FR3096580A1 - Composition cosmétique comprenant une phase aqueuse et des particules solides - Google Patents
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Abstract
La présente invention a pour objet une composition cosmétique comprenant :(A) une phase aqueuse liquide comprenant un ou plusieurs tensioactif(s) choisi(s) parmi les tensioactifs anioniques et les tensioactifs non ioniques, et un ou plusieurs polymères cationique(s) ; et(B) une phase solide visuellement distincte de la phase aqueuse (A), constituée de particules solides insolubles dans ladite phase aqueuse (A). L’invention a également pour objet une méthode de traitement cosmétique des fibres kératiniques comprenant l’application d’une telle composition sur lesdites fibres.
Description
La présente invention concerne une composition cosmétique comprenant deux phases visuellement distinctes l’une de l’autre : une phase aqueuse (A) liquide qui contient un ou plusieurs tensioactifs anioniques et/ou non ioniques et un ou plusieurs polymères cationiques, et une phase solide (B) constituée de particules solides insolubles dans ladite phase aqueuse (A).
L’invention concerne également les utilisations de la composition selon l’invention et un procédé de traitement des fibres kératiniques, comprenant au moins une étape d’application sur lesdites fibres kératiniques d’une telle composition.
Pour le nettoyage et/ou le lavage des fibres kératiniques telles que les cheveux, l'utilisation de compositions détergentes (telles que les shampooings) à base essentiellement d'agents tensioactifs généralement anioniques, est courante. Ces compositions sont appliquées sur cheveux mouillés et la mousse générée par massage ou friction avec les mains permet, après rinçage à l'eau, l'élimination des diverses salissures initialement présentes sur les cheveux ou la peau.
De plus en plus d’utilisateurs de produits cosmétiques sont sensibles à l’aspect parfois peu esthétique et souvent opaque des compositions de lavage des fibres kératiniques. Ces utilisateurs sont notamment à la recherche de compositions plus esthétiques, fluides voire transparentes, mais également plus originales.
En outre, de plus en plus d’utilisateurs de produits cosmétiques considèrent que les tensioactifs anioniques de type sulfate souvent employés dans ces compositions peuvent être responsables d’irritations et de dessèchement de la peau.
Par ailleurs, il est connu de proposer des shampooings, notamment pour cheveux sensibilisés ou fragilisés à des degrés divers suite à l'action d’agents atmosphériques ou de traitements mécaniques ou chimiques répétés, contenant des agents conditionneurs tels que des silicones pour obtenir des performances cosmétiques acceptables.
Toutefois, de telles compositions présentent plusieurs inconvénients : la présence de silicone dont le profil environnemental (biodégradabilité, empreinte eau) n’est pas toujours optimal, l’aspect généralement opaque (peu esthétique) du shampoing lié à la présence de silicone, le démarrage de mousse et la qualité de mousse jugés insuffisants, un regraissage rapide des cheveux accompagné d’alourdissement.
En outre, les applications répétées de ces compositions ont souvent pour effet d’induire un toucher désagréable des cheveux, une perte de volume et de nervosité de la chevelure, et parfois un manque de brillance.
Il existe donc un réel besoin pour des compositions esthétiques, originales, de préférence ne comprenant pas de tensioactifs anioniques de type sulfate (« sulfate-free » en langue anglaise) voire pas de silicone (« silicone-free » en langue anglaise), ayant de bonnes propriétés d'usage tel qu'un bon pouvoir lavant intrinsèque, tout en permettant d’obtenir d'excellentes propriétés cosmétiques, en particulier en matière de démêlage, de souplesse, de discipline, de douceur au toucher et de lissage des cheveux traités.
Ces buts sont atteints avec la présente invention qui a notamment pour objet une composition cosmétique comprenant :
(A) une phase aqueuse liquide comprenant un ou plusieurs tensioactif(s) choisi(s) parmi les tensioactifs anioniques et les tensioactifs non ioniques, et un ou plusieurs polymère(s) cationique(s) ; et
(B) une phase solide visuellement distincte de la phase aqueuse (A), constituée de particules solides insolubles dans ladite phase aqueuse (A).
(A) une phase aqueuse liquide comprenant un ou plusieurs tensioactif(s) choisi(s) parmi les tensioactifs anioniques et les tensioactifs non ioniques, et un ou plusieurs polymère(s) cationique(s) ; et
(B) une phase solide visuellement distincte de la phase aqueuse (A), constituée de particules solides insolubles dans ladite phase aqueuse (A).
Il a été constaté que, grâce à l’invention, il était possible d’obtenir un shampoing limpide, voire transparent, comprenant des particules solides sous forme d’une phase visuellement distincte.
La composition selon l’invention se présente typiquement sous la forme d’un biphase, les deux phases (A) et (B) se situant l’une au- dessus de l’autre au repos.
Ainsi, lorsque la composition selon l’invention est laissée au repos, notamment lorsqu’elle n’est pas agitée, la phase solide (B) se trouve en-dessous de la phase aqueuse (A) dans le cas où les particules décantent, ou bien au-dessus de la phase aqueuse (A) dans le cas où les particules surnagent. La disposition des deux phases l’une par rapport à l’autre dépend de la composition de la phase aqueuse (A) ainsi que de la nature des particules solides constituant la phase (B).
De préférence, lorsque la composition selon l’invention est laissée au repos, notamment lorsqu’elle n’est pas agitée, la phase solide (B) se trouve en-dessous de la phase aqueuse (A), ce qui correspond au cas où les particules décantent.
Lorsque la composition est agitée mécaniquement (par exemple secouée à la main), l’on obtient une dispersion temporaire des particules de la phase solide (B) au sein de la phase aqueuse (A) : lesdites particules sont dispersées dans la phase (A), éventuellement de manière homogène lorsque la composition est suffisamment agitée. Toutefois, cette dispersion ne persiste pas dans le temps, et lorsque la composition est ensuite laissée au repos, les particules se séparent, c'est-à-dire qu’elles décantent et se regroupent en dessous de la phase (A) ou au contraire elles surnagent et se regroupent au-dessus de la phase (A), en un laps de temps relativement court .
Cet effet visuel de type « boule à neige » confère à la composition selon l’invention un aspect visuel particulièrement esthétique et original.
Il en outre a été constaté que la composition selon l’invention présentait de très bonnes qualités d’usage, notamment une bonne qualité de mousse et de bonnes propriétés détergentes.
Ainsi, les cheveux traités avec cette composition sont particulièrement propres, et présentent de bonnes propriétés cosmétiques. Les cheveux sont notamment légers, doux au toucher, lisses au toucher, brillants, souples, faciles à démêler, plus disciplinés, et présentent un bon volume sans aspect gras ni chargé. Par ailleurs, la composition selon l’invention permet de limiter le regraissage des cheveux, permettant ainsi d’augmenter la durée entre deux lavages de la chevelure.
L’invention a également pour objet l’utilisation de la composition ci-avant pour le traitement cosmétique, de préférence le lavage, des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.
L’invention a encore pour objet un procédé de traitement cosmétique, de préférence de lavage, des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant au moins une étape d’application sur lesdites fibres kératiniques d’une composition selon l’invention.
D'autres objets, caractéristiques, aspects et avantages de l'invention apparaîtront encore plus clairement à la lecture de la description et de l’exemple qui suit.
Dans la présente description, et à moins d’une indication contraire :
- l’expression "au moins un" est équivalente à l’expression "un ou plusieurs" et peut y être substituée;
- l’expression "compris entre" est équivalente à l’expression "allant de" et peut y être substituée, et sous-entend que les bornes sont incluses.
- Par « fibres kératiniques » selon la présente demande, on désigne les fibres kératiniques humaines et plus particulièrement les cheveux.
La phase aqueuse (A)
La phase aqueuse (A) de la composition selon l’invention est liquide à température ambiante (25°C) et pression atmosphérique.
Elle comprend un ou plusieurs tensioactif(s) choisi(s) parmi les tensioactifs anioniques et les tensioactifs non ioniques, et un ou plusieurs polymères cationique(s).
Les tensioactifs anioniques
Par « tensioactif anionique », on entend un tensioactif ne comportant à titre de groupements ioniques ou ionisables que des groupements anioniques. Dans la présente description, on qualifie une entité comme étant "anionique" lorsqu'elle possède au moins une charge négative permanente ou lorsqu'elle peut être ionisée en une entité chargée négativement, dans les conditions d'utilisation de la composition de l'invention (milieu, pH par exemple) et ne comprenant pas de charge cationique.
Par « tensioactif anionique sulfaté », on entend un tensioactif anionique comprenant au moins une fonction sulfate (-OSO3H ou -OSO3 -), et pouvant éventuellement comprendre en outre une ou plusieurs autres fonctions dérivées d’acides, telles que les fonctions acides carboxyliques ou carboxylates (-COOH ou -COO-), les fonctions sulfonates (-SO3H ou -SO3 -) et/ou les fonctions phosphates.
A titre d’exemple, les alkylsulfates, les alkyléthersulfates, les alkylamidoéthersulfates, les alkylarylpolyéthersulfates, les mo-noglycéride-sulfates, ainsi que les sels de ces composés, sont des tensioactifs anioniques sulfatés. Les groupes alkyle de ces composés cités à titre d’exemple, comportent de 6 à 30 atomes de carbone, et le groupe aryle peut être un groupe phényle ou benzyle. Ces composés cités à titre d’exemple peuvent être polyoxyalkylénés, notamment polyoxyéthylénés et comporter de 1 à 50 motifs oxyde d’éthylène.
Au sens de l’invention, on entend par « tensioactif anionique non sulfaté », un tensioactif qui n’entre pas dans la définition de « tensioactif anionique sulfaté » ci-avant.
Il est également entendu selon l’invention que :
- les tensioactifs anioniques carboxyliques comprennent au moins une fonction carboxylique ou carboxylate (-COOH ou -COO-), mais ne comprennent pas de fonction sulfonique ou sulfonate (-SO3H ou –SO3 -), ni de fonction sulfate (-OSO3H ou -OSO3 -) ;
- les tensioactifs anioniques sulfonates comprennent au moins une fonction sulfonique ou sulfonate (-SO3H ou –SO3 -), et peuvent éventuellement comprendre en outre une ou plusieurs fonctions carboxyliques ou carboxylates (-COOH ou –COO-) et/ou phosphates, mais ne comprennent pas de fonction sulfate (-OSO3H ou -OSO3 -) ;
- les tensioactifs anioniques phosphates comprennent au moins une fonction phosphorique ou phosphate (-OPO3H2ou -OPO3 2-), mais ne comprennent pas de fonction carboxylique ou carboxylate (-COOH ou -COO-), ni de fonction sulfonique ou sulfonate (-SO3H ou –SO3 -), ni de fonction sulfate (-OSO3H ou -OSO3 -).
- les tensioactifs anioniques carboxyliques comprennent au moins une fonction carboxylique ou carboxylate (-COOH ou -COO-), mais ne comprennent pas de fonction sulfonique ou sulfonate (-SO3H ou –SO3 -), ni de fonction sulfate (-OSO3H ou -OSO3 -) ;
- les tensioactifs anioniques sulfonates comprennent au moins une fonction sulfonique ou sulfonate (-SO3H ou –SO3 -), et peuvent éventuellement comprendre en outre une ou plusieurs fonctions carboxyliques ou carboxylates (-COOH ou –COO-) et/ou phosphates, mais ne comprennent pas de fonction sulfate (-OSO3H ou -OSO3 -) ;
- les tensioactifs anioniques phosphates comprennent au moins une fonction phosphorique ou phosphate (-OPO3H2ou -OPO3 2-), mais ne comprennent pas de fonction carboxylique ou carboxylate (-COOH ou -COO-), ni de fonction sulfonique ou sulfonate (-SO3H ou –SO3 -), ni de fonction sulfate (-OSO3H ou -OSO3 -).
Autrement dit :
- un tensioactif anionique comprenant au moins une fonction sulfate
(-OSO3H ou -OSO3 -), et au moins une fonction carboxylique ou carboxylate (-COOH ou -COO-), est considéré, au sens de l’invention et sauf indication contraire, comme un tensioactif anionique sulfaté ;
- un tensioactif anionique comprenant au moins une fonction sulfate
(-OSO3H ou -OSO3 -), et au moins une fonction sulfonique ou sulfonate (-SO3H ou –SO3 -), est considéré, au sens de l’invention et sauf indication contraire, comme un tensioactif anionique sulfaté ;
- un tensioactif anionique comprenant au moins une fonction sulfonique ou sulfonate (-SO3H ou –SO3 -), et au moins une fonction carboxylique ou carboxylate (-COOH ou -COO-), est considéré, au sens de l’invention et sauf indication contraire, comme un tensioactif anionique sulfonate non sulfaté ;
- un tensioactif anionique comprenant au moins une fonction sulfate
(-OSO3H ou -OSO3 -), et au moins une fonction sulfonique ou sulfonate (-SO3H ou –SO3 -), et au moins une fonction carboxylique ou carboxylate (-COOH ou -COO-), est considéré, au sens de l’invention et sauf indication contraire, comme un tensioactif anionique sulfaté.
