FR2869024A1 - Dispositif d'emballage evolutif permettant d'adapter les dimensions de l'emballage suivant certaines etapes de consommation du produit emballe tout en conservant un mode de fermeture - Google Patents
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Abstract
L'invention concerne un dispositif d'emballage et/ou de conditionnement évolutif permettant d'adapter facilement les dimensions de l'emballage suivant certaines étapes de la consommation du produit et/ou au fur et à mesure de la consommation tout en conservant et/ou en redonnant un mode de fermeture à l'emballage redimensionné. Un tel dispositif comprend en particulier des lignes de pré-découpage et/ou un fil incrusté dans l'épaisseur de l'emballage suivant des lignes de découpe. Un tel dispositif peut comporter également des marquages caractéristiques des étapes de consommation.
Description
La présente invention concerne un dispositif d'emballage et/ou de
conditionnement évolutif.
1. Domaine de l'invention Le domaine de l'invention est celui de l'emballage et du conditionnement et concerne plus particulièrement des produits livrés en nombre dans un même emballage, produits destinés à être consommés et/ou utilisés non en une seule fois mais plutôt de manière échelonnée dans le temps. Ce mode d'utilisation et/ou de consommation concerne des produits tels que des denrées alimentaires, des produits pharmaceutiques, des produits d'entretien, des pièces détachées, des éléments d'assemblage tels que clous, visseries, chevilles, etc. 2. L'art antérieur Le chocolat est actuellement le plus souvent conditionné sous forme de tablettes, les gâteaux sont quand à eux conditionnés le plus souvent sous forme de paquets, les biscottes conditionnées le plus souvent en étant groupées sous forme de plusieurs paquets, etc. Au fur et à mesure de leur consommation, leurs emballages deviennent trop grands, sont souvent détériorés et ne protègent plus aussi efficacement les denrées non encore consommées.
Le film et/ou la feuille de protection intérieure telle que la feuille de papier aluminium enveloppant le chocolat, par exemple, est souvent déchiré et ne protège plus aussi efficacement le chocolat qui n'est pas encore consommé.
Les médicaments, tels que certaines pilules ou gélules par exemple, sont souvent conditionnées dans des paquets, les pilules ou gélules étant elles-mêmes conditionnées dans des compartiments en forme d'alvéoles recouvertes de plastic. 10
Les produits d'entretien, les pièces détachées, les éléments d'assemblage tels que clous, visseries, chevilles, sont quand à eux dans la plupart des cas présentés et vendus dans un emballage monobloc dont il est très difficile actuellement de réduire les dimensions et qui garde le même encombrement même si peut de produit reste à consommer ou si seulement quelques pièces ou éléments d'assemblage restent à utiliser.
3. Objectifs de l'invention L'invention a notamment pour objectif de pallier ces inconvénients principaux de l'art antérieur.
Plus précisément, l'invention concerne la possibilité d'adapter facilement les dimensions de l'emballage suivant certaines étapes de la consommation du produit et/ou au fur et à mesure de la consommation.
Pour les produits enveloppés par une fine pellicule protectrice comme plus particulièrement un papier aluminium ou une feuille de papier sulfurisée, un des objectifs de l'invention est de diminuer la fragilité de ces éléments de protections pour garder une structure homogène au conditionnement du produit lors de l'adaptation des dimensions de l'emballage.
En ce qui concerne les produits pharmaceutiques, un des objectif de l'invention est de pouvoir associer les adaptations de l'emballage, notamment les réductions en dimensions ainsi que certains marquages caractéristiques, aux étapes de consommation du médicament aussi bien en quantité qu'en fonction de la durée et du "timing".
D'une manière générale, un des objectif de l'invention est de diminuer l'encombrement de l'emballage tout en conservant et/ou en redonnant un 15 20 30 mode de fermeture à l'emballage redimensionné.
