FR2908302A1 - Cosmetic composition, useful e.g. for make up or non-therapeutic care of eyelashes and as mascara for eyelash make up, comprises aqueous phase and emulsifier system - Google Patents
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Abstract
Description
1 La présente demande se rapporte au domaine du maquillage ou du soin des1 This application relates to the field of make-up or skincare
cils ou mascaras. Les compositions de revêtement des cils tels que les mascaras sont généralement des compositions de maquillage, des compositions à appliquer sur un maquillage (encore appelées top-coat ), ou encore des compositions de soin cosmétique des cils. Les mascaras sont notamment préparés selon deux types de formulation : les mascaras aqueux dits mascaras crèmes, sous forme de dispersion de cires dans l'eau ; les mascaras anhydres ou à faible teneur en eau, dits mascaras waterproofs, sous forme de dispersions de cires dans des solvants organiques. eyelashes or mascaras. The eyelash coating compositions such as mascaras are generally makeup compositions, compositions for applying to a make-up (also called top-coat), or cosmetic eyelash care compositions. Mascaras are especially prepared according to two types of formulation: aqueous mascaras called cream mascaras, in the form of dispersion of waxes in water; anhydrous mascaras or low-water mascaras, in the form of dispersions of waxes in organic solvents.
La présente demande concerne plus spécifiquement les mascaras aqueux. L'application de mascara permet d'augmenter le volume des cils et en conséquence d'augmenter l'intensité du regard. Pour cela, il existe de nombreux mascaras épaississants ou volumateurs dont le principe consiste à déposer le maximum de matière sur les cils de manière à obtenir un effet volumateur (ou chargeant). The present application relates more specifically to aqueous mascaras. The application of mascara makes it possible to increase the volume of the eyelashes and consequently to increase the intensity of the gaze. For this, there are many thickening or volumizing mascaras whose principle is to deposit the maximum material on the eyelashes so as to obtain a volumizing effect (or charging).
C'est en particulier à travers la quantité de particules solides (notamment les cires, qui permettent de structurer la composition), que peuvent être ajustées les spécificités d'application recherchées pour les compositions, comme par exemple leur fluidité ou consistance, ainsi que leur pouvoir épaississant (encore appelé pouvoir chargeant ou maquillant). Ces particules solides sont dispersées dans le mascara crème à l'aide d'un système tensioactif. Parmi les émulsionnants ou systèmes émulsionnant classiques, on compte notamment les systèmes émulsionnants à base de stéarate de triéthanolamine. It is in particular through the quantity of solid particles (in particular waxes which make it possible to structure the composition) that the desired application specificities for the compositions can be adjusted, for example their fluidity or consistency, as well as their thickening power (also called power charging or makeup). These solid particles are dispersed in the cream mascara using a surfactant system. Among the emulsifiers or conventional emulsifying systems, there are emulsifying systems based on triethanolamine stearate.
Le problème posé dans la présente demande est de proposer un mascara dans lequel non seulement les cires mais aussi les pigments sont dispersés de façon homogène, ledit mascara présentant une texture suffisamment épaisse pour obtenir un dépôt chargeant, volumateur sur les cils, et présentant une consistance satisfaisante permettant une application facile sur les cils et un dépôt lisse et homogène. De manière surprenante et inattendue, les inventeurs de la présente demande ont résolu ce problème au moyen d'un système émulsionnant comprenant au moins un dérivé d'acide glutamique et/ou l'un de ses sels. 2908302 2 Les inventeurs de la présente demande ont pu observer que le système émulsionnant défini dans la présente demande permet une bonne dispersion des pigments et/ou des cires, cette dispersion est de la qualité de celles obtenues avec les systèmes émulsionnants à base de stéarate de triéthanolamine. Cette composition permet 5 d'obtenir un maquillage chargeant des cils et une consistance satisfaisante compatible avec l'obtention d'un dépôt lisse et homogène sur lesdites fibres. Les compositions conformes à l'invention peuvent avoir un comportement viscoélastique. 10 De façon générale, un matériau est dit viscoélastique quand, sous l'effet du cisaillement, il possède à la fois les caractéristiques d'un matériau élastique, c'est à dire capable de stocker de l'énergie et les caractéristiques d'un matériau visqueux, c'est à dire capable de dissiper de l'énergie. Le comportement viscoélastique des compositions conformes à l'invention peut être plus 15 particulièrement caractérisé par son module de rigidité G. Ce paramètre est notamment défini dans l'ouvrage "Initiation à la rhéologie", G. Couarraze et J.L. Grossiord, 2ème édition, 1991, Edition Lavoisier-Tec 1 Doc. Les mesures sont effectuées sur un rhéomètre à contrainte imposée, RS 600 de la 20 société ThermoRhéo, équipé d'un bain thermostaté et d'un mobile en acier inoxydable à géométrie cône/plan, de diamètre 35 mm et d'angle 2 . Les 2 surfaces sont sablées pour limiter les phénomènes de glissement aux parois. Les mesures sont effectuées à 25 C l 'C. 25 Les mesures dynamiques sont réalisées en appliquant une variation harmonique de la contrainte. Dans ces expériences, les amplitudes de la contrainte de cisaillement (notée r) et de la déformation de cisaillement (notée y) sont faibles de manière à rester dans les limites du domaine viscoélastique linéaire de la composition (conditions permettant d'évaluer les caractéristiques rhéologiques de la composition au repos). 30 Le domaine linéaire viscoélastique est généralement défini par le fait que la réponse du matériau (i.e. la déformation) est à tout moment directement proportionnelle à la valeur de la force appliquée (i.e. la contrainte). Dans ce domaine, les contraintes appliquées sont faibles et le matériau subit des déformations sans modifier sa structure 35 microscopique. Dans ces conditions, le matériau est étudié au repos et de façon non destructive. 2908302 3 La composition est soumise à un cisaillement harmonique selon une contrainte 'r(t) variant de façon sinusoïdale selon une pulsation w (w = 2flv), v étant la fréquence du cisaillement appliqué. La composition ainsi cisaillée subie une contrainte 'r(t) et répond 5 selon une déformation y(t) correspondant à des micro déformations pour lesquelles le module de rigidité varie peu en fonction de la contrainte imposée. La contrainte 'r(t) et la déformation y(t) sont définies respectivement par les relations suivantes : 10 2(t) = 20 cos(a • t) y(t) = yo cos(w • t ù 8) 'ro étant l'amplitude maximale de la contrainte et yo étant l'amplitude maximale de la déformation. L'élasticité b est l'angle de déphasage entre la contrainte et la déformation. Les mesures sont effectuées à une fréquence de 1 Hz (v= 1 Hz). 15 On applique des contraintes croissantes à l'échantillon en partant d'une contrainte initiale égale à 0,01 Pa pour arriver à une contrainte finale de 1000 Pa, les contraintes n'étant appliquées qu'une seule fois. On mesure ainsi l'évolution du module de rigidité G (correspondant au rapport de 'ro sur 20 yo) et de l'élasticité b (correspondant à l'angle de déphasage de la contrainte appliquée par rapport à la déformation mesurée) en fonction de la contrainte 'r(t) appliquée. On mesure en particulier la déformation de la composition pour la zone de contrainte dans laquelle la variation du module de rigidité G et de l'élasticité b est inférieure à 7 % (zone des microdéformations) et on détermine ainsi les paramètres dits plateaux Gp 25 et bp. La composition présente par exemple un module de rigidité plateau Gp supérieur ou égal à 10 Pa, préférentiellement supérieur ou égal à 50 Pa, pouvant aller jusqu'à 106 Pa et mieux jusqu'à 5.106Pa. Un premier objet de la présente demande est une composition cosmétique de revêtement des cils comprenant une phase aqueuse et un système émulsionnant comprenant au moins un dérivé d'acide glutamique et/ou un de ses sels, ledit dérivé ou son sel étant présent en une teneur supérieure ou égale à 1% en poids par rapport au 30 2908302 4 poids total de la composition. Un deuxième objet de la présente demande est un procédé de maquillage ou de soin non thérapeutique des cils comprenant l'application sur lesdites cils de la composition selon la présente demande. Un troisième objet de la présente demande concerne les utilisations de la composition selon la présente demande, en particulier l'utilisation de cette composition pour obtenir un maquillage homogène et/ou volumateur des cils. 10 D'autres caractéristiques, propriétés et avantages de la présente invention apparaîtront plus clairement à la lecture de la description et des exemples qui suivent. Système émulsionnant 15 Le système émulsionnant de la composition selon l'invention comprend au moins un dérivé d'acide glutamique et/ou un sel dudit dérivé. Le sel ou dérivé d'acide glutamique peut être par exemple choisi parmi les acides acyl glutamiques (nom INCI : acyl glutamic acid), leurs sels (glutamates) et leurs mélanges, de préférence parmi les acides acyl glutamiques dont le groupement acyl comprend de 20 10 à 30 atomes de carbone, de préférence de 12 à 22 atomes de carbone, tels que par exemple les acides lauroyl glutamique, myristoyl glutamique, palmitoyl glutamique, stearoyl glutamique, behenoyl glutamique, olivoyl glutamique, cocoyl glutamique et les sels de métal alcalin tel que Na, Li, K, de préférence Na ou K, les sels de métaux alcalino terreux tels que Mg ou les sels d'ammonium desdits acides. 25 On peut citer notamment les composés portant le nom INCI lauroyl glutamic acid, cocoyl glutamic acid, sodium stearoyl glutamate, potassium lauroyl glutamate, potassium cocoyl glutamate, sodium olivoyl glutamate et leurs mélanges. De tels composés sont commercialisés sous la dénomination AMISOFT par la société 30 AJINOMOTO et notamment sous les références Amisoft CA, Amisoft LA, , Amisoft HS 11 PF, Amisoft MK-11, Amisoft LK-11, Amisoft CK-11, ou encore commercialisé par la société Keminova Italiana SRL. Comme sel de dérivé d'acide glutamique, on peut aussi citer le disodium hydrogenated 35 tallow glutamate tel que celui commercialisé sous la référence Amisoft HS-21 par la société AJINOMOTO. 5 2908302 5 On peut également citer les mélanges commerciaux de tensioactifs comprenant au moins un dérivé d'acide glutamique ou un sel dudit dérivé tels que par exemple le mélange de sels d'acyl glutamates tels que l'Amisoft LS-22 commercialisé par 5 Ajinomoto. Les dérivés d'acide glutamique et leurs sels peuvent être présents dans la composition en une teneur allant de 1 à 20% en poids, de préférence de 1,5 à 15% en poids et mieux de 2 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition. De préférence les dérivés d'acide glutamique et leurs sels constituent le système tensioactif principal de la composition. Par système tensioactif principal , on entend un système qui, en son absence, ne 15 conduit pas à la formation d'une composition stable. Par stable , on entend une composition qui, après avoir été placée dans une étuve à 45 C pendant deux mois, ne présente pas, après retour à température ambiante, de grains perceptibles au toucher lorsqu'une couche fine de la composition est cisaillée 20 entre les doigts. Avantageusement, les dérivés d'acide glutamique et leurs sels constituent l'unique système tensioactif de la composition. 25 Par unique on entend que tout éventuel système tensioactif additionnel est présent en une teneur n'excédant pas 1%, et de préférence n'excédant pas 0,5%. De préférence encore, par unique on désigne une absence totale de tout autre système tensioactif. La composition selon l'invention comprend bien entendu un milieu physiologiquement 30 acceptable. Par composé ou milieu physiologiquement acceptable au sens de la présente demande, on entend un composé ou milieu dont l'utilisation est compatible avec une application sur les cils. Phase aqueuse La composition selon l'invention comprend une phase aqueuse, qui peut former la phase 10 35 2908302 6 continue de la composition. Par composition à phase continue aqueuse, on entend que la composition présente une conductivité, mesurée à 25 C, supérieure ou égale à 23 pS/cm (microSiemens/cm), la conductivité étant mesurée par exemple à l'aide d'un 5 conductimètre MPC227 de Mettler Toledo et d'une cellule de mesure de conductivité Inlab730. La cellule de mesure est immergée dans la composition, de façon à éliminer les bulles d'air susceptibles de se former entre les 2 électrodes de la cellule. La lecture de la conductivité est faite dès que la valeur du conductimètre est stabilisée. Une moyenne est réalisée sur au moins 3 mesures successives. 