FR2807655A1 - Composition useful for the prevention and treatment of cutaneous wrinkles comprises extracts of leucocyanadines, triterpenes and fish cartilage - Google Patents
Composition useful for the prevention and treatment of cutaneous wrinkles comprises extracts of leucocyanadines, triterpenes and fish cartilage Download PDFInfo
- Publication number
- FR2807655A1 FR2807655A1 FR0004995A FR0004995A FR2807655A1 FR 2807655 A1 FR2807655 A1 FR 2807655A1 FR 0004995 A FR0004995 A FR 0004995A FR 0004995 A FR0004995 A FR 0004995A FR 2807655 A1 FR2807655 A1 FR 2807655A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- sep
- composition according
- deodorant
- composition
- agents
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/28—Zirconium; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/26—Aluminium; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q15/00—Anti-perspirants or body deodorants
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Description
UTILISATION DE SELS DE MANGANESE DIVALENT <B>COMME ACTIFS</B> DEODORANTS <B>DANS LES COMPOSITIONS</B> COSMETIQUES La présente invention a pour objet l'utilisation de sels de manganèse divalent comme actifs déodorants dans la préparation d'une composition cosmétique, la composition cosmétique déodorante contenant ces composés, et l'utilisation de ladite composition pour l'application topique humaine. The subject of the present invention is the use of divalent manganese salts as deodorant active agents in the preparation of a dipropionally active manganese salt. cosmetic composition, the deodorant cosmetic composition containing these compounds, and the use of said composition for human topical application.
Elle concerne également un procédé pour traiter les odeurs corporelles humaines consistant à appliquer sur la surface axillaire, le cuir chevelu ou les pieds, une quantité efficace de ladite composition. It also relates to a method for treating human body odor comprising applying to the axillary surface, the scalp or the feet an effective amount of said composition.
Dans le domaine cosmétique, il est bien connu d'utiliser en application topique, des produits déodorants contenant des substances actives de type antitranspirant ou de type bactéricide pour diminuer, voire supprimer, les odeurs axillaires généralement désagréables. In the cosmetic field, it is well known to use topically deodorant products containing antiperspirant or bactericidal type of active substances to reduce, or even eliminate, generally unpleasant axillary odors.
Les odeurs corporelles résultent de la métabolisation de composés présents sur la peau ou le cuir chevelu, par des micro-organismes de la flore corporelle résidente. La littérature donne des indications sur les principaux types de micro organismes responsables de l'apparition des mauvaises odeurs corporelles, et sur les principales familles chimiques constitutives de ces dernières. Ainsi, les diphtéroïdes à activité lipolytique apparaissent comme les types de bactéries les plus fréquemment citées, avec notamment Corynebacterium xerosis pour les odeurs axillaires, et Propionibacterium acnes pour les odeurs des pieds et du cuir chevelu. Sur cette dernière région corporelle, une levure, Pityrosporum ovale, apparaît également contribuer au développement de l'odeur. Body odors result from the metabolism of compounds present on the skin or scalp, by microorganisms of the resident body flora. The literature provides information on the main types of microorganisms responsible for the appearance of unpleasant body odors, and on the main chemical families that constitute them. Thus, diphtheroids with lipolytic activity appear as the most frequently mentioned types of bacteria, including Corynebacterium xerosis for axillary odors, and Propionibacterium acnes for foot and scalp odors. On this last body region, a yeast, Pityrosporum ovale, also appears to contribute to the development of the odor.
Quant aux principales familles de composés malodorants, il s'agirait d'acides gras à chaîne courte C3-C10 (odeurs des aisselles et des pieds) ; de 16-androstènes - stérdides volatils en C17 - (odeurs axillaires) ; et de lactones (odeurs du cuir chevelu). Les substances antitranspirantes ont pour effet de limiter le flux sudoral. Elles sont généralement constituées de sels d'aluminium qui, d'une part, sont irritants pour la peau et qui, d'autre part, diminuent le flux sudoral en modifiant la physiologie cutanée, ce qui n'est pas satisfaisant. The main families of smelly compounds are short-chain fatty acids C3-C10 (armpit and foot odor); 16-androstenes - volatile sterids in C17 - (axillary odors); and lactones (scents of the scalp). Antiperspirant substances have the effect of limiting the flow of sweat. They generally consist of aluminum salts which, on the one hand, are irritating to the skin and on the other hand, reduce the flow of sweat by modifying the cutaneous physiology, which is not satisfactory.
Les substances bactéricides inhibent le développement de la flore cutanée responsable des odeurs axillaires. Parmi les produits bactéricides, le plus couramment employé est le Triclosan (2,4,4'-trichloro-2'-hydroxydïphényléther), qui présente l'inconvénient de modifier de façon importante l'écologie de la flore cutanée, d'être inhibé par certains composés, comme par exemple les tensio- actifs non-ioniques, couramment utilisés dans la formulation de compositions cosmétiques. Par ailleurs, le caractère insoluble du Triclosan dans l'eau ne permet pas son incorporation dans des formules essentiellement aqueuses. Bactericidal substances inhibit the development of cutaneous flora responsible for axillary odors. Of the bactericidal products, the most commonly used is Triclosan (2,4,4'-trichloro-2'-hydroxydiphenyl ether), which has the drawback of significantly modifying the ecology of the cutaneous flora, of being inhibited. by certain compounds, such as for example nonionic surfactants, commonly used in the formulation of cosmetic compositions. In addition, the insoluble nature of Triclosan in water does not allow its incorporation into essentially aqueous formulas.
Dans le but d'obtenir une efficacité à long terme, on recherche de nouveaux produits exerçant une action déodorante, c'est-à-dire des produits qui soient capables de modifier, de réduire et/ou d'ôter ou de prévenir le développement des odeurs corporelles (cette définition est donnée dans l'ouvrage Cosmetic Science and Technology Series - 1988<B>/</B>Volume 7 chap.10 - Illc). En outre, on recherche des produits qui ne présentent pas les inconvénients des substances actives utilisées dans l'art antérieur. In order to achieve long-term effectiveness, new products with a deodorant action, that is, products that are capable of modifying, reducing and / or removing or preventing the development, are sought. body odor (this definition is given in the book Cosmetic Science and Technology Series - 1988 <B> / </ B> Volume 7 chap.10 - Illc). In addition, products are sought which do not have the disadvantages of the active substances used in the prior art.
