[go: up one dir, main page]

FR2789899A1 - Extrait de metrosideros et son utilisation comme agent antimicrobien dans une composition dermatologique ou cosmetique - Google Patents

Extrait de metrosideros et son utilisation comme agent antimicrobien dans une composition dermatologique ou cosmetique Download PDF

Info

Publication number
FR2789899A1
FR2789899A1 FR9902016A FR9902016A FR2789899A1 FR 2789899 A1 FR2789899 A1 FR 2789899A1 FR 9902016 A FR9902016 A FR 9902016A FR 9902016 A FR9902016 A FR 9902016A FR 2789899 A1 FR2789899 A1 FR 2789899A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
composition
extract
cosmetic
agents
metrosideros
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
FR9902016A
Other languages
English (en)
Inventor
Patrick Darmenton
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Priority to FR9902016A priority Critical patent/FR2789899A1/fr
Publication of FR2789899A1 publication Critical patent/FR2789899A1/fr
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/005Antimicrobial preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A61K8/9783Angiosperms [Magnoliophyta]
    • A61K8/9789Magnoliopsida [dicotyledons]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q11/00Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q15/00Anti-perspirants or body deodorants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/52Stabilizers
    • A61K2800/524Preservatives

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

La présente invention a pour objet un extrait de Metrosideros, l'utilisation d'un tel extrait comme agent antimicrobien et une composition cosmétique ou dermatologique comprenant un tel extrait.Un autre objet de l'invention consiste en l'utilisation de cet extrait comme actif déodorant, agent inhibiteur du développement d'odeurs, agent conservateur, actif destiné au traitement de l'hyperséborrhée et/ ou de l'acné, des affections du cuir chevelu et pour son utilisation dans des compositions bucco-dentaires.L'invention concerne aussi l'utilisation d'un tel extrait dans pour la préparation d'une composition dermatologique ou cosmétique pour limiter la prolifération microbienne, pour le traitement de l'hyperséborrhée et/ ou de l'acné.L'invention concerne encore des procédés de traitement cosmétique mettant en oeuvre ces compositions.

