FR3007978A1 - Composition capillaire non-colorante comprenant un polymere associatif anionique particulier, un sel mineral hydrosoluble et un agent alcalin - Google Patents

Abstract

L'invention concerne une composition capillaire non-colorante comprenant : - de 2 à 60 % en poids, par rapport au poids total de la composition, d'un ou plusieurs polymères associatifs anioniques comportant parmi leurs monomères au moins un acide carboxylique insaturé et au moins un ester d'un acide carboxylique insaturé et d'un alcool gras oxyéthyléné ayant une chaîne carbonée de plus de 9 atomes de carbone, - de 0,01 à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition, d'un ou plusieurs sels minéraux hydrosolubles, et un ou plusieurs agents alcalins différents des sels minéraux hydrosolubles. Elle concerne aussi son utilisation pour le nettoyage et/ou le conditionnement des cheveux humains.

Description

Composition capillaire non-colorante comprenant un polymère associatif anionique particulier, un sel minéral hydrosoluble et un agent alcalin La présente invention concerne une composition capillaire non-colorante comprenant au moins 2 % en poids par rapport au poids total de la composition capillaire non-colorante, d'au moins un polymère associatif anionique particulier, au plus 5 % en poids par rapport au poids total de la composition capillaire non-colorante, d'au moins un sel minéral hydrosoluble et au moins un agent alcalin. Elle concerne également son utilisation pour le nettoyage et/ou le conditionnement des cheveux humains.

Il est connu de nettoyer les cheveux avec des shampooings qui sont des compositions aqueuses contenant de fortes proportions de tensioactifs. Ces tensioactifs sont généralement des tensioactifs anioniques seuls ou en associations avec des tensioactifs amphotères ou non-ioniques. Les concentrations de tensioactifs mises en oeuvre dépassent le plus souvent 10% en poids exprimées en matières actives. Ces tensioactifs sont pour la plupart agressifs vis-à-vis du cuir chevelu et conduisent fréquemment à des phénomènes d'irritation se traduisant par des rougeurs ou des sensations d'inconfort. Ces tensioactifs sont également agressifs vis-à-vis des yeux.

De plus, le rinçage des compositions avec ces fortes teneurs en tensioactifs est souvent long. Par ailleurs, ces tensioactifs dégradent les propriétés cosmétiques des cheveux, ce qui conduit à la nécessité d'additions d'ingrédients conditionneurs comme les polymères cationiques, les silicones ou les huiles non siliconées. Enfin pour éviter les coulures à l'application et notamment les coulures dans les yeux, les shampooings doivent être épaissis. L'épaississement des compositions contenant de fortes teneurs en tensioactifs est difficile et pose fréquemment des problèmes de stabilité. Il existe donc un besoin de disposer de compositions permettant de nettoyer les cheveux tout en réduisant voire en supprimant les tensioactifs classiques à l'origine de ces inconvénients. Les polymères associatifs sont connus en cosmétique. Ce sont des polymères qui, de par leur structure, possèdent des portions ou groupements qui ont la propriété de s'associer entre eux ou avec les molécules ou portions de molécules d'autres composés. Ces phénomènes d'associations se traduisent généralement par des accroissements significatifs de viscosité. Ces polymères associatifs sont donc utilisés comme agents épaississants ou viscosifiants ou comme agents de mise en suspension. De tels polymères capables de s'associer réversiblement entre eux ou avec d'autres molécules sont appelés polymères associatifs. Les forces d'interactions mises en jeu peuvent être de nature très différente, par exemple de nature électrostatique, de type liaison hydrogène ou des interactions hydrophobes. L'utilisation de ces polymères associatifs au-dessus d'une certaine concentration conduit à l'obtention d'un pouvoir détergent suffisant pour permettre le nettoyage des cheveux en présence de très faibles quantités de tensioactifs, voire même en l'absence de ces tensioactifs. Ceci est décrit dans la demande de brevet français No. 2 935 267. Toutefois, les compositions ainsi obtenues, même si elles permettent une détergence similaire à celle obtenue avec un shampoing classique, présentent encore un caractère moussant insuffisant. En outre, les propriétés cosmétiques conférées aux cheveux ne sont pas encore totalement satisfaisantes, en particulier sur cheveux secs. La demanderesse a découvert de manière surprenante et inattendue que l'association de 2 à 60 % en poids, par rapport au poids total de la composition capillaire non-colorante, de certains polymères associatifs anioniques tels que décrits ci-dessous, avec 0,01 à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition, d'un ou plusieurs sels minéraux hydrosolubles, et d'un ou plusieurs agents alcalins différents des sels minéraux hydrosolubles, permettait de pallier les inconvénients mentionnés ci-dessus, et étaient notamment susceptibles de générer une mousse adéquate, en termes de qualité et quantité, et apportant aux cheveux des propriétés cosmétiques satisfaisantes, comme la brillance, la douceur, le lissage, le démêlage et la souplesse, tout particulièrement sur cheveux secs. L'invention a donc pour objet une composition capillaire non- colorante comprenant : - de 2 à 60 % en poids, par rapport au poids total de la composition, d'un ou plusieurs polymères associatifs anioniques comportant parmi leurs monomères, au moins un acide carboxylique insaturé et au moins un ester d'un acide carboxylique insaturé et d'un alcool gras oxyéthylené ayant une chaîne carbonée de plus de 9 atomes de carbone, - de 0,01 à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition, d'un ou plusieurs sels minéraux hydrosolubles, et - un ou plusieurs agents alcalins différents des sels minéraux hydrosolubles. Les compositions selon l'invention se rincent plus vite que les shampooings classiques. Elles sont intrinsèquement plus traitantes et apportent plus de légèreté aux cheveux, notamment aux cheveux humides. Elles ne nécessitent pas forcément l'addition de viscosifiants et permettent d'avoir des textures variées. Elles sont mieux tolérées par le cuir chevelu et les yeux.

La présente invention a également pour objet l'utilisation d'une composition selon l'invention pour nettoyer et/ou conditionner les cheveux humains. Un autre objet de l'invention consiste en un procédé de nettoyage et/ou de conditionnement des cheveux humains, comprenant la mise en oeuvre de la composition capillaire non-colorante telle que décrite ci-dessous. D'autres objets, caractéristiques, aspects et avantages de l'invention apparaîtront encore plus clairement à la lecture de la description et des exemples qui suivent.

Dans ce qui va suivre, et à moins d'une autre indication, les bornes d'un domaine de valeurs sont comprises dans ce domaine, notamment dans les expressions « compris entre » et « allant de ... à ».

Par ailleurs, l'expression « au moins un » utilisée dans la présente description est équivalente à l'expression « un ou plusieurs ». Selon l'invention, la composition capillaire non-colorante comprend : - de 2 à 60 % en poids, par rapport au poids total de la composition, d'un ou plusieurs polymères associatifs anioniques comportant parmi leurs monomères, un ou plusieurs acides carboxyliques insaturés et un ou plusieurs esters d'un acide carboxylique insaturé et d'un alcool gras oxyéthylené ayant une chaîne carbonée de plus de 9 atomes de carbone, - de 0,01 à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition, d'un ou plusieurs sels minéraux hydrosolubles, et - un ou plusieurs agents alcalins différents des sels minéraux hydrosolubles. La composition selon l'invention est non colorante. Par composition non colorante, on entend selon la présente invention, une composition ne contenant pas de colorant des fibres kératiniques tels que les colorants directs ou les précurseurs de colorant d'oxydation (bases et/ou coupleurs). S'ils sont présents, leur teneur ne dépasse pas 0,005% en poids par rapport au poids total de la composition. En effet, à une telle teneur, seule la composition serait teintée, c'est-à-dire qu'on n'observerait pas d'effet de coloration des fibres kératiniques. Au sens de la présente invention, on entend par "polymère" tout composé issu de la polymérisation par polycondensation ou de la polymérisation radicalaire de monomères dont l'un au moins est différent d'un oxyde d'alkylène et d'un composé monofonctionnel de formule RX, R désignant un groupe alkyle ou alkényle en C10-C30, éventuellement hydroxyle, et X désignant un groupement acide carboxylique, amine, amide, hydroxyle, ester. Sont en particulier exclus tous les composés issus uniquement de la simple condensation d'un oxyde d'alkylène sur un alcool gras, un ester gras, un acide gras, un amide gras, une amine grasse. Sauf mention contraire, on désigne par composé « gras », tel que par exemple un alcool gras, un acide gras ou un amide gras, un composé comprenant dans sa chaîne principale au moins une chaîne hydrocarbonée, saturée ou insaturée, telle que alkyle ou alcényle, comportant au moins 8 atomes de carbone, de préférence de 8 à 30 atomes de carbone, et mieux encore de 10 à 22 atomes de carbone. Au sens de la présente invention, on entend par "polymère associatif" un polymère amphiphile capable, dans un milieu aqueux, de s'associer réversiblement avec lui-même ou avec d'autres molécules. Il comporte généralement dans sa structure chimique au moins une zone ou groupement, hydrophile et au moins une zone ou groupement, hydrophobe.

Par "groupement hydrophobe", on entend un groupe ou un polymère à chaîne hydrocarbonée, saturée ou non, linéaire ou ramifiée. Lorsqu'il désigne un groupe hydrocarboné, le groupement hydrophobe comporte au moins 10 atomes de carbone, de préférence de 10 à 30 atomes de carbone, en particulier de 12 à 30 atomes de carbone et préférentiellement de 18 à 30 atomes de carbone. Préférentiellement, le groupement hydrophobe hydrocarboné provient d'un composé monofonctionnel. A titre d'exemple, le groupement hydrophobe peut être issu d'un alcool gras tel que l'alcool stéarylique, l'alcool dodécylique, l'alcool décylique ou bien d'un alcool gras polyalkyléné comme le stéareth-100. Il peut également désigner un polymère hydrocarboné tel que par exemple le polybutadiène. Les polymères associatifs anioniques utilisés dans la composition de l'invention sont des copolymères comportant parmi leurs monomères, un ou plusieurs acides carboxyliques insaturés, et plus particulièrement à insaturation a,(3-monoéthylénique, et un ou plusieurs esters d'acide carboxylique insaturé, et plus particulièrement à insaturation a,(3-monoéthylénique et d'un alcool gras oxyéthyléné ayant plus de 9 atomes de carbone, de préférence de 9 à 30, mieux encore de 10 à 30 atomes de carbone.

