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FR2961690A1 - Use of a mannose monosaccharide as skin conditioning agent and in cosmetic and/or dermatological composition for treating skin, preferably dry skin - Google Patents

Use of a mannose monosaccharide as skin conditioning agent and in cosmetic and/or dermatological composition for treating skin, preferably dry skin Download PDF

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FR2961690A1
FR2961690A1 FR1055248A FR1055248A FR2961690A1 FR 2961690 A1 FR2961690 A1 FR 2961690A1 FR 1055248 A FR1055248 A FR 1055248A FR 1055248 A FR1055248 A FR 1055248A FR 2961690 A1 FR2961690 A1 FR 2961690A1
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FR
France
Prior art keywords
mannose
skin
composition
monosaccharide
weight
Prior art date
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Withdrawn
Application number
FR1055248A
Other languages
French (fr)
Inventor
Muriel Isoir
Julien Laboureau
Cecile Fiandino
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
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Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
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Publication of FR2961690A1 publication Critical patent/FR2961690A1/en
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Abstract

Use of a mannose monosaccharide as skin conditioning agent, is claimed. An independent claim is included for a cosmetic and/or dermatological composition comprising, in a medium, at least: a mannose and glycerin, where the weight ratio of mannose/glycerin is greater than 0.8 and less than or equal to 1.45, preferably 0.95-1.05. ACTIVITY : Dermatological. MECHANISM OF ACTION : None given.

Description

La présente invention se rapporte à l'utilisation d'un monosaccharide Mannose à titre d'agent de conditionnement de la peau. Elle concerne également une composition cosmétique et/ou dermatologique contenant notamment un tel monosaccharide. The present invention relates to the use of a monosaccharide Mannose as a skin conditioning agent. It also relates to a cosmetic and / or dermatological composition containing in particular such a monosaccharide.

La mise au point de compositions cosmétiques aptes à procurer des propriétés améliorées en termes de glissant, douceur et de ressenti non-collant aux matières kératiniques, et plus particulièrement à la peau, relève d'une préoccupation constante dans le domaine de la cosmétique. Qui plus est, pour des raisons évidentes, la présence de certaines matières actives, intéressantes pour l'effet spécifique qu'elles sont susceptibles d'apporter peut malheureusement être préjudiciable à la manifestation des propriétés sensorielles précitées. Ainsi, la glycérine, un actif particulièrement intéressant au regard de son activité hydratante et humectante, confère par ailleurs à la composition le contenant un caractère collant, voire non glissant, à la peau et est donc préjudiciable au ressenti sensoriel de la peau traitée avec une telle composition. Conventionnellement, il est déjà fait usage de polymères filmogènes (tels que les polymères cationiques, silicones, PDMS), de charges (billes de silice, polyéthylène...), de polymères greffés (KSG) ou encore d'argiles ou d'amidons à titre d'agent conditionneur. The development of cosmetic compositions capable of providing improved properties in terms of slipperiness, softness and non-sticky feel to keratin materials, and more particularly to the skin, is a constant concern in the field of cosmetics. Moreover, for obvious reasons, the presence of certain active ingredients, interesting for the specific effect that they are likely to bring can unfortunately be detrimental to the manifestation of the aforementioned sensory properties. Thus, glycerin, an asset particularly interesting in terms of its moisturizing and moisturizing activity, also gives the composition containing a sticky character, or non-slip, to the skin and is therefore detrimental to the sensory feeling of the skin treated with a such composition. Conventionally, use has already been made of film-forming polymers (such as cationic polymers, silicones, PDMSs), fillers (silica balls, polyethylene, etc.), graft polymers (KSG) or even clays or starches. as a conditioning agent.

Malheureusement, de tels composés s'avèrent insuffisamment efficaces pour pallier au caractère collant de certains agents actifs susceptibles de leur être associés. Par ailleurs, certains de ces agents, au regard de leur nature totalement synthétique, sont aujourd'hui moins appréciés par les utilisateurs en attente de produits dits «naturels ». Unfortunately, such compounds are insufficiently effective to overcome the stickiness of certain active agents that may be associated with them. Moreover, some of these agents, considering their totally synthetic nature, are today less appreciated by users waiting for so-called "natural" products.

Il demeure donc un besoin d'agents conditionneurs efficaces dits «naturels» pour procurer de telles propriétés sensorielles à la peau, voire pallier à l'effet collant inhérent à la présence d'autres actifs associés. La présente invention a précisément pour objet de proposer un nouvel agent conditionneur donnant satisfaction à l'ensemble de ces exigences. There remains therefore a need for effective so-called "natural" conditioning agents to provide such sensory properties to the skin, or even to overcome the sticky effect inherent in the presence of other associated assets. The object of the present invention is precisely to propose a new conditioning agent that satisfies all these requirements.

Ainsi, la présente invention concerne, selon l'un de ses aspects, l'utilisation cosmétique d'un monosaccharide Mannose à titre d'agent conditionneur de la peau. Thus, the present invention relates, in one aspect, to the cosmetic use of a Mannose monosaccharide as a skin conditioning agent.

Au sens de l'invention, un agent conditionneur est un composé apte à améliorer significativement les propriétés sensorielles de la peau. Il procure un toucher non-collant à la peau et en améliore le caractère glissant. For the purposes of the invention, a conditioning agent is a compound capable of significantly improving the sensory properties of the skin. It provides a non-sticky feel to the skin and improves its slippery character.

Plus particulièrement, la présente invention se rapporte à l'utilisation cosmétique d'un monosaccharide Mannose pour conférer un caractère glissant et/ou non collant à une matière kératinique et plus particulièrement la peau. En effet, les inventeurs ont constaté de façon surprenante que le monosaccharide Mannose s'avère un agent conditionneur particulièrement avantageux au 10 niveau de la peau. Ainsi, le monosaccharide Mannose s'avère particulièrement intéressant pour, d'une part, diminuer le caractère collant d'une composition cosmétique et, d'autre part, procurer un toucher glissant à une peau traitée avec une composition cosmétique conforme à l'invention. 15 Avantageusement, le monosaccharide Mannose est contenu dans une composition cosmétique. More particularly, the present invention relates to the cosmetic use of a Mannose monosaccharide to impart a slipperiness and / or non-stickiness to a keratinous material and more particularly to the skin. Indeed, the inventors have surprisingly found that Mannose monosaccharide proves to be a particularly advantageous conditioning agent at the level of the skin. Thus, the monosaccharide Mannose proves particularly advantageous for, on the one hand, reducing the tackiness of a cosmetic composition and, on the other hand, providing a slippery feel to a skin treated with a cosmetic composition according to the invention . Advantageously, the Mannose monosaccharide is contained in a cosmetic composition.

La présente invention concerne, également selon un autre de ses aspects, une composition cosmétique et/ou dermatologique pour le maquillage et/ou le soin de la peau 20 comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins : - un monosaccharide Mannose, et - de la glycérine dans un rapport massique monosaccharide Mannose/Glycérine strictement supérieur à 0,8 et inférieur ou égal à 1,45. The present invention also relates, according to another of its aspects, to a cosmetic and / or dermatological composition for the make-up and / or care of the skin comprising, in a physiologically acceptable medium, at least: a Mannose monosaccharide, and glycerin in a mass ratio monosaccharide Mannose / Glycerin strictly greater than 0.8 and less than or equal to 1.45.

25 Certes, la mise en oeuvre de Mannose, le cas échéant en mélange de la glycérine, a déjà été décrite dans des compositions cosmétiques. Toutefois, à la connaissance des inventeurs, le Mannose n'y est pas mis en oeuvre à titre d'agent conditionneur, et lors de sa mise en oeuvre en association avec de la glycérine, cette association n'est pas conforme au rapport pondéral requis selon l'invention. 30 Les inventeurs ont, en effet, en outre, constaté que l'utilisation conjointe, dans une composition cosmétique et/ou dermatologique, de glycérine et d'un monosaccharide Mannose permet, d'une part, de pallier efficacement au caractère collant de la glycérine et, d'autre part, d'améliorer significativement les propriétés sensorielles de la peau traitée avec une telle composition, sous réserve que ces deux composés soient mis en oeuvre dans un rapport massique monosaccharide Mannose/Glycérine strictement supérieur à 0,8 et inférieur ou égal à 1,45. Of course, the use of Mannose, optionally mixed with glycerol, has already been described in cosmetic compositions. However, to the inventors' knowledge, Mannose is not used as a conditioning agent, and when used in combination with glycerin, this combination does not comply with the required weight ratio. according to the invention. The inventors have, in fact, furthermore found that the joint use, in a cosmetic and / or dermatological composition, of glycerine and of a Mannose monosaccharide makes it possible, on the one hand, to effectively overcome the stickiness of the glycerin and, on the other hand, to significantly improve the sensory properties of the skin treated with such a composition, provided that these two compounds are used in a mass ratio monosaccharide Mannose / Glycerin strictly greater than 0.8 and lower or equal to 1.45.

Avantageusement, la présence d'un monosaccharide Mannose n'affecte pas les propriétés hydratantes de la Glycérine, et en outre renforce le pouvoir hydratant de la composition correspondante. Advantageously, the presence of a Mannose monosaccharide does not affect the moisturizing properties of Glycerin, and further enhances the moisturizing power of the corresponding composition.

La présente invention concerne également, selon un autre de ses aspects, un procédé de traitement cosmétique de la peau, en particulier d'une peau sèche, comprenant l'application topique sur la peau, en particulier une peau sèche, d'au moins une composition telle que définie précédemment. Avantageusement, le procédé cosmétique selon la présente invention est destiné à hydrater la peau. Avantageusement, le procédé cosmétique selon la présente invention est destiné au traitement des peaux sèches. The present invention also relates, in another of its aspects, to a process for the cosmetic treatment of the skin, in particular of a dry skin, comprising the topical application to the skin, in particular dry skin, of at least one composition as defined above. Advantageously, the cosmetic process according to the present invention is intended to moisturize the skin. Advantageously, the cosmetic process according to the present invention is intended for the treatment of dry skin.

