FR2843695A1

FR2843695A1 - Composition cosmetique de demaquillage et/ou de nettoyage de la peau

Info

Publication number: FR2843695A1
Application number: FR0210494A
Authority: FR
Inventors: Carole Guiramand
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2002-08-22
Filing date: 2002-08-22
Publication date: 2004-02-27
Anticipated expiration: 2022-08-22
Also published as: FR2843695B1

Abstract

L'invention se rapporte à une composition cosmétique de démaquillage et/ou de nettoyage, sous forme d'émulsion huile-dans-eau, caractérisée par le fait qu'elle comprend au moins un polymère amphiphile non réticulé comportant au moins deux chaînons latéraux hydrophobes. et que la phase huileuse comprend au moins une huile démaquillante et constitue au moins 40 % en poids par rapport au poids total de la composition.La composition selon l'invention peut être utilisée notamment pour le démaquillage et/ou le nettoyage de la peau, des lèvres et/ou des yeux.

Description

L'invention se rapporte à une composition cosmétique de démaquillage et/ou de nettoyage se présentant sous forme d'une émulsion huile-dans-eau comportant un polymère amphiphile particulier et au moins 40 % d'huile démaquillante. Cette composition est utilisée notamment pour le démaquillage et/ou le nettoyage de la peau, des lèvres et/ou des yeux.

Les démaquillants et nettoyants du visage se présentant sous forme d'émulsions huile-dans-eau (H/E) ont l'avantage d'apporter de la fraîcheur du fait de la présence d'eau dans la phase aqueuse externe, mais, en revanche, ces produits présentent l'inconvénient de manquer relativement d'efficacité, car la phase huileuse étant la- phase interne, elle n'est pas directement disponible pour dissoudre les corps gras et, de ce fait, le démaquillage est moins efficace. Or, pour le nettoyage du visage et plus spécialement pour le démaquillage qui consiste à enlever tous les produits de maquillage, les femmes recherchent à obtenir un démaquillage le plus efficace possible.

Dans ces émulsions H/E, la teneur en huile avoisine généralement les 20 % du poids total de la composition, afin de concilier efficacité démaquillante et confort cosmétique, car les huiles démaquillantes présentent l'avantage d'avoir un très bon pouvoir démaquillant mais, quand elles sont à un taux élevé, elles donnent généralement sur la peau, un toucher lourd et forment un film gras, ne pénétrant pas sur la peau.

Par ailleurs, l'augmentation de la quantité de phase huileuse (ou phase grasse) peut compromettre la stabilité de la composition, et il est alors nécessaire d'ajouter un agent émulsionnant, qui, présent en une quantité suffisante, va stabiliser l'émulsion. Toutefois, pour des raisons d'innocuité, en particulier quand la composition est utilisée pour le démaquillage des yeux, il est important d'utiliser des émulsions qui ne comportent pas ou peu de agents émulsionnants. Pour assurer la stabilité des émulsions sans agent émulsionnant, il est connu de gélifier la phase aqueuse externe par un agent gélifiant aqueux. Toutefois, quand on introduit une quantité importante d'huiles dans une phase aqueuse gélifiée par un gélifiant aqueux classique, la stabilité de la composition se trouve compromise au delà d'une certaine quantité d'huile si l'on n'ajoute pas en plus un tensioactif émulsionnant. Et il est d'autant plus difficile de réaliser des émulsions sans agent émulsionnant avec un fort taux d'huile que le milieu est fluide.

Ainsi, les compositions démaquillantes sont soumises à 3 critères : - une bonne efficacité de démaquillage ; - un bon confort cosmétique ; - et une bonne tolérance.

Aussi, il subsiste le besoin d'une composition cosmétique nettoyante et/ou démaquillante sous forme d'émulsion huile-dans-eau, qui soit efficace notamment pour le démaquillage des maquillages waterproof ou sans transfert, et donc qui contiennent une grande quantité d'huile (au moins 40 %), tout en étant stable et en ayant de bonnes propriétés cosmétiques.

La demanderesse a maintenant trouvé un polymère amphiphile non réticulé permettant d'atteindre ces objectifs, et ce quelle que soit la viscosité de la composition, c'est-à-dire qu'elle soit fluide ou épaisse.

La présente invention a pour objet une composition cosmétique de nettoyage et/ou de démaquillage, comprenant une phase huileuse dispersée dans une phase aqueuse, caractérisée par le fait qu'elle comprend au moins un polymère amphiphile non réticulé comportant au moins deux chaînons latéraux hydrophobes, et que la phase huileuse comprend au moins une huile démaquillante et constitue au moins 40 % en poids par rapport au poids total de la composition.

On entend par polymère amphiphile, tout polymère comportant à la fois une partie hydrophile et une partie hydrophobe.

Le polymère utilisé dans la composition de l'invention est un polymère hydrophile. On entend par polymère hydrophile, tout polymère soluble ou dispersible dans l'eau, tel quel ou sous forme neutralisée.

On entend par polymère non réticulé, un polymère n'ayant pas réagi avec des agents de réticulation et donc ne comportant pas de groupes de réticulation. Il peut s'agir d'un polymère linéaire ou branché. Le polymère utilisé dans la composition de l'invention est de préférence linéaire.

La composition étant une composition cosmétique, elle comprend un milieu physiologiquement acceptable. On entend dans la présente demande par milieu physiologiquement acceptable , un milieu compatible avec toutes les matières kératiniques telles que la peau y compris le cuir chevelu, les ongles, les muqueuses, les yeux et les cheveux ou toute autre zone cutanée du corps.

La composition de l'invention, même exempte de tout agent émulsionnant, présente une excellente stabilité, quelle que soit sa viscosité et quelle que soit la teneur en huiles, et, en outre, elle présente une très bonne efficacité de démaquillage. Par ailleurs, le toucher cosmétique de la composition selon l'invention est très agréable : il n'y a ni effet collant ni formation de film gras, et la composition est fraîche lors de l'application sur la peau.

La composition selon l'invention présente de préférence une viscosité allant de 0,1 Pa. s (soit 1 poise) à 23 Pa. s (230 poises), de préférence de 0,1 Pa. s (1 poise) à 15 Pa. s. (150 poises), cette viscosité étant mesurée à la température ambiante (25 C) avec l'appareil RM180 Rheomat de la société METTLER.

La composition selon l'invention a généralement un pH allant de 4 à 9, mieux de 6 à 8 et encore mieux de 6,5 à 8.

Polymères amphiphiles Les polymères amphiphiles non réticulés utilisés selon l'invention sont des polymères susceptibles d'être obtenus à partir d'au moins un monomère

hydrophile A à insaturation éthylénique et d'au moins un monomère hydrophobe B. Ils sont solubles ou dispersibles dans l'eau, sous forme neutralisée.

Le monomère A comporte au moins un hétéroatome qui peut être un atome d'oxygène, un atome d'azote, un atome de soufre, un atome de phosphore, un atome de chlore, un atome de fluor ou leurs mélanges. De préférence, le monomère A comporte une fonction acide fort, en particulier, une fonction acide sulfonique ou acide phosphonique.

Le monomère hydrophobe B comporte au moins un radical hydrophobe choisi parmi: - les radicaux alkyle en C6-C50, saturés ou insaturés, linéaires (par exemple nhexyle, n-octyle, n-décyle, n-dodécyle, n-hexadécyle, n-octadécyle, n-béhényle, oléyle), ramifiés (par exemple isostéarique) ou cycliques (par exemple cyclododécane ou adamantane) ; - les radicaux fluorés ou alkylfluorés en C6-C30 (par exemple le groupement de formule -(CH2)2-(CF2)9-CF3) ; - le radical cholestéryle ou les radicaux dérivés de cholestérol (par exemple l'hexanoate de cholestéryle) ; - les groupes polycycliques aromatiques comme le naphtalène ou le pyrène ; - les radicaux siliconés ou alkylsiliconés ou encore alkylfluorosiliconés.