- un tensioactif anionique comprenant au moins une fonction sulfate
(-OSO3H ou -OSO3 -), et au moins une fonction carboxylique ou carboxylate (-COOH ou -COO-), est considéré, au sens de l’invention et sauf indication contraire, comme un tensioactif anionique sulfaté ;
- un tensioactif anionique comprenant au moins une fonction sulfate
(-OSO3H ou -OSO3 -), et au moins une fonction sulfonique ou sulfonate (-SO3H ou –SO3 -), est considéré, au sens de l’invention et sauf indication contraire, comme un tensioactif anionique sulfaté ;
- un tensioactif anionique comprenant au moins une fonction sulfonique ou sulfonate (-SO3H ou –SO3 -), et au moins une fonction carboxylique ou carboxylate (-COOH ou -COO-), est considéré, au sens de l’invention et sauf indication contraire, comme un tensioactif anionique sulfonate non sulfaté ;
- un tensioactif anionique comprenant au moins une fonction sulfate
(-OSO3H ou -OSO3 -), et au moins une fonction sulfonique ou sulfonate (-SO3H ou –SO3 -), et au moins une fonction carboxylique ou carboxylate (-COOH ou -COO-), est considéré, au sens de l’invention et sauf indication contraire, comme un tensioactif anionique sulfaté.
De préférence, la composition selon l’invention est dépourvue de tensioactif anionique sulfaté. Par l’expression « dépourvue de tensioactif anionique sulfaté », on entend que la composition ne comprend pas de tensioactif anionique sulfaté, ou que le ou les tensioactifs anioniques sulfatés éventuellement présents dans ladite composition représentent une teneur totale inférieure ou égale à 0,05 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Selon un mode de réalisation, la phase aqueuse (A) de la composition selon l’invention comprend un ou plusieurs tensioactifs anioniques non sulfatés, de préférence choisis parmi les tensioactifs anioniques carboxyliques, les tensioactifs anioniques sulfonates, les tensioactifs anioniques phosphates, et leurs mélanges, plus préférentiellement parmi les tensioactifs anioniques sulfonates, les tensioactifs anioniques carboxyliques, et leurs mélanges.
Les tensioactifs anioniques carboxyliques susceptibles d'être utilisés peuvent être choisis parmi les composés suivants : les acylglycinates, les acyllactylates, les acylsarcosinates, les acylglutamates ; les acides alkyl-D-galactoside-uroniques, les acides alkyléthercarboxyliques, les acides alkyl(aryl)éthercarboxyliques, les acides alkylamidoéthercarboxyliques ; ainsi que les sels de ces composés.
De préférence, les groupes alkyle et/ou acyle de ces composés comportent de 6 à 30 atomes de carbone, plus préférentiellement de 8 à 28, plus préférentiellement encore de 10 à 24, encore mieux de 12 à 22, atomes de carbone. Le groupe aryle désigne de préférence un groupe phényle ou benzyle. Ces composés peuvent être polyoxyalkylénés, notamment polyoxyéthylénés et comportent alors de préférence de 1 à 50 motifs oxyde d'éthylène, mieux de 2 à 10 motifs oxyde d'éthylène.
On peut également utiliser les monoesters d'alkyle en C6-C24et d'acides polyglycoside-polycarboxyliques tels que les polyglycoside-citrates d’alkyle en C6-C24, les polyglycoside-tartrates d’alkyle en C6-C24, et leurs sels.
Préférentiellement, les tensioactifs anioniques carboxyliques sont choisis parmi :
- les acylglutamates notamment en C6-C24, voire en C12-C20, tels que les stéaroylglutamates, et en particulier le stéaroylglutamate de sodium ou de disodium ou les cocoylglutamates, en particulier le cocoyl glutamate de sodium ou de disodium;
- les acylsarcosinates notamment en C6-C24, voire en C12-C20, tels que les cocoyl sarcosinates et en particulier le cocoyl sarcosinate de sodium, les lauroyl sarcosinates et en particulier les lauroyl sarcosinate de sodium, les palmitoylsarcosinates, et en particulier le palmitoylsarcosinate de sodium ;
- les acyllactylates notamment en C12-C28, voire en C14-C24, tels que les béhénoyllactylates, et en particulier le behenoyllactylate de sodium, les (iso)stearoyl lactylates, et en particulier l’(iso)stearoyl lactylatede sodium ;
- les acylglycinates en C6-C24, notamment en C12-C20tels que les cocoyl glycinates et en particulier le cocoyl glycinate de sodium;
- les acides alkyl(C6-C30)éthercarboxyliques, notamment les acides alkyl(C6-C24)éthercarboxyliques;
- les acides alkyl(C6-C30) aryléthercarboxyliques, notamment les acides alkyl(C6-C24) aryléthercarboxyliques ;
- les acides alkyl(C6-C30)amidoéthercarboxyliques, notamment les acides alkyl(C6-C24)amidoéthercarboxyliques ;
- et leurs mélanges ; et
en particulier sous forme de sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux, d'ammonium, ou d'aminoalcool.
- les acylglutamates notamment en C6-C24, voire en C12-C20, tels que les stéaroylglutamates, et en particulier le stéaroylglutamate de sodium ou de disodium ou les cocoylglutamates, en particulier le cocoyl glutamate de sodium ou de disodium;
- les acylsarcosinates notamment en C6-C24, voire en C12-C20, tels que les cocoyl sarcosinates et en particulier le cocoyl sarcosinate de sodium, les lauroyl sarcosinates et en particulier les lauroyl sarcosinate de sodium, les palmitoylsarcosinates, et en particulier le palmitoylsarcosinate de sodium ;
- les acyllactylates notamment en C12-C28, voire en C14-C24, tels que les béhénoyllactylates, et en particulier le behenoyllactylate de sodium, les (iso)stearoyl lactylates, et en particulier l’(iso)stearoyl lactylatede sodium ;
- les acylglycinates en C6-C24, notamment en C12-C20tels que les cocoyl glycinates et en particulier le cocoyl glycinate de sodium;
- les acides alkyl(C6-C30)éthercarboxyliques, notamment les acides alkyl(C6-C24)éthercarboxyliques;
- les acides alkyl(C6-C30) aryléthercarboxyliques, notamment les acides alkyl(C6-C24) aryléthercarboxyliques ;
- les acides alkyl(C6-C30)amidoéthercarboxyliques, notamment les acides alkyl(C6-C24)amidoéthercarboxyliques ;
- et leurs mélanges ; et
en particulier sous forme de sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux, d'ammonium, ou d'aminoalcool.
De préférence, les acides alkyléthercarboxyliques ou les alkylamidoéthercarboxyliques, également appelés acides alkyl(amido)éthercarboxyliques, pouvant être utilisés, sont choisis parmi les acides alkyl(amido)éther carboxyliques polyoxyalkylénés et leurs sels, en particulier ceux comportant de 2 à 50 groupements oxyde d'alkylène, en particulier d'éthylène.
Les acides alkyl(amido)éther carboxyliques polyoxyalkylénés susceptibles d’être utilisés sont de préférence choisis parmi ceux de formule (1) suivante :
R1-(OC2H4)n-OCH2COOA
dans laquelle :
- R1représente un radical alkyle ou alcényle, linéaire ou ramifié, en C6-C24, un radical alkyl(C8-C9)phényle, un radical R2CONH-CH2-CH2- avec R2désignant un radical alkyle ou alcényle, linéaire ou ramifié, en C9-C21;
de préférence R1est un radical alkyle en C8-C20, de préférence en C8-C18;
- n est un nombre entier ou décimal (valeur moyenne) variant de 2 à 24, de préférence de 2 à 10 ;
- A désigne un atome d’hydrogène, un groupement ammonium, un atome de sodium, un atome de potassium, un atome de lithium, un atome de magnésium, un atome de calcium, ou un reste monoéthanolamine ou triéthanolamine.
R1-(OC2H4)n-OCH2COOA
dans laquelle :
- R1représente un radical alkyle ou alcényle, linéaire ou ramifié, en C6-C24, un radical alkyl(C8-C9)phényle, un radical R2CONH-CH2-CH2- avec R2désignant un radical alkyle ou alcényle, linéaire ou ramifié, en C9-C21;
de préférence R1est un radical alkyle en C8-C20, de préférence en C8-C18;
- n est un nombre entier ou décimal (valeur moyenne) variant de 2 à 24, de préférence de 2 à 10 ;
- A désigne un atome d’hydrogène, un groupement ammonium, un atome de sodium, un atome de potassium, un atome de lithium, un atome de magnésium, un atome de calcium, ou un reste monoéthanolamine ou triéthanolamine.
On peut également utiliser des mélanges de composés de formule (1), en particulier des mélanges de composés ayant des groupements R1différents.
Les acides alkyl(amido)éther carboxyliques polyoxyalkylénés particulièrement préférés sont ceux de formule (1) dans laquelle :
- R1désigne un radical alkyl en C12-C14, cocoyle, oléyle, nonylphényle ou octylphényle ;
- A désigne un atome d’hydrogène ou un atome de sodium, et
- n varie de 2 à 20, de préférence 2 à 10.
- R1désigne un radical alkyl en C12-C14, cocoyle, oléyle, nonylphényle ou octylphényle ;
- A désigne un atome d’hydrogène ou un atome de sodium, et
- n varie de 2 à 20, de préférence 2 à 10.
Plus préférentiellement encore, on utilise des composés de formule (1) dans laquelle R1désigne un radical alkyl en C12, A désigne un atome d’hydrogène ou un atome de sodium et n varie de 2 à 10.
De préférence, les acides alkyl(amido)éther carboxyliques polyoxyalkylénés sont choisis, seuls ou en mélange, parmi les acides alkyl (C6-C24) éther carboxyliques polyoxyalkylénés ainsi que leurs sels et leurs mélanges ; en particulier ceux comportant de 2 à 15 groupements oxyde d'alkylène.
Lorsque le ou les tensioactifs anioniques carboxyliques sont sous forme de sel, ledit sel peut être choisi parmi les sels de métaux alcalins tels que le sel de sodium ou de potassium, les sels d’ammonium, les sels d’amines et en particulier d’aminoalcools, et les sels de métaux alcalino-terreux tels que le sel de magnésium.
Comme exemple de sels d’aminoalcools, on peut citer les sels de mono-, di- et triéthanolamine, les sels de mono-, di- ou tri-isopropanolamine, les sels de 2-amino 2-méthyl 1-propanol, 2-amino 2-méthyl 1,3-propanediol et tris(hydroxyméthyl)amino méthane.
On utilise de préférence les sels de métaux alcalins ou alcalinoterreux, et en particulier les sels de sodium ou de magnésium.
Parmi les produits commerciaux, on peut utiliser de préférence les produits vendus par la société KAO sous les dénominations :
AKYPO® NP 70 (R1= nonylphényle, n=7, A=H),
AKYPO® NP 40 (R1= nonylphényle, n=4, A=H),
AKYPO®OP 40 (R1= octylphényle, n=4, A=H),
AKYPO® OP 80 (R1= octylphényle, n=8, A=H),
AKYPO® OP 190 (R1= octylphényle, n=19, A=H),
AKYPO® RLM 38 (R1=alkyle en C12-C14, n=4, A=H),
AKYPO® RLM 38 NV (R1= alkyle en C12-C14, n=4, A=Na),
AKYPO® RLM 45 CA (R1= alkyle en C12-C14, n=4,5, A=H),
AKYPO® RLM 45 NV (R1= alkyle en C12-C14, n=4,5, A=Na),
AKYPO® RLM 100 (R1= alkyle en C12-C14, n=10, A=H),
AKYPO® RLM 100 NV (R1= alkyle en C12-C14, n=10, A=Na),
AKYPO® RLM 130 (R1= alkyle en C12-C14, n=13, A=H),
AKYPO® RLM 160 NV (R1= alkyle en C12-C14, n=16, A=Na),
AKYPO® NP 70 (R1= nonylphényle, n=7, A=H),
AKYPO® NP 40 (R1= nonylphényle, n=4, A=H),
AKYPO®OP 40 (R1= octylphényle, n=4, A=H),
AKYPO® OP 80 (R1= octylphényle, n=8, A=H),
AKYPO® OP 190 (R1= octylphényle, n=19, A=H),
AKYPO® RLM 38 (R1=alkyle en C12-C14, n=4, A=H),
AKYPO® RLM 38 NV (R1= alkyle en C12-C14, n=4, A=Na),
AKYPO® RLM 45 CA (R1= alkyle en C12-C14, n=4,5, A=H),
AKYPO® RLM 45 NV (R1= alkyle en C12-C14, n=4,5, A=Na),
AKYPO® RLM 100 (R1= alkyle en C12-C14, n=10, A=H),
AKYPO® RLM 100 NV (R1= alkyle en C12-C14, n=10, A=Na),
AKYPO® RLM 130 (R1= alkyle en C12-C14, n=13, A=H),
AKYPO® RLM 160 NV (R1= alkyle en C12-C14, n=16, A=Na),
ou par la société SANDOZ sous les dénominations :
SANDOPAN DTC-Acid (R1= alkyle en C13, n=6, A=H),
SANDOPAN DTC (R1= alkyle en C13, n=6, A=Na),
SANDOPAN LS 24 (R1= alkyle en C12-C14, n=12, A=Na),
SANDOPAN JA 36 (R1= alkyle en C13, n=18, A=H),
SANDOPAN DTC-Acid (R1= alkyle en C13, n=6, A=H),
SANDOPAN DTC (R1= alkyle en C13, n=6, A=Na),
SANDOPAN LS 24 (R1= alkyle en C12-C14, n=12, A=Na),
SANDOPAN JA 36 (R1= alkyle en C13, n=18, A=H),
et plus particulièrement, les produits vendus sous les dénominations suivantes :
AKYPO® RLM 45 (INCI: Laureth-5 carboxylic acid),
AKYPO®RLM 100,
AKYPO® RLM 38.
AKYPO® RLM 45 (INCI: Laureth-5 carboxylic acid),
AKYPO®RLM 100,
AKYPO® RLM 38.
