FR2691477A1 - Revêtements métalliques à base d'alliages amorphes résistant à l'usure et à la corrosion, procédés d'obtention et applications aux revêtements antiusure pour matériel hydraulique. - Google Patents
Revêtements métalliques à base d'alliages amorphes résistant à l'usure et à la corrosion, procédés d'obtention et applications aux revêtements antiusure pour matériel hydraulique. Download PDFInfo
- Publication number
- FR2691477A1 FR2691477A1 FR9302187A FR9302187A FR2691477A1 FR 2691477 A1 FR2691477 A1 FR 2691477A1 FR 9302187 A FR9302187 A FR 9302187A FR 9302187 A FR9302187 A FR 9302187A FR 2691477 A1 FR2691477 A1 FR 2691477A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- resistant
- corrosion
- wear
- amorphous
- alloys
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000000576 coating method Methods 0.000 title claims abstract description 28
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 title claims description 28
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 title claims description 28
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 title abstract 4
- 229910000808 amorphous metal alloy Inorganic materials 0.000 title 1
- 229910052752 metalloid Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- 150000002738 metalloids Chemical group 0.000 claims abstract description 7
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 claims abstract description 6
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 claims abstract description 3
- 229910052732 germanium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims abstract description 3
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 21
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 20
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 16
- 239000005300 metallic glass Substances 0.000 claims description 13
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 12
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 10
- 229910001092 metal group alloy Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 9
- 238000000151 deposition Methods 0.000 claims description 8
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 7
- 230000008021 deposition Effects 0.000 claims description 7
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 7
- 238000007751 thermal spraying Methods 0.000 claims description 7
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000000889 atomisation Methods 0.000 claims description 3
- 238000004320 controlled atmosphere Methods 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 2
- 238000005056 compaction Methods 0.000 claims 1
- 229910052735 hafnium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000012254 powdered material Substances 0.000 claims 1
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 abstract description 3
- 238000006748 scratching Methods 0.000 abstract description 2
- 230000002393 scratching effect Effects 0.000 abstract description 2
- 238000007669 thermal treatment Methods 0.000 abstract description 2
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 150000002910 rare earth metals Chemical class 0.000 abstract 1
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 48
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 48
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N nickel Substances [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 12
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 11
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 8
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 8
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 8
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 7
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 description 7
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 6
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 6
- 238000004616 Pyrometry Methods 0.000 description 5
- 229910052729 chemical element Inorganic materials 0.000 description 5
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 5
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 4
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 3
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 3
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910000521 B alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910000975 Carbon steel Inorganic materials 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 2
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 238000005280 amorphization Methods 0.000 description 2
- 239000010962 carbon steel Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 2
- 239000001307 helium Substances 0.000 description 2
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 description 2
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910001338 liquidmetal Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 2
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 2
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- 101100182729 Homo sapiens LY6K gene Proteins 0.000 description 1
- 102100032129 Lymphocyte antigen 6K Human genes 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001347 Stellite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000746 Structural steel Inorganic materials 0.000 description 1
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N ZrO2 Inorganic materials O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N argon Substances [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005422 blasting Methods 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- AHICWQREWHDHHF-UHFFFAOYSA-N chromium;cobalt;iron;manganese;methane;molybdenum;nickel;silicon;tungsten Chemical compound C.[Si].[Cr].[Mn].[Fe].[Co].[Ni].[Mo].[W] AHICWQREWHDHHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000001268 conjugating effect Effects 0.000 description 1
- 230000008094 contradictory effect Effects 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 239000010432 diamond Substances 0.000 description 1
- 229910003460 diamond Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000002848 electrochemical method Methods 0.000 description 1
- 238000004070 electrodeposition Methods 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- -1 for example Substances 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 229910000765 intermetallic Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000009916 joint effect Effects 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 230000010287 polarization Effects 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010345 tape casting Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C4/00—Coating by spraying the coating material in the molten state, e.g. by flame, plasma or electric discharge
- C23C4/04—Coating by spraying the coating material in the molten state, e.g. by flame, plasma or electric discharge characterised by the coating material
- C23C4/06—Metallic material
- C23C4/08—Metallic material containing only metal elements
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C45/00—Amorphous alloys
- C22C45/008—Amorphous alloys with Fe, Co or Ni as the major constituent
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C30/00—Coating with metallic material characterised only by the composition of the metallic material, i.e. not characterised by the coating process
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C4/00—Coating by spraying the coating material in the molten state, e.g. by flame, plasma or electric discharge
- C23C4/04—Coating by spraying the coating material in the molten state, e.g. by flame, plasma or electric discharge characterised by the coating material
- C23C4/06—Metallic material
- C23C4/073—Metallic material containing MCrAl or MCrAlY alloys, where M is nickel, cobalt or iron, with or without non-metal elements
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Plasma & Fusion (AREA)
- Powder Metallurgy (AREA)
- Coating By Spraying Or Casting (AREA)
- Physical Vapour Deposition (AREA)
- Manufacture Of Metal Powder And Suspensions Thereof (AREA)
- Soft Magnetic Materials (AREA)
- Chemically Coating (AREA)
- Magnetic Heads (AREA)
- Supporting Of Heads In Record-Carrier Devices (AREA)
- Electroplating Methods And Accessories (AREA)
- Chemical Vapour Deposition (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Contacts (AREA)
- Mechanical Operated Clutches (AREA)
- Glass Compositions (AREA)
- Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
- Analysing Materials By The Use Of Radiation (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
- Other Surface Treatments For Metallic Materials (AREA)
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
Abstract
Ces revêtements sont essentiellement constitués d'alliages métalliques (CF DESSIN DANS BOPI) dans laquelle a + b + c + d + e + f + g + h = 100 % en nombre d'atomes T est Ni, Co, Fe ou tout choix de plus de l'un de ces éléments et 0 M est un ou plusieurs éléments d'addition pris parmi la liste: Mn, Cu, V, Ti, Mo, Ru, Hf, Ta, W, Nb, Rh et: 0 M' est une ou plusieurs terres rares Yr inclus, et: 0 X est un ou plusieurs métalloïdes choisis parmi C, P, Ge et Si et: 0 I représente les impuretés d'élaboration inévitables, h < 1 % at. et: 5 <= b <= 25, 5 <= d Des poudres sont obtenus à partir de ces alliages. Les poudres, déposées sur des substrats par projection thermique permettent d'obtenir des revêtements présentant des propriétés de dureté élevée associée à une bonne ductilité et une exellente résistance à la corrosion. Applications au matériel hydraulique.
Description
La présente invention concerne des revêtements métalliques à base d'alliages amorphes résistant à l'usure et à la corrosion, les procédés d'obtention de ces revêtements et leurs applications à la réalisation de revêtements antiusure notamment pour matériel hydraulique.
Dans la description qui va suivre, ces revêtements seront principalement étudiés dans leurs applications sur des substrats métalliques. II est bien évident que, sans sortir du cadre de la présente invention, ils présentent également un intérêt tout particulier quand ils sont appliqués à des substrats non métalliques tels que le bois, le papier et les substrats synthétiques.
On recherche dans de nombreux domaines à résoudre les problèmes posés par les phénomènes d'usure par érosion abrasive, les rayures et les frottements dans des milieux agressifs et les phénomènes de cavitation. Ces problèmes se posent avec une spéciale acuité lorsqu'il s'agit de matériel hydraulique tel que les turbines.
D'une façon générale, les matériaux actuellement utilisés sont durs mais en contre-partie ils sont fragiles et les utilisateurs recherchent des matériaux réunissant les propriétés suivantes:
- Dureté élevée leur permettant de résister aux phénomènes d'érosion, de frottement et de rayures
- Bonne ductilité leur permettant de résister aux chocs et aux faibles déformations.
