FR2789078A1 - Derives d'acide pyrazolecarboxylique, leur preparation, les compositions pharmaceutiques en contenant - Google Patents
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Abstract
Le N-pipéridino-5-(4-bromophényl)-1-(2, 4-dichlorophényl) -4-éthylpyrazole-3-carboxamide, ses sels et solvats sont des puissants antagonistes des récepteurs aux cannabinoïdes CB1 . Ils sont préparés par réaction d'un dérivé fonctionnel de l'acide 5-(4-bromophényl) - 1-(2, 4-dichlorophényl) -4-éthylpyrazole-3-carboxylique avec la 1-aminopipéridine puis salification éventuelle.
Description
La présente invention concerne un nouveau dérivé du pyrazole, ses sels et
leurs solvats, un procédé pour leur préparation et des compositions pharmaceutiques les contenant. Les demandes de brevet EP-A-576 357, EP-A658 546 et WO-97/19063 décrivent des dérivés du pyrazole présentant une affinité pour les récepteurs aux cannabinoides. Plus particulièrement, la demande de brevet EP-A-656 354 décrit le
N-pipéridino-5-(4-chlorophényl)- 1-(2,4-dichlorophényl)-4-méthylpyrazole3-
carboxamide, également dénommé SR 141 716, et ses sels pharmaceutiquement acceptables qui présentent une très bonne affinité pour les récepteurs aux
cannabinoides centraux.
Les effets des cannabinoides sont dûs à une intéraction avec des récepteurs spécifiques de haute affinité présents au niveau central (Devane et al., Mol. Pharmacol., 1988, 34, 605-613) et périphérique (Nye et al., Pharmacol. and Experimental Ther., 1985, 234, 784-791; Kaminski et al., 1992, Mol. Pharmacol., 42
736-742; Munro et al., Nature, 1993, 365, 61-65).
La caractérisation des récepteurs a été rendue possible par la mise au point de ligands synthétiques spécifiques des récepteurs aux cannabinoïdes tels que les agonistes WIN 55212-2 (J. Pharmacol. Exp. Ther., 1993, 264, 1352-1363) ou le CP ,940 (J. Pharmacol. Exp. Ther., 1988, 247, 1046-1051). La pharmacologie des sous-types CB 1 et CB2 des récepteurs aux cannabinoides est exposée dans Pharmacol.
Ther., 1997, 74, 129-130.
On a maintenant trouvé un nouveau dérivé de N-pipéridino-3-pyrazole carboxamide qui possède une très bonne affinité pour le sous-type CB1 des récepteurs aux cannabinoides (récepteurs CB1) et qui est utile dans les domaines thérapeutiques
o le cannabis est connu pour intervenir.
Selon un de ses aspects, la présente invention concerne le N-pipéridino5-(4-
bromophényl)-i-(2,4-dichlorophényl)-4-éthylpyrazole-3-carboxamide de formule:
H 5C2,
H5C2CCO-NH- N
NcN Br Ci
K-:2 (I)
Cl
ses sels pharmaceutiquement acceptables et leurs solvats.
Selon un autre de ses aspects, la présente invention concerne un procédé pour la préparation du composé (I) ci-dessus, de ses sels et de leurs solvats, caractérisé en ce
qu'on traite un dérivé fonctionnel de l'acide 5-(4-bromophényl)- 1-(2,4-
dichlorophényl)-4-éthylpyrazole-3-carboxylique de formule:
CH3CH2 COOH
3 2 EN<N Br N Cl
()
Cl avec la 1-aminopipéridine, dans un solvant organique et en présence d'une base; et éventuellement on transforme le composé ainsi obtenu en l'un de ses sels ou l'un de
leurs solvats.
La réaction est effectuée en milieu basique, par exemple en présence de
triéthylamine dans un solvant inerte tel que le dichlorométhane ou le tétrahydrofurane.
