FR3026007A1

FR3026007A1 - Composition pour la coloration des fibres keratiniques comprenant au moins 30% en poids de corps gras liquides

Info

Publication number: FR3026007A1
Application number: FR1458836A
Authority: FR
Inventors: Delphine Allard; Valerie Nicou; Isabelle Rollat
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2014-09-18
Filing date: 2014-09-18
Publication date: 2016-03-25
Anticipated expiration: 2034-09-18
Also published as: FR3026007B1

Abstract

La présente invention concerne une composition prête à l'emploi, pour la coloration des fibres kératiniques, comprenant (a) une ou plusieurs bases d'oxydation, dont au moins une desdites bases d'oxydation est la 2-(méthoxyméthyl)benzène-1,4-diamine, ses sels d'addition ou ses solvates, et (b) un ou plusieurs corps gras liquides, dans une quantité totale supérieure ou égale à 30% en poids, par rapport au poids total de la composition. Cette composition est destinée à la coloration des fibres kératiniques, et en particulier des cheveux.

Description

Composition pour la coloration des fibres kératiniques comprenant au moins 30% en poids de corps gras liquides La présente invention concerne une composition pour la coloration des fibres kératiniques, comprenant (a) une ou plusieurs bases d'oxydation, dont au moins une desdites bases d'oxydation est la 2-(méthoxyméthyl)benzène-1,4-diamine, (b) un ou plusieurs corps gras liquides, dans une quantité totale supérieure ou égale à 30% en poids, par rapport au poids total de la composition.

L'invention concerne également un procédé de coloration des fibres kératiniques mettant en oeuvre cette composition. L'invention concerne enfin l'utilisation d'une telle composition pour la coloration des fibres kératiniques, et notamment des cheveux. Depuis longtemps, de nombreuses personnes cherchent modifier la couleur de leurs cheveux, et en particulier à masquer leurs cheveux blancs. Il est connu de teindre les fibres kératiniques, en particulier les fibres kératiniques humaines telles que les cheveux pour obtenir des colorations dites permanentes avec des compositions tinctoriales contenant des précurseurs de colorant d'oxydation, appelés généralement des bases d'oxydation tels que des ortho- ou paraphénylènediamines, des ortho- ou para-aminophénols ou des composés hétérocycliques tels que des pyrazoles, des pyrazolinones ou des pyrazolo-pyridines. Ces bases d'oxydation sont des composés incolores ou faiblement colorés qui, associés à des produits oxydants, peuvent donner naissance par un processus de condensation oxydative à des composés colorés. Il est également possible de faire varier les nuances obtenues avec ces bases d'oxydation en les associant à des coupleurs ou modificateurs de coloration. La variété des molécules mises en jeu au niveau des bases d'oxydation et des coupleurs permet l'obtention d'une riche palette de couleurs.

Cependant, la mise en oeuvre de ces compositions tinctoriales peut présenter un certain nombre d'inconvénients. En effet, après application sur les fibres kératiniques, la puissance tinctoriale obtenue peut ne pas être entièrement satisfaisante, voire faible, et conduire à une gamme restreinte de couleurs. Les colorations peuvent également ne pas être suffisamment tenaces face à des agents extérieurs tels que la lumière, les shampoings, la transpiration et être aussi trop sélectives, c'est-à-dire que l'écart de coloration est trop important le long d'une même fibre kératinique qui est différemment sensibilisée entre sa pointe et sa racine. A titre d'exemple, la 2-(méthoxyméthyl)benzène-1,4-diamine, tel que décrite dans le document CA2576189, et qui est connue pour être un précurseur de coloration intéressant, ne permet pas encore d'aboutir à des propriétés tinctoriales entièrement satisfaisantes, notamment en termes de sélectivité. En effet, elle ne permet pas d'assurer une bonne couverture des fibres kératiniques, et en particulier des fibres kératiniques dépigmentées, tels que les cheveux blancs. Par ailleurs, son pouvoir tinctorial s'avère souvent limité, conduisant ainsi à un champ de colorations restreint. Ainsi, il existe un réel besoin de mettre à disposition une composition de coloration des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, ne présentant pas les inconvénients mentionnés ci-avant, c'est-à-dire qui soit capable de conduire à une large gamme de couleurs tout en ayant une faible sélectivité et une bonne ténacité. Ces buts et d'autres sont atteints par la présente invention qui a donc pour objet une composition pour la coloration des fibres kératiniques, comprenant : (a) une ou plusieurs bases d'oxydation, dont au moins une desdites bases d'oxydation est choisie parmi la 2-(méthoxyméthyl)benzène-1,4- diamine de formule (I), ses sels d'addition ou ses solvates : o,CH3 N1-12 (I) (b) un ou plusieurs corps gras liquides à température ambiante et à pression atmosphérique, différents des acides gras salifiés, dans une quantité totale supérieure ou égale à 30% en poids, par rapport au poids total de la composition. La présente invention a également comme objet un procédé de coloration des fibres kératiniques dans lequel la composition selon l'invention est appliquée sur lesdites fibres.

L'invention concerne aussi l'utilisation de ladite composition pour la coloration des fibres kératiniques, et notamment des cheveux. La composition selon l'invention permet notamment de conduire à des colorations chromatiques, puissantes, intenses et peu sélectives, c'est-à-dire à des colorations qui sont homogènes le long de la fibre. Elle permet aussi d'atteindre différentes nuances dans une très large palette de couleurs. Cette composition permet également de couvrir particulièrement bien les fibres kératiniques dépigmentées, tels que les cheveux blancs.

Par ailleurs, les colorations obtenues grâce à la composition selon l'invention résistent bien aux diverses agressions que peuvent subir les cheveux, telles que la lumière, les intempéries, le lavage, la transpiration. D'autres objets, caractéristiques, aspects et avantages de l'invention apparaîtront encore plus clairement à la lecture de la description et des exemples qui suivent. Dans ce qui va suivre, et à moins d'une autre indication, les bornes d'un domaine de valeurs sont comprises dans ce domaine, notamment dans les expressions « compris entre » et « allant de ... ». Par ailleurs, les expressions « au moins un » et « au moins » utilisées dans la présente description sont respectivement équivalentes aux expressions « un ou plusieurs » et « supérieur ou égal ». (a) Bases d'oxydation La composition selon l'invention comprend une ou plusieurs bases d'oxydation, dont au moins une desdites bases d'oxydation est choisie parmi la 2-(méthoxyméthyl)benzène-1,4-diamine de formule (I), ses sels d'addition ou ses solvates. o,CH3 NI-12 (I) Les sels d'addition du composé de formule (I), présents dans la composition selon l'invention, sont notamment choisis parmi les sels d'addition avec un acide tel que les chlorhydrates, les bromhydrates, les sulfates, les citrates, les succinates, les tartrates, les lactates, les tosylates, les benzènesulfonates, les méthanesulfonates, les phosphates et les acétates, et les sels d'addition avec une base telle que la soude, la potasse, l'ammoniaque, les amines ou les alcanolamines. Par ailleurs, les solvates du composé de formule (I) représentent plus particulièrement les hydrates dudit composé et/ou l'association dudit composé avec un alcool linéaire ou ramifié en Ci à C4 tel que le méthanol, l'éthanol, l'isopropanol, le n-propanol. De préférence, les solvates sont des hydrates. La quantité totale de la 2-(méthoxyméthyl)benzène-1,4-diamine de formule (I) ou l'un de ses sels d'addition ou solvates, présente dans la composition selon l'invention, peut aller de 0,0001 à 20% en poids, de préférence de 0,005 à 10% en poids, et plus préférentiellement de 0,01 à 6% en poids, par rapport au poids total de la composition prête à l'emploi. (b) Corps gras liquides La composition selon l'invention comprend en outre un ou plusieurs corps gras liquides à température ambiante (25°C) et à pression atmosphérique (1,013.105 Pa), différents des acides gras salifiés.

Par « corps gras », on entend, un composé organique insoluble dans l'eau à température ambiante (25°C) et à pression atmosphérique (1,013.105 Pa) (solubilité inférieure à 5% en poids, et de préférence inférieure à 1% en poids, encore plus préférentiellement inférieure à 0,1% en poids). Ils présentent dans leur structure au moins une chaîne hydrocarbonée comportant au moins 6 atomes de carbone et/ou un enchaînement d'au moins deux groupements siloxane. En outre, les corps gras sont généralement solubles dans des solvants organiques dans les mêmes conditions de température et de pression, comme par exemple le chloroforme, le dichlorométhane, le tétrachlorure de carbone, l'éthanol, le benzène, le toluène, le tétrahydrofurane (THF), l'huile de vaseline ou le décaméthylcyclopentasiloxane. Par « huile » on entend un « corps gras » qui est liquide à température ambiante (25°C), et à pression atmosphérique (1,013.105 Pa).

On entend par «corps gras non silicone » un corps gras ne contenant pas de liaisons Si-0 et par « corps gras silicone » un corps gras contenant au moins une liaison Si-O. Les corps gras liquides utilisés dans la composition selon l'invention sont différents des acides gras salifiés, c'est-à-dire qu'ils peuvent être présents dans la composition sous forme d'acides gras libres. En d'autres termes, les corps gras de l'invention ne contiennent pas de groupements acide carboxylique salifiés (-C(0)0-). Particulièrement, les corps gras de l'invention ne sont ni polyoxyalkylénés, ni polyglycérolés. De préférence, les corps gras sont différents des acides gras non salifiés.

Plus particulièrement, les corps gras liquides selon l'invention sont choisis parmi les hydrocarbures liquides en C6 à C16, les hydrocarbures liquides comprenant plus de 16 atomes de carbone, les huiles non siliconées d'origine animale, les huiles de type triglycéride d'origine végétale ou synthétique, les huiles fluorées, les alcools gras liquides, les esters liquides d'acide gras et/ou d'alcool gras différents des triglycérides, les huiles de silicone, et leurs mélanges. Il est rappelé que les alcools et esters gras présentent plus particulièrement au moins un groupement hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comprenant 6 à 30, mieux de 8 à 30 atomes de carbone, éventuellement substitué, en particulier par un ou plusieurs groupements hydroxyle (en particulier 1 à 4). S'ils sont insaturés, ces composés peuvent comprendre une à trois double-liaisons carbone-carbone, conjuguées ou non. En ce qui concerne, les hydrocarbures liquides en C6 à C16, ces derniers sont linéaires, ramifiés, éventuellement cycliques, et de préférence sont des alcanes. A titre d'exemple, on peut citer l'hexane, le cyclohexane, l'undécane, le dodécane, l'isododécane, le tridécane, les isoparaffines comme l' isohexadécane, 1 ' isodécane, et leurs mélanges.

Les hydrocarbures liquides comprenant plus de 16 atomes de carbone peuvent être linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique, et sont choisis de préférence parmi les huiles de paraffine ou de vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que Parléame, et leurs mélanges.

