FR2954103A1 - Composition cosmetique anhydre comprenant un alcane lineaire volatil et un ester de dextrine et d'acide gras - Google Patents

Abstract

La présente invention concerne notamment une composition cosmétique anhydre de soin et/ou de maquillage des matières kératiniques, en particulier la peau, comprenant une phase grasse continue et : (i) au moins un ou plusieurs alcane(s) linéaire(s) volatil(s) notamment en C7-C14 et (ii) au moins un ester de dextrine et d'acide gras.

Description

Le domaine de l'invention concerne une composition cosmétique anhydre comprenant une phase grasse continue, un ou plusieurs alcane(s) linéaire(s) volatil(s) et au moins un ester de dextrine et d'acides gras.

La composition de l'invention peut se présenter sous la forme d'une composition de soin de la peau, ou d'une composition de protection solaire. Elle se présente alors sous forme non colorée, contenant éventuellement des actifs cosmétiques ou dermatologiques. Elle peut alors être utilisée comme base de soin pour les matières kératiniques telles que notamment la peau ou les lèvres. La composition de l'invention peut également se présenter sous la forme d'un produit coloré de maquillage des matières kératiniques telles que notamment la peau, et notamment un fond de teint, un blush, un fard à joues ou à paupières, ou de maquillage des lèvres comme un rouge à lèvres, comprenant éventuellement des actifs cosmétiques leur conférant des propriétés de soin. En particulier, il s'agira d'un fond de teint. Les compositions cosmétiques contenant une phase grasse continue, et en particulier les compositions anhydres, sont couramment utilisées en cosmétique en raison de leur bonne adhérence à l'épiderme, leur capacité protectrice et leur capacité à former un film imperméable à l'eau. Le maquillage obtenu est confortable et ne dessèche pas la peau. Dans les compositions anhydres en particulier, il est courant d'avoir une phase grasse épaissie par des gélifiants et/ou des agents structurants de phase grasse. Ces compositions peuvent contenir des cires, mais il est également courant d'épaissir les huiles par des polymères : cela permet de mieux ajuster les propriétés rhéologiques des compositions ainsi formées.

Parmi les polymères épaississants des huiles , les esters de dextrine sont très répandus et conduisent à des gels de viscosité élevée qui ont un faible collant résiduel après application. L'absence d'effet gras et une bonne tenue sont également obtenues lorsque l'on combine ces esters de dextrine avec une forte proportion d'huiles volatiles. Cependant, les huiles volatiles siliconées ne sont pas parfaitement compatibles avec des esters de dextrine et la gélification n'est pas efficace. On connaît également de la demande FR 2 843 020 des compositions contenant des 35 esters de dextrine et de l'isododécane. Cependant, ce type de solvant, en raison de son point éclair très bas ne peut être introduit qu'à faible concentration à la fin du procédé et ne peut être utilisé à haute température pour solubiliser les esters de dextrine.

Il subsiste donc le besoin de trouver de nouveaux solvants des esters de dextrine pour épaissir des compositions anhydres, sans rencontrer les inconvénients précités.

La Demanderesse a pu montrer que l'utilisation d'un ou plusieurs alcane(s) linéaire(s) volatil(s), et d'un ester de dextrine et d'acides gras, dans une galénique anhydre, permettait de répondre à ce besoin. Cette association permet d'obtenir une bonne gélification de la composition, stable dans le temps, c'est-à-dire exempte de relarguage d'huile au cours du temps, et la composition obtenue présente de bonnes propriétés d'application.

Selon un premier aspect, l'invention concerne une composition cosmétique anhydre de soin et/ou de maquillage des matières kératiniques, en particulier la peau, comprenant une phase grasse continue et : (i) au moins un ou plusieurs alcane(s) linéaire(s) volatil(s) notamment en C7-C14 et (ii) au moins un ester de dextrine et d'acide gras.

La composition selon l'invention est sous forme anhydre, c'est-à-dire qu'elle comprend moins de 4 % en poids d'eau, de préférence moins de 3 %, de préférence moins de 2 %, plus préférentiellement moins de 1 %, encore plus préférentiellement moins de 0,5 % en poids d'eau, par rapport au poids total de ladite composition, voire est totalement exempte d'eau.

ALCANES LINEAIRES VOLATILS

La composition de l'invention comprend un ou plusieurs alcane(s) linéaire(s) volatil(s) notamment en C7-C14.

Par « un ou plusieurs alcane(s) linéaire(s) volatil(s) », on entend indifféremment « une ou plusieurs huiles alcane(s) linéaire(s) volatile(s) ».

Un alcane linéaire volatil convenant à l'invention est liquide à température ambiante (environ 25 °C) et à la pression atmosphérique (760 mm Hg). Par « alcane linéaire volatil » convenant à l'invention, on entend un alcane linéaire cosmétique, susceptible de s'évaporer au contact de la peau en moins d'une heure, à température ambiante (25°C) et pression atmosphérique (760 mm Hg, c'est-à-dire 101 325 Pa), liquide à température ambiante, ayant notamment une vitesse d'évaporation allant de 0,01 à 15 mg/cm2/min, à température ambiante (25°C) et pression atmosphérique (760 mm Hg).

De façon préférée, les « alcanes linéaires volatils » convenant à l'invention présentent une vitesse d'évaporation allant de 0,01 à 3,5 mg/cm2/min, à température ambiante (25°C) et pression atmosphérique (760 mm Hg). De façon préférée, les « alcanes linéaires volatils » convenant à l'invention présentent une vitesse d'évaporation allant de 0,01 à 1,5 mg/cm2/min, à température ambiante (25°C) et pression atmosphérique (760 mm Hg). De façon plus préférée, les « alcanes linéaires volatils » convenant à l'invention présentent une vitesse d'évaporation allant de 0,01 à 0,8 mg/cm2/min, à température ambiante (25°C) et pression atmosphérique (760 mm Hg). De façon encore préférée, les « alcanes linéaires volatils » convenant à l'invention présentent une vitesse d'évaporation allant de 0,01 à 0,3 mg/cm2/min, à température ambiante (25°C) et pression atmosphérique (760 mm Hg). De façon encore préférée, les « alcanes linéaires volatils » convenant à l'invention présentent une vitesse d'évaporation allant de 0,01 à 0,12 mg/cm2/min, à température ambiante (25°C) et pression atmosphérique (760 mm Hg).

La vitesse d'évaporation d'un alcane volatil conforme à l'invention (et plus généralement d'un solvant volatil) peut être notamment évaluée au moyen du protocole décrit dans WO 06/013413, et plus particulièrement au moyen du protocole décrit ci-après.

On introduit dans un cristallisoir (diamètre : 7 cm) placé sur une balance se trouvant dans une enceinte d'environ 0,3 m3 régulée en température (25 °C) et en hygrométrie (humidité relative 50 %) 15 g de solvant hydrocarboné volatil. On laisse le liquide s'évaporer librement, sans l'agiter, en assurant une ventilation par un ventilateur (PAPST-MOTOREN, référence 8550 N, tournant à 2700 tours/minute) disposé en position verticale au-dessus du cristallisoir contenant le solvant hydrocarboné volatil, les pales étant dirigées vers le cristallisoir, à une distance de 20 cm par rapport au fond du cristallisoir.

On mesure à intervalles de temps réguliers la masse de solvant hydrocarboné volatil restante dans le cristallisoir. On obtient alors le profil d'évaporation du solvant en traçant la courbe de la quantité de produit évaporé (en mg/cm2) en fonction du temps (en min).