- Dureté élevée leur permettant de résister aux phénomènes d'érosion, de frottement et de rayures
- Bonne ductilité leur permettant de résister aux chocs et aux faibles déformations.
- Structure homogène leur assurant un bon comportement à la corrosion.
A l'heure actuelle, les matériaux dont on dispose, qu'il s'agisse d'aciers à hautes caractéristiques mécaniques, de stellite, de céramiques... ne possédent pas toutes ces propriétés. Notamment, s'ils résistent bien à la corrosion, ils ne possèdent pas de propriétés mécaniques suffisament élevées.
Une des solutions pour obtenir des matériaux présentant un compromis satisfaisant entre ces propriétés contradictoires consiste à utiliser des alliages métalliques de structure amorphe obtenus par refroidissement rapide.
Les alliages amorphes utilisés à ce jour se trouvent essentiellement sous forme de rubans de faibles dimensions obtenus par une méthode de coulage ou sous forme de dépôts de très faible épaisseur obtenus par des méthodes électrochimiques.
Les méthodes de projection thermique et par exemple celle du plasma d'arc soufflé n'ont pas permis jusqu'à présent d'obtenir des alliages totalement amorphes au niveau de la diffraction des rayons X sous forme de dépôts de poudres de forte épaisseur ( > 0,5 mm) sur des surfaces pouvant atteindre plusieurs mètres carrés.
Parmi les différents alliages amorphes actuellement connus, ce sont les alliages métaux-métalloïdes à base de fer (alliages Fe-B ou Fe-Cr-P-B) qui donnent les meilleurs résultats au point de vue des caractéristiques mécaniques.
Aucun de ces alliages ne permet toutefois de satisfaire aux exigences contradictoires recherchées de résistance mécanique élevée, de résistance à la corrosion et de ductilité.
La présente invention s'est donné pour objet de proposer des revêtements métalliques amorphes associant à des caractéristiques mécaniques élevées une certaine ductilité, une température de cristallisation élevée, une bonne aptitude à être libérés des contraintes résiduelles de fabrication au moyen d'un traitement thermique de relaxation de contraintes sans provoquer pour autant un changement notable de structure et de fragilité, une bonne résistance à la corrosion, y compris en présence d'halogènes, réalisés à partir d'alliages capables d'être amorphisables pour des vitesses de refroidissement de l'ordre de i 050KIsec., ces revêtements pouvant être obtenus sur des épaisseurs de 0,03 à 1,5 mm sur de grandes surfaces.
Les inventeurs ont découvert que la facilité d'amorphisation peut être obtenue en conjugant l'action des différents états de taille positive ou négative de certains éléments constitutifs par rapport aux éléments constitutifs de base, et notamment en jouant sur l'action combinée du B et du Zr sur une matrice de Fe
Ni et / ou Go.
Ni et / ou Go.
D'autre part une faible concentration en métalloïdes et l'absence de composés intermétalliques à haut point de fusion permet d'obtenir une ductilité satisfaisante. La présence de Zr permet l'obtention d'une température de cristallisation élevée. Enfin, un dosage convenable de Cr et de Zr permet de lutter contre la corrosion.
Les revêtements métalliques amorphes résistant à l'usure et à la corrosion selon 'invention sont donc caractérisés en ce qu'ils sont essentiellement constitués d'alliages présentant la formule générale suivante
Ta Crb Zrc Bd Me M'f X g I h (I) dans laquelle a + b + c + d + e + f + g + h = 100 % en nombre d'atomes
T est Ni, Co, Fe ou tout choix de plus de l'un de ces éléments avec: Q < a < 85 % at.
Ta Crb Zrc Bd Me M'f X g I h (I) dans laquelle a + b + c + d + e + f + g + h = 100 % en nombre d'atomes
T est Ni, Co, Fe ou tout choix de plus de l'un de ces éléments avec: Q < a < 85 % at.
M est un ou plusieurs éléments d'addition pris parmi la liste : Mn, Cu, V, Ti,
Mo, Ru, Hf, Ta, W, Nb, Rh avec : < e < 12 % at.
Mo, Ru, Hf, Ta, W, Nb, Rh avec : < e < 12 % at.
M' est une ou plusieurs terres rares, Yr inclus, avec: 0 < f < 4 % at.
X est un ou plusieurs métalloïdes choisis parmi C, P, Ge et Si avec: 0 < g < 1 7 % at.
et I représente les impuretés d'élaboration inévitables avec : h < 1% at.
On a due plus:
5sis25
5sd < 18
Les poudres de ces alliages sont obtenues par atomisation et, pour des granulométries < 100 stem, les grains ont une structure totalement amorphe par diffraction aux rayons X.
5sis25
5sd < 18
Les poudres de ces alliages sont obtenues par atomisation et, pour des granulométries < 100 stem, les grains ont une structure totalement amorphe par diffraction aux rayons X.
La méthode de dépôt par projection thermique permet une reproductibilité des conditions de dépôt et de structure.
Les alliages utilisés pour les revêtements métalliques amorphes résistant à l'usure et à l'érosion selon l'invention présentent de nombreux avantages par rapport aux alliages de l'art antérieur. Tout d'abord il s'agit d'alliages facilement amorphisables en raison de la présence simultanée de bore, élément dont la dimension atomique est plus faible que celle des atomes T, et de Zr, plus gros que les atomes T.
On notera aussi l'introduction d'autres éléments favorisant la tendance à l'amorphisation, tels que les terres rares et /ou les métalloïdes.
De plus la température de cristallisation de ces alliages est remarquablement élevée, si on la compare à celle des alliages de la technique antérieure, comme les alliages Fe - B et les alliages dérivés (tels que Fe - B - C, Fe -B-Si).
Cet effet, que l'on peut imputer à la présence de zirconium, peut encore être augmenté par addition d'éléments réfractaires (tels que Mo, Ti, V, Nb, Rh...) ou de métalloïdes.
Les effets conjoints du chrome et du zirconium permettent d'obtenir une excellente résistance à la corrosion, effet qui peut encore être renforcé par addition de divers éléments, en particulier Rh, Nb, Ti, les terres rares et le phosphore.
Enfin il s'agit de verres métalliques essentiellement ductiles dans un domaine de concentration en métalloïde suffisamment faible, à savoir:
b + g s 24 at %. Les alliages obtenus résistent alors de façon satlisfaisante à la fragilisation qui suit habituellement dans les autres alliages les traitements thermiques à la température de cristallisation.
b + g s 24 at %. Les alliages obtenus résistent alors de façon satlisfaisante à la fragilisation qui suit habituellement dans les autres alliages les traitements thermiques à la température de cristallisation.
Dans la formule générale (I) indiquée ci-avant, le choix de l'élément T permet de distinguer différentes familles d'alliages satisfaisant aux critères de la présente invention.
Si T est le nickel, on peut tout d'abord distinguer la famille (II) qui répond à la formulation
Nia Crb Zrc Bd Me M'f X g I h (II)
dans laquelle a + b +c + d + e + f + g + h = 100 % en nombre d'atomes.
Nia Crb Zrc Bd Me M'f X g I h (II)
dans laquelle a + b +c + d + e + f + g + h = 100 % en nombre d'atomes.
M, M', X, I représentent les mêmes éléments que ceux mentionnés précédemment pour la formule (I), les compositions étant celles indiquées cidessus.
Une autre famille d'alliages (III) selon l'invention est constituée d'alliages de la famille (II) ci-dessus dans lesquels une partie des atomes de nickel a été remplacée par du fer, à savoir:
Nia Feas Crb Zrc Bd Me M'f X g I h (III)
dans laquelle: O S a + a' c 85 at %
tous les autres symboles présentant la même signification que précédemment.