Plus particulièrement, l'acide carboxylique insaturé, notamment à insaturation a,(3-monoéthylénique, est un monomère répondant à la formule (I) suivante : H2C-C -C -OH III R O(I) formule dans laquelle, Ri désigne H ou CH3 ou C2H5, ce qui correspond à des motifs acide acrylique, acide méthacrylique ou acide éthacrylique.

De préférence, l'autre monomère ester d'un acide carboxylique insaturé et d'un alcool gras oxyéthyléné ayant une chaîne carbonée de plus de 9 atomes de carbone est un monomère de formule (II) suivante : H2C C-C-OR2 R (II) formule dans laquelle, Ri désigne H ou CH3 ou C2H5 (c'est-à-dire des motifs acrylates, méthacrylates ou éthacrylates) et de préférence H (motifs acrylates) ou CH3 (motifs méthacrylates), R2 désigne un groupement -(CH2-CH20).-R2, dans lequel n varie de 1 à 100, de préférence de 2 à 50, mieux de 10 à 30 et R3 représente un groupe alkyle ou alcényle, linéaire ou ramifié, ayant plus de 9 atomes de carbone, de préférence de 9 à 30 et mieux encore de 10 à 30 atomes de carbone. A titre d'esters d'un acide carboxylique insaturé et d'un alcool gras oxyéthyléné ayant une chaîne carbonée de plus de 9 atomes de carbone selon la formule (II), on peut citer plus particulièrement l'acrylate de lauryle oxyéthyléné, l'acrylate de stéaryle oxyéthyléné, l'acrylate de décyle oxyéthyléné, l'acrylate d'isodécyle oxyéthyléné, l'acrylate de dodécyle oxyéthyléné, l'acrylate de béhényle oxyéthyléné, et l'acrylate de palmityle oxyéthyléné, et les méthacrylates correspondants, le méthacrylate de lauryle oxyéthyléné, le méthacrylate de stéaryle oxyéthyléné, le méthacrylate de décyle oxyéthyléné, le méthacrylate d'isodécyle oxyéthyléné, et le méthacrylate de dodécyle oxyéthyléné, le méthacrylate de béhényle oxyéthyléné, et le méthacrylate de palmityle oxyéthyléné, le nombre de motifs oxyéthylène allant de préférence de 1 à 100, de préférence de 2 à 50, mieux de 10 à 30. Selon un mode de réalisation, ces polymères associatifs anionique peuvent être réticulés, par exemple, par un agent réticulant qui est un monomère insaturé polyéthylénique copolymérisable bien connu, comme le phtalate de diallyle, le (méth)acrylate d'allyle, le divinylbenzène, le diméthacrylate de (poly)éthylèneglycol, et le méthylène-bisacrylamide Des exemples de polymères associatifs anioniques tels que définis ci-dessus sont ceux vendus sous les dénominations commerciales Aculyn 88 (polymère acrylates/méthacrylate de stéaryle oxyéthyléné réticulé) vendu par la société ROHM et HAAS, Novethix L-10 Polymer (polymère acrylates/méthacrylate de béhényle oxyéthyléné réticulé) vendu par la société Lubrizol, Synthalen W2000 (copolymère acrylates/acrylate de palmityle oxyéthyléné) vendu par la société 3V Sigma, et Rheomer 33 (Polyacrylate-33) qui est un copolymère acrylates/ méthacrylate d'alkyle en C16-C22 oxyéthyléné vendu par la société Rhodia. Dans un mode de réalisation particulier, les polymères associatifs anioniques définis ci-dessus comprennent également un ester d'acide carboxylique à insaturation a,(3-monoéthylénique et d'alcool en Ci-C4 comme monomère supplémentaire. A titre d'exemples de ce type de composé on peut citer l'ACULYN 22 vendu par la société ROHM et HAAS, qui est un terpolymère acide acrylique/ acrylate d'éthyle/ méthacrylate de stéaryle oxyalkyléné, et l'ACULYN 28 vendu par la société ROHM et HAAS, qui est un terpolymère acide acrylique/ acrylate d'éthyle/ méthacrylate de béhényle oxyalkyléné. De préférence, les polymères associatifs anioniques tels que décrits ci-dessus, ont une masse moléculaire en nombre inférieure à 500 000 et encore plus préférentiellement inférieure à 100 000, de préférence allant de 5000 à 80 000, qui peut être mesuré par des méthodes telles que la cryoscopie, la pression osmotique, l'ébullioscopie, la titration des groupements terminaux. De préférence, le(s) polymère(s) associatif(s) anionique(s) utilisé(s) dans l'invention est ou sont choisi(s) parmi les polymères acrylates/méthacrylate de stéaryle oxyéthyléné réticulés tels que l'Aculyn 88 vendu par Rohm & Haas et les copolymères acrylates/ méthacrylate d'alkyle en C16-C22 oxyéthyléné tels que le Rheomer 33 vendu par Rhodia.

Le ou les polymères associatifs anioniques utilisés dans la composition de l'invention sont présents en une quantité allant de 2 à 60 % en poids, de préférence allant de 2,5 à 40 % en poids et mieux allant de 2,75 à 25% en poids, voire 3 à 20% en poids du poids total de la composition.

Par "sel hydrosoluble", on entend au sens de la présente invention un sel présentant une solubilité dans l'eau à 25°C supérieure à 1% en poids, c'est-à-dire formant à cette concentration un milieu macroscopiquement homogène, transparent et isotrope. Les sels minéraux hydrosolubles pouvant être utilisés dans la présente invention, sont choisis de préférence parmi les sels hydrosolubles de métaux, notamment monovalents ou divalents, et préférentiellement parmi les sels hydrosolubles de métaux alcalins ou alcalino-terreux, ou encore d'ammonium, et d'acides minéraux. Plus particulièrement, on utilise les sels de métaux monovalents d'acide(s) minéral(aux), et mieux les sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux. De préférence, on utilise des chlorures ou des sulfates. On peut notamment citer le chlorure de sodium, le chlorure de potassium, le chlorure de calcium, le chlorure de magnésium, le chlorure d'ammonium, le sulfate de magnésium et les sels de sodium de l'acide phosphorique. Le chlorure de sodium et le sulfate de sodium sont particulièrement préférés. Le(s) sel(s) minéraux hydrosoluble(s) sont présents en une quantité allant de 0,01 à 5 % en poids, de préférence en une quantité allant de 0,1 à 5% en poids, mieux encore de 0,5 à 4% en poids par rapport au poids total de la composition. La composition capillaire non-colorante selon l'invention contient également un ou plusieurs agent(s) alcalin(s) différent(s) des sels minéraux hydrosolubles. Par agent alcalin, on entend tout agent permettant d'augmenter le pH de la composition dans laquelle il se trouve. L'agent alcalin peut être une base de Bronsted-Lowry ou de Lewis. Il peut être minéral ou organique, de préférence organique.

Particulièrement, le ou les agent(s) alcalin(s) peuvent être choisis parmi : a) l'ammoniaque, b) les alcanolamines telles que les mono-, di- et triéthanolamines, l'isopropanolamine, le 2-amino-2-méthy1-1- propanol, ainsi que leurs dérivés, c) les éthylènediamines oxyéthylénées et/ou oxypropylénées, d) les hydroxydes minéraux ou organiques, e) les silicates de métaux alcalins tels que les métasilicates de sodium, f) les acides aminés de préférence basiques comme l'arginine, la lysine, l'ornithine, la citruline et l'histidine, g) les carbonates et bicarbonates particulièrement d'amine primaire, secondaire ou tertiaire, de métal alcalin ou alcalino-terreux, ou d'ammonium, et h) les composés de formule (III) suivante : Rx Rz \ 7N-W-N Ry Rt (III) dans laquelle W est un reste alkylène en Ci-C6 éventuellement substitué par un groupement hydroxyle ou un groupe alkyle en Ci-C6; Rx, Ry, Rz et Rt, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en Ci-C6, hydroxyalkyle en C1-C6, ou aminoalkyle en Ci-C6. On peut citer à titre d'exemple de tels composés de formule (III) le 1,3-diaminopropane, le 1,3-diamino-2-propanol, la spermine, la spermidine. Les hydroxydes minéraux ou organiques sont, de préférence choisis parmi les hydroxydes d'un métal alcalin, les hydroxydes d'un métal alcalino-terreux, comme les hydroxydes de sodium ou de potassium, les hydroxydes d'un métal de transition, tels que les hydroxydes des métaux des groupes III, IV, V et VI de la classification périodique des éléments, les hydroxydes des lanthanides ou des actinides, les hydroxydes d'ammoniums quaternaires, et l'hydroxyde de guanidinium. L'hydroxyde peut être formé in situ comme, par exemple, l'hydroxyde de guanidine, formé par réaction d'hydroxyde de calcium et de carbonate de guanidine. Les agents alcalins préférés sont en particulier l'ammoniaque, le carbonate d'ammonium ou de sodium, le bicarbonate d'ammonium ou de sodium, l'arginine et les alcanolamines.

