FR2990354A1 - Collecteur de fluide - Google Patents

Abstract

Un collecteur de fluide présente un contenant (10), un tube en T (20), une première unité de vis (31) et une seconde unité de vis (32). Le tube en T (20) est relié au contenant (10) et a un conduit principal (21) et un conduit de dérivation (22). La première unité de vis (31) est montée dans le conduit principal (21). La seconde unité de vis (32) est montée dans le conduit de dérivation (22). Par changement de la longueur des première et seconde unités de vis (31, 32), différentes valeurs de détection de la pression sont ajustées conformément à des contenants (10) ayant différentes capacités. De plus, avec la résistance d'écoulement résultant des première et seconde unités de vis (31, 32), différentes variations de pression sont réalisées lorsque du liquide ou de l'air passe à travers le tube en T (20). Par conséquent, une hémorragie massive est nettement identifiée pour maintenir le patient en sécurité.

Description

COLLECTEUR DE FLUIDE La présente invention concerne un collecteur de 5 fluide, en particulier un collecteur de fluide utilisé pour un système de thérapie des plaies par pression négative pour collecter le pus et les produits de l'infection. Les collecteurs de fluide sont largement utilisés pour des dispositifs médicaux pour collecter le pus et les 10 produits de l'infection. Pour différents besoins, les collecteurs de fluide dans le même dispositif médical peuvent avoir des dimensions différentes. Etant donné que ces dispositifs médicaux ont besoin d'avoir des unités de détection pour détecter si les collecteurs de fluide sont 15 pleins, les collecteurs de fluide ayant différentes dimensions nécessitent différents paramètres de détection. Par conséquent, dès lors que les dispositifs médicaux utilisent différents collecteurs de fluide ayant des dimensions ou des capacités différentes, les paramètres de 20 détection des dispositifs médicaux ont besoin d'être ajustés en conséquence. L'ajustement des paramètres de détection met en jeu la modification du logiciel et du matériel de telle sorte que l'ajustement des paramètres de détection est compliqué. 25 Par exemple, une thérapie des plaies par pression négative utilise des feuilles pour plaies, des tampons d'aspiration souples ou des matériaux poreux biocompatibles à fixer sur les plaies et à relier à une pompe à vide. La pompe à vide créée une pression négative dans la plaie pour 30 extraire le pus et les produits de l'infection et pour aspirer le fluide de tissu sain de telle sorte qu'un environnement de thérapie humide est maintenu. Par conséquent, la circulation du sang autour de la plaie est favorisée pour accélérer la guérison de la plaie. Pour assurer une thérapie des plaies par pression négative, un système classique de thérapie des plaies par pression négative a été développé. Le système permet d'extraire le 5 pus et les produits de l'infection dans le collecteur de fluide classique. L'unité de détection du système permet de détecter la pression dans le collecteur de fluide classique pour déterminer si ou non le collecteur de fluide classique est plein. Lorsque le collecteur de fluide classique est W plein, le système émet une alarme pour rappeler l'utilisateur qu'il y a lieu de le remplacer par un collecteur de fluide vide. Lorsque le patient est hospitalisé, le patient n'a pas besoin de se déplacer fréquemment de telle sorte 15 qu'un collecteur de fluide de grande dimension convient pour réduire la fréquence de changement du collecteur de fluide classique. Lorsque le patient demeure à la maison ou sort, un petit collecteur de fluide est approprié pour être transporté facilement. Les collecteurs de fluide classiques 20 de différentes dimensions ont besoin de différents paramètres de système de telle sorte que différentes pressions sont atteintes lorsque les différents collecteurs de fluide sont pleins. Par conséquent, l'unité de détection doit détecter différentes valeurs. Cependant, le système 25 