Puis on calcule la vitesse d'évaporation qui correspond à la tangente à l'origine de la courbe obtenue. Les vitesses d'évaporation sont exprimées en mg de solvant volatil évaporé par unité de surface (cm2) et par unité de temps (minute).

Selon un mode de réalisation préféré, les « alcanes linéaires volatils » convenant à l'invention ont une pression de vapeur (appelée également pression de vapeur saturante) non nulle, à température ambiante, en particulier une pression de vapeur allant de 0,3 Pa à 6000 Pa. De façon préférée, les « alcanes linéaires volatils » convenant à l'invention ont une pression de vapeur allant de 0,3 à 2000 Pa, à température ambiante (25°C).

De façon préférée, les « alcanes linéaires volatils » convenant à l'invention ont une pression de vapeur allant de 0,3 à 1000 Pa, à température ambiante (25°C) De façon plus préférée, les « alcanes linéaires volatils » convenant à l'invention ont une pression de vapeur allant de 0,4 à 600 Pa, à température ambiante (25°C). De façon préférée, les « alcanes linéaires volatils » convenant à l'invention ont une pression de vapeur allant de 1 à 200 Pa, à température ambiante (25°C). De façon encore préférée, les « alcanes linéaires volatils » convenant à l'invention ont une pression de vapeur allant de 3 à 60 Pa, à température ambiante (25°C).

Selon un mode de réalisation, un alcane linéaire volatil convenant à l'invention peut présenter un point éclair compris dans l'intervalle variant de 30 à 120 °C, et plus particulièrement de 40 à 100 °C. Le point éclair est en particulier mesuré selon la Norme iso 3679.

Selon un mode de réalisation, un alcane convenant à l'invention peut être un alcane linéaire volatil comprenant de 7 à 14 atomes de carbone. De façon préférée, les « alcanes linéaires volatils » convenant à l'invention comprennent de 8 à 14 atomes de carbone. De façon préférée, les « alcanes linéaires volatils » convenant à l'invention comprennent de 9 à 14 atomes de carbone. 25 30 35 De façon préférée, les « alcanes linéaires volatils » convenant à l'invention comprennent de 10 à 14 atomes de carbone. De façon préférée, les « alcanes linéaires volatils » convenant à l'invention comprennent de 11 à 14 atomes de carbone. Selon un mode de réalisation avantageux, les « alcanes linéaires volatils » convenant à l'invention présentent une vitesse d'évaporation, telle que définie plus haut, allant de 0,01 à 3,5 mg/cm2/min, à température ambiante (25°C) et pression atmosphérique (760 mm Hg), et comprennent de 8 à 14 atomes de carbone. 10 Un alcane linéaire volatil convenant à l'invention peut être avantageusement d'origine végétale. De préférence, l'alcane linéaire volatil ou le mélange d'alcanes linéaires volatils présent dans la composition selon l'invention comprend au moins un isotope 14C 15 du carbone (carbone 14), en particulier l'isotope 14C peut être présent en un ratio 14C / 12C supérieur ou égal à 1.10-16, de préférence supérieur ou égal à 1.10-15, de préférence encore supérieur ou égal 7,5.10-14, et mieux supérieur ou égal 1,5.10-13. De préférence, le ratio 14C / 12C va de 6.10-13 à 1,2.10-12. La quantité de d'isotopes 14C dans l'alcane linéaire volatil ou le mélange 20 d'alcanes linéaires volatils peut être déterminée par des méthodes connues de l'homme du métier telles que la méthode de comptage de Libby, la spectrométrie à scintillation liquide ou encore la spectrométrie de masse à accélération (Accelerator Mass Spectrometry). Un tel alcane peut être obtenu, directement ou en plusieurs étapes, à partir 25 d'une matière première végétale comme une huile, un beurre, une cire, etc.

A titre d'exemple d'alcanes convenant à l'invention, on peut mentionner les alcanes décrits dans les demandes de brevets de la société Cognis WO 2007/068371, ou WO2008/155059 (mélanges d'alcanes distincts et différant d'au moins un carbone). Ces 30 alcanes sont obtenus à partir d'alcools gras, eux-mêmes obtenus à partir d'huile de coprah ou de palme. A titre d'exemple d'alcanes linéaires convenant à l'invention, on peut citer le n- heptane (C7), le n-octane (C8), le n-nonane (C9), le n-décane (C10), le n-undécane (C11), le n-dodécane (C12), le n-tridécane (C13), le n-tétradecane (C14), et leurs 35 mélanges. Selon un mode de réalisation particulier, l'alcane linéaire volatil est choisi parmi le n-nonane, le n-undécane, le n-dodécane, le n-tridécane, le n-tétradécane, et leurs mélanges.5 Selon un mode préféré, on peut citer les mélanges de n-undécane (Cl 1) et de n-tridécane (C13) obtenus aux exemples 1 et 2 de la demande WO2008/155059 de la Société Cognis.

On peut également citer le n-dodécane (C12) et le n-tétradécane (C14) vendus par Sasol respectivement sous les références PARAFOL 12-97 et PARAFOL 14-97, ainsi que leurs mélanges.

On pourra utiliser l'alcane linéaire volatil seul.

On pourra alternativement ou préférentiellement utiliser un mélange d'au moins deux alcanes linéaires volatils distincts, différant entre eux d'un nombre de carbone n d'au moins 1, en particulier différant entre eux d'un nombre de carbone de 1 ou de 2.

Selon un premier mode de réalisation, on utilise un mélange d'au moins deux alcanes linéaires volatils distincts comportant de 10 à 14 atomes de carbone et différant entre eux d'un nombre de carbone d'au moins 1. A titre d'exemples, on peut citer notamment les mélanges d'alcanes linéaires volatils C10/C11, Cl 1/C12, ou C12/C13. Selon un autre mode de réalisation, on utilise un mélange d'au moins deux alcanes linéaires volatils distincts comportant de 10 à 14 atomes de carbone et différant entre eux d'un nombre de carbone d'au moins 2. A titre d'exemples, on peut citer notamment les mélanges d'alcanes linéaires volatils C1 0/C12, ou C12/C14, pour un nombre de carbone n pair et le mélange Cl 1/C13 pour un nombre de carbone n impair. Selon un mode préféré, on utilise un mélange d'au moins deux alcanes linéaires volatils comportant de 10 à 14 atomes de carbone distincts et différant entre eux d'un nombre de carbone d'au moins 2, et en particulier un mélange d'alcanes linéaires volatils Cl 1/C13 ou un mélange d'alcanes linéaires volatils C12/C14. D'autres mélanges associant plus de 2 alcanes linéaires volatils selon l'invention, tels que par exemple un mélange d'au moins 3 alcanes linéaires volatils comportant de 7 à 14 atomes de carbone distincts et différant entre eux d'un nombre de carbone d'au moins 1, font également partie de l'invention, mais les mélanges de 2 alcanes linéaires volatils selon l'invention sont préférés (mélanges binaires), lesdits 2 alcanes linéaires volatils représentant de préférence plus de 95% et mieux plus de 99% en poids de la teneur totale en alcanes linéaires volatils dans le mélange. Selon un mode particulier de l'invention, dans un mélange d'alcanes linéaires volatils, l'alcane linéaire volatil ayant le nombre de carbone le plus petit est majoritaire dans le mélange.

Selon un autre mode de l'invention, on utilise un mélange d'alcanes linéaires volatils dans lequel l'alcane linéaire volatil ayant le nombre de carbone le plus grand est majoritaire dans le mélange.

