FR3114026A1 - COMPOSITIONS COSMETIQUES DE PERFECTIONNEMENT DE LA PEAU et PROCEDES D’UTILISATION - Google Patents
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Abstract
Compositions cosmétiques de perfectionnement de la peau et procédés d’utilisation L’invention concerne des compositions de resserrement de la peau pour application à la peau destinées à conférer une amélioration instantanée et remarquable à l’aspect de la peau. Les compositions de resserrement de la peau incluent typiquement environ 5 à environ 45 % en poids ou plus d’un ou plusieurs polymères filmogènes hydrophobes comprenant un copolymère d’acrylates/méthacrylate de stéaryle ; environ 0,5 à environ 20 % en poids d’un agent épaississant minéral ; environ 1 à environ 15 % en poids d’un élastomère de silicone ; et environ 30 à environ 85 % en poids d’une huile hydrocarbonée volatile, dans lesquels tous les pourcentages en poids sont basés sur le poids total de la composition de resserrement de la peau. De surcroît, la composition de resserrement de la peau peut avoir un rapport en poids de la quantité totale de polymères filmogènes hydrophobes sur la quantité totale d’agent épaississant minéral de 1:1 à 10:1 et un rapport en poids de la quantité totale d’élastomère de silicone sur la quantité totale d’agent épaississant minéral est de 1:2 à 8:1. Figure pour l'abrégé : néant
Description
Domaine de
la divulgation
La présente divulgation concerne des compositions de resserrement de la peau pour application à la peau en vue de conférer une amélioration instantanée et remarquable à l’aspect de la peau, par exemple, en réduisant l’aspect de rides, de poches sous les yeux, de pores, et d’imperfections de la peau telles que des cicatrices, des taches foncées (et un teint de la peau irrégulier), des cernes, et rugosité.
Contexte
La peau produit moins de collagène et d’élastine à mesure qu’elle vieillit. Par exemple, après l’âge de vingt ans, une personne (humaine) produit environ 1 pour cent en moins de collagène dans la peau chaque année. Par suite, la peau devient plus fine et plus fragile. Inévitablement, des rides, pattes d’oie, taches de vieillesse, poches sous les yeux, et similaires, commencent à se former.
Les consommateurs souhaitent souvent améliorer l’aspect de telles imperfections de la peau liées à l’âge, de préférence avec des résultats instantanés. De nombreux produits de consommation et procédures dévoués à la dissimulation et à la réduction de rides sont disponibles. Certains produits et procédures sont simples et bon marché, par exemple, l’application de maquillage, en particulier une base ou un fond de teint coloré, pour couvrir la peau (et ainsi couvrir et/ou remplir les rides et conférer une apparence plus lisse). Des procédures bien plus coûteuses et drastiques, telles que des déridages (liftings faciaux) chirurgicaux et injections de Botox®, sont également utilisées pour réduire l’aspect de rides. Toutefois, de nombreux consommateurs soit ne peuvent pas s’offrir, soit ne souhaitent pas subir, de telles procédures cosmétiques drastiques. Il existe nombre de lotions et crèmes qui sont formulées pour hydrater la peau et la rendre plus souple, réduisant ainsi l’aspect des rides. Certains de ces produits contiennent des ingrédients actifs, par exemple, du niacinamide, qui aident à réparer et à rajeunir la peau au cours du temps. Malheureusement, toutefois, tous ces produits et procédures présentent des inconvénients.
Les produits de maquillage sont souvent visibles, offrent des bénéfices de texture minimaux, et n’ont pas d’effet à long terme sur la peau. Après démaquillage, la peau semble être la même qu’avant application du maquillage. Des produits de soin de la peau communs peuvent avoir des effets chroniques, aigus, ou les deux sur la peau. Des effets d’hydratation et optique sont des bénéfices aigus ou fins communs, mais ces bénéfices s’estompent rapidement au cours du temps.
Des tentatives ont été faites de développer de nouvelles catégories de produits pour améliorer l’aspect de la peau sans les inconvénients de produits et procédures existant(e)s. Une telle famille de produits peut être généralement qualifiée de « polymères filmogènes contractiles adhésifs ». Les polymères filmogènes sont des compositions chimiques qui, lorsqu’elles sont appliquées à la peau, laissent un enrobage flexible, cohésif et continu. Des polymères filmogènes d’un groupe restreint sont également adhésifs à la peau et contractiles.
Résumé de la divulgation
La présente divulgation vise des compositions de resserrement de la peau pour conférer une amélioration instantanée et remarquable à l’aspect de la peau, par exemple, en réduisant l’aspect de rides, de poches sous les yeux, de pores, et d’imperfections de la peau telles que des cicatrices, taches foncées (et teint de la peau irrégulier), cernes, et rugosité.
Les compositions de resserrement de la peau ont une composition unique, qui ont étonnamment une résistance au sébum accentuée. Dans certains cas, les compositions de resserrement de la peau conféraient un port longue durée amélioré. Par exemple, certains modes de réalisation de la composition de resserrement de la peau peuvent rester sur la peau d’un utilisateur pendant jusqu’à environ 5 heures, jusqu’à environ 6 heures, jusqu’à environ 7 heures, ou jusqu’à environ 8 heures sans adoucir, être poisseux/collant, s’adoucir, perdre ses propriétés de resserrement, se fissurer, peler, et/ou blanchir. Dans certains cas, les compositions de resserrement de la peau peuvent avoir un profil d’odeur accentué. En plus d’un profil d’odeur accentué, les compositions de resserrement de la peau peuvent de façon souhaitable afficher d’excellentes caractéristiques de transparence, voile, et brillant après formation d’un film sur la peau d’un utilisateur.
Des compositions de resserrement de la peau selon un aspect de la divulgation incluent typiquement :
- environ 5 à environ 45 % en poids ou plus d’un ou plusieurs polymères filmogènes hydrophobes comprenant un copolymère d’acrylates/méthacrylate de stéaryle ;
- environ 0,5 à environ 20 % en poids d’un agent épaississant minéral,
dans lesquelles un rapport en poids de la quantité totale de polymères filmogènes hydrophobes sur la quantité totale d’agent épaississant minéral est de 1:1 à 10:1 ;
- environ 1 à environ 15 % en poids d’un élastomère de silicone ; et
- environ 30 à environ 85 % en poids d’une huile hydrocarbonée volatile,
dans lesquelles un rapport en poids de la quantité totale d’élastomère de silicone sur la quantité totale d’agent épaississant minéral est de 1:2 à 8:1, et tous les pourcentages en poids sont basés sur le poids total de la composition de resserrement de la peau.
Les exemples non limitants d’agents épaississants minéraux convenables incluent silylate de silice, silice fumée, zéolite, argile naturelle, argile synthétique, kaolin, hectorite, hectorite organiquement modifiée, tétraisostéarate de pentaérythrityle (et) hectorite de distéardimonium (et) carbonate de propylène, une argile activée, hectorite de distéardimonium, hectorite de stéaralkonium, bentonite de quaternium-18, hectorite de quaternium-18, bentonite de benzalkonium, ou un de leurs mélanges.
La composition de resserrement de la peau peut inclure un élastomère de silicone qui est choisi parmi les élastomères de silicone non émulsifiants, les élastomères de silicone émulsifiants, et un de leurs mélanges. De préférence, le rapport en poids de la quantité totale d’élastomère de silicone sur la quantité totale d’agent épaississant minéral est de 1:2 à 8:1, 1:1 à 5:1, ou 1:1 à 4:1. De surcroît, le rapport en poids de la quantité totale de polymères filmogènes hydrophobes sur la quantité totale d’agent épaississant minéral est de 1:1 à 10:1 ou 1:1 à 7:1. Dans au moins un cas, la composition de resserrement de la peau est anhydre.
De surcroît ou en variante, la composition de resserrement de la peau inclut environ 0,1 à environ 20 % en poids d’un composé gras non volatil, dans laquelle les un ou plusieurs composés gras non volatils sont choisis parmi les polyoléfines (pétrolatum), cires, squalane, squalène, polyisobutène hydrogéné, polydécène hydrogéné, polybutène, huile minérale, pentahydrosqualène, diméthicone, et un de leurs mélanges.
La composition de resserrement de la peau peut inclure un hydrocarbure volatil qui est choisi parmi les isoparaffine, isohexadécane, isododécane, isodécane, undécane, tridécane, dodécane, isohexyle, isodécyle, néopentanoate, et un de leurs mélanges. De surcroît ou en variante, la composition de resserrement de la peau peut inclure environ 1 à environ 10 % en poids d’un tensioactif non ionique. La composition de resserrement de la peau peut comprendre un tensioactif non ionique. De préférence, le tensioactif non ionique est choisi parmi diméthicone (et) peg/ppg-18/18 diméthicone, lauryl peg-9 polydiméthylsiloxyéthyl diméthicone, cétyl peg/ppg-10/1 diméthicone, dipolyhydroxystéarate de peg-30, diisostéarate/polyhydroxystéarate/sébacate de polyglycéryle-4, isostéarate de polyglycéryle-4, dipolyhydroxystéarate de polyglycéryle-2, et un de leurs mélanges.
Dans certains cas, la composition de resserrement de la peau peut inclure environ 1 à environ 10 % en poids d’un dispersant. Le dispersant peut être choisi parmi les polyoxyéthylène glycol éthers, POE/PEG éthers ou esters, polyoxypropylène glycol éthers, PPG éthers ou esters, éthers ou esters de sucre, éthers ou esters de glycérol ou polyglycérol, et esters de glycéride éthoxylés, poly(acide hydroxystéarique), et un de leurs mélanges.
Dans certains cas, les compositions de resserrement de la peau peuvent comporter environ 0,01 à environ 20 % en poids d’un pigment inorganique, dans lesquelles le pigment inorganique est choisi parmi dioxyde de titane, oxyde de zirconium, oxyde de cérium, oxyde de zinc, oxyde de fer, alumine, hydroxyde d’aluminium, oxyde de chrome, violet de manganèse, bleu outremer, hydrate de chrome, bleu ferrique, poudre d’aluminium, poudre de cuivre, poudre d’argent, poudre d’or, sulfate de baryum, noir de carbone, mica, et un de leurs mélanges.
Une poudre de flou artistique dans une quantité d’environ 0,1 à environ 20 % en poids peut être incluse dans la composition de resserrement de la peau. Les poudres de flou artistique convenables incluent talc, mica, mica titanaté, alumine, silicate d’aluminium, silice qui peut être revêtue ou non, silice fumée, polyamide, polymère réticulé de méthacrylate de méthyle, poly((méth)acrylate de méthyle), poudre de polyéthylène, poudre de polyméthylsilsesquioxane, nylon-12, cellulose, sel éclaircissant fluorescent de nylon-12 (et) polymère réticulé de poly(alcool vinylique), et un de leurs mélanges.
En conformité avec un autre aspect de la divulgation, les compositions de resserrement de la peau peuvent inclure :
- environ 5 à environ 45 % en poids d’un ou plusieurs polymères filmogènes hydrophobes comprenant un copolymère d’acrylates/méthacrylate de stéaryle ;
- environ 1 à environ 35 % en poids d’un épaississant choisi parmi polyamide-8, copolymère de styrène/isoprène hydrogéné, copolymère de nylon-611/diméthicone, polymère réticulé de diméthicone/vinyl diméthicone, polymère réticulé de diméthicone, copolymère de VP/EICOSENE, silices fumées, silice hydrophobiquement modifiée, silylate de silice, argiles, et une de leurs combinaisons,
dans lesquelles un rapport en poids de la quantité totale de polymères filmogènes hydrophobes sur la quantité totale d’épaississant est de 1:2 à 10:1 ;
- environ 0,5 à environ 20 % en poids d’une charge ; et
- environ 20 à environ 85 % en poids d’un hydrocarbure volatil,
dans lesquelles tous les pourcentages en poids sont basés sur le poids total de la composition de resserrement de la peau.
Les compositions de resserrement de la peau peuvent être anhydres. Dans certains cas, la charge de la composition de resserrement de la peau doit être choisie parmi silylate de silice, silice fumée, silice, nylon-12, cellulose, polymère réticulé de méthacrylate de méthyle, poudre de silicone, et un de leurs mélanges. Par exemple, la charge peut être le silylate de silice.
La composition de resserrement de la peau peut inclure un hydrocarbure volatil qui est choisi parmi isoparaffine, isohexadécane, isododécane, isodécane, undécane, tridécane, dodécane, isohexyle, isodécyle, néopentanoate, et un de leurs mélanges. De surcroît ou en variante, la composition de resserrement de la peau peut inclure environ 1 à environ 10 % en poids d’un tensioactif non ionique. De préférence, le tensioactif non ionique est choisi parmi diméthicone (et) peg/ppg-18/18 diméthicone, lauryl peg-9 polydiméthylsiloxyéthyl diméthicone, cétyl peg/ppg-10/1 diméthicone, dipolyhydroxystéarate de peg-30, diisostéarate/polyhydroxystéarate/sébacate de polyglycéryle-4, isostéarate de polyglycéryle-4, dipolyhydroxystéarate de polyglycéryle-2, et un de leurs mélanges.
Dans certains cas, la composition de resserrement de la peau peut inclure environ 1 à environ 10 % en poids d’un dispersant. Le dispersant peut être choisi parmi les polyoxyéthylène glycol éthers, POE/PEG éthers ou esters, polyoxypropylène glycol éthers, PPG éthers ou esters, éthers ou esters de sucre, éthers ou esters de glycérol ou polyglycérol, et esters de glycéride éthoxylés, poly(acide hydroxystéarique), et un de leurs mélanges.
Un pigment inorganique peut être inclus dans la composition de resserrement de la peau. Le pigment inorganique peut être choisi parmi dioxyde de titane, oxyde de zirconium, oxyde de cérium, oxyde de zinc, oxyde de fer, mica, alumine, hydroxyde d’aluminium, oxyde de chrome, violet de manganèse, bleu outremer, hydrate de chrome, bleu ferrique, poudre d’aluminium, poudre de cuivre, poudre d’argent, poudre d’or, sulfate de baryum, noir de carbone, et un de leurs mélanges.
Des procédés pour améliorer l’aspect de la peau selon encore un aspect supplémentaire de la divulgation incluent typiquement l’application d’une composition de resserrement de la peau de la divulgation à la peau. Les procédés destinés à améliorer l’aspect de la peau peuvent comprendre :
- la réduction de l’aspect de ridules de la peau ;
- la réduction de l’aspect de rides de la peau ;
- l’amélioration du teint de la peau et/ou l’amélioration de la régularité du teint de la peau ;
- l’amélioration de la douceur et/ou du caractère lisse de la peau ;
- la réduction de l’aspect des poches sous les yeux ;
- la réduction de l’aspect des cernes autour et/ou sous les yeux ;
- la réduction de l’aspect de pores et/ou de cicatrices ; et/ou
- l’augmentation du rayonnement, de la luminosité, et/ou de l’éclat de la peau.
D
escription détaillée de la divulgation
La présente divulgation vise des compositions de resserrement de la peau visant à conférer une amélioration instantanée et remarquable à l’aspect de la peau, par exemple, par réduction de l’aspect de rides, poches sous les yeux, pores, et imperfections de la peau telles que cicatrices, taches foncées (et teint de la peau irrégulier), cernes, et rugosité. Les inventeurs ont découvert que certaines compositions de resserrement de la peau de la présente divulgation affichent également d’excellentes caractéristiques de transparence, voile, et brillant après formation d’un film sur la peau d’un utilisateur. Contrairement à d’autres produits, les films formés sur la peau sont particulièrement durables, et ne sont pas sujets à dessèchement, blanchiment, fissuration, ou pelage. En revanche, ils restent flexibles (élastiques), durables, et confortables. De surcroît, les compositions (et les films résultants) hydratent et protègent la peau sous-jacente.
Les compositions de resserrement de la peau peuvent être formulées pour avoir une résistance au sébum accentuée. Dans certains cas, les compositions de resserrement de la peau conféraient un port longue durée amélioré. Par exemple, certains modes de réalisation de la composition de resserrement de la peau peuvent rester sur la peau d’un utilisateur pendant jusqu’à environ 5 heures, jusqu’à environ 6 heures, jusqu’à environ 7 heures, ou jusqu’à environ 8 heures sans adoucissement, être poisseux/collant, perdre ses propriétés de resserrement, fissurer, peler, et/ou blanchir.
Dans certains cas, les compositions de resserrement de la peau ont une composition unique, qui ont un profil d’odeur étonnant. Alors que l’on s’attendait à ce que certains ingrédients engendrent une odeur chimique et/ou de résine, il était étonnant que dans certains modes de réalisation de la divulgation, un profil d’odeur naturel était obtenu. Par exemple, certains modes de réalisation de la divulgation confèrent une senteur de résine réduite, qui est souvent associée à une senteur chimique. Dans certains cas, la composition de resserrement de la peau affiche une senteur naturelle accentuée et/ou une senteur chimique réduite.
Des compositions de resserrement de la peau selon un aspect de la divulgation incluent typiquement :
- environ 5 à environ 45 % en poids ou plus d’un ou plusieurs polymères filmogènes hydrophobes comprenant un copolymère d’acrylates/méthacrylate de stéaryle ;
- environ 0,5 à environ 20 % en poids d’un agent épaississant minéral,
dans lesquelles un rapport en poids de la quantité totale de polymères filmogènes hydrophobes sur la quantité totale d’agent épaississant minéral est de 1:1 à 10:1 ;
- environ 1 à environ 15 % en poids d’un élastomère de silicone ; et
- environ 30 à environ 85 % en poids d’une huile hydrocarbonée volatile,
dans lesquelles un rapport en poids de la quantité totale d’élastomère de silicone sur la quantité totale d’agent épaississant minéral est de 1:2 à 8:1, et tous les pourcentages en poids sont basés sur le poids total de la composition de resserrement de la peau.
Le rapport en poids de la quantité totale de polymères filmogènes hydrophobes sur la quantité totale d’agent épaississant minéral (polymères filmogènes : agent épaississant minéral) est de 1:1 à 10:1. Le rapport, toutefois, peut être plus grand que 1:1 (par exemple, 1,1:1 ou 1,2:1) à 10:1, c-à-d, la quantité totale de polymères filmogènes hydrophobes est plus grande que la quantité totale d’agent épaississant minéral. Dans certains cas, le rapport de la quantité totale de polymères filmogènes hydrophobes sur la quantité totale d’agent épaississant minéral (polymères filmogènes : agent épaississant minéral) est de 1:1 à 8:1, 1:1 à 7,5:1, 1:1 à 7:1, 1:1 à 6,5:1, 1:1 à 6:1, 1:1 à 5,5:1, 1:1 à 5:1, 1:1 à 4,5:1, 1:1 à 4:1, 1:1 à 3,5:1, 1:1 à 3:1, 1:1 à 2,5:1, 1:1 à 2:1, ou toutes plages et sous-plages incluses.
Le rapport en poids de la quantité totale d’élastomères de silicone sur la quantité totale d’agent épaississant minéral (élastomère de silicone : agent épaississant minéral) est de 1:2 à 8:1. Le rapport peut toutefois être plus grand que 1:2 (par exemple, 1,1:2 ou 1,2:2) à 8:1, c-à-d, la quantité totale d’élastomères de silicone est plus grande que la quantité totale d’agent épaississant minéral. Dans certains cas, le rapport de la quantité totale d’élastomères de silicone sur la quantité totale d’agent épaississant minéral est de 1:1 à 4:1, 1:1 à 3,5:1, 1:1 à 3:1, 1,1:1 à 4:1, 1,1 à 3,5:1, 1,1:1 à 3:1, 1,2:1 à 4:1, 1,2:1 à 3,5:1, ou 1,2:1 à 3:1, ou toutes plages et sous-plages incluses.
En conformité avec un autre aspect de la divulgation, les compositions de resserrement de la peau peuvent inclure :
- environ 5 à environ 45 % en poids d’un ou plusieurs polymères filmogènes hydrophobes comprenant un copolymère d’acrylates/méthacrylate de stéaryle ;
- environ 1 à environ 35 % en poids d’un épaississant choisi parmi polyamide-8, copolymère de styrène/isoprène hydrogéné, copolymère de nylon-611/diméthicone, polymère réticulé de diméthicone/vinyl diméthicone, polymère réticulé de diméthicone, copolymère de VP/EICOSENE, silices fumées, silice hydrophobiquement modifiée, silylate de silice, argiles, et une de leurs combinaisons,
dans lesquelles un rapport en poids de la quantité totale de polymères filmogènes hydrophobes sur la quantité totale d’épaississant est de 1:2 à 10:1 ;
- environ 0,5 à environ 20 % en poids d’une charge ; et
- environ 20 à environ 85 % en poids d’un hydrocarbure volatil,
dans lesquelles tous les pourcentages en poids sont basés sur le poids total de la composition de resserrement de la peau.
Dans certains cas, le rapport en poids des au moins un polymère filmogène hydrophobe sur l’au moins un agent épaississant est de 1:2 à 8:1. De préférence, le rapport en poids des au moins un polymère filmogène hydrophobe sur l’au moins un agent épaississant est de 1:2 à 8:1, 1:1,5 à 8:1, 1:1 à 8:1, 1:2 à 7,5:1, 1:2 à 7:1, 1:2 à 6,5:1, 1:2 à 6:1, 1:2 à 5,5:1, 1:2 à 5:1, 1:2 à 4,5:1, 1:2 à 4:1, 1:2 à 3,5:1, 1:2 à 3:1, 1:2 à 2,5:1, 1:2 à 2:1, ou toutes plages et sous-plages incluses.
De surcroît, un aspect unique et étonnant des présentes compositions est leur aptitude à être formulées comme des compositions aqueuses ou comme des compositions anhydres (ou essentiellement anhydres). Dans certains cas, les compositions de resserrement de la peau sont anhydres ou essentiellement anhydres (ou sensiblement anhydres). L’expression « essentiellement anhydre » ou « sensiblement anhydre » signifie que la composition inclut moins de 5 % en poids d’eau. Néanmoins, la composition peut inclure moins d’environ 4 % en poids, moins d’environ 3 % en poids, moins d’environ 2 % en poids, moins d’environ 1 % en poids, moins d’environ 0,5 % en poids, moins d’environ 0,1 % en poids d’eau, moins d’environ 0,05 % en poids d’eau, ou moins de 0,01 % en poids d’eau.
Lorsque les compositions de resserrement de la peau sont des compositions aqueuses, la quantité totale d’eau dans la composition de resserrement de la peau peut varier mais est typiquement de 5 à environ 40 % en poids, rapportée au poids total de la composition de resserrement de la peau. La quantité totale d’eau peut être de 5 à environ 35 % en poids, 5 à environ 30 % en poids, 5 à environ 25 % en poids, 5 à environ 20 % en poids, environ 6 à environ 40 % en poids, environ 6 à environ 35 % en poids, environ 6 à environ 30 % en poids, environ 6 à environ 25 % en poids, environ 6 à environ 20 % en poids, environ 8 à environ 40 % en poids, environ 8 à environ 35 % en poids, environ 8 à environ 30 % en poids, environ 8 à environ 25 % en poids, ou environ 8 à environ 20 % en poids, rapportée au poids total de la composition de resserrement de la peau.
Les compositions de resserrement de la peau peuvent être sous la forme d’une crème, un gel, une lotion, un sérum, une pâte, et similaire. Lorsque les compositions de resserrement de la peau incluent de l’eau, elles peuvent être sous la forme d’une émulsion, par exemple, une émulsion eau dans l’huile ou une émulsion huile dans l’eau. Dans certains cas, une émulsion eau dans l’huile est préférée.
La viscosité des compositions de resserrement de la peau peut varier. Néanmoins, dans certains cas, la viscosité est d’environ 0,1 Pa.s à environ 10 000 Pa.s à 25 °C, et une vitesse de cisaillement de 1 s-1à 25 °C. Les mesures de viscosité peuvent être réalisées, par exemple, en utilisant un rhéomètre TA Instruments, Model Discovery HR-3 (TA Instruments, New Castle DE), avec un plan-cône en acier standard de 40 mm/2 degrés, et une procédure d’écoulement consistant à augmenter linéairement la vitesse de cisaillement de 0,01 s-1à 1 000 s-1à 25 °C, à l’issue d’une étape de conditionnement de 0,1 rad/s pendant 30 s à 25 °C. Dans certains cas, la viscosité est d’environ 0,1 Pa.s à environ 8 000 Pa.s, environ 0,1 Pa.S à environ 5 000 Pa.s, environ 0,1 Pa.s à environ 2 000 Pa.S, environ 1 Pa.s à environ 10 000 Pa.s, environ 1 Pa.s à environ 8 000 Pa.s, environ 1 Pa.s à environ 5 000 Pa.s, environ 1 Pa.s à environ 2 000 Pa.s, environ 1 Pa.s à environ 1 000 Pa.s, environ 25 Pa.s à environ 10 000 Pa.s, environ 25 Pa.s à environ 8 000 Pa.s, environ 25 Pa.s à environ 5 000 Pa.s, environ 25 Pa.s à environ 2 000 Pa.s, ou environ 25 Pa.s à environ 1 000 Pa.s.
Des composants convenables, tels que ceux énumérés ci-dessous, peuvent être inclus ou exclus des formulations pour les compositions de resserrement de la peau selon la combinaison spécifique d’autres composants, la forme des compositions de resserrement de la peau, et/ou l’utilisation de la formulation.
Polymère(s) filmogène(s)
La composition de resserrement de la peau inclut un ou plusieurs polymères filmogènes, comprenant au moins un copolymère d’acrylates/méthacrylate de stéaryle, typiquement dans une quantité d’environ 5 à environ 45 % en poids ou plus, rapportée au poids total de la composition de resserrement de la peau. Par exemple, les polymères filmogènes peuvent être présents dans la composition de resserrement de la peau dans une quantité d’environ 5 à environ 45 % en poids, environ 6 à environ 45 % en poids, environ 8 à environ 45 % en poids, environ 10 à environ 45 % en poids, environ 12 à environ 45 % en poids ; environ 5 à environ 45 % en poids ; environ 5 à environ 40 % en poids, environ 6 à environ 40 % en poids, environ 8 à environ 40 % en poids, environ 10 à environ 40 % en poids, environ 12 à environ 40 % en poids ; environ 5 à environ 35 % en poids, environ 6 à environ 35 % en poids, environ 8 à environ 35 % en poids, environ 10 à environ 35 % en poids, environ 12 à environ 35 % en poids ; environ 5 à environ 35 % en poids ; environ 5 à environ 30 % en poids, environ 6 à environ 30 % en poids, environ 8 à environ 30 % en poids, environ 10 à environ 30 % en poids, environ 12 à environ 30 % en poids ; environ 5 à environ 25 % en poids, environ 6 à environ 25 % en poids, environ 8 à environ 25 % en poids, environ 10 à environ 25 % en poids, environ 12 à environ 25 % en poids ; environ 5 à environ 20 % en poids, environ 6 à environ 20 % en poids, environ 8 à environ 20 % en poids, environ 10 à environ 20 % en poids, environ 12 à environ 20 % en poids ; environ 5 à environ 18 % en poids, environ 6 à environ 18 % en poids, environ 8 à environ 18 % en poids, environ 10 à environ 18 % en poids, environ 12 à environ 18 % en poids, environ 5 à environ 16 % en poids, environ 6 à environ 16 % en poids, environ 8 à environ 16 % en poids, environ 10 à environ 16 % en poids, environ 12 à environ 16 % en poids, environ 5 à environ 14 % en poids, environ 6 à environ 14 % en poids, environ 8 à environ 14 % en poids, environ 10 à environ 14 % en poids, environ 12 à environ 14 % en poids, y compris toutes les plages et sous-plages incluses, rapportée au poids total de la composition de resserrement de la peau.