Un autre aspect de l'invention concerne l'utilisation d'un monosaccharide 20 Mannose ou d'au moins une composition telle que définie ci-dessus à des fins de traitement cutané, notamment afin d'améliorer le toucher de la peau. Another aspect of the invention relates to the use of a Mannose monosaccharide or at least one composition as defined above for the purpose of skin treatment, in particular to improve the skin's feel.

Le Mannose Comme il ressort de ce qui précède, la présente invention met en oeuvre, à titre 25 d'agent conditionneur, le monosaccharide Mannose. Le Mannose est un monosaccharide (sucre simple non-hydrolysable) constitué de 6 carbones, c'est un hexose. Sa formule brute est C6H12O6, la même que le glucose, dont il est l'épimère en C2 (c'est-à-dire que sa configuration spatiale est rigoureusement la même, sauf pour le substituant du carbone 2, où il est inversé par rapport au glucose). 30 Le monosaccharide considéré selon l'invention répond à la formule suivante. Mannose As is apparent from the foregoing, the present invention employs, as a conditioning agent, the monosaccharide Mannose. Mannose is a monosaccharide (simple non-hydrolyzable sugar) consisting of 6 carbons, it is a hexose. Its crude formula is C6H12O6, the same as glucose, of which it is the C2 epimer (ie its spatial configuration is exactly the same, except for the carbon 2 substituent, where it is inverted by glucose ratio). The monosaccharide considered according to the invention has the following formula.

CH2OH OH OH Bien entendu, est considéré selon l'invention l'ensemble des formes énantiomériques du Mannose. Of course, according to the invention is considered all the enantiomeric forms of Mannose.

Le Mannose peut également se présenter sous forme solvatée (y compris les hydrates) et sous la forme d'un mélange de stéréoisomères D et L : le DL-Mannose. Selon un mode de réalisation préféré, le monosaccharide Mannose est le DMannose de formule suivante. Mannose can also be in solvated form (including hydrates) and in the form of a mixture of stereoisomers D and L: DL-Mannose. According to a preferred embodiment, the Mannose monosaccharide is the DMannose of the following formula.

Le D-Mannose est naturellement présent dans les végétaux, en particulier certains fruits dont les airelles (canneberges), ou le bois dur (hêtre, bouleau). D-Mannose is naturally present in plants, especially some fruits including cranberries (cranberries), or hardwood (beech, birch).

A titre illustratif de D-Mannose convenant à l'invention, on peut notamment citer le D-Mannose commercialisé, par la société Danisco Sweeteners ou bien la société 15 Symrisé . By way of illustration of D-Mannose that is suitable for the invention, mention may especially be made of D-Mannose marketed by the company Danisco Sweeteners or the Symrisé company.

D'une manière générale, le monosaccharide Mannose peut être mise en oeuvre de 0,01 % à 50 % en poids, de préférence de 0,1 % à 30 % en poids, et tout préférentiellement de 0,5 % à 20 % en poids, par rapport au poids total de la composition 20 le contenant. In general, the monosaccharide Mannose can be used from 0.01% to 50% by weight, preferably from 0.1% to 30% by weight, and most preferably from 0.5% to 20% by weight. weight, relative to the total weight of the composition containing it.

Comme il est précisé précédemment, le monosaccharide Mannose peut être mis en oeuvre sous une forme associée à de la glycérine. As stated above, the Mannose monosaccharide can be used in a form associated with glycerine.

La 21ycérine (ou 21ycérol) La glycérine ou le glycérol (C3H8O3), est un polyalcool de formule semidéveloppée : Ce composé est particulièrement intéressant au regard de ses propriétés hydratantes et humectantes. La glycérine peut être présente dans la composition selon l'invention en une teneur allant de 0,01 % à 50 % en poids, de préférence allant de 0,1 % à 30 % en poids, et 10 tout préférentiellement allant de 0,5 % à 20 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Avantageusement, la quantité en glycérine est ajustée de manière que le rapport massique monosaccharide Mannose/Glycérine soit strictement supérieur à 0,8 et inférieur ou égal à 1,45, de préférence varie de 0,85 à 1,35, préférentiellement de 0,95 à 15 1,05, voire est de l'ordre de 1. 21ycerin (or 21ycerol) Glycerine or glycerol (C3H8O3), is a polyhydric alcohol semideveloppée formula: This compound is particularly interesting in terms of its moisturizing and moisturizing properties. The glycerol may be present in the composition according to the invention in a content ranging from 0.01% to 50% by weight, preferably ranging from 0.1% to 30% by weight, and most preferably ranging from 0.5% by weight. % to 20% by weight, relative to the total weight of the composition. Advantageously, the amount of glycerin is adjusted so that the mass ratio monosaccharide Mannose / Glycerin is strictly greater than 0.8 and less than or equal to 1.45, preferably varies from 0.85 to 1.35, preferably from 0, 95 to 1.05 or even is of the order of 1.

Composition cosmétique Le Mannose et, le cas échéant, la glycérine sont formulés dans une composition cosmétique et/ou dermatologique, de préférence cosmétique. 20 Cette composition doit être adaptée à une application topique sur la peau et comprend donc généralement un milieu physiologiquement acceptable, c'est-à-dire compatible avec la peau et/ou ses phanères. Il s'agit de préférence d'un milieu cosmétiquement acceptable, c'est-à-dire qui présente une couleur, une odeur et un toucher agréables et ne génère pas d'inconforts 25 inacceptables (picotements, tiraillements, rougeurs) susceptibles de détourner le consommateur de cette composition. La composition selon l'invention peut être anhydre. Selon une variante de réalisation, la composition selon l'invention comprend avantageusement une phase aqueuse. 30 Phase aqueuse La composition peut comprendre de l'eau en une teneur allant de 40 % à 95 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 50 % à 90 % en poids, et préférentiellement allant de 60 % à 85 % en poids. Cosmetic composition Mannose and, where appropriate, glycerin are formulated in a cosmetic and / or dermatological composition, preferably a cosmetic composition. This composition must be suitable for topical application to the skin and therefore generally comprises a physiologically acceptable medium, that is to say compatible with the skin and / or its integuments. It is preferably a cosmetically acceptable medium, that is to say which has a pleasant color, odor and feel and does not generate unacceptable discomfort (tingling, tightness, redness) likely to divert the consumer of this composition. The composition according to the invention can be anhydrous. According to an alternative embodiment, the composition according to the invention advantageously comprises an aqueous phase. Aqueous Phase The composition may comprise water in a content ranging from 40% to 95% by weight, relative to the total weight of the composition, preferably ranging from 50% to 90% by weight, and preferably ranging from 60% to 80% by weight. % to 85% by weight.

L'eau peut être une eau florale telle que l'eau de bleuet et/ou une eau minérale telle que l'eau de VITTEL, l'eau de LUCAS ou l'eau de LA ROCHE POSAY et/ou une eau thermale. La composition peut comprendre, outre la glycérine si présente, un polyol annexe miscible à l'eau à la température ambiante (25 °C) notamment choisi parmi les polyols ayant notamment de 2 à 20 atomes de carbone, de préférence ayant de 2 à 10 atomes de carbone, et préférentiellement ayant de 2 à 6 atomes de carbone, tels que le propylène glycol, le butylène glycol, le pentylène glycol, l'hexylène glycol, le dipropylène glycol, le diéthylène glycol ; les éthers de glycol (ayant notamment de 3 à 16 atomes de carbone) tels que les alkyl(C1-C4)éther de mono-, di- ou tri-propylène glycol, les alkyl(C1-C4)éthers de mono-, di- ou tri-éthylène glycol et leurs mélanges. La composition selon l'invention peut comprendre un polyol miscible à l'eau à la température ambiante en une teneur allant de 1 % à 20 % en poids, par rapport au poids total de la composition, et de préférence allant de 3 % à 15 % en poids. En outre, la composition selon l'invention peut comprendre un monoalcool ayant de 2 à 6 atomes de carbone tel que l'éthanol, l'isopropanol, notamment en une teneur allant de 0,01 à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition, et de préférence allant de 1 % à 7 % en poids. The water may be floral water such as cornflower water and / or mineral water such as VITTEL water, LUCAS water or LA ROCHE POSAY water and / or thermal water. The composition may comprise, in addition to the glycerin if present, a water-miscible adjunct polyol at room temperature (25 ° C.), especially chosen from polyols having in particular from 2 to 20 carbon atoms, preferably having from 2 to 10 carbon atoms. carbon atoms, and preferably having from 2 to 6 carbon atoms, such as propylene glycol, butylene glycol, pentylene glycol, hexylene glycol, dipropylene glycol, diethylene glycol; glycol ethers (having in particular from 3 to 16 carbon atoms), such as the mono-, di- or tri-propylene glycol (C1-C4) alkyl ethers, the (C1-C4) alkyl ethers of mono-, di- or tripropylene glycol, or tri-ethylene glycol and mixtures thereof. The composition according to the invention may comprise a water-miscible polyol at room temperature in a content ranging from 1% to 20% by weight, relative to the total weight of the composition, and preferably ranging from 3% to 15% by weight. % in weight. In addition, the composition according to the invention may comprise a monoalcohol having 2 to 6 carbon atoms, such as ethanol or isopropanol, especially in a content ranging from 0.01 to 10% by weight, relative to the weight total of the composition, and preferably ranging from 1% to 7% by weight.

Bien entendu, une composition selon l'invention peut comprendre d'autres ingrédients classiquement mis en oeuvre dans le domaine cosmétique. Toutefois, le choix et l'ajout de ces ingrédients sont réalisés de manière à ne pas porter préjudice aux propriétés recherchées dans le cadre de la présente invention, à savoir la manifestation d'un toucher doux, glissant et non collant au niveau de la peau traitée selon l'invention. Of course, a composition according to the invention may comprise other ingredients conventionally used in the cosmetic field. However, the choice and the addition of these ingredients are made in such a way as not to damage the properties sought in the context of the present invention, namely the manifestation of a soft, slippery and non-sticky feel on the skin. treated according to the invention.