A titre d'exemples de mélanges convenant à l'invention, on peut citer notamment les mélanges suivants : - de 50 à 90% en poids, de préférence de 55 à 80% en poids, préférentiellement encore de 60 à 75% en poids d'alcane linéaire volatil en Cn avec n allant de 7 à 14 - de 10 à 50% en poids, de préférence de 20 à 45% en poids, de préférence de 24 à 40% en poids, d'alcane linéaire volatil en Cn+x avec x supérieur ou égal à 1, de préférence x=1 ou x=2, avec n+x compris entre 8 et 14, par rapport au poids total des alcanes dans ledit mélange.

En particulier, ledit mélange d'alcanes selon l'invention contient : - moins de 2% en poids, de préférence moins de 1% en poids d'hydrocarbures ramifiés, - et/ou moins de 2% en poids, de préférence moins de 1% en poids d'hydrocarbures aromatiques, - et/ou moins de 2% en poids, de préférence moins de 1% en poids et préférentiellement moins de 0.1% en poids d'hydrocarbures insaturés dans le mélange.

Plus particulièrement, un alcane linéaire volatil convenant à l'invention peut être mis en oeuvre sous la forme d'un mélange n-undécane/n-tridécane.

En particulier, on utilisera un mélange d'alcanes linéaires volatils comprenant : - de 55 à 80% en poids, de préférence de 60 à 75% en poids d'alcane linéaire volatil en C11 (n-undécane) - de 20 à 45% en poids, de préférence de 24 à 40% en poids d'alcane linéaire volatil en C13 (n-tridécane) par rapport au poids total des alcanes dans ledit mélange.

Selon un mode de réalisation particulier, le mélange d'alcanes est un mélange n-undécane/n-tridécane. En particulier un tel mélange peut être obtenu selon l'exemple 1 ou l'exemple 2 du WO 2008/155059. 35 Selon un autre mode de réalisation particulier, on utilise le n-dodécane vendu sous la référence PARAFOL 12-97 par SASOL.

Selon un autre mode de réalisation particulier, on utilise le n-tétradécane vendu sous la référence PARAFOL 14-97 par SASOL.

Selon encore un autre mode de réalisation, on utilise un mélange de ndodécane et de n-tétradécane.

Selon un mode particulier de l'invention, la composition peut comprendre moins de 10% en poids, voire moins de 5% en poids, voire moins de 2% en poids, voire être dépourvue d'huile siliconée cyclique.

Selon un mode particulier de l'invention, la composition comprend moins de 10% en poids voire moins de 5% en poids, voire moins de 2% en poids, voire être dépourvue d'huile siliconée.

Le ou les alcanes linéaires volatils selon l'invention peuvent être présents dans la 20 composition en une teneur allant de 1 à 75% en poids, en particulier de 5 à 50% en poids, et notamment de 10 à 40% en poids par rapport au poids total de ladite composition.

Selon un mode préféré de l'invention, le ou les alcanes linéaires volatils utilisés selon 25 l'invention représentent au moins 50% en poids, notamment au moins 70% en poids, en particulier au moins 80% en poids, notamment au moins 90% en poids voire 100% en poids, par rapport au poids total des huiles volatiles de la composition.

30 La composition selon l'invention comprend également au moins un ester de dextrine et d'acides gras.

ESTERS DE DEXTRINE ET D'ACIDES GRAS Les esters de dextrine et d'acides gras utilisés selon l'invention peuvent être notamment choisis parmi les mono-ou poly-ester de dextrine et d'au moins un acide gras, 15 35 et les composés répondant à la formule (C) : CH2OR, O OR3 n (C)

dans laquelle : - n est un entier allant de 3 à 150, notamment de 10 à 100, et de préférence de 15 à 40, les radicaux R1, R2 et R3, représentent l'hydrogène ou un groupement acyle (R-CO-) dans lequel le radical R est un groupement hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, possédant 6 à 50, notamment 8 à 30, voire 12-22 et mieux 12-18 atomes de carbone, sous réserve qu'au moins un desdits radicaux R1, R2 ou R3 est différent de l'hydrogène. En particulier, R,, R2 et R3 peuvent représenter l'hydrogène ou un groupement acyle (R-CO-) dans lequel R est un radical hydrocarboné tel que défini précédemment, sous réserve qu'au moins deux desdits radicaux R,, R2 ou R3 sont identiques et différents de l'hydrogène. L'ensemble des radicaux R,, R2 et R3 peuvent figurer un groupement acyle (R-CO) identique ou différent et notamment identique. Le radical R-CO- de l'ester de dextrine de formule (C) est choisi parmi les radicaux caprylyle, caproyle, lauroyle, myristyle, palmityle, stéaryle, eicosanyle, docosanoyle, isovaléryle, éthyl-2 butyryle, éthylméthylacétyle, isoheptanyle, éthyl-2 hexanyle, isononanyle, isodécanyle, isotridécanyle, isomyristyle, isopalmityle, isostéaryle, isohexanyle, décènyle, dodécenyle, tétradécényle, myristyle, hexadécénoyle, palmitoléyle, oléyle, élaidyle, eicosényle, sorbyle, linoléyle, linolényle, punicyle, arachidonyle, stéarolyle, et leurs mélanges.

Le radical R-CO est avantageusement linéaire. R-CO est de préférence le radical palmityle.

n va avantageusement de 25 à 35, de préférence va de 27 à 33, et mieux est égal à 30.30 De préférence, on utilise à titre d'ester de dextrine et d'acide(s) gras, au moins un palmitate de dextrine. Celui-ci peut être utilisé seul ou en mélange avec d'autres esters. Avantageusement, l'ester de dextrine et d'acide gras a un degré de substitution inférieur ou égal à 2,5 sur la base d'une unité glucose, notamment variant de 1,5 à 2,5. Le poids moléculaire moyen en poids de l'ester de dextrine peut être en particulier de 10 000 à 150 000, notamment de 12 000 à 100 000 et voire de 15 000 à 80 000. Des esters de dextrine, en particulier des palmitates de dextrine, sont disponibles commercialement sous la dénomination RHEOPEARL TL ou RHEOPEARL KL de la société Chiba Flour. Selon un mode particulier de l'invention, on utilisera un mélange d'un ester de dextrine et d'acide gras dont le degré de substitution est inférieur à 2 sur la base d'une unité glucose et d'un ester de dextrine et d'acide gras dont le degré de substitution est supérieur à 2 sur la base d'une unité glucose, comme décrit dans la demande FR 2 843 020.

Selon un mode de mise en oeuvre, l'ester de dextrine et d'acide gras dont le degré de substitution est inférieur à 2 sur la base d'une unité glucose répond avantageusement à la formule (Il) OR3 n dans laquelle : - les radicaux R1, R2 et R3, représentent l'hydrogène ou un groupement acyle (R-CO-) 25 dans lequel le radical R est un groupement hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, possédant 6 à 50, notamment 8 à 30, voire 12-22 et mieux 12-18 atomes de carbone, sous réserve qu'au moins un desdits radicaux R1, R2 ou R3 est différent de l'hydrogène, - n est un entier allant de 3 à 150, notamment de 10 à 100, et de préférence de 15 à 40. CH2OR,20 Le radical R-CO- de l'ester de dextrine de formule ((Il) est choisi parmi les radicaux caprylyle, caproyle, lauroyle, myristyle, palmityle, stéaryle, eicosanyle, docosanoyle, isovaléryle, éthyl-2 butyryle, éthylméthylacétyle, isoheptanyle, éthyl-2 hexanyle, isononanyle, isodécanyle, isotridécanyle, isomyristyle, isopalmityle, isostéaryle, isohexanyle, décènyle, dodécenyle, tétradécényle, myristyle, hexadécénoyle, palmitoléyle, oléyle, élaidyle, eicosényle, sorbyle, linoléyle, linolényle, punicyle, arachidonyle, stéarolyle, et leurs mélanges.