Mieux encore, l'agent alcalin est choisi parmi les agents alcalins organiques, et tout particulièrement parmi les alcanolamines, en particulier la monoéthanolamine, la triéthanolamine et le 2-amino2-méthyl-1-propanol. Le ou les agent(s) alcalin(s) tels que définis précédemment peuvent représenter, par exemple, de 0,01 à 5% en poids, notamment de 0,1 à 4% en poids, et de préférence de 0,5 à 3% en poids, par rapport au poids total de la composition. La composition selon l'invention peut contenir en outre un ou plusieurs polymères associatifs amphotères ou non-ioniques, de préférence non-ioniques. Les polymères associatifs amphotères sont choisis de préférence parmi ceux comportant au moins un motif cationique non cyclique. Plus particulièrement encore, on préfère ceux préparés à partir ou comprenant 1 à 20 % en moles de monomère comportant une chaîne grasse, et de préférence 1,5 à 15 % en moles et plus particulièrement encore 1,5 à 6 % en moles, par rapport au nombre total de moles de monomères. Par l'expression "chaîne grasse", on doit entendre selon l'invention, une chaîne alkyle ou alcényle, linéaire ou ramifiée comportant au moins 8 atomes de carbone, de préférence de 8 à 30 et mieux de 10 à 22 atomes de carbone. Les polymères associatifs amphotères utilisables dans l'invention comprennent ceux qui sont préparés en copolymérisant : 1) au moins un monomère de formule (IVa) ou (IVb) : A 3 (IVa) R1 HI Z (CnI-12n) N± R5 R2 0 R4 R1 C C Z (CnI-12n) R3 Fi R4 R2 0 (IVb) dans lesquelles : R1 et R2, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle, R3, R4 et R5, identiques ou différents, représente un groupe alkyle linéaire ou ramifié ayant de 1 à 30 atomes de carbone, Z représente un groupe NH ou un atome d'oxygène, n est un nombre entier de 2 à 5, A- est un anion issu d'un acide organique ou minéral, tel qu'un anion méthosulfate ou un halogénure tel que chlorure ou bromure ; 2) au moins un monomère de formule (V) : R6-CH = CR7 COOH (V) dans laquelle, R6 et R7, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle ; et 3) au moins un monomère de formule (VI) : R6-CH= CR7- COXR8 (VI) dans laquelle R6 et R7, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle, X désigne un atome d'oxygène ou d'azote et R8 désigne un groupe alkyle linéaire ou ramifié ayant de 1 à 30 atomes de carbone ; l'un au moins des monomères de formule (IVa), (IVb) ou (VI) comportant au moins une chaîne grasse. Les monomères de formule (IVa) et (IVb) de la présente invention sont choisis, de préférence, dans le groupe constitué par : - le méthacrylate de diméthylaminoéthyle, l'acrylate de diméthylaminoéthyle, - le méthacrylate de diéthylaminoéthyle, acrylate de diéthylaminoéthyle, - le méthacrylate de diméthylaminopropyle, l'acrylate de diméthylaminopropyle, le diméthylaminopropylméthacrylamide, le diméthylaminopropylacrylamide, ces monomères étant éventuellement quaternisés, par exemple par un halogénure d'alkyle en Ci-C4 ou un sulfate de dialkyle en C1- C4. Plus particulièrement, le monomère de formule (IVa) est choisi parmi le chlorure d'acrylamidopropyl triméthyl ammonium et le chlorure de méthacrylamidopropyl triméthyl ammonium. Les monomères de formule (V) de la présente invention sont choisis, de préférence, dans le groupe constitué par l'acide acrylique, l'acide méthacrylique, l'acide crotonique et l'acide méthyl-2 crotonique. Plus particulièrement, le monomère de formule (V) est l'acide acrylique.

Les monomères de formule (VI) de la présente invention sont choisis, de préférence, dans le groupe constitué par des acrylates ou méthacrylates d'alkyle en C12-C22 et plus particulièrement en C16-C18. Les monomères constituant les polymères amphotères à chaîne grasse de l'invention sont de préférence déjà neutralisés et/ou quaternisés. Le rapport du nombre de charges cationiques/charges anioniques est de préférence égal à environ 1. Les polymères associatifs amphotères selon l'invention comprennent de préférence de 1 à 10 % en moles du monomère comportant une chaîne grasse (monomère de formule (IVa), (IVb) ou (VI)), et de préférence de 1,5 à 6 % en moles. Les polymères associatifs amphotères peuvent également contenir d'autre monomères tels que des monomères non-ioniques et en particulier tels que les acrylates ou méthacrylates d'alkyle en C1- C4. Des polymères associatifs amphotères selon l'invention sont par exemple décrits et préparés dans la demande de brevet W098/44012 Parmi les polymères associatifs amphotères, on préfère les terpolymères acide acrylique/chlorure de (méth)acrylamidopropyl triméthyl ammonium/méthacrylate de stéaryle. Les polymères associatifs non-ioniques utilisables dans l'invention sont choisis de préférence parmi : (1) les celluloses modifiées par des groupements comportant au moins une chaîne grasse. On peut citer à titre d'exemple : - les hydroxyéthylcelluloses modifiées par des groupements comportant au moins une chaîne grasse tels que des groupes alkyle, arylalkyle, alkylaryle, ou leurs mélanges, et dans lesquels les groupes alkyle sont de préférence en C8-C22, comme les produits NATROSOL PLUS GRADE 330 CS (alkyles en C16) et POLYSURF 67 CS vendus par la société ASHLAND, ou le produit BERMOCOLL EHM 100 vendu par la société BEROL NOBEL, - celles modifiées par des groupes polyalkylène glycol éther d'alkyl phénol, tel que le produit AMERCELL POLYMER HM-1500 (polyéthylène glycol (15) éther de nonyl phénol) vendu par la société AMERCHOL. (2) les hydroxypropylguars modifiés par des groupements comportant au moins une chaîne grasse tel que le produit ESAFLOR HM 22 (chaîne alkyle en C22) vendu par la société LAMBERTI, les produits RE210-18 (chaîne alkyle en C14) et RE205-1 (chaîne alkyle en C20) vendus par la société RHODIA CHIMIE. (3) les inulines modifiées par des groupements comportant au moins une chaîne grasse telles que les inulines alkyl carbamate et en particulier l'Inuline lauryl carbamate proposé par la société ORAFTI sous la dénomination INUTEC SPI. (4) les copolymères de vinylpyrrolidone et de monomères hydrophobes à chaîne grasse dont on peut citer à titre d'exemple : - les produits ANTARON V216 ou GANEX V216 (copolymère vinylpyrrolidone/ hexadécène) vendu par la société I.S.P. - les produits ANTARON V220 ou GANEX V220 (copolymère vinylpyrrolidone/ eicosène) vendu par la société I.S.P. (5) les copolymères de méthacrylates ou d'acrylates d'alkyles en Cl-C6 et de monomères amphiphiles comportant au moins une chaîne grasse tels que, par exemple, le copolymère acrylate de méthyle/ acrylate de stéaryle oxyéthyléné vendu par la société GOLDSCHMIDT sous la dénomination ANTIL 208. (6) les copolymères de méthacrylates ou d'acrylates hydrophiles et de monomères hydrophobes comportant au moins une chaîne grasse tels que, par exemple, le copolymère méthacrylate de polyéthylèneglycol/ méthacrylate de lauryle. (7) les polyéthers polyuréthanes comportant dans leur chaîne, à la fois des séquences hydrophiles de nature le plus souvent polyoxyéthylénée et des séquences hydrophobes qui peuvent être des enchaînements aliphatiques seuls et/ou des enchaînements cycloaliphatiques et/ou aromatiques. (8) les polymères à squelette aminoplaste éther possédant au moins une chaîne grasse, tels que les composés PURE THIX proposés par la société SUD-CHEMIE. De préférence, les polyéthers polyuréthanes comportent au moins deux chaînes lipophiles hydrocarbonées, ayant de 6 à 30 atomes de carbone, séparées par une séquence hydrophile, les chaînes hydrocarbonées pouvant être des chaînes pendantes ou des chaînes en bout de séquence hydrophile. En particulier, il est possible qu'une ou plusieurs chaînes pendantes soient prévues. En outre, le polymère peut comporter, une chaîne hydrocarbonée à un bout ou aux deux bouts d'une séquence hydrophile. Les polyéthers polyuréthanes peuvent être multiséquencés en particulier sous forme de tribloc. Les séquences hydrophobes peuvent être à chaque extrémité de la chaîne (par exemple : copolymère tribloc à séquence centrale hydrophile) ou réparties à la fois aux extrémités et dans la chaîne (copolymère multiséquencé par exemple). Ces mêmes polymères peuvent être également en greffons ou en étoile. Les polyéthers polyuréthanes non-ioniques à chaîne grasse peuvent être des copolymères triblocs dont la séquence hydrophile est une chaîne polyoxyéthylénée comportant de 50 à 1000 groupements oxyéthylénés. Les polyéthers polyuréthanes non-ioniques comportent une liaison uréthanne entre les séquences hydrophiles, d'où l'origine du nom. Par extension figurent aussi parmi les polyéthers polyuréthanes non-ioniques à chaîne grasse, ceux dont les séquences hydrophiles sont liées aux séquences lipophiles par d'autres liaisons chimiques. A titre d'exemples de polyéthers polyuréthanes non-ioniques à chaîne grasse utilisables dans l'invention, on peut citer le Rhéolate 205 à fonction urée vendu par la société ELEMENTIS ou encore les Rhéolates 208, 204 ou 212, ainsi que l'Acrysol RM 184. On peut également citer le produit ELFACOS T210 à chaîne alkyle en C12-C14 et le produit ELFACOS T212 à chaîne alkyle en C 1 8 de chez AKZO.

Le produit DW 1206B de chez ROHM & HAAS à chaîne alkyle en C20 et à liaison uréthanne, proposé à 20 % en matière sèche dans l'eau, peut aussi être utilisé. On peut aussi utiliser des solutions ou dispersions de ces polymères notamment dans l'eau ou en milieu hydroalcoolique. A titre d'exemple de tels polymères, on peut citer le RHEOLATE 255, le RHEOLATE 278 et le RHEOLATE 244 vendus par la société ELEMENTIS. On peut aussi utiliser le produit DW 1206F et le DW 1206J proposés par la société ROHM & HAAS.