Dans certains cas, la quantité totale de polymère filmogène est sensiblement un copolymère d’acrylates/méthacrylate de stéaryle. Par exemple, le polymère filmogène peut consister essentiellement en ou consister en un copolymère d’acrylates/méthacrylate de stéaryle. Dans d’autres cas, la composition de resserrement de la peau peut inclure un copolymère d’acrylates/méthacrylate de stéaryle dans l’une quelconque des quantités énumérées ci-dessus pour le(s) polymère(s) filmogène(s).
Les polymères filmogènes peuvent inclure un ou plusieurs polymères filmogènes en plus du copolymère d’acrylates/méthacrylate de stéaryle. L’expression « polymère filmogène » signifie un polymère qui est capable de former, par lui-même, ou en présence d’un agent filmogène auxiliaire, un dépôt macroscopiquement continu sur un support, notamment sur des matières kératineuses, et de préférence un dépôt cohésif, et mieux encore un dépôt dont la cohésion et les propriétés mécaniques sont telles que ledit dépôt peut être isolé et manipulé isolément, par exemple lorsque ledit dépôt est préparé par versement sur une surface non collante, par exemple une surface revêtue de Teflon ou revêtue de silicone.
L’expression « polymère filmogène hydrophobe » désigne un polymère filmogène qui n’a pas ou peu d’affinité pour l’eau et, à cet égard, ne se prête pas à une formulation sous la forme d’un soluté dans un milieu aqueux. En particulier, l’expression « polymère hydrophobe » signifie un polymère ayant une solubilité dans l’eau à 25 °C de moins de 1 % en poids.
Le polymère filmogène additionnel peut comprendre ou être choisi parmi l’un quelconque des polymères filmogènes décrits dans le document PCT/EP2020/068143, qui est incorporé ici en référence dans son intégralité à toutes fins utiles.
Comme décrit dans PCT/EP2020/068143, le(s) polymère(s) filmogène(s) additionnel(s) peut (peuvent) être une dispersion huileuse comprenant une ou plusieurs particules d’au moins un polymère stabilisé en surface avec au moins un stabilisant dans un milieu de préférence anhydre. Par exemple, la dispersion aqueuse peut contenir une substance grasse liquide à base d’hydrocarbure. Les dispersions peuvent consister en des particules, qui sont généralement sphériques, et contiennent au moins un polymère stabilisé en surface, dans un milieu anhydre. Dans certains cas, la dispersion huileuse inclut de 60 % à 98 % en poids, notamment de 75 % à 96 % de monomères a) à c), comme évoqué ci-dessous, rapporté au poids total de polymères contenus dans ladite dispersion. Les particules de polymère i) de la dispersion (A) ont de préférence une taille moyenne en nombre allant de 5 à 500 nm, notamment allant de 10 à 400 nm et mieux encore allant de 20 à 300 nm. La taille de particule finale est de préférence plus grande que 100 nm. En particulier, la taille moyenne en nombre va de 100 nm à 500 nm, plus particulièrement va de 150 nm à 400 nm et encore plus particulièrement va de 160 nm à 300 nm.
Le polymère filmogène, ou des particules de celui-ci, peut ou peuvent être choisi(es) parmi un ou plusieurs des éléments suivants :
a) des homopolymères éthyléniques d’alkyl (en C1à C18)acrylate d’alkyle (en C1à C4), de préférence des homopolymères éthyléniques de (méth)acrylate d’alkyle (en C1à C18) ;
b) copolymères éthyléniques d’alkyl (en C1à C18) acrylate d’alkyle (en C1à C4), de préférence (méth)acrylate d’alkyle (en C1à C18), et d’acide alkyl (en C1à C18) acrylique, de préférence des copolymères éthyléniques d’acide (méth)acrylique ; et
c) des copolymères éthyléniques d’alkyl (en C1à C18) acrylate d’alkyle (en C1à C4), de préférence des copolymères éthyléniques de (méth)acrylate d’alkyle (en C1à C18).
Dans au moins un mode de réalisation préféré de l’invention, le polymère filmogène est un homopolymère d’acrylate éthylénique résultant de la polymérisation d’un monomère identique ayant une structure selon la formule (I), ci-dessous.
formule (I) dans laquelle :
- R représente un atome d’hydrogène ou un groupe alkyle (en C1à C4) tel que méthyle, et
- R’ représente un groupe alkyle (en C1à C18) tel que méthyle ou éthyle, de préférence un monomère de formule (I) est un acrylate d’alkyle en C1à C18tel que l’acrylate de méthyle.
Selon un autre mode de réalisation de l’invention, le polymère filmogène peut être un copolymère d’acrylate éthylénique b) résultant de la polymérisation :
- d’au moins un monomère de formule (I) tel que défini précédemment, de préférence un acrylate d’alkyle en C1à C4tel que l’acrylate de méthyle et l’acrylate d’éthyle ; et
- d’un monomère de formule (II), fournie ci-dessous.
formule (II) dans laquelle R est comme défini précédemment, en particulier le monomère de formule (II) est l’acide acrylique. La quantité d’acide acrylique va de 0,1 % à 15 % en poids rapportée au poids de monomères de la particule i) et le polymère des particules i) est en particulier un copolymère dérivé de la copolymérisation d’acide acrylique avec un ou plusieurs monomères de (méth)acrylate d’alkyle en C1à C4choisis en particulier parmi (méth)acrylate de méthyle et (méth)acrylate d’éthyle.
Selon un autre mode de réalisation préféré de l’invention, le polymère constituant les particules i) est un copolymère d’acrylate éthylénique b) dérivé de la polymérisation :
- d’au moins deux monomères différents : de formule (I) telle que définie précédemment, de préférence un acrylate d’alkyle en C1à C18tel que acrylate de méthyle, acrylate d’éthyle et acrylate de stéaryle ; et
- facultativement d’un monomère de formule (II) telle que définie précédemment.
Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, le polymère des particules i) est un polymère dérivé de monomères de (méth)acrylate d’alkyle en C1à C18. Les monomères sont de préférence choisis parmi (méth)acrylate de méthyle, (méth)acrylate d’éthyle, (méth)acrylate de n-propyle, (méth)acrylate d’isopropyle, (méth)acrylate de n-butyle et (méth)acrylate de tert-butyle, (méth)acrylate de stéaryle et plus préférentiellement choisis parmi (méth)acrylate de méthyle et (méth)acrylate de stéaryle.
Avantageusement, un monomère d’acrylate d’alkyle en C1à C4est utilisé. Préférentiellement, les monomères sont choisis parmi acrylate de méthyle et acrylate d’éthyle. Un monomère de méthacrylate d’alkyle en C1à C18est également particulièrement utilisé. Préférentiellement, les monomères sont choisis parmi méthacrylate de méthyle, méthacrylate d’éthyle et méthacrylate de stéaryle, plus particulièrement méthacrylate de stéaryle.
Dans encore un autre exemple, le polymère filmogène inclut de 2 % à 40 % en poids, en particulier 4 % à 25 %, notamment de 5 % à 20 % en poids de monomères d’alkyl (en C1à C6) acrylate d’(alkyle) (en C9à C22) inclus dans le groupe d) ou e) divulgué ci-dessus, rapporté au poids total des polymères filmogènes.
Selon un autre cas, les particules i) incluent b) des copolymères éthyléniques de b1) alkyl (en C1à C18) acrylate d’(alkyle) (en C1à C4) et de b2) monomères éthyléniques comprenant un ou plusieurs groupes carboxyle, anhydride, acide phosphorique, acide sulfonique et/ou aryle tel que benzyle. Les monomères éthyléniques peuvent comprendre un ou plusieurs groupes carboxyle, anhydride, acide phosphorique, acide sulfonique, et/ou aryle choisis parmi (1), (2), (3), (4) et (5), qui sont décrits ci-dessous :
(1) R1(R2)C=C(R3)-Acide, R1, R2et R3représentant un atome d’hydrogène ou un groupe CO2H, H2PO4ou SO3H, et Acide représentant un carboxyle, acide phosphorique ou acide sulfonique, de préférence carboxyle, sachant que R1, R2et R3ne peuvent pas simultanément représenter un atome d’hydrogène ;
(2) H2C=C(R)-C(O)-N(R’)-Alk-Acide, R et R’, qui peuvent être identiques ou différents, représentant un atome d’hydrogène ou un groupe alkyle (en C1à C4) ; Alk représente un groupe alkylène (en C1à C6) facultativement substitué par au moins un groupe choisi parmi Acide tel que défini précédemment et hydroxyle ; et Acide est comme défini précédemment, de préférence carboxyle ou acide sulfonique ;
(3) Ar-(Ra)C=C(Rb)-Rc, Ra, Rbet Rc, qui peuvent être identiques ou différents, représentant un atome d’hydrogène ou un groupe alkyle (en C1à C4), et Ar représentant un groupe aryle, de préférence benzyle, facultativement substitué par au moins un groupe acide CO2H, H2PO4, ou SO3H, de préférence substitué par un groupe CO2H ou SO3H,
(4) anhydride maléique des formules (4a) et (4b) :
formules (4a) et (4b) dans lesquelles Ra, Rbet Rc, qui peuvent être identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ou un groupe alkyle (en C1à C4) ; de préférence, Ra, Rb, et Rcreprésentent un atome d’hydrogène. Préférentiellement, le monomère anhydride éthyléniquement insaturé de l’invention est de formule (4b) et plus préférentiellement est l’anhydride maléique ; et
(5) H2C=C(R)-C(O)-O-H, R représentant un atome d’hydrogène ou un groupe alkyle (en C1à C4) tel que méthyle.
De préférence, b2) est un acide (alkyl) (en C1à C4) acrylique, par exemple, b) peut être des copolymères de (méth)acrylate d’alkyle (en C1à C4) et d’acide (méth)acrylique. Dans un cas, b2) est choisi parmi acide crotonique, acide maléique, acide itaconique, acide fumarique, acide styrènesulfonique, acide vinylbenzoïque, acide vinylphosphorique, acide acrylique, acide méthacrylique, acide acrylamidopropanesulfonique, acide acrylamidoglycolique, et leurs sels ; de préférence, b2) représente l’acide acrylique.
Les polymères filmogènes, ou leurs particules, peuvent se trouver dans une dispersion avec des stabilisants, tels que des homopolymères éthyléniques de (alkyl) (en C1à C6) acrylate d’alkyle (en C9à C22), en particulier des homopolymères éthyléniques de (alkyl) (en C1à C4) acrylate d’alkyle (en C9à C18), de préférence des homopolymères éthyléniques de (méth)acrylate d’alkyle (en C9à C22) et plus préférentiellement des homopolymères éthyléniques de (méth)acrylate d’alkyle (en C9à C18). L’alkyle (en C9à C22) ou des groupes alkyle (en C9à C18) peut être linéaire ou ramifié. Dans au moins un cas, le(s) stabilisant(s) ii) consiste(nt) en des polymères éthyléniques choisis parmi d) des homopolymères éthyléniques résultant de la polymérisation de monomères de formule H2C=C(R)-C(O)-O-R’’, R représentant un atome d’hydrogène ou un groupe alkyle (en C1à C4) tel que méthyle, et R’’ représentant un alkyle (en C9à C22) et de préférence un groupe alkyle (en C9à C18). R’’ peut représenter isodécyle, lauryle, stéaryle, hexadécyle ou béhenyle. R’’ peut, en variante représenter un alkyle linéaire (en C9à C22) et, de préférence, un groupe alkyle (en C9à C18) linéaire. Selon un autre mode de réalisation particulier de l’invention, le(s) stabilisant(s) ii) est (sont) choisi(s) parmi e) des copolymères éthyléniques de (alkyl) (en C1à C6) acrylate d’alkyle (en C9à C22) et de (alkyl) (en C1à C4) acrylate d’alkyle (en C1à C4), en particulier des copolymères de (alkyl) (en C1à C4) acrylate d’alkyle (en C9à C18) et de (alkyl) (en C1à C4) acrylate d’alkyle (en C1à C4), de préférence des copolymères de (méth)acrylate d’alkyle (en C9à C18) et de (méth)acrylate d’alkyle (en C1à C4).
Le(s) stabilisant(s) ii) peut (peuvent) être choisi(s) parmi les copolymères éthyléniques e) des formules (III) et (IV) :
formules (III) et (IV) :
- les R, qui peuvent être identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ou un groupe alkyle (en C1à C4) tel que méthyle,
- les R’, qui peuvent être identiques ou différents, représentent un groupe alkyle (en C1à C4) tel que méthyle ou éthyle, et
- les R’’ représentent un alkyle (en C9à C22), de préférence alkyle (en C10à C20) et en particulier un groupe alkyle (C2n), n étant un entier égal à 5, 6, 7, 8, 9 ou 10. De préférence, R’’ représente isodécyle, lauryle, stéaryle, hexadécyle ou béhenyle.
Préférentiellement, le(s) stabilisant(s) ii) est (sont) choisi(s) parmi des copolymères dérivés de monomères choisis parmi (méth)acrylates d’isodécyle, lauryle, stéaryle, hexadécyle et béhenyle et de (méth)acrylate d’alkyle en C1à C4, de préférence (méth)acrylate de méthyle. Plus préférentiellement, le(s) stabilisant(s) ii) est (sont) choisi(s) parmi des copolymères dérivés de monomères choisis parmi les (méth)acrylates d’isodécyle, lauryle, stéaryle et hexadécyle et de (méth)acrylate d’alkyle en C1à C4, de préférence (méth)acrylate de méthyle ou (méth)acrylate d’éthyle. En particulier, le stabilisant ii) peut être choisi parmi un homopolymère de (méth)acrylate d’isodécyle, lauryle, stéaryle, hexadécyle ou béhenyle et de copolymères statistiques de (méth)acrylate d’isodécyle, lauryle, stéaryle, hexadécyle ou béhenyle et de (méth)acrylate d’alkyle en C1à C4de préférence présent dans un rapport en poids (méth)acrylate de lauryle, stéaryle, hexadécyle ou béhenyle/(méth)acrylate d’alkyle en C1à C4de plus de 4,5. Ledit rapport en poids peut aller de 5 à 15 et de préférence de 5,5 à 12.
Selon un autre cas, le(s) stabilisant(s) ii) est (sont) choisi(s) parmi les copolymères éthyléniques e) dérivés de la polymérisation d’un monomère de formule (IV) comme décrit ci-dessus et de deux monomères différents de formule (III), comme décrit ci-dessus. Dans un cas, le(s) stabilisant(s) ii) est (sont) choisi(s) parmi les copolymères dérivés de la polymérisation d’un monomère choisi parmi les (méth)acrylates d’isodécyle, lauryle, stéaryle, hexadécyle et béhenyle et de deux (méth)acrylates d’alkyle en C1à C4différents, de préférence acrylate de méthyle et acrylate d’éthyle. En particulier, le rapport en poids de (méth)acrylates d’isodécyle, lauryle, stéaryle, hexadécyle ou béhenyle/(méth)acrylate d’alkyle en C1à C4est plus grand que 4. Avantageusement, ledit rapport en poids va de 5 à 15 et plus préférentiellement ledit rapport en poids va de 5,5 à 11. Dans au moins un autre cas, le(s) stabilisant(s) ii) est (sont) choisi(s) parmi les copolymères éthyléniques e) dérivés de la polymérisation d’un monomère de formule (III) telle que définie précédemment et de deux monomères différents de formule (IV) telle que définie précédemment. Par exemple, le(s) stabilisant(s) ii) peut (peuvent) être choisi(s) parmi les copolymères dérivés de la polymérisation de deux monomères différents choisis parmi les (méth)acrylates d’isodécyle, lauryle, stéaryle, hexadécyle et béhenyle et d’un ou plusieurs monomères de (méth)acrylate d’alkyle en C1à C4, de préférence acrylate de méthyle et acrylate d’éthyle ; en particulier, le rapport en poids de (méth)acrylates d’isodécyle, lauryle, stéaryle, hexadécyle ou béhenyle/(méth)acrylate d’alkyle en C1à C4est plus grand que 4. Ledit rapport en poids peut aller de 4,5 à 10 ou de 5 à 8.
Dans un cas, le(s) stabilisant(s) ii) est (sont) choisi(s) parmi les copolymères dérivés de la polymérisation de deux monomères différents choisis parmi les (méth)acrylates d’isodécyle, lauryle, stéaryle, hexadécyle et béhenyle et un ou plusieurs monomères de (méth)acrylate d’alkyle en C1à C4, de préférence acrylate de méthyle et acrylate d’éthyle ; en particulier, le rapport en poids de (méth)acrylates d’isodécyle, lauryle, stéaryle, hexadécyle ou béhenyle/(méth)acrylate d’alkyle en C1à C4dans la dispersion (A) est de moins de 1. En particulier, ledit rapport en poids peut aller de 0,05 à 0,5 et plus préférentiellement ledit rapport en poids va de 0,08 à 0,2 dans la dispersion (A). Selon un exemple particulier, le(s) stabilisant(s) ii) peut (peuvent) être présent(s) dans une teneur allant de 2 % à 40 % en poids, notamment de 3 % à 30 % en poids et de préférence de 4 % à 25 % en poids rapportée au poids du (des) polymère(s) présent(s) dans la dispersion (A). De préférence, le(s) stabilisant(s) ii) et la (les) particule(s) i) ont un poids moléculaire moyen en nombre (Mn) entre 1 000 et 1 000 000 g/mol, notamment entre 5 000 et 500 000 g/mol et mieux encore entre 10 000 et 300 000 g/mol.
De surcroît ou en variante, le(s) polymère(s) filmogène(s) peut (peuvent) être choisi(s) parmi copolymère d’acide acrylique/acrylates d’isobutyle/acrylate d’isobornyle, triméthylsiloxysilicate, copolymère d’acrylates/acrylate d’isobornyle, copolymère de norbornène/tris(triméthylsiloxy)silylnorbornène, copolymère d’acrylate/polysiloxyméthacrylate de triméthyle, copolymère d’acrylates/polysiloxyméthacrylate de méthyle, alkyl (C30à C45)diméthylsilylpolypropylsilsequioxane, triméthylsilsesquioxane, polypropylsilsesquioxane, copolymère d’acrylates/diméthicone, copolymère d’octylacrylamide/acrylates/méthacrylate de butylaminoéthyle, copolymère de VA/maléate de butyle/acrylate d’isobornyle, copolymère d’acrylates/t-butylacrylamide, copolymère de polyvinylpyrrolidone/acétate de vinyle, copolymère de triacontanyl PVP, copolymère d’acrylates/méthacrylate de diméthylaminoéthyle, et l’une de leur combinaison. Dans certains cas, le au moins un polymère filmogène inclut un ou plusieurs parmi copolymère d’acide acrylique/acrylates d’isobutyle/acrylate d’isobornyle, triméthylsiloxysilicate, copolymère d’acrylates/acrylate d’isobornyle, copolymère de norbornène/tris(triméthylsiloxy)silylnorbornène, copolymère d’acrylates/polysiloxyméthacrylate de méthyle, et une de leur combinaison.
Les polymères filmogènes peuvent être un polymère filmogène hydrophobe. L’expression « polymère filmogène hydrophobe » désigne un polymère filmogène qui a peu ou pas d’affinité pour l’eau et, à cet égard, ne se prête lui-même pas à une formulation sous la forme d’un soluté dans un milieu aqueux. En particulier, l’expression « polymère hydrophobe » signifie un polymère ayant une solubilité dans l’eau à 25 °C de moins de 1 % en poids.
Les polymères filmogènes peuvent être choisis parmi les suivants et, facultativement hydrophobe :
- les polymères filmogènes qui sont solubles dans un milieu de solvant organique, en particulier des polymères liposolubles ; cela signifie que le polymère est soluble ou miscible dans le milieu organique et forme une phase homogène unique lorsqu’il est incorporé dans le milieu ; et
- les polymères filmogènes qui sont dispersibles dans un milieu de solvant organique, ce qui signifie que le polymère forme une phase insoluble dans le milieu organique, le polymère restant stable et/ou compatible une fois incorporé dans ce milieu. En particulier, de tels polymères peuvent se présenter sous la forme de dispersion non aqueuse de particules de polymère, de préférence des dispersions dans des huiles de silicone ou des huiles à base d’hydrocarbure ; dans un mode de réalisation, les dispersions polymère non aqueuses comprennent des particules de polymère stabilisées sur leur surface avec au moins un stabilisant ; ces dispersions non aqueuses sont souvent désignées par DNA.
Les polymères filmogènes hydrophobes que l’on peut mentionner incluent les homopolymères et copolymères d’un composé portant un motif éthylénique, les polymères et copolymères acryliques, polyuréthanes, polyesters, polymères de silicone tels que des polymères portant un squelette organique non-silicone greffé avec les monomères contenant un polysiloxane, et les polyisoprènes.
Dans certains cas, les polymères filmogènes hydrophobes utiles incluent les polymères filmogènes lipodispersibles sous la forme de dispersion non aqueuse de particules de polymère, les copolymères éthyléniques séquencés, les polymères de vinyle comprenant au moins un motif à base de dendrimère de carbosiloxane, les copolymères d’acrylate de silicone et leurs mélanges, de préférence les polymères filmogènes lipodispersibles sous la forme de dispersion non aqueuse de particules de polymère (DNA).
Polymères filmogènes lipodispersibles sous la forme de dispersion non aqueuse de particules de polymère, également connus sous DNA
Les dispersions non aqueuses de polymère filmogène hydrophobe que l’on peut utiliser incluent les dispersions de particules d’un polymère éthylénique greffé, de préférence un polymère acrylique, dans une phase huileuse liquide par exemple, sous la forme de particules stabilisées en surface dispersées dans la phase grasse liquide. La dispersion de particules de polymère stabilisées en surface peut être fabriquée comme décrit dans le document WO 04/055081, qui est incorporé ici en référence dans son intégralité.
Copolymère éthylénique séquencé
Les polymères filmogènes peuvent être un copolymère éthylénique séquencé, contenant au moins une première séquence avec une température de transition vitreuse (Tg) supérieure ou égale à 40 °C et qui est totalement ou en partie dérivée d’un ou plusieurs premiers monomères, qui sont tels que l’homopolymère préparé à partir de ces monomères a une température de transition vitreuse supérieure ou égale à 40 °C, et au moins une deuxième séquence avec une température de transition vitreuse inférieure ou égale à 20 °C et qui est dérivée totalement ou en partie d’un ou plusieurs seconds monomères, qui sont tels que l’homopolymère préparé à partir de ces monomères a une température de transition vitreuse inférieure ou égale à 20 °C, ladite première séquence et ladite deuxième séquence étant reliées l’une à l’autre via un segment intermédiaire statistique comprenant au moins l’un desdits premiers monomères constitutifs de la première séquence et au moins l’un desdits seconds monomères constitutifs de la deuxième séquence, et ledit copolymère séquencé ayant un indice de polydispersité I plus grand que 2. Des polymères de ce type qui conviennent pour utilisation dans l’invention sont décrits dans le document EP 1 411 069, qui est incorporé ici en référence dans son intégralité. Un exemple non limitant inclut le produit Mexomer PAS (copolymère d’acide acrylique/acrylate d’isobutyle/acrylate d’isobornyle dilué à 50 % dans de l’isododécane) vendu par la société Chimex.
Polymère de vinyle comprenant au moins un motif à base de dendrimère de carbosiloxane
Le polymère filmogène hydrophobe peut être au moins un polymère de vinyle comprenant au moins un motif à base de dendrimère de carbosiloxane. Le polymère de vinyle a typiquement un squelette et au moins une chaîne latérale, qui comprend un motif à base de dendrimère de carbosiloxane comportant une structure dendrimère de carbosiloxane. Les polymères de vinyle comprenant au moins un motif de dendrimère de carbosiloxane sont comme décrit dans les demandes WO 03/045 337 et EP 963 751, qui sont incorporées ici en référence dans leur intégralité.
L’expression « structure dendrimère de carbosiloxane » est une structure moléculaire avec des groupes ramifiés de hautes masses moléculaires, ladite structure ayant une haute régularité dans la direction radiale allant de la liaison au squelette. De telles structures dendrimères de carbosiloxane sont décrites sous la forme d’un copolymère de siloxane-silylalkylène hautement ramifié dans la demande de brevet japonais mise à l’inspection publique Kokai 9-171 154, qui est incorporée ici en référence dans son intégralité.
Un polymère de vinyle portant au moins un motif à base de dendrimère de carbosiloxane comporte une chaîne latérale moléculaire contenant une structure dendrimère de carbosiloxane, et peut être dérivé de la polymérisation de :
(A) de 0 à 99,9 parties en poids d’un monomère de vinyle ; et
(B) de 100 à 0 1 partie en poids d’un dendrimère de carbosiloxane contenant un groupe organique polymérisable par radicaux, représenté par la formule générale :
dans laquelle Y représente un groupe organique polymérisable par radicaux, R1représente un groupe aryle ou un groupe alkyle contenant de 1 à 10 atomes de carbone, et Xireprésente un groupe silylalkyle qui, lorsque i = 1, est représenté par la formule :
dans laquelle R1est comme défini ci-dessus, R2représente un groupe alkylène contenant de 2 à 10 atomes de carbone, R3représente un groupe alkyle contenant de 1 à 10 atomes de carbone, Xi+1représente un atome d’hydrogène, un groupe alkyle contenant de 1 à 10 atomes de carbone, un groupe aryle, ou le groupe silylalkyle défini ci-dessus avec i = i+1 ; i est un entier de 1 à 10 qui représente la génération dudit groupe silylalkyle, et a’est un entier de 0 à 3 ;
dans laquelle ledit groupe organique polymérisable par radicaux contenu dans le composant (A) est choisi parmi :
les groupes organiques contenant un groupe méthacrylique ou un groupe acrylique et qui sont représentés par les formules :
et
dans lesquelles R4représente un atome d’hydrogène ou un groupe alkyle, R5représente un groupe alkylène contenant de 1 à 10 atomes de carbone ; et des groupes organiques contenant un groupe styryle et qui sont représentés par la formule :
dans laquelle R6représente un atome d’hydrogène ou un groupe alkyle, R7représente un groupe alkyle contenant de 1 à 10 atomes de carbone, R8représente un groupe alkylène contenant de 1 à 10 atomes de carbone, b est un entier de 0 à 4, et c vaut 0 ou 1, de telle sorte que si c vaut 0, -(R8)c- représente une liaison.
Le monomère de type vinyle qui est le composant (A) dans le polymère de vinyle est un monomère de type vinyle qui contient un groupe vinyle polymérisable par radicaux.