Parmi ces radicaux, on préfère plus particulièrement les radicaux alkyle, linéaires et ramifiés. De préférence, le monomère hydrophobe est une chaîne alkyle comportant de 6 à 30 atomes de carbone, plus préférentiellement de 6 à 22 atomes de carbone et encore plus préférentiellement de 6 à 18 atomes et plus particulièrement de 12 à 18 atomes de carbone.

De façon préférentielle, les polymères conformes à l'invention sont neutralisés partiellement ou totalement par une base minérale (soude, potasse, ammoniaque) ou une base organique telle que la mono-, di- ou tri-éthanolamine, un aminométhylpropanediol, la N-méthyl-glucamine, les acides aminés basiques comme l'arginine et la lysine, et les mélanges de ces composés.

Les polymères amphiphiles conformes à l'invention ont généralement un poids moléculaire moyen en nombre allant de 1000 à 20 000 000 g/mole, de préférence allant de 20 000 à 5 000 000 et plus préférentiellement encore de 100 000 à 1 500 000 g/mole.

En particulier, les polymères utilisés conformément à l'invention sont de préférence des polymères amphiphiles susceptibles d'être obtenus à partir d'au moins un monomère à insaturation éthylénique à groupement sulfonique, sous forme libre ou partiellement ou totalement neutralisée, et d'au moins un monomère hydrophobe.

Les monomères à insaturation éthylènique à groupement sulfonique peuvent être choisis notamment parmi l'acide vinylsulfonique, l'acide styrènesulfonique, les acides (méth)acrylamido(C1-C22)alkylsulfoniques, les acides N-(C,-C22)alkyl-

(méth)acrylamido(C1-C22)alkylsulfoniques comme l'acide undécyl-acrylamidométhane-sulfonique, ainsi que leurs formes partiellement ou totalement neutralisées, et leurs mélanges.

Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, on utilise comme monomères à insaturation éthylénique à groupement sulfonique, les acides (méth)acrylamido(C1-C22)alkylsulfoniques tels que par exemple l'acide acrylamidométhane-sulfonique, l'acide acrylamido-éthane-sulfonique, l'acide acrylamidopropane-sulfonique, l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane-sulfonique, l'acide 2méthacrylamido-2-méthylpropane-sulfonique, l'acide 2-acrylamido-n-butanesulfonique, l'acide 2-acrylamido-2,4,4-triméthylpentane-sulfonique, l'acide 2méthacrylamido-dodécyl-sulfonique, l'acide 2-acrylamido-2,6-diméthyl-3-heptanesulfonique, ainsi que leurs formes partiellement ou totalement neutralisées, et leurs mélanges.

Plus particulièrement, on utilise l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane-sulfonique (AMPS) ainsi que ses formes partiellement ou totalement neutralisées.

Les polymères amphiphiles conformes à l'invention peuvent notamment être choisis parmi les polymères amphiphiles statistiques d'AMPS modifiés par réaction avec une n-monoalkylamine ou une di-n-alkylamine en C6-C22, tels que ceux décrits dans le document WO-A-00/31154 (faisant partie intégrante du contenu de la description). Ils peuvent également être choisis parmi les polymères décrits dans les documents EP-A-1,069,142 et EP-A-1,138,703 (faisant partie intégrante du contenu de la description).

A côté des monomères indiqués ci-dessus, ces polymères peuvent également contenir d'autres monomères hydrophiles éthyléniquement insaturés (ne comportant pas de chaîne grasse hydrophobe) choisis par exemple parmi les acides (méth)acryliques, leurs dérivés alkyl substitués en p ou leurs esters obtenus avec des monoalcools ou des mono- ou poly- alkylèneglycols, les (méth)acrylamides, la vinylpyrrolidone, l'anhydride maléique, l'acide itaconique, l'acide maléique, des monomères cationiques tels que le chlorure de diallyl diméthylammonium, ou les mélanges de ces composés.

Les polymères préférés utilisés de l'invention sont choisis parmi les copolymères amphiphiles d'AMPS et d'au moins un monomère hydrophobe à insaturation éthylénique, comportant au moins une partie hydrophobe ayant de 6 à 30 atomes de carbone, plus préférentiellement de 6 à 22 atomes de carbone, encore plus préférentiellement de 6 à 18 atomes de carbone et plus particulièrement 12 à 18 atomes de carbone.

Comme indiqué ci-dessus, ces copolymères d'AMPS peuvent contenir en outre un ou plusieurs monomères éthyléniquement insaturés ne comportant pas de chaîne grasse, tels que les acides (méth)acryliques, leurs dérivés alkyl substitués en p ou leurs esters obtenus avec des monoalcools ou des mono- ou polyalkylèneglycols, les (méth)acrylamides, la vinylpyrrolidone, l'anhydride maléique,

l'acide itaconique, l'acide maléique, les monomères cationiques ou les mélanges de ces composés.

De tels copolymères d'AMPS sont décrits notamment dans la demande de brevet EP-A-750899, le brevet US-A-5,089,578 et dans les publications de Yotaro Morishima suivantes : - Self-assembling amphiphilic polyelectrolytes and their nanostructures Chinese Journal of Polymer Science Vol. 18, N 40, (2000), 323-336 ; - Miscelle formation of random copolymers of sodium 2-(acrylamido)-2methylpropanesulfonate and a non-ionic surfactant macromonomer in water as studied by fluorescence and dynamic light scattering - Macromolecules 2000, Vol.

33, N 10 - 3694-3704 ; - Solution properties of miscelle networks formed by non-ionic moieties covalently bound to an polyelectrolyte : salt effects on rheological behavior Langmuir, 2000, Vo1.16, N 12, 5324-5332 ; Stimuli responsive amphiphilic copolymers of sodium 2-(acrylamido)-2methylpropanesulfonate and associative macromonomers - Polym. Preprint, Div.

Polym. Chem. 1999, 40(2), 220-221 .

Les monomères hydrophobes à insaturation éthylénique de ces copolymères particuliers sont choisis de préférence parmi les acrylates, alkylacrylates, acrylamides ou alkylacrylamides de formule (I) suivante :

dans laquelle R, et R3, identiques ou différents, désignent un atome d'hydrogène ou un radical alkyle linéaire ou ramifié en (C1-C6) (de préférence méthyle) ; Y désigne 0 ou NH ; R2 désigne un radical hydrocarboné hydrophobe comportant au moins de 6 à 30 atomes de carbone, plus préférentiellement de 6 à 22 atomes de carbone, encore plus préférentiellement de 6 à 18 atomes de carbone et plus particulièrement de 12 à 18 atomes de carbone ; x désigne un nombre de moles d'oxyde d'alkylène et varie de 0 à 100.

Le radical R2 est choisi de préférence parmi les radicaux alkyle en C6-C18 linéaires (par exemple n-hexyle, n-octyle, n-décyle, n-hexadécyle, n-dodécyle), ramifiés ou cycliques (par exemple cyclododécane (C12) ou adamantane (C10)) ; les radicaux alkylperfluorés en C6-C18 (par exemple le groupement de formule -(CH2)2-(CF2)g- CF3) ; le radical cholestéryle (C27) ou un reste d'ester de cholestérol comme le groupe oxyhexanoate de cholestéryle ; les groupes polycycliques aromatiques comme le naphtalène ou le pyrène. Parmi ces radicaux, on préfère plus

particulièrement les radicaux alkyle linéaires et plus particulièrement les radicaux n-dodécyle, n-hexadecyle, n-octadécyle ou leur mélanges.