10 La phase aqueuse comprend de l'eau et/ou au moins un solvant hydrosoluble. Par "solvant hydrosoluble", on désigne dans la présente invention un composé liquide à température ambiante et miscible à l'eau (miscibilité dans l'eau supérieure à 50 % en poids à 25 C et pression atmosphérique). Les solvants hydrosolubles utilisables dans les compositions selon l'invention peuvent 15 en outre être volatils. Parmi les solvants hydrosolubles pouvant être utilisés dans les compositions conformes à l'invention, on peut citer notamment les monoalcools inférieurs ayant de 1 à 5 atomes de carbone tels que l'éthanol et l'isopropanol, les glycols ayant de 2 à 8 atomes de carbone tels que l'éthylène glycol, le propylène glycol, le 1,3-butylène glycol 20 et le dipropylène glycol, les cétones en C3-C4 et les aldéhydes en C2-C4. La phase aqueuse (eau et éventuellement le solvant miscible à l'eau) est généralement présente dans la composition selon la présente demande en une teneur allant de 1 % à 95 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 3 25 % à 80 % en poids, et préférentiellement allant de 5 % à 60 % en poids. Le système émulsionnant peut en outre contenir au moins un agent tensioactif additionnel choisi de manière appropriée pour l'obtention d'une émulsion cire dans eau ou huile-dans-eau. 30 En particulier, on peut utiliser un émulsionnant possédant à 25 C une balance HLB (hydrophile-lipophile balance) au sens de GRIFFIN, supérieure ou égale à 8. Ces agents tensioactifs additionnels peuvent être choisis parmi les agents tensioactifs non ioniques, anioniques, cationiques, amphotères ou encore les émulsionnants 35 tensioactifs. On peut se reporter au document "Encyclopedia of Chemical Technology, 2908302 7 KIRK-OTHMER", volume 22, p.333-432, Sème édition, 1979, WILEY, pour la définition des propriétés et des fonctions (émulsionnant) des tensioactifs, en particulier p. 347-377 de cette référence, pour les tensioactifs anioniques, amphotères et non ioniques. 5 Ces tensioactifs additionnels peuvent être préférentiellement choisis parmi : a) les agents tensioactifs non ioniques de HLB supérieur ou égal à 8 à 25 C, utilisés seuls ou en mélange; on peut citer notamment : - les éthers oxyéthylénés et/ou oxypropylénés (pouvant comporter de 1 à 150 groupes oxyéthylénés et/ou oxypropylénés) de glycérol ; 10 - les éthers oxyéthylénés et/ou oxypropylénés (pouvant comporter de 20 à 1000 groupes oxyéthylénés et/ou oxypropylénés) d'alcools gras (notamment d'alcoolen C8-C24, et de préférence en C12-C18) tels que l'éther oxyéthyléné de l'alcool cétéarylique à 30 groupes oxyéthylénés (nom CTFA "Ceteareth-30 "), l'éther oxyéthyléné de l'alcool stéarylique à 20 groupes oxyéthylénés (nom CTFA "Steareth-20 ") tel que le BRIJ 78 15 commercialisé par la société UNIQEMA, l'éther oxyéthyléné de l'alcool cétéarylique à 30 groupes oxyéthylénés (nom CTFA "Ceteareth-30 ") et l'éther oxyéthyléné du mélange d'alcools gras en C12-C15 comportant 7 groupes oxyéthylénés (nom CTFA "C12-15 Pareth-7" commercialisé sous la dénomination NEODOL 25-7 par SHELL CHEMICALS, 20 - les esters d'acide gras (notamment d'acide en C8-C24, et de préférence en C16-C22) et de polyéthylène glycol (pouvant comprendre de 1 à 150 motifs d'éthylèneglycol) tels que le stéarate de PEG-50 et le monostéarate de PEG-40 commercialisé sous le nom MYRJ 52P par la société ICI UNIQEMA, - les esters d'acide gras (notamment d'acide en C8-C24, et de préférence 25 en C16-C22) et des éthers de glycérol oxyéthylénés et/ou oxypropylénés (pouvant comporter de 1 à 150 groupes oxyéthylénés et/ou oxypropylénés), comme le monostéarate de PEG-200 glycéryle vendu sous la dénomination Simulsol 220 TM par la société SEPPIC ; le stéarate de glycéryle polyéthoxylé à 30 groupes d'oxyde d'éthylène comme le produit TAGAT S vendu par la société GOLDSCHMIDT, l'oléate 30 de glycéryle polyéthoxylé à 30 groupes d'oxyde d'éthylène comme le produit TAGAT O vendu par la société GOLDSCHMIDT, le cocoate de glycéryle polyéthoxylé à 30 groupes d'oxyde d'éthylène comme le produit VARIONIC LI 13 vendu par la société SHEREX, l'isostéarate de glycéryle polyéthoxylé à 30 groupes d'oxyde d'éthylène comme le produit TAGAT L vendu par la société GOLDSCHMIDT et le laurate de 35 glycéryle polyéthoxylé à 30 groupes d'oxyde d'éthylène comme le produit TAGAT l de 2908302 8 la société GOLDSCHMIDT, - les esters d'acide gras (notamment d'acide en C8-C24, et de préférence en C16-C22) et des éthers de sorbitol oxyéthylénés et/ou oxypropylénés (pouvant comporter de 1 à 150 groupes oxyéthylénés et/ou oxypropylénés), comme le 5 polysorbate 60 vendu sous la dénomination Tween 60 par la société UNIQUEMA, - la diméthicone copolyol, telle que celle vendue sous la dénomination Q2-5220 par la société DOW CORNING, - la diméthicone copolyol benzoate (FINSOLV SLB 101 et 201 de la société FINTEX), 10 - les copolymères d'oxyde propylène et d'oxyde d'éthylène, également appelés polycondensats OE/OP, - et leurs mélanges. Les polycondensats OE/OP sont plus particulièrement des copolymères consistant en des blocs polyéthylène glycol et polypropylène glycol, comme par 15 exemple les polycondensats tribloc polyéthylène glycol/polypropylène glycol/polyéthylène glycol. Ces polycondensats tribloc ont par exemple la structure chimique suivante : H-(O-CH2-CH2) (O-CH(CH3)-CH2)b-(O-CH2-CH2)a-OH, formule dans laquelle a va de 2 à 120, et b va de 1 à 100. 20 Le polycondensat OE/OP a de préférence un poids moléculaire moyen en poids allant de 1000 à 15000, et de mieux allant de 2000 à 13000. Avantageusement, ledit polycondensat OE/OP a une température de trouble, à 10 g/I en eau distillée, supérieure ou égale à 20 C, de préférence supérieure ou égale à 60 C. La température de trouble est mesurée selon la norme ISO 1065. Comme polycondensat 25 OE/OP utilisable selon l'invention, on peut citer les polycondensats tribloc polyéthylène glycol / polypropylène glycol / polyéthylène glycol vendus sous les dénominations SYNPERONIC comme les SYNPERONIC PE/ L44(' et SYNPERONIC PE/F127 par la société ICI. b) les agents tensioactif non ioniques de HLB inférieur à 8 à 25 C, éventuellement 30 associés à un ou plusieurs agents tensioactif non ioniques de HLB supérieur à 8 à 25 C, tels que cités ci-dessus tels que : - les esters et éthers d'oses tels que les stéarate de sucrose, cocoate de sucrose, stéarate de sorbitan et leurs mélanges comme l'Arlatone 2121 commercialisé par la société ICI ; 35 - les esters d'acides gras (notamment d'acide en C8-C24, et de 2908302 9 préférence en C16-C22) et de polyol, notamment de glycérol ou de sorbitol, tels que stéarate de glycéryle, stéarate de glycéryle tel que le produit vendu sous la dénomination TEGIN M par la société GOLDSCHMIDT, laurate de glycéryle tel que le produit vendu sous la dénomination IMWITOR 312 par la société HULS, stéarate de 5 polyglycéryl-2, tristéarate de sorbitan, ricinoléate de glycéryle ; - le mélange de cyclométhicone/diméthicone copolyol vendu sous la dénomination Q2-3225C par la société DOW CORNING. - c) Les tensioactifs anioniques tels que : - les sels d'acides gras en C16-C30 notamment ceux dérivant des 10 amines, comme le stéarate de triéthanolamine et/ou le stéarate d'amino-2-méthyl-2- propane diol-1,3 ; mais de préférence la composition selon la présente demande ne comprend moins 1% de stéarate de triéthanolamine ; - les sels d'acides gras polyoxyéthylénés notamment ceux dérivant des amines ou les sels alcalins, et leurs mélanges ; 15 - les esters phosphoriques et leurs sels tels que le "DEA oleth-10 phosphate" (Crodafos N 10N de la société CRODA) ou le phosphate de monocétyle monopotassique (Amphisol K de Givaudan) ; - les alkyléthersulfates tels que le lauryl éther sulfate de sodium ; - les iséthionates ; 20 - et leurs mélanges. La composition conforme à l'invention peut également contenir, outre le dérivé d'acide glutamique, un ou plusieurs tensioactifs amphotères comme les N-acyl-aminoacides tels que les N-alkyl-aminoacétates et le cocoamphodiacetate disodique et les oxydes 25 d'amines tels que l'oxyde de stéaramine ou encore des tensioactifs siliconés comme les diméthicone copolyols phosphates tels que celui vendu sous la dénomination PECOSIL PS 100 par la société PHOENIX CHEMICAL. Dans la composition conforme à l'invention, la teneur totale en agents tensioactifs peut 30 aller de 1 à 30 % en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 1 à 20 % et mieux de 2 à 15 % en poids. Selon un mode de réalisation, la composition cosmétique selon la présente demande comprend moins de 1%, de préférence moins de 0,5% en poids de triéthanolamine, et 35 mieux, est exempte de triéthanolamine. 2908302 10 Selon une variante, la composition cosmétique selon la présente demande comprend moins de 1%, de préférence moins de 0,5% en poids de stéarate de triéthanolamine, et mieux, est exempte de stéarate de triéthanolamine. 5 Selon un mode de réalisation, la composition comprend en outre un co-tensioactif choisi parmi les alcools gras, comprenant de préférence de 10 à 30 atomes de carbone. Par alcool gras comprenant de 10 à 30 atomes de carbone, on entend tout alcool gras pur, saturé ou non, ramifié ou non, comportant de 10 à 30 atomes de 10 carbone. On utilise de préférence un alcool gras comprenant de 10 à 26 atomes de carbone, mieux de 10 à 24 atomes de carbone et encore mieux de 14 à 22 atomes de carbone. On peut citer notamment comme alcools gras utilisables dans la composition les alcools laurique, myristique, cétylique, stéarylique, oléique, cétéarylique (mélange d'alcool 15 cétylique et stéarylique), béhénique, érucique et leurs mélanges. On utilise de préférence l'alcool cétylique. De tels alcools gras sont notamment commercialisés sous la dénomination NAFOL par la société SASOL. L'alcool gras peut être présent en une teneur allant de 0,2 à 20% en poids, de préférence 20 de 0,3 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition. Cire(s) La composition selon la présente demande comprend avantageusement au moins une cire. 25 Par cire au sens de la présente invention, on entend un composé lipophile, solide à température ambiante (25 C), à changement d'état solide/liquide réversible, ayant un point de fusion supérieur ou égal à 30 C pouvant aller jusqu'à 120 C. Le point de fusion de la cire peut être mesuré à l'aide d'un calorimètre à balayage différentiel (D.S.C.), par exemple le calorimètre vendu sous la dénomination DSC 30 30 par la société METLER. Les cires peuvent être hydrocarbonées, fluorées et/ou siliconées et être d'origine végétale, minérale, animale et/ou synthétique. En particulier, les cires présentent une température de fusion supérieure à 25 C et mieux supérieure à 45 C. La cire peut être présente en une teneur allant de 0,1 à 50 % en poids par rapport au 35 poids total de la composition, mieux de 1 à 40 % et encore mieux de 5 à 30% en poids. On peut notamment utiliser les cires hydrocarbonées comme la cire d'abeille, la cire de 2908302 11 lanoline, et les cires d'insectes de Chine; la cire de riz, la cire de Carnauba, la cire de Candellila, la cire d'Ouricurry, la cire d'Alfa, la cire de fibres de liège, la cire de canne à sucre, la cire du Japon et la cire de sumac; la cire de montan, les cires microcristallines, les paraffines et l'ozokérite; les cires de polyéthylène, les cires 5 obtenues par la synthèse de Fisher-Tropsch et les copolymères cireux ainsi que leurs esters. On peut aussi citer les cires obtenues par hydrogénation catalytique d'huiles animales ou végétales ayant des chaînes grasses, linéaires ou ramifiées, en C8-C32. Parmi celles-ci, on peut notamment citer l'huile de jojoba hydrogénée, l'huile de jojoba 10 isomérisée telle que l'huile de jojoba partiellement hydrogénée isomérisée trans fabriquée ou commercialisée par la société Desert Whale sous la référence commerciale ISO-JOJOBA-50 , l'huile de tournesol hydrogénée, l'huile de ricin hydrogénée, l'huile de coprah hydrogénée et l'huile de lanoline hydrogénée, le tétrastéarate de di-(triméthylol-1,1,1 propane) vendu sous la dénomination "HEST 2T- 15 4S" par la société HETERENE, le tétrabéhénate de di-(triméthylol-1,1,1 propane) vendue sous la dénomination HEST 2T-4B par la société HETERENE. On peut encore citer les cires de silicone comme les alkyl ou alkoxy-diméticone ayant de 16 à 45 atomes de carbone, les cires fluorées. On peut également utiliser la cire obtenue par hydrogénation d'huile d'olive estérifiée 20 avec l'alcool stéarylique vendue sous la dénomination "PHYTOWAX Olive 18 L 57" ou bien encore les cires obtenues par hydrogénation d'huile de ricin estérifiée avec l'alcool cétylique vendus sous la dénomination "PHYTOWAX ricin 16L64 et 22L73", par la société SOPHIM. De telles cires sont décrites dans la demande FR-A-2792190. 