La suite donne des exemples de ce monomère de type vinyle : méthacrylate de méthyle, méthacrylate d’éthyle, méthacrylate de n-propyle, méthacrylate d’isopropyle ou un méthacrylate d’un alkyle inférieur analogue ; méthacrylate de glycidyle ; méthacrylate de butyle, acrylate de butyle, méthacrylate de n-butyle, méthacrylate d’isobutyle, acrylate de tert-butyle, méthacrylate de tert-butyle, méthacrylate de n-hexyle, méthacrylate de cyclohexyle, acrylate de 2-éthylhexyle, méthacrylate de 2-éthylhexyle, méthacrylate d’octyle, méthacrylate de lauryle, acrylate de stéaryle, méthacrylate de stéaryle ou un méthacrylate analogue supérieur ; acétate de vinyle, propionate de vinyle ou un ester de vinyle d’un acide gras inférieur analogue ; caproate de vinyle, 2-éthylhexoate de vinyle, laurate de vinyle, stéarate de vinyle ou un ester d’un acide gras supérieur analogue ; styrène, vinyltoluène, méthacrylate de benzyle, méthacrylate de phénoxyéthyle, vinylpyrrolidone ou des monomères vinylaromatiques similaires ; méthacrylamide, N-méthylolméthacrylamide, N-méthoxyméthyl-méthacrylamide, isobutoxyméthoxyméthacrylamide, N,N-diméthylméthacrylamide ou des monomères similaires de type vinyle contenant des groupes amide ; méthacrylate d’hydroxyéthyle, méthacrylate d’alcool hydroxypropylique ou des monomères similaires de type vinyle contenant des groupes hydroxyle ; acide acrylique, acide méthacrylique, acide itaconique, acide crotonique, acide fumarique, acide maléique ou des monomères similaires de type vinyle contenant un groupe acide carboxylique ; méthacrylate de tétrahydrofurfuryle, méthacrylate de butoxyéthyle, méthacrylate d’éthoxydiéthylène glycol, méthacrylate de polyéthylène glycol, monométhacrylate de polypropylène glycol, hydroxybutyl vinyl éther, cétyl vinyl éther, 2-éthylhexyl vinyl éther ou un monomère similaire de type vinyle avec des liaisons éther ; méthacryloxypropyltriméthoxysilane, polydiméthylsiloxane contenant un groupe méthacrylique sur l’une de ses extrémités moléculaires, polydiméthylsiloxane contenant un groupe styryle sur l’une de ses extrémités moléculaires, ou un composé de silicone similaire contenant des groupes insaturés ; butadiène ; chlorure de vinyle ; chlorure de vinylidène ; méthacrylonitrile ; fumarate de dibutyle ; acide maléique anhydre ; acide succinique anhydre ; méthacryl glycidyl éther ; un sel organique d’une amine, un sel d’ammonium, et un sel de métal alcalin d’acide méthacrylique, d’acide itaconique, d’acide crotonique, d’acide maléique ou d’acide fumarique ; un monomère insaturé polymérisable par radicaux contenant un groupe acide sulfonique tel qu’un groupe acide styrènesulfonique ; un sel d’ammonium quaternaire dérivé d’acide méthacrylique, tel que chlorure de 2-hydroxy-3-méthacryloxypropyltriméthylammonium ; et un ester d’acide méthacrylique d’un alcool contenant un groupe amine tertiaire, tel qu’un ester d’acide méthacrylique de diéthylamine.
Des monomères multifonctionnels de type vinyle peuvent, facultativement, être inclus dans certains cas. La suite donne des exemples de tels composés : triméthacrylate de triméthylolpropane, triméthacrylate de pentaérythrityle, diméthacrylate d’éthylène glycol, diméthacrylate de tétraéthylène glycol, diméthacrylate de polyéthylène glycol, diméthacrylate de 1,4-butanediol, diméthacrylate de 1,6-hexanediol, diméthacrylate de néopentyl glycol, trioxyéthylméthacrylate de triméthylolpropane, isocyanurate diméthacrylate de tris(2-hydroxyéthyle), isocyanurate triméthacrylate de tris(2-hydroxyéthyle), polydiméthylsiloxane coiffé avec des groupes styryle portant des groupes divinylbenzène sur les deux extrémités, ou des composés de silicone similaires portant des groupes insaturés.
Pour faciliter la préparation du mélange de matière de départ pour des produits cosmétiques, la masse moléculaire moyenne en nombre du polymère de vinyle portant un dendrimère de carbosiloxane peut être choisie dans la plage entre 3 000 g/mol et 2 000 000 g/mol et de préférence 5 000 g/mol et 800 000 g/mol. Il peut s’agir d’un liquide, d’une gomme, d’une pâte, d’un solide, d’une poudre, ou de toute autre forme. Les formes préférées sont des solutions consistant en la dilution d’une dispersion ou d’une poudre dans des solvants tels qu’une huile de silicone ou une huile organique.
Selon un mode de réalisation, un polymère de vinyle greffé dans le sens de la présente divulgation peut être porté dans une huile ou un mélange d’huiles, qui est/sont de préférence volatiles, choisies en particulier parmi les huiles de silicone et les huiles à base d’hydrocarbure, et leurs mélanges. Une huile de silicone non limitante qui peut, facultativement être utilisée est le cyclopentasiloxane. De façon similaire, une huile à base d’hydrocarbure non limitante qui peut être utilisée est l’isododécane.
Les polymères de vinyle greffés avec au moins un motif à base de dendrimère de carbosiloxane incluent les polymères vendus sous les noms TIB 4-100, TIB 4-101, TIB 4-120, TIB 4-130, TIB 4-200, FA 4002 ID (TIB 4-202), TIB 4-220 et FA 4001 CM (TIB 4-230) par la société Dow Corning.
Dans certains cas, le polymère de vinyle greffé avec au moins un motif à base de dendrimère de carbosiloxane est un copolymère d’acrylate/polysiloxyméthacrylate de triméthyle, par exemple, le produit vendu dans de l’isododécane sous le nom Dow Corning FA 4002 ID Silicone Acrylate.
Copolymères d’acrylate de silicone
Dans certains cas, un ou plusieurs des polymères filmogènes incluent au moins un copolymère comprenant des groupes carboxylate et des groupes polydiméthylsiloxane. L’expression « copolymère comprenant des groupes carboxylate et les groupes polydiméthylsiloxane » signifie un copolymère obtenu à partir de (a) un ou plusieurs monomères carboxyliques (acide ou ester), et (b) une ou plusieurs chaînes polydiméthylsiloxane (PDMS). L’expression « monomère carboxylique » signifie à la fois des monomères d’acide carboxylique et des monomères d’ester d’acide carboxylique.
Le monomère (a) peut être choisi, par exemple, parmi acide acrylique, acide méthacrylique, acide maléique, acide fumarique, acide itaconique, acide crotonique, leurs esters et des mélanges de ces monomères. Les esters que l’on peut mentionner incluent les monomères suivants : acrylate, méthacrylate, maléate, fumarate, itaconate et/ou crotonate. Selon au moins un mode de réalisation de l’invention, les monomères sous forme ester sont plus particulièrement choisis parmi les acrylates et méthacrylates d’alkyle de préférence en C1à C24et mieux encore en C1à C22linéaires ou ramifiés, le radical alkyle étant de préférence choisi parmi les radicaux méthyle, éthyle, stéaryle, butyle et 2-éthylhexyle, et leurs mélanges. Ainsi, dans certains cas, le copolymère comprend comme groupes carboxylate au moins un groupe choisi parmi acide acrylique et acide méthacrylique, et acrylate ou méthacrylate de méthyle, éthyle, stéaryle, butyle ou 2 -éthylhexyle, et leurs mélanges.
Le terme « polydiméthylsiloxanes » (également connu sous le nom d’organopolysiloxanes et abrégé sous PDMS) désigne tout polymère ou oligomère d’organosilicium de structure linéaire, de poids moléculaire variable, obtenu par polymérisation et/ou polycondensation de silanes convenablement fonctionnalisés, et consistant essentiellement en une répétition de motifs principaux dans lesquels les atomes de silicium sont liés ensemble via des atomes d’oxygène (liaison siloxane ≡ Si-O-Si≡), comprenant des radicaux triméthyle directement liés via un atome de carbone auxdits atomes de silicium. Les chaînes de PDMS que l’on peut utiliser pour obtenir le copolymère peuvent comprendre au moins un groupe radical polymérisable, de préférence situé sur au moins l’une des extrémités de la chaîne, c-à-d le PDMS peut contenir, par exemple, un groupe radical polymérisable sur les deux extrémités de la chaîne ou un groupe radical polymérisable sur l’extrémité de la chaîne et un groupe d’extrémité triméthylsilyle sur l’autre extrémité de la chaîne. Le groupe radical polymérisable peut notamment être un groupe acrylique ou méthacrylique, en particulier un groupe CH2=CR1-CO-O-R2, dans lequel R1représente un hydrogène ou un groupe méthyle et R2représente -CH2-,-( CH2)n- avec n=3, 5, 8 ou 10, -CH2-CH(CH3)-CH2-, -CH2-CH2-O-CH2-CH2-, -CH2-CH2-O-CH2-CH2-CH(CH3)-CH2-, -CH2-CH2-O-CH2-, ou -CH2-O-CH2-CH2-CH2-.
Les copolymères sont généralement obtenus selon les procédés habituels de polymérisation et greffage, par exemple par polymérisation par radicaux libres (A) d’un PDMS comprenant au moins un groupe radical polymérisable (par exemple sur l’une des extrémités de la chaîne ou sur les deux extrémités) et (B) d’au moins un monomère carboxylique. Les copolymères obtenus peuvent avoir un poids moléculaire allant d’environ 3 000 g/mol à 200 000 g/mol et de préférence d’environ 5 000 g/mol à 100 000 g/mol. Le copolymère peut être sous sa forme native ou sous forme dispersée dans un solvant tel que des alcools inférieurs contenant de 2 à 8 atomes de carbone, par exemple alcool isopropylique, ou des huiles, par exemple des huiles de silicone volatiles (par exemple, cyclopentasiloxane).
Des copolymères additionnels dont on peut faire mention incluent les copolymères d’acide acrylique et d’acrylate de stéaryle contenant des greffons polydiméthylsiloxane, les copolymères de méthacrylate de stéaryle contenant des greffons polydiméthylsiloxane, les copolymères d’acide acrylique et de méthacrylate de stéaryle contenant des greffons polydiméthylsiloxane, les copolymères de méthacrylate de méthyle, méthacrylate de butyle, acrylate de 2-éthylhexyle et méthacrylate de stéaryle contenant des greffons polydiméthylsiloxane. On peut en particulier et également faire mention des copolymères vendus par la société Shin-Etsu sous les noms KP-561 (nom CTFA : acrylates/dimethicone), KP-541 dans lequel le copolymère est dispersé à 60 % en poids dans de l’alcool isopropylique (nom CTFA : acrylates/dimethicone and isopropyl alcohol), et KP-545 dans lequel le copolymère est dispersé à 30 % dans du cyclopentasiloxane (nom CTFA : acrylates/dimethicone and cyclopentasiloxane). On peut également faire mention du copolymère greffé de polyacide acrylique et de diméthylpolysiloxane dissous dans de l’isododécane, vendus par la société Shin-Etsu sous le nom KP-550.
Polymère adhésif
La composition de resserrement de la peau peut inclure un ou plusieurs polymères filmogènes qui sont des polymères adhésifs. Dans divers modes de réalisation, l’au moins un polymère adhésif peut être amorphe, cristallin, ou semi-cristallin. Dans certains cas, le polymère adhésif peut avoir une Tgsupérieure environ 25 °C, telle que supérieure à environ 50 °C, supérieure à environ 75 °C, ou supérieure à environ 100 °C, selon divers modes de réalisation. Dans des cas supplémentaires, le polymère adhésif peut avoir une Tginférieure à environ 25 °C, telle qu’inférieure à environ 0 °C, inférieure à environ -25 °C, ou inférieure à environ -50 °C.
Comme exemples non limitants de polymères adhésifs ayant une Tgsupérieure à environ 25 °C, on peut mentionner des particules de polymère de (méthacrylate) d’alkyle en C1à C4, stabilisé dans une dispersion non aqueuse, désigné ici pour faciliter en référence par « dispersion d’huile », telle que ceux décrits dans le document WO2015/091513 qui est incorporé ici en référence. A titre d’exemple, les monomères de (méth)acrylate d’alkyle en C1à C4peuvent être choisis parmi (méth)acrylate de méthyle, (méth)acrylate d’éthyle, (méth)acrylate de n-propyle, (méth)acrylate d’isopropyle, (méth)acrylate de n-butyle et (méth)acrylate de tert-butyle. Par exemple, le polymère peut être un polymère d’acrylate de méthyle et/ou acrylate d’éthyle.
Le polymère peut également comprendre un monomère d’acide éthyléniquement insaturé ou son anhydride, notamment choisi parmi les monomères d’acide éthyléniquement insaturés comprenant au moins une fonction acide carboxylique, phosphorique ou sulfonique, telle qu’acide crotonique, acide itaconique, acide fumarique, acide maléique, anhydride maléique, acide styrènesulfonique, acide vinylbenzoïque, acide vinylphosphorique, acide acrylique, acide méthacrylique, acide acrylamidopropanesulfonique ou acide acrylamidoglycolique, et leurs sels. Par exemple, le monomère d’acide éthyléniquement insaturé peut être choisi parmi acide (méth)acrylique, acide maléique, et anhydride maléique.
Agent(s) épaississant(s)
La composition de resserrement de la peau inclut au moins un agent épaississant. Selon au moins un aspect de la divulgation, l’agent épaississant est un agent épaississant minéral. En conformité avec un autre aspect de la divulgation, le(s) agent(s) épaississant(s) peut (peuvent) inclure ou être choisi(s) parmi polyamide-8, copolymère de styrène/isoprène hydrogéné, polymère réticulé de nylon-611/diméthicone, polymère réticulé de diméthicone/vinyl diméthicone, polymère réticulé de diméthicone et un de leurs mélanges. Par exemple, le(s) agent(s) épaississant(s) inclut(ent) ou est (sont) choisi(s) parmi polyamide-8, copolymère de styrène/isoprène hydrogéné, et un de leurs mélanges.
La quantité d’agents épaississants dans la composition de resserrement de la peau va typiquement d’environ 0,5 à environ 35 % en poids, rapportée au poids total de la composition de resserrement de la peau. Par exemple, la composition de resserrement de la peau peut inclure des agents épaississants dans une quantité d’environ 1 à environ 35 % en poids, environ 2 à environ 35 % en poids, environ 3 à environ 35 % en poids, environ 4 à environ 35 % en poids, environ 5 à environ 35 % en poids, environ 6 à environ 35 % en poids, environ 8 à environ 35 % en poids, environ 10 à environ 35 % en poids, environ 14 à environ 35 % en poids, environ 18 à environ 35 % en poids, environ 22 à environ 35 % en poids ; environ 1 à environ 25 % en poids, environ 2 à environ 25 % en poids, environ 3 à environ 25 % en poids, environ 4 à environ 25 % en poids, environ 6 à environ 25 % en poids, environ 8 à environ 25 % en poids, environ 10 à environ 25 % en poids, environ 14 à environ 25 % en poids, environ 18 à environ 25 % en poids ; environ 1 à environ 20 % en poids, environ 2 à environ 20 % en poids, environ 3 à environ 20 % en poids, environ 4 à environ 20 % en poids, environ 6 à environ 20 % en poids, environ 8 à environ 20 % en poids, environ 10 à environ 20 % en poids, environ 14 à environ 20 % en poids ; environ 1 à environ 15 % en poids, environ 2 à environ 15 % en poids, environ 3 à environ 15 % en poids, environ 4 à environ 15 % en poids, environ 6 à environ 15 % en poids, environ 8 à environ 15 % en poids, environ 10 à environ 15 % en poids, y compris toutes les plages et sous-plages, rapportée au poids total de la composition de resserrement de la peau.
Des exemples non limitants d’agents épaississants sont fournis ci-dessous.
Agents épaississants minéraux
Les agents épaississants minéraux sont des composés à base de minéraux qui épaississent ou modifient la viscosité des compositions de resserrement de la peau. Les exemples non limitants d’agents épaississants minéraux incluent silylate de silice, silice fumée, zéolite, argile naturelle, argile synthétique, kaolin, hectorite, hectorite organiquement modifiée (par exemple, INCI : pentaerythrityl tetraisostearate (and) disteardimonium hectorite (and) propylene carbonate), une argile activée (par exemple, hectorite de distéardimonium, hectorite de stéaralkonium, bentonite de quaternium-18, hectorite de quaternium-18, et bentonite de benzalkonium), et un de leurs mélanges.
Dans certains cas, les compositions de resserrement de la peau peuvent inclure un ou plusieurs agents épaississants minéraux choisis parmi les silices facultativement modifiées, argiles facultativement modifiées, et un de leurs mélanges. Les agents épaississants minéraux peuvent être choisis parmi les silices facultativement modifiées, argiles facultativement modifiées, et un de leurs mélanges. Dans certains cas, les agents épaississants minéraux sont choisis parmi les argiles lipophiles (organophiles), en particulier hectorites modifiées ; silice fumée traitée hydrophobiquement ; aérogels de silice hydrophobe, et leurs mélanges (par exemple, hectorite de distéardimonium, silylate de silice, ou un de leurs mélanges).
Les agents épaississants minéraux peuvent être choisis parmi silylate de silice, silice fumée, zéolite, argile naturelle, argile synthétique, kaolin, hectorite, hectorite organiquement modifiée (par exemple, INCI : 30 pentaerythrityl tetraisostearate (et) disteardimonium hectorite (and) propylene carbonate), une argile activée (par exemple, hectorite de distéardimonium, hectorite de stéaralkonium, bentonite de quaternium-18, hectorite de quaternium-18, et bentonite de benzalkonium).
Silices facultativement modifiées
Les silices facultativement modifiées incluent la silice fumée facultativement soumise à un traitement de surface hydrophobe, dont la taille de particule peut être de moins de 1 µm. Spécifiquement, il est possible de modifier chimiquement la surface de la silice, par réaction chimique générant un nombre réduit de groupes silanol présents à la surface de la silice. Les groupes silanol peuvent en particulier être remplacés par des groupes hydrophobes : une silice hydrophobe est alors obtenue. Les groupes hydrophobes peuvent être :
- des groupes triméthylsiloxyle, qui sont obtenus notamment en traitant de la silice fumée en présence d’hexaméthyldisilazane. Des silices ainsi traitées sont connues sous le nom de « silica silylate » selon la CTFA (6èmeédition, 1995). Elles sont vendues, par exemple, sous les références Aerosil R812 par la société Degussa, et Cab-O-Sil TS-53 par la société Cabot ;
- des groupes diméthylsilyloxyle ou polydiméthylsiloxane, qui sont obtenus en particulier en traitant de la silice fumée en présence de polydiméthylsiloxane ou diméthyldichlorosilane. Des silices ainsi traitées sont connues sous le nom de « silicate diméthyl silylate » selon la CTFA (6èmeédition, 1995). Elles sont vendues, par exemple, sous les références Aerosil R972 et Aerosil R974 par la société Degussa, et Cab-O-Sil TS-610 et Cab-O-Sil TS-720 par la société Cabot.
La silice fumée hydrophobe peut en particulier avoir une taille de particule qui est de nanométrique à micrométrique, par exemple allant d’environ 5 à 200 nm.
Les silices facultativement modifiées peuvent, par exemple, être des particules d’aérogel de silice. Les aérogels de silice sont des matières poreuses obtenues en remplaçant (par séchage) le composant liquide d’un gel de silice par de l’air. Elles sont généralement synthétisées par un processus sol-gel dans un milieu liquide puis séchées, habituellement par extraction avec un fluide supercritique, le plus couramment utilisé étant le CO2supercritique. Ce type de séchage permet d’éviter un rétrécissement des pores et de la matière. Le processus sol-gel et les divers processus de séchage sont décrits en détail dans Brinker C J., et Scherer G. W., Sol-Gel Science: New York: Academic Press, 1990.
Les particules d’aérogel de silice hydrophobes peuvent avoir une aire spécifique par unité de masse (SM) allant de 500 à 1 500 m2/g, de préférence de 600 à 1 200 m2/g et mieux encore de 600 à 800 m2/g, et une taille exprimée comme le diamètre moyen en volume (D[0,5]) allant de 1 à 1 500 µm, mieux encore de 1 à 1 000 µm, de préférence de 1 à 100 µm, en particulier de 1 à 30 µm, de manière davantage préférée de 5 à 25 µm, mieux encore de 5 à 20 µm, et mieux encore de 5 à 15 µm. Dans certains cas, les particules d’aérogel de silice hydrophobes ont une taille exprimée comme le diamètre moyen en volume (D[0,5]) allant de 1 à 30 µm, de préférence de 5 à 25 µm, mieux encore de 5 à 20 µm et mieux encore de 5 à 15 µm.
Les particules d’aérogel de silice hydrophobes peuvent avoir une aire spécifique par unité de masse (SM) allant de 600 à 800 m2/g et une taille exprimée comme le diamètre moyen en volume (D[0,5]) allant de 5 à 20 µm et mieux encore de 5 à 15 µm. Les particules d’aérogel de silice hydrophobes peuvent avoir une aire spécifique par unité de volume SVallant de 5 à 60 m2/cm3, de préférence de 10 à 50 m2/cm3et mieux encore de 15 à 40 m2/cm3.
L’expression « silice hydrophobe » signifie toute silice dont la surface est traitée avec des agents de silylation, par exemple des silanes halogénés tels que des alkylchlorosilanes, siloxanes, en particulier diméthylsiloxanes tels qu’hexaméthyldisiloxane, ou silazanes, de façon à fonctionnaliser les groupes OH avec des groupes silyle Si--Rn, par exemple des groupes triméthylsilyle. Dans certains cas, il est particulièrement utile d’utiliser des particules d’aérogel de silice hydrophobes modifiées en surface avec des groupes triméthylsilyle. On peut faire mention des aérogels vendus par la société Cabot sous les références Aerogel TLD 201, Aerogel OGD 201, Aerogel TLD 203, Enova Aerogel MT 1100 et Enova Aerogel MT 1200. Les aérogels particulièrement utiles incluent des aérogels de silice hydrophobe, de préférence de silyl silice (nom INCI : silica silylate).
Argiles facultativement modifiées
Des argiles sont des silicates contenant un cation qui peut être choisi parmi les cations calcium, magnésium, aluminium, sodium, potassium et lithium, et leurs mélanges. Les exemples d’une telle matière incluent, sans s’y limiter, les argiles de la famille smectite, et également des familles vermiculite, stevensite et chlorite. Ces argiles peuvent être d’origine naturelle ou synthétique.
On peut en particulier faire mention des smectites, tels que saponites, hectorites, montmorillonites, bentonites ou beidellite et en particulier des hectorites synthétiques (également connues sous le nom laponites), tels que les produits vendus par Rockwood Additives Limited sous les noms Laponite LS, Laponite XLG, Laponite RD, Laponite RDS et Laponite XL21 (ces produits sont des silicates de sodium magnésium et en particulier des silicates de sodium lithium magnésium) ; les bentonites, telles que le produit vendu sous le nom Bentone HC par Rheox ; les silicates de magnésium aluminium, qui sont en particulier hydratés, tels que les produits vendus par la société Vanderbilt sous le nom Veegum Ultra, Veegum HS ou Veegum DGT, ou également les silicates de calcium et en particulier ceux sous forme synthétique vendus par la société sous le nom Micro-Cel C.
Dans certains cas, des argiles organophiles sont préférées, plus particulièrement des argiles modifiées, telles que montmorillonite, bentonite, hectorite, attapulgite et sépiolite, et leurs mélanges. L’argile peut être une bentonite facultativement modifiée ou hectorite facultativement modifiée. Les argiles peuvent être modifiées avec un composé chimique choisi parmi les amines quaternaires, amines tertiaires, acétates d’amine, imidazolines, savons d’amine, sulfates gras, alkylarylsulfonates et oxydes d’amine, et leurs mélanges.
On peut faire mention des hectorites modifiées avec une amine quaternaire, plus spécifiquement avec un halogénure d’ammonium d’acide gras en C10à C22, tel qu’un chlorure, telles que l’hectorite modifiée avec du chlorure de distéaryldiméthylammonium (nom CTFA : Disteardimonium hectorite), par exemple le produit vendu sous le nom Bentone 38V, Bentone 38V CG ou Bentone EW CE par la société Elementis, ou des hectorites de stéarallonium, telles que Bentone 27 V. Dans certains cas, l’argile est de préférence l’hectorite de distéardimonium.
On peut également faire mention des bentonites de quaternium-18, telles que celles vendues sous les noms Bentone 34 par la société Elementis, Tixogel VP par la société United Catalyst et Claytone 40 par la société Southern Clay ; bentonites de stéaralkonium, telles que celles vendues sous les noms Tixogel LG par la société United Catalyst et Claytone AF et Claytone APA par la société Southern Clay ; ou bentonites de quaternium-18/benzalkonium, telles que celles vendues sous le nom Claytone HT par la société Southern Clay. Dans certains cas, il est préférable que l’argile soit choisie parmi les argiles modifiées organophiles, en particulier les hectorites modifiées organophiles, en particulier modifiées avec du chlorure de distéaryldiméthylammonium (nom CTFA : Disteardimonium hectorite).
Agents épaississants non minéraux
Les agents épaississants non minéraux, s’ils sont présents, peuvent être lipophiles ou hydrophiles, c-à-d, ils peuvent être appropriés pour épaissir une phase huileuse ou une composition anhydre ou ils peuvent être appropriés pour épaissir une phase aqueuse ou une composition aqueuse. Pour des compositions anhydres, des agents épaississants lipophiles ou agents épaississants qui épaississent les compositions anhydres (par exemple, huileuses) sont utiles. De façon similaire, pour des compositions aqueuses, des agents épaississants hydrophiles sont utiles.
Les exemples non limitants des agents épaississants non minéraux utiles pour épaissir des compositions anhydres incluent un copolymère d’acrylate d’alkyle en C12à C22/acrylate d’hydroxyéthyle (INTELIMER), copolymère d’éthylène diamine/dimère de dilinoléate de stéaryle tel que Oleocraft LP-10-PA-(MV) vendu par Croda, polyamide-8 tel que Oleocraft LP-20-PA-(MV) vendu par Croda, polyacrylate d’alkyle en C10à C30tel qu’Intelimer IPA 13-6 ou Intelimer IPA 13-1 NG Polymer vendu par Air Products & Chemicals, copolymère de nylon-611/diméthicone tel que Dow Corning 2-8179 Gellant vendu par Dow Corning, ou palmitate de dextrine tel que rheopearl KL2-OR vendu par Chiba Flour Milling.
Les exemples non limitants additionnels d’agents épaississants non minéraux utiles pour épaissir des compositions anhydres incluent des polymères épaississants tels que des copolymères séquencés de styrène avec isoprène, butadiène, éthylène/propylène ou éthylène/butylène incluant ceux présentement disponibles sous le nom commercial KRATON, et en particulier les copolymères diséquencés linéaires de styrène/isoprène hydrogénés. Une catégorie concernée de polymère épaississant comprend des polymères d’alpha méthylstyrène et styrène, tels que ceux vendus sous le nom commercial KRISTALEX. Encore un autre polymère épaississant comprend du galactomannane alkyl-substitué disponible sous le nom commercial N-HANCE AG. Des agents épaississants non minéraux utiles pour épaissir des compositions anhydres peuvent également inclure des polymères épaississants tels que vinyl pyrrolidone avec polyéthylène contenant au moins 25 motifs méthylène, tels que triacontanyl polyvinylpyrrolidone, sous le nom commercial Antaron WP-660.
Les exemples non limitants d’agents épaississants non minéraux qui peuvent être, facultativement inclus pour épaissir des compositions aqueuses incluent gomme de xanthane, gomme de guar, gomme de biosaccharide, cellulose, gomme d’acacia Seneca, gomme de sclérote, agarose, pectine, gomme de gellane, acide hyaluronique. De surcroît, les un ou plusieurs agents épaississants non minéraux peuvent être des agents épaississants polymériques tels que, par exemple, polyacryloyldiméthyl taurate d’ammonium, copolymère d’acryloyldiméthyltaurate d’ammonium/VP, polyacrylate de sodium, copolymères d’acrylates, polyacrylamide, carbomère, et polymère réticulé d’acrylates/acrylate d’alkyle en C10à C30.
Des exemples non limitants additionnels de divers types d’agents épaississants non minéraux incluent :
Polymères d’acide carboxylique
Ces polymères sont des composés réticulés contenant un ou plusieurs monomères dérivés d’acide acrylique, acides acryliques substitués, et des sels et esters de ces acides acryliques et des acides acryliques substitués, dans lesquels l’agent de réticulation contient deux ou plus de deux doubles liaisons carbone-carbone et est dérivé d’un alcool polyhydrique.
