FR2969499A3 - Auto-injecteurs - Google Patents

Abstract

Dispositif d'injection, caractérisé par le fait qu'il comprend un corps (10, 12) recevant une seringue (13) ou une cartouche ayant une aiguille à son extrémité avant, un protecteur d'aiguille amovible (15) fixé de manière libérable à ladite seringue ou à ladite cartouche et protégeant ladite aiguille avant utilisation, un capuchon (14) fixé à l'extrémité avant dudit corps et qui est amovible vers l'avant, ledit capuchon ayant un passage (116) à travers celui-ci pour recevoir ledit protecteur d'aiguille amovible et ayant au moins une surface de retrait (120, 164) adjacente audit passage destinée à engager ledit protecteur d'aiguille, ce par quoi le retrait dudit capuchon retire ledit protecteur d'aiguille, ledit capuchon comprenant en outre au moins une surface de retenue (122) destinée à retenir ledit protecteur d'aiguille au moins partiellement à l'intérieur dudit passage (116) lorsque ledit capuchon est retiré.

Description

AUTO-INJECTEURS

La présente invention porte sur des auto-injecteurs.

De nombreux auto-injecteurs ont un capuchon avant amovible qui, lorsqu'il est retiré, retire de l'extrémité avant de la seringue un protecteur d'aiguille, pour découvrir l'aiguille et la préparer pour une injection. Il est souhaitable de garantir que le capuchon avant puisse l0 être fabriqué à l'aide de techniques de moulage par injection normales sans nécessiter de mécanismes extrêmement compliqués. Il est cependant également souhaitable de garantir que, lorsque le capuchon avant est retiré, le protecteur d'aiguille est retenu par le capuchon 15 et ne tombe pas. En termes pratiques, étant donné le procédé habituel d'assemblage de tels auto-injecteurs, le capuchon a besoin d'avoir une certaine forme de surface pour capturer le protecteur d'aiguille afin que celui-ci soit tiré hors de la seringue au moment approprié, ainsi 20 qu'une certaine forme de moyens de retenue de protecteur d'aiguille dans le capuchon. Prévoir ces deux formes sur une surface dirigée vers l'intérieur peut être problématique. Par conséquent, selon un aspect, la présente 25 invention propose un dispositif d'injection comprenant un corps recevant une seringue ou une cartouche ayant une aiguille à son extrémité avant, un protecteur d'aiguille amovible fixé de manière libérable à ladite seringue ou à ladite cartouche et protégeant ladite aiguille avant 30 utilisation, un capuchon fixé à l'extrémité avant dudit corps et qui est amovible vers l'avant, ledit capuchon ayant un passage à travers celui-ci pour recevoir ledit protecteur d'aiguille amovible et ayant au moins une surface de retrait adjacente audit passage destinée à 35 engager ledit protecteur d'aiguille, ce par quoi le retrait dudit capuchon retire ledit protecteur d'aiguille, ledit capuchon comprenant en outre au moins une surface de 1 retenue destinée à retenir ledit protecteur d'aiguille au moins partiellement à l'intérieur dudit passage lorsque ledit capuchon est retiré. De préférence, la ou chaque surface de retenue est disposée pour retenir le protecteur d'aiguille entièrement à l'intérieur dudit passage. De préférence, la ou chaque surface de retrait comprend au moins deux nervures opposées engageant des côtés opposés dudit protecteur d'aiguille. De préférence, la ou chaque surface de retenue comprend au moins deux saillies de retenue opposées. De préférence, ladite surface de retrait et ladite surface de retenue sont orientées sensiblement perpendiculairement l'une par rapport à l'autre et par rapport à l'axe dudit passage et, en particulier, lesdites nervures de retrait et lesdites saillies de retenue sont orientées sensiblement perpendiculairement les unes par rapport aux autres et par rapport à l'axe dudit passage. Bien que l'invention ait été décrite ci-dessus, celle-ci s'étend à toute combinaison ou sous-combinaison inventive de nouvelles caractéristiques exposées ci-dessus, ou dans la description suivante. L'invention peut être réalisée de différentes manières et un mode de réalisation de celle-ci, avec diverses modifications, va maintenant être décrit à titre d'exemple seulement, avec référence aux dessins annexés sur lesquels :

- la Figure 1 est une vue en perspective d'un auto-injecteur conformément à un mode de réalisation de la présente invention avec le premier capuchon avant retiré avant une injection, mais avant retrait du second capuchon arrière ;