classique n'a pas de dispositifs pour ajuster les paramètres de l'unité de détection. Ainsi, les collecteurs de fluide classiques ayant différentes dimensions coopèrent avec différents systèmes avec différents paramètres. Les patients doivent alors utiliser et s'ajuster à différents 30 systèmes lorsqu'ils demeurent à différents endroits. De plus, le secrétariat américain aux produits alimentaires et pharmaceutiques (FDA - Food and Drug Administration) met en garde de façon répétée la thérapie des lésions par pression négative qui peut provoquer de nombreux effets défavorables. Le plus grave problème est un saignement accidentel pendant la thérapie des plaies par pression négative. Depuis 2007, le saignement accidentel a provoqué 12 décès et 174 lésions. La majeure partie de ces cas se produit à la maison ou dans un centre de santé pour soins à long terme où les patients n'ont pas d'aide-soignants personnels ni d'infirmiers autour d'eux de façon fréquente. Une fois que la plaie saigne de façon W accidentelle, une hémorragie massive peut rapidement se produire par la pression négative et provoquer une tragédie. La pompe à vide doit extraire l'air dans les tubes de fluide lorsque le système de thérapie des plaies 15 par pression négative est actionné, puis extrait du pus. Même si la pression négative dans le système est stable pendant la thérapie, beaucoup d'air peut encore être libéré de la feuille pour plaies. Ainsi, de l'air et du liquide sont mélangés dans les tubes de fluide du système de 20 thérapie des plaies par pression négative pendant la thérapie par pression négative. Les systèmes classiques de thérapie pour plaies par pression négative présentent un collecteur rigide se reliant à une extrémité avant de la pompe à vide pour 25 extraire le pus et les produits de l'infection dans le collecteur rigide à travers le tube de fluide. Bien que l'air et le liquide soient séparés de façon certaine en raison de la gravité, on est incapable de déterminer si l'air ou le liquide s'écoule dans le collecteur rigide. Par 30 conséquent, le système classique de thérapie des plaies par pression négative ne peut pas détecter un saignement en continu étant donné que l'on est incapable de déterminer si de l'air ou du liquide s'écoule dans les tubes de fluide.

Les patients sont alors en danger parce que le système classique ne peut pas émettre une alarme alors qu'une hémorragie massive s'est produite. L'objectif principal de la présente invention est 5 de proposer un collecteur de fluide ayant un ensemble d'ajustement. Le collecteur de fluide a un contenant, un tube en T, une première unité de vis et une seconde unité de vis. Le tube en T est relié au contenant et a un conduit principal et un conduit de dérivation. La première unité de W vis est montée dans le conduit principal. La seconde unité de vis est montée dans le conduit de dérivation qui est relié au conduit principal. Par changement de la longueur des première et seconde unités de vis, différentes valeurs de détection de la pression sont ajustées conformément 15 des contenants ayant différentes capacités. De plus, avec la résistance d'écoulement résultant des première et seconde unités de vis, différentes variations de pression sont effectuées lorsque le liquide ou l'air passe à travers le tube en T. 20 Par conséquent, une hémorragie massive est clairement identifiée pour maintenir le patient en sécurité. La présente invention a donc pour objet un collecteur de fluide caractérisé par le fait qu'il 25 comprend : - un contenant ayant une ouverture ; - un tube en T qui est relié à l'ouverture du contenant, qui a un conduit principal ayant une extrémité de sortie reliée à et communiquant avec l'ouverture du contenant 30 et une extrémité d'entrée, et qui a un conduit de dérivation attaché transversalement à une paroi latérale du conduit principal, communiquant avec le conduit principal et ayant une extrémité de liaison attachée au conduit principal, une extrémité d'ouverture et une ouverture de