Les exemples de polymères d’acide carboxylique disponibles dans le commerce utiles ici incluent les carbomères, qui sont des homopolymères d’acide acrylique réticulés avec des allyl éthers de sucrose ou pentaérytritol. Les carbomères sont disponibles sous la gamme Carbopol.RTM. 900 de B.F. Goodrich (par exemple, Carbopol®954). De surcroît, d’autres agents polymériques acide carboxylique incluent Ultrez®10 (B.F. Goodrich) et des copolymères d’acrylates d’alkyle en C10à C30avec un ou plusieurs monomères d’acide acrylique, acide méthacrylique, ou l’un de leurs esters à courte chaîne (c-à-d, alcool en C1à C4), dans lesquels l’agent de réticulation est un allyl éther de sucrose ou pentaérytritol. Ces copolymères sont connus sous le nom de polymères réticulés d’acrylates/acrylate d’alkyle en C10à C30et sont disponibles dans le commerce sous les noms Carbopol.RTM. 1342, Carbopol®1382, Pemulen TR-1, et Pemulen TR-2, de chez B.F. Goodrich. En d’autres termes, des exemples d’agents épaississants polymères d’acide carboxylique utiles ici sont ceux choisis parmi les carbomères, polymères réticulés d’acrylates/acrylate d’alkyle en C10à C30, et leurs mélanges.
Polymères de polyacrylate réticulés
Les compositions de la présente divulgation peuvent facultativement contenir des polymères de polyacrylate réticulés utiles comme agents épaississants ou agents gélifiants incluant à la fois des polymères cationiques et des polymères non ioniques. Des exemples de polymères de polyacrylate non ioniques réticulés et polymères de polyacrylate cationiques réticulés utiles sont ceux décrits dans brevet U. S. n° 5 100 660, U. S. n° 4 849 484, U. S. n° 4 835 206, U. S. n° 4 628 078, U. S. n° 4 599 379 et EP 228 868, qui sont tous incorporés ici en référence dans leur intégralité.
Polymères de polyacrylamide
Les compositions de la présente divulgation peuvent facultativement contenir des polymères de polyacrylamide, notamment des polymères de polyacrylamide non ioniques incluant des polymères ramifiés ou non ramifiés substitués. Parmi ces polymères de polyacrylamide, on trouve le polymère non ionique de désignation CTFA polyacrylamide and isoparaffin and laureth-7, disponible sous le nom commercial Sepigel 305 chez Seppic Corporation.
D’autres polymères de polyacrylamide utiles ici incluent des copolymères multi-séquencés d’acrylamides et d’acrylamides substitués avec des acides acryliques et acides acryliques substitués. Les exemples disponibles dans le commerce de ces copolymères multi-séquencés incluent Hypan SR150H, SS500V, SS500W, SSSA100H, de Lipo Chemicals, Inc.
Les compositions peuvent également contenir des gels épaississants et texturisants du type tel qu’exemplifié par la gamme de produit appelé Lubrajel®de chez United Guardian. Ces gels ont des propriétés hydratantes, viscosifiantes, stabilisantes.
Polysaccharides
Une grande variété de polysaccharides peut être utile ici. Les « Polysaccharides » se réfèrent à des agents gélifiants qui contiennent un squelette de motifs répétés sucre (c-à-d, glucide). Les exemples non-limitants d’agents gélifiants polysaccharides incluent ceux choisis dans le groupe consistant en cellulose, carboxyméthyl hydroxyéthylcellulose, acétate propionate carboxylate de cellulose, hydroxyéthylcellulose, hydroxyéthyl éthylcellulose, hydroxypropylcellulose, hydroxypropyl méthylcellulose, méthyl hydroxyéthylcellulose, cellulose microcristalline, cellulose sulfate de sodium, et leurs mélanges. Les celluloses alkyl-substituée sont également utiles ici. Est préférée parmi les alkyl hydroxyalkyl cellulose éthers la matière de désignation CTFA cetyl hydroxyethylcellulose, qui est l’éther d’alcool cétylique et d’hydroxyéthylcellulose. Cette matière est vendue sous le nom commercial Natrosol®CS Plus de chez Aqualon Corporation.
D’autres polysaccharides utiles incluent des scléroglucanes comprenant une chaîne linéaire de motifs glucose (1-3) liés avec un glucose (1-6) lié tous les trois motifs, dont un exemple disponible dans le commerce est ClearogelTM, fourni par CS11 chez Michel Mercier Products Inc.
Gommes
D’autres agents épaississants et gélifiants utiles ici incluent des matières qui sont surtout dérivées de sources naturelles. Les exemples non limitants de ces agents épaississants et/ou gélifiants incluent des gommes telles que celles choisies parmi acacia, agar, algine, acide alginique, alginate d’ammonium, amylopectine, alginate de calcium, carraghénine de calcium, carnitine, carraghénine, dextrine, gélatine, gomme de gellane, gomme de guar, chlorure de guar hydroxypropyltrimonium, hectorite, acide hyaluronique, silice hydratée, hydroxypropyl chitosan, hydroxypropyl guar, gomme de karaya, laminaire, gomme de caroube, gomme de natto, alginate de potassium, carraghénine de potassium, alginate de propylène glycol, gomme de sclérote, carboxyméthyl dextrane de sodium, carraghénine de sodium, gomme adragante, gomme de xanthane, et leurs mélanges.
Les exemples non limitants de polymères naturels solubles dans l’eau incluent gomme arabique, gomme adragante, gomme de karaya, gomme de guar, gomme de gellane, gomme de tara, gomme de caroube, gomme de tamarin, alginate de sodium, ester de propylèneglycol d’acide alginique, carraghénine, farcellurane, agar, pectine riche en méthoxy, pectine pauvre en méthoxy, xanthine, chitosan, amidon (par exemple amidon dérivé de maïs, pomme de terre, blé, riz, patate douce et tapioca, a-amidon, amidon soluble), polysaccharide de fermentation (par exemple, gomme de xanthane, pullulane, carcirane, dextrane), hétéro-polysaccharide acide dérivé de callus de plantes appartenant à Polyantes sp. (par exemple, polysaccharide tubéreux), protéines (par exemple, caséine de sodium, gélatine, albumine), sulfate de chondroïtine, et acide hyaluronique.
Les exemples non limitants de polymères synthétiques solubles dans l’eau incluent polyalcool vinylique, polyacrylate de sodium, polyméthacrylate de sodium, ester de glycérine de polyacide acrylique, polymère de carboxyvinyle, polyacrylamide, polyvinyl pyrrolidone, polyvinyl méthyléther, polyvinyl sulfone, copolymère d’acide maléique, poly(oxyde d’éthylène), polydiallyl amine, polyéthylène imine, dérivés de cellulose soluble dans l’eau (par exemple, carboxyméthyl cellulose, méthyl cellulose, méthylhydroxypropyl cellulose, hydroxyéthyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, sel de sodium de sulfate de cellulose), et dérivés d’amidon (par exemple, oxyde d’amidon, dialdéhyde amidon, dextrine, achroodextrine, acétyl amidon, phosphate d’amidon, carboxyméthyl amidon, hydroxyéthyl amidon, hydroxypropyl amidon).
Elastomère(s) de silicone
Les élastomères de silicone peuvent être des élastomères de silicone non émulsifiants, des élastomères de silicone émulsifiants, ou un de leurs mélanges. Les élastomères de silicone non émulsifiants incluent, sans s’y limiter, les élastomères d’organopolysiloxane ne contenant pas de chaîne hydrophile, telle que des chaînes polyoxyalkylène ou polyglycérolées. Par ailleurs, les élastomères de silicone émulsifiants incluent, sans s’y limiter, les élastomères de silicone polyoxyalkylénés et un élastomère de silicone polyglycérolé.
La quantité totale d’élastomères de silicone dans les compositions de resserrement de la peau peut varier mais est typiquement d’environ 1 à environ 15 % en poids, rapportée au poids total de la composition de resserrement de la peau. Dans certains cas, la quantité totale d’élastomères de silicone peut être d’environ 1 à environ 15 % en poids, environ 1 à environ 10 % en poids, environ 2 à environ 40 % en poids, environ 2 à environ 35 % en poids, environ 2 à environ 30 % en poids, environ 2 à environ 25 % en poids, environ 2 à environ 20 % en poids, environ 2 à environ 15 % en poids, ou environ 2 à environ 10 % en poids, rapportée au poids total de la composition de resserrement de la peau.
Elastomères de silicone non émulsifiants
L’expression élastomères de silicone « non émulsifiants » définit des élastomères d’organopolysiloxane ne contenant pas de chaîne hydrophile, telle que des chaînes polyoxyalkylène ou polyglycérolées.
Les élastomères de silicone non émulsifiants incluent des organopolysiloxanes réticulés élastomériques qui peuvent être obtenus par une réaction d’addition de réticulation de diorganopolysiloxane contenant au moins un hydrogène lié au silicium et de diorganopolysiloxane contenant des groupes éthyléniquement insaturés liés au silicium, en particulier en présence d’un catalyseur de platine ; ou par réaction de condensation de réticulation de déshydrogénation entre un diorganopolysiloxane contenant des groupes terminaux hydroxyle et un diorganopolysiloxane contenant au moins un hydrogène lié au silicium, en particulier en présence d’un organoétain ; ou par une réaction de condensation de réticulation d’un diorganopolysiloxane contenant des groupes terminaux hydroxyle et d’un organopolysilane hydrolysable ; ou par réticulation thermique d’organopolysiloxane, en particulier en présence d’un catalyseur organoperoxyde ; ou par réticulation d’organopolysiloxane via un rayonnement de haute énergie tel que des rayons gamma, des rayons ultraviolets ou un faisceau d’électrons.
Un exemple non limitant d’un élastomère de silicone non émulsifiant est un polymère réticulé de diméthicone. Dans certains cas, l’élastomère de silicone non émulsifiant est un silicone réticulé, par exemple, un polymère réticulé de diméthicone, polymère réticulé de (diméthicone/vinyl diméthicone), polymère réticulé de (diméthicone/phényl vinyl diméthicone), polymère réticulé de (vinyl diméthicone/lauryl diméthicone), polymère réticulé de (lauryl polydiméthylsiloxyéthyl diméthicone/bis-vinyl diméthicone), polymère réticulé d’alkyl (en C30à C45) cétéaryl diméthicone, polymère réticulé de cétéaryl diméthicone, et un de leurs mélanges. Dans certains cas, un polymère réticulé de diméthicone est particulièrement préféré.
Dans certains cas, l’organopolysiloxane réticulé élastomérique est obtenu par réaction d’addition de réticulation (A2) de diorganopolysiloxane contenant au moins deux hydrogènes chacun lié à un silicium, et (B2) d’un diorganopolysiloxane contenant au moins deux groupes éthyléniquement insaturés liés à du silicium, en particulier en présence (C2) d’un catalyseur de platine, comme décrit, par exemple, dans la demande de brevet EP295886, qui est incorporée ici en référence dans son intégralité.
Dans certains cas, l’organopolysiloxane peut être obtenu par réaction de diméthylpolysiloxane contenant des groupes terminaux diméthylvinylsiloxy et de méthylhydrogéneopolysiloxane contenant des groupes terminaux triméthylsiloxy, en présence d’un catalyseur de platine.
Le composé (A2) est le réactif de base pour la formation d’organopolysiloxane élastomérique, et la réticulation est réalisée par une réaction d’addition du composé (A2) avec le composé (B2) en présence du catalyseur (C2). Le composé (A2) peut être un diorganopolysiloxane contenant au moins deux groupes alcényle inférieurs (par exemple C2à C4) ; le groupe alcényle inférieur peut être choisi parmi les groupes vinyle, allyle et propényle. Ces groupes alcényle inférieurs peuvent être situés en toute position sur la molécule d’organopolysiloxane, mais sont de préférence situés aux extrémités de la molécule d’organopolysiloxane. L’organopolysiloxane (A2) peut avoir une structure à chaîne ramifiée, à chaîne linéaire, cyclique ou réseautée, mais la structure à chaîne linéaire est préférée. Le composé (A2) peut avoir une viscosité allant de l’état liquide à l’état de gomme. De préférence, le composé (A2) a une viscosité d’au moins 100 centistokes à 25 °C.
Les organopolysiloxanes (A2) peuvent être choisis parmi les méthylvinylsiloxanes, copolymères de méthylvinylsiloxane-diméthyl- siloxane, diméthylpolysiloxanes contenant des groupes terminaux diméthylvinylsiloxy, copolymères de diméthyl-siloxane-méthylphénylsiloxane contenant des groupes terminaux diméthylvinyl-siloxy, copolymères de diméthylsiloxane-diphénylsiloxane-méthylvinylsiloxane contenant des groupes terminaux diméthylvinylsiloxy, copolymères de diméthyl-siloxane-méthylvinylsiloxane contenant des groupes terminaux triméthylsiloxy, copolymères de diméthylsiloxane-méthyl-phénylsiloxane-méthylvinylsiloxane contenant des groupes terminaux triméthylsiloxy, méthyl(3,3,3-trifluoro-propyl)polysiloxanes contenant des groupes terminaux diméthylvinylsiloxy, et copolymères de diméthylsiloxane-méthyl-(3,3,3-trifluoropropyl)siloxane contenant des groupes terminaux diméthylvinylsiloxy.
Le composé (B2) est en particulier un organopolysiloxane contenant au moins 2 hydrogènes liés au silicium dans chaque molécule et est ainsi l’agent de réticulation pour le composé (A2).
Dans certains cas, la somme du nombre de groupes éthyléniques par molécule de composé (A2) et le nombre d’atomes d’hydrogène liés au silicium par molécule de composé (B2) est d’au moins 4.
Le composé (B2) peut être selon toute structure moléculaire, en particulier une structure à chaîne linéaire ou à chaîne ramifiée, ou structure cyclique. Le composé (B2) peut avoir une viscosité à 25 °C allant de 1 à 50 000 centistokes, en particulier pour avoir une bonne miscibilité avec le composé (A). Il est avantageux que le composé (B2) soit ajouté dans une quantité telle que le rapport moléculaire entre la quantité totale d’atomes d’hydrogène liés au silicium dans le composé (B2) et la quantité totale de tous les groupes éthyléniquement insaturés dans le composé (A2) sont dans la plage de 1/1 à 20/1.
Le composé (B2) peut être choisi parmi les méthylhydrogéno-polysiloxanes contenant des groupes terminaux triméthylsiloxy, copolymères de diméthylsiloxane-méthylhydrogénosiloxane contenant des groupes terminaux triméthylsiloxy, et copolymères cycliques de diméthyl-siloxane-méthylhydrogénosiloxane.
Le composé (C2) est le catalyseur de réaction de réticulation, et est en particulier acide chloroplatinique, complexes d’acide chloroplatinique-oléfine, complexes d’acide chloroplatinique-alcénylsiloxane, complexes d’acide chloroplatinique-dicétone, noir de platine, ou platine sur un support.
Le catalyseur (C2) est de préférence ajouté à hauteur de 0,1 à 1 000 parties en poids, mieux encore de 1 à 100 parties en poids, sous forme de métal platine propre pour 1 000 parties en poids de la quantité totale des composés (A2) et (B2).
D’autres groupes organiques peuvent être liés au silicium dans les organopolysiloxanes (A2) et (B2) décrits ci-dessus, par exemple des groupes alkyle tels que méthyle, éthyle, propyle, butyle ou octyle ; des groupes alkyle substitués tels que 2-phényléthyle, 2-phénylpropyle ou 3,3,3-trifluoropropyle ; des groupes aryle tels que phényle, tolyle ou xylyle ; des groupes aryle substitués tels que phényléthyle ; et des groupes à base d’hydrocarbure monovalents substitués tels qu’un groupe époxy, un groupe ester de carboxylate ou un groupe mercapto.
L’élastomère de silicone non émulsifiant selon l’invention peut être mélangé à au moins une huile à base d’hydrocarbure et/ou une huile de silicone de façon à former un gel. Dans ces gels, l’élastomère non émulsifiant est souvent sous la forme de particules non sphériques.
Les élastomères non émulsifiants que l’on peut utiliser incluent ceux vendus sous les noms DOWSIL EL-8048 de chez DOW (INCI : Isododecane (and) Dimethicone Crosspolymer), KSG-6, KSG-15, KSG-16, KSG-18, KSG-41, KSG-42, KSG-43, KSG-44, USG-105 et USG-106 par la société Shin-Etsu, DC9040, DC9041, DC9509, DC9505, DC9506, DC5930, DC9350, DC9045 et DC9043 par la société Dow Corning, Gransil par la société Grant Industries, et SFE 839 par la société General Electric.
La quantité totale d’élastomères de silicone non émulsifiants dans les compositions de resserrement de la peau, s’ils sont présents, peut varier mais est typiquement d’environ 0,1 à environ 20 % en poids, rapportée au poids total de la composition de resserrement de la peau. Dans certains cas, la quantité totale d’élastomères de silicone non émulsifiants dans les compositions de resserrement de la peau est d’environ 0,1 à environ 15 % en poids, environ 0,1 à environ 10 % en poids, environ 0,1 à environ 5 % en poids, environ 1 à environ 20 % en poids, environ 1 à environ 15 % en poids, environ 1 à environ 10 % en poids, ou environ 1 à environ 5 % en poids, rapportée au poids total de la composition de resserrement de la peau.
Elastomères de silicone émulsifiants
L’expression « élastomère de silicone émulsifiant » est entendue signifier un élastomère de silicone comprenant au moins une chaîne hydrophile. Par exemple, les élastomères de silicone émulsifiants peuvent être choisis parmi les élastomères de silicone polyoxyalkylénés, élastomères de silicone polyglycérolés, et un de leurs mélanges.
Elastomères de silicone polyoxyalkylénés
Un élastomère de silicone polyoxyalkyléné peut être un organopolysiloxane réticulé qui peut être obtenu par réaction d’addition de réticulation de diorganopolysiloxane contenant au moins un hydrogène lié au silicium et de polyoxyalkylène comportant au moins deux groupes éthyléniquement insaturés. En particulier, l’organopolysiloxane réticulé polyoxyalkyléné peut être obtenu par réaction d’addition de réticulation (A1) de diorganopolysiloxane contenant au moins deux hydrogènes chacun lié à un silicium, et (B1) de polyoxyalkylène contenant au moins deux groupes éthyléniquement insaturés, en particulier en présence (C1) d’un catalyseur de platine, comme décrit, par exemple, dans le brevet U. S. n° 5 236 986 et le brevet U. S. n° 5 412 004, qui sont incorporés ici en référence dans leur intégralité.
L’organopolysiloxane peut être obtenu par réaction de polyoxyalkylène (en particulier polyoxyéthylène et/ou polyoxypropylène) contenant des groupes terminaux diméthylvinylsiloxy et de méthylhydrogéno-polysiloxane contenant des groupes terminaux triméthylsiloxy, en présence d’un catalyseur de platine.
Les groupes organiques liés aux atomes de silicium du composé (A1) peuvent être des groupes alkyle contenant de 1 à 18 atomes de carbone, tels que méthyle, éthyle, propyle, butyle, octyle, décyle, dodécyle (ou lauryle), myristyle, cétyle ou stéaryle ; des groupes alkyle substitués tels que 2-phényl-éthyle, 2-phénylpropyle ou 3,3,3-trifluoropropyle ; des groupes aryle tels que phényle, tolyle ou xylyle ; des groupes aryle substitués tels que phényléthyle ; et des groupes à base d’hydrocarbure monovalents substitués tels qu’un groupe époxy, un groupe ester de carboxylate ou un groupe mercapto.
Le composé (A1) peut être choisi parmi les méthylhydrogénopolysiloxanes contenant des groupes terminaux triméthylsiloxy, copolymères de diméthylsiloxane-méthylhydrogénosiloxane contenant des groupes terminaux triméthylsiloxy, copolymères de diméthylsiloxane-méthylhydrogénosiloxane cycliques, et copolymères de diméthylsiloxane-méthylhydrogénosiloxane-laurylméthylsiloxane contenant des groupes terminaux triméthylsiloxy.
Le composé (C1) est le catalyseur de réaction de réticulation, et est en particulier acide chloroplatinique, complexes d’acide chloroplatinique-oléfine, complexes d’acide chloroplatinique-alcénylsiloxane, complexes d’acide chloroplatinique-dicétone, noir de platine et platine sur un support.
Dans certains cas, les élastomères de silicone polyoxyalkylénés peuvent être formés à partir de composés divinyle, en particulier des polyoxyalkylènes comportant au moins deux groupes vinyle, réagissant avec des liaisons Si--H d’un polysiloxane.
Les élastomères de silicone polyoxyalkylénés sont souvent mélangés avec au moins une huile à base d’hydrocarbure et/ou une huile de silicone de façon à former un gel. Dans ces gels, l’élastomère polyoxyalkyléné peut être sous la forme de particules non sphériques. Des élastomères polyoxyalkylénés sont en particulier décrits dans les brevet U. S. n° 5 236 986, brevet U. S. n° 5 412 004, brevet U. S. n° 5 837 793 et brevet U. S. n° 5 811 487, qui sont incorporés ici en référence dans leur intégralité. En outre, les élastomères de silicone polyoxyalkylénés utiles incluent, sans s’y limiter, ceux vendus sous les noms KSG-21, KSG-20, KSG-30, KSG-31, KSG-32, KSG-33, KSG-210, KSG-310, KSG-320, KSG-330, KSG-340 et X-226146 par la société Shin-Etsu, et DC9010 et DC9011 par la société Dow Corning.
Elastomères de silicone polyglycérolés
Les élastomères de silicone polyglycérolés sont typiquement des organopolysiloxanes élastomériques réticulés qui peuvent être obtenus par une réaction d’addition de réticulation de diorganopolysiloxane contenant au moins un hydrogène lié à un silicium et de composés polyglycérolés comportant des groupes éthyléniquement insaturés, souvent réalisée en présence d’un catalyseur de platine. Par exemple, dans certains cas, l’organopolysiloxane élastomérique réticulé est obtenu par réaction d’addition de réticulation (A) de diorganopolysiloxane contenant au moins deux hydrogènes chacun lié à un silicium, et (B) de composés glycérolés comportant au moins deux groupes éthyléniquement insaturés, en particulier en présence (C) d’un catalyseur de platine. Dans certains cas, l’organopolysiloxane peut être obtenu par réaction d’un composé polyglycérolé contenant des groupes terminaux diméthylvinylsiloxy et de méthylhydrogénopolysiloxane contenant des groupes terminaux triméthylsiloxy, en présence d’un catalyseur de platine.
Le composé (A) est le réactif de base pour la formation d’organopolysiloxane élastomérique et la réticulation est réalisée par une réaction d’addition de composé (A) avec le composé (B) en présence du catalyseur (C). Le composé (A) peut être, par exemple, un organopolysiloxane contenant au moins 2 atomes d’hydrogène liés à des atomes de silicium différents dans chaque molécule. Le composé (A) peut avoir toute structure moléculaire, en particulier une structure à chaîne linéaire ou à chaîne ramifiée ou une structure cyclique. En outre, le composé (A) peut avoir une viscosité à 25 °C allant de 1 à 50 000 centistokes, en particulier de manière à avoir une bonne miscibilité avec le composé (B).
Les groupes organiques liés aux atomes de silicium de composé (A) peuvent être des groupes alkyle contenant de 1 à 18 atomes de carbone, tels que méthyle, éthyle, propyle, butyle, octyle, décyle, dodécyle (ou lauryle), myristyle, cétyle ou stéaryle ; groupes alkyle substitués tels que 2-phényléthyle, 2-phénylpropyle ou 3,3,3-trifluoropropyle ; groupes aryle tels que phényle, tolyle ou xylyle ; groupes aryle substitués tels que phényléthyle ; et groupes à base d’hydrocarbure monovalents substitués tels qu’un groupe époxy, un groupe ester de carboxylate ou un groupe mercapto. Dans certains cas, il est préférable que ledit groupe organique soit choisi parmi les groupes méthyle, phényle et lauryle.
Le composé (A) peut ainsi être choisi parmi les méthylhydrogénopolysiloxanes contenant des groupes terminaux triméthylsiloxy, copolymères de diméthylsiloxane-méthyl-hydrogénosiloxane contenant des groupes terminaux triméthylsiloxy, copolymères cycliques de diméthylsiloxane-méthylhydrogénosiloxane, et copolymères de diméthylsiloxane-méthyl-hydrogénosiloxane-laurylméthylsiloxane contenant des groupes terminaux triméthylsiloxy.
Le composé (B) peut être un composé polyglycérolé correspondant à la formule (B’) ci-dessous :
CmH.2m-1-O-[Gly]n-CmH2m-1 (B')
dans laquelle m est un entier allant de 2 à 6, n est un entier allant de 2 à 200, de préférence allant de 2 à 100, de préférence allant de 2 à 50, de préférence n allant de 2 à 20, de préférence de 2 à 10, et préférentiellement allant de 2 à 5, et en particulier égal à 3 ; Gly désigne :
-CH2-CH(OH)-CH2-O- ou -CH2--CH(CH2OH)-O-
Souvent, la somme du nombre de groupes éthyléniques par molécule de composé (B) et du nombre d’atomes d’hydrogène liés aux atomes de silicium par molécule de composé (A) est d’au moins 4.
Il peut être avantageux que le composé (A) soit ajouté dans une quantité telle que le rapport moléculaire entre la quantité totale d’atomes d’hydrogène liés aux atomes de silicium dans le composé (A) et la quantité totale de tous les groupes éthyléniquement insaturés dans le composé (B) soit dans la plage de 1/1 à 20/1.
Le composé (C) est le catalyseur de réaction de réticulation, et est en particulier acide chloroplatinique, complexes d’acide chloroplatinique-oléfine, complexes d’acide chloroplatinique-alcénylsiloxane, complexes d’acide chloroplatinique-dicétone, noir de platine, ou platine sur un support. Le catalyseur (C) est de préférence ajouté à hauteur de 0,1 à 1 000 parties en poids, mieux encore de 1 à 100 parties en poids, sous forme de métal platine propre pour 1 000 parties en poids de la quantité totale des composés (A) et (B).
Les élastomères de silicone polyglycérolés sont souvent mélangés avec au moins une huile à base d’hydrocarbure et/ou une huile de silicone de façon à former un gel. Dans ces gels, l’élastomère polyglycérolé est souvent sous la forme de particules non sphériques. De tels élastomères sont en particulier décrits dans la demande de brevet WO 2004/024798, qui est incorporée ici en référence dans son intégralité. Comme élastomères de silicone polyglycérolés, on peut faire mention de ceux vendus sous les noms KSG-710, KSG-810, KSG-820, KSG-830 et KSG-840 par la société Shin-Etsu.
La quantité totale d’élastomères de silicone émulsifiants dans les compositions de resserrement de la peau, s’ils sont présents, peut varier mais est typiquement d’environ 0,1 à environ 20 % en poids, rapportée au poids total de la composition de resserrement de la peau. Dans certains cas, la quantité totale d’élastomères de silicone émulsifiants dans les compositions de resserrement de la peau est d’environ 0,1 à environ 15 % en poids, environ 0,1 à environ 10 % en poids, environ 0,1 à environ 5 % en poids, environ 1 à environ 20 % en poids, environ 1 à environ 15 % en poids, environ 1 à environ 10 % en poids, ou environ 1 à environ 5 % en poids, rapportée au poids total de la composition de resserrement de la peau.
Huile(s) hydrocarbonée(s) volatile(s)
L’expression « hydrocarbure volatil » désigne un hydrocarbure qui est volatil à température ambiante (25 °C) et pression normale (1 atm) et peut inclure, par exemple, l’isododécane, isohexadécane. Les hydrocarbures volatils peuvent être sous la forme d’une huile. Le terme « huile » est entendu signifier un composé qui est liquide à température ambiante (25 °C.) et pression normale (1 atm), et qui, lorsqu’il est introduit dans une proportion d’au moins 1 % en poids dans l’eau à 25 °C, n’est pas soluble dans l’eau ou est soluble à un niveau de moins de 10 % en poids, par rapport au poids d’huile introduite dans l’eau. L’expression « huile hydrocarbonée » est une huile comprenant des atomes d’hydrogène et de carbone, et ne contenant pas d’atomes de silicium.