- la Figure 2 est une vue de l'auto-injecteur avec 35 l'ensemble arrière et l'ensemble avant séparés avant 5 10 qu'une seringue ne soit chargée dans l'ensemble avant et qu'ils ne soient encliquetés ensemble ;

- la Figure 3 est une vue éclatée de l'ensemble avant ;

- la Figure 4 est une vue éclatée de l'ensemble arrière ;

- la Figure 5 est une vue agrandie du support de seringue ; - la Figure 6 est une vue agrandie du fourreau d'aiguille ;

- la Figure 7 est une vue agrandie du boîtier de corps 15 avant ;

- la Figure 8 est une vue agrandie du guide de ressorts ;

- la Figure 9 est une vue montrant le guide de ressorts 20 et le support de seringue encliquetés ensemble ;

- la Figure 10 est une vue agrandie de l'élément de retrait de capuchon avant/protecteur d'aiguille ;

25 - la Figure 11 est une vue en coupe horizontale prise à travers le capuchon de la Figure 10 sur l'axe majeur de celui-ci ;

- la Figure 12 est une vue agrandie du bouton de 30 déclenchement ;

- la Figure 13 est une vue agrandie du piston ;

- les Figures 14(a) et (b) sont des vues en coupe 35 transversale sur les plans respectivement majeur et 20 mineur de l'auto-injecteur lorsqu'il se trouve dans son état avant utilisation ;

- les Figures 15(a) et (b) sont des vues en coupe 5 transversale sur les plans respectivement majeur et mineur de l'auto-injecteur après utilisation ;

- les Figures 16(a) et (b) sont des vues de détail sur l'extrémité avant du dispositif montrant la surface de 10 contact avec la peau, bombée vers l'avant ;

- la Figure 17 est une vue en perspective d'une première forme modifiée d'interface entre la seringue, le support de seringue, le protecteur d'aiguille et le 15 capuchon avant ;

- les Figures 18(a) et (b) sont des vues en coupe à travers l'agencement de la Figure 17 avec la seringue en position ; - les Figures 19(a) et (b) sont des vues en coupe à travers l'agencement de la Figure 17 avec la seringue en arrière ;

25 - la Figure 20 est une vue en perspective d'une seconde forme modifiée d'interface entre la seringue, le support de seringue, le protecteur d'aiguille et le capuchon avant ;

30 - les Figures 21(a) et (b) sont des vues en coupe à travers l'agencement de la Figure 20 avec la seringue en position, et

- les Figures 22(a) et (b) sont des vues en coupe à 35 travers l'agencement de la Figure 20 avec la seringue retirée.

Le mode de réalisation de l'auto-injecteur illustré dans les Figures et décrit ci-dessous est conçu pour injecter automatiquement une dose de médicament sélectionnée lorsqu'il se voit offrir un site d'injection et est déclenché. Si l'on se réfère tout d'abord aux Figures 1 et 2, on peut voir que l'auto-injecteur comprend un ensemble arrière 10 contenant un mécanisme d'entraînement et un ensemble avant 12 pour la réception d'une seringue 13 contenant un médicament. Les ensembles avant et arrière sont encliquetés ensemble durant la fabrication. Sur l'extrémité avant du dispositif se trouve un capuchon amovible 14 qui sert également d'élément de retrait de protecteur d'aiguille comme cela sera décrit ci-dessous. Sur l'extrémité arrière de l'ensemble arrière se trouve un capuchon arrière 16 qui comprend une goupille de sécurité qui empêche un déclenchement prématuré du mécanisme d'entraînement, le capuchon arrière recouvrant également le bouton de déclenchement 18. Si l'on se réfère maintenant à la Figure 3, on peut voir que l'ensemble avant 12 comprend un boîtier de corps externe 20 d'une matière plastique généralement transparente définissant des fenêtres de visualisation intégrées opposées 22 à travers lesquelles la seringue peut être vue lorsque le dispositif a été assemblé. Les fenêtres permettent à la totalité du volume de dose de la seringue d'être visualisé. Excepté la matière plastique transparente des fenêtres 22, le boîtier de corps 20 peut être opaque. Le fait de prévoir un élément fenêtre transparent, au lieu de l'agencement courant d'une ou fente ouverture ouverte, présente l'avantage d'empêcher un accès externe à la seringue. En outre, le fait de prévoir des ressorts de fourreau jumelés espacés de chaque côté de l'axe longitudinal du dispositif signifie que toute la longueur du volume de dose est clairement visible sans être cachée par de quelconques ressorts, etc.

