FR2746644A1 - Produit parapharmaceutique moderateur d'appetit - Google Patents
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Abstract
Ce produit parapharmaceutique est sous forme d'une composition en poudre destinée à être ingérée par un patient désirant maigrir progressivement sans risquer d'avoir à subir des effets secondaires; cette composition, sous forme d'un enzyme protéolytique incorpore un modérateur d'appétit tel que la L-phénylalanine titrée entre 1,5 et 2,5% de la quantité totale de cette composition, ainsi qu'un mélange d'extraits de plantes représentant 97,5 à 98,5% de ladite quantité totale dans laquelle peuvent être associées, dans leur ensemble ou partiellement, de la valériane, de la papavérine, du sel de papavérine sous forme de chlorhydrate, du crataegus, du fucus, de la broméline et de la caféine, ces extraits de plantes étant dosés de manière à ne provoquer aucun effets secondaires au patient.
Description
La présente invention se rapporte à un produit parapharmaceutique étudié et conçu pour être ingéré par un utilisateur au moment des repas afin de modérer son appétit, si bien qu'il suit ainsi sans s'en rendre compte une sorte de régime pour limiter et diminuer son embonpoint et son poids sans provoquer d'effets secondaires sur son état de santé. De manière plus spécifique, la présente invention conceme un tel produit sous forme d'un enzyme protéolytique adapté pour dégrader les mucoprotéines secrétées lors des phénomènes inflammatoires tels, qu'entre autres, la cellulite et les oedèmes.
Parmi les produits parapharmaceutiques existant actuellement et destinés à provoquer un amaigrissement chez les sujets qui les emploient aux heures des repas afin de provoquer un manque total d'appétit, on connait, entre autres, des produits dits "coupe faim qui sont sensés être efficaces pour forcer les utilisateurs à faire une certaine diète et, par suite, à provoquer une diminution de leur poids. Malheureusement, certains de ces produits contiennent comme produits de base l'anfépramone ainsi que des extraits thyroïdiens qui peuvent provoquer certains effets secondaires néfastes pour la santé et, par suite, avoir entre autres des incidences cardio-pulmonaires. Ces effets secondaires ont été récemment reconnus comme néfastes par le ministère de la santé et, par conséquence, ces produits sont maintenant interdits de vente et sont retirés du marché.
A la suite de cela, un besoin s'est donc fait sentir dans la recherche d'un nouveau produit parapharmaceutique qui n'ait aucune incidence sur la santé d'un utilisateur voulant suivre un régime amaigrissant et, en ce sens, I'inventeur a créé un tel produit sous forme d'enzyme protéolytique, comme indiqué dans le préambule, qui provoquera chez l'utilisateur une action anti-infiammatoire et désinfiltrante permettant de réduire et d'éliminer les amas graisseux qui constituent la cellulite, et qui agira également sur les oedèmes et les hématomes.
De manière plus spécifique et selon un mode de mise en oeuvre de l'invention, ce produit est sous forme d'une composition en poudre incorporant un produit modérateur d'appétit tel que de la L-phényialanine présente selon une quantité en poids comprise entre 1,5 et 2,5% et, de préférence, 2% de la quantité totale de la composition, ainsi qu'un mélange d'extraits de plantes conçu pour agir sur le métabolisme des glucides, des lipides et de protéines de manière à obtenir une réduction des oedèmes et de la cellulite, ce mélange étant présent dans la composition selon une quantité totale en poids comprise entre 97,5 et 98,5% et, de préférence 98%, dans laquelle peuvent être associées, dans leur ensemble ou partiellement, de la valériane et de la papavérine selon une quantité en poids, équivalente pour chacune d'elles, comprise entre 30 et 35%, mais de préférence 30%, ainsi que de l'aubépine ou crataegus selon une quantité en poids comprise entre 13 et 17% mais de préférence 15%, du fucus selon une quantité en poids comprise entre 9 et 11% mais de préférence 10%, du sel de papavérine sous forme de chlorhydrate et de la broméline, selon une quantité en poids équivalente pour chacune, comprise entre 2,5 et 3,5% mais de préférence 3% et, enfin, de la caféine selon une quantité en poids comprise entre 05 et 2% mais de préférence 1%.
