FR3100455A1 - Composition cosmetique comprenant un extrait de fruit de rhodomyrtus tomentosa - Google Patents
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Abstract
L’invention concerne l’utilisation cosmétique d’un extrait de fruit de Rhodomyrtus tomentosa pour augmenter la synthèse d’ATP.
Description
La présente invention se rapporte au domaine du traitement cosmétique de la peau. Elle concerne une composition cosmétique comprenant un extrait de fruit de Rhodomyrtus tomentosa.
La peau est un organe particulier du corps humain. De fine épaisseur, elle est très étendue puisqu’elle recouvre toute la surface du corps et totalise chez l’adulte une surface d’environ 1,6 m². Elle a pour fonction de protéger les tissus profonds du milieu extérieur, tant au niveau de la pénétration physique de corps étrangers, que de l’immunité, de la régulation de la température, de la déperdition de fluides. Enfin, les contraintes mécaniques auxquelles elle est soumise en permanence lui imposent une structure solide et cohérente associée à une grande souplesse. En raison des agressions environnementales que subit la peau, il est important d’entretenir son renouvellement et sa réparation en stimulant le métabolisme des cellules qui la constituent.
L'énergie dans la cellule est produite à partir de molécules basiques (glucides, protéines, lipides) obtenues pour l'essentiel par l'alimentation. L'oxydation de ces composés au niveau des mitochondries conduit à la libération d'énergie sous la forme d'un composé hautement énergétique, l'adénosine triphosphate (ATP). L’ATP est un intermédiaire énergétique majeur et obligatoire de très nombreuses réactions du métabolisme cellulaire.
La synthèse d’ATP passe par différentes voies biologiques, d’une part par phosphorylation oxydative dans le cadre de la respiration cellulaire, dans l’espace intermembranaire des mitochondries, organites spécialisés de la cellule localisés dans le cytoplasme et d’autre part, par phosphorylation au niveau du substrat au cours de la glycolyse et du cycle de krebs. C’est la phosphorylation oxydative qui est la plus rentable énergétiquement et c’est par cette voie qu’est synthétisé l’essentiel de l’ATP des cellules. Toutefois, outre la petite production d’ATP qu’elles génèrent, la glycolyse et le cycle de krebs ont un rôle primordial et « amorcent » la respiration mitochondriale, en produisant, par l’hydrolyse, le pyruvate qui sera ensuite intégré dans le cycle de krebs pour former le pouvoir réducteur via les molécules de NADH,H+ et de FADH2. Ces dernières molécules, dans l’espace intermembranaire des mitochondries, vont être transformées en FAD+ et NAD+, libérant, entre autres, des protons H+ dans cet espace. Les protons accumulés dans l’espace intermembranaire sont libérés par une structure protéique de la membrane : l’ATP synthase. L’ATP synthase est une enzyme complexe qui possède un rotor moléculaire actionné par le reflux de protons de l’espace intermembranaire et qui transmet cette énergie issue du reflux sous une forme moléculaire, en phosphorylant l’ADP pour former l’ATP.
Lorsqu’à l’inverse la cellule a besoin d'énergie, le groupement phosphate terminal de l'ATP est hydrolysé pour libérer l'énergie issue de la liaison entre les deux derniers phosphates de l’ATP et de l'adénosine diphosphate (ADP).
En fonction des besoins des cellules, l'ATP est constamment hydrolysé en ADP (pour libérer de l’énergie), puis régénéré (pour reconstituer de l’énergie utilisable par les cellules). Toutefois, avec l'âge et les stress oxydants variés que subissent les cellules, y compris les cellules de la peau, l'intégrité et la fonctionnalité des mitochondries sont altérées : la néosynthèse d'ATP est réduite.
Il apparait donc important d’identifier des actifs capables d’augmenter le taux intracellulaire d'ATP et de « booster » le métabolisme des cellules de la peau en stimulant la néosynthèse d'ATP.
Dans le cadre de ses études sur la régulation des processus métaboliques et énergétiques au niveau des cellules cutanées, la Demanderesse a mis en évidence l’effet bénéfique d’un extrait de fruit de Rhodomyrtus tomentosa sur le métabolisme des cellules de la peau ; elle a plus particulièrement démontré que cet extrait peut augmenter le niveau énergétique cellulaire et permet ainsi de prévenir ou de lutter contre les dommages causés par les agressions extérieures, telles que le froid, le vent, les rayonnements UV, les radiations, ou les expositions à des toxines ou à des polluants.
Ces études ont plus particulièrement montré l’effet d’un extrait de fruit de Rhodomyrtus tomentosa sur la synthèse d’ATP au niveau des kératinocytes humains en culture.
