FR2921830A1 - Utilisation d'une combinaison du n-palmitoyl proline et d'un extrait de plante comme actif eclaircissant - Google Patents

Abstract

Utilisation d'une combinaison comprenant comme principes actifs, du N-palmitoyl proline partiellement ou complètement salifié (A) et un extrait et/ou une teinture de plantes de la famille des nymphéacées (B) comme actif éclaircissant la peau du corps humain, dans une composition contenant un milieu cosmétiquement acceptable ; Procédé de traitement non thérapeutique du corps humain destiné à l'éclaircir la mettant en oeuvre et son utilisation pour préparer un médicament à activité éclaircissante de la peau du corps humain.

Description

L'invention a pour objet de nouveaux principes actifs utilisables en cosmétique et comme médicaments pour leur aptitude à éclaircir la peau et à inhiber sa pigmentation. La majorité des composés dépigmentants utilisés aujourd'hui dans l'industrie cosmétique agissent en inhibant la tyrosinase qui est l'enzyme limitant la mélanogénèse.

La plupart des formulations cosmétiques dépigmentantes commercialisées, sont à base d'acide kojique, d'arbutine ou de magnésium ascorbyl phosphate. La demande internationale WO 2003/061768 divulgue nouveaux actifs dépigmentants qui ont une meilleure compatibilité avec la peau que ceux cités ci-dessus et qui présentent une affinité vis à vis du récepteur de la Mélanocyte Spécifique Hormone, l'a-MSH, c'est à dire qui déplacent la liaison spécifique d'un ligand radioactif comme le Nucléoside diphosphate-a-Mélanocyte Spécifique Hormone ([125I]NDP-a-MSH) sur le récepteur de type 1 de l'a-Mélanocyte Spécifique Hormone (a-MSH), dénommé récepteur MC 1 R. Parmi ces produits il y a notamment le N-(w-undécylènoyl) phénylalanine.

A l'occasion de leur recherche de nouveaux actifs ayant une activité éclaircissante de la peau alternatifs à l'acide kojique ou à l'arbutine, produits éclaircissants cutanés de référence, les inventeurs ont mis en évidence l'existence d'une synergie entre les extraits et/ou teintures de plantes de la famille des nymphéacées et le N-palmitoyl proline en terme d'activité dépigmentante de la peau humaine.