Est monté de manière coulissante à l'intérieur du boîtier 20 un fourreau 24 d'aiguille ayant une face avant 26 chanfreinée, conique et/ou bombée à incurvation convexe, ayant une ouverture centrale 28 dans celle-ci pour fournir une configuration bombée vers l'avant, à travers laquelle l'aiguille de la seringue peut faire saillie durant l'injection. Le fourreau 24 comprend deux bras 30 s'étendant vers l'arrière, de section transversale arquée, s'étendant vers l'arrière à partir d'une section tubulaire avant 32. Est couplé de manière coulissante au fourreau d'aiguille un support de seringue 34 ayant une partie tubulaire avant 36 apte à coulisser de manière télescopique à l'intérieur de la partie tubulaire 36 du fourreau d'aiguille 24. S'étendent vers l'arrière, à partir de la partie tubulaire 36 du support de seringue 34, deux bras 38 ayant des surfaces concaves internes opposées 40 destinées à recevoir de manière coulissante le corps d'une seringue et des surfaces concaves externes 42 destinées à définir, avec les surfaces arquées internes convexes sur les bras 30 du fourreau d'aiguille 24, des espaces de réception cylindriques pour une paire de ressorts de fourreau 44. Un guide de ressorts 46 a deux doigts 48 s'étendant vers l'avant, lesquels passent à travers le centre d'un ressort respectif 44. Le guide de ressorts 46 a un revêtement surmoulé 50 entourant une ouverture circulaire 52 à travers laquelle une seringue est amenée à passer. Le revêtement sert d'amortisseur des chocs pour la seringue. Le guide de ressorts 46 est encliqueté avec l'extrémité arrière du support de seringue 34, comme cela sera décrit ci-dessous. Le guide de ressorts 46 a une partie tubulaire s'étendant vers l'arrière, dans une paroi latérale de laquelle se trouve un renfoncement 53 pour recevoir de manière captive un aimant en disque 54.

Si l'on se réfère maintenant à la Figure 4, on peut voir que l'ensemble arrière comprend un boîtier de corps arrière 56 dans lequel est reçu le ressort d'entraînement principal 58 qui agit sur l'extrémité arrière d'un piston 60. Le piston a une extrémité avant 62 destinée à engager le piston 11 à l'intérieur d'une seringue et une bande d'indicateur colorée surmoulée 64. A l'arrière de la bande d'indicateur 64 se trouve un passage transversal 66 dans lequel est monté, pour un déplacement transversal, un aimant en bille 68. A l'arrière du passage 66 est prévu un renfoncement 70 qui reçoit une bille d'arrêt ferromagnétique 72 qui est disposée de manière fixe sur l'axe longitudinal du piston 60. Le piston 60 a deux membres en pointe de flèche fendue 74 s'étendant vers l'arrière, avec sur les extrémités arrière des barbelures 76 qui prennent appui autour du bord d'une surface de capture annulaire 77 dans l'intérieur du boîtier de corps arrière 56 (voir les Figures 14 et 15) pour verrouiller le piston dans une position armée, avec le ressort principal 58 comprimé. L'auto-injecteur est d'une structure modulaire conçue pour permettre à tous les composants, excepté deux, d'être les mêmes pour des auto-injecteurs ayant des seringues de trois volumes de remplissage différents. La forme et la dimension de la seringue elle-même sont standard ; seul le volume de remplissage est différent.

Les deux composants qui varient sont le boîtier de corps arrière 10 et le piston 60. L'extrémité avant du boîtier de corps arrière 52 contient des découpes ou fentes opposées 78 qui sont de longueur variable selon le volume de remplissage contenu dans la seringue. La longueur axiale des fentes 78 dans le boîtier de corps arrière 56 est proportionnelle au volume de remplissage. En outre, la position de l'indicateur se déplace de la même distance, de telle sorte qu'il arrive au même endroit par rapport au corps à la fin de la course du piston. Le piston est également modifié selon le volume de remplissage de la seringue pour positionner le passage 66, contenant un s aimant, de telle sorte que, à la fin de sa course vers l'avant, il atteint la même position axiale par rapport au boîtier de corps arrière 56 pour chaque volume de remplissage. En d'autres termes, le piston 60 et la longueur axiale des fentes 78 sont conçus de telle sorte que, pour chacun de la pluralité de volumes de remplissage, l'utilisateur, avant utilisation, verra dans la fenêtre de visualisation 22 juste la longueur de la seringue contenant la dose, avec la fenêtre qui est encadrée à l'extrémité arrière par les fentes 78. Après que la dose a été administrée, l'indicateur sera à la même position avant pour chaque volume de remplissage. On va décrire plus en détail, avec référence maintenant aux Figures 5 à 9, l'assemblage des principaux composants de l'ensemble avant. Le support de seringue 34 a des nervures linéaires jumelés 82 disposées de chaque côté de la partie tubulaire avant 36. Les nervures 82 s'étendent dans des canaux respectifs 84 sur l'intérieur de la partie tubulaire 32 du fourreau d'aiguille.

