FR2777180A1 - Compositions cosmetiques ou dermatologiques sous forme d'emulsions de type eau-dans-huile renfermant des hydrocarbures legers et des phospholipides et leur procede de preparation - Google Patents
Compositions cosmetiques ou dermatologiques sous forme d'emulsions de type eau-dans-huile renfermant des hydrocarbures legers et des phospholipides et leur procede de preparation Download PDFInfo
- Publication number
- FR2777180A1 FR2777180A1 FR9804541A FR9804541A FR2777180A1 FR 2777180 A1 FR2777180 A1 FR 2777180A1 FR 9804541 A FR9804541 A FR 9804541A FR 9804541 A FR9804541 A FR 9804541A FR 2777180 A1 FR2777180 A1 FR 2777180A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- composition according
- hydrophobic
- weight
- phase
- chosen
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/06—Emulsions
- A61K8/064—Water-in-oil emulsions, e.g. Water-in-silicone emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/31—Hydrocarbons
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/368—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof with carboxyl groups directly bound to carbon atoms of aromatic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4913—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having five membered rings, e.g. pyrrolidone carboxylic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4953—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom containing pyrimidine ring derivatives, e.g. minoxidil
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4973—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4973—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom
- A61K8/498—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom having 6-membered rings or their condensed derivatives, e.g. coumarin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/55—Phosphorus compounds
- A61K8/553—Phospholipids, e.g. lecithin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/63—Steroids; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/67—Vitamins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/67—Vitamins
- A61K8/671—Vitamin A; Derivatives thereof, e.g. ester of vitamin A acid, ester of retinol, retinol, retinal
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/67—Vitamins
- A61K8/678—Tocopherol, i.e. vitamin E
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/68—Sphingolipids, e.g. ceramides, cerebrosides, gangliosides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/90—Block copolymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9706—Algae
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9728—Fungi, e.g. yeasts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
- A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/005—Preparations for sensitive skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/007—Preparations for dry skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/02—Preparations for care of the skin for chemically bleaching or whitening the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/06—Preparations for care of the skin for countering cellulitis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/08—Anti-ageing preparations
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Botany (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
L'invention concerne des compositions cosmétiques ou dermatologiques pour utilisation topique, sous forme d'émulsions eau-dans-huile.Ces compositions contiennent, en poids :- 1 à 50 %, de préférence 5 à 20 %, d'un hydrocarbure liquide saturé en C6 à C16 , de préférence en C8 à C12 , linéaire ou ramifié ou d'un mélange de tels hydrocarbures.- 1 à 20 %, de préférence 4 à 15 %, d'un phospholipide naturel ou d'un mélange de phospholipides naturels,- 40 à 90 %, de préférence 50 à 80 %, d'eau.Elles présentent l'avantage de pouvoir être utilisées pour véhiculer des actifs aussi bien hydrosolubles que liposolubles.
Description
La présente invention concerne de nouvelles compositions cosmétiques ou
dermatologiques sous forme d'émulsions de type eau-dans-huile renfermant des hydrocarbures légers et des phospholipides et leur procédé de préparation. Les formulations cosmétiques sont, d'une façon générale, destinées à apporter à la peau des substances susceptibles d'améliorer son état ou de la protéger. Ces substances sont, d'une façon générale, des substances hydratantes, protectrices, régulatrices, nutritives, etc. Elles sont de nature chimique très variée
et peuvent être soit plutôt hydrosolubles, soit plutôt liposolubles.
On connaît tout l'intérêt des phospholipides, en particulier des phospholipides naturels tels que ceux que i'on trouve dans les lécithines, pour
certains types de formulations cosmétiques telles que les dispersions de liposomes.
On connaît, par ailleurs, des émulsions de triglycérides stabilisées par de la lécithine. Tous ces produits laissent bien souvent sur la peau un toucher jugé
trop gras lors d'applications dans le domaine de la cosmétique.
On a maintenant découvert que les phospholipides naturels, en particulier les lécithines, pouvaient, après avoir été mis en solution dans des hydrocarbures liquides relativement légers être utilisés pour préparer des émulsions de type eau-dans-huile remarquablement stables et présentant
d'excellentes qualités cosmétiques.
