FR2800737A1

FR2800737A1 - Nouveaux composes heterocycliques et leur application a titre de medicaments

Info

Publication number: FR2800737A1
Application number: FR9913858A
Authority: FR
Inventors: Serge Auvin; De Lassauniere Pierre Chabrier
Original assignee: Societe de Conseils de Recherches et dApplications Scientifiques SCRAS SAS
Current assignee: Ipsen Pharma SAS
Priority date: 1999-11-05
Filing date: 1999-11-05
Publication date: 2001-05-11
Anticipated expiration: 2019-11-05
Also published as: FR2800737B1

Abstract

La présente invention concerne de nouveaux dérivés hétérocycliques présentant une activité inhibitrice des calpaïnes et/ou une activité piégeuse des formes réactives de l'oxygène, de formule (CF DESSIN DANS BOPI) dans laquelle A, X, Y, R1, R2 et Het représentent des groupes variables. L'invention concerne également leurs méthodes de préparation, les préparations pharmaceutiques les contenant et leur utilisation à des fins thérapeutiques, en particulier en tant qu'inhibiteurs de calpaïnes et piégeurs de formes réactives de l'oxygène de manière sélective ou non.

Description

Nouveaux composés hétérocycliques et leur application à titre de médicaments La présente invention concerne de nouveaux dérivés hétérocycliques présentant une activité inhibitrice des calpaïnes et / ou une activité piégeuse des formes réactives de l'oxygène (ROS pour "reactive oxygen species "). L'invention concerne également leurs méthodes de préparation, les préparations pharmaceutiques les contenant et leur utilisation à des fins thérapeutiques, en particulier en tant qu'inhibiteurs de calpaïnes et piégeurs de formes réactives de l'oxygène de manière sélective ou non.

Compte tenu du rôle potentiel des calpaïnes et des ROS en physiopathologie, les nouveaux dérivés selon l'invention peuvent produire des effets bénéfiques ou favorables dans le traitement de pathologies où ces enzymes et/ou ces espèces radicalaires sont impliquées, et notamment : - les maladies inflammatoires et immunologiques comme par exemple l'arthrite rhumatoïde, les pancréatites, la sclérose en plaques, les inflammations du système gastro-intestinal (colite ulcérative ou non, maladie de Crohn), - les maladies cardio-vasculaires et cérébro-vasculaires comprenant par exemple l'hypertension artérielle, le choc septique, les infarctus cardiaques ou cérébraux d'origine ischémique ou hémorragique, les ischémies ainsi que les troubles liés à l'agrégation plaquettaire, - les troubles du système nerveux central ou périphérique comme par exemple les maladies neurodégénératives où l'on peut notamment citer les traumatismes cérébraux ou de la moelle épinière, l'hémorragie sub arachnoïde, l'épilepsie, le vieillissement, les démences séniles, y compris la maladie d'Alzheimer, la chorée de Huntington, la maladie de Parkinson, les neuropathies périphériques, - l'ostéoporose, - les dystrophies musculaires, - les maladies prolifératives comme par exemple l'athérosclérose ou la resténose, - la cataracte, - les transplantations d'organes,

- les maladies auto-immunes et virales comme par exemple le lupus, le sida, les infections parasitaires et virales, le diabète et ses complications, la sclérose en plaques, - le cancer, - toutes les pathologies caractérisées par une production excessive des ROS et/ou une activation des calpaïnes.

Dans l'ensemble de ces pathologies, il existe des évidences expérimentales démontrant l'implication des ROS (Free Radic. Biol. Med. (1996) 20, 675-705 ; Antioxid Health. Dis. (1997) 4 (Handbook of Synthetic Antioxidants), 1-52) ainsi que l'implication des calpaïnes (Trends Pharmacol. Sci. (1994) 15, 412419 ; Drug News Perspect (1999) 12, 73-82). A titre d'exemple, les lésions cérébrales associées à l'infarctus cérébral ou au traumatisme crânien expérimental sont réduites par des agents antioxydants (Acta.

Physiol. Scand. (1994) 152, 349-350; J. Cereb. Blood Flow Metabol. (1995) 15, 948-952; J Pharmacol Exp Ther (1997) 2,895-904) ainsi que par des inhibiteurs de calpaïnes (ProcNatlAcad Sci USA (1996) 93,3428-33; Stroke, (1998) 29,152-158; Stroke (1994) 25, 2265-2270).

La présente invention a donc pour objet des composés de formule générale (I)

dans laquelle R1 représente un radical -OR3, -SR3, oxy ou un acétal cyclique, dans lequel R3 représente un atome d'hydrogène, un radical alkylcarbonyle, arylcarbonyle ou aralkylcarbonyle, dans lequel le radical alkyle ou aryle est éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants identiques ou différents choisis parmi : alkyle, OH, alkoxy, nitro, cyano, halogène ou -NR4R5 ;
R4 et R5 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène ou un radical alkyle, ou bien R4 et R5 forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés un hétérocycle éventuellement susbtitué,

R2 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle, aryle ou aralkyle, le groupement aryle étant éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi : -OR6, -NR7R8, halogène, cyano, nitro ou alkyle, dans lequel R6, R7 et R8 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène, un radical alkyle, aryle, aralkyle, alkylcarbonyle, arylcarbonyle ou aralkylcarbonyle; A représente soit un radical A1 ou A'1

dans lequel R9, R10, R11, R12, R13 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène, un halogène, le groupe OH, un radical alkyle, alkoxy, cyano, nitro ou NR15R16, R15 et R16 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène, un radical alkyle ou un groupe -COR17, ou bien R15 et R16 forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés un hétérocycle éventuellement substitué, R17 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle, alkoxy ou NR18R19, R18 et R19 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène ou un radical alkyle, ou bien R18 et R19 forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés un hétérocycle éventuellement substitué, R14 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle ou un groupe -COR20, R20 représentent un atome d'hydrogène, un radical alkyle, alkoxy ou NR21R22, R21 et R22 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène ou un radical alkyle, ou bien R21 et R22 forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés un hétérocycle éventuellement substitué, W représente une liaison, 0 ou S ou encore un radical NR23, dans lequel R23 représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle ;

soit un radical A2

dans lequel R24, R25 et R26 représentent, indépendamment, un hydrogène, un halogène, le groupe OH ou SR27, un radical alkyle, alkényle, alkoxy ou un radical NR28R29, R27 représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle, R28 et R29 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène, un radical alkyle ou un groupe -COR30, ou bien R28 et R29 forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés un hétérocycle éventuellement substitué, R30 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle, alkoxy ou NR31R32, R31 et R32 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène ou un radical alkyle, ou bien R31 et R32 forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés un hétérocycle éventuellement substitué, Q représente -OR33, -SR33, -NR34R35 ou un radical aryle substitué par un ou plusieurs substituants identiques ou différents choisis parmi : halogène, le groupe OH, un radical alkyle, alkoxy, cyano, nitro ou NR15R16, R33 représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle, R34 et R35 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène, un radical alkyle ou un radical -CO-R36, ou bien forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés un hétérocycle éventuellement substitué, R36 représentant un radical alkyle ; soit un radical A3

dans lequel R37 représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle ou aralkyle, T représente un radical -(CH2)m- avec m = 1 ou 2 ; soit un radical A4

dans lequel R38 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle, -(CH2)q-NR39R40 ou aralkyle, le groupement aryle étant éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants identiques ou différents choisis parmi : OH, alkyle, halogène, nitro, alkoxy ou -NR39R40, R39 et R40 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène, un radical alkyle ou un groupe -COR41, ou bien R39 et R40 forment ensemble avec l'atome d'azote un hétérocycle éventuellement substitué, R41 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle, alkoxy ou NR42R43, R42 et R43 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène ou un radical alkyle, ou bien R42 et R43 forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés un hétérocycle éventuellement substitué, T représentant un radical -(CH2)m- avec m 1 ou 2, q étant un entier compris entre 2 et 6 ; soit enfin un radical A5

dans lequel R44 représente un atome d'hydrogène, le groupe OH ou un radical alkyle ou alkoxy ;