Les tensioactifs anioniques sulfonates susceptibles d'être utilisés peuvent être choisis parmi les composés suivants : les alkylsulfonates, les alkylamidesulfonates, les alkylarylsulfonates, les polyglycoside-sulfosuccinates d’alkyle en C6-C24, les alpha-oléfine-sulfonates, les paraffine-sulfonates, les alkylsulfosuccinates, les alkyléthersulfosuccinates, les alkylamidesulfosuccinates, les alkylsulfoacétates, les N-acyltaurates, les acyliséthionates ; les alkylsulfolaurates ; ainsi que les sels de ces composés ; les groupes alkyle de ces composés comportant de 6 à 30 atomes de carbone, notamment de 12 à 28, encore mieux de 14 à 24, voire de 16 à 22, atomes de carbone ; le groupe aryle désignant de préférence un groupe phényle ou benzyle ; ces composés pouvant être polyoxyalkylénés, notamment polyoxyéthylénés et comportant alors de préférence de 1 à 50 motifs oxyde d'éthylène, mieux de 2 à 10 motifs oxyde d'éthylène.
Préférentiellement, les tensioactifs anioniques sulfonates sont choisis parmi :
- les alkylsulfosuccinates en C6-C24, notamment en C12-C20, notamment les laurylsulfosuccinates ;
- les alkyléthersulfosuccinates en C6-C24, notamment en C12-C20;
- les (C6-C24)acyliséthionates, de préférence les (C12-C18) acyliséthionates ;
- les alpha-oléfine-sulfonates ;
- et leurs mélanges ;
en particulier sous forme de sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux, d'ammonium, ou d'aminoalcool.
- les alkylsulfosuccinates en C6-C24, notamment en C12-C20, notamment les laurylsulfosuccinates ;
- les alkyléthersulfosuccinates en C6-C24, notamment en C12-C20;
- les (C6-C24)acyliséthionates, de préférence les (C12-C18) acyliséthionates ;
- les alpha-oléfine-sulfonates ;
- et leurs mélanges ;
en particulier sous forme de sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux, d'ammonium, ou d'aminoalcool.
Les tensioactifs anioniques phosphates susceptibles d'être utilisés peuvent être choisis parmi :
- les alkyl phosphates en C6-C24, notamment en C12-C20;
- les alkyléther phosphates en C6-C24notamment en C12-C20;
- et leurs mélanges.
- les alkyl phosphates en C6-C24, notamment en C12-C20;
- les alkyléther phosphates en C6-C24notamment en C12-C20;
- et leurs mélanges.
Selon un mode de réalisation préféré de l’invention, le ou les tensioactifs anioniques sont choisis parmi :
- les alkylsulfosuccinates en C6-C24, notamment en C12-C20, notamment les laurylsulfosuccinates ;
- les alkyléthersulfosuccinates en C6-C24, notamment en C12-C20;
- les (C6-C24)acyliséthionates, de préférence les (C12-C18) acyliséthionates ;
- les alpha-oléfine-sulfonates ;
-les acides alkyl(C6-C30)éthercarboxyliques, notamment les acides alkyl(C6-C24)éthercarboxyliques ;
- les acides alkyl(C6-C24)éthercarboxyliques polyoxyalkylénés comportant 2 à 15 groupements oxyde d'alkylène,
- les acides alkyl(C6-C30)aryléthercarboxyliques, notamment les acides alkyl(C6-C24)aryléthercarboxyliques ;
- les acides alkyl(C6-C30)amidoéthercarboxyliques, notamment les acides alkyl(C6-C24)amidoéthercarboxyliques ;
- les acylglutamates notamment en C6-C24, voire en C12-C20, tels que les stéaroylglutamates, et en particulier le stéaroylglutamate de sodium ou de disodium ou les cocoylglutamates, en particulier le cocoyl glutamate de sodium ou de disodium;
- les acylsarcosinates notamment en C6-C24, voire en C12-C20, tels que les cocoyl sarcosinates et en particulier le cocoyl sarcosinate de sodium, les lauroyl sarcosinates et en particulier les lauroyl sarcosinate de sodium, les palmitoylsarcosinates, et en particulier le palmitoylsarcosinate de sodium ;
- les acyllactylates notamment en C12-C28, voire en C14-C24, tels que les béhénoyllactylates, et en particulier le behenoyllactylate de sodium, les (iso)stearoyl lactylates, et en particulier l’ (iso)stearoyl lactylatede sodium ;
- les acylglycinates en C6-C24, notamment en C12-C20tels que les cocoyl glycinates et en particulier le cocoyl glycinate de sodium ;
- et leurs mélanges ;
en particulier sous forme de sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux, d'ammonium, ou d'aminoalcool.
- les alkylsulfosuccinates en C6-C24, notamment en C12-C20, notamment les laurylsulfosuccinates ;
- les alkyléthersulfosuccinates en C6-C24, notamment en C12-C20;
- les (C6-C24)acyliséthionates, de préférence les (C12-C18) acyliséthionates ;
- les alpha-oléfine-sulfonates ;
-les acides alkyl(C6-C30)éthercarboxyliques, notamment les acides alkyl(C6-C24)éthercarboxyliques ;
- les acides alkyl(C6-C24)éthercarboxyliques polyoxyalkylénés comportant 2 à 15 groupements oxyde d'alkylène,
- les acides alkyl(C6-C30)aryléthercarboxyliques, notamment les acides alkyl(C6-C24)aryléthercarboxyliques ;
- les acides alkyl(C6-C30)amidoéthercarboxyliques, notamment les acides alkyl(C6-C24)amidoéthercarboxyliques ;
- les acylglutamates notamment en C6-C24, voire en C12-C20, tels que les stéaroylglutamates, et en particulier le stéaroylglutamate de sodium ou de disodium ou les cocoylglutamates, en particulier le cocoyl glutamate de sodium ou de disodium;
- les acylsarcosinates notamment en C6-C24, voire en C12-C20, tels que les cocoyl sarcosinates et en particulier le cocoyl sarcosinate de sodium, les lauroyl sarcosinates et en particulier les lauroyl sarcosinate de sodium, les palmitoylsarcosinates, et en particulier le palmitoylsarcosinate de sodium ;
- les acyllactylates notamment en C12-C28, voire en C14-C24, tels que les béhénoyllactylates, et en particulier le behenoyllactylate de sodium, les (iso)stearoyl lactylates, et en particulier l’ (iso)stearoyl lactylatede sodium ;
- les acylglycinates en C6-C24, notamment en C12-C20tels que les cocoyl glycinates et en particulier le cocoyl glycinate de sodium ;
- et leurs mélanges ;
en particulier sous forme de sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux, d'ammonium, ou d'aminoalcool.
Plus préférentiellement, le ou les tensioactifs anioniques sont choisis parmi les acylsarcosinates notamment en C6-C24; les acyliséthionates en C6-C24, notamment les (C12-C18) acyliséthionates ; les acides alkyl(C6-C24)éthercarboxyliques, notamment les acides alkyl(C6-C24)éthercarboxyliques polyoxyalkylénés comportant 2 à 15 groupements oxyde d'alkylène ; les acides alkyl(C6-C30)aryléthercarboxyliques, notamment les acides alkyl(C6-C24)aryléthercarboxyliques ; les acides alkyl(C6-C30)amidoéthercarboxyliques, notamment les acides alkyl(C6-C24)amidoéthercarboxyliques ; les alpha-oléfine-sulfonates ; leurs sels ; leurs mélanges.
Lorsque la phase aqueuse (A) comprend un ou plusieurs tensioactifs anioniques, le ou les tensioactifs anioniques sont présents en une teneur totale comprise entre 0,1 et 30% en poids, plus préférentiellement entre 0,5 et 25% en poids, plus préférentiellement encore entre 1 et 20% en poids, et encore mieux entre 2 et 10% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Lorsque la phase aqueuse (A) comprend un ou plusieurs tensioactifs anioniques non sulfatés, le ou les tensioactifs anioniques non sulfatés sont présents en une teneur totale comprise entre 0,1 et 30% en poids, plus préférentiellement entre 0,5 et 25% en poids, plus préférentiellement encore entre 1 et 20% en poids, et encore mieux entre 2 et 10% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Les tensioactifs non ioniques
Selon un mode de réalisation, la phase aqueuse (A) de la composition selon l’invention comprend un ou plusieurs tensioactifs non ioniques.
Les tensioactifs non ioniques utilisables selon l’invention peuvent être choisis parmi :
- les alcools, les alpha-diols et les alkyl(C1–C20)phénols, ces composés étant polyéthoxylés et/ou polypropoxylés et/ou polyglycérolés, le nombre de groupements oxyde d'éthylène et/ou oxyde de propylène pouvant aller de 1 à 100, et le nombre de groupements glycérol pouvant aller de 2 à 30; ces composés comprenant au moins une chaîne grasse comportant de 8 à 40 atomes de carbone, notamment de 16 à 30 atomes de carbone ; en particulier les alcools comprenant au moins une chaîne alkyle en C8à C40, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyéthylénés comprenant de 1 à 100 moles d’oxyde d’éthylène, de préférence de 2 à 50, plus particulièrement de 2 à 40 moles d’oxyde d’éthylène et comportant une ou deux chaînes grasses;
- les condensats d'oxyde d'éthylène et d'oxyde de propylène sur des alcools gras;
- les amides gras polyéthoxylés ayant de préférence de 2 à 30 motifs d'oxyde d'éthylène, les amides gras polyglycérolés comportant en moyenne de 1 à 5 groupements glycérol et en particulier de 1,5 à 4;
- les esters d'acides gras du sorbitane éthoxylés ayant de préférence de 2 à 40 motifs d'oxyde d'éthylène ;
- les esters d'acides gras du saccharose ;
- les esters d’acides gras polyoxyalkylénés, de préférence polyoxyéthylénés ayant de 2 à 150 moles d’oxyde d’éthylène dont les huiles végétales oxyéthylénées ;
- les dérivés de N-(alkyl en C6-C24)glucamine,
- les oxydes d'amines tels que les oxydes d'(alkyl en C10-C14)amines ou les oxydes de N-(acyl en C10-C14)-aminopropylmorpholine ;
- les tensioactifs non ioniques de type alkyl(poly)glycoside ;
- et leurs mélanges.
- les alcools, les alpha-diols et les alkyl(C1–C20)phénols, ces composés étant polyéthoxylés et/ou polypropoxylés et/ou polyglycérolés, le nombre de groupements oxyde d'éthylène et/ou oxyde de propylène pouvant aller de 1 à 100, et le nombre de groupements glycérol pouvant aller de 2 à 30; ces composés comprenant au moins une chaîne grasse comportant de 8 à 40 atomes de carbone, notamment de 16 à 30 atomes de carbone ; en particulier les alcools comprenant au moins une chaîne alkyle en C8à C40, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyéthylénés comprenant de 1 à 100 moles d’oxyde d’éthylène, de préférence de 2 à 50, plus particulièrement de 2 à 40 moles d’oxyde d’éthylène et comportant une ou deux chaînes grasses;
- les condensats d'oxyde d'éthylène et d'oxyde de propylène sur des alcools gras;
- les amides gras polyéthoxylés ayant de préférence de 2 à 30 motifs d'oxyde d'éthylène, les amides gras polyglycérolés comportant en moyenne de 1 à 5 groupements glycérol et en particulier de 1,5 à 4;
- les esters d'acides gras du sorbitane éthoxylés ayant de préférence de 2 à 40 motifs d'oxyde d'éthylène ;
- les esters d'acides gras du saccharose ;
- les esters d’acides gras polyoxyalkylénés, de préférence polyoxyéthylénés ayant de 2 à 150 moles d’oxyde d’éthylène dont les huiles végétales oxyéthylénées ;
- les dérivés de N-(alkyl en C6-C24)glucamine,
- les oxydes d'amines tels que les oxydes d'(alkyl en C10-C14)amines ou les oxydes de N-(acyl en C10-C14)-aminopropylmorpholine ;
- les tensioactifs non ioniques de type alkyl(poly)glycoside ;
- et leurs mélanges.
Les tensioactifs non ioniques de type alkyl(poly)glycoside peuvent être notamment représentés par la formule générale suivante :
R1O-(R2O)t(G)v
dans laquelle:
- R1représente un radical alkyle ou alcényle linéaire ou ramifié comportant 6 à 24 atomes de carbone, notamment 8 à 18 atomes de carbone, ou un radical alkylphényle dont le radical alkyle linéaire ou ramifié comporte 6 à 24 atomes de carbone, notamment 8 à 18 atomes de carbone;
- R2représente un radical alkylène comportant 2 à 4 atomes de carbone,
- G représente un motif sucre comportant 5 à 6 atomes de carbone,
- t désigne une valeur allant de 0 à 10, de préférence de 0 à 4,
- v désigne une valeur allant de 1 à 15, de préférence de 1 à 4.
R1O-(R2O)t(G)v
dans laquelle:
- R1représente un radical alkyle ou alcényle linéaire ou ramifié comportant 6 à 24 atomes de carbone, notamment 8 à 18 atomes de carbone, ou un radical alkylphényle dont le radical alkyle linéaire ou ramifié comporte 6 à 24 atomes de carbone, notamment 8 à 18 atomes de carbone;
- R2représente un radical alkylène comportant 2 à 4 atomes de carbone,
- G représente un motif sucre comportant 5 à 6 atomes de carbone,
- t désigne une valeur allant de 0 à 10, de préférence de 0 à 4,
- v désigne une valeur allant de 1 à 15, de préférence de 1 à 4.