25 Selon un mode de réalisation particulier, les compositions conformes à l'invention peuvent comprendre au moins une cire dite cire collante c'est-à-dire possédant un collant supérieur ou égal à 0,7 N.s et une dureté inférieure ou égale à 3,5 MPa. L'utilisation d'une cire collante peut notamment permettre l'obtention d'une composition cosmétique qui s'applique facilement sur les cils, ayant une bonne accroche sur les cils 30 et qui conduit à la formation d'un maquillage lisse, homogène et épaississant. La cire collante utilisée peut posséder notamment un collant allant de 0,7 N.s à 30 N.s, en particulier supérieur ou égal à 1 N.s, notamment allant de 1 N.s à 20 N.s, en particulier supérieur ou égal à 2 N.s, notamment allant de 2 N.s à 10 N.s, et en particulier allant de 2 N.s à 5 N.s. 35 Le collant de la cire est déterminé par la mesure de l'évolution de la force (force de 2908302 12 compression ou force d'étirement) en fonction du temps, à 20 C à l'aide du texturomètre vendu sous la dénomination "TA-TX2i " par la société RHEO, équipé d'un mobile en polymère acrylique en forme de cône formant un angle de 45 . Le protocole de mesure est le suivant : 5 La cire est fondue à une température égale au point de fusion de la cire + 10 C. La cire fondue est coulée dans un récipient de 25 mm de diamètre et de 20 mm de profondeur. La cire est recristallisée à température ambiante (25 C) pendant 24 heures de telle sorte que la surface de la cire soit plane et lisse, puis la cire est conservée pendant au moins 1 heure à 20 C avant d'effectuer la mesure du collant. 10 Le mobile du texturomètre est déplacé à la vitesse de 0,5 mm/s, puis pénètre dans la cire jusqu'à une profondeur de pénétration de 2 mm. Lorsque le mobile a pénétré dans la cire à la profondeur de 2 mm, le mobile est maintenu fixe pendant 1 seconde (correspondant au temps de relaxation) puis est retiré à la vitesse de 0, 5 mm/s. Pendant le temps de relaxation, la force (force de compression) décroît fortement 15 jusqu'à devenir nulle puis, lors du retrait du mobile, la force (force d'étirement) devient négative pour ensuite croître à nouveau vers la valeur 0. Le collant correspond à l'intégrale de la courbe de la force en fonction du temps pour la partie de la courbe correspondant aux valeurs négatives de la force (force d'étirement). La valeur du collant est exprimée en N.s. 20 La cire collante pouvant être utilisée a généralement une dureté inférieure ou égale à 3,5 MPa, en particulier allant de 0,01 MPa à 3,5 MPa, notamment allant de 0,05 MPa à 3 MPa, voire encore allant de 0,1 MPa à 2,5 MPa. La dureté est mesurée selon le protocole décrit précédemment. Comme cire collante, on peut utiliser un (hydroxystéaryloxy)stéarate d'alkyle en C20- 25 C40 (le groupe alkyle comprenant de 20 à 40 atomes de carbone), seul ou en mélange, en particulier un 12-(12'-hydroxystéaryloxy)stéarate d'alkyle en C20-C40, de formule (Il) : O H3C CH2 CH CH2 C O CH2 mCHz CH3 (II) dans laquelle m est un entier allant de 18 à 38, ou un mélange de composés de 30 formule (Il). Une telle cire est notamment vendue sous les dénominations "Kester Wax K 82 P " et 5 O CH2 ) CH CH2 ) CH3 io s OH 2908302 13 "Kester Wax K 80 P " par la société KOSTER KEUNEN. Les cires citées ci-dessus présentent généralement un point de fusion commençante inférieur à 45 C. On peutégalement utiliser la cire microcristalline commercialisée sous la référence 5 SP18 par la société STRAHL and PITSCH qui présente une dureté d'environ 0,46 MPa et une valeur de collant d'environ 1 N.s. La ou les cires peu(ven)t être présente(s) sous forme d'une microdispersion aqueuse de cire. On entend par microdispersion aqueuse de cire, une dispersion aqueuse de particules de cire, dans laquelle la taille desdites particules de cire est inférieure ou 10 égale à environ 1 pm. Les microdispersions de cire sont des dispersions stables de particules colloïdales de cire, et sont notamment décrites dans "Microemulsions Theory and Practice", L.M. Prince Ed., Academic Press (1977) pages 21-32. En particulier, ces microdispersions de cire peuvent être obtenues par fusion de la cire 15 en présence d'un tensioactif, et éventuellement d'une partie de l'eau, puis addition progressive d'eau chaude avec agitation. On observe la formation intermédiaire d'une émulsion du type eau-dans-huile, suivie d'une inversion de phase avec obtention finale d'une microémulsion du type huile-dans-eau. Au refroidissement, on obtient une microdispersion stable de particules colloïdales solides de cire. 20 Les microdispersions de cire peuvent également être obtenues par agitation du mélange de cire, de tensioactif et d'eau à l'aide de moyen d'agitation tels que les ultrasons, l'homogénéisateur haute pression, les turbines. Les particules de la microdispersion de cire ont de préférence des dimensions moyennes inférieures à 1 pm (notamment allant de 0,02 pm à 0,99 pm), de préférence 25 inférieures à 0,5 pm (notamment allant de 0,06 pm à 0,5 pm). Ces particules sont constituées essentiellement d'une cire ou d'un mélange de cires. Elles peuvent toutefois comprendre en proportion minoritaire des additifs gras huileux et/ou pâteux, un tensioactif et/ou un additif/actif liposoluble usuel. Les compositions selon la présente demande peuvent aussi contenir au moins un 30 polymère filmogène hydrophile ou lipophile. Dans la présente demande, on entend par "polymère filmogène", un polymère apte à former à lui seul ou en présence d'un agent auxiliaire de filmification, un film macroscopiquement continu et adhérent sur les cils, et de préférence un film cohésif, et mieux encore un film dont la cohésion et les propriétés mécaniques sont telles que ledit 35 film peut être isolable et manipulable isolément, par exemple lorsque ledit film est 2908302 14 réalisé par coulage sur une surface anti-adhérente comme une surface téflonnée ou siliconnée. De façon générale, la teneur en "polymère filmogène" des compositions selon la présente demande va de 0,1 à 40 %, de préférence de 0,5 à 30 % et mieux de 1 à 20 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition, Le polymère filmogène hydrophile peut être un polymère hydrosoluble ou se présenter en dispersion dans un milieu aqueux. Parmi les polymères filmogènes utilisables dans la composition de la présente invention, on peut citer les polymères synthétiques, de type radicalaire ou de type 10 polycondensat, les polymères d'origine naturelle, et leurs mélanges. Comme exemples de polymères filmogènes hydrosolubles, on peut citer : - les protéines comme les protéines d'origine végétale telles que les protéines de blé, de soja ; les protéines d'origine animale tels que les kératines, par exemples les hydrolysats de kératine et les kératines sulfoniques ; 15 - les polymères de cellulose tels que l'hydroxyéthylcellulose, l'hydroxypropylcellulose, la méthylcellulose, l'éthylhydroxyéthylcellulose, la carboxyméthylcellulose, ainsi que les dérivés quaternisés de la cellulose ; - les polymères ou copolymères acryliques, tels que les polyacrylates ou les polyméthacrylates ; 20 - les polymères vinyliques, comme les polyvinylpyrrolidones, les copolymères de l'éther méthylvinylique et de l'anhydride malique, le copolymère de l'acétate de vinyle et de l'acide crotonique, les copolymères de vinylpyrrolidone et d'acétate de vinyle ; les copolymères de vinylpyrrolidone et de caprolactame ; l'alcool polyvinylique ; les polymères de chitine ou de chitosane anioniques, cationiques, amphotères ou non-ioniques , - les gommes arabiques, la gomme de guar, les dérivés du xanthane, la gomme de karaya ; - les alginates et les carraghénanes ; - les glycoaminoglycanes, l'acide hyaluronique et ses dérivés ; - la résine shellac, la gomme de sandaraque, les dammars, les élémis, les copals ; - l'acide désoxyribonucléïque ; les muccopolysaccharides tels les chondroïtines sulfate, et leurs mélanges. 25 30 35 2908302 15 Le polymère filmogène peut être également présent dans la composition sous la forme de particules en dispersion dans une phase aqueuse, connue généralement sous le nom de latex ou pseudolatex. Les techniques de préparation de ces dispersions sont bien connues de l'homme du métier. 5 Comme dispersion aqueuse de polymère filmogène, on peut utiliser les dispersions acryliques vendues sous les dénominations Neocryl XK-90 , Neocryl A-1070 , Neocryl A-1090 , Neocryl BT-62 , Neocryl A-1079 et Neocryl A-523 par la société AVECIANEORESINS, Dow Latex 432 par la société DOW CHEMICAL, Daitosol 5000 AD ou Daitosol 5000 SJ par la société DAITO KASEY KOGYO; Syntran 5760 par la société 10 Interpolymer Allianz Opt par la société Rohm and Haas ou encore les dispersions aqueuses de polyuréthane vendues sous les dénominations Neorez R-981 et Neorez R-974 par la société AVECIA-NEORESINS, les Avalure UR-405 , Avalure UR-410 , Avalure UR-425 , Avalure UR-450 , Sancure 875 , Avalure UR-445 et Sancure 2060 par la société NOVEON, Impranil 85 par la société 15 BAYER, Aquamere H-1511 par la société HYDROMER ; les sulfopolyesters vendus sous le nom de marque Eastman AQ par la société Eastman Chemical Products, les dispersions vinyliques comme le Mexomère PAM , les dispersions aqueuses de polyvinyl acétate comme le "Vinybran " de la société Nisshin Chemical ou celles commercialisées par la société UNION CARBIDE, les dispersions aqueuses de 20 terpolymère vinyl pyrrolidone, diméthylaminopropyl méthacrylamide et chlorure de lauryldiméthylpropylméthacrylamidoammonium telles que le Styleze W-d'ISP, les dispersions aqueuses de polymères hybrides polyuréthane/polyacryliques telles que celles commercialisées sous les références "Hybridur " par la société AIR PRODUCTS ou "Duromer " de NATIONAL STARCH, les dispersions type core/shell : par exemple 25 celles commercialisées par la société ATOFINA sous la référence Kynar (core : fluoréshell : acrylique) ou encore ceux décrits dans le document US 5 188 899 (core ; silice û shell : silicone) et leurs mélanges. Le polymère lipophile peut être en solution ou en dispersion dans une phase solvant non aqueuse 30 Les compositions selon la présente demande peuvent aussi contenir au moins un gélifiant hydrophile, ils peuvent être choisi parmi : - les homo- ou copolymères d'acides acrylique ou méthacrylique ou leurs sels et leurs esters et en particulier les produits vendus sous les dénominations VERSICOL F ou VERSICOL K par la société ALLIED COLLOID, UTRAHOLD 8 par 2908302 16 la société CIBA-GEIGY, les acides polyacryliques de type SYNTHALEN K, - les copolymères d'acide acrylique et d'acrylamide vendus sous la forme de leur sel de sodium sous les dénominations RETEN par la société HERCULES, les sels de sodium d'acides polyhydroxycarboxyliques vendus sous la dénomination 5 HYDAGEN F par la société HENKEL, - les copolymères acide polyacryliques/acrylates d'alkyle de type PEMULEN, - I'AMPS (Acide polyacrylamidométhyl propane sulfonique neutralisé partiellement à l'ammoniaque et hautement réticulé) commercialisé par la société 10 CLARIANT, - les copolymères AMPS/acrylamide de type SEPIGEL ou SIMULGEL commercialisés par la société SEPPIC, et - les copolymères AMPS/méthacrylates d'alkyle polyoxyéthylénés (réticulés ou non), et leurs mélanges. 15 - les polyuréthanes associatifs tels que le polymère C16-OE120-C16 de la société SERVO DELDEN (commercialisé sous le nom SER AD FX1100, molécule à fonction uréthanne et poids moléculaire moyen en poids de 1300), OE étant un motif oxyéthyléné, le Rhéolate 205 à fonction urée vendu par la société RHEOX ou encore le Rhéolate 208 ou 204 (ces polymères étant vensus sous forme pure) ou le DW 1206B 20 de chez RHOM & HAAS à chaîne alkyle en C20 et à liaison uréthane, vendu à 20 % en matière active dans l'eau. On peut aussi utiliser des solutions ou dispersions de ces polyuréthanes associatifs notamment dans l'eau ou en milieu hydroalcoolique. A titre d'exemple, de tels polymères on peut citer, le SER AD fx1010, le SER AD FX1035 et le SER AD 1070 de la société SERVO DELDEN, le Rhéolate 255, le Rhéolate 278 et le 25 Rhéolate 244 vendus par la société RHEOX. On peut aussi utiliser le produit DW 1206F et le DW 1206J, ainsi que l'Acrysol RM 184 ou l'Acrysol 44 de la société RHOM & HAAS, ou bien encore le Borchigel LW 44 de la société BORCHERS, - et leurs mélanges. Certains polymères filmogènes hydrosolubles cités plus haut peuvent également jouer 30 le rôle de gélifiant hydrosoluble. Les gélifiants hydrophiles peuvent être présents dans les compositions selon l'invention en une teneur allant de 0,05 à 40% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0,1 à 20% et mieux de 0,5 à 15% en poids. Les compositions selon la présente demande peuvent aussi contenir au moins une ou 35 plusieurs huiles ou solvant organique. 2908302 17 Par huile ou solvant organique, on entend un corps non aqueux liquide à température ambiante et pression atmosphérique. L'huile peut être volatile ou non volatile. Par " huile ou solvant organique volatile", on entend au sens de l'invention tout milieu non aqueux susceptible de s'évaporer au contact des matières kératiniques en moins 5 d'une heure, à température ambiante et pression atmosphérique. Le ou les solvants organiques volatils et les huiles volatiles de l'invention sont des solvants organiques et des huiles cosmétiques volatiles, liquides à température ambiante, ayant une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et pression atmosphérique, allant de 0,13 Pa à 40 000 Pa (10-3 à 300 mm de Hg), en particulier allant de 1,3 Pa à 13 000 Pa 10 (0,01 à 100 mm de Hg), et plus particulièrement allant de 1,3 Pa à 1300 Pa (0,01 à 10 mm de Hg). Par "huile non volatile", on entend une huile restant sur les matières kératiniques à température ambiante et pression atmosphérique au moins plusieurs heures et ayant notamment une pression de vapeur inférieure à 10-3 mm de Hg (0,13Pa). 