Selon une forme particulièrement préférée de l'invention, le monomère de formule (I) comporte au moins un motif oxyde d'alkylène (x # 1), et de préférence plusieurs motifs oxyde d'alkylène constituant une chaîne polyoxyalkylénée. La chaîne polyoxyalkylénée, de façon préférentielle, est constituée de motifs oxyde d'éthylène et/ou de motifs oxyde de propylène. De manière préférée, le monomère de formule (I) comporte uniquement des motifs de motifs oxyde d'éthylène. Le nombre de motifs oxyalkylénés (ou nombre de moles d'oxyde d'alkylène) varie en général de 3 à 100, plus préférentiellement de 3 à 50 et encore plus préférentiellement de 7 à 25.

Parmi ces polymères, on peut citer : - les copolymères non réticulés, neutralisés ou non, comportant de 15 à 60 % en poids de motifs AMPS et de 40 à 85 % en poids de motifs

(C,-Cl6)alkyl(méth)acrylamide ou de motifs (C$ C,6)alkyl(méth)acrylate par rapport au polymère, tels que ceux décrits dans le document EP-A-750 899 ; - les terpolymères comportant de 10 à 90% en mole de motifs acrylamide, de 0,1 à 10% en mole de motifs AMPS et de 5 à 80% en mole de motifs n-(C6-C18)alkylacrylamide, tels que ceux décrits dans le document US-A- 5,089,578.

On peut également citer les copolymères d'AMPS totalement neutralisé et de méthacrylate de dodécyle, de n-hexadécyle et/ou de n-octadécyle, ainsi que les copolymères d'AMPS et de n-dodécylméthacrylamide, non-réticulés, tels que ceux décrits dans les articles de Morishima cités ci-dessus.

On peut citer plus particulièrement les copolymères constitués de motifs acide 2acrylamido-2-méthylpropane-sulfonique (AMPS) de formule (II) suivante :

dans laquelle X+ est un proton, un cation de métal alcalin, un cation alcalinoterreux ou l'ion ammonium, et de motifs de formule (III) suivante :

dans laquelle x désigne un nombre entier variant de 3 à 100, de préférence de 5 à 80 et plus préférentiellement de 7 à 25 ; R, a la même signification que celle indiquée ci-dessus dans la formule (1) et R4 désigne un alkyle linéaire ou ramifié en C6-C22 et plus préférentiellement en C10-C22.

Les polymères particulièrement préférés sont obtenus à partir de motifs AMPS de formule (II) et de motifs de formule (III) où x = 8, R, désigne le radical méthyle (CH3) et R4 = C16-18.

Les polymères pour lesquels X+ désigne le sodium ou l'ammonium sont plus particulièrement préférés.

Les polymères amphiphiles préférés utilisés selon l'invention peuvent être obtenus selon les procédés classiques de polymérisation radicalaire en présence d'un ou plusieurs initiateurs tels que par exemple, l'azobisisobutyronitrile (AIBN), l'azobisdiméthylvaléronitrile, le chlorhydrate de 2,2-azobis-[2-amidinopropane] (ABAH=2,2-AzoBis-[2-Amidinopropane] Hydrochloride), les peroxydes organiques tels que le peroxyde de dilauryle, le peroxyde de benzoyle, l'hydroperoxyde de tert-butyle, etc..., des composés peroxydés minéraux tels que le persulfate de potassium ou d'ammonium, ou H202 éventuellement en présence de réducteurs.

Les polymères peuvent être notamment obtenus par polymérisation radicalaire en milieu tert-butanol dans lequel ils précipitent. En utilisant la polymérisation par précipitation dans le tert-butanol, il est possible d'obtenir une distribution de la taille des particules du polymère particulièrement favorable pour ses utilisations.

La réaction de polymérisation peut être conduite à une température comprise entre 0 et 150 C, de préférence entre 10 et 100 C, soit à pression atmosphérique, soit sous pression réduite. Elle peut aussi être réalisée sous atmosphère inerte, et de préférence sous azote.

Selon ce procédé, on a notamment polymérisé l'acide 2-acrylamido-2méthylpropane-sulfonique (AMPS) ou l'un de ses sels de sodium ou d'ammonium, avec un ester de l'acide (méth)acrylique et - d'un alcool en C10-C18 oxyéthyléné par 8 moles d'oxyde d'éthylène (GENAPOL C-080 de la société HOECHST/CLARIANT), - d'un alcool oxo en C11 oxyéthyléné par 8 moles d'oxyde d'éthylène (GENAPOL UD-080 de la société HOECHST/CLARIANT),

- d'un alcool oxo en C11 oxyéthyléné par 7 moles d'oxyde d'éthylène (GENAPOL# UD-070 de la société HOECHST/CLARIANT), - d'un alcool en C12-C14 oxyéthyléné par 7 moles d'oxyde d'éthylène (GENAPOL LA-070 de la société HOECHST/CLARIANT), - d'un alcool en C12-C14 oxyéthyléné par 9 moles d'oxyde d'éthylène (GENAPOL LA-090 de la société HOECHST/CLARIANT), - d'un alcool en C12-C14 oxyéthyléné par 11 moles d'oxyde d'éthylène (GENAPOL LA-110 de la société HOECHST/CLARIANT), - d'un alcool en C16-C18 oxyéthyléné par 8 moles d'oxyde d'éthylène (GENAPOL T-080 de la société HOECHST/CLARIANT), - d'un alcool en C16-C18 oxyéthyléné par 15 moles d'oxyde d'éthylène (GENAPOL T-150 de la société HOECHST/CLARIANT), - d'un alcool en C16-C18 oxyéthyléné par 11 moles d'oxyde d'éthylène (GENAPOL T-110 de la société HOECHST/CLARIANT), - d'un alcool en C16-C18 oxyéthyléné par 20 moles d'oxyde d'éthylène (GENAPOL# T-200 de la société HOECHST/CLARIANT), - d'un alcool en C16-C18 oxyéthyléné par 25 moles d'oxyde d'éthylène (GENAPOL T-250 de la société HOECHST/CLARIANT), - d'un alcool en C18-C22 oxyéthyléné par 25 moles d'oxyde d'éthylène et/ou d'un alcool iso-C16-C18 oxyéthyléné par 25 moles d'oxyde d'éthylène.

La concentration molaire en % des motifs de formule (II) et des motifs de formule (III) dans les polymères selon l'invention varie en fonction de l'application cosmétique souhaitée et des propriétés rhéologiques de la formulation recherchées. Elle peut varier entre 0,1et 99,9 % en moles.

De préférence pour les polymères les plus hydrophobes, la proportion molaire en motifs de formule (1) ou (III) varie de 40 à 99,9 %, plus particulièrement de 50 à 90 % et encore plus particulièrement de 60 à 80 %.

De préférence pour les polymères peu hydrophobes, la proportion molaire en motifs de formule (1) ou (III) varie de 0,1 à 50 %, plus particulièrement de 1 à 25 % et encore plus particulièrement de 2 à 20 %.

La distribution des monomères dans les polymères de l'invention peut être, par exemple, alternée, bloc (y compris multibloc) ou quelconque.

Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, le polymère amphiphile utilisé est un copolymère d'AMPS et de méthacrylate d'alcool en C16-C18 comportant 8 groupes oxyéthylénés, obtenu à partir d'AMPS ou d'un sel d'AMPS et de Genapol T-080 ou de Genapol C-080.

