FR2983066A1 - Composition deodorante liquide de type emulsion pickering. - Google Patents

Abstract

La présente invention concerne une composition sous la forme d'une émulsion huile-dans-eau comprenant dans un milieu cosmétiquement acceptable : (i) une phase huileuse dispersée hydrophobe comprenant au moins une huile hydrocarbonée apolaire; (ii) une phase hydroalcoolique continue comprenant au moins un mono-alcool en C -C ; (iii) au moins un agent déodorant différent d'un mono-alcool en C -C et (iv) des particules de silicate de magnésium et/ou des particules d'aérogel de silice hydrophobe.

Description

La présente invention se rapporte au domaine des déodorants, et notamment au domaine des compositions sous forme de gouttelettes en suspension - un liquide transparent s'utilisant après agitation. Elle se rapporte plus particulièrement à une composition liquide sous la forme 5 d'une émulsion huile-dans-eau comprenant dans un milieu cosmétiquement acceptable : (i) une phase huileuse dispersée hydrophobe comprenant au moins une huile hydrocarbonée apolaire; (ii) une phase hydroalcoolique continue comprenant au moins un mono-alcool en C1-C4; 10 (iii) au moins L agent déodorant différent d'un mono-alcool en C1-C4 et (iv) des particules de silicate de magnésium et/ou des particules d'aérogel de silice hydrophobe. Le marché des déodorants, extrêmement développé de nos jours au niveau international, voit apparaitre chaque année un très grand nombre de nouveaux produits. 15 L'un de ces facteurs est tout d'abord la forme galénique des déodorants présents sur le marché. Ainsi, il existe actuellement des compositions déodorantes sous forme de sticks, d'applicateurs à bille, d'aérosols et de crèmes. En ce qui concerne notamment les compositions déodorantes pulvérisables actuellement sur le marché, elles se présentent notamment sous la forme de solutions 20 hydro-alcooliques, qui ont pour principal avantage d'apporter effet frais au moment de l'application sur la peau. Toutefois, ces compositions hydro-alcooliques ont le désavantage de provoquer des picotements et de favoriser une sensation de dessèchement lors de l'application sur la peau. Afin de surmonter ces inconvénients, il a été proposé, s l'état de la technique, 25 d'enrichir les compositions en agent(s) hydratant(s). Il existe donc un besoin de disposer d'une composition cosmétique hydroalcoolique déodorante liquide à base d'alcool et possédant une bonne efficacité déodorante qui ne présente pas les désavantages décrits 'précédemment. La présente invention a pour objectif de répondre à ce besoin. 30 De manière inattendue, les inventeurs ont démontré, dans le cadre de la présente demande, que l'utilisation, à titre de composition cosmétique d'une composition s. sous la forme d'une émulsion de type huile-dans-eaù de type Pickering comprenant au moins un agent déodorant, permet de surmonter les inconvénients précédemment décrits. Ainsi, la présente invention a tout d'abord pour objet une composition sous la forme d'une émulsion huile-dans-eau comprenant dans un milieu cosmétiquement acceptable : (i) une phase huileuse dispersée comprenant au moins une huile hydrocarbonée apolaire; (ii) une phase hydroalcoolique continue comprenant au moins un mono-alcool en Ci-C4; (iii) au moins un agent déodorant différent d'un monoalcool en Ci-C4 et (iv) des particules de silicate de magnésium et/ou des particules d'aérogel de silice hydrophobe. La présente invention vise également un procédé de traitement cosmétique des odeurs corporelles humaines en particulier des odeurs axillaires, comprenant l'application sur la surface de la peau d'une composition conforme à l'invention.

Par « milieu cosmétiquement acceptable », on entend milieu compatible avec la peau et/ou ses phanères ou muqueuses qui présente une couleur, une odeur et un toucher agréables et qui ne génère pas d'inconforts inacceptables (picotements, tiraillements, rougeurs), susceptibles de détourner la consommatrice d'utiliser cette composition. Les compositions conformes à l'invention présentent l'avantage de diminuer sensiblement les sensations de tiraillement et de picotement dues à l'alcool au niveau de la peau. Elles permettent également d'apporter un effet adoucissant et nourrissant à la peau, ceci malgré une teneur élevée en alcool favorable à la désodorisation de la zone traitée, notamment du fait des activités bactéricide ou bactériostatique de l'alcool. En outre, les compositions conformes à l'invention peuvent posséder une faible viscosité, proche de celle de l'eau, ce qui permet de pouvoir les pulvériser. Il a déjà été proposé, dans la demande FR 2 208 642, l'utilisation et la préparation, de façon générale, de compositions cosmétiques de type Pickering dénuées de tensioactifs. Toutefois, il n'est jamais question dans ce document de compositions 30 déodorantes. Le brevet EP 1 005 849 divulgue quant à lui des compositions d'émulsions de type Pickering pour le traitement des cheveux ou du cuir chevelu.

Une composition selon l'invention, de par sa structure d'émulsion de type Pickering, s'avère de plus particulièrement attrayante, notamment par rapport aux traditionnelles compositions déodorantes de nature hydro-alcoolique.

Une composition conforme à l'invention possède en outre l'avantage de ne pas requérir la présence d'agents tensio-actifs. L'absence de ces composés permet de s'affranchir d'un certain nombre d'inconvénients, tels que ceux énoncés dans la demande FR 2 208 642. Les compositions conformes à l'invention apportent par rapport aux galéniques 10 usuelles notamment les solutions déodorantes hydroalcooliques un effet hydratant important ainsi que de meilleurs effets sensoriels tels qu'un toucher plus soyeux sur la peau et moins desséchant. Selon un mode de réalisation, une composition conforme à l'invention peut également être colorée. Dans ce mode de réalisation, une composition selon l'invention 15 peut comprendre, soit dans la phase dispersée lipophile, soit dans la phase continue hydrophile, soit dans chacune des deux phases, au moins un agent colorant. Les compositions parfumantes conformes à l'invention peuvent être aisément préparées à froid ou à température ambiante contrairement aux techniques connues de fabrication d'émulsion généralement préparées à chaud. On peut notamment citer 20 l'obtention d'émulsions par simple agitation, par exemple à l'aide d'un mélangeur à pales. De manière préférentielle, la composition de l'invention sera sous forme liquide. Au sens de la présente invention, on entend par « composition liquide » une composition ne se présentant pas sous une forme solide et dont la viscosité mesurée à 25 l'aide d'un viscosimètre Rhéomat 180 à 25°C à la vitesse de rotation de 200 RPM après 10 minutes de rotation est inférieure ou égale à 2 Pa.s et plus préférentiellement va de 0,01 à 0,5 Pa.s. Phase huileuse dispersée 30 Comme indiqué précédemment, une composition conforme à l'invention comprend une phase huileuse dispersée comprenant au moins une huile hydrocarbonée apolaire.