Immédiatement derrière chaque nervure 82 se trouve une charnière active 85 à partir de laquelle s'étend vers l'arrière un doigt élastique 86 comportant une barbelure 88 ayant une surface avant inclinée vers l'arrière. Lorsque le support de seringue est assemblé de manière télescopique dans le fourreau d'aiguille 24, les barbelures 88 font saillie à travers des fentes 90 dans le fourreau 24 (voir la Figure 6) pour limiter le déplacement vers l'avant du fourreau 24 par rapport au support de seringue 34 lorsque les extrémités arrière des fentes 90 viennent en contact avec les barbelures 88. Le déplacement vers l'arrière du fourreau 24 par rapport au capuchon de seringue est limité par un épaulement arrière 92 de la partie tubulaire du fourreau d'aiguille, venant en butée contre un épaulement tourné vers l'avant 94 s'étendant à partir de l'arrière de la partie tubulaire 36 du support de seringue 34. A l'arrière des barbelures 88 sur le support de seringue se trouvent deux surfaces en rampe 96 tournées vers l'arrière. A son extrémité arrière, le support de seringue a quatre ergots 98 qui, lorsque le dispositif est assemblé, s'étendent dans des fentes respectives 100 dans la partie de corps avant 20 pour limiter un déplacement linéaire du support de seringue par rapport à la partie de corps avant 20. Le guide de ressorts 46 est encliqueté sur l'arrière du support de seringue, comme représenté sur la Figure 8.

Celui-ci a des pattes d'encliquetage 102 qui s'encliquettent autour de parois 104 sur l'extrémité arrière du support de seringue. Les pattes forment également une surface d'appui pour les ressorts 44 du fourreau, les doigts 48 du guide de ressorts passant par le centre de celle-ci. Les extrémités avant des ressorts du fourreau prennent appui sur des doigts en saillie 106, en direction de l'arrière des bras 30 du fourreau d'aiguille 24. A environ deux tiers du chemin vers l'arrière à partir de l'avant de chaque fente 90 se trouvent deux barbelures 108 ayant des surfaces avant inclinées. Derrière chaque fente 90, sur une charnière active, se trouve une barbelure arrière 110, ayant également une surface avant inclinée. Les barbelures 108 et 110 coopèrent avec des barbelures respectives opposées 112 à environ un tiers du chemin vers l'avant sur la longueur du boîtier de corps avant 20, sur les parois internes de celui-ci. L'agencement des barbelures dans la position avant utilisation peut être clairement vu sur les Figures 14 et 15. Dans la position avant utilisation, les barbelures 108 sur le fourreau d'aiguille coopèrent avec les barbelures 112 sur le boîtier de corps avant pour empêcher le déplacement vers l'arrière du fourreau d'aiguille 24. Les faces avant des barbelures 88 sur le support de seringue coopèrent également avec les barbelures 112 sur le boîtier de corps avant pour empêcher le déplacement vers l'avant du support de seringue 34 avant et durant le retrait du capuchon avant 14. Le retrait du capuchon retire une résistance agissant sur les barbelures 88 qui empêche initialement le déplacement des barbelures vers l'intérieur, de telle sorte que, lorsque déclenché, la force du ressort d'entraînement amène les barbelures 88 à se déplacer par effet de came devant les barbelures 112 sur le boîtier de corps avant. Durant le fonctionnement du dispositif, lorsque déclenché, avec le fourreau d'aiguille 24 maintenu à l'encontre d'un déplacement vers l'avant par son contact avec la peau autour du site d'injection, le sous-ensemble constitué de la seringue 13 et du support de seringue 34 est déplacé vers l'avant, par rapport au boîtier avant, jusqu'à une position limite définie par les pattes 98 atteignant les extrémités avant des fentes 100.