Les polyéthers polyuréthanes utilisables selon l'invention sont en particulier ceux décrits dans l'article de G. Fonnum, J. Bakke et Fk. Hansen - Colloid Polym. Sci 271, 380.389 (1993). Dans une variante, on utilise un polyéther polyuréthane non-ionique associatif susceptible d'être obtenu par polycondensation d'au moins trois composés comprenant (i) au moins un polyéthylèneglycol comprenant de 100 à 180 moles d'oxyde d'éthylène, (ii) un alcool stéarylique polyoxyéthyléné comprenant 100 moles d'oxyde d'éthylène et (iii) un diisocyanate. Un tel polymère est notamment proposé par la société ELEMENTIS sous l'appellation RHEOLATE FX 1100 ® qui est un polycondensat de polyéthylèneglycol à 136 moles d'oxyde d'éthylène, d'alcool stéarylique polyoxyéthyléné à 100 moles d'oxyde d'éthylène et d'hexaméthylène diisocyanate (HDI) ayant poids moléculaire moyen en poids (Mw) de 30000 (nom INCI: PEG-136/STEARETH-100/HDI COPOLYMER). Selon une autre variante selon l'invention, on peut aussi utiliser un polyéther polyuréthane susceptible d'être obtenu par polycondensation d'au moins trois composés comprenant (i) au moins un polyéthylèneglycol comprenant de 150 à 180 moles d'oxyde d'éthylène, (ii) de l'alcool stéarylique ou de l'alcool décylique et (iii) au moins un diisocyanate. De tels polyéther polyuréthanes sont vendus notamment par la société ROHM & HAAS sous les appellations ACULYN 46, ACULYN 44 [1'ACULYN 46 est un polycondensat de polyéthylèneglycol à 150 ou 180 moles d'oxyde d'éthylène, d'alcool stéarylique et de méthylène bis(4-cyclohexyl-isocyanate) (SMDI), à 15% en poids dans une matrice de maltodextrine (4 %) et d'eau (81 %) ; 1'ACULYN 44 est un polycondensat de polyéthylèneglycol à 150 ou 180 moles d'oxyde d'éthylène, d'alcool décylique et de méthylène bis(4- cyclohexylisocyanate) (SMDI), à 35 % en poids dans un mélange de propylèneglycol (39 %) et d'eau (26 %)]. Lorsqu'un ou plusieurs polymère(s) associatif(s), notamment amphotères ou non-ioniques, de préférence non-ioniques, est ou sont présent(s), leur quantité varie de 0,01 à 20 % en poids, de préférence de 0,1 à 10 % en poids, mieux encore de 0,5 à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition capillaire non-colorante. Les compositions de l'invention peuvent comprendre en outre un ou plusieurs tensioactifs choisis parmi les tensioactifs anioniques, amphotères et non-ioniques. On entend par «tensioactif anionique », un tensioactif ne comportant à titre de groupements ioniques ou ionisables que des groupements anioniques. Ces groupements anioniques sont choisis de préférence parmi les groupements -CO2H, -0O2-, -SO3H, -S03-, - OSO3H, -OS03-, -H2P03, -HP03-, -P032, -H2P02, -HP02-, -P022, - POH, -P0-. A titre d'exemples de tensioactifs anioniques utilisables dans la composition selon l'invention, on peut citer les alkyl sulfates, les alkyl éther sulfates, les alkylamidoéthersulfates, les alkylarylpolyéthersulfates, les monoglycéride-sulfates, des alkylsulfonates, les alkylamidesulfonates, les alkylarylsulfonates, les alpha-oléfine-sulfonates, les paraffine-sulfonates, les alkylsulfosuccinates, les alkyléthersulfosuccinates, les alkylamidesulfosuccinates, les alkylsulfo-acétates, les acylsarcosinates, les acylglutamates, les alkylsulfosuccinamates, les acyliséthionates et les N-acyltaurates, les sels de monoesters d'alkyle et d'acides polyglycoside-polycarboxyliques, les acyllactylates, les sels d'acides D-galactoside-uroniques, les sels d'acides alkyl éther-carboxyliques, les sels d'acides alkyl aryl éther-carboxyliques, les sels d'acides alkyl amidoéther-carboxyliques ; et les formes non salifiées correspondantes de tous ces composés ; les groupes alkyle et acyle de tous ces composés comportant de 6 à 40, de préférence de 6 à 24 atomes de carbone et le groupe aryle désignant un groupe phényle.

Ces composés peuvent être oxyéthylénés et comportent alors de préférence de 1 à 50 motifs oxyde d'éthylène. Les sels de monoesters d'alkyle en C6-C24 et d'acides polyglycoside-polycarboxyliques peuvent être choisis parmi les polyglycoside-citrates d'alkyle en C6-C24, les polyglycosides-tartrates d'alkyle en C6-C24 et les polyglycoside-sulfosuccinates d'alkyle en C6-C24. Lorsque les tensioactifs anioniques sont sous forme de sels, il(s) peu(ven)t être choisi(s) parmi les sels de métaux alcalins tels que le sel de sodium ou de potassium et de préférence de sodium, les sels d'ammonium, les sels d'amines et en particulier d'aminoalcools ou les sels de métaux alcalino-terreux tel que le sel de magnésium. A titre d'exemple de sels d'aminoalcools, on peut citer notamment les sels de mono-, di- et triéthanolamine, les sels de mono-, di- ou triisopropanolamine, les sels de 2-amino-2-méthyl-l-propanol, 2-amino-2-méthyl- 1,3 -propanediol et tri s(hydroxyméthyl)amino méthane. On utilise de préférence les sels de métaux alcalins ou alcalinoterreux et en particulier les sels de sodium ou de magnésium. Dans une première variante, les tensioactifs anioniques additionnels sont choisis parmi les alkyl(C6-C24)sulfates, les alkyl(C6- C24)éthersulfates comprenant de 2 à 50 motifs oxyde d'éthylène, notamment sous forme de sels de métaux alcalins, d'ammonium, d'aminoalcools, et de métaux alcalino-terreux, ou un mélange de ces composés.

Encore mieux, on préfère dans cette variante les alkyl(C12- C20)sulfates, les alkyl(C12-C20)éthersulfates comprenant de 2 à 20 motifs oxyde d'éthylène, notamment sous forme de sels de métaux alcalins, d'ammonium, d'aminoalcools, et de métaux alcalino-terreux, ou un mélange de ces composés. Mieux encore, on préfère le lauryl éther sulfate de sodium à 2,2 moles d'oxyde d'éthylène. Dans une seconde variante, les tensioactifs anioniques additionnel s sont choisis parmi les tensioactifs à groupements anioniques choisis parmi -C(0)OH, -C(0)0-, -SO3H, -S(0)20-, tels que les alkylsulfonates, les alkylamidesulfonates, les alkylsulfosuccinates, les alkyléthersulfo-succinates, les alkylamidesulfosuccinates, les alkylsulfo-acétates, les acylsarcosinates, les acylglutamates, les alkylsulfosuccinamates, les acyliséthionates et les N-acyltaurates, les acyllactylates, les N-acyl glycinates, les groupes alkyle et acyle de tous ces composés comportant de 6 à 40, de préférence de 6 à 24 atomes de carbone. Tout particulièrement, on peut utiliser des (acyl en C6_40)glutamates, mieux des (acyl en C6_24)glutamates comme, par exemple, le disodium cocoyl glutamate proposé sous la dénomination commerciale PLANTAPON ACG LC par la société BASF, ou des (acyl en C6_40)iséthionates, mieux des (acyl en C6_24)iséthionates comme, par exemple, le lauroyl méthyl iséthionate de sodium commercialisé par la société INNOSPEC sous la dénomination commerciale ISELUX LQ- CLR-SB. Des exemples de tensioactifs non-ioniques utilisables dans la composition capillaire non colorante selon l'invention sont décrits par exemple dans "Handbook of Surfactants" par M.R. PORTER, éditions Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, pp 116-178. Ils sont choisis notamment parmi les alcools, les alpha-diols et les alkyl(Ci- C20)phénols, ces composés étant polyéthoxylés, polypropoxylés et/ou polyglycérolés, et ayant au moins une chaîne grasse comportant, par exemple, de 8 à 18 atomes de carbone, le nombre de groupements oxyde d'éthylène et/ou oxyde de propylène pouvant aller notamment de 2 à 50 et le nombre de groupements glycérol pouvant aller notamment de 2 à 30. On peut également citer les condensats d'oxyde d'éthylène et d'oxyde de propylène sur des alcools gras, les amides gras polyéthoxylés ayant de préférence de 2 à 30 motifs d'oxyde d'éthylène, les amides gras polyglycérolés comportant en moyenne de 1 à 5 groupements glycérol et en particulier de 1,5 à 4, les esters d'acides gras du sorbitan éthoxylés ayant de 2 à 30 motifs d'oxyde d'éthylène, les esters d'acides gras du saccharose, les esters d'acides gras du polyéthylèneglycol, les (alkyl en C6-C24)-mono- ou polyglycosides, les dérivés de N-(alkyl en C6-C24) glucamine, les oxydes d'amines tels que les oxydes d'(alkyl en C10-C14) amines ou les oxydes de N-(acyl en Cio-C14) aminopropylmorpholine. Les tensioactifs non-ioniques particulièrement préférés sont les (alkyl en C6-C24)-mono- ou polyglycosides. Les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques susceptibles d'être utilisés dans la présente invention peuvent être notamment des dérivés d'amines aliphatiques secondaires ou tertiaires éventuellement quaternisées contenant au moins un groupe anionique tel que, par exemple, un groupe carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate ou phosphonate, et dans lesquels le groupe aliphatique ou au moins l'un des groupes aliphatiques est une chaîne linéaire ou ramifiée comportant de 8 à 22 atomes de carbone. On peut citer en particulier les alkyl(C8-C2o)bétaïnes, les sulfobétaïnes, les alkyl(C8-C2o)amidoalkyl(Ci-C6)bétaïnes telles que la cocoamidopropylbétaïne, les alkyl(C8-C2o)amidoalkyl(Ci-C6)- sulfobétaïnes. Parmi les dérivés d' amines aliphatiques secondaires ou tertiaires éventuellement quaternisées susceptibles d'être employés, on peut également citer les produits de structures respectives (VII) et (VIII) suivantes : Ra-CONHCH2CH2- N+(Rb)(R,)(CH2C00-) (VII) dans laquelle : Ra représente un groupe alkyle ou alcényle en C10-C30 dérivé d'un acide Ra-COOH de préférence présent dans l'huile de coprah hydrolysée, un groupe heptyle, nonyle ou undécyle, Rb représente un groupe bêta-hydroxyéthyle, et R, représente un groupe carboxyméthyle ; Ra-CONHCH2CH2-N(B)(B') (VIII) dans laquelle : B représente -CH2CH2OX', X' représente le groupe -CH2-COOH, CH2-COOZ', -CH2CH2- COOH, -CH2CH2-COOZ', ou un atome d'hydrogène, B' représente -(CH2)z-Y', avec z = 1 ou 2, Y' représente -COOH, -COOZ', le groupe -CH2-CHOH-S03H ou -CH2-CHOH-S03Z% Z' représente un ion issu d'un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, le potassium ou le magnésium; un ion ammonium; ou un ion issu d'une amine organique et notamment d'un aminoalcool, tel que la mono-, di- et triéthanolamine, la mono-, di- ou triisopropanol-amine, le 2-amino-2-méthyl-l-propanol, le 2-amino-2- méthy1-1,3-propanediol et le tris(hydroxyméthyl)amino-méthane.