X représente -(CH1)n-' -(CH1)n-CO-, -N(R45)-CO-(CH1)n-CO-, -N(R45)-CO-D-CO-, -CH=CH-(CH2)n-CO-, -N(R45)-CO-C(R46R47)-CO-, -N(R45)-(CHz)n-CO-, -CO-N(R45)-C(R46R47)-CO-, -O-(CH2)n-CO-, -S-(CH,)-CO-,

D représente un radical phénylène éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi alkyle, alkoxy, OH, nitro, halogène ou cyano, R45 représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle, R46 et R47 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène, un radical alkyle ou aralkyle dont le groupement aryle est éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants identiques ou différents choisis parmi : le groupe OH, halogène, nitro, alkyle, alkoxy et -NR48R49, R48 et R49 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène, un radical alkyle ou un groupe -COR50, ou bien R48 et R49 forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés un hétérocycle éventuellement substitué, R50 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle, alkoxy ou NR51R52, R51 et R52 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène ou un radical alkyle, ou bien R51 et R52 forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, un hétérocycle éventuellement substitué ; n étant un entier compris entre 0 et 6 ; Y représente -(CH2)p- , -C(R53R54)-(CH2)p-, -C(R53R54)-CO- ; R53 et R54 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène, un radical alkyle, un radical aralkyle dont le groupement aryle est éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants identiques ou différents choisis parmi : le groupe OH, halogène, nitro, alkyle, alkoxy, -NR55R56, R55 et R56 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène, un radical alkyle ou un groupe -COR57, ou bien R55 et R56 forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, un hétérocycle éventuellement substitué, R57 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle, alkoxy ou NR58R59, R58 et R59 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène ou un radical alkyle, ou bien R58 et R59 forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés un hétérocycle éventuellement substitué ; p étant un entier compris entre 0 et 6 ; Het représente un hétérocycle, à l'exclusion des composés de formule (I) dans laquelle lorsque Het représente tétrahydrofuranne ou tétrahydropyranne, R1 le radical OH, R2 un hydrogène et Y le

radical -(CH2)p- avec p=0, alors X ne représente pas -CO-N(R45)-C(R46R47)-CO avec R45=R46=H.

Dans certains cas, les composés selon la présente invention peuvent comporter des atomes de carbone asymétriques (de configuration "R" ou "S"). Par conséquent, la présente invention inclut les formes énantiomères, diastéréoisomères et toutes combinaisons de ces formes, y compris les mélanges racémiques "RS". Dans un souci de simplicité, lorsqu'aucune configuration spécifique n'est indiquée dans les formules de structure, il faut comprendre que les deux formes énantiomères (ou diastéréoisomères) et leurs mélanges sont représentés.

Par alkyle, lorsqu'il n'est pas donné plus de précision, on entend un radical alkyle linéaire ou ramifié comptant de 1 à 6 atomes de carbone comme, par exemple, les radicaux méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, butyle, isobutyle, sec-butyle et tert-butyle, pentyle, néopentyle, isopentyle, hexyle, isohexyle. Les radicaux alkoxy peuvent correspondre aux radicaux alkyle indiqués ci-dessus comme par exemple les radicaux méthoxy, éthoxy, propyloxy ou isopropyloxy mais également butoxy linéaire, secondaire ou tertiaire.

Par alkényle, lorsqu'il n'est pas donné plus de précision, on entend un radical alkyle linéaire ou ramifié comptant de 1 à 6 atomes de carbone et présentant au moins une insaturation (double liaison). Par halogène, on entend les atomes de fluor, de chlore, de brome ou d'iode.

Par aryle, on entend un système carbocyclique ou hétérocyclique comprenant au moins un cycle aromatique, un système étant dit hétérocyclique lorsque l'un au moins des cycles qui le composent comporte un hétéroatome (0, N ou S). Comme exemple de radical aryle carbocyclique, on peut citer phényle ou naphtyle. Comme exemple de radical aryle hétérocyclique, on peut citer thiényle, furyle, pyrrolyle, imidazolyle, pyrazolyle, isothiazolyle, thiazolyle, isoxazolyle, oxazolyle, pyridyle, pyrazinyle, pyrimidyle, benzothiényle, benzofuryle et indolyle.

Les radicaux arylalkyles désignent les radicaux dans lesquels respectivement les radicaux aryle et alkyle sont tels que définis ci-dessus comme par exemple benzyle, phenéthyle ou naphtylméthyle. Les radicaux alkylcarbonyle, arylcarbonyle ou aralkylcarbonyle

désignent les radicaux dans lesquels respectivement les radicaux alkyle, aryle et aralkyle ont la signification indiquée précédemment.

Dans le cas de radicaux de formule -NRIRJ où R@ et RJ forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés un hétérocycle éventuellement substitué, l'hétérocycle comprend de 4 à 7 chaînons et de 1 à 3 hétéroatomes incluant l'atome d'azote déjà présent, les hétéroatomes supplémentaires étant choisis indépendamment dans le groupe constitué des atomes 0, N et S. Ledit hétérocycle peut être, par exemple, le cycle azétidine, pyrrolidine, pipéridine, pipérazine, morpholine ou thiomorpholine. Ledit hétérocycle peut être substitué par un ou plusieurs substituants idendiques ou différents choisis parmi le groupe hydroxy, un radical alkyle ou alkoxy ou un atome d'halogène.

Dans le cas du radical Het, le terme hétérocycle représente un hétérocycle, mono ou bicyclique, comportant de 1 à 5 hétéroatomes choisis parmi 0, S, N. Comme exemple de tel hétérocycle, on peut citer : tétrahydrofuranne, tétrahydropyranne, oxétane, benzofuranne, benzopyranne, tétrahydrothiophène, tétrahydrothiopyranne, thiétane, pyrrolidine, pipéridine, azétidine, 1,3-dioxanne, 1,3-dioxolanne, 1,3-dithiolanne, 1,3-dithianne, 1,3-oxathiolanne, 1,3-oxazolidine, 1,3-imidazolidine ou 1,3-thiazolidine.

L'invention a plus particulièrement pour objet des composés de formule (1) telle que définie ci-dessus, dans laquelle Het représente un radical monocyclique contenant de 1 à 2 hétéroatomes choisis parmi 0 et N, et de manière préférentielle un radical correspondant au cycle tétrahydrofuranne, tétrahydropyranne, pyrrolidine, 1,3oxazolidine, et R2 le radical OH.

Les composés de formule I selon l'invention peuvent être préparés suivant plusieurs voies de synthèse selon la définition des groupes variables.