Lorsque la cellule a besoin d'énergie, le groupement phosphate terminal de l'ATP est hydrolysé pour libérer l'énergie de la liaison et de l'adénosine diphosphate (ADP).
La demanderesse a mis en évidence qu’un extrait de fruit de Rhodomyrtus tomentosa induit une augmentation significative de la synthèse d’ATP. De par ses propriétés, l’extrait de fruit de Rhodomyrtus tomentosa apparait donc être un actif utile pour augmenter le métabolisme énergétique des cellules de la peau.
L’invention concerne donc l’utilisation cosmétique d’un extrait de fruit de Rhodomyrtus tomentosa pour augmenter la synthèse d’ATP.
L’invention concerne aussi l’utilisation cosmétique d’un extrait de fruit de Rhodomyrtus tomentosa pour permettre un fonctionnement optimal des cellules de la peau, assurer leur homéostasie, leur renouvellement et leur réparation.
Enfin, l’invention concerne l’utilisation cosmétique d’un extrait de fruit de Rhodomyrtus tomentosa pour énergiser, tonifier, revitaliser ou détoxifier la peau, en particulier la peau stressée et fatiguée ; améliorer la couleur et/ou l’éclat et/ou l’uniformité du teint de la peau ; prévenir l’apparition d’une peau terne et/ou sans éclat ; améliorer l’aspect de la surface de la peau ; prévenir et/ou réparer les marques de fatigue du visage telles que les cernes, le teint terne et/ou grisé ; retendre les traits marqués ; protéger les cellules cutanées et la peau des facteurs environnementaux qui les agressent tels que le froid, le vent, la pollution.
On entend par utilisation cosmétique, l’utilisation d’une composition comprenant l’extrait de fruit de Rhodomyrtus tomentosa ainsi que des excipients cosmétiquement acceptables ; l’utilisation selon l’invention est particulièrement adaptée à une application à des peaux saines.
Dans le cadre de la présente invention, on désigne par peau saine une peau qui ne présente pas de pathologie cutanée et qui en outre est en bon état (au sens de l’article 2.1.a) du RÈGLEMENT (CE) N o 1223/2009 DU PARLEMENT EUROPÉEN ET DU CONSEIL du 30 novembre 2009 relatif aux produits cosmétiques).
La composition selon l’invention est particulièrement adaptée à une application topique sur la peau du visage aussi bien qu’à une application sur la peau du corps.
Les compositions selon l'invention peuvent comprendre un ou plusieurs agents de formulation ou additifs d'usage connu et classique dans les compositions cosmétiques tels que, à titre d'exemples et de façon non limitative, des adoucissants, des colorants, des actifs filmogènes, des tensioactifs, des parfums, des conservateurs, des émulsionnants, des huiles, des glycols, des vitamines comme la vitamine E, des filtres UV, etc. Grâce à ses connaissances en matière de cosmétique, l'homme du métier saura quels agents de formulation ajouter aux compositions de l'invention et en quelles quantités en fonction des propriétés recherchées.
Rhodomyrtus tomentosa est une plante de la famille des Myrtaceae. C’est un petit arbuste qui peut pousser jusqu’à 4 mètres de hauteur.
Rhodomyrtus tomentosa provient des régions tropicales et sub-tropicales, et notamment de l’Asie du Sud-Est. C’est également une plante invasive dans de nombreux territoires tels la Floride, l’Autralie, la Polynésie Française et Hawaii, où elle était originellement importée comme plante d’ornement. Rhodomyrtus tomentosa pousse sous des climats tropicaux et subtropicaux, en général à proximité des zones côtières, où les précipitations sont supérieures à 1200 mm par an. Cette plante est peu exigeante et se contente de sols relativement pauvres, acides, sableux et à grande salinité. C’est une plante qui tolère des températures pouvant aller jusqu’à -6 / -7°C. Elle pousse à des altitudes pouvant aller jusqu’à 2700 mètres. C’est une plante invasive, qui a la capacité de coloniser rapidement des sols appauvris, notamment suite à des incendies.
Les jeunes feuilles sont traditionnellement utilisées afin de traiter les coliques, les dysenteries, les abscès et les infections. Elles ont également des propriétés cicatrisantes. La médecine traditionnelle Thaïe leur revendique des propriétés antipyrétiques, antidiarrhéiques et antidysentériques. La médecine traditionnelle Chinoise quant à elle utilise Rhodomyrtus tomentosa afin de traiter les infections urinaires. Les feuilles sont également utilisées en tant qu’anti-douleur.