A titre d'huiles hydrocarbonées d'origine animale, on peut citer le perhydrosqualène. Les huiles triglycérides d'origine végétale ou synthétique sont choisies de préférence parmi les triglycérides liquides d'acides gras comportant de 6 à 30 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore, par exemple les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d'abricot, de macadamia, d'arara, de tournesol, de ricin, d'avocat, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stearineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyole 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel, l'huile de jojoba, l'huile de beurre de karité, et leurs mélanges. En ce qui concerne les huiles fluorées, celles-ci peuvent être choisies parmi le perfluorométhylcyclopentane et le perfluoro-1,3 diméthylcyclohexane, vendus sous les dénominations de « FLUTECe PC1 » et « FLUTECe PC3 » par la Société BNFL Fluorochemicals ; le perfluoro-1,2-diméthylcyclobutane ; les perfluoroalcanes tels que le dodécafluoropentane et le tétradécafluorohexane, vendus sous les dénominations de « PF sosoe » et « PF 5060® » par la Société 3M, ou encore le bromoperfluorooctyle vendu sous la dénomination « FORALKYLe » par la Société Atochem ; le nonafluorométhoxybutane et le nonafluoroéthoxyisobutane ; les dérivés de perfluoromorpholine, tels que la 4-trifluorométhyl perfluoromorpholine vendue sous la dénomination « PF 5052® » par la Société 3M. Les alcools gras liquides convenant à la mise en oeuvre de l'invention sont plus particulièrement choisis parmi les alcools saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, de préférence insaturés ou ramifiés comportant de 6 à 30 atomes de carbone, de préférence de 8 à 30 atomes de carbone. On peut citer par exemple l'octyldodécanol, le 2- butyloctanol, le 2-hexyldécanol, le 2-undécylpentadécanol, l'alcool isostéarylique, l'alcool oléique, l'alcool linolénique, l'alcool ricinoléique, l'alcool undécylénique ou l'alcool linoléique, et leurs mélanges.

En ce qui concerne les esters liquides d'acide gras et/ou d'alcools gras, différents des triglycérides mentionnés auparavant, on peut citer notamment les esters de mono ou polyacides aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires en Ci à C26 ou ramifiés en C3 à C26 et de mono ou polyalcools aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires en Ci à C26 ou ramifiés en C3 à C26, le nombre total de carbone des esters étant supérieur ou égal à 6, plus avantageusement supérieur ou égal à 10. De préférence, pour les esters de monoalcools, l'un au moins de l'alcool ou de l'acide dont sont issus les esters de l'invention est ramifié. Parmi les monoesters, on peut citer le béhénate de dihydroabiétyle ; le béhénate d'octyldodécyle ; le béhénate d'isocétyle ; le lactate d'isostéaryle ; le lactate de lauryle ; le lactate de linoléyle ; le lactate d'oléyle ; l'octanoate d'isostéaryle ; l'octanoate d'isocétyle ; l'octanoate d'octyle ; l'oléate de décyle ; l'isostéarate d'isocétyle ; le laurate d'isocétyle ; le stéarate d'isocétyle ; l'octanoate d'isodécyle ; l'oléate d'isodécyle ; l'isononanoate d'isononyle ; le palmitate d'isostéaryle ; le ricinoléate de méthyle acétyle ; l'isononanoate d'octyle ; l'isononate de 2-éthylhexyle ; l'érucate d'octyldodécyle ; l'érucate d'oléyle ; les palmitates d'éthyle et d'isopropyle, le palmitate d'éthy1-2-hexyle, le palmitate de 2- octyldécyle, les myristates d'alkyles tels que le myristate d'isopropyle de 2-octyldodécyle, le stéarate d'isobutyle ; le laurate de 2- hexyldécyle, et leurs mélanges. De préférence parmi les monoesters de monoacides et de monoalcools, on utilisera les palmitates d'éthyle et d'isopropyle, les myristates d'alkyle tels que le myristate d'isopropyle ou d'éthyle, le stéarate d'isocétyle, l'isononanoate d'éthy1-2-hexyle, le néopentanoate d'isodécyle, et le néopentanoate d'isostéaryle, et leurs mélanges. Toujours dans le cadre de cette variante, on peut également utiliser les esters d'acides di ou tricarboxyliques en C4 à C22 et d'alcools en Ci à C22 et les esters d'acides mono di ou tricarboxyliques et d'alcools di, tri, tétra ou pentahydroxy en C2 à C26.

On peut notamment citer : le sébacate de diéthyle ; le sébacate de diisopropyle ; l'adipate de diisopropyle ; l'adipate de di n-propyle ; l'adipate de dioctyle ; l'adipate de diisostéaryle ; le maléate de dioctyle ; l'undecylénate de glycéryle ; le stéarate d'octyldodécyl stéaroyl ; le monoricinoléate de pentaérythrityle ; le tétraisononanoate de pentaérythrityle ; le tétrapélargonate de pentaérythrityle ; le tétraisostéarate de pentaérythrityle ; le tétraoctanoate de pentaérythrityle ; le dicaprylate de propylène glycol ; le dicaprate de propylène glycol, l'érucate de tridécyle ; le citrate de triisopropyle ; le citrate de triisotéaryle ; trilactate de glycéryle ; trioctanoate de glycéryle ; le citrate de trioctyldodécyle ; le citrate de trioléyle, le dioctanoate de propylène glycol ; le diheptanoate de néopentyl glycol ; le diisanonate de diéthylène glycol ; et les distéarates de polyéthylène glycol, et leurs mélanges.

La composition peut également comprendre, à titre d'ester gras, des esters et di-esters de sucres d'acides gras en C6 à C30, de préférence en C12 à C22. Il est rappelé que l'on entend par « sucre », des composés hydrocarbonés oxygénés qui possèdent plusieurs fonctions alcool, avec ou sans fonction aldéhyde ou cétone, et qui comportent au moins 4 atomes de carbone. Ces sucres peuvent être des monosaccharides, des oligosaccharides ou des polysaccharides. Comme sucres convenables, on peut citer par exemple le sucrose (ou saccharose), le glucose, le galactose, le ribose, le fucose, le maltose, le fructose, le mannose, l'arabinose, le xylose, le lactose, et leurs dérivés notamment alkyles, tels que les dérivés méthyles comme le méthylglucose. Les esters de sucres et d'acides gras peuvent être choisis notamment dans le groupe comprenant les esters ou mélanges d'esters de sucres décrits auparavant et d'acides gras en C6 à C30, de préférence en C12 à C22, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés. S'ils sont insaturés, ces composés peuvent comprendre une à trois double-liaisons carbone-carbone, conjuguées ou non. Les esters selon cette variante peuvent être également choisis parmi les mono-, di-, tri- et tétra-esters, les polyesters et leurs mélanges. Ces esters peuvent être par exemple des oléate, laurate, palmitate, myristate, béhénate, cocoate, stéarate, linoléate, linolénate, caprate, arachidonate, ou leurs mélanges comme notamment les esters mixtes oléo-palmitate, oléo-stéarate, palmito-stéarate.

Plus particulièrement, on utilise les mono- et di- esters et notamment les mono- ou di- oléate, stéarate, béhénate, oléopalmitate, linoléate, linolénate, oléostéarate, de saccharose, de glucose ou de méthylglucose, et leurs mélanges.

On peut citer à titre d'exemple le produit vendu sous la dénomination Glucatee DO par la société Amerchol, qui est un dioléate de méthylglucose. De préférence on utilisera un ester liquide de monoacide et de monoalcool.

Les huiles de silicone utilisables dans la composition selon la présente invention peuvent être volatiles ou non volatiles, cycliques, linéaires ou ramifiées, modifiées ou non par des groupements organiques, et ont de préférence une viscosité de 5.10-6 à 2,5 m2/s à 25°C, et de préférence 1.10-5 à 1 m2/s.

De préférence, les huiles de silicone sont choisies parmi les polydialkylsiloxanes, notamment les polydiméthylsiloxanes (PDMS), et les polyorganosiloxanes liquides comportant au moins un groupement aryle. Ces huiles de silicone peuvent être aussi organomodifiées. Les huiles de silicone organomodifiées utilisables conformément à l'invention sont de préférence des silicones liquides telles que définies précédemment et comportant dans leur structure un ou plusieurs groupements organofonctionnels fixés par l'intermédiaire d'un groupe hydrocarboné, par exemple choisi parmi les groupements aminés et les groupements alcoxy. Les organopolysiloxanes sont définis plus en détail dans l'ouvrage de Walter NOLL « Chemistry and Technology of Silicones » (1968), Academie Press. Ils peuvent être volatiles ou non volatiles. Lorsqu'elles sont volatiles, les huiles de silicone sont plus particulièrement choisies parmi celles possédant un point d'ébullition compris entre 60°C et 260°C, et plus particulièrement encore parmi : (i) les polydialkylsiloxanes cycliques comportant de 3 à 7, de préférence de 4 à 5 atomes de silicium. Il s'agit, par exemple, de l'octaméthylcyclotétrasiloxane commercialisé notamment sous le nom de VOLATILE SILICONE® 7207 par UNION CARBIDE ou SILBIONE® 70045 V2 par RHODIA, le décaméthylcyclopentasiloxane commercialisé sous le nom de VOLATILE SILICONE® 7158 par UNION CARBIDE, et SILBIONE® 70045 V5 par RHODIA, ainsi que leurs mélanges. On peut également citer les cyclocopolymères du type diméthylsiloxane / méthylalkylsiloxane, tel que la SILICONE VOLATILE® FZ 3109 commercialisée par la société UNION CARBIDE.

On peut également citer les mélanges de polydialkylsiloxanes cycliques avec des composés organiques dérivés du silicium, tels que le mélange d'octaméthylcyclotétrasiloxane et de tétratriméthylsilylpentaérythritol (50/50) et le mélange d'octaméthylcyclotétrasiloxane et d'oxy-1,1'-(hexa-2,2,2',2',3,3'- triméthylsilyloxy) bis-néopentane ; (ii) les polydialkylsiloxanes volatiles linéaires ayant 2 à 9 atomes de silicium et présentant une viscosité inférieure ou égale à 5.10-6 m2/s à 25°C. Il s'agit, par exemple, du décaméthyltétrasiloxane commercialisé notamment sous la dénomination « SH 200 » par la société TORAY SILICONE. Des silicones entrant dans cette classe sont également décrites dans l'article publié dans Cosmetics and Toiletries, Vol. 91, Jan. 76, P. 27-32 - TODD & BYERS « Volatile Silicone fluids for cosmetics ». On utilise de préférence des polydialkylsiloxanes non volatiles.

Ces huiles de silicone sont plus particulièrement choisies parmi les polydialkylsiloxanes parmi lesquels on peut citer principalement les polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux triméthylsilyl. La viscosité des silicones est mesurée à 25°C selon la norme ASTM 445 Appendice C.

