FR2979233A1

FR2979233A1 - Composition comprenant un corps gras et un polymere cationique.

Info

Publication number: FR2979233A1
Application number: FR1157513A
Authority: FR
Inventors: Marie-Pascale Audousset; Frederic Simonet; Charlotte Roulet
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2011-08-25
Filing date: 2011-08-25
Publication date: 2013-03-01
Anticipated expiration: 2031-08-25
Also published as: FR2979233B1

Abstract

La présente invention a pour objet une composition de coloration ou d'éclaircissement des fibres kératiniques humaines comprenant: (a) au moins 25 % en poids d'un ou plusieurs corps gras ; (b) un ou plusieurs polymères cationiques de masse moléculaire moyenne en poids inférieure ou égale à 50 000 ; (c) un ou plusieurs agents alcalinisants ; (d) au moins un agent oxydant en une teneur supérieure ou égale à 5% en poids et (e) éventuellement un ou plusieurs colorants choisis parmi les colorants d'oxydation, les colorants directs, ou leurs mélanges. Elle concerne de plus un procédé de coloration ou d'éclaircissement la mettant en œuvre. Un autre objet de l'invention est constitué par des dispositifs à deux ou trois compartiments permettant d'obtenir, après mélange des compositions des compartiments, juste avant son application, une composition selon l'invention.

Description

La présente invention a pour objet une composition de coloration ou d'éclaircissement des fibres kératiniques humaines comprenant un agent oxydant en une teneur supérieure à 5%, une teneur élevée en corps gras et un polymère cationique particulier. L'invention concerne également un procédé de coloration ou d'éclaircissement la mettant en oeuvre ainsi que des dispositifs à plusieurs compartiments. Parmi les méthodes de coloration des fibres kératiniques humaines, telles que les cheveux, on peut citer la coloration d'oxydation ou permanente. Plus particulièrement, ce mode de coloration met en oeuvre un ou plusieurs colorants d'oxydation, habituellement une ou plusieurs bases d'oxydation éventuellement associées à un ou plusieurs coupleurs. En général, des bases d'oxydation sont choisies parmi les ortho- ou paraphénylènediamines, les ortho- ou para-aminophénols ainsi que des composés hétérocycliques. Ces bases d'oxydation sont des composés incolores ou faiblement colorés qui, associés à des produits oxydants, permettent d'accéder à des espèces colorées. Bien souvent, on fait varier les nuances obtenues avec ces bases d'oxydation en les associant à un ou plusieurs coupleurs, ces derniers étant choisis notamment parmi les méta-diamines aromatiques, les méta-aminophénols, les méta-diphénols et certains composés hétérocycliques, tels que des composés indoliques. La variété des molécules mises en jeu au niveau des bases d'oxydation et des coupleurs permet l'obtention d'une riche palette de couleurs. Il est également possible d'ajouter à ces compositions, des colorants directs, qui sont des molécules colorées et colorantes ayant une affinité pour les fibres. Les colorants directs généralement employés sont choisis parmi les colorants directs nitrés benzéniques, anthraquinoniques, nitropyridiniques, azoïques, méthiniques, azométhiniques, xanthéniques, acridiniques, aziniques ou triarylméthaniques. La présence de tels composés permet d'enrichir encore la coloration obtenue, en reflets ou bien d'augmenter la chromaticité de la coloration obtenue. Les procédés de coloration d'oxydation consistent donc à employer avec ces compositions tinctoriales, une composition comprenant au moins un agent oxydant, en général le peroxyde d'hydrogène, en condition de pH alcalin dans la grande majorité des cas. Cet agent oxydant a pour rôle de révéler la coloration, par une réaction de condensation oxydative des colorants d'oxydation entre eux. La coloration d'oxydation, doit par ailleurs satisfaire un certain nombre d'exigences. Ainsi, elle doit être sans inconvénient sur le plan toxicologique, elle doit permettre d'obtenir des nuances dans l'intensité souhaitée et présenter une bonne tenue face aux agressions extérieures telles que la lumière, les intempéries, le lavage, les ondulations permanentes, la transpiration et les frottements.

Les colorants doivent également permettre de couvrir les cheveux blancs, et être enfin les moins sélectifs possibles, c'est-à-dire permettre d'obtenir des écarts de coloration les plus faibles possibles tout au long d'une même fibre kératinique, qui comporte en général des zones différemment sensibilisées (c'est-à-dire abîmées) de sa pointe à sa racine. Les compositions obtenues doivent, en outre, présenter de bonnes propriétés de mélange et d'application, et notamment de bonnes propriétés rhéologiques pour ne pas couler, lors de leur application, sur le visage, le cuir chevelu, ou en dehors des zones que l'on se propose de teindre.

Enfin les colorations doivent respecter autant que possible l'intégrité des fibres kératiniques et conférer aux dites fibres les propriétés cosmétiques les meilleures possibles. De nombreuses tentatives ont été faites dans le domaine de la coloration capillaire afin d'améliorer les propriétés tinctoriales, à l'aide, par exemple, d'adjuvants.

Cependant, le choix de ces adjuvants est délicat dans la mesure où ils doivent améliorer les propriétés tinctoriales des compositions tinctoriales sans nuire aux autres propriétés de ces compositions. En particulier, ces adjuvants ne doivent pas nuire à la stabilité des compositions, aux propriétés d'éclaircissement des fibres kératiniques aux propriétés d'application de la coloration et aux propriétés cosmétiques des fibres colorées.. En ce qui concerne les procédés d'éclaircissement des fibres kératiniques, on emploie des compositions aqueuses comprenant au moins un agent oxydant, en condition de pH alcalin dans la grande majorité des cas. Cet agent oxydant a pour rôle de dégrader la mélanine des cheveux, ce qui, en fonction de la nature de l'agent oxydant présent, conduit à un éclaircissement plus ou moins prononcé des fibres. Parallèlement à l'éclaircissement des fibres on doit aussi faire face à un risque de dégradation de ces fibres et de leurs propriétés cosmétiques. Pour arriver à ces fins , il est connu d'utiliser des molécules cationiques, par exemple des polymères cationiques ou des tensioactifs cationiques pour améliorer le conditionnement de la fibre. Cependant, l'introduction de polymères cationiques dans les compositions de coloration ou d'éclaircissement peut conduire à une déstabilisation de ces compositions. Cette déstabilisation peut se traduire par une altération de la texture et/ou des performances de ces compositions des compositions avant ou après mélange avec le ou les agents oxydants..

L'un des buts de la présente invention est d'obtenir des compositions pour la coloration, en particulier pour la coloration d'oxydation des fibres kératiniques qui ne présentent pas les inconvénients de l'art antérieur. Plus particulièrement, l'un des buts de la présente invention est d'obtenir des compositions de coloration, en particulier d'oxydation, des fibres kératiniques, qui sont stables, faciles à mélanger et à appliquer, notamment qui ne coulent pas et restent bien localisées au point d'application, et qui présentent de bonnes propriétés tinctoriales, notamment en termes de niveau de la puissance/intensité, de l'unisson et/ou de l'homogénéité de la teinture.

Un autre objectif de la présente invention est de proposer des compositions d'éclaircissement des fibres kératiniques qui ne présentent pas les inconvénients de ceux mis en oeuvre avec les compositions existantes, et qui restent au moins aussi efficaces sur le plan de l'éclaircissement et de l'homogénéité de ce dernier.

Ces buts et d'autres sont atteints par la présente invention qui a donc pour objet une composition de coloration ou d'éclaircissement de fibres kératiniques humaines, caractérisée en ce qu'elle comprend, dans un milieu cosmétiquement acceptable : (a) au moins 25 % en poids d'un ou plusieurs corps gras ; (b) un ou plusieurs polymères cationiques de masse moléculaire moyenne en poids inférieure ou égale à 50 000 ; (c) un ou plusieurs agents alcalinisants ; (d) au moins un agent oxydant, de préférence du peroxyde d'hydrogène, en une teneur supérieure ou égale à 5% en poids et (e) éventuellement un ou plusieurs colorants choisis parmi les colorants d'oxydation, les colorants directs, ou leurs mélanges. Elle concerne également un procédé de coloration des fibres kératiniques humaines consistant à mettre en oeuvre la composition précitée. Elle concerne de plus un procédé d'éclaircissement des fibres kératiniques humaines consistant à mettre en oeuvre la composition précitée. L'invention a de même pour objet un dispositif à deux compartiments comprenant - dans l'un, une première composition comprenant un ou plusieurs corps gras, de préférence en une teneur supérieure ou égale à 30%, mieux supérieure ou égale à 40%, encore mieux supérieure ou égale à 50%, de préférence encore supérieure ou égale à 60% en poids par rapport au poids de la première composition et éventuellement un ou plusieurs colorants choisis parmi les colorants d'oxydation, les colorants directs, ou leurs mélanges, de préférence un ou plusieurs colorants d'oxydation, - dans l'autre, une deuxième composition comprenant au moins un agent oxydant, de préférence du peroxyde d'hydrogène ; la première composition et/ou la deuxième composition comprenant un ou plusieurs polymères cationiques de masse moléculaire moyenne en poids inférieure ou égal à 50 000; la première composition et/ou la deuxième composition, et de préférence la première composition, comprenant un ou plusieurs agents alcalinisants; les compositions des deux compartiments étant destinées à être mélangées pour donner la composition selon l'invention, juste avant l'application sur les fibres kératiniques humaines. L'invention concerne enfin un dispositif à trois compartiments comprenant : - dans l'un, une première composition comprenant un ou plusieurs corps gras, un ou plusieurs corps gras, de préférence en une teneur supérieure ou égale à 30%, mieux supérieure ou égale à 40%, encore mieux supérieure ou égale à 50% en poids par rapport au poids de la première composition, - dans un autre, une deuxième composition comprenant un ou plusieurs agents alcalinisants et éventuellement un ou plusieurs colorants choisis parmi les colorants d'oxydation, les colorants directs, ou leurs mélanges, de préférence un ou plusieurs colorants d'oxydation; et - dans le dernier, une troisième composition comprenant un ou plusieurs agents oxydants et éventuellement un ou plusieurs corps gras, de préférence en une teneur supérieure ou égale à 30%, mieux supérieure ou égale à 40%, encore mieux supérieure ou égale à 50% en poids par rapport au poids de la troisième composition; la première, deuxième et/ou la troisième compositions comprenant un ou plusieurs polymères cationiques de masse moléculaire moyenne en poids inférieure ou égal à 50 000, ce ou ces derniers étant de préférence dans la première ou la seconde composition ; les compositions des trois compartiments étant destinées à être mélangées pour donner la composition selon l'invention, juste avant l'application sur les fibres kératiniques humaines. Selon un mode de réalisation particulier, l'invention concerne un dispositif à trois compartiments comprenant : - dans l'un, une première composition comprenant un ou plusieurs corps gras, de préférence en une teneur supérieure ou égale à 30%, mieux supérieure ou égale à 40%, encore mieux supérieure ou égale à 50% en poids par rapport au poids de la première composition, - dans un autre, une deuxième composition comprenant un ou plusieurs agents alcalinisants, un plusieurs colorants choisis parmi les colorants d'oxydation, les colorants directs, ou leurs mélanges, de préférence un ou plusieurs colorants d'oxydation et un ou plusieurs polymères cationiques de poids moléculaire inférieur ou égal à 50 000 ; et - dans le dernier, une troisième composition comprenant un ou plusieurs agents oxydants et un ou plusieurs corps gras, de préférence en une teneur supérieure ou égale à 30%, mieux supérieure ou égale à 40%, encore mieux supérieure ou égale à 50% en poids par rapport au poids de la troisième composition; les compositions des trois compartiments étant destinées à être mélangées pour donner la composition selon l'invention, juste avant l'application sur les fibres kératiniques humaines. D'autres caractéristiques et avantages de l'invention apparaîtront plus clairement à la lecture de la description et des exemples qui suivent.

Dans ce qui va suivre, et à moins d'une autre indication, les bornes d'un domaine de valeurs sont comprises dans ce domaine. L'expression « au moins un » est équivalente à l'expression « un ou plusieurs » ; Les fibres kératiniques humaines traitées par le procédé selon l'invention sont de préférence les cheveux. La coloration et l'éclaircissement des fibres kératiniques peuvent être simultanés. Dans une variante de l'invention , le procédé d'éclaircissement est mis en oeuvre sans base d'oxydation, ni coupleur, ni colorant direct.

Corps gras Comme indiqué auparavant, la composition de coloration selon l'invention comprend au moins 25 % en poids d'un ou plusieurs corps gras, de préférence au moins 30% en poids, mieux au moins 40% en poids, encore mieux au moins 45% en poids, de préférence encore au moins 50% en poids par rapport au poids de la première composition. Par corps gras, on entend, un composé organique insoluble dans l'eau à température ordinaire (25°C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg) (solubilité inférieure à 5% et de préférence à 1% encore plus préférentiellement à 0,1%). Ils présentent dans leur structure au moins une chaîne hydrocarbonée comportant au moins 6 atomes de carbone ou un enchaînement d'au moins deux groupements siloxane. En outre, les corps gras sont généralement solubles dans des solvants organiques dans les mêmes conditions de température et de pression, comme par exemple le chloroforme, l'éthanol le benzène, l'huile de vaseline ou le décaméthylcyclopentasiloxane. Selon l'invention, les corps gras sont choisis parmi les composés liquides ou pâteux à température ambiante et à pression atmosphérique. Plus particulièrement, le ou les corps gras sont choisis parmi les alcanes inférieurs en C6-016, les huiles non siliconées d'origine animale, végétale minérale ou synthétique, les alcools gras, les acides gras, les esters d'acide gras et/ou d'alcool gras, les cires non siliconées, les silicones.