Nia Feas Crb Zrc Bd Me M'f X g I h (III)
dans laquelle: O S a + a' c 85 at %
tous les autres symboles présentant la même signification que précédemment.
La substitution d'une partie du nickel de la famille (II) ci-dessus par du cobalt permet d'obtenir les alliages de formule générale (1V)
Nia Coa" Crb Zrc Bd Me M'f X g I h (IV)
dans laquelle : 0 S a + a" S 85 at %, les autres symboles ayant la même signification que dans la formule (I).
Nia Coa" Crb Zrc Bd Me M'f X g I h (IV)
dans laquelle : 0 S a + a" S 85 at %, les autres symboles ayant la même signification que dans la formule (I).
On peut enfin distinguer une dernière famille de formule générale (V)
Nia Feras Coa"Crb Zrc Bd Me M'f X g I h (V)
dans laquelle : 0 # a +a' + a" # 85 at %.
Nia Feras Coa"Crb Zrc Bd Me M'f X g I h (V)
dans laquelle : 0 # a +a' + a" # 85 at %.
Les exemples suivants permettront de mieux comprendre la présente invention, les caractéristiques qu'elle présente et les avantages qu'elle est susceptible de procurer.
Exemple 1: Elaboration d'alliages répondant à la formulation générale de la famille (II)
Des alliages répondant à la formulation de la famille (II) ont été élaborés à l'état liquide à partir des constituants, pris séparément. Pour cela, des fragments des éléments, de pureté commerciale, ont été alliés à l'état liquide dans un four à sole froide placé sous hélium. Le chauffage des constituants a été obtenu par courants haute fréquence. Après fusion, ces alliages sont introduits dans l'inducteur d'une machine de coulage des rubans constituée d'une roue en cuivre de 250 mm de diamètre ayant une vitesse tangentielle de 35 m / sec. L'enceinte contenant la roue est en ambiance d'hélium. Le creuset est en quartz percé d'un orifice de 0,8 mm de diamètre. La pression d'injection du métal liquide est de 0,5 bar.La température du métal liquide est mesurée par pyrométrie optique sur la face supérieure du liquide.
Des alliages répondant à la formulation de la famille (II) ont été élaborés à l'état liquide à partir des constituants, pris séparément. Pour cela, des fragments des éléments, de pureté commerciale, ont été alliés à l'état liquide dans un four à sole froide placé sous hélium. Le chauffage des constituants a été obtenu par courants haute fréquence. Après fusion, ces alliages sont introduits dans l'inducteur d'une machine de coulage des rubans constituée d'une roue en cuivre de 250 mm de diamètre ayant une vitesse tangentielle de 35 m / sec. L'enceinte contenant la roue est en ambiance d'hélium. Le creuset est en quartz percé d'un orifice de 0,8 mm de diamètre. La pression d'injection du métal liquide est de 0,5 bar.La température du métal liquide est mesurée par pyrométrie optique sur la face supérieure du liquide.
La concentration , en atomes %, des éléments chimiques est la suivante:
50#Ni#75 0#Mo#5
5#Cr#25 0#Hf#5
5#Zr#15 0#Si#5
5#B#15 0#La#4
Une analyse chimique plus précise donne
Ni 58 Cr20; Zr 10 ; B 10 ; Mo2, alliage qui a une température de fusion (Tfo) mesurée par pyrométrie optique de il 2700 et une dureté Hv30 de l'ordre de 480.
50#Ni#75 0#Mo#5
5#Cr#25 0#Hf#5
5#Zr#15 0#Si#5
5#B#15 0#La#4
Une analyse chimique plus précise donne
Ni 58 Cr20; Zr 10 ; B 10 ; Mo2, alliage qui a une température de fusion (Tfo) mesurée par pyrométrie optique de il 2700 et une dureté Hv30 de l'ordre de 480.
Exemple 2 : Elaboration d'alliages répondant à la formulation générale de la famille (III)
Des alliages répondant à la formulation de la famille (III) ont été élaborés et obtenus sous forme de rubans de façon identique à ce qui a été fait pour l'obtention des alliages de l'exemple 1.
Des alliages répondant à la formulation de la famille (III) ont été élaborés et obtenus sous forme de rubans de façon identique à ce qui a été fait pour l'obtention des alliages de l'exemple 1.
La concentration en atomes %, des éléments chimiques est la suivante:
10#Fe#75 5#Zr#15 0#Hf#4
10#Ni#60 5#B#15 0#Nb#4
5#Cr#15 0#Mo#12 0#La#4
O#Ti#10
Une analyse chimique plus précise donne:
Fe51; Ni18; Or 8 ; Zr 10; B 12; Moo,3; Si 0,5; Hf 0,2, alliage qui aune température de fusion (tao) mesurée par pyrométrie optique de 110000 et une dureté Hv30 de 585.
10#Fe#75 5#Zr#15 0#Hf#4
10#Ni#60 5#B#15 0#Nb#4
5#Cr#15 0#Mo#12 0#La#4
O#Ti#10
Une analyse chimique plus précise donne:
Fe51; Ni18; Or 8 ; Zr 10; B 12; Moo,3; Si 0,5; Hf 0,2, alliage qui aune température de fusion (tao) mesurée par pyrométrie optique de 110000 et une dureté Hv30 de 585.
Ou encore:
Fe 65; Ni10 ; Cr 5 ; Zr 8 ; B 10 Ti2, alliage qui a une température de fusion (tao) mesurée par pyrométrie optique de 1080 C et une dureté Hv30 de 870.
Fe 65; Ni10 ; Cr 5 ; Zr 8 ; B 10 Ti2, alliage qui a une température de fusion (tao) mesurée par pyrométrie optique de 1080 C et une dureté Hv30 de 870.
Exemple 3 : Elaboration d'alliages répondant à la formulation générale de la famille (IV)
Des alliages répondant à la formulation de la famille (IV) ont été élaborés et obtenus sous forme de rubans de façon identique à ce qui a été fait pour l'obtention des alliages des exemples précédents.
Des alliages répondant à la formulation de la famille (IV) ont été élaborés et obtenus sous forme de rubans de façon identique à ce qui a été fait pour l'obtention des alliages des exemples précédents.
La concentration , en atomes %, des éléments chimiques est la suivante:
50#Co#82 5#B#15
3 #Ni#35 0#Mo#12 5#Zr#15
5 #Cr#15 0#La#4
Une analyse chimique plus précise donne
Co 65; Ni10;Cr 5 ; Zr 12 ; B 8, alliage qui a une température de fusion (Tfo) mesurée par pyrométrie optique de 1020 C et une dureté Hv30 de 550.
50#Co#82 5#B#15
3 #Ni#35 0#Mo#12 5#Zr#15
5 #Cr#15 0#La#4
Une analyse chimique plus précise donne
Co 65; Ni10;Cr 5 ; Zr 12 ; B 8, alliage qui a une température de fusion (Tfo) mesurée par pyrométrie optique de 1020 C et une dureté Hv30 de 550.
Exemple 4: Elaboration d'alliages répondant à la formulation générale de la famille (V)
Des alliages répondant à la formulation de la famille (V) ont été élaborés et obtenus sous forme de rubans de façon identique à ce qui a été fait pour l'obtention des alliages des exemples précédents.
Des alliages répondant à la formulation de la famille (V) ont été élaborés et obtenus sous forme de rubans de façon identique à ce qui a été fait pour l'obtention des alliages des exemples précédents.
La concentration en atomes %, des éléments chimiques est la suivante:
10#Fe#65 5#Cr#15
10#Co#65 5#B#15 5#Zr#15
10#Ni#65 1#C#5 O#Si#5 1#P#9
Une analyse chimique plus précise donne
Fe36;Co14;Cr13;Zr7;B7;C3;Si0,3;P2,7,alliage qui a une température de fusion (Tfo) de 1065 C et une dureté Hv30 de 685.