Comme dérivé fonctionnel de l'acide (II) on peut utiliser le chlorure d'acide, l'anhydride, un anhydride mixte, un ester alkylique en C1-C4 dans lequel l'alkyle est droit ou ramifié, un ester activé, par exemple l'ester de p-nitrophényle, ou l'acide libre opportunément activé, par exemple, avec le N,N-dicyclohexylcarbodiimide ou avec
l'hexafluorophosphate de benzotriazol-N- oxotris(diméthylamino)phosphonium (BOP).
Ainsi par le procédé selon l'invention, on peut faire réagir le chlorure de l'acide de formule (II) obtenu par réaction du chlorure de thionyle sur l'acide de formule (II) dans un solvant inerte, tel que le benzène ou le toluène, ou un solvant chloré (le dichlorométhane, le dichloroéthane, le chloroforme par exemple), un éther (tétrahydrofurane, dioxane par exemple), ou un amide (N,N-diméthylformamide par exemple) sous une atmosphère inerte, à une température comprise entre 0 C et la
température de reflux du solvant.
Une variante au mode opératoire consiste à préprarer l'anhydride mixte de l'acide de formule (II) par réaction du chloroformiate d'éthyle avec l'acide de formule (II), en
présence d'une base telle que la triéthylamine.
L'acide de formule (II) peut être préparé selon le Schéma réactionnel décrit ci-
après dans lequel: LiHMDS: sel de lithium de l'hexaméthyldisilazane NBS: N-bromosuccinimide
SCHEMA 1
Br I O 1) LiHMDS -OLi+ Br 80 Br -Et 2) (CO2Et)2 NH-NH2 i trCHII) CH3 CO2Et U N AcOH 1 0Br- NiH Cl Br CI CH3 CO2Et (IV) (I)
CCI4
N t Me2CuLi N (VI KOH/MeOH
H20
= Br N Cl(VII) La première étape est effectuée d'après J. Heterocyclic. Chem., 1989, 26, 1389. A l'avant-dernière étape, la transformation du substituant 4-brornométhyle du pyrazole
en 4-éthyle est effectuée selon J. Am. Chem. Soc., 1968, 90. 5615.
L'autre réactif utilisé pour le procédé de la présente invention, la 1-
aminopipéridine, est un produit commercial.
Le composé de formule (I) obtenu par le procédé selon l'invention est isolé, sous
forme de base libre ou de sel ou de solvat, selon les techniques conventionnelles.
Les sels pharmaceutiquement acceptables du composé de formule (I) comprennent les sels d'addition d'acides tels que le chlorhydrate, le brornhydrate, le sulfate, l'hydrogénosulfate, le dihydrogénophosphate, le méthanesulfonate, le Br?[LI.Br N Cl C1 CI ]KOH/MeOH HzO (II) La première étape est effectuée d'après J. Heterocyclic. Chem., 1989, 26, 1389. A l'avant-dernière étape, la transformation du substituant 4-bromométhyle du pyrazole
en 4-éthyle est effectuée selon J. Arn. Chem. Soc., 1968, 90, 5615.
L'autre réactif utilisé pour le procédé de la présente invention, la 1 -
aminopipéridine, est un produit commercial.
Le composé de formule (I) obtenu par le procédé selon l'invention est isolé, sous
forme de base libre ou de sel ou de solvat, selon les techniques conventionnelles.
Les sels pharmaceutiquement acceptables du composé de formule (I) comprennent les sels d'addition d'acides tels que le chlorhydrate, le bromhydrate, le sulfate, r'hydrogénosulfate, le dihydrogénophosphate, le méthanesulfonate, le méthylsulfate, l'oxalate, le maléate, le fumarate, le 2-naphtalènesulfonate, le
glyconate, le gluconate, le citrate, l'iséthionate, le paratoluènesulfonate, le succinate.