II est rappelé qu'au sens de l'invention, les alcools, esters et acides gras présentent plus particulièrement au moins un groupement hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comprenant 6 à 30 atomes de carbone, éventuellement substitué, en particulier par un ou plusieurs groupements hydroxyle (en particulier 1 à 4). S'ils sont insaturés, ces composés peuvent comprendre une à trois double-liaisons carbone-carbone, conjuguées ou non. En ce qui concerne les alcanes inférieurs en C6-016, ces derniers sont linéaires, ramifiés, éventuellement cycliques. A titre d'exemple, on peut citer l'hexane, l'undécane, le dodécane, le tridécane, les isoparaffines comme l'isohexadécane, 20 l'isodécane. Comme huiles d'origine animale, végétale, minérale ou synthétique, utilisables dans la composition de l'invention, on peut citer par exemple : - les huiles hydrocarbonées, ne contenant que des atomes de carbone et 25 d'hydrogène, d'origine animale ou végétale, telles que le perhydrosqualène. - les huiles triglycérides d'origine végétale ou synthétique, telles que les triglycérides liquides d'acides gras comportant de 6 à 30 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore, par exemple les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de 30 noisette, d'abricot, de macadamia, d'arara, de tournesol, de ricin, d'avocat, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stearineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol® 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel, l'huile de jojoba, l'huile de beurre de karité. - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique, de plus 35 de 16 atomes de carbone, tels que les huiles de paraffine, volatiles ou non, et leurs dérivés, la vaseline, l'huile de vaseline, les polydécènes, les polyisobutènes hydrogénés tels que Parléam®; de préférence les huiles de paraffine, la vaseline, l'huile de vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que Parléam®. - les huiles fluorées comme le perfluorométhylcyclopentane et le perfluoro-1,3 40 diméthylcyclohexane, vendus sous les dénominations de "FLUTEC® PC1" et "FLUTEC® PC3" par la Société BNFL Fluorochemicals ; le perfluoro-1,2- diméthylcyclobutane ; les perfluoroalcanes tels que le dodécafluoropentane et le tétradécafluorohexane, vendus sous les dénominations de "PF 5050®" et "PF 5060®" par la Société 3M, ou encore le bromoperfluorooctyle vendu sous la dénomination "FORALKYL®" par la Société Atochem ; le nonafluoro-méthoxybutane et le nonafluoroéthoxyisobutane ; les dérivés de perfluoromorpholine, tels que la 4- trifluorométhyl perfluoromorpholine vendue sous la dénomination "PF 5052®" par la Société 3M.

Les alcools gras convenant à la mise en oeuvre de l'invention sont plus particulièrement choisis parmi les alcools saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, comportant de 8 à 30 atomes de carbone. On peut citer par exemple l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique et leur mélange (alcool cétylstéarylique), l'octyldodécanol, le 2-butyloctanol, le 2-hexyldécanol, le 2-undécylpentadécanol, l'alcool oléique ou l'alcool linoléique. Les acides gras utilisables dans le cadre de l'invention, sont plus particulièrement choisis parmi les acides carboxyliques, saturés ou insaturés, comportant de 6 à 30 atomes de carbone, en particulier de 9 à 30 atomes de carbone. Ils sont avantageusement choisis parmi l'acide myristique, l'acide palmitique, l'acide stéarique, l'acide béhénique, l'acide oléïque, l'acide linoléïque, l'acide linolénique et l'acide isostéarique, En ce qui concerne les esters d'acide gras et/ou d'alcools gras, avantageusement différents des triglycérides mentionnés ci-dessus ; on peut citer notamment les esters de mono ou polyacides aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés en 01026 et de mono ou polyalcools aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés en Cl-026, le nombre total de carbone des esters étant supérieur ou égal à 10. Parmi les monoesters, on peut citer le béhénate de dihydroabiétyle ; le béhénate d'octyldodécyle ; le béhénate d'isocétyle ; le lactate de cétyle ; le lactate d'alkyle en C12-015 ; le lactate d'isostéaryle ; le lactate de lauryle ; le lactate de linoléyle ; le lactate d'oléyle ; l'octanoate de (iso)stéaryle ; l'octanoate d'isocétyle ; l'octanoate d'octyle ; l'octanoate de cétyle ; l'oléate de décyle ; l'isostéarate d'isocétyle ; le laurate d'isocétyle ; le stéarate d'isocétyle ; l'octanoate d'isodécyle ; l'oléate d'isodécyle ; l'isononanoate d'isononyle ; le palmitate d'isostéaryle ; le ricinoléate de méthyle acétyle ; le stéarate de myristyle ; l'isononanoate d'octyle ; l'isononate de 2- éthylhexyle ; le palmitate d'octyle ; le pélargonate d'octyle ; le stéarate d'octyle ; l'érucate d'octyldodécyle ; l'érucate d'oléyle ; les palmitates d'éthyle et d'isopropyle, le palmitate d'éthy1-2-héxyle, le palmitate de 2-octyldécyle, les myristates d'alkyles tels que le myristate d'isopropyle, de butyle, de cétyle, de 2-octyldodécyle, de mirystyle, de stéaryle le stéarate d'hexyle, le stéarate de butyle, le stéarate d'isobutyle ; le malate de dioctyle, le laurate d'hexyle, le laurate de 2-hexyldécyle. Toujours dans le cadre de cette variante, on peut également utiliser les esters d'acides di ou tricarboxyliques en C4-022 et d'alcools en Cl-C22 et les esters d'acides mono di ou tricarboxyliques et d'alcools di, tri, tétra ou pentahydroxy en C2-026. On peut notamment citer : le sébacate de diéthyle ; le sébacate de diisopropyle ; l'adipate de diisopropyle ; l'adipate de di n-propyle ; l'adipate de dioctyle ; l'adipate de diisostéaryle ; le maléate de dioctyle ; l'undecylénate de glycéryle ; le stéarate d'octyldodécyl stéaroyl ; le monoricinoléate de pentaérythrityle ; le tétraisononanoate de pentaérythrityle ; le tétrapélargonate de pentaérythrityle ; le tétraisostéarate de pentaérythrityle ; le tétraoctanoate de pentaérythrityle ; le dicaprylate de propylène glycol ; le dicaprate de propylène glycol, l'érucate de tridécyle ; le citrate de triisopropyle ; le citrate de triisotéaryle ; trilactate de glycéryle ; trioctanoate de glycéryle ; le citrate de trioctyldodécyle ; le citrate de trioléyle, le dioctanoate de propylène glycol ; le diheptanoate de néopentyl glycol ; le diisanonate de diéthylène glycol ; et les distéarates de polyéthylène glycol. Parmi les esters cités ci-dessus, on préfère utiliser les palmitates d'éthyle, d'isopropyle, de myristyle, de cétyle, de stéaryle, le palmitate d'éthyl-2-héxyle, le palmitate de 2-octyldécyle, les myristates d'alkyles tels que le myristate d'isopropyle, de butyle, de cétyle, de 2-octyldodécyle, le stéarate d'hexyle, le stéarate de butyle, le stéarate d'isobutyle ; le malate de dioctyle, le laurate d'hexyle, le laurate de 2- hexyldécyle et l'isononanate d'isononyle, l'octanoate de cétyle. La composition peut également comprendre, à titre d'ester gras, des esters et di-esters de sucres d'acides gras en 06-030, de préférence en C12-022. Il est rappelé que l'on entend par « sucre », des composés hydrocarbonés oxygénés qui possèdent plusieurs fonctions alcool, avec ou sans fonction aldéhyde ou cétone, et qui comportent au moins 4 atomes de carbone. Ces sucres peuvent être des monosaccharides, des oligosaccharides ou des polysaccharides. Comme sucres convenables, on peut citer par exemple le sucrose (ou saccharose), le glucose, le galactose, le ribose, le fucose, le maltose, le fructose, le mannose, l'arabinose, le xylose, le lactose, et leurs dérivés notamment alkylés, tels que les dérivés méthylés comme le méthylglucose. Les esters de sucres et d'acides gras peuvent être choisis notamment dans le groupe comprenant les esters ou mélanges d'esters de sucres décrits auparavant et d'acides gras en 06-030, de préférence en 012-022, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés. S'ils sont insaturés, ces composés peuvent comprendre une à trois double-liaisons carbone-carbone, conjuguées ou non. Les esters selon cette variante peuvent être également choisis parmi les mono-, di-, tri- et tétra-esters, les polyesters et leurs mélanges.

Ces esters peuvent être par exemple des oléate, laurate, palmitate, myristate, béhénate, cocoate, stéarate, linoléate, linolénate, caprate, arachidonates, ou leurs mélanges comme notamment les esters mixtes oléo-palmitate, oléo-stéarate, palmitostéarate. Plus particulièrement, on utilise les mono- et di- esters et notamment les mono- ou dioléate, stéarate, béhénate, oléopalmitate, linoléate, linolénate, oléostéarate, de saccharose, de glucose ou de méthylglucose. On peut citer à titre d'exemple le produit vendu sous la dénomination Glucate® DO par la société Amerchol, qui est un dioléate de méthylglucose. On peut aussi citer à titre d'exemples d'esters ou de mélanges d'esters de sucre d'acide gras : -les produits vendus sous les dénominations F160, F140, F110, F90, F70, SL40 par la société Crodesta, désignant respectivement les palmito-stéarates de sucrose formés de 73 % de monoester et 27 % de di- et tri-ester, de 61 % de monoester et 39 % de di-, tri-, et tétra-ester, de 52 % de monoester et 48 % de di-, tri-, et tétra-ester, de 45 % de monoester et 55 % de di-, tri-, et tétra-ester, de 39 % de monoester et 61 % de di-, tri-, et tétra-ester, et le mono-laurate de sucrose; -les produits vendus sous la dénomination Ryoto Sugar Esters par exemple référencés B370 et correspondant au béhénate de saccharose formé de 20 % de monoester et 80 % de di-triester-polyester; -le mono-di-palmito-stéarate de sucrose commercialisé par la société Goldschmidt sous la dénomination Tegosoft® PSE. La cire ou les cires non siliconées sont choisies notamment parmi la cire de Carnauba, la cire de Candelila, et la cire d'Alfa, la cire de paraffine, l'ozokérite, les cires végétales comme la cire d'olivier, la cire de riz, la cire de jojoba hydrogénée ou les cires absolues de fleurs telles que la cire essentielle de fleur de cassis vendue par la société BERTIN (France), les cires animales comme les cires d'abeilles, ou les cires d'abeilles modifiées (cerabellina) ; d'autres cires ou matières premières cireuses utilisables selon l'invention sont notamment les cires marines telles que celle vendue par la Société SOPHIM sous la référence M82, les cires de polyéthylène ou de polyoléfines en général. Les silicones utilisables dans les compositions cosmétiques de la présente invention, sont des silicones volatiles ou non volatiles, cycliques, linéaires ou ramifiées, modifiées ou non par des groupements organiques, ayant une viscosité de 5.10-6 à 2,5m2/s à 25°C et de préférence 1.10-5 à 1m2/s. Les silicones utilisables conformément à l'invention peuvent se présenter sous forme d'huiles, de cires, de résines ou de gommes. De préférence, la silicone est choisie parmi les polydialkylsiloxanes, notamment les polydiméthylsiloxanes (PDMS), et les polysiloxanes organo-modifiés comportant au moins un groupement fonctionnel choisi parmi les groupements poly(oxyalkylène), les groupements aminés et les groupements alcoxy.

