FR3032611A1 - USE OF ELLAGIC ACID TO MATIFY SKIN - Google Patents
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Abstract
La présente invention concerne un procédé cosmétique pour matifier la peau, notamment grasse et/ou luisante, et/ou traiter les défauts esthétiques cutanés associés à la peau grasse et/ou luisante comprenant l'application sur ladite peau d'une composition comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un composé choisi parmi le groupe constitué de l'acide ellagique, ses éthers, les sels de l'acide ellagique et de ses éthers, et l'un de leurs mélanges. La présente invention concerne également l'utilisation d'au moins un composé choisi parmi l'acide ellagique, ses éthers, les sels de l'acide ellagique et de ses éthers, et l'un de leurs mélanges comme agent pour matifier la peau, notamment les peaux grasses et/ou luisantes.The present invention relates to a cosmetic process for matting the skin, in particular greasy and / or shiny skin, and / or for treating skin aesthetic defects associated with oily and / or shiny skin, comprising the application to said skin of a composition comprising, in a physiologically acceptable medium, at least one compound selected from the group consisting of ellagic acid, its ethers, the salts of ellagic acid and its ethers, and one of their mixtures. The present invention also relates to the use of at least one compound chosen from ellagic acid, its ethers, the salts of ellagic acid and its ethers, and one of their mixtures as an agent for mattifying the skin, especially oily and / or shiny skin.
Description
1 Utilisation de l'acide ellagique pour matifier la peau La présente invention est relative au domaine du soin et/ou du maquillage des matières kératiniques, et en particulier de la peau.The present invention relates to the field of skincare and / or makeup of keratinous substances, and in particular of the skin.
L'invention concerne un procédé cosmétique pour matifier la peau, notamment la grasse et/ou luisante, et/ou traiter les défauts esthétiques cutanés associés à la peau grasse et/ou luisante comprenant l'application sur ladite peau d'une composition comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un composé choisi parmi le groupe constitué de l'acide ellagique, ses éthers, les sels de l'acide ellagique et de ses éthers, et l'un de leurs mélanges. La présente invention concerne également l'utilisation d'au moins un composé choisi parmi l'acide ellagique, ses éthers, les sels de l'acide ellagique et de ses éthers, et l'un de leurs mélanges comme agent pour matifier la peau, notamment les peaux grasses et/ou luisantes. Le sébum constitue un agent hydratant de l'épiderme. La brillance de la peau, généralement liée à une sécrétion importante de sébum, est un problème affectant essentiellement les adolescents, mais qui peut aussi se manifester à l'âge adulte sous l'effet notamment d'une hyper-production d'androgènes ou de facteurs extérieurs tels que la pollution. La brillance de la peau peut aussi être liée à la sueur, résultant d'une activité physique ou des conditions climatiques. Une peau grasse, brillante ou luisante est généralement une peau hyper-séborrhéique caractérisée par une sécrétion et une excrétion exagérées de sébum conduisant généralement à un taux de sébum supérieur à 200 pg/cm2 mesuré au niveau du front. L'obtention d'un effet mat de la peau est très recherchée par les utilisatrices à peau mixte ou grasse, ainsi que pour les compositions cosmétiques destinées à être utilisées sous les climats chauds et humides. Les reflets provoqués par un excès de sébum à la surface de la peau sont en effet généralement considérés comme inesthétiques. La surproduction de sébum outre une peau luisante ou brillante, peut entraîner des désagréments esthétiques, ces défauts esthétiques cutanés ou imperfections cutanées peuvent être notamment une inhomogénéité du teint de la peau, une augmentation de la taille des orifices folliculaires ou des pores dilatés, et/ou un aspect irrégulier du relief de la peau.The invention relates to a cosmetic process for matifying the skin, in particular the oily and / or shiny skin, and / or for treating aesthetic skin defects associated with oily and / or shiny skin, comprising the application to said skin of a composition comprising in a physiologically acceptable medium, at least one compound selected from the group consisting of ellagic acid, its ethers, the salts of ellagic acid and its ethers, and one of their mixtures. The present invention also relates to the use of at least one compound chosen from ellagic acid, its ethers, the salts of ellagic acid and its ethers, and one of their mixtures as an agent for mattifying the skin, especially oily and / or shiny skin. Sebum is a moisturizing agent of the epidermis. The brilliance of the skin, generally related to a high secretion of sebum, is a problem mainly affecting adolescents, but can also manifest itself in adulthood under the effect of hyper-production of androgens or external factors such as pollution. The shine of the skin can also be related to sweat, resulting from physical activity or weather conditions. Oily, shiny or shiny skin is usually hyper-seborrhoeic skin characterized by excessive secretion and excretion of sebum generally leading to a sebum level greater than 200 μg / cm 2 measured at the forehead. Obtaining a matte effect of the skin is highly sought after by users with combination or oily skin, as well as for cosmetic compositions intended to be used in hot and humid climates. The reflections caused by an excess of sebum on the surface of the skin are indeed generally regarded as unsightly. The overproduction of sebum in addition to a shiny or shiny skin, can cause aesthetic inconveniences, these aesthetic defects skin or skin imperfections can be in particular an inhomogeneity of the complexion of the skin, an increase in the size of the follicular or dilated pores, and / or or an irregular aspect of the relief of the skin.
3032611 2 Une peau brillante ou luisante entraîne aussi généralement une moins bonne tenue du maquillage qui a ainsi tendance à se dégrader au cours de la journée. Il peut être utilisé des charges présentant des propriétés optiques de diffusion de 5 la lumière connues sous le nom d'effet soft-focus (ou effet de flou) permettent de lisser optiquement le microrelief et de camoufler les imperfections de la peau. D'autres charges connus pour leur aptitude à absorber le sébum et la transpiration sont privilégiées pour garantir un effet matifiant dans le temps. Pour absorber le sébum et l'huile excédentaire de la composition non absorbée par la peau, on utilise classiquement des poudres 10 d'origine naturelle ou synthétique, parmi lesquelles on peut citer notamment les charges telles que le talc, l'amidon, le mica, la silice, les poudres de nylon, les poudres de polyéthylène, la poly-bêta-alanine, les poudres de poly(méth)acrylate de méthyle. Ce type de charges présente l'inconvénient de donner à la peau un aspect poudreux, pas naturel, qui peut même accentuer les défauts de la peau. De plus, les compositions les contenant 15 sont généralement desséchantes à long terme et leur effet est peu durable dans le temps. Il subsiste le besoin de disposer d'autres agents matifiants de la peau, notamment des peaux grasses et/ou luisantes, ayant de bonnes propriétés cosmétiques, et en particulier procurant un effet matifiant efficace (fort), immédiat, et/ou durable dans le 20 temps. Il demeure également un besoin de disposer de nouveaux actifs susceptibles d'exercer une action cosmétique bénéfique sur les défauts esthétiques cutanés pouvant être présents dans les peaux grasses et/ou luisantes, c'est-à-dire doté de performance soft focus, et dont l'effet puisse être vérifié et ceci de manière prolongé dans le temps sur 25 une grande diversité de natures de peaux, notamment grasses ou luisantes, normales, ou ridées. Plus particulièrement le procédé selon l'invention est caractérisé en ce que ladite composition est appliquée 1, 2 ou 3 fois par jour pendant au moins sept jours, notamment 30 de 1 semaine à 4 mois. Les compositions cosmétiques selon l'invention peuvent être utilisées de manière unique ou répétée 1 à 2 fois par jour, de préférence 2 fois par jour, de préférence sur une durée d'au moins 1 semaine, en particulier d'au moins 2 semaines, et plus particulièrement d'au moins de 4 semaines.3032611 2 A shiny or shiny skin also generally leads to less good hold of the makeup which thus tends to degrade during the day. It is possible to use fillers with optical light scattering properties known as the soft-focus effect (or blur effect) to optically smooth the microrelief and camouflage skin imperfections. Other known fillers for their ability to absorb sebum and perspiration are preferred to ensure a matting effect over time. In order to absorb sebum and excess oil from the composition not absorbed by the skin, it is customary to use powders 10 of natural or synthetic origin, among which mention may be made in particular of fillers such as talc, starch and mica. silica, nylon powders, polyethylene powders, poly-beta-alanine, poly (meth) acrylate powders. This type of fillers has the disadvantage of giving the skin a powdery appearance, not natural, which can even accentuate skin defects. In addition, the compositions containing them are generally desiccant in the long term and their effect is not durable in time. There remains the need for other mattifying agents for the skin, especially oily and / or shiny skin, having good cosmetic properties, and in particular providing an effective (strong), immediate, and / or lasting matting effect in the skin. 20 times. There is also a need to dispose of new active agents that may exert a beneficial cosmetic action on cosmetic skin defects that may be present in oily and / or shiny skin, that is to say with soft focus performance, and of which the effect can be verified and this in a prolonged manner over time over a wide variety of skin types, especially oily or shiny, normal, or wrinkled. More particularly, the process according to the invention is characterized in that said composition is applied 1, 2 or 3 times a day for at least seven days, in particular from 1 week to 4 months. The cosmetic compositions according to the invention may be used in a single or repeated manner once or twice a day, preferably twice a day, preferably for a period of at least 1 week, in particular of at least 2 weeks, and more particularly at least 4 weeks.
35 3032611 3 Or les inventeurs ont mis en évidence que de manière inattendue l'acide ellagique ses éthers, les sels de l'acide ellagique et de ses éthers, et l'un de leurs mélanges présentent de bonnes propriétés pour matifier la peau, notamment la peau grasse et/ou luisante, : on a en effet constaté que la luisance de la peau est atténuée après 5 l'application sur la peau, notamment la peau grasse et/ou luisante, d'une composition comprenant de l'acide ellagique ses éthers, les sels de l'acide ellagique et de ses éthers, et l'un de leurs mélanges. La peau, notamment la peau grasse et/ou luisante, ainsi traitée retrouve un aspect plus mat. Les inventeurs ont également mis en évidence que de manière inattendue l'acide 10 ellagique ses éthers, les sels de l'acide ellagique et de ses éthers, et l'un de leurs mélanges présentent de bonnes propriétés soft focus pour la peau ; on a en effet constaté que certains défauts esthétiques cutanées associés ou imperfections cutanées, notamment présents chez les individus ayant une peau grasse ou luisante. Les défauts esthétiques cutanées ou imperfections cutanées de la peau grasse et/ou luisante sont 15 ainsi camouflés. L'invention concerne donc un procédé cosmétique pour matifier la peau, notamment la peau grasse et/ou luisante, et/ou traiter les défauts esthétiques cutanés associés à la peau grasse et/ou luisante comprenant l'application sur ladite peau d'une 20 composition comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un composé choisi parmi le groupe constitué de l'acide ellagique, ses éthers, les sels de l'acide ellagique et de ses éthers, et l'un de leurs mélanges. Par « matifier » on entend rendre la peau visiblement plus mate, moins brillante.However, the inventors have shown that ellagic acid, its ethers, the salts of ellagic acid and its ethers, and one of their mixtures have good properties for mattifying the skin, in particular unexpectedly. the oily and / or shiny skin: it has indeed been found that the shine of the skin is attenuated after application to the skin, in particular the oily and / or shiny skin, of a composition comprising ellagic acid its ethers, the salts of ellagic acid and its ethers, and one of their mixtures. The skin, in particular the oily and / or shiny skin thus treated, regains a more matte appearance. The inventors have also shown that ellagic acid, its ethers, the salts of ellagic acid and its ethers, and one of their mixtures, have unexpectedly good soft focus properties for the skin; indeed, it has been found that certain skin-related cosmetic defects or skin imperfections, especially present in individuals with oily or shiny skin. The aesthetic defects of the skin or skin imperfections of the oily and / or shiny skin are thus camouflaged. The invention therefore relates to a cosmetic process for matifying the skin, in particular oily and / or shiny skin, and / or treating the aesthetic skin defects associated with the oily and / or shiny skin, comprising the application to said skin of a skin. composition comprising, in a physiologically acceptable medium, at least one compound selected from the group consisting of ellagic acid, its ethers, the salts of ellagic acid and its ethers, and one of their mixtures. By "matifying" is meant to make the skin visibly duller, less brilliant.
25 L'effet matifiant de la composition peut notamment être évalué à l'aide de différentes méthodes connues de l'homme du métier, par exemple telle que celle utilisant un brillancemètre Byk Micro TRI gloss 20°/60°/80°. Dans un mode particulier de réalisation, l'invention concerne un procédé 30 cosmétique pour réduire la brillance de la peau, de préférence la peau grasse et/ou luisante, associés comprenant l'application sur ladite peau d'une composition comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un composé choisi parmi le groupe constitué de l'acide ellagique, ses éthers, les sels de l'acide ellagique et de ses éthers, et l'un de leurs mélanges.The mattifying effect of the composition may in particular be evaluated using various methods known to those skilled in the art, for example such as that using a Byk Micro gloss glossmeter 20 ° / 60 ° / 80 °. In a particular embodiment, the invention relates to a cosmetic method for reducing the gloss of the skin, preferably the oily and / or shiny skin associated, comprising applying to said skin a composition comprising, in a medium physiologically acceptable, at least one compound selected from the group consisting of ellagic acid, its ethers, salts of ellagic acid and its ethers, and a mixture thereof.
35 Dans un autre mode particulier de réalisation, l'invention concerne particulièrement un procédé dans lequel lesdits défauts esthétiques cutanés associés, ou imperfections 3032611 4 cutanées pouvant être présents dans les peaux grasses et/ou luisantes, sont choisis parmi ; - une peau présentant une altération du teint ou un teint non ou peu homogène, - une peau présentant des orifices folliculaires ou des pores dilatés, 5 - une peau rugueuse ou présentant un relief irrégulier, et/ ou une peau présentant des rides ou ridules. De préférence l'invention concerne particulièrement un procédé dans lequel lesdits défauts esthétiques cutanés associés, ou imperfections cutanées pouvant être présents 10 dans les peaux grasses et/ou luisantes, est une peau présentant une altération du teint ou un teint non ou peu homogène. Dans le cadre de la présente invention on entend, de manière préférée, par un procédé cosmétique pour traiter lesdits défauts esthétiques cutanés associés, ou 15 imperfections cutanées pouvant être présentes, dans les peaux grasses et/ou luisantes, un procédé qui est dédié à procurer un résultat « soft focus » permettant de lisser optiquement le microrelief et de camoufler lesdits défauts esthétiques ou imperfections cutanées de la peau de préférence la peau grasse et/ou luisante.In another particular embodiment, the invention particularly relates to a method wherein said associated cutaneous aesthetic defects, or cutaneous imperfections which may be present in oily and / or shiny skin, are selected from; a skin with a deterioration of the complexion or a complexion that is not homogenous, a skin having follicular openings or dilated pores, a rough skin or having an irregular relief, and / or a skin having wrinkles or fine lines. Preferably, the invention particularly relates to a method in which said associated cutaneous aesthetic defects, or skin imperfections which may be present in oily and / or shiny skin, is a skin having an alteration of the complexion or a complexion which is not or not very uniform. In the context of the present invention, it is preferred, by a cosmetic process, to treat said associated cutaneous aesthetic defects, or skin imperfections which may be present, in oily and / or shiny skin, a process which is dedicated to providing a "soft focus" result for optically smoothing the microrelief and for concealing said aesthetic defects or cutaneous imperfections of the skin, preferably oily and / or shiny skin.
20 Dans un autre mode de réalisation, l'invention concerne également un procédé cosmétique de soin et/ou de maquillage de la peau, notamment de la peau grasse et/ou luisante, comprenant l'application sur ladite peau d'au moins un composé choisi parmi l'acide ellagique, ses éthers, les sels de l'acide ellagique et de ses éthers, et l'un de leurs mélanges, caractérisé en ce que ledit procédé est dédié à procurer un résultat maquillage 25 matifiant et/ou homogène du teint de la peau après application. Le milieu physiologique de la composition est avantageusement un milieu aqueux. On entend par milieu physiologiquement acceptable un milieu compatible avec les 30 matières kératiniques d'être humain, en particulier avec la peau. Avantageusement, le milieu physiologiquement acceptable comprend un milieu aqueux physiologiquement acceptable.In another embodiment, the invention also relates to a cosmetic process for the care and / or make-up of the skin, especially oily and / or shiny skin, comprising the application to said skin of at least one compound selected from ellagic acid, its ethers, the salts of ellagic acid and its ethers, and one of their mixtures, characterized in that said process is dedicated to providing a mattifying and / or homogeneous makeup result. dyed skin after application. The physiological medium of the composition is advantageously an aqueous medium. The term "physiologically acceptable medium" means a medium that is compatible with the keratin materials of humans, in particular with the skin. Advantageously, the physiologically acceptable medium comprises a physiologically acceptable aqueous medium.