On peut noter que, dans la composition selon l'invention, le modérateur ou atténuateur d'appétit sous forme de L-phénylalanine a été choisi parce qu'il ne provoque aucun effet secondaire et n'est pas concemé par la limitation des prescriptions sur les anorexiques et, en ce qui les conceme, les extraits de plantes incorporés selon les dosages en poids qui viennent d'être énoncés ont été choisis pour leurs propriétés respectives à être, entre autres: pour l'aubépine, un antispasmodique et un régulateur du rythme cardiaque; pour la valériane et la papavérine, des antispasmodiques et des hypotenseurs; pour le fucus, son utilisation contre l'obésité; pour la caféine, un cardiotonique et diurétique: et pour la broméline, un enzyme protéolytique extrait de l'ananas.
Ainsi, selon l'invention, la composition en poudre la plus équilibrée pour modérer l'appétit d'un utilisateur et provoquer une perte de poids chez celuici est constituée dans les proportions en poids suivantes pour un conditionnement sous forme d'une gélule: 6,5 mg de L.phénylalanine; 50 mg de crataegus ou aubépine; 30 mg de fucus; 100 mg de valériane; 100 mg de papavérine; 10 mg de chlorhydrate de papavérine; 3mg de caféine; et 10 mg de broméline.
Une telle composition administrée à titre d'essais à des patients a permis de remarquer ses effets satisfaisants, à savoir qu'elle avait un bon effet diurétique, qu'elle prévenait et réduisait le cholestérol, qu'elle agissait sur les fonctions digestives, qu'elle limitait l'appétit, qu'elle améliorait le retour veineux, qu'elle agissait sur la fatigue et l'asthénie, et qu'elle ne procurait sur les patients aucun effets secondaires. Bien entendu, cette composition a été ingérée par des patients atteints entre autres de cellulite, ayant un embonpoint trop volumineux à leur âge et désirant une cure d'amaigrissement mais, par ailleurs, en bonne santé et ne présentant aucun troubles, entre autres cardiaques ou pulmonaires, digestifs, nerveux, etc...
Cependant, selon l'invention, cette composition peut être modifiée pour des patients présentant certains de ces troubles, sans avoir à craindre d'empirer ceuxti, et pour avoir des résultats satisfaisants.
Ainsi, dans le cas où un patient aurait des troubles cardiaques bénins, tels que ceux dûs à la nervosité, dans la composition selon un autre mode de mise en oeuvre de l'invention, on n'utilise pas de caféine en tant que cardiotonique et diurétique, mais on conserve les autres produits dans des proportions similaires au mode de mise en oeuvre énoncé précédemment, c'est-à-dire: 6,5 mg de L-phénylalanine; 50 mg de crataegus ou aubépine; 30 mg de fucus; 100 mg de valériane; 100 mg de papavénne; 10 mg de chlorhydrate de papavérine; et 10 mgde broméline.
Dans un autre cas particulier, où la perte de poids est primordiale chez un patient, dans un autre mode de mise en oeuvre de l'invention, on n'utilise pas, dans la composition, les extraits de plantes suivants: le crataegus ou aubépine, le fucus, le chlorhydrate de papavérine, ainsi que la caféine; mais, par contre, on compense ces suppressions d'extraits en mettant une dose de L-phénylalanine à l'équilibre des doses de valériane et de papavérine.
La composition en poudre conditionnée en gélules, selon l'invention, incorpore alors, dans chaque gélule, les doses suivantes: 100 mg de L-phénylalanine, 100 mg de valériane, 100mg de papavérine et 10 mg de broméline.
Bien entendu, ces diverse compositions énoncées peuvent être administrées à des patients sous d'autres formes de conditionnement que les gélules sans sortir du cadre de la présente invention et, par exemple, chaque composition en poudre peut être conditionnée en sachets ou encore en cachets ou en comprimés selon un mode de réalisation connu dans les techniques pharmaceutiques.