15 L'huile peut être présente dans la composition dans une teneur allant de 0,05 à 30 %, de préférence 0,1 à 15 % en poids par rapport au poids total de la composition. La composition selon l'invention peut comprendre des huiles volatiles et/ou des huiles non volatiles, et leurs mélanges. Les huiles (ou solvants organiques) volatiles peuvent être des huiles hydrocarbonées, 20 des huiles siliconées, des huiles fluorées ou leurs mélanges. On entend par "huile hydrocarbonée", une huile contenant principalement des atomes d'hydrogène et de carbone et éventuellement des atomes d'oxygène, d'azote, de soufre, de phosphore. Les huiles hydrocarbonées volatiles peuvent être choisies parmi les huiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbones, et notamment les 25 alcanes ramifiés en C8-C16 comme les isoalcanes en C8- C16 d'origine pétrolière (appelées aussi isoparaffines) comme l'isododécane (encore appelé 2,2,4,4,6-pentaméthylheptane), l'isodécane, l'isohexadécane, et par exemple les huiles vendues sous les noms commerciaux "d'Isopars " ou de "Permetyls ", les esters ramifiés en C8-C16, le néopentanoate d'iso-hexyle, et leurs mélanges. D'autres huiles hydrocarbonées 30 volatiles comme les distillats de pétrole, notamment ceux vendus sous la dénomination "Shell Solt " par la société SHELL, peuvent aussi être utilisées. Comme huiles volatiles, on peut aussi utiliser les silicones volatiles, comme par exemple les huiles de silicones linéaires ou cycliques volatiles, notamment celles ayant une viscosité 6 centistokes (6.10-6 m2/s), et ayant notamment de 3 à 6 atomes de 35 silicium, ces silicones comportant éventuellement un ou plusieurs groupes alkyles ou 2908302 18 alkoxy ayant de 1 ou 2 atomes de carbone. Comme huile de silicone volatile utilisable dans l'invention, on peut citer notamment l'octaméthyl cyclotétrasiloxane, le décaméthyl cyclopentasiloxane, le dodécaméthyl cyclohexasiloxane, l'heptaméthyl hexyltrisiloxane, l'heptaméthyloctyl trisiloxane, l'hexaméthyl disiloxane, l'octaméthyl trisiloxane, le 5 décaméthyl tétrasiloxane, le dodécaméthyl pentasiloxane et leurs mélanges. On peut également utiliser des solvants organiques volatils notamment fluorés tels que le nonafluorométhoxy butane ou le perfluorométhylcyclopentane. Chacune des compositions conformes à l'invention peut également comprendre au moins une huile ou solvant organique non volatile, qui peut être en particulier choisie 10 parmi les huiles hydrocarbonées et/ou siliconées et/ou fluorées non volatiles. Comme huile hydrocarbonée non volatile, on peut notamment citer : - les huiles hydrocarbonées d'origine végétale telles que les triglycérides constitués d'esters d'acides gras et de glycérol dont les acides gras peuvent avoir des longueurs de chaînes variées de C4 à C24, ces derniers pouvant être 15 linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés ; ces huiles sont notamment les huiles de germe de blé, de tournesol, de pépins de raisin, de sésame, de maïs, d'abricot, de ricin, de karité, d'avocat, d'olive, de soja, l'huile d'amande douce, de palme, de colza, de coton, de noisette, de macadamia, de jojoba, de luzerne, de pavot, de potimarron, de sésame, de courge, de colza, de cassis, d'onagre, de millet, d'orge, de quinoa, de 20 seigle, de carthame, de bancoulier, de passiflore, de rosier muscat ; ou encore les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stéarineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations de Miglyol 810 , 812 et 818 par la société Dynamit Nobel, - les éthers The problem posed in the present application is to propose a mascara in which not only the waxes but also the pigments are homogeneously dispersed, said mascara having a sufficiently thick texture to obtain a charging deposit, volumizing on the eyelashes, and having a consistency satisfactory allowing easy application to the eyelashes and a smooth and homogeneous deposit. Surprisingly and unexpectedly, the inventors of the present application solved this problem by means of an emulsifying system comprising at least one glutamic acid derivative and / or one of its salts. The inventors of the present application have observed that the emulsifying system defined in the present application allows a good dispersion of the pigments and / or waxes, this dispersion is of the quality of those obtained with emulsifying systems based on stearate. triethanolamine. This composition makes it possible to obtain a make-up loading the eyelashes and a satisfactory consistency compatible with obtaining a smooth and homogeneous deposit on said fibers. The compositions according to the invention may have a viscoelastic behavior. In general, a material is said to be viscoelastic when, under the effect of shearing, it has both the characteristics of an elastic material, ie capable of storing energy and the characteristics of a material. viscous material, ie able to dissipate energy. The viscoelastic behavior of the compositions according to the invention may be more particularly characterized by its rigidity modulus G. This parameter is defined in particular in the book "Initiation à la rheologie", G. Couarraze and J. L. Grossiord, 2nd edition, 1991, Edition Lavoisier-Tec 1 Doc. The measurements are carried out on an imposed stress rheometer, RS 600 from ThermoRheo, equipped with a thermostatic bath and a stainless steel mobile with a cone / plane geometry, with a diameter of 35 mm and an angle of 2. Both surfaces are sandblasted to limit slippage to the walls. The measurements are made at 25 ° C. The dynamic measurements are made by applying a harmonic variation of the stress. In these experiments, the amplitudes of the shear stress (denoted r) and the shear strain (denoted y) are small so as to remain within the limits of the linear viscoelastic domain of the composition (conditions making it possible to evaluate the rheological characteristics resting composition). The viscoelastic linear domain is generally defined by the fact that the response of the material (i. e. the deformation) is at any moment directly proportional to the value of the applied force (i. e. the constraint). In this field, the applied stresses are small and the material undergoes deformations without modifying its microscopic structure. Under these conditions, the material is studied at rest and non-destructively. The composition is subjected to a harmonic shear according to a stress' r (t) sinusoidally varying according to a pulsation w (w = 2flv), where v is the applied shear frequency. The composition thus sheared undergoes a stress' r (t) and responds to a deformation y (t) corresponding to micro-deformations for which the modulus of rigidity varies little as a function of the imposed constraint. The stress r (t) and the strain y (t) are respectively defined by the following relations: ## EQU1 ## where ro is the maximum amplitude of the stress and yo is the maximum amplitude of the strain. Elasticity b is the phase shift angle between stress and strain. The measurements are made at a frequency of 1 Hz (v = 1 Hz). Increasing stresses are applied to the sample starting from an initial stress equal to 0.01 Pa to arrive at a final stress of 1000 Pa, the stresses being applied only once. The evolution of the modulus of rigidity G (corresponding to the ratio of 'ro over 20 yo) and of the elasticity b (corresponding to the phase shift angle of the stress applied with respect to the measured strain) is thus measured as a function of the constraint 'r (t) applied. In particular, the deformation of the composition is measured for the stress zone in which the variation of modulus of rigidity G and of elasticity b is less than 7% (zone of microdeformations) and the parameters known as plateaux Gp 25 and bp. The composition has, for example, a modulus of plateau rigidity Gp greater than or equal to 10 Pa, preferably greater than or equal to 50 Pa, up to 106 Pa and better up to 5. 106Pa. A first object of the present application is a cosmetic composition for coating the eyelashes comprising an aqueous phase and an emulsifying system comprising at least one glutamic acid derivative and / or a salt thereof, said derivative or its salt being present in a content greater than or equal to 1% by weight relative to the total weight of the composition. A second object of the present application is a non-therapeutic make-up or care process for the eyelashes comprising the application on said eyelashes of the composition according to the present application. A third object of the present application relates to the uses of the composition according to the present application, in particular the use of this composition to obtain a homogeneous makeup and / or volume of the eyelashes. Other features, properties and advantages of the present invention will become more apparent upon reading the description and the examples which follow. Emulsifying system The emulsifying system of the composition according to the invention comprises at least one glutamic acid derivative and / or a salt of said derivative. The salt or glutamic acid derivative may be, for example, chosen from acyl glutamic acids (INCI name: acyl glutamic acid), their salts (glutamates) and their mixtures, preferably from acyl glutamic acids whose acyl group comprises from 20 to 20 carbon atoms. 10 to 30 carbon atoms, preferably 12 to 22 carbon atoms, such as, for example, lauroyl glutamic acid, myristoyl glutamic acid, palmitoyl glutamic acid, stearoyl glutamic acid, behenoyl glutamic acid, olivoyl glutamic acid, cocoyl glutamic acid and alkali metal salts such as Na, Li, K, preferably Na or K, the alkaline earth metal salts such as Mg or the ammonium salts of said acids. Mention may in particular be made of the compounds bearing the INCI name lauroyl glutamic acid, cocoyl glutamic acid, sodium stearoyl glutamate, potassium lauroyl glutamate, potassium cocoyl glutamate, sodium olivoyl glutamate and mixtures thereof. Such compounds are marketed under the name Amisoft by the company Ajinomoto and especially under the references Amisoft CA, Amisoft LA, Amisoft HS 11 PF, Amisoft MK-11, Amisoft LK-11, Amisoft CK-11, or marketed by Keminova Italiana SRL. As salt of glutamic acid derivative, there may also be mentioned disodium hydrogenated tallow glutamate such as that marketed under the reference Amisoft HS-21 by the company Ajinomoto. Commercial surfactant mixtures comprising at least one glutamic acid derivative or a salt of said derivative, such as for example the mixture of acyl glutamate salts such as Amisoft LS-22 marketed by Ajinomoto, may also be mentioned. . The glutamic acid derivatives and their salts may be present in the composition in a content ranging from 1 to 20% by weight, preferably from 1.5 to 15% by weight and better still from 2 to 10% by weight relative to total weight of the composition. Preferably the glutamic acid derivatives and their salts constitute the main surfactant system of the composition. By main surfactant system is meant a system which, in its absence, does not lead to the formation of a stable composition. By stable is meant a composition which, after being placed in an oven at 45 C for two months, does not show, after return to ambient temperature, grains perceptible to the touch when a thin layer of the composition is sheared between fingers. Advantageously, the glutamic acid derivatives and their salts constitute the only surfactant system of the composition. By single is meant that any additional surfactant system is present in a content not exceeding 1%, and preferably not exceeding 0.5%. More preferably, the term "single" denotes a total absence of any other surfactant system. The composition according to the invention naturally comprises a physiologically acceptable medium. By compound or physiologically acceptable medium within the meaning of the present application means a compound or medium whose use is compatible with an application on the eyelashes. Aqueous Phase The composition according to the invention comprises an aqueous phase, which can form the continuous phase of the composition. By aqueous continuous phase composition is meant that the composition has a conductivity, measured at 25 ° C., greater than or equal to 23 μS / cm (microSiemens / cm), the conductivity being measured for example using a conductivity meter. MPC227 from Mettler Toledo and an Inlab730 conductivity cell. The measuring cell is immersed in the composition, so as to eliminate air bubbles that may form between the 2 electrodes of the cell. The reading of the conductivity is made as soon as the value of the conductivity meter is stabilized. An average is performed on at least 3 successive measurements. The aqueous phase comprises water and / or at least one water-soluble solvent. By "water-soluble solvent" is meant in the present