détection formée à travers la paroi latérale du conduit de dérivation et située de façon éloignée de l'extrémité de liaison du conduit de dérivation ; et un ensemble d'ajustement par vis monté dans le tube en T et comprenant une première unité de vis montée dans l'extrémité de sortie du conduit principal et une seconde unité de vis montée dans l'extrémité de liaison W du conduit de dérivation. La première unité de vis peut être plus longue que la seconde unité de vis. La première unité de vis peut être plus courte que la seconde unité de vis. 15 Le contenant peut être un sac souple. L'ensemble d'ajustement par vis peut comprendre une tige d'extension formée sur une extrémité distale de la seconde unité de vis et ayant une tête agrandie formée sur une extrémité distale de la tige d'extension et enfichée 20 dans et scellant de manière étanche l'extrémité d'ouverture de la conduite de dérivation. Pour mieux illustrer l'objet de la présente invention, on va en décrire ci-après plusieurs modes de réalisation particuliers avec référence au dessin annexé. 25 Sur ce dessin : la Figure 1 est une vue illustrative d'un collecteur de fluide conforme à la présente invention monté dans un 30 système de thérapie pour plaies par pression négative ; la Figure 2 est une vue éclatée du système de thérapie pour plaies par pression négative de la Figure 1 ; la Figure 3 est une vue illustrative d'un autre mode de réalisation d'un collecteur de fluide selon la présente invention ; la Figure 4 est une vue illustrative d'encore un autre mode de réalisation d'un collecteur de fluide selon la présente invention ; W - la Figure 5 est une vue illustrative fonctionnelle du collecteur de fluide de la Figure 1 ; la Figure 6 est une vue illustrative fonctionnelle du collecteur de fluide de la Figure 1 ; et 15 la Figure 7 est un graphe représentant le temps porté contre la pression de collecteur de fluide de la Figure 1. 20 Si l'on se réfère aux Figures 1 et 2, on peut voir qu'un collecteur de fluide selon la présente invention comprend un contenant 10, un tube en T 20 et un ensemble d'ajustement par vis. Le contenant 10 a une ouverture et peut être une 25 boîte rigide ou un sac souple. L'utilisation du sac souple permet de réduire le volume et d'alléger le poids de telle sorte que le contenant 10 est facilement transporté. De plus, le sac souple peut être utilisé dans n'importe quelle orientation de telle sorte que, même lorsque le patient est 30 étendu sur le lit, à l'état allongé, le sac souple est encore facilement utilisé. Le tube en T 20 est relié à l'ouverture du contenant 10 et a un conduit principal 21 et un conduit de dérivation 22. Le conduit principal 21 a une extrémité de sortie 211 et une extrémité d'entrée 212. L'extrémité de sortie 211 est reliée à et communique avec l'ouverture du contenant 10. Le conduit de dérivation 22 est fixé de façon transversale à une paroi latérale du conduit principal 21 et communique avec le conduit principal 21. Dans un mode de réalisation préféré, le conduit de dérivation 22 est monté transversalement de façon sûre sur la paroi latérale du conduit principal 21, ou est formé transversalement sur et fait saillie de la paroi latérale du conduit principal 21. Le conduit de dérivation 22 a une extrémité de liaison 221, une extrémité d'ouverture 222 et une ouverture de détection 223. L'extrémité de liaison 221 du conduit de dérivation 22 est fixée au conduit principal 21. L'ouverture de détection 223 est formée à travers la paroi latérale du conduit de dérivation 22 et est située de façon éloignée de l'extrémité de liaison 221 du conduit de dérivation 22. L'ensemble d'ajustement par vis est monté dans le tube en T 20 et comprend une première unité de vis 31, une seconde unité de vis 32 et une tige d'extension 33. La première unité de vis 31 est montée dans l'extrémité de sortie 211 du conduit principal 21. La seconde unité de vis 32 est montée dans l'extrémité de liaison 221 du conduit de dérivation 22. La tige d'extension 33 est