Le composé de formule (I) peut être isolé sous forme d'un de ses sels, par exemple le chlorhydrate ou l'oxalate; dans ce cas, la base libre peut être préparée par neutralisation dudit sel avec une base minérale ou organique, telle que l'hydroxyde de sodium ou d'ammonium, la triéthylamine ou un carbonate ou bicarbonate alcalin tel que le carbonate ou le bicarbonate de sodium ou de potassium, et transformée en un
autre sel comme le méthanesulfonate, le fumarate ou le 2naphtalènesulfonate.
Lorsque le composé de formule (I) est obtenu sous forme de base libre, la
salification est effectuée par traitement avec l'acide choisi dans un solvant organique.
Par traitement de la base libre, dissoute par exemple dans un éther tel que l'éther diéthylique ou dans l'acétone, avec une solution de l'acide dans le même solvant, on
obtient le sel correspondant qui est isolé selon les techniques classiques.
- Les composés de formule (I) possèdent une très bonne affinité in vitro pour les récepteurs aux cannabinoides CB1, dans les conditions expérimentales décrites par
Devane et al., Mol. Pharmacol., 1988, 34, 605-613.
Ainsi le composé selon l'invention présente une très forte affinité pour les récepteurs aux cannabinoïdes CB1 humain (Ki = 5,4 nM) qui se compare favorablement à celle du SR 141716 pour les mêmes récepteurs, déterminée dans les
mêmes conditions (Ki = 34 nM).
D'autre part, la nature antagoniste du composé de formule (I) a été démontrée par les résultats obtenus dans les modèles de l'inhibition de l'adénylate-cyclase comme
décrits dans M. Rinaldi-Carmona et al., J. Pharmacol. Exp. Ther., 1996, 27, 871-878.
Plus particulièrement, le composé de la présente invention, tel quel ou sous forme d'un de ses sels pharmaceutiquement acceptables, est un antagoniste puissant et
sélectif des récepteurs aux cannabinoides CB 1.
La toxicité des composés (I) est compatible avec leur utilisation en tant que médicament. Selon un autre de ses aspects, la présente invention concerne l'utilisation d'un composé de formule (I), ou de l'un de ses sels ou solvats pharmaceutiquement acceptable, pour la préparation de médicaments destinés à traiter les maladies
impliquant les récepteurs aux cannabinoides CB 1.
Par exemple et de manière non limitative, le composé de formule (I) est utile comme médicament psychotrope, notamment pour le traitement des troubles anxieux, des troubles de l'humeur, des troubles délirants, des troubles psychotiques en général, pour le traitement de la schizophrénie, de la dépression, ainsi que pour le traitement
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des troubles liés à l'utilisation de substances psychotropes, notamment dans le cas d'un abus d'une substance et/ou dépendance à une substance, y compris la dépendance alcoolique. Le composé de formule (I) selon l'invention peut être utilisé comme médicament pour le traitement des neuropathies, de la migraine, du stress, des maladies d'origine psychosomatique, de l'épilepsie, des troubles du mouvement, en particulier des
dyskinésies ou de la maladie de Parkinson.
Le composé de formule (I) selon l'invention peut également être utilisé comme médicament dans le traitement des troubles mnésiques, des troubles cognitifs, en particulier dans le traitement des démences séniles, de la maladie d'Alzheimer, ainsi
que dans le traitement des troubles de l'attention ou de la vigilance.
Le composé de formule (I) selon l'invention peut être utilisé comme médicament dans le traitement des troubles de l'appétit, de l'appétence (pour les sucres, carbohydrates, drogues, alcools ou toute substance appétissante) et/ou des conduites alimentaires, notamment en tant qu'anorexigène ou pour le traitement de l'obésité ou de la boulimie ainsi que pour le traitement du diabète de type II ou diabète non insulinodépendant. De plus, le composé de formule (I) selon l'invention peut être utilisé en tant que médicament dans le traitement des troubles gastro-intestinaux, des vomissements, des troubles vésicaux et urinaires, des troubles cardio-vasculaires, des troubles de la fertilité, des phénomènes inflammatoires, des maladies infectieuses
ainsi qu'en tant que médicament pour la chimiothérapie anticancéreuse.