C'est pourquoi, selon un premier aspect, l'invention a pour objet l'utilisation d'une combinaison (C) comprenant comme principes actifs, du N-palmitoyl proline partiellement ou complètement salifié (A) et un extrait et/ou une teinture de plantes de la famille des nymphéacées (B) dans un ratio massique A/B inférieur ou égal à 1/100 et supérieur ou égal à 1/1000 et plus particulièrement dans un ratio massique A/B inférieur ou égal à 1/200 et supérieur ou égal à 1/500, comme actif éclaircissant la peau du corps humain, dans une composition contenant un milieu cosmétiquement acceptable. Par extraits ou teintures de plantes de la famille des nymphéacées, on désigne notamment, dans le cadre de la présente invention, les extraits ou teintures de nénuphar tel que "Nuphar Japonicum", de lotus tel que "Nelumbo nucifera" ou de Brasenia purpurea". Ces extraits ou teintures sont disponibles dans le commerce. Certains sont inscrits aux Pharmacopées française ou européenne. L'invention a aussi pour objet un procédé de traitement non thérapeutique du corps humain destiné à l'éclaircir, caractérisé en ce que l'on y applique une composition contenant un milieu cosmétiquement acceptable et une quantité efficace d'une combinaison (C) comprenant comme principes actifs, du N-palmitoyl proline partiellement ou complètement salifié (A) et un extrait et/ou une teinture de plantes de la famille des nymphéacées (B) dans un ratio massique A/B inférieur ou égal à 1/100 et supérieur ou égal à 1/1000, et plus particulièrement dans un ratio massique A/B inférieur ou égal à 1/200 et supérieur ou égal à 1/500. Par quantité efficace, on désigne dans le cadre de la présente invention, un pourcentage massique en extrait sec par rapport à la composition finale, compris entre 0,0001 % massique et 2,0 % massique, préférentiellement entre 0,0001 % massique et 0,9 % massique. L'invention a aussi pour objet, l'utilisation d'une combinaison (C) telle que définie précédemment, pour préparer un médicament à activité éclaircissante de la peau du corps humain. Dans les compositions définies ci-dessus, la combinaison (C) telle que définie précédemment, est généralement mis en oeuvre en une quantité suffisante pour qu'il y ait entre 0,0001 % et 2 % massique de composition en extrait sec, plus particulièrement entre 0,0005 % à 1% massique de composition en extrait sec. Comme le montre l'étude expérimentale suivante, la combinaison (C) mise en oeuvre dans les traitements cosmétique ou thérapeutique définis précédemment, se caractérisent de façon inattendue par une activité éclaircissante appropriée aux traitements du corps humain. Les compositions mises en oeuvre dans lesdits traitements, se présentent généralement sous forme de solutions aqueuses ou hydroalcooliques diluées, sous forme d'émulsions simples ou multiples, telles que les émulsions eau dans huile (E/H), huile dans eau (H/E) ou eau dans huile dans eau (E/H/E), dans lesquelles l'huile est de nature végétale ou minérale ou sous forme de poudre. Elles peuvent aussi être dispersées ou imprégnées sur du textile ou sur des matériaux non tissés qu'il s'agisse de lingettes, de serviettes en papier ou de vêtements. Les compositions mises en oeuvre dans lesdits traitements, sont administrées au 30 sujet sous les formes classiques utilisées en cosmétique et en pharmacie ; il s'agit plus particulièrement des administrations topique, orale ou parentérale. De façon générale, la combinaison (C) telle que définie précédemment, est associée à de nombreux types d'adjuvants ou de principes actifs utilisés dans les formulations cosmétiques, qu'il s'agisse, de corps gras, de solvants organiques, d'épaississants, de gélifiants, d'adoucissants, d'antioxydants, d'opacifiants, de stabilisants, de moussants, de parfums, d'émulsionnants, ioniques ou non, de charges, de séquestrants, de chélateurs, de conservateurs, de filtres chimiques ou de filtres minéraux, d'huiles essentielles, de matières colorantes, de pigments, d'actifs hydrophiles ou lipophiles, d'humectants, par exemple la glycérine, de conservateurs, de colorants, de parfums, d'actifs cosmétiques, de filtres solaires minéraux ou organiques, de charges minérales comme les oxydes de fer, oxydes de titane et le talc, de charges synthétiques comme les nylons et les poly(méthacrylate de méthyle) réticulés ou non, d'élastomères silicone, de séricites ou d'extraits de plantes ou encore de vésicules lipidiques ou tout autre ingrédient habituellement utilisé en cosmétique. Comme exemples d'huiles que l'on peut associer à la combinaison (C) mise en oeuvre dans la présente invention, on peut citer les huiles minérales telles que l'huile de paraffine, l'huile de vaseline, les isoparaffines ou les huiles blanches minérales, les huiles d'origine animale, telles que le squalane ou le squalane, les huiles végétales, telles que l'huile d'amandes douces, l'huile de coprah, l'huile de ricin, l'huile de jojoba, l'huile d'olive, l'huile de colza, l'huile d'arachide, l'huile de tournesol, l'huile de germes de blé, l'huile de germes de maïs, l'huile de soja, l'huile de coton, l'huile de luzerne, l'huile de pavot, l'huile de potiron, l'huile d'onagre, l'huile de millet, l'huile d'orge, l'huile de seigle, l'huile de carthame, l'huile de bancoulier, l'huile de passiflore, l'huile de noisette, l'huile de palme, le beurre de karité, l'huile de noyau d'abricot, l'huile de calophyllum, l'huile de sysymbrium, l'huile d'avocat, l'huile de calendula ; les huiles végétales éthoxylées ; les huiles synthétiques comme les esters d'acides gras tels que le myristate de butyle, le myristate de propyle, le myristate de cétyle, le palmitate d'isopropyle, le stéarate de butyle, le stéarate d'hexadécyle, le stéarate d'isopropyle, le stéarate d'octyle, le stéarate d'isocétyle, l'oléate dodécyle, le laurate d'hexyle, le dicaprylate de propylèneglycol, les esters dérivés d'acide lanolique, tels que le lanolate d'isopropyle, le lanolate d'isocétyle, les monoglycérides, diglycérides et triglycérides d'acides gras comme le triheptanoate de glycérol, les alkylbenzoates, les polyalphaoléfines, les polyoléfines comme le polyisobutène, les isoalcanes de synthèse comme l'isohexadecane, l'isododécane, les huiles perfluorées et les huiles de silicone. Parmi ces dernières, on peut plus particulièrement citer les diméthylpolysiloxanes, méthylphénylpolysiloxanes, les silicones modifiées par des amines, les silicones modifiés par des acides gras, les silicones modifiés par des alcools, les silicones modifiés par des alcools et des acides gras, des silicones modifiés par des groupements polyéther, des silicones époxy modifiés, des silicones modifiées par des groupements fluorés, des silicones cycliques et des silicones modifiées par des groupements alkyles.

