FR2698546A1 - Seringue d'injection. - Google Patents

Abstract

La présente invention concerne les seringues médicales. La seringue selon l'invention se caractérise essentiellement par le fait qu'elle comporte une poignée 2, une tige poussoir 3 montée coulissante dans la poignée, un corps 5 définissant une cavité 6 comportant une ouverture 42, des moyens 40 pour monter le corps 5 sur la poignée 2, une aiguille 10, une embase 11 pour monter l'aiguille sur le corps de façon qu'une première 12 de ses extrémités soit située à l'extérieur 13 du corps et que sa seconde extrémité 14 soit à l'intérieur du corps, un manchon protecteur 15 monté coulissant sur le corps, et des moyens pour maintenir le manchon par rapport au corps en au moins trois positions, respectivement une position active dégageant l'aiguille, une position de protection de l'aiguille et une position de blocage cachant l'aiguille pour empêcher son utilisation, l'embase et le corps étant réalisés en une pièce unitaire et dans un matériau présentant une certaine rigidité. Application, notamment, aux seringues à usage unique, par exemple pour le domaine dentaire.

Description

SERINGUE D'INJECTION
La présente invention concerne les seringues destinées à être utilisées avantageusement une seule fois et qui comportent des moyens de protection de l'aiguille pour éviter qu'elle ne puisse piquer après son usage, avant qu'elle ne soit détruite.

Il est déjà connu des seringues comportant des moyens de protection de l'aiguille après usage, notamment celle décrite dans le Brevet FR.A 89.00342.

Ce document décrit une seringue comportant une aiguille d'injection à usage unique, notamment pour le domaine dentaire, comprenant une poignée, un piston et une pièce d'appui traversée par le piston et mobile le long de celui-ci, un corps doté, vers l'une de ses extrémités, d'une embase portant l'aiguille d'injection, des moyens de fixation du corps sur la poignée et un étui protecteur monté en coopération avec le corps.

Dans le mode de réalisation donné et illustré dans ce document, les moyens de fixation sont essentiellement constitués par un embout tubulaire porté par l'embase et doté d'une structure d'emboîtement, un manchon solidaire de la pièce d'appui de la poignée de façon à être traversé par le piston et doté d'une structure d'emboîtement conjuguée de celle de l'embout tubulaire, de façon que les embout tubulaire et manchon puissent pénétrer l'un dans l'autre en faisant coopérer leurs structures d'emboîtement.L'étui protecteur présente un diamètre adapté pour pouvoir coulisser extérieurement le long du corps de seringue, avec un tronçon de verrouillage apte à coiffer l'embout tubulaire et le manchon et à les verrouiller dans leur position emboîtée, l'étui protecteur et le corps étant dotés de moyens de butée adaptés pour définir deux positions extrêmes, une position "avant" dans laquelle l'étui recouvre totalement l'aiguille et l'embase, et une position "arrière" dans laquelle au moins la partie active de l'aiguille est dégagée et le tronçon de verrouillage de l'étui coiffe l'embout tubulaire et le manchon emboîtés de façon à assurer un verrouillage de la liaison corps-poignée.

Cette structure de seringue donne de bons résultats, notamment quant au but de protection de l'aiguille avant et après usage. Elle présente cependant un inconvénient majeur, le fait que, pour que l'embout puisse s'emboîter sur le manchon de la poignée et être recouvert par l'étui protecteur, il faut absolument que la paroi du corps présente une certaine élasticité de déformation. De ce fait, pour pouvoir utiliser une telle seringue il est absolument nécessaire de glisser une capsule contenant le produit à injecter dans le corps de la seringue, cette capsule étant ensuite poussée par la tige piston vers la pointe de la seringue tournée vers l'intérieur du corps.Il faut en outre que la seringue comporte une embase d'aiguille en un matériau plus rigide que celui du corps, pour que l'aiguille soit parfaitement et rigidement tenue quand elle pique le bouchon de la capsule et quand elle est introduite dans la chair du patient.

Il s'en suit que cette structure de seringue selon l'art antérieur, qui est intéressante notamment pour la protection des utilisateurs, induit un coût de revient global relativement élevé.

La présente invention a ainsi pour but de réaliser une seringue qui évite les inconvénients des seringues du même type selon l'art antérieur, en présentant des avantages supplémentaires à ceux de ces seringues.