Selon la présente invention, le composé de formule (I) est tout particulièrement utile pour le traitement des troubles psychotiques, en particulier la schizophrénie; pour le traitement des troubles de l'appétit et de l'obésité et pour le traitement des
troubles mnésiques et cognitifs.
Selon un de ses aspects, la présente invention est relative à l'utilisation d'un composé de formule (I) de ses sels pharmaceutiquement acceptables et de leurs solvats
pour le traitement des troubles et maladies indiqués ci-dessus.
Selon un autre de ses aspects, la présente invention concerne également l'utilisation des composés de formule (I), tels quels ou sous forme radiomarquée comme outil pharmacologique chez l'homme ou chez l'animal, pour la détection et le
marquage des récepteurs CB 1.
Le composé selon l'invention est généralement administré en unité de dosage.
Lesdites unités de dosage sont de préférence formulées dans des compositions pharmaceutiques dans lesquelles le principe actif est mélangé avec un excipient pharmaceutique. Ainsi, selon un autre de ses aspects, la présente invention concerne des compositions pharmaceutiques renfermant, en tant que principe actif, un composé de
formule (I), un de ses sels pharmaceutiquement acceptables ou un de leurs solvats.
Le composé de formule (I) ci-dessus et ses sels ou solvats pharmaceutiquement acceptables peuvent être utilisés à des doses journalières de 0,01 à 100 mg par kg de poids corporel du mammifère à traiter, de préférence à des doses journalières de 0,1 à mg/kg. Chez l'être humain, la dose peut varier de préférence de 0,5 à 4000 mg par jour, plus particulièrement de 2 à 1000 mg par jour selon l'âge du sujet à traiter ou le type de traitement, à savoir prophylactique ou curatif. Bien que ces dosages soient des exemples de situations moyennes, il peut y avoir des cas particuliers o des dosages plus élevés ou plus faibles sont appropriés, de tels dosages appartiennent également à l'invention. Selon la pratique habituelle, le dosage approprié à chaque patient est déterminé par le médecin selon le mode d'administration, l'âge, le poids et la réponse
dudit patient.
Dans les compositions pharmaceutiques de la présente invention pour l'administration orale, sublinguale, inhalée, sous-cutanée, intramusculaire, intraveineuse, transdermique, locale ou rectale, le principe actif peut être administré sous forme unitaire d'administration, en mélange avec des supports pharmaceutiques classiques, aux animaux et aux êtres humains. Les formes unitaires d'administration appropriées comprennent les formes par voie orale telles que les comprimés, les gélules, les poudres, les granules et les solutions ou suspensions orales, les formes d'administration sublinguale et buccale, les aérosols, les formes d'administration topique, les implants, les formes d'administration sous-cutanée, intramusculaire,
intraveineuse, intranasale ou intra-oculaire et les formes d'administration rectale.
Dans les compositions pharmaceutiques de la présente invention, le principe actif est généralement formulé en unités de dosage contenant de 0,1 à 1000 mg, avantageusement de 0,5 à 500 mg, de préférence de 1 à 200 mg dudit principe actif
par unité de dosage pour les administrations quotidiennes.
Lorsque l'on prépare une composition solide sous forme de comprimé, on peut ajouter au principe actif, micronisé ou non, un agent mouillant tel que le laurylsulfate de sodium et on mélange le tout avec un véhicule pharmaceutique tel que la silice, la gélatine, l'amidon, le lactose, le stéarate de magnésium, le talc, la gomme arabique ou analogues. On peut enrober les comprimés de saccharose, de divers polymères ou d'autres matières appropriées ou encore les traiter de telle sorte qu'ils aient une activité prolongée ou retardée et qu'ils libèrent d'une façon continue une quantité
prédéterminée de principe actif.