La composition selon l'invention peut également comprendre au moins une huile et/ou d'autres corps gras. The composition according to the invention may also comprise at least one oil and / or other fatty substances.

Phase huileuse Ainsi, une composition selon l'invention peut comprendre de 0 % à 60 % en poids, notamment de 0,1 % à 60 %, et de préférence 5 % à 30 % en poids d'une phase huileuse, par rapport au poids total de la composition. Oily phase Thus, a composition according to the invention may comprise from 0% to 60% by weight, in particular from 0.1% to 60%, and preferably 5% to 30% by weight of an oily phase, relative to total weight of the composition.

L'huile, ou mélange d'huiles formant la phase huileuse peut être une huile volatile, notamment choisie parmi les huiles volatiles siliconées, les huiles volatiles non siliconées. Par huile volatile, on entend tout milieu non aqueux susceptible de s'évaporer de la peau ou des lèvres, en moins d'une heure, ayant notamment une pression de vapeur, à température ambiante et pression atmosphérique allant de 10-3 à 300 mm de Hg (0,13 Pa à 40 000 Pa). Comme huile volatile utilisable dans l'invention, on peut utiliser les huiles volatiles non siliconées, notamment les isoparaffines en Cg-C16 comme l'isododécane, l'isodécane, l'isohexadécane et par exemple les huiles vendues sous les noms commerciaux d'ISOPAR®, de PERMETHYL® et notamment l'isododécane (PERMETHYL® 99 A). Comme huile siliconée volatile utilisable dans l'invention, on peut citer les silicones linéaires ou cycliques ayant de 2 à 7 atomes de silicium, ces silicones comportant éventuellement des groupes alkyle ou alkoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone. En particulier, on peut citer l'octaméthylcyclotétrasiloxane, le décaméthylcyclopentasiloxane, le dodécaméthylcyclohexasiloxane, l'heptaméthylhexyltrisiloxane, l'heptaméthyloctyltrisiloxane, l' octaméthyltrisiloxane, le décaméthyltétrasiloxane et leurs mélanges. L'huile peut également être une huile non volatile. On entend par huile non volatile une huile susceptible de rester sur la peau à température ambiante (25 °C) et pression atmosphérique au moins une heure et ayant notamment une pression de vapeur à température ambiante (25 °C) et pression atmosphérique, non nulle, inférieure à 0,01 mm de Hg (1,33 Pa). Comme huile non volatile utilisable dans l'invention, on peut citer : - les huiles non volatile non siliconées, notamment hydrocarbonées, telles que l'huile de paraffine ( ou vaseline), le squalane, le polyisobutylène hydrogéné (huile de Parléam), le perhydrosqualène, l'huile de vison, de tortue, de soja, l'huile d'amande douce, de calophyllum, de palme, de pépins de raisin, de sésame, de maïs, d'arara, de colza, de tournesol, de coton, d'abricot, de ricin, d'avocat, de jojoba, d'olive ou de germes de céréales ; des esters d'acide lanolique, d'acide oléique, d'acide laurique, d'acide stéarique ; les esters dérivés d'acides ou d'alcools à longue chaîne (c'est-à-dire ayant de 6 à 20 atomes de carbone), notamment les esters de formule RCOOR' dans laquelle R représente le reste d'un acide gras supérieur comportant de 7 à 19 atomes de carbone et R' représente une chaîne hydrocarbonée comportant de 3 à 20 atomes de carbone, en particulier les esters en C12-C36, tels que le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le stéarate de butyle, le laurate d'hexyle, l'adipate de diisopropyle, l'isononanoate d'isononyle, le palmitate de 2-éthyl-hexyle, le laurate de 2-hexyl-décyle, le palmitate de 2-octyl-décyle, le myristate ou le lactate de 2-octyl-dodécyle, le succinate de di(2-éthyl hexyle), le malate de diisostéaryle, le triisostéarate de glycérine ou de diglycérine ; les acides gras supérieurs, notamment en C14-C22, tels que l'acide myristique, l'acide palmitique, l'acide stéarique, l'acide béhénique, l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide linolénique ou l'acide isostéarique ; les alcools gras supérieurs, notamment en C16-C22, tels que le cétanol, l'alcool oléique, l'alcool linoléique ou linolénique, l'alcool isostéarique ou l'octyl dodécanol ; et leurs mélanges. - les huiles siliconées non volatiles telles que les polydiméthylsiloxanes (PDMS) non volatils ; les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle, alcoxy ou phényle, pendant ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant de 2 à 24 atomes de carbone ; les silicones phénylées comme les phényl triméthicones, les phényl diméthicones, les phényl triméthylsiloxy diphénylsiloxanes, les diphényl diméthicones, les diphényl méthyldiphényl trisiloxanes ; les polysiloxanes modifiés par des acides gras (notamment en C8-C20), des alcools gras (notamment en C8-C20) ou des polyoxyalkylènes (notamment polyoxyéthyléne et/ou polyoxypropylène) ; les silicones aminées ; les silicones à groupement hydroxyles ; les silicones fluorés comportant un groupement fluoré pendant ou en bout de chaîne siliconée ayant de 1 à 12 atomes de carbone dont tout ou partie des hydrogène sont substitués par des atomes de fluor ; et leurs mélanges. The oil, or mixture of oils forming the oily phase, may be a volatile oil, chosen in particular from volatile silicone oils or non-silicone volatile oils. By volatile oil is meant any non-aqueous medium capable of evaporating from the skin or the lips, in less than one hour, especially having a vapor pressure at ambient temperature and atmospheric pressure ranging from 10-3 to 300 mm. Hg (0.13 Pa to 40,000 Pa). As the volatile oil that may be used in the invention, it is possible to use non-silicone volatile oils, in particular C 8 -C 16 isoparaffins such as isododecane, isodecane and isohexadecane, for example the oils sold under the trade names ISOPAR. ®, PERMETHYL® and in particular isododecane (PERMETHYL® 99 A). As the volatile silicone oil that may be used in the invention, mention may be made of linear or cyclic silicones having from 2 to 7 silicon atoms, these silicones optionally comprising alkyl or alkoxy groups having from 1 to 10 carbon atoms. In particular, there may be mentioned octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, dodecamethylcyclohexasiloxane, heptamethylhexyltrisiloxane, heptamethyloctyltrisiloxane, octamethyltrisiloxane, decamethyltetrasiloxane and mixtures thereof. The oil can also be a non-volatile oil. The term "non-volatile oil" means an oil capable of remaining on the skin at room temperature (25 ° C.) and atmospheric pressure for at least one hour and having in particular a vapor pressure at room temperature (25 ° C.) and atmospheric pressure, which is not zero. less than 0.01 mmHg (1.33 Pa). As non-volatile oil that can be used in the invention, mention may be made of: non-volatile, non-silicone oils, in particular hydrocarbon-based oils, such as liquid paraffin (or petroleum jelly), squalane, hydrogenated polyisobutylene (Parleam oil), perhydrosqualene, mink oil, turtle oil, soy oil, sweet almond oil, calophyllum oil, palm oil, grape seed oil, sesame oil, maize oil, arara oil, rapeseed oil, sunflower oil, cotton, apricot, castor oil, avocado, jojoba, olive or cereal sprouts; esters of lanolic acid, oleic acid, lauric acid, stearic acid; esters derived from acids or alcohols with a long chain (that is to say having from 6 to 20 carbon atoms), in particular esters of formula RCOOR 'in which R represents the residue of a higher fatty acid comprising 7 to 19 carbon atoms and R 'represents a hydrocarbon chain comprising from 3 to 20 carbon atoms, in particular the C 12 -C 36 esters, such as isopropyl myristate, isopropyl palmitate, stearate of butyl, hexyl laurate, diisopropyl adipate, isononyl isononanoate, 2-ethylhexyl palmitate, 2-hexyl-decyl laurate, 2-octyl decyl palmitate, myristate or 2-octyl-dodecyl lactate, di (2-ethyl hexyl) succinate, diisostearyl malate, glycerin or diglycerine triisostearate; higher fatty acids, especially C14-C22 fatty acids, such as myristic acid, palmitic acid, stearic acid, behenic acid, oleic acid, linoleic acid, linolenic acid or isostearic acid; higher fatty alcohols, especially C16-C22, such as cetanol, oleic alcohol, linoleic or linolenic alcohol, isostearyl alcohol or octyl dodecanol; and their mixtures. non-volatile silicone oils such as non-volatile polydimethylsiloxanes (PDMS); polydimethylsiloxanes comprising alkyl, alkoxy or phenyl groups, during or at the end of the silicone chain, groups having from 2 to 24 carbon atoms; phenyl silicones such as phenyl trimethicones, phenyl dimethicones, phenyl trimethylsiloxy diphenylsiloxanes, diphenyl dimethicones, diphenyl methyldiphenyl trisiloxanes; polysiloxanes modified with fatty acids (especially C8-C20), fatty alcohols (especially C8-C20) or polyoxyalkylenes (especially polyoxyethylene and / or polyoxypropylene); amino silicones; silicones containing a hydroxyl group; fluorinated silicones comprising a fluorinated group during or at the end of the silicone chain having from 1 to 12 carbon atoms, all or part of the hydrogen of which is substituted by fluorine atoms; and their mixtures.