Le radical R-CO est avantageusement linéaire. R-CO est de préférence le radical palmityle.

n va avantageusement de 25 à 35, de préférence va de 27 à 33, et mieux est égal à 30.

De préférence, on utilise un ester de dextrine d'acide gras dont le degré de substitution est inférieur à 2 sur la base d'une unité glucose, tel que le degré de substitution est inférieur à 1,9, de préférence inférieur à 1,8, de préférence encore est compris entre 1,5 et 1,7. Certains de ces esters de dextrine sont disponibles commercialement, notamment sous la dénomination RHEOPEARL TL de la société Chiba Flour.

Le poids moléculaire moyen en poids de l'ester de dextrine et d'acide gras dont le degré de substitution est inférieur à 2 sur la base d'une unité glucose est de préférence compris entre 10.000 et 30.000, de préférence encore entre 15.000 et 20.000. Le poids moléculaire moyen en poids est déterminé en chromatographie en phase gazeuse, avec un étalonnage polystyrène.

Selon un mode de mise en oeuvre, l'ester de dextrine et d'acide gras dont le degré de substitution est supérieur à 2 sur la base d'une unité glucose répond à la formule (III) :30 dans laquelle : - les radicaux R'1, R'2 et R'3, identiques ou différents, sont choisis parmi l'hydrogène ou un groupement acyle (R'-CO-) dans lequel le radical R' est un groupement hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, possédant 6 à 50, notamment 8 à 30, voire 12-22 et mieux 12-18 atomes de carbone, sous réserve qu'au moins un desdits radicaux R'1, R'2 ou R'3 est différent de l'hydrogène, - n est un entier allant de 3 à 150, notamment de 10 à 100, et de préférence de 15 à 40.

R' et n peuvent avoir la même signification que R et n décrits précédemment. Avantageusement, les radicaux R'1, R'2 et R'3 sont identiques, sous réserve qu'au moins un desdits radicaux R'1, R'2 ou R'3 est différent de l'hydrogène.

De préférence, on utilise un ester de dextrine d'acide gras dont le degré de substitution est supérieur à 2 sur la base d'une unité glucose, tel que le degré de substitution est supérieur à 2,1, de préférence compris entre 2,1 et 2,3.

Le poids moléculaire moyen en poids de l'ester de dextrine et d'acide gras dont le degré de substitution est supérieur à 2 sur la base d'une unité glucose est de préférence compris entre 10.000 et 30.000, de préférence encore entre 15.000 et 20.000. Le poids moléculaire moyen en poids est déterminé en chromatographie en phase gazeuse, avec un étalonnage polystyrène.

A titre d'exemples d'esters de dextrine de formule (III) selon l'invention, on peut citer le Rheopearl KL vendu par la société CHIBA FLOUR.

Le ou les esters de dextrine seront généralement présents dans la composition en une teneur allant de 0,5 à 30% en poids, de préférence de là 15% en poids par rapport au poids total de la composition, de façon à obtenir une texture à la fois solide et crémeuse à l'application.

GALENIQUE PHASE GRASSE35 La composition selon l'invention comprend une phase grasse continue liquide et/ou solide. La phase grasse est généralement présente dans une composition selon l'invention en une teneur allant de 1 % à 95 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 5 % à 90 % en poids, et préférentiellement allant de 10 % à 80 % en poids.

La phase grasse d'une composition selon l'invention comprend au moins un ou plusieurs alcanes linéaires volatils notamment en C7-C14 tels que définis ci-dessus et peut comprendre en outre une ou plusieurs huiles additionnelles ou solvants organiques.

Huiles additionnelles Par « huile ou solvant organique », au sens de la demande, on entend un corps non aqueux liquide à température ambiante (25 °C) et pression atmosphérique (760 mm de Hg). L'huile additionnelle peut être choisie parmi les huiles volatiles et/ou les huiles non volatiles, et leurs mélanges.

Huile volatile additionnelle Par « huile volatile », on entend au sens de l'invention une huile susceptible de s'évaporer au contact des matières kératiniques en moins d'une heure, à température ambiante et pression atmosphérique. Le ou les solvants organiques volatils et les huiles volatiles de l'invention sont des solvants organiques et des huiles cosmétiques volatiles, liquides à température ambiante, ayant une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et pression atmosphérique, allant en particulier de 0,13 Pa à 40 000 Pa (10-3 à 300 mm de Hg), en particulier allant de 1,3 Pa à 13 000 Pa (0,01 à 100 mm de Hg), et plus particulièrement allant de 1,3 Pa à 1300 Pa (0,01 à 10 mm de Hg). En particulier, les huiles volatiles sont choisies parmi les huiles possédant une vitesse d'évaporation supérieure ou égale à 0,002 mg/cm2/min. La vitesse d'évaporation étant mesurée comme suit : On introduit dans un cristallisoir (diamètre : 7 cm) placé sur une balance se trouvant dans une enceinte d'environ 0,3 m3 régulée en température (25 °C) et en hygrométrie (humidité relative 50 %) 15 g d'huile ou du mélange d'huiles à tester. On laisse le liquide s'évaporer librement, sans l'agiter, en assurant une ventilation par un ventilateur (vitesse de rotation 2700 tours/minute et de dimensions 80X80X42 mm, par exemple la référence 8550 N de PAPST-MOTOREN, le débit correspond à environ 50 m3/heure) disposé en position verticale au-dessus du cristallisoir contenant le solvant, les pales étant dirigées vers le cristallisoir et à une distance de 20 cm par rapport au fond du cristallisoir. On mesure à intervalles réguliers la masse d'huile restant dans le cristallisoir. Les vitesses d'évaporation sont exprimées en mg d'huile évaporée par unité de surface (cm2) et par unité de temps (minute). Les huiles hydrocarbonées volatiles peuvent être choisies parmi les huiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbones, et notamment les alcanes ramifiés en C8-C16 comme les isoalcanes en C8-C16 d'origine pétrolière (appelées aussi isoparaffines) comme l'isododécane (encore appelé 2,2,4,4,6-pentaméthylheptane), l'isodécane, l'isohexadécane, et par exemple les huiles vendues sous les noms commerciaux d'Isopars ou de Permetyls, les esters ramifiés en C8-C16, le néopentanoate d'iso-hexyle, et leurs mélanges. D'autres huiles hydrocarbonées volatiles comme les distillats de pétrole, notamment ceux vendus sous la dénomination ShelI Soit par la société SHELL, peuvent aussi être utilisées. De préférence, le solvant volatil est choisi parmi les huiles volatiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbone et leurs mélanges. Comme huiles volatiles, on peut aussi utiliser les silicones volatiles ou huiles volatiles siliconées, comme par exemple les huiles de silicones linéaires ou cycliques volatiles, notamment celles ayant une viscosité 8 centistokes (8.10-6 m2/s), et ayant notamment de 2 à 7 atomes de silicium, ces silicones comportant éventuellement des groupes alkyle ou alkoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone. Comme huile de silicone volatile utilisable dans l'invention, on peut citer notamment l'octaméthyl cyclotétrasiloxane, le cyclopentadiméthylsiloxane, le décaméthyl cyclopentasiloxane, le dodécaméthyl cyclohexasiloxane, l'heptaméthyl hexyltrisiloxane, l'heptaméthyloctyl trisiloxane, l'hexaméthyl disiloxane, l'octaméthyl trisiloxane, le décaméthyl tétrasiloxane, le dodécaméthyl pentasiloxane et leurs mélanges. On peut également utiliser des solvants volatils fluorés tels que le nonafluorométhoxybutane ou le perfluorométhylcyclopentane.