De préférence, les tensioactifs alkyl(poly)glycoside sont des composés de formule décrite ci-dessus dans laquelle :
- R1désigne un radical alkyle saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié comportant de 8 à 18 atomes de carbone,
- R2représente un radical alkylène comportant 2 à 4 atomes de carbone,
- t désigne une valeur allant de 0 à 3, de préférence égale à 0,
- G désigne le glucose, le fructose ou le galactose, de préférence le glucose;
- le degré de polymérisation, c'est-à-dire la valeur de v, pouvant aller de 1 à 15, de préférence de 1 à 4; le degré moyen de polymérisation étant plus particulièrement compris entre 1 et 2.
- R1désigne un radical alkyle saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié comportant de 8 à 18 atomes de carbone,
- R2représente un radical alkylène comportant 2 à 4 atomes de carbone,
- t désigne une valeur allant de 0 à 3, de préférence égale à 0,
- G désigne le glucose, le fructose ou le galactose, de préférence le glucose;
- le degré de polymérisation, c'est-à-dire la valeur de v, pouvant aller de 1 à 15, de préférence de 1 à 4; le degré moyen de polymérisation étant plus particulièrement compris entre 1 et 2.
Les liaisons glucosidiques entre les motifs sucre sont généralement de type 1-6 ou 1-4, de préférence de type 1-4. De préférence, le tensioactif alkyl(poly)glycoside est un tensioactif alkyl(poly)glucoside. On préfère tout particulièrement les alkyl C8/C16-(poly)glucosides 1,4, et notamment les décylglucosides et les caprylyl/capryl glucosides.
Parmi les produits commerciaux, on peut citer les produits vendus par la société COGNIS sous les dénominations PLANTAREN® (600 CS/U, 1200 et 2000) ou PLANTACARE® (818, 1200 et 2000); les produits vendus par la société SEPPIC sous les dénominations ORAMIX CG 110 et ORAMIX® NS 10; les produits vendus par la société BASF sous la dénomination LUTENSOL GD 70 ou encore les produits vendus par la société CHEM Y sous la dénomination AG10 LK.
De préférence, on utilise les alkyl C8/C16-(poly)glycoside 1,4, notamment en solution aqueuse à 53%, tels que ceux commercialisés par COGNIS sous la référence PLANTACARE® 818 UP.
Préférentiellement, les tensioactifs non ioniques sont choisis parmi :
- les alcools gras oxyéthylénés, comportant au moins une chaîne alkyle en C8à C40,notamment en C8-C20, encore mieux en C10-C18, saturée ou non, linéaire ou ramifiée, et comprenant de 1 à 100 moles d’oxyde d’éthylène, de préférence de 2 à 50, plus particulièrement de 2 à 40 moles, voire de 3 à 20 moles d’oxyde d’éthylène;
- les (alkyl C6-C24)(poly)glycosides, et plus particulièrement les (alkyl C8-C18)(poly)glycosides ;
- et leurs mélanges ;
et plus préférentiellement encore parmi les (alkyl C6-C24)(poly)glycosides, tels que les (alkyl C8-C18)(poly)glycosides.
- les alcools gras oxyéthylénés, comportant au moins une chaîne alkyle en C8à C40,notamment en C8-C20, encore mieux en C10-C18, saturée ou non, linéaire ou ramifiée, et comprenant de 1 à 100 moles d’oxyde d’éthylène, de préférence de 2 à 50, plus particulièrement de 2 à 40 moles, voire de 3 à 20 moles d’oxyde d’éthylène;
- les (alkyl C6-C24)(poly)glycosides, et plus particulièrement les (alkyl C8-C18)(poly)glycosides ;
- et leurs mélanges ;
et plus préférentiellement encore parmi les (alkyl C6-C24)(poly)glycosides, tels que les (alkyl C8-C18)(poly)glycosides.
De préférence, lorsque le ou les tensioactifs non ioniques sont présents, la teneur totale en tensioactif(s) non ionique(s) est comprise entre 0,5 et 25% en poids, plus préférentiellement entre 1 et 20% en poids, plus préférentiellement encore entre 2 et 15% en poids, encore mieux entre 4 et 12% en poids, mieux encore de 5 à 12% en poids et encore mieux de 7 à 12% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Selon un mode de réalisation préféré, la phase aqueuse (A) comprend un ou plusieurs tensioactifs non ioniques choisis parmi les (alkyl C8-C18)(poly)glycosides en une teneur comprise entre 0,5 et 25% en poids, plus préférentiellement entre 1 et 20% en poids, plus préférentiellement encore entre 2 et 15% en poids, et encore mieux entre 4 et 12% en poids, mieux encore de 5 à 12% en poids et encore mieux de 7 à 12% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Selon un mode de réalisation préféré, la phase aqueuse (A) comprend un ou plusieurs tensioactifs non ioniques choisis parmi les (alkyl C8-C18)(poly)glycosides en une teneur comprise entre 0,5 et 25% en poids, plus préférentiellement entre 1 et 20% en poids, plus préférentiellement encore entre 2 et 15% en poids, et encore mieux entre 4 et 12% en poids, mieux encore entre 5 et 12% en poids, et encore mieux entre 7 et 12% en poids, par rapport au poids total de la composition ; et la phase aqueuse (A) ne comprend pas (0%) de tensioactif anionique.
Les polymères cationiques
Au sens de la présente invention, l'expression "polymère cationique" désigne tout polymère non siliconé (ne comprenant pas d’atome de silicium) contenant des groupements cationiques et/ou des groupements ionisables en groupements cationiques, et ne contenant pas de groupements anioniques et/ou des groupements ionisables en groupements anioniques.
Les polymères cationiques susceptibles d'être utilisés ont de préférence une masse molaire moyenne en poids (Mw) comprise entre 500 et 5.106environ, de préférence comprise entre 103et 3.106environ.
Parmi les polymères cationiques, on peut citer plus préférentiellement :
(1) les homopolymères ou copolymères dérivés d'esters ou d'amides acryliques ou méthacryliques et comportant au moins un des motifs de formule suivante :
dans lesquelles :
- R3, identiques ou différents, désignent un atome d'hydrogène ou un radical CH3;
- A, identiques ou différents, représentent un groupe divalent alkyle, linéaire ou ramifié, de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence 2 ou 3 atomes de carbone ou un groupe hydroxyalkyle de 1 à 4 atomes de carbone ;
- R4, R5, R6, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle ayant de 1 à 18 atomes de carbone ou un radical benzyle; de préférence un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone;
- R1et R2, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence méthyle ou éthyle;
- X désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique tel qu'un anion méthosulfate ou un halogénure tel que chlorure ou bromure.
dans lesquelles :
- R3, identiques ou différents, désignent un atome d'hydrogène ou un radical CH3;
- A, identiques ou différents, représentent un groupe divalent alkyle, linéaire ou ramifié, de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence 2 ou 3 atomes de carbone ou un groupe hydroxyalkyle de 1 à 4 atomes de carbone ;
- R4, R5, R6, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle ayant de 1 à 18 atomes de carbone ou un radical benzyle; de préférence un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone;
- R1et R2, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence méthyle ou éthyle;
- X désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique tel qu'un anion méthosulfate ou un halogénure tel que chlorure ou bromure.
Les copolymères de la famille (1) peuvent contenir en outre un ou plusieurs motifs dérivant de comonomères pouvant être choisis dans la famille des acrylamides, méthacrylamides, diacétones acrylamides, acrylamides et méthacrylamides substitués sur l'azote par des alkyles inférieurs (C1-C4), des esters d’acides acrylique ou méthacrylique, des vinyllactames tels que la vinylpyrrolidone ou le vinylcaprolactame, des esters vinyliques.
Parmi ces copolymères de la famille (1), on peut citer :
- les copolymères d'acrylamide et de diméthylaminoéthyl méthacrylate quaternisé au sulfate de diméthyle ou avec un halogénure de diméthyle, tels que celui vendu sous la dénomination HERCOFLOC par la société HERCULES,
- les copolymères d'acrylamide et de chlorure de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium, tels que ceux vendus sous la dénomination BINA QUAT P 100 par la société CIBA GEIGY,
- le copolymère d'acrylamide et de méthosulfate de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium, tel que celui vendu sous la dénomination RETEN par la société HERCULES,
- les copolymères vinylpyrrolidone/acrylate ou méthacrylate de dialkylaminoalkyle, quaternisés ou non, tels que les produits vendus sous la dénomination "GAFQUAT" par la société ISP comme par exemple "GAFQUAT 734" ou "GAFQUAT 755" ou bien les produits dénommés "COPOLYMER 845, 958 et 937". Ces polymères sont décrits en détail dans les brevets français 2.077.143 et 2.393.573 ;
- les terpolymères méthacrylate de diméthylaminoéthyle/ vinylcaprolactame/ vinylpyrrolidone, tel que le produit vendu sous la dénomination GAFFIX VC 713 par la société ISP ;
- les copolymères vinylpyrrolidone/ méthacrylamidopropyldimethylamine, tels que ceux commercialisés sous la dénomination STYLEZE CC 10 par ISP;
- les copolymères vinylpyrrolidone/ méthacrylamide de diméthylaminopropyle quaternisés, tel que le produit vendu sous la dénomination "GAFQUAT HS 100" par la société ISP,
- les polymères, de préférence réticulés, de sels de méthacryloyloxyalkyl(C1-C4) trialkyl(C1-C4)ammonium tels que les polymères obtenus par homopolymérisation du diméthylaminoéthylméthacrylate quaternisé par le chlorure de méthyle, ou par copolymérisation de l’acrylamide avec le diméthylaminoéthylméthacrylate quaternisé par le chlorure de méthyle, l’homo- ou la copolymérisation étant suivie d’une réticulation par un composé à insaturation oléfinique, en particulier le méthylène bisacrylamide. On peut plus particulièrement utiliser un copolymère acrylamide/chlorure de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium réticulé ou non (par exemple 20/80 en poids) notamment sous forme de dispersion comprenant 50% en poids dudit copolymère dans de l’huile minérale. Cette dispersion est notamment commercialisée sous le nom de "SALCARE® SC 92" par la société CIBA. On peut également utiliser un homopolymère du chlorure de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium, réticulé ou non, en particulier dispersé à environ 50% en poids dans de l’huile minérale ou dans un ester liquide. Ces dispersions sont commercialisées sous les noms "SALCARE® SC 95" et "SALCARE® SC 96" par la société CIBA.
- les copolymères d'acrylamide et de diméthylaminoéthyl méthacrylate quaternisé au sulfate de diméthyle ou avec un halogénure de diméthyle, tels que celui vendu sous la dénomination HERCOFLOC par la société HERCULES,
- les copolymères d'acrylamide et de chlorure de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium, tels que ceux vendus sous la dénomination BINA QUAT P 100 par la société CIBA GEIGY,
- le copolymère d'acrylamide et de méthosulfate de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium, tel que celui vendu sous la dénomination RETEN par la société HERCULES,
- les copolymères vinylpyrrolidone/acrylate ou méthacrylate de dialkylaminoalkyle, quaternisés ou non, tels que les produits vendus sous la dénomination "GAFQUAT" par la société ISP comme par exemple "GAFQUAT 734" ou "GAFQUAT 755" ou bien les produits dénommés "COPOLYMER 845, 958 et 937". Ces polymères sont décrits en détail dans les brevets français 2.077.143 et 2.393.573 ;
- les terpolymères méthacrylate de diméthylaminoéthyle/ vinylcaprolactame/ vinylpyrrolidone, tel que le produit vendu sous la dénomination GAFFIX VC 713 par la société ISP ;
- les copolymères vinylpyrrolidone/ méthacrylamidopropyldimethylamine, tels que ceux commercialisés sous la dénomination STYLEZE CC 10 par ISP;
- les copolymères vinylpyrrolidone/ méthacrylamide de diméthylaminopropyle quaternisés, tel que le produit vendu sous la dénomination "GAFQUAT HS 100" par la société ISP,
- les polymères, de préférence réticulés, de sels de méthacryloyloxyalkyl(C1-C4) trialkyl(C1-C4)ammonium tels que les polymères obtenus par homopolymérisation du diméthylaminoéthylméthacrylate quaternisé par le chlorure de méthyle, ou par copolymérisation de l’acrylamide avec le diméthylaminoéthylméthacrylate quaternisé par le chlorure de méthyle, l’homo- ou la copolymérisation étant suivie d’une réticulation par un composé à insaturation oléfinique, en particulier le méthylène bisacrylamide. On peut plus particulièrement utiliser un copolymère acrylamide/chlorure de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium réticulé ou non (par exemple 20/80 en poids) notamment sous forme de dispersion comprenant 50% en poids dudit copolymère dans de l’huile minérale. Cette dispersion est notamment commercialisée sous le nom de "SALCARE® SC 92" par la société CIBA. On peut également utiliser un homopolymère du chlorure de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium, réticulé ou non, en particulier dispersé à environ 50% en poids dans de l’huile minérale ou dans un ester liquide. Ces dispersions sont commercialisées sous les noms "SALCARE® SC 95" et "SALCARE® SC 96" par la société CIBA.
(2) les polysaccharides cationiques, notamment les celluloses et les gommes de galactomannanes cationiques. Parmi les polysaccharides cationiques, on peut citer plus particulièrement les dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaires, les copolymères de cellulose cationiques ou les dérivés de cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire et les gommes de galactomannanes cationiques.