formée sur une extrémité distale de la seconde unité de vis 32 et a une tête agrandie 331. La tête agrandie 331 est formée sur une extrémité distale de la tige d'extension 33, est enfichée dans et scelle de façon étanche l'extrémité d'ouverture 222 du conduit de dérivation 22. La tête agrandie 331 peut être formée autour de l'extrémité distale de la tige d'extension 33. Si l'on se réfère à la Figure 1, on peut voir que le collecteur de fluide tel que décrit est utilisé pour un instrument médical pour collecter un fluide résiduaire médical. Par exemple, le collecteur de fluide tel que décrit est utilisé dans un système de thérapie de plaies par pression négative. L'extrémité d'entrée 212 du conduit 5 principal 21 est reliée à la pompe 40 pour recevoir l'air ou le liquide provenant de la plaie. L'ouverture de détection 223 du conduit de dérivation 22 est reliée au dispositif 50 de détection de pression. La pompe 40 et le dispositif de détection de pression 50 sont reliés 10 électriquement au contrôleur 60. Lorsque le fluide contenant de l'air et du liquide est pompé dans l'extrémité d'entrée 212 du conduit principal 21, le fluide s'écoule le long des vis des première et seconde unités de vis 31, 32 de telle sorte que 15 le trajet d'écoulement est étendu alors que les conduits principal et de dérivation 21, 22 sont courts. Par conséquent, le fluide avec l'air et le liquide est organisé tout en passant à travers les première et seconde unités de vis 31, 32 pour conduire à une différence de pression entre 20 l'extrémité de sortie 211 du conduit principal 21 et l'ouverture de détection 223 du conduit de dérivation 22. Le dispositif de détection de pression 50 détecte la pression à l'ouverture de détection 223 et permet d'obtenir la variation de pression dans le contenant 10 pour 25 déterminer certains événements, tels que le remplissage du contenant 10, une anomalie de la pression du contenant 10, une anomalie de l'écoulement ou un désengagement de la liaison des conduits. Si l'on se réfère à la Figure 3, on peut voir que 30 la première unité de vis 31A est plus courte que la seconde unité de vis 32A de telle sorte que la seconde unité de vis 32A fournit une résistance d'écoulement supérieure. Etant donné que la résistance d'écoulement qui s'écoule vers l'ouverture de détection 223A est plus grande, l'écoulement d'air vers l'ouverture de détection 223A est inférieur à l'écoulement d'air vers le contenant 10A. La pression s'élève alors plus lentement à l'ouverture de détection 5 223A de telle sorte que la pression à l'ouverture de détection 223A est différée pour atteindre la pression prédéterminée montrant que le contenant 10A est plein. Par conséquent, le contenant 10A reçoit davantage de fluide, et le système de thérapie des plaies par pression négative W peut utiliser le contenant 10A avec une capacité plus grande. Si l'on se réfère à la Figure 4, on peut voir que la première unité de vis 31B est plus longue que la seconde unité de vis 32B de telle sorte que la seconde unité de 15 vis 32B fournit une résistance d'écoulement inférieure. Etant donné que la résistance d'écoulement qui s'écoule vers l'ouverture de détection 223B est inférieure, il y a davantage d'air s'écoulant vers l'ouverture de détection 223B que d'air s'écoulant vers le contenant 10B. 20 La pression s'élève alors plus rapidement à l'ouverture de détection 223B de telle sorte que la pression à l'ouverture de détection 223B atteint plus rapidement la pression prédéterminée, montrant que le contenant 10B est plein. Par conséquent, le contenant 10B reçoit moins de fluide, et le 25 système de thérapie des plaies par pression négative peut utiliser le contenant 10B avec une moindre capacité. Ainsi, le personnel de soins médicaux ou les patients peuvent choisir les contenants avec des unités de vis appropriées sur la base de la capacité désirée. Les 30 paramètres du système de thérapie des plaies par pression négative n'ont pas besoin d'être ajustés pour augmenter la commodité.