Selon un mode préféré de l'invention, la composition comprend au moins une huile volatile hydrocarbonée additionnelle, en particulier l'isododécane, l'isohexadécane et leurs mélanges.

Selon un mode particulier, la composition selon l'invention comprend un ou plusieurs alcane(s) linéaire(s) volatil(s), de l'isododécane et de l'isohexadécane.

Lorsqu'elles sont présentes, la ou les huiles volatiles additionnelles peuvent être présentes en une teneur allant de 10 à 50% en poids, en particulier de 20 à 40% en poids par rapport au pids total de ladite composition.

Le rapport pondéral entre la ou les huiles volatiles additionnelles et le ou les alcanes linéaires volatils conformes à l'invention ira généralement de 0,1 à 10, notamment de 0,5 à 5.

Huile non volatile additionnelle

Par « huile non volatile », on entend une huile restant sur les matières kératiniques à température ambiante et pression atmosphérique au moins plusieurs heures et ayant notamment une pression de vapeur inférieure à 10-3 mm de Hg (0,13 Pa). Ces huiles peuvent être des huiles hydrocarbonées, des huiles siliconées, des huiles fluorées, ou leurs mélanges. On entend par « huile hydrocarbonée », une huile contenant principalement des atomes d'hydrogène et de carbone et éventuellement des atomes d'oxygène, d'azote, de soufre, de phosphore. La composition peut également comprendre au moins une huile ou solvant organique non volatils, et notamment choisie parmi les huiles hydrocarbonées et/ou siliconées et/ou fluorées non volatiles. Comme huile hydrocarbonée non volatile, on peut notamment citer : - les huiles hydrocarbonées d'origine végétale telles que les triesters d'acides gras et de glycérol dont les acides gras peuvent avoir des longueurs de chaînes variées de C4 à C24, ces dernières pouvant être linéaires ou ramifiées, saturées ou insaturées ; ces huiles sont notamment les huiles de germe de blé, de tournesol, de pépins de raisin, de sésame, de maïs, d'abricot, de ricin, de karité, d'avocat, d'olive, de soja, l'huile d'amande douce, de palme, de colza, de coton, de noisette, de macadamia, de jojoba, de luzerne, de pavot, de potimarron, de sésame, de courge, de colza, de cassis, d'onagre, de millet, d'orge, de quinoa, de seigle, de carthame, de bancoulier, de passiflore, de rosier muscat ; ou encore les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stéarineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel, - les éthers de synthèse ayant de 10 à 40 atomes de carbone ; - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique tels que la vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que le parléam, le squalane, et leurs mélanges ; - les esters de synthèse comme les huiles de formule R,0O0R2 dans laquelle R, représente le reste d'un acide gras linéaire ou ramifié comportant de 1 à 40 atomes de carbone et R2 représente une chaîne hydrocarbonée notamment ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de carbone à condition que R, + R2 soit 10, comme par exemple l'huile de Purcellin (octanoate de cétostéaryle), le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le benzoate d'alcool en C12 à C15, le laurate d'hexyle, l'adipate de diisopropyle, l'isononanoate d'isononyle, le palmitate de 2-éthyl-hexyle, l'isostéarate d'isostéarate, des octanoates, décanoates ou ricinoléates d'alcools ou de polyalcools comme le dioctanoate de propylène glycol ; les esters hydroxylés comme le lactate d'isostéaryle, le malate de di-isostéaryle ; et les esters du pentaérythritol ; - les alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 12 à 26 atomes de carbone comme l'octyl dodécanol, l'alcool isostéarylique, l'alcool oléique, le 2-hexyldécanol, le 2-butyloctanol, le 2-undécylpentadécanol ; - les acides gras supérieurs tels que l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide linolénique ; - les carbonates, - les acétales, - les citrates, - et leurs mélanges. Les huiles de silicone non volatiles utilisables dans la composition selon l'invention peuvent être les polydiméthylsiloxanes (PDMS) non volatiles, les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle ou alcoxy, pendant et/ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant chacun de 2 à 24 atomes de carbone, les silicones phénylées comme les phényl triméthicones, les phényl diméthicones, les phényl triméthylsiloxy diphénylsiloxanes, les diphényl diméthicones, les diphényl méthyldiphényl trisiloxanes, les 2-phényléthyl triméthylsiloxysilicates. Les huiles fluorées utilisables dans l'invention sont notamment des huiles fluorosiliconées, des polyéthers fluorés, des silicones fluorées telles que décrit dans le document EP-A-847752.

Lorsque la composition comprend au moins une huile non volatile, celle-ci est présente dans la composition en une teneur inférieure ou égale à 20%, en particulier inférieure ou égale à 15% en poids par rapport au poids total de ladite composition.

Selon un mode particulier, la composition ne comprend pas d'huile non volatile.

La composition de l'invention peut comprendre en outre au moins une matière pulvérulente, colorée ou non colorée.

MATIERES PULVERULENTES Par `matières pulvérulentes', on entend toutes particules de type matières colorantes pulvérulentes et/ou charges, telles que définis ci-après. En particulier, la composition comprend au moins une matière pulvérulente choisie parmi les pigments, les nacres, les charges et leurs mélanges, en particulier les pigments et les charges. Lorsqu'elles sont présentes, en particulier dans le cas de compositions de maquillage, et notamment destinées au maquillage de la peau du visage, les matières pulvérulentes sont présentes dans la composition en une teneur allant de 5 à 60% en poids, en particulier de 10 à 50% en poids et notamment de 20 à 45% en poids par rapport au poids total de ladite composition. Lesdites matières pulvérulentes sont dispersées sous une forme homogène et stabilisée.