Description

Extrait de Metrosideros et son utilisation comme agent antimicrobien dans
une composition dermatologique ou cosmétique. La présente invention concerne un extrait de Metrosideros, son utilisation comme agent antimicrobien dans une composition cosmétique ou dermatologique, l'utilisation de cet extrait comme actif déodorant, agent conservateur, actif destiné au traitement de l'hyperséborrhée et/ou de l'acné et actif destiné au traitement des
affections du cuir chevelu.
Il est courant d'introduire dans les compositions cosmétiques ou dermatologiques des agents antimicrobiens. En effet, ces agents antimicrobiens sont notamment destinés à éviter le développement et la prolifération des microorganismes dans ces compositions. Un tel développement de microorganismes rendrait rapidement ces compositions inaptes à l'utilisation. Pour éviter ce développement, il faut protéger les compositions à la fois contre les microorganismes susceptibles de se développer à l'intérieur des compositions et contre ceux que l'utilisateur peut introduire dans celles-ci en les manipulant,
en particulier lors de la préhension des produits avec les doigts.
Ces agents antimnicrobiens sont également utilisés afin d'inhiber ou de réguler le développement d'une flore bactérienne cutanée, cette flore cutanée dégradant notamment la sueur et
provoquant ainsi la formation de produits volatiles malodorants.
La flore bactérienne cutanée est impliquée, comme cela est bien connu, dans des affections cutanées inflammatoires telles que
l'acné, les affections du cuir chevelu ou les dermatites séborrhéiques.
Les substances bactéricides utilisées pour diminuer, voire supprimer les odeurs axillaires généralement désagréables, inhibent le développement de la flore bactérienne cutanée responsable de ces odeurs axillaires. Parmi les produits bactéricides, le plus couramment employé est le Triclosan (5-chloro-2-(2,4-dichlorophénoxy) phénol), qui présente l'inconvénient de modifier de façon importante l'écologie de la flore bactérienne cutanée, d'être inhibé par certains composés, comme par exemple les tensio-actifs non-ioniques, couramment utilisés dans la formulation de compositions cosmétiques. Le caractère insoluble du Triclosan dans l'eau ne permet pas son incorporation dans
des formules essentiellement aqueuses.
Dans le but d'obtenir une efficacité à long terme, on recherche de nouveaux produits exerçant une action d'actif d6odorant, c'est-à-dire des produits qui soient capables de modifier, de réduire et/ou d'ôter ou de prévenir le développement des odeurs corporelles (cette définition est donnée dans l'ouvrage "Cosmetic Science and Technology Series" - 1988 / Volume 7 chap. 10 - Hlic). En outre, on cherche des produits qui ne présentent pas les inconvénients des
substances actives utilisées dans l'art antérieur.
Les conservateurs chimiques utilisés comme agent antimicrobien les plus connus sont notamment les
parahydroxybenzoates d'alkyle en C1-C4, ou des donneurs de formol.
Malheureusement, ces conservateurs présentent soit l'inconvénient d'être peu efficaces soit de causer des intolérances sur la peau humaine, telles que irritations et/ou allergies, et plus spécialement sur les peaux sensibles. Il en est de même pour les alcools ou les polyols, tels que l'éthanol ou le propylène glycol, notamment lorsqu'ils sont
présents à des taux relativement importants.
Par ailleurs, il est connu d'utiliser dans les produits de nettoyage de la peau des conservateurs tels que le chlorure de benzalkonium, le chloroacétamide ou le thimerosal. Ainsi, le document WO-A-94/27436 enseigne un système conservateur comprenant un paraben et un composé d'ammonium quaternaire tel que le chlorure de benzalkonium ou le chlorure de cétylpyridinium. Toutefois, la tendance actuelle et la législation y afférente, évoluent de plus en plus vers la suppression de ces composés car ils ne sont pas totalement
dépourvus de toxicité ou d'effets indésirables.
On constate donc que subsiste le besoin de conservateurs présentant une action au moins aussi efficace que celles des conservateurs de l'art antérieur mais ne présentant pas leurs inconvénients en étant notamment non irritants pour la peau ou le cuir chevelu. De même, les actifs destinés au traitement de l'hyperséborrhée et/ou de l'acné, et/ou des affections du cuir chevelu utilisés jusqu'à maintenant peuvent être à l'origine d'effets indésirables, notamment d'irritations de la peau. Ainsi, on recherche des actifs destinés au traitement de l'hyperséborrhée et/ou de l'acné, ou des affections du cuir chevelu, efficaces et ne présentant pas ces inconvénients. Après de nombreuses recherches menées sur la question, la demanderesse a découvert, de façon étonnante, que des extraits de Metrosideros pouvaient être utilisés comme agent antimicrobien. Il a notamment été constaté que ces extraits présentent une activité bactériostatique, et permettent ainsi de réguler la flore bactérienne sans la modifier qualitativement. Ces extraits présentent ainsi notamment la propriété de prévenir le développement des mauvaises odeurs, sans les inconvénients des substances actives antérieurement
employées dans les compositions déodorantes.
Il a aussi été observé que ces extraits de Metrosideros pouvaient être utilisés comme conservateur naturel et comme actifs destinés à la prévention ou au traitement de l'hyperséborrhée et/ou de l'acné, ou affections du cuir chevelu. En effet, il a été constaté que les compositions conformes à l'invention permettaient non seulement d'obtenir une amélioration rapide de l'état inflammatoire acnéique, mais aussi à conduire la diminution des lésions dites de premier type à caractéristique non inflammatoire tout comme à obtenir une
amélioration des affections du cuir chevelu.
Les extraits de Metrosideros peuvent encore être utilisés dans des compositions bucco-dentaires; ces extraits peuvent notamment
être utilisés comme conservateurs tant dans des compositions bucco-