Les polymères amphiphiles utilisés conformément à l'invention sont de manière préférée présents dans la composition de l'invention en une quantité égale ou inférieure à 1 % en poids par rapport au poids total de la composition. Ils peuvent être présents par exemple dans des quantités allant de 0,01 à 1 % en poids de matière active, plus préférentiellement de 0,05 à 0,7 % de matière active, encore

plus préférentiellement de 0,1 à 0,6 % en poids de matière active par rapport au poids total de l'émulsion.

Phase aqueuse La composition selon l'invention comporte une quantité de phase aqueuse allant de 20 à 60 % en poids, de préférence de 25 à 55 % en poids et mieux 30 à 50 % en poids par rapport au poids total de la composition. La phase aqueuse comprend de l'eau. Elle peut comprendre en outre tout autre composé hydrosoluble éventuellement présent, tels que notamment les solvants et additifs hydrosolubles (par exemple tensioactifs et actifs).

Comme solvants hydrosolubles, on peut citer notamment les alcools inférieurs et les polyols. On entend par "alcool inférieu",r les alcools comportant de 1 à 8 atomes de carbone et plus particulièrement de 1 à 6 atomes de carbone, tels que l'éthanol. Comme polyols, on peut citer par exemple la glycérine, le propylène glycol, le butylène glycol et les polyéthylène glycols (PEG-8 par exemple). Ces solvants et notamment les alcools et/ou polyols peuvent être présents dans la composition en une quantité allant de préférence de 0,1 à 25 % et de 1 à 15 % du poids total de la composition.

Phase huileuse La phase huileuse est présente dans la composition selon l'invention en une quantité d'au moins 40 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Cette quantité peut aller par exemple de 40 à 80 % en poids, de préférence de 45 à 75 % en poids et mieux de 50 à 70 % en poids par rapport au poids total de la composition. La phase huileuse comprend les huiles et autres corps gras ainsi que les additifs liposolubles (par exemple tensioactifs et actifs).

La phase huileuse de la composition selon l'invention contient au moins une huile démaquillante de préférence choisie parmi les huiles hydrocarbonées, les esters d'acide gras comportant au moins 8 atomes de carbone et leurs mélanges.

On entend ici par huile hydrocarbonée toute huile comportant majoritairement des atomes de carbone et d'hydrogène. Comme huiles hydrocarbonées, on peut citer par exemple les huiles de paraffine, volatiles ou non, et leurs dérivés, l'huile de vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que l'huile de Parléam, l'isoparaffine hydrogénée, l'isohexadecane, l'isododecane, et leurs mélanges.

Les esters d'acide gras comportent au moins 8 atomes de carbone, de préférence de 9 à 26 atomes de carbone et mieux de 12 à 22 atomes de carbone. Ils peuvent être notamment choisis parmi : (1) les esters obtenus à partir d'acide gras à chaîne droite ou ramifiée comportant au moins 9 atomes de carbone et d'alcools à chaîne droite ou ramifiée comportant de 1 à 17 atomes de carbone ; (2) les esters obtenus à partir d'acide à chaîne droite ou ramifiée comportant 1 à 17 atomes de carbone et d'alcool gras à chaîne droite ou ramifiée comportant au moins 9 atomes de carbone ;

.(3) les esters obtenus à partir de l'acide benzoïque et d'alcool gras à chaîne droite ou ramifiée comportant au moins 9 atomes de carbone, et (4) leurs mélanges.

Les esters sont de préférence de mono- ou di-esters. De manière préférée, les esters ne comportent aucune insaturation et/ou aucun groupement éther ou hydroxyle. De façon encore plus avantageuse, il s'agit d'un ester saturé qui ne renferme aucun groupement éther ni hydroxyle.

Ainsi, l'ester utilisé comme huile démaquillante de la composition conforme à l'invention peut être notamment choisi dans le groupe comprenant le palmitate d'éthyl-2 hexyle (ou palmitate d'octyle), l'isononanoate d'isononyle, le lactate d'isostéaryle, le myristate d'éthyl-2 hexyle (ou myristate d'octyle), le palmitate d'isopropyle, le myristate d'isopropyle, l'adipate de di-isopropyle, l'adipate de dioctyle, l'hexanoate d'éthyl-2 hexyle, le laurate d'éthyle, le myristate de méthyle, l'octanoate d'octyldodécyle, le néopentanoate d'isodécyle, le myristate d'éthyle, le propionate de myristyle, l'éthyl-2 hexanoate d'éthyl-2 hexyle, l'octanoate d'éthyl-2 hexyle, le caprate/caprylate d'éthyl-2 hexyle, le palmitate de méthyle, le myristate de butyle, le myristate d'isobutyle, le palmitate d'éthyle, le laurate d'isohexyle, le laurate d'hexyle, l'isostéarate d'isopropyle, l'ester d'acide benzoïque et d'alcools en C12-C15 (nom CTFA : C12-15 Alkyl Benzoate), et leurs mélanges.

La quantité d'huile(s) démaquillante(s) peut constituer tout ou une partie de la phase huileuse, et par exemple de 1 à 100 %, de préférence de 5 à 80 % et mieux de 10 à 70 % du poids total de la phase huileuse.

La phase huileuse peut contenir en outre tous les corps gras et notamment les huiles autres que celles indiquées ci-dessus, classiquement utilisés dans le domaine cosmétique. Comme autres huiles susceptibles d'être présentes dans la phase huileuse, on peut citer par exemple les huiles d'origine végétale comme l'huile d'amandes d'abricot ; les huiles de synthèse ; les huiles de silicone volatiles ou non volatiles et les huiles fluorées. Les autres corps gras susceptibles d'être présents dans la phase huileuse peuvent être par exemple les acides gras, les alcools gras et les cires.

Comme huiles de silicone, on peut citer par exemple les polyméthylsiloxanes (PDMS) volatiles ou non à chaîne siliconée linéaire ou cyclique, liquides ou pâteux à température ambiante, notamment les cyclopolydiméthylsiloxanes (cyclométhicones) telles que la cyclohexasiloxane et la cyclopentasiloxane ; les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle, alcoxy ou phényle, pendant ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant de 2 à 24 atomes de carbone ; les silicones phénylées comme les phényltriméthicones, les phényldiméthicones, les phényltriméthylsiloxydiphényl-siloxanes, les diphényldiméthicones, les diphénylméthyldiphényl trisiloxanes, les 2-phényléthyltriméthylsiloxysilicates, et les polyméthylphénylsiloxanes, leurs mélanges.

Selon un mode particulier de réalisation de l'invention, la composition comprend au moins une huile de silicone, et notamment au moins une huile de silicone

volatile telle que les cyclopolydiméthylsiloxanes (cyclométhicones) comme la cyclohexasiloxane et la cyclopentasiloxane.

Adjuvants De façon connue, la composition de l'invention peut en outre contenir un ou plusieurs adjuvants, choisis parmi les adjuvants habituels dans le domaine cosmétique, tels que les actifs hydrophiles ou lipophiles, les conservateurs, les antioxydants, les parfums, les solvants, les charges, les fibres, les filtres solaires, les matières colorantes (notamment pigments, nacres), les polymères autres que ceux mentionnés ci-dessus, les agents basiques ou acides, les vésicules lipidiques, et leurs mélanges. Ces adjuvants sont utilisés dans les proportions habituelles dans le domaine cosmétique ou dermatologique, et par exemple de 0,01 à 30 % du poids total de la composition, et ils sont, selon leur nature, introduits dans la phase aqueuse ou dans la phase huileuse de l'émulsion, ou encore dans des vésicules. Ces adjuvants ainsi que leurs concentrations doivent être tels qu'ils ne modifient pas la propriété recherchée pour la composition.