Parmi ces polydialkylsiloxanes, on peut citer à titre non limitatif les produits commerciaux suivants : - les huiles SILBIONE® des séries 47 et 70 047 ou les huiles MIRASIL® commercialisées par RHODIA telles que, par exemple l'huile 70 047 V 500 000 ; - les huiles de la série MIRASIL® commercialisées par la société RHODIA ; - les huiles de la série 200 de la société DOW CORNING telles que la DC200 ayant viscosité 60 000 mm2/s ; - les huiles VISCASIL® de GENERAL ELECTRIC et certaines huiles des séries SF (SF 96, SF 18) de GENERAL ELECTRIC. On peut également citer les polydiméthylsiloxanes groupements terminaux diméthylsilanol connus sous le nom de dimethiconol (CTFA), tels que les huiles de la série 48 de la société RHODIA. Les silicones organomodifiées utilisables conformément l'invention sont des silicones telles que définies précédemment et comportant dans leur structure un ou plusieurs groupements organofonctionnels fixés par l'intermédiaire d'un groupe hydrocarboné.

En ce qui concerne les polyorganosiloxanes liquides comportant au moins un groupement aryle, ils peuvent notamment être des polydiphénylsiloxanes, et des polyalkyl-arylsiloxanes fonctionnalisés par les groupes organofonctionnels mentionnés précédemment.

Les polyalkylarylsiloxanes sont particulièrement choisis parmi les polydiméthyl/méthylphénylsiloxanes, les polydiméthyl/diphénylsiloxanes linéaires et/ou ramifiés de viscosité allant de 1.10-5 à 5.10-2 m2/s à 25°C. Parmi ces polyalkylarylsiloxanes on peut citer à titre d'exemple les produits commercialisés sous les dénominations suivantes : - les huiles SILBIONE® de la série 70 641 de RHODIA ; - les huiles des séries RHODORSIL® 70 633 et 763 de RHODIA; - l'huile DOW CORNING 556 COSMETIC GRAD FLUID de DOW CORNING ; - les silicones de la série PK de BAYER comme le produit PK20 ; - les silicones des séries PN, PH de BAYER comme les produits PN1000 et PH1000 ; - certaines huiles des séries SF de GENERAL ELECTRIC telles que SF 1023, SF 1154, SF 1250, SF 1265. Parmi les silicones organomodifiées, on peut citer les polyorganosiloxanes comportant : - des groupements aminés substitués ou non comme les produits commercialisés sous la dénomination GP 4 Silicone Fluid et GP 7100 par la société GENESEE ou les produits commercialisés sous les dénominations Q2 8220 et DOW CORNING 929 ou 939 par la société DOW CORNING. Les groupements aminés substitués sont en particulier des groupements aminoalkyle en Ci à C4 ; - des groupements alcoxylés, - des groupements hydroxyles. Le ou les corps gras liquides sont préférentiellement choisis parmi les hydrocarbures liquides contenant plus de 16 atomes de carbone, les huiles végétales, les alcools gras liquides et les esters gras liquides, les huiles de silicone et leurs mélanges. Préférentiellement, le ou les corps gras liquides sont choisis parmi les hydrocarbures liquides comprenant plus de 16 atomes de carbone, en particulier l'huile de vaseline.

De préférence, la quantité totale du ou des corps gras liquides, présents dans la composition selon l'invention, est supérieure ou égale à 30% en poids, et plus préférentiellement supérieure ou égale à 35% en poids, par rapport au poids total de la composition. Plus préférentiellement, la quantité totale du ou des corps gras liquides présents dans la composition selon l'invention varie de 30% à 80% en poids, et de préférence de 30% à 70% en poids par rapport au poids total de la composition. Coupleurs La composition selon l'invention peut comprendre en outre un ou plusieurs coupleurs. Parmi ces coupleurs, on peut notamment citer les métaphénylènediamines, les méta-aminophénols, les méta-diphénols, les coupleurs naphtaléniques, les coupleurs hétérocycliques, leurs sels d'addition, leurs solvates et leurs mélanges. Parmi les coupleurs utilisables dans la composition selon l'invention, on peut notamment citer le 6-hydroxy- benzomorpholine, le 1,3-dihydroxybenzène, le 2-méthyl 1,3-dihydroxybenzène, le 1- hydroxy-3-amino-benzène, le 2-méthy1-5-hydroxyéthylaminophénol, le 2,4-diaminophénoxyéthanol, le 4-amino-2-hydroxytoluène, le 2,4- dichloro-3-aminophenol, le 5-amino-4-chloro-o-cresol, le 5-amino-6- chloro-o-crésol, le 4-chloro-1,3-dihydroxy benzène, le 1-13- hydroxyéthyloxy-2,4-diamino-benzène, le 2-amino 4413- hydroxyéthylamino) 1-méthoxybenzène, le 1,3 -bis-(2, 4 - diaminophénoxy) propane, la 3-uréido aniline, le 3-uréido 1- diméthylamino benzène, le sésamol, le 1-13-hydroxyéthylamino-3,4- méthylènedioxybenzène, l'a-naphtol, le 2-méthyl-1-naphtol, le 1,5- dihydroxy naphtalène, le 2,7-naphtalènediol, le 1-acetoxy-2- methylnaphtalène, le 6-hydroxy indole, le 4-hydroxy indole, le 4- hydroxy N-méthyl indole, la 3,5-diamino-2,6-diméthoxypyridine, les 2,6-dihydroxy-3-4-dimethyl pyridine, le 3-amino-2-methylamino-6- methoxypyridine, le 1-N-(13-hydroxyéthyl)amino-3,4-méthylène dioxybenzène, le 2,6-bis-(13-hydroxyéthylamino)toluène, le 3-methyl 1- phenyl 5-pyrazolone, leurs sels d'addition avec un acide et leurs solvates. Les sels d'addition des coupleurs présents dans la composition selon l'invention sont notamment choisis parmi les sels d'addition avec un acide tel que les chlorhydrates, les bromhydrates, les sulfates, les citrates, les succinates, les tartrates, les lactates, les tosylates, les benzènesulfonates, les méthansulfonates, les phosphates et les acétates, et les sels d'addition avec une base telle que la soude, la potasse, l'ammoniaque, les amines ou les alcanolamines.

Par ailleurs, les solvates des coupleurs représentent plus particulièrement les hydrates desdits coupleurs et/ou l'association desdits coupleurs avec un alcool linéaire ou ramifié en Ci à C4 tel que le méthanol, l'éthanol, l'isopropanol, le n-propanol. De préférence, les solvates sont des hydrates.

De préférence, le ou les coupleurs, présents dans la composition selon l'invention, sont choisis parmi le 6-hydroxybenzomorpholine, le 1-13-hydroxyéthyloxy-2,4-diamino-benzène, le 1,3-dihydroxybenzène, le 1-hydroxy-3-amino-benzène, leurs sels d'addition, leurs solvates et leurs mélanges. La quantité totale du ou des coupleurs, lorsqu'ils sont présents dans la composition selon l'invention, peut aller de 0,001 à 10% en poids, et de préférence de 0,005 à 6% en poids, par rapport au poids total de la composition.

Bases d'oxydation additionnelles La composition selon l' invention peut éventuellement comprendre en outre une ou plusieurs bases d'oxydation additionnelles, différentes du composé de formule (I), choisies parmi les paraphénylènediamines, les bis-phénylalkylènediamines, les para- aminophénols, les bis-para-aminophénols, les ortho-aminophénols, les bases hétérocycliques, leurs sels d'addition et leurs solvates. Parmi les paraphénylènediamines, différentes du composé de formule (I), on peut citer à titre d'exemple, la paraphénylènediamine, la paratoluylènediamine, la 2-chloro paraphénylènediamine, la 2,3- diméthyl paraphénylènediamine, la 2,6-diméthyl paraphénylènediamine, la 2,6-diéthyl paraphénylènediamine, la 2,5- diméthyl paraphénylènediamine, la N,N-diméthyl paraphénylènediamine, la N,N-diéthyl paraphénylènediamine, la N,N- dipropyl paraphénylènediamine, la 4-amino N,N-diéthyl 3-méthyl aniline, la N,N-bis-(13-hydroxyéthyl) paraphénylènediamine, la 4-N,Nbis-(13-hydroxyéthyl)amino 2-méthyl aniline, la 4-N,N-bis-(I3 hydroxyéthyl)amino 2-chloro aniline, la 2-13-hydroxyéthyl paraphénylènediamine, la 2-fluoro paraphénylènediamine, la 2- isopropyl paraphénylènediamine, la N-(13-hydroxypropyl) paraphénylènediamine, la 2-hydroxyméthyl paraphénylènediamine, la N,N-diméthyl 3-méthyl paraphénylènediamine, la N,N-(éthyl, 0- hydroxyéthyl) paraphénylènediamine, la N-(13,y-dihydroxypropyl) paraphénylènediamine, la N-(4'-aminophényl) paraphénylènediamine, la N-phényl paraphénylènediamine, la 2-13-hydroxyéthyloxy paraphénylènediamine, la 2-13-acétylaminoéthyloxy paraphénylènediamine, la N-(13-méthoxyéthyl) paraphénylène-diamine, la 4-aminophénylpyrrolidine, la 2-thiényl paraphénylènediamine, le 2- 13-hydroxyéthylamino 5-amino toluène, la 3-hydroxy 1-(4'- aminophényl)pyrrolidine, leurs sels d'addition avec un acide et leurs solvates. Parmi les bis-phénylalkylènediamines, on peut citer à titre d'exemple, le N,N'-bis-(13-hydroxyéthyl) N,N'-bis-(4'-aminophény1)- 1,3-diamino propanol, la N,NLbis-(13-hydroxyéthyl)-N,NLbis-(4'- aminophényl) éthylènediamine, la N,N'-bis-(4-aminophényl) tétraméthylènediamine, la N,N'-bis-(13-hydroxyéthyl) N,N'-bis-(4- aminophényl) tétraméthylènediamine, la N,N'-bis-(4-méthyl- aminophényl) tétraméthylènediamine, la N,N'-bis-(éthyl)-N,N'-bis-(4'- amino, 3'-méthylphényl) éthylènediamine, le 1,8-bis-(2,5-diamino phénoxy)-3,6-dioxaoctane, leurs sels d'addition avec un acide et leurs solvates. Parmi les para-aminophénols, on peut citer à titre d'exemple, le para-aminophénol, le 4-amino 3-méthyl phénol, le 4-amino-3-fluoro phénol, le 4-amino-3-chlorophénol, le 4-amino-3-hydroxyméthyl phénol, le 4-amino-2-méthyl phénol, le 4-amino-2-hydroxyméthyl phénol, le 4-amino-2-méthoxyméthyl phénol, le 4-amino-2 aminométhyl phénol, le 4-amino-2-(13-hydroxyéthyl aminométhyl) phénol, le 4-amino-2-fluoro phénol, leurs sels d'addition avec un acide et leurs solvates. Parmi les ortho-aminophénols, on peut citer à titre d'exemple, le 2-amino phénol, le 2-amino-5-méthyl phénol, le 2-amino-6-méthyl phénol, le 5-acétamido-2-amino phénol, leurs sels d'addition avec un acide et leurs solvates.