dentaires anhydres que dans des compositions bucco-dentaires
aqueuses.
Les extraits de l'invention présentent aussi l'avantage d'être hydrosolubles dans des proportions intéressantes et suffisantes pour être aisément formulables, notamment dans les compositions
cosm6tiques à base d'eau pour l'application topique humaine.
Ces compositions sont en outre non-toxiques et non- irritantes. Par la suite, le terme "extrait de Metrosideros" doit s'entendre comme "extrait de cellules de Metrosideros" et plus précis6ment comme "extrait de cellules d'au moins un végétal du genre Metrosideros de la famille des Myrtaceae". Ledit matériel peut être
obtenu par culture in vitro ou in vivo.
Par culture in vitro, on entend l'ensemble des techniques connues de l'homme du métier qui permettent de manière artificielle
l'obtention d'un végétal ou d'une partie d'un végétal.
Par culture in vivo, on entend l'ensemble des techniques de
culture permettant d'obtenir un végétal ou une partie d'un végétal.
Ainsi, par exemple, selon l'invention, l'extrait peut être un extrait d'organe (racine, tige, feuille), voire de cellules d'organe, d'au moins une plante du genre Metrosideros de la famille des Myrtaceae, ou encore un extrait de cellules indifférenciées d'au moins une telle plante. Par cellules végétales indifférenciées, on entend toute cellule végétale ne présentant aucun des caractères d'une spécialisation particulière et capable de vivre par elle-même et non en dépendance avec d'autres cellules. Ces cellules végétales indifférenciées sont éventuellement aptes, sous l'effet d'une induction, à toute
différenciation conforme à leur génome.
Selon la méthode de culture choisie, et en particulier selon le milieu de culture choisi, il est possible d'obtenir à partir d'un même explant des cellules végétales indifférenciées présentant des caractères différents. Comme matériel vég6tal utilisable on peut notamment citer celui provenant de Metrosideros Operculata, Metrosideros Punctata et
Metrosideros Brevestylis.
Les extraits de l'invention sont notamment des extraits purifies. Toute méthode de purification ou d'extaction connue de
l'homme du métier peut être utilisée selon l'invention.
On peut en particulier citer les extraits alcooliques, notamment éthanoliques et les extraits hydroalcooliques. On peut également utiliser un extrait préparé par la méthode
décrite dans la demande de brevet français n 95 02379.
Ainsi, dans une première étape on broie le matériel végétal dans une solution aqueuse à froid, dans une deuxième étape les particules en suspension sont éliminées de la solution aqueuse issue de la première étape, et dans une troisième étape on stérilise la solution aqueuse issue de la deuxième étape. Cette solution aqueuse correspond
à l'extrait.
D'autre part, la première étape peut avantageusement être remplacée par une opération de congélation simple des tissus végétaux (par exemple à -20 C), suivie d'une extraction aqueuse reprenant les
deuxième et troisième étapes ci-dessus décrites.
Dans une variante de ce procédé, on utilise dans la première étape une solution hydroalcoolique et dans la troisième 6tape, on évapore à sec la solution, le résidu étant utilisé tel quel ou après purification. On peut aussi utiliser la méthode d'extraction par sonification
décrite par E.A. MAGEL and Co. 1991. Trees-Tome 5 - 203-207.
Ainsi, l'invention a pour objet un extrait de cellules d'au
moins un végétal Metrosideros.
L'invention a encore pour objet l'utilisation d'un tel extrait comme agent antimicrobien dans des compositions dermatologiques ou cosmétiques. Un autre objet de l'invention consiste en une composition
cosmétique ou dermatologique comprenant un tel extrait.
Un autre objet de l'invention consiste en l'utilisation de cet extrait comme actif déodorant ou actif antitranspirant, agent inhibiteur du développement d'odeurs, agent conservateur, actif destiné au traitement de l'hyperséborrhée et/ou de l'acné et comme actif destiné
au traitement des affections du cuir chevelu.
L'invention est aussi relative à l'utilisation d'un extrait selon l'invention dans une composition cosmétique ou dermatologique pour
limiter la prolifération microbienne.
L'invention a encore pour l'objet l'utilisation d'un extrait selon l'invention pour la préparation d'une composition dermatologique ou cosmétique pour traiter l'hyperséborrhée et/ou
l'acné ou les affections du cuir chevelu.
L'invention a aussi pour objet l'utilisation d'un extrait selon l'invention pour la préparation d'une composition pour l'hygiène buccodentaire. L'invention concerne également des procédés de traitement
cosmétique mettant en oeuvre ces compositions.
La présente invention a pour objet essentiel un extrait de cellules d'au moins un végétal du genre Metrosideros de la famille des Myrtaceae. Dans un mode préféré de l'invention, ces cellules proviennent de Metrosideros Operculata, Metrosideros Punctata et Metrosideros Brevestylis. L'extrait de Metrosideros Operculata peut notamment être un
extrait de cellules de tige ou de feuille de Metrosideros.
La présente invention concerne encore l'utilisation d'un tel extrait comme agent antimicrobien dans des compositions cosmétiques
ou dermatologiques.
La présente invention a encore pour objet une composition cosmétique comprenant au moins un extrait tel que défini ci-avant
dans un milieu cosmétiquement acceptable.
Cette composition cosmétique peut comprendre l'extrait en une quantité représentant de 0,05 à 20 % M.A. en poids du poids total de la composition et préférentiellement en une quantité représentant de
0,1 à 5 % M.A. en poids du poids total de la composition.
La présente invention concerne aussi une composition
dermatologique, comprenant au moins un extrait tel que défini ci-
dessus dans un milieu dermatologiquement acceptable.