De telles émulsions peuvent être utilisées pour véhiculer dans la peau des actifs cosmétiques ou dermatologiques aussi bien hydrosolubles que liposolubles. Par ailleurs, on connait déjà des émulsions eau-dans-huile contenant en suspension des billes de type polymérique. On citera le brevet européen EP-0 765 656 qui décrit des compositions cosmétiques contenant une émulsion eau-dans-huile dans laquelle, se trouvent en suspension des mélanges de poudre d'organopolysiloxane et de silice. Dans les émulsions décrites dans ce document, la phase huile est constituée généralement d'huile d'origine végétale contenant en outre au moins 30 % d'huile de silicone et l'agent émulsifiant est un tensioactif
présentant une valeur de HLB inférieure ou égale à 7.
On a maintenant découvert, et ceci constitue un autre aspect particulièrement intéressant de l'invention, que les émulsions qui font l'objet de l'invention contenant comme composé essentiel de la phase huile des hydrocarbures en C6 en Cl2 pouvaient avantageusement contenir, elles aussi, des billes polymériques hydrophobes, et ceci de façon stable. Il est également paru que la présence de ces billes hydrophobes au sein de l'émulsion eau-dans-huile de l'invention conduisait à des compositions cosmétiques extrêmement agréables du
fait de leur légèreté et présentant une stabilité particulièrement élevée.
Une des caractéristiques essentielles des compositions décrites dans ce document est qu'elles sont sous forme d'émulsions. C'est pourquoi on les
désignera ci-après indifféremment par émulsions ou compositions.
Ainsi, selon un premier aspect, l'invention concerne une composition cosmétique ou dermatologique pour application topique sous forme d'émulsion de type eau-dans-huile, caractérisée en ce qu'elle contient, exprimé en pourcentage en poids: - 1 à 50 %, de préférence 5 à 20 %, d'un hydrocarbure liquide saturé en C6 à C16, de préférence en C8 à Cl2, linéaire ou ramifié ou d'un mélange de tels hydrocarbures. - 1 à 20 %, de préférence 4 à 15 %, d'un phospholipide naturel ou d'un mélange de phospholipides naturels,
- 40 à 90 %, de préférence 50 à 80 %, d'eau.
L'hydrocarbure ou les hydrocarbures liquides saturés utilisés pour la préparation des émulsions de l'invention peuvent être tout hydrocarbure liquide en C6 à CM6 linéaire ou ramifié ou tout mélange de tels hydrocarbures. Toutefois on utilisera de préférence des hydrocarbures en C8 à Cl2. Un hydrocarbure préféré est
le dodécane, de préférence l'isododécane ou le n-dodécane.
Comme phospholipide ou mélange de phospholipides, on pourra utiliser tout phospholipide naturel. On utilisera toutefois de préférence la lécithine
de soja ou la lécithine d'oeuf, dans les proportions indiquées ci-dessus.
La phase aqueuse de l'émulsion de l'invention contient avantageusement au moins un alcool en C2 à C6 ou un polyol en C2 à C6 ou encore un mélange de tels alcools et polyols. A titre d'alcools ou polyols préférés en C2 à C6, on citera l'éthanol, le propanol, le propylèneglycol, le butylèneglycol, le glycérol et le sorbitol. Ces alcools et/ou polyols et/ou mélanges d'alcools et de polyols, lorsqu'ils sont introduits dans les émulsions de l'invention représentent de préférence de 0,1 à 15 %, de préférence de 1 à 5 % en poids par rapport au poids
total de l'émulsion.
L'émulsion de l'invention peut contenir en outre au moins un composé
liquide hydrophobe et/ou au moins un composé hydrophobe cireux.
Plus précisément, l'émulsion de l'invention peut contenir en outre de 1 à 15 % en poids d'un composé liquide hydrophobe ou d'un mélange de composés liquides hydrophobes, lesdits liquides hydrophobes étant choisis parmi les hydrocarbures ramifiés en C20 à C40, de préférence le perhydrosqualène, les esters liquides d'acide gras et d'alcool gras, en particulier l'huile de jojoba, les
triglycérides d'acide gras et leurs mélanges.