Par « huile apolaire » au sens de la présente invention, on entend une huile dont le paramètre de solubilité à 25°C 8a est égal à 0 (J/cm3)TA. La définition et le calcul des paramètres de solubilité dans l'espace de solubilité tridimensionnel de HANSEN sont décrits dans l'article de C. M. HANSEN : "The three dimensionnai solubility parameters" J. Paint Technol. 39, 105 (1967). Selon cet espace de Hansen: - 3D caractérise les forces de dispersion de LONDON issues de la formation de dipôles induits lors des chocs moléculaires ; - 8p caractérise les forces d'interactions de DEBYE entre dipôles permanents 10 ainsi que les forces d'interactions de KEESOM entre dipôles induits et dipôles permanents; - 3h caractérise les forces d'interactions spécifiques (type liaisons hydrogène, acide/base, donneur/accepteur, etc.) ; et - 8a est déterminé par l'équation : 8a = (8p2 + 8h2)/2. Les paramètres 8p, 8h, 8D et 5a sont exprimés en (J/cm3W2. 15 Une huile apolaire conforme à l'invention est hydrocarbonée. Par « huile hydrocarbonée », on entend une huile formée essentiellement, voire constituée, d'atomes de carbone et d'hydrogène, et éventuellement d'atomes d'oxygène, d'azote, et ne contenant pas d'atome de silicium ou de fluor. Elle peut contenir des groupes alcool, ester, éther, acide carboxylique, amine et/ou amide. 20 Selon un mode de réalisation l'huile hydrocarbonée apolaire selon l'invention est dépourvue d'hétéroatome(s). On entend par hétéroatome, atome différent du carbone ou de l'hydrogène. L'huile apolaire selon l'invention peut être non volatile. On entend par « huile non volatile », toute huile ayant une pression de vapeur à 25 température ambiante et pression atmosphérique, non nulle inférieure à 0,02 mm de Hg et mieux inférieur à i0 mm de Hg. Une huile hydrocarbonée apolaire conforme à l'invention représente avantageusement de 5 % à 40 % en poids du poids total de la composition, de préférence de 5 % à 30 % en poids, préférentiellement de 10 % à 30 % en poids par rapport au poids 30 total de la composition la contenant.

Selon un mode de réalisation préféré, l'huile hydrocarbonée apolaire mise en oeuvre dans la présente invention est non volatile, et peut avantageusement être choisie parmi les alcanes saturés, linéaires ou ramifiés. Une huile hydrocarbonée apolaire selon l'invention peut être choisie parmi les 5 huiles dont la masse moléculaire est comprise entre 300 et 900 g/mol, de préférence entre 350 et 800 g/mol. Selon un mode de réalisation préféré, l'huile hydrocarbonée apolaire est choisie parmi les hydrocarbures linéaires ou ramifiés d'origine minérale ou synthétique, de préférence parmi une huile de paraffine liquide, volatile ou non volatile, l'isoparaffine 10 hydrogénée, 1k de naphtalène, un polydécène liquide totalement ou partiellement hydrogéné, l'isoeicosane, un copolymère décène/butène, ou un copolymère poly-butène/poly-isobutène et leurs mélanges. Par hydrocarbure, on entend un composé constitué de carbone et d'hydrogène. Selon un mode de réalisation particulier, on utilisera de préférence parmi les 15 huiles hydrocarbonées apolaires : - les isoparaffines hydrogénées, tel que par exemple le polyisobutène hydrogéné vendu sous la dénomination de Parleam par la société Rossow, ou sous le nom de Polysynlane par Nippon oil & Fat ou Polyesther Corp ; - l'isoparaffine C8-C9 vendue sous la dénomination de Isopar E pax Exxon Mobil 20 Chemical ; - l'isoparaffine C/1-C13 de EXXON vendue sous la dénomination de l'Isopar L, ou l'isoparaffine C13-C14 vendue sous le nom d'Isopar M par la société Exxonmobil Chemical, - les paraffines liquides de Petro Canada : Puretol 9, ou le Blandol de Sonnebom, ou le 25 Marco! 82 commercialisé par Exxonmobil Chemical, et - les perhydrosqualènes végétais vendus sous la dénomination d'olive squalane par SOS corporation Alimentaria, ou Vegetable squalane par lalce oil, ou Exolive par Caroi Line Cosmetica. Une phase huileuse dispersée selon l'invention se présente sous la forme de 30 sphères de taille plus ou moins homogène pouvant varier de entre 0,5 et 20 mm, de préférence entre 0,5 et 10 mm, préférentiellement entre 1 et 5 mm.

Le nombre de sphères huileuses variera en fonction du pourcentage de parfum, d'huile et de particules de silicate de magnésium. On peut en compter de 1 à plusieurs millions par litre de formulation en fonction de leur taille. Ces sphères peuvent être présentes dans la partie supérieure ou inférieure de la composition les comprenant ou dans les deux parties de-la composition. Une phase huileuse dispersée selon l'invention peut également comprendre au moins un agent colorant liposoluble. Un tel colorant peut être d'origine naturelle ou synthétique. Par « colorant liposoluble », au sens de l'invention, on entend tout composé 10 généralement organique, naturel ou synthétique, soluble dans une phase huileuse. On peut par exemple citer à titre de colorant liposoluble conforme à l'invention : - un colorant organique violet, D&C VIOLET N° 2 K7014. Chemical name: Pourpre d'alizurol SS ; 15 - un colorant organique vert, D&C GREEN N°6 K7016 / 90097 D&C GREEN 6. Chemical naine: vert de quinizarin E SS ; - un colorant organique rose, D&C RED N°21 K7061 / SUNCROMA D&C RED 21 C 14-032. Chemical name: Eosine ; et - un colorant végétal orange, BETATENE 30 % OLV. Chemical name: Carotenoides 20 (CI.75130-E160 A) à 30 % dans huile d'olive. Les colorants liposolubles conformes à l'invention peuvent être également choisis parmi le rouge Sou.. le D&C Red 17, le f3-carotène, le brun Soudan, le D&C Yellow 11, le D&C Orange 5, le jaune quinoléine et le rocou. 25 La phase huileuse dispersée selon l'invention peut en outre comprendre d'autres huiles, telles que des huiles de silicones ou des huiles végétales, dans la mesure où celles-ci n'altèrent pas la stabilité de la composition selon l'invention. Phase hydro-alcoolique continue 30 Comme indiqué précédemment, une composition conforme à l'invention comprend, en plus d'une phase huileuse dispersée, une phase aqueuse continue comprenant au moins un mono-alcool en C1-C4.