Les organopolysiloxanes sont définis plus en détail dans l'ouvrage de Walter NOLL "Chemistry and Technology of Silicones" (1968), Academie Press. Elles peuvent être volatiles ou non volatiles. Lorsqu'elles sont volatiles, les silicones sont plus particulièrement choisies parmi celles possédant un point d'ébullition compris entre 60°C et 260°C, et plus particulièrement encore parmi: (i) les polydialkylsiloxanes cycliques comportant de 3 à 7, de préférence de 4 à 5 atomes de silicium. Il s'agit, par exemple, de l'octaméthylcyclotétrasiloxane commercialisé notamment sous le nom de VOLATILE SILICONE° 7207 par UNION CARBIDE ou SILBIONE° 70045 V2 par RHODIA, le décaméthylcyclopentasiloxane commercialisé sous le nom de VOLATILE SILICONE° 7158 par UNION CARBIDE, et SILBIONE® 70045 V5 par RHODIA, ainsi que leurs mélanges. On peut également citer les cyclocopolymères du type diméthylsiloxanes/ méthylalkylsiloxane, tel que la SILICONE VOLATILE° FZ 3109 commercialisée par la société UNION CARBIDE, de formule : CH3 avec D" : Si -CI - CH3 D" D' -1 avec D': CH3 - Si -0 - I C8Hi, r D" D' On peut également citer les mélanges de polydialkylsiloxanes cycliques avec des composés organiques dérivés du silicium, tels que le mélange d'octaméthylcyclotétrasiloxane et de tétratriméthylsilylpentaérythritol (50/50) et le mélange d'octaméthylcyclotétrasiloxane et d'oxy-1,1'-(hexa-2,2,2',2',3,3'- triméthylsilyloxy) bis-néopentane ; (ii) les polydialkylsiloxanes volatiles linéaires ayant 2 à 9 atomes de silicium et présentant une viscosité inférieure ou égale à 5.10-6m2/s à 25° C. Il s'agit, par exemple, du décaméthyltétrasiloxane commercialisé notamment sous la dénomination "SH 200" par la société TORAY SILICONE. Des silicones entrant dans cette classe sont également décrites dans l'article publié dans Cosmetics and Toiletries, Vol. 91, Jan. 76, P. 27-32 - TODD & BYERS "Volatile Silicone fluids for cosmetics". On utilise de préférence des polydialkylsiloxanes non volatiles, des gommes et des 30 résines de polydialkylsiloxanes, des polyorganosiloxanes modifiés par les groupements organofonctionnels ci-dessus ainsi que leurs mélanges. Ces silicones sont plus particulièrement choisies parmi les polydialkylsiloxanes parmi lesquels on peut citer principalement les polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux triméthylsilyl. La viscosité des silicones est mesurée à 25°C selon la norme 35 ASTM 445 Appendice C. Parmi ces polydialkylsiloxanes, on peut citer à titre non limitatif les produits commerciaux suivants : - les huiles SILBIONE® des séries 47 et 70 047 ou les huiles MIRASIL® commercialisées par RHODIA telles que, par exemple l'huile 70 047 V 500 000 ; - les huiles de la série MIRASIL® commercialisées par la société RHODIA ; - les huiles de la série 200 de la société DOW CORNING telles que la DC200 ayant viscosité 60 000 mm2/s ; - les huiles VISCASIL® de GENERAL ELECTRIC et certaines huiles des séries SF (SF 96, SF 18) de GENERAL ELECTRIC. On peut également citer les polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux diméthylsilanol connus sous le nom de dimethiconol (CTFA), tels que les huiles de la série 48 de la société RHODIA. Dans cette classe de polydialkylsiloxanes, on peut également citer les produits commercialisés sous les dénominations "ABIL WAX® 9800 et 9801" par la société GOLDSCHMIDT qui sont des polydialkyl (C1-020) siloxanes. Les gommes de silicone utilisables conformément à l'invention sont notamment des polydialkylsiloxanes, de préférence des polydiméthylsiloxanes ayant des masses moléculaires moyennes en nombre élevées comprises entre 200 000 et 1 000 000 utilisés seuls ou en mélange dans un solvant. Ce solvant peut être choisi parmi les silicones volatiles, les huiles polydiméthylsiloxanes (PDMS), les huiles polyphénylméthylsiloxanes (PPMS), les isoparaffines, les polyisobutylènes, le chlorure de méthylène, le pentane, le dodécane, le tridécane ou leurs mélanges. Des produits plus particulièrement utilisables conformément à l'invention sont des mélanges tels que : - les mélanges formés à partir d'un polydiméthylsiloxane hydroxylé en bout de chaîne, ou diméthiconol (CTFA) et d'un polydiméthylsiloxane cyclique également appelé cyclométhicone (CTFA) tel que le produit Q2 1401 commercialisé par la société DOW CORNING ; - les mélanges d'une gomme polydiméthylsiloxane et d'une silicone cyclique tel que le produit SF 1214 Silicone Fluid de la société GENERAL ELECTRIC, ce produit est une gomme SF 30 correspondant à une diméthicone, ayant un poids moléculaire moyen en nombre de 500 000 solubilisée dans l'huile SF 1202 Silicone Fluid correspondant au décaméthylcyclopentasiloxane ; - les mélanges de deux PDMS de viscosités différentes, et plus particulièrement d'une gomme PDMS et d'une huile PDMS, tels que le produit SF 1236 de la société GENERAL ELECTRIC. Le produit SF 1236 est le mélange d'une gomme SE 30 définie ci-dessus ayant une viscosité de 20 m2/s et d'une huile SF 96 d'une viscosité de 5.10-6m2/s. Ce produit comporte de préférence 15 % de gomme SE 30 et 85 % d'une huile SF 96. Les résines d'organopolysiloxanes utilisables conformément à l'invention sont des systèmes siloxaniques réticulés renfermant les motifs : R2Si02/2, R3Si01/2, RSiO3/2 et Si0412 dans lesquelles R représente un alkyl possédant 1 à 16 atomes de carbone. Parmi ces produits, ceux particulièrement préférés sont ceux dans lesquels R désigne un groupe alkyle inférieur en Cl-C4, plus particulièrement méthyle. On peut citer parmi ces résines le produit commercialisé sous la dénomination "DOW CORNING 593" ou ceux commercialisés sous les dénominations "SILICONE FLUID SS 4230 et SS 4267" par la société GENERAL ELECTRIC et qui sont des silicones de structure diméthyl/triméthyl siloxane. On peut également citer les résines du type triméthylsiloxysilicate commercialisées notamment sous les dénominations X22-4914, X21-5034 et X21-5037 par la société 10 SHIN-ETSU. Les silicones organomodifiées utilisables conformément à l'invention sont des silicones telles que définies précédemment et comportant dans leur structure un ou plusieurs groupements organofonctionnels fixés par l'intermédiaire d'un groupe hydrocarboné. 15 Outre, les silicones décrites ci-dessus les silicones organomodifiées peuvent être des polydiaryl siloxanes, notamment des polydiphénylsiloxanes, et des polyalkylarylsiloxanes fonctionnalisés par les groupes organofonctionnels mentionnés précédemment. Les polyalkylarylsiloxanes sont particulièrement choisis parmi les 20 polydiméthyl/méthylphénylsiloxanes, les polydiméthyl/diphénylsiloxanes linéaires et/ou ramifiés de viscosité allant de 1.10-5 à 5.10-2m2/s à 25°C. Parmi ces polyalkylarylsiloxanes on peut citer à titre d'exemple les produits commercialisés sous les dénominations suivantes : . les huiles SILBIONE® de la série 70 641 de RHODIA; 25 . les huiles des séries RHODORSIL® 70 633 et 763 de RHODIA ; . l'huile DOW CORNING 556 COSMETIC GRAD FLUID de DOW CORNING ; . les silicones de la série PK de BAYER comme le produit PK20 ; . les silicones des séries PN, PH de BAYER comme les produits PN1000 et PH1000 ; . certaines huiles des séries SF de GENERAL ELECTRIC telles que SF 1023, SF 30 1154, SF 1250, SF 1265. Parmi les silicones organomodifiées, on peut citer les polyorganosiloxanes comportant : - des groupements polyéthylèneoxy et/ou polypropylèneoxy comportant éventuellement des groupements alkyle en C6-024 tels que les produits dénommés 35 diméthicone copolyol commercialisé par la société DOW CORNING sous la dénomination DC 1248 ou les huiles SILWET® L 722, L 7500, L 77, L 711 de la société UNION CARBIDE et l'alkyl (C12)-méthicone copolyol commercialisée par la société DOW CORNING sous la dénomination Q2 5200 ; - des groupements aminés substitués ou non comme les produits 40 commercialisés sous la dénomination GP 4 Silicone Fluid et GP 7100 par la société GENESEE ou les produits commercialisés sous les dénominations Q2 8220 et DOW CORNING 929 ou 939 par la société DOW CORNING. Les groupements aminés substitués sont en particulier des groupements aminoalkyle en Cl-C4 ; - des groupements alcoxylés, comme le produit commercialisé sous la dénomination "SILICONE COPOLYMER F-755" par SWS SILICONES et ABIL WAX® 2428, 2434 et 2440 par la société GOLDSCHMIDT. Le ou les corps gras ne comprennent pas de motif oxyalkyléné en C2-03 . De préférence ils ne contiennent pas de motif glycérolé.

Plus particulièrement, les corps gras sont choisis parmi les composés liquides ou pâteux à température ambiante et à pression atmosphérique. De préférence, le corps gras est un composé liquide à la température de 25°C et à la pression atmosphérique ou huile.

Plus particulièrement, les corps gras sont différents des acides gras. Selon une variante préférée, les corps gras ne sont pas siliconés. Les corps gras sont de préférence choisis parmi les alcanes inférieurs en C6-016, les huiles non siliconées d'origine végétale, minérales ou synthétique, les alcools gras, les esters d'acide gras et/ou d'alcool gras, ou leurs mélanges.

De préférence, le corps gras est choisi parmi l'huile de vaseline, les polydécènes, les esters liquides à température ambiante et à pression atmosphérique d'acide gras et/ou d'alcool gras, les alcools gras à température ambiante et à pression atmosphérique ou leurs mélanges.

Comme indiqué auparavant, la composition selon l'invention comprend au moins 25% de corps gras. La composition selon l'invention présente plus particulièrement une teneur en corps gras allant de 25 à 80 %en poids, encore plus préférentiellement de 30 à 70 %, mieux de 40 à 65 % en poids, encore mieux de 50 à 60% en poids par rapport au poids de la composition.

Polymères cationiques La composition selon l'invention comprend par ailleurs un ou plusieurs polymères cationiques présentant une masse moléculaire moyenne en poids Mw inférieure ou égal à 50 000, de préférence inférieure ou égal à 30 000, mieux inférieure ou égal à 20000. La masse moléculaire moyenne en poids du polymère cationique peut aller par exemple de 1000 à 50 000, de préférence de 3000 à 30 000, mieux de 5000 à 20000 . Ces masses moléculaires sont exprimées en g par mole ou Dalton.

De préférence, les polymères cationiques entrant dans la composition de l'invention ne sont pas choisis parmi les polymères associatifs cationiques. En d'autres termes, ces polymères cationiques ne comprennent pas dans leur structure de chaîne hydrophobe pendante ou terminale, notamment de type alkyle ou alcényle, comprenant de 10 à 30 atomes de carbone. Les polymères cationiques de la composition selon l'invention peuvent être choisis parmi : (1) Les homopolymères ou copolymères dérivés d'esters ou d'amides acryliques ou 10 méthacryliques Les polymères de la famille (1) peuvent contenir en outre un ou plusieurs motifs dérivant de comonomères pouvant être choisis dans la famille des acrylamides, méthacrylamides, diacétones acrylamides, acrylamides et méthacrylamides substitués sur l'azote par des alkyles inférieurs (C1-04), des acides acryliques ou 15 méthacryliques ou leurs esters, des vinyllactames tels que la vinylpyrrolidone ou le vinylcaprolactame, des esters vinyliques. (2) Les dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaire décrits dans FR 1492597. Ces polymères sont également définis dans le dictionnaire CTFA comme des ammonium quaternaires d'hydroxyéthylcellulose ayant 20 réagi avec un époxyde substitué par un groupement triméthylammonium . (3) Les copolymères de cellulose ou les dérivés de cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire, et décrits notamment dans US 4131576, tels que les hydroxyalkyl celluloses, comme les hydroxyméthyl-, hydroxyéthyl- ou hydroxypropyl celluloses greffées notamment avec un sel de 25 méthacryloyléthyl triméthylammonium, de méthacrylmidopropyl triméthyl-ammonium, de diméthyl-diallylammonium. (4) Les polysaccharides cationiques non cellulosiques notamment décrits dans les brevets US 3 589 578 et 4 031 307 tels que les gommes de guar contenant des groupements cationiques trialkylammonium. On utilise par exemple des gommes de 30 guar modifiées par un sel (par exemple chlorure) de 2,3-époxypropyl triméthylammonium. (5) Les polymères constitués de motifs pipérazinyle et de radicaux divalents alkylène ou hydroxyalkylène à chaînes droites ou ramifiées, éventuellement interrompues par des atomes d'oxygène, de soufre, d'azote ou par des cycles aromatiques ou 35 hétérocycliques, ainsi que les produits d'oxydation et/ou de quaternisation de ces polymères. De tels polymères sont notamment décrits dans FR 2162025 et FR 2280361. (6) Les polyaminoamides solubles dans l'eau préparés en particulier par polycondensation d'un composé acide avec une polyamine ; ces polyaminoamides 40 pouvant être réticulés ces polyaminoamides peuvent être alcoyles ou s'ils comportent une ou plusieurs fonctions amines tertiaires, quaternisées. De tels polymères sont notamment décrits dans FR 2252840 et FR 2368508 ; Les dérivés de polyaminoamides résultant de la condensation de polyalcoylènes polyamines avec des acides polycarboxyliques suivie d'une alcoylation par des agents bifonctionnels. On peut citer par exemple les polymères acide adipique- diacoylamino-hydroxyalcoyldialoylène triamine dans lesquels le radical alcoyle est en Cl-C4 et désigne de préférence méthyle, éthyle, propyle. De tels polymères sont notamment décrits dans FR 1583363. Parmi ces dérivés, on peut citer plus particulièrement les polymères acide 10 adipique/diméthylaminohydroxypropyl/diéthylène triamine vendus sous la dénomination "Cartaretine F, F4 ou F8" par la société Sandoz. (7) Les polymères obtenus par réaction d'une polyalkylène polyamine comportant deux groupements amine primaire et au moins un groupement amine secondaire avec un acide dicarboxylique choisi parmi l'acide diglycolique et les acides 15 dicarboxyliques aliphatiques saturés en C3-08. Le rapport molaire entre le polyalkylène polylamine et l'acide dicarboxylique étant compris entre 0,8 : 1 et 1,4 : 1 ; le polyaminoamide en résultant étant amené à réagir avec l'épichlorhydrine dans un rapport molaire d'épichlorhydrine par rapport au groupement amine secondaire du polyaminoamide compris entre 0,5 : 1 et 1,8 : 1. De tels polymères sont notamment 20 décrits US 3227615 et US 2961347. Des polymères de ce type sont en particulier commercialisés sous la dénomination "Hercosett 57", "PD 170" ou "Delsette 101" par la société Hercules. (8) Les cyclopolymères d'alkyl diallyl amine ou de dialkyl diallyl ammonium tels que les homopolymères ou copolymères comportant comme constituant principal de la 25 chaîne des motifs répondant aux formules (I) ou (II) : (CH )k / -(CH2)t- CR9 C(R9)-CH2- 1 H2C\ V OH2 / (I) N+\ Y R7 R8 / (CH2)k -(CH2)t- CR9 1 C(R9)-01-12- H2C/ N I R7 formules dans lesquelles k et t sont égaux à 0 ou 1, la somme k + t étant égale à 1 ; R9 désigne un atome d'hydrogène ou un radical méthyle ; R7 et R8, (Il) indépendamment l'un de l'autre, désignent un groupement alkyle en Cl-C8, un groupement hydroxyalkyle dans lequel le groupement alkyle est en Cl-05, un groupement amidoalkyle dont l'alkyle est en Cl-C4 ; R7 et R8 peuvent encore désigner conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, un groupement hétérocyclique, tels que pipéridinyle ou morpholinyle ; R7 et R8 indépendamment l'un de l'autre désignent de préférence un groupement alkyle en Cl-C4 ; Y- est un anion organique ou minéral tel que bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate. Ces polymères sont notamment décrits dans FR 2080759 et FR 2190406.