35 L'invention a également pour objet l'utilisation d'un composé choisi parmi le groupe constitué de l'acide ellagique, ses éthers, les sels de l'acide ellagique et de ses 3032611 5 éthers, et l'un de leurs mélanges pour matifier la peau, de préférence pour matifier la peau grasse et/ou luisante. La présente invention concerne également l'utilisation d'au moins un composé 5 choisi parmi l'acide ellagique, ses éthers, les sels de l'acide ellagique et de ses éthers, et l'un de leurs mélanges comme agent pour matifier la peau, notamment les peaux grasses et/ou luisantes. L'invention a également pour objet l'utilisation d'un composé choisi parmi le 10 groupe constitué de l'acide ellagique, ses éthers, les sels de l'acide ellagique et de ses éthers, et l'un de leurs mélanges pour traiter les défauts esthétiques cutanés associés à la peau grasse et/ou luisante, soit pour traiter les imperfections cutanées associées (effet « soft focus ») à la peau grasse et/ou luisante.The invention also relates to the use of a compound chosen from the group consisting of ellagic acid, its ethers, the salts of ellagic acid and its ethers, and one of their mixtures. to matify the skin, preferably to matify oily and / or shiny skin. The present invention also relates to the use of at least one compound chosen from ellagic acid, its ethers, the salts of ellagic acid and its ethers, and one of their mixtures as an agent for mattifying the skin. , especially oily and / or shiny skin. The invention also relates to the use of a compound chosen from the group consisting of ellagic acid, its ethers, the salts of ellagic acid and its ethers, and one of their mixtures for treating cosmetic skin defects associated with oily and / or shiny skin, either to treat the associated skin imperfections ("soft focus effect") to oily and / or shiny skin.
15 Plus particulièrement l'invention a pour objet l'utilisation d'un composé choisi parmi le groupe constitué de l'acide ellagique, ses éthers, les sels de l'acide ellagique et de ses éthers, et l'un de leurs mélanges ; - pour réduire la brillance de la peau, - et/ou pour homogénéiser le teint de la peau, 20 - et/ou pour réduire la visibilité des orifices folliculaires ou des pores dilatés, - et/ou pour réduire la visibilité du relief irrégulier, des rides et/ou des ridules de la peau, ladite peau étant une peau grasse et/ou luisante. La composition selon l'invention comprend au moins un composé choisi parmi le 25 groupe constitué de l'acide ellagique, ses éthers, les sels de l'acide ellagique et de ses éthers, et l'un de leurs mélanges. De préférence la composition selon l'invention comprend de l'acide ellagique. L'acide ellagique, également dénommé: 2,3,7,8-tétra-hydroxy(1)- 30 benzopyrano(5,4,3-cde)(1)benzopyran-5,10 dione est une molécule bien connue et présente dans le règne végétal. On pourra se reporter à la publication du Merck Index 20ème édition (1996), n° 3588. L'acide ellagique présente la formule chimique suivante : 35 3032611 6 qui comporte quatre cycles accolés.More particularly, the invention relates to the use of a compound selected from the group consisting of ellagic acid, its ethers, the salts of ellagic acid and its ethers, and a mixture thereof; to reduce the brightness of the skin, and / or to homogenize the complexion of the skin, and / or to reduce the visibility of the follicular or dilated pores, and / or to reduce the visibility of the irregular relief, wrinkles and / or wrinkles of the skin, said skin being oily and / or shiny skin. The composition according to the invention comprises at least one compound selected from the group consisting of ellagic acid, its ethers, the salts of ellagic acid and its ethers, and one of their mixtures. Preferably the composition according to the invention comprises ellagic acid. Ellagic acid, also referred to as: 2,3,7,8-tetrahydroxy (1) -benzopyrano (5,4,3-cde) (1) benzopyran-5,10-dione, is a well known and present molecule. in the vegetable kingdom. Reference may be made to the publication of Merck Index 20th Edition (1996), No. 3588. Ellagic acid has the following chemical formula: embedded image which has four contiguous rings.
5 L'acide ellagique est disponible dans le commerce, notamment auprès de la société Lion corporation. On connaît par le document FR-A-1 478 523, un procédé de purification de l'acide ellagique ainsi que les acides ellagiques purifiés obtenus par un tel procédé.Ellagic acid is commercially available, particularly from Lion corporation. Document FR-A-1 478 523 discloses a process for purifying ellagic acid and the purified ellagic acids obtained by such a process.
10 Le ou les éthers de l'acide ellagique utilisables selon l'invention, sont de préférence choisis parmi les mono-, di-, tri- ou polyéthers obtenus par étherification d'un ou plusieurs groupes hydroxyle (un des quatre groupes OH de l'acide ellagique) de l'acide ellagique en un ou plusieurs groupes OR, R étant choisi(s) parmi les groupements alkyle en C2 C20, les groupements polyoxyalkylènes et en particulier polyoxyéthylènes et/ou 15 polyoxypropylènes, et les groupements dérivés d'un ou plusieurs mono ou polysaccharides tels que par exemple le groupement de formule suivante : CH2OH H CI 0 H2C C \ C H / IH I / OH C g H I I H OH O \O H /I OH H OH 20 Dans le cas des di-, tri- ou polyéthers de l'acide ellagique, les groupes R tels que définis ci-dessus peuvent être identiques ou différents.The ellagic acid ethers or ethers which can be used according to the invention are preferably chosen from mono-, di-, tri- or polyethers obtained by etherification of one or more hydroxyl groups (one of the four OH groups of the present invention). ellagic acid) of ellagic acid in one or more OR groups, R being chosen from C 2 -C 20 alkyl groups, polyoxyalkylene and in particular polyoxyethylene and / or polyoxypropylene groups, and groups derived from a or a plurality of mono- or polysaccharides, such as, for example, the group of the following formula: ## STR1 ## In the case of di-, tri-amines, or polyethers of ellagic acid, the groups R as defined above may be identical or different.
3032611 7 De tels éthers sont décrits dans le brevet US 5,073,545. De préférence ces éthers de l'acide ellagique sont choisis parmi l'acide 3,4-di-O-méthyl ellagique, l'acide 3,3',4-tri0-méthyl ellagique et l'acide 3,3'-di-O-méthyl ellagique. Le ou les sels de l'acide ellagique et/ou de ses éthers utilisables selon l'invention, 5 sont de préférence choisis parmi les sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux, tels que le sodium, le potassium, le calcium et le magnésium, le sel d'ammonium et les sels d'amines tels que les sels de triéthanolamine, de monoéthanolamine, d'arginine et de lysine. De préférence, le ou les sels de l'acide ellagique et/ou de ses éthers utilisables selon l'invention sont choisis parmi les sels des métaux alcalins ou alcalino-terreux, 10 notamment les sels de sodium, de potassium, de calcium ou de magnésium. Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, l'acide ellagique, ses éthers, les sels de l'acide ellagique et de ses éthers, et leurs mélanges selon l'invention peuvent-être préparés selon le procédé d'obtention tel que décrit dans le brevet US 15 6,066,312. Plus particulièrement, le ou les composés choisis parmi la groupe constitué de l'acide ellagique, ses éthers, les sels de l'acide ellagique et de ses éthers, et l'un de leurs mélanges compris dans la composition selon l'invention est l'acide ellagique.Such ethers are described in US Patent 5,073,545. Preferably, these ellagic acid ethers are chosen from 3,4-di-O-methyl ellagic acid, 3,3 ', 4-triomethyl ellagic acid and 3,3'-di acid. -O-methyl ellagic. The salt or salts of ellagic acid and / or its ethers which can be used according to the invention are preferably chosen from alkali metal or alkaline earth metal salts, such as sodium, potassium, calcium and magnesium. ammonium salt and amine salts such as triethanolamine, monoethanolamine, arginine and lysine salts. Preferably, the salt or salts of ellagic acid and / or its ethers which can be used according to the invention are chosen from the alkali metal or alkaline earth metal salts, in particular the sodium, potassium, calcium or magnesium. According to one particular embodiment of the invention, ellagic acid, its ethers, the salts of ellagic acid and its ethers, and their mixtures according to the invention may be prepared according to the process of obtaining such that described in US Patent No. 6,066,312. More particularly, the compound (s) chosen from the group consisting of ellagic acid, its ethers, the salts of ellagic acid and its ethers, and one of their mixtures included in the composition according to the invention is ellagic acid.
20 A titre d'exemple l'acide ellagique est commercialisé par la société LION CORPORATION sous la dénomination commerciale ELLAGIC ACID LT® (comprenant 100% de matière active). A titre d'exemple l'acide ellagique est également commercialisé par la société 25 MINAKEM-MINASOLVE sous la dénomination commerciale MINACARE ELAGE (comprenant 98% de matière active). Dans un mode de réalisation préféré selon l'invention, l'acide ellagique, ses éthers, les sels de l'acide ellagique et de ses éthers, et l'un de leurs mélanges, sont soumis à une 30 étape de broyage selon les techniques usuelles connues de l'homme du métier. Une telle étape de broyage peut correspondre par exemple à deux passages au broyeur à broches à un régime de 10000 tpm ou tour par minute Dans un mode de réalisation particulier, le(s)dit composé(s) choisi(s) parmi le groupe 35 constitué de l'acide ellagique, ses éthers, les sels de l'acide ellagique et de ses éthers, et 3032611 8 l'un de leurs mélanges, sont en dispersion dans la composition selon l'invention, de préférence en dispersion dans un milieu aqueux. De manière préférée le(s)dit composé(s) choisi(s) parmi le groupe constitué de l'acide 5 ellagique, ses éthers, les sels de l'acide ellagique et de ses éthers, et l'un de leurs mélanges, sont sous forme de particules, et plus particulièrement sous forme de particules dans un milieu aqueux, de préférence dans une dispersion aqueuse. Dans le cadre de la présente invention, une dispersion aqueuse désigne une solution 10 aqueuse comprenant des particules en suspension, réparties dans la solution aqueuse. Un dispersant est un adjuvant qui facilite la dispersion initiale des particules dans une solution liquide, et qui a la propriété de maintenir en suspension ces particules dans le temps. Cet agent prévient leur floculation, c'est-à-dire leur regroupement en des amas ou cristaux qui pourraient facilement sédimenter dans le fond de la solution.By way of example, ellagic acid is marketed by the company LION CORPORATION under the trade name ELLAGIC ACID LT® (comprising 100% of active ingredient). By way of example, ellagic acid is also marketed by the company MINAKEM-MINASOLVE under the trade name MINACARE ELAGE (comprising 98% of active ingredient). In a preferred embodiment according to the invention, ellagic acid, its ethers, the salts of ellagic acid and its ethers, and one of their mixtures, are subjected to a grinding stage according to the techniques usual known to those skilled in the art. Such a grinding step may correspond, for example, to two passes to the pin mill at a speed of 10000 rpm or rpm. In a particular embodiment, said compound (s) chosen from the group 35 consisting of ellagic acid, its ethers, the salts of ellagic acid and its ethers, and one of their mixtures, are dispersed in the composition according to the invention, preferably in dispersion in a medium aqueous. Preferably, said compound (s) chosen from the group consisting of ellagic acid, its ethers, the salts of ellagic acid and its ethers, and one of their mixtures, are in the form of particles, and more particularly in the form of particles in an aqueous medium, preferably in an aqueous dispersion. In the context of the present invention, an aqueous dispersion designates an aqueous solution comprising particles in suspension, distributed in the aqueous solution. A dispersant is an adjuvant that facilitates the initial dispersion of the particles in a liquid solution, and has the property of keeping these particles in suspension over time. This agent prevents their flocculation, that is to say their grouping into clusters or crystals that could easily settle in the bottom of the solution.
15 Dans le cadre de la présente invention, la granulométrie désigne la répartition statistique des tailles de particules solides au sein d'une composition fluide. Le diamètre moyen, d'une particule peut être exprimé en volume comme la valeur D(4,3), en nombre D(1,0), au diamètre moyen cubique D(3,0) ou au diamètre moyen linéaire D(2,1).In the context of the present invention, the particle size refers to the statistical distribution of the sizes of solid particles within a fluid composition. The average diameter of a particle can be expressed in volume as the value D (4,3), in number D (1,0), the average cubic diameter D (3,0) or the linear average diameter D (2). 1).