Les composés de formule générale (I) dans laquelle Het représente le cycle tétrahydrofuranne et Y le radical -(CH2)p' peuvent être préparés selon le schéma suivant

dans lesquels A, X, R2 et R3 sont tels que décrits ci-dessus, par condensation des acides de formule générale (II) sur les amines de formule générale (III), dans les conditions classiques de la synthèse peptidique (M. Bodanszky et A. Bodanszky, The Practice of Peptide Synthesis, 145 (Springer-Verlag, 1984)) dans le THF, le dichlorométhane ou le DMF en présence d'un réactif de couplage tels que le

dicyclohexylcarbodiimide (DCC), le 1,1'-carbonyldümidazole (CDI) (J. Med Chem.

(1992), 35 (23), 4464-4472) ou le chlorhydrate de 1-(3-diméthylaminopropyl)- 3-éthylcarbodiimide (EDC ou WSCI) (John Jones, The chemical synthesis of peptides, 54 (Clarendon Press, Oxford, 1991)) pour conduire aux carboxamides intermédiaires de formule générale (IV). Le cycle lactonique des intermédiaires de formule générale (IV) est ensuite réduit à l'aide d'un agent réducteur tel que, par exemple, l'hydrure de Diisobutylaluminium (DIBAL), dans un solvant inerte tel que, par exemple, THF ou CH2Cl2, à une température de -78 C. Le dérivé lactol de formule générale (I') ainsi obtenu peut être acylé à l'aide, par exemple, d'un chlorure d'acide (R3-Cl) (chlorure d'acétyle, chlorure de benzoyle, ...) en présence d'une base telle que, par exemple, la triéthylamine, dans un solvant inerte comme par exemple CH2Cl2 pour conduire au composé de formule générale (I).

Les composés de formule (I) dans laquelle Het représente le radical pyrrolidinyle et Y représente -C(R53R54)-CO-, R53 et R54 étant tels que définis ci-dessus, peuvent être préparés selon le schéma suivant

dans lesquels A, X et R2 sont tels que décrits ci-dessus, par condensation des acides de formule générale (V) sur les amines de formule générale (VI) (J. Med. Chem. (1992) 35 (8), 1392-1398) dans les conditions classiques de la synthèse peptidique, décrites précédemment, pour conduire aux composés de formule générale (I'). La déprotection éventuelle de la fonction cétonique est ensuite effectuée selon des méthodes décrites dans la littérature (T. W. Greene et P.G.M. Wuts, Protective Groups in Organic Synthesis, Second edition (Wiley-Interscience, 1991)), pour conduire aux composés de formule générale (I).

Les composés de formule (I) dans laquelle Het représente le cycle 1,3-dioxolanne, 1,3-dioxanne, 1,3-dithianne, 1,3-dithiolanne, 1,3-oxathiolanne, 1,3-oxazolidine, 1,3-imidazolidine ou 1,3-thiazolidine, et Y représente -C(R53R54)-CO-, R53 et R54 étant tels que définis ci-dessus, peuvent être préparés selon le schéma suivant

dans lequel A, X et R2 sont tels que décrits ci-dessus et V représent N, 0 ou S, par condensation des acides de formule générale (II) précédemment décrits, sur les amino-esters commerciaux de formule générale (VII), dans les conditions classiques de la synthèse peptidique décrites précédemment, pour conduire aux intermédiaires de formule générale (VIII). La réduction de l'ester carboxylique à l'aide d'un agent réducteur tel que, par exemple, le DIBAL, dans un solvant inerte tel que, par exemple, THF ou CH2Cl2, à une température de -78 C, conduit aux aldéhydes de formule générale (IX). La transformation de l'aldéhyde en hétérocycle, est effectuée selon des méthodes de la littérature (T. W. Greene et P. G.M. Wuts, Protective Groups in Organic Synthesis, Second édition (Wiley-Interscience, 1991)).

Les composés de formule (I) dans laquelle Het représente le cycle oxazolidine, peuvent être préparés selon le schéma suivant

dans lesquel A, X, Y, R2 et R3 sont tels que décrits ci-dessus,

par condensation des acides de formule générale (V) précédemment décrits, avec les amino-esters commerciaux de formule générale (X) dans les conditions de la synthèse peptidique précédemment décrites. Les esters de formule générale (XI) intermédiairement obtenus sont ensuite saponifiés pour donner les acides carboxyliques de formule générale (XII) lesquels par chauffage en présence de paraformaldéhyde et d'un acide tel que, par exemple, l'APTS, en piégeant continuellement l'eau formée au cours de la réaction à l'aide d'un appareil de type Dean-Stark, conduisent aux oxazolidinones de formule générale (XIII). Celles-ci sont ensuite réduites à l'aide d'un agent réducteur tel que, par exemple, le DIBAL, dans un solvant inerte tel que, par exemple, THF ou CH2Cl2, à une température de -78 C pour conduire aux dérivés d'oxazolidine de formule générale (I'). Les composés de formule générale (I') ainsi obtenus peuvent être acylés à l'aide, par exemple, d'un chlorure d'acide (R3-Cl) (chlorure d'acétyle, chlorure de benzoyle, ...) en présence d'une base telle que, par exemple, la triéthylamine, dans un solvant inerte comme par exemple CH2Cl2 pour conduire aux composés de formule (I).

Les composés de la présente invention possèdent d'intéressantes propriétés pharmacologiques : ils présentent une activité inhibitrice des calpaines et / ou une activité piégeuse des formes réactives de l'oxygène.

Les composés de la présente invention peuvent ainsi être utilisés dans différentes applications thérapeutiques. Ils peuvent produire des effets bénéfiques ou favorables dans le traitement de pathologies où ces enzymes et/ou ces espèces radicalaires sont impliquées Ces propriétés rendent les produits de formule 1 aptes à une utilisation pharmaceutique. La présente demande a également pour objet, à titre de médicaments, les produits de formule 1 telle que définie ci-dessus, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux ou organiques pharmaceutiquement acceptables desdits produits de formule I, ainsi que les compositions pharmaceutiques contenant, à titre de principe actif, l'un au moins des médicaments tels que définis ci-dessus.

L'invention concerne ainsi des compositions pharmaceutiques contenant un composé de l'invention ou un sel additif d'acide pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, en association avec un support pharmaceutiquement acceptable. La composition

pharmaceutique peut être sous forme d'un solide, par exemple, des poudres, des granules, des comprimés, des gélules ou des suppositoires. Les supports solides appropriés peuvent être, par exemple, le phosphate de calcium, le stéarate de magnésium, le talc, les sucres, le lactose, la dextrine, l'amidon, la gélatine, la cellulose, la cellulose de méthyle, la cellulose carboxyméthyle de sodium, la polyvinylpyrrolidine et la cire.

Les compositions pharmaceutiques contenant un composé de l'invention peuvent aussi se présenter sous forme liquide, par exemple, des solutions, des émulsions, des suspensions ou des sirops. Les supports liquides appropriés peuvent être, par exemple, l'eau, les solvants organiques tels que le glycérol ou les glycols, de même que leurs mélanges, dans des proportions variées, dans l'eau, additionnés à des huiles ou des graisses pharmaceutiquement acceptables. Les compositions liquides stériles peuvent être utilisées pour les injections intramusculaires, intrapéritonéales ou sous-cutanées et les compositions stériles peuvent également être administrée par intraveineuse.