invention a liquid compound at room temperature and miscible with water (miscibility in water greater than 50% by weight at 25 C and atmospheric pressure). The water-soluble solvents which can be used in the compositions according to the invention can moreover be volatile. Among the water-soluble solvents that can be used in the compositions in accordance with the invention, there may be mentioned lower monoalcohols having from 1 to 5 carbon atoms such as ethanol and isopropanol, glycols having from 2 to 8 carbon atoms. carbon such as ethylene glycol, propylene glycol, 1,3-butylene glycol and dipropylene glycol, C3-C4 ketones and C2-C4 aldehydes. The aqueous phase (water and optionally the solvent miscible with water) is generally present in the composition according to the present application in a content ranging from 1% to 95% by weight, relative to the total weight of the composition, preferably ranging from from 25% to 80% by weight, and preferably from 5% to 60% by weight. The emulsifier system may further contain at least one additional surfactant suitably selected for obtaining a wax emulsion in water or oil-in-water. In particular, it is possible to use an emulsifier having at 25 ° C. an HLB (hydrophilic-lipophilic balance) balance in the Griffin sense, greater than or equal to 8. These additional surfactants may be chosen from nonionic, anionic, cationic, amphoteric surfactants or surfactant emulsifiers. Reference can be made to "Encyclopedia of Chemical Technology, 2908302 KIRK-OTHMER", Vol. 22, p. 333-432, 5th edition, 1979, WILEY, for the definition of the properties and functions (emulsifier) of surfactants, in particular p. 347-377 of this reference, for anionic, amphoteric and nonionic surfactants. These additional surfactants may be preferentially chosen from: a) nonionic surfactants with a HLB greater than or equal to 8 at 25 ° C., used alone or as a mixture; mention may be made in particular of: oxyethylenated and / or oxypropylenated ethers (which may contain from 1 to 150 oxyethylenated and / or oxypropylenated groups) of glycerol; Oxyethylenated and / or oxypropylenated ethers (which may contain from 20 to 1000 oxyethylenated and / or oxypropylenated groups) of fatty alcohols (in particular of C8-C24, and preferably of C12-C18) alcohols, such as oxyethylenated ether; oxyethylenated cetearyl alcohol (CTFA name "Ceteareth-30"), oxyethylenated ether of oxyethylenated stearyl alcohol (CTFA name "Steareth-20") such as BRIJ 78 sold by the company UNIQEMA, the oxyethylenated ether of cetyl alcohol with oxyethylenated groups (CTFA name "Ceteareth-30") and the oxyethylenated ether of the mixture of C12-C15 fatty alcohols containing 7 oxyethylenated groups (CTFA name "C12- Pareth-7- marketed under the name NEODOL 25-7 by SHELL CHEMICALS, - fatty acid esters (especially C8-C24, and preferably C16-C22) and polyethylene glycol (which may comprise from 1 to 150 ethylene glycol units) such as stea PEG-50 spleen and PEG-40 monostearate marketed under the name MYRJ 52P by the company ICI UNIQEMA; fatty acid esters (especially C8-C24, and preferably C16-C22) and oxyethylenated and / or oxypropylenated glycerol ethers (which may contain from 1 to 150 oxyethylenated and / or oxypropylene groups), such as the monostearate of PEG-200 glyceryl sold under the name Simulsol 220 TM by the company SEPPIC; polyethoxylated glyceryl stearate with 30 ethylene oxide groups, such as the product TAGAT S sold by the company GOLDSCHMIDT, the polyethoxylated glyceryl oleate with 30 ethylene oxide groups, such as the product TAGAT O sold by the company GOLDSCHMIDT, glyceryl cocoate polyethoxylated with 30 ethylene oxide groups, such as the product VARIONIC LI 13 sold by the company SHEREX, glyceryl isostearate polyethoxylated with 30 ethylene oxide groups, such as the product TAGAT L sold by GOLDSCHMIDT and polyethoxylated glyceryl laurate with 30 ethylene oxide groups, such as the product TAGAT 1 from 2908302 8 the company GOLDSCHMIDT, the fatty acid esters (in particular C8-C24 acid, and preferably C16-C22) and oxyethylenated and / or oxypropylenated sorbitol ethers (which may contain from 1 to 150 oxyethylene and / or oxypropylene groups), such as polysorbate 60 sold under the name Tween 60 r the company UNIQUEMA, - dimethicone copolyol, such as that sold under the name Q2-5220 by Dow Corning, - dimethicone copolyol benzoate (FINSOLV SLB 101 and 201 from the company FINTEX), 10 - the oxide copolymers propylene and ethylene oxide, also called EO / PO polycondensates, and mixtures thereof. The EO / PO polycondensates are more particularly copolymers consisting of polyethylene glycol and polypropylene glycol blocks, such as, for example, polyethylene glycol / polypropylene glycol / polyethylene glycol triblock polycondensates. These triblock polycondensates have, for example, the following chemical structure: H- (O-CH 2 -CH 2) (O-CH (CH 3) -CH 2) b- (O-CH 2 -CH 2) a-OH, in which a is from 2 at 120, and b is from 1 to 100. The EO / PO polycondensate preferably has a weight average molecular weight of from 1000 to 15000, and more preferably from 2000 to 13000. Advantageously, said EO / PO polycondensate has a cloud temperature, at 10 g / l in distilled water, greater than or equal to 20 ° C., preferably greater than or equal to 60 ° C. The cloud temperature is measured according to ISO 1065. As polycondensate 25 EO / PO usable according to the invention, mention may be made of polyethylene glycol / polypropylene glycol / polyethylene glycol triblock polycondensates sold under the names SYNPERONIC such as SYNPERONIC PE / L44 ('and SYNPERONIC PE / F127 by the company ICI. b) nonionic surfactants with a HLB of less than 8 to 25 ° C., optionally combined with one or more nonionic surfactants with a HLB of greater than 8 to 25 ° C., as mentioned above, such as: esters and ethers dies such as sucrose stearate, sucrose cocoate, sorbitan stearate and mixtures thereof such as Arlatone 2121 sold by the company ICI; Esters of fatty acids (in particular of C8-C24 acid, and preferably of C16-C22) and of polyol, in particular glycerol or sorbitol, such as glyceryl stearate, glyceryl stearate such as the product sold under the name TEGIN M by the company GOLDSCHMIDT, glyceryl laurate such as the product sold under the name IMWITOR 312 by the company HULS, polyglyceryl-2 stearate, sorbitan tristearate, glyceryl ricinoleate; the mixture of cyclomethicone / dimethicone copolyol sold under the name Q2-3225C by the company Dow Corning. c) anionic surfactants such as: salts of C16-C30 fatty acids, especially those derived from amines, such as triethanolamine stearate and / or 2-amino-2-methyl-propane diol stearate; 1.3; but preferably the composition according to the present application does not comprise less than 1% of triethanolamine stearate; salts of polyoxyethylenated fatty acids, in particular those derived from amines or alkaline salts, and mixtures thereof; Phosphoric esters and their salts, such as "DEA oleth-10 phosphate" (Crodafos N 10N from CRODA) or monocotyl monopotassium phosphate (Amphisol K from Givaudan); alkyl ether sulfates, such as sodium lauryl ether sulphate; isethionates; And their mixtures. The composition according to the invention may also contain, in addition to the glutamic acid derivative, one or more amphoteric surfactants such as N-acylamino acids such as N-alkyl-aminoacetates and disodium cocoamphodiacetate and amine oxides. such as stearamine oxide or silicone surfactants such as dimethicone copolyols phosphates such as that sold under the name PECOSIL PS 100 by the company Phoenix Chemical. In the composition according to the invention, the total content of surfactants may range from 1 to 30% by weight relative to the total weight of the composition, preferably from 1 to 20% and better still from 2 to 15% by weight. . According to one embodiment, the cosmetic composition according to the present application comprises less than 1%, preferably less than 0.5% by weight of triethanolamine, and better still is free of triethanolamine. According to one variant, the cosmetic composition according to the present application comprises less than 1%, preferably less than 0.5% by weight of triethanolamine stearate, and better still is free of triethanolamine stearate. According to one embodiment, the composition further comprises a co-surfactant selected from fatty alcohols, preferably comprising from 10 to 30 carbon atoms. By fatty alcohol comprising from 10 to 30 carbon atoms is meant any pure fatty alcohol, saturated or unsaturated, branched or unbranched, having from 10 to 30 carbon atoms. A fatty alcohol comprising from 10 to 26 carbon atoms, preferably from 10 to 24 carbon atoms and more preferably from 14 to 22 carbon atoms, is preferably used. Mention may in particular be made, as fatty alcohols that may be used in the composition, of lauryl, myristic, cetyl, stearyl, oleic, cetearyl (mixture of cetyl alcohol and stearyl alcohol), behenic and erucic alcohols and mixtures thereof. Cetyl alcohol is preferably used. Such fatty alcohols are in particular marketed under the name NAFOL by the company SASOL. The fatty alcohol may be present in a content ranging from 0.2 to 20% by weight, preferably from 0.3 to 10% by weight relative to the total weight of the composition. Wax (s) The composition according to the present application advantageously comprises at least one wax. For the purposes of the present invention, the term "wax" means a lipophilic compound, solid at room temperature (25 ° C.), with a reversible solid / liquid state change, having a melting point greater than or equal to 30 ° C. and up to 30 ° C. at 120 C. The melting point of the wax can be measured using a differential scanning calorimeter (D. S. vs. ), for example the calorimeter sold under the name DSC 30 30 by the company METLER. The waxes may be hydrocarbon-based, fluorinated and / or silicone-based and may be of vegetable, mineral, animal and / or synthetic origin. In particular, the waxes have a melting temperature greater than 25 C and better still greater than 45 C. The wax may be present in a content ranging from 0.1 to 50% by weight relative to the total weight of the composition, more preferably from 1 to 40% and more preferably from 5 to 30% by weight. In particular, it is possible to use hydrocarbon-based waxes such as beeswax, lanolin wax and Chinese insect waxes; rice wax, Carnauba wax, Candelilla wax, Ouricurry wax, Alfa wax, cork fiber wax, sugar cane wax, Japanese wax and sumac wax ; montan wax, microcrystalline waxes, paraffins and ozokerite; polyethylene waxes, Fisher-Tropsch synthesis waxes and waxy copolymers and their esters. Mention may also be made of waxes obtained by catalytic hydrogenation of animal or vegetable oils having linear or branched C8-C32 fatty chains. Among these, there may be mentioned hydrogenated jojoba oil, isomerized jojoba oil such as trans isomerized partially hydrogenated jojoba oil manufactured or marketed by Desert Whale under the trade reference ISO-JOJOBA- 50, hydrogenated sunflower oil, hydrogenated castor oil, hydrogenated coconut oil and hydrogenated lanolin oil, di- (1,1,1-trimethylolpropane) tetrastearate sold under the name " HEST 2T-4S "by the company HETERENE, di- (1,1,1-trimethylolpropane) tetraprenate sold under the name HEST 2T-4B by the company HETERENE. Mention may also be made of silicone waxes such as alkyl or alkoxy dimethicone containing from 16 to 45 carbon atoms and fluorinated waxes. It is also possible to use the wax obtained by hydrogenation of esterified olive oil with the stearyl alcohol sold under the name "PHYTOWAX Olive 18 L 57" or else the waxes obtained by hydrogenation of castor oil esterified with the cetyl alcohol sold under the name "PHYTOWAX ricin 16L64 and 22L73", by the company SOPHIM. Such waxes are described in application FR-A-2792190. According to a particular embodiment, the compositions in accordance with the invention may comprise at least one so-called sticky wax, that is to say having a tack greater than or equal to 0.7 N. s and a hardness less than or equal to 3.5 MPa. The use of a tacky wax may in particular make it possible to obtain a cosmetic composition which is easily applied to the eyelashes, having good adhesion to the eyelashes and which leads to the formation of a smooth, homogeneous makeup. thickening. The tacky wax used may in particular have a tack ranging from 0.7 N. s to 30 N. s, in particular greater than or equal to 1 N. s, in particular ranging from 1 N. s to 20 N. s, in particular greater than or equal to 2 N. s, in particular ranging from 2 N. s to 10 N. s, and in particular ranging from 2 N. s to 5 N. s. The stickiness of the wax is determined by measuring the evolution of the force (compression force or stretching force) as a function of time at 20 ° C. using the texturometer sold under the name "TA" -TX2i "by the company RHEO, equipped with a conical acrylic polymer mobile forming an angle of 45. The measurement protocol is as follows: The wax is melted at a temperature equal to the melting point of the + 10 