Parmi les bases hétérocycliques, on peut citer à titre d'exemple, les dérivés pyridiniques, les dérivés pyrimidiniques et les dérivés pyrazoliques. Parmi les dérivés pyridiniques, on peut citer les composés décrits par exemple dans les brevets GB 1 026 978 et GB 1 153 196, comme la 2,5-diamino pyridine, la 2-(4-méthoxyphényl)amino-3-amino pyridine, la 3,4-diamino pyridine, leurs sels d'addition avec un acide et leurs solvates. Parmi les dérivés pyrimidiniques, on peut citer les composés décrits par exemple dans les brevets DE 2359399 ; JP 88 169571 ; JP 05-63124 ; EP 0770375 ou demande de brevet WO 96/15765 comme la 2,4,5,6-tétra-aminopyrimidine, la 4-hydroxy 2,5,6-triaminopyrimidine, la 2-hydroxy 4,5,6-triaminopyrimidine, la 2,4-dihydroxy 5,6- diaminopyrimidine, la 2,5,6-triaminopyrimidine, et les dérivés pyrazolo-pyrimidiniques tels ceux mentionnés dans la demande de brevet FR A 2750048 et parmi lesquels on peut citer la pyrazolo-[1,5- 4-pyrimidine-3,7-diamine ; la 2,5-diméthyl pyrazolo-[1,5-4- pyrimidine-3,7-diamine ; la pyrazolo-[1,5-4-pyrimidine-3,5-diamine ; la 2,7-diméthyl pyrazolo-[1,5-4-pyrimidine-3,5-diamine ; le 3-amino pyrazolo-[1,5-4-pyrimidin-7-ol ; le 3-amino pyrazolo-[1,5-4- pyrimidin-5-ol ; le 2-(3-amino pyrazolo-[1,5-4-pyrimidin-7-ylamino)- éthanol, le 2-(7-amino pyrazolo-[1,5-4-pyrimidin-3-ylamino)-éthanol, le 2-[(3-amino-pyrazolo-[1,5-4-pyrimidin-7-y1)-(2-hydroxy-éthyl)- amino]-éthanol, le 2-[(7-amino-pyrazolo-[1,5-4-pyrimidin-3-y1)-(2- hydroxy-éthyl)-amino]-éthanol, la 5,6-diméthyl pyrazolo-[1,5-4- pyrimidine-3,7-diamine, la 2,6-diméthyl pyrazolo-[1,5-4-pyrimidine3,7-diamine, la 2,5,N7,N 7-tetraméthyl pyrazolo-[1,5-4-pyrimidine3,7-diamine, la 3-amino-5-méthy1-7-imidazolylpropylamino pyrazolo[1,5-4-pyrimidine, leurs sels d'addition et leurs solvates.

Parmi les dérivés pyrazoliques, on peut citer les bases diaminopyrazoles, notamment les composés décrits dans les brevets DE 3843892, DE 4133957 et demandes de brevet WO 94/08969, WO 94/08970, FR-A-2 733 749 et DE 195 43 988 comme le 4,5-diamino 1- méthyl pyrazole, le 4,5-diamino 1-(13-hydroxyéthyl) pyrazole, le 3,4- diamino pyrazole, le 4,5-diamino 1-(4'-chlorobenzyl) pyrazole, le 4,5- diamino 1,3-diméthyl pyrazole, le 4,5-diamino 3-méthyl 1-phényl pyrazole, le 4,5-diamino 1-méthyl 3-phényl pyrazole, le 4-amino 1,3- diméthyl 5-hydrazino pyrazole, le 1-benzyl 4,5-diamino 3-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino 3-tert-butyl 1-méthyl pyrazole, le 4,5- diamino 1-tert-butyl 3-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino-1-(13- hydroxyéthyl) 3-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino 1-éthyl 3-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino 1-éthy1-3-(4'-méthoxyphényl) pyrazole, le 4,5-diamino 1-éthy1-3-hydroxyméthyl pyrazole, le 4,5-diamino 3- hydroxyméthyl 1-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino 3-hydroxyméthyl 1- isopropyl pyrazole, le 4,5-diamino 3-méthy1-1-isopropyl pyrazole, le 4-amino 5-(2'-aminoéthyl)amino 1,3-diméthyl pyrazole, le 3,4,5- triamino pyrazole, le 1-méthy1-3,4,5-triamino pyrazole, le 3,5- diamino-l-méthy1-4-méthylamino pyrazole, le 3,5-diamino-4-(13- hydroxyéthyl)amino 1-méthyl pyrazole, le 4-5-diaminol-(13- méthoxyéthyl)pyrazole, leurs sels d'addition et leurs solvates. Les sels d'addition des bases d'oxydation présentes dans la composition selon l'invention sont notamment choisis parmi les sels d'addition avec un acide tel que les chlorhydrates, les bromhydrates, les sulfates, les citrates, les succinates, les tartrates, les lactates, les tosylates, les benzènesulfonates, les méthanesulfonates, les phosphates et les acétates, et les sels d'addition avec une base telle que la soude, la potasse, l'ammoniaque, les amines ou les alcanolamines. Par ailleurs, les solvates des bases d'oxydation additionnelles représentent plus particulièrement les hydrates desdites bases d'oxydation et/ou l'association desdites bases d'oxydation avec un alcool linéaire ou ramifié en Ci à C4 tel que le méthanol, l'éthanol, l'isopropanol, le n-propanol. De préférence, les solvates sont des hydrates.

De préférence, la composition selon l'invention est exempte de bases d'oxydation différentes de la 2-(méthoxyméthyl)benzène-1,4- diamine de formule (I), de ses sels d'addition ou de ses solvates. La quantité totale de la ou des bases d'oxydation additionnelles, différentes de la 2-(méthoxyméthyl)benzène-1,4- diamine de formule (I), présentes dans la composition selon l'invention, peut aller de 0,0001 à 20% en poids, de préférence de 0,005 à 10% en poids, et plus préférentiellement de 0,01 à 6% en poids, par rapport au poids total de la composition prête à l'emploi.

Tensioactifs La composition selon l' invention peut éventuellement comprendre en outre un ou plusieurs tensioactifs. Le ou les tensioactifs utilisables dans la composition selon l'invention peuvent être choisis parmi les tensioactifs non-ioniques, cationiques, anioniques et amphotères ou zwittérioniques. La composition selon l'invention peut comporter un ou plusieurs tensioactifs non-ioniques. Les tensioactifs non-ioniques utilisables sont décrits par exemple dans « Handbook of Surfactants » par M.R. PORTER, éditions Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, pp 116-178. A titre d'exemples de tensioactifs non-ioniques, on peut citer les tensioactifs non-ioniques suivants : - les alkyl(C8-C24)phénols oxyalkylénés ; - les alcools en C8 à C40, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyalkylénés ou glycérolés, et comportant une ou deux chaînes grasses ; - les amides d'acide gras en C8 à C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyalkylénés ; - les esters d'acides en C8 à C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de polyéthylèneglycols ; - les esters d'acides en C8 à C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de sorbitol de préférence oxyéthylénés ; - les esters d'acides gras et de saccharose, - les alkyl(C8-C30)(poly)glucosides, les alcényl(C8- C30)(poly)glucosides, éventuellement oxyalkylénés (0 à 10 motifs oxyalkylénés) et comprenant de 1 à 15 motifs glucose, les esters d'alkyl (C8-C30)(poly)glucosides, - les huiles végétales oxyéthylénées, saturées ou non ; - les condensats d'oxyde d'éthylène et/ou d'oxyde de propylène; - les dérivés de N-alkyl(C8-C3o)glucamine et de N-acyl(C8- C30)-méthylglucamine ; - les aldobionamides ; - les oxydes d'amine ; - les silicones oxyéthylénées et/ou oxypropylénées, - et leurs mélanges. Les motifs oxyalkylénés sont plus particulièrement des motifs oxyéthylénés, oxypropylénés, ou leur combinaison, de préférence oxyéthylénés. Le nombre de moles d'oxyde d'éthylène et/ou de propylène va de préférence de 1 à 250, plus particulièrement de 2 à 100 ; mieux de 2 à 50 ; le nombre de moles de glycérol va notamment de 1 à 50, mieux de 1 à 10.

De manière avantageuse, les tensioactifs non-ioniques selon l'invention ne comprennent pas de motifs oxypropylénés. A titre d'exemple de tensioactifs non-ioniques glycérolés, on utilise de préférence les alcools en C8 à C40, mono- ou poly-glycérolés, comprenant de 1 à 50 moles de glycérol, de préférence de 1 à 10 moles de glycérol. A titre d'exemple de composés de ce type, on peut citer, l'alcool laurique à 4 moles de glycérol (nom INCI : POLYGLYCERYL-4 LAURYL ETHER), l'alcool laurique à 1,5 moles de glycérol, l'alcool oléique à 4 moles de glycérol (nom INCI : POLYGLYCERYL-4 OLEYL ETHER), l'alcool oléique à 2 moles de glycérol (Nom INCI : POLYGLYCERYL-2 OLEYL ETHER), l'alcool cétéarylique à 2 moles de glycérol, l'alcool cétéarylique à 6 moles de glycérol, l'alcool oléocétylique à 6 moles de glycérol, et l'octadécanol à 6 moles de glycérol.

Parmi les alcools glycérolés, on préfère plus particulièrement utiliser l'alcool en C8/C10 à une mole de glycérol, l'alcool en C10/C12 à 1 mole de glycérol et l'alcool en C12 à 1,5 mole de glycérol. Le ou les tensioactifs non-ioniques utilisables dans la composition selon l'invention sont préférentiellement choisis parmi : - les alcools en C8 à C40, oxyéthylénés comprenant de 1 à 100 moles d'oxyde d'éthylène, de préférence de 2 à 50, plus particulièrement de 2 à 40 moles d'oxyde d'éthylène et comportant une ou deux chaînes grasses ; - les huiles végétales oxyéthylénées, saturées ou non comprenant de 1 à 100 moles d'oxyde d'éthylène, de préférence de 2 à 50 ; les alkyl(C8-C30)(poly)glucosides, éventuellement oxyalkylénés (0 à 10 0E) et comprenant 1 à 15 motifs glucose ; - les alcools en C8 à C40, mono- ou poly-glycérolés, comprenant de 1 à 50 moles de glycérol, de préférence de 1 à 10 moles de glycérol ; - les amides d'acides gras en C8 à C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyalkylénés ; - les esters d'acides en C8 à C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de polyéthylèneglycols ; - et leurs mélanges. La composition selon l'invention peut comporter un ou plusieurs tensioactifs cationiques. On entend par « tensioactif cationique », un tensioactif chargé positivement lorsqu'il est contenu dans la composition selon l'invention. Ce tensioactif peut porter une ou plusieurs charges permanentes positives ou contenir une ou plusieurs fonctions cationisables au sein de la composition selon l'invention. Le ou les tensioactifs cationiques sont de préférence choisis parmi les amines grasses primaires, secondaires ou tertiaires, éventuellement polyoxyalkylénées, ou leurs sels, les sels d'ammonium quaternaire, et leurs mélanges.