Un mono-alcool conforme à l'invention peut de préférence être choisi parmi les hydroxyalkyles linéaires en C1-C4. On utilisera plus particulièrement l'é 01. Un tel mono-alcool peut être présent en une teneur allant de 50 % à 90 % en poids, de préférence de 53 % à 70 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Cette phase aqueuse continue comprend au moins de l'eau. Celle-ci est alors de préférence présente en une teneur allant 0,5 % à 10 % en poids, et plus préférentiellement de 1 % à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition selon l'invention. La phase hydroalcoolique continue conforme à l'invention peut comprendre au moins un second colorant hydrosoluble. Celui-ci peut être d'origine synthétique ou 10 végétale. A titre de colorants hydrosolubles convenant à l'invention peuvent notamment être cités les colorants hydrosolubles synthétiques ou naturels tels que par exemple le FDC Red 4, le DC Red 6, le DC Red 22, le DC Red 28, le DC Red 30, le DC Red 33, le DC Orange 4, le DC Yellow 5, le DC Yellow 6, le DC Yellow 8, le FDC Green 3, le DC Green 15 5, le FDC Blue 1, la bétanine (betterave), le carmin, la chlorophylline cuivrée, le bleu de méthylène, les anthocyanines (enocianine, carotte noire, hibiscus, sureau), le caramel et la riboflavine. Selon une forme particulièrement préférée de l'invention, la phase huileuse dispersée et la phase aqueuse continue sont ajustées de telle sorte que la valeur absolue de 20 la différence de densité (Ad) entre la phase huileuse dispersée et la phase aqueuse continue est d'au plus 0,05, avantageusement d'au plus 0,01. Selon un mode de réalisation particulier, la phase dispersée d'une composition selon l'invention comprend au moins un premier colorant liposoluble et la phase continue de cette composition comprend au moins un deuxième colorant hydrosoluble. 25 Selon un mode de réalisation préféré, ces premier et second colorants confèrent aux phases dispersée et continue d'une composition selon l'invention des teintes différentes l'une de l'autre. Particules de silicate de magnésium 30 La composition selon l'invention comprend également des particules de silicate de magnésium destinées à stabiliser la composition selon l'invention en se positionnant à l'interface phase dispersée/phase continue.

Les silicates de magnésium conformes à l'invention peuvent être d'origine naturelle ou synthétique. Le talc est particulièrement privilégié à titre de silicate de magnésium conforme à l'invention.

Les talcs sont des silicates de magnésium hydratés comprenant le plus souvent du silicate d'aluminium. La structure cristalline du talc consiste en des couches répétées d'un sandwich de brucite entre des couches de silice. Le talc conforme à l'invention peut plus particulièrement être choisi parmi ceux commercialisés sous les dénominations ROSE TALCi'' et TALC SG-2000® vendus 10 par la société Nippon Talc, LUZENAC PHARMA M vendu par la société LUZENAC, J-68BC de US Corporation et MICRO ACE-P-3® vendu par la société Nippon Talc. Les particules de silicate de magnésium solides peuvent être mises en oeuvre en une teneur comprise de préférence entre 0,05 % et 5 % en poids, préférentiellement entre 0,1 % et 2 % en poids, encore plus préférentiellement entre 0,1 % et 1 % en poids par .15 rapport au poids total de la composition les contenant. Elles possèdent en outre de préférence une taille comprise entre 1 et 30 gm, préférentiellement entre 1 et 20 pin, plus préférentiellement entre 2 et 15 m. Particules d'aérogel de silice hydrophobe 20 Une composition selon l'invention comprend également des particules d'aérogel de silice, destinées à stabiliser la composition selon l'invention en se positionnant à l'interface phase dispersée/phase continue. Les aérogels sont des matériaux poreux ultra légers, dont les premiers ont été réalisés par Kristler en 1932. 25 Ils sont généralement synthétisés par un procédé sol-gel en milieu liquide puis séchés par extraction d'un fluide supercritique. Le fluide supercritique le plus communément utilisé est le CO2 supercritique. Ce type de séchage permet d'éviter la contraction des pores et du matériau. D'autres types de séchage permettent également d'obtenir des matériaux poreux 30 à partir de gel, à savoir (i) le séchage par cryodessiccation, consistant à solidifier à faible température le gel puis à sublimer le solvant et (ii) le séchage par évaporation. Les matériaux ainsi obtenus sont appelés respectivement cryogels et xérogels. Le procédé sol- gel et les différents séchages sont décrits en détail dans Brinker CJ., and Scherer G.W., Sol-Gel Science: New York: Academic Press, 1990. Par « silice hydrophobe », on entend toute silice dot i surface est traitée par des agents de silylation, par exemple par des silanes halogénés tels que des alkylchlorosilanes, des siloxanes, en particulier des dimethylsiloxanes tel que l'hexamethyldisiloxane, ou des silazanes, de manière à fonctionnaliser les groupements OH par des groupements silyles Si-En, par exemple des groupements triméthylsilyles. De préférence, les particules d'aérogel hydrophobe pouvant être utilisées dans la présente invention présentent avantageusement une surface spécifique par unité de masse (SM) allant de 500 à 1500 m2/g, de préférence de 600 à 1200 m2/g et mieux de 600 à 800 m2/g et/ou ont une capacité d'absorption d'huile mesurée au WET POINT allant de 5 à 18 ml/g de particules, de préférence de 6 à 15 ml/g et mieux de 8 à 12 mllg. La capacité d'absorption mesurée au Wet Point, et notée Wp, correspond à la quantité d'huile qu'il faut additionner à 100 g de particules pour obtenir une pâte 15 homogène. Elle est mesurée selon la méthode dite de Wet Point ou méthode de détermination de prise d'huile de poudre selon le principe décrit dans la norme NF T 30-022. Elle correspond à la quantité d'huile adsorbée sur la surface disponible de la poudre et/ou absorbée par la poudre par mesure du Wet Point, décrite ci-dessous : 20 On place une quantité m= 2 g de poudre sur une plaque de verre puis on ajoute goutte à goutte l'huile (isononyl isononanoate). Après addition de 4 à 5 gouttes d'huile dans la poudre, on mélange à l'aide d'une spatule et on continue d'ajouter de l'huile jusqu'à la formation de conglomérats d'huile et de poudre. A partir de ce moment, on ajoute l'huile à raison d'une goutte à la fois et on triture ensuite le mélange avec la spatule. On cesse 25 l'addition d'huile lorsque l'on obtient une pâte ferme et lisse. Cette pâte doit se laisser étendre sur la plaque de verre sans craquelures ni formation de eaux. On note alors le volume Vs (exprimé en ml) d'huile utilisé. La prise d'huile correspond au rapport Vs / m. 30 Les particules d'aérogel de silice hydrophobe utilisées selon la présente invention sont de préférence des particules d'aérogel de silice silylée (nom INCI silica silylate).

