FR3127119A1 - Utilisation d’ester gras en tant qu’agent solubilisant de filtre UV liposoluble - Google Patents
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Abstract
Utilisation d’ester gras en tant que solubilisant de filtre UV L’invention porte sur une utilisation d’un mono-ester de 2-octanol de formule suivante :R1-C(=O)OR2dans laquelle R1 désigne un groupe alkyle comprenant de 5 à 35 atomes de carbone etR2 désigne le 1-méthylheptyle,en tant qu’agent solubilisant de filtre UV liposoluble, le ratio massique du ou des filtres UV liposolubles sur le ou les mono-esters de 2-octanol étant compris entre 0,02 et 0,50.
Description
La présente invention concerne l’utilisation d’un mono-ester de 2-octanol en tant qu’agent solubilisant de filtre UV liposoluble.
Il est connu qu'un rayonnement de longueurs d'onde comprises entre 280 nm et 400 nm permet le bronzage de l'épiderme humain, tandis qu'un rayonnement de longueurs d'onde comprises entre 280 et 320 nm, appelés rayons UVB, nuit au développement d'un bronzage naturel. L'exposition à ces rayonnements est également susceptible d'entraîner un changement préjudiciable des propriétés biomécaniques de l'épiderme, se traduisant par l'apparition de rides conduisant à un vieillissement prématuré de la peau.
On sait également que les rayons UVA, dont la longueur d'onde est comprise entre 320 et 400 nm pénètrent plus profondément dans la peau que les rayons UVB. Les rayons UVA provoquent un brunissement immédiat et persistant de la peau. Une exposition quotidienne aux rayons UVA, même de courte durée, dans des conditions normales peut endommager les fibres de collagène et l’élastine, ce qui se traduit par une modification du microrelief de la peau, l’apparition de rides et une pigmentation inégale (taches, manque d'uniformité du teint).
A ce jour, une grande diversité de compositions photoprotectrices sont déjà connues pour protéger les matières kératiniques, et plus particulièrement la peau, contre les effets néfastes induits par les rayonnements UVA et/ou UVB. Pour l’essentiel, elles contiennent une combinaison de plusieurs filtres UV organiques et/ou inorganiques à titre d’agent actif anti-UV, véhiculés en phase huileuse et/ou en phase aqueuse et sont généralement proposées sous une forme galénique de type brume, émulsion ou gel.
Il est également connu que des forts taux de filtres sont nécessaires pour atteindre de hauts niveaux d’efficacité filtrante.
Or, des taux élevés en filtres UV ne se prêtent pas à une élaboration aisée de compositions dotées d’une texture stabilisée et agréable.
L’un des premiers problèmes rencontrés porte sur la solubilisation de ces filtres. Des dispersions peuvent être observées. Or, une fois la composition appliquée sur la peau, la protection UV obtenue est totalement inhomogène.
Ensuite, l’introduction de filtres UV à haute teneur provoque généralement des problèmes de déstabilisation de la composition. Une précipitation ou bien une cristallisation des filtres peut être observée. Dans le cas de compositions bi-phasiques, cette instabilité peut même parfois provoquer un déphasage de l’émulsion et/ou une perte de viscosité de la composition, rendant la formulation inefficace voire inutilisable.
Ainsi, la qualité et la stabilité de la formulation ont un impact direct sur la protection UV attendue.
En conséquence, il existe un réel besoin de nouveaux solvants pour ces applications solaires, utilisant des composés complexes.
La présente invention a pour but de proposer une nouvelle utilisation d’un solvant organique améliorant la solubilisation de filtres UV liposolubles, conduisant à des compositions stables et homogènes.
L’invention porte sur l’utilisation d’un mono-ester de 2-octanol de formule suivante :
R1-C(=O)OR2
dans laquelle
R1désigne un groupe alkyle comprenant de 5 à 35 atomes de carbone et
R2désigne le groupe 1-méthylheptyle,
en tant qu’agent solubilisant de filtres UV liposolubles,
le ratio massique du ou des filtres UV liposolubles sur le ou les mono-esters de 2-octanol étant compris entre 0,02 et 0,50.
R1-C(=O)OR2
dans laquelle
R1désigne un groupe alkyle comprenant de 5 à 35 atomes de carbone et
R2désigne le groupe 1-méthylheptyle,
en tant qu’agent solubilisant de filtres UV liposolubles,
le ratio massique du ou des filtres UV liposolubles sur le ou les mono-esters de 2-octanol étant compris entre 0,02 et 0,50.
Claims (10)
- Utilisation d’un mono-ester de 2-octanol de formule suivante :
R1-C(=O)OR2
dans laquelle
R1désigne un groupe alkyle comprenant de 5 à 35 atomes de carbone et
R2désigne le 1-méthylheptyle,
en tant qu’agent solubilisant de filtre UV liposoluble,
le ratio massique du ou des filtres UV liposolubles sur le ou les mono-esters de 2-octanol étant compris entre 0,02 et 0,50. - Utilisation selon la revendication 1, caractérisée en ce que le groupe alkyle R1du mono-ester de 2-octanol comporte de 6 à 35 atomes de carbone, préférentiellement de 7 à 31 atomes de carbone, de préférence de 9 à 25 atomes de carbone, plus particulièrement de 11 à 23 atomes de carbone.
- Utilisation selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que le mono-ester de 2-octanol est le palmitate de 1-méthylheptyle.