Après que l'injection est terminée, le fourreau d'aiguille 24 se déplace vers l'avant au fur et à mesure que la pression de contact avec la peau est relâchée de la surface 28 lorsque le dispositif est dégagé de la peau par soulèvement. Cela permet au fourreau d'aiguille de se déplacer vers l'avant sous l'influence des ressorts de fourreau 46, de telle sorte que les barbelures arrière 110 se déplacent vers l'avant et s'encliquettent devant les barbelures 112 sur le boîtier avant 20 pour empêcher un escamotage une fois que le fourreau d'aiguille a été étendu. Les barbelures 110 sont maintenues dans cette position par les surfaces en rampe sous-jacentes 96 sur le support de seringue 34. Si l'on se réfère maintenant aux Figures 10 et 11, on peut voir que le capuchon avant amovible 14 a des fentes opposées 114 qui s'alignent avec les fentes 78 sur le boîtier de corps arrière 56, pour encadrer la fenêtre 22 dans le boîtier de corps avant 20 pour permettre la visualisation du volume de dose, comme décrit ci-dessus. Si l'on se réfère plus particulièrement à la Figure 11, on peut voir que le capuchon est elliptique en section externe et a une partie cylindrique centrale interne 116 s'étendant vers l'arrière, à partir de laquelle s'étendent en outre deux doigts 118 de section transversale arquée disposés sur l'axe majeur de l'ellipse. Sur la surface interne des doigts, en direction des extrémités arrière, se trouvent des nervures respectives 120 à barbelures et dirigées vers l'intérieur, ayant des surfaces arrière inclinées. Comme on peut le voir sur les Figures 14 et 15, les nervures 120 sont conçues pour s'encliqueter dans un espace formé entre l'épaulement avant sur le corps de la seringue 13 et la surface arrière du protecteur d'aiguille rigide 15 ou dans une ouverture de celui-ci. Lorsque la seringue 13 est chargée dans l'ensemble avant 12 (avec le capuchon 14 fixé) durant la fabrication, le protecteur d'aiguille rigide 15 s'encliquette devant les nervures 120 de telle sorte qu'elles se logent derrière le bord arrière du protecteur d'aiguille 15 (ou un bord arrière d'une ouverture dans le protecteur d'aiguille), comme représenté. Le capuchon avant 14 a également des creux peu profonds jumelés 122 qui engagent de manière libérable des saillies 124 sur la surface externe du boîtier de corps avant lorsque le capuchon est monté (voir les Figures 14 et 15). Lorsqu'ils sont à l'état tel que livré (Figure 14), les doigts 118 du capuchon s'étendent sous les doigts élastiques 86 sur le support de seringue 34 et les empêchent de fléchir vers l'intérieur. Dans cet état, les doigts 118 maintiennent ainsi les doigts élastiques 86 à l'encontre d'un mouvement de déverrouillage vers l'intérieur. L'extrémité avant de la partie cylindrique 116 du capuchon 14 comporte également des saillies vers l'intérieur 123 alignées avec l'axe mineur de l'ellipse et qui empêchent un déplacement vers l'avant du protecteur d'aiguille rigide par rapport au capuchon avant 14. De cette manière, lorsque le capuchon avant 14 est retiré de la position représentée sur la Figure 15, les nervures 120 tirent le protecteur d'aiguille rigide 15 pour l'ôter délicatement de l'extrémité avant de la seringue 13. En même temps, la présence des doigts 118 également verrouille temporairement le support de seringue 34 (et ainsi la seringue 13) vis-à-vis d'un déplacement vers l'avant par blocage des doigts 86 vis-à-vis d'un déplacement vers l'avant jusqu'à ce que le protecteur d'aiguille soit hors de la seringue pour empêcher la seringue d'être tirée vers l'avant s'il y a un ajustement serré entre la seringue et le protecteur d'aiguille. Lorsque le capuchon avant est dégagé du dispositif, le protecteur d'aiguille 15 est captif dans le capuchon 14, piégé par les nervures 120 et les saillies vers l'intérieur 123. L'orientation des nervures 120 et des saillies vers l'intérieur 123 à 90° signifie que le capuchon à extrémité ouverte peut être moulé par injection dans un moule d'injection simple comportant un tiroir plutôt qu'en exigeant une conception de moule plus complexe. Si l'on se réfère aux Figures 4, 12 et 15, on peut voir que le bouton de déclenchement 18 est d'une forme elliptique comportant deux pattes en pointe de flèche fendue 125 alignées avec l'axe mineur, lesquelles prennent appui derrière des nervures respectives sur la surface arrière interne de la partie de boîtier arrière 56 pour retenir le bouton de déclenchement 18 sur l'arrière du boîtier et limiter un déplacement de celui-ci vers l'arrière. La surface arrière interne de l'élément de déclenchement a un bossage de déclenchement 126 qui est d'un diamètre légèrement plus petit que le diamètre externe des pointes de flèche fendue 74 sur l'arrière du piston 60, de telle sorte que, lorsque le bouton de déclenchement 18 est pressé vers l'avant à partir de la position représentée, le bossage serre les pointes de flèche jumelées 74 l'une avec l'autre pour libérer les barbelures 76 de la surface de capture 77, pour libérer le piston pour un déplacement vers l'avant. Le bouton de déclenchement 18 a une ouverture 130 concentrique avec le bossage 126, à travers laquelle une goupille de sécurité 134 sur le capuchon arrière 16 passe pour maintenir écartées les pointes de flèche fendue. Sont alignées avec l'axe majeur de l'ellipse deux bandes de sollicitation souples 134 s'étendant vers l'avant, lesquelles coopèrent avec des surfaces d'appui de sollicitation respectives 136 dans l'extrémité arrière du boîtier arrière 56, comme représenté sur les Figures 14(a) et 15(a), pour assurer un contact de surface matière plastique sur matière plastique avec glissement à faible frottement. Les surfaces d'appui 136 sont conformées pour fournir une variation prédéterminée de la force de résistance en fonction de la distance. Les bandes de sollicitation coopèrent avec la partie arrière incurvée des surfaces d'appui pour fournir une force de sollicitation ayant tendance à faire revenir le bouton à sa position la plus en arrière, telle que définie par les pattes en pointe de flèche fendue. Il est souhaitable de fournir une résistance tactile au déplacement et d'exiger un déplacement de quelques millimètres avant que le bossage de déclenchement 126 ne libère le piston, afin d'éviter un déclenchement prématuré. Une partie avant des surfaces d'appui est d'une inclinaison moins forte et est conçue pour fournir une résistance non réversible au déplacement après que le dispositif a été déclenché, pour ainsi piéger ou coincer le bouton de déclenchement dans sa position la plus en avant. Cela donne un autre indice visuel utile à un utilisateur quant à savoir si le dispositif a été ou non déclenché. Bien entendu, si nécessaire, la surface d'appui peut à la place être conçue pour faire revenir le bouton à sa position originale après déclenchement.