Les dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaires sont notamment décrits dans FR1492597, et on peut citer les polymères commercialisés sous la dénomination "UCARE POLYMER JR" (JR 400 LT, JR 125, JR 30M) ou "LR" (LR 400, LR 30M) par la Société AMERCHOL. Ces polymères sont également définis dans le dictionnaire CTFA comme des ammonium quaternaires d'hydroxyéthylcellulose ayant réagi avec un époxyde substitué par un groupement triméthylammonium.
Les copolymères de cellulose cationiques ou les dérivés de cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire, sont décrits notamment dans le brevet US4131576, et on peut citer les hydroxyalkylcelluloses, comme les hydroxyméthyl-, hydroxyéthyl- ou hydroxypropyl celluloses greffées notamment avec un sel de méthacryloyléthyl triméthylammonium, de méthacrylamidopropyl triméthylammonium, de diméthyl-diallylammonium. Les produits commercialisés répondant à cette définition sont plus particulièrement les produits vendus sous la dénomination "Celquat L 200" et "Celquat H 100" par la Société National Starch.
Les gommes de galactomannane cationiques sont décrites plus particulièrement dans les brevets US3589578 et US4031307, et on peut citer les gommes de guar comprenant des groupements cationiques trialkylammonium. On utilise par exemple des gommes de guar modifiées par un sel (par exemple un chlorure) de 2,3-époxypropyl triméthylammonium. De tels produits sont commercialisés notamment sous les dénominations JAGUAR C13 S, JAGUAR C 15, JAGUAR C 17 ou JAGUAR C162 par la société RHODIA.
(3) les polymères constitués de motifs pipérazinyle et de radicaux divalents alkylène ou hydroxyalkylène à chaînes linéaires ou ramifiées, éventuellement interrompues par des atomes d'oxygène, de soufre, d'azote ou par des cycles aromatiques ou hétérocycliques, ainsi que les produits d'oxydation et/ou de quaternisation de ces polymères.
(4) les polyaminoamides solubles dans l'eau, préparés en particulier par polycondensation d'un composé acide avec une polyamine; ces polyaminoamides peuvent être réticulés par une épihalohydrine, un diépoxyde, un dianhydride, un dianhydride non saturé, un dérivé bis-insaturé, une bis-halohydrine, un bis-azétidinium, une bis-haloacyldiamine, un bis-halogénure d'alkyle ou encore par un oligomère résultant de la réaction d'un composé bifonctionnel réactif vis-à-vis d'une bis-halohydrine, d'un bis-azétidinium, d'une bis-haloacyldiamine, d'un bis-halogénure d'alkyle, d'une épilhalohydrine, d'un diépoxyde ou d'un dérivé bis-insaturé; l'agent réticulant étant utilisé dans des proportions allant de 0,025 à 0,35 mole par groupement amine du polyaminoamide; ces polyaminoamides peuvent être alcoylés ou s'ils comportent une ou plusieurs fonctions amines tertiaires, quaternisés.
(5) les dérivés de polyaminoamides résultant de la condensation de polyalcoylènes polyamines avec des acides polycarboxyliques suivie d'une alcoylation par des agents bifonctionnels. On peut citer par exemple les polymères acide adipique-diacoylaminohydroxyalcoyldialoylène triamine dans lesquels le radical alcoyle comporte de 1 à 4 atomes de carbone et désigne de préférence méthyle, éthyle, propyle. Parmi ces dérivés, on peut citer plus particulièrement les polymères acide adipique/diméthylaminohydroxypropyl/diéthylène triamine vendus sous la dénomination "Cartaretine F, F4 ou F8" par la société Sandoz.
(6) les polymères obtenus par réaction d'une polyalkylène polyamine comportant deux groupements amine primaire et au moins un groupement amine secondaire avec un acide dicarboxylique choisi parmi l'acide diglycolique et les acides dicarboxyliques aliphatiques saturés ayant de 3 à 8 atomes de carbone; le rapport molaire entre le polyalkylène polyamine et l'acide dicarboxylique étant de préférence compris entre 0,8:1 et 1,4:1; le polyaminoamide en résultant étant amené à réagir avec l'épichlorhydrine dans un rapport molaire d'épichlorhydrine par rapport au groupement amine secondaire du polyaminoamide compris de préférence entre 0,5:1 et 1,8:1. Des polymères de ce type sont en particulier commercialisés sous la dénomination "Hercosett 57" par la société Hercules Inc. ou bien sous la dénomination de "PD 170" ou "Delsette 101" par la société Hercules dans le cas du copolymère d'acide adipique/époxypropyl/diéthylène-triamine.
(7) les cyclopolymères d'alkyl diallyl amine ou de dialkyl diallyl ammonium tels que les homopolymères ou copolymères comportant comme constituant principal de la chaîne des motifs répondant aux formules suivantes :
dans lesquelles
- k et t sont égaux à 0 ou 1, la somme k + t étant égale à 1 ;
- R12désigne un atome d'hydrogène ou un radical méthyle ;
- R10et R11, indépendamment l'un de l'autre, désignent un groupement alkyle en C1-C6, un groupement hydroxyalkyle en C1-C5, un groupement amidoalkyle en C1-C4; ou bien R10et R11peuvent désigner conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, un groupement hétérocyclique tel que pipéridinyle ou morpholinyle; R10et R11, indépendamment l'un de l'autre, désignent de préférence un groupement alkyle en C1-C4;
- Y-est un anion tel que bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate.
dans lesquelles
- k et t sont égaux à 0 ou 1, la somme k + t étant égale à 1 ;
- R12désigne un atome d'hydrogène ou un radical méthyle ;
- R10et R11, indépendamment l'un de l'autre, désignent un groupement alkyle en C1-C6, un groupement hydroxyalkyle en C1-C5, un groupement amidoalkyle en C1-C4; ou bien R10et R11peuvent désigner conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, un groupement hétérocyclique tel que pipéridinyle ou morpholinyle; R10et R11, indépendamment l'un de l'autre, désignent de préférence un groupement alkyle en C1-C4;
- Y-est un anion tel que bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate.
On peut citer plus particulièrement l'homopolymère de sels (par exemple chlorure) de diméthyldiallylammonium par exemple vendu sous la dénomination "MERQUAT 100" par la société NALCO, et les copolymères de sels (par exemple chlorure) de diallyldiméthylammonium et d'acrylamide commercialisés notamment sous la dénomination "MERQUAT 550" ou "MERQUAT 7SPR".
(8) les polymères de diammonium quaternaire comprenant des motifs récurrents de formule suivante :
dans laquelle :
- R13, R14, R15et R16, identiques ou différents, représentent des radicaux aliphatiques, alicycliques, ou arylaliphatiques comprenant de 1 à 20 atomes de carbone ou des radicaux hydroxyalkylaliphatiques en C1-C12,
ou bien R13, R14, R15et R16, ensemble ou séparément, constituent avec les atomes d'azote auxquels ils sont rattachés des hétérocycles comprenant éventuellement un second hétéroatome autre que l'azote,
ou bien R13, R14, R15et R16représentent un radical alkyle en C1-C6linéaire ou ramifié substitué par un groupement nitrile, ester, acyle, amide ou
-CO-O-R17-D ou -CO-NH-R17-D où R17est un alkylène et D un groupement ammonium quaternaire ;
- A1et B1représentent des groupements divalents polyméthyléniques comprenant de 2 à 20 atomes de carbone, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et pouvant contenir, liés à ou intercalés dans la chaîne principale, un ou plusieurs cycles aromatiques, ou un ou plusieurs atomes d'oxygène, de soufre ou des groupements sulfoxyde, sulfone, disulfure, amino, alkylamino, hydroxyle, ammonium quaternaire, uréido, amide ou ester ; et
- X-désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique;
étant entendu que A1, R13et R15peuvent former avec les deux atomes d'azote auxquels ils sont rattachés un cycle pipérazinique ;
en outre si A1désigne un radical alkylène ou hydroxyalkylène linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, B1peut également désigner un groupement
(CH2)n-CO-D-OC-(CH2)p-, avec n et p, identiques ou différents, étant des entiers variant de 2 à 20, et D désignant :
a) un reste de glycol de formule -O-Z-O-, où Z désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié ou un groupement répondant à l'une des formules suivantes: -(CH2CH2O)x-CH2CH2- et -[CH2CH(CH3)O]y-CH2CH(CH3)- où x et y désignent un nombre entier de 1 à 4, représentant un degré de polymérisation défini et unique ou un nombre quelconque de 1 à 4 représentant un degré de polymérisation moyen ;
b) un reste de diamine bis-secondaire tel qu'un dérivé de pipérazine ;
c) un reste de diamine bis-primaire de formule -NH-Y-NH- où Y désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié, ou bien le radical divalent -CH2-CH2-S-S-CH2-CH2- ;
d) un groupement uréylène de formule -NH-CO-NH- .
dans laquelle :
- R13, R14, R15et R16, identiques ou différents, représentent des radicaux aliphatiques, alicycliques, ou arylaliphatiques comprenant de 1 à 20 atomes de carbone ou des radicaux hydroxyalkylaliphatiques en C1-C12,
ou bien R13, R14, R15et R16, ensemble ou séparément, constituent avec les atomes d'azote auxquels ils sont rattachés des hétérocycles comprenant éventuellement un second hétéroatome autre que l'azote,
ou bien R13, R14, R15et R16représentent un radical alkyle en C1-C6linéaire ou ramifié substitué par un groupement nitrile, ester, acyle, amide ou
-CO-O-R17-D ou -CO-NH-R17-D où R17est un alkylène et D un groupement ammonium quaternaire ;
- A1et B1représentent des groupements divalents polyméthyléniques comprenant de 2 à 20 atomes de carbone, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et pouvant contenir, liés à ou intercalés dans la chaîne principale, un ou plusieurs cycles aromatiques, ou un ou plusieurs atomes d'oxygène, de soufre ou des groupements sulfoxyde, sulfone, disulfure, amino, alkylamino, hydroxyle, ammonium quaternaire, uréido, amide ou ester ; et
- X-désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique;
étant entendu que A1, R13et R15peuvent former avec les deux atomes d'azote auxquels ils sont rattachés un cycle pipérazinique ;
en outre si A1désigne un radical alkylène ou hydroxyalkylène linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, B1peut également désigner un groupement
(CH2)n-CO-D-OC-(CH2)p-, avec n et p, identiques ou différents, étant des entiers variant de 2 à 20, et D désignant :
a) un reste de glycol de formule -O-Z-O-, où Z désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié ou un groupement répondant à l'une des formules suivantes: -(CH2CH2O)x-CH2CH2- et -[CH2CH(CH3)O]y-CH2CH(CH3)- où x et y désignent un nombre entier de 1 à 4, représentant un degré de polymérisation défini et unique ou un nombre quelconque de 1 à 4 représentant un degré de polymérisation moyen ;
b) un reste de diamine bis-secondaire tel qu'un dérivé de pipérazine ;
c) un reste de diamine bis-primaire de formule -NH-Y-NH- où Y désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié, ou bien le radical divalent -CH2-CH2-S-S-CH2-CH2- ;
d) un groupement uréylène de formule -NH-CO-NH- .
De préférence, X-est un anion tel que le chlorure ou le bromure. Ces polymères ont une masse molaire moyenne en nombre (Mn) généralement comprise entre 1000 et 100000.
On peut citer plus particulièrement les polymères qui sont constitués de motifs récurrents répondant à la formule :
dans laquelle R1, R2, R3et R4, identiques ou différents, désignent un radical alkyle ou hydroxyalkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone, n et p sont des nombres entiers variant de 2 à 20, et X-est un anion dérivé d'un acide minéral ou organique.
Un composé particulièrement préféré est celui constitué de motifs pour lequel R1, R2, R3et R4représentent un radical méthyle, n=3, p=6 et X = Cl, dénommé Hexadimethrine chloride selon la nomenclature INCI (CTFA).
dans laquelle R1, R2, R3et R4, identiques ou différents, désignent un radical alkyle ou hydroxyalkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone, n et p sont des nombres entiers variant de 2 à 20, et X-est un anion dérivé d'un acide minéral ou organique.
Un composé particulièrement préféré est celui constitué de motifs pour lequel R1, R2, R3et R4représentent un radical méthyle, n=3, p=6 et X = Cl, dénommé Hexadimethrine chloride selon la nomenclature INCI (CTFA).
(9) les polymères de polyammonium quaternaires comprenant des motifs de formule suivante:
dans laquelle :
- R18, R19, R20et R21, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un radical méthyle, éthyle, propyle, β-hydroxyéthyle, β-hydroxypropyle ou -CH2CH2(OCH2CH2)pOH, où p est égal à 0 ou à un nombre entier compris entre 1 et 6, sous réserve que R18, R19, R20et R21ne représentent pas simultanément un atome d'hydrogène,
- r et s, identiques ou différents, sont des nombres entiers compris entre 1 et 6,
- q est égal à 0 ou à un nombre entier compris entre 1 et 34,
- X-désigne un anion tel qu'un halogénure,
- A désigne un radical divalent d'un dihalogénure ou représente de préférence -CH2-CH2-O-CH2-CH2-.
dans laquelle :
- R18, R19, R20et R21, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un radical méthyle, éthyle, propyle, β-hydroxyéthyle, β-hydroxypropyle ou -CH2CH2(OCH2CH2)pOH, où p est égal à 0 ou à un nombre entier compris entre 1 et 6, sous réserve que R18, R19, R20et R21ne représentent pas simultanément un atome d'hydrogène,
- r et s, identiques ou différents, sont des nombres entiers compris entre 1 et 6,
- q est égal à 0 ou à un nombre entier compris entre 1 et 34,
- X-désigne un anion tel qu'un halogénure,
- A désigne un radical divalent d'un dihalogénure ou représente de préférence -CH2-CH2-O-CH2-CH2-.