Dans la demande de brevet WO 96I29049, on a déjà préconisé d'utiliser en cosmétique, dans des compositions de nettoyage pour la peau, des cations polyvalents dont notamment le manganèse, comme agents antimicrobiens efficaces sur le germe pathogène Staphylococcus aureus. Cependant, cette bactérie ne fait pas partie de la flore cutanée résidente, et n'apparaît pas comme un des principaux germes impliqués dans la formation des odeurs corporelles. Dans la demande de brevet EP-713695, on a décrit un procédé pour la déformation permanente des cheveux, au cours duquel les sels de manganèse ont pour effet, notamment, de neutraliser l'odeur des mercaptans dégagés pendant la phase de réduction. Cependant, ce document ne décrit ni ne suggère d'utiliser lesdits sels pour neutraliser l'odeur des acides gras, stéroïdes et lactones, à l'origine des composés corporels malodorants. Après de nombreuses recherches menées sur la question, la Demanderesse a maintenant découvert, de façon inattendue et surprenante, que les sels de manganèse divalent, présentent la propriété de prévenir le développement des odeurs de transpiration des aisselles et des pieds, et les odeurs du cuir chevelu, sans les inconvénients des substances actives antérieurement employées dans les compositions déodorantes, et avec l'avantage, pour certains de ces composés, d'être hydrosolubles dans des proportions intéressantes et suffisantes pour être aisément formulables, notamment dans les compositions cosmétiques à base d'eau pour l'application topique humaine. In the patent application WO 96/29049, it has already been recommended to use in cosmetics, in skin cleansing compositions, polyvalent cations including in particular manganese, as effective antimicrobial agents on the pathogenic germ Staphylococcus aureus. However, this bacterium is not part of the resident skin flora, and does not appear as one of the main germs involved in the formation of body odor. Patent application EP-713695 describes a process for the permanent deformation of the hair, during which the manganese salts have the effect, notably, of neutralizing the odor of the mercaptans released during the reduction phase. However, this document neither discloses nor suggests the use of said salts to neutralize the odor of fatty acids, steroids and lactones, at the origin of malodorous body compounds. After much research conducted on the subject, the Applicant has now discovered, unexpectedly and surprisingly, that manganese salts divalent, have the property of preventing the development of perspiration odors of the armpits and feet, and the odors of leather without the disadvantages of the active substances previously used in the deodorant compositions, and with the advantage, for some of these compounds, of being water-soluble in proportions that are advantageous and sufficient to be easily formable, especially in cosmetic compositions based on water for human topical application.
Cette découverte est à la base de la présente invention. This discovery is the basis of the present invention.
La présente invention â ainsi pour premier objet, l'utilisation de sels de manganèse divalent comme actifs déodorants, dans une composition cosmétique. Au sens de la présente invention, on entend par actif déodorant, toute substance capable de réduire le flux sudoral et/ou masquer, améliorer ou réduire l'odeur désagréable résultant de la décomposition de la sueur humaine par les bactéries. Elle a pour second objet, une composition cosmétique déodorante comprenant au moins un sel de manganèse divalent et de préférence un sel hydrosoluble. The present invention thus has for its first object the use of divalent manganese salts as deodorant active agents in a cosmetic composition. For the purposes of the present invention, deodorant active means any substance capable of reducing the flow of sweat and / or masking, improving or reducing the unpleasant odor resulting from the decomposition of human sweat by bacteria. It has the second object, a deodorant cosmetic composition comprising at least one divalent manganese salt and preferably a water-soluble salt.
Elle a également pour objet, l'utilisation de ladite composition, dans des, ou pour la fabrication de, produits cosmétiques déodorants destinés à l'application topique humaine. It also relates to the use of said composition in or for the manufacture of deodorant cosmetic products intended for human topical application.
Elle a enfin pour objet, un procédé pour traiter les odeurs corporelles humaines, consistant à appliquer sur la surface axillaire, des pieds ou du cuir chevelu une quantité efficace de ladite composition. Finally, it relates to a method for treating human body odors, comprising applying to the axillary surface, feet or scalp an effective amount of said composition.
Au sens de la présente invention, on entend par sels hydrosolubles de manganèse des sels de manganèse d'acides organiques ou minéraux dont la solubilité dans l'eau, exprimée en pourcentage pondéral d'ion Mn, est supérieure ou égale à 0.3 . Des sels hydrosolubles de manganèse particulièrement préférés selon la présente invention sont le chlorure de manganèse, l'acétate de manganèse, le sulfate de manganèse. For the purposes of the present invention, the term "water-soluble manganese salts" means manganese salts of organic or inorganic acids whose solubility in water, expressed in weight percent of Mn ion, is greater than or equal to 0.3. Particularly preferred water-soluble manganese salts according to the present invention are manganese chloride, manganese acetate, manganese sulfate.
Parmi les sels mentionnés ci-avant, on préfère encore plus particulièrement utiliser, selon la présente invention, le chlorure de manganèse (MnCl2). Among the salts mentioned above, it is even more particularly preferred to use, according to the present invention, manganese chloride (MnCl 2).
Selon la présente invention, les sels hydrosolubles de manganèse divalent, en comparaison du Triclosan bien connu dans le domaine considéré, présentent l'avantage d'être plus efficaces au niveau de l'activité déodorante définie selon la présente invention, et d'être inodores aux concentrations d'utilisation. According to the present invention, the water-soluble salts of divalent manganese, in comparison with Triclosan, well known in the field under consideration, have the advantage of being more effective in terms of the deodorant activity defined according to the present invention, and of being odorless. at the concentrations of use.
Les sels de manganèse divalent selon l'invention représentent de préférence de 0.01 à 20 % en poids environ du poids total de la composition cosmétique déodorante, plus particulièrement de 0.1 à 10 %, et plus préférentiellement encore de 0.1 à 5 % en poids environ de ce poids. The divalent manganese salts according to the invention preferably represent from 0.01 to 20% by weight approximately of the total weight of the deodorant cosmetic composition, more particularly from 0.1 to 10%, and still more preferably from 0.1 to 5% by weight approximately of this weight.
La composition cosmétique déodorante selon l'invention peut comprendre, outre le ou les sels de manganèse divalent selon l'invention, d'autres actifs déodorants ou antitranspirants classiquement utilisés dans ce type de composition. The deodorant cosmetic composition according to the invention may comprise, in addition to the divalent manganese salt or salts according to the invention, other deodorant or antiperspirant active agents conventionally used in this type of composition.
Ces actifs déodorants additionnels peuvent être choisis par exemple parmi des sels hydrosolubles de zinc, comme par exemple le pyrrolidone carboxylate de zinc (plus communément appelé pidolate de zinc), le sulfate de zinc, le chlorure de zinc, le lactate de zinc, le gluconate de zinc et le phénoisulfonate de zinc ; d'autres composés non hydrosolubles de zinc comme par exemple le ricinoléate de zinc ; des bactéricides tels que le 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxydiphényléther (Triclosan), ou le 3,7,11 -tri méthyldodéca-2,5,10-triénol (Farnesol). These additional deodorant active agents may be chosen, for example, from water-soluble zinc salts, for example zinc pyrrolidone carboxylate (more commonly known as zinc pidolate), zinc sulphate, zinc chloride, zinc lactate or gluconate. zinc and zinc phenolsulfonate; other non-water soluble compounds of zinc such as zinc ricinoleate; bactericides such as 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxydiphenyl ether (Triclosan), or 3,7,11-tri-methyldodeca-2,5,10-trienol (Farnesol).