Ainsi, on peut incorporer dans la composition de l'invention, un ou plusieurs polymères, dans des concentrations allant de préférence de 0,05 à 2 % en poids par rapport au poids total de la composition. On peut citer comme exemples de polymères utilisables dans la composition de l'invention : - les biopolymères polysaccharidiques comme la gomme de xanthane, la gomme de guar, les alginates, les celluloses modifiées ; - les polymères synthétiques tels que les polyacryliques comme le CARBOPOL 980 commercialisé par la société GOODRICH, les copolymères 25 acrylate/acrylonitrile tels que le HYPAN SS201 commercialisé par la société KINGSTON ; - les composés inorganiques tels que les smectites, les hectorites modifiées ou non telles que les produits BENTONE commercialisés par la société RHEOX, les produits LAPONITE commercialisés par la société SOUTHERN CLAY 30 PRODUCTS, le produit VEEGUM HS commercialisé par la société R.T.

VANDERBILT ; - et leurs mélanges.

Comme actifs utilisables dans la composition de l'invention, on peut citer en particulier les actifs antiséborrhéïques et antimicrobiens; permettant notamment de traiter les peaux grasses. Cet actif peut notamment être choisi parmi les dérivés de bêta-lactame, les dérivés de quinolone, la ciprofloxacine, la norfloxacine, la tétracycline et ses sels, l'érythromycine et ses sels, l'amikacine et ses sels, le 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxy diphényl éther (ou triclosan), le 3,4,4'trichlorobanilide (ou triclocarban), le phénoxyéthanol, le phénoxypropanol, le phénoxyisopropanol, la doxycycline et ses sels, la capréomycine et ses sels, la chlorhexidine et ses sels, la chlortétracycline et ses sels, l'oxytétracycline et ses sels, la clindamycine et ses sels, l'éthambutol et ses sels, l'hexamidine iséthionate, le métronidazole et ses sels, la pentamidine et ses sels, la gentamicine et ses sels, la kanamycine et ses sels, la linéomycine et ses sels, la méthacycline et ses sels, la méthénamine et ses sels, la minocycline et ses sels, la néomycine et ses sels, la netilmicine et ses sels, la paromomycine et ses sels,

la streptomycine et ses sels, la tobramycine et ses sels, le miconazole et ses sels, les sels d'amanfadine, le para-chloro-méta-xylénol, la nystatine, le tolnaftate, l'acide salicylique et ses sels, l'acide N-octanoyl-5 salicylique et ses sels, le peroxyde de benzoyle, l'acide 3-hydroxy benzoïque, l'acide 4-hydroxy benzoïque, l'acide acétylsalicylique, l'acide 2-hydroxybutanoïque, l'acide 2- hydroxypentanoïque, l'acide 2-hydroxyhexanoïque, l'acide phytique, l'acide N-acétyl-Lcystéine, l'acide lipoïque, l'acide azélaïque, l'acide arachidonique, 5 l'ibuprofène, le naproxène, l'hydrocortisone, l'acétominophène, le résorcinol, l'octopirox, le chlorhydrate de lidocaïne, le clotrimazole, l'octoxyglycérine, l'octanoylglycine, le caprylylglycol, l'acide 10-hydroxy-2-décanoïque, les sels de zinc tels que le gluconate de zinc, la niacinamide ou vitamine B3 (ou vitamine PP), et leurs mélanges.

On peut citer aussi comme actifs, les a-hydroxyacides tels que l'acide lactique, l'acide glycolique, l'acide citrique, et leurs dérivés ; les huiles essentielles ; les vitamines et en particulier le rétinol (vitamine A), l'acide ascorbique (vitamine C), le tocophérol (vitamine E), le panthénol (vitamine B5) et leurs dérivés (esters par exemple) ; les co-enzymes et en particulier le co-enzyme Q10 ou ubiquinone ; les enzymes telles que par exemple les lipases, les protéases, les phospholipases, les cellulases, les peroxydases notamment les lactoperoxydases, les catalases, les superoxyde dimutases et les extraits végétaux contenant les enzymes précitées ; les levures telles que les Saccharomyces Cerevisiae ; les stéroïdes ; les anti-oxydants et anti-radicaux libres ; les hydratants tels que les polyols (glycérine, sorbitol, sucres), les hydrolysats de protéine, l'urée et les mélanges en contenant ; les amincissants comme la caféine ; les agents anti-élastase et anticollagénase ; les agents de traitement des peaux grasses ; les extraits végétaux et notamment les extraits de plancton ; les agents tenseurs ; les agents matifiants ; les antitranspirants tels que les sels d'aluminium ; et leurs mélanges.

Comme exemples de stéroïdes, on peut citer la déhydroépiandrostérone (ou DHEA), ainsi que (1) ses précurseurs et dérivés biologiques, en particulier les sels et esters de DHEA, tels que le sulfate et le salicylate de DHEA, la 7-hydroxy DHEA, la 7-céto DHEA, les esters de 7-hydroxy et 7-kéto DHEA, notamment la 3beta-acétoxy-7-oxo DHEA, et (2) ses précurseurs et dérivés chimiques, en particulier les sapogénines telles que la diosgénine ou l'hécogénine, et/ou leurs dérivés tels que l'acétate d'hécogénine, et/ou les extraits naturels en contenant et notamment les extraits de Dioscorées, tels que l'igname sauvage (Wild Yam).

Les fibres utilisables dans la composition de l'invention peuvent être des fibres hydrophiles ou hydrophobes, d'origine synthétique ou naturelle, minérale ou organique. Les fibres peuvent être par exemple celles utilisées dans la fabrication des textiles et notamment des fibres de soie, de coton, de laine, de lin, de cellulose extraites notamment du bois, des légumes ou des algues, de polyamide (Nylon@), de cellulose modifiée (rayonne, viscose, acétate notamment d'acétate de rayonne), de poly-p-phénylène téréphtalamide notamment de Kevlar#, en acrylique notamment de polyméthacrylate de méthyle ou de poly 2-hydroxyéthyl méthacrylate, de polyoléfine et notamment de polyéthylène ou de polypropylène, de verre, de silice, d'aramide, de carbone notamment sous forme graphite, de

Téflon, de collagène insoluble, de polyesters, de polychlorure de vinyle ou de vinylidène, d'alcool polyvinylique, de polyacrylonitrile, de chitosane, de polyuréthane, de polyéthylène phtalate, des fibres formées d'un mélange de polymères tels que ceux mentionnés ci-dessus, comme des fibres de polyamide/polyester, et leurs mélanges. On peut aussi utiliser les fibres synthétiques résorbables utilisées en chirurgie, comme les fibres préparées à partir d'acide glycolique et de caprolactone (Monocryl de la société Johnson & Johnson) ; les fibres synthétiques résorbables du type copolymère d'acide lactique et d'acide glycolique (Vicryl de la société Johnson & Johnson) ; les fibres de polyester téréphtalique (Ethibond de la société Johnson & Johnson), et les fils d'acier inoxydable (Acier de la société Johnson & Johnson). On peut aussi utiliser un mélange de ces différentes fibres. Ces fibres peuvent être présentes dans des quantités allant de 0 à 20% en poids et de préférence de 0,5 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition.