Cette composition dermatologique peut comprendre un extrait en une quantité représentant de 0,01 à 30% M.A. en poids du poids total de la composition et préférentiellement en une quantité représentant de 0, 5 à 10 o% M.A. en poids du poids total de la composition. Les compositions cosmétiques ou dermatologiques de l'invention peuvent comprendre en outre selon les applications auxquelles elles sont destinées, des adjuvants choisis parmi les corps gras, les solvants organiques, les gélifiants, les émollients, les adoucissants, les antioxydants, les opacifiants, les stabilisants, les silicones, les agents anti-mousse, les agents hydratants, les vitamines, les parfums, les conservateurs, les tensio-actifs, les charges, les séquestrants, les polymères, les propulseurs, les agents alcalinisants ou acidifiants, les parfums, les colorants, les pigments, les agents épaississants, ou tout autre adjuvant habituellement utilisé en
cosmétique ou en dermatologique.
Les tensio-actifs sont choisis de préférence parmi les tensio-
actifs anioniques, en particulier les alkylsulfates et alkyléther sulfates, amphotères en particulier les bétaines et les dérivés d'imidazoline, ou
non-ioniques et en particulier ceux dérivés de sucre.
Les corps gras peuvent être constitués par une huile ou une cire ou leur mélange, la vaseline, la paraffine, la lanoline, la lanoline hydrogénée, la lanoline acétylée; ils comprennent également les acides gras, les alcools gras tels que l'alcool laurique, cétylique,
myristique, stéarique, palmitique, oléique ainsi que le 2-
octyldodécanol, les esters d'acides gras tels que le monostéarate de glycérol, le monostéarate de polyéthylèneglycol, le myristate d'isopropyle, l'adipate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le palmitate d'octyle, les benzoates d'alcools gras en C12-C15 (Finsolv TN de FINETEX), l'alcool myristique polyoxypropyléné à 3 moles d'oxyde de propylène (WITCONOL APM de WITCO), les triglycérides d'acides
gras en C6-C18 tels que les triglycérides d'acide caprylique/caprique.
Les huiles sont choisies parmi les huiles animales, végétales, minérales ou de synthèse et notamment l'huile de palme hydrogénée, l'huile de ricin hydrogénée, l'huile de vaseline, 'huile de paraffine, l'huile de Purcellin (octanoate de stéaryle), les huiles de silicone et les isoparaffines. Les cires sont choisies parmi les cires animales, fossiles, végétales, minérales ou de synthèse. On peut citer notamment les cires d'abeille, les cires de Carnauba, de Candelila, de canne à sucre, du Japon, les ozokérites, la cire de Montan, les cires microcristallines, les
paraffines, les cires et résines de silicone.
Les épaississants, de préférence non ioniques, peuvent être choisis parmi les gommes de guar et celluloses modifiées ou non telles que la gomme de guar hydroxypropylée, la cétylhydroxyéthylcellulose, les silices cornmme par exemple la Bentone Gel MiO vendue par la société NL INDUSTRIES ou la Veegum Ultra, vendue par la société
POLYPLASTIC.
Les compositions de l'invention peuvent comprendre des émollients, qui contribuent a une sensation douce, sèche, non-collante à l'application de la composition sur la peau. Ces émollients peuvent être choisis parmi des produits du type silicone volatile, des silicones non-volatiles et d'autres émollients non-volatils. Généralement les émollients sont présents en proportions allant de 20 à 80%, de
préférence de 25 à 60% et encore plus préférentiellement de 35 à 55%.
Les silicones volatiles sont définies de façon connue comme des composés volatils à température ambiante. On peut citer parmi ces composés les silicones volatiles cycliques et linéaires du type diméthylsiloxane dont les chaînes comprennent de 3 à 9 résidus
silicones. De préférence on choisit les cyclométhicones D4 ou D5.
Les silicones non-volatiles sont définies de façon connue comme des composés de pression de vapeur faible à température ambiante. Parmi ces composés sont inclus: les polyalkylsiloxanes, en particulier les polyalkylsiloxanes linéaires comme par exemple les polydiméthylsiloxanes, ou diméthicones, linéaires, commercialisés par la société Dow Corning sous le nom de " Dow Coming 200 Fluid "; les polyalkylarylsiloxanes comme par exemple les polyméthylphénylsiloxanes, commercialisés par la société Dow Corning sous le nom de " Dow Corning 556 Fluid "; les copolymères
polyéther et siloxane, comme par exemple les diméthicone copolyols.
Parmi les émollients non-volatils utilisables dans la présente invention, on peut citer par exemple: les dérivés hydrocarbonés, les huiles min6rales, les alcools gras, les esters d'alcools en C3-C18 avec des acides en C3-C18, les esters de l'acide benzoïque avec des alcools en C12-C18 et leurs mélanges, des polyols en C2-C6 choisis de préférence parmi le glycérol, le propylèneglycol ou le sorbitol, les
polymères de polalkylène glycol.
Selon l'invention, les compositions cosmétiques et dermatologiques peuvent associer aux extraits de Metrosideros d'autres agents actifs. Parmi ces agents actifs, on peut citer à titre
d'exemple:
- les agents diminuant la différenciation et/ou la prolif6ration et/ou la pigmentation cutanée tels que l'acide rétinoïque et ses isomères, le rétinol et ses esters, la vitamine D et ses d6rivés, les oestrogènes tels que l'oestradiol, l'acide kojique ou l'hydroquinone - les antibactériens tels que le phosphate de clindamycine, - I'érythromycine ou les antibiotiques de la classe des tétracyclines; - les antiparasitaires, en particulier le m6tronidazole, le crotamiton ou les pyréthrinoïdes; - les antifongiques, notamment à action antipelliculaire en particulier les composés appartenant à la classe des imidazoles tels que l'éconazole, le kétoconazole ou le miconazole ou leurs sels, les composés polyènes, tels que l'amphot6ricine B, les composés de la famille des allylamines, tels que la terbinafine, ou encore l'octopirox ou la pyrithione de zinc; - les agents anti-inflammatoires st6roïidiens, tels que lEhydrocortisone, le valérate de bétaméthasone ou le propionate de clobétasol, ou les agents antiinflammatoires non-stéroïdiens comme par exemple l'ibuprofène et ses sels, le diclof6nac et ses sels, l'acide acétylsalicylique, l'acétaminophène ou l'acide glycyrrhizique; - les agents anesthésiques tels que le chlorhydrate de lidocaine et ses dérivés; - les agents antiprurigineux comme la th6naldine, la trim6prazine ou la cyproheptadine; o10
