FR2804959A1

FR2804959A1 - Utilisation de derives de paullones pour la fabrication de medicaments

Info

Publication number: FR2804959A1
Application number: FR0001862A
Authority: FR
Inventors: Laurent Meijer; Conrad Kunick
Original assignee: Centre National de la Recherche Scientifique CNRS
Current assignee: Centre National de la Recherche Scientifique CNRS
Priority date: 2000-02-15
Filing date: 2000-02-15
Publication date: 2001-08-17
Anticipated expiration: 2020-02-15
Also published as: JP2003522793A; AU2001235691A1; US7232814B2; FR2804959B1; CA2397560A1; EP1255551A1; US20030181439A1; WO2001060374A1

Abstract

L'invention vise l'utilisation pour la fabrication de médicaments inhibiteurs de la GSK-3 de dérivés de paullones. Application pour le traitement de pathologies impliquant GSK-3 et CDK5.

Description

Utilisation de dérivés de paullones pour la fabrication de médicaments.

L'invention a pour objet une nouvelle utilisation en thérapeutique de dérivés de paullones.

Les paullones constituent une famille appartenant aux benzazépinones.

Le chef de file de cette famille, appelé paullone, répond à la formule suivante :

Dans Journal of Medicinal Chemistry,1999, vol 42, n 15, pages 2909-2919, les auteurs, dont l'un est coinventeur de la présente demande, rapportent les propriétés inhibitrices de kinases cyclines dépendantes (CDKs en abrégé) présentées par des paullones, et leur activité anti-tumorale in vitro.

Les CDKS jouent un rôle majeur notamment dans la régulation du cycle cellulaire, en contrôlant la transmission entre les étapes successives du cycle cellulaire. Leur activité est régulée par de multiples mécanismes et notamment par la liaison aux cyclines qui

varie durant le cycle cellulaire. La liaison à des inhibiteurs de CDKs entraîne une désactivation des CDKs.

Des dérivés de paullone substitués sur différentes positions, et en particulier en position 9, se sont révélés, comme rapporté dans l'article ci-dessus, fortement inhibiteurs de CDK1/-cycline B. Ainsi, la 9 nitro-7,12-dihydroindolo[3,2-d] [1]-benzazépin-6 (5H)-one, appelée alsterpaullone, présente une IC50 de 0,035 M et une activité anti-tumorale in vitro d'un ordre de grandeur supérieur à 1 (log IG50 moyenne du point du milieu du graphe = -6,4M).

Ces propriétés inhibitrices de CDKs, qui entraînent un arrêt du cycle cellulaire, confèrent à ces dérivés de paullones un intérêt pour le traitement de pathologies liées à la perte du contrôle de la prolifération comme les cancers, le psoriasis, les maladies cardio-vasculaires, les maladies infectieuses, la néphrologie, les maladies neurodégénératives et les infections virales.

De manière surprenante, les inventeurs ont à présent mis en évidence que certains de ces dérivés de paullones exerçaient un effet inhibiteur sur une autre cible enzymatique, constituée par la glycogène synthase kinase-3(3 ou GSK-3 en abrégé, ainsi que le cas échéant sur les CDKs, et notamment la CDK5/p25.

La GSK-3p est un élément essentiel de la voie de signaux WNT. Elle est impliquée dans de multiples processus physiologiques : régulation du cycle cellulaire par contrôle de taux de cycline Dl et de P-caténine, formation dorsoventrale durant le développement, action de l'insuline sur

la synthèse de glycogène, excroissance axonale, neurotoxicité de HIV-1 à médiation par Tat, et autres.

De plus, on sait que la GSK-3ss et la CDK5 sont responsables pour une bonne part de l'hyperphosphorylation anormale de la protéine tau liant les microtubules comme observé dans les filaments appariés en hélice dans la maladie d'Alzheimer et autres "taupathies" neurodégénératives.

On mesure également l'intérêt de pouvoir disposer de dérivés inhibiteurs de l'activité de GSK-3(3 pour favoriser la division cellulaire.

Or, les seuls inhibiteurs de la GSK-3ss divulgués à ce jour sont constitués par le lithium et certains dérivés de purine.

La sélectivité du lithium n'a pas été rapportée, mais étant donné la nature atomique du produit, il est vraisemblable qu'elle doit être très faible. De plus, le lithium n'agit qu'à des doses considérables (ICso autour de 10 mM) .

Il en est de même avec les dérivés de purine décrits dans la demande WO 98/16528, qui sont peu sélectifs et dont les IC50 sont autour de 10 M.

L'invention apporte une solution à ces problèmes avec l'utilisation, pour la fabrication de médicaments inhibiteurs de GSK-3p et le cas échéant de CDKs, de paullones de grande efficacité, présentant, vis-à-vis de GSK-3p, des IC5 inférieures à 10 M, et même pour un bon nombre d'entre elles inférieures à 5 M, voire à 1 M.

Certains de ces composés présentent même des IC50 inférieures à 50 nM et atteignant pour certains des valeurs inférieures à 10 nM.

Conformément à l'invention, pour la fabrication desdits médicaments à effet inhibiteur notamment de GSK-3p, on utilise des dérivés de paullone répondant à la formule générale (I) :

dans laquelle - X représente un groupe C = 0, C-S-CH3, C-S,-C-NHOH; - Z représente C ou N ; - Y représente, avec le cycle adjacent, un résidu phényle ou thiazolyle ; le ou les cycles constituant ces dérivés étant le cas échéant substitués par un ou plusieurs : atomes d'halogène, groupes hydroxy, alkylènehydroxy, alcynealkylènehydroxy, alcynehydroxycyclohexyle, alkyle, alkoxy, alkylènealkoxy, alkylènecyano, le groupe alkylène étant saturé ou insaturé, ces radicaux étant à chaîne droite ou ramifiée, en Cl à C18, ladite chaîne étant le cas échéant substituée par un ou plusieurs groupes hydroxy ou amino ; un ou plusieurs groupes trifluorométhyle ; -COM ; -COOM ; ou -CH2COOM (avec M représentant un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en Cl à C18, à chaîne droite

ou ramifiée, substituée le cas échéant par un ou plusieurs groupes hydroxy et/ou amino) ; nitroso ; nitro ; ou cyano ; - R5 représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en Cl à C5, - R12 représente un atome d'hydrogène, ou un groupe -C-C02- (CH3) 3, et les sels de ces dérivés physiologiquement acceptables.

Dans une famille préférée, Y représente, avec le cycle adjacent, un résidu phényle, et Z =C. Cette famille répond à la formule générale (II) :

dans laquelle, - X, R5et R12 sont tels que définis ci-dessus, et

- Rl à R4, R' à R11, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, d'halogène (F, Cl, Br, I), un groupe hydroxy, alkylènehydroxy, alcynealkylènehydroxy, alcynehydroxycyclohexyle, alkyle, alkoxy, alkylènealkoxy, alkylènecyano, ces radicaux étant à chaîne droite ou ramifiée, en Cl à C18, le groupe alkylène étant saturé ou insaturé, ladite chaîne étant le cas échéant substituée par un ou plusieurs groupes hydroxy ou amino ; un groupe trifluorométhyle; un groupe -COM; -COOM; ou -CH2COOM, (avec M représentant un atome d'hydrogène, un

groupe alkyle en Cl à C18, à chaîne droite ou ramifiée, substituée le cas échéant par un ou plusieurs groupes hydroxy et/ou amino) ; un groupe nitroso; un groupe nitro ; ou un groupe cyano ; et les sels physiologiquement acceptables de ces dérivés.