En ce qui concerne d'autres ingrédients, il peut s'agir de gélifiant notamment 30 hydrophiles et de charges. Le gélifiant hydrophile peut être choisi par exemple parmi : (i) les polymères carboxyvinyliques (comme les polymères d'acide acrylique, éventuellement réticulé), tels que les produits commercialisés sous les dénominations Carbopol® (nom INCI : Carbomer) par la société Goodrich ; (ii) les polyacrylamides et les polymères et copolymères d'acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique, éventuellement réticulés et/ou neutralisés, comme le poly(acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique) commercialisé par la société Hoechst sous la dénomination Hostacerin AMPS® (nom INCI : ammonium polyacryloyldimethyltaurate) ; les copolymères anioniques réticulés d'acrylamide et d'AMPS, se présentant sous la forme d'une émulsion, tels ceux commercialisés sous le nom de SEPIGEL 305® (nom C.T.F.A. : Polyacrylamide / C13-14 Isoparaffin / Laureth-7) et sous le nom de SIMULGEL 600® (nom C.T.F.A. : Acrylamide / Sodium acryloyldimethyltaurate copolymer / Isohexadecane / Polysorbate 80) par la société SEPPIC ; les copolymères anioniques réticulés d'acide acrylique et d'AMPS, se présentant sous la forme d'une émulsion, tels ceux commercialisés sous le nom de SIMULGEL EG® (nom CTFA : Sodium acrylate/sodium acryloyldimethyltaurate copolymer / isohexadecane / Polysorbate 80) ; les copolymères acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique /méthacrylate d'alcool en C12-C14 éthoxylé (ARISTOFLEX LNC® de chez Clariant), les copolymères acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique/méthacrylate de stéaryle éthoxylé (ARISTOFLEX HMS® et ARISTOFLEX SNC® de chez Clariant) ; (iii) les polysaccharides comme les gommes de xanthane, les gommes de guar, les alginates, les polymères de celluloses comme l'hydroxyéthyl cellulose, l'hydroxypropyl cellulose, la carboxyméthyl cellulose ; (iv) les composés inorganiques tels que les smectites, les hectorites modifiées ou non telles que les produits BENTONE® commercialisés par la société Rheox, les produits LAPONITE® commercialisés par la société Southern Clay Products, le produit VEEGUM HS® commercialisé par la société R.T.Vanderbilt ; et leurs mélanges. Le gélifiant hydrophile peut être présent dans la composition selon l'invention en une teneur allant de 0,01 % à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 0,1 % à 5 % en poids, et préférentiellement allant de 0,1 %à3 %enpoids. As regards other ingredients, it may be particularly hydrophilic gelling agents and fillers. The hydrophilic gelling agent may be chosen for example from: (i) carboxyvinyl polymers (such as acrylic acid polymers, optionally crosslinked), such as the products sold under the names Carbopol® (INCI name: Carbomer) by the company Goodrich; (ii) polyacrylamides and polymers and copolymers of 2-acrylamido-2-methylpropanesulphonic acid, optionally cross-linked and / or neutralized, such as poly (2-acrylamido-2-methylpropanesulphonic acid) marketed by Hoechst under the name Hostacerin AMPS® (INCI name: ammonium polyacryloyldimethyltaurate); crosslinked anionic copolymers of acrylamide and of AMPS, in the form of an emulsion, such as those marketed under the name SEPIGEL 305® (CTFA name: Polyacrylamide / C13-14 Isoparaffin / Laureth-7) and under the name name SIMULGEL 600® (CTFA name: Acrylamide / Sodium acryloyldimethyltaurate copolymer / Isohexadecane / Polysorbate 80) by the company SEPPIC; crosslinked anionic copolymers of acrylic acid and of AMPS, in the form of an emulsion, such as those marketed under the name SIMULGEL EG® (CTFA name: Sodium acrylate / sodium acryloyldimethyltaurate copolymer / isohexadecane / Polysorbate 80); copolymers of 2-acrylamido-2-methylpropanesulphonic acid / ethoxylated C12-C14 alcohol methacrylate (ARISTOFLEX LNC® from Clariant), 2-acrylamido-2-methylpropanesulphonic acid / ethoxylated stearyl methacrylate copolymers (ARISTOFLEX HMS® and ARISTOFLEX) SNC® from Clariant); (iii) polysaccharides such as xanthan gums, guar gums, alginates, cellulose polymers such as hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, carboxymethyl cellulose; (iv) inorganic compounds such as smectites, modified or non-modified hectorites such as BENTONE® products marketed by Rheox, LAPONITE® products marketed by Southern Clay Products, VEEGUM HS® product marketed by RT Vanderbilt; and their mixtures. The hydrophilic gelling agent may be present in the composition according to the invention in a content ranging from 0.01% to 10% by weight, relative to the total weight of the composition, preferably ranging from 0.1% to 5% by weight. and preferably ranging from 0.1% to 3% by weight.

Par "charge", on entend toute particule incolore choisie parmi les charges minérales ou organiques, lamellaires, sphériques ou oblongues, chimiquement inerte dans la composition. On peut citer le talc, le mica, la silice, le kaolin, la laponite, les poudres de polyamide comme le Nylon®, les poudres de poly-f3-alanine et de polyéthylène, les poudres de polymères de tétrafluoroéthylène (Téflon®), la lauroyl-lysine, l'amidon, le nitrure de bore, les microsphères creuses polymériques telles que celles de chlorure de polyvinylidène/acrylonitrile telles que l'Expancel® (Nobel Industrie), les particules de polymère acrylique, notamment de copolymère d'acide acrylique comme le Polytrap® (Dow Corning), les poudres de polyuréthane, les microbilles de résine de silicone (Tospearls® de Toshiba, par exemple), les particules hémisphériques creuses de silicone comme par exemple les NLK 500®, NLK 506® et NLK 5l0® de TAKEMOTO OIL AND FAT, le carbonate de calcium précipité, le dicalcium phosphate, le carbonate et l'hydrocarbonate de magnésium, l'hydroxyapatite, les microsphères de silice creuses (Silica Beads® de Maprecos), les microcapsules de verre ou de céramique, les savons métalliques dérivés d'acides organiques carboxyliques ayant de 8 à 22 atomes de carbone, de préférence de 12 à 18 atomes de carbone, par exemple le stéarate de zinc, de magnésium ou de lithium, le laurate de zinc, le myristate de magnésium, et leurs mélanges. By "charge" is meant any colorless particle selected from inorganic or organic fillers, lamellar, spherical or oblong, chemically inert in the composition. Mention may be made of talc, mica, silica, kaolin, laponite, polyamide powders such as Nylon®, poly-β-alanine and polyethylene powders, tetrafluoroethylene polymer powders (Teflon®), lauroyl-lysine, starch, boron nitride, polymeric hollow microspheres such as polyvinylidene chloride / acrylonitrile such as Expancel® (Nobel Industrie), acrylic polymer particles, especially acid copolymer Acrylic such as Polytrap® (Dow Corning), polyurethane powders, silicone resin microspheres (Toshiba Tospearls®, for example), hollow hemispherical silicone particles such as NLK 500®, NLK 506® and NLK 5l0® from TAKEMOTO OIL AND FAT, precipitated calcium carbonate, dicalcium phosphate, magnesium carbonate and hydrocarbonate, hydroxyapatite, hollow silica microspheres (Silica Beads® from Maprecos), glass microcapsules or ceramic, metal soaps derived from organic carboxylic acids having from 8 to 22 carbon atoms, preferably from 12 to 18 carbon atoms, for example zinc, magnesium or lithium stearate, zinc laurate, magnesium myristate, and mixtures thereof.

Lorsque la composition se présente sous la forme d'émulsion, elle comprend généralement au moins un émulsionnant choisi parmi les émulsionnants amphotères, anioniques, cationiques ou non ioniques, utilisés seuls ou en mélange, et éventuellement un co-émulsionnant. Les émulsionnants sont choisis de manière appropriée suivant l'émulsion à obtenir (E/H, H/E, E/H/E et H/E/H). L'émulsionnant et le co-émulsionnant sont généralement présents dans la composition, en une proportion allant de 0,3 à 30 % en poids, et de préférence de 0,5 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition. When the composition is in the emulsion form, it generally comprises at least one emulsifier chosen from amphoteric, anionic, cationic or nonionic emulsifiers, used alone or as a mixture, and optionally a co-emulsifier. The emulsifiers are suitably selected according to the emulsion to be obtained (W / O, O / W, W / O / W and H / E / H). The emulsifier and the co-emulsifier are generally present in the composition, in a proportion ranging from 0.3 to 30% by weight, and preferably from 0.5 to 20% by weight relative to the total weight of the composition.

Pour les émulsions E/H, on peut citer par exemple comme émulsionnants les dimethicone copolyols tels que le mélange de cyclomethicone et de dimethicone copolyol, vendu sous la dénomination DC 5225 C® par la société Dow Corning, et les alkyl- dimethicone copolyols tels que le Laurylmethicone copolyol vendu sous la dénomination Dow Corning 5200 Formulation Aide par la société Dow Corning et le Cetyl dimethicone copolyol vendu sous la dénomination Abil EM 90® par la société Goldschmidt. On peut aussi utiliser comme tensioactif d'émulsions E/H, un organopolysiloxane solide élastomère réticulé comportant au moins un groupement oxyalkyléné, tel que ceux obtenus selon le mode opératoire des exemples 3, 4 et 8 du document US-A-5,412,004 et des exemples du document US-A-5,811,487, notamment le produit de l'exemple 3 (exemple de synthèse) du brevet US-A-5,412,004 et tel que celui commercialisé sous la référence KSG 21® par la société Shin Etsu. For the W / O emulsions, examples of emulsifiers that may be mentioned include dimethicone copolyols such as the mixture of cyclomethicone and dimethicone copolyol, sold under the name DC 5225 C® by Dow Corning, and alkyl dimethicone copolyols such as Laurylmethicone copolyol sold under the name Dow Corning 5200 Formulation Aide by the company Dow Corning and cetyl dimethicone copolyol sold under the name Abil EM 90® by the company Goldschmidt. It is also possible to use, as surfactant of W / O emulsions, a crosslinked solid elastomeric organopolysiloxane comprising at least one oxyalkylene group, such as those obtained according to the procedure of Examples 3, 4 and 8 of US Pat. No. 5,412,004 and examples of US-A-5,811,487, in particular the product of Example 3 (synthetic example) of US-A-5,412,004 and such as that sold under the reference KSG 21® by Shin Etsu.