- les agents kératolytiques tels que les acides cc- et 3B-
hydroxycarboxyliques ou B-cétocarboxyliques, leurs sels, amides ou esters et plus particulièrement les hydroxyacides tels que l'acide glycolique, l'acide lactique, l'acide salicylique, l'acide citrique et de manière générale les acides de fruits, et l'acide n-octanoyl-5- salicylique; - les agents anti-radicaux libres, tels que l'ac-tocophérol ou ses esters, les superoxyde dismutases, certains chélatants de métaux ou l'acide ascorbique et ses esters; - les antiséborrhéiques et inhibiteurs de 5-ct-réductase; les antiacnéiques comme l'acide rétinoique ou le peroxyde de benzoyle; des actifs déodorants
- des actifs antitranspirants.
A la liste ci-dessus, d'autres composés peuvent également être rajoutés, à savoir par exemple le Diazoxyde, la Spiroxazone, des phospholipides comme la lécithine, les acides linoléique et linolénique et leurs esters, des lactones et leurs sels correspondants, l'anthraline, des caroténoides, les acides eicosatétrayénoïique et eicosatriyénoique ou leurs esters et amides, la vitamine D et ses dérivés, des extraits
d'origine végétale ou bactérienne.
Les actifs déodorants peuvent être choisis par exemple parmi: des sels hydrosolubles de zinc, comme par exemple le pyrrolidone carboxylate de zinc (plus communément appelé pidolate de zinc), le sulfate de zinc, le chlorure de zinc, le lactate de zinc, le gluconate de zinc et le phénolsulfonate de zinc. Les actifs antitranspirants peuvent être des sels d'aluminium, comme par exemple le chlorure d'aluminium et les hydroxyhalogénures d'aluminium; des sels de zirconium, comme par exemple des sels d'oxyde de zirconium, des sels d'hydroxyzirconyle; des complexes de métaux comme l'aluminium ou le zirconium avec un acide aminé comme par exemple
la glycine comme décrit dans le brevet US-3 792 068.
Le milieu dermatologiquement ou cosmétiquement acceptable peut notamment consister en de l'eau ou des mélanges d'eau et des solvants tels que des alcools inférieurs comme l'éthanol ou l1 l'isopropanol, l'éthylèneglycol, le propylèneglycol, le
dipropylèneglycolet leyrs éthers.
Les compositions selon l'invention peuvent être ingérées ou appliquées sur la peau (sur toute zone cutanée du corps), les cheveux, les ongles ou les muqueuses (buccale, jugale, gingivale, génitale, conjonctive). Selon le mode d'administration, la composition selon l'invention peut se présenter sous toutes les formes galéniques
normalement utilisées.
Les compositions selon l'invention peuvent notamment se présenter sous forme de solutions aqueuses, alcooliques ou hydroalcooliques, de lotions, de crèmes ou de gels fluides, de crèmes épaisses, de poudres et être distribuées en spray aérosol, en flacon pompe ou en roll-on, en tube ou sous forme de stick et contenir à cet égard les ingrédients et propulseurs généralement utilises dans ce type de produits et bien connus de l'homme de l'art, sous réserve qu'ils n'interfèrent pas avec les agents antimicrobiens décrits dans la
présente invention.
Les compositions selon l'invention peuvent également être formulées en émulsion eau-dans-huile, huile-dans-eau, ou en émulsion triple eaudans-huile-dans-eau, (de telles émulsions sont connues et décrites par exemple par C. FOX dans "Cosmetics and Toiletries" November 1986, Vol. 101, pages 101-112), auquel cas l'agent
antimicrobien est présent dans la phase aqueuse de l'émulsion.
Les compositions selon l'invention peuvent ainsi être utilisées comme compositions cosmétiques ou dermatologiques déodorantes mais aussi comme compositions pour soins capillaires, et notamment un shampooing, comme lotions de mise en plis, lotions traitantes, crèmes ou gels coiffants, comme compositions de teintures (notamment teintures d'oxydation) éventuellement sous forme de shampooings colorants, comme lotions restructurantes pour les cheveux, compositions de permanente (notamment une composition pour le premier temps d'une permanente), comme shampooings antiparasitaires, etc. La composition selon l'invention peut aussi être à usage bucco-dentaire, préférentiellement une pâte dentifrice. Dans ce cas, la composition peut contenir des adjuvants et additifs usuels pour les compositions à usage buccal et notamment des agents tensioactifs, des agents épaississants, des agents humectants, des agents de polissage tels que la silice, divers ingrédients actifs comme les fluorures, en particulier le fluorure de sodium, et éventuellement des agents
édulcorants comme le saccharinate de sodium.
Les quantités des différents constituants des compositions selon l'invention sont celles classiquement utilisées dans les domaines considérés. Les compositions selon l'invention peuvent également consister en des préparations solides constituant des savons ou des
pains de nettoyage.
Lorsque la composition est une émulsion, la proportion de la phase grasse peut aller de 5 % à 80 % en poids et de préférence de 5 à 50 % en poids par rapport au poids total de la composition. Les huiles, les cires, les émulsionnants et les coémulsionnants utilisés dans la composition sous forme d'émulsion sont choisi parmi ceux classiquement utilisés dans le domaine cosmétique. L'émulsionnant et le coémulsionnant sont présents, dans la composition, en une proportion allant de 0,3 à 30% en poids, et de pr6férence de 0,5 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition. L'6mulsion peut,
en outre, contenir des vésicules lipidiques.
Lorsque la composition est une solution ou un gel huileux, la phase grasse peut représenter plus de 90 % du poids total de la
composition.