La composition de l'invention peut contenir en outre des charges en vue de modifier la texture de la composition. Comme charges qui peuvent être utilisées dans la composition de l'invention, on peut citer par exemple, outre les pigments, la poudre de silice ; le talc ; les particules de polyamide et notamment celles vendues sous la dénomination ORGASOL par la société Atochem ; les poudres de polyéthylène ; les microsphères à base de copolymères acryliques, telles que celles en copolymère diméthacrylate d'éthylène glycol/ methacrylate de lauryle vendues par la société Dow Corning sous la dénomination de POLYTRAP ; les poudres expansées telles que les microsphères creuses et notamment, les microsphères commercialisées sous la dénomination EXPANCEL par la société Kemanord Plast ou sous la dénomination MICROPEARL F 80 ED par la société Matsumoto ; les poudres de matériaux organiques naturels tels que les amidons de maïs, de blé ou de riz, réticulés ou non, telles que les poudres d'amidon réticulé par l'anhydride octénylsuccinique, commercialisées sous la dénomination DRY-FLO par la société National Starch ; les microbilles de résine de silicone telles que celles commercialisées sous la dénomination TOSPEARL par la société Toshiba Silicone ; et leurs mélanges. Ces charges peuvent être présentes dans des quantités allant de 0 à 40% en poids et de préférence de 1 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Les filtres solaires (ou filtres U.V.) éventuellement présents dans la composition peuvent être choisis parmi les filtres organiques, les filtres physiques tels que les oxydes de titane ou de zinc et leurs mélanges.

Les filtres UV organiques plus particulièrement préférés sont choisis parmi les composés suivants : - Les dérivés salicyliques et notamment l'éthylhexyl salicylate (ou salicylate d'éthyl hexyle) vendu sous le nom commercial NEO HELIOPAN OS par
HAARMANN et REIMER ; - Les dérivés du dibenzoylméthane et notamment le Butyl méthoxydibenzoylmethane vendu notamment sous le nom commercial
PARSOL 1789 par HOFFMANN LA ROCHE ;

- Les dérivés cinnamiques et notamment l'éthylhexyl méthoxycinnamate vendu notamment sous le nom commercial PARSOL MCX par HOFFMANN LA
ROCHE; - Les dérivés de ss,ss'-diphénylacrylate et notamment l'octocrylène (a-cyano-p,p- diphénylacrylate de 2-éthylhexyle) vendu notamment sous le nom commercial
UVINUL N539 par BASF ; - L'acide phenylbenzimidazole sulfonique ; - Les dérivés du benzylidène camphre, et notamment l'acide téréphthalylidène dicamphosulfonique (Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic) fabriqué sous le nom MEXORYL SX par CHIMEX, et le 4-méthylbenzylidène camphre vendu sous le nom commercial EUSOLEX 6300 par MERCK ; - Les dérivés de la benzophénone, et notamment la Benzophenone-3 ou
Oxybenzone, vendue sous le nom commercial UVINUL M40 par BASF ; la
Benzophenone-4 vendue sous le nom commercial UVINUL MS40 par BASF ; la Benzophenone-5 ; - Les dérivés du phényl benzimidazole, et notamment le Benzimidazilate vendu sous le nom commercial commercial NEO HELIOPAN AP par HAARMANN et
REIMER ; - Les dérivés de la triazine, et notamment l'anisotriazine vendu sous le nom commercial TINOSORB S par CIBA GEIGY ; l'éthylhexyl triazone vendu notamment sous le nom commercial UVINUL T150 par BASF ; etle diéthylhexyl Butamido Triazone vendu sous le nom commercial UVASORB
HEB par SIGMA 3V ; - Le méthylène bis-benzotriazolyl tétraméthylbutylphenol ; - Les dérivés du phényl benzotriazole, et notamment le Drometrizole Trisiloxane vendu sous le nom commercial SILATRIZOLE par RHODIA CHIMIE ; - et leurs mélanges.

Comme filtres physiques pouvant être ajoutés dans la composition de l'invention, on peut citer par exemple les pigments et nano-pigments d'oxydes métalliques, enrobés ou non enrobés, notamment les oxydes de titane, de fer, de zirconium, de zinc ou de cérium, et leurs mélanges, ces oxydes pouvant être sous forme de micro- ou nanoparticules (nanopigments), éventuellement enrobées.

Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir le ou les éventuels composés à ajouter à la composition selon l'invention de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition conforme à l'invention ne soient pas ou substantiellement pas, altérées par l'addition envisagée.

Les compositions selon l'invention peuvent être plus ou moins fluides et elles peuvent donc se présenter sous forme de lait ou sous forme de crème plus ou moins épaisse. Elles peuvent constituer notamment des produits de démaquillage et/ou de nettoyage de la peau, des lèvres et/ou des cheveux.

La présente invention a encore pour objet un procédé cosmétique de démaquillage et/ou de nettoyage de la peau, des lèvres et/ou des yeux, caractérisé par le fait que l'on applique sur la peau, les lèvres et/ou les yeux, une composition telle que définie ci-dessus.

L'invention a aussi pour objet l'utilisation cosmétique de la composition telle que définie ci-dessus pour le démaquillage et/ou le nettoyage de la peau, des lèvres et/ou des yeux.

Les exemples ci-après de compositions selon l'invention sont donnés à titre d'illustration et sans caractère limitatif. Les quantités y sont données en % en poids, sauf mention contraire.

Le procédé de préparation des compositions exemplifiées est le suivant : on disperse A1 dans l'eau avec A4 sous agitation, puis on ajoute les autres constituants de la phase A ; on émulsionne B dans A à 25 C sous agitation mécanique jusqu'à former une émulsion blanche, lisse et brillante.

Exemples <SEP> Emulsion <SEP> HIE <SEP> n <SEP> 1 <SEP> n <SEP> 2 <SEP> n <SEP> 3 <SEP> n <SEP> 4
<tb> 60 <SEP> % <SEP> de <SEP> phase <SEP> B <SEP> 40 <SEP> % <SEP> de <SEP> phase <SEP> B
<tb> - <SEP> A1 <SEP> - <SEP> copolymère
<tb> AMPS <SEP> / <SEP> méthacrylate <SEP> 0. <SEP> 4 <SEP> 0.4 <SEP> 0.4 <SEP> 0.6
<tb> d'alcool <SEP> C16-18
<tb> Phase <SEP> A <SEP> (8 <SEP> OE)
<tb> aqueuse <SEP> A2 <SEP> - <SEP> eau <SEP> qsp <SEP> 100 <SEP> qsp <SEP> 100 <SEP> qsp <SEP> 100 <SEP> qsp <SEP> 100
<tb> - <SEP> A3 <SEP> - <SEP> glycérine <SEP> 3 <SEP> 3 <SEP> 3 <SEP> 3
<tb> - <SEP> A4 <SEP> - <SEP> base <SEP> (soude) <SEP> 0. <SEP> 07 <SEP> 0. <SEP> 07 <SEP> 0. <SEP> 07 <SEP> 0.0105
<tb> - <SEP> A5 <SEP> - <SEP> conservateur <SEP> 0. <SEP> 1 <SEP> 0.1 <SEP> 0.1 <SEP> 0. <SEP> 1
<tb> - <SEP> Cyclopentasiloxane <SEP> 12 <SEP> 36 <SEP> - <SEP> Phase <SEP> B <SEP> - <SEP> Huile <SEP> de <SEP> vaseline <SEP> 31.8
<tb>

