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FR2751642A1 - Nouveaux derives de l'acide beta-methoxy acrylique, leur procede de preparation et leur application comme pesticides - Google Patents

Nouveaux derives de l'acide beta-methoxy acrylique, leur procede de preparation et leur application comme pesticides Download PDF

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FR2751642A1
FR2751642A1 FR9609286A FR9609286A FR2751642A1 FR 2751642 A1 FR2751642 A1 FR 2751642A1 FR 9609286 A FR9609286 A FR 9609286A FR 9609286 A FR9609286 A FR 9609286A FR 2751642 A1 FR2751642 A1 FR 2751642A1
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Jean Louis Brayer
Sylvain Laugraud
Nicole Reinier
Bernard Roisil
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Hoechst Schering Agrevo SA
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    • C07C69/736—Ethers the hydroxy group of the ester being etherified with a hydroxy compound having the hydroxy group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
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Abstract

Les composés de formule (I): (CF DESSIN DANS BOPI) dans lesquels: - R1 , R2 et R3 représentent: un radical alkyle ou O-alkyle, alkényle ou O-alkényle, alkynyle ou O-alkynyle linéaire, un radical aryle, - R1 et R2 pouvant former une double liaison carbone-carbone, R1 et R2 pouvant former ensemble avec l'atome de carbone auquel ils sont liés un cycle, - X représente un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un radical alkyle, alkényle, alkynyle, O-alkyle, O-alkényle, O-alkynyle, S-alkyle, S-alkényle ou S-alkynyle, - R4 représente l'une des valeurs indiquées ci-dessus pour X à l'exception de l'hydrogène, X et R4 pouvant en outre former un cycle. Les composés de formule (I) présentent des propriétés pesticides.

Description

La présente invention concerne de nouveaux dérivés de l'acide P-méthoxy acrylique, leur procédé de préparation et leur application comme pesticide.
L'invention a pour objet les composés de formule (I)
Figure img00010001

dans lesquels - R11 R2 et R3 identiques ou différents représentent un radical alkyle ou 0-aikyle, alkényle ou O-alkényle, alkynyle ou O-alkynyle linéaire, ramifié ou cyclique renfermant jusqu'à 8 atomes de carbone, éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène, éventuellement interrompu par un ou plusieurs atomes d'oxygène, un radical aryle éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène, un ou plusieurs radicaux hydroxyle, un ou plusieurs radicaux alkyle, linéaires ou ramifiés, éventuellement substitués par un ou plusieurs atomes d'halogène, un ou plusieurs radicaux O-alkyle ou S-alkyle éventuellement substitués par un ou plusieurs atomes d'halogène, un ou plusieurs radicaux hydroxyle, libres ou estérifiés, un ou plusieurs atomes d'halogène, un ou plusieurs radicaux cyano, - R1 et R2 pouvant former ensemble avec l'atome de carbone auquel ils sont liés, une double liaison carbone-carbone,
R1 et R2 pouvant former ensemble avec l'atome de carbone auquel ils sont liés un cycle renfermant jusqu'a 8 chaînons, pouvant renfermer un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi l'oxygène, le soufre et l'azote, - X représente un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un radical alkyle, alkényle, alkynyle, O-alkyle, O-alkényle,
O-alkynyle, S-alkyle, S-alkényle ou S-alkynyle, éventuellement substitués par un ou plusieurs atomes d'halogène et renfermant jusqu'à 11 atomes de carbone, un radical aryle renfermant jusqu'à 14 atomes de carbone, un radical C=-N, NO2,
Figure img00020001
CO2alc3, alc1, alc2 et alc3 identiques ou différents l'un de l'autre, représentant un radical alkyle renfermant jusqu'à 8 atomes de carbone, - R4 représente l'une des valeurs indiquées ci-dessus pour X à l'exception de l'hydrogène, X et R4 pouvant en outre former un cycle renfermant éventuellement un ou plusieurs hétéroatome choisi parmi lioygène, l'azote et le soufre.
La géométrie de la double liaison de la partie P-méthoxy acrylique peut être Z, E ou un mélange E + Z.
Dans la définition des divers substituants - alkyle représente de préférence un radical méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, butyle, isobutyle, sec-butyle ou ter-butyle, - le radical alkyle cyclique représente de préférence un radical cyclopropyle, cyclobutyle ou cyclopentyle, - le radical alkényle ou alkynyle est de préférence un radical éthényle, éthynyle, propényle, propynyle, butényle ou butynyle, - le radical hétérocyclique est de préférence un radical pyrrolidinyle, pyrazolinyle, pipéridinyle, pipérazinyle ou morpholinyle, - le radical aryle est de préférence un radical phényle.