C wax. The melted wax is poured into a container 25 mm in diameter and 20 mm deep. The wax is recrystallized at room temperature (25 ° C.) for 24 hours so that the surface of the wax is flat and smooth, then the wax is kept for at least 1 hour at 20 ° C. before measuring the adhesive. The mobile of the texturometer is moved at a speed of 0.5 mm / s, then penetrates the wax to a depth of penetration of 2 mm. When the mobile penetrated into the wax to the depth of 2 mm, the mobile is held stationary for 1 second (corresponding to the relaxation time) and then removed at a speed of 0.5 mm / s. During the relaxation time, the force (compressive force) decreases sharply until it becomes zero and then, upon removal of the mobile, the force (stretching force) becomes negative and then increases again to the value 0. The tights correspond to the integral of the force vs time curve for the part of the curve corresponding to the negative values of the force (stretching force). The value of the tights is expressed in N. s. The tacky wax which can be used generally has a hardness of less than or equal to 3.5 MPa, in particular ranging from 0.01 MPa to 3.5 MPa, especially ranging from 0.05 MPa to 3 MPa, or even from 0 , 1 MPa at 2.5 MPa. The hardness is measured according to the protocol described above. As the tacky wax, a C20-C40 alkyl (hydroxystearyloxy) stearate (the alkyl group comprising 20 to 40 carbon atoms), alone or in admixture, in particular 12- (12'-hydroxystearyloxy), may be used. C20-C40 alkyl stearate, of formula (II): wherein m is an integer ranging from 18 to 38, or a mixture of compounds of formula (II): ## STR2 ## . Such a wax is especially sold under the names Kester Wax K 82 P and Kester Wax K 80 P by the company Koster Keunen. The waxes mentioned above generally have a starting melting point of less than 45 ° C. The microcrystalline wax marketed under the reference SP18 can also be used by the company STRAHL and PITSCH which has a hardness of approximately 0.46 MPa and a tack value of approximately 1 N. s. The wax (es) may be present in the form of an aqueous microdispersion of wax. By aqueous wax microdispersion is meant an aqueous dispersion of wax particles, wherein the size of said wax particles is less than or equal to about 1 μm. Microdispersions of wax are stable dispersions of colloidal wax particles, and are especially described in "Microemulsions Theory and Practice", L. Mr. Prince Ed. , Academic Press (1977) pages 21-32. In particular, these microdispersions of wax can be obtained by melting the wax in the presence of a surfactant, and possibly a portion of the water, and then gradually adding hot water with stirring. The intermediate formation of a water-in-oil emulsion is observed, followed by a phase inversion with final obtaining of an oil-in-water type microemulsion. On cooling, a stable microdispersion of solid colloidal particles of wax is obtained. The microdispersions of wax can also be obtained by stirring the mixture of wax, surfactant and water using stirring means such as ultrasound, the high-pressure homogenizer, the turbines. The particles of the wax microdispersion preferably have average dimensions of less than 1 μm (in particular ranging from 0.02 μm to 0.99 μm), preferably less than 0.5 μm (especially ranging from 0.06 μm to 0.5 μm). These particles consist essentially of a wax or a mixture of waxes. However, they may comprise, in a minor proportion, oily and / or pasty fatty additives, a surfactant and / or a usual fat-soluble additive / active agent. The compositions according to the present application may also contain at least one hydrophilic or lipophilic film-forming polymer. In the present application, the term "film-forming polymer" means a polymer capable of forming on its own or in the presence of a film-forming auxiliary agent, a macroscopically continuous and adherent film on the eyelashes, and preferably a cohesive film, and more preferably a film whose cohesion and mechanical properties are such that said film can be isolatable and manipulable in isolation, for example when said film is made by casting on a non-stick surface such as a Teflon or silicone surface. In general, the "film-forming polymer" content of the compositions according to the present application ranges from 0.1 to 40%, preferably from 0.5 to 30% and better still from 1 to 20% by weight, relative to the weight The hydrophilic film-forming polymer may be a water-soluble polymer or may be dispersed in an aqueous medium. Among the film-forming polymers that may be used in the composition of the present invention, mention may be made of synthetic polymers, of radical type or of polycondensate type, polymers of natural origin, and their mixtures. Examples of water-soluble film-forming polymers that may be mentioned include: proteins, such as proteins of vegetable origin, such as wheat or soy proteins; proteins of animal origin such as keratins, for example keratin hydrolysates and keratin sulfonates; Cellulose polymers such as hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, methylcellulose, ethylhydroxyethylcellulose, carboxymethylcellulose, as well as quaternized derivatives of cellulose; acrylic polymers or copolymers, such as polyacrylates or polymethacrylates; Vinyl polymers, such as polyvinylpyrrolidones, copolymers of methylvinyl ether and malic anhydride, copolymer of vinyl acetate and crotonic acid, copolymers of vinylpyrrolidone and vinyl acetate; copolymers of vinylpyrrolidone and caprolactam; polyvinyl alcohol; anionic, cationic, amphoteric or nonionic chitin or chitosan polymers, gum arabic, guar gum, xanthan derivatives, karaya gum; alginates and carrageenans; glycoaminoglycans, hyaluronic acid and its derivatives; - shellac resin, sandaraque gum, dammars, elemis, copals; deoxyribonucleic acid; mucopolysaccharides such as chondroitin sulfate, and mixtures thereof. The film-forming polymer may also be present in the composition in the form of particles dispersed in an aqueous phase, generally known as latex or pseudolatex. The techniques for preparing these dispersions are well known to those skilled in the art. As the aqueous dispersion of film-forming polymer, it is possible to use the acrylic dispersions sold under the names Neocryl XK-90, Neocryl A-1070, Neocryl A-1090, Neocryl BT-62, Neocryl A-1079 and Neocryl A-523 by the company AVECIANEORESINS, Dow Latex 432 by the company DOW CHEMICAL, Daitosol 5000 AD or Daitosol 5000 SJ by the company DAITO KASEY KOGYO; Syntran 5760 by the company 10 Interpolymer Allianz Opt by Rohm and Haas or the aqueous polyurethane dispersions sold under the names Neorez R-981 and Neorez R-974 by the company Avecia-Neoresins, the Avalure UR-405, Avalure UR -410, Swallow UR-425, Avalure UR-450, Sancure 875, Avalure UR-445 and Sancure 2060 by the company NOVEON, Impranil 85 by the company 15 BAYER, Aquamere H-1511 by the company HYDROMER; sulfopolyesters sold under the trade name Eastman AQ by Eastman Chemical Products, vinyl dispersions such as Mexomer PAM, aqueous polyvinyl acetate dispersions such as "Vinybran" from Nisshin Chemical or those marketed by Union Carbide, aqueous dispersions of terpolymer vinyl pyrrolidone, dimethylaminopropyl methacrylamide and lauryldimethylpropylmethacrylamidoammonium chloride such as Styleze W-ISP, aqueous dispersions of polyurethane / polyacrylic hybrid polymers such as those sold under the references "Hybridur" by the company AIR PRODUCTS or "Duromer" of NATIONAL STARCH, the core / shell type dispersions: for example those marketed by ATOFINA under the reference Kynar (core: fluoréshell: acrylic) or those described in US 5,188,899 (core; shell: silicone) and their mixtures. The lipophilic polymer may be in solution or in dispersion in a non-aqueous solvent phase. The compositions according to the present application may also contain at least one hydrophilic gelling agent, they may be chosen from: homo or copolymers of acrylic or methacrylic acids or their salts and esters and in particular the products sold under the names Versicolol F or Versicolol K by the company Allied Colloid, UTRAHOLD 8 by 2908302 16 the company Ciba-Geigy, polyacrylic acids of the type SYNTHALEN K, - the copolymers of acrylic acid and acrylamide sold in the form of their sodium salt under the names RETEN by the company HERCULES, the sodium salts of polyhydroxycarboxylic acids sold under the name HYDAGEN F by the company HENKEL, polyacrylic acid / copolymers PEMULEN type alkyl acrylates, - AMPS (Polyacrylamidomethyl propane sulfonic acid partially neutralized with ammonia and highly crosslinked) marketed by the company CLARIANT, - AMPS copolymers / acrylamide type SEPIGEL or SIMULGEL sold by the company SEPPIC, and - polyoxyethylenated AMPS / alkyl methacrylate copolymers (crosslinked or not), and mixtures thereof. Associative polyurethanes, such as the C16-OE120-C16 polymer from the company Servo Delden (sold under the name SER AD FX1100, urethane functional molecule and the weight average molecular weight of 1300), EO being an oxyethylenated unit, the rheolate 205 with urea function sold by RHEOX or else the Rheolate 208 or 204 (these polymers being vensus in pure form) or the DW 1206B 20 from RHOM & HAAS with C20 alkyl chain and urethane bond, sold at 20% by weight. active ingredient in water. It is also possible to use solutions or dispersions of these associative polyurethanes, especially in water or in a hydroalcoholic medium. By way of example, such polymers include SER AD fx1010, SER AD FX1035 and SER AD 1070 from SERVO DELDEN, Rheolate 255, Rheolate 278 and Rheolate 244 sold by RHEOX. . It is also possible to use the product DW 1206F and DW 1206J, as well as Acrysol RM 184 or Acrysol 44 from Rhom & Haas, or even Borchigel LW 44 from Borchers, and their mixtures. Certain water-soluble film-forming polymers mentioned above may also act as water-soluble gelling agents. The hydrophilic gelling agents may be present in the compositions according to the invention in a content ranging from 0.05 to 40% by weight relative to the total weight of the composition, preferably from 0.1 to 20% and better still from 0.5. at 15% by weight. The compositions according to the present application may also contain at least one or more oils or organic solvent. By oil or organic solvent is meant a nonaqueous body liquid at room temperature and atmospheric pressure. The oil can be volatile or non-volatile. For the purposes of the invention, the term "oil or volatile organic solvent" means any nonaqueous medium capable of evaporating on contact with the keratin materials in less than one hour at ambient temperature and atmospheric pressure. The volatile organic solvent (s) and the volatile oils of the invention are organic solvents and volatile cosmetic oils, liquid at ambient temperature, having a non-zero vapor pressure, at ambient temperature and atmospheric pressure, ranging from 0.13 Pa. at 40,000 Pa (10-3 to 300 mmHg), in particular ranging from 1.3 Pa to 13,000 Pa (0.01 to 100 mmHg), and more particularly ranging from 1.3 Pa to 1300 Pa. Pa (0.01 to 10 mmHg). By "non-volatile oil" is meant an oil remaining on the keratin materials at ambient temperature and atmospheric pressure for at least several hours and in particular having a vapor pressure of less than 10 -3 mm Hg (0.13 Pa). The oil may be present in the composition in a content ranging from 0.05 to 30%, preferably 0.1 to 15% by weight relative to the total weight of the composition. The composition according to the invention may comprise volatile oils and / or non-volatile oils, and mixtures thereof. The volatile oils (or organic solvents) may be hydrocarbon oils, silicone oils, fluorinated oils or mixtures thereof. The term "hydrocarbon-based oil" means an oil containing mainly hydrogen and carbon atoms and optionally oxygen, nitrogen, sulfur and phosphorus atoms. The volatile hydrocarbon oils may be chosen from hydrocarbon-based oils having from 8 to 16 carbon atoms, and in particular C8-C16 branched alkanes such as C8-C16 isoalkanes of petroleum origin (also known as isoparaffins), such as isododecane. (also called 2,2,4,4,6-pentamethylheptane), isodecane, isohexadecane, and for example the oils sold under the trade names "Isopars" or "permetyls", branched esters in C8 -C16, isohexyl neopentanoate, and mixtures thereof. Other volatile hydrocarbon oils such as petroleum distillates, especially those sold under the name "Shell Solt" by Shell, can also be used. As volatile oils, it is also possible to use volatile silicones, for example volatile linear or cyclic silicone oils, in particular those having a viscosity of 6 centistokes (6. 10-6 m2 / s), and having in particular 3 to 6 silicon atoms, these silicones optionally having one or more alkyl or alkoxy groups having 1 or 2 carbon atoms. As volatile silicone oil that can be used in the invention, mention may be made in particular of octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, dodecamethylcyclohexasiloxane, heptamethylhexyltrisiloxane, heptamethyloctyltrisiloxane, hexamethyl disiloxane, octamethyltrisiloxane, and the like. decamethyl tetrasiloxane, dodecamethyl pentasiloxane and mixtures thereof. It is also possible to use volatile organic solvents, especially fluorinated solvents such as nonafluoromethoxy butane or perfluoromethylcyclopentane. Each of the compositions in accordance with the invention may also comprise at least one nonvolatile organic oil or solvent, which may be chosen in particular from non-volatile hydrocarbon and / or silicone and / or fluorinated oils. Non-volatile hydrocarbon oils that may especially be mentioned include: hydrocarbon-based oils of vegetable origin, such as triglycerides consisting of esters of fatty acids and of glycerol, the fatty acids of which may have various chain lengths of C4 to C24, the latter may be linear or branched, saturated or unsaturated; these oils include wheat germ, sunflower, grape seed, sesame, maize, apricot, castor, shea, avocado, olive, soya, sweet almond, palm, rapeseed, cotton, hazelnut, macadamia, jojoba, alfalfa, poppy, pumpkin, sesame, pumpkin, rapeseed, blackcurrant, evening primrose, millet, barley, quinoa, rye, safflower, bancoulier, passionflower, muscat rose; or the triglycerides of caprylic / capric acids, such as those sold by the company Stéarineries Dubois or those sold under the names Miglyol 810, 812 and 818 by the company Dynamit Nobel, - the ethers