Dans une autre famille préférée, Y représente, avec le cycle adjacent, un résidu thiazolyle et Z = C.

Cette famille répond à la formule générale (III):

dans laquelle les substituants présentent les significations données ci-dessus en rapport avec la formule (II) .

Dans encore une autre famille, Y forme avec le cycle adjacent un groupe phényle et Z = N. Cette famille répond à la formule (IV) :

dans laquelle les substituants présentent les significations données en rapport avec la formule (II).

Un groupe de dérivés de paullones préférés dans ces différentes familles correspond au cas où X représente C = 0.

Dans un autre groupe X représente C-S-CH3 ou C-S.

Dans encore un autre groupe X représente-C-NHOH.

De manière générale, les dérivés de l'invention présentent avantageusement une IC50 vis-à-vis de GSK-3p inférieure à 10 M et pour bon nombre d'entre eux à 1 M, des IC50 inférieures à 100 nM et même à 10 nM pouvant être obtenues.

Des paullones particulièrement préférées de ces groupes appartiennent aux familles de formule (II) ou de formule (III) avec R9 choisi parmi -N02, -CN,-C1, -Br, -CF3, alkyle en Cl à C5, en particulier méthyle, ou un atome d' hydrogène, R2 et/ou R3 choisis parmi alkoxy (en Cl à C3 pour le radical alkyle) et notamment méthoxy, alkylènecyano, vinylalkoxy, ou propylène, les autres substituants étant de l'hydrogène.

L'invention vise en particulier l'utilisation pour la fabrication de médicaments sélectivement inhibiteurs de GSK-3p, de CDK1 et de CDK5, de dérivés de paullone de formule (II) dans laquelle X = CO, R9 est choisi parmi -N02, -CN,-Br, -Cl, -CF3, H, et R2 et/ou R3 représentent H, alkoxy en C1-C5, notamment méthoxy, alkylènecyano, notamment méthylènecyano, les autres substituants étant de l'hydrogène.

L'invention vise tout spécialement l'utilisation de paullones de formule (II) dans laquelle X =CO,

R9 représente -N02, -CN,-Br, -Cl ou -CF3, les autres substituants représentant de l'hydrogène.

L'invention vise encore tout spécialement l'utilisation de paullones de formule (II) dans laquelle X=CO, R9représente les significations ci-dessus et R2et R3 représentent tous deux un groupe alkoxy en C1 à C5, notamment méthoxy, ou R2 représente un groupe alkylènecyano, notamment éthylènecyano.

L'invention vise également en particulier l'utilisation pour la fabrication de médicaments sélectivement inhibiteurs de GSK-3ss, de paullones de formule générale (II) dans laquelle X = SCH3 et R9 est tel que défini ci-dessus et représente en particulier un atome d'halogène, notamment de brome.

Selon un autre mode de réalisation de l'invention, on utilise pour la fabrication de médicaments inhibiteurs de GSK-3(3, CDK1 et CDK5, avec une sélectivité plus grande vis-à-vis de GSK-3ss et de CDK1, des dérivés de paullones de formule (III) dans laquelle R9 est tel que défini ci-dessus dans ses significations préférées, les autres substituants représentant un atome d'hydrogène.

On notera que les dérivés de paullone suivants sont des produits nouveaux et à ce titre entrent dans le champ de l'invention: la 2-iodopaullone, la 2-bromo-9paullone, la 2,3-diméthoxy-9-nitropaullone, et la 9-cyano- 2,3-diméthoxypaullone.

L'invention permet donc de disposer de médicaments ayant la sélectivité requise pour une application donnée.

Les médicaments fabriqués conformément à l'invention en utilisant ces dérivés de paullones sont tout

spécialement appropriés pour le traitement des pathologies dans lesquelles la GSK-3ss est impliquée.

Il en est ainsi notamment en endocrinologie, par exemple, dans les diabètes, où les inhibiteurs de GSK-3ss sont utilisables comme insulino-mimétiques. On rappelle que l'insuline agit par une cascade d'événements biochimiques conduisant à une inhibition de la GSK-3ss et que cette inhibition est responsable de la réponse des cellules à l'insuline.

De même, ces médicaments présentent un grand intérêt pour le traitement de maladies neurodégénératives.

L'hyperphosphorylation de la protéine tau provoquée par CDK5 et GSK-3p peut être en effet inhibée par les dérivés de paullones. En administrant les médicaments fabriqués selon l'invention, il est alors possible, grâce à leur effet inhibiteur à la fois de CDK5 et de GSK-3p, d'empêcher l'hyperphosphorylation de la protéine tau chez les malades d'Alzheimer et de lutter contre la neurodégénérescence et l'ischémie.

Ces médicaments trouvent également une application de grand intérêt pour le traitement de maladies maniaco-dépressives.

On citera en outre leur utilisation pour le traitement de cancers où leur effet inhibiteur à la fois de GSK-3p et de CDK1/2/5, qui se traduit par l'apoptose de la cellule tumorale, est avantageusement mis à profit.

Ces médicaments s'avèrent également efficaces pour le traitement de maladies provoquées par des parasites unicellulaires comme la malaria, les trypanosomes, les leishmanias, les toxoplasmes, les pneumocystis et autres, ou par des parasites pluricellulaires, comme les

champignons et les vers. Les génomes de ces parasites contiennent en effet des gènes GSK3 homologues, mais différents de GSK-3 humain.

Ils sont également utilisables dans la sphère cardio-vasculaire pour traiter ou prévenir notamment, l'athérosclérose, la resténose ou l'angiogénèse, en modifiant l'équilibre entre la prolifération et l'apoptose, et en contrôlant les taux de -caténine.

Lors de l'élaboration des médicaments, les principes actifs, utilisés en quantités thérapeutiquement efficaces, sont mélangés avec les véhicules pharmaceutiquement acceptables pour le mode d'administration choisi.

Ainsi pour une administration par voie orale, les médicaments sont préparés sous forme de gélules, comprimés, dragées, capsules, pilules, gouttes et analogues. De tels médicaments peuvent renfermer de 1 à 100 mg de principe actif par unité.

Pour l'administration par voie injectable (intraveineuse, sous-cutanée, intramusculaire), les médicaments se présentent sous forme de solutions stériles ou stérilisables. Les doses par unité de prise peuvent varier de 1 à 50 mg de principe actif. La posologie quotidienne est choisie de manière à obtenir une concentration finale d'au plus 100 M en dérivé de paullone dans le sang du patient traité.