10#Fe#65 5#Cr#15
10#Co#65 5#B#15 5#Zr#15
10#Ni#65 1#C#5 O#Si#5 1#P#9
Une analyse chimique plus précise donne
Fe36;Co14;Cr13;Zr7;B7;C3;Si0,3;P2,7,alliage qui a une température de fusion (Tfo) de 1065 C et une dureté Hv30 de 685.
Exemple 5 : Elaboration d'alliages répondant à la formulation générale de la famille (V)
Des alliages répondant à la formulation de la famille (V) ont été élaborés et obtenus sous forme de rubans de façon identique à ce qui a été fait pour l'obtention des alliages des exemples précédents.
Des alliages répondant à la formulation de la famille (V) ont été élaborés et obtenus sous forme de rubans de façon identique à ce qui a été fait pour l'obtention des alliages des exemples précédents.
La concentration en atomes %, des éléments chimiques est la suivante:
10#Fe#50 5#Cr#15
10#Co#50 5#B#15 5#Zr#15
10#Ni#50 1#C#5 O#Si#17 0#P#9
Une analyse chimique plus précise donne
Fe16;Co16;Ni20;Cr10;Zr10;B14; Si14,alliage qui a une température de fusion (Tfo) de 1080 C et une dureté Hv30 de 1430.
10#Fe#50 5#Cr#15
10#Co#50 5#B#15 5#Zr#15
10#Ni#50 1#C#5 O#Si#17 0#P#9
Une analyse chimique plus précise donne
Fe16;Co16;Ni20;Cr10;Zr10;B14; Si14,alliage qui a une température de fusion (Tfo) de 1080 C et une dureté Hv30 de 1430.
Les exemples suivants rassemblent les résultats obtenus sur les rubans etb les poudres de compositions chimiques décrites dans les exemples précédents, en référence au dessin schématique annexé dans lequel
Fig 1 à 7 sont des courbes de diffraction aux rayons X dans lesquelles les valeurs 2 O sont portées en abscisse et l'intensité I en ordonnée
Fig 8 est une courbe de recuit isotherme dans laquelle le temps (en heures) a été porté en abscisse et la température (en C) en ordonnée
Fig. 9 est une courbe de recuit anisotherme dans laquelle la vitesse de chauffage (en Cmn-1)a été portée en abscisse et la température de début de cristallisation (en C)en ordonnée.
Fig 1 à 7 sont des courbes de diffraction aux rayons X dans lesquelles les valeurs 2 O sont portées en abscisse et l'intensité I en ordonnée
Fig 8 est une courbe de recuit isotherme dans laquelle le temps (en heures) a été porté en abscisse et la température (en C) en ordonnée
Fig. 9 est une courbe de recuit anisotherme dans laquelle la vitesse de chauffage (en Cmn-1)a été portée en abscisse et la température de début de cristallisation (en C)en ordonnée.
Exemple 6
Les rubans répondant aux compositions indiquées ci-avant possèdent une stabilité thermique très grande que l'on peut vérifier
- d'une part par la valeur élevée de la température de cristallisation Tx1 qui est par exemple:
-pour l'ex. 2 Tx1=545 C
-pour l'ex. 3 Tx1=570 C
-pour l'ex. 4 Tx1=580 C
pour une vitesse de chauffage de 20 K / min.
Les rubans répondant aux compositions indiquées ci-avant possèdent une stabilité thermique très grande que l'on peut vérifier
- d'une part par la valeur élevée de la température de cristallisation Tx1 qui est par exemple:
-pour l'ex. 2 Tx1=545 C
-pour l'ex. 3 Tx1=570 C
-pour l'ex. 4 Tx1=580 C
pour une vitesse de chauffage de 20 K / min.
- d'autre part, par exemple pour la composition : Fe 20 Co20 ;Ni 28 ;Cr 12;
Zr10; B 10, par le fait qu'un traitement thermique de 3 heures à 400 C ne fait pas apparaître par diffraction aux rayons X de modification de la structure amorphe initiale.
Zr10; B 10, par le fait qu'un traitement thermique de 3 heures à 400 C ne fait pas apparaître par diffraction aux rayons X de modification de la structure amorphe initiale.
Exemple 7 - Résistance à la corrosion d'alliages obtenus sous forme de rubans
Pour caractériser cette tenue, on a mesuré les paramètres suivants:
- Potentiel de dissolution statique et dynamique
- Résistance de polarisation autour du potentiel de corrosion en mode potentiodynamique et / ou en mode galvanodynamique
- Intensité du courant de corrosion.
Pour caractériser cette tenue, on a mesuré les paramètres suivants:
- Potentiel de dissolution statique et dynamique
- Résistance de polarisation autour du potentiel de corrosion en mode potentiodynamique et / ou en mode galvanodynamique
- Intensité du courant de corrosion.
Ces paramètres ont été déterminés dans les milieux suivants:
- H2SO4 0,1 N
- NaOH 0,1 N
- NaCI à 3 % de concentration dans l'eau.
- H2SO4 0,1 N
- NaOH 0,1 N
- NaCI à 3 % de concentration dans l'eau.
<tb> <SEP> ECorr <SEP> Mv/ess <SEP> E <SEP> Corr <SEP> dyn <SEP> Icorr.Mil.amp/cm <SEP> Rp <SEP> K <SEP> ohm/cm2
<tb> N2SO4 <SEP> 0,1 <SEP> - <SEP> 556 <SEP> - <SEP> 674 <SEP> 0,69 <SEP> 303
<tb> NaOH0,lN <SEP> - <SEP> 654 <SEP> -660 <SEP> 0 <SEP> 3465
<tb> NaCl <SEP> 3% <SEP> -210 <SEP> -90 <SEP> 0
<tb>
Exemple 8
On a effectué l'atomisation des nuances des familles (II) à (V) dans une tour d'atomisation possédant un creuset en Alumine-Zircone et en utilisant un mélange He-Argon pour atomiser; on obtient des poudres dont la dimension des grains est comprise entre 20 et 150 stem.
<tb> N2SO4 <SEP> 0,1 <SEP> - <SEP> 556 <SEP> - <SEP> 674 <SEP> 0,69 <SEP> 303
<tb> NaOH0,lN <SEP> - <SEP> 654 <SEP> -660 <SEP> 0 <SEP> 3465
<tb> NaCl <SEP> 3% <SEP> -210 <SEP> -90 <SEP> 0
<tb>
Exemple 8
On a effectué l'atomisation des nuances des familles (II) à (V) dans une tour d'atomisation possédant un creuset en Alumine-Zircone et en utilisant un mélange He-Argon pour atomiser; on obtient des poudres dont la dimension des grains est comprise entre 20 et 150 stem.
Pour une granulométrie < 1001cm, I'examen de la structure de ces grains, par diffraction aux rayons X (raie K du Gu) montre une structure totalement amorphe.
Par exemple, pour une composition en poids % de: Fe20,5 ; Ni 28,2; Go 20,9 ;Zr 16,2; Or 11,4; B2,4
le pic de diffraction est de 35 < 2 O < 55 . Pour une vitesse d'enregistrement de 4 minutes, par exemple on obtient une courbe telle que celle représentée à la figure 1
La courbe de la figure 2 représente de même l'enregistrement de la diffraction aux rayons X pour une composition en poids % de Fes4,2;Niî7,4; Zrî7,2;Crii,6;B2,27
ExemDle 9
Les poudres d'alliages des familles (II) à (V) ont été déposées sur différents substrats métalliques tels que acier de construction, aciers inoxydables, alliages à base de cuivre, par une méthode de projection thermique, et par exemple par la méthode du plasma d'arc soufflé sous atmosphère et température contrôlées.
le pic de diffraction est de 35 < 2 O < 55 . Pour une vitesse d'enregistrement de 4 minutes, par exemple on obtient une courbe telle que celle représentée à la figure 1
La courbe de la figure 2 représente de même l'enregistrement de la diffraction aux rayons X pour une composition en poids % de Fes4,2;Niî7,4; Zrî7,2;Crii,6;B2,27
ExemDle 9
Les poudres d'alliages des familles (II) à (V) ont été déposées sur différents substrats métalliques tels que acier de construction, aciers inoxydables, alliages à base de cuivre, par une méthode de projection thermique, et par exemple par la méthode du plasma d'arc soufflé sous atmosphère et température contrôlées.