4. Caractéristiques principales de l'invention Pour atteindre ces objectifs, plusieurs solutions peuvent être envisagées pour adapter les dimensions de l'emballage suivant certaines étapes de la consommation du produit tout en conservant et/ou en redonnant un mode de fermeture à l'emballage redimensionné : un pré-découpage de l'emballage suivant des lignes de découpes (1) va permettre de réduire celui-ci par déchirement et suppression de la partie devenue superflue suivant certaines étapes de la consommation du produit comme, par exemple, au niveau de chaque barre de chocolat ou au niveau de chaque rangée de carrés de chocolat ou, s'il s'agit de gâteaux, au niveau de chaque rangée de gâteaux ou d'un nombre déterminé de gâteaux si par exemple leur placement dans le paquet est fait par rapport à leur "tranche" et parallèlement à la ou aux lignes de découpe. L'adaptation des dimensions de l'emballage par découpe d'une partie peut être effectuée suivant un tracé permettant de restituer des languettes (5), (6) et (7) qui vont servir, après pliage par exemple, a redonner un moyen de fermeture à l'emballage redimensionné. De plus, une languette repliable peut comporter un moyen adhésif permettant de coller la dite languette une fois repliée à la face du paquet opposée à la dite languette; l'insertion de fils dans l'épaisseur de l'emballage aux positions choisies pour permettre et/ou faciliter le découpage des portions d'emballage à retirer pour adapter la taille de l'emballage en fonction de la quantité de produit 15 20 30 contenu et/ou restant à protéger; en associant les deux solutions décrites précédemment que sont le pré- découpage et l'insertion d'un fil au niveau des tracés prédécoupés; Pour atteindre ces objectifs, plusieurs solutions peuvent être envisagées pour faciliter la remise en forme de l'emballage après le retrait d'une partie et éviter de détériorer le film et/ou la feuille de protection intérieure ainsi que l'emballage extérieur: le collage du film ou de la feuille de protection des denrées à l'emballage extérieur pour permettre un découpage simultané de l'emballage extérieur et du film ou de la feuille de protection. Le collage peut se faire sur la totalité de la surface interne de l'emballage extérieur ou peut se limiter, par exemple, à des bandes placées aux niveaux des lignes de découpe. Comme exemple non limitatif, ce film ou cette feuille de protection peut-être une feuille d'aluminium ou une feuille de papier dit "sulfurisé" ; les parties de lignes de découpe, dites de transition et que l'on peut considérer comme points d'amorçage d'une découpe, qui permettent de commencer une découpe à partir d'un bord de paquet et joindre la partie de ligne qui permet la découpe suivant un plan parallèle à la base, peuvent être placées de manière à être décalées les unes par rapport aux autres. Lors d'une opération d'adaptation des dimensions de l'emballage, ce décalage va permettre d'éviter de passer trop facilement à la ligne de découpe suivante et d'éviter de signaler ce risque à la personne qui effectue l'opération de découpe. En effet, si ces "points d'amorçage de découpe" avaient le même alignement, le "déchirement" de l'emballage risquerait de se poursuivre avec une probabilité importante vers une zone d'emballage qui est nécessaire de conserver pour la protection des denrées non encore consommées; des lignes peuvent être visualisées sur l'emballage pour matérialiser les parties de l'emballage à plier pour retrouver un mode de fermeture de l'emballage redimensionné après avoir séparé une partie de l'emballage devenue inutile voir gênante. Une "incision" au niveau de ces lignes effectuée à l'intérieure d'une partie de l'emballage à recourber doit faciliter les opérations de pliages nécessaires pour redonner et/ou retrouver un mode de fermeture de l'emballage redimensionné.