Parmi les polymères définis ci-dessus, on peut citer plus particulièrement les homopolymères de chlorure de diméthyldiallylammonium, ayant une masse moléculaire moyenne en poids allant de 5000 à 20000 comme par exemple l'homopolymère de chlorure de diméthyldiallylammonium vendu sous la dénomination "Merquat 106" par la société Nalco (nom INCI Polyquaternium-6) ou encore les copolymères de chlorure de diallyldiméthylammonium et d'acrylamide, (9) Les polymères de diammonium quaternaires contenant des motifs récurrents répondant à la formule : 110 10 RI12 -1\1+ -A - N+- B 1 1 1 R11 X R13 X formule dans laquelle : R10, R11, R12 et R13, identiques ou différents, représentent des radicaux aliphatiques, alicycliques, ou arylaliphatiques en Cl-C6 ou des radicaux hydroxyalkylaliphatiques dont le radical alkyle est en Cl-C4, ou bien R10, R11, R12 et R13, ensemble ou séparément, constituent avec les atomes d'azote auxquels ils sont rattachés des hétérocycles contenant éventuellement un second hétéroatome autre que l'azote ou bien R10, R11, R12 et R13 représentent un radical alkyle en Cl-C6 linéaire ou ramifié substitué par un groupement nitrile, ester, acyle, amide ou -00-0- R14-D ou -CO-NHR14-D où R14 est un alkylène et D un groupement ammonium quaternaire ; Al et B1 représentent des groupements polyméthyléniques en C2-06 linéaires ou ramifiés, saturés ou non, et pouvant contenir, liés à ou intercalés dans la chaîne principale, un ou plusieurs cycles aromatiques, ou un ou plusieurs atomes d'oxygène, de soufre ou des groupements sulfoxyde, sulfone, disulfure, amino, alkylamino, hydroxyle, ammonium quaternaire, uréido, amide ou ester, et X- désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique; A1, R10 et R12 peuvent former avec les deux atomes d'azote auxquels ils sont rattachés un cycle pipérazinique ; en outre si Al désigne un radical alkylène ou hydroxyalkylène linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, B1 peut également désigner un groupement -(CH2)n-CO-D-0C- (III) (CH2)'- dans lequel n allant de 1 à 6 et D désigne un groupement ammonium quaternaire : a) un reste de glycol de formule : -0-Z-0-, où Z désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié ou un groupement répondant à l'une des formules suivantes : -(CH2-CH2-0)x-CH2-CH2- ; 4CH2-CH(CH3)-Oh-CH2-CH(CH3)- où x et y désignent un nombre entier de 1 à 4, représentant un degré de polymérisation défini et unique ou un nombre quelconque de 1 à 4 représentant un degré de polymérisation moyen ; b) un reste de diamine bis-secondaire tel qu'un dérivé de pipérazine ; c) un reste de diamine bis-primaire de formule : -NH-Y-NH-, où Y désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié, ou bien le radical -CH2-CH2-S-S-CH2-CH2- ; d) un groupement uréylène de formule : -NH-CO-NH-. De préférence, X- est un anion tel que le chlorure ou le bromure.

Des polymères de ce type sont notamment décrits dans FR 2320330, FR 2270846, FR 2316271, FR 2336434, FR 2413907, US 2273780, US 2375853, US 2388614, US 2454547, US 3206462, US 2261002, US 2271378, US 3874870, US 4001432, US 3929990, US 3966904, US 4005193, US 4025617, US 4025627, US 4025653, US 4026945 et US 4027020.

On peut utiliser plus particulièrement les polymères qui sont constitués de motifs récurrents répondant à la formule (IV) suivante: R10 R12 , - N 4 (CH2)n- N- (CH2)p R11 X R13 X (IV) dans laquelle R10, R11, R12 et R13, identiques ou différents, désignent un radical alkyle ou hydroxyalkyle en Cl-04, n et p sont des nombres entiers variant de 2 à 6 environ et, X- est un anion dérivé d'un acide minéral ou organique. De manière encore plus avantageuse, les polymères cationiques correspondant à cette famille comprennent les motifs récurrents de formules (W) et (U) suivantes : CI-13 CH3 1\1+- (CH2)3 -N+-(CH2)6 Cl- I Cl- CH3 CH3 (W) et notamment ceux dont la masse moléculaire en poids Mw, déterminée par chromatographie par perméation de gel, est compris entre 5000 et 15000; CH3 C2H5 1 1 -[- 14-+- (CH2)3 -N+Br-(CH2)3 I- (U) Br CI-13 C2H5 et notamment ceux dont la masse moléculaire en poids Mw, déterminée par chromatographie par perméation de gel, est d'environ 1200. On peut citer par exemple le poly[dichlorure de (diméthyliminio)-1,3- propanediy1(dimethyliminio)-1,6-hexanediy1] (nom INCI chlorure d'hexadiméthrine), commecialisé en EN SOLUTION AQUEUSE À 60 %. par la société CHIMEX sous la référence MEXOMERE PO ; (10) Les polymères de polyammonium quaternaire constitués de motifs récurrents de formule (V) : CH3 X X CH3 N + - - (CH2) NH-CO -D- NH - (CH2)p - N± - (cH2)2 - O - (a-11- C (V) H3 CH3 dans laquelle p désigne un nombre entier variant de 1 à 6 environ, D peut être nul ou peut représenter un groupement -(C1-12),-00- dans lequel r désigne un nombre allant de 1 à 6 environ, X- est un anion. De tels polymères peuvent être préparés selon les procédés décrits dans US 4157388, US 4702906, US 4719282. Ils sont notamment décrits dans la demande de brevet EP 122324. Parmi eux, on peut par exemple citer, les produits "Mirapol A 15", "Mirapol AD1", "Mirapol AZ1" et "Mirapol 175" vendus par la société Miranol. (11) Les polymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole tels que par exemple les produits commercialisés sous les dénominations Luviquat FC 905, FC 550 et FC 370 par la société BASF. (12) Les homopolymères ou copolymères de vinylamide et en particulier les homopolymères de vinylamide partiellement hydrolysés tels que les poly(vinylamine/vinylamide). (13) Les dérivés de polyuréthane cationique, de préférence ceux à caractère élastique formé de la réaction : (al ) d'au moins un motif cationique résultant d'au moins une amine tertiaire ou quaternaire présentant au moins deux fonctions réactives à hydrogène labile, (a2) d'au moins un mélange d'au moins deux motifs non ioniques différents présentant au moins deux fonctions réactives à hydrogène labile, de préférence choisies parmi les groupes hydroxyle, amine primaire ou amine secondaire, et les groupes thiol, (b) d'au moins un composé comportant au moins deux fonctions isocyanate, (14) D'autres polymères cationiques utilisables dans le cadre de l'invention sont des protéines cationiques ou des hydrolysats de protéines cationiques, des polyalkylèneimines, en particulier des polyéthylèneimines, des polymères contenant des motifs vinylpyridine ou vinylpyridinium, et les dérivés de la chitine.

Plus particulièrement, la charge cationique des polymères utilisables dans le cadre de l'invention est d'au moins 1 meq/g, plus avantageusement d'au moins 4 meq/g. La densité de charge peut être déterminée selon la méthode Kjeldahl. Elle est mesurée en général à un pH de l'ordre de 3 à 9. Elle peut être aussi déterminée par calcul à partir de la structure du polymère. De préférence, le polymère cationique présent dans la composition selon l'invention est choisi parmi les polymères des familles (8) et (9).

Mieux encore le polymère cationique présent dans la composition selon l'invention est choisi parmi les homopolymères de chlorure de diméthyldiallylammonium, les polymères de formules (IV) ci-dessus, en particulier les polymères de formule (U) ou (W), et leurs mélanges.

La composition selon l'invention comprend avantageusement de 0,005 à 5 % en poids, plus particulièrement de 0,05 à 0,5 % en poids en matières sèches de polymère(s) cationique(s) selon l'invention par rapport au poids de la composition. Agents oxydants La composition selon l'invention comprend également un ou plusieurs agents oxydants. Plus particulièrement, le ou les agents oxydants sont choisis parmi le peroxyde d'hydrogène, le peroxyde d'urée, les bromates ou ferricyanures de métaux alcalins, les sels peroxygénés comme par exemple les persulfates, les perborates et les percarbonates de métaux alcalins ou alcalino-terreux, ainsi que les peracides et leurs précurseurs. De préférence, l'agent oxydant n'est pas choisi parmi les sels peroxygénés. Avantageusement, l'agent oxydant est le peroxyde d'hydrogène.

La teneur en agent(s) oxydant(s) représente plus particulièrement de 5 à 20 % en poids, de préférence de 5 à 10 % en poids, par rapport au poids de la composition. Agents alcalinisants La composition selon l'invention comprend également un ou plusieurs agents alcalinisants.

L'agent alcalinisant peut être minéral ou organique ou hybride. Le ou les agents alcalinisants minéraux sont de préférence choisis parmi l'ammoniaque, les carbonates ou bicarbonates alcalins, les hydroxydes de sodium ou de potassium ou leurs mélanges.

Le ou les, agents alcalinisants organiques sont de préférence choisis parmi les amines organiques dont le pKb à 25°C est inférieur à 12, et de préférence inférieur à 10, encore plus avantageusement inférieur à 6. Il est à noter qu'il s'agit du pKb correspondant à la fonction de basicité la plus élevée.

Le ou les agents alcalinisants organiques sont par exemple choisis parmi les alcanolamines, les éthylènediamines oxyéthylénées et/ou oxypropylénées, les acides aminés et les composés de formule (VI) suivante : Rx Rz \ Ry 7N W - N Rt (VI) dans laquelle W est un reste alkylène en C1-C6 éventuellement substitué par un groupement hydroxyle ou un radical alkyle en C1-C6 ; Rx, Ry, Rz et Rt, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C1-C6 ou hydroxyalkyle en C1-C6, aminoalkyle en C1-C6. On peut citer à titre d'exemple de telles amines, le 1,3 diaminopropane, le 1,3 diamino 2 propanol, la spermine, la spermidine. Par alcanolamine on entend une amine organique comprenant une fonctions amine primaire, secondaire ou tertiaire, et un ou plusieurs groupements alkyle, linéaires ou ramifiés, en C1-C8 porteurs d'un ou plusieurs radicaux hydroxyle.

Conviennent en particulier à la réalisation de l'invention les alcanolamines telles que les mono-, di- ou tri- alcanolamines, comprenant un à trois radicaux hydroxyalkyle, identiques ou non, en C1-C4. Parmi des composés de ce type, on peut citer la monoéthanolamine, la diéthanolamine, la triéthanolamine, la monoisopropanolamine, la diisopropanolamine, la N-diméthylaminoéthanolamine, le 2-amino-2-méthyl-1-propanol, la triisopropanolamine, le 2-amino-2-méthy1-1,3-propanediol, le 3-amino-1,2- propanediol, le 3-diméthylamino-1,2-propanediol, le tris-hydroxyméthylaminométhane.