Elle peut également contenir en outre de 0,1 à 10 % en poids d'un composé ou d'un mélange de composés hydrophobes cireux, de préférence choisis parmi les cires microcristallines, les cires d'hydrocarbures, la cire d'abeille, les stérols. Par acide gras au sens de l'invention, on entend des acides contenant
de 8 à 30 atomes de carbone.
Par alcool gras au sens de l'invention, on entend des alcools contenant
de 8 à 30 atomes de carbone.
Les esters liquides d'acide gras et d'alcool gras entrant éventuellement dans la composition des émulsions de l'invention sont avantageusement choisis parmi les esters liquides naturels. A ce titre, on utilisera avantageusement l'huile
de jojoba. Mais, on peut également recourir à l'huile de jojoba synthétique.
Enfin, les émulsions de l'invention pourront contenir différents adjuvants tant hydrophiles que lipophiles classiquement utilisés dans les
compositions cosmétiques ou dermatologiques.
Ainsi, les émulsions de l'invention pourront contenir avantageusement: de 0,1 à 1 % en poids d'additifs choisis parmi les conservateurs, les bactéricides, les fongicides, - de 1 à 5 % en poids d'un filtre UV ou d'un mélange de filtres UV, - de 0,1 à 5 % en poids de parfums, - de 1 à 10 % en poids de particules solides choisies parmi les
pigments, les micropigments et les charges minérales.
Enfin, comme on l'a indiqué précédemment, les émulsions de l'invention pourront contenir avantageusement des particules polymériques
hydrophobes, éventuellement traitées en surface.
De telles particules présentent l'avantage de contribuer à l'amélioration du toucher de l'émulsion, ce qui améliore ses qualités cosmétiques. Par ailleurs, elles permettent également de stabiliser l'émulsion, ce qui est un avantage
supplémentaire de leur présence.
Ces particules polymériques solides peuvent être constituées de tout polymère hydrophobe, on choisira avantageusement un méthylsiloxane tel que le Tospearl 145 de la société KOBO, un polyéthylène acrylate tel que le EA 209
de la société KOBO ou un polyéthylène tel que le CL 2080 de la société KOBO.
Les dimensions des billes sont avantageusement de l'ordre de 1 à 30 microns et de préférence 3 à 10 microns. Elles seront présentes dans la composition dans des proportions de 0,1 à 5 et de préférence 0,5 à 2 % en poids par rapport à ladite composition. Par ailleurs, lorsque l'on introduit dans la composition des billes polymériques telles que définies précédemment, on introduit en outre avantageusement de 0,1 à 5 % en poids par rapport à ladite émulsion d'un copolymère-bloc hydrophile-hydrophobe, par exemple un copolymère de polyéthylèneglycol (PEG) et de dodécylglycol, tel que l'Elfacos ST 37 de la société AKZO, qui est un copolymère de PEG-22 et de dodécylglycol. Un tel
copolymère contribue lui aussi à améliorer la stabilité de l'émulsion.
L'intérêt des émulsions décrites précédemment est essentiellement qu'elles peuvent être utilisées comme agent destiné à véhiculer dans la peau des
substances aussi bien hydrophobes qu'hydrophiles.
Les substances hydrophiles ou hydrophobes visées peuvent être tout agent cosmétique ou dermatologique soluble dans l'eau, dans les hydrocarbures ou
dans des huiles.
Ces compositions sous forme d'émulsions de l'invention contiennent avantageusement 0,001 à 5 % en poids d'agents actifs cosmétiques ou dermatologiques choisis parmi les agents cosmétiques ou dermatologiques
solubles dans l'eau, ou dans les hydrocarbures ou dans les huiles.