20 La granulométrie peut être mesurée notamment par diffraction au laser, en particulier avec le granulomètre Mastersizer 2000 de la société Malvern. Dans un mode de réalisation particulier la composition selon l'invention telle que définie plus haut peut comprendre en outre au moins un dispersant, notamment présent dans le 25 milieu aqueux. Les dispersants de(s)dit composé(s) choisi(s) parmi le groupe constitué de l'acide ellagique, ses éthers, les sels de l'acide ellagique et de ses éthers, et l'un de leurs mélanges peuvent être choisis parmi : - A) les esters de sorbitan oxyalkyléné et d'acide gras, de préférence d'acide gras 30 saturé. De préférence, l'ester de sorbitan polyoxyalkyléné est un ester de sorbitan polyoxyéthyléné et d'acide gras saturé en C8-C24. Ces composés sont généralement constitués d'un ester d'acide gras en C8 à C24 et de sorbitan oxyéthyléné comprenant de 2 à 50 unités oxyéthylène. Atitre d'exemple, un ester de sorbitan oxyalkyléné et d'acide gras peut-être le mono-stéarate de sorbitan oxyéthylène à 20 unités oxyéthylène, 35 commercialisé sous la dénomination TWEEN 61®-SO-(MV) de la société Croda, le mono- stéarate de sorbitan oxyéthylène à 20 unités oxyéthylène, commercialisé sous la dénomination TWEEN 60®-SS-(TH) de la société Croda, ou le mono-oléate de sorbitan 3032611 9 oxyéthylène à 20 unités oxyéthylène, commercialisé sous la dénomination TWEEN 800- LQ-(CQ) de la société Croda. - B) les aclools gras oxyalkylénés. Par alcool gras oxyalkyléné, on entend au sens 5 de la présente invention un alcool oxyalkyléné ayant une chaîne hydrocarbonée comportant au moins 6 atomes de carbone. De préférence, l'alcool gras oxyalkyléné est oxyéthyléné. Selon un mode de réalisation, l'alcool gras comprend au moins 6 atomes de carbone, et au moins 2 motifs oxyéthyléné (-OCH2-CH2-). L'alcool gras oxyalkyléné utile dans l'invention peut être représenté par la formule 10 suivante (Ila): m dans laquelle : R désigne un radical saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, comportant de 6 à 40 atomes de carbone, en particulier de 8 à 30, de préférence de 12 à 18, et Z représente un 15 radical oxyalkyléné, de préférence oxyéthyléné, et m représente le nombre de motifs d'oxyde d'éthylène allant de 1 à 50, de préférence 2 à 40, mieux de 2 à 30. Comme composés de type alcool gras oxyéthyléné, on peut notamment citer les produits commercialisés suivants :l'alcool cetylique oxyéthyléné (20 0E) oxypropylène (5 OP) (nom INCI : PPG-5-CETETH-20) disponible sous la dénomination PROCETYL® 20 AWS-LQ-(RB) de la société Croda, ou l'alcool cetylstéarylique oxy oxyéthyléné (25 0E) (nom INCI : CETEARETH-25) disponible sous la dénomination CREMOPHOR® A 25 de la société BASF. -C) les polycondensats d'oxyde d'éthylène et d'oxyde de propylène, et plus 25 particulièrement un copolymère consistant en des blocs polyéthylène glycol et polypropylène glycol, comme par exemple les polycondensats tribloc polyéthylène glycol / polypropylène glycol / polyéthylène glycol. Ces polycondensats tribloc ont par exemple la structure chimique suivante : 30 H-(0-CH2-CH2)a-(0-CH(CH3)-CH2)b-(0-CH2-CH2)a-OH, formule dans laquelle a va de 2 à 150, et b va de 1 à 100 ; de préférence a va de 10 à 130 et b va de 20 à 80. Le polycondensat d'oxyde d'éthylène et d'oxyde de propylène a de préférence un poids 35 moléculaire moyen en poids allant de 1000 à 15000, et de mieux allant de 1500 à 15000, et en particulier allant de 1500 à 10000, et encore mieux allant de 1500 à 5000. RO H 3032611 10 Avantageusement, ledit polycondensat d'oxyde d'éthylène et d'oxyde de propylène a une température de trouble, à 10 g/I en eau distillée, supérieure ou égale à 20 °C, de préférence supérieure ou égale à 60 °C. La température de trouble est mesurée selon la norme ISO 1065.The particle size can be measured in particular by laser diffraction, in particular with the Mastersizer 2000 granulometer from Malvern. In a particular embodiment, the composition according to the invention as defined above may further comprise at least one dispersant, especially present in the aqueous medium. The dispersants of said compound (s) chosen from the group consisting of ellagic acid, its ethers, the salts of ellagic acid and its ethers, and one of their mixtures may be chosen Among: - A) oxyalkylenated sorbitan esters of fatty acid, preferably of saturated fatty acid. Preferably, the polyoxyalkylenated sorbitan ester is a polyoxyethylene sorbitan ester of saturated C8-C24 fatty acid. These compounds generally consist of a C 8 to C 24 fatty acid ester and oxyethylenated sorbitan comprising from 2 to 50 oxyethylene units. For example, an oxyalkylenated sorbitan ester of fatty acid may be the oxyethylene 20 oxyethylene sorbitan mono stearate sold under the name TWEEN 61®-SO- (MV) from the company Croda. 20 oxyethylene oxyethylene sorbitan monostearate, sold under the name TWEEN 60®-SS- (TH) from the company Croda, or the 20 oxyethylene oxyethylene sorbitan mono-oleate 3032611 9 sold under the name TWEEN 800 - LQ- (CQ) from the company Croda. - B) oxyalkylenated fatty aclools. By oxyalkylenated fatty alcohol is meant in the sense of the present invention an oxyalkylenated alcohol having a hydrocarbon chain having at least 6 carbon atoms. Preferably, the oxyalkylenated fatty alcohol is oxyethylenated. According to one embodiment, the fatty alcohol comprises at least 6 carbon atoms, and at least 2 oxyethylenated units (-OCH 2 -CH 2 -). The oxyalkylenated fatty alcohol useful in the invention may be represented by the following formula (IIa): in which: R denotes a linear or branched, saturated or unsaturated radical containing from 6 to 40 carbon atoms, in particular from 8 to 30, preferably 12 to 18, and Z represents an oxyalkylenated, preferably oxyethylenated, radical, and m represents the number of ethylene oxide units ranging from 1 to 50, preferably 2 to 40, more preferably 2 to 30. As oxyethylenated fatty alcohol type compounds, mention may notably be made of the following commercial products: oxyethylenated (20 OE) oxypropylene (5 PO) cetyl alcohol (INCI name: PPG-5-CETETH-20) available under the PROCETYL® 20 AWS-LQ- (RB) of the company Croda, or the cetylstearyl alcohol oxyethylenated (25 OE) (INCI name: CETEARETH-25) available under the name CREMOPHOR® A 25 from BASF. -C) polycondensates of ethylene oxide and propylene oxide, and more particularly a copolymer consisting of polyethylene glycol and polypropylene glycol blocks, such as, for example, polyethylene glycol / polypropylene glycol / polyethylene glycol triblock polycondensates. These triblock polycondensates have, for example, the following chemical structure: H- (O-CH 2 -CH 2) a- (O-CH (CH 3) -CH 2) b- (O-CH 2 -CH 2) a-OH, in which formula ranges from 2 to 150, and b ranges from 1 to 100; preferably from 10 to 130 and b is from 20 to 80. The polycondensate of ethylene oxide and propylene oxide preferably has a weight average molecular weight of from 1000 to 15,000, and better from 1500 to 15000, and in particular from 1500 to 10000, and even more preferably from 1500 to 5000. Advantageously, said polycondensate of ethylene oxide and of propylene oxide has a cloud temperature, at 10 g / l in distilled water, greater than or equal to 20 ° C, preferably greater than or equal to 60 ° C. The cloud temperature is measured according to ISO 1065.
5 Comme polycondensat d'oxyde d'éthylène et d'oxyde de propylène utilisable selon l'invention, on peut citer les polycondensats tribloc polyéthylène glycol / polypropylène glycol / polyéthylène glycol vendus sous les dénominations "SYNPERONIC" comme les « SYNPERONIC® PE/F108 » (nom INCI: POLOXAMER 338), « SYNPERONIC® PE/L64 (nom INCI : POLOXAMER 184) par la société CRODA , « LUTROL® F68 » (nom 10 INCI : POLOXAMER 188) par la société BASF., ou encore SYNPERONIC® PE/L 62-LQ- (CQ) (nom INCI : POLOXAMER 182) par la société Croda. -D) les triglycérides oxyéthylénés de 20 à 100 moles d'oxyde d'éthylène, de préférence de 30 à 80 moles d'oxyde d'éthylène et plus particulièrement parmi les huiles de ricin hydrogénée et oxyéthylénée de 30 à 70 moles d'oxyde d'éthylène.As polycondensate ethylene oxide and propylene oxide used according to the invention, mention may be made of polyethylene glycol / polypropylene glycol / polyethylene glycol triblock polycondensates sold under the names "SYNPERONIC" such as "SYNPERONIC® PE / F108" (INCI name: POLOXAMER 338), "SYNPERONIC® PE / L64 (INCI name: POLOXAMER 184) by CRODA," LUTROL® F68 "(INCI name: POLOXAMER 188) by BASF., Or SYNPERONIC® PE / L 62-LQ- (CQ) (INCI name: POLOXAMER 182) by the company Croda. -D) oxyethylenated triglycerides of from 20 to 100 moles of ethylene oxide, preferably from 30 to 80 moles of ethylene oxide and more particularly from hydrogenated and oxyethylenated castor oils containing from 30 to 70 moles of oxide ethylene.
15 A titre d'exemple on peut citer l'HUILE DE RICIN HYDROGENEE OXYETHYLENEE (40 0E) (nom INCI: PEG-40 HYDROGENATED CASTOR OIL) disponible sous la dénomination commerciale CREMOPHOR CO® 40 de la société BASF, l'HUILE DE RICIN HYDROGENEE OXYETHYLENEE (60 0E) (nom INCI: PEG-60 HYDROGENATED CASTOR OIL) disponible sous la dénomination commerciale 20 CREMOPHOR RH® 60 de la société BASF. -E) les homo- ou copolymères de vinylpyrrolidone. Parmi les homopolymères on peut citer les polyvinylpyrrolidones (PVP) de différents poids moléculaires, la masse moléculaire moyenne en poids dudit homopolymère étant 25 mesurée par diffraction de la lumière. Plus particulièrement les polyvinylpyrrolidones (PVP) sont choisis parmi les polyvinylpyrrolidones ayant une masse moléculaire moyenne en poids allant de 2000 Daltons à 3000000 Daltons, plus particulièrement ayant une masse moléculaire moyenne en poids allant de 30000 Daltons à 2000000 Daltons , de préférence ayant une masse 30 moléculaire moyenne en poids allant 40000 Daltons à 1500000 Daltons. A titre d'exemple un polyvinylpyrrolidone conforme à l'invention est disponible sous la dénomination commerciale PVP K 30L® de la société ISP. A titre d'exemple un polyvinylpyrrolidone conforme à l'invention est disponible sous la dénomination commerciale PVP K 90® de la société de ISP (ASHLAND.By way of example, mention may be made of OXYETHYLENE HYDROGENATED CASTOR OIL (40 OE) (INCI name: PEG-40 HYDROGENATED CASTOR OIL) available under the trade name CREMOPHOR CO® 40 from BASF, CASTOR OIL HYDROGENATED OXYETHYLENE (60 OE) (INCI name: PEG-60 HYDROGENATED CASTOR OIL) available under the trademark CREMOPHOR RH® 60 from BASF. -E) homopolymers or copolymers of vinylpyrrolidone. Among the homopolymers there may be mentioned polyvinylpyrrolidones (PVP) of different molecular weights, the weight average molecular weight of said homopolymer being measured by diffraction of light. More particularly, the polyvinylpyrrolidones (PVP) are chosen from polyvinylpyrrolidones having a weight average molecular weight ranging from 2000 Daltons to 3000000 Daltons, more particularly having a weight average molecular weight ranging from 30000 Daltons to 2000000 Daltons, preferably having a mass of 30. Molecular weight average ranging from 40000 Daltons to 1500000 Daltons. By way of example, a polyvinylpyrrolidone according to the invention is available under the trade name PVP K 30L® from the company ISP. By way of example, a polyvinylpyrrolidone according to the invention is available under the trade name PVP K 90® from the ISP company (ASHLAND.
35 Parmi les copolymèrse de vinylpyrrolidone, on entend aussi bien des polymères résultant de la polymérisation de la vinylpyrrolidone avec une seule sorte de monomère que ceux résultant de la polymérisation de la vinylpyrrolidone avec plusieurs sortes de monomères, et par exemple avec deux sortes de monomères conduisant à l'obtention de terpolymère.Among the copolymers of vinylpyrrolidone are also polymers resulting from the polymerization of vinylpyrrolidone with only one kind of monomer, such as those resulting from the polymerization of vinylpyrrolidone with several kinds of monomers, and for example with two kinds of monomers leading to to obtaining terpolymer.
3032611 11 Parmi les copolymères on peut citer les copolymères polyvinylpyrrolidone/acétate de vinyle (PVP/VA), polyvinylpyrrolidone/butène ; polyvinylpyrrolidone/décène, polyvinylpyrrolidone/hexadécène, polyvinylpyrrolidone/méthacrylate de diméthylaminoéthyle (PVP/DMAEMA), polyvinylpyrrolidone/diméthylaminopropyl 5 (méth)acrylamide, polyvinylpyrrolidone/acide(méth)acrylique/méthacrylate de lauryle, polyvinylpyrrolidone/acétate de vinyle/ acide itaconique, polyvinylpyrrolidone/acétate de vinyle/propionate de vinyle et polyvinylpyrrolidone/vinylcaprolactame/diméthylaminopropylacrylamide/acide ou ester acrylique.Among the copolymers, mention may be made of polyvinylpyrrolidone / vinyl acetate copolymers (PVP / VA) and polyvinylpyrrolidone / butene copolymers; polyvinylpyrrolidone / decene, polyvinylpyrrolidone / hexadecene, polyvinylpyrrolidone / dimethylaminoethyl methacrylate (PVP / DMAEMA), polyvinylpyrrolidone / dimethylaminopropyl (meth) acrylamide, polyvinylpyrrolidone / (meth) acrylic acid / lauryl methacrylate, polyvinylpyrrolidone / vinyl acetate / itaconic acid, polyvinylpyrrolidone vinyl acetate / vinyl propionate and polyvinylpyrrolidone / vinylcaprolactam / dimethylaminopropylacrylamide / acid or acrylic ester.
10 Ces copolymères sont disponibles dans le commerce, par exemple sous la marque LUVISKOL® (PVP et PVP/VA) auprès de la société BASF et sous les dénominations PVP-K ou PVP/VA auprès de la société ISP. A titre d'exemple on peut également citer le POLYVINYLPYRROLIDONE disponible sous la dénomination commerciale KOLLIDON® 17 PF de la société BASF.These copolymers are commercially available, for example under the trademark LUVISKOL® (PVP and PVP / VA) from BASF and under the names PVP-K or PVP / VA from ISP. By way of example, mention may also be made of the POLYVINYLPYRROLIDONE available under the trade name KOLLIDON® 17 PF from BASF.
15 F) les polymères de type alcool polyvinylique qui comportent au moins des unités de formule (I) : CH CHOH (I) et éventuellement des unités de formule (II) : CH2 CH 20 OCOCH3 de préférence, dans lequel les unités de formule (II) sont présentes en une quantité maximum de 5 % en mole par rapport au polymère final. Avantageusement, les unités de formule (II) sont présentes dans le polymère final en une quantité de 0 à 3 % en mole, de préférence en une quantité de 0,05 % à 2 % en 25 mole.Selon un mode de réalisation particulier, le polymère a un poids moléculaire moyen en masse compris entre 1 000 et 1 000 000 g/mole, de préférence entre 10 000 et 500 000 g/mole et encore plus préférentiellement entre 50 000 et 400 000 g/mole.Le polymère de type alcool polyvinylique est présent en une quantité de 0,001 à 50 % en poids, de préférence de 0,01 à 10 % en poids et encore plus préférentiellement de 0,1 à 5 % en 30 poids, par rapport au poids total de la composition.F) polymers of the polyvinyl alcohol type which comprise at least units of formula (I): CH CHOH (I) and optionally units of formula (II): CH 2 CH 2 OCOCH 3 preferably, in which the units of formula (I) II) are present in a maximum amount of 5 mol% relative to the final polymer. Advantageously, the units of formula (II) are present in the final polymer in an amount of 0 to 3 mol%, preferably in an amount of 0.05 to 2 mol%. According to a particular embodiment, the polymer has a weight average molecular weight of between 1,000 and 1,000,000 g / mol, preferably between 10,000 and 500,000 g / mol and even more preferentially between 50,000 and 400,000 g / mol. Polyvinyl alcohol is present in an amount of from 0.001 to 50% by weight, preferably from 0.01 to 10% by weight and even more preferably from 0.1 to 5% by weight, based on the total weight of the composition.
3032611 12 Selon un mode de réalisation préféré, le rapport pondéral Rebaudioside A / polymère de type alcool polyvinylique est de 0,0002 à 50000, de préférence de 0,005 à 3000 et encore plus préférentiellement de 0,01 à 50. Parmi les polymères de type alcool vinylique, on peut citer notamment le produit vendu 5 sous la dénomination SELVOL 540 POLYVINYL ALCOHOL®.par la société Sekisui Specialty Chemicals. -G) les alcools gras oxyéthyléné et oxypropyléné constitué d'une chaine grasse ayant de 10 à 20 atomes de carbone, de 15 à 50 motifs d'oxyde d'éthylène, et de 1 à 30 motifs d'oxyde de propylène.According to a preferred embodiment, the weight ratio Rebaudioside A / polyvinyl alcohol type polymer is from 0.0002 to 50000, preferably from 0.005 to 3000 and even more preferably from 0.01 to 50. Among the polymers of type vinyl alcohol, mention may in particular be made of the product sold under the name SELVOL 540 POLYVINYL ALCOHOL® by the company Sekisui Specialty Chemicals. -G) oxyethylenated and oxypropylene fatty alcohols consisting of a fatty chain having from 10 to 20 carbon atoms, from 15 to 50 ethylene oxide units, and from 1 to 30 propylene oxide units.
10 Selon un aspect particulièrement préféré de l'invention, le dispersant est choisi parmi au moins un alcool gras oxyéthyléné et oxypropyléné constitué d'une chaine grasse ayant de 10 à 20 atomes de carbone, de 15 à 50 motifs d'oxyde d'éthylène, et de 1 à 30 motifs d'oxyde de propylène.According to a particularly preferred aspect of the invention, the dispersant is chosen from at least one oxyethylenated and oxypropylene fatty alcohol consisting of a fatty chain having from 10 to 20 carbon atoms, from 15 to 50 ethylene oxide units. and 1 to 30 propylene oxide units.
15 Dans un mode de réalisation particulier la composition selon l'invention telle que définie plus haut peut comprendre en outre au moins un alcool gras oxyéthyléné et oxypropyléné constitué d'une chaine grasse ayant de 10 à 20 atomes de carbone , de 15 à 50 motifs d'oxyde d'éthylène, et de 1 à 30 motifs d'oxyde de propylène, de préférence présent dans 20 la dispersion, soit est présent dans le milieu aqueux. L'alcool gras oxyéthyléné et oxypropyléné qui peut être présent dans la composition selon l'invention est un éther polyoxyéthyléné, polyoxypropyléné d'alcool gras.In a particular embodiment, the composition according to the invention as defined above may also comprise at least one oxyethylenated and oxypropylene fatty alcohol consisting of a fatty chain having from 10 to 20 carbon atoms, from 15 to 50 units. ethylene oxide, and from 1 to 30 units of propylene oxide, preferably present in the dispersion, is present in the aqueous medium. The oxyethylenated and oxypropylenated fatty alcohol which may be present in the composition according to the invention is a polyoxyethylenated, polyoxypropylenated ether of fatty alcohol.