Ces actifs déodorants additionnels peuvent être présents dans la composition selon l'invention à raison d'environ 0,001 à 20% en poids par rapport à la composition totale, et de préférence à raison d'environ 0,1 à 5 % en poids. These additional deodorant active agents may be present in the composition according to the invention in a proportion of approximately 0.001 to 20% by weight relative to the total composition, and preferably in a proportion of approximately 0.1 to 5% by weight.
La composition cosmétique déodorante selon l'invention est formulée classiquement selon la forme de présentation à laquelle elle est destinée. Elle est plus particulièrement formulée dans un véhicule cosmétiquement acceptable qui peut être notamment essentiellement aqueux, ou contenir des solvants organiques et notamment des monoalcools en Cl-C4, de préférence de l'éthanol pour accélérer l'évaporation du produit, ou du propylène glycol, du dipropylène glycol ou leurs éthers. The deodorant cosmetic composition according to the invention is formulated conventionally according to the form of presentation for which it is intended. It is more particularly formulated in a cosmetically acceptable vehicle which may especially be essentially aqueous, or contain organic solvents and in particular C 1 -C 4 monoalcohols, preferably ethanol to accelerate the evaporation of the product, or propylene glycol, dipropylene glycol or their ethers.
La composition cosmétique déodorante selon l'invention peut également être formulée en émulsion eau-dans-huile, huile-dans-eau, ou en émulsion triple eau- dans-huile-dans-eau, (de telles émulsions sont connues et décrites par exemple par C. FOX dans Cosmetics and Toiletries - november 1986 - Vol 101 - pages 101-112). The deodorant cosmetic composition according to the invention may also be formulated in water-in-oil, oil-in-water or triple water-in-oil-in-water emulsion (such emulsions are known and described, for example by C. FOX in Cosmetics and Toiletries - november 1986 - Vol 101 - pages 101-112).
La composition cosmétique déodorante de l'invention peut comprendre en outre des adjuvants cosmétiques choisis parmi les corps gras, les gélifiants, les émollients, les adoucissants, les antioxydants, les opacifiants, les stabilisants, les agents anti-mousse, les agents hydratants, les vitamines, les parfums, les conservateurs, les tensioactifs, les charges, les séquestrants, les polymères, les propulseurs, les agents alcalinisants ou acidifiants, les parfums, les colorants, les pigments, les agents épaississants, ou tout autre ingrédient habituellement utilisé en cosmétique pour ce type d'application. The deodorant cosmetic composition of the invention may furthermore comprise cosmetic adjuvants chosen from fats, gelling agents, emollients, softeners, antioxidants, opacifiers, stabilizers, anti-foam agents, moisturizing agents, vitamins, perfumes, preservatives, surfactants, fillers, sequestering agents, polymers, propellants, alkalizing or acidifying agents, perfumes, dyes, pigments, thickeners, or any other ingredient normally used in cosmetics for this type of application.
Bien entendu, l'homme de métier veillera à choisir ce ou ces éventuels composés complémentaires de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition cosmétique déodorante conforme à l'invention ne soient pas, ou sustantiellement pas, altérées par la ou les adjonctions envisagées. Of course, those skilled in the art will take care to choose this or these optional additional compounds in such a way that the advantageous properties intrinsically attached to the deodorant cosmetic composition in accordance with the invention are not, or not substantially, impaired by the addition or additions. considered.
Les tensioactifs sont choisis de préférence parmi les tensioactifs anioniques, amphotères ou non-ioniques. The surfactants are preferably chosen from anionic, amphoteric or nonionic surfactants.
Les corps gras peuvent être constitués par une huile ou une cire ou leur mélange, la vaseline, la paraffine, la lanoline, la lanoline hydrogénée, la lanoline acétylée ; ils comprennent également les acides gras, les alcools gras tels que l'alcool laurique, cétylique, myristique, stéarique, palmitique, oléique ainsi que le 2- octyldodécanol, les esters d'acides gras tels que le monostéarate de glycérol, le monostéarate de polyéthylèneglycol, le myristate d'isopropyle, l'adipate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le palmitate d'octyle, les benzoates d'alcools gras en C12-C15 (Finsolv TN de FINETEX), l'alcool myristique polyoxypropyléné à 3 moles d'oxyde de propylène (WITCONOL APM de WITCO), les triglycérides d'acides gras en Cg-Clg tels que les triglycérides d'acide capryliquelcaprique. The fatty substances may consist of an oil or a wax or a mixture thereof, petroleum jelly, paraffin, lanolin, hydrogenated lanolin or acetylated lanolin; they also include fatty acids, fatty alcohols such as lauryl, cetyl, myristic, stearic, palmitic, oleic alcohol as well as 2-octyldodecanol, fatty acid esters such as glycerol monostearate, polyethylene glycol monostearate. , isopropyl myristate, isopropyl adipate, isopropyl palmitate, octyl palmitate, C12-C15 fatty alcohol benzoates (Finestein FINETEX TN), polyoxypropylene 3-myristyl alcohol moles of propylene oxide (WITCONOL APM from WITCO), triglycerides of C 8 -C 18 fatty acids such as triglycerides of caprylic acid and capric acid.
Les huiles sont choisies parmi les huiles animales, végétales, minérales ou de synthèse et notamment l'huile de palme hydrogénée, l'huile de ricin hydrogénée, l'huile de vaseline, l'huile de paraffine, l'huile de Purcellin (octanoate de stéaryle), les huiles de silicone et les isoparaffines. The oils are chosen from animal, vegetable, mineral or synthetic oils and in particular hydrogenated palm oil, hydrogenated castor oil, liquid petrolatum, paraffin oil, purcellin oil (octanoate stearyl), silicone oils and isoparaffins.
Les cires sont choisies parmi les cires animales, fossiles, végétales, minérales ou de synthèse. On peut citer notamment les cires d'abeille, les cires de Carnauba, de Candelila, de canne à sucre, du Japon, les ozokérites, la cire de Montan, les cires microcristallines, les paraffines, les cires et résines de silicone. The waxes are chosen from animal, fossil, vegetable, mineral or synthetic waxes. These include beeswaxes, carnauba, candelilla, sugar cane, japan waxes, ozokerites, montan wax, microcrystalline waxes, paraffins, waxes and silicone resins.
Les épaississants, de préférence non ioniques, peuvent être choisis parmi les gommes de guar et celluloses modifiées ou non modifiées telles que la gomme de guar hydroxypropylée, la cétylhydroxyéthylcellulose, les silices comme par exemple la Bentone Gel MiO vendue par la société NL INDUSTRIES ou la Veegum Ultra, vendue par la société POLYPLASTIC. The thickeners, preferably nonionic, may be selected from guar gums and modified or unmodified celluloses such as hydroxypropyl guar gum, cetylhydroxyethylcellulose, silicas such as for example Bentone Gel MiO sold by the company NL INDUSTRIES or the Veegum Ultra, sold by POLYPLASTIC.