Les hydrocarbures volatils convenables incluent, sans s’y limiter, ceux comportant de 8 à 16 atomes de carbone et leurs mélanges et en particulier des alcanes en C8à C16ramifiés tels que des isoalcanes en C8à C16(également connus sous le nom d’isoparaffines), isododécane, isodécane, isohexadécane, et par exemple, les huiles vendues sous les noms commerciaux d’Isopar ou Perméthyl, les esters ramifiés en C8à C16tels que néopentanoate d’isohexyle ou isodécyle et leurs mélanges. De préférence, les huiles hydrocarbonées volatiles on un point éclair en dessous de 60 °C.
Dans certains cas, la composition de resserrement de la peau inclut au moins un hydrocarbure volatil choisi parmi isoparaffine, isohexadécane, isododécane, isodécane, undécane, tridécane, dodécane, isohexyle, isodécyle, néopentanoate, ou une de leur combinaison. Dans au moins un cas, l’isododécane et/ou les isoparaffines (par exemple, isoparaffine en C8à C9) sont préférés. La composition de resserrement de la peau peut être formulée pour inclure des hydrocarbures volatils qui ne contiennent pas d’atomes de silicium.
La quantité totale de l’hydrocarbure volatil peut varier mais est typiquement d’environ 20 à environ 85 % en poids, rapportée au poids total de la composition de resserrement de la peau. Dans certains cas, la quantité totale d’hydrocarbures volatils est d’environ 20 à environ 80 % en poids, environ 20 à environ 75 % en poids ; environ 25 à environ 85 % en poids, environ 25 à environ 80 % en poids, environ 25 à environ 75 % en poids ; environ 30 à environ 85 % en poids, environ 30 à environ 80 % en poids, environ 30 à environ 75 % en poids ; environ 35 à environ 85 % en poids, environ 35 à environ 80 % en poids, environ 35 à environ 75 % en poids ; environ 40 à environ 85 % en poids, environ 40 à environ 80 % en poids, environ 40 à environ 75 % en poids ; environ 45 à environ 85 % en poids, environ 45 à environ 80 % en poids, environ 45 à environ 75 % en poids ; environ 50 à environ 85 % en poids, environ 50 à environ 80 % en poids, environ 50 à environ 75 % en poids ; environ 55 à environ 85 % en poids, environ 55 à environ 80 % en poids, environ 55 à environ 75 % en poids ; environ 60 à environ 85 % en poids, environ 60 à environ 80 % en poids, environ 60 à environ 75 % en poids ; environ 65 à environ 85 % en poids, environ 65 à environ 80 % en poids, ou environ 65 à environ 75 % en poids, y compris les plages et sous-plages incluses, rapportée au poids total de la composition de resserrement de la peau.
La composition de resserrement de la peau peut inclure une quantité inférieure d’huiles hydrocarbonées volatiles (par exemple, lorsque la composition de resserrement de la peau est une émulsion). Par exemple, la quantité d’hydrocarbure volatil présent dans la composition de resserrement de la peau peut être d’environ 20 à environ 70 % en poids, environ 25 à environ 70 % en poids, environ 30 à environ 70 % en poids, environ 35 à environ 70 % en poids, environ 40 à environ 70 % en poids, environ 45 à environ 70 % en poids, environ 50 à environ 70 % en poids, environ 55 à environ 70 % en poids ; environ 20 à environ 60 % en poids, environ 25 à environ 60 % en poids, environ 30 à environ 60 % en poids, environ 35 à environ 60 % en poids, environ 40 à environ 60 % en poids, environ 45 à environ 60 % en poids, environ 50 à environ 60 % en poids ; environ 20 à environ 55 % en poids, environ 25 à environ 55 % en poids, environ 30 à environ 55 % en poids, environ 35 à environ 55 % en poids, environ 40 à environ 55 % en poids, environ 45 à environ 55 % en poids, environ 50 à environ 55 % en poids ; environ 20 à environ 50 % en poids, environ 25 à environ 50 % en poids, environ 30 à environ 50 % en poids, environ 35 à environ 50 % en poids, environ 40 à environ 50 % en poids, ou environ 45 à environ 50 % en poids, y compris les plages et sous-plages incluses, rapportée au poids total de la composition de resserrement de la peau.
Charge(s)
La composition de resserrement de la peau inclut au moins une charge typiquement dans une quantité d’environ 0,5 à environ 20 % en poids, rapportée au poids total de la composition de resserrement de la peau. La charge peut être présente dans la composition de resserrement de la peau dans une quantité d’environ 0,5 à environ 20 % en poids, environ 1 à environ 20 % en poids, environ 1,5 à environ 20 % en poids, environ 2 à environ 20 % en poids, environ 2,5 à environ 20 % en poids, environ 3 à environ 20 % en poids, environ 3,5 à environ 20 % en poids, environ 4 à environ 20 % en poids, environ 4,5 à environ 20 % en poids, environ 5 à environ 20 % en poids, environ 6 à environ 20 % en poids, environ 7 à environ 20 % en poids, environ 8 à environ 20 % en poids ; environ 1,5 à environ 13 % en poids, environ 1 à environ 13 % en poids,environ 1,5 à environ 13 % en poids, environ 2 à environ 13 % en poids, environ 2,5 à environ 13 % en poids, environ 3 à environ 13 % en poids, environ 3,5 à environ 13 % en poids, environ 4 à environ 13 % en poids, environ 4,5 à environ 13 % en poids, environ 5 à environ 13 % en poids, environ 6 à environ 13 % en poids, environ 7 à environ 13 % en poids, environ 8 à environ 13 % en poids ; environ 0,5 à environ 11 % en poids, environ 1 à environ 11 % en poids, environ 1,5 à environ 11 % en poids, environ 2 à environ 11 % en poids, environ 2,5 à environ 11 % en poids, environ 3 à environ 11 % en poids, environ 3,5 à environ 11 % en poids, environ 4 à environ 11 % en poids, environ 4,5 à environ 11 % en poids, environ 5 à environ 11 % en poids, environ 6 à environ 11 % en poids, environ 7 à environ 11 % en poids, environ 8 à environ 11 % en poids ; environ 0,5 à environ 9 % en poids, environ 1 à environ 9 % en poids, environ 1,5 à environ 9 % en poids, environ 2 à environ 9 % en poids, environ 2,5 à environ 9 % en poids, environ 3 à environ 9 % en poids, environ 3,5 à environ 9 % en poids, environ 4 à environ 9 % en poids, environ 4,5 à environ 9 % en poids, environ 5 à environ 9 % en poids, environ 6 à environ 9 % en poids, environ 7 à environ 9 % en poids ; environ 0,5 à environ 7 % en poids, environ 1 à environ 7 % en poids, environ 1,5 à environ 7 % en poids, environ 2 à environ 7 % en poids, environ 2,5 à environ 7 % en poids, environ 3 à environ 7 % en poids, environ 3,5 à environ 7 % en poids, environ 4 à environ 7 % en poids, environ 4,5 à environ 7 % en poids, ou environ 5 à environ 7 % en poids, y compris toutes les plages et sous-plages incluses, rapportée au poids total de la composition de resserrement de la peau.
L’au moins une charge peut être de la silice hydrophobe (telle que, sylilate de silice), silice, nylon-12, cellulose, polymère réticulé de méthacrylate (tel que, polymère réticulé de méthacrylate de méthyle), poudre de silicone (telle que, polyméthylsilsesquioxane), et une de leur combinaison.
Dans certains cas, la composition de resserrement de la peau inclut de préférence une silice hydrophobe, telle que le silylate de silice. Les silices hydrophobes sont souvent fournies sous la forme de particules, une matière poreuse obtenue en remplaçant (par séchage) le composant liquide d’un gel de silice par de l’air. Elles sont généralement synthétisées via un processus sol-gel dans un milieu liquide puis séchées, habituellement par extraction avec un fluide supercritique ; le plus couramment utilisé étant le CO2supercritique. Ce type de séchage permet d’éviter un rétrécissement des pores et de la matière. Dans certains cas, les particules se dissolvent une fois combinées avec des solvants.
L’expression « silice hydrophobe » signifie toute silice dont la surface est traitée avec des agents de silylation, par exemple des silanes halogénés tels que des alkylchlorosilanes, siloxanes, en particulier des diméthylsiloxanes tels qu’hexaméthyldisiloxane, ou des silazanes, de manière à fonctionnaliser les groupes OH avec des groupes silyle Si--Rn, par exemple des groupes triméthylsilyle. Concernant la préparation de particules d’aérogel de silice hydrophobes modifiées à la surface par silylation, on peut faire référence au brevet U. S. n° 7 470 725, incorporé ici en référence dans son intégralité. Dans certains cas, des particules de silice hydrophobe utiles sont modifiées en surface avec des groupes triméthylsilyle. Dans au moins un cas, la silice hydrophobe est un aérogel.
La silice hydrophobe inclut celle qui affiche une aire spécifique par unité de masse (SM) allant de 500 à 1 500 m2/g, de 600 à 1 200 m2/g, ou 600 à 800 m2/g, et une taille, exprimée comme le diamètre moyen en volume (D[0,5]), allant de 1 à 1 500 μm, de 1 à 1 000 μm, ou de 1 à 100 μm, en particulier de 1 à 30 μm, de 5 à 25 μm, ou de 5 à 20 μm, et dans certains cas de 5 à 15 μm. Dans certains cas, les particules de silice hydrophobe utilisées dans la composition de resserrement de la peau ont une taille, exprimée comme le diamètre moyen en volume (D[0,5]), allant de 1 à 30 μm, de 5 à 25 μm, de 5 à 20 μm ou de 5 à 15 μm. Dans certains cas, les particules de silice hydrophobe ont une aire spécifique par unité de masse (SM) allant de 600 à 800 m2/g et une taille exprimée comme le diamètre moyen en volume (D[0,5]) allant de 5 à 20 μm ou de 5 à 15 μm.
L’aire spécifique par unité de masse peut être déterminée par le procédé d’absorption d’azote, connu sous le nom de procédé BET (Brunauer-Emmett-Teller), décrit dans The Journal of the American Chemical Society, Vol. 60, page 309, Février 1938 et correspondant à la norme internationale ISO 5794/1 (annexe D). L’aire spécifique BET correspond à l’aire spécifique totale des particules considérées.
Les tailles de particules de silice hydrophobe (par exemple, particules d’aérogel) peuvent être mesurées par diffusion statique de la lumière à l’aide d’un analyseur de taille de particule commercial de type MasterSizer 2000 de chez Malvern. Les données sont traitées en se fondant sur la théorie de la diffusion de Mie. Cette théorie, qui est exacte pour des particules isotropes, permet de déterminer, dans le cas de particules non sphériques, un diamètre de particule « efficace ». Cette théorie est décrite en particulier dans la publication par Van de Hulst, H. C., « Light Scattering by Small Particles », chapitres 9 et 10, Wiley, New York, 1957.
Les particules de silice hydrophobe peuvent avantageusement avoir une masse volumique tassée ρ allant de 0,02 g/cm3à 0,10 g/cm3, de 0,03 g/cm3à 0,10 g/cm3, de 0,04 g/cm3à 0,10 g/cm3, ou de 0,05 g/cm3à 0,08 g/cm3. La masse volumique ρ, connue sous le nom de masse volumique tassée, peut être estimée selon le protocole suivant : on verse 40 g de poudre dans une éprouvette graduée ; on place ensuite l’éprouvette graduée sur une machine Stay 2003 de chez Stampf Volumeter ; on soumet ensuite l’éprouvette graduée à une série de 2500 mouvements de compactage (on répète cette opération jusqu’à ce que la différence de volume entre deux essais consécutifs soit de moins de 2 pour cent) ; on mesure ensuite le volume final Vf de la poudre compactée directement sur l’éprouvette graduée. On détermine la masse volumique tassée par le rapport w/Vf, dans ce cas 40/Vf (Vf étant exprimé en cm3et w en g).
Dans certains cas, les particules de silice hydrophobe (par exemple, particules d’aérogel) peuvent avoir une aire spécifique par unité de volume SV allant de 5 à 100 m2/cm3, de 10 à 90 m2/cm3, de 15 à 40 m2/cm3, de 20 à 85 m2/cm3, ou de 24 à 80 m2/cm3. L’aire spécifique par unité de volume est donnée par la relation : SV=SM×ρ, où ρ est la masse volumique tassée, exprimée en g/cm3, et SMest l’aire spécifique par unité de poids, exprimée en m2/g, comme défini ci-dessus.
Les particules de silice hydrophobe peuvent avoir une capacité d’absorption de l’huile, mesurée au point de mouillage, allant de 5 à 18 mL/g, de 6 à 15 mL/g, ou de 8 à 12 mL/g. La capacité d’absorption mesurée au point de mouillage, noté Wp, correspond à la quantité d’huile qui est nécessaire d’ajouter à 100 g de particules afin d’obtenir une pâte homogène. Elle est mesurée selon le procédé du « point de mouillage » ou le procédé de détermination de reprise d’huile d’une poudre décrit dans la norme NF T 30-022.
On peut faire mention de la silice hydrophobe vendue sous le nom VM-2260 (nom INCI : Silica silylate) par Dow Corning, dont les particules ont une taille moyenne d’approximativement 1 000 microns et une aire spécifique par unité de masse allant de 600 à 800 m2/g. On peut également faire mention des aérogels vendus par Cabot sous les références Aerogel TLD 201, Aerogel OGD 201, Aerogel TLD 203, Enova.RTM. Aerogel MT 1100 et Enova Aerogel MT 1200. De surcroît, les particules d’aérogel de silice hydrophobes vendues sous le nom VM-2270 (nom INCI : Silica silylate), par la société Dow Corning, les particules ayant une taille moyenne allant de 5 à 15 microns et une aire spécifique par unité de masse allant de 600 à 800 m2/g peuvent être utiles.
Les charges additionnelles peuvent inclure des silicates polyvalents tels que silicate de magnésium, silicate de calcium, silicate d’aluminium, une argile de silicate polyvalente, montmorillonite, bentonite, smectite, et leurs mélanges. Par exemple, la charge peut comprendre du silicate de magnésium aluminium.
Composés gras
En plus des huiles hydrocarbonées volatiles mentionnées ci-dessus, les compositions de resserrement de la peau peuvent facultativement inclure un ou plusieurs composés gras, en particulier, un composé gras non volatil. La quantité totale de composés gras dans les compositions de resserrement de la peau, s’ils sont présents, peut varier mais est typiquement d’environ 0,1 à environ 20 % en poids, rapportée au poids total de la composition de resserrement de la peau. Dans certains cas, la quantité totale de composés gras émulsifiants dans les compositions de resserrement de la peau est d’environ 0,1 à environ 15 % en poids, environ 0,1 à environ 10 % en poids, environ 0,1 à environ 5 % en poids, environ 1 à environ 20 % en poids, environ 1 à environ 15 % en poids, environ 1 à environ 10 % en poids, environ 1 à environ 5 % en poids ; environ 2 à environ 20 % en poids, environ 2 à environ 15 % en poids, environ 2 à environ 10 % en poids, environ 2 à environ 5 % en poids ; environ 4 à environ 20 % en poids, environ 4 à environ 15 % en poids, environ 4 à environ 10 % en poids, environ 4 à environ 5 % en poids, y compris les plages et sous-plages incluses, rapportée au poids total de la composition de resserrement de la peau.
Les exemples non limitants d’huiles non volatiles incluent :
i. les huiles hydrocarbonées d’origine animale telles que perhydrosqualène ;
ii. les huiles hydrocarbonées végétales, telles que les triglycérides liquides d’acides gras, par exemple huile de tournesol, huile de maïs, huile de soja, huile de graine de courge, huile de colza, huile de sésame, huile de noisette, huile d’abricot, huile de macadamia, huile de ricin, huile d’avocat, triglycérides d’acide caprylique/caprique ;
iii. les huiles de formule R9COOR10dans laquelle R9représente un résidu d’acide gras supérieur contenant de 7 à 19 atomes de carbone et R10représente une chaîne hydrocarbonée ramifiée contenant de 3 à 20 atomes de carbone, telles que, par exemple, l’huile de Purcellin ;
iv. les hydrocarbures linéaires ou ramifiés d’origine minérale ou synthétique, tels que les paraffines liquides non volatiles et leurs dérivés, gelée de pétrole (pétrolatum), polydécènes, et polyisobutène hydrogéné tels que Parleam ;
v. des esters et éthers synthétiques tels que myristate d’isopropyle, octanoates, décanoates ou ricinoléates d’alcools ou de polyalcools ;
vi. les alcools gras tels qu’octyldodécanol ou alcool oléylique ;
vii. les huiles fluorées partiellement hydrocarbonées et/ou siliconées ;
viii. les huiles de silicone telles que les polydiméthylsiloxanes non volatils linéaires (diméthicone) qui sont liquides ou pâteux à température ambiante, phényldiméthicones, phényltriméthicones et polyméthylphénylsiloxanes ; et leurs mélanges.
Dans certains cas, les une ou plusieurs substances grasses peuvent être choisies parmi les polyoléfines (pétrolatum), cires, squalane, squalène, polyisobutène hydrogéné, polydécène hydrogéné, polybutène, huile minérale, pentahydrosqualène, diméthicone, et un de leurs mélanges.
Des composés gras additionnels qui méritent d’être mentionnés incluent des alcools gras, esters gras, dérivés d’alcools gras, dérivés d’acide gras, tels que ceux évoqués ci-dessous.
Alcools gras
Les un ou plusieurs composés gras peuvent être glycérolés et/ou oxyalkylénés, inclure de 8 à 30 atomes de carbone, et/ou être saturés ou insaturés. Les alcools gras utiles ici incluent ceux comportant d’environ 8 à environ 30 atomes de carbone, d’environ 12 à environ 22 atomes de carbone, et d’environ 14 à environ 22 atomes de carbone. Ces alcools gras peuvent être des alcools à chaîne linéaire ou ramifiée et peuvent être saturés ou insaturés. Les exemples non limitants d’alcools gras incluent alcool décylique, alcool undécylique, alcool dodécylique, alcool myristylique, alcool cétylique, alcool stéarylique, alcool isostéarylique, alcool isocétylique, alcool béhenylique, linalol, alcool oléylique, cis4-t-butylcyclohexanol, alcool myricylique et un de leurs mélanges. Dans certains cas, les alcools gras comprennent au moins l’un parmi ou peuvent être choisis parmi alcool myristylique, alcool cétylique, alcool stéarylique, alcool isostéarylique, alcool oléylique, alcool isotridécylique, et un de leurs mélanges.
Les alcools gras liquides saturés peuvent être ramifiés et contenir facultativement dans leur structure au moins un cycle aromatique ou non aromatique. Dans certains cas, toutefois, les alcools gras sont acycliques. Les exemples non limitants d’alcools gras saturés liquides incluent octyldodécanol, alcool isostéarylique, et 2-hexyldécanol.
Les alcools gras liquides insaturés peuvent inclure dans leur structure au moins une double ou triple liaison. Par exemple, les alcools gras peuvent inclure plusieurs doubles liaisons (telles que 2 ou 3 doubles liaisons), qui peuvent être conjuguées ou non conjuguées. Les alcools gras insaturés peuvent être linéaires ou ramifiés et peuvent être acycliques ou inclure dans leur structure au moins un cycle aromatique ou non aromatique. Les alcools gras insaturés liquides peuvent inclure ou être choisis parmi alcool oléylique, alcool linoléylique, alcool linolénylique et alcool undécylénylique.
Les exemples non limitants d’alcools gras solides incluent les alcools linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés contenant de 8 à 30 atomes de carbone, par exemple, alcool myristylique, alcool cétylique, alcool stéarylique et leurs mélanges, alcool cétylstéarylique.
Esters gras
Les composés gras de la composition de resserrement de la peau peuvent être des esters gras liquides ou solides à 25 °C, 1 atm. Les esters gras peuvent inclure des esters d’un acide gras en C6à C32et/ou d’un alcool gras en C6à C32. Par exemple, les composés gras peuvent inclure ou être choisis parmi les monoesters et diesters d’acide gras, esters de polyol, esters de polyglycérol, polyricinoléate de polyglycérol, poly-12-hydroxystéarate de polyglycérol, dimérate isostéarate de polyglycérol, hexanoate d’éthyle, esters de polyglycérol, et un de leurs mélanges. Ces esters peuvent être des esters de mono ou polyacides aliphatiques en C1à C26saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés et de mono ou polyalcools aliphatiques en C1à C25saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, le nombre total d’atomes de carbone dans les esters étant supérieur ou égal à 10. Dans un cas, les composés gras comprennent un ou plusieurs monoesters d’acide gras. Pour les esters de monoalcools, au moins l’un de l’alcool ou de l’acide duquel résultent les esters est ramifié. Parmi les monoesters de monoacides et de monoalcools, on peut faire mention des palmitate d’éthyle, palmitate d’isopropyle, myristates d’alkyle tels que myristate d’isopropyle ou myristate d’éthyle, stéarate d’isocétyle, isononanoate de 2-éthylhexyle, isononanoate d’isononyle, néopentanoate d’isodécyle et néopentanoate d’isostéaryle.
Dans certains cas, les esters gras sont des esters de cétyle, tels que des esters d’acides gras saturés et d’alcools gras. Par exemple, les esters gras peuvent inclure ou être choisis parmi palmitate de cétyle, stéarate de cétyle, myristate de myristyle, stéarate de myristyle, myristate de cétyle, stéarate de stéaryle, éthylhexanoate de cétéaryle, et leurs mélanges. Dans un cas, les esters gras peuvent être un ou plusieurs ou être choisis parmi isostéarate d’isopropyle, myristate de n-propyle, myristate d’isopropyle, laurate d’hexyle, isostéarate d’hexadécyle, laurate d’hexydécyle, octanoate d’hexyldécyle, palmitate de n-propyle, palmitate d’isopropyle, et leurs mélanges. Dans un autre cas, les esters gras incluent ou peuvent être choisis parmi adipate de diisobutyle, adipate de 2-hexyldécyle, adipate de di-2-heptylundécyle, N-alkyl glycol d’acide monoisostéarique, isostéarate d’isocétyle, triméthylolpropane triisostéarate, di-2-éthylhexanoate d’éthylène glycol, 2-éthylhexanoate de cétyle, tri-2-éthylhexanoate de triméthylolpropane, tétra-2-éthylhexanoate de pentaérythritol, octanoate de cétyle, gomme ester d’octyldodécyle, oléate d’oléyle, oléate d’octyldodécyle, oléate de décyle, dicaprate de néopentyl glycol, citrate de triéthyle, succinate de 2-éthylhexyle, stéarate d’isocétyle, stéarate de butyle, sébacate de diisopropyle, sébacate de di-2-éthylhexyle, lactate de cétyle, lactate de myristyle, palmitate d’isopropyle, palmitate de 2-éthylhexyle, palmitate de 2-hexyldécyle, palmitate de 2-heptylundécyle, 12-hydroxystéarate de cholestéryle, ester d’acide gras de dipentaérythritol, myristate d’isopropyle, myristate d’octyldodécyle, myristate de 2-hexyldécyle, myristate de myristyle, diméthyloctanoate d’hexyldécyle, laurate d’éthyle, laurate d’hexyle, malate de diisostéaryle, carbonate de dicaprylyle, éthylhexanoate de cétéaryle, et leurs mélanges. Dans encore un cas supplémentaire, la composition de resserrement de la peau inclut un ou plusieurs ou peut comporter des composés gras choisis parmi alcool cétéarylique, éthylhexanoate de cétéaryle, myristate d’isopropyle, et leurs mélanges.
Les exemples non limitants d’esters d’acide gras solides et/ou d’esters d’acide gras que l’on peut mentionner incluent des esters solides obtenus à partir d’acides gras en C9à C26et d’alcools gras en C9à C25. Parmi ces esters, on peut faire mention des béhenate d’octyldodécyle, béhenate d’isocétyle, lactate de cétyle, octanoate de stéaryle, octanoate d’octyle, octanoate de cétyle, oléate de décyle, stéarate de myristyle, palmitate d’octyle, pélargonate d’octyle, stéarate d’octyle, myristates d’alkyle tels que myristate de cétyle, myristate de myristyle ou myristate de stéaryle, et stéarate d’hexyle.
Les exemples non limitants d’acide gras liquide incluent les huiles triglycéride d’origine végétale ou synthétique, telles que les triglycérides d’acide gras liquides contenant 6 à 30 atomes de carbone, par exemple les triglycérides d’acide heptanoïque ou octanoïque, ou en variante, par exemple, huile de tournesol, huile de maïs, huile de soja, huile de graine de courge, huile de pépin de raisin, huile de graine de sésame, huile de noisette, huile d’abricot, huile de macadamia, huile d’arara, huile de ricin, huile d’avocat, huile d’olive, huile de colza, huile de noix de coco, huile de germe de blé, huile d’amande douce, huile d’abricot, huile de carthame, huile de bancoul, huile de caméline, huile de tamanu, huile de babassu et huile de pracaxi, huile de jojoba, huile de beurre de karité, et leurs mélanges. Dans un cas, les un ou plusieurs composés gras incluent au moins l’un de ou sont choisis parmi les triglycérides d’acide gras, huiles, huile minérale, alcanes, alcools gras, acides gras, dérivés d’alcool gras, acides gras alcoxylés, esters de polyéthylène glycol d’acides gras, esters de propylène glycol d’acides gras, esters de butylène glycol d’acides gras, esters de néopentyl glycol et d’acides gras, esters de polyglycérol/glycérol d’acides gras, diesters de glycol, diesters d’éthylène glycol et d’acides gras, esters d’acides gras et d’alcools gras, esters d’alcools à courte chaîne et d’acides gras, esters d’alcools gras, acides gras hydroxy-substitués, cires, et un de leurs mélanges. Dans un autre cas, les composés gras de la composition de resserrement de la peau incluent un ou plusieurs triglycérides d’acide gras, tels que triglycéride caprylique/caprique.
Dérivés d’alcool gras
Les compositions de resserrement de la peau peuvent, dans certains cas, inclure des dérivés d’alcool gras tels que des alkyl éthers d’alcools gras, alcools gras alcoxylés, alkyl éthers d’alcools gras alcoxylés, esters d’alcools gras et un de leurs mélanges. Les exemples non limitants de dérivés d’alcool gras incluent des matières telles que méthyl stéaryl éther ; 2-éthylhexyl dodécyl éther ; acétate de stéaryle ; propionate de cétyle ; la série céteth de composés tels que céteth-1 à céteth-45, qui sont des éthylène glycol éthers d’alcool cétylique, dans lesquels la désignation numérique indique le nombre de fractions éthylène glycol présentes ; la série stéareth de composés tels que stéareth-1 à 10, qui sont des éthylène glycol éthers d’alcool stéareth, dans lesquels la désignation numérique indique le nombre de fractions éthylène glycol présentes ; cétéareth-1 à cétéareth-10, qui sont les éthylène glycol éthers d’alcool cétéareth, c-à-d un mélange d’alcools gras contenant majoritairement de l’alcool cétylique et stéarylique, dans lesquels la désignation numérique indique le nombre de fractions éthylène glycol présentes ; les alkyl éthers en C1à C30des composés céteth, stéareth, et cétéareth que l’on vient de décrire ; les éthers polyoxyéthylénés d’alcools ramifiés tels qu’alcool octyldodécylique, alcool dodécylpentadécylique, alcool hexyldécylique, et alcool isostéarylique ; les éthers polyoxyéthylénés d’alcool béhenylique ; PPG éthers tels que PPG-9-stéareth-3, PPG-11 stéaryl éther, PPG8-céteth-1, et PPG-10 cétyl éther ; et un de leurs mélanges. Les éthers gras liquides peuvent être choisis parmi les dialkyl éthers liquides tels que dicaprylyl éther. Les éthers gras non liquides peuvent également être choisis parmi les dialkyl éthers et en particulier dicétyl éther et distéaryl éther, seuls ou sous forme de mélange.