25 L'alcool gras oxyéthyléné et oxypropyléné est un alcool gras oxyéthyléné et oxypropyléné constituté d'une chaine grasse ayant de 10 à 20 atomes de carbone , de 15 à 50 motifs d'oxyde d'éthylène, et de 1 à 30 motifs d'oxyde de propylène. L'alcool gras oxyéthyléné et oxypropyléné est plus particulièrement choisi parmi les 30 composés ayant la formule chimique suivante : R-(0-CH(CH3)-CH2)x-(0-CH2-CH2)y-OH, formule dans laquelle : 35 R désigne un radical alkyl ayant de 10 à 20 atomes de carbone, et de préférence de 14 à 18 atomes de carbone, et en particulier 16 atomes de carbone ; x va de 1 à 30, et y va de 15 à 50; de préférence x va de 5 à 25 et b va de 15 à 40.The oxyethylenated and oxypropylenated fatty alcohol is an oxyethylenated and oxypropylene fatty alcohol having a fatty chain having from 10 to 20 carbon atoms, from 15 to 50 ethylene oxide units, and from 1 to 30 carbon atoms. propylene oxide. The oxyethylenated and oxypropylenated fatty alcohol is more particularly chosen from compounds having the following chemical formula: R- (O-CH (CH 3) -CH 2) x- (O-CH 2 -CH 2) y-OH, in which formula: R represents an alkyl radical having from 10 to 20 carbon atoms, and preferably from 14 to 18 carbon atoms, and in particular 16 carbon atoms; x is from 1 to 30, and ranges from 15 to 50; preferably x is from 5 to 25 and b is from 15 to 40.
3032611 13 Comme alcool gras oxyéthyléné et oxypropyléné utilisable selon l'invention, on peut en particulier citer : - l'alcool cétylique oxyéthyléné (20 0E) oxypropyléné (5 OP) , (ayant pour nom INCI : 5 PPG-5-CETETH-20) , tel que celui vendu sous le nom commercial de PROCETYL AWS par la société CRODA - l'alcool cétylique oxyéthyléné (20 0E) oxypropyléné (1 OP) , (ayant pour nom INCI : PPG-1-CETETH-20) , - l'alcool cétylique oxyéthyléné (20 0E) oxypropyléné (2 OP) , (ayant pour nom INCI : 10 PPG-2-CETETH-20) , - l'alcool cétylique oxyéthyléné (20 0E) oxypropyléné (4 OP) , (ayant pour nom INCI : PPG-4-CETETH-20) , tel que celui vendu sous le nom commercial de NIKKOL PBC-34 par la société Nikko Chemicals ; - l'alcool cétylique oxyéthyléné (20 0E) oxypropyléné (8 OP) , (ayant pour nom INCI : 15 PPG-8-CETETH-20) , tel que celui vendu sous le nom commercial de NIKKOL PBC-44 par la société Nikko Chemicals ; - l'alcool laurylique oxyéthyléné (25 0E) oxypropyléné (25 OP) , (ayant pour nom INCI : PPG-25-LAURETH-25) , tel que celui vendu sous le nom commercial de ADF Oleile par la société Vevy Europe ; 20 - l'alcool stéarylique oxyéthyléné (34 0E) oxypropyléné (23 OP) , (ayant pour nom INCI : PPG-23-STEARETH-34) , tel que celui vendu sous le nom commercial de UNISAFE 34S23 par la société POLA Chemical Industries. On utilise de préférence l'alcool cétylique oxyéthyléné (20 0E) oxypropyléné (5 OP), 25 (ayant pour nom INCI : PPG-5-CETETH-20) , tel que celui vendu sous le nom commercial de PROCETYL AWS® par la société CRODA. Dans un mode particulier de réalisation, l'alcool gras oxyéthyléné et oxypropyléné tel que défini plus haut, de préférence l'alcool cétylique oxyéthyléné (20 0E) oxypropyléné (5 30 OP), est présent dans le milieu aqueux de la composition selon l'invention, de préférence dans la dispersion en milieu aqueux du composé(s) choisi(s) parmi le groupe constitué de l'acide ellagique, ses éthers, les sels de l'acide ellagique et de ses éthers, et l'un de leurs mélanges. De manière avantageux ledit milieu aqueux comprend au moins un alcool gras 35 oxyéthyléné et oxypropyléné constitué d'une chaine grasse ayant de 10 à 20 atomes de carbone , de 15 à 50 motifs d'oxyde d'éthylène, et de 1 à 30 motifs d'oxyde de propylène tel que défini plus haut, avantageusement comprend l'alcool cétylique oxyéthyléné (20 0E) oxypropyléné (5 OP).As the oxyethylenated and oxypropylenated fatty alcohol which can be used according to the invention, mention may be made in particular of: oxyethylenated (20 OE) oxypropylenated (5 PO) cetyl alcohol, (having the name INCI: PPG-5-CETETH-20); ), such as that sold under the trade name of PROCETYL AWS by the company CRODA - oxyethylenated (20 OE) oxypropylenated (1 PO) cetyl alcohol, (INCI name: PPG-1-CETETH-20), - oxyethylenated (20 OE) oxypropylenated (2 PO) cetyl alcohol, (INCI name: PPG-2-CETETH-20), - oxyethylenated (20 OE) oxypropylenated (4 PO) cetyl alcohol, (having the name INCI: PPG-4-CETETH-20), such as that sold under the trade name NIKKOL PBC-34 by Nikko Chemicals; oxyethylenated (20 OE) oxypropylenated (8 PO) cetyl alcohol, (INCI name: PPG-8-CETETH-20), such as that sold under the trade name NIKKOL PBC-44 by the company Nikko Chemicals ; oxyethylenated (25 OE) oxypropylenated lauryl alcohol (25 PO), (having the name INCI: PPG-25-LAURETH-25), such as that sold under the trade name ADF Oleile by the company Vevy Europe; Oxyethylenated (34 OE) oxypropylene (23 OP) stearyl alcohol, (INCI name: PPG-23-STEARETH-34), such as that sold under the trade name UNISAFE 34S23 by the company POLA Chemical Industries. Oxylethylenated (20 OE) oxypropylenated (5 PO) cetyl alcohol (INCI name: PPG-5-CETETH-20), such as that sold under the trade name PROCETYL AWS® by the company, is preferably used. Croda. In one particular embodiment, the oxyethylenated and oxypropylenated fatty alcohol as defined above, preferably oxyethylenated (20 OE) oxypropylenated cetyl alcohol (5 OP), is present in the aqueous medium of the composition according to the invention. invention, preferably in the dispersion in aqueous medium of the compound (s) selected (s) from the group consisting of ellagic acid, its ethers, the salts of ellagic acid and its ethers, and one of their mixtures. Advantageously, said aqueous medium comprises at least one oxyethylenated and oxypropylene fatty alcohol consisting of a fatty chain having from 10 to 20 carbon atoms, from 15 to 50 ethylene oxide units, and from 1 to 30 carbon atoms. propylene oxide as defined above, advantageously comprises oxyethylenated (20 OE) oxypropylenated cetyl alcohol (5 PO).
3032611 14 L'acide ellagique, ses éthers, les sels de l'acide ellagique et de ses éthers, et l'un de leurs mélanges, peut être présent dans la composition selon l'invention, en particulier en dispersion dans le milieu aqueux défini plus haut , sous forme de particules présentant une taille exprimée en diamètre moyen en volume (D[4,3]) allant de 0.001 pm à 50 pm, de 5 préférence allant de 0.1 pm à 20 pm. Dans un mode réalisation particulier une étape de broyage est effectuée sur l'acide ellagique, ses éthers, les sels de l'acide ellagique et de ses éthers, et l'un de leurs mélanges, qui est présent dans la composition selon l'invention, en particulier en 10 dispersion dans le milieu aqueux défini plus haut , sous forme de particules présentant une taille exprimée en diamètre moyen en volume (D[4,3]) allant de 0.01 pm à 20 pm, de préférence allant de 0.1 pm à 10 pm. Dans un autre mode de réalisation préféré une étape de broyage est effectuée sur 15 l'acide ellagique commercialisé par la société MINAKEM-MINASOLVE sous la dénomination commerciale MINACARE ELAGE ® (comprenant 98% de matière active) qui est présent dans la composition selon l'invention, en particulier en dispersion dans le milieu aqueux défini plus haut , sous forme de particules présentant une taille exprimée en diamètre moyen en volume (D[4,3]) allant 0,01 pm à 10 pm, de préférence allant de 20 0,1 pm à 5 pm. Dans un mode de réalisation particulier, le(s)dit composé(s) choisi(s) parmi le groupe constitué de l'acide ellagique, ses éthers, les sels de l'acide ellagique et de ses éthers, et l'un de leurs mélanges, sont présent dans la composition selon l'invention sous forme de 25 particules ayant un diamètre allant de 0.001 pm à 50 pm, et de préférence de 0.1 pm à 20 pm. Le ou (les) composé(s) choisi(s) parmi l'acide ellagique, ses éthers, les sels de l'acide 30 ellagique et de ses éthers, et l'un de leurs mélanges, de préférence l'acide ellagique, peut être présent(s), dans la composition selon l'invention telle que définie plus haut, en une quantité de 0.05% à 10% en poids, de préférence de 0,1% à 6% en poids, particulièrement de 0,5 % à 5,5 % en poids, et plus particulièrement de 0,5 % à 5,0 % en poids, et de manière préférée de 1,0 % à 5,0 % en poids par rapport au poids total de 35 ladite composition.Ellagic acid, its ethers, the salts of ellagic acid and its ethers, and one of their mixtures, may be present in the composition according to the invention, in particular in dispersion in the defined aqueous medium. above, in the form of particles having a size expressed in volume mean diameter (D [4.3]) ranging from 0.001 pm to 50 pm, preferably ranging from 0.1 pm to 20 pm. In a particular embodiment, a grinding stage is carried out on ellagic acid, its ethers, the salts of ellagic acid and its ethers, and one of their mixtures, which is present in the composition according to the invention. , in particular in dispersion in the aqueous medium defined above, in the form of particles having a size expressed in volume mean diameter (D [4.3]) ranging from 0.01 pm to 20 pm, preferably ranging from 0.1 pm to 10 pm In another preferred embodiment, a grinding step is carried out on ellagic acid marketed by MINAKEM-MINASOLVE under the trade name MINACARE ELAGE® (comprising 98% of active ingredient) which is present in the composition according to US Pat. invention, in particular in dispersion in the aqueous medium defined above, in the form of particles having a size expressed in volume mean diameter (D [4.3]) ranging from 0.01 μm to 10 μm, preferably from 20 μm to , 1 pm to 5 pm. In a particular embodiment, the said compound (s) chosen (s) from the group consisting of ellagic acid, its ethers, the salts of ellagic acid and its ethers, and one of their mixtures are present in the composition according to the invention in the form of particles having a diameter ranging from 0.001 μm to 50 μm, and preferably from 0.1 μm to 20 μm. The compound (s) chosen from ellagic acid, its ethers, the salts of ellagic acid and its ethers, and one of their mixtures, preferably ellagic acid, may be present in the composition according to the invention as defined above, in an amount of from 0.05% to 10% by weight, preferably from 0.1% to 6% by weight, particularly from 0.5% by weight. % to 5.5% by weight, and more particularly from 0.5% to 5.0% by weight, and preferably from 1.0% to 5.0% by weight relative to the total weight of said composition .
3032611 15 De manière avantageuse le ou (les) composé(s) choisi(s) parmi l'acide ellagique, ses éthers, les sels de l'acide ellagique et de ses éthers, et l'un de leurs mélanges, de préférence l'acide ellagique, est présent(s), dans la composition selon l'invention telle que définie plus haut, en une quantité de 0,50 % à 5.0% en poids par rapport au poids total de 5 ladite composition. Les dispersants tel que définis plus haut, pouvant être choisis parmi les composés A à G, peuvent être présents dans la dispersion aqueuse ou la composition selon l'invention en une quantité efficace pour disperser le(s) composé(s) choisi(s) parmi le groupe constitué de l'acide ellagique, ses éthers, les sels de l'acide ellagique et de ses éthers, et l'un de 10 leurs mélanges, de préférence l'acide ellagique, dans le milieu aqueux. Les alcools gras oxyéthylénés et oxypro-pylénés tels que définis plus haut, de préférence l'alcool gras oxyéthyléné et oxypropyléné est l'alcool cétylique oxyéthyléné (20 0E) oxypropyléné (5 OP), peuvent être présents dans la dispersion aqueuse ou la composi- 15 tion selon l'invention en une quantité efficace pour disperser le(s) composé(s) choisi(s) parmi le groupe constitué de l'acide ellagique, ses éthers, les sels de l'acide ellagique et de ses éthers, et l'un de leurs mélanges, de préférence l'acide ellagique, dans le milieu aqueux.Advantageously, the compound (s) chosen from ellagic acid, its ethers, the salts of ellagic acid and its ethers, and one of their mixtures, preferably Ellagic acid is present in the composition according to the invention as defined above, in an amount of from 0.50% to 5.0% by weight relative to the total weight of said composition. The dispersants as defined above, which may be chosen from compounds A to G, may be present in the aqueous dispersion or the composition according to the invention in an amount effective to disperse the compound (s) chosen. among the group consisting of ellagic acid, its ethers, the salts of ellagic acid and its ethers, and one of their mixtures, preferably ellagic acid, in the aqueous medium. The oxyethylenated and oxypropylenated fatty alcohols as defined above, preferably the oxyethylenated and oxypropylenated fatty alcohol, are oxyethylenated (20 OE) oxypropylenated (5 PO) cetyl alcohol, may be present in the aqueous dispersion or the composition. In an amount effective to disperse the compound (s) selected from the group consisting of ellagic acid, its ethers, the salts of ellagic acid and its ethers, and one of their mixtures, preferably ellagic acid, in the aqueous medium.
20 Les dispersants tel que définis plus haut, pouvant être choisis parmi les composés A à G, peuvent être présents, dans la composition selon l'invention telle que définie plus haut, en une teneur allant de 0,001 % à 1 % en poids par rapport au poids total de ladite composition, plus particulièrement allant de 0,005 % à 0,50 % en poids, et de préférence allant de 0,05 % à 0,25 % en poids.The dispersants as defined above, which may be chosen from compounds A to G, may be present in the composition according to the invention as defined above, in a content ranging from 0.001% to 1% by weight relative to the total weight of said composition, more particularly ranging from 0.005% to 0.50% by weight, and preferably ranging from 0.05% to 0.25% by weight.