La composition cosmétique déodorante peut comprendre des émollients, qui contribuent à une sensation douce, sèche, non-collante à l'application de la composition sur la peau. Ces émollients peuvent être choisis parmi des produits du type silicone volatile, des silicones non-volatiles et d'autres émollients non- volatils. The deodorant cosmetic composition may include emollients, which contribute to a soft, dry, non-sticky feel to the application of the composition to the skin. These emollients may be chosen from volatile silicone type products, non-volatile silicones and other non-volatile emollients.
Les silicones volatiles sont définies de façon connue comme des composés volatils à température ambiante. On peut citer parmi ces composés les silicones volatiles cycliques et linéaires du type diméthylsiloxane dont les chaines comprennent de 3 à 9 résidus siliconés. De préférence on choisit les cyclométhicones D4 ou D5. Volatile silicones are defined in a known manner as volatile compounds at room temperature. Among these compounds, mention may be made of cyclic and linear volatile silicones of the dimethylsiloxane type whose chains comprise from 3 to 9 silicone residues. The cyclomethicones D4 or D5 are preferably chosen.
Les silicones non-volatiles sont définies de façon connue comme des composés de pression de vapeur faible à température ambiante. Parmi ces composés sont inclus : les polyalkylsiloxanes, en particulier les polyalkylsiloxanes linéaires comme par exemple les polydiméthylsiloxanes, ou diméthicones, linéaires, commercialisés par la société Dow Corning sous le nom de Dow Corning 200 Fluid ; les polyalkylarylsiloxanes comme par exemple les polyméthylphénylsiloxanes, commercialisés par la société Dow Corning sous le nom de Dow Corning 556 Fluid ; les copolymères polyéther et siloxane, comme par exemple les diméthicone copolyols. Nonvolatile silicones are defined in a known manner as compounds with low vapor pressure at ambient temperature. Among these compounds are included: polyalkylsiloxanes, in particular linear polyalkylsiloxanes, for example linear polydimethylsiloxanes, or dimethicones, marketed by Dow Corning under the name of Dow Corning 200 Fluid; polyalkylarylsiloxanes, for example polymethylphenylsiloxanes, sold by Dow Corning under the name Dow Corning 556 Fluid; polyether and siloxane copolymers, for example dimethicone copolyols.
Parmi les émollients non-volatils utilisables dans la présente invention, on peut citer par exemple : les dérivés hydrocarbonés, les huiles minérales, les alcools gras, les esters d'alcools en C3-C,8 avec des acides en C3-C18, les esters de l'acide benzoïque avec des alcools en C,2-C18 et leurs mélanges, des polyols en C2-C6 choisis de préférence parmi le glycérol, le propylèneglycol ou le sorbitol, les polymères de polalkylène glycol. Among the non-volatile emollients that can be used in the present invention, there may be mentioned, for example: hydrocarbon derivatives, mineral oils, fatty alcohols, esters of C 3 -C 8 alcohols with C 3 -C 18 acids, esters of benzoic acid with C 2 -C 18 alcohols and mixtures thereof, C 2 -C 6 polyols preferably chosen from glycerol, propylene glycol or sorbitol, polalkylene glycol polymers.
Les quantités de ces différents constituants pouvant être présents dans la composition cosmétique déodorante selon l'invention sont celles classiquement utilisées pour les formes de présentation considérées. The amounts of these various constituents that may be present in the deodorant cosmetic composition according to the invention are those conventionally used for the presentation forms considered.
La composition déodorante selon l'invention peut ainsi se présenter sous forme de lotion, de crème ou de gel fluide distribué en spray aérosol, en flacon pompe ou en roll-on, sous forme de crème épaisse distribuée en tube et sous forme de stick ou de poudre, et contenir à cet égard les ingrédients et propulseurs généralement utilisés dans ce type de produits et bien connus de l'homme de l'art. The deodorant composition according to the invention may thus be in the form of a lotion, a cream or a fluid gel dispensed in an aerosol spray, in a pump bottle or in a roll-on, in the form of a thick cream distributed in a tube and in the form of a stick or of powder, and contain in this respect the ingredients and propellants generally used in this type of products and well known to those skilled in the art.
Des exemples concrets, mais nullement limitatifs, illustrant l'invention vont maintenant être donnés. <U>EXEMPLE 1 : Test in vitro d'évaluation d'odeurs</U> Comparaison de l'efficacité du chlorure de manganèse [(Mn Cl2)(invention)] contre celle de l'actif déodorant de l'art antérieur (Triclosan). Concrete but non-limiting examples illustrating the invention will now be given. <U> EXAMPLE 1 In Vitro Evaluation of Odor Evaluation </ U> Comparison of the Efficiency of Manganese Chloride [(Mn Cl2) (Invention)] with that of the Deodorant Active of the Prior Art ( triclosan).
On a réalisé un test d'inhibition de l'évolution d'odeurs sur de la sueur naturelle. Le principe de ce test consiste en l'ajout de l'agent déodorant à la sueur fraîche, puis à procéder à une évaluation olfactive par un jury d'experts après 18 heures puis 24 heures d'incubation à 37 C. An inhibition test of the evolution of odors on natural sweat was carried out. The principle of this test is to add the deodorant agent to the fresh sweat, then perform an olfactory evaluation by a panel of experts after 18 hours and 24 hours of incubation at 37 C.
On a donc prélevé en sauna les sueurs axillaires de plusieurs modèles humains que l'on a réunies pour réaliser un échantillon de sueur. Pour obtenir l'odeur nauséabonde caractéristique de la sueur, avant d'introduire la substance active, on a incubé cet échantillon de sueur pendant 18 heures puis 24 heures à la température de 37 C. Dans chaque flacon de substance active à tester ainsi que dans un flacon témoin (sans substance active), on a introduit 1 ml de l'échantillon de sueur incubée. Puis on a introduit la substance active dans chacun des flacons à tester. So we took in sauna axillary sweat of several human models that were put together to make a sweat sample. To obtain the foul odor characteristic of sweat, before introducing the active substance, this sweat sample was incubated for 18 hours and then 24 hours at a temperature of 37 ° C. In each vial of active substance to be tested as well as in a control vial (without active substance), 1 ml of the incubated sweat sample was introduced. Then the active substance was introduced into each of the test flasks.
<U>Résultats</U> Les résultats ont été donnés en pourcentages de variation (réduction) de l'odeur et de la note hédonique par rapport à la sueur témoin sans agent déodorant. <U> Results </ U> The results were given in percentages of variation (reduction) of odor and hedonic note compared to control sweat without deodorant agent.