On peut par exemple citer les produits "Mirapol® A 15", "Mirapol® AD1", "Mirapol® AZ1" et "Mirapol® 175" vendus par la société Miranol.
(10) Les polymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole tels que par exemple les produits commercialisés sous les dénominations Luviquat® FC 905, FC 550 et FC 370 par la société B.A.S.F.
(11) Les polyamines comme le Polyquart® H vendu par COGNIS, référencé sous le nom de "POLYETHYLENEGLYCOL (15) TALLOW POLYAMINE" dans le dictionnaire CTFA.
(12) les polymères comportant dans leur structure :
- un ou plusieurs motifs répondant à la formule (A) suivante :
- et éventuellement un ou plusieurs motifs répondant à la formule (B) suivante :
- un ou plusieurs motifs répondant à la formule (A) suivante :
- et éventuellement un ou plusieurs motifs répondant à la formule (B) suivante :
Autrement dit, ces polymères peuvent être notamment choisis parmi les homo- ou copolymères comportant un ou plusieurs motifs issus de la vinylamine et éventuellement un ou plusieurs motifs issus du vinylformamide.
De préférence, ces polymères cationiques sont choisis parmi les polymères comportant, dans leur structure, de 5 à 100% en moles de motifs répondant à la formule (A) et de 0 à 95% en moles de motifs répondant à la formule (B), préférentiellement de 10 à 100% en moles de motifs répondant à la formule (A) et de 0 à 90% en moles de motifs répondant à la formule (B).
Ces polymères peuvent être obtenus par exemple par hydrolyse partielle du polyvinylformamide. Cette hydrolyse peut se faire en milieu acide ou basique.
La masse moléculaire moyenne en poids dudit polymère, mesurée par diffraction de la lumière, peut varier de 1000 à 3.000.000 g/mole, de préférence de 10 000 à 1.000.000 et plus particulièrement de 100 000 à 500.000 g/mole.
Les polymères comportant des motifs de formule (A) et éventuellement des motifs de formule (B) sont notamment vendus sous la dénomination LUPAMIN par la société BASF, tels que par exemple, et de manière non limitative, les produits proposés sous la dénomination LUPAMIN 9095, LUPAMIN 5095, LUPAMIN 1095, LUPAMIN 9030 (ou LUVIQUAT 9030) et LUPAMIN 9010.
(13) et les mélanges de polymères ci-avant.
D’autres polymères cationiques utilisables dans le cadre de l’invention sont des protéines cationiques ou des hydrolysats de protéines cationiques, des polyalkylèneimines, en particulier des polyéthylèneimines, des polymères comprenant des motifs vinylpyridine ou vinylpyridinium, des condensats de polyamines et d’épichlorhydrine, des polyuréylènes quaternaires et les dérivés de la chitine.
De préférence, les polymères cationiques sont choisis parmi ceux des familles (1), (2), (7), et (8) ci-dessus citées ; plus préférentiellement parmi ceux de la famille (2).
Parmi les polymères cationiques mentionnés ci-dessus, on peut utiliser préférentiellement les polysaccharides cationiques, notamment les celluloses et les gommes de galactomannanes cationiques, et en particulier les dérivés d’éther de cellulose quaternaires tels que les produits vendus sous la dénomination "JR 400" par la Société AMERCHOL et les gommes de guar comprenant des groupements cationiques trialkylammonium, les cyclopolymères cationiques, en particulier les homopolymères ou copolymères de sels (par exemple chlorure) de diméthyldiallylammonium, vendus sous les dénominations MERQUAT 100, MERQUAT 550 et MERQUAT S par la société NALCO, les homopolymères ou copolymères éventuellement réticulés de sels de méthacryloyloxyalkyl(C1-C4) trialkyl(C1-C4)ammonium; les polymères constitués de motifs récurrents répondant à la formule préférée définie en famille (8) ci-dessus, en particulier le composé hexadimethrine chloride selon la nomenclature INCI (CTFA), et leurs mélanges.
De préférence, la composition selon l’invention comprend au moins un polymère cationique choisi parmi les polysaccharides cationiques, notamment les celluloses et les gommes de galactomannanes cationiques, et plus particulièrement parmi les gommes de guar comprenant des groupements trialkylammonium.
De préférence, la teneur totale en polymère(s) cationique(s) est comprise entre 0,01 et 2% en poids, plus préférentiellement entre 0,05 et 1% en poids, plus préférentiellement encore entre 0,075 et 0,5% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Selon un mode de réalisation préféré, la phase aqueuse (A) comprend un ou plusieurs polymère(s) choisi(s) parmi les polysaccharides cationiques, préférentiellement les celluloses et les gommes de galactomannanes cationiques, et plus particulièrement parmi les gommes de guar comprenant des groupements trialkylammonium, en une teneur comprise entre 0,01 et 2% en poids, plus préférentiellement entre 0,05 et 1% en poids, plus préférentiellement encore entre 0,075 et 0,5% en poids, par rapport au poids total de la composition ;
Les tensioactifs amphotères
La phase aqueuse (A) de la composition selon la présente invention peut comprendre également un ou plusieurs tensioactifs amphotères ou zwittérioniques.
Le ou les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques peuvent être des dérivés d'amines aliphatiques secondaire ou tertiaire, éventuellement quaternisées, dans lesquels le groupe aliphatique est une chaîne linéaire ou ramifiée comportant de 8 à 22 atomes de carbone, lesdits dérivés d’amines contenant au moins un groupe anionique tel que, par exemple, un groupe carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate ou phosphonate.
On peut citer en particulier les alkyl(C8-C20)bétaïnes, les alkyl(C8-C20)sulfobétaïnes, les alkyl(C8-C20)amidoalkyl(C3-C8)bétaïnes et les alkyl(C8-C20)-amidalkyl(C6-C8)sulfobétaïnes.
Parmi les dérivés d’amines aliphatiques secondaires ou tertiaires, éventuellement quaternisées utilisables, tels que définis ci-dessus, on peut également citer les composés de formules respectives (1) et (2) suivantes :
(1) : Ra-CONHCH2CH2-N+(Rb)(Rc)-CH2COO-, M+, X-
dans laquelle :
- Rareprésente un groupe alkyle ou alcényle en C10à C30dérivé d'un acide RaCOOH, de préférence présent dans l'huile de coprah hydrolysée, un groupe heptyle, nonyle ou undécyle ;
- Rbreprésente un groupe bêta-hydroxyéthyle ; et
- Rcreprésente un groupe carboxyméthyle ;
- M+représente un contre ion cationique issu d’un métal alcalin, alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d’une amine organique, et
- X-représente un contre-ion anionique organique ou inorganique, tel que celui choisi parmi les halogénures, acétates, phosphates, nitrates, alkyl(C1-C4)sulfates, alkyl(C1-C4)- ou alkyl(C1-C4)aryl-sulfonates, en particulier méthylsulfate et éthylsulfate ; ou alors M+et X-sont absents ;
dans laquelle :
- Rareprésente un groupe alkyle ou alcényle en C10à C30dérivé d'un acide RaCOOH, de préférence présent dans l'huile de coprah hydrolysée, un groupe heptyle, nonyle ou undécyle ;
- Rbreprésente un groupe bêta-hydroxyéthyle ; et
- Rcreprésente un groupe carboxyméthyle ;
- M+représente un contre ion cationique issu d’un métal alcalin, alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d’une amine organique, et
- X-représente un contre-ion anionique organique ou inorganique, tel que celui choisi parmi les halogénures, acétates, phosphates, nitrates, alkyl(C1-C4)sulfates, alkyl(C1-C4)- ou alkyl(C1-C4)aryl-sulfonates, en particulier méthylsulfate et éthylsulfate ; ou alors M+et X-sont absents ;
(2) : Ra’-CONHCH2CH2-N(B)(B')
dans laquelle :
- B représente le groupe -CH2CH2OX' ;
- B' représente le groupe -(CH2)zY', avec z = 1 ou 2 ;
- X' représente le groupe -CH2COOH, -CH2-COOZ’, -CH2CH2COOH, CH2CH2-COOZ’, ou un atome d'hydrogène ;
- Y' représente le groupe –COOH, -COOZ’, -CH2CH(OH)SO3H ou le groupe CH2CH(OH)SO3-Z’ ;
- Z’ représente un contre ion cationique issu d’un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d’une amine organique ;et
- Ra’représente un groupe alkyle ou alcényle en C10à C30d'un acide Ra’-COOH de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée, un groupe alkyle, notamment en C17et sa forme iso, un groupe en C17insaturé.
dans laquelle :
- B représente le groupe -CH2CH2OX' ;
- B' représente le groupe -(CH2)zY', avec z = 1 ou 2 ;
- X' représente le groupe -CH2COOH, -CH2-COOZ’, -CH2CH2COOH, CH2CH2-COOZ’, ou un atome d'hydrogène ;
- Y' représente le groupe –COOH, -COOZ’, -CH2CH(OH)SO3H ou le groupe CH2CH(OH)SO3-Z’ ;
- Z’ représente un contre ion cationique issu d’un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d’une amine organique ;et
- Ra’représente un groupe alkyle ou alcényle en C10à C30d'un acide Ra’-COOH de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée, un groupe alkyle, notamment en C17et sa forme iso, un groupe en C17insaturé.
Ces composés sont classés dans le dictionnaire CTFA, 5ème édition, 1993, sous les dénominations cocoamphodiacétate de disodium, lauroamphodiacétate de disodium, caprylamphodiacétate de disodium, capryloamphodiacétate de disodium, cocoamphodipropionate de disodium, lauroamphodipropionate de disodium, caprylamphodipropionate de disodium, capryloamphodipropionate de disodium, acide lauroamphodipropionique, acide cocoamphodipropionique.
A titre d'exemple, on peut citer le cocoamphodiacétate commercialisé par la société RHODIA sous la dénomination commerciale MIRANOL® C2M concentré.
On peut aussi utiliser des composés de formule (3) :
(3) : Ra’’-NHCH(Y’’)-(CH2)nCONH(CH2)n’-N(Rd)(Re)
dans laquelle :
- Y’’ représente le groupe –COOH, -COOZ’’, -CH2-CH(OH)SO3H ou le groupe CH2CH(OH)SO3-Z’’ ;
- Rdet Re, indépendamment l’un de l’autre, représentent un radical alkyle ou hydroxyalkyle en C1à C4;
- Z’’ représente un contre ion cationique issu d’un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d’une amine organique ;
- Ra’’représente un groupe alkyle ou alcényle en C10à C30d'un acide Ra’’-COOH de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée ;
- n et n’, indépendamment l’un de l’autre, désigne un nombre entier allant de 1 à 3.
dans laquelle :
- Y’’ représente le groupe –COOH, -COOZ’’, -CH2-CH(OH)SO3H ou le groupe CH2CH(OH)SO3-Z’’ ;
- Rdet Re, indépendamment l’un de l’autre, représentent un radical alkyle ou hydroxyalkyle en C1à C4;
- Z’’ représente un contre ion cationique issu d’un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d’une amine organique ;
- Ra’’représente un groupe alkyle ou alcényle en C10à C30d'un acide Ra’’-COOH de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée ;
- n et n’, indépendamment l’un de l’autre, désigne un nombre entier allant de 1 à 3.
Parmi ces composés, on peut citer le composé classé dans le dictionnaire CTFA sous la dénomination sodium diethylaminopropyl cocoaspartamide et commercialisé par la société CHIMEX sous l’appellation CHIMEXANE HB.
Ces tensioactifs amphotères ou zwittérioniques décrits ci-avant peuvent être utilisés seuls ou en mélanges.
De préférence, le ou les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques sont choisis parmi les alkyl(C8-C20)bétaïnes, les alkyl(C8-C20)sulfobétaïnes, les alkyl(C8-C20)amidoalkyl(C3-C8)bétaïnes, les alkyl(C8-C20)amidalkyl(C6-C8)sulfobétaïnes, les composés de formules (1), (2) et (3) telles que définies précédemment ; et leurs mélanges.
Préférentiellement, le ou les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques sont choisis parmi les alkyl(C8-C20)bétaïnes telles que la cocobétaïne, les alkyl(C8-C20)amidoalkyl(C3-C8)bétaïnes telles que la cocamidopropylbétaïne, les composés de formule (1) tels que le cocoamphodiacétate de disodium, et leurs mélanges.
Plus préférentiellement, le ou les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques sont choisis parmi les alkyl(C8-C20)bétaïnes telles que la cocobétaïne, les alkyl(C8-C20)amidoalkyl(C3-C8)bétaïnes telles que la cocamidopropylbétaïne, et leurs mélanges.
Lorsque la phase aqueuse comprend un ou plusieurs tensioactif(s) amphotère(s) ou zwittérionique(s), leur teneur est de préférence comprise entre 0,01 et 20% en poids, plus préférentiellement entre 0,1 et 15% en poids, plus préférentiellement encore entre 0,5 et 10% en poids, par rapport au poids total de la composition.
La phase (A) de la composition selon l’invention comprend de l’eau.
De préférence, la teneur totale en eau de la composition selon l’invention est comprise entre 5 et 99% en poids, plus préférentiellement entre 20% et 98% en poids, plus préférentiellement encore entre 30 et 95% en poids, encore mieux entre 40 et 92%, voire entre 50 et 90% en poids, encore mieux entre 60 et 90%, encore mieux entre 70 et 90% en poids, et encore mieux entre 80 et 90% en poids, par rapport au poids total de la composition.