Les compositions cosmétiques ou dermatologiques de la présente invention sont formulées classiquement selon les applications
auxquelles elles sont destinées.
Un autre objet de l'invention est l'utilisation d'une composition selon l'invention comme composition déodorante et/ou antitranspirante. Un autre objet de l'invention est aussi l'utilisation d'un extrait selon l'invention pour la préparation d'une composition pour l'hygiène bucco-dentaire, c'est-à-dire une composition notamment
destinée à restaurer et/ou à maintenir le bon état de la cavité buccale.
Un autre objet de l'invention concerne également l'utilisation d'une composition telle que défimie ci-dessus comme composition
bucco-dentaire et préférentiellement comme composition de dentifrice.
Un autre objet de l'invention est un procédé cosmétique pour traiter les odeurs axillaires humaines, consistant à appliquer sur la surface axillaire une quantité efficace d'une composition cosmétique
selon l'invention.
Un autre procédé selon l'invention concerne un traitement cosmétiqueou dermatologique de la peau, des phanères ou du cuir chevelu, consistant à appliquer sur celles-ci, une composition cosmétique telle que définie ci-dessus, à laisser celle-ci en contact, et
éventuellement à rincer.
Les procédés de traitement cosmétique de l'invention peuvent être mis en oeuvre notamment en appliquant les compositions cosmétiques définies ci-dessus, selon les techniques d'utilisation habituelles de ces compositions. Par exemple: application de crèmes,
de gels, de lotions, de laits sur la peau.
Les exemples et compositions suivants illustrent l'invention
sans la limiter aucunement.
EXEMPLES
Exemple 1: Préparation d'un extrait de Metrosideros Operculata var francii: On a utilisé des tiges ou des feuilles de Metrosideros
Operculata var francii Montes Dzumac provenant de Nouvelle-
Calédonie. Ces tiges ou feuilles ont été préalablement séchées et broyées
en une fine poudre.
On a extrait la poudre avec un mélange eau/éthanol (40/60 en volume) à raison de 10 parties pour 1 partie de végétal, à température ambiante. Après 5 heures d'agitation, on a filtré et/ou centrifugé; on a
évaporé le filtrat et/ou mis le surnageant, à sec.
Le résidu a été conservé sous anhydride phosphorique avant utilisation. Exemple 2: Test in vitro d'évaluation d'odeurs On a réalisé un test d'absorption d'odeurs sur la sueur naturelle. Le principe de ce test consiste en l'ajout de l'agent antimicrobien à la sueur fraîche, puis à procéder à une évaluation
olfactive après 18 heures et 24 heures d'incubation à 37 C.
On a donc prélevé en sauna les sueurs axillaires de plusieurs modèles humains que l'on a réunies pour réaliser un échantillon de sueur. Pour obtenir l'odeur nauséabonde caractéristique de la sueur, avant d'introduire la substance active, on a incubé cet échantillon de sueur pendant 18 heures à la température de 37 C. Dans chaque flacon de substance active à tester ainsi que dans un flacon témoin (sans substance active), on a introduit 1 ml de l'échantillon de sueur incubée puis on a introduit la substance active dans chacun des flacons à tester. 1 ) Après 18 heures d'incubation, on a évalué l'odeur de chaque flacon L'odeur a étéévaluée sur 2 critères - l'intensité globale (notation de 0 à 4)
0 I 1 2 3 4
nulle légère modérée forte très forte
- l'appréciation hédonique (notation de 0 à 6).
0 1 2 3 4 5 6
très agréable agréable légèrement neutre légèrement désagréable très agréable désagréable 2 ) On a incubé à nouveau les flacons à l'étuve 37 C pendant 6h, le temps d'incubation total voulu étant de 24 h. On a répété ensuite l'évaluation d'odeur de chaque flacon
comme précédemment.
3 ) RESULTATS:
Les résultats sont donnés en pourcentages de variation de l'intensité d'odeur et de la note hédonique par rapport à la sueur témoin sans agent antimicrobien Agent antimicrobien Quantité MA % variation % variation mg/ml de sueur intensité d'odeur désagrément de l'odeur
I - 18% - 14%
Metrosideros 2,5 - 55% - 43% -56%o -57 % - 44%o- 44% Les résultats démontrent que les agents antimicrobiens de l'invention présentent une importante capacité d'inhibition du développement des odeurs de la sueur naturelle pendant au moins 24 h. De plus, à 5 mg MA/ml de sueur, l'odeur a ét6 perçue comme "lé6gèrement agréable". Ainsi l'agent antimicrobien de la présente invention présente non seulement l'avantage d'inhiber le développement des odeurs malodorantes mais est de plus à l'origine
d'une odeur légèrement agréable.
Exemple 3: Détermination de l'activité microbiostatique L'activité microbiostatique de l'extrait obtenu dans l'exemple 1 a été déterminée par une méthode classique dite de CMI (Concentration Minimale Inhibitrice), la CMI correspondant à la concentration la plus faible à laquelle un produit donné inhibe la
pousse d'une souche donnée dans des conditions définies.
En l'occurence, une souche de Corynebacterium xerosis,
référence CIP 5216 a été utilisée.
Les essais ont été effectués sur des extraits secs, à savoir la poudre obtenue dans l'exemple 1, à 5% dans l'éthanol. 100gl de la solution ont été ajoutés à 1,9 ml de milieu de culture gélosé en surfusion à 45 C (milieu choisi en fonction des exigences nutritives de la souche étudiée). Après agitation vortex, des dilutions successives, en progression géométrique de raison 2, de la solution obtenue ont été réalisées à l'aide du milieu de culture gélosé en surfusion à 45 C. 1 ml de chaque dilution a été introduit dans les puits d'une microplaque (Falcon, 24 puits). 4 gl de suspension microbienne ont été déposés à la
surface du milieu gélosé.
Un tube témoin a également été préparé: éthanol ou H20
0l0fl + 1,9 ml de milieu de culture.
La concentration de l'agent antimicrobien à partir de laquelle la pousse du micro-organisme est complètement inhibée (absence de
trouble du milieu) est ainsi déterminée.
Il a été observé que la pousse, de Corynebacterium xerosis est bloquée à la concentration de 7,8.10-2 mg d'extrait sec par ml de milieu
de culture.