Pour 1 mg de matière active par ml de sueur, soit 0,1
For 1 mg of active ingredient per ml of sweat, ie 0.1
Agent <SEP> déodorant <SEP> % <SEP> moyen <SEP> de <SEP> réduction <SEP> % <SEP> moyen <SEP> de <SEP> réduction <SEP> du
<tb> de <SEP> <U>l'intensité <SEP> de <SEP> l'odeur <SEP> désagrément <SEP> d'odeur</U>
<tb> (moyenne <SEP> sur <SEP> 18h <SEP> et <SEP> 24h) <SEP> (moyenne <SEP> sur <SEP> 18h <SEP> et <SEP> 24h)
<tb> MnCl2 <SEP> -43 <SEP> -31
<tb> Triclosan <SEP> -39 <SEP> -27 Les résultats démontrent que le chlorure de manganèse présente une réduction aussi importante que le Triclosan voire plus, sur l'intensité et le désagrément de l'odeur de la sueur naturelle pendant au moins 18h. <U>EXEMPLE 2 : Détermination de l'activité biocide</U> La détermination de l'activité microbiostatique du MnCl2 a été effectuée comparativement au Triclosan (actif déodorant de l'art antérieur), par la méthode des dilutions en milieu gélosé. Agent <SEP> deodorant <SEP>% <SEP> average <SEP> of <SEP> reduction <SEP>% <SEP> average <SEP> of <SEP> reduction <SEP> of
<tb> of <SEP><U> the intensity <SEP> of <SEP> the smell <SEP> smell <PEL> annoyance </ U>
<tb> (average <SEP> on <SEP> 18h <SEP> and <SEP> 24h) <SEP> (average <SEP> on <SEP> 18h <SEP> and <SEP> 24h)
<tb> MnCl2 <SEP> -43 <SEP> -31
<tb> Triclosan <SEP> -39 <SEP> -27 The results show that manganese chloride shows as much reduction as Triclosan or more, on the intensity and inconvenience of the odor of natural sweat during less 18h. <U> EXAMPLE 2: Determination of the biocidal activity </ U> The determination of the microbiostatic activity of the MnCl 2 was carried out in comparison with the Triclosan (deodorant active of the prior art), by the method of dilutions in an agar medium.
Chacun des 2 composés a été présenté sous forme de solution éthanolique, le MnCl2 à 10% de matière Active (MA) et le Triclosan à 1 % MA. Each of the 2 compounds was presented as ethanolic solution, MnCl 2 10% active material (MA) and Triclosan 1% MA.
Cent p.1 de la solution éthanolique ont été ajoutés à 0,9 ml de culture gélosé en surfusion à 45 C (milieu choisi en fonction des exigences nutritives de la souche étudiée). Après agitation Vortex, des dilutions successives, en progression géométrique de raison 2, de la solution obtenue ont été réalisées à l'aide du milieu de culture gélosé en surfusion à 45 C. Un ml de chaque dilution a été introduit dans les puits d'une microplaque (Flacon, 24 puits). Quatre gl de suspension microbienne ont été déposés à la surface du milieu gélosé. 100 μl of the ethanolic solution were added to 0.9 ml of agar culture undercooled at 45 ° C. (medium chosen according to the nutritional requirements of the studied strain). After Vortex stirring, successive dilutions, in geometric progression of reason 2, of the solution obtained were carried out using the agar culture medium in supercooling at 45 ° C. One ml of each dilution was introduced into the wells. a microplate (Bottle, 24 wells). Four μl of microbial suspension were deposited on the surface of the agar medium.
Deux puits témoin ont également été préparés : H20 100 p,1 + 0,9 ml de milieu de culture (témoin de croissance), éthanol 100 p.I + 0,9 ml de milieu de culture Après incubation dans des conditions (température, atmosphère et durée) fonction de la souche étudiée, la Concentration Minimale Inhibitrice (CMI) est donnée par la plus faible concentration de produit qui inhibe la croissance microbienne. Two control wells were also prepared: H20 100 μ, 1 + 0.9 ml culture medium (growth control), ethanol 100 μl + 0.9 ml culture medium After incubation under conditions (temperature, atmosphere and duration) Depending on the strain studied, the Minimum Inhibitory Concentration (MIC) is given by the lowest concentration of product that inhibits microbial growth.
Résultats: exprimés en % plv. Results: expressed in% plv.
Pour les cupules témoin (H20 ou éthanol), l'observation d'une croissance microbienne a permis d'exclure la présence d'un effet placebo.
For the control cups (H20 or ethanol), the observation of a microbial growth made it possible to exclude the presence of a placebo effect.
MnCl2 <SEP> Triclosan
<tb> Staphylococcus <SEP> epidermidis <SEP> ............... <SEP> 0,23 <SEP> 3.10-$
<tb> Corynebacterium <SEP> xerosis...................... <SEP> 0.23 <SEP> 4.10-6
MnCl2 <SEP> Triclosan
<tb> Staphylococcus <SEP> epidermidis <SEP> ............... <SEP> 0.23 <SEP> 3.10- $
<tb> Corynebacterium <SEP> xerosis ...................... <SEP> 0.23 <SEQ> 4.10-6
Les <SEP> résultats <SEP> démontrent <SEP> que <SEP> l'activité <SEP> biocide <SEP> du <SEP> MnCl2 <SEP> est <SEP> très <SEP> nettement
<tb> inférieure <SEP> à <SEP> celle <SEP> du <SEP> Triclosan <SEP> sur <SEP> les <SEP> 2 <SEP> souches <SEP> bactériennes <SEP> testées <SEP> de <SEP> la <SEP> flore
<tb> cutanée <SEP> résidente <SEP> et <SEP> que <SEP> l'efficacité <SEP> déodorante <SEP> du <SEP> MnCl2 <SEP> n'apparaît <SEP> pas
<tb> directement <SEP> reliée <SEP> à <SEP> un <SEP> effet <SEP> biocide <SEP> puisqu'elle <SEP> est <SEP> constatée <SEP> à <SEP> des