L'invention a plus particulièrement pour objet les composés de formule (I) dans lesquels la géométrie de la double liaison exo (éther d'énol) est Z.
L'invention a notamment pour objet les composés de formule (I) dans lesquels R1, R2 et R3 représentent chacun un radical alkyle renfermant jusqu'à 4 atomes de carbone, ceux dans lesquels l'un des radicaux R1, R2 et R3 représente un radical alcoxy renfermant jusqu'à 8 atomes de carbone, ceux dans lesquels R4 représente un atome d'halogène ou encore ceux dans lesquels R4 représente un radical alkyle renfermant jusqu'à 4 atomes de carbone, ainsi que ceux dans lesquels X représente un atome d'hydrogène.
L'invention a tout spécialement pour objet les composés de formule (I) dont la préparation est donnée ci-après dans la partie expérimentale et tout spécialement les composés des exemples 1 et 2.
Les composés de formule (I) présentent d'intéressantes propriétés qui permettent leur utilisation dans la lutte contre les parasites. Il peut s'agir de la lutte contre les parasites des végétaux qu'il s'agisse des parasites du sol ou des parties aériennes, des parasites des locaux et des parasites des animaux.
Les composés de formule (I) présentent des propriétés insecticides acaricides ainsi que des propriétés fongicides.
Les produits de formule (I) peuvent également être utilisés pour lutter contre les insectes dans les locaux, pour lutter notamment contre les mouches, les moustiques et les blattes.
Les produits de formule (I) peuvent aussi être utilisés pour lutter contre les insectes et autres parasites du sol, par exemple les coléoptères, comme Diabrotica, les taupins et les vers blancs, les myriapodes comme les scutigérelles et les blaniules, et les diptères comme les cécydomies et les lépidoptères comme les noctuelles terricoles.
Les produits de formule (I) possèdent également d'excellentes activités acaricides comme le montrent les résultats des tests biologiques figurant ci-après.
Les composés de formule (I) peuvent encore être utilisés pour lutter contre les acariens parasites des animaux, pour lutter par exemple contre les tiques et notamment les tiques du genre de Boophilus, ceux du genre Hyalomnia, ceux du genre
Amblyomnia et ceux du genre Rhipicephalus ou pour lutter contre toutes sortes de gales et notamment la gale sarcoptique, la gale psoroptique et la gale chorioptique.
Dans ces compositions destinées à l'usage agricole et à l'usage dans les locaux, la ou les matières actives peuvent être additionnées éventuellement d'un ou plusieurs autres agents pesticides. Ces compositions peuvent se présenter sous forme de poudres, granulés, suspensions, émulsions, solutions, solutions pour aérosols, bandes combustibles, appâts ou autres préparations employées classiquement pour l'utilisation de ce genre de composés.
Outre le principe actif, ces compositions contiennent, en général, un véhicule et/ou un agent tensio-actif, non ionique, assurant, en outre, une dispersion uniforme des substances constitutives du mélange. Le véhicule utilisé peut être un liquide, tel que l'eau, l'alcool, les hydrocarbures ou autres solvants organiques, une huile minérale, animale ou végétale, une poudre telle que le talc, les argiles, les silicates, le kieselguhr ou un solide combustible.
Les compositions insecticides selon l'invention contiennent de préférence de 0,005 % à 10 % en poids de matière active.
Selon un mode opératoire avantageux, pour un usage dans les locaux, les compositions selon l'invention sont utilisées sous forme de compositions fumigantes.
Les compositions selon l'invention peuvent alors être avantageusement constituées, pour la partie non active, d'un serpentin insecticide (ou coil) combustible, ou encore d'un substrat fibreux incombustible. Dans ce dernier cas, le fumigant obtenu après incorporation de la matière active est placé sur un appareil chauffant tel qu'un émanateur électrique.
Dans le cas où l'on utilise un serpentin insecticide, le support inerte peut être, par exemple, composé de marc de pyrèthre, poudre de Tabu (ou poudre de feuilles Machilus
Thumbergii), poudre de tige de pyrèthre, poudre de feuille de cèdre, poudre de bois (telle que de la sciure de pin) amidon et poudre de coque de noix de coco.