Ces poudres projetées ont une granulométrie comprise entre 30 et 100 m. Les épaisseurs, déposées sur un substrat sablé, sont comprises entre 0,03 et 1,5 mm. Les surfaces revêtues le sont sur plusieurs mètres carrés.
Les clichés de diffraction par rayons X représentés par les courbes des figures 3 (épaisseur 0,1 mm), 4 (épaisseur 0,2 mm), 5 (épaisseur 0,3 mm), 6 (épalisseur 0,4 mm) et 7 (épaisseur 0,5 mm) , effectués dans les mêmes conditions que celles décrites dans l'exemple 8 mettent en évidence la structure totalement amorphe, en surface et dans l'épaisseur, de ces dépôts.
On peut également faire suivre ces dépôts de poudre d'un refroidissement cryogénique dans les conditions décrites par exemple dans le document FR - A 83 07 135.
Exemple 10
Les dépôts sont effectués dans les conditions décrites dans l'exemple 9.
Les dépôts sont effectués dans les conditions décrites dans l'exemple 9.
Toutefois, selon un mode de réalisation du procédé selon l'invention, au lieu de travailler en atmosphère contrôlée, afin de prévenir toute oxydation lors de la projection des poudres en fusion, on protège le seul trajet des particules en fusion par un jet annulaire d'azote, concentrique au jet de plasma véhiculant les particules, et de dimensions très légérement supérieures à celui-ci. Les dépôts peuvent alors être effectués à l'air libre, sous protection partielle d'azote.
Dans le cas des pièces de fortes épaisseurs, la masse thermique de la pièce peut suffire à assurer le refroidissement permettant au dépôt d'avoir une structure amorphe. On évite ainsi l'étape de refroidissement cryogénique.
Exemple 11 - Etude de la stabilité thermique des poudres et des dépôts.
Sur les dépôts correspondant aux analyses chimiques relatives aux familles (I) à (V) les recuits isothermes et anisothermes montrent l'excellente stabilité thermique des alliages amorphes. Les courbes représentées à la figure 8 correspondent à une composition en at %: Fe2o;Ni28;Co2o;Crî2;Zrîo;Bîo.
Les recuits isothermes définissent les domaines de stabilité des structures amorphes (A) et cristallisées (C) pour un temps et une température donnés.
La courbe représentée à la figure 9 illustre les résultats pour les recuits anisothermes qui définissent le début de température de cristallisation en fonction de la vitesse de chauffage.
Ces résultats montrent l'excellente stabilité des revêtements amorphes jusqu'à des températures très élevées, ce qui est une caractéristique très importante de l'invention.
Exemple 12 - On a pu déterminer les caractéristiques mécaniques exceptionnelles dont font preuve les dépôts obtenus selon la présente invention, qu'il s'agisse de dureté- ductilité ou de comportement tribologique.
Par exemple pour la composition en at %: Fe20;Ni2g;Co20;Cr12;Zn10;B10,
on a effectué des essais "pion-disc" mesurant le coefficient de frottement moyen entre le matériau et un indenteur en diamant ou en alumine ; on obtient une valeur du coefficient de frottement à sec de l'ordre de 0,11 lorsque le dépôt a subi un revenu de 3 heures à 400"C. L'examen de la trace de l'indenteur dans le dépôt montre que, s'il y a fissures, celles-ci sont du type ductile.
on a effectué des essais "pion-disc" mesurant le coefficient de frottement moyen entre le matériau et un indenteur en diamant ou en alumine ; on obtient une valeur du coefficient de frottement à sec de l'ordre de 0,11 lorsque le dépôt a subi un revenu de 3 heures à 400"C. L'examen de la trace de l'indenteur dans le dépôt montre que, s'il y a fissures, celles-ci sont du type ductile.
Sur un dépôt de même analyse chimique mais cristallisé, le coefficient moyen de frottement est plus élevé d'environ 5 % et on met en évidence, lors de l'examen de la trace de l'indenteur, des fissures de type fragile.
Ces observations sont confirmées par l'essai de rayures standard dans lequel, jusqu'à des pressions appliquées de l'ordre de la limite de rupture, on ne met pas en évidence de fissuration.
Exemple 13
Les dépôts d'épaisseur de l'ordre de 0,5 mm obtenus par la méthode de projection thermique selon l'invention possèdent, à l'état brut de dépôt, un pourcentage de porosité de l'ordre de 8 % mesuré par traitement d'image.
Les dépôts d'épaisseur de l'ordre de 0,5 mm obtenus par la méthode de projection thermique selon l'invention possèdent, à l'état brut de dépôt, un pourcentage de porosité de l'ordre de 8 % mesuré par traitement d'image.
Ce taux de porosité peut être ramené au voisinage de 0 par un grenaillage du dépôt à partir de billes d'acier carbone ou d'acier inoxydable de diamètre compris entre 1 et 1,6 mm pour une intensité de grenaillage définie (Halmen de la Sté Metal Improvment) de 16 à 18 et un taux de recouvrement (méthode de Metal Improvment) de 600 %.
Ce résultat est confirmé par l'étude de perméabilité du dépôt par méthode électrochimique mettant en évidence, pour des conditions de corrosion sévères telles qu'indiquées précédemment, la non corrosion de l'acier au carbone servant de substrat au dépôt. Le dépôt est imperméable à l'électrolyte.
Exemple 14
Les dépôts ont été testés dans des conditions d'usure par érosion abrasive identique à celle se produisant sur les matériaux de machines hydrauliques fonctionnant en milieu aqueux chargé en particules fines de matériau solide telles que le quartz.
Les dépôts ont été testés dans des conditions d'usure par érosion abrasive identique à celle se produisant sur les matériaux de machines hydrauliques fonctionnant en milieu aqueux chargé en particules fines de matériau solide telles que le quartz.
Des essais comparatifs ont été faits avec d'autres matériaux dans les conditions suivantes
- Ecoulement tangentiel et aussi avec un angle d'incidence liquide-pièce < 45
- Vitesse d'écoulement 2 48 m/s.
- Ecoulement tangentiel et aussi avec un angle d'incidence liquide-pièce < 45
- Vitesse d'écoulement 2 48 m/s.
- Concentration en quartz de granulométrie = 200 Cc de 20 gA.
Les usures mesurées à température ambiante pour le dépôt sont équivalentes aux usures de céramiquetelles que, par exemple, Cr203 et sont nettement inférieures aux alliages métallique type stellite, aciers inoxydables types dupleix ou martensito-ferritique, ainsi qu'aux aciers du commerce dits résistants à l'abrasion.
Les essais en érosion abrasive à sec sous des angles d'incidence allant de 0 à 90" donnent un meilleur comportement des alliages amorphes selon l'invention par rapport aux céramiques et autres alliages métalliques.
L'examen de la structure par diffraction aux rayons X montre que le dépôt a conservé une stucture amorphe similaire à celle du départ.
Enfin on obtient également d'excellents résultats quand les dépôts sont appliqués sur des substrats non métalliques : bois, papier, substrats synthétiques.