25 Les alcools gras oxyéthylénés et oxypro-pylénés tels que définis plus haut, de préférence l'alcool gras oxyéthyléné et oxypropyléné est l'alcool cétylique oxyéthyléné (20 0E) oxypropyléné (5 OP), peuvent être présents, dans la composition selon l'invention telle que définie plus haut, en une teneur allant de 0,001 % à 1 % en poids par rapport au 30 poids total de ladite composition, plus particulièrement allant de 0,005 % à 0,50 % en poids, et de préférence allant de 0,05 % à 0,25 % en poids. Dans un mode de réalisation préféré, le rapport massique [du composé(s) choisi(s) parmi le groupe constitué de l'acide ellagique, ses éthers, les sels de l'acide ellagique et de ses 35 éthers, et l'un de leurs mélanges /dudit alcool gras oxyéthyléné et oxypropyléné] présents dans la composition selon l'invention telle que définie plus haut est inférieur ou égal à 100 3032611 16 et/ou supérieur ou égal à 1, de préférence va de 5 à 50, plus particulièrement va de 15 à 30. Dans un mode de réalisation particulièrement préféré, le rapport massique [de l'acide ellagique /dudit alcool gras oxyéthyléné et oxypropyléné] présents dans la composition 5 selon l'invention telle que définie plus haut est inférieur ou égal à 100 et/ou supérieur ou égal à 1, de préférence va de 5 à 50, plus particulièrement va de 15 à 30. L'invention a également pour objet l'utilisation d'un composé choisi parmi le groupe constitué de l'acide ellagique, ses éthers, les sels de l'acide ellagique et de ses éthers, et 10 l'un de leurs mélanges pour matifier la peau, de préférence pour matifier la peau grasse et/ou luisante. L'invention a également pour objet l'utilisation d'un composé choisi parmi le groupe constitué de l'acide ellagique, ses éthers, les sels de l'acide ellagique et de ses éthers, et l'un de leurs mélanges pour masquer et/ou flouter des défauts esthétiques cutanés de la 15 peau, de préférence défauts esthétiques cutanés associés à la peau grasse et/ou luisante. De manière avantageuse le composé est l'acide ellagique.The oxyethylenated and oxypropylenated fatty alcohols as defined above, preferably the oxyethylenated and oxypropylenated fatty alcohol is oxyethylenated (20 OE) oxypropylenated cetyl alcohol (5 PO), may be present in the composition according to the invention. the invention as defined above, in a content ranging from 0.001% to 1% by weight relative to the total weight of said composition, more particularly ranging from 0.005% to 0.50% by weight, and preferably ranging from 0, From 0.5% to 0.25% by weight. In a preferred embodiment, the weight ratio [of the compound (s) selected from the group consisting of ellagic acid, its ethers, the salts of ellagic acid and its ethers, and one of of their mixtures / of said oxyethylenated and oxypropylenated fatty alcohol present in the composition according to the invention as defined above is less than or equal to 100 and / or greater than or equal to 1, preferably from 5 to 50, more In a particularly preferred embodiment, the weight ratio [of the ellagic acid / of said oxyethylenated and oxypropylenated fatty alcohol] present in the composition according to the invention as defined above is less than or equal to at 100 and / or greater than or equal to 1, preferably from 5 to 50, more particularly from 15 to 30. The subject of the invention is also the use of a compound chosen from the group consisting of ellagic, its ethers, salts of ellagic acid and its ethers, and one of their mixtures to matify the skin, preferably to matify oily and / or shiny skin. The subject of the invention is also the use of a compound chosen from the group consisting of ellagic acid, its ethers, the salts of ellagic acid and its ethers, and one of their mixtures for masking and and / or blotting aesthetic skin defects of the skin, preferably aesthetic skin defects associated with oily and / or shiny skin. Advantageously the compound is ellagic acid.
20 Plus particulièrement l'invention a pour objet l'utilisation d'au moins un composé choisi parmi le groupe constitué de l'acide ellagique, ses éthers, les sels de l'acide ellagique et de ses éthers, et l'un de leurs mélanges pour matifier la peau, de préférence pour matifier la peau grasse et/ou luisante, et permettant d'homogénéiser le teint de la peau, de réduire la visibilité des orifices folliculaires ou des pores dilatés, et/ou de réduire la visibilité du 25 relief irrégulier, des rides et/ou des ridules de la peau. De préférence le composé est l'acide ellagique. Dans un mode particulier de réalisation, le(s) composé(s) choisi(s) parmi le groupe constitué de l'acide ellagique, ses éthers, les sels de l'acide ellagique et de ses éthers, et l'un de leurs mélanges est compris dans une composition telle que définie plus haut.More particularly the invention relates to the use of at least one compound selected from the group consisting of ellagic acid, its ethers, the salts of ellagic acid and its ethers, and one of their mixtures to matify the skin, preferably to matify oily and / or shiny skin, and to homogenize the skin tone, reduce the visibility of follicular or dilated pores, and / or reduce the visibility of the skin. irregular relief, wrinkles and / or fine lines of the skin. Preferably the compound is ellagic acid. In a particular embodiment, the compound (s) chosen from the group consisting of ellagic acid, its ethers, the salts of ellagic acid and its ethers, and one of their mixtures is included in a composition as defined above.
30 Dans un mode de réalisation particulier, la présente invention a pour objet l'utilisation cosmétique d'une composition telle que définie plus haut comprenant le(s) composé(s) choisi(s) parmi le groupe constitué de l'acide ellagique, ses éthers, les sels de l'acide ellagique et de ses éthers, et l'un de leurs mélanges, en tant qu'agent matifiant 35 de la peau, de préférence de la peau grasse et/ou luisante. Dans un mode de réalisation préféré, la présente invention a pour objet 3032611 17 l'utilisation cosmétique de l'acide ellagique, en tant qu'agent matifiant de la peau, de préférence de la peau grasse et/ou luisante. Dans un mode de réalisation préféré, la présente invention a pour objet l'utilisation cosmétique de l'acide ellagique, en tant qu'agent de masquage ou de floutage 5 pour masquer et/ou flouter des défauts esthétiques cutanés de la peau, de préférence défauts esthétiques cutanés associés à la peau grasse et/ou luisante. De manière particulièrement avantageuse la présente invention a pour objet l'utilisation cosmétique de l'acide ellagique sous forme de particules dispérées dans un 10 milieu aqueux comprenant l'alcool gras oxyéthyléné et oxypropyléné est l'alcool cétylique oxyéthyléné (20 0E) oxypropyléné (5 OP), en tant qu'agent matifiant de la peau, de préférence de la peau grasse et/ou luisante. Dans le cadre de la présente invention, par « agent matifiant », on entend des agents 15 destinés à rendre la peau visiblement plus mate, moins brillante. La composition selon l'invention telle que définie plus haut peut être une composition cosmétique ou dermatologique, de préférence est une composition cosmétique.In a particular embodiment, the present invention relates to the cosmetic use of a composition as defined above comprising the compound (s) chosen (s) from the group consisting of ellagic acid, its ethers, the salts of ellagic acid and its ethers, and one of their mixtures, as a matting agent for the skin, preferably oily and / or shiny skin. In a preferred embodiment, the present invention relates to the cosmetic use of ellagic acid as a matting agent for the skin, preferably oily and / or shiny skin. In a preferred embodiment, the present invention relates to the cosmetic use of ellagic acid as a masking or bleaching agent for masking and / or blurring cosmetic skin defects of the skin, preferably cosmetic skin defects associated with oily and / or shiny skin. Particularly advantageously, the subject of the present invention is the cosmetic use of ellagic acid in the form of particles dispersed in an aqueous medium comprising oxyethylenated and oxypropylenated fatty alcohol is oxyethylenated (20 OE) oxypropylenated cetyl alcohol (5). OP), as a matting agent for the skin, preferably oily and / or shiny skin. In the context of the present invention, the term "matting agent" is intended to mean agents intended to make the skin visibly duller and less glossy. The composition according to the invention as defined above may be a cosmetic or dermatological composition, preferably a cosmetic composition.
20 La composition selon l'invention comprend un « milieu physiologiquement acceptable ». Au sens de la présente invention, on entend par "milieu physiologiquement acceptable", un milieu convenant à l'administration d'une composition par voie topique, et compatible avec toutes les matières kératiniques d'êtres humains telles que la peau, les 25 lèvres, les ongles, les muqueuses, les cils, les sourcils, le cuir chevelu et/ou les cheveux, ou toute autre zone cutanée du corps. Selon l'invention un milieu physiologiquement acceptable est préférentiellement un milieu cosmétiquement acceptable, c'est-à-dire sans odeur, ou aspect désagréable, et qui est parfaitement compatible avec la voie d'administration topique.The composition according to the invention comprises a "physiologically acceptable medium". Within the meaning of the present invention, the term "physiologically acceptable medium" means a medium suitable for the administration of a composition topically, and compatible with all keratin materials of human beings such as the skin, the lips , nails, mucous membranes, eyelashes, eyebrows, scalp and / or hair, or any other skin area of the body. According to the invention a physiologically acceptable medium is preferably a cosmetically acceptable medium, that is to say without odor, or unpleasant appearance, and which is perfectly compatible with the topical route of administration.
30 Plus particulièrement la composition selon l'invention est destinée adaptée pur une administration par voie topique, c'est à dire par application en surface de la matière kératinique considérée, telle que la peau considérée. Par matières kératiniques selon l'invention on entend la peau, du corps, visage 35 et/ou contour des yeux, les lèvres, les ongles, les muqueuses, les cils, les sourcils, les poils, le cuir chevelu et/ou les cheveux, ou toute autre zone cutanée du corps. Plus 3032611 18 particulièrement les matières kératiniques selon l'invention sont le cuir chevelu, les cheveux, et/ou la peau. De préférence les matières kératiniques selon l'invention est la peau.More particularly, the composition according to the invention is intended adapted for topical administration, that is to say by surface application of the keratin material in question, such as the skin in question. The term "keratinous material" according to the invention is understood to mean the skin, the body, the face and / or the contour of the eyes, the lips, the nails, the mucous membranes, the eyelashes, the eyebrows, the hairs, the scalp and / or the hair , or any other skin area of the body. More particularly, the keratinous materials according to the invention are the scalp, the hair, and / or the skin. Preferably the keratin materials according to the invention is the skin.
5 Par « la peau», on entend l'ensemble de la peau du corps, et de manière préférée, la peau du visage, du décolleté, du cou, des bras et avant-bras, voire de manière plus préférée encore, la peau du visage, notamment du front, nez, joues, menton, contour des yeux.By "the skin" is meant all of the skin of the body, and preferably the skin of the face, décolleté, neck, arms and forearms, or even more preferably, the skin. face, including forehead, nose, cheeks, chin, eye area.
10 Les compositions selon l'invention sont préférentiellement des compositions cosmétiques de soin et/ ou de maquillage de la peau, notamment de la peau grasse et/ou luisante. Ces compositions sont notamment destinées à une application topique sur le visage et/ou le corps. En particulier, la composition est appliquée sur la zones du visage, en particulier la zone T 15 (front, nez, joues, menton), en particulier le front et le nez, présentant une brillance de la peau. Il pourra également s'agir de compositions de rasage ou d'après-rasage, en particulier pour hommes. Selon un autre mode de réalisation de l'invention, la composition peut être appliquée sur 20 le cuir chevelu. Dans un mode de réalisation préféré de l'invention, la composition selon l'invention susmentionnée présente un pH compris entre 5 et 6, de préférence ayant un pH de 5,5.The compositions according to the invention are preferably cosmetic compositions for the care and / or make-up of the skin, in particular oily and / or shiny skin. These compositions are especially intended for topical application to the face and / or the body. In particular, the composition is applied to the areas of the face, in particular the T zone (forehead, nose, cheeks, chin), in particular the forehead and the nose, having a shine of the skin. It may also be shaving compositions or aftershave, especially for men. According to another embodiment of the invention, the composition may be applied to the scalp. In a preferred embodiment of the invention, the composition according to the invention mentioned above has a pH of between 5 and 6, preferably having a pH of 5.5.
25 Les compositions cosmétiques selon l'invention ayant un pH compris entre 5 et 6, de préférence ayant un pH de 5,5, présentent une stabilité améliorée, notamment pour les ingrédients chimiques présents dans lesdites compositions La composition utilisée selon l'invention peut comprendre un agent matifiant 30 additionnel, qui est différent du composé choisi parmi le groupe constitué de l'acide ellagique, ses éthers, les sels de l'acide ellagique et de ses éthers, et l'un de leurs mélanges. L'agent matifiant additionnel pourra notamment être choisi parmi un amidon de riz 35 ou un amidon de maïs, la kaolinite, les silices, le talc, un extrait de graines de potiron, des microbilles de cellulose, des fibres végétales, des fibres synthétiques, en particulier de 3032611 19 polyamides, des microsphères de copolymères acryliques expansées, des poudres de polyamides, les poudres de silice, les poudres de polytétrafluoroéthylène, les poudres de résine de silicone, les poudres de copolymères acryliques, les poudres de cire, les poudres de polyéthylène, les poudres d'organopolysiloxane réticulé élastomère enrobées 5 de résine de silicone, les poudres composites de talc/dioxyde de titane/alumine/silice, les poudres de silicates mixtes amorphes, les poudres de polymères acryliques, les particules de silicate et notamment de silicate mixte, et leurs mélanges. Les compositions selon l'invention peuvent se présenter sous toutes les formes 10 galéniques classiquement utilisées pour une application topique et notamment sous forme de solutions aqueuses, hydroalcooliques, d'émulsions huile-dans-eau (H/E) ou eau-danshuile (E/H) ou multiple (triple : E/H/E ou H/E/H), de gels aqueux, ou de dispersions d'une phase grasse dans une phase aqueuse à l'aide de sphérules, ces sphérules pouvant être des nanoparticules polymériques telles que les nanosphères et les nanocapsules, ou des 15 vésicules lipidiques de type ionique et/ou non ionique (liposomes, niosomes, oléosomes), de nanoémulsions, ou de films fins. Ces compositions sont préparées selon les méthodes usuelles. Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, la composition se présente sous 20 forme d'une émulsion huile-dans-eau ou d'un gel aqueux. En outre, les compositions utilisées selon l'invention peuvent être plus ou moins fluides et avoir l'aspect d'une crème blanche ou colorée, d'une pommade, d'un lait, d'une lotion, d'un sérum, d'une pâte, d'une mousse. Elles peuvent être éventuellement appliquées sur 25 la peau sous forme d'aérosol. Elles peuvent aussi se présenter sous forme solide, et par exemple sous forme de stick. Il pourra s'agir d'une composition de soin, d'une composition exfoliante ou de nettoyage ou de gommage, ou d'une composition de rasage telle qu'une mousse à raser.The cosmetic compositions according to the invention having a pH of between 5 and 6, preferably having a pH of 5.5, exhibit improved stability, in particular for the chemical ingredients present in said compositions. The composition used according to the invention can comprise an additional matting agent, which is different from the compound selected from the group consisting of ellagic acid, its ethers, salts of ellagic acid and its ethers, and a mixture thereof. The additional matting agent may especially be chosen from a rice starch or a maize starch, kaolinite, silicas, talc, a pumpkin seed extract, cellulose microbeads, vegetable fibers, synthetic fibers, in particular polyamides, microspheres of expanded acrylic copolymers, polyamide powders, silica powders, polytetrafluoroethylene powders, silicone resin powders, acrylic copolymer powders, wax powders, powders of polyethylene, elastomeric crosslinked organopolysiloxane powders coated with silicone resin, talc / titanium dioxide / alumina / silica composite powders, amorphous mixed silicates powders, acrylic polymer powders, silicate particles and especially mixed silicate, and mixtures thereof. The compositions according to the invention may be in any of the galenical forms conventionally used for topical application and especially in the form of aqueous, hydroalcoholic, oil-in-water (O / W) or water-in-oil (E) solutions. / H) or multiple (triple: E / H / E or H / E / H), aqueous gels, or dispersions of a fatty phase in an aqueous phase using spherules, these spherules may be nanoparticles polymers such as nanospheres and nanocapsules, or lipid vesicles of ionic and / or nonionic type (liposomes, niosomes, oleosomes), nanoemulsions, or thin films. These compositions are prepared according to the usual methods. According to a preferred embodiment of the invention, the composition is in the form of an oil-in-water emulsion or an aqueous gel. In addition, the compositions used according to the invention may be more or less fluid and have the appearance of a white or colored cream, an ointment, a milk, a lotion, a serum, a paste, a foam. They may optionally be applied to the skin in aerosol form. They may also be in solid form, for example in the form of a stick. It may be a care composition, an exfoliating composition or cleaning or scrubbing, or a shaving composition such as a shaving foam.