On obtient une préparation en gélules en mélangeant le principe actif avec un diluant tel qu'un glycol ou un ester de glycérol et en incorporant le mélange obtenu
dans des gélules molles ou dures.
Une préparation sous forme de sirop ou d'élixir peut contenir le principe actif conjointement avec un édulcorant, acalorique de préférence, du méthylparaben et du propylparaben comme antiseptiques, ainsi qu'un agent donnant du goût et un colorant approprié. Les poudres ou les granules dispersibles dans l'eau peuvent contenir le principe actif en mélange avec des agents de dispersion, des agents mouillants, ou des agents de mise en suspension, comme la polyvinylpyrrolidone, de même qu'avec des
édulcorants ou des correcteurs du goût.
Pour une administration rectale, on recourt à des suppositoires qui sont préparés avec des liants fondant à la température rectale, par exemple du beurre de cacao ou
des polyéthylèneglycols.
Pour une administration parentérale, intranasale ou intra-oculaire, on utilise des suspensions aqueuses, des solutions salines isotoniques ou des solutions stériles et injectables qui contiennent des agents de dispersion et/ou des agents solubilisants pharmacologiquement compatibles, par exemple le propylèneglycol ou le polyéthylèneglycol. Ainsi, pour préparer une solution aqueuse injectable par voie intraveineuse, on peut utiliser un cosolvant comme par exemple un alcool tel que l'éthanol ou un glycol tel que le polyéthylèneglycol ou le propylèneglycol, et un tensioactif hydrophile tel que le Tween 80. Pour préparer une solution huileuse injectable par voie intramusculaire, on peut solubiliser le principe actif par un triglycéride ou un ester de
glycérol.
Pour l'administration locale on peut utiliser des crèmes, des pommades ou des gels. Pour l'administration transdermique, on peut utiliser des patches sous forme multilaminée ou à réservoir dans lesquels le principe actif peut être en solution
alcoolique.
Pour une administration par inhalation on utilise un aérosol contenant par exemple du trioléate de sorbitane ou de l'acide oléique ainsi que du trichlorofluorométhane, du dichlorofluorométhane, du dichlorotétrafluoroéthane ou tout autre gaz propulseur biologiquement compatible; on peut également utiliser un système contenant le principe actif seul ou associé à un excipient, sous forme de poudre.
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Le principe actif peut être formulé également sous forme de microcapsules ou
microsphères, éventuellement avec un ou plusieurs supports ou additifs.
Le principe actif peut être également présenté sous forme de complexe avec une
cyclodextrine, par exemple ct-, 5- ou y-cyclodextrine, 2-hydroxypropyl53-
cyclodextrine ou méthyl-[p-cyclodextrine. Parmi les formes à libération prolongée utiles dans le cas de traitements chroniques, on peut utiliser les implants. Ceux-ci peuvent être préparés sous forme de suspension huileuse ou sous forme de suspension de microsphères dans un milieu isotonique.
Dans la présente description, on utilise les abréviations suivantes:
DCM: dichlorométhane LiHMDS: sel de lithium de l'hexaméthyldisilazane TMSCl: chlorotriméthylsilane APTS: acide paratoluènesulfonique NBS: N-bromosuccinimide TA: température ambiante F: point de fusion RMN: résonnance magnétique nucléaire. Les spectres RMN sont enregistrés à MHz dans le DMSO d6 s: singulet; d: doublet; t: triplet; m: massif ou multiplet
PREPARATION 1
Ester éthylique de l'acide 5-(4-bromophényl)- 1 -(2,4- dichlorophényl)-4-
éthylpyrazole-3-carboxylique. A) Sel de lithium du 4-(4-bromophényl)-3méthyl-4-oxydo-2-oxobutèn-oate
d'éthyle.