Afin d'illustrer l'invention, sans toutefois en limiter sa portée, on rapporte dans les exemples qui suivent d'autres caractéristiques et avantages.

Dans ces exemples, il sera fait référence aux figures 1 à 6, qui représentent respectivement,

- les figures 1A et 1B, l'activité inhibitrice vis-à-vis de CDKs, CDK1/CDK2, et de GSK-3 de l'alsterpaullone (fig. 1A) et de la kenpaullone (fig.lB) en fonction de la concentration de ces paullones, - la figure 2, les formules de paullones selon l'invention, - les figures 3A à 3C, les IC50 de paullones selon l'invention vis-à-vis de l'une des protéines kinases GKS3, CDK1/cycline B, CDK5/p25 en fonction de leurs IC50 vis-à-vis des 2 autres protéines kinases, - la figure 4, les courbes montrant l'inhibition de GSK-3p par l'alsterpaullone pour compétition avec l'ATP, - la figure 5, l'effet inhibiteur de l'alsterpaullone de la phosphorylation de tau par GSK-3ss in vitro et in vivo, et - la figure 6, l'inhibition de la phosphorylation de DARPP-32 par CDK5 sur Thr75 in vivo par l'alsterpaullone.

Caractérisation des paullones
Les analyses élémentaires ont été effectuées à l'aide d'un appareil d'analyse élémentaire de CHN PerkinElmer 2400. Les spectres de RMN1H ont été enregistrés à 400 MHz, de RMN 13C à 100 MHz sur un appareil Bruker AMX 400, avec comme référence interne du tétraméthylsilane.

Les synthèses des composés du tableau 2 ont été réalisées selon les méthodes décrites dans J. of Médicinal Chemistry indiqué plus haut. La synthèse des 2iodopaullone, 2-bromo-9-nitropaullone, 2,3diméthoxy-9nitropaullone, 9-cyano-2,3, diméthoxy paullone est décrite dans les exemples 1 à 4.

. Tampons Les tampons utilisés ont les compositions suivantes: Tampon d'homogénéisation : - mM de P-glycérophosphate, 15 mM de p-nitrophénylphosphate, 25 mM de Mops (pH 7,2), 15 mM d'EGTA, 15 mM de MgCl2, 1 mM de DTT, 1 mM vanadate de sodium, 1 mM de NaF, 1 mM de phénylphosphate, 10 g de leupeptine/ml, 10 g d'aprotinine/ml, 10 g d'inhibiteur de trypsine de soja/ml et 100 M de benzamidine.

Tampon A : 10 mM de MgCl2, 1 mM de EGTA, 1 mM de DTT, 25 mM de Tris-HCl pH 7,5,50 g d'héparine/ml.

Tampon C : tampon d'homogénéisation, mais renfermant 5 mM d'EGTA, et dépourvu de NaF et d'inhibiteurs de protéase.

Tris-tampon salin de Tween-20 (TBST) : 50 mM de Tris pH 7,4,150 mM de NaCl, 0,1% de Tween-20R.

Tampon de lyse hypotonique (HLB) : 50 mM de Tris-HCl ph 7,4,120 mM de NaCl, 10% de glycérol, 1% de Nonidet-P40,5 mM de DTT, 1 mM d'EGTA, 20 mM de NaF, 1 mM d'orthovanadate, 5 M de microcystine, 100 g/ml de chacun des produits suivants : leupeptine, aprotinine, pepstatine.

Préparations de kinases et déterminations des activités Les activités des kinases ont été déterminées dans le tampon A ou C (à moins d'indications contraires), à 30 C, à une concentration finale en ATP de 15 M. Les valeurs des essais à blanc ont été soustraites et les activités calculées en pmoles de phosphate incorporé pour une incubation de 10 min. Les valeurs des activités sont

généralement exprimées en % de l'activité maximale, c'est- à-dire, en l'absence d'inhibiteurs.

Des essais témoins ont été réalisés à l'aide de dilutions appropriées de Me2SO. Dans quelques cas, comme indiqué ci-après, la phosphorylation des substrats est déterminée par autoradiographie après SDS-PAGE.

La GSK-3 utilisée est soit l'enzyme purifiée à partir du muscle de lapin ou exprimée et purifiée à partir de cellules d'insecte Sf9 (Hughes et al, 1992, Eur. J.

Biochem., 203 : 305,311). Les déterminations ont été effectuées avec une dilution à 1/100 dans 1 mg de BSA/ml de DTT 10 mM, avec 5 /il de GS-1 40 M comme substrat, dans le tampon A, en présence de 15 M [[gamma]32P] ATP (3000 Ci/moles ; 1 mCi/ml) dans un volume final de 30 /il. Après 30 minutes d'incubation à 30 C, des aliquotes de 25 /il de surnageant ont été appliqués sur des bandes de papier de phosphocellulose Whatman P81, de 2,5 x 3 cm, et 20 secondes plus tard, les filtres ont été lavés 5 fois (pendant au moins 5 min. à chaque fois), dans une solution de 10 ml d'acide phosphorique/1 d'eau. Les filtres humides ont fait l'objet de comptage en présence de 1 ml de fluide de scintillation ACS (Amersham).

La CDK1/cycline B utilisée a été extraite à l'aide d'un tampon d'homogénéisation à partir d'ovocytes d'étoiles de mer (Marthasterias glacialis) et purifiée par chromatographie d'affinité sur des billes de p9CKshs1~ Sépharose à partir desquelles le produit a été élué par du p9CKShs1 libre, comme décrit par Meijer et al., 1997, (Methods in Enzymology, vol 283 : 113-128), et Borgne et al., 1999, J. Biol. Chem. 274 : 11977-11986.

L'activité kinase a été déterminée dans le tampon C, avec 1 mg d'histone Hl/ml, en présence de 15 M de [y32P] ATP ((3000 Ci/mmol ; 1 mCi/ml) dans un volume final de 30 /il.

Après 10 minutes d'incubation à 30 C, des aliquotes de 25 fil de surnageant ont été déposés sur des papiers de phosphocellulose P81 et traités comme décrit cidessus.

La CDK5/p35 a été reconstituée en mélangeant des quantités égales de CDK5 et de p35 de mammifère recombinantes, exprimées dans E.coli sous forme de protéine de fusion GST (Glutathione-S-transférase) et purifiées par chromatographie d'affinité sur glutathione-agarose.

L'activité enzymatique du complexe a été déterminée dans le tampon C comme décrit pour CDK1/cycline B.

. Phosphorylation de tau in vitro et in vivo
La phosphorylation de tau in vitro a été effectuée en utilisant de la GSK-3 purifiée et la protéine tau-32 humaine recombinante en tant que substrat. Après 30 minutes d'incubation en présence de différentes concentrations d'alsterpaullone, dans les conditions d'étude de la GSK-3p décrite ci-dessus, la réaction de la kinase a été arrêtée par addition de tampon Laemmli. La protéine tau a été résolue en SDS-PAGE à 10% et son taux de phosphorylation visualisé par autoradiographie.