30 Quand la composition utilisée selon l'invention comporte une phase huileuse, celle-ci contient de préférence au moins une huile. Elle peut contenir en outre d'autres corps gras. Comme huiles utilisables dans la composition de l'invention, on peut citer par exemple : - les huiles hydrocarbonées d'origine animale, telles que le perhydrosqualène ; 35 - les huiles hydrocarbonées d'origine végétale, telles que les triglycérides liquides d'acides gras comportant de 4 à 10 atomes de carbone comme les triglycérides des 3032611 20 acides heptanoïque ou octanoïque ou encore, par exemple les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d'abricot, de macadamia, d'arara, de tournesol, de ricin, d'avocat, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stearineries Dubois ou ceux 5 vendus sous les dénominations Miglyol 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel, l'huile de jojoba, l'huile de beurre de karité; - les esters et les éthers de synthèse, notamment d'acides gras, comme les huiles de formules R1COOR2 et R1OR2 dans laquelle R1 représente le reste d'un acide gras comportant de 8 à 29 atomes de carbone, et R2 représente une chaîne hydrocarbonée, 10 ramifiée ou non, contenant de 3 à 30 atomes de carbone, comme par exemple l'huile de Purcellin, l'isononanoate d'isononyle, le myristate d'isopropyle, le palmitate d'éthy1-2- hexyle, le stéarate d'octyl-2-dodécyle, l'érucate d'octyl-2-dodécyle, l'isostéarate d'isostéaryle ; les esters hydroxyles comme l'isostéaryl lactate, l'octylhydroxystéarate, l'hydroxystéarate d'octyldodécyle, le diisostéaryl-malate, le citrate de triisocétyle, les 15 heptanoates, octanoates, décanoates d'alcools gras ; les esters de polyol, comme le dioctanoate de propylène glycol, le diheptanoate de néopentylglycol et le diisononanoate de diéthylèneglycol ; et les esters du pentaérythritol comme le tétraisostéarate de pentaérythrityle ; - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique, tels que les 20 huiles de paraffine, volatiles ou non, et leurs dérivés, la vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que l'huile de parléam ; - les alcools gras ayant de 8 à 26 atomes de carbone, comme l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique et leur mélange (alcool cétylstéarylique), l'octyldodécanol, le 2-butyloctanol, le 2-hexyldécanol, le 2-undécylpentadécanol, l'alcool oléique ou l'alcool linoléique ; 25 - les huiles fluorées partiellement hydrocarbonées et/ou siliconées comme celles décrites dans le document JP-A-2-295912 ; - les huiles de silicone comme les polyméthylsiloxanes (PDMS) volatiles ou non à chaîne siliconée linéaire ou cyclique, liquides ou pâteux à température ambiante, notamment les cyclopolydiméthylsiloxanes (cyclométhicones) telles que la cyclohexasiloxane ; les 30 polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle, alcoxy ou phényle, pendant ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant de 2 à 24 atomes de carbone ; les silicones phénylées comme les phényltriméthicones, les phényldiméthicones, les phényltriméthylsiloxydiphényl-siloxanes, les diphényl-diméthicones, les diphénylméthyldiphényl trisiloxanes, les 2-phényléthyltriméthyl-siloxysilicates, et les 35 polyméthylphénylsiloxanes ; - leurs mélanges.When the composition used according to the invention comprises an oily phase, the latter preferably contains at least one oil. It may also contain other fatty substances. As oils that can be used in the composition of the invention, mention may be made, for example, of: hydrocarbon-based oils of animal origin, such as perhydrosqualene; Hydrocarbon-based oils of vegetable origin, such as liquid triglycerides of fatty acids containing from 4 to 10 carbon atoms, for example heptanoic or octanoic acid triglycerides or, for example, sunflower, corn, soya, squash, grape seed, sesame, hazelnut, apricot, macadamia, arara, sunflower, castor oil, avocado, caprylic / capric acid triglycerides such as those sold by company Stearineries Dubois or those 5 sold under the names Miglyol 810, 812 and 818 by the company Dynamit Nobel, jojoba oil, shea butter oil; esters and synthetic ethers, in particular of fatty acids, such as the oils of formulas R 1 COOR 2 and R 1 OR 2 in which R 1 represents the residue of a fatty acid comprising from 8 to 29 carbon atoms, and R 2 represents a hydrocarbon-based chain, Whether or not branched, containing from 3 to 30 carbon atoms, such as, for example, purcellin oil, isononyl isononanoate, isopropyl myristate, ethyl-2-hexyl palmitate, stearate of octyl-2-dodecyl, octyl-2-dodecyl erucate, isostearyl isostearate; hydroxyl esters such as isostearyl lactate, octyl hydroxystearate, octyldodecyl hydroxystearate, diisostearyl malate, triisocetyl citrate, heptanoates, octanoates, decanoates of fatty alcohols; polyol esters, such as propylene glycol dioctanoate, neopentyl glycol diheptanoate and diethylene glycol diisononanoate; and pentaerythritol esters such as pentaerythrityl tetraisostearate; linear or branched hydrocarbons of mineral or synthetic origin, such as paraffin oils, volatile or not, and their derivatives, petroleum jelly, polydecenes, hydrogenated polyisobutene such as parleam oil; fatty alcohols having from 8 to 26 carbon atoms, such as cetyl alcohol, stearyl alcohol and their mixture (cetylstearyl alcohol), octyldodecanol, 2-butyloctanol, 2-hexyldecanol, 2-undecylpentadecanol, oleic alcohol or linoleic alcohol; Partially fluorinated hydrocarbon oils and / or silicone oils such as those described in JP-A-2-295912; silicone oils such as volatile or non-volatile polymethylsiloxanes (PDMS) with a linear or cyclic silicone chain, which are liquid or pasty at room temperature, in particular cyclopolydimethylsiloxanes (cyclomethicones) such as cyclohexasiloxane; polydimethylsiloxanes comprising alkyl, alkoxy or phenyl groups, during or at the end of the silicone chain, groups having from 2 to 24 carbon atoms; phenyl silicones such as phenyltrimethicones, phenyldimethicones, phenyltrimethylsiloxydiphenylsiloxanes, diphenyl-dimethicones, diphenylmethyldiphenyltrisiloxanes, 2-phenylethyltrimethylsiloxysilicates, and polymethylphenylsiloxanes; - their mixtures.
3032611 21 On entend par « huile hydrocarbonée » dans la liste des huiles citées ci-dessus, toute huile comportant majoritairement des atomes de carbone et d'hydrogène, et éventuellement des groupements ester, éther, fluoré, acide carboxylique et/ou alcool.In the list of oils mentioned above, the term "hydrocarbon-based oil" means any oil predominantly comprising carbon and hydrogen atoms, and optionally ester, ether, fluoro, carboxylic acid and / or alcohol groups.
5 Dans ce cas, la proportion de la phase huileuse de l'émulsion peut aller par exemple de 1 à 40 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Les huiles, les émulsionnants et les co-émulsionnants utilisés dans la composition sous forme d'émulsion sont choisis parmi ceux classiquement utilisés dans le domaine cosmétique ou dermatologique. L'émulsionnant et le co-émulsionnant sont généralement présents dans 10 la composition, en une proportion allant de 0,3 à 30 % en poids, et de préférence de 0,5 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition. Dans le cas où elle se trouve sous la forme d'une émulsion H/E, la composition selon l'invention peut contenir, comme tensioactifs, au moins un composé choisi parmi : les 15 esters de polyols et d'acide gras à chaîne saturée ou insaturée comportant par exemple de 8 à 24 atomes de carbone et mieux de 12 à 22 atomes de carbone, et leurs dérivés oxyalkylénés, c'est-à-dire comportant des unités oxyéthylénées et/ou oxypropylénées, tels que les esters de glycéryle et d'acide gras en C8-C24, et leurs dérivés oxyalkylénés, les esters de sorbitol et d'acide gras en C8-C24, et leurs dérivés oxyalkylénés, les esters de 20 sucre (sucrose, glucose, alkylglucose) et d'acide gras en C8-C24, et leurs dérivés oxyalkylénés ; les esters de polyéthylène glycol et d'acide gras en C8-C24, et leurs dérivés oxyalkylénés ; les éthers de polyalkylène glycol et d'alcools gras en C8-C24 ; les éthers de sucre et d'alcools gras en C8-C24, et leurs mélanges.In this case, the proportion of the oily phase of the emulsion can range, for example, from 1 to 40% by weight, relative to the total weight of the composition. The oils, the emulsifiers and the co-emulsifiers used in the composition in emulsion form are chosen from those conventionally used in the cosmetic or dermatological field. The emulsifier and the co-emulsifier are generally present in the composition, in a proportion ranging from 0.3 to 30% by weight, and preferably from 0.5 to 20% by weight relative to the total weight of the composition. . In the case where it is in the form of an O / W emulsion, the composition according to the invention may contain, as surfactants, at least one compound chosen from: polyol esters of saturated chain fatty acid or unsaturated having, for example, from 8 to 24 carbon atoms and better still from 12 to 22 carbon atoms, and their oxyalkylenated derivatives, that is to say having oxyethylenated and / or oxypropylenated units, such as glyceryl esters and of C8-C24 fatty acid, and their oxyalkylenated derivatives, the C8-C24 fatty acid sorbitol esters, and their oxyalkylenated derivatives, the sugar (sucrose, glucose, alkylglucose) and fatty acid esters; C8-C24, and their oxyalkylenated derivatives; esters of polyethylene glycol and of C8-C24 fatty acid, and their oxyalkylenated derivatives; polyalkylene glycol ethers and C8-C24 fatty alcohols; sugar ethers and C8-C24 fatty alcohols, and mixtures thereof.
25 La composition selon l'invention peut également contenir les adjuvants habituels dans les domaines cosmétique et dermatologique, tels que les gélifiants hydrophiles ou lipophiles, les actifs, les conservateurs, les solvants, les parfums, les charges, les pigments, les absorbeurs d'odeur et les matières colorantes. Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans les domaines considérés, et par exemple de 0,01 30 à 20 % du poids total de la composition. Ces adjuvants, selon leur nature, peuvent être introduits dans la phase grasse ou dans la phase aqueuse. Ces adjuvants, ainsi que leurs concentrations, doivent être tels qu'ils ne nuisent pas aux propriétés avantageuses des microbilles de cellulose selon l'invention.The composition according to the invention may also contain the usual adjuvants in the cosmetic and dermatological fields, such as hydrophilic or lipophilic gelling agents, active agents, preservatives, solvents, perfumes, fillers, pigments, absorbents and the like. odor and dyestuffs. The amounts of these various adjuvants are those conventionally used in the fields under consideration, and for example from 0.01 to 20% of the total weight of the composition. These adjuvants, depending on their nature, can be introduced into the fatty phase or into the aqueous phase. These adjuvants, as well as their concentrations, must be such that they do not adversely affect the advantageous properties of the cellulose microbeads according to the invention.
35 Ainsi, une composition selon l'invention peut être sous la forme de produits de soin de la peau ou des semi-muqueuses tels qu'une composition de protection, de traitement ou de 3032611 22 soin pour le visage, pour les lèvres, pour les mains, pour les ongles voire les faux-ongles, pour les pieds, pour les plis anatomiques ou pour le corps (par exemple crèmes de jour, crème de nuit, crème démaquillante, base de maquillage, composition anti-solaire, lait corporel de protection ou de soin, lait après-solaire, lotion, gel ou mousse pour le soin de 5 la peau, sérum, masque, composition de bronzage artificiel, composition après-rasage, produit pour l'hygiène et le nettoyage de la peau et/ou des ongles. Selon un autre mode de réalisation, une composition de l'invention peut avantageusement se présenter sous la forme d'une composition de maquillage de la peau et/ou des ongles, notamment la peau du corps ou du visage, en particulier du visage.Thus, a composition according to the invention may be in the form of skin care products or semi-mucous membranes such as a protective, treatment or facial care composition, for the lips, for hands, for nails or false nails, for the feet, for anatomic folds or for the body (for example, day creams, night cream, make-up remover, make-up base, anti-sun composition, body milk, protection or care, after-sun milk, lotion, gel or mousse for the care of the skin, serum, mask, artificial tanning composition, aftershave composition, product for the hygiene and the cleaning of the skin and / In another embodiment, a composition of the invention may advantageously be in the form of a makeup composition for the skin and / or nails, in particular the skin of the body or of the face, in particular of the face.
10 Ainsi, selon un sous mode de ce mode de réalisation, une composition de l'invention peut avantageusement se présenter sous la forme d'une composition de base de maquillage pour le maquillage. Les propriétés, notamment matifiantes et de soft focus des matières kératiniques 15 telles que la peau, d'une composition selon l'invention d'au moins un composé choisi parmi le groupe constitué de l'acide ellagique, ses éthers, les sels de l'acide ellagique et de ses éthers, et l'un de leurs mélanges, de préférence l'acide ellagique, telle que définie précédemment ont été mises en évidence grâce notamment aux exemples ci-dessous.Thus, according to a sub-mode of this embodiment, a composition of the invention may advantageously be in the form of a make-up makeup base composition. The properties, in particular mattifying and soft focus, of keratin materials such as the skin, of a composition according to the invention of at least one compound chosen from the group consisting of ellagic acid, its ethers, the salts of Ellagic acid and its ethers, and one of their mixtures, preferably ellagic acid, as defined previously have been demonstrated thanks to the examples below.
20 A titre d'exemple, une composition cosmétique pour la mise en oeuvre de la présente invention est une composition telle que décrite dans les exemples ci-après. Les expressions « compris entre ... et ... » et « allant de ... à ... », « supérieur à » ou « inférieur à » doivent se comprendre bornes incluses, sauf si le contraire est spécifié.By way of example, a cosmetic composition for the practice of the present invention is a composition as described in the examples below. Expressions "between ... and ..." and "from ... to ...", "greater than" or "less than" must be understood as inclusive, unless otherwise specified.
25 Les exemples qui suivent sont présentés à titre illustratif et non limitatif de l'invention. Les composés sont, selon le cas, cités en noms chimiques ou en noms CTFA (International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook).The following examples are presented by way of illustration and not limitation of the invention. The compounds are, as the case may be, listed in chemical names or CTFA names (International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook).
30 Dans ces exemples, les quantités des ingrédients des compositions sont données en % en poids par rapport au poids total de la composition.In these examples, the amounts of the ingredients of the compositions are given in% by weight relative to the total weight of the composition.
3032611 23 Exemple 1 : Préparation d'une dispersion aqueuse d'acide ellagique Une dispersion aqueuse d'acide ellagique a été préparée en utilisant comme dispersant l'alcool cétylique oxyéthyléné (20 0E) oxypropyléné (5 OP). Une dispersion seule témoin, 5 dans de l'eau, ne contenant pas de dispersant a également été préparée. La dispersion aqueuse a été préparée dans un bécher de 100 ml en ajoutant 0,09 g de dispersant dans 30 g d'eau jusqu'à solubilisation, puis en ajoutant 1,5 g d'acide ellagique en maintenant sous agitation magnétique pendant 15 minutes.EXAMPLE 1 Preparation of an aqueous dispersion of ellagic acid An aqueous dispersion of ellagic acid was prepared using, as dispersant, oxyethylenated (20 OE) oxypropylenated (5 PO) cetyl alcohol. A single control dispersion, in water, not containing dispersant was also prepared. The aqueous dispersion was prepared in a 100 ml beaker by adding 0.09 g of dispersant in 30 g of water until solubilization, then adding 1.5 g of ellagic acid while maintaining magnetic stirring for 15 minutes. .
10 La dispersion obtenue contient donc 4,7 % en poids d'acide ellagique et 0,3 % de dispersant. Des mesures de granulométrie par diffraction laser à l'aide d'un granulomètre Malvern Mastersizer ont été réalisées sur les dispersions aqueuses d'acide ellagique en poudre. Les valeurs de granulométrie suivantes ont été relevées : ^ D[4,3] : diamètre moyen en volume (pm) ^ d(0,5) : 50% des particules ont un diamètre inférieur à d(0,5) (pm) ^ d(0,9) : 90% des particules ont un diamètre inférieur à d(0,9) (pm) Les résultats suivants ont été obtenus: Exemple Dispersant Granulométrie en pm Granulométrie en pm Granulométrie en pm D[4,3] d(0,5) d(0,9) Dispersion Témoin Sans 5,3 4,6 9,5 dispersant Dispersion aqueuse d'acide Avec 3,8 3,6 7,3 ellagique telle dispersant que définie ci- dessus Il a été constaté que la dispersion témoin présente des agglomérats de taille d(0,9) 25 supérieure à 10 pm. La dispersion aqueuse avec dispersant a une granulométrie d(0,9) inférieure à 8 pm et donc bien inférieure à celle de la dispersion témoin.The dispersion obtained thus contains 4.7% by weight of ellagic acid and 0.3% of dispersant. Laser diffraction granulometry measurements using a Malvern Mastersizer particle size analyzer were carried out on the aqueous dispersions of ellagic acid powder. The following grain size values were found: D D [4.3]: average diameter by volume (μm) d d (0.5): 50% of the particles have a diameter less than d (0.5) (μm) d (0.9): 90% of the particles have a diameter less than d (0.9) (μm) The following results were obtained: Example Dispersant Granulometry in μm Granulometry in μm Granulometry in μm D [4.3] d (0.5) d (0.9) Dispersion Control Without 5.3 4.6 9.5 dispersant Aqueous Dispersion of Acid With 3.8 3.6 7.3 Ellagic Such Dispersant As Defined Above It has been found that the control dispersion has agglomerates of size d (0.9) greater than 10 μm. The aqueous dispersion with dispersant has a particle size d (0.9) less than 8 pm and therefore much lower than that of the control dispersion.