Ra, représente un groupe alkyle ou alcényle en C10-C30 d'un acide Ra-COOH de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée, un groupe alkyle, notamment en Ci7 et sa forme iso, un groupe en Ci7 insaturé. Ces composés sont également classés dans le dictionnaire CTFA, Sème édition, 1993, sous les dénominations cocoamphodiacétate de disodium, lauroamphodiacétate de disodium, caprylamphodiacétate de disodium, capryloamphodiacétate de di sodium, cocoamphodipropionate de di sodium, lauroamphodipropionate de disodium, caprylamphodipropionate de disodium, capryloamphodipropionate de disodium, acide lauroamphodipropionique, acide cocoamphodipropionique. A titre d'exemple, on peut citer le cocoamphodiacétate commercialisé par la société RHODIA sous la dénomination commerciale MIRANOL® C2M concentré.

On peut aussi utiliser des composés de formule (VIIIbis) : Ra--NH-CH(Y")-(CH2).-C(0)-NH-(CH2).,-N(RWRe) (VIIIbis) formule dans laquelle : Y" représente le groupe -C(0)OH, -C(0)0Z", -CH2-CH(OH)- S03H ou le groupe -CH2-CH(OH)-S03-Z" ; Rd et Re, indépendamment l'un de l'autre, représentent un groupe alkyle ou hydroxyalkyle en Cl-C4 ; Z" représente un contre ion cationique issu d'un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d'une amine organique ; Ra- représente un groupe alkyle ou alcényle en C10-C30 d'un acide Ra-C(0)0H de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée ; n et n', indépendamment l'un de l'autre, désignent un nombre entier allant de 1 à 3. Parmi les composés de formule (VIIIbis) on peut citer le composé classé dans le dictionnaire CTFA sous la dénomination sodium diethylaminopropyl cocoaspartamide et commercialisé par la société CHIMEX sous l'appellation CHIMEXANE HB. De préférence, les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques sont choisis parmi les alkyl(C8-C20)bétaïnes, les alkyl(C8- C20)amidoalkyl(Ci-C6)bétaïnes et les alkyl(C8-C20) amphodiacétates, le sel de sodium du lauryl amino succinamate de diéthylaminopropyle ainsi que leurs mélanges. Préférentiellement, les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques sont choisis parmi, seul ou en mélange, la cocoylamidopropylbétaïne, la cocoylbétaïne et le cocoamphodiacétate.

Lorsqu'au moins un tensioactif anionique, non-ionique ou amphotère est présent, la composition capillaire non-colorante selon l'invention présente de préférence une teneur totale en tensioactifs anioniques, non-ioniques et amphotères inférieure ou égale à 10 % en poids, mieux inférieure à 8 % en poids, mieux encore inférieure à 7,5% en poids par rapport au poids total de la composition. Plus particulièrement, la teneur totale peut aller de 0,1 à 10% en poids, mieux de 1 à 8% en poids, et encore plus préférentiellement de 1,5 à 7,5% en poids par rapport au poids total de la composition.

Lorsqu'au moins un tensioactif anionique, non-ionique ou amphotère est présent, le rapport pondéral de la quantité totale d'agent(s) tensioactif(s) anionique(s), non-ionique(s) et/ou amphotère(s) sur la quantité totale de polymère(s) associatif(s) anionique(s) est de préférence inférieur à 3, mieux de 0,01 à 2,8, mieux encore de 0,05 à 2,5, voire de 0,1 à 2. Dans une variante de l'invention, la composition selon l'invention est substantiellement exempte de tensioactifs, c'est-à-dire qu'elle comprend moins de 0,5% en poids, moins de 0,1 % en poids par rapport au poids de la composition et plus particulièrement qu'elle est totalement exempte de tensioactif. La composition selon l'invention peut comprendre en outre un ou plusieurs polymères, différents des polymères associatifs anioniques selon l'invention, et des polymères associatifs additionnels déjà mentionnés, et notamment choisis parmi les polymères cationiques ou amphotères, ainsi que leurs mélanges. On entend par "polymère cationique", tout polymère comprenant des groupements cationiques et/ou des groupements ionisables en groupements cationiques. De préférence, le polymère cationique est hydrophile ou amphiphile. Les polymères cationiques préférés sont choisis parmi ceux qui contiennent des motifs comportant des groupements amines primaires, secondaires, tertiaires et/ou quaternaires pouvant soit faire partie de la chaîne principale polymère, soit être portés par un substituant latéral directement relié à celle-ci.