Plus précisément, la présente invention a pour objet une seringue d'injection comportant:
une poignée,
une tige poussoir montée coulissante dans ladite poignée,
un corps définissant une cavité comportant une ouverte,
des moyens pour monter ledit corps sur ladite poignée,
une aiguille,
une embase pour monter ladite aiguille sur ledit corps de façon qu'une, première, de ses extrémités soit située à l'extérieur dudit corps et que sa seconde extrémité soit à l'intérieur dudit corps,
un manchon protecteur monté coulissant sur ledit corps, et
des moyens pour maintenir ledit manchon par rapport audit corps en au moins trois positions, respectivement une position active dégageant l'aiguille, une position de protection de ladite aiguille et une position de blocage cachant l'aiguille pour empêcher son utilisation,
caractérisée par le fait que ladite embase et ledit corps sont réalisés en une pièce unitaire et dans un matériau présentant une certaine rigidité.

D'autres caractéristiques et avantages de la présente invention apparaîtront au cours de la description suivante donnée en regard des dessins annexés à titre illustratif mais nullement limitatif dans lesquels
La figure 1 représente, vu en coupe, un mode de réalisation d'une seringue selon l'invention,
Les figures 2 à 4 représentent des schémas permettant de mettre en évidence les avantages de la seringue selon l'invention par rapport à celles de l'art antérieur, et
La figure 5 représente un détail d'une seringue selon l'invention, dans un autre mode de réalisation.

Les figures 1 à 4 représentant un même mode de réalisation d'une seringue selon l'invention, les mêmes références y désignent les mêmes éléments, quelles que soient les figures sur lesquelles elles apparaissent et quelle que soit la forme de représentation de ces éléments. Il en est de même pour certains des éléments que l'on retrouve sur la figure 5.

La seringue 1 telle qu'illustrée sur la figure 1 comporte une poignée 2 qui a une forme adaptée pour pouvoir être bien prise en main par les praticiens, par exemple les dentistes, une tige poussoir 3 montée coulissante dans la poignée 2, cette tige étant avantageusement terminée par une partie protubérante 4 comme un bouton ou analogue, pour que les praticiens puissent, de façon connue, exercer une pression importante entre la poignée et la tige poussoir et ainsi pratiquer des injections, par exemple dans la mâchoire des patients pour obtenir une insensibilisation de la partie de mâchoire dans laquelle ils doivent opérer.

La seringue comporte en outre un corps 5 et des moyens 40 pour associer le corps avec la poignée 2 de façon que la tige poussoir 3 puisse plonger dans le corps.

Le corps 5 définit une cavité 6 cylindrique de révolution sur presque toute sa longueur, ouverte à l'une 7 de ses deux extrémités et fermée à son autre extrémité 8 par une embase 11 emprisonnant, dans un passage étanche 9, une aiguille 10 de façon que l'une, première 12, de ses extrémités soit située à l'extérieur 13 du corps et que sa seconde extrémité 14 soit située à l'intérieur du corps 5, c'est-à-dire dans la cavité 6 définie ci-dessus.

Selon une caractéristique de l'invention dont les avantages seront explicités ci-après, l'embase 11 et le corps 5 sont réalisés en une seule pièce unitaire et dans un matériau présentant une certaine rigidité.

Selon une autre caractéristique importante de l'invention, qui est une conséquence de la précédente, les moyens 40 qui permettent d'associer le corps 5 à la poignée 2 sont constitués par un logement en creux 41 réalisé dans la poignée 2, d'une section intérieure complémentaire de la section extérieure du corps 5 et de façon que l'extrémité 7 de la cavité 6 comportant l'ouverture 42 puisse s'enfoncer dans ce logement 41 et buter contre son fond 43 en entourant la tige poussoir 3.

Les moyens 40 comportent en outre des moyens de blocage-déblocage 44 du corps 5 avec la poignée 2.

Ces moyens 44 peuvent être constitués, par exemple, par des cliquets à ressort coopérant avec une saignée 45 réalisée sur la face externe 24 de la paroi du corps 5, ou par des moyens à emboîtement de type baïonnette ou analogue, ou à diaphragme par deux mâchoires qui peuvent s'écarter et venir, sous l'action d'un moyen élastique, s'incruster dans la saignée 45.

Ces moyens permettent en tout état de cause d'utiliser des éléments de blocage-déblocage qui, à la différence des seringues selon l'art antérieur telles que décrites dans le préambule de la présente description, ne nécessitent pas une déformation du corps 5.

La seringue comporte en outre un manchon protecteur 15 monté coulissant sur le corps 5. Ce manchon 15 est avantageusement constitué par une gaine cylindrique réalisée dans un matériau présentant une certaine élasticité de déformation radiale, d'un diamètre intérieur légèrement supérieur au diamètre extérieur du corps 5 et d'une longueur déterminée pour obtenir le résultat explicité ci-après.