Plus particulièrement, les acides aminés utilisables sont d'origine naturelle ou de synthèse, sous leur forme L, D, ou racémique et comportent au moins une fonction acide choisie plus particulièrement parmi les fonctions acides carboxyliques, sulfoniques, phosphoniques ou phosphoriques. Les acides aminés peuvent se trouver sous forme neutre ou ionique. A titre d'acides aminés utilisables dans la présente invention, on peut notamment citer l'acide aspartique, l'acide glutamique, l'alanine, l'arginine, l'ornithine, la citrulline, l'asparagine, la carnitine, la cystéine, la glutamine, la glycine, l'histidine, la lysine, l'isoleucine, la leucine, la méthionine, la N-phénylalanine, la proline, la serine, la taurine la thréonine, le tryptophane, la tyrosine et la valine. De manière avantageuse, les acides aminés sont des acides aminés basiques comprenant une fonction amine supplémentaire éventuellement incluse dans un cycle ou dans une fonction uréido. De tels acides aminés basiques sont choisis de préférence parmi ceux répondant à la formule (VII) suivante : /NH2 R-CH2 -CH \ CO2H (VII) où R désigne un groupe choisi parmi : -(CH2)3NH2 ; -(CH2)2NH2 -(CH2)2NHCONH2 -(CH2)2NH- C -NH2 Il NH Les composés correspondants à la formule (VII) sont l'histidine, la lysine, l'arginine, l'ornithine, la citrulline. L'amine organique peut être aussi choisie parmi les amines organiques de type hétérocycliques On peut en particulier citer, outre l'histidine déjà mentionnée dans les acides aminés, la pyridine, la pipéridine, l'imidazole, le triazole, le tétrazole, le 25 benzimidazole. L'amine organique peut être aussi choisie parmi les dipeptides d'acides aminés. A titre de dipeptides d'acides aminés utilisables dans la présente invention, on peut notamment citer la carnosine, l'anserine et la baleine 30 L'amine organique peut aussi être choisie parmi les composés comportant une fonction guanidine. A titre d'amines d'amines de ce type utilisables dans la présente invention, on peut notamment citer outre l'arginine déjà mentionnée à titre d'acide aminé, la créatine, la créatinine, la 1,1-diméthylguanidine, 1,1-diéthylguanidine, la 35 glycocyamine, la metformin, l'agmatine, la n-amidinoalanine, l'acide 3- guanidinopropionique, l'acide 4-guanidinobutyrique et l'acide 2- Gamino(imino)methyl]amino)ethane-1-sulfonique. De préférence l'amine organique présente dans la composition de l'invention est une 5 alcanolamine. Encore plus préférentiellement l'amine organique est la monoéthanolamine. A titre de composés hybrides on peut mentionner les sels des amines citées précédemment avec des acides comme l'acide carbonique, l'acide chlorhydrique. 10 On peut en particulier utiliser le carbonate de guanidine ou le chlorhydrate de monoéthanolamine.l De manière avantageuse, la composition selon l'invention présente une teneur en agent(s) alcalinisant(s) allant de 0,01 à 30 % en poids, de préférence de 0,1 à 20 % 15 en poids par rapport au poids de ladite composition. La composition de l'invention contient de préférence une ou plusieurs alcanolamines, et/ou un ou plusieurs acides aminés basiques. 20 De préférence la composition de l'invention comprend de la monoéthanolamine. Dans une première variante de l'invention, si la composition comprend de l'ammoniaque ou un de ses sels et d'autres agents alcalinisants, alors la quantité d'agent(s) alcalinisant(s) autres que l'ammoniaque est supérieure à celle 25 d'ammoniaque (exprimé en NH3). Dans une seconde variante de l'invention, la composition ne comprend pas d'ammoniaque. Colorants 30 La composition selon l'invention peut éventuellement comprendre un ou plusieurs colorants choisis parmi les colorants d'oxydation, les colorants directs ou leurs mélanges qui seront détaillés ci-dessous. De préférence, la composition selon l'invention comprend un ou plusieurs colorants 35 d'oxydation. Les colorants d'oxydation sont en général choisis parmi une ou plusieurs bases d'oxydation éventuellement combinée(s) à un ou plusieurs coupleurs. A titre d'exemple, les bases d'oxydation sont choisies parmi les paraphénylènediamines, les bis-phénylalkylènediamines, les para-aminophénols, les 40 ortho-aminophénols, les bases hétérocycliques et leurs sels d'addition.

Parmi les paraphénylènediamines, on peut citer à titre d'exemple, la paraphénylènediamine, la paratoluylènediamine, la 2-chloro paraphénylènediamine, la 2,3-diméthyl paraphénylènediamine, la 2,6-diméthyl paraphénylènediamine, la 2,6- diéthyl paraphénylènediamine, la 2,5-diméthyl paraphénylènediamine, la N,N- diméthyl paraphénylènediamine, la N,N-diéthyl paraphénylènediamine, la N,N- dipropyl paraphénylènediamine, la 4-amino N,N-diéthyl 3-méthyl aniline, la N,N-bis(13-hydroxyéthyl) paraphénylènediamine, la 4-N,N-bis-(13-hydroxyéthyl)amino 2-méthyl aniline, la 4-N,N-bis-(13-hydroxyéthyl)amino 2-chloro aniline, la 2-13-hydroxyéthyl paraphénylènediamine, la 2-fluoro paraphénylènediamine, la 2-isopropyl paraphénylènediamine, la N-(13-hydroxypropyl) paraphénylènediamine, la 2-hydroxyméthyl paraphénylènediamine, la N,N-diméthyl 3-méthyl paraphénylènediamine, la N,N-(éthyl, 13-hydroxyéthyl) paraphénylènediamine, la N- ([3,y-d ihyd roxypropyl) paraphénylènediamine, la N-(4'-aminophényl) paraphénylènediamine, la N-phényl paraphénylènediamine, la 2-13-hydroxyéthyloxy paraphénylènediamine, la 2-13-acétylaminoéthyloxy paraphénylènediamine, la N-((3-méthoxyéthyl) paraphénylène-diamine, la 4-aminophénylpyrrolidine, la 2-thiényl paraphénylènediamine, le 243 hydroxyéthylamino 5-amino toluène, la 3-hydroxy 1-(4'- aminophényl)pyrrolidine et leurs sels d'addition avec un acide. Parmi les paraphénylènediamines citées ci-dessus, la paraphénylènediamine, la paratoluylènediamine, la 2-isopropyl paraphénylènediamine, la 2-13-hydroxyéthyl paraphénylènediamine, la 2-13-hydroxyéthyloxy paraphénylène-diamine, la 2,6diméthyl paraphénylènediamine, la 2,6-diéthyl paraphénylènediamine, la 2,3-diméthyl paraphénylènediamine, la N,N-bis-(13-hydroxyéthyl) paraphénylènediamine, la 2-chloro paraphénylènediamine, la 2-13-acétylaminoéthyloxy paraphénylènediamine, et leurs sels d'addition avec un acide sont particulièrement préférées. Parmi les bis-phénylalkylènediamines, on peut citer à titre d'exemple, le N,N1-bis-([3- hydroxyéthyl) N,N'-bis-(4'-aminophényl) 1,3-diamino propanol, la N,N1-bis-([3- hydroxyéthyl) N,N'-bis-(4'-aminophényl) éthylènediamine, la N,N'-bis-(4-aminophényl) tétraméthylènediamine, la N,N'-bis-(13-hydroxyéthyl) N,N'-bis-(4-aminophényl) tétraméthylènediamine, la N,N'-bis-(4-méthyl-aminophényl) tétraméthylènediamine, la N,N'-bis-(éthyl) N,N'-bis-(4'-amino, 3'-méthylphényl) éthylènediamine, le 1,8-bis-(2,5- diamino phénoxy)-3,6-dioxaoctane, et leurs sels d'addition. Parmi les para-aminophénols, on peut citer à titre d'exemple, le para-aminophénol, le 4-amino 3-méthyl phénol, le 4-amino 3-fluoro phénol, le 4-amino-3-chlorophénol, le 4-amino 3-hydroxyméthyl phénol, le 4-amino 2-méthyl phénol, le 4-amino 2-hydroxyméthyl phénol, le 4-amino 2-méthoxyméthyl phénol, le 4-amino 2-aminométhyl phénol, le 4-amino 2-(13-hydroxyéthyl aminométhyl) phénol, le 4-amino 2-fluoro phénol, et leurs sels d'addition avec un acide. Parmi les ortho-aminophénols, on peut citer à titre d'exemple, le 2-amino phénol, le 2- amino 5-méthyl phénol, le 2-amino 6-méthyl phénol, le 5-acétamido 2-amino phénol, et leurs sels d'addition.

Parmi les bases hétérocycliques, on peut citer à titre d'exemple, les dérivés pyridiniques, les dérivés pyrimidiniques et les dérivés pyrazoliques. Parmi les dérivés pyridiniques, on peut citer les composés décrits par exemple dans les brevets GB 1 026 978 et GB 1 153 196, comme la 2,5-diamino pyridine, la 2-(4- méthoxyphényl)amino 3-amino pyridine, la 3,4-diamino pyridine, et leurs sels d'addition. D'autres bases d'oxydation pyridiniques utiles dans la présente invention sont les bases d'oxydation 3-amino pyrazolo-[1,5-a]-pyridines ou leurs sels d'addition décrits par exemple dans la demande de brevet FR 2801308. A titre d'exemple, on peut citer la pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylamine ; la 2-acétylamino pyrazolo-[1,5-a] pyridin-3- ylamine ; la 2-morpholin-4-yl-pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylamine ; l'acide 3-aminopyrazolo[1,5-a]pyridin-2-carboxylique ; la 2-méthoxy-pyrazolo[1,5-a]pyridine-3- ylamino ; le (3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridine-7-yI)-méthanol ; le 2-(3-aminopyrazolo[1,5-a]pyridine-5-y1)-éthanol ; le 2-(3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridine-7-yI)- éthanol ; le (3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridine-2-yl)-méthanol ; la 3,6-diaminopyrazolo[1,5-a]pyridine ; la 3,4-diamino-pyrazolo[1,5-a]pyridine ; la pyrazolo[1,5- a]pyridine-3,7-diamine ; la 7-morpholin-4-yl-pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylamine ; la pyrazolo[1,5-a]pyridine-3,5-diamine ; la 5-morpholin-4-yl-pyrazolo[1,5-a]pyridin-3- ylamine ; le 2-[(3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridin-5-y1)-(2-hydroxyéthyl)-amino]-éthanol ; le 2-[(3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridin-7-y1)-(2-hydroxyéthyl)-amino]-éthanol ; la 3- amino-pyrazolo[1,5-a]pyridine-5-ol ; 3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridine-4-ol ; la 3- amino-pyrazolo[1,5-a]pyridine-6-ol ; la 3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridine-7-ol ; ainsi que leurs sels d'addition. Parmi les dérivés pyrimidiniques, on peut citer les composés décrits par exemple dans les brevets DE 2359399 ; JP 88-169571 ; JP 05-63124 ; EP 0770375 ou demande de brevet WO 96/15765 comme la 2,4,5,6-tétra-aminopyrimidine, la 4-hydroxy 2,5,6-triaminopyrimidine, la 2-hydroxy 4,5,6-triaminopyrimidine, la 2,4-dihydroxy 5,6-diaminopyrimidine, la 2,5,6-triaminopyrimidine et leurs sels d'addition et leurs formes tautomères, lorsqu'il existe un équilibre tautomérique.

Parmi les dérivés pyrazoliques, on peut citer les composés décrits dans les brevets DE 3843892, DE 4133957 et demandes de brevet WO 94/08969, WO 94/08970, FRA-2 733 749 et DE 195 43 988 comme le 4,5-diamino 1-méthyl pyrazole, le 4,5diamino 1-([3-hydroxyéthyl) pyrazole, le 3,4-diamino pyrazole, le 4,5-diamino 1-(4'-chlorobenzyl) pyrazole, le 4,5-diamino 1,3-diméthyl pyrazole, le 4,5-diamino 3- méthyl 1-phényl pyrazole, le 4,5-diamino 1-méthyl 3-phényl pyrazole, le 4-amino 1,3- diméthyl 5-hydrazino pyrazole, le 1-benzyl 4,5-diamino 3-méthyl pyrazole, le 4,5diamino 3-tert-butyl 1-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino 1-tert-butyl 3-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino 1-([3-hydroxyéthyt) 3-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino 1-éthyl 3-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino 1-éthyl 3-(4'-méthoxyphényl) pyrazole, le 4,5-diamino 1-éthyl 3-hydroxyméthyl pyrazole, le 4,5-diamino 3-hydroxyméthyl 1-méthyl pyrazole, le 4,5- diamino 3-hydroxyméthyl 1-isopropyl pyrazole, le 4,5-diamino 3-méthyl 1-isopropyl pyrazole, le 4-amino 5-(2'-aminoéthyl)amino 1,3-diméthyl pyrazole, le 3,4,5-triamino pyrazole, le 1-méthyl 3,4,5-triamino pyrazole, le 3,5-diamino 1-méthyl 4-méthylamino pyrazole, le 3,5-diamino 4-([3-hydroxyéthyl)amino 1-méthyl pyrazole, et leurs sels d'addition. On peut aussi utiliser le 4-5-diamino 1-([3-méthoxyéthyl)pyrazole.

De préférence, on utilisera un 4,5-diaminopyrazole et encore plus préférentiellement le 4,5-diamino-1-([3-hydroxyéthyl)-pyrazole et/ou l'un des ses sels. A titre de dérivés pyrazoliques, on peut également citer les diamino N,Ndihydropyrazolopyrazolones et notamment celles décrites dans la demande FR-A2 886 136 telles que les composés suivants et leurs sels d'addition : 2,3-diamino-6,7- d ihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one, 2-amino-3-éthylamino-6,7-dihydro- 1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one, 2-amino-3-isopropylamino-6,7-dihydro-1H,5H- pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one, 2-amino-3-(pyrrolidin-1-y1)-6,7-dihydro-1H,5H- pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one, 4,5-diamino-1,2-diméthy1-1,2-dihydro-pyrazol-3-one, 4,5-diamino-1,2-diéthy1-1,2-dihydro-pyrazol-3-one, 4,5-diamino-1,2-di-(2- hydroxyéthyl)-1,2-dihydro-pyrazol-3-one, 2-amino-3-(2-hydroxyéthyl)amino-6,7- dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one, 2-amino-3-diméthylamino-6,7-dihydro- 1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one, 2,3-diamino-5,6,7,8-tétrahydro-1H,6H- pyridazino[1,2-a]pyrazol-1-one, 4-am ino-1,2-d iéthy1-5-(pyrrolid in-1-yI)-1,2-d ihyd ro- pyrazol-3-one, 4-amino-5-(3-diméthylamino-pyrrolidin-1-y1)-1,2-diéthy1-1,2-dihydro- pyrazol-3-one, 2,3-diamino-6-hydroxy-6,7-d ihyd ro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1- one. On préférera utiliser la 2,3-diamino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one et/ou un de ses sels. A titre de bases hétérocycliques, on utilisera préférentiellement le 4,5-diamino-1-([3- hydroxyéthyl)pyrazole et/ou la 2,3-diamino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol- 1-one et/ou un de leurs sels. La composition selon l'invention peut éventuellement comprendre un ou plusieurs coupleurs choisis avantageusement parmi ceux conventionnellement utilisés pour la teinture des fibres kératiniques. Parmi ces coupleurs, on peut notamment citer les méta-phénylènediamines, les méta-aminophénols, les méta-diphénols, les coupleurs naphtaléniques, les coupleurs hétérocycliques ainsi que leurs sels d'addition. A titre d'exemple, on peut citer le 1,3-dihydroxy benzène, le 1,3-dihydroxy 2-méthyl benzène, le 4-chloro 1,3-dihydroxy benzène, le 2,4-diamino 1-(11-hydroxyéthyloxy) benzène, le 2-amino 4-(11-hydroxyéthylamino) 1-méthoxybenzène, le 1,3-diamino benzène, le 1,3-bis-(2,4-diaminophénoxy) propane, la 3-uréido aniline, le 3-uréido 1- diméthylamino benzène, le sésamol, le 1-11-hydroxyéthylamino-3,4- méthylènedioxybenzène, l'a-naphtol, le 2 méthy1-1-naphtol, le 6-hydroxy indole, le 4- hydroxy indole, le 4-hydroxy N-méthyl indole, la 2-amino-3-hydroxy pyridine, la 6- hydroxy benzomorpholine la 3,5-diamino-2,6-diméthoxypyridine, le 1-N-(11- hydroxyéthyl)amino-3,4-méthylène dioxybenzène, le 2,6-bis-(R- hydroxyéthylamino)toluène, la 6-hydroxy indoline, la 2,6-dihydroxy 4-méthyl pyridine, la 1-H 3-méthyl pyrazole 5-one, la 1-phényl 3-méthyl pyrazole 5-one, le 2,6-diméthyl pyrazolo [1,5-b]-1,2,4-triazole, le 2,6-diméthyl [3,2-c]-1,2,4-triazole, le 6-méthyl pyrazolo [1,5-a]-benzimidazole, leurs sels d'addition avec un acide, et leurs mélanges.