Les amines grasses comprennent en général au moins une chaîne hydrocarbonée en Cs à C30. A titre de sels d'ammonium quaternaire, on peut notamment citer, par exemple : - ceux répondant à la formule générale (II) suivante :30 R28\ /R30 R2( \ R31 dans laquelle, les groupes R28 à R31, qui peuvent être identiques ou différents, représentent un groupe aliphatique, linéaire ou ramifié, comportant de 1 à 30 atomes de carbone, ou un groupe aromatique tel que aryle ou alkylaryle, au moins un des groupes R28 à R31 désignant un groupe comportant de 8 à 30 atomes de carbones, de préférence de 12 à 24 atomes de carbone. Les groupes aliphatiques peuvent comporter des hétéroatomes tels que notamment l'oxygène, l'azote, le soufre et les halogènes. Les groupes aliphatiques sont par exemple choisis parmi les groupes alkyle en Ci à C30, alcoxy en Ci à C30, polyoxyalkylène (C2-C6), alkylamide en Ci à C30, alkyl(C12- C22)amidoalkyle(C2-C6), alkyl(C12-C22)acétate, et hydroxyalkyle en Ci à C30 ; X- est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl(C1-C4)sulfates, alkyl(C1-C4)- ou alkyl(C -C4)aryl- sulfonates. Parmi les sels d'ammonium quaternaire de formule (II), on préfère d'une part, les sels de tétraalkylammonium comme, par exemple, les sels de dialkyldiméthylammonium ou d'alkyltriméthylammonium dans lesquels le groupe alkyle comporte environ de 12 à 22 atomes de carbone, en particulier les sels de béhényltriméthylammonium, de distéaryldiméthylammonium, de cétyltriméthylammonium, de benzyldiméthylstéarylammonium ou encore, d' autre part, les sels de palmitylamidopropyltriméthylammonium, de stéaramidopropyltriméthylammonium, les sels de stéaramidopropyldiméthylcétéarylammonium, ou les sels de stéaramidopropyldiméthyl-(myristylacétate)-ammonium commercialisé sous la dénomination CERAPHYLe 70 par la société VAN DYK. On préfère en particulier utiliser les sels de chlorure de ses composés. X - les sels d'ammonium quaternaire de l'imidazoline, comme par exemple ceux de formule (III) suivante : 933 N( R35 ) CO -R32 X C CH CH N N 2 2 \c-c R" H2 H2 dans laquelle, R32 représente un groupe alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, par exemple dérivés des acides gras du suif, R33 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en Ci à C4 ou un groupe alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, R34 représente un groupe alkyle en Ci à C4, R35 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en Ci à C4, X- est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl sulfates, alkyl- ou alkylaryl-sulfonates dont les groupements alkyl et aryl comprennent de préférence respectivement de 1 à 20 atomes de carbone et de 6 à 30 atomes de carbone. De préférence, R32 et R33 désignent un mélange de groupes alcényle ou alkyle comportant de 12 à 21 atomes de carbone, par exemple dérivés des acides gras du suif, R34 désigne un groupe méthyle, R35 désigne un atome d'hydrogène. Un tel produit est par exemple commercialisé sous la dénomination REWOQUATe W 75 par la société REWO ; - les sels de di ou de triammonium quaternaire en particulier de formule (IV) : R37 R39 1 1 R32 6 1-N-(CH)N-R411 R38 Re 2X (IV) dans laquelle, R36 désigne un radical alkyle comportant environ de 16 à 30 atomes de carbone éventuellement hydroxyle et/ou interrompu par un ou plusieurs atomes d'oxygène, R37 est choisi parmi l'hydrogène ou un radical alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone ou un groupe (R36a)(R37a)(R38a)N-(CH2)3, R36a, R37a, R38a, R38, R39, R40 et R41, identiques ou différents, sont choisis parmi l'hydrogène ou un radical alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone, et X- est un anion choisi dans le groupe des halogénures, acétates, phosphates, nitrates et méthylsulfates. De tels composés sont par exemple le Finquat CT-P proposé par la société FINETEX (Quaternium 89), le Finquat CT proposé par la société FINETEX (Quaternium 75), - les sels d'ammonium quaternaire contenant au moins une fonction ester, tels que ceux de formule (V) suivante : 0 (C,1-12s0) R45 1 1 1 + R44 C - (0C,1-12dy - N -(CtH2t0)'- R43 1 R42 dans laquelle : R42 est choisi parmi les groupes alkyles en Ci à C6 et les groupes hydroxyalkyles ou dihydroxyalkyles en Ci à C6 ; R43 est choisi parmi : 0 - le groupe - les groupes R47 qui sont des groupes hydrocarbonés en Ci à C22, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, - l'atome d'hydrogène, R45 est choisi parmi : 0 X (V) R46 - le groupe R48 - les groupes R49 qui sont des groupes hydrocarbonés en Ci à C6, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, - l'atome d'hydrogène, R44, R46 et R48, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C7 à C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés ; r, s et t, identiques ou différents, sont des entiers valant de 2 à 6; y est un entier valant de 1 à 10 ; x et z, identiques ou différents, sont des entiers valant de 0 à 10 ; X- est un anion simple ou complexe, organique ou inorganique ; sous réserve que la somme x + y + z vaut de 1 à 15, que lorsque x vaut 0 alors R43 désigne R47 et que lorsque z vaut 0 alors R45 désigne R49. Les groupes alkyles R42 peuvent être linéaires ou ramifiés et plus particulièrement linéaires. De préférence, R42 désigne un groupe méthyle, éthyle, hydroxyéthyle ou dihydroxypropyle, et plus particulièrement un groupe méthyle ou éthyle. Avantageusement, la somme x + y + z vaut de 1 à 10. Lorsque R43 est un groupe R47 hydrocarboné, il peut être long et avoir de 12 à 22 atomes de carbone, ou court et avoir de 1 à 3 atomes de carbone.

Lorsque R45 est un groupe R49 hydrocarboné, il a de préférence 1 à 3 atomes de carbone. Avantageusement, R44, R46 et R48, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C11 à C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et plus particulièrement parmi les groupes alkyle et alcényle en C11 à C2i, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés. De préférence, x et z, identiques ou différents, valent 0 ou 1. Avantageusement, y est égal à 1.

De préférence, r, s et t, identiques ou différents, valent 2 ou 3, et encore plus particulièrement sont égaux à 2. L'anion X- est de préférence un halogénure (chlorure, bromure ou iodure) ou un alkylsulfate plus particulièrement méthylsulfate. On peut cependant utiliser le méthanesulfonate, le phosphate, le nitrate, le tosylate, un anion dérivé d'acide organique tel que l'acétate ou le lactate ou tout autre anion compatible avec l'ammonium à fonction ester. L'anion X- est encore plus particulièrement le chlorure ou le méthylsulfate. On utilise plus particulièrement dans la composition selon l'invention, les sels d'ammonium de formule (V) dans laquelle : R42 désigne un groupe méthyle ou éthyle, x et y sont égaux à 1 ; z est égal à 0 ou 1 ; r, s et t sont égaux à 2 ; R43 est choisi parmi : 0 - le groupe R4c - - les groupes méthyle, éthyle ou hydrocarbonés en C14 à C22, - l'atome d'hydrogène ; R45 est choisi parmi : o R48 C - le groupe - l'atome d'hydrogène ; R44, R46 et R48, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C13 à C17, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et de préférence parmi les groupes alkyles et alcényles en C13 à C17, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés. Avantageusement, les groupes hydrocarbonés sont linéaires. On peut citer par exemple les composés de formule (V) tels que les sels (chlorure ou méthylsulfate notamment) de diacyloxyéthyl- diméthylammonium, de diacyloxyéthyl-hydroxyéthyl- méthylammonium, de monoacyloxyéthyl-dihydroxyéthyl- méthylammonium, de triacyloxyéthyl-méthylammonium, de monoacyloxyéthyl-hydroxyéthyl-diméthylammonium et leurs mélanges. Les groupes acyles ont de préférence 14 à 18 atomes de carbone et proviennent plus particulièrement d'une huile végétale comme l'huile de palme ou de tournesol. Lorsque le composé contient plusieurs groupes acyles, ces derniers peuvent être identiques ou différents. Ces produits sont obtenus, par exemple, par estérification directe de la triéthanolamine, de la triisopropanolamine, d'alkyldiéthanolamine ou d'alkyldiisopropanolamine éventuellement oxyalkylénées sur des acides gras en Cio à C30 ou sur des mélanges d'acides gras en Cio à C30 d'origine végétale ou animale, ou par transestérification de leurs esters méthyliques. Cette estérification est suivie d'une quaternisation à l'aide d'un agent d'alkylation tel qu'un halogénure d'alkyle (méthyle ou éthyle de préférence), un sulfate de dialkyle (méthyle ou éthyle de préférence), le méthanesulfonate de méthyle, le para-toluènesulfonate de méthyle, la chlorhydrine du glycol ou du glycérol.

De tels composés sont par exemple commercialisés sous les dénominations DEHYQUARTe par la société HENKEL, STEPANQUATe par la société STEPAN, NOXAMIUMe par la société CECA, REWOQUATe WE 18 par la société REWO-WITCO. La composition selon l'invention peut contenir par exemple un mélange de sels de mono-, di- et triester d'ammonium quaternaire avec une majorité en poids de sels de diester. On peut aussi utiliser les sels d'ammonium contenant au moins une fonction ester décrits dans les brevets US-A-4874554 et US-A-4137180.

On peut utiliser le chlorure de béhénoylhydroxypropyltriméthylammonium proposé par KAO sous la dénomination Quatarmin BTC 131. De préférence les sels d'ammonium contenant au moins une fonction ester contiennent deux fonctions esters.

Parmi les sels d'ammonium quaternaire contenant au moins une fonction ester utilisables, on préfère utiliser les sels de dipalmitoyléthylhydroxyéthylméthylammonium. Les tensioactifs cationiques sont choisis de préférence parmi ceux de formule (II) et ceux de formule (V), et plus préférentiellement parmi ceux de formule (II). La composition selon l'invention peut comporter un ou plusieurs tensioactifs anioniques. On entend par « tensioactif anionique », un tensioactif ne comportant à titre de groupements ioniques ou ionisables que des groupements anioniques. Ces groupements anioniques sont choisis de préférence parmi les groupements -COOH, -000-, -803H, -802-, -0803H, -0802-, -P02H2, -P02H-, -P022-, -P(OH)2, =P(0)0H, -P(OH)0, =P(0)0-, =POH, =P0-, les parties anioniques comprenant un contre ion cationique tel que un métal alcalin, un métal alcalino- terreux, ou un ammonium. A titre d'exemples de tensioactifs anioniques utilisables dans la composition selon l'invention, on peut citer les alkyl sulfates, les alkyl éther sulfates, les alkylamidoéthersulfates, les alkylarylpolyéthersulfates, les monoglycéride-sulfates, les alkylsulfonates, les alkylamidesulfonates, les alkylarylsulfonates, les alpha-oléfine-sulfonates, les paraffine-sulfonates, les alkylsulfosuccinates, les alkyléthersulfo-succinates, les alkylamidesulfosuccinates, les alkylsulfo-acétates, les acylsarcosinates, les acylglutamates, les alkylsulfosuccinamates, les acyliséthionates et les N-acyltaurates, les sels de monoesters d'alkyle et d'acides polyglucoside-polycarboxyliques, les acyllactylates, les sels d'acides D-galactoside-uroniques, les sels d'acides alkyl éther-carboxyliques, les sels d'acides alkyl aryl éther-carboxyliques, les sels d'acides alkyl amidoéther-carboxyliques, et les formes non salifiées correspondantes de tous ces composés, les groupes alkyle et acyle de tous ces composés comportant de 6 à 40 atomes de carbone et le groupe aryle désignant un groupe phényle.