Certains composés de la formule générale 1 précédemment décrite, sont couverts par la demande EP 641800. Les composés de cette demande présentent une activité inhibitrice de cathepsine L qui est très différente de l'activité inhibitrice des calpaïnes et / ou de l'activité piégeuse des formes réactives de l'oxygène.

L'invention a donc également pour objet l'utilisation de composés de formule (la) telle que définie ci-dessus,

dans laquelle Ra1représente un radical -OR3, -SR3, oxy ou un acétal cyclique, dans lequel R3 représente un atome d'hydrogène, un radical alkylcarbonyle, arylcarbonyle ou aralkylcarbonyle, dans lequel le radical alkyle ou aryle est éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants identiques ou différents choisis parmi : alkyle, OH, alkoxy, nitro, cyano, halogène ou -NR4R5;

R4 et R5 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène ou un radical alkyle, ou bien R4 et R5 forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés un hétérocycle éventuellement susbtitué, Ra2représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle, aryle ou aralkyle, le groupement aryle étant éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi : -OR6, -NR7R8, halogène, cyano, nitro ou alkyle, dans lequel R6, R7 et R8 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène, un radical alkyle, aryle, aralkyle, alkylcarbonyle, arylcarbonyle ou aralkylcarbonyle; Aa représente soit un radical Al ou A'1

dans lequel R9, R10, R11, R12, R13 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène, un halogène, le groupe OH, un radical alkyle, alkoxy, cyano, nitro ou NR15R16, R15 et R16 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène, un radical alkyle ou un groupe -COR17, ou bien R15 et R16 forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés un hétérocycle éventuellement substitué, R17représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle, alkoxy ou NR18R19, R18 et R19 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène ou un radical alkyle, ou bien R18 et R19 forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés un hétérocycle éventuellement substitué, R14représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle ou un groupe -COR20, R20 représentent un atome d'hydrogène, un radical alkyle, alkoxy ou NR21R22, R21 et R22 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène ou un radical alkyle, ou bien R21 et R22 forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés un hétérocycle éventuellement substitué,

W représente une liaison, 0 ou S ou encore un radical NR23, dans lequel R23 représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle ; soit un radical A2

dans lequel R24, R25 et R26 représentent, indépendamment, un hydrogène, un halogène, le groupe OH ou SR27, un radical alkyle, alkényle, alkoxy ou un radical NR28R29, R27 représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle, R28 et R29 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène, un radical alkyle ou un groupe -COR30, ou bien R28 et R29 forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés un hétérocycle éventuellement substitué, R30 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle, alkoxy ou NR31R32, R31 et R32 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène ou un radical alkyle, ou bien R31 et R32 forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés un hétérocycle éventuellement substitué, Q représente -OR33, -SR33, -NR34R35 ou un radical aryle substitué par un ou plusieurs substituants identiques ou différents choisis parmi : halogène, le groupe OH, un radical alkyle, alkoxy, cyano, nitro ou NR15R16, R33 représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle, R34 et R35 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène, un radical alkyle ou un radical -CO-R36, ou bien forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés un hétérocycle éventuellement substitué, R36 représentant un radical alkyle ;

soit un radical A3

dans lequel R38 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle, -(CH2)q-NR39R40 ou aralkyle, le groupement aryle étant éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants identiques ou différents choisis parmi : OH, alkyle, halogène, nitro, alkoxy ou -NR39R40, R39 et R40 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène, un radical alkyle ou un groupe -COR41, ou bien R39 et R40 forment ensemble avec l'atome d'azote un hétérocycle éventuellement substitué, R41 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle, alkoxy ou NR42R43, R42 et R43 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène ou un radical alkyle, ou bien R42 et R43 forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés un hétérocycle éventuellement substitué, T représentant un radical -(CH2)m- avec m = 1 ou 2, q étant un entier compris entre 2 et 6 ;

soit enfin un radical A5

dans lequel R44 représente un atome d'hydrogène, le groupe OH ou un radical alkyle ou alkoxy ; Xa représente -(CH2)n-' -(CH2)n-CO-, -N(R45)-CO-(CH2)n-CO-, -N(R45)-CO-D-CO-,

-CH=CH-(CHZ)n-CO-, -N(R45)-CO-C(R46R4"l)-CO-, -N(R45)-(CH2)n-CO-, -CO-N(R45)-C(R46R47)-CO-, -O-(CH2)n-CO-, -S-(CH2)n-CO-, D représente un radical phénylène éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi alkyle, alkoxy, OH, nitro, halogène ou cyano, R45 représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle, R46 et R47 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène, un radical alkyle ou aralkyle dont le groupement aryle est éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants identiques ou différents choisis parmi : le groupe OH, halogène, nitro, alkyle, alkoxy et -NR48R49, R48 et R49 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène, un radical alkyle ou un groupe -COR50, ou bien R48 et R49 forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés un hétérocycle éventuellement substitué, R50 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle, alkoxy ou NR51R52, R51 et R52 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène ou un radical alkyle, ou bien R51 et R52 forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, un hétérocycle éventuellement substitué ; n étant un entier compris entre 0 et 6 ;

Ya représente -(CH2)p- , -C(Rs3Rsa)~(CHZ)P- , -C(RsRs4)-CO~ ; R53 et R54 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène, un radical alkyle, un radical aralkyle dont le groupement aryle est éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants identiques ou différents choisis parmi : le groupe OH, halogène, nitro, alkyle, alkoxy, -NR55R56,

R55 et R56 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène, un radical alkyle ou un groupe -COR57, ou bien R55 et R56 forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, un hétérocycle éventuellement substitué, R57 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle, alkoxy ou NR58R59, R58 et R59 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène ou un radical alkyle, ou bien R58 et R59 forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés un hétérocycle éventuellement substitué ; p étant un entier compris entre 0 et 6 ; Heta représente un hétérocycle, pour la préparation de médicaments pour le traitement de pathologies où les calpaïnes et/ou les formes réactives de l'oxygène sont impliquées.

L'invention a également pour objet, à titre de produits industriels nouveaux, et notamment à titre de produits industriels nouveaux destinés à la préparation des produits de formule I, les produits de formule (I') telle que décrite ci-dessus.

Les intermédiaires de synthèse non commerciaux de formule (II), (III) et (V) peuvent être préparés selon les différentes voies de synthèse ci-dessous : 1) Synthèse des intermédiaires (II) : Les acides carboxyliques de formule générale (II), dans lesquels A, X, D, n, R45, R46 et R47 sont tels que décrits ci-dessus, sont accessibles à partir des schémas synthétiques suivants :

1.1) A partir de A-NH(R4s) : La préparation des acides carboxyliques de formule générale (II) peut être effectuée, dans ce cas, à partir de 3 dérivés acides-esters différents (II.2), (11.4) et (II.6) : La condensation des anilines de formule générale (II.1) avec les acide-esters (Alk = Alkyle) commerciaux de formule générale (11.2), schéma 1.1, est effectuée par condensation peptidique classique. Le carboxamide intermédiairement obtenu (II.3) est ensuite saponifié pour conduire aux acides carboxyliques de formule générale (II). La synthèse des intermédiaires de formule générale (II.1) est décrite plus loin.