Pour atteindre ces objectifs, plusieurs solutions peuvent être envisagées pour pouvoir associer les adaptations de l'emballage, notamment les réductions en dimensions ainsi que certains marquages caractéristiques, aux étapes de consommation des médicament aussi bien en quantité qu'en fonction de la durée et du "timing" : associer à chaque prise de médicament une zone à détacher (4) par exemple par des moyens tels que décrits précédemment, détacher, sur chaque bloc détachable, comme illustrée à la figure 3, une partie caractéristique de l'emballage, comme par exemple une pastille détachable (11), placée en face de la date de la prise du médicament (D4). Sur chaque bloc détachable sont inscrit, sous forme de liste (10) par exemple, toutes les possibilités de prise du médicament par exemple de (Dl) à (D14) comme "lundi matin", "lundi soir", etc., chaque possibilité étant précédée d'une pastille détachable. Si le médecin a, par exemple, prescrit un antibiotique à absorber matin et soir pendant 6 jours et si le patient se présente à la pharmacie un mardi après-midi, le pharmacien va enlever sur le premier bloc détachable la pastille détachable (11) précédant la date (D4) "mardi soir", sur le deuxième bloc détachable la pastille détachable (D5) précédant "mercredi matin" et ainsi de suite chronologiquement jusqu'au dernier bloc de conditionnement du ou des comprimés à absorber en une seule fois; coller une bande supplémentaire (12), illustrée figure 4 et figure 5, comportant les indications relatives à la prise du médicament. Si l'on se réfère à un exemple de prise d'un médicament une fois par jour avant d'aller se coucher et pendant sept jours et si le patient se présente à la pharmacie à une date (D2) correspondant à un mardi après-midi par exemple, la bande (12) va être collée de manière à ce que l'inscription (D2) "mardi soir", soit collée sur le premier bloc détachable, les autres inscriptions étant collées chronologiquement jusqu'au dernier bloc de conditionnement du médicament à absorber ou utiliser en une seule fois. Pour une indication de prise du médicament d'un nombre de fois (N), la bande (12) devra comporter un nombre de portions (13) de marquage de date correspondant à (N + (N-1)) prises. Dans l'exemple, pour un nombre total de 7 prises, la bande comprend (7 + (7-1)) prises soit 13 marquages de date afin de pouvoir positionner la date de la première prise (Y) sur n'importe date et marquer le dernier bloc détachable par la date de la dernière prise correspondant dans l'exemple à (Y +7). Si les dates (Dl) à (D7) correspondent à une prise de médicament une fois par jour du Lundi au Dimanche, pour un soin commençant un mardi à la date (D2) , la bande devra être collée, tel qu'illustré figure 5, avec la date (Y) égale à (D2) collée sur la première partie détachable et (Y+7) égale (Dl) collée sur la dernière partie détachable. Dans l'exemple illustré figure 5, les parties de bande (16) et (17) inutiles sont déchirées à chaque extrémité de l'emballage (15). Cette bande supplémentaire est caractérisée par le fait qu'elle est elle-même pré-découpée suivant des lignes placées à intervalles identiques à celles des lignes de pré- découpage de l'emballage du médicament. Il convient de coller cette bande en superposant ces lignes de découpe à celles de la boîte de médicament afin de former un ensemble homogène de blocs détachables, l'ensemble de l'emballage diminuant de manière chronologique avec le traitement du patient, tirer une bande supplémentaire (12) dans une glissière (19) faisant partie de l'emballage. Dans le cas ou la bande est tirée, les informations de marquage sont indiquées sur des portions de la bande et apparaissent dans des fenêtres (18) réservées à cet effet dans chaque partie détachable de l'emballage. Pour une indication de prise du médicament matin et soir par exemple, la bande devra comporter un nombre de portions de marquage du nombre total de prises augmenter des informations relatives à une semaine afin de pouvoir positionner la date de la première prise sur matin ou soir de n'importe quel jour de la semaine. La bande étant plus longue que l'emballage, va pouvoir être enroulée dans la dernière partie détachable ou dans un compartiment supplémentaire (20) juxtaposé à cette dernière partie détachable. La bande est positionnée et verrouillée dans la bonne position de préférence par une personne délivrant le médicament tel que un pharmacien ou un infirmier à domicile. Ainsi positionnée, chaque portion de bande va se déchirer en même temps que chaque partie séparable et/ou détachable de l'emballage. Ce dispositif de marquage ainsi décrit est réalisé, de préférence, sur une partie réservée de l'emballage ne présentant pas de tracés de lignes de découpes éventuellement nécessaires pour redonner des moyens de fermeture à l'emballage.