A titre d'exemples non limitatifs de substances actives cosmétiques ou dermatologiques, on citera tout particulièrement celles choisies dans le groupe constitué des vitamines et dérivés de vitamines, des oligoéléments, des acides aminés, des céramides, des stérols, de l'acide rétinoïque, des ecdystéroides tels que la 20-hydroxyecdysone, de l'acide [3-glycyrrhétinique, du glycyrrhizinate d'ammonium, de l'hydroquinone et de ses dérivés, de l'acide kojique, de l'urée, du pyroglutamate de sodium, des triterpènes, des ginsenosides, des dérivés des acides
asiatique et madécassique, du sénricoside, de la visnadine, de la caféine, des mono-
et diméthylxanthines, des extraits végétaux, des extraits d'algues, des extraits de levures, des extraits de bactéries, des extraits de champignons, de la mélatonine, de la DHEA, des protéines, des alcools gras, des sucres, des cL-hydroxyacides, des huiles essentielles, le panthénol, l'acide salicylique. Enfin, selon une autre caractéristique essentielle, l'invention concerne un procédé de préparation des compositions sous forme d'émulsions telles qu'elles
ont été définies précédemment.
Selon ce procédé: -on dissout la lécithine dans une phase hydrophobe constituée de l'hydrocarbure ou du mélange d'hydrocarbures et des éventuels adjuvants hydrophobes pour préparer une première phase dite phase hydrophobe A, - on dissout les adjuvants hydrophiles dans l'eau pour préparer une phase dite phase aqueuse B, - on ajoute la phase aqueuse B à la phase hydrophobe A.
EXEMPLES
Les compositions cosmétiques dont la formulation est donnée dans les exemples ci-après dans lesquels les proportions des différents constituants sont exprimées en pourcentages en poids sont préparées en suivant le mode opératoire suivant: 1) Les adjuvants hydrophobes (sil y en a) sont dissous ou dispersés sous
agitation dans l'hydrocarbure ou le mélange d'hydrocarbures.
2) La lécithine est dissoute sous agitation dans le liquide obtenu cidessus, au besoin en chauffant à une température inférieure du point d'ébullition des hydrocarbures. On prépare ainsi une première phase A désignée ci-dessous par phase A. 3) Les adjuvants hydrophiles sont dissous dans l'eau sous agitation pour préparer une phase aqueuse, ci- après désignée par phase B. 4) la phase aqueuse B est ajoutée lentement, sous agitation, au mélange
réalisé en 2) (Phase A).
Exemple 1: Produit de traitement de la peau destiné à combattre les effets du vieillissement Phase A: Isododécane 6 Propionate de vitamine A 0,5 Vitamine F 0,5 Lécithine de soja 4 Parfum 0,5 Phase B: Glycérol 4 Parahydroxybenzoates 0,5 Extrait sec de Centella asiatica 0,5 Phosphate de Vitamine E 0,2 Phosphate de vitamine C 0,5 Eau qsp 100 Exemple 2: Produit amincissant pour le corps Phase A: Isododécane 6 Extrait de Plectanthrus barbatus 0,5 Lécithine de soja 4 Parfum 0,5 Phase B: Glycérol 4 Parahydroxybenzoates 0,5 Caféine 0,5 Eau qsp 100 Exemple 3: Produit pour peaux sensibles Phase A: Isododécane 5 Huile de jojoba 4 Acide glycyrrhétinique 0,2 Lécithine de soja 4 Parfum 0,5 Phase B: Butylèneglycol 2 Phosphate de vitamine E 0,2 Extrait sec de Scutellaria baicalensis 0,5 Parahydroxybenzoates 0,5 Eau qsp 100 Exemple 4: Produit pour peaux sèches Phase A: Isododécane 10 Huile de jojoba 10 Perhydrosqualène 3 1 5 Céramides 0,5 Vitamine F 0,5 Lécithine de soja 3 Lécithine d'oeuf 2 Parfum 0,5 Phase B: Sorbitol 2 Pyroglutamate de sodium 1 Bêta ecdysone 0,2 Parahydroxybenzoates 0,5 Eau qsp 100 Exemple 5: Produit de dermatologie anti-acné Phase A: Isododécane 6 Acide transrétinoïque 0,02 Lécithine