Claims (25)

REVENDICATIONS
1. Extrait de cellules d'au moins un végétal du genre
Metrosideros de la famille des Myrtaceae.
2. Extrait selon la revendication 1, caractérisé en ce que les cellules proviennent de Metrosideros Operculata, Metrosideros Punctata ou Metrosideros Brevestylis.
3. Extrait selon la revendication 1 ou 2, caractérisé par le fait
que l'extrait est un extrait de cellules de tige ou de feuille.
4. Utilisation d'un extrait selon l'une quelconque des
revendications 1 à 3, comme agent antimicrobien dans des
compositions cosmétiques ou dermatologiques.
5. Composition cosmétique caractéris6e par le fait qu'elle comprend au moins un extrait selon l'une quelconque des
revendications 1 à 3 dans un milieu cosmétiquement acceptable.
6. Composition cosmétique selon la revendication 5, caractéris6e par le fait qu'elle comprend au moins un extrait en une quantité représentant de 0,05 à 20 % M.A. en poids du poids total de la composition et préférentiellement en une quantité représentant de
0,1 à 5 % M.A. en poids du poids total de la composition.
7. Composition dermatologique, caractérisée par le fait qu'elle comprend au moins un extrait selon l'une quelconque des
revendications 1 à 3 dans un milieu dermatologiquement acceptable.
8. Composition dermatologique selon la revendication 7 caractérisée par le fait qu'elle comprend un extrait en une quantité représentant de 0,5 à 30 % M.A. en poids du poids total de la composition et préférentielle en une quantité représentant de 0,1 à
% M.A. en poids du poids total de la composition.
9. Composition selon l'une quelconque des revendications 5 à
8, caractérisée en ce qu'elle comprend, en outre, des corps gras, des solvants organiques, des gélifiants, des émollients, des adoucissants, des antioxydants, des opacifiants, des stabilisants, des silicones, des agents anti-mousse, des agents hydratants, des vitamines, des parfums, des conservateurs, des tensioactifs, des charges, des séquestrants, des polymères, des propulseurs, des agents alcalinisants ou acidifiants, des parfums, des colorants, des pigments, des agents 6paississants, ou tout autre adjuvant habituellement utilisé en cosmétique ou en pharmaceutique.
10. Composition selon l'une quelconque des revendications 5
à 9, caractérisée par le fait qu'elle comprend également au moins un
agent différent des extraits selon les revendications 1 à 3, choisi parmi
les agents diminuant la différenciation et/ou la prolifération et/ou la pigmentation cautanée, les antibactériens, les antiparasitaires, les antifongiques, les anti-inflammatoires; les agents anesthésiques; les
agents antiprurigineux, les agents kératolytiques; les agents anti-
radicaux libres, les anti-séborrhéiques et les inhibiteurs de 5-os-
réductase, les antiacnéiques, les actifs d6odorants et les actifs antitranspirants.
11. Composition selon l'une quelconque des revendications 5
à 10, caractérisée par le fait que le milieu physiologiquement acceptable consiste en de l'eau ou un mélange d'eau et d'alcools
inférieurs ou de glycols ou leurs éthers.
12. Composition selon l'une quelconque des revendications 5
à 11, caractérisée par le fait qu'elle se pr6sente sous forme d'une solution aqueuse, alcoolique ou hydroalcoolique, d'une lotion, d'une crème, d'un gel fluide, d'une crème épaisse, de poudre et est distribuée en spray aérosol, en flacon pompe ou en roll-on, en tube ou
sous forme de stick.
13. Composition selon l'une quelconque des revendications 5
à 12, caractérisée en ce qu'elle se présente sous forme d'émulsion eau-
dans-huile, huile-dans-eau, d'émulsion triple eau-dans-huile-dans-eau.
14. Utilisation d'un extrait selon l'une quelconque des
revendications 1 à 3, comme actif déodorant ou actif antitranspirant.
15. Utilisationd'un extrait selon l'une quelconque des
revendications 1 à 3, comme agent inhibiteur du développement
d'odeurs.
16. Utilisation d'un extrait selon l'une quelconque des
revendications 1 à 3, comme agent conservateur.
17. Utilisationd'un extrait selon l'une quelconque des
revendications 1 à 3, comme actif destiné au traitement cosmétique de
l'hyperséborrhée et/ou de l'acn6, ou comme actif destiné au traitement
des affections du cuir chevelu.
18. Utilisation d'un extrait selon l'une des revendications 1 à
3 dans une composition cosmétique ou dermatologique pour limiter la
prolif6ration microbienne.
19. Utilisation d'un extrait tel que défini dans l'une
quelconque des revendications i à 3 pour la préparation d'une
composition dermatologique ou cosmétique destinée à traiter
lhyperséborrhée et/ou l'acn6.
20. Utilisation d'un extrait selon l'une des revendications 1 à
3 pour la préparation d'une composition dermatologique ou cosmétique
destinée à traiter les affections du cuir chevelu.
21. Utilisation d'un extrait selon l'une quelconque des
revendications 1 à 3 pour la préparation d'une composition pour
l'hygiène dentaire.
22. Utilisation d'une composition selon l'une quelconque des
revendications 5 à 13, comme composition déodorante et/ou
antitranspirante.
23. Utilisation d'une composition selon l'une quelconque des
revendications 5 à 13, comme composition bucco-dentaire et
préférentiellement comme composition de dentifrice.
24. Procédé pour traiter les odeurs axillaires humaines, consistant à appliquer sur la surface axillaire une quantité efficace d'une composition cosmétique selon l'une quelconque des
revendications 5, 6 et 9 à 13.
25. Procédé de traitement cosmétique de la peau, des phanères ou du cuir chevelu, caractérisé par le fait qu'il consiste à appliquer sur la peau, une composition cosmétique telle que définie
dans l'une quelconque des revendications 5, 6 et 9 à 13, à laisser celle-
ci en contact, et éventuellement à rincer.
FR9902016A 1999-02-18 1999-02-18 Extrait de metrosideros et son utilisation comme agent antimicrobien dans une composition dermatologique ou cosmetique Withdrawn FR2789899A1 (fr)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9902016A FR2789899A1 (fr) 1999-02-18 1999-02-18 Extrait de metrosideros et son utilisation comme agent antimicrobien dans une composition dermatologique ou cosmetique