Ces composés peuvent être oxyéthylénés et comportent alors de préférence de 1 à 50 motifs oxyde d'éthylène. Les sels de monoesters d'alkyle en C6 à C24 et d'acides polyglucoside-polycarboxyliques peuvent être choisis parmi les polyglucoside-citrates d'alkyle en C6 à C24, les polyglucosides- tartrates d'alkyle en C6 à C24 et les polyglucoside-sulfosuccinates d'alkyle en C6 à C24. Lorsque le ou les tensioactifs anioniques sont sous forme de sel, ils peuvent être choisis parmi les sels de métaux alcalins tels que le sel de sodium ou de potassium et de préférence de sodium, les sels d'ammonium, les sels d'amines et en particulier d'aminoalcools ou les sels de métaux alcalino-terreux tel que les sels de magnésium. A titre d'exemple de sels d'aminoalcools, on peut citer notamment les sels de mono-, di- et triéthanolamine, les sels de mono-, di- ou triisopropanolamine, les sels de 2-amino-2-méthyl-1-propanol, 2-amino-2-méthyl- 1,3 -propanedi ol et tris(hydroxy-méthyl)amino méthane. On utilise de préférence les sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux et en particulier les sels de sodium ou de magnésium.

Parmi les tensioactifs anioniques cités, on préfère utiliser les alkyl(C6-C24)sulfates, les alkyl(C6-C24)éthersulfates comprenant de 2 à 50 motifs oxyde d'éthylène, notamment sous forme de sels de métaux alcalins, d'ammonium, d'aminoalcools, et de métaux alcalino-terreux, ou un mélange de ces composés.

En particulier, on préfère utiliser les alkyl(C12-C20)sulfates, les alkyl(C12-C20)éthersulfates comprenant de 2 à 20 motifs oxyde d'éthylène, notamment sous forme de sels de métaux alcalins, d'ammonium, d'aminoalcools, et de métaux alcalino-terreux, ou un mélange de ces composés. Mieux encore, on préfère utiliser le lauryl éther sulfate de sodium à 2,2 moles d'oxyde d'éthylène. La composition selon l'invention peut comporter un ou plusieurs tensioactifs amphotères ou zwittérioniques. En particulier, le ou les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques, de préférence non silicones, utilisables dans la composition selon la présente invention, peuvent être notamment des dérivés d'amines aliphatiques secondaire ou tertiaire, éventuellement quaternisées, dans lesquels le groupe aliphatique est une chaîne linéaire ou ramifiée comportant de 8 à 22 atomes de carbone, lesdits dérivés d'amines contenant au moins un groupe anionique tel que, par exemple, un groupe carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate ou phosphonate. On peut citer en particulier les alkyl(C8-C20)bétaïnes, les alkyl(C8-C20)sulfobétaïnes, les alkyl(C8-C2o)amidoalkyl(C3- C8)bétaines et les alkyl(C8-C20)-amidalkyl(C6-C8)sulfobétaïnes. Parmi les dérivés d'amines aliphatiques secondaires ou tertiaires, éventuellement quaternisées utilisables, tels que définis ci-dessus, on peut également citer les composés de structures respectives (VI) et (VII) suivantes : Ra-CONHCH2CH2-N+(Rb)(R,)-CH2C00-, M+ , X- (VI) Formule dans laquelle : - Ra représente un groupe alkyle ou alcényle en Cio à C30 dérivé d'un acide RaCOOH, de préférence présent dans l'huile de coprah hydrolysée, un groupe heptyle, nonyle ou undécyle ; - Rb représente un groupe bêta-hydroxyéthyle ; et - R, représente un groupe carboxyméthyle ; - M+ représente un contre ion cationique issu d'un métal alcalin, alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d'une amine organique, et - X- représente un contre ion anionique organique ou inorganique, tel que celui choisi parmi les halogénures, acétates, phosphates, nitrates, alkyl(C1-C4)sulfates, alkyl(C1-C4)- ou alkyl(Ci- C4)aryl-sulfonates, en particulier méthylsulfate et éthylsulfate ; ou alors M+ et X- sont absents ; Ra-CONHCH2CH2-N(B)(B') (VII) Formule dans laquelle : - B représente le groupe -CH2CH2OX' ; - B' représente le groupe -(CH2)zY', avec z = 1 ou 2 ; - X' représente le groupe -CH2COOH, -CH2-COOZ', -CH2CH2COOH, CH2CH2-COOZ', ou un atome d'hydrogène ; - Y' représente le groupe -COOH, -COOZ', -CH2CH(OH)S031-1 ou le groupe CH2CH(OH)S03-Z' ; - Z' représente un contre ion cationique issu d'un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d'une amine organique ; - Ra, représente un groupe alkyle ou alcényle en Cio à C30 d'un acide Ra-COOH de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée, un groupe alkyle, notamment en C17 et sa forme iso, un groupe en C17 insaturé.

Ces composés sont classés dans le dictionnaire CTFA, Sème édition, 1993, sous les dénominations cocoamphodiacétate de disodium, lauroamphodiacétate de disodium, caprylamphodiacétate de disodium, capryloamphodiacétate de disodium, cocoamphodipropionate de disodium, lauroamphodipropionate de disodium, caprylamphodipropionate de disodium, capryloamphodipropionate de di sodium, acide lauroamphodipropionique, acide cocoamphodipropionique. A titre d'exemple, on peut citer le cocoamphodiacétate commercialisé par la société RHODIA sous la dénomination commerciale MIRANOL® C2M concentré. On peut aussi utiliser des composés de formule (VIII) ; Ra- -NHCH(Y" )- (CH2),C ONH(CH2)n-N(Rd)(Re) (VIII) Formule dans laquelle : - Y" représente le groupe -COOH, -COOZ", -CH2- CH(OH)S031-1 ou le groupe CH2CH(OH)S03-Z" ; - Rd et Re, indépendamment l'un de l'autre, représentent un radical alkyle ou hydroxyalkyle en C1 à C4 ; - Z" représente un contre ion cationique issu d'un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d'une amine organique ; - Ra- représente un groupe alkyle ou alcényle en Cio à C30 d'un acide Ra--COOH de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée ; - n et n', indépendamment l'un de l'autre, désigne un nombre entier allant de 1 à 3. Parmi les composés de formule (VIII) on peut citer le composé classé dans le dictionnaire CTFA sous la dénomination sodium diethylaminopropyl cocoaspartamide et commercialisé par la société CHIMEX sous l'appellation CHIMEXANE HB. Ces composés peuvent être utilisés seuls ou en mélanges. Parmi les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques cités ci- dessus, on utilise de préférence les alkyl(C8-C20)bétaïnes telles que la cocobétaïne, les alkyl(C8-C20)amidoalkyl(C3-C8)bétaïnes telles que la cocamidopropylbétaïne, et leurs mélanges, les composés de formule (VIII) tels que le sel de sodium du lauryl amino succinamate de diéthylaminopropyle (nom INCI : sodium diethylaminopropyl cocoaspartamide). De préférence, le ou les tensioactifs, présents dans la composition selon l'invention, sont choisis parmi les tensioactifs non-ioniques, cationiques et leurs mélanges. La quantité totale du ou des tensioactifs, présents dans la composition selon l'invention, peut aller de 0,1 à 25% en poids, et de préférence de 0,5 à 20% en poids, par rapport au poids total de la composition prête à l'emploi. Agents alcalins La composition selon l'invention peut éventuellement comprendre en outre un ou plusieurs agents alcalins. De préférence, la composition tinctoriale comprend un ou plusieurs agents alcalins, organiques ou minéraux.

Le ou les agents alcalins minéraux sont de préférence choisis parmi l'ammoniaque, les carbonates ou bicarbonates alcalins tels que les carbonates ou bicarbonates de sodium ou de potassium, les hydroxydes de sodium ou de potassium ou leurs mélanges.

Le ou les agents alcalins organiques sont de préférence choisis parmi les amines organiques dont le pKb à 25°C est inférieur à 12, et de préférence inférieur à 10, encore plus avantageusement inférieur à 6. Il est à noter qu'il s'agit du pKb correspondant à la fonction de basicité la plus élevée. En outre, les amines organiques ne comprennent pas de chaîne grasse, alkyle ou alcényle, comprenant plus de dix atomes de carbone. Le ou les agents alcalins organiques sont par exemple choisis parmi les alcanolamines, les éthylènediamines oxyéthylénées et/ou oxypropylénées, les acides aminés et les composés de formule (IX) suivante : RR (IX) X\ /Z N-W-N R / " y Rt Formule (IX) dans laquelle W est un radical divalent alkylène en C1 à C6 éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements hydroxyle ou un radical alkyle en Ci à C6, et/ou éventuellement interrompu par un ou plusieurs hétéroatomes tel que 0, ou NRu; Rx, Ry, R, Rt, Ru et identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un radical alkyle en Ci à C6 ou hydroxyalkyle en Ci à C6, aminoalkyle en C1 à C6. On peut citer à titre d'exemple d'amines de formule (IX), le 1,3-diaminopropane, le 1,3-diamino-2-propanol, la spermine, la spermidine. Par alcanolamine on entend une amine organique comprenant une fonction amine primaire, secondaire ou tertiaire, et un ou plusieurs groupements alkyle, linéaires ou ramifiés, en Ci à Cs porteurs d'un ou plusieurs radicaux hydroxy.

Conviennent en particulier à la réalisation de l'invention les amines organiques choisies parmi les alcanolamines telles que les mono-, di- ou tri-alcanolamines, comprenant un à trois radicaux hydroxyalkyle, identiques ou non, en Ci à C4.

Parmi des composés de ce type, on peut citer la monoéthanolamine (MEA), la diéthanolamine, la triéthanolamine, la monoisopropanolamine, la diisopropanolamine, la N,N- diméthyléthanolamine, le 2-amino-2-méthyl-1-propanol, la triisopropanol-amine, le 2-amino-2-méthy1-1,3-propanediol, le 3- amino-1,2-propanediol, le 3-diméthylamino-1,2-propanediol, le tris- hydroxyméthylamino-méthane. Plus particulièrement, les acides aminés utilisables sont d'origine naturelle ou de synthèse, sous leur forme L, D, ou racémique et comportent au moins une fonction acide choisie plus particulièrement parmi les fonctions acides carboxyliques, sulfoniques, phosphoniques ou phosphoriques. Les acides aminés peuvent se trouver sous forme neutre ou ionique. A titre d'acides aminés utilisables dans la présente invention, on peut notamment citer l'acide aspartique, l'acide glutamique, l'alanine, l'arginine, l'ornithine, la citrulline, l'asparagine, la carnitine, la cystéine, la glutamine, la glycine, l'histidine, la lysine, l'isoleucine, la leucine, la méthionine, la N-phénylalanine, la proline, la serine, la taurine la thréonine, le tryptophane, la tyrosine et la valine. De manière avantageuse, les acides aminés sont des acides aminés basiques comprenant une fonction amine supplémentaire éventuellement incluse dans un cycle ou dans une fonction uréido. De tels acides aminés basiques sont choisis de préférence parmi ceux répondant à la formule (X) suivante, ainsi que leurs sels R-CH2-CH(NH2)-C(0)-OH (X) dans laquelle, R représente un groupe choisi parmi imidazolyle, de préférence imidazoly1-4-y1 ; aminopropyle ; aminoéthyle ; -(CH2)2N(H)-C(0)-NH2 ; et -(CH2)2-N(H)-C(NH)-NH2.