Les racines traitent les maux de tête tandis que les graines sont utilisées afin de faciliter la digestion. Ces dernières peuvent également être utilisées en cas de morsures de serpents.
Les fruits de Rhodomyrtus tomentosa sont cueillis manuellement entre août et septembre, parfois à mains nues et parfois à l’aide de sécateurs, dans leur environnement sauvage naturel. Les fruits sont comestibles, tels quels, leur goût est sucré à maturité. Ils peuvent également être consommés en tartes et en confitures, ou être pressés pour en extraire le jus. Les vietnamiens utilisent même le fruit afin de produire une sorte de vin, nommé ruou siam ou sim wine.
L’extrait selon l’invention est un extrait de fruit de Rhodomyrtus tomentosa. Plus particulièrement ledit extrait est un extrait hydrosoluble.
De façon avantageuse, l’extrait de fruit de Rhodomyrtus tomentosa est un extrait hydrosoluble obtenu par extraction hydro alcoolique et stabilisé par du butylène glycol.
Selon un mode particulier de l’invention l’extrait est obtenu selon un procédé comprenant au moins les étapes suivantes, l’homme du métier sait mettre en œuvre un procédé d’extraction hydro alcoolique à partir d’une partie de plante :
- Extraction hydro alcoolique de préférence avec un mélange eau/éthanol
- Filtration
- Concentration sous pression réduite
- Ajustement
- Maturation
- Filtration
- Ajout de solution 80 vol % de 1,3-butylène glycol
- Ajustement
- Filtration
- Extraction hydro alcoolique de préférence avec un mélange eau/éthanol
- Filtration
- Concentration sous pression réduite
- Ajustement
- Maturation
- Filtration
- Ajout de solution 80 vol % de 1,3-butylène glycol
- Ajustement
- Filtration
L'extrait de fruit de Rhodomyrtus tomentosa ainsi obtenu est un liquide jaune à marron foncé, d’odeur caractéristique. Il présente les caractéristiques analytiques suivantes :
- pH = 3.1 – 5.1
- densité à 20°C = 1.000 - 1.100
- matière sèche = 0.25 - 0.75 %
- pH = 3.1 – 5.1
- densité à 20°C = 1.000 - 1.100
- matière sèche = 0.25 - 0.75 %
De préférence, la composition cosmétique selon l’invention comprend de 0,01 à 10% d’un extrait de fruit de Rhodomyrtus tomentosa en poids de matière sèche par rapport au poids total de la composition. Avantageusement, la composition comprend de 0,01 à 5% d’un extrait de fruit de Rhodomyrtus tomentosa en poids de matière sèche par rapport au poids total de la composition.
Les exemples ci-après concernent, d’une part le dosage d’ATP intracellulaire produit par des kératinocytes humains en culture en présence d’un extrait de fruit de Rhodomyrtus tomentosa. D’autre part, des exemples d’utilisation de l’extrait de fruit de Rhodomyrtus tomentosa objet de la présente invention.
Les exemples font référence à la figure 1 qui représente le dosage de l’ATP en présence d’un extrait de fruit de Rhodomyrtus tomentosa (aux concentrations 0,10 % ; 0,05% et 0,01%) en comparaison au contrôle non traité.
I Dosage de l’ATP dans des kératinocytes en culture
Principe de l’étude:
I Dosage de l’ATP dans des kératinocytes en culture
Principe de l’étude:
La mesure de la quantité intracellulaire d’ATP se fait par luminescence.
Elle est basée sur la dépendance vis à vis de l’ATP de la réaction luciférase / luciférine, réaction qui émet de la lumière. Chaque molécule d’ATP impliquée dans la réaction enzymatique produit un photon de lumière. La mesure photonique permet par ailleurs de mettre en évidence de très faibles quantités d’ATP (de l’ordre de 10-10 M).
Dans le protocole utilisé, les cellules sont purgées de leur stock intracellulaire d’ATP en utilisant un milieu déficient en glucose et en pyruvate mais contenant de la glutamine et du 2-déoxy-D-glucose qui est un analogue non-ATP producteur de glucose. Le lavage de la culture permet de la débarrasser du 2-déoxy-D-glucose. Les cultures reçoivent ensuite différentes concentrations de l’extrait de fruit de Rhodomyrtus tomentosa dont la capacité à augmenter la synthèse d’ATP par rapport au contrôle est évaluée.