D'une manière générale, les sels d'addition des bases d'oxydation et des coupleurs utilisables dans le cadre de l'invention sont notamment choisis parmi les sels d'addition avec un acide tels que les chlorhydrates, les bromhydrates, les sulfates, les citrates, les succinates, les tartrates, les lactates, les tosylates, les benzènesulfonates, les phosphates et les acétates.

La ou les bases d'oxydation représentent chacune avantageusement de 0,0001 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition, et de préférence de 0,005 à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition. La teneur en coupleur(s), s'il(s) est(sont) présent(s), représentent chacun avantageusement de 0,0001 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition, et de préférence de 0,005 à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition. La composition selon l'invention peut éventuellement comprendre, éventuellement en plus du ou des colorants d'oxydation et de préférence en plus du ou des colorants d'oxydation, un ou plusieurs colorants directs, synthétiques ou naturels, choisis parmi les espèces ioniques ou non ioniques, de préférence cationiques ou non ioniques. A titre d'exemples de colorants directs convenables, on peut citer les colorants directs azoïques ; méthiniques ; carbonyles ; aziniques ; nitrés (hétéro)aryle ; tri-(hétéro)aryle méthanes ; les porphyrines ; les phtalocyanines et les colorants directs naturels, seuls ou en mélanges. Parmi les colorants directs naturels utilisables selon l'invention, on peut citer la lawsone, la juglone, l'alizarine, la purpurine, l'acide carminique, l'acide kermésique, la purpurogalline, le protocatéchaldéhyde, l'indigo, l'isatine, la curcumine, la spinulosine, l'apigénidine, les orcéines. On peut également utiliser les extraits ou décoctions contenant ces colorants naturels et notamment les cataplasmes ou extraits à base de henné. Lorsqu'ils sont présents, le ou les colorants directs représentent plus particulièrement de 0,0001 à 10 % en poids du poids total de la composition, et de préférence de 0,005 à 5 % en poids.

La composition selon l'invention peut également comprendre un ou plusieurs tensioactifs pouvant notamment être choisis parmi les tensioactifs anioniques, non ioniques, cationiques, amphotères ou zwitterioniques.

De préférence, le ou les tensioactifs sont choisis parmi les tensioactifs non ioniques ou parmi les tensioactifs anioniques. On entend par « agent tensioactif anionique », un tensioactif ne comportant à titre de groupements ioniques ou ionisables que des groupements anioniques. Ces groupements anioniques sont choisis de préférence parmi les groupements -CO2H, - 002-, -SO3H, -S03-, -OSO3H, -OS03-, -H2P03, -HPO3-, -P032-, -H2P02, =HPO2, -HPO2-, =P02-, =POH, =PO-. A titre d'exemples d'agents tensioactifs anioniques utilisables dans la composition selon l'invention, on peut citer les alkyl sulfates, les alkyl éther sulfates, les alkylamidoéthersulfates, les alkylarylpolyéthersulfates, les monoglycéride-sulfates, des alkylsulfonates, les alkylamidesulfonates, les alkylarylsulfonates, les alphaoléfine-sulfonates, les paraffine-sulfonates, les alkylsulfosuccinates, les alkyléthersulfosuccinates, les alkylamide-sulfosuccinates, les alkylsulfo-acétates, les acylsarcosinates, les acylglutamates, les alkylsulfosuccinamates, les acyliséthionates et les N-acyltaurates, les sels de monoesters d'alkyle et d'acides polyglycoside- polycarboxyliques, les acyllactylates, les sels d'acides D-galactoside-uroniques, les sels d'acides alkyl éther-carboxyliques, les sels d'acides alkyl aryl éther-carboxyliques, les sels d'acides alkyl amidoéther-carboxyliques ; et les formes non salifiées correspondantes de tous ces composés ; les groupes alkyle et acyle de tous ces composés comportant de 6 à 24 atomes de carbone et le groupe aryle désignant un groupe phényle. Ces composés peuvent être oxyéthylénés et comportent alors de préférence de 1 à 50 motifs oxyde d'éthylène. Les sels de monoesters d'alkyle en C6-C24 et d'acides polyglycoside- polycarboxyliques peuvent être choisis parmi les polyglycoside-citrates d'alkyle en C6-C24, les polyglycosides-tartrates d'alkyle en C6-C24 et les polyglycosidesulfosuccinates d'alkyle en C6-C24. Lorsque l'agent ou les agents tensioactifs anioniques sont sous forme de sel, il(s) peu(ven)t être choisi(s) parmi les sels de métaux alcalins tels que le sel de sodium ou de potassium et de préférence de sodium, les sels d'ammonium, les sels d'amines et en particulier d'aminoalcools ou les sels de métaux alcalino-terreux tel que le sel de magnésium. A titre d'exemple de sels d'aminoalcools, on peut citer notamment les sels de mono-, di- et triéthanolamine, les sels de mono-, di- ou triisopropanolamine, les sels de 2- amino-2-méthyl-1-propanol, 2-amino-2-méthy1-1,3-propanediol et tris(hydroxyméthyl)amino méthane.

On utilise de préférence les sels de métaux alcalins ou alcalinoterreux et en particulier les sels de sodium ou de magnésium. Les tensioactifs anioniques éventuellement présents peuvent être des tensioactifs anioniques doux, c'est-à-dire sans fonction sulfate.

En ce qui concerne les tensioactifs anioniques doux, on peut citer en particulier les composés suivants et leurs sels, ainsi que leurs mélanges : les acides alkyl éther carboxyliques polyoxyalkylénés, les acides alkylaryl éther carboxyliques polyoxyalkylénés, les acides alkylamido éther carboxyliques polyoxyalkylénés en particulier ceux comportant 2 à 50 groupements oxyde d'éthylène, les acides d'alkyl D galactoside uroniques, les acylsarcosinates, les acylglutamates, et les esters d'alkylpolyglycosides carboxyliques. Tout particulièrement, on peut utiliser des acides alkyl éther carboxyliques polyoxyalkylénés comme par exemple l'acide lauryl éther carboxylique (4,5 0E) commercialisé par exemple sous la dénomination AKYPO RLM 45 CA de KAO. Les tensioactifs non ioniques sont plus particulièrement choisis parmi les tensioactifs non ioniques mono ou poly- oxyalkylénés, mono- ou poly- glycérolés. Les motifs oxyalkylénés sont plus particulièrement des motifs oxyéthylénés, oxypropylénés, ou leur combinaison, de préférence oxyéthylénés. A titre d'exemples de tensioactifs non ioniques oxyalkylénés, on peut citer : 25- les alkyl(C8-C24)phénols oxyalkylénés, - les alcools en C8-030, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyalkylénés, - les amides, en C8-030, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyalkylénés, - les esters d'acides en C8-030, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de polyéthylèneglycols, 30- les esters d'acides en C8-030, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de sorbitol polyoxyéthylénés, - les huiles végétales oxyéthylénées, saturées ou non, - les condensats d'oxyde d'éthylène et/ou d'oxyde de propylène, entre autres, seuls ou en mélanges. 35 Les tensioactifs présentant un nombre de moles d'oxyde d'éthylène et/ou de propylène compris entre 1 et 100, de préférence entre 2 et 50 de préférence entre 2 et 30. De manière avantageuse, les tensioactifs non ioniques ne comprennent pas de motifs oxypropylénés. 40 Conformément à un mode de réalisation préféré de l'invention, les tensioactifs non ioniques oxyalkylénés sont choisis parmi les alcools en C8-030, oxyéthylénés comprenant de 1 à 100 moles d'oxyde d'éthylène ; les esters d'acides en C8-030, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de sorbitol polyoxyéthylénés comprenant de 1 à 100 moles d'oxyde d'éthylène.

A titre d'exemple de tensioactifs non ioniques mono- ou poly- glycérolés, on utilise de préférence les alcools en C8-040, mono- ou poly- glycérolés. En particulier, les alcools en C8-040 mono- ou poly- glycérolés correspondent à la formule suivante : RO4CH2-CH(CH2OH)-0]m-H dans laquelle R représente un radical alkyle ou alcényle, linéaire ou ramifié, en 08- C40, de préférence en C8-030, et m représente un nombre allant de 1 à 30 et de préférence de 1 à 10. A titre d'exemple de composés convenables dans le cadre de l'invention, on peut citer, l'alcool laurique à 4 moles de glycérol (nom INCI : POLYGLYCERYL-4 LAURYL ETHER), l'alcool laurique à 1,5 moles de glycérol, l'alcool oléique à 4 moles de glycérol (nom INCI : POLYGLYCERYL-4 OLEYL ETHER), l'alcool oléique à 2 moles de glycérol (Nom INCI : POLYGLYCERYL-2 OLEYL ETHER), l'alcool cétéarylique à 2 moles de glycérol, l'alcool cétéarylique à 6 moles de glycérol, l'alcool oléocétylique à 6 moles de glycérol, et l'octadécanol à 6 moles de glycérol.

L'alcool peut représenter un mélange d'alcools au même titre que la valeur de m représente une valeur statistique, ce qui signifie que dans un produit commercial peuvent coexister plusieurs espèces d'alcools gras polyglycérolés sous forme d'un mélange. Parmi les alcools mono- ou poly-glycérolés, on préfère plus particulièrement utiliser l'alcool en C8/010 à une mole de glycérol, l'alcool en 010/012 à 1 mole de glycérol et l'alcool en 012 à 1,5 mole de glycérol. De préférence, le tensioactif présent dans la composition est un tensioactif non ionique.

La teneur en tensioactifs dans la composition représente plus particulièrement de 0,1 à 50 % en poids, de préférence de 0,5 à 30 % en poids par rapport au poids de la composition.

La composition peut également renfermer divers adjuvants utilisés classiquement dans les compositions pour la coloration des cheveux, tels que des polymères anioniques, non ioniques, amphotères, zwitterioniques ou leurs mélanges ; des agents antioxydants ; des agents de pénétration ; des agents séquestrants ; des parfums ; des agents dispersants ; des agents filmogènes ; des céramides ; des agents conservateurs ; des agents opacifiants.

Les adjuvants ci dessus sont en général présents en quantité comprise pour chacun d'eux entre 0,01 et 20 % en poids par rapport au poids de la composition. La composition peut aussi comprendre un ou plusieurs agents épaississants minéraux choisis parmi les argiles organophiles, les silices pyrogénées, ou leurs mélanges. L'argile organophile peut être choisie parmi la montmorrillonite, la bentonite, l'hectorite, l'attapulgite, la sépiolite, et leurs mélanges. L'argile est de préférence une bentonite ou une hectorite.