15 20 3032611 24 Les particules d'acide ellagique observées sont de nature cristalline et visibles au microscope optique à lumière polarisée.The ellagic acid particles observed are crystalline in nature and visible under optical microscope with polarized light.
5 Exemple 2 : Evaluation de l'effet de l'acide ellagique sur les effets matifiant et correcteur des imperfections cutanées (soft-focus) de différentes compositions cosmétiques sous la forme d'une émulsion huile-dans-eau. A/ Evaluation de l'effet matifiant (mesure de la brillance) 10 Protocole de mesure de la matité d'une composition La brillance d'un dépôt résultant de l'application d'une composition peut être communément mesurée selon diverses méthodes, telle que celle utilisant un 15 Brillancemètre Byk Micro TRI gloss 20° / 60° / 85°. Principe de la mesure à l'aide de ce Brillancemètre L'appareil éclaire l'échantillon à analyser selon une certaine incidence et mesure 20 l'intensité de la réflexion spéculaire. L'intensité de la lumière réfléchie dépend du matériau et de l'angle d'illumination. Pour des matériaux non ferreux (peinture, plastique), l'intensité de lumière réfléchie s'accroît avec l'angle d'illumination. Le reste de lumière incidente pénètre dans le matériau et selon la teinte de la couleur, il est soit absorbé en partie soit diffusé.EXAMPLE 2 Evaluation of the effect of ellagic acid on the mattifying and corrective effects of skin imperfections (soft-focus) of various cosmetic compositions in the form of an oil-in-water emulsion. A / Evaluation of Mattifying Effect (Measurement of Gloss) 10 Protocol for Measuring the Maturity of a Composition The brightness of a deposit resulting from the application of a composition can be commonly measured according to various methods, such as that using a Byk Micro Gloss glossmeter 20 ° / 60 ° / 85 °. Principle of measurement using this Brillancemeter The apparatus illuminates the sample to be analyzed at a certain incidence and measures the intensity of specular reflection. The intensity of the reflected light depends on the material and the angle of illumination. For non-ferrous materials (paint, plastic), the reflected light intensity increases with the illumination angle. The remainder of the incident light penetrates into the material and according to the hue of the color, it is either partially absorbed or diffused.
25 Les résultats de mesure du réflectomètre ne sont pas basés sur la quantité de lumière incidente mais sur un étalon en verre noir et poli d'indice de réfraction défini. La mesure est normalisée par rapport à un étalon interne et ramenée à une valeur sur 100 : Pour cet étalon standard, la valeur de mesure est fixée à 100 unités de brillant (calibrage).The reflectometer measurement results are not based on the amount of incident light but on a black and polished glass standard of defined refractive index. The measurement is normalized to an internal standard and reduced to 100: For this standard, the measured value is set to 100 units of gloss (calibration).
30 Plus la valeur mesurée est proche de 100 plus l'échantillon est brillant. L'unité de mesure est l'Unité de brillant (UB). L'angle d'illumination utilisé influence grandement la valeur du réflectomètre. Pour pouvoir bien différencier des surfaces très brillantes et mates, la normalisation a défini 3 géométries, ou 3 domaines de mesure.The closer the measured value is to 100, the more brilliant the sample is. The unit of measurement is the Gloss Unit (UB). The angle of illumination used greatly influences the value of the reflectometer. To be able to differentiate between very bright and dull surfaces, standardization has defined 3 geometries, or 3 measurement domains.
35 Protocole de test : 3032611 25 a- Sur une carte de contraste de marque LENETA et de référence FORM 1A PENOPAC, étaler une couche de 30 pm d'épaisseur humide de la composition dont on cherche à évaluer la brillance moyenne, à l'aide d'un étaleur automatique. La couche 5 recouvre le fond blanc et le fond noir de la carte. b- Laisser sécher pendant 24 heures à 37°C. c- Mesurer la brillance à 20°, à 60° et à 85° sur le fond absorbant blanc (3 mesures) à l'aide d'un Brillancemètre de marque BYK GARDNER et de référence microTRl-GLOSS.Test protocol: On a LENETA brand and PENOPAC FORM 1A reference card, spread a layer of 30 μm of wet thickness of the composition whose medium gloss is to be evaluated, using an automatic spreader. Layer 5 covers the white background and the black background of the map. b- Allow to dry for 24 hours at 37 ° C. c- Measure the gloss at 20 °, 60 ° and 85 ° on the white absorbent base (3 measurements) with a BYK GARDNER Brillancemeter and microTRl-GLOSS reference.
10 Il convient ensuite de comparer les valeurs mesurées en UB obtenues pour les différentes compositions testées. Par conséquent, plus la valeur mesurée est faible, plus le dépôt est mat (effet recherché).The measured UB values obtained for the different compositions tested should then be compared. Therefore, the lower the measured value, the more the deposit is dull (desired effect).
15 B/ Evaluation de l'effet correcteur des imperfections cutanées (soft-focus) Conditions opératoires 20 Les propriétés optiques des compositions testées sont caractérisées à l'aide d'une mesure de Flou ou de Haze (effet voile ou calque) avec un appareil commercial de type « Hazemeter ». Les mesures sont effectuées selon le protocole suivant : 25 a- étaler sur un film transparent plastique (Byk), une couche de 25,4 pm d'épaisseur humide de la composition dont on cherche à évaluer le Flou, à l'aide d'un étaleur automatique. b- laisser sécher pendant 1 heure température ambiante (20°C-25°C). 30 c- mesurer l'indice de flou (ou Haze) à l'aide d'un HAZE GARD de marque BYK GARDNER. Le Haze correspond à la lumière transmise diffuse/lumière transmise totale. Les résultats sont exprimés en pourcentages. Résultats 35 Plus la valeur de Haze est importante, plus l'effet soft focus (indice de flou) est élevé.B / Evaluation of the corrective effect of skin imperfections (soft-focus) Operating conditions The optical properties of the tested compositions are characterized by means of a measurement of Blur or Haze (sail or tracing effect) with a device commercial type "Hazemeter". The measurements are carried out according to the following protocol: spread on a transparent plastic film (Byk), a layer of 25.4 μm of wet thickness of the composition whose blur is to be evaluated, using an automatic spreader. let dry for 1 hour at room temperature (20 ° C-25 ° C). C- measure the blur index (or Haze) using a BYK GARDNER brand HAZE GARD. Haze is the diffuse transmitted light / total transmitted light. The results are expressed in percentages. Results The higher the Haze value, the higher the soft focus effect.
3032611 26 CI Compositions testés comprenant de l'acide ellagique et Résultats L'acide ellagique a été mis en oeuvre dans une composition cosmétique de type 5 émulsion et comparé à des compositions exemptes de charge. 1/. Compositions sous forme d'émulsion huile dans eau Les compositions ont été préparées suivant le procédé ci-après : 10 Chauffer les phases aqueuse A et grasse B à 70°C, puis ajouter la cyclohexasilicone (4%) dans la phase grasse B ; Introduire l'AMPS (AMMONIUM POLYACRYLDIMETHYLTAURAMIDE) dans la phase aqueuse sous agitation à l'aide d'une déflocculeuse Introduire la phase grasse B dans le gel aqueux sous agitation rotor stator 15 Ajouter un pré-mélange GOMME DE XANTHANE + cyclohexasiloxane (7%) C. Ajouter le neutralisant hydroxyde de sodium Pour les formules avec l'acide ellagique : Un pré mélange contenant 10% d'eau, 0.15 % ou 0.25% de dispersant et respectivement 3 % ou 5 % d'acide ellagique est réalisé sous agitation magnétique.Test Compositions Comprising Ellagic Acid and Results Ellagic acid was used in an emulsion-type cosmetic composition and compared to charge-free compositions. 1 /. Compositions in the form of an oil-in-water emulsion The compositions were prepared according to the following process: Heat the aqueous phases A and B at 70 ° C., and then add the cyclohexasilicone (4%) in the fatty phase B; Introduce the AMPS (AMMONIUM POLYACRYLDIMETHYLTAURAMIDE) in the aqueous phase with stirring using a deflocculous Introduce the fatty phase B in the aqueous gel with stirring stator rotor 15 Add a premix XANTHANE GUM + cyclohexasiloxane (7%) C. Add sodium hydroxide neutralizer For formulas with ellagic acid: A premix containing 10% water, 0.15% or 0.25% dispersant and 3% or 5% ellagic acid is made with magnetic stirring. .
20 Les pourcentages indiqués dans ce tableau sont des pourcentages en poids par rapport au poids total de la composition. Phase Nom commercial Nom INCI Composition Composition Composi Placebo A (conforme tion B a I invention) (conform e à l'inventio n) HYDROXIDE 0,04 0,04 0,04 DE SODIUM A DOW DISODIUM 0,2 0,2 0,2 CHEMICAL EDTA EDTA Dl SODIUM SALT DIHYDRATE® MINACARE ACIDE 3 5 ELAGE 0 ELLAGIQUE (comprenant 98% de matière active) de MINAKEM- MINASOLVE 3032611 27 A conservateurs 1.1 1.1 1.1 B EUTANOL GO - OCTYLDODEC 1 1 1 COGNIS (BASF) ANOL B LANETTE 16® - CETYL 1 1 1 COGNIS (BASF) ALCOHOL B PARLEAM - HYDROGENAT 1 1 1 NOF 0 ED CORPORATION POLYISOBUTE NE RHODICARE GOMME DE 0,2 0,1 0,2 XCO - RHODIA XANTHANE (SOLVAY) HOSTACERIN AMMONIUM 2 1 2 AMPS 0 - POLYACRYLDI CLARIANT METHYLTAUR AMIDE B SILSOFT 12170 - MOMENTIVE PERFORMANC E CYCLOHEXAS 11 11 11 ILOXANE A EAU qsp qsp qsp A GLYCERIN 5 5 5 B TWEEN 60-LQ- POLYSORBAT 0,7 0,7 0,7 (MV) - CRODA E 60 B RADIACID 0461 STEARIC ACID 0,5 0,5 0,5 OLEON A ARLACEL 165- GLYCERYL 1,6 1,6 1,6 FL-(CQ) 0 - STEARATE CRODA (and) PEG-100 STEARATE PROCETYL PPG-5- 0,15 0,25 AWS-LQ-(SG) 0 CETETH-20 - CRODA Résultats observés : Composition HAZE soft focus Brillance (%) (U B) Composition (Placebo) 7.7 55.7 Composition A 59.1 6.3 (conforme à l'invention/ 3% Acide ellagique) Composition B 78.9 4.5 (conforme à l'invention 5% Acide ellagique) 5 3032611 28 On observe avec les compositions A et B conformes à l'invention, comprenant respectivement 3% et 5% d'acide ellagique en poids, une augmentation significative du soft focus par rapport à une composition similaire Placebo, sans acide ellagique.The percentages indicated in this table are percentages by weight relative to the total weight of the composition. Phase Trade name INCI name Composition Composition Composite Placebo A (according to invention) (according to the invention) HYDROXIDE 0.04 0.04 0.04 SODIUM A DOW DISODIUM 0.2 0.2 0, 2 CHEMICAL EDTA EDTA DI SODIUM SALT DIHYDRATE® MINACARE ACID 3 5 ELAGE 0 ELLAGIC (with 98% active ingredient) MINAKEM-MINASOLVE 3032611 27 A preservatives 1.1 1.1 1.1 B EUTANOL GO - OCTYLDODEC 1 1 1 COGNIS (BASF) ANOL B LANETTE 16® - CETYL 1 1 1 COGNIS (BASF) ALCOHOL B PARLEAM - HYDROGENATE 1 1 1 NOF 0 ED CORPORATION POLYISOBUTE NE RHODICARE GUM OF 0.2 0.1 0.2 XCO - RHODIA XANTHANE (SOLVAY) HOSTACERIN AMMONIUM 2 1 2 AMPS 0 - POLYACRYLDI CLARIANT METHYLTAUR AMIDE B SILSOFT 12170 - MOMENTIVE PERFORMANCE E CYCLOHEXAS 11 11 11 WATER WATERXIL qsp qsp qsp A GLYCERIN 5 5 5 B TWEEN 60-LQ- POLYSORBAT 0.7 0.7 0.7 (MV) - CRODA E 60 B RADIACID 0461 STEARIC ACID 0.5 0.5 0.5 ARLACEL OIL 165- GLYCERYL 1.6 1.6 1.6 FL- (CQ) 0 - STEARATE CRODA (and) PEG-100 STEARATE PROCETYL PPG-5 - 0.15 0.25 AWS-L Q- (SG) 0 CETETH-20 - CRODA Results observed: Composition HAZE soft focus Gloss (%) (UB) Composition (Placebo) 7.7 55.7 Composition A 59.1 6.3 (according to the invention / 3% ellagic acid) Composition B 78.9 4.5 (in accordance with the invention 5% ellagic acid) It is observed with the compositions A and B according to the invention, comprising respectively 3% and 5% of ellagic acid by weight, a significant increase in soft focus by compared to a similar composition Placebo, without ellagic acid.
5 On observe également une diminution significative de la brillance avec les compositions A et B conformes à l'invention. Cet effet de réduction de la brillance est significativement supérieur à celui obtenu avec la composition placebo similaire, ne comprenant pas d'acide ellagique.There is also a significant decrease in gloss with compositions A and B according to the invention. This effect of reducing the gloss is significantly greater than that obtained with the similar placebo composition, not including ellagic acid.
10 Il peut en outre être noté que les effets de flou (soft focus) et de réduction de brillance apportés par l'acide ellagique selon l'invention augmentent avec la concentration en acide ellagique. Ces compositions conformes à l'invention appliquées sur la peau grasse en applications 15 mono- ou biquotidiennes sur le visage et le front atténue l'aspect peau grasse, et diminue la brillance de la peau. 20 2/ Compositions sous forme de sérum Les compositions ont été préparées suivant le procédé ci-après : - Chauffer la phase A à 75°C - chauffer la phase B à 70°C et ajouter le tocophérol 25 - prédisperser les gélifiants (GOMME DE XANTHANE) (ACRYLATES/C10-30 ALKYL ACRYLATE CROSSPOLYMER) dans la diméthicone - émulsionner la phase grasse sur la phase aqueuse sous agitation rotor stator - ajouter la prédispersion des gélifiants à température inférieure à 50°C - ajouter la soude 30 - ajout du gélifiant (POLYACRYLAMIDE (and) C13-14 ISOPARAFFIN (and) LAURETH- 7) à température inférieure à 40°C - pour les formules avec acide ellagique : Un pré mélange contenant 10% d'eau, 0.15 ou 0.25% de dispersant et respectivement 3 ou 5% d'acide ellagique est réalisé sous agitation magnétique.It may further be noted that the effects of soft focus and brightness reduction provided by ellagic acid according to the invention increase with the concentration of ellagic acid. These compositions according to the invention applied to oily skin in mono- or twice-daily applications on the face and the forehead attenuate the oily skin appearance and reduce the brightness of the skin. 2 / Serum compositions The compositions were prepared according to the following process: - Heat phase A to 75 ° C - heat phase B to 70 ° C and add tocopherol 25 - predisperse gelling agents (GUM OF XANTHANE) (ACRYLATES / C10-30 ALKYL ACRYLATE CROSSPOLYMER) in dimethicone - emulsify the fatty phase on the aqueous phase with rotor stator stirring - add the predispersion of the gelling agents at a temperature below 50 ° C - add the soda 30 - addition of the gelling agent (POLYACRYLAMIDE (and) C13-14 ISOPARAFFIN (and) LAURETH-7) at temperatures below 40 ° C - for formulas with ellagic acid: A premix containing 10% water, 0.15 or 0.25% dispersant and respectively 3 or 5% ellagic acid is carried out with magnetic stirring.