La dose de matière active peut alors être, par exemple, de 0,03 à 1 W en poids.
Dans le cas où l'on utilise un support fibreux incombustible, la dose de matière active peut alors être, par exemple, de 0,03 à 95 W en poids.
Les compositions selon l'invention pour un usage dans les locaux peuvent aussi être obtenues en préparant une huile pulvérisable à base de principe actif, cette huile imbibant la mèche d'une lampe et étant alors soumise à la combustion.
La concentration du principe actif incorporé à l'huile est, de préférence, de 0,03 à 95 % en poids.
Les compositions insecticides selon l'invention, comme les compositions acaricides et nématicides, peuvent être additionnées éventuellement d'un ou plusieurs autres agents pesticides Les compositions acaricides et nématicides peuvent se présenter notamment sous forme de poudre, granulés, suspensions, émulsions, solutions.
Pour l'usage acaricide, on utilise de préférence des poudres mouillables, pour pulvérisation foliaire, contenant de 1 à 80 en poids de matière active ou des liquides pour pulvérisation foliaire contenant de 1 à 500 g/l de principe actif. On peut également employer des poudres pour poudrages foliaires contenant de 0,05 à 3 % de matière active.
Pour l'usage nématicide, on utilise de préférence des liquides pour traitement des sols contenant de 300 à 500 g/l de principe actif.
Les composés de formule (I) présentent une excellente activité fongicide. Ils permettent de lutter contre les champignons qui ont déjà pénétré à l'intérieur des tissus des végétaux. Ce qui est particulièrement intéressant dans le cas où il n'est plus possible de lutter contre les maladies causées par les champignons une fois que la contamination a déjà eu lieu. Le spectre d'activité des composés de formule (I) couvre un grand nombre de champignons phytopathogènes d'importance économique variée, par exemple Pyricularia oryzae, Venturia inaequalis, Cercospora beticola, Erysiphicaceae (Sp. poudre d'oïdium), Fusarium-, Drechslera- et
Leptosphaeria-, Plasmopara viticola, Phytophtora infestans,
Pseudoperonospora cubensis, rouilles diverses, souches de
Botrylis cinerea sensibles et résistantes au BCM- et/ou au
Dicarboximide-, Sclerotinia solerotiorum, souches de Pseudocercosporella herpotrichoides- résistantes au BMC et
Pellicularia sasakii.
L'invention a plus spécialement pour objet les compositions fongicides renfermant de 0,001 à 1 k en poids de composés de formule (I).
De plus, les composés de l'invention peuvent être aussi utilisés dans différents secteurs industriels par exemple pour protéger le bois ou comme agent de conservation des peintures.
L'invention s'étend également aux compositions fongicides qui renferment outre les composés de formule (I) des agents de formulation appropriés.
Les compositions de l'invention renferment en général de 1 à 95 W en poids de principe actif.
Les formulations possibles varient en fonction de paramètres biologiques et physicochimiques. Il peut s'agir par exemple de poudres mouillables, de concentrés émulsifiables, de solutions aqueuses, d'émulsions, de solutions à vaporiser, de dispersions dans l'huile ou dans l'eau, de suspoémulsions, de poudres, d'agents de traitement des semences, de granulés par exemple de microgranulés, de granulés à pulvériser, de granulés enduits, de granulés d'absorption, de granulés dispersibles dans l'eau, de formulation ULV, de microcapsules, de cires ou d'appâts.
L'invention a également pour objet un procédé caractérisé en ce que l'on soumet un composé de formule (II)
Figure img00060001

dans laquelle Hal représente un atome d'halogène, X et R4 conservent leur signification précédente, à l'action d'un composé de formule (III)
Figure img00070001

dans laquelle R1, R2 et R3 conservent leur signification précédente pour obtenir le composé de formule (I) correspondant.
Dans un mode de réalisation préféré du procédé de l'invention, la réaction entre le composé de formule (II) et le composé de formule (III) est réalisée au sein d'un solvant dipolaire aprotique comme l'acétonitrile ou le DMF, en présence d'une amine tertiaire comme la triéthylamine, et en présence de palladium, par exemple en présence de
PdCl2(PPh3)2, ou de palladium métallique supporté par du charbon, d'une phosphine tertiaire comme la triphénylphosphine et d'un catalyseur à base de cuivre comme l'iodure cuivreux, - Hal représente de préférence un atome de brome ou d'iode.
Les composés de formule (II) peuvent être préparés comme suit
Figure img00070002
Le produit de départ A peut être préparé selon le procédé suivant.