Pour les émulsions H/E, on peut citer par exemple comme émulsionnants, les émulsionnants non ioniques tels que les esters d'acides gras et de glycérol oxyalkylénés (plus particulièrement polyoxyéthylénés) ; les esters d'acides gras et de sorbitan oxyalkylénés ; les esters d'acides gras oxyalkylénés (oxyéthylénés et/ou oxypropylénés) ; les éthers d'alcools gras oxyalkylénés (oxyéthylénés et/ou oxypropylénés) ; les esters de sucres comme le stéarate de sucrose ; et leurs mélanges tels que le mélange de stéarate de glycéryle et de stéarate de PEG-40. For O / W emulsions, mention may be made, for example, as emulsifiers, of nonionic emulsifiers such as oxyalkylenated (more particularly polyoxyethylenated) fatty acid esters of glycerol; oxyalkylenated fatty acid and sorbitan esters; oxyalkylenated fatty acid esters (oxyethylenated and / or oxypropylenated); oxyalkylenated fatty alcohol ethers (oxyethylenated and / or oxypropylenated); sugar esters such as sucrose stearate; and mixtures thereof such as the mixture of glyceryl stearate and PEG-40 stearate.

Outre les ingrédients précités, une composition selon l'invention peut comprendre avantageusement un actif cosmétique et/ou dermatologique. Avantageusement, cet actif peut être hydrophile. In addition to the aforementioned ingredients, a composition according to the invention may advantageously comprise a cosmetic and / or dermatological active agent. Advantageously, this asset can be hydrophilic.

Les actifs peuvent être notamment choisis parmi les actifs desquamants, dépigmentants, anti-oxydants, anti-âge, anti-transpirants, et déodorants. A titre d'exemple d'actifs desquamants, peuvent être cités les alphahydroxyacides, les bêta-hydroxyacides et les alpha-cétoacides comme l'acide glycolique, l'acide citrique, l'acide lactique, l'acide salicylique et ses dérivés tel que 1' acide n- octanoyl-5-salicylique, ou encore l'acide 4-(2-hydroxyéthyl)pipérazine-1- éthanesulfonique. Comme actifs dépigmentants, on peut citer les céramides, la vitamine C et ses dérivés et notamment la vitamine CG, CP et 3-O éthyl vitamine C, l'alpha et la béta arbutine, l'acide férulique, l'acide kojique, le résorcinol et ses dérivés, le D calcium panthéteine sulfonate, l'acide lipoique, l'acide ellagique, la vitamine B3, le phényléthyl résorcinol comme le Symwhite 377® de la société Symrise, une eau de fruit de kiwi (Actinidia chinensis) commercialisée par Gattefosse, un extrait de racine de Paeonia suffructicosa tel que celui commercialisé par la société Ichimaru Pharcos sous la dénomination Botanpi Liquid B®, un extrait de sucre brun (Saccharum officinarum), tel que l'extrait de melasse commercialisé par la société Taiyo Kagaku sous la dénomination Molasses Liquid®, un mélange d'acide undecylenique et phénylalanine undecylenoyl, tel que le Sepiwhite MSH® de Seppic. Comme actif antioxydant, on peut plus particulièrement citer le tocophérol et ses esters, en particulier l'acétate de tocophérol ; 1'EDTA, l'acide ascorbique et ses dérivés, en particulier l'ascorbyl magnésium phosphate et l'ascorbyl glucoside ; les chélatants, tels que le BHT, le BHA, le N,N'-bis(3,4,5-triméthoxybenzyl) éthylenediamine et ses sels , et leurs mélanges. Plus préférentiellement, on utilise le tocophérol et ses esters. Parmi les actifs anti-âge pouvant être utilisés dans une composition selon la présente invention, peuvent être cités à titre d'exemples non limitatifs : les extraits de protéines de soja comme celui commercialisé par la société SILAB sous la dénomination commerciale Rafferminé , l'adénosine ou adénosine de synthèse comme celle commercialisée par Pharma Waldoff, le pro-xylané , des extraits de graines de seigle comme ceux commercialisés par Silab sous la dénomination Coheliss , des extraits d'alfalfa (luzerne) comme ceux commercialisés par Silab sous la dénomination Vitanol®, le tétra-peptide (N-acétyl-Gln-ASP-VAL-HIS) comme celui commercialisé par Cognis sous la référence Dermican LS 9745®, des di- et tri-peptides de riz comme ceux disponibles auprès de la société Silab sous la référence Nutriskin®, des extraits de graines de vigna aconitifolia comme ceux commercialisés par la société Cognis sous les références Vitoptine LS 9529® et Vit-A-Like LS9737®, des extraits de myrtille comme Herbasol Myrtille Extract® de la société Cosmetochem, des extraits de racine de gingembre, des extraits aqueux de Shii Take (LEntinus edodes) comme Fermiskiri de Silab, l'antarcticine commercialisé par Lipotec, des extraits de Punica granatum, de l'acide férulique comme OryzaferuliX de la société Oryza Oil and Fat, des extraits de graines de soja comme le produit Elhibiri commercialisé par la société Pentapharm. The active ingredients may be chosen in particular from desquamating, depigmenting, anti-oxidant, anti-aging, antiperspirant and deodorant active ingredients. By way of example of desquamating active agents, mention may be made of alphahydroxyacids, beta-hydroxy acids and alpha-ketoacids, such as glycolic acid, citric acid, lactic acid, salicylic acid and its derivatives, such as N-octanoyl-5-salicylic acid, or 4- (2-hydroxyethyl) piperazine-1-ethanesulfonic acid. As depigmenting agents, mention may be made of ceramides, vitamin C and its derivatives, and in particular vitamin CG, CP and 3-O ethyl vitamin C, alpha and beta arbutin, ferulic acid, kojic acid, resorcinol and its derivatives, D calcium panthetine sulfonate, lipoic acid, ellagic acid, vitamin B3, phenylethyl resorcinol such as Symwhite 377® from Symrise, a kiwi fruit water (Actinidia chinensis) marketed by Gattefosse, an extract of Paeonia suffructicosa root such as that marketed by the company Ichimaru Pharcos under the name Botanpi Liquid B®, a brown sugar extract (Saccharum officinarum), such as the molasses extract marketed by Taiyo Kagaku under the name Molasses Liquid®, a mixture of undecylenic acid and phenylalanine undecylenoyl, such as Sepiwhite MSH® from Seppic. As an antioxidant active agent, tocopherol and its esters, in particular tocopherol acetate, may be mentioned more particularly; EDTA, ascorbic acid and its derivatives, in particular ascorbyl magnesium phosphate and ascorbyl glucoside; chelating agents, such as BHT, BHA, N, N'-bis (3,4,5-trimethoxybenzyl) ethylenediamine and its salts, and mixtures thereof. More preferably, tocopherol and its esters are used. Among the anti-aging active agents that can be used in a composition according to the present invention, mention may be made by way of non-limiting examples: soy protein extracts, such as the product marketed by Silab under the trade name Rafferminé, adenosine or synthetic adenosine such as that marketed by Pharma Waldoff, the pro-xylan, extracts of rye seeds such as those marketed by Silab under the name Coheliss, extracts of alfalfa (alfalfa), such as those marketed by Silab under the name Vitanol® , the tetrapeptide (N-acetyl-Gln-ASP-VAL-HIS) such as that marketed by Cognis under the reference Dermican LS 9745®, rice di- and tri-peptides such as those available from Silab under the name reference Nutriskin®, aconitifolia vigna seed extracts such as those marketed by Cognis under the references Vitoptine LS 9529® and Vit-A-Like L S9737®, bilberry extracts such as Herbasol Bilberry Extract® from Cosmetochem, extracts from ginger root, aqueous extracts from Shii Take (LEntinus edodes) such as Fermiskiri from Silab, Antarcticin from Lipotec, extracts from Punica granatum, ferulic acid such as OryzaferuliX from Oryza Oil and Fat, soybean extract extracts such as the product Elhibiri marketed by Pentapharm.

Les actifs déodorants peuvent être des agents bactériostatiques ou des agents bactéricides agissant sur les germes des odeurs axillaires. A titre d'exemples, peuvent être cités le 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxydiphényléther (Triclosari) ; le 2,4-dichloro-2'-hydroxydiphényléther ; le 3',4',5'-trichlorosalicylanilide ; la 1-(3',4'-dichlorophenyl)-3- (4 ' -chlorophenyl)urée (Triclocarbari) ; le 3,7, 1 1 -triméthyldo déca-2 ,5 ,10-triéno 1 (Farnesol®); les sels d'ammonium quaternaires comme les sels de cetyltrimethylammonium, les sels de cétylpyridinium ; le DPTA (acide 1,3-diaminopropanetétraacétique) ; le 1,2 decanediol (SYMCLARIOL® de la société Symrise) ; les dérivés de glycérine comme par exemple le Caprylic/Capric Glycerides (CAPMUL MCM® de Abitec), le Caprylate ou caprate de Glycerol (DERMOSOFT GMCY® et DERMOSOFT GMC® respectivement de STRAETMANS), le Polyglyceryl-2 Caprate (DERMOSOFT DGMC® de STRAETMANS) ; les dérivés de biguanide comme les sels de polyhexaméthylène biguanide ; la chlorhexidine et ses sels; 4-Phenyl-4,4- dimethyl-2butanol (SYMDEO MPP® de Symrise) ; les sels de zinc comme le salicylate de zinc, le gluconate de zinc, le pidolate de zinc, le sulfate de zinc, le chlorure de zinc, le lactate de zinc, le phénolsulfonate de zinc ; ricinoléate de zinc ; le bicarbonate de sodium ; l'acide salicylique et ses dérivés tels que l'acide n-octanoyl-5-salicylique ; les Zéolites d'argent ou sans argent ; l'alun. The deodorant active agents may be bacteriostatic agents or bactericidal agents acting on the germs of axillary odors. By way of examples, mention may be made of 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxydiphenyl ether (Triclosari); 2,4-dichloro-2'-hydroxydiphenyl ether; 3 ', 4', 5'-trichlorosalicylanilide; 1- (3 ', 4'-dichlorophenyl) -3- (4'-chlorophenyl) urea (Triclocarbari); 3,7,11-trimethyl-deca-2,5,10-trieno (Farnesol®); quaternary ammonium salts such as cetyltrimethylammonium salts, cetylpyridinium salts; DPTA (1,3-diaminopropanetetraacetic acid); 1,2 decanediol (SYMCLARIOL® from Symrise); glycerol derivatives, for example Caprylic / Capric Glycerides (CAPMUL MCM® from Abitec), Caprylate or Glycerol caprate (DERMOSOFT GMCY® and DERMOSOFT GMC® respectively from STRAETMANS), Polyglyceryl-2 Caprate (DERMOSOFT DGMC® from STRAETMANS ); biguanide derivatives such as polyhexamethylene biguanide salts; chlorhexidine and its salts; 4-Phenyl-4,4-dimethyl-2-butanol (SYMDEO MPP® from Symrise); zinc salts such as zinc salicylate, zinc gluconate, zinc pidolate, zinc sulfate, zinc chloride, zinc lactate, zinc phenolsulfonate; zinc ricinoleate; sodium bicarbonate; salicylic acid and its derivatives such as n-octanoyl-5-salicylic acid; zeolites of silver or without silver; Moon.