de soja 4 Phase B: Glycyrrhizinate d'ammonium 0,1 Glycérine 2 Conservateurs p- hydroxybenzoates 0,5 Eau qsp 100 Exemple 6 Crème pour peaux sensibles Phase A: Isododécane 8 Lécithine de soja 12 Tospearl 145 2 Acide glycyrrhétinique 0,2 Parfum 0,4 Phase B: Conservateurs 0,6 Glycérine 4 Séricoside 0,2 Eau qsp 100 Exemple 7: Crème blanchissante Phase A: Isododécane 10 Lécithine de soja 10 EA 209 0,2 Acide salicylique 1 Parfum 0,4 Phase B: Conservateurs 0,6 Glycérine 4 Acide kojique 0,5 Eau qsp 100 Exemple 8: Crème solaire bronzante Phase A: Isododécane 18 Filtre UV 4 Lécithine de soja 8 Extrait de Plectanthrus barbatus 0,5 Tospearl 145 1 Parfum 0,5 copolymère bloc (Elfacos ST37 ) 2 Phase B: Theophyline 0,2 Conservateur 0,5 Phosphate de vitamine E 0,2 Eau qsp 100 Exemple 9: Crème anti-stress Phase A: Isododécane 5 Perhydrosqualène 5 Alcolec F100 (lécithine de soja) 5 Copolymère bloc (Elfacos ST37) 2 EA 209 1 Huile essentielle de Bergamote sans Bergaptène 1 Phase B: Conservateurs 0,5 Glycyrrhizinate d'ammonium 0,1 Eau qsp 100
Claims (16)
1. Composition cosmétique ou dermatologique pour application topique, sous forme d'émulsion de type eau-dans-huile, caractérisée en ce qu'elle contient, exprimé en pourcentage en poids: - 1 à 50 %, de préférence 5 à 20 %, d'un hydrocarbure liquide saturé en C6 à C16, de préférence en C8 à C12, linéaire ou ramifié ou d'un mélange de tels hydrocarbures. - 1 à 20 %, de préférence 4 à 15 %, d'un phospholipide naturel ou d'un mélange de phospholipides naturels,
- 40 à 90 %, de préférence 50 à 80 %, d'eau.
2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que ledit
hydrocarbure en C6 à C]6 est un dodécane, de préférence l'isododécane ou le n-
dodécane.
3. Composition selon l'une des revendications 1 ou 2, caractérisée en
ce que ledit ou lesdits phospholipides sont choisis parmi les lécithines, de
préférence la lécithine de soja ou la lécithine d'oeuf.
4. Composition selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisée en ce
qu'elle comprend en outre de 0,1 à 15 %, de préférence de 1 à 5 % en poids d'un alcool ou d'un polyol ayant de 2 à 6 atomes de carbone ou d'un mélange de tels alcools, et/ou polyols choisis de préférence dans le groupe consistant de l'éthanol,
du propanol, du propylèneglycol, du butylèneglycol, du glycérol et du sorbitol.
5. Composition selon l'une des revendications 1 à 4, caractérisée en ce
qu'elle contient en outre de 1 à 15 % en poids d'un composé liquide hydrophobe ou d'un mélange de composés liquides hydrophobes, lesdits composés liquides hydrophobes étant choisis parmi les hydrocarbures ramifiés en C20 à C40, de préférence le perhydrosqualène, les esters liquides d'acide gras et d'alcool gras, en
particulier l'huile de jojoba, les triglycérides d'acide gras.
6. Composition selon l'une des revendications 1 à 5, caractérisée en ce
qu'elle contient en outre de 0,1 à 10 % en poids d'un composé ou d'un mélange de composés hydrophobes cireux, de préférence choisis parmi les cires
microcristallines, les cires d'hydrocarbures, la cire d'abeille, les stérols.
7. Composition selon l'une des revendications 1 à 6, caractérisée en ce
qu'elle contient en outre de 0,1 à 1% en poids d'additifs choisis parmi les
conservateurs, les bactéricides et les fongicides.
l1
8. Composition selon l'une des revendications 1 à 7, caractérisée en ce
qu'elle contient en outre de 1 à 5 % en poids d'un filtre UV ou d'un mélange de
filtres UV.
9. Composition selon l'une des revendications 1 à 8, caractérisée en ce
qu'elle contient en outre de 0,1 à 5 % en poids de parfuims.