La phase aqueuse (A) de la composition selon l’invention peut comprendre en outre au moins un solvant organique.
Il est entendu au sens de l’invention que les solvants organiques sont liquides à 25°C et à pression atmosphérique.
A titre d’exemples de solvant organique, on peut notamment utiliser ceux qui sont hydrosolubles, tels que les alcools en C1-C7, et notamment les monoalcools aliphatiques ou aromatiques en C1-C7, les polyols en C3-C7et les éthers de polyols en C3-C7. Avantageusement, le ou les solvants organiques peuvent être choisis parmi l'éthanol, l'isopropanol, le propylène glycol, l’hexylène glycol, la glycérine et leurs mélanges.
De préférence, la composition selon l’invention comprend au moins un polyol en C2-C7; plus préférentiellement en C2-C6; et plus préférentiellement encore de la glycérine.
De préférence, lorsque le ou les solvants organiques sont présents, la teneur totale en solvant(s) organique(s) est comprise entre 0,05 et 20% en poids, plus préférentiellement entre 0,1 et 15% en poids, plus préférentiellement encore entre 0,5 et 10% en poids, et mieux encore entre 0,5 et 5% en poids, par rapport au poids total de la composition.
De préférence, la composition selon l’invention comprend un ou plusieurs polyols en C2-C7; mieux en C2-C6; et plus préférentiellement encore de la glycérine ; en une teneur comprise entre 0,05 et 20% en poids, plus préférentiellement entre 0,1 et 15% en poids, plus préférentiellement encore entre 0,5 et 10% en poids, encore mieux entre 0,5 et 5% en poids, par rapport au poids total de la composition.
De préférence, le pH de la phase aqueuse (A) est compris entre 3,0 et 9,0, plus préférentiellement entre 3,5 et 8,0, plus préférentiellement encore entre 4,0 et 7,0, encore mieux entre 4,0 et 6,5, et encore mieux entre 4,0 et 6,0.
Le pH de la phase aqueuse (A) peut être ajusté à la valeur désirée au moyen d'agents alcalinisants ou d’agents acidifiants habituellement utilisés par l’homme du métier.
La phase aqueuse (A) de la composition selon l’invention peut contenir en outre des additifs habituellement utilisés en cosmétique, et notamment des tensioactifs cationiques, des corps gras et notamment des corps gras non siliconés liquides à température ambiante (25°C), des agents conservateurs et des parfums.
Ces additifs peuvent être présents dans la composition selon l'invention en une quantité allant de 0 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition.
L'homme de métier veillera à choisir ces éventuels additifs et leurs quantités de manière à ce qu'ils ne nuisent pas aux propriétés des compositions de la présente invention.
De préférence, la composition selon l’invention est dépourvue de silicone.
Par l’expression « dépourvue de silicone », on entend que la composition selon l’invention ne comprend pas de silicone, ou que le ou les silicones présentes dans la composition selon l’invention sont comprises en une teneur totale inférieure ou égale à 0,1% en poids, de préférence inférieure à 0,05% en poids, par rapport au poids total de la composition selon l’invention, mieux exempte de silicone (0% en poids).
Par « silicone », on entend tous polymères ou oligomères organosiliciés à structure linéaire ou cyclique, ramifiée ou réticulée, de poids moléculaire variable, obtenus par polymérisation et/ou par polycondensation de silanes convenablement fonctionnalisés, et constitués pour l'essentiel par une répétition de motifs principaux dans lesquels les atomes de silicium sont reliés entre eux par des atomes d'oxygène (liaison siloxane -Si-O-Si-), des radicaux hydrocarbonés éventuellement substitués, étant directement liés par l'intermédiaire d'un atome de carbone sur lesdits atomes de silicium ; et plus particulièrement les polymères dialkylsiloxanes, les silicones aminées, les diméthiconols.
Selon un mode de réalisation préféré de l’invention, la phase aqueuse (A) comprend :
- un ou plusieurs tensioactifs non ioniques choisis parmi les (alkyl C8-C18)(poly)glycosides en une teneur comprise entre 0,5 et 25% en poids, plus préférentiellement entre 1 et 20% en poids, plus préférentiellement encore entre 2 et 15% en poids, et encore mieux entre 4 et 12% en poids, voire de 5 à 12% en poids, et encore mieux de 7 à 12% en poids, par rapport au poids total de la composition ;
- un ou plusieurs polymère(s) choisi(s) parmi les polysaccharides cationiques, préférentiellement les celluloses et les gommes de galactomannanes cationiques, et plus particulièrement parmi les gommes de guar comprenant des groupements trialkylammonium, en une teneur comprise entre 0,01 et 2% en poids, plus préférentiellement entre 0,05 et 1% en poids, plus préférentiellement encore entre 0,075 et 0,5% en poids, par rapport au poids total de la composition ;
- une teneur totale en eau comprise entre 5 et 99% en poids, plus préférentiellement entre 20% et 98% en poids, plus préférentiellement encore entre 30 et 95% en poids, encore mieux entre 40 et 92, voire entre 50 et 90% en poids, encore mieux entre 60 et 90% en poids, de préférence entre 70 et 90% en poids, mieux entre 80 et 90% en poids, par rapport au poids total de la composition ; et
- un ou plusieurs polyols en C2-C7; mieux en C2-C6; et préférentiellement de la glycérine; en une teneur comprise entre 0,05 et 20% en poids, plus préférentiellement entre 0,1 et 15% en poids, plus préférentiellement encore entre 0,5 et 10% en poids, encore mieux entre 0,5 et 5% en poids, par rapport au poids total de la composition.
La phase aqueuse (A) de la composition selon l’invention est avantageusement transparente à translucide, plus préférentiellement transparente.
La transparence de ladite phase aqueuse peut être caractérisée par la mesure de sa transmittance.
Dans le cadre de la présente invention, les mesures de transmittance sont réalisées à 25°C et à pression atmosphérique, avec un spectrophotomètre UV-Visible, CARY Type 100 scan.
De préférence, la transmittance de la phase (A) de la composition selon l'invention, mesurée à température ambiante (25°C) et pression atmosphérique, est supérieure ou égale à 80%, plus préférentiellement supérieure ou égale à 82%, plus préférentiellement encore supérieure ou égale à 84%, plus préférentiellement supérieure ou égale à 90%, encore mieux supérieure ou égale à 92% ; et en particulier allant de 80 à 100%, mieux de 82 à 100%, mieux encore de 90 à 100% et mieux encore de 92 à 98%.
De préférence, la phase aqueuse (A) de la composition selon l’invention présente une viscosité dynamique à pression et à température ambiante (25°C ; 1 atm) inférieure à 1000 mPa.s, notamment inférieure ou égale à 900 mPa.s, voire inférieure ou égale à 500 mPa.s, encore mieux inférieure ou égale à 200 mPa.s ; en particulier allant de 1 à 900 mPa.s, voire de 1 à 500 mPa/s, encore mieux de 1 à 200 mPa.s.
La viscosité dynamique peut être mesurée à l’aide d’un rhéomètre rotatif MCR 502 de chez ANTON PAAR, avec une géométrie cône / plan diamètre 50 mm / 1° (acier sablé à 5 μm) ; vitesse de rotation 200 tours/min ; mesures faites à 25°C, 1 atm.
La phase solide (B)
La composition selon l’invention contient une phase solide (B) visuellement distincte de la phase aqueuse (A), et qui est constituée de particules solides insolubles dans ladite phase aqueuse (A).
Par « particules solides », on entend des particules solides à 25°C et à pression atmosphérique.
Par « particules solides insolubles dans ladite phase aqueuse (A) », on désigne des particules dont la solubilité à pH neutre dans l’eau à 25°C et à pression atmosphérique est inférieure à 0,1% en poids.
Les particules peuvent être de toute forme, et notamment de forme régulière (comme lamellaire, sphérique ou oblong), ou irrégulière. Dans un mode de réalisation préféré, les particules ne sont pas sphériques.
La taille moyenne en nombre des particules peut varier de 0,01 à 4 mm, mieux de 0,02 à 2 mm, et encore plus préférentiellement de 0,05 à 1,5 mm.
Cette taille moyenne en nombre correspond à la taille mesurée à partir de la distribution statistique des tailles de particules pour la moitié du nombre total des particules. Cette dernière est dénommée D50.
En outre, la taille moyenne en nombre de ces particules peut être mesurée sous la forme d’une valeur moyenne par une méthode d’observation au microscope optique, au microscope électronique, ou d’un analyseur de taille de particule utilisant la diffraction au laser.
Dans le cas où les particules ne présentent pas de forme sphérique, leur taille moyenne en nombre peut être déterminée sous la forme d’une moyenne de diamètre le plus long, ou de l’épaisseur.
En outre, la taille moyenne en nombre de ces particules peut être mesurée sous la forme d’une valeur moyenne par une méthode d’observation au microscope optique, au microscope électronique, ou d’un analyseur de taille de particule utilisant la diffraction au laser.
Dans le cas où les particules ne présentent pas de forme sphérique, leur taille moyenne en nombre peut être déterminée sous la forme d’une moyenne de diamètre le plus long, ou de l’épaisseur.
Lesdites particules peuvent être constituées de matières minérales et/ou de matières organiques. Le terme « minéral » englobe les matières chimiques qui sont inorganiques, naturelles ou synthétiques. Les matières minérales peuvent se présenter sous une forme cristalline ou non et notamment amorphe.
Les particules peuvent être notamment constituées de charges, de pigments, de fragments de roches, de fragments de gemmes, de fragments de végétaux, ou de corps gras solides. Il est également possible d’employer un mélange de différents types de particules.
Par « charge » au sens de la présente invention, on entend des matières naturelles ou synthétiques, blanches ou incolores. Les charges peuvent être organiques ou inorganiques.
Par « pigment » au sens de la présente invention, on entend des matières organiques ou minérales, blanches ou colorées.
Les particules minérales peuvent être notamment constitués des matériaux suivants :
- des charges telles que les carbonates, oxydes et sulfates métalliques comme ceux de métaux alcalino-terreux, d’aluminium, de gallium et d’indium ; les silicates ; les silices modifiées ou non ; la séricite, la fluorphlogopite synthétique, le talc ; le mica naturel ou synthétique, notamment le mica blanc, le mica or, le mica rouge, le mica noir, le mica-oxyde de lithium ; le phosphate de calcium, l’acide silicique, l’anhydride silicique, le carbure de silicium, les sels métalliques de l’acide tungstique, l’aluminate de magnésium, la bentonite, les zéolites, la smectite, l’hydroxyapatite, la poudre céramique, le nitrure de bore, et les microcapsules de verre ou de céramique ;
- des charges composites spécifiques telles que celles commercialisées sous les noms Excel Mica, Excel Pearl et la poudre La Vie par la société Miyoshi Kasei, Inc. ;
- des pigments blancs tels que le dioxyde de titane, l’oxyde de zinc, l’oxyde de zirconium et l’oxyde de cérium ;
- des pigments colorés tels que l’oxyde de fer rouge, l’oxyde de fer jaune, l’oxyde de fer noir, l’oxyde de chrome, l’hydroxyde de chrome, le bleu de Prusse, le bleu outremer, l’hydrate de chrome, le bleu ferrique, les pigments bleus inorganiques, le noir de carbone, les oxydes de titane inférieurs, , le violet de manganèse, le violet de cobalt, les poudres métalliques telles que la poudre d’aluminium et la poudre de cuivre ;
- des pigments nacrés tels que l’oxychlorure de bismuth, mica/titane, l’essence de perle, la poudre préparée par revêtement de mica synthétique avec du dioxyde de titane, la poudre préparée par revêtement de flocons de silice avec du dioxyde de titane, qui est disponible sous la marque commerciale "Metashine" de Nippon Sheet Glass Co., Ltd., la poudre préparée par revêtement de flocons d’alumine avec de l’oxyde d’étain et du dioxyde de titane, la poudre préparée par revêtement de flocons d’aluminium avec du dioxyde de titane, la poudre préparée par revêtement de flocons de cuivre avec de la silice, vendue par société Eckert Inc. USA, la poudre préparée par revêtement de flocons de bronze avec de la silice, et la poudre préparée par revêtement de flocons d’aluminium avec de la silice.
- un de leurs mélanges.
- des charges telles que les carbonates, oxydes et sulfates métalliques comme ceux de métaux alcalino-terreux, d’aluminium, de gallium et d’indium ; les silicates ; les silices modifiées ou non ; la séricite, la fluorphlogopite synthétique, le talc ; le mica naturel ou synthétique, notamment le mica blanc, le mica or, le mica rouge, le mica noir, le mica-oxyde de lithium ; le phosphate de calcium, l’acide silicique, l’anhydride silicique, le carbure de silicium, les sels métalliques de l’acide tungstique, l’aluminate de magnésium, la bentonite, les zéolites, la smectite, l’hydroxyapatite, la poudre céramique, le nitrure de bore, et les microcapsules de verre ou de céramique ;
- des charges composites spécifiques telles que celles commercialisées sous les noms Excel Mica, Excel Pearl et la poudre La Vie par la société Miyoshi Kasei, Inc. ;
- des pigments blancs tels que le dioxyde de titane, l’oxyde de zinc, l’oxyde de zirconium et l’oxyde de cérium ;
- des pigments colorés tels que l’oxyde de fer rouge, l’oxyde de fer jaune, l’oxyde de fer noir, l’oxyde de chrome, l’hydroxyde de chrome, le bleu de Prusse, le bleu outremer, l’hydrate de chrome, le bleu ferrique, les pigments bleus inorganiques, le noir de carbone, les oxydes de titane inférieurs, , le violet de manganèse, le violet de cobalt, les poudres métalliques telles que la poudre d’aluminium et la poudre de cuivre ;
- des pigments nacrés tels que l’oxychlorure de bismuth, mica/titane, l’essence de perle, la poudre préparée par revêtement de mica synthétique avec du dioxyde de titane, la poudre préparée par revêtement de flocons de silice avec du dioxyde de titane, qui est disponible sous la marque commerciale "Metashine" de Nippon Sheet Glass Co., Ltd., la poudre préparée par revêtement de flocons d’alumine avec de l’oxyde d’étain et du dioxyde de titane, la poudre préparée par revêtement de flocons d’aluminium avec du dioxyde de titane, la poudre préparée par revêtement de flocons de cuivre avec de la silice, vendue par société Eckert Inc. USA, la poudre préparée par revêtement de flocons de bronze avec de la silice, et la poudre préparée par revêtement de flocons d’aluminium avec de la silice.