L'auto-injecteur tel qu'illustré comprend plusieurs caractéristiques de sécurité pour empêcher un déclenchement par inadvertance et pour rendre le dispositif sans danger après utilisation. Il est également grandement souhaitable de résister à ou d'empêcher un démontage du dispositif après utilisation. Il sera noté à partir de la description et de la Figure 2 ci-dessus que le dispositif est assemblé par introduction d'une seringue dans le support de seringue dans l'ensemble avant, puis par encliquetage des ensembles avant et arrière l'un à l'autre. L'encliquetage est réalisé au moyen de pattes élastiques tournées vers l'extérieur 138, 140, sur l'arrière du boîtier de corps avant 20, lesquelles prennent appui simultanément dans des ouvertures respectives 142 dans le boîtier de corps arrière 56. Une paire de pattes 138 est alignée avec l'axe mineur et une paire 140 est alignée avec l'axe majeur du dispositif. Il sera apprécié qu'il serait possible, avec une dextérité et une résistance appropriées, d'exercer une pression sur les quatre pattes 138, 140 par enfoncement d'un outil à travers les renfoncements 142 depuis l'extérieur et de démonter ainsi le dispositif.

Cependant, cela est empêché dans ce mode de réalisation au moyen de deux formations d'ailette 144 disposées sur le piston 60, comme on peut le voir sur les Figures 13 et 15(b). Le piston est conçu de telle sorte qu'une fois que le dispositif est déclenché et que le piston est à sa position après déclenchement, les formations d'ailette 144 s'étendent sous les pattes 138 sur l'axe mineur de l'ellipse, comme représenté sur la Figure 15(b), de façon à ainsi résister à une flexion de celles-ci vers l'intérieur et empêcher le démontage.