La synthèse des acides carboxyliques de formule générale (II) peut également être effectuée par condensation des anilines de formule générale (IL 1) avec les dérivés d'acide-esters de formule générale (11.4) dans les conditions précédemment décrites. Cette condensation est suivie d'une saponification classique pour conduire aux acides de formule générale (II). La synthèse des intermédiaires de formule générale (11.4) est décrite plus loin.

La condensation des amines de formule générale (IL 1) avec les acides aromatiques commerciaux de formule générale (11.6), dans les conditions de synthèse peptidique déjà décrites, permet après saponification des intermédiaires de formule générale (II.7) d'obtenir également les acides carboxyliques de formule générale (II).

1. 1.1) Préparation des intermédiaires (11.1) : Les anilines de formule générale (II.1), non commerciales, dérivés d'indoline ou de 1,2,3,4-tétrahydroquinoline, schéma 1.1.1, dans lesquelles T et R38 sont tels que définis ci-dessus, peuvent être préparées à partir des dérivés nitro correspondants de formule générale (11.1.1). La 6-nitro-l,2,3,4-tétrahydroquinoline est décrit dans Can. J. Chem.

(1952), 30,720-722. L'alkylation de l'amine est classiquement effectuée par une base

forte telle que, par exemple, NaH, dans un solvant aprotique polaire tel que, par exemple, le DMF en présence d'un dérivé halogéné R38-Hal, tels que par exemple, le chlorure de 3-Diméthylaminopropane ou le bromure de benzyle. Le dérivé nitro de formule générale (11.1.2) intermédiairement obtenu est ensuite réduit, par exemple, par le Nickel de Raney en présence d'hydrate d'hydrazine pour conduire aux anilines de formule générale (II.1).

Schéma 1.1.1 Par ailleurs, certains dérivés des phénylènediamines de formule générale (II.1), non commerciaux, peuvent être préparées selon Farmaco (1951) 6,713-717.

Dans le cas particulier où A est un dérivé phénolique, les anilines de formule générale (II.1) sont obtenues par hydrogénation, en présence de Pd/C, des dérivés nitrophénols précurseurs. Les dérivés nitrés des di-tert-butyl phénols sont accessibles selon une méthode décrite dans 7. Org. Chem. (1968) 33 (1), 223-226.

Les intermédiaires de formule générale (11.1) dans lesquels A'1 est une diphénylamine, sont accessibles à partir des méthodes décrites dans la littérature (Synthesis (1990) 430 ; Indian J. Chem. (1981) 20B, 611-613 ; J. Med Chem. (1975) 18 (4), 386-391) qui passent par la réduction d'un intermédiaire nitrodiphénylamine. La réduction de la fonction nitro est effectuée classiquement par hydrogénation en présence d'une quantité catalytique de Pd/C pour accéder aux aminodiphénylamines de formule générale (II.1).

Lorsque A est un dérivé carbazole (W représente alors une liaison directe), les méthodes de préparation des aminocarbazoles de formule générale (II.1) passent par la synthèse d'un intermédiaire nitrocarbazole. Ces méthodes sont décrites dans Pharmazie (1993) 48 (11), 817-820 ; Synth. Commun. (1994) 24(1), 1-10 ; J. Org. Chem. (1980) 45,1493- 1496 ; J. Org. Chem. (1964) 29 (8), 2474-2476 ; Org. Prep. Proced. Int. (1981) 13 (6),

419-421 ou J. Org. Chem. (1963) 28,884. La réduction de la fonction nitro des intermédiaires nitrocarbazoles est, dans ce cas, effectuée de préférence à l'aide d'hydrate d'hydrazine en présence de Nickel de Raney.

Les intermédiaires de formule générale (11.1) dans lesquels A est un dérivé phénothiazine (W représente un atome de soufre), sont accessibles à partir de méthodes de la littérature qui passent par la synthèse d'un dérivé nitrophénothiazine. En particulier la 3-nitrophénothiazine est décrite dans J. Org. Chem. (1972) 37,2691. La réduction de la fonction nitro pour accéder aux aminophénothiazines de formule générale (Il.1) est effectuée classiquement par hydrogénation en présence d'une quantité catalytique de Pd/C dans un solvant tel que l'éthanol.

1. 1.2) Préparation des intermédiaires (II.4) : Les acide-esters de formule générale (II.4), schéma 1. 1.2, peuvent être préparés à partir des diesters commerciaux de formule générale (11.4.1) selon une méthode décrite dans la littérature (Tetrahedron Asymmetry (1997) 8 (11), 1821-1823).

Schéma 1.1.2 1.2) A partir de A-CO2H : Les intermédiaires acides carboxyliques de formule générale (II) sont également accessibles à partir de la condensation des acides carboxyliques de formule générale (IL8) avec les amino-esters commerciaux de formule générale (11.9), schéma 1.2, au cours d'une étape de synthèse peptidique précédemment décrite. Le carboxamide intermédiairement obtenu (11.10) est ensuite saponifié pour conduire aux acides carboxyliques de formule générale (II).

Schéma 1.2 1. 2.1) Préparation des intermédiaires (Il.8) : Les dérivés carboxyliques de formule générale (II.8), non accessibles commercialement, peuvent être préparés à partir de la littérature (p. ex. : J.Org. Chem. (1961) 26,1221- 1223 ; Acta Chem. Scandinavica (1973) 27,888-890 ; Can. J. Chem. (1972) 50, 1276-1282 ; J. Med Chem. (1992) 35(4), 716-724 ; J. Org. Chem. (1989) 54,560-569).

1. 3) A partir de A-OH ou A-SH : Les acides de formule générale (II) (schéma 1. 3) dans lesquels X représente -O-(CH2)nCO-, sont préparés à partir des hydroquinones de formule générale (11.11) obtenues selon la littérature (J. Chem. Soc. Perkin 1 (1981) 303-306). La condensation sur des halogènoesters commerciaux de formule générale (11.12) est effectuée en présence d'une base telle que, par exemple K2CO3, en chauffant dans un solvant polaire comme, par exemple, le THF pendant au moins 5 heures. Les esters de formule générale (11.13) intermédiairement obtenus sont ensuite déprotégés (en milieu acide dans le cas des esters de tert-butyle) pour conduire aux acides de formule générale (II).

Les acides de formule générale (II) dans lesquels X représente -S-(CH2)n-CO-, sont préparés selon une méthode de la littérature (J. Med Chem. (1997) 40 (12), 1906-1918).

2) Synthèse des intermédiaires (III) : La préparation des intermédiaires de formule générale (III), schéma 1. 4, dans lesquels R2 est tel que défini ci-dessus et Y = -(CH2)p-, avec p = 0, est effectuée à partir des dérivés de l'acide N-Cbz aspartique de formule générale (111.1) dont l'accès est décrit dans la littérature (J. Med Chem. (1973) 16 (11), 1277-1280). Par chauffage de ces intermédiaires en présence de trioxanne et d'une quantité catalytique d'APTS au reflux d'un solvant tel que, par exemple, le toluène, (Synthesis (1989) 7,542-544) on obtient les dérivés d'oxazolidinone de formule générale(III.2). La réduction de la fonction acide est alors effectuée à l'aide de B2H6.THF dans le THF telle que décrite dans Chem Pharm.

Bull. (1995) 43 (10), 1683-1691 et conduit aux alcools de formule générale (111.3). Ceuxci sont ensuite traités en milieu basique, et l'intermédiaire (111.4) ainsi généré est cyclisé à l'aide d'un agent de déshydratation classique tel que, par exemple, le Dicyclohexylcarbodiimide pour obtenir la lactone substituée de formule générale (111.5).