Matériel et méthode :
Matériel et méthode :
La lignée kératinocytaire HaCaT est ensemencée à raison de 50.000 cellules par puits sur une plaque de 96 puits (à puits transparents) dans du milieu DMEM (« Dulbecco Modified Eagle’s Minimal Essential Medium ») + 10% de SVF (Sérum de Veau Fœtal) en présence des antibiotiques Pénicilline et Streptomycine. La plaque est ensuite incubée à 37°C sous C02 pendant 24 heures.
Les cellules sont ensuite lavées au tampon salin PBS (« Dulbecco’s Phosphate Buffered Saline ») chauffé à 37°C puis 100 µL de déoxy-D-glucose (glucose pouvant être métabolisé par les cellules) à 10 mM sont ajoutés aux cellules qui sont alors incubées à 37°C sous 5% de CO2 pendant 2h. Un second rinçage est alors réalisé puis les cellules sont traitées avec une solution de 0,15% de glucose en DMEM sans glucose puis incubées avec ou sans (contrôle) les actifs pendant 2h à 37°C sous 5% de CO2.
Les cellules sont finalement rincées au PBS puis lysées à l’aide du « Releasing Reagent » du kit Sigma « adenosine 5’-tripohosphate (ATP) bioluminescent » (ref. FLASC) afin que l’ATP cellulaire soit relargué. La luciferine du kit est alors ajouté à l’ATP cellulaire pour former de l’adenyl-luciferine qui, en présence d’oxygène, forme, entre autres, de l’oxyluciférine et de la lumière mesurée par spectrophotométrie. La lumière émise est directement proportionnelle à l’ATP cellulaire.
Produit à l’étude :
Produit à l’étude :
Extrait de fruit de Rhodomyrtus tomentosa à 0,01%, 0,05% et 0,1%.
Ces concentrations sont non cytotoxiques (déterminé après étude de paramètres morphologiques, de l’intégrité membranaire et de paramètres métaboliques par le test au MTT).
Résultats :
Résultats :
Les résultats montrent, par rapport au contrôle non traité, une stimulation significative (* : p<0,5) par l’extrait de fruit de Rhodomyrtus tomentosa de 22%, 30% et 29% de la production d’ATP, respectivement en présence de 0,1%, 0,05% et 0,01% de Rhodomyrtus tomentosa.
II.EXEMPLES DE COMPOSITIONS COSMETIQUES
LOTION
| % | |
| DISODIUM EDTA | 0,10 |
| XANTHAN GUM & AQUA/WATER/EAU | 0,10 |
| GELLAN GUM | 0,10 |
| GLYCERIN | 6,00 |
| BUTYLENE GLYCOL | 2,00 |
| PHENOXYETHANOL | 0,70 |
| RHODOMYRTUS TOMENSA FRUIT EXTRACT | 0,20 |
| CELLULOSE | 0,10 |
| PPG-26-BUTETH-26 & PEG-40 HYDROGENATED CASTOR OIL & AQUA/WATER/EAU | 0,20 |
| PARFUM | 0,05 |
| EAU DEMINERALISEE | q.s.p 100 |
EMULSION
| % | |
| CARBOMER | 0,40 |
| DISODIUM EDTA | 0,10 |
| PHENOXYETHANOL | 0,60 |
| ETHYLHEXYLGLYCERIN | 0,10 |
| GLYCERIN | 5,00 |
| GLYCERYL STEARATE PEG-100 STEARATE | 2,50 |
| CETEARYL ALCOHOL CETEARYL GLUCOSIDE | 3,50 |
| ISONONYL ISONONANOATE | 7,00 |
| CAPRYLIC/CAPRIC TRIGLYCERIDE | 6,00 |
| BUTYROSPERMUM PARKII BUTTER | 2,50 |
| SODIUM HYDROXIDE | 0,08 |
| TAPIOCA STARCH | 1,00 |
| SODIUM HYALURONATE | 0,10 |
| RHODOMYRTUS TOMENSA FRUIT EXTRACT | 0,20 |
| TOCOPHERYL ACETATE | 0,20 |
| PARFUM | 0,30 |
| EAU DEMINERALISEE | q.s.p 100 |
GEL-CREME
| % | |
| ACRYLATES/C10-30 ALKYL ACRYLATE CROSSPOLYMER | 0,30 |
| HYDROXYETHYL ACRYLATE/SODIUM ACRYLOYLDIMETHYL TAURATE COPOLYMER | 0,80 |
| DISODIUM EDTA | 0,02 |
| PROPANEDIOL | 3,00 |
| ETHYLHEXYLGLYCERIN | 0,20 |
| PHENOXYETHANOL | 0,70 |
| GLYCERIN | 3,00 |
| SODIUM HYALURONATE | 0,10 |
| CELLULOSE | 1,00 |
| CAPRYLIC/CAPRIC TRIGLYCERIDE | 3,00 |
| CETEARYL ISONONANOATE | 3,00 |
| PPG-5-CETETH-20 | 0,20 |
| TOCOPHERYL ACETATE | 0,20 |
| TROMETHAMINE | 0,20 |
| RHODOMYRTUS TOMENSA FRUIT EXTRACT | 0,20 |
| PARFUM | 0,30 |
| EAU DEMINERALISEE | q.s.p 100 |
Claims (7)
- Utilisation cosmétique d’un extrait de fruit de Rhodomyrtus tomentosa pour augmenter la synthèse d’ATP.