Claims (4)
1.- Produit parapharmaceutique sous forme d'une composition en poudre destinée à modérer l'appétit et à agir sur les amas graisseux d'un utilisateur lorsqu'il l'ingère de préférence au moment des repas, cette composition étant caractérisée par le fait qu'elle est constituée d'un produit modérateur d'appétit tel que de la L-phénylalanine présente selon une quantité en poids comprise entre 1,5 et 2,5% et, de préférence, 2% de la quantité totale de la composition, et un mélange d'extraits de plantes conçu pour agir sur le métabolisme des glucides, des lipides et de protéines de manière à obtenir une réduction des oedémes et de la cellulite, ce mélange étant présent dans la composition selon une quantité totale en poids comprise entre 97,5 et 98,5% et, de préférence 98%, dans laquelle peuvent être associées, dans leur ensemble ou partiellement, de la valériane et de la papavérine selon une quantité en poids, équivalente pour chacune d'elles, comprise entre 30 et 35%, mais de préférence 30%, ainsi que de l'aubépine ou crataegus selon une quantité e poids comprise entre 13 et 17% mais de préférence 15%, du fucus selon une quantité en poids comprise entre 9 et 11% mais de préférence 10%, du sel de papavérine sous forme de chlorhydrate et de la broméline, selon une quantité en poids équivalente pour chacune, comprise entre 2,5 et 3,5% mais de préférence 3% et, enfin, de la caféine selon une quantité en poids comprise entre 05 et 2% mais de préférence 1%.
2.- Produit parapharmaceutique selon la revendication 1, sous forme d'une composition en poudre conditionnée en gélules, caractérisée par le fait que chaque gélule contient 6,5 mg de Lphénylalanine; 50 mg de crataegus ou aubépine; 30 mg de fucus; 100 mg de valériane; 100 mg de papavérine; 10 mg de chlorhydrate de papavérine; 3mg de caféine; et 10 mg de broméline.
3.- Produit parapharmaceutique selon la revendication 2, conçu pour des utilisateurs souffrant de faibles troubles cardiaques, tels que des cardiaques nerveux, caractérisé par le fait que chaque gélule contient: 6,5 mg de L-phénylalanine; 50 mg de crataegus ou aubépine; 30 mg de fucus; 100 mg de valériane; 100 mg de papavérine; 10 mg de chlorhydrate de papavérine; et 10 mg de broméline.
4.- Produit parapharmaceutique selon la revendication 3, conçu pour provoquer essentiellement une perte de poids chez un utilisateur, caractérisé par le fait que chaque gélule contient: 100 mg de L-phénylalanine, 100 mg de valériane, 100mg de papavérine et 10 mg de broméline.
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR9603332A FR2746644A1 (fr) | 1996-03-18 | 1996-03-18 | Produit parapharmaceutique moderateur d'appetit |
FR9702497A FR2746648A1 (fr) | 1996-03-18 | 1997-03-03 | Produit parapharmaceutique - facilite de la perte de poids - amincissement - accelere l'elimination |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR9603332A FR2746644A1 (fr) | 1996-03-18 | 1996-03-18 | Produit parapharmaceutique moderateur d'appetit |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
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FR2746644A1 true FR2746644A1 (fr) | 1997-10-03 |
Family
ID=9490255
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FR9603332A Revoked FR2746644A1 (fr) | 1996-03-18 | 1996-03-18 | Produit parapharmaceutique moderateur d'appetit |
Country Status (1)
Country | Link |
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FR (1) | FR2746644A1 (fr) |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4632823A (en) * | 1983-07-20 | 1986-12-30 | Warner-Lambert Company | Magnesium trisilicate suitable for preparation of medicament adsorbates of appetite suppressants |
WO1991000730A1 (fr) * | 1989-07-07 | 1991-01-24 | Dak-Laboratoriet A/S | Composition pharmaceutique amincissante |
DE4037708A1 (de) * | 1989-11-28 | 1991-05-29 | Interneuron Pharma | Appetitzuegler und verfahren zu seiner anwendung |
US5480657A (en) * | 1993-10-27 | 1996-01-02 | Allen; Ann De Wees T. | Composition comprising caffeine chromium and fructose for weight control and use thereof |
WO1996000072A1 (fr) * | 1994-06-23 | 1996-01-04 | The Procter & Gamble Company | Traitement du besoin de nicotine et/ou des symptomes de manque du fumeur au moyen d'une composition contenant de la nicotine et de la cafeine ou de la xanthine, pouvant etre administree par voie transdermique ou a travers les muqueuses |
-
1996
- 1996-03-18 FR FR9603332A patent/FR2746644A1/fr not_active Revoked
Patent Citations (5)
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