de synthèse ayant de 10 à 40 atomes de carbone ; 25 - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique tels que la vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que le parléam, le squalane, et leurs mélanges; - les esters de synthèse comme les huiles de formule RICOOR2 dans laquelle R1 représente le reste d'un acide gras linéaire ou ramifié comportant de 1 30 à 40 atomes de carbone et R2 représente une chaîne hydrocarbonée notamment ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de carbone à condition que R1 + R2 soit 10, comme par exemple l'huile de Purcellin (octanoate de cétostéaryle), le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le benzoate d'alcool en C12 à C15, le laurate d'hexyle, l'adipate de diisopropyle, l'isononanoate d'isononyle, le palmitate de 2-éthyl- 35 hexyle, l'isostéarate d'isostéarate, des octanoates, décanoates ou ricinoléates d'alcools 2908302 19 ou de polyalcools comme le dioctanoate de propylène glycol ; les esters hydroxylés comme le lactate d'isostéaryle, le malate de di-isostéaryle ; et les esters du pentaérythritol; - les alcools gras liquides à température ambiante à chaîne 5 carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 12 à 26 atomes de carbone comme l'octyl dodécanol, l'alcool isostéarylique, l'alcool oléique, le 2-hexyldécanol, le 2-butyloctanol, le 2-undécylpentadécanol ; - les acides gras supérieurs tels que l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide linolénique ; 10 et leurs mélanges. Les huiles de silicone non volatiles utilisables dans l'une ou l'autre des compositions (i) ou (ii) conformes à l'invention peuvent être les polydiméthylsiloxanes (PDMS) non volatiles, les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle ou alcoxy, pendant et/ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant chacun de 2 à 24 15 atomes de carbone, les silicones phénylées comme les phényl triméthicones, les phényl diméthicones, les phényl triméthylsiloxy diphénylsiloxanes, les diphényl diméthicones, les diphényl méthyldiphényl trisiloxanes, les 2-phényléthyl triméthylsiloxysilicates ; Les huiles fluorées utilisables dans les compositions conformes à l'invention sont 20 notamment des huiles fluorosiliconées, des polyéthers fluorés, des silicones fluorées telles que décrit dans le document EP-A-847752. La teneur en huile ou solvant organique non volatile dans la composition conforme à l'invention va de 0,01 à 30 % en poids, en particulier de 0,1 à 25 % en poids, et mieux de 0,1 à 20 % par rapport au poids total de la composition. synthetic having from 10 to 40 carbon atoms; Linear or branched hydrocarbons of mineral or synthetic origin, such as petroleum jelly, polydecenes, hydrogenated polyisobutene such as parleam, squalane, and mixtures thereof; synthetic esters, such as the oils of formula RICOOR 2 in which R 1 represents the residue of a linear or branched fatty acid containing from 1 to 40 carbon atoms and R 2 represents a hydrocarbon chain, especially branched, containing from 1 to 40 carbon atoms provided that R1 + R2 is 10, such as, for example, purcellin oil (cetostearyl octanoate), isopropyl myristate, isopropyl palmitate, C12-C15 alcohol benzoate, hexyl laurate diisopropyl adipate, isononyl isononanoate, 2-ethylhexyl palmitate, isostearate isostearate, octanoates, decanoates or ricinoleates of alcohols 2908302 or polyalcohols such as propylene dioctanoate; glycol; hydroxylated esters such as isostearyl lactate, diisostearyl malate; and pentaerythritol esters; - branched-chain and / or unsaturated carbon-chain liquid alcohols having from 12 to 26 carbon atoms, such as octyl dodecanol, isostearyl alcohol, oleic alcohol, 2-hexyldecanol, 2-butyloctanol 2-undecylpentadecanol; higher fatty acids such as oleic acid, linoleic acid, linolenic acid; 10 and mixtures thereof. The non-volatile silicone oils that can be used in one or other of the compositions (i) or (ii) in accordance with the invention can be non-volatile polydimethylsiloxanes (PDMS), polydimethylsiloxanes comprising alkyl or alkoxy groups, during and / or at the end of the silicone chain, groups each having 2 to 24 carbon atoms, phenyl silicones such as phenyl trimethicones, phenyl dimethicones, phenyl trimethylsiloxy diphenylsiloxanes, diphenyl dimethicones, diphenyl methyldiphenyl trisiloxanes, 2-phenylethyl trimethylsiloxysilicates; The fluorinated oils that can be used in the compositions in accordance with the invention are in particular fluorosilicone oils, fluorinated polyethers and fluorinated silicones as described in document EP-A-847752. The content of oil or non-volatile organic solvent in the composition according to the invention ranges from 0.01 to 30% by weight, in particular from 0.1 to 25% by weight, and better still from 0.1 to 20% by weight. relative to the total weight of the composition.
25 Les compositions conformes à l'invention peuvent également comprendre au moins une matière colorante comme les matières pulvérulentes, les colorants liposolubles, les colorants hydrosolubles. Les matières colorantes pulvérulentes peuvent être choisies parmi les pigments et les nacres.The compositions according to the invention may also comprise at least one dyestuff such as pulverulent materials, fat-soluble dyes and water-soluble dyes. The pulverulent dyestuffs may be chosen from pigments and nacres.
30 Les pigments peuvent être blancs ou colorés, minéraux et/ou organiques, enrobés ou non. On peut citer, parmi les pigments minéraux, le dioxyde de titane, éventuellement traité en surface, les oxydes de zirconium, de zinc ou de cérium, ainsi que les oxydes de fer ou de chrome, le violet de manganèse, le bleu outremer, l'hydrate de chrome et le bleu ferrique. Parmi les pigments organiques, on peut citer le noir de carbone, les 35 pigments de type D & C, et les laques à base de carmin de cochenille, de baryum, 2908302 20 strontium, calcium, aluminium. Les nacres peuvent être choisies parmi les pigments nacrés blancs tels que le mica recouvert de titane ou d'oxychlorure de bismuth, les pigments nacrés colorés tels que le mica titane avec des oxydes de fer, le mica titane avec notamment du bleu ferrique 5 ou de l'oxyde de chrome, le mica titane avec un pigment organique du type précité ainsi que les pigments nacrés à base d'oxychlorure de bismuth. Les colorants liposolubles sont par exemple le rouge Soudan, le D&C Red 17, le D&C Green 6, le [3-carotène, l'huile de soja, le brun Soudan, le D&C Yellow 11, le D&C Violet 2, le D&C Orange 5, le jaune quinoléine, le rocou.The pigments may be white or colored, mineral and / or organic, coated or uncoated. Among the inorganic pigments, titanium dioxide, optionally surface-treated, oxides of zirconium, zinc or cerium, as well as oxides of iron or chromium, manganese violet, ultramarine blue, chromium hydrate and ferric blue. Among the organic pigments, mention may be made of carbon black, D & C type pigments, and lacquers based on cochineal carmine, barium, strontium, calcium, aluminum. The nacres may be chosen from white pearlescent pigments such as mica coated with titanium or bismuth oxychloride, colored pearlescent pigments such as titanium mica with iron oxides, titanium mica with ferric blue or chromium oxide, titanium mica with an organic pigment of the aforementioned type as well as pearlescent pigments based on bismuth oxychloride. Liposoluble dyes are for example Sudan Red, D & C Red 17, D & C Green 6, [3-carotene, soybean oil, Sudan Brown, D & C Yellow 11, D & C Violet 2, D & C Orange 5 , the yellow quinoline, the annatto.
10 Ces matières colorantes peuvent être présentes en une teneur allant de 0,01 à 30 % en poids par rapport au poids total de la composition. Les compositions conformes à l'invention peuvent également comprendre au moins une charge. Les charges peuvent être choisies parmi celles bien connues de l'homme du métier et 15 couramment utilisées dans les compositions cosmétiques. Les charges peuvent être minérales ou organiques, lamellaires ou sphériques. On peut citer le talc, le mica, la silice, le kaolin, les poudres de polyamide comme le Nylon commercialisé sous la dénomination Orgasol par la société Atochem, de poly-13-alanine et de polyéthylène, les poudres de polymères de tétrafluoroéthylène comme le Téflon , la lauroyl-lysine, 20 l'amidon, le nitrure de bore, les micro sphères creuses polymériques expansées telles que celles de chlorure de polyvinylidène/acrylonitrile comme celles commercialisées sous la dénomination d'Expancel par la société Nobel Industrie, les poudres acryliques telles que celles commercialisées sous la dénomination Polytrap par la société Dow Corning, les particules de polyméthacrylate de méthyle et les microbilles 25 de résine de silicone (Tospearls de Toshiba, par exemple), le carbonate de calcium précipité, le carbonate et l'hydro-carbonate de magnésium, l'hydroxyapatite, les microsphères de silice creuses (Silica Beads de MAPRECOS), les microcapsules de verre ou de céramique, les savons métalliques dérivés d'acides organiques carboxyliques ayant de 8 à 22 atomes de carbone, et en particulier de 12 à 18 atomes 30 de carbone, par exemple le stéarate de zinc, de magnésium ou de lithium, le laurate de zinc, le myristate de magnésium. On peut également utiliser un composé susceptible de gonfler à la chaleur et notamment des particules thermoexpansibles telles que les microsphères non expansées de copolymère de chlorure de vinylidène/d'acrylonitrile/méthacrylate de 35 méthyle ou de copolymère d'homopolymère d'acrylonitrile comme par exemple celles 2908302 21 commercialisées respectivement sous les références Expancel 820 DU 40 et Expancel 007WU par la Société AKZO NOBEL. Les charges peuvent représenter de 0,1 à 25 %, en particulier de 0,2 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition.These dyestuffs may be present in a content ranging from 0.01 to 30% by weight relative to the total weight of the composition. The compositions according to the invention may also comprise at least one filler. The fillers may be selected from those well known to those skilled in the art and commonly used in cosmetic compositions. The fillers can be mineral or organic, lamellar or spherical. Mention may be made of talc, mica, silica, kaolin, polyamide powders, such as the nylon sold under the name Orgasol by the company Atochem, poly-13-alanine and polyethylene, and tetrafluoroethylene polymer powders such as Teflon, lauroyl-lysine, starch, boron nitride, expanded polymeric hollow microspheres such as those of polyvinylidene chloride / acrylonitrile such as those sold under the name Expancel by Nobel Industrie, acrylic powders such as those marketed under the name Polytrap by the company Dow Corning, polymethyl methacrylate particles and silicone resin microbeads (Toshiba Tospearls, for example), precipitated calcium carbonate, carbonate and hydrochloric acid. magnesium carbonate, hydroxyapatite, hollow silica microspheres (MAPRECOS Silica Beads), glass or glass microcapsules organic metal derivatives derived from organic carboxylic acids having from 8 to 22 carbon atoms, and in particular from 12 to 18 carbon atoms, for example zinc, magnesium or lithium stearate, zinc laurate, magnesium myristate. It is also possible to use a compound capable of swelling with heat and in particular thermally expandable particles such as unexpanded microspheres of vinylidene chloride / acrylonitrile / methyl methacrylate copolymer or of acrylonitrile homopolymer copolymer, for example those 2908302 21 sold respectively under the references Expancel 820 DU 40 and Expancel 007WU by the company AKZO NOBEL. The fillers may represent from 0.1 to 25%, in particular from 0.2 to 20% by weight relative to the total weight of the composition.