L'intermédiaire de formule générale (III) est obtenu après coupure du carbamate de benzyle à l'aide de Pd/C sous atmosphère d'hydrogène.

Schéma 1.4

3) Synthèse des intermédiaires (V) : Les intermédiaires de formule générale (V) (schéma 2. 1), dans lesquels A, X, Y, R53 et R54 sont tels que décrits ci-dessus, sont préparés classiquement par condensation peptidique des acides de formule générale (II), précédemment décrits, avec les aminoesters commerciaux de formule générale (V.l). Les acides carboxyliques de formule générale (V) sont obtenus après saponification des esters intermédiaires de formule générale (V.2).

Partie expérimentale Les exemples suivants sont présentés pour illustrer les procédures ci-dessus et ne doivent en aucun cas être considérés comme une limite à la portée de l'invention.

Exemple 1 : (2/?)-6-hydroxy-iV-[(35)-2-hydroxytétrahydro-3-furanyl]-2,5,7,8-tétraméthyl- 3,4-dihydro-2H-chromène-2-carboxamide : 1.1) (2/?)-6-hydroxy-2,5,7,8-tétraméthyI-N-[(35)-2-oxotétrahydro-3-ruranyl]-
3,4-dihydro-2H-chromène-2-carboxamide : Une solution de 1,82 g (7,27 mmoles) de (R)-Trolox et de 1,18 g (7,27 mmoles) de 1,1'-carbonyldiimidazole (CDI) dans 15 ml de THF anhydre est agitée 1 heure à 23 C, avant l'addition d'une solution de 1 g (7,27 mmoles) du chlorhydrate de (S)-2-amino- 4-butyrolactone et de 1.27 ml (7,27 mmoles) de N,N-diisopropyléthylamine (DIEA) dans

15 ml de DMF anhydre. Le mélange réactionnel est agité pendant 15 heures à 23 C et finalement concentré à sec sous vide. Le résidu est dissous dans 100 ml d'AcOEt et la solution organique est lavée successivement par 50 ml d'HCl IN aqueux, 50 ml d'H20, 50 ml d'une solution aqueuse saturée de NaHC03, 50 ml d'H2O et finalement 50 ml de saumure. Après séchage sur MgS04, la solution organique est filtrée et concentrée à sec sous vide. Le résidu est repris par 50 ml d'EtzO, agité et filtré. Après rinçage par 2 x 25 ml d'EtO, la poudre blanche obtenue est séchée sous vide. Point de fusion : 195-196 C.

1.2) (2/?)-6-hydroxy-iV-[(35)-2-hydroxytétrahydro-3-furanyl]-2,5,7,8-tétraméthyI-
3,4-dihydro-2H-chromène-2-carboxamide : Dans un tricol, sous atmosphère d'Argon, on dissout 1,53 g (4,59 mmoles) de l'intermédiaire 1. 1 dans 75 ml de THF anhydre. L'ensemble est refroidi à -78 C, avant l'introduction, goutte-à-goutte, au moyen d'une ampoule à addition, de 18,4 ml (18,4 mmoles) d'une solution 1M de DIBAL dans CH2Cl2. Après 3 heures d'agitation à -78 C, la réaction est stoppée par l'introduction lente de 10 ml de MeOH. Une fois revenu à 20 C, le mélange réactionnel est versé dans 150 ml d'une solution de sel de Rochelle sous agitation vigoureuse. L'agitation est maintenue jusqu'à apparition de deux phases.

L'ensemble est décanté et la phase aqueuse est réextraite par 2 fois 50 ml de CH2Cl2. Les phases organiques sont rassemblées et lavées successivement par 50 ml d'H2O et 50 ml de saumure. Après séchage sur MgSO4 et filtration, le solvant est évaporé sous vide et le résidu est purifié sur une colonne de silice (éluant : Heptane/AcOEt : 2/8). On obtient une poudre blanche. Point de fusion 67-70 C.

Les exemples 2 à 11 illustrent des composés susceptibles d'être préparés selon les schémas de synthèse précédemment décrits.

Exemple 2 : 2-[3,5-di(tert-butyl)-4-hydroxyphénoxy]-N-(2-hydroxytétrahydro- 3-furanyl)acétamide

Exemple 3 : N-I-(2-hydroxytétrahydro-3-furanyl)-N-4-(I-méthyl-2,3-dihydro-IH-indol- 5-yl)succinamide Exemple 4 : N-1-(4-anilinophényl)-N-3-(2-hydroxytétrahydro-3-furanyl)-

2-isopropylmalonamide

Exemple 5 : N-1-(4-anilinophényl)-N-3-(2-hydroxytétrahydro-3-furanyl)isophthalamide Exemple 6 : N-1-(4-anilinophényl)-N-4-(2-hydroxytétrahydro-3-furanyl)terephthalamide Exemple 7 : N-1-(4-anilinophényl)-N-2-(2-hydroxytétrahydro-3-furanyl)phthalamide Exemple 8 : N-{l-[(4-benzyl-5-hydroxy-l,3-oxazolidin-3-yl)carbonyl]-2-méthylpropyl}- 6-hydroxy-2,5,7,8-tétramethyl-2-chromanecarboxamide Exemple 9 : N-(4-anilinophényl)-N'-{1-[(4-benzyl-5-hydroxy-1,3-oxazolidin-

3-yl)carbonylJ-2-méthylpropyl }urée Exemple 10 : N-{1-[(4-benzyl-5-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)carbonyl]-2-méthylpropyl}- 2-[3,5-di (tert-bu ty l)-4- hy droxyphénoxy] acétam ide Exemple 11 : 6-hydroxy-2.5.7.8-tétramethyl-N-{2-méthyl-l-[(3-oxo-l-pyrrolidinyl) carbonyl]propyl}-2-chromanecarboxamide Etude pharmacologique des produits de l'invention Etude des effets sur la Calpaine I porcine : La méthode utilisée est celle décrite par Mallya et coll. (Biochemical and biophysical research communications 248 293-296 (1998). L'activité calpain in vitro est suivie par la mesure de la fluorescence due à la dégradation d'un substrat artificiel de l'enzyme SucLY-AMC (Suc-Leu-Tyr-aminométhylcoumarine). L'aminométhylcoumarine libérée fluoresce à 460 nm sous une excitation à 380 nm. Les inhibiteurs testés sont dissous dans du DMSO à 40 fois la concentration finale. 5 \il de solution sont déposés dans une plaque 96 puits à paroi noire. 175 l/puits de tampon de réaction contenant la calpain I et son substrat sont alors ajoutés. La réaction est démarrée par l'ajout de 20 \il de CaClz 50 mM.

Les plaques sont incubées à 25 C et la fluorescence (380 nm excitation et 460 nm émission) est lue au bout de 30 minutes à l'aide d'un lecteur de microplaques (Victor~, Wallack). Les CI50 sont déterminées par le calcul des rapports fluorescence produit/ fluorescence témoin DMSO. Composition du tampon de la réaction enzymatique : TrisHCI 50 mM pH7.5, NaCl 50 mM, EDTA 1 mM, EGTA 1 mM, b-Mercaptoéthanol 5

mM, Suc-LY-AMC 1mM (Bachem, ref. 1-1355) et 2.5 U/ml Calpain I (érythrocytes porcins, Calbiochem ref 208712).