Comme autre matière grasse que l'on peut associer à cette combinaison (C), on peut citer les alcools gras ou les acides gras. Parmi les polymères épaississants et/ou émulsionnant utilisés dans la présente invention, il y a par exemple, les homopolymères ou copolymères de l'acide acrylique ou de dérivés de l'acide acrylique, les homopolymères ou copolymères de l'acrylamide, les homopolymères ou copolymères de dérivés de l'acrylamide, les homopolymères ou copolymères de l'acide acrylamidométhyl propanesulfonique, de monomère vinylique, de chlorure de triméthylaminoéthylacrylate, les hydrocolloïdes d'origine végétale ou biosynthétique, par exemple la gomme de xanthane, la gomme de karaya, les carraghénates, les alginates ; les silicates ; la cellulose et ses dérivés ; l'amidon et ses dérivés hydrophiles ; les polyuréthanes. Parmi les polymères de type polyélectrolytes, pouvant être mis en jeu dans la production d'une phase aqueuse gélifiée apte à être utilisée dans la préparation d'émulsions E/H, H/E, E/H/E ou H/E/H, ou d'un gel aqueux dans le cadre de la présente invention, il y a par exemple, les copolymères de l'acide acrylique et de l'acideû2ûméthylû[(1-oxo-2-propényl)amino] 1ûpropane sulfonique (AMPS), les copolymères de l'acrylamide et de l'acideû2ûméthylû[(1-oxo-2-propényl)amino] 1ûpropane sulfonique, les copolymères de l'acideû2ûméthylû[(l-oxo-2-propényl)amino] 1ûpropane sulfonique et de l'acrylate de (2-hydroxyéthyle), l'homopolymère de l'acideû2ûméthylû[(1-oxo-2-propényl)amino] 1ûpropane sulfonique, l'homopolymère de l'acide acrylique, les copolymères du chlorure d'acryloyl éthyl triméthyl ammonium et de l'acrylamide, les copolymères de l'AMPS et de la vinylpyrolidone, les copolymères de l'acide acrylique et d'acrylates d'alkyle dont la chaîne carbonée comprend entre dix et trente atomes de carbone, les copolymères de l'AMPS et d'acrylates d'alkyle dont la chaîne carbonée comprend entre dix et trente atomes de carbone. De tels polymères sont commercialisés respectivement sous les appellations SIMULGELTM EG, SEPIGELTM 305, SIMULGELTM NS, SIMULGELTM 800, SIMULGELTM A, SIMULGELTM EPG, SIMULGELTM INS, SIMULGELTM FL, SEPIGELTM 501, SEPIGELTM 502, SEPIPLUSTM 250, SEPIPLUSTM 265, SEPIPLUSTM 400, SEPINOVTM EMT 10, CARBOPOLTM, ULTREZTM 10, ACULYNTM , PEMULENTM TRI, PEMULENTM TR2, LUVIGELTM EM, SALCARETM SC91, SALCARETM SC92, SALCARETM SC95, SALCARETM SC96, FLOCARETM ET100, FLOCARETM ET58, HISPAGELTM, NOVEMERTM EC1, ARISTOFLEXTM AVC, ARISTOFLEXTM HBM, RAPITHIXTM A60, RAPITHIXTM A100, COSMEDIA SP et STABILEZETM 06. . Parmi les cires utilisables dans la présente invention, on peut citer par exemple la cire d'abeille ; la cire de carnauba ; la cire de candelilla ; la cire d'ouricoury ; la cire du Japon ; la cire de fibre de liège ou de canne à sucre ; les cires de paraffines ; les cires de lignite ; les cires microcristallines ; la cire de lanoline ; l'ozokérite ; la cire de polyéthylène ; les huiles hydrogénées ; les cires de silicone ; les cires végétales ; les alcools gras et les acides gras solides à température ambiante ; les glycérides solides à température ambiante. Parmi les émulsionnants utilisables dans la présente invention, on peut citer : - les esters gras d'alkylpolyglycosides éventuellement alcoxylés, et tout particulièrement les esters de méthylpolyglucoside éthoxylés tels que le PEG 120 méthyl glucose tioléate et le PEG 120 méthyl glucose dioléate commercialisés respectivement sous les appellations GLUCAMATETM LT et GLUMATETM DOE120. -Les esters gras alcoxylés tels que le PEG 150 pentaérythrytyl tétrastéarate commercialisé sous l'appellation CROTHIXTM DS53, le PEG 55 propylène glycol oléate 20 commercialisé sous l'appellation ANTILTM 141. -Les carbamates de polyalkylène glycols à chaînes grasses tels que le PPG 14 laureth isophoryl dicarbamate commercialisé sous l'appellation ELFACOSTM T211, le PPG 14 palmeth 60 hexyl dicarbamate commercialisé sous l'appellation ELFACOSTM GT2125. 