35 Les pourcentages indiqués dans ce tableau sont des pourcentages en poids par rapport au poids total de la composition.The percentages indicated in this table are percentages by weight relative to the total weight of the composition.
3032611 29 Phase Nom Ingrédient Nom composition Placebo Compositi Compositi commercial INCI on C on D (conforme (conforme à à l'invention) l'invention) HYDROXIDE de 0,05 0,05 0,05 SODIUM A DOW DISODIUM 0,2 0,2 0,2 CHEMICAL EDTA EDTA Dl SODIUM SALT DIHYDRATE0 TOCOPHEROL 0,1 0,1 0,1 MINACARE ACIDE 3 5 ELAGE @ ELLAGIQUE (comprenant 98% de matière active) de MINAKEM- MINASOLVE A CONSERVATE 0.65 0.65 0.65 URS B EUTANOL G® OCTYLDODEC 2 2 2 - COGNIS ANOL (BASF) B LANETTE 16® CETYL 0,75 0,75 0,75 - COGNIS ALCOHOL (BASF) B DUB DIS - DIISOPROPYL 4,5 4,5 4,5 STEARINERIE SEBACATE @ DUBOIS RHODICARE GOMME DE 0,1 0,1 0,1 XC@ - XANTHANE RHODIA (SOLVAY) SEPIGEL POLYACRYLA 0,4 0,4 0,4 305® MIDE (and) SEPPIC C13-14 ISOPARAFFIN (and) LAURETH-7 CARBOPOL ACRYLATES/C 0,2 0,2 0,2 1382 10-30 ALKYL POLYMER @ - ACRYLATE LUBRIZOL CROSSPOLYM ER PDMS 10-A® - MOMENTIVE PERFORMAN CE DIMETHICONE 2,5 2,5 2,5 A EAU qsp qsp qsp 3032611 30 A GLYCERINE 7 7 7 A PROPYLENE 10 10 10 GLYCOL B RADIACID ACIDE 1 1 1 0461® STEARIQUE OLEON B ARLACEL GLYCERYL 1,45 1,45 1,45 165-FL-(CQ) ® STEARATE - CRODA (and) PEG-100 STEARATE A GLUCAM E-20 METHYL 3 3 3 HUMECTANT GLUCETH-20 0 - LUBRIZOL PROCETYL PPG-5- 0,15 0,25 AWS-LQ- CETETH-20 (SG®) - CRODA Résultats observés: Composition HAZE soft Brillance focus (%) (UB) composition Placebo 4.1 59.0 Composition C (conforme 46.3 35.0 à l'invention/ 3% Acide ellagique) Composition D (conforme 64.7 14.3 à l'invention/ 5% Acide ellagique) On observe avec les compositions C et D conformes à l'invention, comprenant respectivement 3% et 5% d'acide ellagique en poids, une augmentation significative du soft focus par rapport à une composition similaire Placebo, sans acide ellagique. On observe également une diminution significative de la brillance avec les compositions C et D conformes à l'invention. Cet effet de réduction de la brillance est significativement supérieur à celui obtenu avec la composition placebo similaire, ne comprenant pas d'acide ellagique.3032611 29 Phase Name Ingredient Name Composition Placebo Compositi Commercial Composition INCI on C on D (according to the invention) HYDROXIDE 0.05 0.05 0.05 SODIUM TO DOW DISODIUM 0.2 0, 2 0.2 CHEMICAL EDTA EDTA D1 SODIUM SALT DIHYDRATE 0 TOCOPHEROL 0.1 0.1 0.1 MINACARE ACID 3 5 ELAGE @ ELLAGIC (with 98% active ingredient) MINAKEM-MINASOLVE A CONSERVATE 0.65 0.65 0.65 URS B EUTANOL G® OCTYLDODEC 2 2 2 - COGNIS ANOL (BASF) B LANET 16® CETYL 0.75 0.75 0.75 - COGNIS ALCOHOL (BASF) B DUB DIS-DIISOPROPYL 4.5 4.5 4.5 STEARINERY SEBACATE @ DUBOIS RHODICARE GUM DE 0.1 0.1 0.1 XC @ - XANTHANE RHODIA (SOLVAY) SEPIGEL POLYACRYLA 0.4 0.4 0.4 305® MIDE (and) SEPPIC C13-14 ISOPARAFFIN (and) LAURETH-7 CARBOPOL ACRYLATES / C 0,2 0,2 0,2 1382 10-30 ALKYL POLYMER @ - ACRYLATE LUBRIZOL CROSSPOLYM ER PDMS 10-A® - MOMENTIVE PERFORMAN THIS DIMETHICONE 2,5 2,5 2,5 A WATER qsp qsp qsp 3032611 30 A GLYCERIN 7 7 7 A PROPYLENE 10 10 10 GLYCOL B RADIACID ACID 1 1 1 0461 STEARIC OLEON B ARLACEL GLYCERYL 1.45 1.45 1.45 165-FL- (CQ) ® STEARATE - CRODA (and) PEG-100 GLUCAM STEARATE E-20 METHYL 3 3 3 HUMECTANT GLUCETH-20 0 - LUBRIZOL PROCETYL PPG -5- 0.15 0.25 AWS-LQ-CETETH-20 (SG®) - CRODA Results observed: Composition HAZE soft Gloss focus (%) (UB) Placebo composition 4.1 59.0 Composition C (according to the invention 46.3 35.0 35.0 / 3% ellagic acid) Composition D (according to 64.7 14.3 to the invention / 5% ellagic acid) is observed with the compositions C and D according to the invention, comprising respectively 3% and 5% of ellagic acid by weight, a significant increase in soft focus compared to a similar composition Placebo, without ellagic acid. There is also a significant decrease in gloss with compositions C and D according to the invention. This effect of reducing the gloss is significantly greater than that obtained with the similar placebo composition, not including ellagic acid.
3032611 31 Il peut en outre être noté que les effets de flou (soft focus) et de réduction de brillance apportés par l'acide ellagique selon l'invention augmentent avec la concentration en acide ellagique. 3/ Compositions sous forme d'émulsion huile dans eau Les compositions ont été préparées suivant le procédé ci-après : Chauffer la phase B à 70°C et chauffer la phase A à 80°C Verser la phase grasse sur la phase aqueuse sous agitation rotor stator Saupoudrer le Carbopol (ACRYLATES/C10-30 ALKYL ACRYLATE CROSSPOLYMER) sur 10% d'eau puis ajouter cette phase dans l'émulsion 15 A température inférieure à 40°C, ajouter le neutralisant (SODIUM HYDROXIDE) et le Sepigel (POLYACRYLAMIDE (and) C13-14 ISOPARAFFIN (and) LAURETH-7) - Ajouter l'alcool à température inférieure à 30°C. - Ajuster le pH avec l'acide lactique (LACTIC ACID) - Pour les formules avec acide ellagique : Un pré mélange contenant 10% d'eau, 20 0.15 ou 0.25% de dispersant et respectivement 3 ou 5% d'acide ellagique est réalisé sous agitation magnétique. Les pourcentages indiqués dans ce tableau sont des pourcentages en poids par rapport au poids total de la composition.It may further be noted that the effects of soft focus and brightness reduction provided by ellagic acid according to the invention increase with the concentration of ellagic acid. 3 / Compositions in the form of oil-in-water emulsion The compositions were prepared according to the following process: Heat phase B at 70 ° C. and heat phase A at 80 ° C. Pour the fatty phase onto the aqueous phase with stirring rotor stator Sprinkle Carbopol (ACRYLATES / C10-30 ALKYL ACRYLATE CROSSPOLYMER) on 10% water and then add this phase in the emulsion 15 At a temperature below 40 ° C, add the neutralizer (SODIUM HYDROXIDE) and Sepigel (POLYACRYLAMIDE) (and) C13-14 ISOPARAFFIN (and) LAURETH-7) - Add alcohol at a temperature below 30 ° C. - Adjust the pH with lactic acid (LACTIC ACID) - For formulas with ellagic acid: A premix containing 10% of water, 20 0.15 or 0.25% of dispersant and respectively 3 or 5% of ellagic acid is achieved with magnetic stirring. The percentages indicated in this table are percentages by weight relative to the total weight of the composition.
25 Phase Nom Ingrédient Nom INCI Compositi on Compositio n E (conforme à l'invention) Compositio on F (conforme à l'invention) commercial Placebo HYDROXIDE de SODIUM 0,24 0,24 0,24 A DOW CHEMICAL EDTA Dl SODIUM SALT Dl HYDRATE 0 DISODIUM EDTA 0,2 0,2 ACIDE LACTIQUE 0,44 0,44 0,44 5 10 3032611 32 MINACARE ELAGE 0 (comprenant 98% de matière active) de MINAKEMMINASOLVE ACIDE 3 5 ELLAGIQUE A conservateur s 0,5 0,5 0,5 B TRIGLYCERIDE S (DUB MCT 7030) 0 STEARINERIE DUBOIS CAPRYLIC/C APRIC TRIGLYCERI DE 5 5 5 B APRICOT KERNEL OIL REFINED 0 GUSTAV HEESS PRUNUS ARMENIACA KERNEL OIL 3 3 3 - nacres 0,04 0,06 - PARFUM 0,2 0,2 SEPIGEL 3050 SEPPIC POLYACRYL AMIDE (and) C13-14 ISOPARAFFI N (and) LAURETH-7 1 1 1 CARBOPOL ULTREZ 20 POLYMERO LUBRIZOL ACRYLATES /010-30 ALKYL ACRYLATE CROSSPOL YMER 0,43 0,43 0,43 B SILSOFT 1217 0 - MOMENTIVE PERFORMANC E CYCLOHEX ASILOXANE 5 5 5 - EAU 5 5 5 A - EAU qsp qsp qsp A ZEMEA PROPANEDIOL 0 DUPONT TATE AND LYLE BIO PRODUCTS PROPANEDI OL 3 3 3 3032611 33 B ARLACEL 165- FL-(CQ) ® - CRODA GLYCERYL STEARATE (and) PEG100 STEARATE 0,6 0,6 0,6 PROCETYL AWS-LQ-(SG) ® - CRODA PPG-5- 0,15 0,25 CETETH-20 B AMPHISOL K DSM NUTRITIONAL PRODUCTS POTASSIUM CETYL PHOSPHAT E 1 1 1 B COSMACOL PSE® DIMYRISTYL TARTRATE (and) CETEARYL ALCOHOL (and) C12-15 PARETH-7 (and) PPG25- LAURETH25 2 2 2 SASOL Résultats observés : Composition HAZE soft focus Brillance (%) (U B) Composition Placebo 26.5 15.7 Composition F 89.3 3.6 (conforme à l'invention /3% Acide ellagique) Composition E 95.5 2.6 (conforme à l'invention/ 5% Acide ellagique) 3032611 34 On observe avec les compositions E et F conformes à l'invention, comprenant respectivement 3% et 5% d'acide ellagique en poids, une augmentation significative du soft focus par rapport à une composition similaire Placebo, sans acide ellagique.Phase Name Ingredient Name INCI Compositi on Compositio n E (according to the invention) Compositio on F (according to the invention) commercial Placebo SODIUM HYDROXIDE 0.24 0.24 0.24 A DOW CHEMICAL EDTA D1 SODIUM SALT D1 HYDRATE 0 DISODIUM EDTA 0.2 0.2 LACTIC ACID 0.44 0.44 0.44 5 MINACARE ELAGE 0 (comprising 98% of active ingredient) MINAKEMMINASOLVE ACID ELLAGIC A 5 preservative s 0.5 0, 5 0.5 B TRIGLYCERIDE S (DUB MCT 7030) 0 STEARINERY DUBOIS CAPRYLIC / C APRIC TRIGLYCERI DE 5 5 5 B APRICOT KERNEL OIL REFINED 0 GUSTAV HEESS PRUNUS ARMENIACA KERNEL OIL 3 3 3 - nacre 0,04 0,06 - PERFUME 0 , 2 0.2 SEPIGEL 3050 SEPPIC POLYACRYL AMIDE (and) C13-14 ISOPARAFFI N (and) LAURETH-7 1 1 1 CARBOPOL ULTREZ 20 POLYMER LUBRIZOL ACRYLATES / 010-30 ALKYL ACRYLATE CROSSPOL YMER 0.43 0.43 0.43 B SILSOFT 1217 0 - MOMENTIVE PERFORMANCE CYCLOHEX ASILOXANE 5 5 5 - WATER 5 5 5 A - WATER qsp qsp qsp A ZEMEA PROPANEDIOL 0 DUPONT TATE AND LYLE BIO PRODUCTS PROPANEDI OL 3 3 3 3032611 33 B ARLA CEL 165- FL- (CQ) ® - CRODA GLYCERYL STEARATE (and) PEG100 STEARATE 0.6 0.6 0.6 PROCETYL AWS-LQ- (SG) ® - CRODA PPG-5- 0.15 0.25 CETETH- 20 B AMPHISOL K DSM NUTRITIONAL PRODUCTS POTASSIUM CETYL PHOSPHATE E 1 1 1 B COSMACOL PSE® DIMYRISTYL TARTRATE (and) CETEARYL ALCOHOL (and) C12-15 PARETH-7 (and) PPG25- LAURETH25 2 2 2 SASOL Results observed: Composition HAZE soft focus Brightness (%) (UB) Composition Placebo 26.5 15.7 Composition F 89.3 3.6 (according to the invention / 3% ellagic acid) Composition E 95.5 2.6 (according to the invention / 5% ellagic acid) 3032611 34 compositions E and F according to the invention, comprising respectively 3% and 5% of ellagic acid by weight, a significant increase in soft focus compared to a similar composition Placebo, without ellagic acid.
5 On observe également une diminution significative de la brillance avec les compositions E et F conformes à l'invention. Cet effet de réduction de la brillance est significativement supérieur à celui obtenu avec la composition placebo similaire, ne comprenant pas d'acide ellagique.There is also a significant decrease in gloss with compositions E and F according to the invention. This effect of reducing the gloss is significantly greater than that obtained with the similar placebo composition, not including ellagic acid.
10 Il peut en outre être noté que les effets de flou (soft focus) et de réduction de brillance apportés par l'acide ellagique selon l'invention augmentent avec la concentration en acide ellagique.It may further be noted that the effects of soft focus and brightness reduction provided by ellagic acid according to the invention increase with the concentration of ellagic acid.
15 Il a été constaté qu'une composition selon l'invention appliquée plusieurs fois par jours pendant plusieurs jours amène un effet matifiant qui est durable et prolongé dans le temps ; cet effet matifiant est rémanent au cours de la journée, et est amélioré jour après jour.It has been found that a composition according to the invention applied several times a day for several days produces a mattifying effect which is durable and prolonged in time; this matifying effect is persistent during the day, and is improved day after day.
20 Exemple 2 : Evaluation in vivo de l'effet matifiant de la peau et de traitement des défauts esthétiques associés de l'acide ellagique compris dans des compostions selon l'invention 25 Dans une étude qualitative avec auto-application, 13 femmes ont appliqué la composition E selon l'invention comprenant 3% d'acide ellagique (E212916 Minasolve) pendant une semaine. Il a été observé que, la crème était particulièrement appréciée par les femmes à peau 30 grasse ou à tendance grasse. Presque toutes les femmes ont déclaré avoir perçu un effet matifiant et anti-brillance (12 sur 13 femmes). Les pores étaient resserrés et moins visibles. Par ailleurs l'effet était rémanent et durait du matin au soir.EXAMPLE 2 In Vivo Evaluation of the Mattifying Effect of the Skin and Treatment of the Associated Aesthetic Defects of Ellagic Acid Comprised in Compositions According to the Invention In a qualitative study with self-application, 13 women applied the composition E according to the invention comprising 3% ellagic acid (E212916 Minasolve) for one week. It has been observed that the cream is particularly appreciated by women with oily or oily skin. Almost all women reported a matifying and anti-shine effect (12 out of 13 women). The pores were narrower and less visible. In addition, the effect was persistent and lasted from morning to evening.
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