Figure img00080001
Les composés (III) sont synthétisés d'après les méthodes 5 décrites dans la littérature.
Les exemples suivants illustrent l'invention sans toute
fois la limiter.
EXEMPLE 1 : 2- E2-chloro 5- (3-butoxy-3-méthyl-1-pentynyl) phénoxyl 3-méthoxy 2-propenoate de méthyle.
On porte au reflux pendant 5 heures, un mélange renfermant 1,25 g du produit de la préparation 1, 12,5 ml d'acétonitrile, 1,15 g du produit de la préparation 2, 80 mg de Pd Cl2(PO3)2, 30 mg d'iodure de cuivre et 3 ml de triéthylamine.
On verse sur 50 ml d'une solution d'acide chlorhydrique (N), glace, extrait à l'éther éthylique, sèche et amène à sec. On chromatographie le produit obtenu sur silice, éluant chlorure de méthylène-flugène (1-1) et obtient 1,32 g du produit recherché.
Préoaration 1 : 2- E5-bromo-2 -chlorophénoxy -3-méthoxy 2propénoate de méthyle
Stade A : 5-bromo 2-chlorophénol
On ajoute goutte à goutte à OOC, 9 ml de tribromure de bore dans une solution renfermant 20 g de 5-bromo 2-chloro anisole dans 200 ml de chlorure de méthylène. On agite 10 minutes à OOC, puis 24 heures à 200C et verse dans un mélange d'eau et de glace. On agite pendant 30 minutes la suspension résultante, extrait au chlorure de méthylène, sature avec du chlorure de sodium et extrait deux fois au chlorure de méthylène. On rassemble les phases organiques, les sèche sur sulfate de magnésium, évapore sous pression réduite et obtient 18,5 g de 5-bromo 2-chlorophénol.
F = 560C.
Stade B : (5-bromo 2-chlorophénoxy) acétate de méthyle
On ajoute 12 g de carbonate de potassium dans une solution renfermant 9 g du produit préparé au stade A et 4,3 ml de bromoacétate de méthyle dans 200 ml d'acétone anhydre. On chauffe au reflux la suspension obtenue, sous atmosphère d'azote pendant 3 heures, verse dans l'eau et extrait au chlorure de méthylène. On rassemble les phases organiques, les lave avec une solution saturée en chlorure de sodium, les sèche sur sulfate de magnésium, et évapore sous pression réduite. On lave au pentane et obtient 11,4 g de produit recherché fondant à 720C.
Stade C : 2-[5-bromo 2-chlorophénoxy] 3-méthoxy propénoate de méthyle (AZ)
On chauffe à 800C pendant 1 heure une suspension de 9 g du produit obtenu au stade B dans 75 ml de bis-diméthylamino terbutoxy méthane. On laisse revenir la température à 200C, verse dans l'eau et extrait au chlorure de méthylène. On rassemble les phases organiques, sèche sur sulfate de magnésium et évapore sous pression réduite.
On reprend l'huile résiduelle précédente dans 300 ml de
THF. A cette solution refroidie à OOC, on ajoute lentement 100 ml d'acide chlorhydrique 2N On agite le milieu réactionnel pendant 1 heure à 200C, puis le verse sur une solution aqueuse saturée en chlorure de sodium, extrait à l'éther éthylique. On rassemble les phases organiques, sèche sur sulfate de magnésium, évapore sous pression réduite.
On reprend le produit ainsi obtenu dans 250 ml d'acétone. On ajoute 3,4 ml de sulfate de méthyle et 8,9 g de carbonate de potassium. On agite la suspension sous atmosphère d'azote pendant 20 heures, verse dans l'eau et extrait au chlorure de méthylène. On rassemble les phases organiques, les sèche sur sulfate de magnésium et évapore sous pression réduite. On chromatographie le produit obtenu sur silice en éluant avec le mélange heptane-acétate d'éthyle (75-25) et obtient 9,95 g de produit recherché.
Préparation 2 : 3-butoxy-3-mêthyl-i-pentyne
On verse à OOC en 45 minutes dans une solution renfermant 5 g d'hydrure de sodium et 50 ml de diméthylformamide, 11,9 ml de 3-méthyl 1-pentyn-3-ol à 98 W et 15 ml de diméthylformamide. On agite pendant 15 minutes et verse à OOC en 20 minutes 25 g de sulfate de n-butyle et 15 ml de diméthylformamide. On laisse revenir la température à 200C et agite pendant 16 heures. On verse sur 100 ml d'une solution d'acide chlorhydrique 2N et 700 ml d'eau glacée, extrait au pentane, sèche et amène à sec. On obtient 16,1 g du produit recherché.