25 - Les acides gras, les acides gras éthoxylés, les esters d'acide gras et de sorbitol, les esters d'acides gras éthoxylés, les polysorbates, les esters de polyglycérol, les alcools gras éthoxylés, les esters de sucrose, les alkylpolyglycosides, les alcools gras sulfatés et phosphatés ou les mélanges d'alkylpolyglycosides et d'alcools gras décrits dans les demandes de brevet français 2 668 080, 2 734 496, 2 756 195, 2 762 317, 2 784 680, 2 30 784 904, 2 791 565, 2 790 977, 2 807 435, 2 804 432, 2 830 774, 2 830 445, les associations de tensioactifs émulsionnants choisis parmi les alkylpolyglycosides, les associations d'alkylpolyglycosides et d'alcools gras, les esters de polyglycérols ou de polyglycols ou de polyols tels que les polyhydroxystéarates de polyglycols ou de polyglycérols mis en oeuvre dans les demandes de brevets français 2 852 257, 2 858 554, 2820316 et 2852258. Comme exemples de principe actif que l'on peut associer à la combinaison (C) objet de la présente invention, on peut citer les composés ayant une action éclaircissante ou dépigmentante tels que par exemple l'arbutine, l'acide kojique, l'hydroquinone, l'acide ellagique, la vitamine C, le magnésium ascorbyl phosphate, le SEPICALMTM MSH ou les extraits de potentille, les extraits de polyphénols, les extraits de raisin, les extraits de pin, les extraits de vin, les extraits d'olives, les extraits de mare, les protéines N-acylées, les peptides N-acylés, les acides aminés N-acylés, comme par exemple le N- lauroyl proline, le N-linoléyl lysine, le N-linoléyl leucine, le N-octanoyl glycine, le N-undécylénoyl phénylalanine, le N-palmitoyl proline, les hydrolysâts partiels de protéines N-acylés, les acides aminés, les peptides, les hydrolysâts totaux de protéines, les hydrolysâts partiels de protéines, les polyols (par exemple, la glycérine ou le butylène glycol), l'urée, l'acide pyrrolidonecarboxylique ou les dérivés de cet acide, l'acide glycyrrhétinique, l'alpha-bisabolol, les sucres ou les dérivés des sucres, les polysaccharides ou leurs dérivés, les hydroxyacides par exemple l'acide lactique, les vitamines, les dérivés de vitamines comme le Rétinol, la vitamine E et ses dérivés, les minéraux, les enzymes, les co-enzymes, comme, le Coenzyme Q10, les hormones ou "hormone like", les extraits de soja par exemple, la RaffermineTM, les extraits de blé par exemple la TensineTM ou la GliadineTM, les extraits végétaux, tels que les extraits riches en tanins, les extraits riches en isoflavones ou les extraits riches en terpènes, les extraits d'algues d'eau douce ou marines, les cires essentielles, les extraits bactériens, les minéraux, les lipides en général, les lipides tels que les céramides ou les phospholipides, les actifs ayant une action amincissante comme la caféine ou ses dérivés, les actifs ayant une activité anti-microbienne ou une action purifiante vis à vis des peaux grasses tels que le LIPACIDETM PVB, le LIPACIDETM UG, les actifs ayant une propriété énergisante ou stimulante comme le SEPITONICTM M3 ou le PhysiogénylTM le panthénol et ses dérivés comme le SEPICAPTM MP, les actifs anti-age comme le SEPILIFTTM DPHP, le LIPACIDETM PVB, le SEPIVINOLTM, le SEPIVITALTM, les actifs hydratants comme le SEPICALMTM S et le LIPACIDETM DPHP, le PROTEOLTM SAV 50, les actifs anti-age " anti-photo vieillissement ", les actifs protecteurs de l'intégrité de la jonction dermoépidermique, les actifs augmentant la synthèse des composants de la matrice extracellulaire, les actifs ayant une activité amincissante, raffermissante ou drainante comme la caféine, la théophylline, l'Adénosyl Mono Phosphate cyclique (AMPc), le thé vert, la sauge, le ginko biloba, le lierre, le marron d'inde, le bambou, le ruscus, le petit houx, la centella asiatica, la bruyère, l'ulmaine, le fucus, le romarin, la saule , des actifs créant une sensation de chauffe sur la peau comme les activateurs de la microcirculation cutanée (exemple des nicotinates) ou des produits créant une sensation de fraîcheur sur la peau (exemple du menthol et des dérivés). Comme filtre solaire que l'on peut incorporer dans la composition selon l'invention, on peut citer tous ceux figurant dans la directive cosmétique 76/768/CEE modifiée annexe VII.