- Utilisation selon la revendication 1, dans laquelle l’extrait de fruit de Rhodomyrtus tomentosa est un extrait hydrosoluble obtenu par extraction hydro alcoolique.
- Utilisation selon la revendication 1 ou 2, dans laquelle l’extrait de fruit de Rhodomyrtus tomentosa est stabilisé par du butylène glycol.
- Utilisation selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que ledit extrait est formulé dans une composition cosmétique qui comprend de 0,01 à 10% d’extrait de Rhodomyrtus tomentosa en poids de matière sèche par rapport au poids total de la composition, de préférence 0,01 à 5% dudit extrait en poids de matière sèche par rapport au poids total de la composition.
- Utilisation selon la revendication 4, dans laquelle ladite composition comprend en outre un ou plusieurs agents de formulation ou additifs d'usage connu et classique dans les compositions cosmétiques tels que, à titre d'exemples et de façon non limitative, des adoucissants, des colorants, des actifs filmogènes, des tensioactifs, des parfums, des conservateurs, des émulsionnants, des huiles, des glycols, des vitamines comme la vitamine E, des filtres.
- Utilisation selon l’une quelconque des revendications précédentes pour permettre un fonctionnement optimal des cellules de la peau, assurer leur homéostasie, leur renouvellement et leur réparation.
- Utilisation selon l’une quelconque des revendications précédentes pour énergiser, tonifier, revitaliser ou détoxifier la peau, en particulier la peau stressée et fatiguée ; améliorer la couleur et/ou l’éclat et/ou l’uniformité du teint de la peau ; prévenir l’apparition d’une peau terne et/ou sans éclat ; améliorer l’aspect de la surface de la peau ; prévenir et/ou réparer les marques de fatigue du visage telles que les cernes, le teint terne et/ou grisé ; retendre les traits marqués ; protéger les cellules cutanées et la peau des facteurs environnementaux qui les agressent tels que le froid, le vent, la pollution.
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| JP2006199678A (ja) * | 2004-12-24 | 2006-08-03 | Maruzen Pharmaceut Co Ltd | 皮膚化粧料及び美容用飲食品 |
| JP2008285422A (ja) * | 2007-05-15 | 2008-11-27 | Maruzen Pharmaceut Co Ltd | Ｄｎａ損傷抑制剤及びグルタチオン産生促進剤 |
| JP2010150195A (ja) * | 2008-12-25 | 2010-07-08 | Kao Corp | Ｄｎａ修復促進剤 |
| JP2012046448A (ja) * | 2010-08-26 | 2012-03-08 | Maruzen Pharmaceut Co Ltd | 紫外線ダメージ回復作用剤 |
-
2019
- 2019-09-05 FR FR1909760A patent/FR3100455B1/fr active Active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006199678A (ja) * | 2004-12-24 | 2006-08-03 | Maruzen Pharmaceut Co Ltd | 皮膚化粧料及び美容用飲食品 |
| JP2008285422A (ja) * | 2007-05-15 | 2008-11-27 | Maruzen Pharmaceut Co Ltd | Ｄｎａ損傷抑制剤及びグルタチオン産生促進剤 |
| JP2010150195A (ja) * | 2008-12-25 | 2010-07-08 | Kao Corp | Ｄｎａ修復促進剤 |
| JP2012046448A (ja) * | 2010-08-26 | 2012-03-08 | Maruzen Pharmaceut Co Ltd | 紫外線ダメージ回復作用剤 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| JONGKON SAISING ET AL: "Rhodomyrtone (Rom) is a membrane-active compound", BBA - BIOMEMBRANES, vol. 1860, no. 5, 1 May 2018 (2018-05-01), AMSTERDAM, NL, pages 1114 - 1124, XP055689039, ISSN: 0005-2736, DOI: 10.1016/j.bbamem.2018.01.011 * |
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| Publication number | Publication date |
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