Etude des effets sur la péroxidation lipidique du cortex cérébral de rat : L'activité inhibitrice des produits de l'invention est déterminée par la mesure de leurs effets sur le degré de péroxidation lipidique, déterminée par la concentration en malondialdéhyde (MDA). Le MDA produit par la péroxidation des acides gras insaturés est un bon indice de la péroxidation lipidique (H Esterbauer and KH Cheeseman, Meth. Enzymol. (1990) 186 : Des rats mâles Sprague Dawley de 200 à 250 g (Charles River) ont été sacrifiés par décapitation. Le cortex cérébral est prélevé, puis homogénéisé au potter de Thomas dans du tampon Tris-HCI 20 mM, pH = 7,4. L'homogénat est centrifugé deux fois à 50000 g pendant 10 minutes à 4 C. Le culot est conservé à -80 C.

Le jour de l'expérience, le culot est remis en suspension à la concentration de 1 g/ 15 ml et centrifugé à 515 g pendant 10 minutes à 4 C. Le surnageant est utilisé immédiatement pour la détermination de la péroxidation lipidique. L'homogénat de cortex cérébral de rat (500 l) est incubé à 37 C pendant 15 minutes en présence des composés à tester ou du solvant (10 l). La réaction de péroxidation lipidique est initiée par l'ajout de 50 l de FeCl2 à 1 mM, d'EDTA à 1 mM et d'acide ascorbique à 4 mM. Après 30 minutes d'incubation à 37 C la réaction est arrêtée par l'ajout de 50 l d'une solution de di tertio butyl toluène hydroxylé (BHT, 0,2 %). Le MDA est quantifié à l'aide d'un test colorimétrique, en faisant réagir un réactif chromogène (R) le N-méthyl-2-phénylindole (650 l) avec 200 l de l'homogénat pendant 1 heure à 45 C. La condensation d'une molécule de MDA avec deux molécules de réactif R produit un chromophore stable dont la longueur d'onde d'absorbance maximale est égale à 586 nm. (Caldwell et coll.

European J. Pharmacol. (1995) 285, 203-206).

Claims

R4 et R5 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène ou un radical alkyle, ou bien R4 et R5 forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés un hétérocycle éventuellement susbtitué, R2 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle, aryle ou aralkyle, le groupement aryle étant éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi : -OR6, -NR7R8, halogène, cyano, nitro ou alkyle, dans lequel R6, R7 et R8 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène, un radical alkyle, aryle, aralkyle, alkylcarbonyle, arylcarbonyle ou aralkylcarbonyle;

sous forme racémique, d'énantiomères, de diastéréoisomères ou toutes combinaisons de ces formes, dans laquelle RI représente un radical -OR3, -SR3, oxy ou un acétal cyclique, dans lequel R3 représente un atome d'hydrogène, un radical alkylcarbonyle, arylcarbonyle ou aralkylcarbonyle, dans lequel le radical alkyle ou aryle est éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants identiques ou différents choisis parmi : alkyle, OH, alkoxy, nitro, cyano, halogène ou -NR4R5 ;

Revendications 1. Composés de formule générale (I)

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R 17 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle, alkoxy ou NRIgRI9, R18 et R19 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène ou un radical alkyle, ou bien R18 et R19 forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés un hétérocycle éventuellement substitué, R14 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle ou un groupe -COR20, R20 représentent un atome d'hydrogène, un radical alkyle, alkoxy ou NR21R22, R21 et R22 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène ou un radical alkyle, ou bien R21 et R22 forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés un hétérocycle éventuellement substitué, W représente une liaison, 0 ou S ou encore un radical NR23, dans lequel R23 représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle ; soit un radical A2

dans lequel R9, RIO, R11, R12, R13 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène, un halogène, le groupe OH, un radical alkyle, alkoxy, cyano, nitro ou NR15R16, R15 et R16 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène, un radical alkyle ou un groupe -COR17, ou bien R15 et R16 forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés un hétérocycle éventuellement substitué,

A représente soit un radical Al ou A'1

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dans lequel R37 représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle ou aralkyle, T représente un radical -(CH2)m- avec m = 1 ou 2 ;

dans lequel R24, R25 et R26 représentent, indépendamment, un hydrogène, un halogène, le groupe OH ou SR27, un radical alkyle, alkényle, alkoxy ou un radical NR28R29, R27 représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle, R28 et R29 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène, un radical alkyle ou un groupe -COR30, ou bien R28 et R29 forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés un hétérocycle éventuellement substitué, R30 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle, alkoxy ou NR31R32, R31 et R32 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène ou un radical alkyle, ou bien R31 et R32 forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés un hétérocycle éventuellement substitué, Q représente -OR33, -SR33, -NR34R35 ou un radical aryle substitué par un ou plusieurs substituants identiques ou différents choisis parmi : halogène, le groupe OH, un radical alkyle, alkoxy, cyano, nitro ou NR15R16, R33 représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle, R34 et R35 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène, un radical alkyle ou un radical -CO-R36, ou bien forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés un hétérocycle éventuellement substitué, R36 représentant un radical alkyle ; soit un radical A3

<Desc/Clms Page number 31>

-CO-N(R45)-C(R46R47)-CO-, -0-(#2)n-CO-, -S-(CH2)n-CO-, D représente un radical phénylène éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi alkyle, alkoxy, OH, nitro, halogène ou cyano,

dans lequel R44 représente un atome d'hydrogène, le groupe OH ou un radical alkyle ou alkoxy ; X représente -(CH2)n-' -(CH2)n-CO-, -N(R45)-CO-(CH2)n-CO-, -N(R45)-CO-D-CO-, -CH=CH-(CH2)n-CO-, -N(R45)-CO-C(R46R47)-CO-, -N(R45)-(CH2)n-CO-,

dans lequel R38 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle, -(CH2)q-NR39R40 ou aralkyle, le groupement aryle étant éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants identiques ou différents choisis parmi : OH, alkyle, halogène, nitro, alkoxy ou -NR39R40, R39 et R40 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène, un radical alkyle ou un groupe -COR41, ou bien R39 et R40 forment ensemble avec l'atome d'azote un hétérocycle éventuellement substitué, R41 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle, alkoxy ou NR42R43, R42 et R43 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène ou un radical alkyle, ou bien R42 et R43 forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés un hétérocycle éventuellement substitué, T représentant un radical -(CH2)m- avec m = 1 ou 2, q étant un entier compris entre 2 et 6 ; soit enfin un radical A5

soit un radical A4

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Y représente -(CH2)p- , -C(R53R54)-(CH2)p- , -C(R53R54)-CO- ; R53 et R54 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène, un radical alkyle, un radical aralkyle dont le groupement aryle est éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants identiques ou différents choisis parmi : le groupe OH, halogène, nitro, alkyle, alkoxy, -NR55R56, R55 et R56 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène, un radical alkyle ou un groupe -COR57, ou bien R55 et R56 forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, un hétérocycle éventuellement substitué, R57 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle, alkoxy ou NR58R59, R58 et R59 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène ou un radical alkyle, ou bien R58 et R59 forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés un hétérocycle éventuellement substitué ; p étant un entier compris entre 0 et 6 ; Het représente un hétérocycle, à l'exclusion des composés de formule (I) dans laquelle lorsque Het représente tétrahydrofuranne ou tétrahydropyranne, R1 le radical OH, R2 un hydrogène et Y le