5. Liste des figures D'autres caractéristiques et avantages de l'invention apparaîtront plus clairement à la lecture de
la description suivante d'un mode de réalisation
préférentiel, donné à titre de simple exemple illustratif et non limitatif, et des dessins annexés, parmi lesquels: la figure 1 illustre la projection plane d'un emballage adapté suivant l'invention par le marquage de lignes de découpe (1) ayant leur point d'amorçage (2) non aligné par rapport au point d'amorçage (3) de lignes de découpe (1) de parties séparables et/ou détachables juxtaposées; la figure 2 illustre, en projection plane, la séparation d'un élément de l'emballage (4) suivant une ligne de découpe (1) et la restitution de languettes et/ou bandes pliables (5), (6) et (7) permettant de conserver un mode de fermeture à l'emballage redimensionné.
la figure 3, commentée ci-avant dans la
description, illustre, en projection plane, un
élément (4) séparé de l'emballage initial comportant un marquage sous forme de liste (10) relatif à la date de prise de médicament signalée par une pastille (11) détachée de préférence par un personnel médical, comme par exemple un pharmacien, lors de l'achat de la boîte entière, la figure 4, commentée ci-avant dans la description, illustre une bande supplémentaire (12), comportant des marquages caractéristiques (13) d'une étape de consommation qui est une date de prise d'un médicament. Ces marquages sont ordonnés en fonction de la chronologie de prise du médicament: première portion de bande détachable réservée et marquée pour la première prise (date de début des soins), deuxième portion de bande détachable réservée et marquée pour la deuxième prise, et ainsi de suite jusqu'à le dernière.
la figure 5, commentée ci-avant dans la description, illustre une bande supplémentaire (12), collée sur une face de l'emballage (15) de manière à ce que les lignes de découpe de la bande (12) soient superposées aux lignes de - 10 - découpe de l'emballage (15). Cette bande à été collée pour marquer une prise de médicaments correspondant à sept jours et à partir d'une date (D2). Les parties superflues (16) et (17) ont été séparées, par exemple en étant déchirées, de la bande (12) une fois celle-ci positionnée et collée sur l'emballage {15). De préférence, cette bande est collée sur une partie réservée de l'emballage ne présentant pas de tracés de lignes de découpes éventuellement nécessaires pour redonner des moyens de fermeture à l'emballage.
la figure 6, commentée ci-avant dans la description, illustre une bande supplémentaire (12) tirée dans une glissière (19) faisant partie de l'emballage. Dans le cas ou la bande est tirée, les informations de marquage sont indiquées sur des portions de la bande et apparaissent dans des fenêtres (18) réservées à cet effet dans chaque partie détachable de l'emballage.
6. Présentation d'un mode de mise en oeuvre préférentielle de l'invention Dans l'exemple de mise en oeuvre, l'emballage d'une tablette de chocolat va être adaptée pour pouvoir être réduite suivant des étapes de consommation du chocolat qu'elle contient et protège.
Tel qu'illustré en figure 1, des lignes de découpes sont marquées et incisées dans le carton d'emballage au niveau de chaque barre de chocolat ou au niveau de chaque rangée de carrés de chocolat, ces lignes de découpe (1) ont leur point d'amorçage non alignés par rapport au point d'amorçage de lignes de découpe de parties séparables et/ou détachables juxtaposées.
La feuille d'aluminium servant de protection supplémentaire est collée sur la totalité de la face intérieure du carton d'emballage. Elle va ainsi facilement se déchirer en même temps que chaque partie détachable de l'emballage extérieur. De cette manière, l'emballage va globalement garder une structure homogène à chaque étape de réduction et protéger toujours aussi efficacement le chocolat restant à consommer.
Quand au moins une barre de chocolat ou une rangée de carrés de chocolat est consommée, il va être aisé de d'adapter la taille de l'emballage à la quantité de chocolat restant à consommer et de supprimer la partie d'emballage superflue.