Selon un mode de réalisation, la composition de l'invention comprend au moins une charge. Charges Une composition conforme à l'invention peut également comprendre au moins une charge, de nature organique ou minérale. Par « charge », il faut comprendre les particules incolores ou blanches, 30 solides de toutes formes, qui se présentent sous une forme insoluble et dispersée dans le milieu de la composition. De nature minérale ou organique, elles permettent de conférer à la composition de la douceur, de la matité et de l'uniformité au maquillage. Les charges peuvent être présentes dans la composition en une teneur allant de 1 % à 60% en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence 10 % 35 à50%.25 Les charges utilisées dans les compositions selon la présente invention peuvent être de formes lamellaires, globulaires, sphériques, de fibres ou de toute autre forme intermédiaire entre ces formes définies. Les charges selon l'invention peuvent être ou non enrobées superficiellement, et, en particulier, elles peuvent être traitées en surface par des silicones, des acides aminés, des dérivés fluorés ou toute autre substance favorisant la dispersion et la compatibilité de la charge dans la composition. Parmi les charges minérales utilisables dans les compositions selon l'invention, on peut citer le talc, le mica, la silice, le siloxysilicate de triméthyle, le kaolin, la bentone, le carbonate de calcium et l'hydrogéno-carbonate de magnésium, l'hydroxyapatite, le nitrure de bore, les microsphères de silice creuses (Silice Beads de Maprecos), les microcapsules de verre ou de céramique, les charges à base de silice comme l'Aerosil 200, l'Aerosil 300 ; la Sunsphere H-33, la Sunsphere H-51 commercialisés par Asahi Glass ; le Chemicelen commercialisé par Asahi Chemical ; les composites de silice et de dioxyde de titane, comme la série TSG commercialisée par Nippon Sheet Glass, et leurs mélanges. Parmi les charges organiques utilisables dans les compositions selon l'invention on peut citer les poudres de polyamide (Nylon® Orgasol de chez Atochem), de poly-b-alanine et polyéthylène, les poudres de polytétrafluoroéthylène (Téflon®), la lauroyl-lysine, l'amidon, les poudres de polymères de tétrafluoroéthylène, les microsphères creuses de polymères, telles l'EXPANCEL (NOBEL INDUSTRIE), les savons métalliques dérivés d'acides organiques carboxyliques ayant de 8 à 22 atomes de carbone, de préférence, de 12 à 18 atomes de carbone, par exemple, le stéarate de zinc, de magnésium ou de lithium, le laurate de zinc, le myristate de magnésium, le Polypore® L 200 (Chemdal Corporation), les microbilles de résine de silicone (Tospearl® de Toshiba, par exemple), les poudres de polyuréthane, en particulier, les poudres de polyuréthane réticulé comprenant un copolymère, ledit copolymère comprenant du triméthylol hexyllactone, comme le polymère d'hexaméthylène di-isocyanate/triméthylol hexyllactone, commercialisé sous la dénomination de PLASTIC POWDER D-4000 ou PLASTIC POWDER D-8000 par la société TOSHIKI, les microcires de Carnauba, telles que celle commercialisée sous la dénomination de MicroCare 350® par la société MICRO POWDERS, les microcires de cire synthétique, telles que celle commercialisée sous la dénomination de MicroEase 114S® par la société MICRO POWDERS, les microcires constituées d'un mélange de cire de Carnauba et de cire de polyéthylène, telles que celles commercialisées sous les dénominations de Micro Care 300® et 310® par la société MICRO POWDERS, les microcires constituées d'un mélange de cire de Carnauba et de cire synthétique, telles que celle commercialisée sous la dénomination Micro Care 325®par la société MICRO POWDERS, les microcires de polyéthylène, telles que celles commercialisées sous les dénominations de Micropoly 200®, 220®, 220L® et 250S® par la société MICRO POWDERS ;les fibres d'origine synthétique ou naturelle, minérale ou organique. Elles peuvent être courtes ou longues, unitaires ou organisées par exemple tressées, creuses ou pleines. Leur forme peut être quelconque et notamment de section circulaire ou polygonale (carrée, hexagonale ou octogonale) selon l'application spécifique envisagée. En particulier, leurs extrémités sont épointées et/ou polies pour éviter de se blesser. les fibres ont une longueur allant de 1 pm à 10 mm, de préférence de 0,1 mm à 5 mm et mieux de 0,3 mm à 3 mm. Leur section peut être comprise dans un cercle de diamètre allant de 2 nm à 500 pm, de préférence allant de 100 nm à 100 pm et mieux de 1 pm à 50 pm. A titre de fibres utilisables dans les compositions selon l'invention, on peut citer les fibres non rigides telles que les fibres de polyamide (Nylon®) ou les fibres rigides telles que les fibres de polyimide-amide comme celles vendues sous les dénominations KERMEL®, KERMEL TECH® par la société RHODIA ou de poly-(p-phénylène-téréphtalamide) (ou d'aramide) notamment vendues sous la dénomination Kevlar ® par la société DUPONT DE NEMOURS, et leurs mélanges.

En particulier, la composition comprend une ou plusieurs charges minérales ou organiques, de préférence en une teneur totale d'au moins 5% en poids, de préférence d'au moins 10% en poids par rapport au poids total de ladite composition.

Selon un mode de réalisation, la composition de l'invention comprend au moins une matière colorante pulvérulente, en particulier au moins un pigment.

Matières colorantes pulvérulentes Les matières colorantes pulvérulentes peuvent être présentes à raison de 0 à 30 % en poids, notamment, de 1 à 20 % en poids, et en particulier, de 2 à 15 % en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique.

Les matières colorantes pulvérulentes sont notamment choisies parmi des matières colorantes pulvérulentes organiques ou inorganiques, notamment de type pigments ou nacres, des matériaux à effet optique spécifique, et leurs mélanges. Selon un mode particulier, les matières colorantes pulvérulentes sont traitées en surface par un agent hydrophobe. L'agent de traitement hydrophobe peut être choisi35 parmi les silicones comme les méthicones, les diméthicones, les perfluoroalkylsilanes ; les acides gras comme l'acide stéarique ; les savons métalliques comme le dimyristate d'aluminium, le sel d'aluminium du glutamate de suif hydrogéné, les perfluoroalkyl phosphates, les perfluoroalkyl silanes, les perfluoroalkyl silazanes, les polyoxydes d'hexafluoropropylène, les polyorganosiloxanes comprenant des groupes perfluoroalkylles perfluoropolyéthers, les acides aminés ; les acides aminés N-acylés ou leurs sels ; la lécithine, le trisostéaryle titanate d'isopropyle, et leurs mélanges.

Piqments Par pigments, il faut comprendre des particules blanches ou colorées, minérales ou organiques, insolubles dans une solution aqueuse, destinées à colorer et/ou opacifier le film résultant. Comme pigments minéraux utilisables dans l'invention, on peut citer les oxydes de titane, de zirconium ou de cérium, ainsi que les oxydes de zinc, de fer ou de chrome, le bleu ferrique, le violet de manganèse, le bleu outremer et l'hydrate de chrome. On utilise de préférence des pigments d'oxydes de fer ou de dioxyde de titane. Il peut également s'agir de pigment ayant une structure qui peut être par exemple de type séricite/oxyde de fer brun/dioxyde de titane/silice. Un tel pigment est commercialisé par exemple sous la référence COVERLEAF NS ou JS par la société CHEMICALS AND CATALYSTS et présente un rapport de contraste voisin de 30. La matière colorante peut encore comporter un pigment ayant une structure qui peut être, par exemple, de type microsphères de silice contenant de l'oxyde de fer. Un exemple de pigment présentant cette structure est celui commercialisé par la société MIYOSHI sous la référence PC BALL PC-LL-100 P, ce pigment étant constitué de microsphères de silice contenant de l'oxyde de fer jaune. Parmi les pigments organiques utilisables dans l'invention, on peut citer le noir de carbone, les pigments de type D & C, les laques à base de carmin de cochenille, de baryum, strontium, calcium, aluminium ou encore les dicéto pyrrolopyrrole (DPP) décrits dans les documents EP-A-542669, EP-A-787730, EP-A-787731 et WO-A- 96/08537. Comme autres pigments, on peut également utiliser des pigments composites tels que décrits dans la demande EP 1 545 437. Ces pigments composites peuvent être composés notamment de particules comportant un noyau inorganique recouvert au moins partiellement d'un pigment organique et au moins un liant assurant la fixation des pigments organiques sur le noyau.