Les esters d’acides dicarboxyliques ou tricarboxyliques en C4à C22et d’alcools en C1à C22et esters d’acides monocarboxyliques, dicarboxyliques ou tricarboxyliques et d’alcools non-sucre dihydroxy, trihydroxy, tétrahydroxy ou pentahydroxy en C4à C26peuvent également être utilisés. On peut en particulier faire mention des sébacate de diéthyle ; sébacate de diisopropyle ; adipate de diisopropyle ; adipate de di-n-propyle ; citrate de triisopropyle ; trilactate de glycéryle ; trioctanoate de glycéryle ; diheptanoate de néopentyl glycol ; et diisononanoate de diéthylène glycol.
Dérivés d’acide gras
Les compositions de resserrement de la peau peuvent, dans certains cas, inclure des dérivés d’acide gras. Les dérivés d’acide gras sont définis ici pour inclure des esters d’acide gras des alcools gras tels que définis ci-dessus, esters d’acide gras des dérivés d’alcool gras tels qu’évoqués ci-dessus lorsque de tels dérivés d’alcool gras comportent un groupe hydroxyle estérifiable, esters d’acide gras d’alcools autres que les alcools gras et les dérivés d’alcool gras décrits ci-dessus, acides gras hydroxy-substitués, et un de leurs mélanges. Les exemples non limitants de dérivés d’acide gras incluent acide ricinoléique, monostéarate de glycérol, acide 12-hydroxy stéarique, stéarate d’éthyle, stéarate de cétyle, palmitate de cétyle, stéarate de cétyl éther polyoxyéthyléné, stéarate de stéaryl éther polyoxyéthyléné, stéarate de lauryl éther polyoxyéthyléné, monostéarate d’éthylèneglycol, monostéarate polyoxyéthyléné, distéarate polyoxyéthyléné, monostéarate de propylèneglycol, distéarate de propylèneglycol, distéarate de triméthylolpropane, stéarate de sorbitan, stéarate de polyglycéryle, sébacate de diméthyle, cocoate de PEG-15, stéarate de PPG-15, monostéarate de glycéryle, distéarate de glycéryle, tristéarate de glycéryle, laurate de PEG-8, isostéarate de PPG-2, laurate de PPG-9, et un de leurs mélanges.
Tensioactif(s) non ionique(s)
La composition de resserrement de la peau peut, facultativement, inclure un ou plusieurs tensioactifs non ioniques. Bien que la composition de resserrement de la peau soit typiquement une émulsion lorsqu’elle contient un ou plusieurs tensioactifs non ioniques, la composition de resserrement de la peau peut en variante être anhydre lorsqu’elle contient de tels tensioactifs non ioniques.
Le(s) tensioactif(s) non ionique(s) peut (peuvent) inclure un ou plusieurs parmi dipolyhydroxystéarate de peg-30, diisostéarate de polyglycéryle-4/polyhydroxystéarate/sébacate, isostéarate de polyglycéryle-4, dipolyhydroxystéarate de polyglycéryle-2, diméthicone (et) peg/ppg-18/18 diméthicone, lauryl peg-9 polydiméthylsiloxyéthyl diméthicone, et une de leur combinaison. Le tensioactif non ionique peut être, par exemple, choisi parmi les alcools, alpha-diols, alkylphénols et esters d’acides gras, ces composés étant éthoxylés, propoxylés ou glycérolés et ayant au moins une chaîne grasse comprenant, par exemple, de 8 à 18 atomes de carbone. Le nombre de groupes oxyde d’éthylène ou oxyde de propylène des composés précédents peut aller de 2 à 50, et le nombre de groupes glycérol peut aller de 1 à 30. On peut faire mention des copolymères d’oxyde d’éthylène et/ou d’oxyde de propylène ; des condensats d’oxyde d’éthylène et/ou d’oxyde de propylène avec des alcools gras ; des amides gras polyéthoxylés comprenant, par exemple, de 2 à 30 mol d’oxyde d’éthylène ; des amides gras polyglycérolés comprenant, par exemple, de 1,5 à 5 groupes glycérol, tels que 1,5 à 4 ; des esters d’acide gras éthoxylés de sorbitan comprenant de 2 à 30 mol d’oxyde d’éthylène ; des huiles éthoxylées d’origine végétale ; des esters d’acide gras de sucrose ; des esters d’acide gras de polyéthylène glycol ; des mono ou diesters d’acide gras polyéthoxylés de glycérol alkyl (en C6à C24) polyglycosides ; des dérivés de N-alkyl (en C6à C24) glucamine, oxydes d’amine tels qu’oxydes d’alkyl (en C10à C14) amine ou oxydes de N-acyl (en C10à C14) aminopropylmorpholine ; et leurs mélanges. On peut également mentionner les dérivés de maltose.
Les tensioactifs non ioniques peuvent être choisis parmi les tensioactifs non ioniques polyoxyalkylénés ou polyglycérolés. Les motifs oxyalkylène sont de manière davantage préférée des motifs oxyéthylène ou oxypropylène, ou l’une de leur combinaison, et sont de préférence des motifs oxyéthylène.
Dans certains cas, le tensioactif non ionique peut être choisi parmi les esters de polyols avec des acides gras avec une chaîne saturée ou insaturée contenant par exemple de 8 à 24 atomes de carbone, de préférence 12 à 22 atomes de carbone, et leurs dérivés alcoxylés, de préférence avec un nombre d’oxydes d’alkylène de 10 à 200, et de manière davantage préférée de 10 à 100, tels que les esters de glycéryle d’un acide ou d’acides gras en C8à C24, de préférence C12à C22, et leurs dérivés alcoxylés, de préférence avec un nombre d’oxydes d’alkylène de 10 à 200, et de manière davantage préférée de 10 à 100 ; les esters de polyéthylène glycol d’un acide ou d’acides gras en C8à C24, de préférence C12à C22, et leurs dérivés alcoxylés, de préférence avec un nombre d’oxydes d’alkylène de 10 à 200, et de manière davantage préférée de 10 à 100 ; les esters de sorbitol d’un acide ou d’acides gras en C8à C24, de préférence C12à C22et leurs dérivés alcoxylés, de préférence avec un nombre d’oxydes d’alkylène de 10 à 200, et de manière davantage préférée de 10 à 100 ; les esters de sucre (sucrose, glucose, alkylglycose) d’un acide ou d’acides gras en C8à C24, de préférence C12à C22et leurs dérivés alcoxylés, de préférence avec un nombre d’oxydes d’alkylène de 10 à 200, et de manière davantage préférée de 10 à 100 ; les éthers d’alcools gras ; éthers de sucre et d’un alcool ou d’alcools gras en C8à C24, de préférence C12à C22; et leurs mélanges.
Les exemples d’esters gras éthoxylés que l’on peut mentionner incluent les adduits d’oxyde d’éthylène avec des esters d’acide laurique, acide palmitique, acide stéarique ou acide béhenique, et leurs mélanges, notamment ceux contenant de 9 à 100 groupes oxyéthylène—tels que laurate de PEG-9 à PEG-50 (sous les noms CTFA : PEG-9 laurate à PEG-50 laurate) ; palmitate de PEG-9 à PEG-50 (sous les noms CTFA : PEG-9 palmitate à PEG-50 palmitate) ; stéarate de PEG-9 à PEG-50 (sous les noms CTFA : PEG-9 stearate à PEG-50 stearate) ; palmitostéarate de PEG-9 à PEG-50 ; béhenate de PEG-9 à PEG-50 (sous les noms CTFA : PEG-9 behenate à PEG-50 behenate) ; monostéarate de polyéthylène glycol 100 EO (nom CTFA : PEG-100 stearate) ; et leurs mélanges. Comme esters de glycéryle d’acides gras, on peut en particulier citer stéarate de glycéryle (mono-, di- et/ou tristéarate de glycéryle) (nom CTFA : glyceryl stearate) ou ricinoléate de glycéryle et leurs mélanges. Comme esters de glycéryle d’acides gras alcoxylés en C8à C24, on peut par exemple citer stéarate de glycéryle polyéthoxylé (mono-, di- et/ou tristéarate de glycéryle) tel que stéarate de glycéryle PEG-20. Des mélanges de ces tensioactifs, tels que par exemple le produit contenant du stéarate de glycéryle et du stéarate de PEG-100, commercialisé sous le nom ARLACEL 165 par Uniqema, et le produit contenant du stéarate de glycéryle (mono- et distéarate de glycéryle) et du stéarate de potassium commercialisé sous le nom TEG1N par Goldschmidt (nom CTFA : glyceryl stearate SE), peuvent également être utilisés.
Typiquement, la quantité de tensioactifs non ioniques inclus dans les compositions de resserrement de la peau, lorsqu’ils sont présents, va d’environ 0,5 à environ 10 % en poids, environ 0,5 à environ 8 % en poids, environ 0,5 à environ 6 % en poids, environ 0,5 à environ 5 % en poids, environ 0,5 à environ 4 % en poids ; environ 1 à environ 10 % en poids, environ 1 à environ 8 % en poids, environ 1 à environ 6 % en poids, environ 1 à environ 5 % en poids, environ 1 à environ 4 % en poids ; environ 2 à environ 10 % en poids, environ 2 à environ 8 % en poids, environ 2 à environ 6 % en poids, environ 2 à environ 5 % en poids, environ 2 à environ 4 % en poids ; environ 3 à environ 10 % en poids, environ 3 à environ 8 % en poids, environ 3 à environ 6 % en poids, environ 3 à environ 5 % en poids, environ 3 à environ 4 % en poids, y compris toutes les plages et sous-plages incluses, rapportée au poids total de la composition de resserrement de la peau.
Dispersant(s)
La composition de resserrement de la peau peut, facultativement, inclure un ou plusieurs dispersants. Le dispersant peut être choisi parmi les éthers ou esters de polyoxyéthylène glycol (éthers ou esters de POE/PEG) ou éthers ou esters de polyoxypropylène glycol (éthers ou esters de PPG), à partir d’éthers ou esters de sucre, d’éthers ou esters de glycérol ou polyglycérol et d’esters de glycéride éthoxylés (esters de glycéryl POE), poly(acide hydroxystéarique), ou une de leur combinaison.
Le dispersant peut être choisi de telle sorte qu’il protége contre leur agrégation ou floculation divers ingrédients de la composition de resserrement de la peau, tels que des particules colorantes, qui sont solides à température ambiante et pression atmosphérique lorsqu’il est placé en contact avec une composition aqueuse. Plus généralement, le dispersant peut être un tensioactif, un oligomère, un polymère ou un mélange de plusieurs d’entre eux, portant une ou plusieurs fonctionnalités qui ont une forte affinité pour la surface des composants à disperser. Dans certains cas, le dispersant peut être physiquement adsorbé sur la surface des particules à disperser. Dans au moins un cas, le dispersant est choisi parmi ceux ayant une hydrophilie d’une HLB de 10 ou moins, 7 ou moins, ou 6 ou moins. L’expression « HLB de 10 ou moins » signifie un tensioactif ayant, à 25 °C, une balance HLB (balance hydrophile-lipophile), au sens de Griffin, inférieure ou égale à 10. Le dispersant peut être non ionique et/ou choisi parmi les éthers ou esters de polyoxyéthylène glycol (éthers ou esters de POE/PEG) ou éthers ou esters de polyoxypropylène glycol (éthers ou esters de PPG), éthers ou esters de sucre, éthers ou esters de glycérol ou polyglycérol et esters de glycéride éthoxylés (esters de glycéryl POE) ou à partir de mélanges de ceux-ci.
Typiquement, la quantité de dispersants inclus dans les compositions de resserrement de la peau, lorsqu’ils sont présents, va d’environ 0,1 à environ 10 % en poids, 0,5 à environ 10 % en poids, environ 0,5 à environ 8 % en poids, environ 0,5 à environ 6 % en poids, environ 0,5 à environ 5 % en poids, environ 0,5 à environ 4 % en poids ; environ 1 à environ 10 % en poids, environ 1 à environ 8 % en poids, environ 1 à environ 6 % en poids, environ 1 à environ 5 % en poids, environ 1 à environ 4 % en poids ; environ 1,5 à environ 10 % en poids, environ 1,5 à environ 8 % en poids, environ 1,5 à environ 6 % en poids, environ 1,5 à environ 5 % en poids, environ 1,5 à environ 4 % en poids, y compris toutes les plages et sous-plages incluses, rapportée au poids total de la composition de resserrement de la peau.
Solvants solubles dans l’eau
La composition de resserrement de la peau peut facultativement inclure un ou plusieurs solvants solubles dans l’eau. L’expression « solvant soluble dans l’eau » est interchangeable avec l’expression « solvant miscible à l’eau » et signifie un composé qui est liquide à 25 °C et à pression atmosphérique (760 mmHg), et il a une solubilité d’au moins 50 % dans l’eau dans ces conditions. Dans certains cas, le solvant soluble dans l’eau a une solubilité d’au moins 60 %, 70 %, 80 %, ou 90 %. Les exemples non limitants de solvants solubles dans l’eau incluent, par exemple, glycérine, alcools en C1à C4, solvants organiques, alcools gras, éthers gras, esters gras, polyols, glycols, et l’un quelconque de leurs mélanges. Dans certains cas, la composition de resserrement de la peau inclut un ou plusieurs alcools en C1à C4, par exemple, l’éthanol.
Comme exemples de solvants organiques, on peut faire des mentions non limitantes de monoalcools et polyols tels qu’alcool éthylique, alcool isopropylique, alcool propylique, alcool benzylique, et alcool phényléthylique, ou les glycols ou glycol éthers tels que, par exemple, monométhyle, monoéthyle et monobutyl éthers d’éthylène glycol, propylène glycol ou leurs éthers tels que, par exemple, monométhyl éther de propylène glycol, butylène glycol, hexylène glycol, dipropylène glycol ainsi qu’alkyl éthers de diéthylène glycol, par exemple monoéthyl éther ou monobutyl éther de diéthylène glycol. D’autres exemples convenables de solvants organiques sont éthylène glycol, propylène glycol, butylène glycol, hexylène glycol, propane diol, et glycérine. Les solvants organiques peuvent être des composés volatils ou non volatils.
Des exemples non limitants supplémentaires de solvants solubles dans l’eau incluent les alcanediols (alcools polyhydriques) tels que glycérine, 1,2,6-hexanetriol, triméthylolpropane, éthylène glycol, propylène glycol, diéthylène glycol, triéthylène glycol, tétraéthylène glycol, pentaéthylène glycol, dipropylène glycol, 2-butène-1,4-diol, 2-éthyl-1,3-hexanediol, 2-méthyl-2,4-pentanediol, (caprylyl glycol), 1,2-hexanediol, 1,2-pentanediol, et 4-méthyl-1,2-pentanediol ; alkyl alcools comportant 1 à 4 atomes de carbone tels que éthanol, méthanol, butanol, propanol, et isopropanol ; glycol éthers tels que éthylène glycol monométhyl éther, éthylène glycol monoéthyl éther, éthylène glycol monobutyl éther, acétate d’éthylène glycol monométhyl éther, diéthylène glycol monométhyl éther, diéthylène glycol monoéthyl éther, diéthylène glycol mono-n-propyl éther, éthylène glycol mono-iso-propyl éther, diéthylène glycol mono-iso-propyl éther, éthylène glycol mono-n-butyl éther, éthylène glycol mono-t-butyl éther, diéthylène glycol mono-t-butyl éther, 1-méthyl-1-méthoxybutanol, propylène glycol monométhyl éther, propylène glycol monoéthyl éther, propylène glycol mono-t-butyl éther, propylène glycol mono-n-propyl éther, propylène glycol mono-iso-propyl éther, dipropylène glycol monométhyl éther, dipropylène glycol monoéthyl éther, dipropylène glycol mono-n-propyl éther, et dipropylène glycol mono-iso-propyl éther ; 2-pyrrolidone, N-méthyl-2-pyrrolidone, 1,3-diméthyl-2-imidazolidinone, formamide, acétamide, diméthyl sulfoxyde, sorbite, sorbitan, acétine, diacétine, triacétine, sulfolane, et un de leurs mélanges.
Des alcools polyhydriques sont utiles. Des exemples d’alcools polyhydriques incluent glycérine, éthylène glycol, diéthylène glycol, triéthylène glycol, propylène glycol, dipropylène glycol, tripropylène glycol, 1,3-butanediol, 2,3-butanediol, 1,4-butanediol, 3-méthyl-1,3-butanediol, 1,5-pentanediol, tétraéthylène glycol, 1,6-hexanediol, 2-méthyl-2,4-pentanediol, polyéthylène glycol, 1,2,4-butanetriol, 1,2,6-hexanetriol, et un de leurs mélanges. Des composés polyol peuvent également être utilisés. Des exemples non limitants incluent les diols aliphatiques, tels que 2-éthyl-2-méthyl-1,3-propanediol, 3,3-diméthyl-1,2-butanediol, 2,2-diéthyl-1,3-propanediol, 2-méthyl-2-propyl-1,3-propanediol, 2,4-diméthyl-2,4-pentanediol, 2,5-diméthyl-2,5-hexanediol, 5-hexène-1,2-diol, et 2-éthyl-1,3-hexanediol, et un de leurs mélanges.
La quantité totale des solvants solubles dans l’eau dans la composition de resserrement de la peau, s’ils sont présents, peut varier mais est typiquement d’environ 0,01 à environ 25 % en poids, rapportée au poids total de la composition de resserrement de la peau. Dans certains cas, la quantité totale de solvants solubles dans l’eau est d’environ 0,01 à environ 20 % en poids, environ 0,01 à environ 15 % en poids, environ 0,01 à environ 10 % en poids, environ 0,1 à environ 25 % en poids, environ 0,1 à environ 20 % en poids, environ 0,1 à environ 15 % en poids, environ 0,1 à environ 10 % en poids, environ 1 à environ 25 % en poids, environ 1 à environ 20 % en poids, environ 1 à environ 15 % en poids, environ 1 à environ 10 % en poids, ou environ 1 à environ 8 % en poids, y compris toutes les plages et sous-plages incluses, rapportée au poids total de la composition de resserrement de la peau.
Pigments inorganiques
Les compositions de resserrement de la peau peuvent facultativement inclure un ou plusieurs pigments inorganiques. Les exemples non limitants incluent dioxyde de titane, oxyde de zirconium, oxyde de cérium, oxyde de zinc, oxyde de fer, mica, alumine, hydroxyde d’aluminium, oxyde de chrome, violet de manganèse, bleu outremer, hydrate de chrome, bleu ferrique, poudre d’aluminium, poudre de cuivre, poudre d’argent, poudre d’or, sulfate de baryum, noir de carbone, mica et leurs mélanges.
La quantité totale de pigments inorganiques, s’ils sont présents, peut varier mais est typiquement d’environ 0,01 à environ 20 % en poids, rapportée au poids total de la composition de resserrement de la peau. La quantité totale de pigments inorganiques peut être d’environ 0,01 à environ 20 % en poids, environ 0,01 à environ 18 % en poids, environ 0,01 à environ 16 % en poids, environ 0,01 à environ 14 % en poids, environ 0,01 à environ 12 % en poids, environ 0,01 à environ 10 % en poids, environ 0,01 à environ 8 % en poids, environ 0,01 à environ 6 % en poids, environ 0,01 à environ 5 % en poids, environ 0,01 à environ 4 % en poids, environ 0,1 à environ 10 % en poids, environ 0,1 à environ 8 % en poids, environ 0,1 à environ 5 % en poids, ou environ 0,1 à environ 4 % en poids, environ 1 à environ 20 % en poids, environ 1 à environ 18 % en poids, environ 1 à environ 16 % en poids, environ 1 à environ 14 % en poids, environ 1 à environ 12 % en poids, environ 1 à environ 10 % en poids, environ 1 à environ 8 % en poids, environ 2 à environ 20 % en poids, environ 2 à environ 18 % en poids, environ 2 à environ 16 % en poids, environ 2 à environ 14 % en poids, environ 2 à environ 12 % en poids, environ 2 à environ 10 % en poids, environ 2 à environ 8 % en poids, environ 4 à environ 20 % en poids, environ 4 à environ 18 % en poids, environ 4 à environ 16 % en poids, environ 4 à environ 14 % en poids, environ 4 à environ 12 % en poids, environ 4 à environ 10 % en poids, environ 4 à environ 8 % en poids, y compris les plages et sous-plages incluses, rapportée au poids total de la composition de resserrement de la peau.
Colorants organiques
Les compositions de resserrement de la peau peuvent facultativement inclure un ou plusieurs colorants organiques. Les exemples non limitants incluent D & C red n° 19 (CI 45, 170), D & C red n° 9 (CI 15, 585), D & C red n° 21 (CI 45, 380), D & C orange n° 4 (CI 15, 510), D & C orange n° 5 (CI 45, 370), D & C red n° 27 (CI 45, 410), D & C red n° 13 (CI 15, 630), D & C red n° 7 (CI 15, 850 :1), D & C red n° 6 (CI 15, 850 :2), D & C yellow n° 5 (CI 19, 140), D & C red n° 36 (CI 12, 085), D & C orange n° 10 (CI 45, 425), D & C yellow n° 6 (CI 15, 985), D & C red n° 30 (CI 73, 360), D & C red n° 3 (CI 45, 430), noir de carbone (CI 77, 266), laque de carmin de cochenille (CI 75, 470), mélamine naturelle ou synthétique, et laques d’aluminium.
La quantité totale de colorants organiques, s’ils sont présents, peut varier mais est typiquement d’environ 0,01 à environ 20 % en poids, rapportée au poids total de la composition de resserrement de la peau. La quantité totale de colorants organiques peut être d’environ 0,01 à environ 20 % en poids, environ 0,01 à environ 18 % en poids, environ 0,01 à environ 16 % en poids, environ 0,01 à environ 14 % en poids, environ 0,01 à environ 12 % en poids, environ 0,01 à environ 10 % en poids, environ 0,01 à environ 8 % en poids, environ 0,01 à environ 6 % en poids, environ 0,01 à environ 5 % en poids, environ 0,01 à environ 4 % en poids, environ 0,1 à environ 10 % en poids, environ 0,1 à environ 8 % en poids, environ 0,1 à environ 5 % en poids, ou environ 0,1 à environ 4 % en poids, environ 1 à environ 20 % en poids, environ 1 à environ 18 % en poids, environ 1 à environ 16 % en poids, environ 1 à environ 14 % en poids, environ 1 à environ 12 % en poids, environ 1 à environ 10 % en poids, environ 1 à environ 8 % en poids, environ 2 à environ 20 % en poids, environ 2 à environ 18 % en poids, environ 2 à environ 16 % en poids, environ 2 à environ 14 % en poids, environ 2 à environ 12 % en poids, environ 2 à environ 10 % en poids, environ 2 à environ 8 % en poids, environ 4 à environ 20 % en poids, environ 4 à environ 18 % en poids, environ 4 à environ 16 % en poids, environ 4 à environ 14 % en poids, environ 4 à environ 12 % en poids, environ 4 à environ 10 % en poids, environ 4 à environ 8 % en poids, y compris les plages et sous-plages incluses, rapportée au poids total de la composition de resserrement de la peau.
Poudre de flou artistique
Les compositions de resserrement de la peau peuvent, facultativement, inclure une poudre de flou artistique. Les poudres de flou artistique sont des matières conférant un effet de trouble, typiquement en raison de leurs propriétés de diffusion de la lumière sur la peau. De telles poudres ont typiquement une haute réflectance diffuse, faible réflectance spéculaire, et haute transmittance diffuse. Les poudres de flou artistique donnent à la peau un aspect plus lisse, par exemple, en réduisant la différence de luminosité entre le sillon et les bords de rides et imperfections.
Les exemples non limitants de poudres de flou artistique incluent des poudres d’origine naturelle ou synthétique telles que mica, mica titanaté, alumine, dioxyde de titane, sérécite, poudres composites de talc/dioxyde de titane/alumine/silice, polyamide, poly((méth)acrylate de méthyle), poudre de polyéthylène, poudre de polyméthylsilsesquioxane, polymère réticulé-2 d’acrylates de sodium et un de leurs mélanges. Des exemples non limitants additionnels incluent borosilicate de calcium aluminium (Luxsil), PMMA (Microsphere M-100), polyéthylène (POLYETHYLENE Cl 2080), polymère réticulé de méthacrylate de méthyle (COVABEADS LH85), nylon-12 (ORGASOL 2002), ou copolymère d’éthylène/acide acrylique (FLOBEADS EA209). Dans certains cas, les compositions de resserrement de la peau incluent au moins une poudre de flou artistique choisie dans le groupe consistant en la silice qui peut être enrobée ou non, silice fumée, silylate de silice, poudres composites de talc/dioxyde de titane/alumine/silice, polyamide (nylon), poly((méth)acrylate de méthyle), poudre de polyéthylène, poudre de polyméthylsilsesquioxane, cires, telles que cire de copernicia cerifera (carnauba), polymère réticulé de diméthicone/vinyl diméthicone, nylon-12, cellulose, poly(acide lactique), nitrure de bore, et un de leurs mélanges. La cire de copernicia cerifera (carnauba) peut être fournie sous forme de dispersion exempte d’eau et d’alcool. Le polymère réticulé de diméthicone/vinyl diméthicone peut être fourni sous forme de dispersion de silicone (INCI : Dimethicone/vinyl dimethicone crosspolymer (and) C12-14 Pareth-12). Dans certains cas, la poudre de flou artistique est (ou inclut) du polymère réticulé-2 d’acrylates de sodium, qui est disponible dans le commerce sous le nom AQUAKEEP 10SH-NFC sous forme de polymère réticulé-2 d’acrylates de sodium (et) eau (et) silice.
La quantité totale de poudre de flou artistique, si elle est présente, peut varier mais est typiquement d’environ 0,1 à environ 20 % en poids, rapportée au poids total de la composition de resserrement de la peau. Dans certains cas, la quantité totale de poudre de flou artistique est d’environ 0,1 à environ 20 % en poids, environ 0,1 à environ 18 % en poids, environ 0,1 à environ 16 % en poids, environ 0,1 à environ 15 % en poids, environ 0,1 à environ 14 % en poids, environ 0,1 à environ 12 % en poids, environ 0,1 à environ 10 % en poids, environ 0,1 à environ 5 % en poids, environ 1 à environ 20 % en poids, environ 1 à environ 18 % en poids, environ 1 à environ 16 % en poids, environ 1 à environ 15 % en poids, environ 1 à environ 14 % en poids, environ 1 à environ 12 % en poids, environ 1 à environ 10 % en poids, ou environ 1 à environ 8 % en poids, environ 2 à environ 20 % en poids, environ 2 à environ 18 % en poids, environ 2 à environ 16 % en poids, environ 2 à environ 14 % en poids, environ 2 à environ 12 % en poids, environ 2 à environ 10 % en poids, environ 2 à environ 8 % en poids, environ 4 à environ 20 % en poids, environ 4 à environ 18 % en poids, environ 4 à environ 16 % en poids, environ 4 à environ 14 % en poids, environ 4 à environ 12 % en poids, environ 4 à environ 10 % en poids, environ 4 à environ 8 % en poids, y compris les plages et sous-plages incluses, rapportée au poids total de la composition de resserrement de la peau.