<tb> concentrations <SEP> 2 <SEP> fois <SEP> inférieures <SEP> à <SEP> la <SEP> <B>CIVIL</B>
<tb> <U>EXEMPLE <SEP> 3 <SEP> : <SEP> Spray <SEP> déodorant <SEP> (flacon-pompe)</U>
<tb> MnCl2, <SEP> 4H20.............................................................. <SEP> 3.00 <SEP> g
<tb> Parfum, <SEP> colorants.......................................................... <SEP> qs
<tb> Alcool <SEP> éthylique <SEP> 95 <SEP> % <SEP> vol. <SEP> dénaturé........................ <SEP> 100 <SEP> g
<tb> <U>EXEMPLE <SEP> 4 <SEP> : <SEP> Emulsion <SEP> eau-dans-silicone</U>
<tb> Silicone <SEP> DC <SEP> 245 <SEP> Fluid <SEP> (DOW <SEP> CORNING)...................... <SEP> 6,60 <SEP> g
<tb> Silicone <SEP> DC <SEP> 5225 <SEP> C <SEP> (DOW <SEP> CORNING)........................ <SEP> 9,40 <SEP> g
<tb> Alcool <SEP> éthylique............................................................ <SEP> 11,00 <SEP> g
<tb> Propylène <SEP> glycol........................................................... <SEP> 37,00 <SEP> g
<tb> MnCl2, <SEP> 4H20................................................................ <SEP> 3,00 <SEP> g
<tb> Parfum, <SEP> conservateurs, <SEP> colorants................................. <SEP> qs
<tb> Eau <SEP> déminéralisée.................................qsp.................. <SEP> 100 <SEP> g
<tb> <U>EXEMPLE <SEP> 5 <SEP> : <SEP> Roll-on <SEP> hydroalcoolique <SEP> transparent</U>
<tb> Alcool <SEP> cétylique <SEP> oxyéthyléné <SEP> (20 <SEP> OE) <SEP> et <SEP> oxypropyléné
<tb> (5 <SEP> OP)............................................................. <SEP> 2.00 <SEP> g
<tb> Hydroxyethyl <SEP> cellulose <SEP> ......................................... <SEP> 0.75 <SEP> g
<tb> Alcool <SEP> éthylique <SEP> 95 <SEP> % <SEP> vol. <SEP> dénaturé <SEP> 45.00 <SEP> g
<tb> Parfum............................................................ <SEP> qs
<tb> Eau <SEP> déminéralisée <SEP> <B>.............</B> <SEP> qsp.....<B>.....................</B> <SEP> 100 <SEP> g
<SEP><SEP> results demonstrate <SEP> that <SEP><SEP> biocide <SEP> activity of <SEP> MnCl2 <SEP> is <SEP> very <SEP> clearly
<tb> lower <SEP> than <SEP> than <SEP> of <SEP> Triclosan <SEP> over <SEP><SEP><SEP><SEP><SEP> tested <SEP> bacterial <SEP> strains > the <SEP> flora
<tb> cutaneous <SEP> resident <SEP> and <SEP> than <SEP> the <SEP> deodorant <SEP> efficacy of <SEP> MnCl2 <SEP> does not appear <SEP> not
<tb> directly <SEP> connected <SEP> to <SEP> a <SEP> effect <SEP> biocide <SEP> since <SEP> is <SEP> found <SEP> to <SEP> of
<tb> concentrations <SEP> 2 <SEP> times <SEP> lower <SEP> than <SEP><SEP><B> CIVIL </ B>
<tb><U> EXAMPLE <SEP> 3 <SEP>: <SEP> Spray <SEP> deodorant <SEP> (pump bottle) </ U>
<tb> MnCl2, <SEP> 4H20 ......................................... ..................... <SEP> 3.00 <SEP> g
<tb> Perfume, <SEP> dyes ......................................... ................. <SEP> qs
<tb> Alcohol <SEP> ethyl <SEP> 95 <SEP>% <SEP> vol. <SEP> denatured ........................ <SEP> 100 <SEP> g
<tb><U> EXAMPLE <SEP> 4 <SEP>: <SEP> Water-in-Silicone <SEP> Emulsion </ U>
<tb> Silicone <SEP> DC <SEP> 245 <SEP> Fluid <SEP> (DOW <SEP> CORNING) ...................... <SEP > 6.60 <SEP> g
<tb> Silicone <SEP> DC <SEP> 5225 <SEP> C <SEP> (DOW <SEP> CORNING) ........................ <SEP> 9.40 <SEP> g
<tb> Alcohol <SEP> ethyl .......................................... .................. <SEP> 11.00 <SEP> g
<tb> Propylene <SEP> glycol .......................................... ................. <SEP> 37.00 <SEP> g
<tb> MnCl2, <SEP> 4H20 ......................................... ....................... <SEP> 3.00 <SEP> g
<tb> Fragrance, <SEP> preservatives, <SEP> dyes ................................. <SEP> qs
<tb> Water <SEP> demineralized ................................. qsp ........ .......... <SEP> 100 <SEP> g
<tb><U> EXAMPLE <SEP> 5 <SEP>: <SEP> Roll-On <SEP> Hydroalcoholic <SEP> Transparent </ U>
<tb> Alcohol <SEP> cetyl <SEP> oxyethylenated <SEP> (20 <SEP> OE) <SEP> and <SEP> oxypropylene
<tb> (5 <SEP> OP) ........................................ ..................... <SEP> 2.00 <SEP> g
<tb> Hydroxyethyl <SEP> cellulose <SEP> ....................................... .. <SEP> 0.75 <SEP> g
<tb> Alcohol <SEP> ethyl <SEP> 95 <SEP>% <SEP> vol. <SEP> denatured <SEP> 45.00 <SEP> g
<tb> Perfume .............................................. .............. <SEP> qs
<tb> Demineralized <SEP> water <SEP></b><SEP> qsp ..... <B> ....... .............. </ B><SEP> 100 <SEP> g
<U>EXEMPLE <SEP> 6 <SEP> : <SEP> Crème <SEP> déodorante <SEP> pour <SEP> les <SEP> pieds</U>
<tb> Mélange <SEP> mono/distéarate <SEP> de <SEP> glycéryle <SEP> l <SEP> stéarate <SEP> de <SEP> 8,00 <SEP> g
<tb> polyethylène <SEP> glycol <SEP> (100 <SEP> OE) <SEP> ...........................
<tb> <U> EXAMPLE <SEP> 6 <SEP>: <SEP> Cream <SEP> deodorant <SEP> for <SEP><SEP> feet </ U>
<tb> Mixture <SEP> mono / distearate <SEP> of <SEP> glyceryl <SEP> l <SEP> stearate <SEP> of <SEP> 8,00 <SEP> g
<tb> polyethylene <SEP> glycol <SEP> (100 <SE> OE) <SEP> ...........................