10. Composition selon l'une des revendications 1 à 9, caractérisée en
ce qu'elle contient en outre de 1 à 10 % en poids de particules solides choisies
parmi les pigments, les micropigments et les charges minérales.
11. Composition selon l'une des revendications 1 à 10, caractérisée en
ce qu'elle comprend en outre 0,1 à 5 % et de préférence 0,5 à 2 % en poids de
particules solides polymériques hydrophobes, éventuellement traitées en surface.
12. Composition selon la revendication 11, caractérisée en ce que lesdites particules solides polymériques hydrophobes sont des particules de 1 à microns et de préférence 3 à 10 microns constituées d'un polymère choisi dans
le groupe des méthylsiloxanes, des polyéthylène-acrylates, des polyéthylènes.
13. Composition selon l'une des revendications 11 ou 12, caractérisée
en ce qu'elle contient en outre de 0,1 à 5 % en poids d'un copolymèrebloc hydrophile-hydrophobe.
14. Composition selon l'une des revendications 1 à 13, caractérisée en
ce qu'elle contient en outre 0,001 à 5 % en poids d'agents actifs cosmétiques ou dermatologiques choisis parmi les agents cosmétiques ou dermatologiques
solubles dans l'eau ou dans les hydrocarbures ou dans les huiles.
15. Composition selon la revendication 14, caractérisée en ce que lesdits agents actifs cosmétiques ou dermatologiques sont choisis dans le groupe constitué des vitamines et dérivés de vitamines, des oligo- éléments, des acides aminés, des céramides, des stérols, de l'acide rétinoïque, des ecdystéroides tels que la 20-hydroxyecdysone, de l'acide [3-glycyrrhétinique, du glycyrrhizinate d'ammonium, de l'hydroquinone et de ses dérivés, de l'acide kojique, de l'urée, du pyroglutamate de sodium, des triterpènes, des ginsenosides, des dérivés des acides
asiatique et madécassique, du séricoside, de la visnadine, de la caféine, des mono-
et diméthylxanthines, des extraits végétaux, des extraits d'algues, des extraits de levures, des extraits de bactéries, des extraits de champignons, de la mélatonine, de la DHEA, des protéines, des alcools gras, des sucres, des cc-hydroxyacides, des
huiles essentielles, le panthénol, l'acide salicylique.
16. Procédé de préparation d'une composition selon l'une des
revendications 1 à 15, caractérisé en ce que:
- on dissout la lécithine dans une phase hydrophobe constituée de l'hydrocarbure ou du mélange d'hydrocarbures et des éventuels adjuvants hydrophobes pour préparer une première phase dite phase hydrophobe A, - on dissout les adjuvants hydrophiles dans l'eau pour préparer une phase dite phase aqueuse B, - on ajoute la phase aqueuse B à la phase hydrophobe A.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR9804541A FR2777180A1 (fr) | 1998-04-10 | 1998-04-10 | Compositions cosmetiques ou dermatologiques sous forme d'emulsions de type eau-dans-huile renfermant des hydrocarbures legers et des phospholipides et leur procede de preparation |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR9804541A FR2777180A1 (fr) | 1998-04-10 | 1998-04-10 | Compositions cosmetiques ou dermatologiques sous forme d'emulsions de type eau-dans-huile renfermant des hydrocarbures legers et des phospholipides et leur procede de preparation |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FR2777180A1 true FR2777180A1 (fr) | 1999-10-15 |
Family
ID=9525139
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FR9804541A Pending FR2777180A1 (fr) | 1998-04-10 | 1998-04-10 | Compositions cosmetiques ou dermatologiques sous forme d'emulsions de type eau-dans-huile renfermant des hydrocarbures legers et des phospholipides et leur procede de preparation |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
FR (1) | FR2777180A1 (fr) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2003022239A2 (fr) * | 2001-09-07 | 2003-03-20 | Western Holdings Llc | Emulsions eau dans l'huile stables contenant de l'aminophylline |