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9902016A FR2789899A1 (fr) 1999-02-18 1999-02-18 Extrait de metrosideros et son utilisation comme agent antimicrobien dans une composition dermatologique ou cosmetique

Publications (1)

Publication Number Publication Date
FR2789899A1 true FR2789899A1 (fr) 2000-08-25

Family

ID=9542218

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR9902016A Withdrawn FR2789899A1 (fr) 1999-02-18 1999-02-18 Extrait de metrosideros et son utilisation comme agent antimicrobien dans une composition dermatologique ou cosmetique

Country Status (1)

Country Link
FR (1) FR2789899A1 (fr)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1064932A1 (fr) * 1999-07-02 2001-01-03 L'oreal Utilisation de cellules végétales dédifférenciées

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH01145063A (ja) * 1987-12-01 1989-06-07 Lion Corp 消臭剤
JPH1036278A (ja) * 1996-07-19 1998-02-10 Pola Chem Ind Inc 過酸化脂質生成抑制剤及びこれを含有する組成物

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH01145063A (ja) * 1987-12-01 1989-06-07 Lion Corp 消臭剤
JPH1036278A (ja) * 1996-07-19 1998-02-10 Pola Chem Ind Inc 過酸化脂質生成抑制剤及びこれを含有する組成物

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DATABASE WPI Week 198929, Derwent World Patents Index; AN 1989-209302, XP002119978, "Deodorant esp. effective against volatile sulphur cpds. contains coper gluconate or citrate and solvent extract from Labiatea plant" *
PATENT ABSTRACTS OF JAPAN vol. 199, no. 806 30 April 1998 (1998-04-30) *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1064932A1 (fr) * 1999-07-02 2001-01-03 L'oreal Utilisation de cellules végétales dédifférenciées

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2821386B1 (fr) Composition cosmétique, dermatologique ou pharmaceutique comprenant au moins un dérivé de vanilline comme conservateur
EP1029530A1 (fr) Utilisation de dérivés substitués en 3 du stilbene comme actifs déodorants dans les compositions cosmétiques
CA2130449A1 (fr) Composition cosmetique ou pharmaceutique contenant en association un polyphenol et un extrait de ginkgo
FR2717385A1 (fr) Composition cosmétique contenant en association une superoxyde dismutase et une porphyrine.
EP0953345B1 (fr) Utilisation d'au moins un hydroxystilbène en tant qu'agent diminuant l'adhésion des micro-organismes
EP1278508A1 (fr) Extrait de vegetal de l'espece vitis vinifera comme inhibiteur de no-synthase et utilisations
EP1123653A1 (fr) Utilisation de dérivés de polyaminoacides comme agents conservateurs
EP1486199B1 (fr) Composition déodorante aérosol alcoolique contenant le salicylate de zinc
FR2866564A1 (fr) Desinfectant antiseptique et produit cosmetique, produit pharmaceutique ou aliment le contenant
CA2353721A1 (fr) Composition cosmetique deodorante
FR2789899A1 (fr) Extrait de metrosideros et son utilisation comme agent antimicrobien dans une composition dermatologique ou cosmetique
FR2789897A1 (fr) Extrait de cryptocarya et son utilisation comme agent antimicrobien dans une composition dermatologique ou cosmetique
FR2831059A1 (fr) Utilisation des fructo-oligosaccharides comme actifs cosmetiques, compositions les comprenant et procede de conservation les utilisant
FR2789898A1 (fr) Agent antimicrobien a base d'extrait de chlorophora et son utilisation dans une composition dermatologique ou cosmetique
FR2789900A1 (fr) Agent antimicrobien a base d'extrait d'asterostigma sp et son utilisation dans une composition dermatologique ou cosmetique
FR2798066A1 (fr) Agent antimicrobien a base d'extrait d'horsfieldia majuscula (king) et son utilisation dans une composition dermatologique ou cosmetique
WO2002034222A1 (fr) Utilisation de derives du 1,3-diphenylpropane comme actifs inhibant le developpement des odeurs corporelles dans les compositions cosmetiques
EP3849668B1 (fr) Utilisation cosmétique d'extraits végétaux
EP2509570B1 (fr) Utilisation de dérivés de benzyloxy-éthylamines comme conservateur, procédé de conservation et compositions
FR2757402A1 (fr) Systeme conservateur et son utilisation dans une composition cosmetique ou pharmaceutique
FR2905596A1 (fr) Association de chelatants naturels comme composition et procede de conservation utilises pour la protection de preparations cosmetiques, pharmaceutiques ou dermatologiques a usage topique.
EP1190703A1 (fr) Composition à base de glycoglycéride et ses utilisations notamment cosmétiques
FR2847165A1 (fr) Utilisation de la nisine dans des formulations cosmetiques et/ou pharmaceutiques a usage topique
FR2815863A1 (fr) Composition comprenant l'association d'au moins un extrait d'au moins un vegetal du genre rosmarinus et d'au moins un carotenoide
EP4045146A1 (fr) Nouvelle utilisation cosmétique de la n-méthylglycine pour augmenter la diversité de la flore microbienne cutanée

Legal Events

Date Code Title Description
ST Notification of lapse