Cellules et virus : on a cultivé les cellules Sf9 (InVitrogen, San Diego, CA) à 27 C dans un milieu de Grace de culture en monocouche (Gibco BRL, Gaithersburg, MD), supplémenté avec 10% de sérum bovin foetal et 50 g de gentamycine/ml et 2,5 g d'amphotéricine/ml. BaculoGold a

été obtenu auprès de PharMingen (San Diego, CA),et pVL1392 de InVitrogen.

La transfection de tau : on a excisé, à partir d'un vecteur d'expression bactérien pNG2 (Biernat et: al., 1993, Neuron 11 : 153-163) et le gène codant pour htau23, l'isoforme tau humain le plus court, avec XbaI et BamHI. Le gène a été inséré dans le vecteur de transfert de baculovirus pVL1392 découpé avec les mêmes endonucléases.

Le système BaculoGold a été utilisé pour la construction du vecteur contenant le baculovirus tau. L'ADN de BaculoGold est un type modifié de baculovirus contenant une délétion léthale.

La co-transfection de l'ADN de BaculoGold avec un vecteur de transfert de baculovirus complément permet de récupérer la délétion léthale de cet ADN viral et de reconstituer des particules de virus viables portant la séquence codant pour htau23.

L'ADN plasmidique utilisé pour les transfections a été purifié en utilisant des cartouches de QIAGEN (Hilden, Allemagne).

Les cellules Sf9 cultivées en monocouches (2x106 cellules dans un récipient de culture cellulaire de 60 mm) ont été co-transfectées avec de l'ADN de baculovirus (0,5 g d'ADN de BaculoGold) et avec les dérivés de pVL1392 (2 g) en utilisant la méthode de co-précipitation au phosphate de calcium. La présence de protéine recombinante a été examinée dans les cellules infectées 5 jours après l'infection par SDS-PAGE et Western blot.

Traitement de cellules Sf9 avec des inhibiteurs de kinases
Pour déterminer les effets des inhibiteurs de l'aminopurvalanol et l'alsterpaullone sur la phosphorylation de tau, les cellules Sf9 infectées par le baculovirus exprimant htau23 ont été traitées 36 heures après l'infection, (lorsque les cellules ont déjà exprimé des niveaux de tau suffisants pour le développement des processus cellulaires) avec 20 M d'inhibiteurs pendant 3 heures avant d'être recueillies.

Western blot de tau :
Les cellules Sf9 ont été infectées avec un virus recombinant à une MOI de 1 à 5.

Les lysats cellulaires ont été préparés dans le tampon de lyse hypotonique (HLB).

Après 15 minutes de centrifugation à 16000 g, le surnageant a été récupéré et sa concentration en NaCl augmentée jusqu'à 500 mM. Le surnageant a été ensuite soumis à ébullition pendant 10 min. et recentrifugé à 16000 g pendant 15 min. Les protéines (3 g) ont été résolues par SDS-PAGE, transférées sur une membrane de PVDF et étudiées avec un Western blot avec les anticorps suivants : AT-8 (1: 2000), AT-180 (1: 1000), AT-100 (1: 500), PHF-1 (1: 600) et l'anticorps polyclonal anti-tau K9JA. L'immunocoloration a été visualisée en utilisant un système de chimioluminescence ECL (Amersham, Braunschweig, Allemagne).

. Inhibition in situ de CDK5 dans le striatum
On prépare des coupes striatalles de cerveau de souris adulte selon la méthodologie standard. En suivant l'équilibre dans un tampon de bicarbonate de Krebs oxygéné avec une aération continue (95%02/5%C02) , on traite les coupes avec différentes concentrations d'alsterpaullone, ou avec 10 m de roscovitine pendant 60 min., ou on les laisse dans le tampon de bicarbonate de Krebs pendant la même durée. Les coupes homogénéisées par sonication dans 1% de SDS à ébullition et 50mM de NaF. On détermine les concentrations en protéines par la méthode BCA en utilisant une courbe standard de BSA. Des quantités égales de protéines (80 g) sont soumises à une SDS-PAGE en utilisant un gel à 15% d'acrylamide, transféré par electrophorèse sur une membrane de nitrocellulose et soumis à un immunoblot avec un anticorps de phosphorylation spécifique qui détecte sélectivement DARPP-32 phosphorylé sur Thr75.

Exemple 1 2-Iodo-7,12-dihydro-indolo [3,2-d] [1]

benzazépine-6(5g)-one (2-iodopaullone)

Une bouillie de phénylhydrazine (162 mg, 1,5 mmol) et de 7-

iodo-1H- [1] benzazépine-2, 5 (3H, 4H) -dione (301 mg, 1 mmol) dans de l'acide acétique glacial (10 mL) est soumise à agitation pendant 1 h à 70 C. On ajoute de l'acide sulfurique concentré (0,1 mL) et on continue l'agitation

1 h à 70 C. Après refroidissement à la température ambiante, le mélange est versé dans une solution aqueuse d'acétate de sodium à 5%. Le précipité est éliminé par filtration, lavé avec de l'eau et cristallisé à partir d'éthanol. On obtient 57% de cristaux beige, PF 303 C (dec.) ; ir (Kbr) : 3270 (NH), 1640 (C=O) ; 1H-RMN (DMSOd6, 400 MHz) : 8 (ppm) = 3,52 (s, 2H, CH2) , 7,04-7,10 (3, 2H), 7,19 ("t", 7,6 Hz, 1H), 7,43 (d, 8,2 Hz, 1 H), 7,66- 7,69 (m, 2H), 8,07 (d, 1,5 Hz, 1H), 10,17 (s, 1H, lactame

NH) , 11,66 (s, 1H, indole NH) ; C16H11IN20 (374,18) ; Calc.

C 51,4, H 3,0, N 7,5 ; trouvé C 51,0, H 3,3, N 7,2.

Exemple 2 : 2-Bromo-7,12-dihydro-9-nitro-indolo [3,2-d] Il] benzazépine-6(5H)-one (2-bromo-9-nitropaullone)

La 7-Bromo-5-(4-nitrophénylhydrazono)-4,5-dihydro-1H-[1] benzazépine-2 (3H)-one (389 mg, 1 mmol) est mise à reflux dans du diphényl-éther (20 mL) pendant 2 h sous azote.

Après refroidissement à température ambiante, on ajoute de l'hexane (50 mL). Le précipité est filtré, lavé avec de l'hexane et cristallisé à partir d'éthanol/toluène. On obtient des cristaux jaune foncé (35%), PF > 330 C ; ir (KBr) : 3310 (NH) , 1670 (C=O) ; 1H-RMN (DMSO-d6, 400 MHz) : # (ppm) = 3,69(s, 2H, CH2) , 7, 23 (d, 1H, 8, 6 Hz) , 7,59-7,64 (m, 2H) , 7, 96 (d, 1H, 2, 0 Hz) , 8, 09 (dd, 1H, 9, 1/2, 0 Hz) ,

8, 77 (d, 1H, 1, 5 Hz) , 10, 32 (s, 1H, lactame NH) , 12, 46 (s,

1H, indole NH) ; C16H1oBrN3O3 (372,19) ; Cale. C 51,6, H 2,7, N 11,2 , Br 21,5 ; C 51,5, H 3,0, N 10,8, Br 21,3.