Les composés correspondants à la formule (X) sont l'histidine, la lysine, l'arginine, l'ornithine, la citrulline. L'amine organique peut être aussi choisie parmi les amines organiques de type hétérocycliques. On peut en particulier citer, outre l'histidine déjà mentionnée dans les acides aminés, la pyridine, la pipéridine, l'imidazole, le triazole, le tétrazole, le benzimidazole. L'amine organique peut être aussi choisie parmi les dipeptides d'acides aminés. A titre de dipeptides d'acides aminés utilisables dans la présente invention, on peut notamment citer la carnosine, l'ansérine et la balénine L'amine organique peut être aussi choisie parmi les composés comportant une fonction guanidine. A titre d'amines de ce type utilisables dans la présente invention, on peut notamment citer outre l'arginine déjà mentionnée à titre d'acide aminé, la créatine, la créatinine, la 1,1-diméthylguanidine, 1,1-diéthylguanidine, la glycocyamine, la metformin, l'agmatine, la n-amidinoalanine, l'acide 3-guanidino-propionique, l'acide 4-guanidinobutyrique et l'acide 2- Gamino(imino)méthyl]amino)-éthane-1-sulfonique. A titre de composés hybrides on peut mentionner les sels des amines citées précédemment avec des acides comme l'acide carbonique, l'acide chlorhydrique. On peut en particulier utiliser le carbonate de guanidine ou le chlorhydrate de monoéthanolamine. De préférence, le ou les agents alcalins, présents dans la composition selon l'invention, sont choisis parmi l'ammoniaque, les alcanolamines, les acides aminés sous forme neutre ou ionique, en particulier les acides aminés basiques, et de préférence correspondants à ceux de formule (X). Plus préférentiellement, le ou les agents alcalins, présents dans la composition selon l'invention, sont choisis parmi l'ammoniaque, les alcanolamines et leurs mélanges. Mieux, l'agent alcalin, présent dans la composition selon l'invention, est la monoéthanolamine.

La quantité totale du ou des agents alcalins, présents dans la composition selon l'invention, peut aller de 0,01 à 30% en poids, et de préférence de 0,1 à 20% en poids, par rapport au poids total de la composition prête à l'emploi.

La composition selon l' invention peut éventuellement comprendre en outre un ou plusieurs solvants organiques. A titre de solvant organique, on peut par exemple citer, les alcanols, linéaires ou ramifiés, en C2 à C4, tels que l'éthanol et l'isopropanol ; le glycérol ; les polyols et éthers de polyols comme le 2-butoxyéthanol, le propylèneglycol, l'héxylène glycol, le dipropylèneglycol, le monométhyléther de propylèneglycol, le monoéthyléther et le monométhyléther du diéthylèneglycol, ainsi que les alcools ou éthers aromatiques comme l'alcool benzylique ou le phénoxyéthanol, et leurs mélanges.

Le ou les solvants organiques peuvent être présents en une quantité allant de 0,01 à 30% en poids, de préférence allant de 2 à 25% en poids par rapport au poids total de la composition. La composition selon l'invention peut éventuellement comprendre en outre un ou plusieurs additifs, différents des composés de l'invention et parmi lesquels on peut citer les polymères cationiques, anioniques, non-ioniques, amphotères ou leurs mélanges, les agents antipelliculaires, les agents antiséborrhéïques, les agents antichute et/ou repousse des cheveux, les vitamines et pro-vitamines dont le panthénol, les filtres solaires, les pigments minéraux ou organiques, les agents séquestrants, les agents plastifiants, les agents solubilisants, les agents acidifiants, les agents épaississants minéraux ou organiques, notamment les agents épaississants polymériques, les agents opacifiants ou nacrants, les agents anti-oxydants, les hydroxyacides, les parfums, les agents conservateurs, les pigments et les céramides. Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir ce ou ces éventuels composés complémentaires de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition selon l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par la ou les adjonctions envisagées. Les additifs ci-dessus peuvent être en général présents en quantité comprise pour chacun d'entre eux entre 0 et 20% en poids, par rapport au poids total de la composition prête à l'emploi. Agent oxydant chimique Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, la composition selon l'invention comprend au moins un agent oxydant chimique. Par agent oxydant chimique, on entend un agent oxydant différent de l'oxygène de l'air. En particulier, le ou les agents oxydants chimiques sont par exemple choisis parmi le peroxyde d'hydrogène, le peroxyde d'urée, les bromates de métaux alcalins, les sels peroxygénés comme par exemple les persulfates, les perborates, les peracides et leurs précurseurs et les percarbonates de métaux alcalins ou alcalino-terreux. Avantageusement, l'agent oxydant est le peroxyde d'hydrogène.

Le ou les agents oxydants chimiques peuvent être présents dans une teneur allant de 0.5 à 20 %, mieux de 1 à 15% en poids par rapport au poids total de la composition colorante. Procédé de l'invention Un autre objet de l'invention est un procédé de coloration des fibres kératiniques humaines, en particulier les cheveux comprenant l'application sur les fibres kératiniques de la composition selon l' invention. Selon un mode de réalisation, au moment de l'emploi, la composition selon l'invention colorante selon l'invention (composition (A)) est mélangée avec une composition oxydante (B) telle que décrite ci-dessus. Le mélange obtenu est ensuite appliquée sur les fibres kératiniques et laissé poser pendant 3 à 50 minutes environ, de préférence 5 à 40 minutes environ ensuite suit une étape de rinçage, de lavage au shampooing, à nouveau un rinçage et enfin un séchage. La composition colorante et la composition oxydante décrite peuvent être appliquées séquentiellement, dans n'importe quel ordre, avec ou sans rinçage intermédiaire.

Selon un autre mode de réalisation, la composition selon l'invention est issue du mélange d'au moins deux compositions : - une composition colorante (A') comprenant (a) une ou plusieurs bases d'oxydation, dont au moins une desdites bases d'oxydation est choisie parmi la 2-(méthoxyméthyl)benzène-1,4-diamine de formule (I), ses sels d'addition ou ses solvates : o,CH3 NI-12 (I) et une composition oxydante (B) comprenant un ou plusieurs agents oxydants chimiques ; l'une quelconque des compositions (A') et (B) contient en outre (b) un ou plusieurs corps gras liquides à température ambiante et à pression atmosphérique, différents des acides gras salifiés ; de telle sorte que la quantité totale en corps gras liquides est supérieure ou égale à 30% en poids, par rapport au poids total de la composition issue du mélange des compositions (A') et (B). De préférence, au moins une des compositions (A), (A') ou (B) est aqueuse. Plus préférentiellement, les compositions (A), (A') et (B) sont aqueuses. Par « composition aqueuse » selon la présente demande, on entend une composition dans laquelle la quantité d'eau est supérieure ou égale à 5% en poids, par rapport au poids de la composition. De préférence, la quantité d'eau est supérieure ou égale à 10% en poids.

De préférence, la composition colorante (A') comprend un ou plusieurs corps gras liquides à température ambiante et à pression atmosphérique, différents des acides gras salifiés, dans une quantité totale supérieure ou égale à 30% en poids, plus préférentiellement supérieure ou égale à 40% en poids, mieux supérieure ou égale à 50% en poids et mieux encore supérieure ou égale à 60% en poids, par rapport au poids de la composition colorante (A). Plus préférentiellement, la composition colorante (A') comprend un ou plusieurs corps gras liquides à température ambiante et à pression atmosphérique, différents des acides gras salifiés, dans une quantité totale supérieure ou égale à 30% en poids, par rapport au poids de la composition colorante (A'), et la composition oxydante (B) comprend un ou plusieurs corps gras liquides à température ambiante et à pression atmosphérique, différents des acides gras salifiés, dans une quantité totale supérieure ou égale 15% en poids, par rapport au poids de la composition oxydante (B). Les compositions (A) et (B) sont de préférence mélangées dans un rapport pondéral (A)/(B) allant de 0,2 à 10, et plus préférentiellement de 0,5 à 2.

Conformément à ce mode de réalisation, le procédé de coloration consiste donc à appliquer sur les fibres kératiniques la composition de coloration issue du mélange des compositions (A) et (B) mentionnées ci-avant.

Dispositif à plusieurs compartiments Un autre objet de l'invention est un dispositif à plusieurs compartiments, de préférence deux compartiments, pour la teinture des fibres kératiniques, au moins un premier compartiment renfermant la composition colorante (A) selon l'invention et au moins un second compartiment renfermant la composition oxydante (B) telle que décrite ci-dessus. Un autre objet de l'invention est un dispositif à plusieurs compartiments, de préférence deux compartiments, pour la teinture des fibres kératiniques, au moins un premier compartiment renfermant la composition colorante (A') telle que décrite ci-dessus et au moins un second compartiment renfermant la composition oxydante (B) telle que décrite ci-dessus.

La présente invention concerne enfin l'utilisation d'une composition telle que décrite ci-avant pour la coloration des fibres kératiniques, et en particulier des cheveux. Par « fibres kératiniques » selon la présente demande, on désigne les fibres kératiniques humaines, et en particulier les cheveux.