A partir du point d'amorçage accessible en bord d'emballage, il suffit de déchirer au moins une partie de l'emballage suivant la ligne de découpe. Cette ligne est tracée de manière à permettre de découper et/ou déchirer l'emballage tout d'abord sur la largeur correspondant à la largeur de la barre de chocolat ou de la rangée de carrés de chocolat qui vient d'être consommée puis de découper et/ou déchirer l'emballage suivant sa périphérie. Une section (4) de l'emballage est ainsi détachée et/ou séparée. Il suffit de répéter l'opération si plusieurs barres ou rangées de carrés ont été consommées. Dans l'exemple de mise en oeuvre, plusieurs languettes repliables (5), (6) et (7) sont restituées à chaque découpe. Une fois repliées, ces languettes, de dimensions appropriées, permettent de restituer un mode de fermeture à la tablette. La feuille d'aluminium collée sur la totalité de l'emballage extérieur recouvre également ces languettes ce qui contribue à donner une protection homogène à l'emballage suivant chaque étape de consommation. 10
Claims (11)
1. Dispositif d'emballage et/ou de conditionnement évolutif et/ou redimensionnable caractérisé en ce qu'il comporte au moins un moyen (1) de séparer et/ou de détacher une partie de l'emballage afin de le redimensionner, en ce qu'il comporte au moins un moyen de conserver et/ou de redonner un mode de fermeture à l'emballage redimensionné.
2. Dispositif selon la revendication 1, caractérisé en ce que le dit au moins un moyen de conserver et/ou de redonner un mode de fermeture à l'emballage redimensionné est au moins une languette repliable.
3. Dispositif selon la revendication 2, caractérisé en ce que la dite au moins une languette repliable comporte au moins un moyen adhésif permettant de coller la dite languette une fois repliée à la face du paquet opposée à la dite languette.
4. Dispositif selon la revendication 1, caractérisé en ce que le dit au moins un moyen (1) de séparer et/ou de détacher une partie de l'emballage afin de le redimensionner est au moins une ligne de découpe.
5. Dispositif selon les revendications 1 et 2, caractérisé en ce que la dite au moins une languette repliable est obtenue en détachant et/ou séparant au moins une partie séparable et/ou détachable de l'emballage suivant au moins une ligne de découpe.
6. Dispositif selon les revendications 4 et 5, caractérisé en ce que la séparation et/ou le détachement d'une partie de l'emballage et la dite au moins une languette repliable sont obtenues à partir d'une ligne de découpe unique.
7.. Dispositif selon les revendications 1 à 6, caractérisé en ce que le dit emballage comporte au moins un élément intérieure de protection collé à la partie extérieure du dit emballage au moins au niveau de la dite au moins une ligne de découpe afin de permettre la séparation simultanément d'une partie de l'emballage extérieure et d'une partie du dit au moins un élément intérieure de protection.
8. Dispositif selon les revendications 1 à 7,
caractérisé en ce que la dite au moins une ligne de découpe comporte un point d'amorçage non aligné avec le ou les points d'amorçages de la ou des lignes de découpe d'au moins une partie séparable et/ou détachable juxtaposée.
9. Dispositif selon les revendications 1 à 8, caractérisé en ce que la dite au moins une partie séparable et/ou détachable de l'emballage comporte au moins un marquage caractéristique d'au moins une étape de consommation.
10. Dispositif selon la revendication 9, caractérisé en ce que le dit marquage caractéristique d'au moins une étape de consommation est réalisé par enlèvement d'au moins une pastille (11), cette pastille (11) faisant partie d'un groupe de pastilles détachables (10) ordonnées de manière à ce que au moins une pastille marque une étape de consommation parmi un groupe d'étapes de consommation.
11. Dispositif selon la revendication 9, caractérisé en ce que le dit marquage caractéristique d'au moins une étape de consommation est réalisé par une portion d'une bande (12) comportant un groupe d'étapes de consommation, cette bande étant positionnée dans une glissière (19) de l'emballage, de manière à faire - 15 - apparaître, à travers au moins une fenêtre (18) réservée à cet effet dans chaque partie détachable de l'emballage, le marquage d'une étape de consommation relatif au produit conditionné dans la partie d'emballage détachable 5 correspondante.
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| ST | Notification of lapse |
Effective date: 20111230 |