La préparation de particules d'aérogels de silice hydrophobe modifiées en surface par silylation est décrite plus avant dans le document US 7,470,725. On utilisera en particulier -des particules d'aérogels de silice hydrophobe modifiée en surface par groupements triméthylsilyles, à savoir des particules de silice triméthylsiloxylée. Les particules d'aéragel hydrophobe pouvant être utilisées dans la présente invention présentent avantageusement une taille, exprimée en diamètre moyen (D[0,5]), inférieure à 1500 'lm et de préférence allant de 1 à. 30 p.m, de préférence de 5 à 25 !lm, mieux de 5 à 201.11T1 et encore mieux de mieux de 5 à 15 itm.

La surface spécifique par unité de masse peut être déterminée par la méthode d'absorption d'azote appelée méthode BET (BRUNAUER - EMMET - TELLER) décrite dans « The journal of the American Chemical Society », vol. 60, page 309, février 1938 et correspondant à la norme internationale ISO 5794/1 (annexe D). La surface spécifique BET correspond à la surface spécifique totale des particules considérées.

Les tailles des particules d'aérogel selon l'invention peuvent être mesurées par diffusion statique de la lumière au moyen d'un granulomètre commercial de type MasterSizer 2000 de chez Malvem. Les données sont traitées sur la base de la théorie de diffusion de Mie. Cette théorie, exacte pour des particules isotropes, permet de déterminer dans le cas de particules non sphériques, un diamètre « effectif » de particules. Cette théorie est notamment décrite dans l'ouvrage de Van de Hulst, H.C., "Light Scattering by Small Particles," Chapitres 9 et 10, Wiley, New York, 1957. Selon un mode de réalisation avantageux, les particules d'aérogel hydrophobe utilisées dans la présente invention présentent une surface spécifique par unité de masse (SM) allant de 600 à 800 m2/g et une taille exprimée en diamètre moyen (D[0,5]) allant de 25 5 à 20 pm, mieux de 5 à 15 i.tm. Selon un mode de réalisation préféré, on utilisera plus particulièrement le VM-2270, dont les particules présentent une taille moyenne allant de 5 à 15 microns et une surface spécifique par unité de masse allant de 600 à 800 m2/g. 30 Les particules d'aérogel hydrophobe utilisées dans la présente invention peuvent avantageusement présenter une densité tassée p allant de 0,04 g/cm3 à 0,10 g/cm3, de préférence de 0,05 g/cm3 à 0,08 g/cm3.

Dans le cadre de la présente invention, cette densité peut être appréciée selon le protocole suivant, dit protocole de la densité tassée : 40 g de poudre sont versés dans une éprouvette graduée puis l'éprouvette est placée sur un appareil STAV 2003 de chez STAMPF VOLUMETER. L'éprouvette est ensuite soumise à une série de 2500 tassements (cette opération est recommencée jusqu'à ce que la différence de volume entre 2 essais consécutifs soit inférieure à 2 %); puis le volume final Vf de poudre tassée est mesuré directement sur l'éprouvette. La densité tassée est déterminée par le rapport masse(m)/Vf, en l'occurrence 40/Vf (Vf étant exprimé en cm3 et m en g).