Le noyau inorganique peut être réalisé dans un matériau choisi dans la liste non limitative comprenant les sels métalliques et oxydes métalliques, notamment les oxydes de titane, de zirconium, de cérium, de zinc, de fer, de bleu ferrique, d'aluminium et de chrome, les alumines, les verres, les céramiques, le graphite, les silices, les silicates, notamment les aluminosilicates et les borosilicates, le mica synthétique, et leurs mélanges. Selon un mode particulier, le noyau inorganique est un oxyde de titane. La matière colorante organique peut comporter par exemple des pigments organiques qui peuvent être choisis parmi les composés ci-dessous et leurs mélanges : le carmin de cochenille, - les pigments organiques de colorants azoïques, anthraquinoniques, indigoïdes, xanthéniques, pyréniques, quinoliniques, de triphénylméthane, de fluorane, les laques organiques ou sels organiques insolubles de sodium, de potassium, de calcium, de baryum, d'aluminium, de zirconium, de strontium, de titane, de colorants acides tels que les colorants azoïques, anthraquinoniques, indigoïdes, xanthéniques, pyréniques, quinoliniques, de triphénylméthane, de fluorane, ces colorants pouvant comporter au moins un groupe acide carboxylique ou sulfonique. Selon un mode particulier, on utilise le pigment organique D&C Red n° 7. Selon un autre mode, on utilise le pigment organique D&C Red n° 28.

Comme exemples de pigments composites utilisables selon l'invention, seuls ou en mélange, on peut citer notamment : dioxyde de titane (C177891), laque bleue FD&C Blue Aluminium lake (C142090) et polymethylhydrogensiloxane (58.1/40.7/1.2) dioxyde de titane (C177891), D&C Red n° 7 (C115850) et polymethylhydrogensiloxane (65.8/32.9/1.3) dioxyde de titane (C177891), D&C Red n° 28 (C145410) et polymethylhydrogensiloxane (65.8/32.9/1.3) dioxyde de titane (C177891), laque jaune FD&C Yellow 5 Aluminium lake (Cl191140) et polymethylhydrogensiloxane (65.8/32.9/1.3).

Avantageusement, les pigments peuvent être présents sous une forme enrobée hydrophobe dans l'émulsion selon l'invention. Il s'agit plus particulièrement de pigments traités en surface avec un agent hydrophobe pour les rendre compatibles avec la phase grasse de l'émulsion, notamment pour qu'ils aient une bonne mouillabilité avec les huiles de la phase grasse. Ainsi, ces pigments traités sont bien dispersés dans la phase grasse. L'agent de traitement hydrophobe peut être choisi parmi les silicones comme les méthicones, les diméthicones, les perfluoroalkylsilanes ; les acides gras comme l'acide stéarique ; les savons métalliques comme le dimyristate d'aluminium, le sel d'aluminium du glutamate de suif hydrogéné, les perfluoroalkyl phosphates, les perfluoroalkyl silanes, les perfluoroalkyl silazanes, les polyoxydes d'hexafluoropropylène, les polyorganosiloxanes comprenant des groupes perfluoroalkylles perfluoropolyéthers, les acides aminés ; les acides aminés N-acylés ou leurs sels ; la lécithine, le trisostéaryle titanate d'isopropyle, et leurs mélanges. Les acides aminés N-acylés peuvent comprendre un groupe acyle ayant de 8 à 22 atomes de carbones, comme par exemple un groupe 2-éthyl hexanoyle, caproyle, lauroyle, myristoyle, palmitoyle, stéaroyle, cocoyle. Les sels de ces composés peuvent être les sels d'aluminium, de magnésium, de calcium, de zirconium, de zinc, de sodium, de potassium. L'acide aminé peut être par exemple la lysine, l'acide glutamique, l'alanine. Le terme alkyle mentionné dans les composés cités précédemment désigne notamment un groupe alkyle ayant de 1 à 30 atomes de carbone, de préférence ayant de 5 à 16 atomes de carbone.

Des pigments traités hydrophobes sont notamment décrits dans la demande EP-A-1086683.

Nacres Par « nacres », il faut comprendre des particules colorées de toute forme, irisées ou non, notamment, produites par certains mollusques dans leur coquille ou bien synthétisées et qui présentent un effet de couleur par interférence optique. Les nacres peuvent être choisies parmi les pigments nacrés, tels que le mica titane recouvert avec un oxyde de fer, le mica titane recouvert avec de l'oxychlorure de bismuth, le mica titane recouvert avec de l'oxyde de chrome, le mica titane recouvert avec un colorant organique, ainsi que les pigments nacrés à base d'oxychlorure de bismuth. Il peut également s'agir de particules de mica à la surface desquelles sont superposées au moins deux couches successives d'oxydes métalliques et/ou de matières colorantes organiques. On peut également citer, à titre d'exemple de nacres, le mica naturel recouvert d'oxyde de titane, d'oxyde de fer, de pigment naturel ou d'oxychlorure de bismuth.

Matériaux à effet optique La composition cosmétique selon l'invention peut également contenir au moins un matériau à effet optique spécifique. Cet effet est différent d'un simple effet de teinte conventionnel, c'est-à-dire unifié et stabilisé tel que produit par les matières colorantes classiques, comme, par exemple, les pigments monochromatiques. Au sens de l'invention, « stabilisé » signifie dénué d'effet de variabilité de la couleur avec l'angle d'observation ou encore en réponse à un changement de température. Par exemple, ce matériau peut être choisi parmi les particules à reflet métallique, les agents de coloration goniochromatiques, les pigments diffractants, les agents thermochromes, les agents azurants optiques, ainsi que les fibres, notamment, interférentielles. Bien entendu, ces différents matériaux peuvent être associés de manière à procurer la manifestation simultanée de deux effets, voire d'un nouvel effet conforme à l'invention.

Les particules à reflet métallique utilisables dans l'invention sont en particulier choisies parmi : - les particules d'au moins un métal et/ou d'au moins un dérivé métallique, - les particules comportant un substrat organique ou minéral, monomatière ou multimatériaux, recouvert au moins partiellement par au moins une couche à reflet métallique comprenant au moins un métal et/ou au moins un dérivé métallique, et - les mélanges desdites particules. Parmi les métaux pouvant être présents dans lesdites particules, on peut citer par exemple Ag, Au, Cu, Al, Ni, Sn, Mg, Cr, Mo, Ti, Zr, Pt, Va, Rb, W, Zn, Ge, Te, Se et leurs mélanges ou alliages. Ag, Au, Cu, Al, Zn, Ni, Mo, Cr, et leurs mélanges ou alliages (par exemple, les bronzes et les laitons) sont des métaux préférés. Par « dérivés métalliques », on désigne des composés dérivés de métaux, notamment, des oxydes, des fluorures, des chlorures et des sulfures L'agent de coloration goniochromatique peut être choisi, par exemple, parmi les structures multicouches interférentielles et les agents de coloration à cristaux liquides. 25

Adjuvants cosmétiques Les compositions de l'invention peuvent contenir en outre un ou plusieurs des adjuvants habituels dans les domaines cosmétique et dermatologique, tels que des agents 30 hydratants ; des émollients ; des actifs hydrophiles ou lipophiles ; des agents antiradicaux libres ; des séquestrants ; des antioxydants ; des conservateurs ; des agents alcanisants ou acidifiants ; des parfums ; des gélifiants hydrophiles ; des agents filmogènes, en particulier des polymères filmogènes (pour des compositions dans un axe tenue) ; des filtres solaires organiques ou physiques, des colorants hydrosolubles ou 35 liposolubles; et leurs mélanges. Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans les fonds de teint.

Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir le ou les éventuels adjuvants ajoutés à la composition selon l'invention de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition conforme à l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'addition envisagée.