L'étude expérimentale suivante illustre l'invention sans toutefois la limiter. Etude de l'activité dépigmentante d'une combinaison (Cl) selon l'invention dans des cultures de mélanocytes B16/F1 On a comparé les influences d'une combinaison (Cl) de pH environ 5,8, comprenant comme principes actifs environ 30% massique de N-palmitoyl proline sous forme de sel de sodium et 0,1% massique d'extrait de fleur de nénuphar (nymphea Alba) par rapport à celles, de l'arbutine et de l'acide kojique, sur la production de mélanine extracellulaire, dans des cultures de mélanocytes Bi 6/F l . Les mélanocytes murins de la lignée B16/F1 cultivés en monocouches, sont ensemencés dans des plaques de culture de 96 puits à la densité de 1500 cellules/puits.

Les cellules sont cultivées dans un milieu de culture (milieu MCM) à 37°C, dans une atmosphère humide contenant 5 % de CO2. Les cellules sont utilisées à 50% de confluence. Le milieu MCM a la composition suivante : Milieu DMEM (Dulbecco's Modified Eagle's Medium) contenant 4,5 g/l de glucose additionné de L-Glutamine (2 mM), de pénicilline (50 UI / ml), de streptomycine (50 g / ml) et de sérum de veau foetal (10% v/v). La combinaison (Cl) est dilué dans une solution aqueuse de soude décinormale. Il est testé à 40 g / ml dans le milieu MCM, ce qui est équivalent à 0,005 % 0,001% en extrait sec. La soude n'a pas d'effet sur les paramètres analysés.