Les polymères cationiques susceptibles d'être utilisés ont de préférence une masse molaire moyenne en poids (Mw) comprise entre 500 et 5.106 environ, de préférence comprise entre 103 et 3.106 environ. Parmi les polymères cationiques, on peut citer plus particulièrement : (1) les homopolymères ou copolymères dérivés d'esters ou d'amides acryliques ou méthacryliques et comportant au moins un des motifs de formule suivante : R3 0=C 0 A R2 R1 R3 -CH2 C- 0=C NH A N \ R2 dans lesquelles: - R3, identiques ou différents, désignent un atome d'hydrogène ou un groupe CH3; - A, identiques ou différents, représentent un groupe divalent alkyle, linéaire ou ramifié, de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence 2 ou 3 atomes de carbone ou un groupe hydroxyalkyle de 1 à 4 atomes de carbone ; - R4, R5, R6, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle ayant de 1 à 18 atomes de carbone ou un groupe benzyle; de préférence un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone; - R1 et R2, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence méthyle ou éthyle; - X désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique tel qu'un anion méthosulfate ou un halogénure tel que chlorure ou bromure. Les copolymères de la famille (1) peuvent contenir en outre un ou plusieurs motifs dérivant de comonomères pouvant être choisis dans R3 -CHF?- 0 =C O I X-A R4 N+-R6 R5 R3 -CH2 C- 0=C NH A fl+- R6 R5 X la famille des acrylamides, méthacrylamides, diacétones acrylamides, acrylamides et méthacrylamides substitués sur l'azote par des alkyles en Ci-C4, des acides acryliques ou méthacryliques ou leurs esters, des vinyllactames tels que la vinylpyrrolidone ou le vinylcaprolactame, des esters vinyliques. Parmi ces copolymères de la famille (1), on peut citer : - les copolymères d'acrylamide et de méthacrylate de diméthylaminoéthyle quaternisé au sulfate de diméthyle ou avec un halogénure de diméthyle, tels que celui vendu sous la dénomination HERCOFLOC par la société HERCULES, - les copolymères d'acrylamide et de chlorure de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium, tels que ceux vendus sous la dénomination BINA QUAT P 100 par la société CIBA GEIGY, - le copolymère d'acrylamide et de méthosulfate de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium, tel que celui vendu sous la dénomination RETEN par la société HERCULES, - les copolymères vinylpyrrolidone/acrylate ou méthacrylate de dialkylaminoalkyle, quaternisés ou non, tels que les produits vendus sous la dénomination "GAFQUAT" par la société ISP comme par exemple "GAFQUAT 734" ou "GAFQUAT 755" ou bien les produits dénommés "COPOLYMER 845, 958 et 937". Ces polymères sont décrits en détail dans les brevets français 2.077.143 et 2.393.573, - les terpolymères méthacrylate de diméthylaminoéthyle/ vinylcaprolactame/ vinylpyrrolidone, tel que le produit vendu sous la dénomination GAFFIX VC 713 par la société ISP, - les copolymères vinylpyrrolidone/ méthacrylamidopropyldiméthylamine, tels que ceux commercialisés sous la dénomination STYLEZE CC 10 par ISP; - les copolymères vinylpyrrolidone/ diméthylamino- propylméthacrylamide quaternisé, tel que le produit vendu sous la dénomination "GAFQUAT HS 100" par la société ISP, - les polymères, de préférence réticulés, de sels de méthacryloyloxyalkyl(Ci-C4) trialkyl(Ci-C4)ammonium tels que les polymères obtenus par homopolymérisation du méthacrylate de diméthylaminoéthyle quaternisé par le chlorure de méthyle, ou par copolymérisation de l'acrylamide avec le méthacrylate de diméthylaminoéthyle quaternisé par le chlorure de méthyle, l'homo- ou la copolymérisation étant suivie d'une réticulation par un composé à insaturation oléfinique, en particulier le méthylène bis acrylamide. On peut plus particulièrement utiliser un copolymère réticulé acrylamide/chlorure de méthacryloyloxyéthyl triméthylammonium (20/80 en poids) sous forme de dispersion comprenant 50% en poids dudit copolymère dans de l'huile minérale. Cette dispersion est commercialisée sous le nom de "SALCARE® SC 92" par la société CIBA. On peut également utiliser un homopolymère réticulé du chlorure de méthacryloyloxyéthyl triméthylammonium comprenant environ 50% en poids de l'homopolymère dans de l'huile minérale ou dans un ester liquide. Ces dispersions sont commercialisées sous les noms "SALCARE® SC 95" et "SALCARE® SC 96" par la société CIBA. (2) Les polysaccharides cationiques, notamment les celluloses et les gommes de galactomannanes cationiques. Parmi les polysaccharides cationiques, on peut citer plus particulièrement les dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaires, les copolymères de cellulose cationiques ou les dérivés de cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire et les gommes de galactomannanes cationiques. Les dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaires sont notamment décrits dans FR1492597, et on peut citer les polymères commercialisés sous la dénomination "UCARE POLYMER JR" (JR 400 LT, JR 125, JR 30M) ou "LR" (LR 400, LR 30M) par la Société AMERCHOL. Ces polymères sont également définis dans le dictionnaire CTFA comme des ammoniums quaternaires d'hydroxyéthylcellulose ayant réagi avec un époxyde substitué par un groupement triméthylammonium. Les copolymères de cellulose cationiques ou les dérivés de cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire, sont décrits notamment dans le brevet US4131576, et on peut citer les hydroxyalkylcelluloses, comme les hydroxyméthyl-, hydroxyéthyl- ou hydroxypropyl celluloses greffées notamment avec un sel de méthacryloyléthyl triméthylammonium, de méthacrylamidopropyl triméthylammonium, de diméthyl-diallylammonium. Les produits commercialisés répondant à cette définition sont plus particulièrement les produits vendus sous la dénomination "Celquat L 200" et "Celquat H 100" par la Société National Starch. Les gommes de galactomannane cationiques sont décrites plus particulièrement dans les brevets US3589578 et US4031307, et on peut citer les gommes de guar comprenant des groupements cationiques trialkylammonium. On utilise par exemple des gommes de guar modifiées par un sel (par exemple un chlorure) de 2,3-époxypropyl triméthylammonium. De tels produits sont commercialisés notamment sous les dénominations JAGUAR C13 S, JAGUAR C 15, JAGUAR C 17 ou JAGUAR C162 par la société RHODIA. (3) les polymères constitués de motifs pipérazinyle et de groupes divalents alkylène ou hydroxyalkylène à chaînes linéaires ou ramifiées, éventuellement interrompues par des atomes d'oxygène, de soufre, d'azote ou par des cycles aromatiques ou hétérocycliques, ainsi que les produits d'oxydation et/ou de quaternisation de ces polymères. (4) les polyaminoamides solubles dans l'eau, préparés en particulier par polycondensation d'un composé acide avec une polyamine; ces polyaminoamides peuvent être réticulés par une épihalohydrine, un diépoxyde, un dianhydride, un dianhydride non saturé, un dérivé bis-insaturé, une bis-halohydrine, un bis-azétidinium, une bis- haloacyldiamine, un bis-halogénure d'alkyle ou encore par un oligomère résultant de la réaction d'un composé bifonctionnel réactif vis-à-vis d'une bis-halohydrine, d'un bis-azétidinium, d'une bis-haloacyldiamine, d'un bis-halogénure d'alkyle, d'une épilhalohydrine, d'un diépoxyde ou d'un dérivé bis-insaturé; l'agent réticulant étant utilisé dans des proportions allant de 0,025 à 0,35 mole par groupement amine du polyaminoamide; ces polyaminoamides peuvent être alkyles ou s'ils comportent une ou plusieurs fonctions amines tertiaires, quaternisés. (5) les dérivés de polyaminoamides résultant de la condensation de polyalkylènes polyamines avec des acides polycarboxyliques suivie d'une alkylation par des agents bifonctionnels. On peut citer par exemple les polymères acide adipique- dialkylaminohydroxyalkyldialkylène triamine dans lesquels le groupe alkyle comporte de 1 à 4 atomes de carbone et désigne de préférence méthyle, éthyle, propyle. Parmi ces dérivés, on peut citer plus particulièrement les polymères acide adipique/ diméthylaminohydroxypropyl/diéthylène triamine vendus sous la dénomination "Cartaretine F, F4 ou F8" par la société Sandoz. (6) les polymères obtenus par réaction d'une polyalkylène polyamine comportant deux groupements amine primaire et au moins un groupement amine secondaire avec un acide dicarboxylique choisi parmi l'acide diglycolique et les acides dicarboxyliques aliphatiques saturés ayant de 3 à 8 atomes de carbone; le rapport molaire entre le polyalkylène polyamine et l'acide dicarboxylique étant de préférence compris entre 0,8:1 et 1,4:1; le polyaminoamide en résultant étant amené à réagir avec l'épichlorhydrine dans un rapport molaire d'épichlorhydrine par rapport au groupement amine secondaire du polyaminoamide compris de préférence entre 0,5:1 et 1,8:1. Des polymères de ce type sont en particulier commercialisés sous la dénomination "Hercosett 57" par la société Hercules Inc. ou bien sous la dénomination de "PD 170" ou "Delsette 101" par la société Hercules dans le cas du copolymère d'acide adipique/époxypropyl/diéthylènetriamine. (7) les cyclopolymères d'alkyl diallyl amine ou de dialkyl diallyl ammonium tels que les homopolymères ou copolymères comportant comme constituant principal de la chaîne des motifs répondant aux formules (PI) ou (PII) : ,(CH2)k (CH2)k / N / x -(CH2)t- - CR12 C(R12)-CH2- -(CH2)t- - CR12 C(R12)-CH2- 1 I H2C CH N 2 (PII) N i R10 dans lesquelles - k et t sont égaux à 0 ou 1, la somme k + t étant égale à 1 ; - R12 désigne un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle ; - Rio et R11, indépendamment l'un de l'autre, désignent un groupement alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, un groupement hydroxyalkyle dans lequel le groupement alkyle a 1 à 5 atomes de carbone, un groupement amidoalkyle en Ci-C4; ou bien R10 et R11 peuvent désigner conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, des groupement hétérocycliques, tels que pipéridinyle ou morpholinyle ; R1 et R11, indépendamment l'un de l'autre, désignent de préférence un groupement alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone. - Y- est un anion tel que bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate.

On peut citer plus particulièrement l'homopolymère de sels (par exemple chlorure) de diméthyldiallylammonium par exemple vendu sous la dénomination "MERQUAT 100" par la société NALCO (et leurs homologues de faibles masses molaires moyenne en poids) et les copolymères de sels (par exemple chlorure) de diallyldiméthylammonium et d'acrylamide commercialisés notamment sous la dénomination "MERQUAT 550" ou "MERQUAT 7SPR". (8) les polymères de diammonium quaternaire comprenant des motifs récurrents de formule : H2CCH \/2 N+ \Y- R10 R11 (PI) R13 R15 N+-Al-N+-B1 (PIII) R14 X R16 X- dans laquelle : - R13, R14, R15 et R16, identiques ou différents, représentent des groupes aliphatiques, alicycliques, ou arylaliphatiques comprenant de 1 à 20 atomes de carbone ou des groupes hydroxyalkylaliphatiques en Ci_4, ou bien R13, R14, R15 et R16, ensemble ou séparément, constituent avec les atomes d'azote auxquels ils sont rattachés des hétérocycles comprenant éventuellement un second hétéroatome autre que l'azote ou bien R13, R14, R15 et R16 représentent un groupe alkyle en Ci-C6 linéaire ou ramifié substitué par un groupement nitrile, ester, acyle, amide ou -COO-R17-D ou -CO-NH-R17-D où R17 est un alkylène et D un groupement ammonium quaternaire ; - Al et B1 représentent des groupements divalents polyméthyléniques comprenant de 2 à 20 atomes de carbone pouvant être linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et pouvant contenir, liés à ou intercalés dans la chaîne principale, un ou plusieurs cycles aromatiques, ou un ou plusieurs atomes d'oxygène, de soufre ou des groupements sulfoxyde, sulfone, disulfure, amino, alkylamino, hydroxyle, ammonium quaternaire, uréido, amide ou ester, et - X- désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique; étant entendu que Al, R13 et R15 peuvent former avec les deux atomes d'azote auxquels ils sont rattachés, un cycle pipérazinique ; En outre si Al désigne un groupe alkylène ou hydroxyalkylène linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, B1 peut également désigner un groupement (CH2).-CO-D-0C-(CH2).- dans lequel D désigne : a) un reste de glycol de formule -0-Z-0-, où Z désigne un groupe hydrocarboné linéaire ou ramifié ou un groupement répondant à l'une des formules suivantes: -(CH2-CH2-0)'-CH2-CH2- et -[CH2-CH(CH3)- O]y-CH2-CH(CH3)- où x et y désignent un nombre entier de 1 à 4, représentant un degré de polymérisation défini et unique ou un nombre quelconque de 1 à 4 représentant un degré de polymérisation moyen ; b) un reste de diamine bis-secondaire tel qu'un dérivé de pipérazine ; c) un reste de diamine bis-primaire de formule : -NH-Y-NH-, où Y désigne un groupe hydrocarboné linéaire ou ramifié, ou bien le groupe divalent -CH2-CH2-S-S-CH2-CH2- ; d) un groupement uréylène de formule : -NH-CO-NH-.