Selon un mode de réalisation, les particules d'aérogel hydrophobes utilisées dans la présente invention présentent une surface spécifique par unité de volume SV allant de 5 à 60 m2/cm3, de préférence de 10 à 50 m2/cm3 et mieux de 15 à 40 m2/cm3. La surface spécifique par unité de volume est donnée par la relation : SV - SM*p où p est la densité tassée exprimée en g/cm3 et SM est la surface spécifique par unité de masse exprimée en m2/g, telles que définies plus haut. Selon un mode de réalisation préféré, les particules d'aérogel hydrophobe selon l'invention présentent une surface spécifique par unité de masse (SM) allant de 500 à 1500 m2/g, de préférence de 600 à 1200 m2/g et mieux de 600 à 800 m2/g, et une taille exprimée en diamètre moyen (D[0,5]) allant de 1 à 30 1.1in et/ou une capacité d'absorption d'huile mesurée au WET POINT allant de 5 à 18 ml/g de particules, de préférence de 6 à 15 ml/g et mieux de 8 à 12 ml/g. A titre de d'aérogels de silice hydrophobe utilisables dans l'invention, on peut citer par exemple l'aérogel commercialisé sous la dénomination VM-2260 (nom INCI Silica silylate), par la société Dow Coming, dont les particules présentent une taille moyenne d'environ 1000 microns et une surface spécifique par unité de masse allant de 600 à 800 m2/g. On peut également citer les aéro gels commercialisés par la société Cabot sous les références AEROGEL TLD 201, AEROGEL OGD 201 et AEROGEL TLD 203, 30 ENOVA AEROGEL MT 1100, ENOVA AEROGEL MT 1200. On utilisera plus particulièrement l'aérogel commercialisé sous la dénomination VM-2270 (nom INCI Silica silylate), par la société Dow Coming, dont les particules présentent une taille moyenne allant de 5 à 15 microns et une surface spécifique par unité de masse allant de 600 à. 800 m2/g. Les particules d'aérogel de silice hydrophobe peuvent être mises en oeuvre en 5 une teneur comprise de préférence entre 0,05 % et 5 % en poids, de préférence plus préférentiellement de entre 0,1 % et 2 % en poids, encore plus préférentiellement entre de 0,1 % et à 1 % en poids par rapport au poids total de la composition les contenant. Agent déodorant 10 Une composition conforme à l'invention comprend au moins un agent déodorant. On appelle « agent déodorant » toute substance capable de masquer, absorber, améliorer et/ou réduire l'odeur désagréable résultant de la décomposition de la sueur humaine par des bactéries. 15 Un agent déodorant selon l'invention est différent des alcools présents dans la phase continue hydrophile tels qu'indiqués précédemment. Les agents déodorants conformes à l'invention peuvent être des agents bactériostatiques ou des agents bactéricides agissant sur les germes des odeurs axillaires, comme le 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxydiphényléther (®Triclosan), le 2,4-dichloro-2'- 20 hydroxydiphényléther, le 3',4',5'-trichlorosalicylanilide, la 1-(3',4'-dichloropheny1)-3-(4'- chlorophenyl)urée (®Triclocarban) ou le 3,7,11-triméthyldodéca-2,5,10-triénol (®Farnesol). Ils peuvent également être choisis parmi les sels d'ammonium quaternaires comme les sels de cetyltrimethylammonium, les sels de cétylpyridinium , le DPTA (acide 1,3-diaminopropanetétraacétique), le 1,2 decanediol (Symclariol de la société Symrise) ; 25 les dérivés de glycérine comme par exemple le Caprylic/Capric Glycerides (CAPMUL MCM de Abitec), le caprylate ou caprate de Glycerol (DE - OSOFT GMCY et DE' OSOFT GMC respectivement de STRAETMANS), le Polyglyceryl-2 Caprate (DERMOSOFT DGMC de STRAETMANS) ; les dérivés de biguanide comme les sels de polyhexaméthylêne biguanide ; la chlorhexidine et ses sels; et le 4-Phenyl-4,4-dimethyl- 30 2butanol (SYMDEO MPP de Symrise). Parmi les agents déodorants conformes à l'invention, on peut encore citer les sels de zinc comme le salicylate de zinc, le gluconate de zinc, le pidolate de zinc ; le sulfate de zinc, le chlorure de zinc, le lactate de zinc, le phénolsulfonate de zinc ou l'acide salicylique et ses dérivés tels que l'acide n-octanoyl-5-salicylique. Les agents déodorants selon l'invention peuvent être des absorbeurs d'odeur comme les ricinoléates de zinc, le bicarbonate de sodium ; les Zéolithes métalliques ou non, les cyclodextrines et l'alun. Il peut s'agit également d'un agent chélatant tel que la DISSOLVINE GL-47-S de Akzo Nobel, EDTA ; DPTA. Il peut également s'agir de polyols de type glycérine, propane 1,3 propane diol (ZEMEA PROPANEDIOL commercialisé par Dupont Tate and Lyle Bio Products), ou 10 encore d'inhibiteur enzymatique tel que le triéthyle citrate. En cas d'incompatibilité ou pour les stabiliser, certains des agents mentionnés ci-dessus peuvent être incorporés dans des sphérules, notamment des vésicules ioniques ou non-ioniques et/ou des particules (capsules et/ou sphères). Les agents déodorants sont présents s. s les compositions de l'invention s. 15 une teneur comprise entre 0,01 % et 15 % en poids, depréférence comprise entre 0,1 % et % en poids, préférentiellement entre 0,2 % et 5 % en poids par rapport au poids total dé la composition. Bien entendu, les agents déodorants pouvant être présents dans une composition conforme à l'invention ne doivent pas altérer les propriétés avantageuses de la 20 composition indiquées précédemment. 1. Agents Cosmétiques Outre la présence d'au moins un agent déodorant, une composition conforme à l'invention peut également contenir un ou plusieurs agent(s) cosmétique(s) 25 supplémentaire(s), différent(s) d'un agent déodorant. Ces agents cosmétiques englobent les parfums, et les actifs destinés à une application sur la peau. Le ou les agent(s) cosmétique(s) convenant à l'invention peu(ven)t être choisi(s) parmi: 30 - les agents anti-âge/anti-rides, - les agents hydratants, - les agents anti-radicalaires, - les agents agissant sur la microcirculation, - les agents myorelaxants, - les antioxydants, - les agents apaisants, et - leurs mélanges. On peut citer également les émollients ou adoucissants comme les huiles d'amande douce, de noyau d'abricot, les vitamines, les acides gras essentiels, les agents répulsifs contre les insectes, les propulseurs, les peptisants, des filtres UV, des stabilisants ou conservateurs, des gélifiants ou épaississants, des nacres, des paillettes et leurs mélanges. Bien évidemment, les agents cosmétiques additionnels susceptibles d'être présents dans une composition conforme à l'invention ne doivent pas altérer les propriétés avantageuses précédemment indiquées.

Ces agents cosmétiques peuvent aussi bien être présents la phase dispersée que s la phase continue d'une composition conforme à l'invention. Ainsi, les agents hydrophiles ou hydrosolubles seront présents dans la phase continue tandis que les agents lipophiles ou liposolubles seront présents dans la phase dispersée. 1 Substances naeumi Tites Une composition conforme à l'invention peut comprendre en outre au moins une substance parfumante, ou parfum. Par « substance parfumante », on entend tout parfum ou arôme susceptible de dégager une odeur agréable.

Les parfums sont des compositions contenant notamment les matières premières décrites I di S. Arctander, Perfume and Flavor Chemicals (Montclair, N.J., 1969), dans S. Arctander, Perfume and Flavor Materials of Natural Origin (Elizabeth, Ni., 1960) et dans "Flavor and Fragrance Materials - 1991", Allured Publishing Co. Wheaton, Ill, Il peut également s'agir de produits naturels, comme des huiles essentielles, des absolus, des résinoïdes, des résines, des concrètes, et/ou des produits synthétiques (hydrocarbures terpéniques ou sesquiterpéniques, alcools, phénols, aldéhydes, cétones, éthers, acides, esters, nitriles, peroxydes, saturés ou insaturés, aliphatiques ou cycliques). Selon la définition donnée dans la norme internationale ISO 9235 et adoptée par la Commission de la Pharmacopée Européenne, une huile essentielle est un produit odorant généralement de composition complexe, obtenu à partir d'une matière première végétale botaniquement définie, soit par entraînement à la vapeur d'eau, soit par distillation sèche, soit par un procédé mécanique approprié sans chauffage (Expression à froid). L'huile essentielle est le plus souvent séparée de la phase aqueuse par un procédé physique n'entraînant pas de changement significatif de la composition.