WO2007101559A1 (fr) * | 2006-03-01 | 2007-09-13 | Beiersdorf Ag | Utilisation d'acide glycyrrhétique et/ou de glycyrrhizine pour préparer des formulations cosmétiques pour le brunissement de la peau |
FR2952531A1 (fr) * | 2009-11-19 | 2011-05-20 | Oreal | Composition parfumante aqueuse comprenant au moins un alcane lineaire volatil ; procede de parfumage |
FR2955768A1 (fr) * | 2010-02-04 | 2011-08-05 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un alcane lineaire volatil et compose pateux |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1981002673A1 (fr) * | 1980-03-26 | 1981-10-01 | Key Pharma | Composition pour la peau et les ongles contenant un complexe de phosphate-trialcanolamine |
JPH01176442A (ja) * | 1987-12-28 | 1989-07-12 | Nonogawa Shoji:Kk | 多価アルコール中油型乳化組成物及び水中油型乳化組成物 |
US5075113A (en) * | 1988-04-22 | 1991-12-24 | Jacques Dubois | Products comprising an emulsion of water and oily paraffinic hydrocarbons with added extracts of lecithin and processes for production |
US5310556A (en) * | 1993-06-09 | 1994-05-10 | Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. | Cosmetic composition |
EP0716848A2 (fr) * | 1994-12-02 | 1996-06-19 | Unilever Plc | Les émulsions cosmétiques avec un système lipide de déclenchement de dépÔt |
WO1997044005A1 (fr) * | 1996-05-22 | 1997-11-27 | Evangelia Protopapa | Micro-emulsions a base de lecithine contenant des enzymes proteolytiques et technique d'epilation enzymatique permanente |
EP0856306A2 (fr) * | 1997-02-03 | 1998-08-05 | L'oreal | Compositions de maquillage présentant une résistance améliorée au transfert |
-
1998
- 1998-04-10 FR FR9804541A patent/FR2777180A1/fr active Pending
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1981002673A1 (fr) * | 1980-03-26 | 1981-10-01 | Key Pharma | Composition pour la peau et les ongles contenant un complexe de phosphate-trialcanolamine |
JPH01176442A (ja) * | 1987-12-28 | 1989-07-12 | Nonogawa Shoji:Kk | 多価アルコール中油型乳化組成物及び水中油型乳化組成物 |
US5075113A (en) * | 1988-04-22 | 1991-12-24 | Jacques Dubois | Products comprising an emulsion of water and oily paraffinic hydrocarbons with added extracts of lecithin and processes for production |
US5310556A (en) * | 1993-06-09 | 1994-05-10 | Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. | Cosmetic composition |
EP0716848A2 (fr) * | 1994-12-02 | 1996-06-19 | Unilever Plc | Les émulsions cosmétiques avec un système lipide de déclenchement de dépÔt |
WO1997044005A1 (fr) * | 1996-05-22 | 1997-11-27 | Evangelia Protopapa | Micro-emulsions a base de lecithine contenant des enzymes proteolytiques et technique d'epilation enzymatique permanente |
EP0856306A2 (fr) * | 1997-02-03 | 1998-08-05 | L'oreal | Compositions de maquillage présentant une résistance améliorée au transfert |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
CHEMICAL ABSTRACTS, vol. 95, no. 16, 19 October 1981, Columbus, Ohio, US; abstract no. 139146g, K. OGINO ET AL: "Interfacial action of natural surfactants in oil/water systems" page 423; XP002092974 * |
DATABASE WPI Week 8934, Derwent World Patents Index; AN 89-244468, XP002092980, "Oil-in-polyol and oil-in-water emulsions for cosmetics - prepd. by heating mixt. of hydrogenated lecithin, saponin and polyol then adding oil etc." * |
J. COLLOID INTERFACE SCI., vol. 83, no. 1, 1981, pages 18 - 25 * |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2003022239A2 (fr) * | 2001-09-07 | 2003-03-20 | Western Holdings Llc | Emulsions eau dans l'huile stables contenant de l'aminophylline |
WO2003022239A3 (fr) * | 2001-09-07 | 2003-12-24 | Western Holdings Llc | Emulsions eau dans l'huile stables contenant de l'aminophylline |
US7041305B2 (en) | 2001-09-07 | 2006-05-09 | Western Holdings, Llc | Stable water in oil aminophylline emulsions |