L'arbutine et l'acide kojique sont testés à 40 g / ml dans le milieu MCM. Les cultures de mélanocytes sont incubées en présence du produit à l'essai ou des produits de référence pendant 72 heures à 37°C, dans une atmosphère humide contenant 5 %deCO2.

Des cultures témoins sont incubées, en absence de produit, dans le milieu MCM. Ces cultures témoins sont réalisées sur chaque plaque de culture. Chaque essai est réalisé six fois. Après 72 heures d'incubation, les milieux d'incubation des cellules (n = 6) sont prélevés et stockés à -80°C jusqu'au moment de l'évaluation des effets. La mélanine extracellulaire est quantifiée par spectrophotométrie à 450 nm. Une gamme d'étalonnage de mélanine est réalisée en parallèle. Les résultats sont exprimés en g / ml de mélanine extracellulaire et en pourcentage d'inhibition par rapport au groupe témoin.

Résultats : Produits testés Inhibition de la production de mélanine extracellulaire en % par rapport au témoin (témoin : 65,61 g 7,52 g / ml) 100 % Arbutine (0 g / ml) 70 % (Etat de la technique) acide kojique (40 g / ml) 70 % (Etat de la technique) combinaison (Cl) 10 g / ml 69 % Ces résultats mettent en évidence l'effet dépigmentant amélioré induit par la combinaison Cl par rapport à des produits de l'état de la technique.

B) - Exemples de formulations cosmétiques Dans les exemples suivants les proportions sont exprimées en pourcentages pondéraux.