Exemple 3 : 2,3-Diméthoxy-7,12-dihydro-9-nitro-indolo[3,2d] [1] benzazépine-6 (5H) -one (2,3-diméthoxy-9- nitropaullone)

La 7,8-Diméthoxy-5-(4-nitrophenylhdyrazono)-4,5-dilhydro-1 H- [1] benzazépine-2 (3H) -one (370 mg, 1 mmol) est mise à reflux dans du diphényl-éther (20 mL) pendant 2 h sous azote. Après refroidissement à température ambiante, on ajoute de l'hexane (50 mL) . Le précipité est filtré, lavé avec de l'hexane et crsitallisé à partir d'éthanol/toluène.

On obtient des cristaux jaune foncé (63%), PF > 330 C ; ir (Kbr) : 3340 (NH), 1660 (C=O) ; 1H-RMN (DMSO-d6, 400 MHz) : 8 (ppm) = 3,58 (s, 2H, CH2) , 3,81 (s, 3H, OCH3), 3,88 (s, 3H, OCH3), 6,90 (s,lH), 7,31 (s, 1H), 7,31 (s, 1H), 7,59 (d, 1H, 9, 2 Hz), 8,05 (dd,lH, 8,9/2,3 Hz), 8,69 (d, 1H, 2,0 Hz), 9,94 (s, 1H, lactame NH), 12,32 (s, 1H, indole NH) ;

C18Hl5N305 (353,35) ; Calc. C 61,2, H 4,3, N 11,9 ; trouvé C 60,9, H4,4, N 11,8.

Exemple 4 : 2,3-Diméthoxy-6-oxo-5,6,7,12-tetrahydro-indolo [3,2-d] [1]benzazépine-9-carbonitrile (9-cyano-2,3diméthoxypaullone)

La 9-Bromo-2,.3-diméthoxy-7,12-dihydro-indolo[3,2-d] [1] benzazépine-6(5H)-one (387 mg, 1 mmol) et du cyanure de cuivre (I) (179 mg, 2 mmol) sont mis à reflux pendant 2 h dans de la N-méthyl-2-pyrrolidone (10 mL). Après refroidissement à température ambiante, on ajoute de l'eau (10 mL) et le mélange réactionnel est soumis à agitation pendant 15 min. Le précipité est éliminé par filtration et soumis à agitation pendant encore 15 min. dans un mélange d'eau (10 mL) et d'éthylène diamine (2,5 mL). Le précipité est éliminé par filtration, lavé avec une solution aqueuse à 10% de cyanure et cristallisé à partir d'éthanol/toluène.

On obtient des cristaux incolores (40%), PF > 330 C ; ir (Kbr) : 3300/3200 (NH), 2220 (CN), 1660 (C=O) ; 1H-RMN (DMSO-d6, 400 MHz) : 8 (ppm) = 3,53 (s, 2H, CH2), 3,80 (s, 3H, OCH3) , 3,87 (s, 3H, OCH3) , 6,89 (s,lH), 7,29 (s, 1H) , 7,49 (s, 1H), 7,49 (dd, 1H, 8,6/1,5 Hz), 7,58 (d, 1H, 8,2 Hz, ), 8,27 (s, 1H), 9,89 (s, 1H, lactame NH), 12,10 (s, 1H,

indole NH) ; C19H15N33 (333,36) ; Calc. C 68,5, H 4,5, N 12,6 ; trouvé C 68,0, H 4,6, N 12,0.

Exemple 5 : Étude de l'inhibition de GSK-3ss, de CDKS/p35 et de CDK1/cycline B par les paullones.

. Alsterpaullone
L'activité de l'alsterpaullone a été étudiée sur plusieurs kinases hautement purifiées.

Les activités kinases ont été déterminées avec un substrat approprié (GSK-3p: GS1 peptide; CDKs : histone Hl) en présence de 15 M d'ATP et à des concentrations croissantes en alsterpaullone et kenpaullone.

L'activité est exprimée en pourcentage de l'activité maximale.

Les résultats obtenus sont donnés sur la figure 1 et dans le tableau 1. Les valeurs de IC50 ont été calculées à partir des courbes dose/réponse et sont exprimées en M

(<O.O1M(.),001-OIUM( Hj ), 0.1-1 mM( ),1-10M( )>IOM( 0

<tb>
<tb> Enzyme <SEP> Alsterpaullone
<tb> IC50 <SEP> ( M)
<tb> CDKl/cyclin <SEP> B <SEP> fBfflMrfBMHHH
<tb> CDK2/cyclin <SEP> A <SEP> MgggjJJJjM
<tb>

CDK2/cyclin E '#-#-## TçOoTH

<tb>
<tb> CDK4/cyclin <SEP> D <SEP> 10. <SEP> 000
<tb> CDK5/p35 <SEP> MBBMB
<tb> GSK-3 <SEP> a <SEP> -. <SEP> mnH
<tb>

GSK-3 J3 JB

<tb>
<tb> erk1 <SEP> 22. <SEP> 000
<tb> erk2 <SEP> 4.500
<tb> c-raf <SEP> > <SEP> 10.000
<tb> MAPKK <SEP> > <SEP> 100.000
<tb> c-jun <SEP> N-terminal <SEP> kinase <SEP> > <SEP> 10.000
<tb> protein <SEP> kinase <SEP> C <SEP> a <SEP> > <SEP> 100. <SEP> 000
<tb> protein <SEP> kinase <SEP> C <SEP> ss1 <SEP> > <SEP> 100.000
<tb> protein <SEP> kinase <SEP> C <SEP> ss2 <SEP> > <SEP> 100.000
<tb> protein <SEP> kinase <SEP> C <SEP> y <SEP> > <SEP> 100.000
<tb> protein <SEP> kinase <SEP> C <SEP> 8 <SEP> > <SEP> 100.000
<tb> protein <SEP> kinase <SEP> C <SEP> s <SEP> > <SEP> 100. <SEP> 000
<tb> protein <SEP> kinase <SEP> C <SEP> # <SEP> > <SEP> 100.000
<tb> protein <SEP> kinase <SEP> C <SEP> > <SEP> 100.000
<tb> cAMP-dependent <SEP> protein <SEP> kinase <SEP> 7.000
<tb> cGMP-dependent <SEP> protein <SEP> kinase <SEP> > <SEP> 100.000
<tb> casein <SEP> kinase <SEP> 1 <SEP> > <SEP> 100. <SEP> 000
<tb> casein <SEP> kinase <SEP> 2 <SEP> > <SEP> 100.000
<tb> insulin <SEP> receptor <SEP> tyrosine <SEP> kinase <SEP> > <SEP> 100.000
<tb>

On constate que la plupart des kinases testées sont faiblement ou pas du tout inhibées (IC50 >10 M) .