Sous azote, on place 21,6 g de LiHMDS dans 340 ml d'éther anhydre et on refroidit à -60 C puis on ajoute 4 g de bromopropiophénone en solution dans 150 ml d'éther anhydre. On laisse remonter la température à -30 C puis on ajoute 17,53 ml d'oxalate d'éthyle. Après une nuit sous agitation à TA, le précipité formé est filtré puis
rincé à l'éther et séché sous vide. On obtient 21,8 g du composé attendu.
B) Ester éthylique de l'acide 4-(4-bromophényl)-2-[(2,4- dichlorophényl)-
hydrazono] -3-méthyl-4-oxobutyrique.
On mélange 16,8 g du composé préparé à l'étape précédente et 12,5 g de chlorhydrate de 2,4-dichlorophénylhydrazine dans 150 ml d'éthanol et on laisse sous agitation pendant 2 heures et demie. Le précipité formé est filtré, rincé à l'éthanol puis
séché sous vide. On obtient 16,24 g du composé attendu.
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C) Ester éthylique de l'acide 5-(4-bromophényl)- 1 -(2,4dichlorophényl)-4-
méthylpyrazole-3-carboxylique. 16,24 g du composé obtenu à l'étape précédente sont chauffés pendant 24 heures dans 200 ml d'acide acétique puis le milieu réactionnel est versé sur 1 litre d'eau glacée; le précipité formé est filtré, rincé à l'eau et séché sous vide. On obtient 12,8 g
du composé attendu qui est recristallisé dans le méthylcyclohexane, F = 133 C.
D) Ester éthylique de l'acide 4-bromométhyl-5-(4-bromophényl)- 1- (2,4-
dichlorophényl)pyrazole-3-carboxylique. On place 12,8 g d'ester obtenu à l'étape précédente dans 130 ml de tétrachlorure de carbone et on ajoute 5,27 g de N-bromosuccinimide puis 24 mg de péroxyde de benzoyle. Le mélange est chauffé 4 heures à reflux puis on filtre et concentre sous
vide. Le résidu est chromatographié sur silice en éluant par un mélange toluène-
acétate d'éthyle (97/3; v/v). On obtient 7,24 g du composé attendu, F = 116 C.
E) Ester éthylique de l'acide 5-(4-bromophényl)- 1-(2,4dichlorophényl)-4-
éthylpyrazole-3-carboxylique.
Sous argon, on introduit 2,26 g de CuBr en suspension dans 100 ml d'éther puis on ajoute goutte à goutte à -20 C une solution contenant 20 ml de méthyllithium 1,6 M dans l'éther dilué dans 20 ml d'éther. Après 10 minutes d'agitation à -20 C, la suspension se décolore puis devient limpide. On refroidit à -78 C et ajoute en 30 minutes 7 g du composé préparé à l'étape précédente, en solution dans 100 ml d'éther puis on laisse remonter à TA. Après 2 heures sous agitation, on hydrolyse par addition d'une solution saturée de chlorure d'ammonium. On extrait à l'éther, lave à l'eau puis par une solution saturée de NaCI. On sèche sur MgSO4 puis évapore à sec. Le résidu est chromatographié sur silice en éluant par un mélange toluène-acétate d'éthyle (96/4
; v/v). On obtient 3,7 g du composé attendu, F = 108 C.
RMN:l 1,05 ppm: t: 3H; 1,30 ppm: t 3H; 2,60 ppm: q: 2H; 4,30 ppm: q:
2H; 7,15 ppm: d: 2H; 7,50-7,75 ppm: m: 5H.
PREPARATION 2
Acide 5-(4-bromophényl)- 1-(2,4-dichlorophényl)-4-éthylpyrazole-3-
carboxylique.
3,6 g de l'ester obtenu à l'étape précédente sont placés dans 54 ml de MeOH et on ajoute une solution contenant 1,08 g de KOH dans 6,85 ml d'eau. Le milieu réactionnel est chauffé à reflux pendant 3 heures puis on concentre sous vide. Le résidu est repris par de l'eau glacée, acidifié à pH = 1 par HCI IN puis extrait au
DCM. On obtient 3,3 g du composé attendu, F = 218 C.