EXEMPLE 2 : 2-[2-chloro-5-(3-éthoxy-3-méthyl-1-pentynyl) phénoxy] 3-méthoxy-2-propénoate de méthyle
En opérant comme à l'exemple 1, à partir de 1,25 g du produit de la préparation 1 et de 1,5 g du produit de la préparation 3, on a obtenu 1,121 g du produit recherché fondant à 84,30C.
Préparation 3 : 3-éthoxy-3-méthyl-1-pentyne
En opérant comme à la préparation 2, à partir du sulfate de diéthyle au lieu du sulfate de n-butyle, on a obtenu le produit recherché (R = 56 ).
En opérant comme précédemment, on a obtenu les produits suivants, répondant à la formule (IA)
Figure img00110001
Figure img00120001
Figure img00130001
Figure img00140001
Huile
Etude de l'activité des composes de l'invention
Etude de l'activité acaricide sur Tetranychus Urticae
On utilise des plants de haricot comportant 2 feuilles infestées de 30 femelles de Tetranychus Urticae par feuille et mis sous bonette aérée sous plafond lumineux en lumière constante. Les plants sont traités au pistolet Fisher : 4 ml de solution toxique par plant d'un mélange à volume égal d'eau et d'acétone. On laisse sécher pendant une 1/2 heure puis on procède à l'infestation. Les contrôles de mortalité sont effectués au bout de 3 jours.
Résultats : Dès la dose de 100 ppm, les produits de l'invention présentent une activité acaricide intéressante.
Activité sur Plasmopara viticola
6 semaines après les semences, des plants de vigne de variété Riesling Ehrenfelder, sont traités avec une suspension aqueuse de principe actif jusqu'à ruissellement.
Une fois le produit vaporisé sec, les plants sont inoculés avec une suspens ion de zoosporanges de Plasmopara viticola et les plants humides placés dans une chambre à 230C et à une humidité atmosphérique relative de 80 - 90 W.
Après 7 jours d'incubation, les plants sont placés dans une chambre de culture pour favoriser le développement des champignons. L'étendue de la maladie est alors évaluée.
Le degré d'efficacité des produits est évalué par rapport à un témoin non traité infesté.
A une concentration inférieure à 25 ppm, les produits de l'invention ont une efficacité voisine de 100 W.
Activité sur Pyrenophora teres
On traite avec une suspens ion aqueuse de principe actif des plants d'orge de variété Igri au stade 112 feuilles1, jusqu'à ruissellement.
Une fois le produit vaporisé sec, on inocule aux plants une suspension aqueuse de spores de Pyrenophora teres et laisse incuber pendant 16 heures dans une chambre à humidité atmosphérique relative de 100 %. On laisse ensuite les plants infestés se développer en serre à 250C sous une humidité relative de 80 .
Une semaine après l'inoculation l'étendue de la maladie est évaluée. Le degré d'efficacité des produits est évalué par rapport à un témoin non traité infesté.
A une concentration inférieure à 25 ppm de principe actif, les produits de l'invention ont une efficacité voisine de 100 W.
Activité sur Erysiphe graminis
Des plants d'orge au stade "2 feuilles" sont inoculés avec des conidies d'oïdium de l'orge (Erysiphe graminés p sp.
hordie) et mis en serre à 200C sous une humidité relative de 50 %, un jour après l'inoculation. Les plants sont ensuite traités avec une suspension aqueuse de principe actif. On recherche les symptômes d'oidium. Le degré d'efficacité est évalué par rapport au témoin infesté non traité.
A une concentration inférieure à 25 ppm les composés de l'invention ont une efficacité voisine de 100 W.
Activité sur Leptosphaeria nodorum
On traite avec une suspens ion aqueuse de principe actif du blé de variété Jubilar, au stade "2 feuilles" jusqu'à ruissellement. Une fois le produit vaporisé sec, on inocule aux plantes une suspension aqueuse de picnospores de Leptosphaeria nodorum, et laisse incuber pendant plusieurs heures dans une chambre à environnement contrôlé, à une humidité atmosphérique relative de 100 W. On laisse les plants se développer en serre sous une humidité atmosphérique relative de 90 % jusqu'à l'apparition de symptômes.