Claims (6)
1. Revêtements métalliques amorphes résistant à l'usure et à la corrosion caractérisés en ce qu'ils sont essentiellement constitués d'alliages métalliques de formule générale:
Ta Crb Zrc Bd Me M'f X g I h (I)
dans laquelle a + b +c + d + e +f +g + h = 100% en nombre d'atomes
T est Ni, Co, Fe ou tout choix de plus de l'un de ces éléments avec:
0 < a < 85%at.
M' est une ou plusieurs terres rares, Yr inclus, avec: 0 < f < 4 % at.
Mo,Ru,Hf,Ta,W,Nb,Rh avec: 0 < e < 12%at
M est un ou plusieurs éléments d'addition pris parmi la liste : Mn, Cu, V, Ti,
5#d#18
5#b#25
I représente les impuretés d'élaboration inévitables avec : h < 1% at. et
0 < g < 17%at.,
X est un ou plusieurs métalloïdes choisis parmi C, P, Ge et Si avec:
2. Revêtements métalliques amorphes résistant à l'usure et à la corrosion selon la revendication 1, caractérisés en ce que les alliages métalliques présentent la formule générale:
Nia Crb Zrc Bd Me M'f X g I h (II)
dans laquelle a + b + c + d + e + f + g + h = 100 % en nombre d'atomes.
M, M', X, I représentant les mêmes éléments que ceux-mentionnés pour la formule (I), les compositions étant celles indiquées ci-dessus.
3. Revêtements métalliques amorphes résistant à l'usure et à la corrosion selon la revendication 1, caractérisés en ce que les alliages métalliques présentent la formule générale:
Nia Fea' Crb Zrc Bd Me M'f X g I h (III) dans laquelle 0#a+a'#85 at%
les autres symboles ayant la même signification que dans la formule (I).
dans laquelle 0 c a + a" S 85 at %, les autres symboles ayant la même signification que dans la formule (I).
Nia Coa" Crb Zrc Bd Me M'f X g lh (IV)
4 - Revêtements métalliques amorphes résistant à l'usure et à la corrosion selon la revendication 1, caractérisés en ce que les alliages métalliques présentent la formule générale
avec : 0 ci a +a' + a" 85 at %.
Nia Feal Ooa"Crb Zrc Bd Me M'f X g lh (V)
5 - Revêtements métalliques amorphes résistant à l'usure et à la corrosion selon la revendication 1, caractérisés en ce que les alliages métalliques présentent la formule générale:
les autres symboles ayant la même signification que dans la formule (I).
7 - Procédé d'obtention de revêtements métalliques amorphes résistant à l'usure et à la corrosion selon la revendication 6, caractérisé en ce que les poudres sont déposées par projection thermique sur des substrats métalliques sur une épaisseur comprise entre 0,03 et 1,5 mm ét de préférence supérieure à 0,3 mm.
6 - Procédé d'obtention de revêtements métalliques amorphes résistant à l'usure et à la corrosion selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisé en ce que lesdits revêtements sont réalisés par dépôt, sur un substrat prévu pour les recevoir, de poudres d'alliage métallique, obtenues par atomisation selon une granulométrie comprise entre 20 et 150 ,um
8 - Procédé d'obtention de revêtements métalliques amorphes résistant à l'usure et à la corrosion selon la revendication 7, caractérisé en ce que le dépôt des poudres est effectué par la méthode du plasma d'arc soufflé sous atmosphère et température contrôlées.
9 - Procédé d'obtention de revêtements métalliques amorphes résistant à l'usure et à la corrosion selon la revendication 7, caractérisé en ce que le dépôt des poudres est effectué par la méthode du plasma d'arc soufflé, le trajet des particules en fusion étant protégé de l'oxydation par un jet annulaire d'azote concentrique au jet de plasma véhiculant les particules et de dimensions très légèrement supérieures.
10 - Procédé d'obtention de revêtements métalliques amorphes résistant à l'usure et à la corrosion selon l'une des revendications 7 à revendication 9, caractérisé en ce que le dépôt de poudres est suivi d'une étape de refroidissement cryogénique.
il - Procédé d'obtention de revêtements métalliques amorphes résistant à l'usure et à la corrosion selon l'une des revendications 7 à 10, caractérisé en ce qu'une étape de compactage suit le dépôt de poudres de matériaux par projection thermique sur des substrats.
12 - Procédé d'obtention de revêtements métalliques amorphes résistant à l'usure et à la corrosion selon la revendication 7 ou la revendication 8, caractérisé en ce que les poudres sont déposées par projection thermique sur des substrats non métalliques sur une épaisseur comprise entre 0,03 et 1,5 mm et de préférence supérieure à 0,3 mm, cette étape étant suivie d'une étape de refroidissement cryogénique.
13 - Procédé d'obtention de revêtements métalliques amorphes résistant à l'usure et à la corrosion selon l'une quelconque des revendications 6 à 12, caractérisé en ce que les poudres sont déposées sur des surfaces pouvant être supérieures à 1 m2.
14- Application des revêtements métalliques amorphes résistant à l'usure et à la corrosion obtenus par mise en oeuvre du procédé selon l'une quelconque des revendications 6 à 13 à la réalisation de pièces de machines hydrauliques résistant à l'usure par rayure, par érosion de cavitation et d'abrasion à des températures inférieures à 400"C.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR9302187A FR2691477B1 (fr) | 1992-05-22 | 1993-02-18 | Revêtements métalliques à base d'alliages amorphes résistant à l'usure et à la corrosion, procédés d'obtention et applications aux revêtements antiusure pour matériel hydraulique. |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR9206535A FR2691478B1 (fr) | 1992-05-22 | 1992-05-22 | Revêtements métalliques à base d'alliages amorphes résistant à l'usure et à la corrosion, rubans obtenus à partir de ces alliages, procédé d'obtention et applications aux revêtements antiusure pour matériel hydraulique. |
FR9302187A FR2691477B1 (fr) | 1992-05-22 | 1993-02-18 | Revêtements métalliques à base d'alliages amorphes résistant à l'usure et à la corrosion, procédés d'obtention et applications aux revêtements antiusure pour matériel hydraulique. |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FR2691477A1 true FR2691477A1 (fr) | 1993-11-26 |
FR2691477B1 FR2691477B1 (fr) | 1994-08-26 |
Family
ID=9430266
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FR9206535A Expired - Lifetime FR2691478B1 (fr) | 1992-05-22 | 1992-05-22 | Revêtements métalliques à base d'alliages amorphes résistant à l'usure et à la corrosion, rubans obtenus à partir de ces alliages, procédé d'obtention et applications aux revêtements antiusure pour matériel hydraulique. |