huileuse Palmitate 16.2 24 24 huileuse Palmitate 16.2

<tb>
<tb> huileuse <SEP> d'isopropyle
<tb> -Isohexadécane <SEP> - <SEP> 24
<tb> -Isododécane <SEP> - <SEP> 36 <SEP> 36
<tb> pH <SEP> = <SEP> 7,23 <SEP> pH <SEP> = <SEP> 6,91 <SEP> pH <SEP> = <SEP> 7,43 <SEP> pH <SEP> = <SEP> 7
<tb> viscosité <SEP> = <SEP> viscosité <SEP> = <SEP> viscosité
<tb> viscosité <SEP> 464 <SEP> 15 <SEP> poises <SEP> 4,6 <SEP> poises
<tb> 19 <SEP> poises <SEP> cPoises <SEP> (= <SEP> 1,5 <SEP> (= <SEP> 0,46
<tb> (=1,9 <SEP> Pa.s) <SEP> (= <SEP> 0,464 <SEP> (= <SEP> 1,5 <SEP> Pa.s)
<tb> Pa.s) <SEP> Pa.s) <SEP> Pa.s)
<tb> taille <SEP> des <SEP> taille <SEP> des <SEP> taille <SEP> des
<tb> Contrôles <SEP> à <SEP> 24 <SEP> heures <SEP> globules <SEP> globules <SEP> globules
<tb> huileux <SEP> = <SEP> huileux <SEP> = <SEP> huileux <SEP> =
<tb> 7 m <SEP> $20 m <SEP> $28 m
<tb> Emulsion <SEP> Emulsion <SEP> Emulsion <SEP> Emulsion
<tb> fine, <SEP> plus <SEP> fluide, <SEP> fine <SEP> et <SEP> d'aspect
<tb> homogè- <SEP> homogè- <SEP> homogè- <SEP> blanc,
<tb> ne, <SEP> ne, <SEP> ne. <SEP> homogèblanche <SEP> et <SEP> blanche <SEP> homog
<tb> brillante <SEP> ne
<tb> Stabilité <SEP> après <SEP> 2 <SEP> mois <SEP> de <SEP> recul <SEP> à <SEP> Stable <SEP> Stable <SEP> Stable <SEP> Stable
<tb> 4 C, <SEP> 25 C <SEP> et <SEP> 45 C <SEP> Stable
<tb>
Ces émulsions présentent les avantages suivants : > Elles sont donc stables après un recul de 2 mois à différentes températures (4 C, 25 C, 45 C).

> Elles peuvent avoir une viscosité assez élevée (environ 15 poises, soit
1,5 Pa. s au Rhéomat 180 à 25 C - 200 s-1). Dans ce cas-là, la composition n'est pas un lait mais une crème souple, et elle présente l'avantage de ne pas couler à l'application sur la peau (exemples n 1 et 3).

> Plusieurs natures d'huiles sont compatibles, aussi bien les silicones que les alcanes ou les esters ou d'autres > Ces émulsions sont stables sans ajout d'autres agents de surface (tensioactif émulsionnant, co-tensioactif tels des alcools gras ) Pouvoir démaquillant : On a testé le pouvoir démaquillant des exemples indiqués ci-dessus, en utilisant un fond de teint sans transfert pour vérifier l'efficacité du démaquillage.

Le test est réalisé de la manière suivante : 1) On applique le fond de teint sans transfert "Air Wear" de L'Oréal Paris, en une quantité de 50 mg sur une surface définie de 4x4 cm-2 de l'avant-bras.

2) En parallèle, les formules démaquillantes sont pesées (100 mg) et déposées sur un coton.

3) Après séchage du maquillage (environ 15 minutes), on applique par 5 mouvements (du haut vers le bas) le coton imbibé de démaquillant sur la zone définie maquillée.

4) Ensuite, on compare le démaquillage obtenu par rapport à la peau nue.

Dans ce test, les formules n 1, 2,3 ont montré un excellent démaquillage, la formule n 4 un démaquillage correcte.

L'efficacité du démaquillant, le confort et l'évaluation sensorielle de la formule n 3 ont été aussi testés sur un panel de 27 femmes qui l'ont utilisée durant 10 jours. Il est ressorti de ce test que le produit avait un pouvoir démaquillant jugé bon, des aspects cosmétiques très bons, un rinçage facile, et un bon confort.

Claims

REVENDICATIONS 1. Composition cosmétique de nettoyage et/ou de démaquillage, comprenant une phase huileuse dispersée dans une phase aqueuse, caractérisée par le fait qu'elle comprend au moins un polymère amphiphile non réticulé comportant au moins deux chaînons latéraux hydrophobes. et que la phase huileuse comprend au moins une huile démaquillante et constitue au moins 40 % en poids par rapport au poids total de la composition.
2. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le polymère est susceptible d'être obtenu à partir d'au moins un monomère hydrophile A à insaturation éthylénique et d'au moins un monomère hydrophobe B.
3. Composition selon la revendication précédente, caractérisée par le fait que le monomère A comporte au moins un atome d'oxygène, un atome d'azote, un atome de soufre, un atome de phosphore, un atome de chlore, un atome de fluor ou leurs mélanges.
4. Composition selon la revendication précédente, caractérisée par le fait que le monomère A comporte une fonction acide sulfonique ou acide phosphonique.
5. Composition selon l'une quelconque des revendications 2 à 4, caractérisée par le fait que le monomère hydrophobe B comporte au moins un radical hydrophobe choisi parmi : - les radicaux alkyle en C6-C50, saturés ou insaturés, linéaires, ramifiés ou cycliques ; - les radicaux fluorés ou alkylfluorés en C6-C30 ; - le radical cholestéryle ou les radicaux dérivés de cholestérol ; - les groupes polycycliques aromatiques ; - les radicaux siliconés ou alkylsiliconés ou alkylfluorosiliconés.
6. Composition selon la revendication précédente, caractérisée par le fait que le monomère hydrophobe B comporte au moins un radical hydrophobe choisi parmi les radicaux alkyle linéaires ou ramifiés.
7. Composition selon la revendication précédente, caractérisée par le fait que le monomère hydrophobe est une chaîne alkyle comportant de 6 à 30 atomes de carbone.
8. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le polymère est neutralisé partiellement ou totalement par une base minérale ou organique.
9. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le polymère a un poids moléculaire moyen en nombre allant de 1000 à 20 000 000 g/mole.

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10. Composition selon la revendication précédente, caractérisée par le fait que le poids moléculaire moyen en nombre varie de 20 000 à 5 000 000 g/mole.
11. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le polymère est susceptible d'être obtenu à partir d'au moins un monomère à insaturation éthylénique à groupement sulfonique, sous forme libre ou partiellement ou totalement neutralisée, et d'au moins un monomère hydrophobe.
12. Composition selon la revendication précédente, caractérisée par le fait que le monomère à insaturation éthylénique à groupement sulfonique est choisi parmi l'acide vinylsulfonique, l'acide styrène sulfonique, les acides (méth)acrylamido- (C1-C22)alkylsulfoniques, les acides N-(C1-C22)alkyl(méth)acrylamido(C1-C22)- alkylsulfoniques ainsi que leurs formes partiellement ou totalement neutralisées, et leurs mélanges.
13. Composition selon la revendication précédente, caractérisée par le fait que le monomère à insaturation éthylénique à groupement sulfonique est choisi parmi l'acide acrylamido-méthane-sulfonique, l'acide acrylamido-éthane-sulfonique, l'acide acrylamido-propane-sulfonique, l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique, l'acide méthacrylamido-2-méthylpropane-sulfonique, l'acide 2acrylamido-n-butane-sulfonique, l'acide 2-acrylamido 2,4,4-triméthylpentanesulfonique, l'acide 2-méthacrylamido-dodécyl-sulfonique, l'acide 2-acrylamido-2,6diméthyl-3-heptane-sulfonique, ainsi que leurs formes partiellement ou totalement neutralisées, et leurs mélanges.
14. Composition selon la revendication 12 ou 13, caractérisée par le fait que le monomère à insaturation éthylénique à groupement sulfonique est l'acide 2acrylamido-2-méthylpropane-sulfonique (AMPS), ainsi que ses formes partiellement ou totalement neutralisées.
15. Composition selon la revendication précédente, caractérisée par le fait que le polymère amphiphile est choisi parmi les polymères statistiques d'AMPS modifiés par réaction avec une n-mono(C6-C22)alkylamine ou une di-n-(C6-C22)alkylamine.
16. Composition selon la revendication précédente, caractérisée par le fait que le polymère amphiphile d'AMPS contient en plus au moins un monomère à insaturation éthylénique choisi parmi les acides (méth)acryliques et leurs dérivés alkyl substitués en ss, et leurs esters obtenus avec des monoalcools ou des monoou polyalkylèneglycols, ou bien parmi les (méth)acrylamides, la vinylpyrrolidone , l'anhydride maléique, l'acide itaconique, l'acide maléique, les monomères cationiques, ou les mélanges de ces composés.
17. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le polymère amphiphile est choisi parmi les copolymères amphiphiles d'AMPS et d'au moins un monomère hydrophobe à insaturation éthylénique comportant au moins une partie hydrophobe ayant de 6 à 30 atomes de carbone.