Les exemples suivants servent à illustrer l'invention sans toutefois présenter un caractère limitatif. EXEMPLES Dans les exemples qui suivent, toutes les quantités sont indiquées en pourcentage massique par rapport au poids total de la composition. I. Compositions testées a) Compositions colorantes Les compositions colorantes suivantes, Al à A5, selon l'invention ont été préparées à partir des ingrédients dont les teneurs sont indiquées dans le tableau ci-dessous. Composition Composition Composition A3 Al A2 6-hydroxy 0,033 0,033 0,033 benzomorpholine 1-13-hydroxyéthyloxy2,4-diamine HC1 0,02 0,02 0,02 1,3-dihydroxybenzène 0,67 0,67 0,67 1-hydroxy-3-aminobenzène 0,12 0,12 0,12 2-(méthoxyméthyl) benzène-1,4-diamine HC1 1,42 1,42 1,42 Acide diéthylène triamine pentacétique, sel pentasodique en solution aqueuse à 40% 0,2 0,2 0,2 Métabisulfite de sodium 0,22 0,22 0,5 Monoéthanolamine pure 4,28 4,78 5,16 Huile de vaseline 30 40 60 Palmitate de cétyle 2 2 - Mélange d'alcools linéaires en C18 à C24 (C18/C20/C22/C24, 7/58/30/6) 4,6 4,6 - Hydroxyéthyle cellulose - - 2,5 Polymère 0,1 0,1 _ carboxyvinylique Glycérol 5 1 - Alcool oléique 1 1 - oxyéthyléné (10 0E) Alcool oléique 4 4 - oxyéthyléné (20 0E) Cocoyl bétaïne en solution aqueuse à 30% ma - - 10 Alcool stéarylique oxyéthyléné (2 0E) - - 0,1 Alcool décylique oxyéthyléné (5 0E) 1,08 0,8 - Alcool stéarylique oxyéthyléné (20 0E) 0,1 Huile de ricin hydrogénée - - 1 oxyéthylénée (40 0E) Alcool cétylstéarylique (C16/C18) oxyéthyléné (60 0E) éther de myristyl glycol 0,01 0,01 _ Lauryl éther sulfate de sodium (2,2 0E) en solution aqueuse à 70% ma - - 2,5 Eau distillée Qsp 100 Qsp 100 Qsp 100 Composition Composition A4 A5 6-hydroxy 0,033 0,033 benzomorpholine 1-13-hydroxyéthyloxy2,4-diamine HC1 0,02 0,02 1,3-dihydroxybenzène 0,67 0,67 1-hydroxy-3-aminobenzène 0,12 0,12 2-(méthoxyméthyl) benzène-1,4-diamine HC1 1,42 1,42 Acide diéthylène triamine pentacétique, sel pentasodique en solution aqueuse à 40% 2 2 Acide érythorbique 0,3 - Métabisulfite de sodium 0,5 0,5 Monoéthanolamine pure 4 4 Huile de vaseline 35 60 Hydroxyéthyle cellulose - 2,5 Cocoyl bétaïne en solution aqueuse à 30% ma - 10 Alcool stéarylique oxyéthyléné (2 0E) - 0,1 Alcool stéarylique oxyéthyléné (20 0E) _ 0,1 Huile de ricin hydrogénée - 1 oxyéthylénée (40 0E) Oléyl amidopropyl diméthylamine 2,5 - Alcool cétylique oxyéthyléné (20 0E) oxypropyléné (50P) 20 - Lauryl éther sulfate de sodium (2,2 0E) en solution aqueuse à 70% ma - 2,5 Phosphate acide d'alcool oléique oxyéthyléné (10 0E) protégé 0,5 - Vitamine C : acide Lascorbique _ 0,5 Eau distillée Qsp 100 Qsp 100 b) Compositions oxydantes Les compositions oxydantes suivantes, B1 à B5, selon l'invention ont été préparées à partir des ingrédients dont les teneurs sont indiquées dans le tableau ci-dessous. Composition Composition Composition B1 B2 B3 Acide diéthylène triamine pentacétique, sel pentasodique en solution aqueuse à 40% 0,15 0,15 _ Peroxyde d'hydrogène en solution aqueuse 50% (eau oxygénée 200 Vol.) 12 12 15 Disodium tin hexahydroxide 0,04 0,04 _ Acide étidronique, sel tétrasodique en solution aqueuse à 30% - - 0,2 Pyrophosphate tétrasodique 10H20 0,03 0,03 0,04 Salicylate de sodium - - 0,035 Huile de vaseline 20 20 - Poly[dichlorure de (diméthyliminio)-1,3- propanediy1(diméthylimi nio)-1,6-héxanediy1] en solution aqueuse à 60% 0,25 0,25 - Chlorure de poly diméthyl di-allyl ammonium dans l'eau à 40% non stabilisé 0,5 0,5 - Copolymère chlorure de diméthyl diallyl ammonium /acide acrylique (80/20) en solution aqueuse protégée _ _ 0,74 Glycérol 0,5 0,5 4 Alcool cétylstéarylique (C16/C18, 30/70) 6 6 - Alcool stéarylique oxyéthyléné (20 0E) 5 5 _ Alkyl (C8/Cio, 50/50) polyglucoside (2) en solution aqueuse à 60% tamponnée _ _ 3 Amide d'acide de colza oxyéthyléné (4 0E) protégé 1,3 1,3 - Vitamine D : DL-alphatocophérol 0,1 0,1 _ Acide phosphorique Qs pH = 2,2 Qs pH = 2,2 Qs pH = 2,2 ±0,2 ±0,2 ±0,2 Eau distillée Qsp 100 Qsp 100 Qsp 100 Composition Composition B4 B5 Acide diéthylène triamine pentacétique, sel pentasodique en solution aqueuse à 40% 0,15 - Peroxyde d'hydrogène 15 6 en solution aqueuse 50% (eau oxygénée 200 Vol.) Disodium tin hexahydroxide 0,04 _ Acide étidronique, sel tétrasodique en solution aqueuse à 30% - 0,2 Pyrophosphate tétrasodique 10H20 0,03 0,04 Salicylate de sodium - 0,035 Huile de vaseline 35 - Poly[dichlorure de (diméthyliminio)-1,3- propanediy1(diméthylimi nio)-1,6-héxanediy1] en solution aqueuse à 60% 0,25 - Chlorure de poly diméthyl di-allyl ammonium dans l'eau à 40% non stabilisé 0,5 _ Copolymère chlorure de diméthyl diallyl ammonium /acide acrylique (80/20) en solution aqueuse protégée à 41% ma _ 0,74 Glycérol 0,5 4 Alcool cétylstéarylique (C16/C18, 30/70) 6 - Alcool stéarylique oxyéthyléné (20 0E) 5 _ Alkyl (C8/Cio, 50/50) polyglucoside (2) en - 3 solution aqueuse à 60% tamponnée Amide d'acide de colza oxyéthyléné (4 0E) protégé 1,3 - Vitamine D : DL-alphatocophérol 0,1 _ Acide phosphorique Qs pH = 2,2 ± Qs pH = 2,2 ± 0,2 0,2 Eau distillée Qsp 100 Qsp 100 II. Mode opératoire Les compositions colorantes Al à A5 sont mélangées respectivement avec les oxydantes B1 à B5 selon un ratio 1:1. Les mélanges ainsi obtenus, Al+B 1, A2+B2, A3+B3, A4+B4 and A5+B5, sont appliqués sur des mèches de cheveux à 90% blancs naturels. Après un temps de pose de 35 minutes, les mèches sont rincées à l'eau claire, puis lavées avec un shampoing. Enfin, les mèches sont séchées. La couleur des mèches a été évaluée visuellement. III. Résultats On obtient une jolie nuance châtain clair sur l'ensemble des mèches.

Claims

REVENDICATIONS1. Composition, pour la coloration des fibres kératiniques, comprenant (a) une ou plusieurs bases d'oxydation, dont au moins une desdites bases d'oxydation est choisie parmi la
2-(méthoxyméthyl)benzène-1,4- diamine de formule (I), ses sels d'addition ou ses solvates : o,CH3 NI-12 (I) (b) un ou plusieurs corps gras liquides à température ambiante (25°C) et à pression atmosphérique (1,013.105 Pa), différents des acides gras salifiés, dans une quantité totale supérieure ou égale à 30% en poids, par rapport au poids total de la composition. 2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que le ou les corps gras liquides sont choisis parmi les hydrocarbures liquides en C6 à C16, les hydrocarbures liquides comprenant plus de 16 atomes de carbone, les huiles non siliconées d'origine animale, les huiles de type triglycéride d'origine végétale ou synthétique, les huiles fluorées, les alcools gras liquides, les esters liquides d'acide gras et/ou d'alcool gras différents des triglycérides, les huiles de silicone et leurs mélanges.
3. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les corps gras liquides sont choisis parmi les hydrocarbures liquides comprenant plus de 16 atomes de carbone, de préférence l'huile de vaseline.
4. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que la quantité totale du ou des corps gras liquidesest supérieure ou égale à 35% en poids, par rapport au poids total de la composition tinctoriale.
5. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend un ou plusieurs coupleurs.
6. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que le ou les coupleurs sont choisis parmi les métaphénylènediamines, les méta-aminophénols, les méta-diphénols, les coupleurs naphtaléniques, les coupleurs hétérocycliques, leurs sels d'addition, leurs solvates et leurs mélanges.
7. Composition selon l'une quelconque des revendications 5 ou 6, caractérisée en ce que le ou les coupleurs sont choisis parmi le 6- hydroxy benzomorpholine, le 1-13-hydroxyéthyloxy-2,4-diaminobenzène, le 1,3-dihydroxybenzène, le 1-hydroxy-3-amino-benzène, leurs sels d'addition, leurs solvates et leurs mélanges.
8. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre un ou plusieurs tensioactifs, de préférence choisis parmi les tensioactifs non ioniques, cationiques et leurs mélanges.
9. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend un ou plusieurs agents alcalins.
10. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend un agent oxydant chimique, de préférence le peroxyde d'hydrogène.
11. Procédé de coloration des fibres kératiniques consistant a appliquer sur lesdites fibres kératiniques la composition telle que définie dans l'une quelconque des revendications précédentes.
12. Procédé de coloration des fibres kératiniques selon la revendication 11, caractérisé en ce que la composition définie selon la revendication 10 est issue du mélange d'une composition (A) telle que définie selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, et d'une composition oxydante (B) comprenant un ou plusieurs oxydants chimiques.
13. Procédé de coloration des fibres kératiniques selon la revendication 11, caractérisé en ce que la composition définie selon la revendication 10 est issue du mélange de deux compositions : - une composition colorante (A') comprenant (a) une ou plusieurs bases d'oxydation dont au moins une desdites bases d'oxydation est choisie parmi la 2-(méthoxyméthyl)benzène-1,4-diamine de formule (I), ses sels d'addition ou ses solvates : o,CH3 NI-12 (I) et, - une composition oxydante (B) comprenant un ou plusieurs agents oxydants chimiques ; l'une quelconque de la composition (A') ou (B) contient en outre (b) un ou plusieurs corps gras liquides à température ambiante et à pression atmosphérique, différents des acides gras salifiés ; de telle sorte que la quantité totale en corps gras est supérieure ou égale à 30% en poids, par rapport au poids total de la composition issue du mélange des compositions (A') + (B).
14. Dispositif à plusieurs compartiments, de préférence deux compartiments, pour la coloration des fibres kératiniques, comprenant au moins un premier compartiment renfermant une composition colorante (A) telle que définie selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, et au moins un deuxième compartiment renfermant une composition oxydante (B) comprenant un ou plusieurs agents oxydants chimiques.
15. Dispositif à plusieurs compartiments, de préférence deux compartiments, pour la coloration des fibres kératiniques, comprenant au moins un premier compartiment renfermant une composition colorante (A') telle que définie selon la revendication 13, et au moinsun deuxième compartiment renfermant une composition oxydante (B) comprenant un ou plusieurs agents oxydants chimiques, l'une quelconque de la composition (A') ou (B) contenant en outre (b) un ou plusieurs corps gras liquides à température ambiante et à pression atmosphérique, différents des acides gras salifiés , de telle sorte que la quantité totale en corps gras est supérieure ou égale à 30% en poids, par rapport au poids total de la composition issue du mélange des compositions (A') + (B).
16. Utilisation d'une composition telle que définie dans l'une des revendications 1 à 10, pour la coloration des fibres kératiniques, et en particulier des cheveux.