Les actifs anti-transpirants sont choisis généralement parmi les sels ou complexes d'aluminium et/ou de zirconium. Ils sont de préférence choisis parmi les halohydrates de d'aluminium ; les halohydrates d'aluminium et de zirconium ; les complexes d'hydroxychlorure de zirconium et d'hydroxychlorure d'aluminium avec ou sans un acide aminé tels que ceux décrits dans le brevet US-3792068. Antiperspirant active agents are generally chosen from aluminum or zirconium salts or complexes. They are preferably chosen from aluminum halohydrates; aluminum and zirconium halohydrates; complexes of zirconium hydroxychloride and aluminum hydroxychloride with or without an amino acid such as those described in US-3792068.

Parmi les sels d'aluminium, on peut citer en particulier le chlorhydrate d'aluminium sous forme activée ou non activée, l'aluminium chlorohydrex, le complexe aluminium chlorohydrex polyéthylèneglycol, le complexe aluminium chlorohydrex propylèneglycol, l'aluminium dichlorohydrate, le complexe aluminium dichlorohydrex polyéthyléneglycol, le complexe aluminium dichlorohydrex propylèneglycol, l'aluminium sesquichlorohydrate, le complexe aluminium sesquichlorohydrex polyéthyléneglycol, le complexe aluminium sesquichlorohydrex propylèneglycol, le sulfate d'aluminium tamponné par le lactate de sodium et d'aluminium. Parmi les sels d'aluminium et de zirconium, on peut citer en particulier l'aluminium zirconium octachlorohydrate, l'aluminium zirconium pentachlorohydrate, l'aluminium zirconium tetrachlorohydrate, l'aluminium zirconium trichlorohydrate. Les complexes d'hydroxychlorure de zirconium et d'hydroxychlorure d'aluminium avec un acide aminé sont généralement connus sous l'appellation ZAG (lorsque l'acide aminé est la glycine). Parmi ces produits on peut citer les complexes aluminium zirconium octachlorohydrex glycine, aluminium zirconium pentachlorohydrex glycine, aluminium zirconium tetrachlorohydrex glycine et aluminium zirconium trichlorohydrex glycine. Among the aluminum salts, mention may in particular be made of aluminum chlorohydrate in activated or non-activated form, aluminum chlorohydrex, chlorohydrex polyethylene glycol aluminum complex, aluminum chlorohydrexpropyleneglycol complex, aluminum dichlorohydrate, aluminum dichlorohydrex complex polyethylene glycol, aluminum dichlorohydrox propylene glycol complex, sesquichlorohydrate aluminum, sesquichlorohydrex aluminum polyethylene glycol complex, sesquichlorohydrex propylene glycol aluminum complex, aluminum sulphate buffered with sodium aluminum lactate. Among the aluminum and zirconium salts, there may be mentioned in particular aluminum zirconium octachlorohydrate, aluminum zirconium pentachlorohydrate, aluminum zirconium tetrachlorohydrate, aluminum zirconium trichlorohydrate. The complexes of zirconium hydroxychloride and aluminum hydroxychloride with an amino acid are generally known under the name ZAG (when the amino acid is glycine). Among these products, mention may be made of aluminum complexes of zirconium octachlorohydrex glycine, aluminum zirconium pentachlorohydrex glycine, aluminum zirconium tetrachlorohydrex glycine and aluminum zirconium trichlorohydrex glycine.

Le ou les actif(s) peu(ven)t être présent(s) dans la composition selon l'invention en une teneur allant de 0,001 % à 10 % en poids, de préférence allant de 0,01 % à 5 % en poids, et préférentiellement allant de 0,05 % à 1 % en poids, par rapport au poids total de la composition. La composition selon l'invention peut comprendre également les adjuvants habituels dans les domaines cosmétique et dermatologique, tels que les tensioactifs, les polymères filmogènes, les conservateurs, les séquestrants, les antioxydants, les parfums, les pigments, les filtres UV, les absorbeurs d'odeur et les matières colorantes. Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans les domaines considérés, et par exemple de 0,01 à 20 % en poids du poids total de la composition. The active agent (s) may be present in the composition according to the invention in a content ranging from 0.001% to 10% by weight, preferably ranging from 0.01% to 5% by weight. and preferably ranging from 0.05% to 1% by weight, relative to the total weight of the composition. The composition according to the invention may also comprise the usual adjuvants in the cosmetic and dermatological fields, such as surfactants, film-forming polymers, preservatives, sequestering agents, antioxidants, perfumes, pigments, UV filters, odor and coloring matter. The amounts of these various adjuvants are those conventionally used in the fields under consideration, and for example from 0.01 to 20% by weight of the total weight of the composition.

Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir le ou les éventuels composés à ajouter aux compositions selon l'invention, ainsi que leur concentration, de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement aux compositions conformes à l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'addition envisagée. Of course, those skilled in the art will take care to choose the optional compound (s) to be added to the compositions according to the invention, as well as their concentration, in such a way that the advantageous properties intrinsically attached to the compositions according to the invention are not not, or not substantially, impaired by the intended addition.

La composition selon l'invention peut se présenter sous toutes les formes galéniques classiquement utilisées pour une application topique et notamment sous forme de dispersions, de lotions, de gels ou d'émulsions de consistance liquide ou semi-liquide du type lait, obtenues par dispersion d'une phase grasse dans une phase aqueuse (H/E) ou inversement (E/H), ou de suspensions ou émulsions de consistance molle, semi-solide ou solide du type crème ou gel, ou encore d'émulsions multiples (E/H/E ou H/E/H), de microémulsions, de dispersions vésiculaires de type ionique et/ou non ionique, ou de dispersions cire/phase aqueuse. Ces compositions sont préparées selon les méthodes usuelles. La composition selon l'invention se présente avantageusement sous la forme 30 d'un gel aqueux, d'une émulsion huile-dans-eau ou d'une émulsion eau-dans-huile. De préférence, il s'agit d'un gel aqueux ou d'une émulsion huile-dans-eau. The composition according to the invention may be in any of the galenical forms conventionally used for topical application and especially in the form of dispersions, lotions, gels or emulsions of liquid or semi-liquid consistency of the milk type, obtained by dispersion. a fatty phase in an aqueous phase (O / W) or conversely (W / O), or suspensions or emulsions of soft, semi-solid or solid consistency of the cream or gel type, or multiple emulsions (E / H / E or H / E / H), microemulsions, vesicular dispersions of ionic and / or nonionic type, or wax / aqueous phase dispersions. These compositions are prepared according to the usual methods. The composition according to the invention is advantageously in the form of an aqueous gel, an oil-in-water emulsion or a water-in-oil emulsion. Preferably, it is an aqueous gel or an oil-in-water emulsion.

En outre, la composition selon l'invention peut être plus ou moins fluide et avoir l'aspect d'une crème blanche ou colorée, d'une pommade, d'un lait, d'une lotion, d'un sérum, d'une pâte, ou d'un stick. In addition, the composition according to the invention may be more or less fluid and have the appearance of a white or colored cream, an ointment, a milk, a lotion, a serum, a paste, or a stick.

La composition peut être une composition de soin, notamment être un produit de soin de la peau tels qu'une base de soin pour la peau, un gel de soin (soin de jour, de nuit, anti-rides), une base de maquillage ; une composition de soin pour les lèvres (baume à lèvres) ou encore une composition de protection solaire ou autobronzante. La composition peut également être une composition de maquillage, 10 notamment de maquillage de la peau, comme un fond de teint, un fard à joue, un fard à paupière, un produit anti-cernes, un produit de maquillage du corps. The composition may be a care composition, in particular a skin care product such as a skin care base, a care gel (day care, night care, anti-wrinkle treatment), a makeup base. ; a care composition for the lips (lip balm) or a sun protection composition or self-tanning. The composition may also be a make-up composition, including skin makeup, such as a foundation, blush, eyeshadow, concealer, body make-up product.

L'invention est illustrée plus en détail dans les exemples suivants donnés à titre illustratif et sans caractère limitatif. Les pourcentages sont des pourcentages en poids. Les 15 composés sont, selon le cas, cités en noms chimiques ou en noms CTFA (International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook). The invention is illustrated in more detail in the following examples given for illustrative and non-limiting purposes. Percentages are percentages by weight. The compounds are, as the case may be, cited in chemical names or CTFA names (International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook).