Ces argiles peuvent être modifiées avec un composé chimique choisi parmi les amines quaternaires, les amines tertiaires, les acétates aminés, les imidazolines, les savons aminés, les sulfates gras, les alkyl aryl sulfonates, les oxides amines, et leurs mélanges. Comme argiles organophiles, on peut citer les quaternium-18 bentonites telles que celles vendues sous les dénominations Bentone 3, Bentone 38, Bentone 38V par la société Rhéox, Tixogel VP par la société United catalyst, Claytone 34, Claytone 40, Claytone XL par la société Southern Clay; les stéaralkonium bentonites telles que celles vendues sous les dénominations Bentone 27 par la société Rheox, Tixogel LG par la société United Catalyst, Claytone AF, Claytone APA par la société Southern Clay ; les quaternium-18/benzalkonium bentonite telles que celles vendues sous les dénominations Claytone HT, Claytone PS par la société Southern Clay ; les quaternium-18/benzalkonium bentonite telles que celles vendues sous les dénominations Claytone HT, Claytone PS par la société Southern Clay, les Quaternium-18 Hectorites telles que celles vendues sous les dénominations Bentone Gel DOA, Bentone Gel ECO5, Bentone Gel EUG, Bentone Gel IPP, Bentone Gel ISD, Bentone Gel SS71, Bentone Gel VS8, Bentone Gel VS38 par la société Rhéox et Simagel M, Simagel SI 345 par la société Biophil. Les silices pyrogénées peuvent être obtenues par hydrolyse à haute température d'un composé volatil du silicium dans une flamme oxhydrique, produisant une silice finement divisée. Ce procédé permet notamment d'obtenir des silices hydrophiles qui présentent un nombre important de groupements silanol à leur surface. De telles silices hydrophiles sont par exemple commercialisées sous les dénominations "AEROSIL 130®", "AEROSIL 200®", "AEROSIL 255®", "AEROSIL 300®", "AEROSIL 380®" par la société Degussa, "CAB-O-SIL HS-5®", "CAB-O-SIL EH-5®", "CAB-O-SIL LM-130®", "CAB-O-SIL MS-55®", "CAB-O-SIL M-5®" par la société Cabot. Il est possible de modifier chimiquement la surface de la silice par réaction chimique en vue de diminuer le nombre de groupes silanol. On peut notamment substituer des groupes silanol par des groupements hydrophobes : on obtient alors une silice 40 hydrophobe. Les groupements hydrophobes peuvent être : - des groupements triméthylsiloxyl, qui sont notamment obtenus par traitement de silice pyrogénée en présence de l'hexaméthyldisilazane. Des silices ainsi traitées sont dénommées "Silica silylate" selon le CTFA (6ème édition, 1995). Elles sont par exemple commercialisées sous les références "AEROSIL R812®" par la société Degussa, "CAB-O-SIL TS-530®" par la société Cabot. - des groupements diméthylsilyloxyl ou polydiméthylsiloxane, qui sont notamment obtenus par traitement de silice pyrogénée en présence de polydiméthylsiloxane ou du diméthyldichlorosilane. Des silices ainsi traitées sont dénomées "Silica diméthyl silylate" selon le CTFA (6ème édition, 1995). Elles sont par exemple commercialisées sous les références "AEROSIL R972®", "AEROSIL R974®" par la société Degussa, "CAB-O-SIL TS-610®", "CAB-O-SIL TS-720®" par la société Cabot. La silice pyrogénée présente de préférence une taille de particules pouvant être nanométrique à micrométrique, par exemple allant d'environ de 5 à 200 nm.

De préférence, la composition à titre d'épaississant minéral comprend une hectorite, une bentonite organomodifiée ou une silice pyrogénée éventuellement modifiée. Lorsqu'il est présent, l'agent épaississant minéral représente de 1 à 30 % en poids par rapport au poids de la composition. La composition peut également comprendre un ou plusieurs agents épaississants organiques. Ces agents épaississants peuvent être choisis parmi les amides d'acides gras (diéthanol- ou monoéthanol-amide de coprah, monoéthanolamide d'acide alkyl éther carboxylique oxyéthyléné), les épaississants polymériques tels que les épaississants cellulosiques (hydroxyéthycellulose, hydroxypropylcellulose, carboxyméthylcellulose), la gomme de guar et ses dérivés (hydroxypropylguar), les gommes d'origine microbienne (gomme de xanthane, gomme de scléroglucane), les homopolymères réticulés d'acide acrylique ou d'acide acrylamidopropanesulfonique et les polymères associatifs (polymères comprenant des zones hydrophiles, et des zones hydrophobes à chaîne grasse (alkyle, alcényle comprenant au moins 10 atomes de carbone) capables, dans un milieu aqueux, de s'associer réversiblement entre eux ou avec d'autres molécules.).

Selon un mode de réalisation particulier, l'épaississant organique est choisi parmi les épaississants cellulosiques (hydroxyéthycellulose, hydroxypropylcellulose, carboxyméthylcellulose), la gomme de guar et ses dérivés (hydroxypropylguar), les gommes d'origine microbienne (gomme de xanthane, gomme de scléroglucane), les homopolymères réticulés d'acide acrylique ou d'acide acrylamidopropanesulfonique, et de préférence parmi les épaississants cellulosiques avec en particulier l'hydroxyéthycellulose.

La teneur en agent(s) épaississant(s) organique(s), s'ils sont présents, varie habituellement de 0,01 % à 20 % en poids, par rapport au poids de la composition, de préférence de 0,1 à 5 % en poids.

La composition de l'invention comprend de préférence au moins de l'eau et éventuellement un ou plusieurs solvants organiques. A titre de solvant organique, on peut par exemple citer les monoalcools ou les diols, linéaires ou ramifiés, de préférence saturés, comprenant 2 à 10 atomes de carbone, tels que l'alcool éthylique, l'alcool isopropylique, l'hexylèneglycol (2-méthyl 2,4- pentanediol), le néopentylglycol et le 3-méthyl-1,5-pentanediol ; les alcools aromatiques tels que l'alcool benzylique, l'alcool phényléthylique ; le glycérol ; les polyols ou éthers de polyol tels que, par exemple, les éthers monométhylique, monoéthylique et monobutylique d'éthylèneglycol, le 2-butoxyéthanol, le propylèneglycol ou ses éthers tels que, par exemple, le monométhyléther de propylèneglycol, le butylèneglycol, le dipropylèneglycol ; ainsi que les alkyléthers de diéthylèneglycol, notamment en Cl-C4, comme par exemple, le monoéthyléther ou le monobutyléther du diéthylèneglycol, seuls ou en mélange. Les solvants organiques , quand ils sont présents, représentent généralement entre 1 et 40 `)/0 en poids par rapport au poids total de la composition tinctoriale, et de préférence entre 5 et 30 % en poids par rapport au poids total de la composition tinctoriale. De préférence la composition de l'invention contient de l'eau. De manière avantageuse, la concentration en eau peut aller de 10 à 70 % en poids, de préférence de 20 à 55 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

La composition tinctoriale selon l'invention peut se présenter sous des formes diverses, telles que sous forme de liquides, de crèmes, de gels, ou sous toute autre forme appropriée pour réaliser une teinture des fibres kératiniques, et notamment des cheveux humains.

Avantageusement, la composition selon l'invention se présente sous la forme d'un gel ou d'une crème. Le pH de la composition selon l'invention est avantageusement compris entre 3 et 12, de préférence entre 5 et 11. Préférentiellement entre 7 et 11 bornes comprises. Il peut être ajusté à la valeur désirée au moyen d'agents acidifiants ou alcalinisants habituellement utilisés en teinture des fibres kératiniques ou bien encore à l'aide de systèmes tampons classiques. Les agents alcalins sont par exemple ceux décrits précédemment.

Parmi les agents acidifiants, on peut citer, à titre d'exemple, des acides minéraux ou organiques comme l'acide chlorhydrique, l'acide ortho-phosphorique, des acides carboxyliques comme l'acide tartrique, l'acide citrique, l'acide lactique, ou des acides sulfoniques. La composition de l'invention peut être obtenue par mélange d'au moins deux compositions différentes, voire trois ou éventuellement plus de trois compositions différentes. Une ou plusieurs des compositions conduisant par mélange à la composition de l'invention peuvent être anhydres. A noter que la composition selon l'invention est préparée juste avant son application sur les fibres kératiniques humaines.

Par compositions anhydres, on entend plus particulièrement des compositions dont la teneur en eau est égale à 0 ou inférieure à 5 % en poids, de préférence inférieure à 2% en poids, et de manière encore plus particulière inférieure à 1 % en poids, par rapport au poids de ladite composition. Il est à noter que l'eau peut aussi se trouver sous forme d'eau liée, comme l'eau de cristallisation des sels ou des traces d'eau absorbée par les matières premières utilisées dans la réalisation des compositions selon l'invention. Selon une première variante, la composition selon l'invention est obtenue en mélangeant une première composition comprenant un ou plusieurs corps gras, éventuellement un ou plusieurs colorants choisis parmi les colorants d'oxydation, les colorants directs, ou leurs mélanges, de préférence un ou plusieurs colorants d'oxydation, avec une deuxième composition comprenant un ou plusieurs agents oxydants, de préférence du peroxyde d'hydrogène ; le ou les polymères cationiques de l'invention se trouvant dans la première composition et/ou dans la deuxième composition et le ou les agents alcalinisants se trouvant également dans la première composition et/ou dans la deuxième composition et de préférence dans la première composition. Selon une deuxième variante de l'invention, la composition selon l'invention est obtenue en mélangeant une première composition comprenant un ou plusieurs corps gras ; une deuxième composition comprenant un ou plusieurs agents alcalinisants, éventuellement un ou plusieurs colorants choisis parmi les colorants d'oxydation, les colorants directs, ou leurs mélanges ; de préférence un ou plusieurs colorants d'oxydation ; et une troisième composition comprenant un ou plusieurs agents oxydants, de préférence du peroxyde d'hydrogène ; le ou les polymères cationiques de l'invention se trouvant dans l'une ou l'autre des trois compositions précitées. La première composition peut en particulier être anhydre. Les ingrédients des compositions précitées et leurs teneurs sont déterminés en fonction des caractéristiques détaillées auparavant pour la composition finale selon l'invention.

Dans chacune des variantes précitées, la composition comprenant l'agent oxydant (composition oxydante) est de préférence une composition aqueuse. En particulier, elle comprend plus de 5 % en poids d'eau, de préférence plus de 10 % en poids d'eau, et de manière encore plus avantageuse plus de 20 % en poids d'eau. Elle peut également comprendre un ou plusieurs solvants organiques choisis parmi ceux listés auparavant ; ces derniers représentant plus particulièrement, lorsqu'ils sont présents, de 1 à 40 % en poids par rapport au poids de la composition oxydante, et de préférence de 5 à 30 % en poids.

La composition oxydante comprend également de manière préférée, un ou plusieurs agents acidifiants. Parmi les agents acidifiants, on peut citer à titre d'exemple, les acides minéraux ou organiques comme l'acide chlorhydrique, l'acide orthophosphorique, l'acide sulfurique, les acides carboxyliques comme l'acide acétique, l'acide tartrique, l'acide citrique, l'acide lactique, les acides sulfoniques.

Habituellement, le pH de la composition oxydante, lorsqu'elle est aqueuse, est inférieur à 7. De préférence, la composition oxydante comprend du peroxyde d'hydrogène en tant qu'agent oxydant, en solution aqueuse, dont la concentration varie, plus particulièrement, de 0,1 à 50% en poids, de préférence entre 0,5 et 20 % en poids, et encore plus préférentiellement entre 1 et 15 % en poids, par rapport au poids de la composition oxydante. Le procédé de coloration ou d'éclaircissement selon l'invention consiste donc à appliquer la composition selon l'invention, sur les fibres kératiniques humaines, sèches ou humides. La composition est ensuite laissée en place pendant une durée allant habituellement d'une minute à une heure, de préférence de 5 minutes à 30 minutes. La température durant le procédé est classiquement comprise entre la température ambiante (entre 15 à 25°C) et 80°C, de préférence entre la température ambiante et 30 60°C. A l'issue du traitement, les fibres kératiniques humaines sont éventuellement rincées à l'eau, subissent éventuellement un lavage avec un shampooing suivi d'un rinçage à l'eau, avant d'être séchées ou laissées sécher. 35 L'exemple suivant sert à illustrer l'invention sans toutefois présenter un caractère limitatif. EXEMPLES 40 Exemple 1 On prépare les compositions suivantes (sauf indication contraire, les quantités sont exprimées en g% de produit tel quel) : Composition 1 Disteardimonium hectorite (Bentone 38 VCG) 3 Octyldodécanol 11,5 Distéarate de glycol 8 Huile de vaseline 64,5 Carbonate de propylène 1 Laureth-2 1 Polysorbate 21 11 Composition 2 et 2' 2 2' Pentasodium pentetate 10 10 Métabisulfite de sodium 0,7 0,7 Monoéthanolamine 20,06 20,06 Toluène-2,5-diamine 0,22 0,22 Chlorhydrate de 2,4-diaminophénoxyéthanol 0,025 0,025 Sulfate de N,N-Bis (2-Hydroxyethyl)-p-phenylenediamine 0,04 0,04 Résorcinol 0,15 0,15 m-aminophénol 0,05 0,05 Hydroxyéthylcellulose (Natrosol 250 HHR, Aqualon) 1,5 1,5 Hexylène glycol 3 3 Polycondensat tétraméthyl hexaméthylènediamine / 155 3,33 dichloro 1,3-propylène (solution aqueuse à 60% ; , (2,0 MA*) Hexadimethrine chloride) (Mexomère PO de Chimex) (0,93 MA*) Chlorure de polydiméthyl diallyl ammonium (solution 3,1 - aqueuse à 33 % non stabilisé, Polyquaternium-6 ) (Merquat 106 de Nalco) (1,023 MA) Dipropylène glycol 3 3 Ethanol 8,25 8,25 Propylèneglycol 6,2 6,2 Acide ascorbique 0,25 0,25 eau Qsp 100 Qsp 100 *MA = Matière active Composition 3 Peroxyde d'hydrogène (solution aqueuse à 50 (Y0) 18 (9 MA) Etidronate tétrasodique 0,2 Pyrophosphate tétrasodique 0,04 Huile de vaseline 50 Salicylate de sodium 0,035 Glycérine 0,5 Alcool cétylstéarylique (C16/C18 30/70 - NAFOL 1618F) 6 Alcool stéarylique oxyéthyléné (20 0E) 5 Amide d'acides de colza oxyethylene (4 0E) 1,3 Vitamine E : DL-a-tocophérol 0,1 Acide phosphorique Qs pH 2,2 eau Qsp 100 Toutes les compositions obtenues sont stables et en particulier les compositions 2 et 2'.

Mode d'application Les compositions détaillées ci-dessus sont mélangées au moment de l'emploi dans les proportions suivantes : * 10 g de la composition 1 * 4 g de la composition 2 ou de la composition 2' * 25 g de la composition 3. Les mélanges résultants sont ensuite appliqués sur des mèches de cheveux pigmentés blond foncé à raison de 10 g de mélange pour 1 g de cheveux. Le mélange est laissé à température ambiante pendant 50 minutes.