Exemple 1 : Emulsion-Soin éclaircissant pour peau mature MONTANOVTM 202 02,00 % MONTANOVTM 68 02,00 % Caprylic capric triglycérides 10,00 % Squalane 10,00 % Eau QSP 100 % 9 Combinaison (Cl) 01,00 % SEPIGELTM 305 00,70 % Magnésium ascorbyl phosphate 02,00 % SEPICIDETM HB 00,30 % SEPICIDETM CI 00,20 % Parfum 00,50 % Exemple 2 : Emulsion-Soin raffermissant éclaircissant 03, 00 % MONTANOVTM 202 Soudeà24% 00,06 % Ethyl hexyl méthoxycinnamate 06,00 % LANOLTM1688 08,00 % Benzophénone-3 04,00 % Eau QSP 100 % Combinaison Cl 02,00 % SIMULGELTM NS 00,50 % SepiliftTM DPHP 00,50 % Diméthicone 02,00 % Cyclométhicone 02,00 % Arbutine 0.3 % SEPICIDETM HB 00,30 % SEPICIDETM CI 00,20 % Parfum 00,10 % Exemple 3 : Gel-crème éclaircissant aux alphahydroxyacides Hydroxyéthylcellulose Ethylhexyl octanoate Sodium lactate à 60 % Eau Combinaison Cl SEPIGELTM 305 SEPICIDETM HB 0,80 % 05,00 % 14,00 % QSP 100 % 03,00 % 04,20 % 02,00 % 10 SEPICIDETM CI 03,00 % Parfum 00,10 % Exemple 4 : Emulsion- Soin éclaircissant 01, 00 % MONTANOVTM L Cetyl alcool 02,00 % Isodecyl neopentanoate 12,00 % Cetearyl octanoate 10,00 % Glycérine 03,00 % Eau QSP 100 % Combinaison Cl 01,00 % SIMULGELTM EG 02,00 % Acide kojique 01,00 % SEPICIDETM HB 00,30 % SEPICIDETM CI 00,20 % Parfum 00,10 % Exemple 5 : Lotion éclaircissante 05,00 % ORAMIXTM CG110 KATHONTM CG 00, 08 % Eau QSP 100 % Combinaison Cl 01,00 % Parfum 00,10 % Cette lotion peut être vendue en flacons ou imprégnée sur des lingettes. Les définitions des produits commerciaux utilisés dans les exemples sont les suivantes : SEPILIFTTM DPHP : (Dénomination INCI : Dipalmitoyl hydroxyproline), commercialisé 30 par la société SEPPIC ; SEPICIDETM CI : Imidazoline urée, (agent conservateur) commercialisé par la société SEPPIC ; SEPICIDETM HB : Mélange de phénoxyéthanol, de méthylparaben, d'éthylparaben, de propyl-paraben et de butylparaben, (agent conservateur) commercialisé par la société SEPPIC ; KATHONTM CG : (Dénomination INCI: méthyl isothiazolinone / Méthyl chloroisothiazolinone) ; SIMULGELTM EG : Latex inverse auto-inversible de copolymère tel que ceux décrits dans la publication internationale WO 99/36445 (dénomination INCI : Sodium acrylate/Sodium acryloyldimethyl taurate copolymer et Isohexadecane et Polysorbate 80) commercialisé par la société SEPPIC ; SIMULGELTM NS : Latex inverse auto-inversible de copolymère tel que ceux décrits dans la publication internationale WO 99/36445 (dénomination INCI hydroxyethylacrylate/Sodium acryloyldimethyl taurate copolymer et squalane et Polysorbate 60) commercialisé par la société SEPPIC ; SEPIGELTM 305 : Latex inverse auto-inversible (dénomination INCI : Polacrylamide / C13-14 Isoparaffin / Laureth-7) ; LANOLTM 1688 : Ethylhexanoate de cétéaryle commercialisé par la société SEPPIC ; MONTANOVTM L : Agent émulsionnant à base d'alcool en C14-C22 et d'alkyl polyglucoside en C12-C20 tel que ceux décrits dans la demande de brevet européen EP 0 995 487 ; MONTANOVTM 202 est un agent émulsionnant à base d'alcool arachidylique d'alcool béhènylique et d'arachidyl polyglucoside. LANOLTM 1688 est du cétéaryl ethylhexanoatel commercialisé par la société SEPPIC. MONTANOVTM L est un agent émulsionnant à base d'alcool en C14-C22 et d'alkyl polyglucoside en C12-C20.

MONTANOVTM 68 est un agent émulsionnant à base d'alcool cétéarylique et cétéaryl polyglucoside MONTANOVTM 202 est un agent émulsionnant à base d'alcool arachidylique d'alcool béhènylique et d'arachidyl polyglucoside. ORAMIXTM CG110: ?

Claims (3)

REVENDICATIONS

1. Utilisation d'une combinaison (C) comprenant comme principes actifs, du N-palmitoyl proline partiellement ou complètement salifié (A) et un extrait et/ou une teinture de plantes de la famille des nymphéacées (B) dans un ratio massique A/B inférieur ou égal à 1/100 et supérieur ou égal à 1/1000 et plus particulièrement dans un ratio massique A/B inférieur ou égal à 1/200 et supérieur ou égal à 1/500, comme actif éclaircissant la peau du corps humain, dans une composition contenant un milieu cosmétiquement acceptable.

2. Procédé de traitement non thérapeutique du corps humain destiné à l'éclaircir, caractérisé en ce que l'on y applique une composition contenant un milieu cosmétiquement acceptable et une quantité efficace d'une combinaison (C) comprenant comme principes actifs, du N-palmitoyl proline partiellement ou complètement salifié (A) et un extrait et/ou une teinture de plantes de la famille des nymphéacées (B) dans un ratio massique A/B inférieur ou égal à 1/100 et supérieur ou égal à 1/1000, et plus particulièrement dans un ratio massique A/B inférieur ou égal à 1/200 et supérieur ou égal à 1/500.

3. Utilisation d'une combinaison (C) telle que définie précédemment, pour préparer un médicament à activité éclaircissante de la peau du corps humain.