L'invention est illustrée dans l'exemple présenté ci-après à titre illustratif et non limitatif du domaine de l'invention. Les valeurs y sont exprimées en % en poids par rapport au poids total de la composition. EXEMPLES

Exemple 1 : FDT comprenant une association ester de dextrine et d'acides gras et 15 alcane linéaire volatil Phases Exemple de Exemple l'Invention Comparatif Palmitate de Dextrine(1) 6,00 6,00 Palmitate de Dextrine (2) 6,00 6,00 Mélange majoritaire n-undécane : n- 29,50 tridécane dans lequel le n-undécane est majoritaire dans le mélange* (3) A Isononyl Isonanoate 29,50 Isohexadecane 30,00 30,00 Oxyde de fer jaune 1,00 1,00 Oxyde de fer rouge 0,40 0,40 Oxyde de fer noir 0,14 0,14 Oxyde de titane 6,46 6,46 Calcium Carbonate (4) 10,00 10,00 B Copolymère acrylique (5) 0,50 0,50 Sphères de PMMA poreuses (6) 10,00 10,00 TOTAL 100,00 100,00 (1) Rheopearl KL2-OR de Chiba Flour Milling (2) Rheopearl TL2-OR de Chiba Flour Milling10 (3) tel que préparé selon la demande WO2008/155059 (4) Omyapure 35LM06 de Omya (5) Expancel 551 DE40D42 de Expancel (6) Covabead LH85 de LCW-Sensient Les pigments sont broyés avec une partie de l'isohexadecane puis ajouté au reste de la phase A préalablement chauffé à 90°C. La phase B est ensuite progressivement ajouté et l'ensemble est refroidi sous agitation.

10 La formule selon l'invention est stable dans le temps sans relarguage d'huile. Elle s'applique uniformément en masquant bien les imperfections de relief cutanées. Par rapport à la formule de l'exemple comparatif, elle est moins grasse, moins collante et pénètre plus vite dans la peau. Exemple 2 : Base correctrice comprenant une association ester de dextrine et d'acides gras et alcane linéaire volatil Phases Exemple de l'Invention Palmitate de Dextrine(1) 6,00 Palmitate de Dextrine (2) 6,00 Dodecane (3) 10,00 Isododecane 5,00 A Isohexadecane 30,00 Pigment composite jaune (4) 0,81 Pigment composite rouge (5) 0,12 Pigment composite bleu (6) 0,07 Oxyde de titane 2,00 Calcium Carbonate (7) 20,00 B Talc 20,00 15 TOTAL 100,00 (1) Rheopearl KL2-OR de Chiba Flour Milling (2) Rheopearl TL2-OR de Chiba Flour Milling (3) Parafol 12-97 de Sasol (4) Dioxyde de titane 65,8/ Yellow 5 lake 32,9/ Methicone 1,3 (5) Dioxyde de titane 65,8/ Red 7 32,9/ Methicone 1,3 (6) Dioxyde de titane 58,1/ Blue 1 lake 40,7/ Methicone 1,2 (7) Omyapure 35LM06 de Omya Cette base correctrice s'applique facilement et cache les imperfections de couleur et de relief sur le visage.

Claims (15)

1. REVENDICATIONS1.Composition cosmétique anhydre de soin et/ou de maquillage des matières kératiniques, en particulier la peau, comprenant une phase grasse continue et : (i) au moins un ou plusieurs alcane(s) linéaire(s) volatil(s) notamment en C7-C14 et (ii) au moins un ester de dextrine et d'acide gras.
2. 2. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que ledit alcane linéaire volatil comprend de 7 à 14 atomes de carbone, en particulier de 9 à 14 atomes de carbone, et plus particulièrement de 11 à 14 atomes de carbone.
3. 3. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'alcane linéaire volatil est choisi parmi le n-heptane, le n- octane, le n-nonane, le n-undécane, le n-dodécane, le n-tridécane, le n- tétradécane, et leurs mélanges.
4. 4. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'alcane linéaire volatil est le n-dodécane.
5. 5. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend au moins deux alcanes linéaires volatiles distincts, différant entre eux d'un nombre de carbone n d'au moins 1, en particulier différant entre eux d'un nombre de carbone de 1 ou de 2.
6. 6. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend un mélange d'au moins deux alcanes linéaires volatiles comprenant - de 50 à 90% en poids, de préférence de 55 à 80% en poids, préférentiellement encore de 60 à 75% en poids d'alcane linéaire volatil en Cn avec n allant de 7 à 14 - de 10 à 50% en poids, de préférence de 20 à 45% en poids, de préférence de 24 à 40% en poids, d'alcane linéaire volatil en Cn+x avec x supérieur ou égal à 1, de préférence x=1 ou x=2, avec n+x compris entre 8 et 14, par rapport au poids total des alcanes dans ledit mélange. 25 30 35
7. 7. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce qu'elle comprend un mélange n-undécane : n-tridécane (Cl 1/C13) comprenant - de 55 à 80% en poids, de préférence de 60 à 75% en poids d'alcane linéaire volatile en C11 (n-undécane) - de 20 à 45% en poids, de préférence de 24 à 40% en poids d'alcane linéaire volatile en C13 (n-tridécane) par rapport au poids total des alcanes dans ledit mélange.
8. 8. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les alcane(s) linéaire(s) volatil(s) est présent en une teneur allant de 1 à 75% en poids, en particulier de 5 à 50% en poids, et notamment de 10 à 40% en poids par rapport au poids total de ladite composition.
9. 9. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'ester de dextrine et d'acides gras est choisi parmi les mono-ou poly-ester de dextrine et d'au moins un acide gras, et les composés répondant à la formule (C) : OR3 n (C) dans laquelle : - n est un entier allant de 3 à 150, notamment de 10 à 100, et de préférence de 15 à 40, - les radicaux R1, R2 et R3, représentent l'hydrogène ou un groupement acyle (R-CO-) dans lequel le radical R est un groupement hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, possédant 6 à 50, notamment 8 à 30, voire 12-22 et mieux 12-18 atomes de carbone, sous réserve qu'au moins un desdits radicaux R1, R2 ou R3 est différent de l'hydrogène.
10. 10. Composition selon la revendication précédente, caractérisé en ce que l'ester de 30 dextrine et d'acides gras est un composé de formule (C) dans laquelle- n varie avantageusement de 25 à 35, de préférence va de 27 à 33, et mieux est égal à 30, - le radical R-CO- est choisi parmi les radicaux caprylyle, caproyle, lauroyle, myristyle, palmityle, stéaryle, eicosanyle, docosanoyle, isovaléryle, éthyl-2 butyryle, éthylméthylacétyle, isoheptanyle, éthyl-2 hexanyle, isononanyle, isodécanyle, isotridécanyle, isomyristyle, isopalmityle, isostéaryle, isohexanyle, décènyle, dodécenyle, tétradécényle, myristyle, hexadécénoyle, palmitoléyle, oléyle, élaidyle, eicosényle, sorbyle, linoléyle, linolényle, punicyle, arachidonyle, stéarolyle, et leurs mélanges.
11. 11. Composition l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le radical R-CO- est le radical palmityle.
12. 12. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'ester de dextrine et d'acides gras est présent en une teneur allant de 0,5 à 30%, de préférence de 1 à 15% en poids par rapport au poids total de ladite composition.
13. 13. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle contient en outre au moins une matière pulvérulente, choisie parmi les charges, les matières colorantes pulvérulentes et leurs mélanges.
14. 14. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'il s'agit d'un fond de teint.
15. 15. Procédé cosmétique de soin et/ou de maquillage des matières kératiniques, en particulier la peau, comprenant l'application sur ladite matière kératinique, d'au moins une composition telle que définie dans l'une des revendications 1 à 14.