5 Les compositions conformes à l'invention peuvent également comprendre au moins une fibre qui permet une amélioration de l'effet allongeant. Par "fibre", il faut comprendre un objet de longueur L et de diamètre D tel que L soit très supérieur à D, D étant le diamètre du cercle dans lequel s'inscrit la section de la fibre. En particulier, le rapport L/D (ou facteur de forme) est choisi dans la gamme 10 allant de 3,5 à 2500, en particulier de 5 à 500, et plus particulièrement de 5 à 150. Les fibres utilisables dans la composition de l'invention peuvent être des fibres d'origine synthétique ou naturelle, minérale ou organique. Elles peuvent être courtes ou longues, unitaires ou organisées par exemple tressées, creuses ou pleines. Leur forme peut être quelconque et notamment de section circulaire ou polygonale (carrée, hexagonale ou 15 octogonale) selon l'application spécifique envisagée. En particulier, leurs extrémités sont épointées et/ou polies pour éviter de se blesser. En particulier, les fibres ont une longueur allant de 1 pm à 10 mm, en particulier de 0,1 mm à 5 mm et plus particulièrement de 0,3 mm à 3,5 mm. Leur section peut être comprise dans un cercle de diamètre allant de 2 nm à 500 pm, en particulier allant de 20 100 nm à 100 pm et plus particulièrement de 1 pm à 50 pm. Le poids ou titre des fibres est souvent donné en denier ou décitex et représente le poids en gramme pour 9 km de fil. Les fibres selon l'invention peuvent en particulier avoir un titre choisi dans la gamme allant de 0,15 à 30 deniers et notamment de 0,18 à 18 deniers. Les fibres utilisables dans la composition de l'invention peuvent être choisies parmi les 25 fibres rigides ou non rigides, elles peuvent être d'origine synthétique ou naturelle, minérales ou organiques. Par ailleurs, les fibres peuvent être traitées ou non en surface, enrobées ou non, colorées ou non colorées. A titre de fibres utilisables dans la composition selon l'invention, on peut citer les fibres 30 non rigides telles que les fibres de polyamide (Nylon ) ou les fibres rigides telles que les fibres de polyimide-amide comme celles vendues sous les dénomination KERMEL , KERMEL TECH par la société RHODIA ou de poly-(p-phénylènetéréphtalamide) (ou d'aramide) notamment vendues sous la dénomination Kevlar par la société DUPONT DE NEMOURS.The compositions according to the invention may also comprise at least one fiber which makes it possible to improve the lengthening effect. By "fiber" it is necessary to understand an object of length L and of diameter D such that L is much greater than D, D being the diameter of the circle in which the section of the fiber is inscribed. In particular, the L / D ratio (or form factor) is chosen in the range from 3.5 to 2500, in particular from 5 to 500, and more particularly from 5 to 150. The fibers that can be used in the composition of the invention may be fibers of synthetic or natural origin, mineral or organic. They can be short or long, unitary or organized, for example braided, hollow or full. Their shape can be any and in particular of circular or polygonal section (square, hexagonal or octagonal) depending on the specific application envisaged. In particular, their ends are blunt and / or polished to avoid injury. In particular, the fibers have a length ranging from 1 μm to 10 mm, in particular from 0.1 mm to 5 mm and more particularly from 0.3 mm to 3.5 mm. Their section may be in a circle with a diameter ranging from 2 nm to 500 μm, in particular ranging from 100 nm to 100 μm and more particularly from 1 μm to 50 μm. The weight or titer of the fibers is often given in denier or decitex and represents the weight in gram for 9 km of yarn. The fibers according to the invention may in particular have a title chosen in the range from 0.15 to 30 denier and in particular from 0.18 to 18 denier. The fibers that can be used in the composition of the invention may be chosen from rigid or non-rigid fibers, they may be of synthetic or natural origin, mineral or organic. Furthermore, the fibers may or may not be treated on the surface, coated or uncoated, colored or unstained. As fibers usable in the composition according to the invention, mention may be made of non-rigid fibers such as polyamide (nylon) fibers or rigid fibers such as polyimide-amide fibers such as those sold under the name KERMEL, KERMEL TECH by RHODIA or poly- (p-phenyleneterephthalamide) (or aramid) sold especially under the name Kevlar by the company DUPONT DE NEMOURS.
35 Les fibres peuvent êtres présentes dans la composition selon l'invention en une teneur 2908302 22 allant de 0,01 % à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition, en particulier de 0,1 % à 5 % en poids, et plus particulièrement de 0,3 % à 3 % en poids. Les compositions conformes à l'invention peuvent également comprendre au moins un actif cosmétique.The fibers may be present in the composition according to the invention in a content ranging from 0.01% to 10% by weight, relative to the total weight of the composition, in particular from 0.1% to 5% by weight. weight, and more particularly from 0.3% to 3% by weight. The compositions in accordance with the invention may also comprise at least one cosmetic active agent.
5 Comme actifs cosmétiques pouvant être utilisés dans les compositions conformes à l'invention, on peut citer notamment les antioxydants, les conservateurs, les parfums, les neutralisants, les émollients, les épaississants, les agents de coalescence, les plastifiants, les hydratants, les vitamines et les filtres en particulier solaires, et leurs mélanges.As cosmetic active agents that can be used in the compositions in accordance with the invention, mention may be made especially of antioxidants, preservatives, perfumes, neutralizers, emollients, thickeners, coalescers, plasticizers, moisturizers, vitamins and filters especially solar, and mixtures thereof.
10 Bien entendu, l'homme du métier veillera à choisir les éventuels additifs complémentaires et/ou leur quantité de telle manière que les propriétés avantageuses de la composition selon l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'adjonction envisagée.Of course, a person skilled in the art will take care to choose any additional additives and / or their quantity in such a way that the advantageous properties of the composition according to the invention are not, or not substantially, impaired by the addition envisaged.
15 De préférence la composition selon l'invention est non rincée. La composition selon l'invention peut être conditionnée dans un récipient délimitant au moins un compartiment qui comprend ladite composition, ledit récipient étant fermé par un élément de fermeture.Preferably the composition according to the invention is rinsed. The composition according to the invention may be packaged in a container defining at least one compartment which comprises said composition, said container being closed by a closure element.
20 Le récipient est de préférence associé à un applicateur, notamment sous forme d'une brosse comportant un arrangement de poils maintenus par un fil torsadé. Une telle brosse torsadée est décrite notamment dans le brevet US 4 887 622. Il peut être également sous forme d'un peigne comportant une pluralité d'éléments d'application, 25 obtenus notamment de moulage. De tels peignes sont décrits par exemple dans le brevet FR 2 796 529. L'applicateur peut être solidaire du récipient, tel que décrit par exemple le brevet FR 2 761 959. Avantageusement, l'applicateur est solidaire d'une tige qui, elle même, est solidaire de l'élément de fermeture.The container is preferably associated with an applicator, particularly in the form of a brush having a bristle arrangement held by a twisted wire. Such a twisted brush is described in particular in US Pat. No. 4,887,622. It may also be in the form of a comb comprising a plurality of application elements, in particular obtained by molding. Such combs are described, for example, in patent FR 2 796 529. The applicator may be integral with the receptacle, as described, for example, in patent FR 2 761 959. Advantageously, the applicator is secured to a rod which, same, is integral with the closure element.
30 L'élément de fermeture peut être couplé au récipient par vissage. Alternativement, le couplage entre l'élément de fermeture et le récipient se fait autrement que par vissage, notamment via un mécanisme à baïonnette, par encliquetage, ou par serrage. Par "encliquetage" on entend en particulier tout système impliquant le franchissement d'un bourrelet ou d'un cordon de matière par déformation élastique d'une portion, notamment 35 de l'élément de fermeture, puis par retour en position non contrainte élastiquement de 2908302 23 ladite portion après le franchissement du bourrelet ou du cordon. Le récipient peut être au moins pour partie réalisé en matériau thermoplastique. A titre d'exemples de matériaux thermoplastiques, on peut citer le polypropylène ou le 5 polyéthylène. Alternativement, le récipient est réalisé en matériau non thermoplastique, notamment en verre ou en métal (ou alliage). Le récipient est de préférence équipé d'un essoreur disposé au voisinage de l'ouverture 10 du récipient. Un tel essoreur permet d'essuyer l'applicateur et éventuellement, la tige dont il peut être solidaire. Un tel essoreur est décrit par exemple dans le brevet FR 2 792 618. Les exemples suivants sont donnés à titre illustratif de la présente invention, et ne sauraient en limiter la portée. Exemples Les compositions suivantes ont été réalisées. Les quantités indiquées sont exprimées en pourcentage massique par rapport au poids total de la composition. Exemple 1 : Mascara - Cire d'abeille 30% - Sodium stearoyl glutamate (Amisoft HS-11 P 25 de Ajinomoto) 5% - Hydroxyethylcellulose 0.89% Antimousse (siméthicone) 0.4% - Conservateurs qs - eau qsp 100 30 Exemple 2 : mascara - Cire de paraffine - Sodium stearoyl glutamate (Amisoft HS-11 P 35 de Ajinomoto) - Hydroxyethylcellulose 15 20 25% 5% 0.89% 2908302 24 Pigments (oxyde de fer) 5% - Antimousse (siméthicone) 0.4% - Conservateurs qs - eau qsp 100 Exemple 3 : Mascara - Cire d'abeille 30% - Disodium stearoyl glutamate (Amisoft HS-21 P 10 - de Ajinomoto) 5% -Hydroxyethylcellulose 0.89% - Antimousse (siméthicone) 0.4% -Conservateurs qs - eau qsp 100 15 Exemple 4 : Mascara - Cire de candelilla 25% - Disodium stearoyl glutamate (Amisoft HS-21 P 20 de Ajinomoto) 5% -Hydroxyethylcellulose 0.89% - Pigments (oxyde de fer) 5% Antimousse (siméthicone) 0.4% - Conservateurs 25 - eau Le module de rigidité G* de chacune des compositions est mesurée selon le protocole décrit plus haut. Résultats Exemple 1 Exemple 2 Exemple 3 Exemple 4 G* (en Pa) 16000 230 250 4000 Les mascaras des exemples 1 à 4 présentent une consistance satisfaisante et une bonne dispersion des cires et pigments, telle que recherchée pour ce type de produit. Ces mascaras s'appliquent facilement sur les cils et forment un dépôt chargeant, lisse et 5 qs qsp 100 30 25The closure member may be coupled to the container by screwing. Alternatively, the coupling between the closure member and the container is other than by screwing, in particular via a bayonet mechanism, snap-fastening, or clamping. By "snapping" is meant in particular any system involving the crossing of a bead or a bead of material by elastic deformation of a portion, in particular of the closure element, then by return to the position not elastically constrained of Said portion after crossing the bead or cord. The container may be at least partly made of thermoplastic material. Examples of thermoplastic materials include polypropylene or polyethylene. Alternatively, the container is made of non-thermoplastic material, in particular glass or metal (or alloy). The container is preferably equipped with a wiper arranged in the vicinity of the opening 10 of the container. Such a wiper makes it possible to wipe the applicator and possibly the rod which it can be secured. Such a wiper is described for example in patent FR 2 792 618. The following examples are given as an illustration of the present invention, and can not limit the scope. Examples The following compositions were made. The amounts indicated are expressed as a percentage by weight relative to the total weight of the composition. Example 1 Mascara - Beeswax 30% - Sodium stearoyl glutamate (Amisoft HS-11 P 25 by Ajinomoto) 5% - Hydroxyethylcellulose 0.89% Antifoam (simethicone) 0.4% - Preservatives qs - water qs 100 30 Example 2: Mascara - Paraffin wax - Sodium stearoyl glutamate (Amisoft HS-11 P 35 by Ajinomoto) - Hydroxyethylcellulose 15 20 25% 5% 0.89% 2908302 24 Pigments (iron oxide) 5% - Antifoam (simethicone) 0.4% - Preservatives qs - water qs Example 3 Mascara - Beeswax 30% - Disodium stearoyl glutamate (Amisoft HS-21 P 10 - Ajinomoto) 5% - hydroxyethyl cellulose 0.89% - Antifoam (simethicone) 0.4% - preservatives qs - water qs 100 15 Example 4 : Mascara - Candelilla wax 25% - Disodium stearoyl glutamate (Amisoft HS-21 P 20 from Ajinomoto) 5% -Hydroxyethylcellulose 0.89% - Pigments (iron oxide) 5% Antifoam (simethicone) 0.4% - Preservatives 25 - water The module of rigidity G * of each of the compositions is measured according to the protocol described above. Results Example 1 Example 2 Example 3 Example 4 G * (in Pa) 16000 230 250 4000 The mascaras of Examples 1 to 4 have a satisfactory consistency and a good dispersion of waxes and pigments, as sought for this type of product. These mascaras are easily applied to the eyelashes and form a loading deposit, smooth and 5 qs qs 100 30 25
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