Pour l'utilisation, l'utilisateur retire le capuchon avant 14 et le capuchon arrière 16, armant ainsi le dispositif. Le dispositif se voit ensuite offrir le site d'injection pour presser la face avant conique ou incurvée 24 du fourreau d'aiguille 24 contre la peau de l'utilisateur. Lorsque prêt, le bouton de déclenchement 18 est pressé, ce qui libère le piston 60 pour un déplacement vers l'avant sous l'action du ressort d'entraînement principal 58. Initialement, en raison d'un doigt d'engagement élastique 145 sur le piston, le piston et la seringue se déplacent d'un seul tenant vers l'avant pour étendre l'aiguille pour qu'elle pénètre la chair, ce mouvement continuant jusqu'à ce que les pattes 98 sur le support de seringue atteignent l'extrémité avant des fentes 100 sur le boîtier de corps avant, introduisant ainsi l'aiguille de seringue à la profondeur requise. Lors de l'arrêt du déplacement de la seringue, le doigt d'engagement élastique 145 fléchit vers l'intérieur dans l'alésage de la seringue et le piston continue à se déplacer, entraînant le piston 11 le long du corps de seringue pour expulser une dose. En variante, dans d'autres conceptions du dispositif, le doigt d'engagement élastique peut céder de telle sorte que le piston commence à se déplacer dans la seringue avant que le déplacement de cette dernière vers l'avant ne soit arrêté. Dans l'une ou l'autre des conceptions, lorsque le piston atteint sa position la plus en avant, l'aimant en bille 68, qui jusqu'à présent était contenu dans le passage 66 sur la ligne centrale du piston par attraction magnétique vers la bille d'arrêt 72, est attiré par la force plus importante fournie par l'aimant en disque 54 maintenu dans le renfoncement du guide de ressorts, accélérant en direction de celui-lui et venant frapper l'aimant et/ou le guide de ressorts pour produire un clic fort audible pour indiquer à l'utilisateur que l'injection est achevée. L'utilisateur retire ensuite le dispositif de sa peau et le relâchement de la pression sur l'extrémité avant du fourreau d'aiguille 24 signifie qu'il peut maintenant s'étendre vers l'avant sous l'influence des ressorts de fourreau jumelés 44 pour se déplacer vers l'avant pour protéger l'aiguille. Au fur et à mesure qu'il se rapproche de sa position la plus en avant, les barbelures 110 s'encliquettent devant les barbelures 112 sur la partie intérieure du boîtier avant 20, permettant ainsi d'empêcher un escamotage du fourreau d'aiguille. On se réfère maintenant aux Figures 17 à 22, celles-ci montrant différents agencements d'interface entre l'épaulement avant de la seringue, le support de seringue, le protecteur d'aiguille et le capuchon avant. L'une des difficultés rencontrées avec un assemblage automatique d'auto-injecteurs est que le diamètre externe du protecteur d'aiguille est similaire à celui de la seringue. Les procédés d'assemblage acceptés nécessitent, une fois que la seringue a été remplie de médicament et que le protecteur d'aiguille a été appliqué, que le protecteur d'aiguille ne soit pas retiré durant l'assemblage. Cependant, une manière courante d'assembler des auto-injecteurs consiste à d'assembler tout d'abord l'ensemble avant d'un dispositif, puis de le faire coulisser dans la seringue vers l'avant, comme discuté ci-dessus. Par le passé, ces deux facteurs combinés signifiaient que toute charge de limitation transmise par le support de seringue à la seringue avait réagi sur la seringue par l'intermédiaire de la bride élargie au niveau de l'extrémité arrière du corps de seringue, surtout que l'extrémité avant du support de seringue doit être d'un diamètre large pour permettre au protecteur d'aiguille de passer à travers celle-ci durant l'assemblage. Nos études ont indiqué qu'il serait bénéfique, à la place, de faire réagir les charges de limitation sur la seringue à travers l'épaulement avant de la seringue, et cela a signifié une re-conception radicale de l'extrémité avant du support de seringue et de la région associée du capuchon avant. Les modes de réalisation illustrés ci-dessous sont conçus de telle sorte que le support de seringue a une surface de transmission des charges qui engage l'épaulement avant de la seringue, mais est conçu pour permettre au protecteur d'aiguille de passer à travers celui-ci, éventuellement avec une certaine distorsion élastique. En plus des contraintes significatives auxquelles il a été fait référence ci-dessus, une autre contrainte de conception est que le capuchon avant doit être apte à se verrouiller derrière une surface sur le protecteur d'aiguille, de telle sorte que le protecteur d'aiguille peut être détaché de l'aiguille par traction pour préparer l'auto-injecteur en vue de l'utilisation. Nous avons donc conçu des surfaces de contact appropriées sur le capuchon avant du protecteur d'aiguille, lesquelles prennent appui à proximité de la surface de réaction sur le support de seringue et devant lesquelles le protecteur d'aiguille peut être amené à glisser de manière élastique. Si l'on se réfère plus particulièrement aux Figures 17 à 19, on peut voir que le support de seringue 34 comporte des coupelles de support 160 en deux parties, arquées, tournées l'une vers l'autre, lesquelles coupelles ont une paroi tournée vers l'avant dans le plan perpendiculaire à l'axe du dispositif et une paroi arrière qui est chanfreinée. Le rayon et le chanfrein de la partie arquée 160 sont choisis avec attention de telle sorte qu'une seringue 13 comportant un protecteur d'aiguille 15 d'une forme de type caoutchouc mou (par exemple caoutchouc de silicone) peut être poussée vers l'avant de telle sorte qu'une nervure annulaire 162 peut être pressée pour passer devant la surface 160 (aidée par le chanfrein) mais que l'épaulement tourné vers l'avant sur l'extrémité avant du corps de la seringue 13 est retenu par celle-ci. Dans ce mode de réalisation, la partie cylindrique du capuchon avant comporte deux doigts s'étendant vers l'arrière 118, comme précédemment aux fins décrites ci-dessus. La partie cylindrique s'étend vers l'arrière un peu plus que dans l'agencement de la Figure 11 et une nervure de retrait de protecteur 164 vient en butée contre la surface arquée 160. Leurs diamètres radiaux internes sont les mêmes et la surface 160 aide donc également à déplacer par effet de came ou à guider la nervure annulaire 162 au-delà de l'étranglement, de telle sorte qu'elle peut à nouveau s'étendre lorsqu'elle est complètement introduite, prête à être capturée et retirée de la seringue lorsque le capuchon est retiré. Deux nervures ventrales espacées 166 sont prévues pour saisir le protecteur d'aiguille 15 de telle sorte qu'il ne tombe pas du capuchon lorsque le capuchon est retiré. Si l'on se réfère à la Figure 20, on peut voir que, dans cette option légèrement modifiée, au lieu d'avoir une nervure de retrait de protecteur d'aiguille 164 qui s'étend sur 360°, la nervure 164 est à la place interrompue de manière circonférentielle pour former deux parties arquées qui sont essentiellement alignées avec les parties 160. De cette manière, il existé une région d'extension formée par les espaces laissés entre les parties 164 pour permettre une extension dans la direction orthogonale au fur et à mesure que le protecteur d'aiguille est pressé par les surfaces 160 durant le chargement de la seringue dans l'ensemble avant. En outre, dans cet agencement modifié, le protecteur d'aiguille est retenu dans le capuchon au moyen de deux pattes opposées sur m'intérieur de la partie cylindrique 116 qui coopèrent avec la nervure annulaire 162.