- un de leurs mélanges.
Des exemples de particules constituées de matières organiques sont des particules constituées de laine, de polyamide (Nylon® ou Orgasol® d’Arkema), de polyester, de polyéthylène, de polypropylène, de polystyrène, de polyuréthane, de benzoguanamine, de polyméthyl benzoguanamine, de tétrafluoroéthylène, de poly(méthacrylate de méthyle), de cellulose, de soie, de silicone, de caoutchouc de silicone, de résine synthétique telles qu’un copolymère styrène/acrylate, un copolymère divinylbenzène/styrène, une résine vinylique, une résine urée, une résine phénolique, une résine fluorée, des polymères de tétrafluoroéthylène (Téflon®), une résine de silicone, une résine acrylique, une résine de mélamine, une résine époxy, et une résine de polycarbonate, des microsphères creuses polymériques, tels que celles de poly(chlorure de vinylidène)/acrylonitrile, par exemple Expancel® (Nobel Industrie), ou des copolymères d’acide acrylique (Polytrop® de la société Dow Corning), des microbilles de résine de silicone (Tospearls® de Toshiba, par exemple), des particules formées d’élastomères polyorganosiloxane, des particules de fibre microcristalline, des particules d’amidon, des particules de lysine acylée, la poly-β-alanine, la lauryllysine, des particules de sel métallique d’(alkyl à longue chaîne)phosphate des particules de savon métallique, les pigments jaunes du Colour Index (CI), les pigment oranges du CI et les pigments dérivés du goudron préparés sous la forme de laque, et les colorants existant à l’état naturel préparés sous la forme de laque.
De telles particules peuvent également être recouvertes à leur surface par des pigments colorants inorganiques tels que par exemple l’oxyde de fer rouge, des pigments blancs.
La ou les particules constituées de matières minérales peut(peuvent) éventuellement être modifiées en surface par des composés organiques.
Selon un mode de réalisation préféré, les particules sont constituées d’une ou plusieurs matière(s) minérale(s), de préférence choisies parmi les carbonates, les oxydes et sulfates métalliques, les silicates, les silices modifiées ou non, le mica, le talc, et leurs mélanges.
Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, les particules sont constituées d’une ou plusieurs matière(s) minérale(s) choisies parmi les silicates et les micas, et plus particulièrement parmi les silicates et mieux encore les argiles.
De manière connue en soi, les argiles sont des silicates renfermant un cation pouvant être choisi parmi les cations de calcium, de magnésium, d'aluminium, de sodium, de potassium, de lithium et leurs mélanges.
Des argiles particulièrement préférées sont choisies parmi la kaolinite, les kaolins (silicates naturels contenant de la kaolinite) et la perlite.
Les particules solides peuvent également être constituées de fragments de roches, comme par exemple des fragments de pierre ponce ou pumice, ou de fragments de gemmes tels que la poudre de diamant.
Les particules solides peuvent également être constituées de fragments d’un ou plusieurs végétaux.
Par « fragment », on entend au sens de la présente invention, un morceau ou une partie d’un végétal, obtenu par exemple par l’arrachage ou le broyage du végétal, ou par découpage dudit végétal.
Par « des fragments d’un ou plusieurs végétaux », on entend au sens de la présente invention, que les particules comprennent soit plusieurs fragments d’une seule et même espèce de végétal, soit plusieurs fragments de plusieurs espèces différentes de végétaux.
Il est entendu, au sens de la présente invention, qu’un végétal peut être contenu dans son entièreté dans la composition selon l’invention, si ledit végétal est sous forme de plusieurs fragments.
De préférence, les fragments d’un ou plusieurs végétaux sont choisis parmi des boutons de fleurs, des feuilles, des graines, des fragments d’écorce, des algues, des tiges de plantes, des racines, dans leur entièreté ou en morceaux, et leurs mélanges ; plus préférentiellement parmi des graines et des fragments d’écorce.
On peut citer à titre d’exemple des graines de kiwi, des fragments d’écorce d’agrumes (notamment de citron, d’orange), de la sciure de bois, de la poudre de noyaux (par exemple de noyaux d’abricot, de noyaux d’argan).
Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, les fragments d’un ou plusieurs végétaux peuvent subir un ou plusieurs traitements chimiques et/ou physiques, telles qu’une irradiation UV, une coloration, un enrobage.
Il est entendu que le ou les traitements chimiques et/ou thermiques éventuels n’altèrent pas l’intégrité des fragments.
Les particules solides peuvent également être constituées de corps gras solides, en particulier de cires comme par exemple des billes de cire de jojoba.
Lesdites particules solides sont présentes en une teneur totale allant de préférence de 0,1 à 10% en poids, plus préférentiellement de 0,2 à 5% en poids, encore mieux de 0,5 à 3% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Selon un mode de réalisation préféré, la composition (ou sa phase B) contient des particules de silicate, de préférence d’argile, plus préférentiellement encore choisie parmi la kaolinite et les kaolins, la perlite, la pierre ponce, la poudre de diamant, la poudre de noyaux, la sciure de bois, en une teneur allant de 0,1 à 10% en poids, plus préférentiellement de 0,2 à 5% en poids, voire de 0,5 à 3% en poids, par rapport au poids total de la composition.
L’invention a également pour objet l’utilisation de la composition telle que définie précédemment pour le traitement cosmétique, de préférence le lavage, des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.
L'utilisation de la composition peut se faire sur des cheveux humides ou secs, en mode rincé ou non rincé.
L’invention a encore pour objet une méthode de traitement cosmétique, de préférence de lavage, des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant au moins une étape d’application sur lesdites fibres kératiniques d’une composition telle que définie précédemment.
Selon un mode de réalisation préféré de l’invention, une étape de rinçage des fibres kératiniques est mise en œuvre après le ou les étapes d’application sur lesdites fibres d’une composition selon l’invention.
Une étape de séchage des fibres kératiniques peut être prévue dans le procédé selon l’invention, notamment à l’aide d’un moyen de chauffage tel qu’un sèche-cheveux, un fer à lisser, un fer à vapeur ou un casque-chauffant ; le moyen de chauffage pouvant chauffer à une température allant de 150°C à 230°C, de préférence de 200°C à 220°C.
L’exemple qui suit sert à illustrer l’invention sans toutefois présenter un caractère limitatif
EXEMPLE
On prépare la composition cosmétique selon l’invention à partir des ingrédients indiqués dans le tableau ci-dessous dans lequel les quantités sont exprimées en % en poids de matière active (MA).
| Ingrédients | Teneur |
| Kaolin (1) | 2 |
| Cocoglucoside | 10 |
| Hydroxypropyl guar hydroxypropyltrimonium chloride (2) | 0,1 |
| Glycérine | 1 |
| Conservateurs, parfum | qs |
| Eau | Qsp 100% |
(1) Commercialisé sous la dénomination Beraclay par la société BERACA (particules solides de diamètre moyen 25 microns) ;
(2) Commercialisé sous la dénomination Jaguar C 162 par la société RHODIA.
Au repos, la composition présente en partie supérieure une phase aqueuse limpide, et en partie inférieure des particules visibles de kaolin.
Juste après agitation, les particules de kaolin se dispersent dans la phase liquide, puis migrent progressivement vers le fond. Après 30 minutes au repos, les particules ont totalement décanté.
Appliquée sur cheveux humides, la composition présente de bonnes propriétés moussantes et de bonnes propriétés lavantes.
Après rinçage et séchage, les cheveux sont propres, légers et doux au toucher.
Claims (15)
- Composition cosmétique comprenant :
(A) une phase aqueuse liquide comprenant un ou plusieurs tensioactif(s) choisi(s) parmi les tensioactifs anioniques et les tensioactifs non ioniques, et un ou plusieurs polymère(s) cationique(s) ; et
(B) une phase solide visuellement distincte de la phase aqueuse (A), constituée de particules solides insolubles dans ladite phase aqueuse (A). - Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que la phase aqueuse (A) comprend un ou plusieurs tensioactifs anioniques non sulfatés, de préférence choisis parmi les tensioactifs anioniques carboxyliques, les tensioactifs anioniques sulfonates, les tensioactifs anioniques phosphates, et leurs mélanges, plus préférentiellement parmi les tensioactifs anioniques sulfonates, les tensioactifs anioniques carboxyliques, et leurs mélanges
- Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les tensioactifs anioniques sont présents en une teneur totale comprise entre 0,1 et 30% en poids, plus préférentiellement entre 0,5 et 25% en poids, plus préférentiellement encore entre 1 et 20% en poids, et encore mieux entre 2 et 10% en poids par rapport au poids total de la composition.
- Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la phase aqueuse (A) comprend un ou plusieurs tensioactifs non ioniques, de préférence choisis parmi :
- les alcools gras oxyéthylénés comportant au moins une chaîne alkyle en C8à C40,notamment en C8-C20, encore mieux en C10-C18, saturée ou non, linéaire ou ramifiée, et comprenant de 1 à 100 moles d’oxyde d’éthylène, de préférence de 2 à 50, plus particulièrement de 2 à 40 moles, voire de 3 à 20 moles d’oxyde d’éthylène;
- les (alkyl C6-C24)(poly)glycosides, et plus particulièrement les (alkyl C8-C18)(poly)glycosides ;
- et leurs mélanges ;
et de préférence parmi les (alkyl C6-C24)(poly)glycosides, plus préférentiellement les (alkyl C8-C18)(poly)glycosides. - Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que les tensioactifs non ioniques sont présents en une teneur totale comprise entre 0,5 et 25% en poids, plus préférentiellement entre 1 et 20% en poids, plus préférentiellement encore entre 2 et 15% en poids, encore mieux entre 4 et 12% en poids, mieux encore entre 5 et 12% en poids et mieux encore entre 7 et 12% en poids, par rapport au poids total de la composition.
- Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle est dépourvue de tensioactif anionique sulfaté.
- Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend au moins un polymère cationique choisi parmi les polysaccharides cationiques, notamment les celluloses et les gommes de galactomannanes cationiques, et plus particulièrement parmi les gommes de guar comprenant des groupements trialkylammonium.
- Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la teneur totale en polymère(s) cationique(s) est comprise entre 0,01 et 2% en poids, plus préférentiellement entre 0,05 et 1% en poids, plus préférentiellement encore entre 0,075 et 0,5% en poids, par rapport au poids total de la composition.
- Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la phase aqueuse (A) comprend également un ou plusieurs tensioactifs amphotères ou zwittérioniques, de préférence choisi(s) parmi les alkyl(C8-C20)bétaïnes, les alkyl(C8-C20)amidoalkyl(C3-C8)bétaïnes, et leurs mélanges.
- Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que le ou les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques sont présents en une teneur comprise entre 0,01 et 20% en poids, de préférence entre 0,1 et 15% en poids, plus préférentiellement encore entre 0,5 et 10% en poids, par rapport au poids total de la composition.
- Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la phase aqueuse (A) comprend en outre au moins un solvant organique hydrosoluble, de préférence choisi parmi les alcools en C1-C7; de préférence parmi les monoalcools aliphatiques ou aromatiques en C1-C7, les polyols en C3-C7et les éthers de polyols en C3-C7; plus préférentiellement parmi les polyols en C2-C7; plus préférentiellement encore parmi les polyols en C2-C6et mieux encore de la glycérine.
- Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que la teneur totale en solvant(s) organique(s) est comprise entre 0,05 et 20% en poids, plus préférentiellement entre 0,1 et 15% en poids, plus préférentiellement encore entre 0,5 et 10% en poids, et mieux encore entre 0,5 et 5% en poids, par rapport au poids total de la composition.
- Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que les particules solides sont constituées de charges, de pigments, de fragments de roches, de fragments de gemmes, de fragments de végétaux, ou de corps gras solides ; et de préférence d’une ou plusieurs matière(s) minérale(s), plus préférentiellement choisies parmi les carbonates, les oxydes et sulfates métalliques, les silicates, les silices modifiées ou non, le mica, le talc, et leurs mélanges ; plus préférentiellement encore parmi les silicates et les micas ; plus particulièrement parmi les silicates et mieux encore parmi les argiles, telles que la kaolinite, les kaolins et la perlite.
- Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que les particules solides sont présentes en une teneur totale allant de 0,1 à 10% en poids, plus préférentiellement de 0,2 à 5% en poids, encore mieux de 0,5 à 3% en poids, par rapport au poids total de la composition.
- Méthode de traitement cosmétique, de préférence de lavage, des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant au moins une étape d’application sur lesdites fibres kératiniques d’une composition telle que définie dans l’une quelconque des revendications 1 à 14.
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