Parmi les huiles essentielles utilisables selon l'invention, on peut citer celles obtenues à partir des plantes appartenant aux familles botaniques suivantes : Abiétaceés ou Pinacées : conifères ; llidacées ; Anacardiacées ; Anonacées : ylang ; Apiacées (par exemple les ombellifères) : aneth, angénique, coriandre, criste marine, carotte, persil ; Aracées ; Aristolochiacées ; Astéracées : achilée, armoise, camomille, hélichryse ; Bétulacées ; Brassicacées ; Burséracées : encens ; Caryophyllacées ; Canellacées ; Césalpiniacées : copaïfera (copahu) ; Chénopodacées ; Cistacées : ciste ; Cypéracées ; Diptérocarpacées ; Ericacées : gaulthérie (wintergreen) ; Euphorbiacées ; Fabacées ; Geraniacées : géranium ; Guttifères ; Hamamélidacées ; Hemandiacées ; Hypéricacées : millepertuis ; Iridacées ; Juglandacées ; Lamiacées : thym, origan, monarde, sarriette, basilic, marjolaines, menthes, patchouli, lavandes, sauges, cataire, romarin, hysope, mélisse, romarin ; Lauracées : ravensara, laurier, bois de rose, cannelle, litséa ; Liliacées : ail ; Magnoliacées : te gnolia ; Malvacées ; Méliacées ; Monimiacées ; Moracées : chanvre, houblon ; Myricacées ; Mysristicacées : muscade ; Myrtacées : eucalyptus, tea tree, niaouli, cajeput, backousia, girofle, myrte; Oléacées ; Pipéracées : poivre ; Pittosporacées ; Poacées : citronnelle, lemongrass, vétiver ; Polygonacées ; Renonculacées; Rosacées : roses ; Rubiacées ; Rutacées : tous les citrus ; Salicacées ; Santalacées : santal ; Saxifragacées ; Schisandracées ; Styracacées : benjoin ; Thymélacées : bois d'agar ; Tilliacées ; Valérianacées : valériane, nard ; Verbénacées : lantana, verveine ; Violacées ; Zingibéracées : galanga, curcuma, cardamome, gingembre ; 30 Zygophyllacées. On peut citer également les huiles essentielles extraites de fleurs (lis, lavande, rose, jasmin, Ylang-Ylang, néroli), de tiges et de feuilles (patchouli, géranium, petit-grain), de fruits (coriandre, anis, cumin, genièvre), d'écorces de fruits (bergamote, citron, orange), de racines (angélique, céleri, cardamome, iris, acore, gingembre), de bois (bois de pin, santal, gaïac, cèdre rose, camphre), d'herbes et de graminées (estragon, romarin, basilic, lemon grass, sauge, thym), d'aiguilles et de branches (épicéa, sapin, pin, pin nain), de résines et de baumes (galbanum, élémi, benjoin, myrrhe, oliban, opopanax). Des exemples de substances parfumantes sont notamment le géraniol, l'acétate de géranyle, le farnésol, le. bornéol, l'acétate de bornyle, le linalol, l'acétate de linalyle, le propionate de linalyle, le butyrate de 1- s. yle, le tétrahydrolinalol, le citronellol, l'acétate de citronellyle, le formate de citronellyle, le propionate de citronellyle, le dihydromyrcenol, l'acétate de dihydromyrcenyle, le, tétrahydromyrcenol, le terpinéol, l'acétate de terpinyle, le nopol, l'acétate de nopyle, le nérol, l'acétate de néryle, le 2- phényléthanol, l'acétate de 2-phényléthyle, l'alcool benzylique, l'acétate de benzyle, le salicylate de benzyle, l'acétate de styrallyle, le benzoate de benzyle, le salicylate d'amyle, le diméthylbenzyl-carbinol, l'acétate de trichlorométhylphénylcarbinyle, l'acétate de p-tert- butylcyclohexyle, l'acétate d'isononyle, l'acétate de vétivéryle, le vétivérol, l'alpha - hexylcinnamaldéhyde, le 2-méthyl-3-(p-tert-butylphényl)propanal, le 2-méthyl-3-(pisopropylphényl)propanal, le 3-(p-tert-butylphény1)-propanal, le 2,4-diméthylcyclohex-3- enyl-carboxaldéhyde, l'acétate de tricyclodécènyle, le propionate de tricyclodécènyle, le 4- (4-hydroxy-4-méthylpenty1)-3-cyclohexènecarboxaldéhyde, le 4-(4-méthy1-3-pentèny1)-3- cyclohexènecarboxaldéhyde, le 4-acétoxy-3-pentyl-tétrahydropyrane, le 3-carboxyméthy1- 2-pentylcyclopentane, la 2-n-4-heptylcyclopentanone, la 3-méthy1-2-penty1-2- cyclopentènone, la menthone, la carvone, la tagétone, la géranyl acétone, le n-décanal, le n-dodécanal, le 9-décènol-1, l'isobutyrate de phénoxyéthyle, le phényl-acétaldéhyde diméthyl-acétal, le phénylacétaldéhyde diéthylacétal, le géranonitrile, le citronellonitrile, l'acétate de cédryle, le 3-isocamphylcyclohexanol, le cédryl méthyl éther, l'isolongifolanone, l'aubépinonitrile, l'aubépine, l'héliotropine, la coumarine, l'eugénol, la vanilline, l'oxyde de diphényle, le citai, le citronellal, l'hydroxycitronellal, la damascone, les ionones, les méthylionones, les isométhylionones, la solanone, les irones, le cis-3- hexènol et ses esters, les muscs-indanes, les muscs-tétralines, les muscs-isochromanes, les cétones macrocycliques, les muscs-macrolactones, les muscs aliphatiques, le brassylate d'éthylène, l'essence de rose et leurs mélanges.

Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, on utilise un mélange de différentes substances p tes qui engendrent en commun une note plaisante pour l'utilisateur. On choisira de préférence les substances p. antes de telle sorte qu'elles produisent des notes (tête, coeur et fond) dans les familles suivantes : les hespéridés, les aromatiques, les notes florales, les épicées, les boisées, les gourmands, les chyprés, les fougères, les cuirés et les muscs. Les compositions de l'invention peuvent ainsi contenir une concentration inférieure ou égale à 30 % en poids de substance(s) parfumante(s), en p culier de 1 % à 25 % en poids, et notamment de 3 % à 15 % en poids de subs ce(s) p ante(s) par rapport au poids total de la composition en comprenant. Selon un mode de réalisation particulier, lorsqu'une composition selon l'invention comprend au moins 1 % en poids de substance(s) parfumante(s) par rapport au poids total de la composition, alors la composition comprend de préférence également au 15 moins un polyalkylène glycol, notamment comme défini ci-après. 3. Polvalkylène EIVCOI Une composition conforme à l'invention peut comprendre également au moins un polyalkylène glycol. 20 La présence ,i'tia tel composé dans les compositions parfumantes conformes à l'invention permet avantageusement de pouvoir incorporer une teneur supérieure ou égaie. à 1 % en poids de substances parfumantes dans une composition de type pickering conforme à l'invention, sans observer de phénomène de sédimentation et/ou de déphasage généralement observés lorsque la teneur en substances parfumantes atteint de telles 25 proportions dans de telles compositions. Selon un mode de réalisation particulier, un polyalkylène glycol conforme à l'invention peut être de formule (I) suivante : HIO-R-1,-01.1 (I), avec 30 - R représente une chaîne alkyle linéaire ayant de 1 à 4 atomes de carbone, et n est un entier allant de 4 à 200, avantageusement de 4 à 40.

Selon un mode de réalisation particulier, n est un entier allant de 4 à 20, avantageusement de 6 à 10. Selon un mode de réalisation particulier, un polyalkylène glycol conforme à l'invention est un polyéthylène glycol.