Agents actifs pour la peau
Les compositions de resserrement de la peau peuvent, facultativement, inclure un ou plusieurs agents actifs pour la peau, tels que des agent anti-vieillissement, actifs anti-ride, antioxydants, humectants, ingrédients hydratants, agents de dépigmentation, et/ou agents de traitement de la peau grasse etc. Les agents actifs pour la peau peuvent être inclus dans la composition de resserrement de la peau dans une quantité allant de plus de zéro à environ 10 % en poids, rapportée au poids total de la composition. Par exemple, la quantité totale d’agents actifs pour la peau peut être de plus de zéro à environ 9 % en poids, plus de zéro à environ 8 % en poids, plus de zéro à environ 7 % en poids, plus de zéro à environ 6 % en poids, plus de zéro à environ 5 % en poids, plus de zéro à environ 4 % en poids, plus de zéro à environ 3 % en poids, plus de zéro à environ 2 % en poids ; environ 10 ppm à environ 10 % en poids (100 000 ppm), environ 10 ppm à environ 5 % en poids (50 000 ppm), environ 10 ppm à environ 2,5 % en poids (25 000 ppm), environ 10 ppm à environ 1 % en poids (10 000 ppm), environ 10 ppm à environ 0,5 % en poids (5 000 ppm), environ 10 ppm à environ 0,3 % en poids (3 000 ppm), environ 10 ppm à environ 0,2 % en poids (2 000 ppm), environ 10 ppm à environ 0,1 % en poids (1 000 ppm), environ 10 ppm à 500 ppm ; environ 0,1 à environ 10 % en poids, environ 0,1 à environ 5 % en poids, environ 0,1 à environ 2,5 % en poids, environ 0,1 à environ 1 % en poids, environ 0,1 à environ 0,5 % en poids ; environ 1 à environ 10 % en poids, environ 1 à environ 8 % en poids, environ 1 à environ 6 % en poids, environ 1 à environ 5 % en poids, environ 1 à environ 4 % en poids, environ 1 à environ 3 % en poids ; environ 2 à environ 10 % en poids, environ 2 à environ 8 % en poids, environ 2 à environ 6 % en poids, environ 2 à environ 5 % en poids, environ 2 à environ 4 % en poids ; environ 3 à environ 10 % en poids, environ 3 à environ 8 % en poids, environ 3 à environ 6 % en poids, environ 3 à environ 5 % en poids ; environ 4 à environ 10 % en poids, environ 4 à environ 8 % en poids, ou environ 4 à environ 6 % en poids, y compris les plages et sous-plages incluses, rapportée au poids total de la composition de resserrement de la peau.
Une discussion non limitante d’agents actifs pour la peau qui peuvent, dans certains cas, être incluse dans la composition de resserrement de la peau est fournie ci-dessous :
Humectants et/ou ingrédients hydratants
Des exemples d’humectants et/ou ingrédients hydratants incluent glycérol et ses dérivés, urée et ses dérivés, notamment Hydrovance commercialisé par National Starch, acide lactique, acide hyaluronique, AHAs, BHA, pidolate de sodium, xylitol, sérine, lactate de sodium, éctoïne et ses dérivés, chitosan et ses dérivés, collagène, plancton, un extrait d’Imperata cylindra vendu sous le nom Moist 24 par Sederma, homopolymères d’acide acrylique comme Lipidure-HM de NOF Corporation, bêta-glucane et en particulier carboxyméthyl bêta-glucane de sodium Mibelle-AG-Biochemistry, un mélange d’huiles de fleur de la passion, abricot, maïs, et son de riz vendu par Nestlé sous le nom NutraLipids, un dérivé de C-glycoside, en particulier le C-13-D-xylopyranoside-2-hydroxypropane sous la forme d’une solution à 30 % en poids de matière active dans un mélange eau/propylène glycol (60/40 % en poids) comme le produit produit par la société Chimex sous le nom commercial « Mexoryl SBB », une huile d’églantier commercialisée par Nestlé, un extrait de micro-algue Prophyridium cruentum enrichi en zinc, commercialisé sous le nom Vincience Algualane Zinc sphères de collagène et de sulfate de chondroïtine d’origine marine (Atelocollagen) vendu par la société Engelhard Lyon sous le nom Marine Filling Spheres, des sphères d’acide hyaluronique telles que celles commercialisées par Engelhard Lyon, et l’arginine.
Agents de dépigmentation
Les agents de dépigmentation qui peuvent être incorporés dans la composition de resserrement de la peau incluent ceux choisis parmi alpha et bêta arbutine, acide férulique, lucinol et ses dérivés, acide kojique, résorcinol et leurs dérivés, acide tranexamique et ses dérivés, acide gentisique, homogentisique, gentisate ou homogentisate de méthyle, acide dioïque, sulfonate de calcium de D panthétéine, acide lipoïque, acide ellagique, vitamine B3, acide linoléique et ses dérivés, certains composés dérivés de plantes telles que camomille, busserole, la famille des aloès (vera, ferox, bardensis), mûre, scutellaire, un kiwi d’eau (Actinidia chinensis) commercialisé par Gattefosse, un extrait de racine de Paeonia suffruticosa, tel que celui vendu par Ichimaru Pharcos sous le nom Liquid Botanpi Be, un extrait de sucre brun (Saccharum officinarum) tel qu’un extrait de mélasse commercialisé par Taiyo Kagaku sous le nom Liquid Molasses, sans que cette liste soit exhaustive. Les agents de dépigmentation particuliers incluent alpha et bêta arbutine, acide férulique, acide kojique, résorcinol et dérivés, sulfonate de calcium de D Panthétéine, acide lipoïque, acide ellagique, vitamine B3, un kiwi d’eau (Actinidia chinensis) commercialisé par Gattefosse, un extrait de racine de Paeonia suffruticosa, tel que celui vendu par la société Ichimaru Pharcos sous le nom Botanpi Liquid B.
Actif anti-ride
La composition de resserrement de la peau peut inclure un ou plusieurs actifs anti-rides. L’expression « actif anti-ride » se réfère à un composé naturel ou synthétique produisant un effet biologique, tel que la synthèse et/ou l’activité accrues de certaines enzymes, lorsqu’il est amené en contact avec une zone de peau ridée, cela a l’effet de réduire l’aspect des rides et/ou des ridules. Des exemples d’actifs anti-rides peuvent être choisis parmi : agents de desquamation, agents anti-glycation, inhibiteurs de NO-synthase, agents stimulant la synthèse de macromolécules dermiques ou épidermiques et/ou prévenant leur dégradation, agents de stimulation de la prolifération de fibroblastes et/ou kératinocytes, ou de stimulation d’agents de réduction de différentiation des kératinocytes ; relaxants musculaires et/ou agents dermo-décontractants, agents anti-radicaux libres, et leurs mélanges. Des exemples de tels composés sont : adénosine et ses dérivés et rétinoïdes autres que rétinol (comme évoqué ci-dessus, tels que palmitate de rétinol), acide ascorbique et ses dérivés tels qu’ascorbyl phosphate de magnésium et ascorbyl glucoside ; acide nicotinique et ses précurseurs tels que nicotinamide ; ubiquinone ; glutathione et ses précurseurs tels qu’acide L-2-oxothiazolidine-4-carboxylique, les composés C-glycosides et leurs dérivés comme décrit en particulier dans le document EP-1345919, en particulier C-bêta-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane tel que décrit en particulier dans le document EP-1345919, extraits végétaux tels que fenouil marin et extraits de feuilles d’olive, ainsi que de plante et leurs hydrolysats tels qu’hydrolysats de protéine de riz ou protéines de soja ; extraits d’algues et en particulier de laminaria, extraits bactériens, les sapogénines tels que diosgénine et extraits de plantes de Dioscorea, en particulier l’igname sauvage, comprenant : les a-hydroxy acides, f3-hydroxy acides, tels qu’acide salicylique et oligopeptides et pseudodipeptides n-octanoyl-5-salicyliques et leurs dérivés acyle, en particulier acide {2-[acétyl-(3-trifluorométhyl-phényl)-amino]-3-méthyl-}acétique et lipopeptides commercialisés par la société sous les noms commerciaux SEDERMA Matrixyl 500 et Matrixyl 3000 ; lycopène, sels de manganèse et sels de magnésium, notamment gluconates, et leurs mélanges. Dans au moins un cas, la composition de resserrement de la peau inclut des dérivés d’adénosine, tels que des dérivés non-phosphate d’adénosine, tels qu’en particulier la 2'-désoxyadénosine, 2’,3’-adénosine isopropoylidène ; les toyocamycine, 1-méthyladénosine, N-6-méthyladénosine ; N-oxyde d’adénosine, 6-méthylmercaptopurine riboside, et le 6-chloropurine riboside. D’autres dérivés incluent des agonistes de récepteur d’adénosine tels qu’adénosine phénylisopropyle (« PIA »), 1-méthylisoguanosine, N6-cyclohexyladénosine (CHA), N6-cyclopentyladénosine (CPA), 2-chloro-N6-cyclopentyladénosine, 2-chloroadénosine, N6-phényladénosine, 2-phénylaminoadénosine, MECA, N 6-phénéthyladénosine, 2-p-(2-carboxy-éthyl) phénéthyl-amino-5’-N-éthylcarboxamido adénosine (CGS-21680), N-éthylcarboxamido-adénosine (NECA), la 5'(N-cyclopropyl)-carboxamidoadénosine, DPMA (PD 129.944) et métrifudil.
Agent actif pour la peau pour peau grasse
La composition de resserrement de la peau peut facultativement inclure un agent actif pour la peau qui est destiné à la peau grasse. Ces agents peuvent être des agents sébo-régulateurs ou anti-séborrhéiques capables de réguler l’activité de glandes sébacées. Les exemples d’agents actifs pour la peau destinés à la peau grasse incluent : acide rétinoïque, vperoxyde de benzoyle, soufre, vitamine B6 (pyridoxine ou) chlorure, sélénium, des mélanges d’extraits de salicorne-cannelle, thé et octanoylglycine tels que -- 15 Sepicontrol A5 TEA de chez Seppic -- le mélange de cannelle, sarcosine et octanoylglycine commercialisé notamment par Seppic sous le nom commercial Sepicontrol A5 -- les sels de zinc tels que gluconate de zinc, pyrrolidonecarboxylate de zinc (ou pidolate de zinc), lactate de zinc, aspartate de zinc, carboxylate de zinc, salicylate 20 de zinc, cystéate de zinc ; -- des dérivés en particulier le cuivre et le pidolate de cuivre comme Cuivridone Solabia -- les extraits de plantes d’Arnica montana, Cinchona succirubra, Eugenia caryophyllata, Humulus lupulus, Hypericum perforatum, Mentha pipenta 25 Rosmarinus officinalis, Salvia officinalis et Thymus vulgaris, tous commercialisés par exemple par Maruzen -- les extraits de reine-des-prés (Spiraea ulmaria), tels que ceux vendus sous le nom Sebonormine par Silab -- des extraits de l’algue Laminaria saccharina, tels que celui vendu sous le nom Phlorogine par Biotechmarine -- les extraits de racine de mélanges de pimprenelle (Sanguisorba officinalis/Poterium officinale), des rhizomes de gingembre (Zingiber officinalis) et écorce de cannelle (Cinnamomum cassia), tels que celui vendu sous le nom Sebustop par Solabia -- des extraits de graine de lin tels que celui vendu sous le nom Linumine par Lucas Meyer -- des extraits de Phellodendron tels que celui vendu sous le nom Phellodendron extract BG par Maruzen ou Oubaku liquid B par Ichimaru Pharcos -- des extraits de mélange d’huile d’argan d’extrait de Serenoa serrulata (chou Palmiste) et graines de sésame tels que celui vendu sous le nom Regu SEB par Pentapharm -- des mélanges d’extraits d’épilobe, de Terminalia chebula, capucine et de zinc biodisponible (microalgue), tels que celui vendu sous le nom Seborilys Green Tech ; -- des extraits de Pygeum afrianum tels que celui vendu sous le nom Pygeum afrianum sterolic lipid extract par Euromed -- des extraits de Serenoa serrulata tels que ceux vendus sous le nom Viapure Sabal par Actives International, et ceux vendus par la société Euromed -- d’extraits de mélanges de plantain, Berberis aquifolium et salicylate de sodium 20 tels que celui vendu sous le nom Seboclear Rahn -- des extraits de girofle tels que celui vendu sous le nom Clove extract powder par Maruzen -- l’huile d’argan telle que celle vendue sous le nom Lipofructyl Laboratories Serobiologiques ; les filtrats de protéine 25 -- lactique, tels que celui vendu sous le nom Normaseb par Sederma -- les extraits d’algue marine laminaria, tels que celui vendu sous le nom Laminarghane par Biotechmarine -- les oligosaccharides d’algue Laminaria digitata, tels que celui vendu sous le nom Phycosaccharide 30 AC par la société Codif -- les extraits de canne à sucre tels que celui vendu sous le nom Policosanol par la société Sabinsa, l’huile de schiste sulfonée, telle que celle vendue sous le nom Ichtyol Pale par Ichthyol -- les extraits de reine-des-prés (Spiraea ulmaria) tels que celui vendu sous le nom Cytobiol Ulmaire par la société Libiol -- l’acide sébacique, notamment vendu sous la forme de gel de polyacrylate de sodium sous le nom Sebosoft par Sederma -- les glucomannanes extraits de tubercule de konjac et modifiés avec des chaînes alkylsulfonate tels que celui vendu sous le nom Biopol Beta par Arch Chemical -- les extraits de Sophora angustifolia, tels que ceux vendus sous le nom Sophora powder ou Sophora extract par Bioland -- les extraits d’écorce de Cinchona succirubra tels que celui vendu sous le nom Red Bark HS par Alban Muller -- les extraits de Quillaja saponaria tels que celui vendu sous le nom 15 Panama wood HS par Alban Muller -- la glycine greffée sur une chaîne undécylénique, telle que celle vendue sous le nom Lipacide UG OR par SEPPIC -- le mélange d’acide oléanolique et d’acide nordihydroguaiarétique, tel que celui vendu sous la forme d’un gel sous le nom AC.Net par Sederma ; l’acide 20 -- phtalimidoperoxyhexanoique -- citrate tri (C12à C13) vendu sous le nom COSMACOL.RTM. ECI par Sasol ; un citrate de trialkyle (C14à C15) vendu sous le nom COSMACOL.RTM. ECL par Sasol -- l’acide 10-hydroxydécanoïque, dont les mélanges d’acide-hydroxydécanoïque October 25, acide sébacique et 1,10-décandiol tel que celui vendu sous le nom Acnacidol BG par Vincience et leurs mélanges.
Antioxydants
De la vitamine C et des dérivés peuvent être utilisés, dont acide ascorbique, ascorbate de sodium, et les esters solubles dans les graisses ascorbate de tétrahexyldécyle et palmitate d’ascorbyle, ascorbyl phosphate de magnésium, ascorbyl-glucoside, ascorbate de glucosamine, acétate d’ascorbyle, etc. De surcroît, des extraits de plantes contenant une grande quantité de vitamine C telle que baie de camu-camu (Myrciaria dubia), acérola, emblica officinalis, et bioflavonoïdes issus de l’églantier et d’agrume peuvent être utilisés dont des bioflavonoïdes solubles dans l’eau tels qu’hespéridine méthyl chalcone peuvent également être utilisés.
Du sésame (Sesamum indicum) ou de la lignane de sésame peut également être ajouté. Du sésame et ses lignanes (les composés fibreux associés au sésame) agissent comme des antioxydants. Des lignanes de graine de sésame accentuent significativement l’activité de la vitamine E.
D’autres antioxydants incluent les tocophérols (par exemple d-α-tocophérol, d-β-tocophérol, d-γ-tocophérol, d-delta-tocophérol), tocotriénols (par exemple d-α-tocotriénol, d-β-tocotriénol, d-γ-tocotriénol, d-delta-tocotriénol,) et la vitamine E (acétate d’α-tocophérol). Ces composés peuvent être isolés de sources naturelles, préparées par des moyens synthétiques, ou leurs mélanges. Des préparations de vitamine E enrichie en tocotriénol peuvent être obtenues par fractionnement de préparations de vitamine E pour éliminer une portion de tocophérols et récupérer une préparation plus hautement concentrée en tocotriénol. Des tocotriénols utiles sont des produits naturels isolés, par exemple, à partir d’huile de germe de blé, de céréale, ou d’huile de palme utilisant une chromatographie liquide haute performance, ou isolés par extraction par alcool et/ou distillation moléculaire à partir d’orge, drêche ou avoines. Tel qu’utilisé ici, le terme « tocotriénols » inclut des fractions riches en tocotriénol obtenues à partir de ces produits naturels ainsi que des composés purs. L’activité accrue de glutathione peroxidase protège la peau vis-à-vis de dommages oxydatifs.
De surcroît, des caroténoïdes, en particulier de type xanthophylle, sont également des antioxydants utiles que l’on peut utiliser. Les caroténoïdes de type xanthophylle incluent des molécules, telles que lutéine, canthaxantine, cryptoxanthine, zéaxanthine et astaxanthine. Les xanthophylles protègent des composés, tels que vitamine A, vitamine E, et d’autres caroténoïdes.
Flavonoïdes
L’agent actif pour la peau peut être un antioxydant choisi dans le groupe des flavonoïdes. Dans certains cas, le flavonoïde est une flavanone (dérivée de 2,3-dihydro-2-phénylchromén-4-one). Les flavones incluent : butine, ériodictyol, hespérétine, hespéridine, homoériodictyol, isosakuranétine, naringénine, Naringine, pinocembrine, poncirine, sakuranétine, sakuranine, et stérubine. Le flavonoïde peut être un flavanonol (dérivé de 3-hydroxy-2,3-dihydro-2-phénylchromén-4-one). Les flavanols incluent : taxifoline, aromadédrine, chrysandroside A, chrysandroside B, xeractinol, astilbine, et fustine. Le flavonoïde peut être une flavone (dérivée de 2-phénylchromén-4-one). Les flavones incluent : apigénine, Lutéoline, tangéritine, chrysine, baicaléine, scutellaréine, wogonine, flavones synthétiques : diosmine, et flavoxate. Le flavonoïde peut être un flavonol (dérivé de 3-hydroxy-2-phénylchromén-4-one). Les flavonols incluent : 3-Hydroxyflavone, azaléatine, fisétine, galangine, gossypétine, kaempféride, kaempférol, isorhamnétine, morine, myricétine, natsudaidaine, pachypodol, quercétine, rhamnazine, rhamnétine, azaléine, hyperoside, isoquercitine, kaempféritrine, myricitrine, quercitrine, robinine, rutine, spiraéoside, xanthorhamnine, amurensine, icariine, et troxerutine. Le flavonoïde peut être un flavan-3-ol (dérivé de 2-phényl-3,4-dihydro-2H-chromén-3-ol). Les flavan-3-ols incluent : Catéchine, épicatéchine, épigallocatéchine, gallate d’épicatéchine, gallate d’épigallocatéchine, Epiafzéléchine, Fisétinidol, Guibourtinidol, Mesquitol, et Robinetinidol. Le flavonoïde peut être un flavan-4-ol (dérivé de 2-phénylchroman-4-ol). Les flavan-4-ols incluent : apiforol et lutéoforol. Le flavonoïde peut être une isoflavone (dérivée de 3-phénylchromén-4-one). Les isoflavones incluent : génistéine, daidzéine, biochanine A, formononétine, et le métabolite équol issu de daidzéïne.
L’antioxydant peut être une anthocyanidine (dérivée de cation 2-phénylchroménylium). Les anthocyanidines incluent : aurantinidine, cyanidine, delphinidine, europinidine, lutéolinidine, pelargonidine, malvidine, péonidine, pétunidine, rosinidine, et xanthone.
L’antioxydant peut être une dihydrochalcone (dérivée de 1,3-diphényl-1-propanone). Les dihydrochalcones incluent : phlorétine, dihydrochalcone phlorétine phlorizine, aspalathine, naringine dihydrochalcone, néohespéridine dihydrochalcone, et nothofagine. Sans limiter le mode d’action de l’invention, les dihydrochalcones peuvent exercer un effet antioxydant en réduisant des radicaux libres réactifs, comme des espèces oxygénées réactives et azotées réactives.
L’antioxydant peut être une anthocyanine. Les anthocyanines et leurs dérivés sont des antioxydants. Les anthocyanines englobent une classe de composés flavonoïde qui sont des composés solubles dans l’eau présents à l’état naturel, responsables des couleurs rouge, pourpre, et bleue de nombreux fruits, légumes, céréales, et fleurs. De surcroît, les anthocyanines sont des inhibiteurs de collagénase. L’inhibition de la collagénase aide à prévenir et à réduire les rides, à augmenter l’élasticité de la peau, etc., qui sont provoquées par une réduction du collagène de la peau. Les anthocyanines peuvent être obtenues à partir de toute portion de diverses sources végétales, telles que les fruits, fleurs, tiges, feuilles, racines, écorces, ou graines. L’homme du métier comprendra que certaines portions de la plante peuvent contenir des taux naturels plus élevés d’anthocyanines, et, donc, ces portions sont utilisées pour obtenir les anthocyanines souhaitées. Dans certains cas, les antioxydants peuvent inclure une ou plusieurs bétacyanines. Les bétacyanines, comme les anthocyanines, peuvent être obtenues à partir de sources naturelles et sont des antioxydants.
L’antioxydant peut être un phénylpropanoïde (dérivés d’acide cinnamique). Les phénylpropanoïdes incluent : acide cinnamique, acide caféique, acide férulique, acide trans-férulique (dont son pharmacore antioxydant 2,6-dihydroxyacétophénome), acide 5-hydroxyférulique, acide sinapique, alcool coumarylique, alcool coniférylique, alcool sinapylique, eugénol, chavicol, safrole, acide p-coumarique, et acide sinapinique. Sans limiter le mode d’action de l’invention, les phénylpropanoïdes peuvent neutraliser les radicaux libres.
L’antioxydant peut être une chalcone (dérivée de 1,3-diphényl-2-propén-1-one). Les chalcones incluent : butéine, okanine, carthamine, maréine, sophoradine, xanthohumol, flavokvaïne A, flavokavaïne B, flavokavine C, et safalcone synthétique.
L’antioxydant peut être un curcuminoïde. Les curcuminoïdes incluent : curcumine, desméthoxycurcumine, bis-desméthoxycurcumine, tétrahydrocurcumine, et tétrahydrocurcuminoïdes. La curcumine et les tétrahydrocurcuminoïdes peuvent être dérivés de rhizomes de Curcuma longa. On a trouvé que le tétrahydrocurcumine, un métabolite de curcumine, est un antioxydant plus puissant et plus stable comparé à la curcumin.
L’antioxydant peut être un tanin. Les tanins incluent : tanin, terflavine B, glucogalline, acide D-gallique, et acide quercitannique.
L’antioxydant peut être un stilbénoïde. Les stilbénoïdes incluent : resvératrol, ptérostilbène, et picéatannol. Le Resvératrol peut inclure, sans s’y limiter, 3,5,4’-trihydroxystilbène, 3,4,3',5'-tétrahydroxystilbène (picéatannol), 2,3’,4,5’-tétrahydroxystilbène (oxyresvératrol), 4,4'-dihydroxystilbène, et alpha et bêta glucoside, galactoside et leurs dérivés mannoside.
L’antioxydant peut être une coumarine (dérivée de 2H-chromén-2-one). Les coumarines incluent : 4-hydroxycoumarine, umbelliférone, aesculétine, herniarine, auraptène, et dicoumarol.
L’antioxydant peut être un caroténoïde. Les caroténoïdes incluent : bêta-Carotène, alpha-Carotène, gamma-Carotène, béta-cryptoxanthine, Lycopène, Lutéine, et idébénone. Le sésame (Sesamum indicum) ou la lignane de sésame peut également être ajouté. Le sésame et ses lignanes (les composés fibreux associés au sésame) agissent comme des antioxydants. Les lignane de graine de sésame accentuent significativement l’activité de la vitamine E.
L’antioxydant peut être : un(e) xanthone, hydroxytoluène butylé, 2,6-di-tert-butylphénol, 2,4-diméthyl-6-tert-butylphénol, acide gallique, eugénol, acide urique, acide alpha-Lipoïque, acide ellagique, acide chicorique, acide chlorogénique, acide rosmarinique, acide salicylique, acétylcystéine, S-allyl cystéine, barbigérone, acide chebulagique, édaravone, éthoxyquine, glutathione, hydroxytyrosol, idébénone, mélatonine, N-acétylsérotonine, acide nordihydroguaiarétique, oléocanthal, oleuropéïne, paradol, picéatannol, probucol, propyl gallate, acide protocatechuique, pyritinol, rutine, sécoisolariciresinol diglucoside, sésamine, sésamol, silibinine, silymarine, théaflavine, digallate de théaflavine, thymoquinone, trolox, tyrosol, acides gras polyinsaturés, et antioxydants à base de soufre tels que méthionine ou acide lipoïque.
Composants facultatifs
Dans un ou plusieurs modes de réalisation, les compositions de resserrement de la peau décrites ici peuvent contenir un ou plusieurs ingrédients additionnels (additifs et divers ingrédients). Les exemples incluent, sans s’y limiter, les tensioactifs, émulsifiants, épaississants (tels qu’épaississants à base de polysaccharide), autres polymères, protéines, protéines hydrolysées, acides aminés, fragrance, ajusteurs de pH, et conservateurs. Des détails additionnels concernant de tels ingrédients additionnels font suite ci-dessous.
La composition de resserrement de la peau selon la divulgation peut comprendre tout ingrédient additionnel convenable pour utilisation dans des compositions de resserrement de la peau. De tels ingrédients peuvent inclure, sans s’y limiter, des solvants cosmétiquement acceptables, composés de silicone, agents modifiant la rhéologie tels que polymères acryliques, tensioactifs cationiques, non ioniques, amphotères ou zwitterioniques ou leurs mélanges, polymères anioniques, cationiques, non ioniques, amphotères ou zwitterioniques ou mélanges, humectants et agents hydratants, substances grasses autres que les substances grasses revendiquées, agents émulsifiants autres que des substances grasses, charges, agents structurants, agents propulseurs, agents de brillant, agents de conditionnement, antioxydants ou agents réducteurs, pénétrants, séquestrants, fragrances, tampons, dispersants, agents de conditionnement, par exemple silicones volatils ou non volatils, modifiés ou non modifiés, céramides, agents conservateurs, opacifiants, agents écran solaire, et agents antistatiques. Des acides, par exemple l’acide citrique, peuvent affecter le pH du système conduisant à une perte de déridage (lift).
La composition de resserrement de la peau peut également contenir des ajusteurs de pH acides et alcalins, qui sont bien connus dans l’art. De tels ajusteurs de pH incluent, sans s’y limiter, métasilicate de sodium, composés de silicate, acide citrique, acide ascorbique, et composés carbonate.
Procédés
Les compositions de resserrement de la peau sont particulièrement utiles pour améliorer l’aspect de la peau, notamment la peau d’un être humain. Lorsque les compositions de resserrement de la peau sont appliquées à la peau, elles confèrent une amélioration immédiate à l’aspect de la peau, laquelle est durable. Les compositions de resserrement de la peau sont particulièrement utiles pour un procédé de :
- la réduction de l’aspect de ridules de la peau ;
- la réduction de l’aspect de rides de la peau ;
- l’amélioration du teint de la peau et/ou l’amélioration de la régularité du teint de la peau ;
- l’amélioration de la douceur et/ou du caractère lisse de la peau ;
- la réduction de l’aspect des poches sous les yeux ;
- la réduction de l’aspect des cernes autour et/ou sous les yeux ;
- la réduction de l’aspect de pores et/ou de cicatrices ; et/ou
- l’augmentation du rayonnement, de la luminosité, et/ou de l’éclat de la peau.