On notera qu'en plus de l'effet sur la CDK1/cycline B, l'alsterpaullone inhibe la CDK2/cycline A, la CDK2/cycline E, la CDK5/p25 et la GSK-3a/GSK-3 (IC50 respectivement de 15, 200, 40 et 4nM).

. Autres paullones selon la formule I
Dans les tableaux 2A et 2B donnés ci-après et sur la figure 2, on a rapporté l'effet inhibiteur de paullones utilisées selon l'invention vis-à-vis de GSK-3, CDK5/p25 et CDK1/cycline B.

Tableau <SEP> 2A
<tb>

0.01 !lM ( . 0.01- 0.1 !lM ( .), 0.1 - 1 !lM H), ), 1 - 10 !lM ( 0) > 10 !lM 0))

<tb>
<tb> N <SEP> Composés <SEP> GSK3 <SEP> CDK1 <SEP> CDKS
<tb>

98 N 215 alsterpaullone (9-Nitropaullone) M|

<tb>
<tb> 98 <SEP> N <SEP> 210 <SEP> 9-cyanopaullone
<tb>

98 N 356 2,3-dimethoxy-9-nitropaullone ~B 98 N 217 9-cyano-2,3-dimethoxypaullone ~Bj|[BBBB 96 N 619 kenpaullone (9-Bromopaullone) ~BaBpffiliffil3J8iS0'&îQ| 97 N 343 9-chloropaullone KsEJjfc00! 97 N 487 9-trifluoromethylpaullone ~BjfI|JSjj|feijSSJJjj 98 N 357 3-(6-oxo-9-trifluoromethyl-5.6.7.12-tetrahydtv-indolo[3.2-d][1]benzazepin-2-yl)-ptopionitrile (B) "BBpBBPBBUl

<tb>
<tb> 98 <SEP> N <SEP> 002 <SEP> 2,3-dimethoxy-9-trifluormethylpaullone <SEP> WA430|
<tb> 98 <SEP> N <SEP> 048 <SEP> 9-bromo-12-methyloxycarbonylmethylpaullone <SEP> 1.400 <SEP> 350. <SEP> 000
<tb> 97 <SEP> N <SEP> 353 <SEP> 9-fluoropaullone <SEP> 1.600 <SEP> 1.300
<tb>

97 N 608 9-bromo-2.3-dimethoxypaullone |WBpWISSÉ 11111111

<tb>
<tb> 97 <SEP> N <SEP> 483 <SEP> 9-bromo-2.3-dihydroxypaullone <SEP> ijjSjjjJH <SEP> TOPO <SEP> 8.000
<tb> 97 <SEP> N <SEP> 352 <SEP> 9-methylpaullone <SEP> BJPSÈh <SEP> 2.000 <SEP> 6.300
<tb> 97 <SEP> N <SEP> 345 <SEP> 10-bromopaullone <SEP> HJjjfiN <SEP> 1.300 <SEP> 2.700
<tb> 97 <SEP> N <SEP> 318 <SEP> 2-bromopaullone <SEP> MJSW <SEP> 3.300 <SEP> 5.000
<tb>

97 N 344 11-chloropaullone " . 1.400 2.900 98 N 351 2-(3-hydroxy-l-propinyl>9-trifluoromethylpaullone(C) HBMJWBBWJ 2.000

<tb>
<tb> 98 <SEP> N <SEP> 354 <SEP> 2-bromo-9-nitropaullone
<tb> 98 <SEP> N <SEP> 259 <SEP> 2-iodopaullone <SEP> 3.700 <SEP> 7. <SEP> 400
<tb> 98 <SEP> N <SEP> 051 <SEP> 9-bromo-12-(2-hydroxyethyl)-paullone <SEP> IHpffiq <SEP> 3.000 <SEP> 140.000
<tb>

98 N 211 9-bromo-12-methylpaullone 6.200 400.000 98 N 350 (E)-3-(6-oxo-9-trifluotvmethyl-5.6.7.12-tetrahydro-indolo[3.2-d][1]benzazepin-2-yl)-acrylonitrile gMffl 9.500

<tb>
<tb> (E) <SEP> |||BMMipHiilB
<tb> 97 <SEP> N <SEP> 486 <SEP> 9-bromo-5-(methyloxycarbonylmethyl)paullone <SEP> BSB <SEP> 6.400 <SEP> 5.300
<tb>

98 N 223 11-methylpaullone iH 3000 9.000 97 N 317 aullone (A) BUSH! 7.000 10.100 98 N 225 11-ethylpaullone HH 3.800 23.000 98 N 216 9-bromo-7,12-dihydro-6-(hydroxyamino)-indolo[3.2-d][I]benzazepine (F) BIjM. L000 2.100 97 N 609 2,9-dibromopaullone 10.000 97 N 347 11-bromopaullone HBH - 1.30(? L400 97 N 485 2,3-dimethoxypaullone .. 4.300 5.400 98 N 262 (E)-3-(6-oxo-9-ttifluoromethyl-5,6,7,12-tetrahydro-indolo[3.2-d][I]benzazepin-2-yl)-acrylic acid HfflBJ 9.000 130.000 methyl ester (D) PHHiKi 97 N 610 9-bromo-7,12-dihydro-6-methylthio-indolo[3,.2-d][1]benzazepine (G) 1.200 43.000 450.000 98 N 358 (E)-2-(3-oxo-1-butenyl)-9-trifluoromethylpaullone (H) 1.400 34.000 98 N 213 9-bromo-12-ethylpaullone l.5Q0\ 23.000 260.000 97 N 612 9-bromo-7,12-dihydco-indolo[3,2-d][1]benzazepine-6(SF-thione (1) 2.000 2.300 8.000 98 N 047 2-bromo-9-trifluoromethylpaullone -2.000 3.000 98 N 349 2-[2-(I-hydroxycyclohexyl)-ethinyl]-9-trifluoromethylpaullone (J) - 2.000 3.200 8.300