Claims (5)

1. REVENDICATIONS1 - Dispositif d'injection, caractérisé par le fait qu'il comprend un corps (10, 12) recevant une seringue (13) ou une cartouche ayant une aiguille à son extrémité avant, un protecteur d'aiguille amovible (15) fixé de manière libérable à ladite seringue ou à ladite cartouche et protégeant ladite aiguille avant utilisation, un capuchon (14) fixé à l'extrémité avant dudit corps et qui est amovible vers l'avant, ledit capuchon ayant un passage (116) à travers celui-ci pour recevoir ledit protecteur d'aiguille amovible et ayant au moins une surface de retrait (120, 164) adjacente audit passage destinée à engager ledit protecteur d'aiguille, ce par quoi le retrait dudit capuchon retire ledit protecteur d'aiguille, ledit capuchon comprenant en outre au moins une surface de retenue (122) destinée à retenir ledit protecteur d'aiguille au moins partiellement à l'intérieur dudit passage (116) lorsque ledit capuchon est retiré.
2. 2 - Dispositif d'injection selon la revendication 1, caractérisé par le fait que la ou chaque surface de retenue est disposée pour retenir le protecteur d'aiguille entièrement à l'intérieur dudit passage.
3. 3 - Dispositif d'injection selon la revendication 1 ou 2, caractérisé par le fait que la ou chaque surface de retrait comprend au moins deux nervures opposées engageant des côtés opposés dudit protecteur d'aiguille.
4. 4 - Dispositif d'injection selon la revendication 3, caractérisé par le fait que la ou chaque surface de retenue comprend au moins deux saillies de retenue opposées.
5. 5 - Dispositif d'injection selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisé par le fait que ladite surface de retrait et ladite surface de retenue sont orientées sensiblement perpendiculairement l'une par rapport à l'autre et par rapport à l'axe dudit passage.