W De plus, si l'on se réfère à la Figure 5, on peut voir que le tube en T 20 n'a pas de liquide à l'intérieur et que de l'air est infusé dans le tube en T 20. Conformément à la loi des pressions partielles, la résistance d'écoulement influence le débit. La pression à l'ouverture de détection 223 est progressivement élevée jusqu'à une pression stable. En variante, le liquide est infusé en continu. La majeure partie du liquide subit une résistance dans les W première et seconde unités de vis 31, 32 et seul un peu du liquide s'écoule dans le contenant 10. Le tube en T 20 devient étanche à l'air dans le temps. Conformément au principe de Pascal, le vecteur de pression est considéré comme scalaire. Par conséquent, la pression détectée 15 l'ouverture de détection 223 s'élève rapidement comme étant directement proportionnelle à la quantité de liquide infusée. Si l'on se réfère à la Figure 6, le tube en T 20 a du liquide à l'intérieur et de l'air est infusé dans le 20 tube en T 20. Le liquide dans le conduit principal 21 est poussé tout d'abord et un peu de liquide reste à l'ouverture de détection 223 du conduit de dérivation 22. L'air s'écoulant dans le conduit principal 21 conduit à un effet de Bernoulli et forme une faible pression. Ensuite, 25 le liquide restant dans le conduit de dérivation 22 est aspiré progressivement pour conduire à ce que la pression à l'ouverture de détection 223 diminue de façon régulière. Si l'on se réfère à la Figure 7, une expérience pour infuser alternativement de l'air, du liquide ou 30 stopper l'infusion dans le collecteur de fluide tel que décrit par la commande manuelle de la pompe est réalisée et la variation de pression à l'ouverture de détection du conduit de dérivation est enregistrée. Sur la base des lois et principes mentionnés ci-dessus, la pression s'élève rapidement seulement lors de l'infusion de liquide. Par conséquent, avec le collecteur de fluide tel que décrit, l'utilisateur peut déterminer si le fluide dans le tube en T est du liquide ou de l'air et peut identifier si une hémorragie massive se produit. Ainsi, le patient est maintenu en sécurité. Sur la Figure 7, les pressions sont indiquées en mmHg, lmmHg = 133,322 Pa. Les pressions en ordonnées sur W la Figure 7 sont donc 20 kPa (150 mmHg), 17,33 kPa (130 mmHg), 14,66 kPa (110 mmHg), 12 kPa (90 mmHg), 9,33 kPa (70 mmHg), 6,66 kPa (50 mmHg), 4 kPa (30 mmHg), 1,33 kPa (10 mmHg) et -1,33 kPa (-10 mmHg). Si l'on se réfère encore à la Figure 1, on peut 15 voir que le collecteur de fluide tel que décrit est utilisé dans le système de thérapie pour plaies par pression négative. Lorsque l'hémorragie massive se produit et qu'une quantité importante de sang s'écoule dans le tube en T 20, la pression à l'ouverture de détection 223 s'élève 20 rapidement. Le contrôleur 60 coupe la pompe 40 immédiatement et envoie une alerte pour informer l'utilisateur.

Claims (1)

1. REVENDICATIONS1 - Collecteur de fluide caractérisé par le fait qu'il comprend : - un contenant (10) ayant une ouverture ; - un tube en T (20) qui est relié à l'ouverture du contenant (10), qui a un conduit principal (21) ayant une extrémité de sortie (211) reliée à et communiquant avec l'ouverture du contenant (10) et une extrémité W d'entrée (212), et qui a un conduit de dérivation (22) attaché transversalement à une paroi latérale du conduit principal (21), communiquant avec le conduit principal (21) et ayant une extrémité de liaison (221) attachée au conduit principal (21), une extrémité d'ouverture (222) 15 et une ouverture de détection (223) formée à travers la paroi latérale du conduit de dérivation (22) et située de façon éloignée de l'extrémité de liaison (221) du conduit de dérivation (22) ; et - un ensemble d'ajustement par vis monté dans le tube en T 20 (20) et comprenant une première unité de vis (31) montée dans l'extrémité de sortie (211) du conduit principal (21) et une seconde unité de vis (32) montée dans l'extrémité de liaison (221) du conduit de dérivation (22). 25 2 Collecteur de fluide selon la revendication 1, caractérisé par le fait que la première unité de vis (31) est plus longue que la seconde unité de vis (32). 30 3 Collecteur de fluide selon la revendication 1, caractérisé par le fait que la premièreunité de vis (31) est plus courte que la seconde unité de vis (32). 4 - Collecteur de fluide selon l'une quelconque 5 des revendications 1 à 3, caractérisé par le fait que le contenant (10) est un sac souple. - Collecteur de fluide selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisé par le fait que W l'ensemble d'ajustement par vis comprend une tige d'extension (33) formée sur une extrémité distale de la seconde unité de vis (32) et ayant une tête agrandie (331) formée sur une extrémité distale de la tige d'extension (33) et enfichée dans et scellant de manière étanche 15 l'extrémité d'ouverture (222) de la conduite de dérivation (22).