R45 représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle, R46 et R47 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène, un radical alkyle ou aralkyle dont le groupement aryle est éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants identiques ou différents choisis parmi : le groupe OH, halogène, nitro, alkyle, alkoxy et -NR48R49, R48 et R49 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène, un radical alkyle ou un groupe -COR50, ou bien R48 et R49 forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés un hétérocycle éventuellement substitué, R50 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle, alkoxy ou NR51R52, R51 et R52 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène ou un radical alkyle, ou bien R51 et R52 forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, un hétérocycle éventuellement substitué ; n étant un entier compris entre 0 et 6 ;

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radical -(CH,)P- avec p=0, alors X ne représente pas -CO-N(R5)-C(R4R4-CO avec R45=R46=H.
2. Composés selon la revendication 1, caractérisés en ce que Het représente un radical monocyclique contenant de 1 à 2 hétéroatomes choisis parmi 0 et N.
3. Composés selon la revendication 2 caractérisés en ce que Het représente tétrahydrofuranne, tétrahydropyranne, pyrrolidine, 1,3-oxazolidine, et R2 le radical OH.
4. A titre de médicaments des composés selon l'une des revendications 1 à 3.
5. Compositions pharmaceutiques comprenant, à titre de principe actif, au moins un médicament tel que défini à la revendication 4.
6. Utilisation de composés de formule (la) telle que définie ci-dessus,

sous forme racémique, d'énantiomères, de diastéréoisomères ou toutes combinaisons de ces formes, dans laquelle Ra1 représente un radical -OR3, -SR3, oxy ou un acétal cyclique, dans lequel R3 représente un atome d'hydrogène, un radical alkylcarbonyle, arylcarbonyle ou aralkylcarbonyle, dans lequel le radical alkyle ou aryle est éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants identiques ou différents choisis parmi : alkyle, OH, alkoxy, nitro, cyano, halogène ou -NR4R5;

R4 et R5 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène ou un radical alkyle, ou bien R4 et R5 forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés un hétérocycle éventuellement susbtitué, Ra2représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle, aryle ou aralkyle, le groupement aryle étant éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi : -OR6, -NR7R8, halogène, cyano, nitro ou alkyle,

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dans lequel R9, R10, R11, R12, R13 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène, un halogène, le groupe OH, un radical alkyle, alkoxy, cyano, nitro ou NR15R16, R15 et R16 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène, un radical alkyle ou un groupe -COR17, ou bien R15 et R16 forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés un hétérocycle éventuellement substitué, R17 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle, alkoxy ou NR18R19, R18 et R19 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène ou un radical alkyle, ou bien R18 et R19 forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés un hétérocycle éventuellement substitué, R14 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle ou un groupe -COR20, R20 représentent un atome d'hydrogène, un radical alkyle, alkoxy ou NR21R22, R21 et R22 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène ou un radical alkyle, ou bien R21 et R22 forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés un hétérocycle éventuellement substitué, W représente une liaison, 0 ou S ou encore un radical NR23, dans lequel R23 représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle ;

dans lequel R6, R7 et R8 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène, un radical alkyle, aryle, aralkyle, alkylcarbonyle, arylcarbonyle ou aralkylcarbonyle; Aa représente soit un radical Al ou A'1

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dans lequel R24, R25 et R26 représentent, indépendamment, un hydrogène, un halogène, le groupe OH ou SR27, un radical alkyle, alkényle, alkoxy ou un radical NR28R29, R27 représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle, R28 et R29 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène, un radical alkyle ou un groupe -COR30, ou bien R28 et R29 forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés un hétérocycle éventuellement substitué, R30 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle, alkoxy ou NR31R32, R31 et R32 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène ou un radical alkyle, ou bien R31 et R32 forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés un hétérocycle éventuellement substitué, Q représente -OR33, -SR33, -NR34R35 ou un radical aryle substitué par un ou plusieurs substituants identiques ou différents choisis parmi : halogène, le groupe OH, un radical alkyle, alkoxy, cyano, nitro ou NR15R16, R33 représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle, R34 et R35 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène, un radical alkyle ou un radical -CO-R36, ou bien forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés un hétérocycle éventuellement substitué, R36 représentant un radical alkyle ; soit un radical A3

soit un radical A2

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-CO-N(R45)-C(R46R47)-CO-, -0-(CH,),-CO-, -S-(CHI)n-Co-,

Xa représente -(CH2)n-, -(CH2)n-CO-, -N(R45)-CO-(CHz)"-CO-, -N(R45)-CO-D-CO-, -CH=CH-(CH2)n-CO-, -N(R45)-CO-C(R46R47)-CO-, -N(R45)-(CH2)n-CO-,

dans lequel R44 représente un atome d'hydrogène, le groupe OH ou un radical alkyle ou alkoxy ;

dans lequel R38 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle, -(CH2)q-NR39R40 ou aralkyle, le groupement aryle étant éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants identiques ou différents choisis parmi : OH, alkyle, halogène, nitro, alkoxy ou -NR39R40, R39 et R40 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène, un radical alkyle ou un groupe -COR41, ou bien R39 et R40 forment ensemble avec l'atome d'azote un hétérocycle éventuellement substitué, R41 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle, alkoxy ou NR42R43, R42 et R43 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène ou un radical alkyle, ou bien R42 et R43 forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés un hétérocycle éventuellement substitué, T représentant un radical -(CH2)m- avec m = 1 ou 2, q étant un entier compris entre 2 et 6 ; soit enfin un radical A5

dans lequel R37 représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle ou aralkyle, T représente un radical -(CH2)m- avec m = 1 ou 2 ; soit un radical A4

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D représente un radical phénylène éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi alkyle, alkoxy, OH, nitro, halogène ou cyano, R45 représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle, R46 et R47 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène, un radical alkyle ou aralkyle dont le groupement aryle est éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants identiques ou différents choisis parmi : le groupe OH, halogène, nitro, alkyle, alkoxy et -NR48R49, R48 et R49 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène, un radical alkyle ou un groupe -COR50, ou bien R48 et R49 forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés un hétérocycle éventuellement substitué, R50 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle, alkoxy ou NR51R52, R51 et R52 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène ou un radical alkyle, ou bien R51 et R52 forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, un hétérocycle éventuellement substitué ; n étant un entier compris entre 0 et 6 ; Ya représente -(CH2)p-, -C(R53R54)~(CH2)p- , -C(R53R54)-CO- ; R53 et R54 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène, un radical alkyle, un radical aralkyle dont le groupement aryle est éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants identiques ou différents choisis parmi : le groupe OH, halogène, nitro, alkyle, alkoxy, -NR55R56, R55 et R56 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène, un radical alkyle ou un groupe -COR57, ou bien R55 et R56 forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, un hétérocycle éventuellement substitué, R57 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle, alkoxy ou NR58R59, R58 et R59 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène ou un radical alkyle, ou bien R58 et R59 forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés un hétérocycle éventuellement substitué ; p étant un entier compris entre 0 et 6 ;

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Heta représente un hétérocycle, pour la préparation de médicaments pour le traitement de pathologies où les calpaïnes et/ou les formes réactives de l'oxygène sont impliquées.