<tb>
<tb> 97 <SEP> N <SEP> 613 <SEP> 9-bromo-5-methylpaullone <SEP> 2.100 <SEP> 20.000 <SEP> 130. <SEP> 000
<tb> 97 <SEP> N <SEP> 351 <SEP> 9-methoxypaullone <SEP> 2.2000 <SEP> 2.100
<tb> 98 <SEP> N <SEP> 236 <SEP> 2-iodo-9-trifluoromethylpaullone <SEP> 2.200 <SEP> 7. <SEP> 000
<tb> 98 <SEP> N <SEP> 046 <SEP> 9-bromo-12-(tert.-butyloxycarbonyl)-paullone <SEP> 2.300 <SEP> 70. <SEP> 000 <SEP> 800. <SEP> 000
<tb> 98 <SEP> N <SEP> 212 <SEP> 9-bromo-12-(2-propenyl)-paullone <SEP> 4.000 <SEP> 60. <SEP> 000 <SEP> 240. <SEP> 000
<tb> 97 <SEP> N <SEP> 482 <SEP> 9-bromo-4-hydroxypaullone <SEP> 4.300 <SEP> 40. <SEP> 000 <SEP> 850. <SEP> 000
<tb> 98 <SEP> N <SEP> 049 <SEP> 8,10-dichloropaullone <SEP> 5.000 <SEP> 2.500 <SEP> 350. <SEP> 000
<tb> 98 <SEP> N <SEP> 001 <SEP> 5-benzyl-9-bromopaullone <SEP> 10. <SEP> 000 <SEP> 35.000 <SEP> 270. <SEP> 000
<tb> 97 <SEP> N <SEP> 607 <SEP> 9-bromo-4-methoxypaullone <SEP> 16. <SEP> 000 <SEP> 250. <SEP> 000 <SEP> 400.000
<tb> 98 <SEP> N <SEP> 224 <SEP> 9-bromo-5-ethylpaullone <SEP> 24. <SEP> 000 <SEP> 470. <SEP> 000 <SEP> 800.000
<tb> 98 <SEP> N <SEP> 209 <SEP> 9-bromo-5,7-bis-(tert.-butyloxycarbonyl)-paullone <SEP> 130. <SEP> 000 <SEP> 80. <SEP> 000 <SEP> > <SEP> 1000
<tb> 97 <SEP> N <SEP> 484 <SEP> 4-methoxypaullone <SEP> 140. <SEP> 000 <SEP> 430.000 <SEP> 1000.000
<tb>

98 N 347 9-bromo-5,6,7,12-tetrahydro-benzo[6.7]cyclohept[I.2-b]indol (K) 180.000 51.000 860.000 98 N 214 2-phenyl-4-(2-thienyl)-SH pyrido[3,2-d][1]benzazepine-6(7f-thione (L) 350.000 33.000 700.000 98 N 208 9-bromo-S,7,12-tri-(tert.-butyloxycart>onyl)-paullone 500.000 150.000 1000.000 97 N 611 9-bromo-5,12-bis-(tert.-butyloxycarbonyl)-paullone 640.000 1000.000 > 1000 98 N 220 4-( 4-chlOlphenyl)-2-(2-naphthyl)-5H-pyrido[3,2-d][ 1 ]benzazepine-6(7 H)-thione (M) > 1000 > 1000 > 1000 98 N 348 5,6,7, 1 2-tetrahydro-benzo[6.7]cyclohept[I,2-b]indol (N) > 1000 130.000 > 1000

Dans le tableau 2B, on indique également les IC50 pour GSK3, CDK1 et CDK5 pour d'autres dérivés de paullones utilisés selon l'invention. Les significations présentées par les substituants sont indiqués, pour chaque composé lorsqu'il ne s'agit pas d'un atome d'hydrogène.

Tableau 2B

<tb>
<tb> Composés <SEP> GSK3 <SEP> CDK1 <SEP> CDK5
<tb> X <SEP> = <SEP> -SCH3 <SEP> ; <SEP> R9 <SEP> = <SEP> -Br <SEP> 0,034 <SEP> 43,000 <SEP> 160,000
<tb> Y <SEP> = <SEP> résidu <SEP> thiazolyle; <SEP> R9 <SEP> = <SEP> -Br <SEP> 0,120 <SEP> 0,600 <SEP> 4,000
<tb> R2 <SEP> = <SEP> -CH <SEP> = <SEP> CH-CO-CH3 <SEP> ; <SEP> R9 <SEP> = <SEP> -CF3 <SEP> 0,350 <SEP> 4,300 <SEP> 15,000
<tb> R9 <SEP> = <SEP> R11 <SEP> = <SEP> -F <SEP> 0,400 <SEP> 3,400 <SEP> 10,000
<tb> Y <SEP> = <SEP> thiazolyle <SEP> ; <SEP> R9 <SEP> = <SEP> -Cl <SEP> 0,400 <SEP> 0,500 <SEP> 5,000
<tb> Y <SEP> = <SEP> thiazolyle <SEP> ; <SEP> R9 <SEP> = <SEP> -CH3 <SEP> 1,300 <SEP> 4,000 <SEP> 40,000
<tb> R2 <SEP> - <SEP> R3 <SEP> - <SEP> -OH <SEP> 2,200 <SEP> 32,000 <SEP> 42,000
<tb> R2 <SEP> = <SEP> -I <SEP> ; <SEP> R9 <SEP> - <SEP> -Br <SEP> 4,200 <SEP> 0, <SEP> 320 <SEP> 30, <SEP> 000 <SEP>
<tb> Z <SEP> = <SEP> pyridyle <SEP> 5,500 <SEP> 2,200 <SEP> 3,300
<tb>

Pour comparer les effets des composés actifs sur GSK-3ss et les CDKs, on rapporte sur les figures 3A à 3C les valeurs de IC50 vis-à-vis de chaque enzyme (CDK1/cycline B, CDK5/p25 et GSK-3ss) en fonction des valeurs de IC50 vis-àvis des 2 autres kinases.

Cette analyse montre que les efficacités des paullones vis-à-vis de CDK1 et CDK5 sont très liées, et le sont beaucoup moins vis-à-vis de GSK-3ss et des CDKs.

Exemple 6 : Etude de l'inhibition par les paullones de GSK- #ss par compétition avec l'ATP.

On rapporte sur la figure 4 les données cinétiques de détermination de l'activité de GSK-3ss à différentes concentrations en alsterpaullone. Les activités enzymatiques sont décrites comme déterminé ci-dessus.

Figure 4A : courbe primaire 1/V versés 1/ATP. Les concentrations en ATP dans ce mélange réactionnel varient de 0,5 à 4 M. La concentration en GS-1 est maintenue constante à 4 M. Dans l'encadré, on a représenté les pentes en fonction de la concentration à partir des courbes primaires. La constante d'inhibition apparente (Ki) est indiquée par une flèche.

Les expériences de cinétique démontrent que l'alsterpaullone est également en compétition par rapport à l'ATP pour la liaison sur GSK-3ss.

La constante d'inhibition apparente (ki) est de 20nM

Exemple 7 :Etude de l'inhibition par l'alsterpaullone de la phosphorylation de tau in vitro et in vivo par GSK-3(3.

L'effet inhibiteur de l'alsterpaullone sur l'activité de la GSK-3ss a été déterminé sur une protéine tau liant les microtubules. La protéine tau humaine recombinante exprimée dans des bactéries peut être phosphorylée in vitro par GSK-3ss et cette phosphorylation est inhibée d'une manière dose-dépendante par l'alsterpaullone avec une IC50 voisine de 33nM.

On a rapporté sur la figure 5A les résultats de la résolution par SDS-PAGE, suivi d'une autoradiographie.

Sur la figure 5B, on donne les résultats obtenus avec des cellules Sf9 exprimant htau23 (témoin non traité), ou exposées à l'alsterpaullone ou à l'aminopurvalanol pendant 3 h. Les lysats cellulaires (3 g htau23) sont résolus par SDS-PAGE, colorés au bleu de Coomassie ou soumis à un immunoblot avec différents anticorps : K9JA (anticorps pantau) qui reconnaît tau indépendamment de la phosphorylation, AT100, qui reconnaît tau phosphorylée sur Thr212 et Ser214, cette réaction étant très spécifique de la protéine tau d'Alzheimer, PHF-1 (phosphorylé sur Ser396/Ser-404, AT8 (phosphorylé sur Ser202/Thr205), et AT180 (phosphorylé sur Thr231/Ser235).