FR9302187A Expired - Fee Related FR2691477B1 (fr) | 1992-05-22 | 1993-02-18 | Revêtements métalliques à base d'alliages amorphes résistant à l'usure et à la corrosion, procédés d'obtention et applications aux revêtements antiusure pour matériel hydraulique. |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FR9206535A Expired - Lifetime FR2691478B1 (fr) | 1992-05-22 | 1992-05-22 | Revêtements métalliques à base d'alliages amorphes résistant à l'usure et à la corrosion, rubans obtenus à partir de ces alliages, procédé d'obtention et applications aux revêtements antiusure pour matériel hydraulique. |
Country Status (18)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US5376191A (fr) |
EP (1) | EP0576366B1 (fr) |
JP (1) | JPH0688175A (fr) |
KR (1) | KR100271996B1 (fr) |
CN (1) | CN1049457C (fr) |
AT (1) | ATE136062T1 (fr) |
AU (1) | AU664265B2 (fr) |
BR (1) | BR9301937A (fr) |
CA (1) | CA2096682A1 (fr) |
DE (1) | DE69301965T2 (fr) |
DK (1) | DK0576366T3 (fr) |
ES (1) | ES2085132T3 (fr) |
FI (1) | FI100891B (fr) |
FR (2) | FR2691478B1 (fr) |
GR (1) | GR3019445T3 (fr) |
MX (1) | MX9302977A (fr) |
NO (1) | NO300553B1 (fr) |
ZA (1) | ZA933517B (fr) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1217095A1 (fr) * | 2000-12-23 | 2002-06-26 | ALSTOM Power N.V. | Couche protectrice pour un élément utilisé à hautes températures, en particulier des éléments de turbines |
EP1541705A2 (fr) * | 2003-11-21 | 2005-06-15 | Seiko Epson Corporation | Méthode pour traiter la périphérie d'un cylindre, procédés de production de rouleau de développement et de tambour photoconducteur, ainsi que rouleau de développement et tambour photoconducteur. |
WO2010108869A1 (fr) * | 2009-03-21 | 2010-09-30 | Schaeffler Technologies Gmbh & Co. Kg | Pièce métallique, en particulier pièce de palier à roulement, de moteur ou de boîte de vitesses |
Families Citing this family (33)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP3547098B2 (ja) * | 1994-06-06 | 2004-07-28 | トヨタ自動車株式会社 | 溶射方法、溶射層を摺動面とする摺動部材の製造方法、ピストンおよびピストンの製造方法 |
US5531176A (en) * | 1994-06-16 | 1996-07-02 | Johnson; Adrienne M. | Method of making an applique |
CA2177921C (fr) * | 1995-06-12 | 2000-09-19 | Jiinjen Albert Sue Sue | Methode pour l'obtention d'un revetement tib-2; article avec revetement ainsi obtenu |
EP0803882A1 (fr) * | 1996-04-22 | 1997-10-29 | Read-Rite Corporation | Alliages magnétiques amorphes résistant à la corrosion |
DE19632092C2 (de) * | 1996-08-08 | 2000-07-27 | Madeira Asia Pte Ltd | Maschinenstickverfahren |
FR2784605B1 (fr) * | 1998-10-20 | 2001-01-19 | Centre Nat Rech Scient | Materiau constitue par des particules metalliques et par des particules d'oxyde ultrafines |
US20060178727A1 (en) * | 1998-12-03 | 2006-08-10 | Jacob Richter | Hybrid amorphous metal alloy stent |
US8382821B2 (en) | 1998-12-03 | 2013-02-26 | Medinol Ltd. | Helical hybrid stent |
US20040267349A1 (en) * | 2003-06-27 | 2004-12-30 | Kobi Richter | Amorphous metal alloy medical devices |
DE19859477B4 (de) * | 1998-12-22 | 2005-06-23 | Mtu Aero Engines Gmbh | Verschleißschutzschicht |
US6730415B2 (en) * | 2000-08-21 | 2004-05-04 | Citizen Watch Co., Ltd. | Soft metal and method of manufacturing the soft metal, and decorative part and method of manufacturing the decorative part |
US6689234B2 (en) * | 2000-11-09 | 2004-02-10 | Bechtel Bwxt Idaho, Llc | Method of producing metallic materials |
US6767419B1 (en) * | 2000-11-09 | 2004-07-27 | Bechtel Bwxt Idaho, Llc | Methods of forming hardened surfaces |
US7323071B1 (en) | 2000-11-09 | 2008-01-29 | Battelle Energy Alliance, Llc | Method for forming a hardened surface on a substrate |
US6692838B2 (en) * | 2002-03-15 | 2004-02-17 | Exxonmobil Research And Engineering Company | Metal dusting resistant alloys |
USRE47863E1 (en) * | 2003-06-02 | 2020-02-18 | University Of Virginia Patent Foundation | Non-ferromagnetic amorphous steel alloys containing large-atom metals |
US9039755B2 (en) | 2003-06-27 | 2015-05-26 | Medinol Ltd. | Helical hybrid stent |
US9155639B2 (en) | 2009-04-22 | 2015-10-13 | Medinol Ltd. | Helical hybrid stent |
US7172661B1 (en) * | 2003-10-07 | 2007-02-06 | Global Micro Wire Technologies Ltd. | High strength nickel-based amorphous alloy |
US7341765B2 (en) * | 2004-01-27 | 2008-03-11 | Battelle Energy Alliance, Llc | Metallic coatings on silicon substrates, and methods of forming metallic coatings on silicon substrates |
US8075712B2 (en) * | 2005-11-14 | 2011-12-13 | Lawrence Livermore National Security, Llc | Amorphous metal formulations and structured coatings for corrosion and wear resistance |
CN100434784C (zh) * | 2007-03-06 | 2008-11-19 | 江阴市龙山管业有限公司 | 镍-铬-钼合金钢管件的制备方法 |
CN103659050B (zh) * | 2013-12-18 | 2016-01-06 | 江苏科技大学 | 一种耐裂纹高耐磨三偏心蝶阀等离子喷焊用粉末材料 |
CN103862055B (zh) * | 2014-03-03 | 2015-10-21 | 同济大学 | 一种低磁高致密的铁基非晶涂层的制备方法 |
US10676806B2 (en) | 2014-07-30 | 2020-06-09 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Wear resistant coating |
CN104357748B (zh) * | 2014-10-31 | 2016-06-22 | 广东电网有限责任公司电力科学研究院 | 锅炉尾部受热面防护用铁基纳米晶复合涂层及其激光熔覆成型工艺 |
CN104313531B (zh) * | 2014-11-04 | 2016-06-15 | 长安大学 | 一种锅炉管束用耐蚀耐磨铁基非晶涂层的制备方法 |
CN104775085A (zh) * | 2015-04-21 | 2015-07-15 | 苏州统明机械有限公司 | 用于热喷涂的耐腐蚀铁基合金涂层及其制备方法 |
TWI532855B (zh) | 2015-12-03 | 2016-05-11 | 財團法人工業技術研究院 | 鐵基合金塗層與其形成方法 |
CN105502060A (zh) * | 2015-12-22 | 2016-04-20 | 常熟市复林造纸机械有限公司 | 一种卷纸机用耐腐蚀导纸辊 |
CN108950534A (zh) * | 2018-08-16 | 2018-12-07 | 张家港市山牧新材料技术开发有限公司 | 一种耐蚀型合金涂层的制备方法 |
US11078560B2 (en) * | 2019-10-11 | 2021-08-03 | Cornerstone Intellectual Property, Llc | System and method for applying amorphous metal coatings on surfaces for the reduction of friction |
CN111261323A (zh) * | 2020-02-24 | 2020-06-09 | 轻工业部南京电光源材料科学研究所 | 一种烧结型导电银浆 |
Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3470347A (en) * | 1968-01-16 | 1969-09-30 | Union Carbide Corp | Method for shielding a gas effluent |
JPS5754242A (en) * | 1980-09-19 | 1982-03-31 | Hitachi Ltd | Metal-metallic amorphous alloy and electromagnetic filter using the alloy |
JPS5827941A (ja) * | 1981-08-11 | 1983-02-18 | Hitachi Ltd | 非晶質薄膜の製造方法 |
JPS58136755A (ja) * | 1982-02-08 | 1983-08-13 | Hitachi Metals Ltd | 耐食性トランス用非晶質合金 |
EP0223135A1 (fr) * | 1985-11-05 | 1987-05-27 | The Perkin-Elmer Corporation | Alliages autofondants résistant à la corrosion pour projection à la flamme |