Ainsi, selon un mode de réalisation préféré, un polyalkylène glycol conforme à l'invention est un polyéthylène glycol avec n étant un entier allant de 4 à 20, avantageusement de 6 à 10. Selon un mode de réalisation préféré, un polyalkylène glycol conforme à l'invention peut être choisi parmi le PEG-80E tel que le produit vendu sous la 10 dénomination commerciale Polyethyleneglycol 400 DUB PEG-8 de la société STEA - I EERIE DUBOIS ou la dénomination commerciale Polyglycol 400 de la société CL ANT ou bien le PEG 60E, vendu sous la dénomination commerciale OWAX PEG-300 de la société DOW CHEMICAL. Le. ou les polyalkylèneglycol(s) sont de préférence présents dans la 15 composition des concentrations allant de 0,1 % à 3 %, plus préférentiellement de 0,5 % à 2 % en poids par rapport au poids total de la composition. Selon un mode de réalisation préféré, une composition selon l'invention comprend au moins 1 % en poids par rapport au poids total de la composition de substance parfumante et nu moins un polyalkylène glycol, de préférence de formule (I) suivante : 20 H-[0-R-]-0H (I), avec R représente une chaîne alkyle linéaire ayant de 1 à 4 atomes de carbone, et - n est un entier allant de 4 à 200, avantageusement de 4 à 40, de préférence de 4 à 20, préférentiellement de 6 à 10. 25 4. Sel métallique hydrosa:able Une composition conforme à l'invention peut en outre comprendre au moins un sel métallique hydrosoluble. Par « sel métallique hydrosoluble », on entend tout sel métallique, cosmétique 30 ou dermatologique, susceptible d'être complètement dissous à l'état moléculaire dans une phase aqueuse liquide comprenant de l'eau ou un mélange d'eau/mono-alcool en C1-C4. C à I Par sel métallique, on entend selon la présente invention un sel d'un métal, c'est à dire d'un corps simple susceptible de libérer des cations simples (Dictionnaire de la Chimie et de ses Applications, DUVAL & DUVAL, 3ème Edition, 1978, Technique et Documentation).

Les sels métalliques hydrosolubles sont plus particulièrement choisis parmi les sels de métaux alcalins ou de métaux alcalino-terreux. Comme sels hydrosolubles de métaux alcalins utiles selon l'invention, on peut en particulier citer les sels de sodium ou de potassium. Comme sels hydrosolubles de métaux alcalino-terreux utiles selon l'invention, 10 on peut citer en particulier les sels de magnésium, de calcium. Ces sels peuvent être par exemple des carbonates, des bicarbonates, des sulfates, des chlorures, des nitrates, des acétates, des hydroxydes, ainsi que des sels d'ahydroxyacides ou des sels d'acides de fruits (citrate, tartrate, lactate, malate), ou encore des sels d'acides aminés (aspartate, arginate, glucocholate, fumarate). 15 De préférence un sel selon l'invention est choisi parmi le chlorure de sodium et le chlorure de calcium. De préférence, il s'agit du chlorure de calcium. Les sels métalliques hydrosolubles conformes à l'invention peuvent être présents en une teneur comprise entre 0 % et 5 % en poids, de préférence entre 0,2 % et I % en poids par rapport au poids total de la composition. 20 Conditionnement Une composition selon l'invention peut constituer une composition de p age, une composition déodorante, une composition de soin et/ou de traitement des matières kératiniques et notamment se présenter sous forme de produit déodorant sous 25 forme de spray ou aérosol (« body mist », « body splash »), d'eau fraîche, d'eau de toilette, d'eau de parfum ou de lotion après-rasage. De préférence, elle constitue une composition déodorante, une composition de soin capillaire ou une composition parfumante. Une composition conforme à l'invention peut par exemple être conditionnée dans un flacon. 30 Une composition de l'invention peut être diffusée selon différents systèmes bien connus de l'homme de l'art, tel que des pulvérisateurs avec ou sans gaz sous pression, ou encore des applicateurs à billes.

Une composition selon l'invention peut être fabriquée par les procédés connus, généralement utilisés le domaine des formulations déodorantes, de soin capillaire ou p. gantes. Les compositions selon l'invention peuvent également être appliquées sous forme de fmes particules au moyen de dispositifs de pressurisation. Les dispositifs conformes à l'invention sont bien connus de l'homme de l'art et .comprennent les pompes non-aérosols ou "atomiseurs", les dispositifs piézoélectriques, les récipients aérosols comprenant un propulseur ainsi que les pompes aérosols utilisant l'air comprimé comme propulseur. Ces derniers sont notamment décrits s les brevets US 4,077,441 et s.

US 4,850,517 (faisant p: ïe intégrante du contenu de la description), plus particulièrement relatifs à des compositions parfumantes. Les compositions conditionnées en aérosol conformes à l'invention contiennent en général des agents propulseurs conventionnels tels que par exemple le diméthyléther, l'isobutane, le n-butane, le propane ou le trichlorofluorométhane.

Comme indiqué précédemment, une composition de type émulsion Pickering conforme à l'invention doit être agitée avant usage de manière à conférer à la composition une parfaite homogénéité, celle-ci étant mise en évidence par l'apparition d'une nouvelle teinte, différente de celles des phases dispersée et continue, dans l'ensemble de la composition.

Dans la description et dans les exemples suivants, sauf indication contraire, les pourcentages sont en poids et les plages de valeurs libellées sous la forme « entre ... et ... » incluent les bornes inférieure et supérieure précisées. Les ingrédients sont mélangés avant leur mise en forme, dans l'ordre et dans des conditions facilement déterminées par l'homme de l'art.

Les exemples ci-après sont présentés à titre illustratif et non limitatif du domaine de l'invention.

EXEMPLES Exemple 1 : Formulation déodorante de Pickering. * le parfum utilisé comprend 40 % d'hédione, 15 % de Géraniol, 22 % d'acétate de linalyle, 2 % d'éthyle vanilline, 1 % d'Ambrox DL, 10 % d'Essence de rosé, 5 % de Citai et 5 % de Patchoulol. La différence de densité entre les deux phases de la composition est de 0,00635. La composition ainsi obtenue consiste en une solution biphasique contenant 10 des gouttelettes de couleur rose en suspension dans un liquide parfaitement limpide. Les gouttelettes sont réparties en haut et en bas du flacon comprenant la composition, leur taille étant en moyenne de 1 min. Après un secouage manuel modéré de 5 secondes, la composition s'homogénéise facilement et peut être vaporisée de façon uniforme par exemple à, l'aide 15 d'un flacon pompe standard. Le résultat sur la peau est un dépôt de fluide parfumé, frais à l'application et après séchage d'effet soyeux sur la peau. % en poids par rapport au poids total de la composition Composés Eau 3 CaCl2 0,75 Talc 0,3 D&C RED 33 0;04 Triclosan 0,5 Ethanol qsp 100 25 Isoparaffme hydrogénée 1,5 ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE (and) ETHYLHEXYL SALICYLATE (and) BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE (COVABSORB ® Sensient) Filtre UV organique liposoluble 0,04 BHT (hydroxytoluène butylé) PEG 80E 1 Parfum* 1 Une fois le flacon reposé, la répartition originelle en biphase de la composition se fait au bout de 5 minutes. Après 2 mois, l'apparence et les qualités organoleptiques du produit sont inchangées, aussi bien à température ambiante qu'à 37°C.