WO2007101559A1 (fr) * | 2006-03-01 | 2007-09-13 | Beiersdorf Ag | Utilisation d'acide glycyrrhétique et/ou de glycyrrhizine pour préparer des formulations cosmétiques pour le brunissement de la peau |
FR2952531A1 (fr) * | 2009-11-19 | 2011-05-20 | Oreal | Composition parfumante aqueuse comprenant au moins un alcane lineaire volatil ; procede de parfumage |
EP2324816A3 (fr) * | 2009-11-19 | 2015-03-04 | L'Oréal | Composition parfumante aqueuse comprenant au moins un alcane lineaire volatil ; procede de parfumage |
FR2955768A1 (fr) * | 2010-02-04 | 2011-08-05 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un alcane lineaire volatil et compose pateux |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0728460B1 (fr) | Nanoémulsion transparante à base de lipides amphiphiles non-ioniques fluides et utilisation en cosmétique ou en dermopharmacie | |
EP1097703B1 (fr) | Composition à application topique contenant un sucre, et ses utilisations cosmétiques | |
EP0958856B1 (fr) | Emulsion E/H/E stable et son utilisation comme composition cosmétique et/ou dermatologique | |
EP0516508B1 (fr) | Microémulsion contenant un concentré parfumant et produit corresponant | |
WO2002056843A2 (fr) | Nanoemulsion translucide, son procede de fabrication et ses utilisations dans les domaines cosmetique, dermatologique et/ou ophtamologique | |
FR2745716A1 (fr) | Emulsions huile-dans-eau moussantes pressurisables ultrafines | |
EP0705593A1 (fr) | Composition cosmétique ou dermatologique constituée d'une émulsion huile dans eau à base de globules huileux pourvus d'un enrobage cristal liquide lamellaire | |
FR2709982A1 (fr) | Emulsions acides stables de type huile-dans-eau et compositions les contenant. | |
FR2755368A1 (fr) | Composition rincable pour le soin de la peau | |
FR2737119A1 (fr) | Composition siliconee contenant un actif sensible a l'eau | |
CA2676232A1 (fr) | Emulsion dermatologique et procede de preparation | |
EP0970691B1 (fr) | Produit pour application topique contenant une lipase, un précurseur de vitamine et un alcool gras | |
EP0669125B1 (fr) | Compositions cosmétiques autobronzantes à base de dihydroxyacétone | |
EP1181926B1 (fr) | Composition cosmétique comprenant de la diosgénine et de la caféine | |
FR3104977A1 (fr) | Sérum à base de rétinol | |
FR2800605A1 (fr) | Composition contenant une suspension aqueuse de particules d'un organopolysiloxane elastomere, et ses utilisations cosmetiques | |
FR2706298A1 (fr) | Composition cosmétique ou dermatologique sous forme d'une émulsion huile-dans-l'eau stable contenant au moins une huile végétale constituée d'au moins 40% de triglycérides d'acide linoléique. | |
FR2777179A1 (fr) | Compositions cosmetiques ou dermatologiques comprenant un vehicule a base d'un liquide hydrophobe | |
EP0751764B1 (fr) | Composition contenant du retinal | |
EP0877595B1 (fr) | Composition dermocosmetique contenant du retinal | |
FR2777180A1 (fr) | Compositions cosmetiques ou dermatologiques sous forme d'emulsions de type eau-dans-huile renfermant des hydrocarbures legers et des phospholipides et leur procede de preparation | |
FR2777182A1 (fr) | Compositions cosmetiques ou dermotalogiques pour application topique sous forme d'emulsions de type huile-dans-eau renfermant des esters liquides d'acide gras et d'alcool gras et des phospholipides et leur procede de preparation | |
FR2802096A1 (fr) | Composition, notamment cosmetique, comprenant un acide triterpene pentacyclique | |
FR2771293A1 (fr) | Composition dermo-cosmetique eau dans huile sans tensioactifs emulsionnants | |
FR2777194A1 (fr) | Compositions cosmetiques ou dermatologiques sous forme d'emulsions de type eau-dans-huile renfermant des hydrocarbures ramifies liquides et des phospholipides et leur procede de preparation |