Exemple 8 : préparation d'une gélule en utilisant la 9nitropaullone comme principe actif.

On mélange 20 mg de 9-nitropaullone avec les excipients classiquement utilisés pour la fabrication de gélules.

Claims

REVENDICATIONS

1. Utilisation pour la fabrication de médicaments inhibiteurs de la GSK-3p de dérivés de paullones répondant à la formule générale (I) :

dans laquelle - X représente un groupe C = 0, C-S-CH3 , C-S, -C-NHOH ; - Z représente C ou N ; - Y représente, avec le cycle adjacent, un résidu phényle ou thiazolyle ; le ou les cycles constituant ces dérivés étant le cas échéant substitués par un ou plusieurs : atomes d'halogène, groupes hydroxy, alkylènehydroxy, alcynealkylènehydroxy, alcynehydroxycyclohexyle, alkyle, alkoxy, alkylènealkoxy, alkylènecyano, le groupe alkylène étant saturé ou insaturé, ces radicaux étant à chaîne droite ou ramifiée, en Cl à C18, ladite chaîne étant le cas échéant substituée par un ou plusieurs groupes hydroxy ou amino ; un ou plusieurs groupes trifluorométhyle ; -COM ; -COOM ; ou -CH2COOM

(avec M représentant un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en Cl à C18, à chaîne droite ou ramifiée, substituée le cas échéant par un ou plusieurs groupes hydroxy et/ou amino) ; nitroso ; nitro ; ou cyano ; - R5 représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en C1 à C5, - R12 représente un atome d'hydrogène ou un groupe -C-C02- (CH3) 3 ; et les sels de ces dérivés physiologiquement acceptables.

2. Utilisation selon la revendication 1, caractérisée en ce que les dérivés de paullone répondent à la formule (II) :

dans laquelle, - X, R5 et R12 sont tels que définis dans la revendication 1, et - R1 à R4, R à R11, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, d'halogène (F, Cl, Br, I), un groupe hydroxy, alkylènehydroxy, alcynealkylènehydroxy, alcynehydroxycyclohexyle, alkyle, alkoxy, alkylènealkoxy, alkylènecyano, ces radicaux étant à chaîne droite ou ramifiée, en Cl à C18, le groupe alkylène

étant saturé ou insaturé, ladite chaîne étant le cas échéant substituée par un ou plusieurs groupes hydroxy ou amino ; un groupe trifluorométhyle; un groupe -COM; -COOM; ou -CH2COOM, (avec M représentant un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en Cl à C18, à chaîne droite ou ramifiée, substituée le cas échéant par un ou plusieurs groupes hydroxy et/ou amino) ; un groupe nitroso; un groupe nitro ; ou un groupe cyano ; et les sels physiologiquement acceptables de ces dérivés.

3. Utilisation selon la revendication 1, caractérisée en ce que les dérivés de paullone répondent à la formule (III) ,

dans laquelle les substituants présentent les significations données dans la revendication 2 en rapport avec la formule (II) .

4. Utilisation selon la revendication 1, caractérisée en ce que les dérivés de paullone répondent à la formule générale (IV):

dans laquelle les substituants présentent les significations données dans la revendication 2 en rapport avec la formule (II).

5. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 2 à 4, caractérisée en ce que X représente C = 0.

6. Utilisation selon selon l'une quelconque des revendications 2 à 4, caractérisée en ce que X représente C-S-CH3 ou C-S.

7. Utilisation selon selon l'une quelconque des revendications 2 à 4, caractérisée en ce que X représente -C-NHOH.

8. Utilisation selon la revendicaiotn 2 ou 3, caractérisée en ce que les dérivés de paullone répondent aux formules (II) ou (III) , avec R9 choisi parmi -NO2, -CN, -Cl, -Br, -CF3, alkyle en Cl à C5, en particulier méthyle, ou un atome d' hydrogène, R2 et/ou R3 choisis parmi alkoxy (en Cl à C3 pour le radical alkyle) et notamment méthoxy, alkylènecyano, vinylalkoxy, ou propylène, les autres substituants étant de l'hydrogène.

9. Utilisation selon la revendication 8, pour la fabrication de médicaments sélectivement inhibiteurs de GSK-3(3, de CDK1 et de CDK5, de dérivés de paullones de formule (II), dans laquelle X = CO, R9 est choisi parmi -NO2, CN,-Br, -Cl, -CF3, H, et R2et/ou R3 représentent H, alkoxy en C1-C5, notamment méthoxy, alkylènecyano, notamment méthylènecyano, les autres substituants étant de l'hydrogène.

10. Utilisation selon la revendication 9, caractérisée en ce que X =CO, R9 représente -N02, -CN,-Br, -Cl ou -CF3 les autres substituants représentant de l'hydrogène.

11. Utilisation selon la revendication 9, caractérisée en ce que X=CO, R9 présente les significations ci-dessus et R2 et R3 représentent tous deux un groupe alcoxy en C1 à C5, notamment méthoxy, ou R2 représente un groupe alkylènecyano, notamment éthylènecyano.

12. Utilisation selon la revendication 6, caractérisée en ce que R9 est tel que défini dans l'une quelconque des revendications 8 à 11, et représente en particulier un atome d'halogène, notamment de brome.

13. Utilisation pour la fabrication de médicaments inhibiteurs de GSK-3(3, de CDK1 et de CDK5, de la 9 -nitro-7,12-dihydroindolo[3,2-d] [l]-benzazépin-6 (5H) one.

14. Utilisation pour la fabrication de médicaments sélectivement inhibiteurs de GSK-3p, de paullones de formule (II) selon la revendication 2, dans laquelle X = SCH3 et R9 est tel que défini dans l'une

quelconque des revendications 8 à 11, et représente en particulier un atome d'halogène, notamment de brome.

15. Utilisation pour la fabrication de médicaments inhibiteurs de GSK-3ss, CDK1 et CDK5, avec une sélectivité plus grande vis-à-vis de GSK-3 et de CDK1, des dérivés de paullones de formule (III) selon la revendication 3, dans laquelle R9 est tel que défini dans l'une quelconque des revendications 8 à 11, les autres substituants représentant un atome d'hydrogène.

16. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 15, caractérisée en ce que les médicaments sont préparés pour une administration par voie orale, sous forme de gélules, comprimés, dragées ou capsules.

17. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 15, caractérisée en ce que les médicaments sont préparés pour une administration par voie injectable, sous forme de solution.

18. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 15, pour le traitement de pathologies impliquant GSK-3ss et CDK5.

19. En tant que nouveaux composés, la 2iodopaullone, la 2-bromo-9-paullone, la 2,3-diméthoxy-9nitropaullone, et la 9-cyano-2,3-diméthoxypaullone.