RMN: 1,10 ppm t 3H; 2,70 ppm: q: 2H; 7,25 ppm: d: 2H
7,60-7,85 ppm: m: 5H.
EXEMPLE 1
N-pipéridino-5-(4-bromophényl)- 1 -(2,4-dichlorophényl)-4-éthylpyrazole3-
carboxamide.
A) Chlorure de l'acide 5-(4-bromophényl)-1-(2,4-dichlorophényl)-4éthylpyrazole-3-
carboxylique. On place 3,2 g de l'acide obtenu à l'étape précédente en suspension dans 32 ml de toluène, on ajoute 1,6 ml de chlorure de thionyle puis on chauffe à reflux pendant 3
heures. Le milieu réactionnel est concentré sous vide puis repris par du toluène.
L'opération est répétée plusieurs fois. On obtient 3,3 g du composé attendu.
B) N-pipéridino-5-(4-bromophényl)- 1-(2,4-dichlorophényl)-4éthylpyrazole-3-
carboxamide. Sous azote, on prépare une solution de 0,23 ml de Naminopipéridine et 0,29 ml de triéthylamine dans 20 ml de DCM et on refroidit à une température comprise entre 0 et 5 C. On ajoute 0,8 g du chlorure d'acide obtenu à l'étape précédente dans 20 ml de DCM. Après une nuit à TA, on coule sur de l'eau glacée et décante. La phase organique est extraite au DCM puis lavée à l'eau, par une solution de Na2CO3 à 5 %, par une solution saturée de NaCI. On évapore à sec puis le résidu est chromatographié sur silice en éluant par un mélange toluène/AcOEt (80/20; v/v). On obtient 0,52 g du
composé attendu, F = 113 C.
RMN: 1,05 ppm: t: 3H; 1,25-1,65 ppm: m: 6H; 2,65 ppm: q: 2H; 2,80 ppm
: m: 4H; 7,15 ppm: d: 2H; 7,50-7,80 ppm: m: 5H; 9,10 ppm: s: IH.
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Claims (7)
1. Le N-pipéridino-5-(4-bromophényl)-I-(2,4-dichlorophényl)-4éthylpyrazole-3-
carboxamide de formule: Hs5C2
5C O- CO-NîH - N I
NN Br N Ci
(I)
Cl
ses sels pharmaceutiquement acceptables et leurs solvats.
2. Procédé pour la préparation du N-pipéridino-5-(4-bromophényl)- 1-(2,4-
dichlorophényl)-4-éthylpyrazole-3-carboxamide, de ses sels et de leurs solvats,
caractérisé en ce qu'on traite un dérivé fonctionnel de l'acide 5-(4bromophényl)-
1-(2,4-dichlorophényl)-4-éthylpyrazole-3-carboxylique de formule:
CH3CH2
II Ci 6OOH
N
Br N Cl Ci avec la 1-aminopipéridine, dans un solvant organique et en présence d'une base et éventuellement on transforme le composé ainsi obtenu en l'un de ses sels ou
l'un de leurs solvats.
3. Composition pharmaceutique contenant, en tant que principe actif, un composé
selon la revendication 1.
4. Composition pharmaceutique selon la revendication 3, sous forme d'unité de dosage, dans laquelle le principe actif est mélangé à au moins un excipient pharmaceutique.
5. Composition pharmaceutique selon la revendication 4, contenant de 0,1 à 1000
mg de principe actif.
12 2789078
12 /Y l
6. Utilisation d'un composé selon la revendication 1 pour la préparation de médicaments destinés à traiter les maladies impliquant les récepteurs aux
cannabinoides CB 1.
7. Utilisation d'un composé selon la revendication 6 pour le traitement des troubles psychotiques, pour le traitement des troubles de l'appétit et de l'obésité et pour le
traitement des troubles mnésiques et cognitifs.
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