- Utilisation selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le filtre UV liposoluble est choisi parmi l’avobenzone, éthylhexyltriazone, benzophenone-3, octocrylène, benzophenone-2, benzophénone-6, benzophénone-8, menthylanthranilate, éthylhexylsalicylate, 4-méthylbenzylidène camphor, octyl-N,N-diméthyl PABA, éthylhexyl diméthyl PABA, éthylhexyl méthoxycinnamate, isoamyl méthoxycinnamate, butyl méthoxydibenzoylméthane, diéthylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate, bis-éthylhexyloxyphénol méthoxyphényl triazine, drométrizole trisiloxane, méthylène bis-benzotriazolyl tétraméthylbutylphénol, diéthylhexyl butamido triazone, éthylhexyl triazone, isoamyl p-méthoxycinnamate, polysilicone-15, tris biphényl triazine, homomenthyl salicylate, et leur mélange.
- Utilisation selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ratio massique du ou des filtres UV liposolubles sur le ou les mono-esters de 2-octanol est compris entre 0,02 et 0,40, et plus particulièrement entre 0,03 et 0,30, et de manière encore plus préférée entre 0,04 et 0,20.
- Utilisation selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le mono-ester est utilisé dans une composition solaire sous forme d’huile, d’émulsion huile dans l’eau ou eau dans l’huile.
- Utilisation selon la revendication 6, caractérisée en ce que la composition solaire comporte en outre un ou plusieurs composants choisis parmi filtres UV hydrosolubles, filtres UV inorganiques, conservateurs, agents sensoriels, agents filmogènes, boosters de facteur de protection solaire, agents modificateurs de rhéologie, émulsionnants, émollients, humectants, parfums, colorants, pigments et principes actifs et leurs mélanges.
- Composition solaire comportant au moins un filtre UV liposoluble, et au moins un mono-ester de 2-octanol, tel que défini dans l’une quelconque des revendications 1 à 3.
- Composition selon la revendication 8, caractérisée en ce que le ratio massique du ou des filtres UV liposolubles sur le ou les mono-esters de 2-octanol est compris entre 0,02 et 0,40, et plus particulièrement entre 0,03 et 0,30, et de manière encore plus préférée entre 0,04 et 0,20.
- Composition solaire selon la revendication 8 ou 9, caractérisée en ce qu’elle comporte en outre un ou plusieurs composants choisis parmi filtres UV hydrosolubles, filtres UV inorganiques, conservateurs, agents sensoriels, agents filmogènes, boosters de facteur de protection solaire, agents modificateurs de rhéologie, émulsionnants, émollients, humectants, parfums, colorants, pigments et principes actifs et leurs mélanges.
Priority Applications (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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FR2109777A FR3127119A1 (fr) | 2021-09-17 | 2021-09-17 | Utilisation d’ester gras en tant qu’agent solubilisant de filtre UV liposoluble |
EP22790336.6A EP4401702A1 (fr) | 2021-09-17 | 2022-09-14 | Utilisation d'ester gras en tant qu'agent solubilisant de filtre uv liposoluble |
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FR2109777 | 2021-09-17 | ||
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Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
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FR3127119A1 true FR3127119A1 (fr) | 2023-03-24 |
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Family Applications (1)
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FR2109777A Pending FR3127119A1 (fr) | 2021-09-17 | 2021-09-17 | Utilisation d’ester gras en tant qu’agent solubilisant de filtre UV liposoluble |
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Citations (2)
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---|---|---|---|---|
WO2016091930A1 (fr) * | 2014-12-09 | 2016-06-16 | Basf Se | Agents solubilisant pour filtres uv dans des formulations cosmétiques |
WO2018180009A1 (fr) * | 2017-03-30 | 2018-10-04 | ビタミンC60バイオリサーチ株式会社 | Composition cosmétique contenant du fullerène |
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- 2021-09-17 FR FR2109777A patent/FR3127119A1/fr active Pending
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2022
- 2022-09-14 EP EP22790336.6A patent/EP4401702A1/fr active Pending
- 2022-09-14 WO PCT/FR2022/051724 patent/WO2023041869A1/fr active Application Filing
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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WO2016091930A1 (fr) * | 2014-12-09 | 2016-06-16 | Basf Se | Agents solubilisant pour filtres uv dans des formulations cosmétiques |
WO2018180009A1 (fr) * | 2017-03-30 | 2018-10-04 | ビタミンC60バイオリサーチ株式会社 | Composition cosmétique contenant du fullerène |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
DATABASE GNPD [online] MINTEL; 12 July 2018 (2018-07-12), ANONYMOUS: "High Protection Tanning Oil SPF 30", XP055917747, retrieved from https://www.gnpd.com/sinatra/recordpage/5825983/ Database accession no. 5825983 * |
DATABASE GNPD [online] MINTEL; 2 May 2016 (2016-05-02), ANONYMOUS: "Perfect Protection Sunscreen SPF 50+/PA++++", XP055917740, retrieved from https://www.gnpd.com/sinatra/recordpage/4312773/ Database accession no. 4312773 * |
DATABASE GNPD [online] MINTEL; 20 May 2013 (2013-05-20), ANONYMOUS: "Perfect Protection Sunscreen SPF 50+/PA+++", XP055918217, retrieved from https://www.gnpd.com/sinatra/recordpage/2129535/ Database accession no. 2129535 * |
Also Published As
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