De préférence, X- est un anion tel que le chlorure ou le bromure. Ces polymères ont une masse molaire moyenne en nombre (Mn) généralement comprise entre 1000 et 100000. On peut citer plus particulièrement les polymères qui sont constitués de motifs récurrents répondant à la formule : R1 R I+ 3+ - N - (CH2),- N- (cH2)p - (PIV) v X R2 ^ R4 dans laquelle R1, R2, R3 et R4, identiques ou différents, désignent un groupe alkyle ou hydroxyalkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone environ, n et p sont des nombres entiers variant de 2 à 20 environ et, X- est un anion dérivé d'un acide minéral ou organique. Un composé de formule (PIV) particulièrement préféré est celui pour lequel R1, R2, R3 et R4 représentent un groupe méthyle, n=3, p=6 et X = Cl, dénommé Hexadimethrine chloride selon la nomenclature INCI (CTFA). (9) les polymères de polyammonium quaternaires comprenant des motifs de formule (PV): R18 R2, I - N-F -(CH NEI - CO - (CI-12)q - CO - NEI - (CH2), - N+ - A - X- I I R19 (PV) X- R21 dans laquelle : - R18, R19, R20 et R21, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle, éthyle, propyle, P-hydroxyéthyle, 13- hydroxypropyle ou -CH2CH2(OCH2CH2)p0H, où p est égal à 0 ou à un nombre entier compris entre 1 et 6, sous réserve que R18, R19, R20 et R21 ne représentent pas simultanément un atome d'hydrogène, - r et s, identiques ou différents, sont des nombres entiers compris entre 1 et 6, - q est égal à 0 ou à un nombre entier compris entre 1 et 34, - X- désigne un anion tel qu'un halogénure, - A désigne un radical d'un dihalogénure ou représente de préférence -CH2-CH2-0-CH2-CH2-. On peut par exemple citer les produits "Mirapol® A 15", "Mirapol® AD1", "Mirapol® AZ1" et "Mirapol® 175" vendus par la société Miranol. (10) Les polymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole tels que par exemple les produits commercialisés sous les dénominations Luviquat® FC 905, FC 550 et FC 370 par la société B.A.S.F. (11) Les polyamines comme le Polyquart® H vendu par COGNIS, référencé sous le nom de "POLYETHYLENEGLYCOL (15) TALLOW POLYAMINE" dans le dictionnaire CTFA. (12) les polymères comportant dans leur structure : (a) un ou plusieurs motifs répondant à la formule (A) suivante : -C11?1-1- (A) NI-12 (b) éventuellement un ou plusieurs motifs répondant à la formule (B) suivante : -CH-2 CH (B) NH-C-H O Autrement dit, ces polymères peuvent être notamment choisis parmi les homo- ou copolymères comportant un ou plusieurs motifs issus de la vinylamine et éventuellement un ou plusieurs motifs issus du vinylformamide. De préférence, ces polymères cationiques sont choisis parmi les polymères comportant, dans leur structure, de 5 à 100% en moles de motifs répondant à la formule (A) et de 0 à 95% en moles de motifs répondant à la formule (B), préférentiellement de 10 à 100% en moles de motifs répondant à la formule (A) et de 0 à 90% en moles de motifs répondant à la formule (B). Ces polymères peuvent être obtenus par exemple par hydrolyse partielle du polyvinylformamide. Cette hydrolyse peut se faire en milieu acide ou basique.

La masse moléculaire moyenne en poids dudit polymère, mesurée par diffraction de la lumière, peut varier de 1000 à 3.000.000 g/mole, de préférence de 10 000 à 1.000.000 et plus particulièrement de 100 000 à 500.000 g/mole. La densité de charge cationique de ces polymères peut varier de 2 à 20 meq/g, de préférence de 2,5 à 15 meq/g et plus particulièrement de 3,5 à 10 meq/g. Les polymères comportant des motifs de formule (A) et éventuellement des motifs de formule (B) sont notamment vendus sous la dénomination LUPAMIN par la société BASF, tels que par exemple, et de manière non limitative, les produits proposés sous la dénomination LUPAMIN 9095, LUPAMIN 5095, LUPAMIN 1095, LUPAMIN 9030 (ou LUVIQUAT 9030) et LUPAMIN 9010. D'autres polymères cationiques utilisables dans le cadre de l'invention sont des protéines cationiques ou des hydrolysats de protéines cationiques, des polyalkylèneimines, en particulier des polyéthylèneimines, des polymères comprenant des motifs vinylpyridine ou vinylpyridinium, des condensats de polyamines et d'épichlorhydrine, des polyuréylènes quaternaires et les dérivés de la chitine. De préférence, les polymères cationiques sont choisis parmi ceux des familles (1), (2), (7) et (10) ci-dessus citées. Parmi les polymères cationiques mentionnés ci-dessus, on peut utiliser de préférence les polysaccharides cationiques, notamment les celluloses et les gommes de galactomannanes cationiques, et en particulier les dérivés d'éther de cellulose quaternaires tels que les produits vendus sous la dénomination "JR 400" par la Société AMERCHOL, les cyclopolymères cationiques, en particulier les homopolymères ou copolymères de sels (par exemple chlorure) de diméthyldiallylammonium, vendus sous les dénominations MERQUAT 100, MERQUAT 550 et MERQUAT S par la société NALCO et leurs homologues de faibles poids moléculaires en poids, les polymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole, les homopolymères ou copolymères éventuellement réticulés de sels de méthacryloyloxyalkyl(Ci-C4) trialkyl(Ci-C4)ammonium; et leurs mélanges. Il est également possible d'utiliser des polymères amphotères, qui peuvent de préférence être choisis parmi les polymères amphotères comprenant la répétition de : (i) un ou plusieurs motifs issus d'un monomère de type (méth)acrylamide, (ii) un ou plusieurs motifs issus d'un monomère de type (méth)acrylamidoalkyl-trialkylammonium, et (iii) un ou plusieurs motifs issus d'un monomère acide de type acide (méth)acrylique.

De préférence, les motifs issus d'un monomère de type (i) (méth)acrylamide sont des motifs de structure (Ia) suivante : CI-12 (la) 0 R2 dans laquelle R1 désigne H ou CH3, et R2 est choisi parmi un groupe amino, diméthylamino, tert-butylamino, dodécylamino, ou -NH-CH2OH.

De préférence, ledit polymère amphotère ne comprend la répétition que d'un seul motif de formule (Ia). Le motif issu d'un monomère de type (méth)acrylamide de formule (Ia) dans laquelle R1 désigne H et R2 est un groupe amino (NH2) est particulièrement préféré. Il correspond au monomère acrylamide proprement dit. De préférence, les motifs issus d'un monomère de type (ii) (méth)acrylamidoalkyltrialkylammonium sont des motifs de structure (IIa) suivante : R3 CH2 0 NH (11a) 4 R5 N\R R6 7 Y dans laquelle : - R3 désigne H ou CH3, - R4 désigne un groupement (CH2)k avec k un nombre entier allant de 1 à 6, et de préférence de 2 à 4 ; - R5, R6 et R7, identiques ou différents, désignent chacun un groupement alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone; - Y- est un anion tel que bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate.

De préférence, ledit polymère amphotère ne comprend la répétition que d'un seul motif de formule (IIa). Parmi ces motifs issus d'un monomère de type (méth)acrylamidoalkyltrialkylammonium de formule (Ha), on préfère ceux issus du monomère chlorure de méthacrylamidopropyltriméthylammonium, pour lequel R3 désigne un groupe méthyle, k vaut 3, R5, R6 et R7 désignent un groupe méthyle, et Y- désigne un anion chlorure. De préférence, les motifs issus d'un monomère de type (iii) acide (méth)acrylique sont des motifs de formule (IIIa) : R8 CH2 (111a) 0 R9 dans laquelle R8 désigne H ou CH3, et R9 désigne un groupe hydroxyle ou un groupe -NH-C(CH3)2-CH2-SO3H. Les motifs préférés de formules (IIIa) correspondent aux monomères acide acrylique, acide méthacrylique et acide 2-acrylamino 2-méthyl propane sulfonique. De préférence, le motif issu d'un monomère de type acide (méth)acrylique de formule (Ma) est celui issu de l'acide acrylique, pour lequel R8 désigne un atome d'hydrogène et R9 désigne un groupe hydroxyle. Le ou les monomères acides de type acide (méth)acrylique peuvent être non neutralisés, ou partiellement ou totalement neutralisés par une base organique ou minérale. De préférence, ledit polymère amphotère ne comprend la répétition que d'un seul motif de formule (Ma). Selon un mode de réalisation préféré de l'invention, le ou les polymères amphotères de ce type comprennent au moins 30% en mole de motifs issus d'un monomère de type (i) (méth)acrylamide. De préférence, ils comprennent de 30 à 70% en mole de motifs issus d'un monomère de type (méth)acrylamide, de manière plus préférée de 40 à 60% en mole. La teneur en motifs issus d'un monomère de type (ii) (méth)acrylamido alkyltrialkylammonium peut avantageusement être de 10 à 60%, préférentiellement de 20 à 55% en moles.

La teneur en motifs issus d'un monomère acide de type (iii) acide (méth)acrylique peut avantageusement être de 1 à 20%, préférentiellement de 5 à 15% en moles. Selon un mode de réalisation particulièrement préféré de l'invention, le polymère amphotère de ce type comprend : - de 30 à 70% en moles de motifs issus d'un monomère de type (i) (méth)acrylamide, de manière plus préférée de 40 à 60% en moles, - de 10 à 60% en moles, préférentiellement de 20 à 55% en moles, de motifs issus d'un monomère de type (ii) (méth)acrylamidoalkyltrialkylammonium, et - de 1 à 20% en moles, préférentiellement de 5 à 15% en moles, de motifs issus d'un monomère de type (iii) acide (méth)acrylique. Ce type de polymères amphotères peut également comprendre des motifs additionnels, différents des motifs issus d'un monomère de type (méth)acrylamide, de type (méth)acrylamidoalkyltrialkylammonium et de type acide (méth)acrylique tels que décrits ci-avant. Toutefois, selon un mode de réalisation préféré de l'invention, lesdits polymères amphotères sont constitués uniquement de motifs issus de monomères de type (i) (méth)acrylamide, de type (ii) (méth)acrylamidoalkyltrialkylammonium et de type (iii) acide (méth)acrylique. Comme exemple de polymères amphotères particulièrement préférés, on peut citer les terpolymères acrylamide/chlorure de méthacrylamidopropyltriméthylammonium/acide acrylique. De tels polymères sont répertoriés dans le dictionnaire C.T.F.A. International Cosmetic Ingredient Dictionary, 10ème édition 2004, sous la dénomination "Polyquaternium 53". Des produits correspondants sont notamment commercialisés sous les dénominations MERQUAT 2003 et MERQUAT 2003 PR par la société NALCO.