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18. Composition selon la revendication précédente, caractérisée par le fait que la partie hydrophobe comporte de 6 à 22 atomes de carbone.
19. Composition selon la revendication 17 ou 18, caractérisée par le fait que le monomère hydrophobe à insaturation éthylénique est choisi parmi les acrylates, alkylacrylates, acrylamides ou alkylacrylamides de formule (I) suivante :

dans laquelle R1 et R3, identiques ou différents, désignent un atome d'hydrogène ou un radical alkyle linéaire ou ramifié en C1-C6 ; Y désigne O ou NH ; R2 désigne un radical hydrocarboné hydrophobe comportant au moins de 6 à 30 atomes de carbone ; x désigne un nombre de moles d'oxyde d'alkylène et varie de 0 à 100.
20. Composition selon la revendication précédente, caractérisée par le fait que le radical hydrophobe R2 est choisi parmi les radicaux alkyles en C6-C18, linéaires, ramifiés ou cycliques ; les radicaux alkylperfluorés en C6-C18 ; le radical cholestéryle ou un reste d'ester de cholestérol ; les groupes polycycliques aromatiques.
21. Composition selon la revendication 19 ou 20, caractérisée par le fait que le monomère de formule (I) comporte au moins un motif oxyde d'alkylène (x # 1).
22. Composition selon l'une quelconque des revendications 19 à 21, caractérisée par le fait que le monomère de formule (1) comporte uniquement des motifs oxyde d'éthylène.
23. Composition selon l'une quelconque des revendications 19 à 22, caractérisée par le fait que le nombre de moles d'oxyde d'alkylène varie de 3 à 100, de préférence de 3 à 50.
24. Composition selon l'une quelconque des revendications 17 à 19, caractérisée par le fait que le polymère amphiphile d'AMPS est choisi parmi : - les copolymères non réticulés, neutralisés ou non, comportant de 15 à 60 % en poids de motifs AMPS et de 40 à 85 % en poids de motifs (C8-C16)alkyl(méth)acrylamide ou de motifs (C8-C16)alkyl(meth)acrylate, par rapport au polymère ;

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- les terpolymères comportant de 10 à 90 % en mole de motifs acrylamide, de 0,1 à 10 % en mole de motifs AMPS et de 5 à 80 % en mole de motifs n- (C6-C18)alkylacrylamide, par rapport au polymère ; - les copolymères non réticulés d'AMPS partiellement ou totalement neutralisé et de méthacrylate de n-dodécyle, de n-hexadécyle et/ou n-octadécyle.

- les copolymères non réticulés d'AMPS partiellement ou totalement neutralisé et de n-dodécylméthacrylamide.
25. Composition selon les revendications 17 à 19, caractérisée par le fait que le polymère amphiphile d'AMPS est choisi parmi les copolymères constitués de motifs acide 2-acrylamido-2-méthylpropane-sulfonique (AMPS) de formule (II) suivante :

dans laquelle X+ est un proton, un cation de métal alcalin, un cation alcalinoterreux ou l'ion ammonium, et de motifs de formule (III) suivante :

dans laquelle x désigne un nombre entier variant de 3 à 100 ; R1 a la même signification que celle indiquée ci-dessus dans la formule (I) et R4 désigne un alkyle linéaire ou ramifié en C6-C22.
26. Composition selon la revendication précédente, caractérisée par le fait que x = 8, R1 désigne le radical méthyle et R4 est C16-18.
27. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que la quantité de polymère(s) amphiphile(s) va de 0,01 à 1 % en poids de matière active et de préférence de 0,051 à 0,7 % en poids de matière active, par rapport au poids total de la composition.
28. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que la quantité de phase aqueuse va de 20 à 60 % en

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poids et de préférence de 25 à 55 % en poids par rapport au poids total de la composition.
29. Composition selon la revendication précédente, caractérisée par le fait que la quantité de phase huileuse va de 40 à 80 % en poids et de préférence de 45 à 75 % en poids par rapport au poids total de la composition.
30. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que l'huile démaquillante est choisie parmi les huiles hydrocarbonées, les esters d'acide gras comportant au moins 8 atomes de carbone et leurs mélanges.
31. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que l'huile démaquillante est choisie parmi les huiles de paraffine, volatiles ou non, et leurs dérivés, l'huile de vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que l'huile de parléam, l'isoparaffine hydrogénée, l'isohexadecane, l'isododecane, les esters obtenus à partir d'acide gras à chaîne droite ou ramifiée comportant au moins 9 atomes de carbone et d'alcools à chaîne droite ou ramifiée comportant de 1 à 17 atomes de carbone ; les esters obtenus à partir d'acide à chaîne droite ou ramifiée comportant 1 à 17 atomes de carbone et d'alcool gras à chaîne droite ou ramifiée comportant au moins 9 atomes de carbone ; les esters obtenus à partir de l'acide benzoïque et d'alcool gras à chaîne droite ou ramifiée comportant au moins 9 atomes de carbone ; et leurs mélanges.
32. Composition selon la revendication précédente, caractérisée par le fait que l'huile démaquillante est choisie dans le groupe le palmitate d'éthyl-2 hexyle, l'isononanoate d'isononyle, le lactate d'isostéaryle, le myristate d'éthyl-2 hexyle, le palmitate d'isopropyle, le myristate d'isopropyle, l'adipate de di-isopropyle, l'adipate de di-octyle, l'hexanoate d'éthyl-2 hexyle, le laurate d'éthyle, le myristate de méthyle, l'octanoate d'octyldodécyle, le néopentanoate d'isodécyle, le myristate d'éthyle, le propionate de myristyle, l'éthyl-2 hexanoate d'éthyl-2 hexyle, l'octanoate d'éthyl-2 hexyle, le caprate/caprylate d'éthyl-2 hexyle, le palmitate de méthyle, le myristate de butyle, le myristate d'isobutyle, le palmitate d'éthyle, le laurate d'isohexyle, le laurate d'hexyle, l'isostéarate d'isopropyle, l'ester d'acide benzoïque et d'alcools en C12-C15, et leurs mélanges.
33. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que la phase huileuse comprend en outre au moins une huile de silicone.
34. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que la quantité d'huile(s) démaquillante(s) représente de 1 à 100 % et mieux de 5 à 80 % du poids total de la phase huileuse.
35. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'elle contient en outre un ou plusieurs adjuvants choisis parmi les actifs hydrophiles ou lipophiles, les conservateurs, les antioxydants, les

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parfums, les solvants, les charges, les fibres, les filtres solaires, les matières colorantes, les polymères, les agents basiques ou acides, les vésicules lipidiques, et leurs mélanges.
36. Utilisation cosmétique de la composition selon l'une quelconque des revendications précédentes pour le démaquillage et/ou le nettoyage de la peau, des lèvres et/ou des yeux.
37. Procédé cosmétique de démaquillage et/ou de nettoyage de la peau, des lèvres et/ou des yeux, caractérisé en ce que l'on applique sur la peau, les lèvres et/ou les yeux, une composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 35