Le degré d'efficacité est exprimé par rapport à un témoin non traité infesté.
A une concentration inférieure à 25 ppm les composés de l'invention ont une efficacité de 100 W.

Claims (12)

REVENDICATIONS
1) Les composés de formule (I)
Figure img00160001
dans lesquels - R11 R2 et R3 identiques ou différents représentent un radical alkyle ou O-alkyle, alkényle ou O-alkényle, alkynyle ou O-alkynyle linéaire, ramifié ou cyclique renfermant jusqu'à 8 atomes de carbone, éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène, éventuellement interrompu par un ou plusieurs atomes d'oxygène, un radical aryle éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène, un ou plusieurs radicaux hydroxyle, un ou plusieurs radicaux alkyle, linéaires ou ramifiés, éventuellement substitués par un ou plusieurs atomes d'halogène, un ou plusieurs radicaux O-alkyle ou S-alkyle éventuellement substitués par un ou plusieurs atomes d'halogène, un ou plusieurs radicaux hydroxyle, libres ou estérifiés, un ou plusieurs atomes d'halogène, un ou plusieurs radicaux cyano, - R1 et R2 pouvant former ensemble avec l'atome de carbone auquel ils sont liés, une double liaison carbone-carbone,
R1 et R2 pouvant former ensemble avec l'atome de carbone auquel ils sont liés un cycle renfermant jusqu'à 8 chaînons, pouvant renfermer un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi l'oxygène, le soufre et l'azote, - X représente un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un radical alkyle, alkényle, alkynyle, O-alkyle, O-alkényle,
O-alkynyle, S-alkyle, S-alkényle ou S-alkynyle, éventuelle ment substitués par un ou plusieurs atomes d'halogène et renfermant jusqu a 11 atomes de carbone, un radical aryle renfermant jusqu'à 14 atomes de carbone, un radical C-N, NO2,
Figure img00170001
CO2alc3, alc1, alc2 et alc3, identiques ou différents l'un de l'autre, représentant un radical alkyle renfermant jusqu a 8 atomes de carbone, - R4 représente l'une des valeurs indiquées ci-dessus pour X à l'exception de l'hydrogène, X et R4 pouvant en outre former un cycle renfermant éventuellement un ou plusieurs hétéroatome choisi parmi l'oxygène, l'azote et le soufre.
2) Les composés de formule (I) tels que définis à la revendication 1, dans lesquels la géométrie de la double liaison exo (éther d'énol) est Z.
3) Les composés de formule (I) tels que définis à la revendication 1, dans lesquels R1, R2 et R3 représentent chacun un radical alkyle renfermant jusqu'à 4 atomes de carbone.
4) Les composés de formule (I) tels que définis à la revendication 1, 2 ou 3 dans lesquels l'un des radicaux R1, R2 et R3 représente un radical alcoxy renfermant jusqu'à 8 atomes de carbone.
5) Les composés de formule (I) tels que définis à l'une quelconque des revendications 1 à 4, dans lesquels R4 represente un atome d'halogène.
6) Les composés de formule (I) tels que définis à l'une quelconque des revendications 1 à 4 dans lesquels R4 représente un radical alkyle renfermant jusqu'à 4 atomes de carbone.
7) Les composés de formule (I) tels que définis l'une des revendications 1 à 6 dans lesquels X représente un atome d'hydrogène.
8) Procédé de présentation des composés de formule (I) tels que définis à l'une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisé en ce que l'on soumet un composé de formule (II)
Figure img00180001
dans laquelle Hal représente un atome d'halogène, X et R4 conservent leur signification précédente, à l'action d'un composé de formule (III)
Figure img00180002
dans laquelle R1, R2 et R3 conservent leur signification précédente pour obtenir le composé de formule (I) correspondant.
9) A titre de produits chimiques nouveaux, les composés de formule (III) définis à la revendication 8 et notamment le 3 butoxy-3-méthyl-l-pentyne et le 3-éthoxy-3-méthyl-l-pentyne.
10) Les compositions pesticides renfermant comme principe actif au moins un composé de formule (I) tel que défini à l'une quelconque des revendications 1 à 7.
11) Les compositions insecticides renfermant comme principe actif au moins un composé de formule (I) tel que défini à l'une quelconque des revendications 1 à 7.
12) Les compositions fongicides renfermant comme principe actif au moins un composé de formule (I) tel que défini à l'une quelconque des revendications 1 à 7.
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