Comme autre type de polymère amphotère susceptible d'être utilisé, on peut également citer les copolymères à base d'acide (méth)acrylique et d'un sel de dialkyldiallylammonium, tels que les copolymères d'acide (méth)acrylique et de chlorure de diméthyldiallyl ammonium. On peut citer par exemple le Merquat 280 proposé par la société NALCO. La composition selon l'invention peut comprendre les polymères cationiques et/ou amphotères additionnels en une quantité allant de 0,01 à 5% en poids, notamment de 0,05 à 3% en poids, préférentiellement de 0,1 à 2% en poids, par rapport au poids total de la composition. La composition cosmétique selon l'invention peut se présenter sous toutes les formes galéniques classiquement utilisées, et notamment sous forme d'une solution ou suspension aqueuse, alcoolique ou hydroalcoolique, ou huileuse; d'une solution ou d'une dispersion du type lotion ou sérum; d'une émulsion, notamment de consistance liquide ou semi-liquide, du type huile-dans-eau (H/E), eau-dans-huile (E/H) ou multiple; d'une suspension ou émulsion de consistance molle de type crème (H/E) ou (E/H); d'un gel aqueux ou anhydre, ou de toute autre forme cosmétique.

La composition selon l'invention est de préférence aqueuse et comprend alors de l'eau à une concentration allant de préférence de 5 à 98% en poids, notamment de 20 à 95% en poids, mieux de 50 à 95% en poids, par rapport au poids total de la composition.

La composition peut également comprendre un ou plusieurs solvants organiques liquides à 25°C, 1,013 x 105 Pa., notamment hydrosolubles, tels que les alcools en Ci-C7, et notamment les monoalcools aliphatiques ou aromatiques en Ci-C7, les polyols et les éthers de polyols en C3-C7, qui peuvent donc être employés seuls ou en mélange avec de l'eau. Avantageusement, le solvant organique peut être choisi parmi l'éthanol, l'isopropanol et leurs mélanges. Le pH de la composition, si elle est aqueuse, est de préférence compris entre 3 et 9, notamment entre 3 et 7. La composition selon l'invention peut contenir en outre un ou plusieurs additifs choisis parmi les silanes tels que l'aminopropyltriéthoxysilane (APTES) ou l'octadécyltriéthoxysilane (OTES), les corps gras comme des alcools gras en C12-C30, des esters gras tels que le myristate d'isopropyle, des huiles minérales, végétales ou synthétiques telles que les a-oléfines ; les silicones, les céramides, les épaississants ou régulateurs de viscosité, naturels ou synthétiques différents des polymères associatifs décrits ci-dessus; les actifs antipelliculaires, les vitamines ou provitamines ; les agents nacrant ; les conservateurs ; et leurs mélanges. Ces additifs peuvent être présents dans la composition selon l'invention en une quantité allant de 0 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition. L'homme de métier veillera à choisir ces éventuels additifs et leurs quantités de manière à ce qu'ils ne nuisent pas aux propriétés des compositions de la présente invention.

Les compositions selon l'invention peuvent se présenter, de manière non limitative, sous forme de produits de lavage des cheveux humains, notamment de shampooings, de produits de conditionnement comme des après-shampooings, ou des deux.

La composition peut être sous forme de mousse déjà formée, de crème aérée ou non. Elle peut également être sous forme d'aérosol, en association à un gaz propulseur, de préférence de l'isopentane ou un mélange contenant de l'isopentane.

L'invention a encore pour objet l'utilisation de la composition telle que définie précédemment pour le nettoyage et/ou le conditionnement des cheveux humains. La présente invention concerne également un procédé de lavage/nettoyage et/ou de conditionnement des cheveux, qui consiste à appliquer sur les cheveux une quantité efficace d'une composition telle que décrite ci-dessus et à rincer. L'invention est illustrée par les exemples suivants. Exemples On prépare les compositions selon l'invention à partir des ingrédients indiqués dans le tableau ci-dessous. Les quantités indiquées sont exprimées en % en poids de produit en l'état par rapport au poids total de la composition.

Ex 1 Ex 2 Ex 3 Ex 4 Ex 5 Ex 6 Polyacrylate-33 à 30% en poids de matière active (RHEOMER 33 de RHODIA) - 10 10 10 - 10 Acrylates / steareth-20 methacrylate crosspolymer à 30% en poids de matière active (ACULYN 88 POLYMER de ROHM&HAAS) 10,5 - - - 10,5 - Copolymère PEG-136/ STEARETH-100/HDI (RHEOLATE FX1100 d'Elementis) - - - - - 1 Lauroyl méthyl isethionate de sodium à 33,5% en poids de matière active (ISELUX LQCLR-SB de INNOSPEC) - - 10 - - - Cocoglucoside à 52% en poids de matière active (PLANTCARE 818 UP de BASF) - - - 9 9 9 Aminométhylpropanol - 0,97 - 0,97 - 0,97 Triéthanolamine 1,8 - 0,7 - 1,8 - Chlorure de sodium 3 1,5 1 1,5 3 1,5 Eau Qsp 100 100 100 100 100 100 On obtient des compositions détergentes à effet moussant, susceptibles d'être employées pour le nettoyage des cheveux et conduisant à de bonnes propriétés cosmétiques sur cheveux secs.

Claims (13)

1. REVENDICATIONS1. Composition capillaire non-colorante comprenant : - de 2 à 60 % en poids, par rapport au poids total de la composition, d'un ou plusieurs polymères associatifs anioniques comportant parmi leurs monomères, un ou plusieurs acides carboxyliques insaturés et un ou plusieurs esters d'un acide carboxylique insaturé et d'un alcool gras oxyéthyléné ayant une chaîne carbonée de plus de 9 atomes de carbone, - de 0,01 à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition, d'un ou plusieurs sels minéraux hydrosolubles, et - un ou plusieurs agents alcalins différents des sels minéraux hydrosolubles.
2. 2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que le(s) polymère(s) associatif(s) anionique(s) est ou sont choisi(s) parmi ceux comportant : - un monomère répondant à la formule (I) suivante : C -C -OH R1 11 R (I) formule dans laquelle, Ri désigne H ou CH3 ou C2H5, - et un monomère de formule (II) suivante : H2C=C-C-OR2 11 R1 0 (II) 25 formule dans laquelle, Rl désigne H ou CH3 ou C2H5 et de préférence H ou CH3, R2 désigne un groupement -(CH2-CH20).-R2, dans lequel n varie de 1 à 100, de préférence de 2 à 50, mieux de 10 à 30 et R3 représente un groupe alkyle ou alcényle, linéaire ou ramifié, ayant20plus de 9 atomes de carbone, de préférence de 9 à 30 et mieux encore de 10 à 30 atomes de carbone.
3. 3. Composition selon les revendications 1 ou 2, caractérisée en ce que le(s) polymère(s) associatif(s) anionique(s) est ou sont présent(s) en une quantité allant de 2,5 à 40% en poids, de préférence de 2,75 à 25 % en poids, mieux de 3 à 20% en poids par rapport au poids total de la composition.
4. 4. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le(s) sel(s) minéral(aux) hydrosoluble(s) est ou sont choisi(s) parmi les sels hydrosolubles de métaux monovalents ou divalents, par exemple de métaux alcalins ou alcalino-terreux, ou d'ammonium, et d'acides minéraux, de préférence parmi les sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux, et mieux encore parmi le chlorure de sodium, le sulfate de sodium.
5. 5. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le(s) sel(s) minéral(aux) est ou sont présent(s) en une quantité allant de 0,1 à 5% en poids, mieux encore de 0,5 à 4% en poids par rapport au poids total de la composition.
6. 6. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le(s) agent(s) alcalin(s) est ou sont choisi(s) parmi : a) l'ammoniaque, b) les alcanolamines telles que les mono-, di- et triéthanolamines, l'isopropanolamine, le 2-amino-2-méthyl-l-propanol, ainsi que leurs dérivés, c) les éthylènediamines oxyéthylénées et/ou oxypropylénées, d) les hydroxydes minéraux ou organiques, e) les silicates de métaux alcalins tels que les métasilicates de sodium, f) les acides aminés de préférence basiques comme l'arginine, la lysine, l'ornithine, la citruline et l'histidine, g) les carbonates et bicarbonates particulièrement d'amine primaire, secondaire ou tertiaire, de métal alcalin ou alcalino-terreux, ou d'ammonium, eth) les composés de formule (III) suivante : Rx Rz 7N-W- N\ Ry Rt (III) dans laquelle W est un reste alkylène en Ci-C6 éventuellement substitué par un groupement hydroxyle ou un groupe alkyle en Ci-C6; Rx, Ry, Rz et Rt, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1-C6, hydroxyalkyle en Ci-C6, ou aminoalkyle en Ci-C6, de préférence parmi les alcanolamines, et mieux encore la monoéthanolamine, la triéthanolamine et le 2-amino-2-méthy1-1- propanol.
7. 7. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le(s) agent(s) alcalin(s) est ou sont présent(s) en une quantité allant de 0,01 à 5% en poids, de préférence de 0,1 à 4% en poids par rapport au poids total de la composition.
8. 8. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend un ou plusieurs polymères associatifs, notamment amphotères ou non-ioniques, de préférence non-ioniques.
9. 9. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend un ou plusieurs tensioactifs anioniques, non-ioniques, et/ou amphotères, en une quantité allant de préférence de 0,1 à 10% en poids, mieux de 1 à 8% en poids, et encore plus préférentiellement de 1,5 à 7,5% en poids par rapport au poids total de la composition.
10. 10. Composition selon la revendication 9, caractérisée en que le rapport pondéral de la quantité totale de tensioactif(s) anionique(s), non-ionique(s) et/ou amphotère(s) sur la quantité totale de polymère(s) associatif(s) anionique(s) est inférieur à 3, de préférence va de 0,01 à 2,8, mieux encore de 0,05 à 2,5.
11. 11. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en qu'elle comprend un ou plusieurs polymères cationiques et/ou amphotères, de préférence en une quantité allant de 0,01 à 5% en poids, notamment de 0,05 à 3% en poids, préférentiellement de 0,1 à 2% en poids, par rapport au poids total de la composition.
12. 12. Utilisation de la composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, pour le nettoyage et/ou le conditionnement des cheveux humains.
13. 13. Procédé de lavage des cheveux humains, comprenant l'application d'une composition capillaire non-colorante selon l'une quelconque des revendications 1 à 11, sur les cheveux humains, et son rinçage.