Typiquement, une quantité efficace d’une composition de resserrement de la peau est appliquée à la peau à traiter, par exemple, la peau du visage et/ou du cou. Dans certains cas, il peut être souhaitable d’appliquer la composition de resserrement de la peau à la peau autour (ou en dessous) des yeux. Les compositions de resserrement de la peau peuvent être appliquées avec les mains ou peuvent être appliquées à l’aide d’une brosse, d’une éponge, d’un mouchoir en papier, coton tige, textile, ou applicateur (par exemple, stylo ou autre dispositif), etc. La quantité nécessaire pour parvenir à l’effet souhaité peut être établie par le consommateur.
Modes de réalisation de la divulgation
Dans certains modes de réalisation, des compositions de resserrement de la peau selon la présente divulgation comprennent ou consistent en :
- environ 5 % en poids ou plus, de préférence environ 5 % en poids à environ 30 % en poids, de manière davantage préférée environ 6 % en poids à environ 25 % en poids d’un ou plusieurs polymères filmogènes hydrophobes comprenant un copolymère d’acrylates/méthacrylate de stéaryle ;
- environ 0,51 à environ 20 % en poids, de préférence environ 1 à environ 15 % en poids, de manière davantage préférée environ 1 à environ 10 % en poids d’un ou plusieurs agents épaississants minéraux, de préférence une ou plusieurs silices facultativement modifiées et/ou une ou plusieurs argiles facultativement modifiées, en particulier, des aérogels de silice hydrophobe (par exemple,silylate de silice) et/ou argiles modifiées organophiles (par exemple, hectorites modifiés organophiles tels que hectorite de distéardimonium) ;
dans lesquels un rapport en poids de la quantité totale de polymères filmogènes hydrophobes sur la quantité totale d’agent épaississant minéral est de 1:1 à 10:1, de préférence 1:1 à 7:1, de manière davantage préférée 1:1 à 6:1 ;
- environ 1 à environ 15 % en poids, de préférence environ 1 à environ 30 % en poids, de manière davantage préférée environ 5 à environ 25 % en poids d’un ou plusieurs élastomères de silicone, qui peuvent être émulsifiants ou non émulsifiants, en particulier, au moins un élastomère de silicone non émulsifiant tel qu’un silicone réticulé choisi parmi polymère réticulé de diméthicone, polymère réticulé de (diméthicone/vinyl diméthicone), polymère réticulé de (diméthicone/phényl vinyl diméthicone), polymère réticulé de (vinyl diméthicone/lauryl diméthicone), polymère réticulé de (lauryl polydiméthylsiloxyéthyl diméthicone/bis-vinyl diméthicone), polymère réticulé d’alkyl (C30à C45) cétéaryl diméthicone, polymère réticulé de cétéaryl diméthicone, et un de leurs mélanges ; et
- environ 30 à environ 85 % en poids, de préférence environ 35 à environ 80 % en poids, de manière davantage préférée environ 40 à environ 75 % en poids d’une ou plusieurs huiles hydrocarbonées volatiles, de préférence, une ou plusieurs huiles hydrocarbonées volatiles sont choisies parmi des alcanes en C8à C16ramifiés, tels que, par exemple, isoparaffine, isohexadécane, isododécane, isodécane, undécane, tridécane, dodécane, et un de leurs mélanges,
dans lesquels un rapport en poids de la quantité totale d’élastomère de silicone sur la quantité totale d’agent épaississant minéral est de 1:2 à 8:1, de préférence environ 1,1:1 à environ 4:1, de manière davantage préférée environ 1,2:1 à environ 4:1, et tous les pourcentages en poids sont basés sur le poids total de la composition de resserrement de la peau.
Dans des modes de réalisation additionnels, des compositions de resserrement de la peau selon la présente divulgation comprennent ou consistent en :
- environ 5 à environ 45 % en poids, de préférence environ 6 à environ 40 % en poids, de manière davantage préférée environ 8 à environ 35 % en poids, d’un ou plusieurs polymères filmogènes hydrophobes comprenant un copolymère d’acrylates/méthacrylate de stéaryle ;
- environ 1 à environ 35 % en poids, de préférence environ 4 à environ 35 % en poids, de manière davantage préférée environ 6 à environ 25 % en poids, d’un agent épaississant choisi parmi polyamide-8, copolymère de styrène éthylène/propylène, et polymère réticulé de nylon-611/diméthicone, copolymère VP/EICOSENE, silice fumée, silice hydrophobiquement modifiée, silylate de silice, argiles ou une de leurs combinaisons,
dans lesquelles un rapport en poids de la quantité totale de polymères filmogènes hydrophobes sur la quantité totale d’agent épaississant est de 1:2 à 10:1, de préférence, 1:2 à 7:1, de manière davantage préférée 1:2 à 6:1 ;
- environ 0,5 à environ 20 % en poids, de préférence environ 2 à environ 11 % en poids, de manière davantage préférée environ 2,5 à environ 9 % en poids d’une charge, telle que celle choisie parmi sylilate de silice, silice, nylon-12, cellulose, polymère réticulé de méthacrylate de méthyle, et polyméthylsilsesquioxane, et une de leurs combinaisons ;
- environ 20 à environ 85 % en poids, de préférence environ 25 à environ 85 % en poids, de manière davantage préférée environ 25 à environ 80 % en poids, d’un hydrocarbure volatil, l’hydrocarbure volatil étant facultativement choisi parmi isoparaffine, isohexadécane, isododécane, isodécane, undécane, tridécane, dodécane, isohexyle, isodécyle, néopentanoate, ou une de leurs combinaisons, dans lesquelles tous les pourcentages en poids sont basés sur le poids total de la composition de resserrement de la peau.
Exemples
Une mise en œuvre de la présente divulgation est fournie à l’aide des exemples suivants. Les exemples suivants servent à élucider des aspects de la technologie sans être de nature limitante.
Exemple 1
On a préparé une composition de resserrement de la peau exemplaire (Composition exemplaire 1) et une composition de resserrement de la peau comparative (Composition comparative A) en conformité avec les formulations fournies dans le tableau 1. On a estimé la Composition exemplaire 1 et la Composition comparative A pour déterminer la résistance au sébum, le profil d’odeur, le brillant, la transparence, le voile, et l’effet de resserrement de la peau de telles compositions.
On a estimé la résistance au sébum en évaluant les films formés à partir de la Composition exemplaire 1 et de la Composition comparative A. Spécifiquement, à l’aide d’un applicateur spiralé à 8 mil (200 µm), on a étalé un échantillon de Composition exemplaire 1 et de Composition comparative A sur une carte de contraste noire (BYK). On a laissé les échantillons sécher sur le substrat pendant un minimum de 3 heures. On a déposé une goutte de sébum artificiel et on l’a laissée sur les films formés à partir de chacune de la Composition exemplaire 1 et de la Composition comparative A pendant 3 heures, puis on les a absorbés avec du papier absorbant. On a frotté 15 fois l’aire avec un coton tige.
On a ensuite classifié la qualité de film comme suit : « - » toute l’aire du film exposé à la goutte artificielle est éliminée par frottement au coton tige, qui est associée à une résistance au sébum nulle ; « + » plus de 50 % de l’aire du film exposé à la goutte artificielle est éliminée par frottement au coton tige, qui correspond à une résistance au sébum modérée ; « ++ » moins de 50 % de l’aire du film exposé à la goutte artificielle a été éliminée par frottement au coton tige, correspondant à une bonne résistance au sébum ; « +++ » rien de l’aire du film exposé à la goutte artificielle a été éliminé par frottement au coton tige, qui est associé à une forte résistance au sébum.
On a également estimé la Composition exemplaire 1 et la Composition comparative A pour déterminer le brillant, la transparence, et le voile de films formés à partir de telles compositions. Spécifiquement, on a formé des films à partir de la Composition exemplaire 1 et de la Composition comparative A à l’aide d’un applicateur spiralé à 8 mil (200 µm) pour étaler les compositions sur un substrat en plastique transparent. On a laissé sécher les échantillons de Composition exemplaire 1 et Composition comparative A sur le substrat en plastique transparent pendant 3 heures. On a utilisé un instrument BYK Haze-Guard pour mesurer la transparence et le voile des films de la Composition exemplaire 1 et Composition comparative A. On a utilisé un brillancemètre BYK pour mesurer le brillant et la matité, contre une carte de contraste noire à un angle de 60°.
On a évalué les effets de resserrement de la peau de la Composition exemplaire 1 et de la Composition comparative par application de chacune des compositions à un volontaire. On a donné un « +++ » à des compositions qui conféraient un effet de resserrement de la peau important.
On a estimé qualitativement la Composition exemplaire 1 et la Composition comparative A pour déterminer leur profil d’odeur. Les résultats de l’évaluation des résistance au sébum, profil d’odeur, brillant, transparence, voile, et effet de resserrement de la peau de la Composition exemplaire 1 et de la Composition comparative A sont fournis dans le tableau 1, ci-dessous.
| INCI US | Ex. 1 | Comp. A | |
| Huile hydrocarbure volatile | ISODODECANE | 78,15 | 78,15 |
| Elastomère de silicone | DIMETHICONE CROSSPOLYMER | 5,78 | 5,78 |
| Agent épaississant minéral | SILICA SILYLATE | 3,86 | 3,86 |
| Rapport en poids d’élastomère de silicone sur agent épaississant minéral | 1,50 | 1,50 | |
| Polymère filmogène hydrophobe | ACRYLATES/STEARYL METHACRYLATE COPOLYMER | 12,21 | |
| ACRYLATES/ISOBORNYL ACRYLATE COPOLYMER | 12,21 | ||
| Rapport en poids de polymère filmogène hydrophobe sur agent épaississant minéral | 3,16 | 3,16 | |
| TOTAL | Q. S. à 100 | Q. S. à 100 | |
| Transparence | 95,3 | 95,1 | |
| Voile | 95,3 | 94,4 | |
| Brillant à 60 | 7,5 | 9,8 | |
| Senteur | + | ++ | |
| Résistance au sébumin vitro | +++ | - | |
| Réduction des rides et poches sous les yeux | +++ | +++ |
Après estimation du profil d’odeur de la Composition exemplaire 1 et de la Composition comparative A, on a déterminé que la Composition exemplaire 1 affichait une odeur plus naturelle et la Composition comparative A affichait une odeur plus chimique. La Composition exemplaire 1 affichait une quantité étonnante de résistance au sébum, notamment au regard de la similitude en formulation à la Composition comparative A.
Exemple 2
On a préparé deux compositions de resserrement de la peau exemplaires (Compositions exemplaires 2 et 3) et deux compositions de resserrement de la peau comparatives (Compositions comparatives B et C) selon les formulations fournies dans le Tableau 2. On a estimé les Compositions exemplaires 2 et 3 et Compositions comparatives B et C pour déterminer les résistances au sébum, brillant, transparence, voile, et effet de resserrement de la peau de telles compositions à l’aide de techniques d’évaluation évoquées dans l’exemple 1.
| INCI US | Ex. 2 | Ex. 3 | Comp. B | Comp. C | |
| Huile hydrocarbure volatile | ISOPARAFFIN | 39,59 | 31,67 | 39,59 | 31,67 |
| ISODODECANE | 38,56 | 30,84 | 38,56 | 30,84 | |
| Elastomère de silicone | DIMETHICONE CROSSPOLYMER | 5,78 | 4,63 | 5,78 | 4,63 |
| Agent épaississant minéral | SILICA SILYLATE | 3,86 | 3,09 | 3,86 | 3,09 |
| Rapport en poids d’élastomère de silicone sur agent épaississant minéral | 1,50 | 1,50 | 1,50 | 1,50 | |
| Polymère filmogène hydrophobe | ACRYLATES/STEARYL METHACRYLATE COPOLYMER | 12,21 | 9,77 | ||
| ACRYLATES/ISOBORNYL ACRYLATE COPOLYMER | 12,21 | 9,77 | |||
| Rapport en poids de polymère filmogène hydrophobe sur agent épaississant minéral | 3,16 | 3,16 | 3,16 | 3,16 | |
| Tensioactif | LAURYL PEG-9 POLYDIMETHYLSILOXYETHYL DIMETHICONE | 1,5 | 1,5 | ||
| DIMETHICONE (and) PEG/PPG-18/18 DIMETHICONE | 2 | 2 | |||
| Solvant | WATER | 15,45 | 15,45 | ||
| Sel | MAGNESIUM SULFATE | 0,25 | 0,25 | ||
| Conservateur | PHENOXYETHANOL | 0,5 | 0,5 | ||
| CAPRYLYL GLYCOL | 0,3 | 0,3 | |||
| TOTAL | Q. S. à 100 | Q. S. à 100 | Q. S. à 100 | Q. S. à 100 | |
| Transparence | 95,2 | 94,6 | 94,9 | 93,7 | |
| Voile | 94,9 | 92,8 | 94,5 | 92,9 | |
| Brillant à 60 | 7,9 | 10,2 | 9,5 | 8,9 | |
| Résistance au sébum (in vitro) | ++ | +++ | + | - | |
| Réduction des rides et poches sous les yeux | +++ | +++ | +++ | +++ |
Comme on le voit dans le Tableau 2, les Compositions exemplaires 2 et 3 affichaient une meilleure résistance au sébum que les Compositions comparatives B et C.
Exemple 3
On a préparé sept compositions exemplaires (Compositions exemplaires 4 à 10) en conformité avec des aspects de la divulgation. Les formulations pour les Compositions exemplaires 4 à 10 sont fournies ci-dessous. On a estimé les Compositions exemplaires 4 à 10 pour déterminer les brillant, transparence, et voile, de telles compositions à l’aide des techniques d’évaluation évoquées dans l’exemple 1.
| INCI US | Ex. 4 | Ex. 5 | Ex. 6 | Ex. 7 | Ex. 8 | Ex. 9 | Ex. 10 | Ex. 11 | |
| Huile hydrocarbure volatile | ISOPARAFFIN | 2,26 | 24,08 | ||||||
| ISODODECANE | 57,22 | 53,21 | 59,07 | 76,15 | 60,51 | 80,00 | 76,60 | 55,51 | |
| Elastomère de silicone | DIMETHICONE CROSSPOLYMER | 5,78 | 9,00 | 6,19 | 5,78 | 4,63 | 6,25 | 14,40 | 4,63 |
| Agent épaississant minéral | SILICA SILYLATE | 3,86 | 1,5 | 3,86 | 3,86 | 3,09 | 1,25 | 1,8 | 3,09 |
| Rapport en poids d’élastomère de silicone sur agent épaississant minéral | 1,50 | 6,00 | 1,60 | 1,50 | 1,50 | 5,00 | 8,00 | 1,50 | |
| Polymère filmogène hydrophobe | ACRYLATES/STEARYL METHACRYLATE COPOLYMER | 30,88 | 12,21 | 30,88 | 12,21 | 9,77 | 12,50 | 7,20 | 9,77 |
| Rapport en poids de polymère filmogène hydrophobe sur agent épaississant minéral | 8,00 | 8,14 | 8,00 | 3,16 | 3,16 | 10,00 | 4,00 | 3,16 | |
| Tensioactifs | LAURYL PEG-9 POLYDIMETHYLSILOXYETHYL DIMETHICONE | 1,5 | 1,5 | ||||||
| DIMETHICONE (and) PEG/PPG-18/18 DIMETHICONE | 2 | 2 | |||||||
| Agent dispersant | POLYHYDROXYSTEARIC ACID | 2 | 2 | 2 | |||||
| Solvant | WATER | 15,45 | 15,45 | ||||||
| Sel | MAGNESIUM SULFATE | 0,25 | 0,25 | ||||||
| Conservateur | PHENOXYETHANOL | 0,5 | 0,5 | ||||||
| CAPRYLYL GLYCOL | 0,3 | 0,3 | |||||||
| Pigments | ALUMINA (and) IRON OXIDES (and) TITANIUM DIOXIDE (and) TRIETHOXYCAPRYLYLSILANE (and) SILICA DIMETHYL SILYLATE (and) TALC (and) POLYHYDROXYSTEARIC ACID | 5 | |||||||
| TOTAL | Q. S. à 100 | Q. S. à 100 | Q. S. à 100 | Q. S. à 100 | Q. S. à 100 | Q. S. à 100 | Q. S. à 100 | Q. S. à 100 | |
| Transparence | 96,1 | 95,3 | 93,5 | 94,9 | 94,2 | 94,5 | 94,9 | 34,3 | |
| Voile | 96,8 | 94,8 | 96,9 | 95,2 | 94,4 | 94,5 | 94,4 | 99,8 | |
| Brillant à 60 | 6,2 | 7,8 | 4,9 | 7,5 | 8,5 | 8,7 | 7,9 | 1,8 |
Exemple 4
On a préparé cinq compositions exemplaires (Compositions exemplaires 12 à 15) en conformité avec des aspects de la divulgation. Les formulations des Compositions exemplaires 12 à 15 sont fournies ci-dessous. On a estimé les Compositions exemplaires 12 à 15 pour déterminer les brillant, transparence, et voile de telles compositions à l’aide des techniques d’évaluation évoquées dans l’exemple 1.
| INCI US | Ex. 12 | Ex. 13 | Ex. 14 | Ex. 15 | |
| Solvants hydrocarbonés volatils | ISODODECANE | 63,75 | 40,97 | 38,3 | 40,97 |
| ISOPARAFFIN | 37,15 | 33,58 | 37,15 | ||
| Charges optiques | SILICA SILYLATE | 3,13 | 3,13 | ||
| NYLON-12 | 3,13 | ||||
| POLYMETHYLSILSESQUIOXANE | 15 | ||||
| Epaississants organiques | DIMETHICONE CROSSPOLYMER | 6,25 | 6,25 | ||
| POLYAMIDE-8 | 12,5 | ||||
| HYDROGENATED STYRENE/ISOPRENE COPOLYMER | 6,25 | ||||
| Polymère filmogène | ACRYLATES/STEARYL METHACRYLATE COPOLYMER | 15 | 12,5 | 12,5 | 12,5 |
| Rapport en poids de polymère filmogène sur épaississant organique | 2,4 | 2 | 1 | 2 | |
| TOTAL | Q. S. à 100 | Q. S. à 100 | Q. S. à 100 | Q. S. à 100 | |
| Transparence | 94,8 | 91,0 | 95,9 | 92,9 | |
| Voile | 98,9 | 95,5 | 94,6 | 83,9 | |
| Brillant à 60° | 3,7 | 5,5 | 14,3 | 7,9 |
La description précédente illustre et décrit la divulgation. De surcroît, la divulgation montre et décrit uniquement les modes de réalisation préférés mais, comme mentionné ci-dessus, il doit être entendu qu’elle est capable d’être utilisée dans divers autres combinaisons, modifications, et environnements et peut être modifiée ou changée dans la portée des concepts de l’invention tels qu’exprimés ici, à la mesure des enseignements ci-dessus et/ou de la compétence ou connaissance de l’art concerné. Les modes de réalisation décrits ci-avant sont en outre censés expliquer les meilleurs modes connus par le demandeur et permettre à d’autres personnes qualifiées dans l’art d’utiliser la divulgation de tels modes de réalisation ou autres et avec les diverses modifications requises par leurs applications ou utilisations particulières. En conséquence, la description n’est pas censée limiter l’invention à la forme divulguée ici. Egalement, il est entendu que les revendications annexées sont interprétées comme incluant des modes de réalisation alternatifs.
Le terme « INCI » est une abréviation de International Nomenclature of Cosmetic Ingredients, qui est un système de noms fournis par le comité de nomenclature internationale du conseil des produits de soin personnel pour décrire des ingrédients de soin personnel.
Telles qu’utilisées ici, toutes les plages fournies sont entendues inclure chaque plage spécifique au sein des plages données, et une combinaison de sous-plages entre elles. Ainsi, une plage de 1 à 5, inclut spécifiquement 1, 2, 3, 4 et 5, ainsi que des sous-plages telles que 2 à 5, 3 à 5, 2 à 3, 2 à 4, 1 à 4, etc.
Tous les composants et éléments présentés positivement dans la présente divulgation peuvent être exclus négativement des revendications. En d’autres termes, les compositions de resserrement de la peau de la présente divulgation peuvent être dépourvues ou essentiellement dépourvues de tous les composants et éléments cités positivement tout au long de la présente divulgation.
Certaines des diverses catégories de composants identifiés peuvent se chevaucher. Dans de tels cas où un chevauchement peut exister et que la composition inclut les deux composants (ou que la composition inclut plus de deux composants qui se chevauchent), un composé chevauchant ne représente pas plus d’un composant. Par exemple, un acide gras peut être caractérisé à la fois comme un tensioactif non ionique et un composé gras. Si une composition particulière inclut à la fois un tensioactif non ionique et un composé gras, un seul acide gras servira uniquement de tensioactif non ionique ou uniquement de composé gras (le seul acide gras ne sert pas à la fois de tensioactif non ionique et de composé gras).
Toutes les publications et demandes de brevet citées dans ce mémoire sont incorporées ici en référence, et à toutes fins utiles, comme si chaque publication ou demande de brevet individuelle était spécifiquement et individuellement indiquée comme étant incorporée en référence. En cas d’incohérence entre la présente divulgation et toutes publications ou demande de brevet incorporées ici en référence, la présente divulgation prévaut.
Tels qu’utilisés ici, les termes « comprenant », « ayant », et « incluant » sont utilisés dans leur sens large non limitant.
Les termes « un », « une », « le » et « la », sont entendus comme englobant le pluriel ainsi que le singulier. Ainsi, l’expression « un mélange de ceux-ci » concerne également « des mélanges de ceux-ci ». Partout dans la divulgation, l’expression « un mélange de ceux-ci » est utilisée, à l’issue d’une liste d’éléments comme montré dans l’exemple suivant où les lettres A à F représentent les éléments : « un ou plusieurs éléments choisis dans le groupe consistant en A, B, C, D, E, F, et un de leurs mélanges ». Le terme « un de leurs mélanges » ne requiert pas que le mélange inclut la totalité de A, B, C, D, E, et F (bien que la totalité de A, B, C, D, E, et F puisse être incluse). En revanche, elle indique qu’un mélange de deux éléments quelconques ou plus parmi A, B, C, D, E, et F peut être inclus. En d’autres termes, elle est équivalente à l’expression « un ou plusieurs éléments choisis dans le groupe consistant en A, B, C, D, E, F, et un mélange de deux éléments quelconques ou plus parmi A, B, C, D, E, et F ».
L’expression « un ou plusieurs » signifie « au moins un(e) » et inclut ainsi des composants individuels ainsi que des mélanges/combinaisons.
Ailleurs que dans les exemples opératoires, ou sauf indication contraire, tous les nombres exprimant des quantités d’ingrédients et/ou des conditions de réaction peuvent être modifiés dans tous les cas par le terme « environ », signifiant à +/- 5 % près le nombre indiqué.
Le terme « traiter » (et ses variations grammaticales) tel qu’utilisé ici se réfère à l’application des compositions de la présente divulgation sur la surface des substrats kératineux tels que la peau, en particulier la peau de la tête, le visage et le cou.
L’expression « sensiblement dépourvue » ou « essentiellement dépourvue » telle qu’utilisée ici signifie qu’il y a moins d’environ 2 % en poids d’une matière spécifique ajoutée à une composition, rapporté au poids total des compositions. Néanmoins, les compositions peuvent inclure moins d’environ 1 % en poids, moins d’environ 0,5 % en poids, moins d’environ 0,1 % en poids, ou rien de la matière spécifiée. Tous les composants présentés ici peuvent être facultativement inclus ou exclus des compositions/procédés/nécessaires. Lorsqu’ils sont exclus, les compositions/procédés/nécessaires peuvent être dépourvu(e)s ou essentiellement dépourvu(e)s de composés alocoxylés, par exemple d’agents épaississants éthoxylés et/ou tensioactifs éthoxylés. De même, une composition particulière peut être dépourvue ou essentiellement dépourvue de sulfates, tels que des tensioactifs sulfate.
Claims (9)
- Composition de resserrement de la peau comprenant :
- environ 5 à environ 45 % en poids ou plus d’un ou plusieurs polymères filmogènes hydrophobes comprenant un copolymère d’acrylates/méthacrylate de stéaryle ;
- environ 0,5 à environ 20 % en poids d’un agent épaississant minéral,
dans laquelle un rapport en poids de la quantité totale de polymères filmogènes hydrophobes sur la quantité totale d’agent épaississant minéral est de 1:1 à 10:1 ;
- environ 1 à environ 15 % en poids d’un élastomère de silicone ; et
- environ 30 à environ 85 % en poids d’une huile hydrocarbonée volatile,
dans laquelle un rapport en poids de la quantité totale d’élastomère de silicone sur la quantité totale d’agent épaississant minéral est de 1:2 à 8:1, et tous les pourcentages en poids sont basés sur le poids total de la composition de resserrement de la peau. - Composition de resserrement de la peau selon la revendication 1, dans laquelle l’agent épaississant minéral est choisi parmi silylate de silice, silice fumée, zéolite, argile naturelle, argile synthétique, kaolin, hectorite, hectorite organiquement modifiée, tétraisostéarate de pentaérythrityle (et) hectorite de distéardimonium (et) carbonate de propylène, une argile activée, hectorite de distéardimonium, hectorite de stéaralkonium, bentonite de quaternium-18, hectorite de quaternium-18, bentonite de benzalkonium, et un de leurs mélanges.
- Composition de resserrement de la peau selon la revendication 1, dans laquelle l’élastomère de silicone est choisi parmi les élastomères de silicone non émulsifiants, les élastomères de silicone émulsifiants, et un de leurs mélanges.
- Composition de resserrement de la peau selon la revendication 1, dans laquelle le rapport en poids de la quantité totale d’élastomère de silicone sur la quantité totale d’agent épaississant minéral est de 1:1 à 7:1.
- Composition de resserrement de la peau selon la revendication 1, dans laquelle un rapport en poids de la quantité totale de polymères filmogènes hydrophobes sur la quantité totale d’agent épaississant minéral est de 1:1 à 8:1.
- Composition de resserrement de la peau selon la revendication 1, comprenant en outre :
- environ 0,1 à environ 20 % en poids d’un composé gras non volatil, dans laquelle les un ou plusieurs composés gras non volatils sont choisis parmi les polyoléfines (pétrolatum), cires, squalane, squalène, polyisobutène hydrogéné, polydécène hydrogéné, polybutène, huile minérale, pentahydrosqualène, diméthicone, et un de leurs mélanges. - Composition de resserrement de la peau selon la revendication 1, comprenant en outre :
- environ 0,01 à environ 20 % en poids d’un pigment inorganique, dans laquelle le pigment inorganique est choisi parmi dioxyde de titane, mica, oxyde de zirconium, oxyde de cérium, oxyde de zinc, oxyde de fer, alumine, hydroxyde d’aluminium, oxyde de chrome, violet de manganèse, bleu outremer, hydrate de chrome, bleu ferrique, poudre d’aluminium, poudre de cuivre, poudre d’argent, poudre d’or, sulfate de baryum, noir de carbone, et un de leurs mélanges. - Composition de resserrement de la peau selon la revendication 1, comprenant en outre :
- environ 0,1 à environ 20 % en poids de poudre de flou artistique, dans laquelle la poudre de flou artistique est choisie parmi talc, mica, cellulose, nylon-12, mica titanaté, alumine, silicate d’aluminium, silice qui peut être revêtue ou non, silice fumée, polyamide, polymère réticulé de méthacrylate de méthyle, poly((méth) acrylate de méthyle), poudre de polyéthylène, poudre de polyméthylsilsesquioxane, sel éclaircissant fluorescent de nylon-12 (et) polymère réticulé de poly(alcool vinylique), et un de leurs mélanges. - Procédé pour améliorer l’aspect de la peau comprenant l’application d’une composition de resserrement de la peau de la revendication 1 sur la peau.
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