Les cheveux sont ensuite rincés, lavés avec un shampooing standard et séchés. On obtient des mèches blond très clair présentant un reflet naturel (évaluation visuelle).

Exemple 2 On prépare les compositions suivantes (les quantités sont exprimées en g% de matière active) :25 Composition 1 Disteardimonium hectorite (Bentone 38 VCG) 3 Octyldodécanol 11,5 Distéarate de glycol 8 Huile de vaseline 64,5 Carbonate de propylène 1 Laureth-2 1 Polysorbate 21 11 Composition 2 et 2' 2 2' Pentasodium pentetate 10 10 Métabisulfite de sodium 0,7 0,7 Monoéthanolamine 20,1 20,1 Toluène-2,5-diamine 0,37 0,37 Chlorhydrate de 2,4-diaminophénoxyéthanol 0,08 0,08 Sulfate de N,N-Bis (2-Hydroxyethyl)-p-phenylenediamine 0,085 0,085 2-méthyl-5-hydroxyethylaminophénol 0,11 0,11 Résorcinol 0,21 0,21 m-aminophénol 0,13 0,13 Hydroxyéthylcellulose (Natrosol 250 HHR, Aqualon) 1,55 1,55 Hexylène glycol 3 3 Polycondensat tétraméthyl hexaméthylènediamine / 1,55(0,93 3,33(2,0 MA) dichloro 1,3-propylène (solution aqueuse à 40% ; MA) Hexadimethrine chloride) (Mexomère PO de Chimex) Chlorure de polydiméthyl diallyl ammonium (solution 3,1(1,023 - aqueuse à 40 % non stabilisé, Polyquaternium-6 ) (Merquat 106 de Nalco) MA) Dipropylène glycol 3 3 Ethanol 8,25 8,25 Propylène glycol 6,2 6,2 Acide ascorbique 0,25 0,25 eau Qsp 100 Qsp 1005 Composition 3 Peroxyde d'hydrogène (solution aqueuse à 50 (Y0) 24(12 MA) Etidronate tétrasodique 0,2 Pyrophosphate tétrasodique 0,04 Huile de vaseline 50 Salicylate de sodium 0,035 Glycérine 0,5 Alcool cétylstéarylique (C16/C18 30/70 - NAFOL 1618F) 6 Alcool stéarylique oxyéthyléné (20 0E) 5 Amide d'acides de colza oxyethylene (4 0E) 1,3 Vitamine E : DL-a-tocophérol 0,1 Acide phosphorique Qs pH 2,2 eau Qsp 100 Toutes ces compositions sont stables et en particulier les compositions 2 et 2'.

Mode d'application Les trois compositions détaillées ci-dessus sont mélangées au moment de l'emploi dans les proportions suivantes : * 10 g de la composition 1 * 4 g de la composition 2 ou de la composition 2' * 25 g de la composition 3. Les mélanges résultant sont ensuite appliqués sur des mèches de cheveux pigmentés chatain foncé à raison de 10 g de mélange pour 1 g de cheveux. Le mélange est laissé à température ambiante pendant 50 minutes. Les cheveux sont ensuite rincés, lavés avec un shampooing standard et séchés.

On obtient des mèches blond foncé présentant un reflet naturel (évaluation visuelle).

Claims

REVENDICATIONS1. Composition de coloration ou d'éclaircissement de fibres kératiniques humaines, caractérisée en ce qu'elle comprend: (a) au moins 25 % en poids d'un ou plusieurs corps gras ; (b) un ou plusieurs polymères cationiques de masse moléculaire moyenne en poids inférieure ou égale à 50 000 ; (c) un ou plusieurs agents alcalinisants ; (d) au moins un agent oxydant en une teneur supérieure ou égale à 5% en poids (e) éventuellement un ou plusieurs colorants choisis parmi les colorants d'oxydation, les colorants directs, ou leurs mélanges.
2. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que le ou les corps gras sont choisis parmi les alcanes inférieurs en C6-C16, les huiles non siliconées d'origine animale, végétale, minérale ou synthétique, les alcools gras, les acides gras, les esters d'acide gras et/ou d'alcool gras, les cires non siliconées, les silicones.
3. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 ou 2, caractérisée en ce que le ou les corps gras sont choisis parmi les composés liquides ou pâteux à température ambiante et à pression atmosphérique, de préférence liquides à température ambiante et à pression atmosphérique.
4. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le corps gras est choisi parmi l'huile de vaseline, les polydécènes, les esters liquides à température ambiante et à pression atmosphérique d'acide gras et/ou d'alcool gras, les alcools gras liquides à température ambiante et à pression atmosphérique, ou leurs mélanges.
5. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend au moins 30 % en poids d'un ou plusieurs corps gras, de préférence au moins 40% en poids, encore mieux au moins 45% en poids, de préférence encore au moins 50% en poids.
6. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le polymère cationique de poids moléculaire inférieur ou égal à 50 000 est choisi parmi :- les cyclopolymères d'alkyl diallyl amine ou de dialkyl diallyl ammonium tels que les homopolymères ou copolymères comportant comme constituant principal de la chaîne des motifs répondant aux formules 0 ou (Il) : / (CH2)k -(CH2)t- CR9 1 C(R9)-CI-12- H2COH2 / \ N N+V Y (I) R7 R8 / (CH2)k -(CH2)t- CR9 1 C(R9)-CI-12- H2COH2 N N / I R7 formules dans lesquelles k et t sont égaux à 0 ou 1, la somme k + t étant 10 égale à 1 ; R9 désigne un atome d'hydrogène ou un radical méthyle ; R7 et R8, indépendamment l'un de l'autre, désignent un groupement alkyle en Cl-C8, un groupement hydroxyalkyle en Cl-05, un groupement amidoalkyle dont l'alkyle est en Cl-C4 ; R7 et R8 peuvent encore désigner conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, un groupement hétérocyclique ; Y- est un 15 anion organique ou minéral ; - les polymères de diammonium quaternaire contenant des motifs récurrents de formule : R10 R12 i - N+ -Ai -N-E-Bi . 1 . Ru X R13 X 20 dans laquelle : R10, R11, R12 et R13, identiques ou différents, représentent des radicaux aliphatiques, alicycliques, ou arylaliphatiques en Cl-C20 ou des radicaux hydroxyalkylaliphatiques dont le radical alkyle est en Cl-C4, ou bien R10, R11, R12 et R13, ensemble ou séparément, constituent avec les atomes d'azote 25 auxquels ils sont rattachés des hétérocycles contenant éventuellement un second hétéroatome autre que l'azote ou bien R10, R11, R12 et R13 représentent (III)un radical alkyle en Cl-C6 linéaire ou ramifié substitué par un groupement nitrile, ester, acyle, amide ou -00-0- R14-D ou -CO-NH- R14-D où R14 est un alkylène et D un groupement ammonium quaternaire ; Al et B1 représentent des groupements polyméthyléniques en C2-020, linéaires ou ramifiés, saturés ou non, et pouvant contenir, liés à ou intercalés dans la chaîne principale, un ou plusieurs cycles aromatiques, ou un ou plusieurs atomes d'oxygène, de soufre ou des groupements sulfoxyde, sulfone, disulfure, amino, alkylamino, hydroxyle, ammonium quaternaire, uréido, amide ou ester, et X- désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique; A1, R10 et R12 peuvent former avec les deux atomes d'azote auxquels ils sont rattachés un cycle pipérazinique ; en outre si Al désigne un radical alkylène ou hydroxyalkylène linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, B1 peut également désigner un groupement - (CH2)n-CO-D-0C-(CH2)n- dans lequel n est compris entre 1 et 100 et D désigne : a) un reste de glycol de formule : -0-Z-0-, où Z représente -(C1-12-C1-12-0)x-C1-12-C1-12- ; -[CH2-CH(CH3)-O]-CH2-CH(CH3)- où x et y désignent un nombre entier de 1 à 4, représentant un degré de polymérisation défini et unique ou un nombre quelconque de 1 à 4 représentant un degré de polymérisation moyen ; b) un reste de diamine bis-secondaire ; c) un reste de diamine bis-primaire de formule : -NH-Y-NH-, où Y désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié, ou bien le radical -CH2- CH2-S-S-CH2-CH2- ; d) un groupement uréylène de formule : -NH-CO-NH-. et leurs mélanges.
7. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le polymère cationique est choisi parmi : - les homopolymères de chlorure de diméthyldiallylammonium, - les polymères qui sont constitués de motifs récurrents répondant à la formule (IV) suivante: R10 R12 I+ I+ -N -(CH2)n- NI- (CI-12)p R11 X R13 X (IV)dans laquelle R10, R11, R12 et R13, identiques ou différents, désignent un radical alkyle ou hydroxyalkyle en C1-04, n et p sont des nombres entiers variant de 2 à 6 environ et, X- est un anion dérivé d'un acide minéral ou organique, et de préférence parmi les polymères cationiques comprenant les motifs récurrents de formules (W) et (U) suivantes : CI-13 CH3 1 1 A- 14+- (CH2)3 -N+-(CH2)6 -]- (W) Cl- 1 Cl- CH3 CH3 CH3 C2H5 r 1 1 -[- 14-+- (CH2)3 -N+Br-(CH2)3 -]- (U) Br CH3 C2H5 et leurs mélanges.
8. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce la teneur en matières sèches de polymère (s) cationique(s) va de 0,005 à 5 % en poids, plus particulièrement de 0,05 à 5 % en poids, par rapport au poids de la composition. 15
9. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les agents alcalinisants sont choisis parmi l'ammoniaque, les carbonates ou bicarbonates alcalins, les hydroxydes de sodium ou de potassium et les amines organiques dont le pKb à 25°C est inférieur à 12, et de 20 préférence inférieur à 10, encore plus avantageusement inférieur à 6.
10. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que l'amine organique est une alcanolamine, de préférence la monoéthanolamine. 25
11. Composition selon la revendication 9, caractérisée en ce que l'amine organique est choisie parmi les acides aminés basiques.
12. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce qu'elle comprend à titre de colorants d'oxydation, une ou plusieurs 30 bases d'oxydation choisies parmi les paraphénylènediamines, les bis- 10phénylalkylènediamines, les para-aminophénols, les ortho-aminophénols, les bases hétérocycliques et leurs sels d'addition.
13. Composition la revendication précédente, caractérisé ce qu'elle comprend un ou plusieurs coupleurs choisis parmi les méta-phénylènediamines, les méta- aminophénols, les méta-diphénols, les coupleurs naphtaléniques, les coupleurs hétérocycliques ainsi que leurs sels d'addition.
14. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce qu'elle comprend à titre de colorants directs, des colorants ioniques ou non ioniques, azoïques ; méthiniques ; carbonyles ; aziniques ; nitrés (hétéro)aryle ; tri-(hétéro)aryle méthanes ; les porphyrines ; les phtalocyanines et les colorants directs naturels, seuls ou en mélanges.
15. Procédé de coloration ou d'éclaircissement de fibres kératiniques humaines caractérisé en ce que l'on applique sur lesdites fibres une composition selon l'une quelconque des revendications précédentes.
16. Procédé de coloration ou d'éclaircissement de fibres kératiniques humaines selon la revendication 15 caractérisé en ce que la composition est obtenue par mélanger extemporané de 2 ou 3 compositions.
17. Dispositif à deux compartiments comprenant : - dans l'un, une première composition comprenant un ou plusieurs corps gras, de préférence en une teneur supérieure ou égale à 30%, mieux supérieure ou égale à 40%, encore mieux supérieure ou égale à 50%, de préférence encore supérieure ou égale à 60% en poids par rapport au poids de la première composition et éventuellement un ou plusieurs colorants choisis parmi les colorants d'oxydation, les colorants directs, ou leurs mélanges, de préférence un ou plusieurs colorants d'oxydation, - dans l'autre, une deuxième composition comprenant au moins un agent oxydant, de préférence du peroxyde d'hydrogène ; la première composition et/ou la deuxième composition comprenant un ou plusieurs polymères cationiques de masse moléculaire moyenne en poids inférieure ou égale à 50 000; la première composition et/ou la deuxième composition, et de préférence la première composition, comprenant un ou plusieurs agents alcalinisants; les compositions des deux compartiments étant destinées à être mélangées pour donner la composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 14, juste avant l'application sur les fibres kératiniques humaines.
18. Dispositif à trois compartiments comprenant : - dans l'un, une première composition comprenant un ou plusieurs corps gras, un ou plusieurs corps gras, de préférence en une teneur supérieure ou égale à 30%, mieux supérieure ou égale à 40%, encore mieux supérieure ou égale à 50% en poids par rapport au poids de la première composition, - dans un autre, une deuxième composition comprenant un ou plusieurs agents alcalinisants et éventuellement un ou plusieurs colorants choisis parmi les colorants d'oxydation, les colorants directs, ou leurs mélanges, de préférence un ou plusieurs colorants d'oxydation; et - dans le dernier, une troisième composition comprenant un ou plusieurs agents oxydants et éventuellement un ou plusieurs corps gras, de préférence en une teneur supérieure ou égale à 30%, mieux supérieure ou égale à 40%, encore mieux supérieure ou égale à 50% en poids par rapport au poids de la troisième composition; la première, deuxième et/ou la troisième compositions comprenant un ou plusieurs polymères cationiques de masse moléculaire moyenne en poids inférieure ou égale à 50 000, ce ou ces derniers étant de préférence dans la première ou la seconde composition ; les compositions des trois compartiments étant destinées à être mélangées pour donner la composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 14, juste avant l'application sur les fibres kératiniques humaines.