La seringue 1 comporte des moyens pour maintenir ce manchon par rapport au corps en au moins trois positions, respectivement une position active dégageant l'aiguille 10, comme représenté en traits pleins sous la référence 50 sur les figures 1 et 2, une position de protection de l'aiguille, comme représenté en pointillés sous la référence 60 sur la figure 2, et une position de blocage, c'est-à-dire en cachant l'aiguille pour empêcher son utilisation, comme représenté en 70 en tirets-points sur cette même figure 2.

Dans le mode de réalisation illustré sur les figures 1 à 4, ces moyens de maintien du manchon 15 par rapport au corps 5 sont constitués par un ergot 16 formant saillie sur la paroi intérieure 17 du manchon 15 et trois gorges 21, 22 et 23 réalisées sur la face extérieure 24 de la paroi du corps 5. Dans une réalisation avantageuse, l'ergot est constitué d'une couronne à section radiale polygonale, par exemple rectangulaire et il est positionné à proximité d'une extrémité 18 du manchon.

La première gorge 21 réalisée dans la paroi du corps est située à proximité de l'ouverture 42 de la cavité 6 et la longueur de la partie 26 du manchon comprise entre l'ergot 16 et l'extrémité 19 du manchon opposée à l'extrémité 18 est légèrement inférieure à la distance séparant la gorge 21 de l'extrémité 25 de embase 11 d'où émerge l'aiguille 10.

Comme le montre la représentation 50 en traits pleins sur la figure 2, il s'en suit que l'extrémité 19 du manchon 15 est en retrait par rapport au point d'émergence de l'aiguille vers l'extérieur de la cavité 6.

La deuxième gorge 22 du corps 5 est réalisée à proximité de embase 11, à une distance de cette embase telle que la distance séparant cette gorge 22 de l'extrémité pointue 12 de l'aiguille soit légèrement inférieure à la longueur de la partie 26 du manchon définie ci-avant. De cette façon, quand l'ergot 16 est positionné dans cette gorge 22, l'extrémité 19 du manchon va au-delà de l'extrémité 12 de l'aiguille 10, la protégeant ainsi de tout dommage mais également évitant que les utilisateurs ne se blessent accidentellement. Cette position est illustrée sous la référence 60 sur la figure 2.

Enfin, la troisième gorge 23 est réalisée dans le corps 5 entre la deuxième gorge 22 et l'embase 11. Quand l'ergot 16 est positionné dans cette troisième gorge 23, le manchon recouvre largement l'aiguille et protège ainsi les utilisateurs de la seringue de tout risque de piqûres.

Pour que l'ergot puisse passer relativement facilement de la deuxième gorge 22 à la première 21, et réciproquement, les parois latérales 27, 28 de ces deux gorges, sont sensiblement obliques. L'ergot peut ainsi facilement entrer et sortir des gorges 21 et 22, et glisser sur le corps 5, les mouvements de l'ergot lors de ses entrées et sorties des deux gorges étant rendus possibles par le fait que le matériau dans lequel est réalisé le manchon 15 présente une certaine élasticité de déformation radiale.

Par contre, la troisième gorge 23 a des paroies latérales 29 sensiblement perpendiculaires aux axes du manchon 15 et du corps 5, pour que l'ergot ne puisse pas facilement surmonter ces deux parois lorsqu'il est en place dans cette gorge 23, et qu'il reste donc bloqué dans cette gorge 23, maintenant le manchon 15 dans la position de blocage représentée en 70 sur la figure 2.

Il est spécifié que, lorsque le corps 5 comporte la saignée 45, pour faciliter l'assemblage du manchon 15 avec le corps 5 au moment du montage de la seringue, c'est-à-dire le glissement du manchon sur le corps après l'avoir enfiché, par son extrémité 19, sur l'extrémité 7 du corps, la largeur de l'ergot 16 est supérieure à la largeur de la saignée 45.

Comme décrit ci-avant, le corps 5 ne subit aucune déformation lors de son association à la poignée 2. Ceci permet de réaliser ce corps dans un matériau rigide et solide, par exemple du verre ou un matériau plastique présentant des qualités équivalentes à celles du verre, et donc d'utiliser la seringue selon l'une ou l'autre des deux façons illustrées schématiquement sur les deux figures 3 et 4. Selon la figure 3, le liquide à injecter est directement disposé dans la cavité 6 du corps 5, entre deux pistons 81 et 82 frottant contre la paroi intérieure 83 du corps 5 puisque celle-ci est lisse et de section constante sur toute sa longueur, et ne se déforme pas, même à l'endroit où le corps 5 est clipsé sur la poignée 2.