<Tb>
Alcool <SEP> cétylique <SEP> ................................................ <SEP> 2.50 <SEP> g
<tb> Mélange <SEP> cire <SEP> microcristalline <SEP> <I>I</I> <SEP> cire <SEP> d'abeille <SEP> <I>I</I> <SEP> 1.00 <SEP> g
<tb> polyéthylène<B>.....................................................</B>
<tb> Cire <SEP> liquide <SEP> de <SEP> jojoba <SEP> ........................................ <SEP> 6.00 <SEP> g
<tb> Myristate <SEP> de <SEP> myristyle <SEP> oxyéthyléné <SEP> (3 <SEP> OE)............... <SEP> 2.00 <SEP> g
<tb> MnCl2, <SEP> 4H20................................................................ <SEP> <B>5,009</B>
<tb> Parfum, <SEP> conservateurs................................................. <SEP> qs
<tb> Eau <SEP> déminéralisée..................................qsp................ <SEP> 100 <SEP> g
<tb> <U>EXEMPLE <SEP> 7 <SEP> : <SEP> Lotion <SEP> déodorante <SEP> pour <SEP> le <SEP> cuir <SEP> chevelu</U>
<tb> Alcool <SEP> éthylique <SEP> 95% <SEP> vol. <SEP> dénaturé............................... <SEP> 55.00 <SEP> g
<tb> MnCl2, <SEP> 4H20................................................................ <SEP> 3,00 <SEP> g
<tb> Propylène <SEP> glycol <SEP> .................................................. <SEP> 10.00 <SEP> g
<tb> Parfum, <SEP> colorant............................................................ <SEP> qs
<tb> Eau <SEP> déminéralisée................ <SEP> qsp.......................... <SEP> 100 <SEP> gAlcohol <SEP> cetyl <SEP> .......................................... ...... <SEP> 2.50 <SEP> g
<tb> Mix <SEP> wax <SEP> microcrystalline <SEP><I> I </ I><SEP> bee wax <SEP> bee <SEP><I> I </ I><SEP> 1.00 <SEP > g
<tb> polyethylene <B> ........................................... .......... </ B>
<tb> Wax <SEP> liquid <SEP> from <SEP> jojoba <SEP> ............................... ......... <SEP> 6.00 <SEP> g
<tb> Myristate <SEP> of <SEP> myristyl <SEP> oxyethylenated <SEP> (3 <SEP> OE) ............... <SEP> 2.00 <SEP> g
<tb> MnCl2, <SEP> 4H20 ......................................... ....................... <SEP><B> 5,009 </ B>
<tb> Perfume, <SEP> preservatives ......................................... ........ <SEP> qs
<tb> Water <SEP> demineralized .................................. qsp ....... ......... <SEP> 100 <SEP> g
<tb><U> EXAMPLE <SEP> 7 <SEP>: <SEP><SEP> Deodorant Lotion <SEP> for <SEP><SEP> Leather <SEP> Hairy </ U>
<tb> Alcohol <SEP> ethyl <SEP> 95% <SEP> vol. <SEP> denatured ............................... <SEP> 55.00 <SEP> g
<tb> MnCl2, <SEP> 4H20 ......................................... ....................... <SEP> 3.00 <SEP> g
<tb> Propylene <SEP> glycol <SEP> ....................................... ........... <SEP> 10.00 <SEP> g
<tb> Perfume, <SEP> colorant ......................................... ................... <SEP> qs
<tb> Demineralized water <SEP> ................ <SEP> qsp ...................... .... <SEP> 100 <SEP> g
Claims (15)
Priority Applications (8)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR0004995A FR2807655B1 (en) | 2000-04-18 | 2000-04-18 | USE OF DIVALENT MANGANESE SALTS AS DEODORANT ASSETS IN COSMETIC COMPOSITIONS |
FR0010595A FR2807656B1 (en) | 2000-04-18 | 2000-08-11 | ANTITRANSPIRANT COSMETIC COMPOSITION THAT DOES NOT STAIN CLOTHING |
PCT/FR2001/001112 WO2001078673A2 (en) | 2000-04-18 | 2001-04-11 | Non-staining antiperspirant cosmetic composition |
US10/257,756 US20030165446A1 (en) | 2000-04-18 | 2001-04-11 | Divalent manganese salts for reducing odour resulting from bacterial decomposition of human perspiration |
AU2001250484A AU2001250484A1 (en) | 2000-04-18 | 2001-04-11 | Divalent manganese salts for reducing odour resulting from bacterial decomposition of human perspiration |
PCT/FR2001/001111 WO2001078658A2 (en) | 2000-04-18 | 2001-04-11 | Divalent manganese salts for reducing odour resulting from bacterial decomposition of human perspiration |
AU2001250485A AU2001250485A1 (en) | 2000-04-18 | 2001-04-11 | Non-staining antiperspirant cosmetic composition |
EP01923796A EP1276454A2 (en) | 2000-04-18 | 2001-04-11 | Divalent manganese salts for reducing odour resulting from bacterial decomposition of human perspiration |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR0004995A FR2807655B1 (en) | 2000-04-18 | 2000-04-18 | USE OF DIVALENT MANGANESE SALTS AS DEODORANT ASSETS IN COSMETIC COMPOSITIONS |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FR2807655A1 true FR2807655A1 (en) | 2001-10-19 |
FR2807655B1 FR2807655B1 (en) | 2005-05-20 |
Family
ID=8849385
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FR0004995A Expired - Lifetime FR2807655B1 (en) | 2000-04-18 | 2000-04-18 | USE OF DIVALENT MANGANESE SALTS AS DEODORANT ASSETS IN COSMETIC COMPOSITIONS |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP1276454A2 (en) |
AU (1) | AU2001250484A1 (en) |
FR (1) | FR2807655B1 (en) |
WO (1) | WO2001078658A2 (en) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2978035B1 (en) * | 2011-07-22 | 2015-03-20 | Oreal | USE AS ANTITRANSPIRANT OF A MULTIVALENT CATION SALT WITHOUT ANTITRANSPIRANT ALUMINUM HALOGEN OR COMPOUND SUSCEPTIBLE TO REACT WITH THIS SALT TO PRODUCE ANTITRANSPIRANT EFFECT |
Citations (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01230659A (en) * | 1988-03-11 | 1989-09-14 | Bio Material Yunibaasu:Kk | Tacky pva hydrogel composition |
EP0342310A1 (en) * | 1988-05-16 | 1989-11-23 | Biox Corporation | Composition containing divalent manganese ion and method for preparing the same |
JPH0312463A (en) * | 1989-06-09 | 1991-01-21 | Yuuman:Kk | Coating composition |
EP0424033A2 (en) * | 1989-10-19 | 1991-04-24 | Pola Chemical Industries Inc | External skin preparation |
WO1996019182A1 (en) * | 1994-12-21 | 1996-06-27 | Cosmederm Technologies | Formulations and methods for reducing skin irritation |
JPH08208493A (en) * | 1995-02-07 | 1996-08-13 | Koutaku Hayashi | Hair tonic |
WO1996029049A1 (en) * | 1995-03-20 | 1996-09-26 | Unilever Plc | Liquid cleansing formulations |