EXEMPLES 1 A 4 DE FORMULATION Crème conditionnante H/E ALCOOL CETEARYLIQUE LANETTE O OR® (COGNIS) 2 ALCOOL CETEARYLIQUE (ET) MONTANOV® 68 (SEPPIC) 3 CETEARYL GLUCOSE Phase Al TRIGLYCERIDE D'ACIDE CAPRYLIQUE MYRITOL® 318 (COGNIS) 5 / CAPRIQUE NEOPENTANOATE D'ISOSTEARYLE CERAPHYL® 375 (ISP) 5 BUTYROSPERMUM PARMI (BEURRE LIPEX® 102 Phase A2 DE KARITE) (AARHUSKARLSHAMN) 5 D-MANNOSE D-MANNOSE (DANISCO) 6 GLYCERINE PRICERINE® 9091 (UNIQEMA 7 (CRODA)) CONSERVATEUR 0,5 Phase B1 TEGOSOFT® PSE 141 G SUCROSE STEARATE (EVONIK GOLDSCHMIDT) 3 EAU qsp 100 GOMME DE XANTHANE RHODICARE® XC (RHODIA) 0,3 Phase B2 Mode opératoire : La phase Al est chauffée à 75 °C et en fin de chauffage la phase A2 lui est ajoutée. La phase B1 est chauffée à 75 °C. La phase B2 est dispersée dans la phase B1 sous rayneri. EXAMPLES 1 TO 4 OF FORMULATION Conditioning cream O / W CETEARYLIC ALCOHOL O OR® LANTERN (COGNIS) 2 CETEARYLIC ALCOHOL (ET) MONTANOV® 68 (SEPPIC) 3 CETEARYL GLUCOSE Phase Al CAPRILIC ACID TRIGLYCERIDE MYRITOL® 318 (COGNIS) 5 / ISOSTEARYL NEOPENTANOATE CAPRIQUE CERAPHYL® 375 (ISP) 5 BUTYROSPERMUM AMOUNT (BUTTER LIPEX® 102 Phase A2 SHEA) (AARHUSKARLSHAMN) 5 D-MANNOSE D-MANNOSE (DANISCO) 6 GLYCERIN PRICERINE® 9091 (UNIQEMA 7 (CRODA)) CONSERVATIVE 0.5 Phase B1 TEGOSOFT® PSE 141 G SUCROSE STEARATE (EVONIK GOLDSCHMIDT) 3 WATER qs 100 XANTHANE RHODICARE® XC GUM (RHODIA) 0.3 Phase B2 Procedure: Al phase is heated to 75 ° C and at the end of heating phase A2 is added to it. Phase B1 is heated to 75 ° C. Phase B2 is dispersed in phase B1 under rayneri.

Le mélange Al+A2 est émulsionné dans le mélange Bl+B2 sous Moritz. The Al + A2 mixture is emulsified in the Bl + B2 mixture under Moritz.

Lotion nettoyante D-MANNOSE D-MANNOSE 5 (DANISCO) GLYCERINE PRICERINE® 9091 5 (UNIQEMA (CRODA)) DISODIUM EDTA 0,1 Phase A CONSERVATEUR 0,3 PEG 8 CARBOWAX® PEG 400E 3 (DOW CHEMICAL) EAU qsp 100 PARFUM 0,1 PEG-60 HUILE DE RICIN CREMOPHOR® RH 60 Phase B HYDROGENEE (BASF) 0,8 Mode opératoire: Les ingrédients de la phase A sont chauffés à 70-80 °C jusqu'à complète solubilisation puis la température est abaissée. A 30 °C, les ingrédients de la phase B sont introduits. Le mélange obtenu est homogénéisé pendant 15 à 20 minutes puis conditionné. 1710 Lotion hydratante D-MANNOSE D-MANNOSE 4 Phase A (DANISCO) GLYCERINE PRICERINE® 9091 3 (UNIQEMA (CRODA)) TETRASODIUM EDTA 0,1 CITRATE DE SODIUM 0,15 ACIDE CITRIQUE 0,13 CONSERVATEUR 0,15 BUTYLENE GLYCOL - 3 EAU qsp 100 PEG 20 CARBOWAX® 1 (DOW CHEMICAL) PROPYLENE GLYCOL 1,5 METHYL GLUCETH-20 GLUCAM® E-20 1 (LUBRIZOL) PEG-120 METHYL DIOLEATE GLUCOSE GLUCAMATE® 0,15 DOE-120 (LUBRIZOL) PEG-60 HUILE DE RICIN HYDROGENEE CREMOPHOR® CO 0,05 60 (BASF) Phase B PARFUM 0,01 ETHANOL - 3 Phase C Mode opératoire : La phase A est chauffée jusqu'à complète dissolution puis la température est abaissée. Les ingrédients de la Phase B puis ceux de la phase C sont introduits. Le mélange obtenu est conditionné. 18 Lait solaire SPF 20 D-MANNOSE D-MANNOSE 10 (DANISCO) GLYCERINE PRICERINE 90910 10 (UNIQEMA (CRODA)) DISODIUM EDTA 0,1 CONSERVATEUR 1 ACIDE TEREPHTHALYLIDENE DICAMPHRE MEXORYLO SX 1,2 SULFONIQUE (CHIMEX) KELTROLO CG-T Phase A GOMME DE XANTHANE (CP KELCO) 0,1 PROPYLENE GLYCOL 6 POTASSIUM CETYL PHOSPHATE AMPHYSOLO K 1 (DSM) EAU qsp 100 ISOHEXADECANE ISOHEXADECANE 2 (INEOS) BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE PARSOLO 1789 1,5 (DSM) OCTOCRYLENE UVINULO N539 8,5 (BASF) C12-15 ALKYL BENZOATE TEGOSOFTO TN 3 Phase B (EVONIK) ACIDE STEARIQUE STEARINEO TP 1 1200 (STEARINERIE DUBOIS) GLYCERYL STEARATE (et) PEG-100 STEARATE SIMULSOLO 165 1 (SEPPIC) PARFUM 0,8 DIOXIDE DE TITANE (et) HYDROXIDE MT100 TV® 2,5 D'ALUMINUM (et) ACIDE STEARIQUE (TAYCA) ACRYLATES/C10-30 ALKYL ACRYLATE PEMULENO TRI 0,25 Phase C RETICULE (LUBRIZOL) DIMETHICONE SILICONE FLUID 5 (DOW CORNING) TRIETHANOLAMINE qsp pH 6,5 Phase D Mode opératoire : La phase grasse (B) est chauffée à 80 °C. La phase aqueuse (A) est chauffée à 65 °C. La phase B est émulsionnée sur la phase A au rotor stator. 19 Les ingrédients de la phase C sont introduits. Le pH est ajusté à 6,5. Le mélange obtenu est conditionné. Cleansing Lotion D-MANNOSE D-MANNOSE 5 (DANISCO) GLYCERIN PRICERINE® 9091 5 (UNIQEMA (CRODA)) DISODIUM EDTA 0.1 Phase A CONSERVATIVE 0.3 PEG 8 CARBOWAX® PEG 400E 3 (DOW CHEMICAL) WATER qs 100 PERFUME 0 , 1 PEG-60 CREMOPHOR® RH 60 HYDROGENEE BASE OIL (BASF) 0.8 Procedure: The ingredients of phase A are heated to 70-80 ° C until complete solubilization and then the temperature is lowered. At 30 ° C, the ingredients of phase B are introduced. The mixture obtained is homogenized for 15 to 20 minutes and then conditioned. 1710 Hydrating Lotion D-MANNOSE D-MANNOSE 4 Phase A (DANISCO) GLYCERIN PRICERINE® 9091 3 (UNIQEMA (CRODA)) TETRASODIUM EDTA 0.1 SODIUM CITRATE 0.15 CITRIC ACID 0.13 CONSERVATIVE 0.15 BUTYLENE GLYCOL - 3 WATER qs 100 PEG 20 CARBOWAX® 1 (DOW CHEMICAL) PROPYLENE GLYCOL 1.5 METHYL GLUCETH-20 GLUCAM® E-20 1 (LUBRIZOL) PEG-120 METHYL DIOLEATE GLUCOSE GLUCAMATE® 0.15 DOE-120 (LUBRIZOL) PEG-60 CREMOPHOR® CO HYDROGENATED OIL CO 0.05 60 (BASF) Phase B PERFUME 0.01 ETHANOL - 3 Phase C Procedure: Phase A is heated to complete dissolution and the temperature is lowered. The ingredients of Phase B and those of Phase C are introduced. The mixture obtained is conditioned. 18 Solar milk SPF 20 D-MANNOSE D-MANNOSE 10 (DANISCO) GLYCERIN PRICERINE 90910 10 (UNIQEMA (CRODA)) DISODIUM EDTA 0.1 PRESERVATIVE 1 ACID TEREPHTHALYLIDENE DICAMPHRE MEXORYLO SX 1,2 SULFONIC (CHIMEX) KELTROLO CG-T Phase A XANTHAN GUM (CP KELCO) 0.1 PROPYLENE GLYCOL 6 POTASSIUM CETYL PHOSPHATE AMPHYSOLO K 1 (DSM) WATER qs 100 ISOHEXADECANE ISOHEXADECANE 2 (INEOS) BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE PARSOLO 1789 1.5 (DSM) OCTOCRYLENE UVINULO N539 8.5 (BASF) C12-15 ALKYL BENZOATE TEGOSOFTO TN 3 Phase B (EVONIK) STEARINE ACID STEARINEO TP 1 1200 (STEARINERY DUBOIS) GLYCERYL STEARATE (and) PEG-100 STEARATE SIMULSOLO 165 1 (SEPPIC) PERFUME 0.8 TITANIUM DIOXIDE (and) HYDROXIDE MT100 TV® 2,5 ALUMINUM (and) STEARIC ACID (TAYCA) ACRYLATES / C10-30 ALKYL ACRYLATE PEMULENO TRI 0.25 Phase C RETICULE (LUBRIZOL) DIMETHICONE SILICONE FLUID 5 (DOW CORNING) TRIETHANOLAMINE qsp pH 6.5 Phase D Procedure: The fatty phase (B) is heated to 80 ° C. The aqueous phase (A) is heated to 65 ° C. Phase B is emulsified on phase A at the stator rotor. The ingredients of phase C are introduced. The pH is adjusted to 6.5. The mixture obtained is conditioned.

EXEMPLE 5 d'évaluation des caractéristiques sensorielles de deux compositions conformes à l'invention EXAMPLE 5 Evaluation of the Sensory Characteristics of Two Compositions in Accordance with the Invention

L'analyse sensorielle a pour but de caractériser objectivement les produits selon un protocole d'évaluation standardisé (critères et gestuelle). Sensory analysis aims to objectively characterize products according to a standardized evaluation protocol (criteria and gestures).