Exemple 2 Composition comparative hvdro-alcoolinue déodorante % en poids par rapport au Composés poids total de la - composition Eau qsp 100 PEG 80E 4 Parfum* É ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE (and) ETHYLHEXYL SALICYLATE (and) BUTYL 1,5 IvIETHOXYD1BENZOYLMETHANE (COVABSORB Sensient) Filtre UV organique liposoluble Triclosan 0,5 BHT (hydroxytoluène butylé) 0,04 Ethanol 54,42 * le parfum utilisé comprend 40 % d'hédione, 15 % de Géraniol, 22 % d'acétate de linalyle, 2 % d'éthyle vanilline, 1 % d'Ambrox DL, 10 % d'Essence de rose, 5 % de Citral et 5 % de Patchoulol.

La composition ainsi obtenue consiste en une solution fluide pulvérisable pour un usage déodorant. L'effet est frais à l'application mais est sec sur la peau. En outre, des sensations de tiraillement peuvent se faire sentir. Il n'y a aucun effet hydratant ressenti, ce qui va en faveur d'une sensation de desséchement.15

Claims (17)

1. REVENDICATIONS1. Composition sous la forme d'une émulsion huile-dans-eau comprenant dans un milieu cosmétiquement acceptable : (i) une phase huileuse dispersée hydrophobe comprenant au moins une huile hydrocarbonée apolaire; (ii) une phase hydroalcoolique continue comprenant au moins un mono-alcool en Ci-C4; (iii) au moins un agent déodorant différent d'un mono-alcool en C1-C4 et (iv) des particules de silicate de magnésium et/ou des particules d'aérogel de silice hydrophobe.
2. 2. Composition selon la revendication 1, où les p: 'cules d'aérogel hydrophobe présentent une surface spécifique par unité de masse (SM) allant de 500 à 1500 m2/g, de préférence de 600 à 1200 m2/g et mieux de 600 à 800 m2/g, et une taille exprimée en diamètre moyen (D[0,5]) allant de 1 à 30 et/ou une capacité d'absorption d'huile mesurée au WET POINT allant de 5 à 18 mllg de particules, de préférence de 6 à 15 mllg et mieux de 8 à 12 ml/g.
3. 3. Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que les particules 20 d'aérogel de silice hydrophobe présentent une taille exprimée en diamètre moyen (D[0,5]) allant de 5 à 25 p.111, mieux de 5 à 20 pm et encore mieux de mieux de 5 à 15 pii..
4. 4. Composition selon l'une des revendications 1 à 3, dans laquelle les particules d'aérogel de silice hydrophobe sont des particules de silice triméthylsiloxylée. 25
5. 5. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisée en ce que les particules d' aérogel de silice hydrophobe présentent une densité tassée p allant de 0,04 g/cm3 à 0,10 g/cm3, de préférence de 0,05 g/cm3 à 0,08 g/cm3. 30
6. 6. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisée en ce que les particules d'aérogel de silice hydrophobe présentent une surface spécifique par unité devolume SV allant de 5 à 60 m2/cm3, de préférence de 10 à 50 m2/cm3 et mieux de 15 à 40 m2/cm3.
7. 7. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce 5 qu'elle comprend en outre au moins une substance p
8. 8. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que ladite substance parfumante est présente dans la composition en une concentration inférieure ou égale à 30 % en poids, de préférence allant de 1 % à 25 % en poids et plus préférentiellement de 10 3 % à 15 % en poids par rapport au poids total de la composition.
9. 9. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que lorsqu'elle comprend au moins 1 % en poids par rapport au poids total de la composition de substance parfumante et au moins un polyalkylène glycol, de préférence de 15 formule (I) suivante : I-1-[O-R-]-OH (I), avec - R représente une chaîne alkyle linéaire ayant de 1 à 4 atomes de carbone, et - n est un entier allant de 4 à 200, avantageusement de 4 à 40, de préférence de 4 à 20, 20 préférentiellement de 6 à
10. 10. 10. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, où le ou les polyalkylèneglycol(s) sont de préférence présents dans la composition dans des concentrations allant de 0,1 % à 3 %, plus préférentiellement de 0,5 % à 2 % en poids par 25 rapport au poids total de la composition,
11. 11. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre au moins un sel métallique hydrosoluble, de préférence choisi parmi les sels de métaux alcalins et les sels de métaux alcalino-terreux, notamment choisi 30 parmi le chlorure de sodium et le chlorure de calcium. . - ante.
12. 12. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la phase huileuse dispersée comprend au moins un premier colorant liposoluble et la phase hydroalcoolique continue comprend au moins un deuxième colorant hydrosoluble.
13. 13. Composition selon la revendication 12, caractérisée en ce que lesdits premier et second colorants confèrent aux phases dispersée et continue de ladite composition des teintes différentes l'une de l'autre.
14. 14. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'huile hydrocarbonée apolaire est choisie parmi les hydrocarbures linéaires ou ramifiés d'origine minérale ou synthétique et plus particulièrement choisie parmi une huile de paraffine liquide, volatile ou non volatile, l'isoparaffine hydrogénée, l'huile de naphtalène, un polydécène liquide totalement ou p: 'ellement hydrogéné, l'isoeicosane, un copolymère décène/butène, ou un copolymère poly-butène/poly-isobutène et leurs mélanges.
15. 15. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que ledit mono-alcool en C1-C4 est choisi parmi les hydroxyalkyles linéaires en Ci-C4, avantageusement l'éthanol.
16. 16. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la valeur absolue de la différence de densité (Ad) entre la phase aqueuse continue et la phase huileuse dispersée est d'au plus 0,05, avantageusement d'au plus 0,01.
17. 17. Procédé de traitement cosmétique des odeurs corporelles humaines en particulier des 25 odeurs axillaires, comprenant l'application sur la surface de la peau d'une composition telle que définie dans l'une quelconque des revendications 1 à 16.