US5788956A (en) * | 1995-10-26 | 1998-08-04 | Societe L'oreal S.A. | Antiperspirant compositions comprising substance P antagonists |
US5922764A (en) * | 1996-01-23 | 1999-07-13 | L'oreal | Stable gelled composition with a high electrolyte content |
FR2791260A1 (en) * | 1999-03-26 | 2000-09-29 | Dior Christian Parfums | COSMETIC OR DERMATOLOGICAL COMPOSITIONS CONTAINING AT LEAST ONE SUBSTANCE INTENDED TO INCREASE THE FUNCTIONALITY AND / OR EXPRESSION OF CD44 MEMBRANE RECEPTORS OF SKIN CELLS |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2727314B1 (en) * | 1994-11-24 | 1997-01-03 | Oreal | PROCESS FOR THE PERMANENT DEFORMATION OF KERATINIC MATERIALS |
-
2000
- 2000-04-18 FR FR0004995A patent/FR2807655B1/en not_active Expired - Lifetime
-
2001
- 2001-04-11 WO PCT/FR2001/001111 patent/WO2001078658A2/en not_active Application Discontinuation
- 2001-04-11 EP EP01923796A patent/EP1276454A2/en not_active Withdrawn
- 2001-04-11 AU AU2001250484A patent/AU2001250484A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01230659A (en) * | 1988-03-11 | 1989-09-14 | Bio Material Yunibaasu:Kk | Tacky pva hydrogel composition |
EP0342310A1 (en) * | 1988-05-16 | 1989-11-23 | Biox Corporation | Composition containing divalent manganese ion and method for preparing the same |
JPH0312463A (en) * | 1989-06-09 | 1991-01-21 | Yuuman:Kk | Coating composition |
EP0424033A2 (en) * | 1989-10-19 | 1991-04-24 | Pola Chemical Industries Inc | External skin preparation |
WO1996019182A1 (en) * | 1994-12-21 | 1996-06-27 | Cosmederm Technologies | Formulations and methods for reducing skin irritation |
JPH08208493A (en) * | 1995-02-07 | 1996-08-13 | Koutaku Hayashi | Hair tonic |
WO1996029049A1 (en) * | 1995-03-20 | 1996-09-26 | Unilever Plc | Liquid cleansing formulations |
US5788956A (en) * | 1995-10-26 | 1998-08-04 | Societe L'oreal S.A. | Antiperspirant compositions comprising substance P antagonists |
US5922764A (en) * | 1996-01-23 | 1999-07-13 | L'oreal | Stable gelled composition with a high electrolyte content |
FR2791260A1 (en) * | 1999-03-26 | 2000-09-29 | Dior Christian Parfums | COSMETIC OR DERMATOLOGICAL COMPOSITIONS CONTAINING AT LEAST ONE SUBSTANCE INTENDED TO INCREASE THE FUNCTIONALITY AND / OR EXPRESSION OF CD44 MEMBRANE RECEPTORS OF SKIN CELLS |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
CHEMICAL ABSTRACTS, vol. 125, no. 22, 25 November 1996, Columbus, Ohio, US; abstract no. 284409n, KOTAKU HAYASHI ET AL: "Deodorants containing manganese and copper oxides and nitrates" page 634; XP002160306 * |
DATABASE WPI Section Ch Week 198943, Derwent World Patents Index; Class A14, AN 1989-312861, XP002160307 * |
DATABASE WPI Section Ch Week 199109, Derwent World Patents Index; Class D22, AN 1991-062739, XP002160308 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP1276454A2 (en) | 2003-01-22 |
WO2001078658A3 (en) | 2002-04-04 |
FR2807655B1 (en) | 2005-05-20 |
AU2001250484A1 (en) | 2001-10-30 |
WO2001078658A2 (en) | 2001-10-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
FR2789577A1 (en) | USE OF 3-SUBSTITUTED STILBENE DERIVATIVES AS DEODORANT ASSETS IN COSMETIC COMPOSITIONS | |
EP2821386B1 (en) | Cosmetic, dermatological or pharmaceutical compositions comprising at least one vanillin derivative as a preservative | |
EP0768080B1 (en) | Deodorant composition containing a hydrosoluble zinc salt as odour absorbing agent | |
EP0858797B1 (en) | Deodorant composition comprising a dendrimer | |
WO2011039444A2 (en) | Composition, use, and preservation method | |
CA2134623A1 (en) | Polyol-containing water in oil emulsion and its use in cosmetology | |
EP1486199B1 (en) | Alcoholic aerosol deodorant composition containing zinc salicylate | |
CA2353721A1 (en) | Deodorant cosmetic composition | |
FR2968989A1 (en) | NON-RINSE COMPOSITION COMPRISING LAPONITE AND ESSENTIAL OIL | |
EP1541122B1 (en) | Cosmetic deodorant composition comprising an association of zinc pidolate with an anti-perspirant aluminium salt | |
FR2807655A1 (en) | Composition useful for the prevention and treatment of cutaneous wrinkles comprises extracts of leucocyanadines, triterpenes and fish cartilage | |
FR2863488A1 (en) | COSMETIC DEODORANT COMPOSITION COMPRISING THE ASSOCIATION OF ZINC GLUCONATE AND A SINGLE ANTI-TRANSPIRANT ALUMINUM SALT | |
WO2002034222A1 (en) | Use of 1,3-diphenylpropane derivatives as active principles in cosmetic compositions for inhibiting body odours | |
FR2826574A1 (en) | COMPOSITIONS CONTAINING A HYDROXYDIPHENYL ETHER DERIVATIVE INHIBITING THE DEVELOPMENT OF BODY ODORS | |
FR3068206B1 (en) | ANTIMICROBIAL MIXTURE CONTAINING 4- (3-ETHOXY-4-HYDROXYPHENYL) BUTAN-2-ONE AND OCTANE-1,2-DIOL, AND COSMETIC COMPOSITION CONTAINING SAME | |
JP2002114660A (en) | Malodor generation suppressing composition | |
FR2807656A1 (en) | Composition useful for the prevention and treatment of cutaneous wrinkles comprises extracts of leucocyanadines, triterpenes and fish cartilage | |
US20030165446A1 (en) | Divalent manganese salts for reducing odour resulting from bacterial decomposition of human perspiration | |
EP0998909A1 (en) | Deodorant composition | |
FR2789898A1 (en) | The use of an extract of Chlorophora having a deodorant and antimicrobial action, in cosmetic and dermatological compositions | |
FR2838644A1 (en) | Use of derivatives of 1,7-bisphenyl heptane-3,5-dione (tetrahydrocurcuminoids) as active ingredients in deodorant or antiperspirant cosmetic compositions | |
FR2789899A1 (en) | Extracts of Metrosideros having a deodorant and antimicrobial action are used in cosmetic and dermatological compositions | |
EP4450051A1 (en) | Deodorant composition based on salicylic acid or derivative of salicylic acid, alpha-hydroxy acid and chitosan | |
FR2789897A1 (en) | Extract of Cryptocarya having deodorant and microbiostatic action, for cosmetic and dermatological use | |
FR2884415A1 (en) | Deodorant composition, useful to treat human body odors, comprises zinc chloride, a mono-alcohol with 1-4 carbon and a propellant agent |