Quinze experts ont tout d'abord été entraînés à l'évaluation des produits de soin pour le visage afin de déterminer deux caractères apportés par les compositions : le caractère « peau collante » et le caractère « peau glissante » définis ci-dessous. Ils ont ensuite évalué les soins du visage proposés de manière anonyme, selon une gestuelle précisée. L'évaluation sensorielle a été réalisée par chaque testeur deux minutes après l'application de la composition sur le visage. Plus la peau du visage adhère à la main, plus le produit est dit « peau collante ». Un état très collant est qualifié par la note --- et l'altération de cet effet collant est hiérarchisée en se déplaçant sur une échelle allant de --- à +++. Plus la peau du visage est douce et donc non « freinante », plus le produit est 20 dit « peau glissante ». Une peau très douce est qualifiée par la note +++ par opposition à une peau peu douce qui est qualifiée par la note ---. A titre comparatif, ces mêmes tests ont été effectués avec deux compositions non-conformes à l'invention. Les résultats obtenus sur l'ensemble des compositions testées sont représentés 25 dans le tableau ci-dessous dans lequel les effets sur les ressentis collant et glissant sont indexés selon la hiérarchie présentée ci-dessus. Fifteen experts were first trained in the evaluation of skincare products to determine two characteristics of the compositions: the "sticky skin" and the "slippery skin" character defined below. They then evaluated the facials proposed anonymously, according to a specified gesture. The sensory evaluation was performed by each tester two minutes after application of the composition to the face. The more the skin on the face adheres to the hand, the more the product is called "sticky skin". A very sticky state is qualified by the note --- and the alteration of this sticky effect is prioritized by moving on a scale from --- to +++. The more the skin of the face is soft and therefore not "braking", the more the product is said to be "slippery skin". A very soft skin is qualified by the +++ rating as opposed to a soft skin that is qualified by the rating ---. For comparison, these same tests were performed with two compositions not in accordance with the invention. The results obtained for all the compositions tested are shown in the table below in which the effects on the sticky and sliding feelings are indexed according to the hierarchy presented above.

RESULTATS Les formules des compositions testées sont les suivantes : Composition Composition A B Témoin 1 Témoin 2 _ Composition Composition selon selon l'invention l'invention Phase A MANNOSE - - 10 5 D-MANNOSE (DANISCO) GLYCERINE 10 5 _ 5 PRICERINE® 9091 (UNIQEMA® (CRODA)) TRIETHANOLAMINE 0,3 0,3 0,3 0,3 CONSERVATEUR 0,3 0,3 0,3 0,3 EAU qsp 100 qsp 100 qsp 100 qsp 100 Phase B GLYCERYL STEARATE 2,5 2,5 2,5 2,5 (et) PEG-100 STEARATE (SIMULSOL® 165 (SEPPIC)) PEG-40 STEARATE 2,5 2,5 2,5 2,5 (MYRJ S40® (CRODA)) ALCOOL CETYLIQUE 1 1 1 1 (NACOL® 16-98 (SASOL)) ALCOOL STEARYLIQUE 1 1 1 1 (NACOL® 18-98 (SASOL)) POLYISOBUTENE 5 5 5 5 HYDROGENEE (PARLEAM® (NOF CORP.)) Phase C CYCLOPENTASILOXANE 15 15 15 15 (DOW CORNING) CARBOMER 0,3 0,3 0,3 0,3 (CARBOPOL® 981) RESULTATS: PEAU COLLANTE --- --- + + + + + PEAU GLISSANTE - - - - - + + + + + + Mode opératoire: La Phase A est chauffée à 70 °C. La Phase B est chauffée à 70 °C. La phase B est émulsionnée sur la phase A sous agitation Rotor Stator. RESULTS The formulas of the compositions tested are the following: Composition Composition AB Control 1 Control 2 Composition Composition according to the invention The invention Phase A MANNOSE - - 10 5 D-MANNOSE (DANISCO) GLYCERIN 10 5 _ 5 PRICERINE® 9091 ( UNIQEMA® (CRODA)) TRIETHANOLAMINE 0.3 0.3 0.3 0.3 CONSERVATIVE 0.3 0.3 0.3 0.3 WATER qs 100 qs 100 qs 100 qs 100 Phase B GLYCERYL STEARATE 2.5 2, 5 2.5 2.5 (and) PEG-100 STEARATE (SIMULSOL® 165 (SEPPIC)) PEG-40 STEARATE 2.5 2.5 2.5 2.5 (MYRJ S40® (CRODA)) CETYLIC ALCOHOL 1 1 1 1 (NACOL® 16-98 (SASOL)) STEARYL ALCOHOL 1 1 1 1 (NACOL® 18-98 (SASOL)) POLYISOBUTENE 5 5 5 HYDROGENEE (PARLEAM® (NOF CORP.)) Phase C CYCLOPENTASILOXANE 15 15 15 15 (DOW CORNING) CARBOMER 0.3 0.3 0.3 0.3 (CARBOPOL® 981) RESULTS: SKIN COLLAR --- --- + + + + + SKIN SLIP - - - - - + + + + + + Procedure: Phase A is heated to 70 ° C. Phase B is heated to 70 ° C. Phase B is emulsified on phase A with stirring Rotor Stator.

A 40 °C, la phase C est introduite et le mélange est laissé sous agitation pendant 10 minutes. Le mélange est ensuite laissé revenir à température ambiante. At 40 ° C, phase C is introduced and the mixture is stirred for 10 minutes. The mixture is then allowed to return to room temperature.

De ces résultats, il ressort que, quelque soit le taux de Glycérine présent dans la composition, le toucher résiduel sur le visage est altéré. En revanche, une composition contenant du monosaccharide Mannose et dénuée de glycérine s'avère non collante et dotée de qualités glissantes satisfaisantes. De plus, l'association de monosaccharide Mannose à la Glycérine permet de remédier à la dégradation du toucher observée avec la Glycérine. Ainsi, avec l'association 5 % Mannose + 5 % Glycérine, la peau devient effectivement moins collante et plus glissante qu'avec la formule à 10 % de Glycérine. Cela démontre l'effet conditionneur du Mannose. From these results, it appears that, whatever the level of Glycerin present in the composition, the residual touch on the face is altered. In contrast, a composition containing Mannose monosaccharide and devoid of glycerin is non-tacky and has satisfactory slippery qualities. In addition, the combination of Mannose monosaccharide with Glycerin overcomes the degradation of the touch observed with Glycerin. Thus, with the 5% Mannose + 5% Glycerin combination, the skin effectively becomes less tacky and slippery than with the 10% Glycerin formula. This demonstrates the conditioning effect of Mannose.

Claims (5)

REVENDICATIONS1. Utilisation d'un monosaccharide Mannose en tant REVENDICATIONS1. Utilisation d'un monosaccharide Mannose en tant qu'agent conditionneur de la peau. REVENDICATIONS1. Use of a Mannose monosaccharide as CLAIMS1. Use of a Mannose monosaccharide as a skin conditioning agent. 2. Utilisation d'un monosaccharide Mannose pour conférer un caractère 5 glissant et/ou non collant à la peau. 2. Use of a Mannose monosaccharide to impart a slippery and / or non-sticky character to the skin. 3. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que ledit monosaccharide Mannose est le D-Mannose. 3. Use according to any one of the preceding claims, characterized in that said Mannose monosaccharide is D-Mannose. 4. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que ledit monosaccharide Mannose est contenu dans une composition 10 cosmétique. 4. Use according to any one of the preceding claims, characterized in that said Mannose monosaccharide is contained in a cosmetic composition. 5. Composition cosmétique et/ou dermatologique comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins : - un monosaccharide Mannose, et - de la glycérine dans un rapport massique monosaccharide Mannose/Glycérine 15 strictement supérieur à 0,8 et inférieur ou égal à 1,45. 8. Composition selon la revendication 5, caractérisée en ce que ledit rapport massique monosaccharide Mannose/Glycérine varie de 0,85 à 1,35, préférentiellement de 0,95 à 1,05, voire est de l'ordre de 1. 9. Composition selon la revendication 5 ou 6, caractérisée en ce que le 20 monosaccharide Mannose est mis en oeuvre de 0,01 % à 50 % en poids, de préférence de 0,1 % à 30 % en poids, et tout préférentiellement de 0,5 % à 20 % en poids, par rapport au poids total de la composition le contenant. 10. Composition selon l'une quelconque des revendications 5 à 7 caractérisée en ce que la glycérine est présente en une teneur allant de 0,01 % à 50 % en poids, de 25 préférence allant de 0,1 % à 30 % en poids, et tout préférentiellement allant de 0,5 % à 20 % en poids, par rapport au poids total de la composition. 11. Composition selon l'une quelconque des revendications 5 à 8, caractérisée en ce que ledit monosaccharide Mannose est le D-Mannose. 12. Procédé de traitement cosmétique de la peau comprenant l'application 30 topique sur la peau d'au moins une composition telle que définie selon l'une quelconque des revendications 5 à 9. 5. Cosmetic and / or dermatological composition comprising, in a physiologically acceptable medium, at least: - a monosaccharide Mannose, and - glycerine in a mass ratio monosaccharide Mannose / Glycerin 15 strictly greater than 0.8 and less than or equal to 1 45. 8. Composition according to claim 5, characterized in that said mass ratio monosaccharide Mannose / Glycerin ranges from 0.85 to 1.35, preferably from 0.95 to 1.05, or is of the order of 1. 9. Composition according to Claim 5 or 6, characterized in that the Mannose monosaccharide is employed in the range of 0.01% to 50% by weight, preferably 0.1% to 30% by weight and most preferably 0%. 5% to 20% by weight, relative to the total weight of the composition containing it. 10. Composition according to any one of claims 5 to 7, characterized in that the glycerin is present in a content ranging from 0.01% to 50% by weight, preferably ranging from 0.1% to 30% by weight. and most preferably from 0.5% to 20% by weight, relative to the total weight of the composition. 11. Composition according to any one of claims 5 to 8, characterized in that said monosaccharide Mannose is D-Mannose. 12. A cosmetic skin treatment method comprising the topical application to the skin of at least one composition as defined according to any one of claims 5 to 9.
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