Selon la figure 4, le liquide est contenu dans une capsule 84, et c'est cette capsule qui est introduite dans la cavité 6, comme pour les seringues du même type selon l'art antérieur.

Quand le corps 5 est en un matériau comme du verre, pour éviter des accidents dus à son éclatement sous l'effet de la pression d'injection, le corps peut être recouvert d'une chemise 49, comme représenté sur la figure 5, réalisée en un matériau comme de la matière plastique ou analogue. Dans ce cas, les trois gorges 21, 22 et 23 et la saignée 45 seront réalisés dans cette chemise.

La seringue selon l'invention telle que décrite ci-dessus a un fonctionnement identique à celui des seringues de l'art antérieur. Il ne sera donc pas plus amplement décrit ici.

Claims (6)

REVENDICATIONS

1. Seringue d'injection comportant

une poignée (2),

une tige poussoir (3) montée coulissante dans ladite poignée,

un corps (5) définissant une cavité (6) comportant une ouverture (42),

des moyens (40) pour monter ledit corps (5) sur ladite poignée (2),

une aiguille (10)

une embase (11) pour monter ladite aiguille sur ledit corps de façon qu'une, première (12), de ses extrémités soit située à l'extérieur (13) dudit corps et que sa seconde extrémité (14) soit à l'intérieur dudit corps,

un manchon protecteur (15) monté coulissant sur ledit corps, et

des moyens pour maintenir ledit manchon par rapport audit corps en au moins trois positions, respectivement une position active dégageant l'aiguille, une position de protection de ladite aiguille et une position de blocage cachant l'aiguille pour empêcher son utilisation,

caractérisée par le fait que ladite embase et ledit corps sont réalisés en une pièce unitaire et dans un matériau présentant une certaine rigidité.

2. Seringue selon la Revendication 1, caractérisée par le fait que les moyens (40) pour associer ledit corps (5) à ladite poignée (2) sont constitués par un logement en creux (41) réalisé dans ladite poignée (2), d'une section intérieure complémentaire de la section extérieure dudit corps (5) et de façon que ledit corps puisse s'enfoncer dans cedit logement (41) et buter contre son fond (43) en entourant ladite tige poussoir (3).

3. Seringue selon la Revendication 2, caractérisée par le fait que lesdits moyens (40) pour associer ledit corps (5) à ladite poignée (2) comportent en outre des moyens de blocage-déblocage (44) dudit corps (5) avec ladite poignée (2).

4. Seringue selon la Revendication 3, caractérisée par le fait que lesdits moyens de blocage-déblocage (44) sont constitués par l'un des moyens suivants: cliquets à ressort coopérant avec une saignée (45) réalisée sur la face externe (24) de la paroi dudit corps (5), moyens à emboîtement à baïonnette, moyens de blocage à diaphragme comportant au moins deux mâchoires aptes à s'incruster dans une saignée (45).

5. Seringue selon l'une des Revendications précédentes, caractérisée par le fait que lesdits moyens de maintien du manchon (15) par rapport audit corps (5) sont constitués par un ergot (16) formant saillie sur la paroi intérieure (17) dudit manchon (15), à proximité d'une première extrémité (18) dudit manchon, et trois gorges (21, 22, 23) réalisées sur la face extérieure (24) de la paroi dudit corps (5), ladite première gorge (21) étant réalisée dans la paroi du corps à proximité de l'ouverture (42) de ladite cavité (6) et la longueur de la partie (26) du manchon comprise entre l'ergot (16) et la seconde extrémité (19) dudit manchon opposée à la première extrémité (18) étant légèrement inférieure à la distance séparant ladite première gorge (21) de l'extrémité (25) de l'embase (11) d'où émerge ladite aiguille (10), ladite deuxième gorge (22) étant réalisée à proximité de ladite embase (11), à une distance de cette embase telle que la distance séparant cettedite deuxième gorge (22) de l'extrémité pointue (12) de l'aiguille soit légèrement inférieure à la longueur de ladite partie (26) du manchon, ladite troisième gorge (23) étant réalisée dans le corps (5) entre ladite deuxième gorge (22) et ladite embase (11).

6. Seringue selon l'une des Revendications précédentes, caracterisée par le fait que ladite aiguille (10) est montée sur ladite embase (11) par un passage étanche (9).