EP0224724A1 (fr) * | 1985-11-05 | 1987-06-10 | The Perkin-Elmer Corporation | Alliage amorphe |
EP0271657A2 (fr) * | 1986-12-15 | 1988-06-22 | Hitachi Metals, Ltd. | Alliage magnétiquement doux à base de fer et méthode de fabrication |
EP0335193A2 (fr) * | 1988-03-30 | 1989-10-04 | Thyssen Guss Ag | Procédé pour la fabrication d'articles |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2868639A (en) * | 1955-10-06 | 1959-01-13 | Wall Colmonoy Corp | Metallic composition |
DE3049906A1 (en) * | 1979-09-21 | 1982-03-18 | Hitachi Ltd | Amorphous alloys |
JPS56116854A (en) * | 1980-02-21 | 1981-09-12 | Takeshi Masumoto | Noncrystalline alloy having low thermal expansion coefficient |
EP0207874B1 (fr) * | 1985-05-09 | 1991-12-27 | United Technologies Corporation | Revêtements protecteurs pour superalliages, bien adaptés aux substrats |
US4863526A (en) * | 1986-07-11 | 1989-09-05 | Pilot Man-Nen-Hitsu Kabushiki Kaisha | Fine crystalline thin wire of cobalt base alloy and process for producing the same |
JPS63306508A (ja) * | 1987-06-08 | 1988-12-14 | Mitsui Eng & Shipbuild Co Ltd | 薄膜磁気ヘッド |
JPH07122120B2 (ja) * | 1989-11-17 | 1995-12-25 | 健 増本 | 加工性に優れた非晶質合金 |
-
1992
- 1992-05-22 FR FR9206535A patent/FR2691478B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
1993
- 1993-02-18 FR FR9302187A patent/FR2691477B1/fr not_active Expired - Fee Related
- 1993-05-14 US US08/060,985 patent/US5376191A/en not_active Expired - Fee Related
- 1993-05-18 DK DK93420202.9T patent/DK0576366T3/da active
- 1993-05-18 DE DE69301965T patent/DE69301965T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1993-05-18 AU AU38672/93A patent/AU664265B2/en not_active Ceased
- 1993-05-18 ES ES93420202T patent/ES2085132T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1993-05-18 AT AT93420202T patent/ATE136062T1/de not_active IP Right Cessation
- 1993-05-18 NO NO931800A patent/NO300553B1/no not_active IP Right Cessation
- 1993-05-18 EP EP93420202A patent/EP0576366B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1993-05-19 ZA ZA933517A patent/ZA933517B/xx unknown
- 1993-05-19 FI FI932289A patent/FI100891B/fi not_active IP Right Cessation
- 1993-05-19 BR BR9301937A patent/BR9301937A/pt not_active IP Right Cessation
- 1993-05-20 CA CA002096682A patent/CA2096682A1/fr not_active Abandoned
- 1993-05-21 MX MX9302977A patent/MX9302977A/es not_active IP Right Cessation
- 1993-05-21 JP JP5120170A patent/JPH0688175A/ja active Pending
- 1993-05-22 CN CN93106300A patent/CN1049457C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1993-05-22 KR KR1019930008925A patent/KR100271996B1/ko not_active IP Right Cessation
-
1994
- 1994-06-01 US US08/251,947 patent/US5421919A/en not_active Expired - Fee Related
-
1996
- 1996-03-28 GR GR960400643T patent/GR3019445T3/el unknown
Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3470347A (en) * | 1968-01-16 | 1969-09-30 | Union Carbide Corp | Method for shielding a gas effluent |
JPS5754242A (en) * | 1980-09-19 | 1982-03-31 | Hitachi Ltd | Metal-metallic amorphous alloy and electromagnetic filter using the alloy |
JPS5827941A (ja) * | 1981-08-11 | 1983-02-18 | Hitachi Ltd | 非晶質薄膜の製造方法 |
JPS58136755A (ja) * | 1982-02-08 | 1983-08-13 | Hitachi Metals Ltd | 耐食性トランス用非晶質合金 |
EP0223135A1 (fr) * | 1985-11-05 | 1987-05-27 | The Perkin-Elmer Corporation | Alliages autofondants résistant à la corrosion pour projection à la flamme |
EP0224724A1 (fr) * | 1985-11-05 | 1987-06-10 | The Perkin-Elmer Corporation | Alliage amorphe |
EP0271657A2 (fr) * | 1986-12-15 | 1988-06-22 | Hitachi Metals, Ltd. | Alliage magnétiquement doux à base de fer et méthode de fabrication |
EP0335193A2 (fr) * | 1988-03-30 | 1989-10-04 | Thyssen Guss Ag | Procédé pour la fabrication d'articles |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
Derwent Publications Ltd., London, GB; AN 82-37973E C19 & JP-A-57 054 242 (HITACHI) 31 Mars 1982 * |
Derwent Publications Ltd., London, GB; AN 83-30750K C13 & JP-A-58 027 941 (HITACHI) 18 Février 1983 * |
PATENT ABSTRACTS OF JAPAN vol. 007, no. 252 (C-194)9 Novembre 1983 & JP-A-58 136 755 ( HITACHI KINZOKU ) 13 Août 1983 * |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1217095A1 (fr) * | 2000-12-23 | 2002-06-26 | ALSTOM Power N.V. | Couche protectrice pour un élément utilisé à hautes températures, en particulier des éléments de turbines |
EP1541705A2 (fr) * | 2003-11-21 | 2005-06-15 | Seiko Epson Corporation | Méthode pour traiter la périphérie d'un cylindre, procédés de production de rouleau de développement et de tambour photoconducteur, ainsi que rouleau de développement et tambour photoconducteur. |
EP1541705A3 (fr) * | 2003-11-21 | 2005-07-06 | Seiko Epson Corporation | Méthode pour traiter la périphérie d'un cylindre, procédés de production de rouleau de développement et de tambour photoconducteur, ainsi que rouleau de développement et tambour photoconducteur. |
CN100353260C (zh) * | 2003-11-21 | 2007-12-05 | 精工爱普生株式会社 | 电摄影成像设备的圆周面的加工方法、显影辊和感光鼓 |
WO2010108869A1 (fr) * | 2009-03-21 | 2010-09-30 | Schaeffler Technologies Gmbh & Co. Kg | Pièce métallique, en particulier pièce de palier à roulement, de moteur ou de boîte de vitesses |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0576366B1 (fr) | 1996-03-27 |
ES2085132T3 (es) | 1996-05-16 |
EP0576366A1 (fr) | 1993-12-29 |
CN1088630A (zh) | 1994-06-29 |
FI932289A0 (fi) | 1993-05-19 |
KR930023483A (ko) | 1993-12-18 |
MX9302977A (es) | 1994-02-28 |
ZA933517B (en) | 1993-12-10 |
CN1049457C (zh) | 2000-02-16 |
BR9301937A (pt) | 1993-11-30 |
AU3867293A (en) | 1993-11-25 |
FR2691478B1 (fr) | 1995-02-17 |
KR100271996B1 (ko) | 2000-12-01 |
NO931800D0 (no) | 1993-05-18 |
DE69301965D1 (de) | 1996-05-02 |
AU664265B2 (en) | 1995-11-09 |
CA2096682A1 (fr) | 1993-11-23 |
ATE136062T1 (de) | 1996-04-15 |
FI100891B (fi) | 1998-03-13 |
NO300553B1 (no) | 1997-06-16 |
DK0576366T3 (da) | 1996-07-29 |
FR2691478A1 (fr) | 1993-11-26 |
GR3019445T3 (en) | 1996-06-30 |
DE69301965T2 (de) | 1996-09-12 |
US5376191A (en) | 1994-12-27 |
NO931800L (no) | 1993-11-23 |
FR2691477B1 (fr) | 1994-08-26 |
US5421919A (en) | 1995-06-06 |
JPH0688175A (ja) | 1994-03-29 |
FI932289A (fi) | 1993-11-23 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
FR2691477A1 (fr) | Revêtements métalliques à base d'alliages amorphes résistant à l'usure et à la corrosion, procédés d'obtention et applications aux revêtements antiusure pour matériel hydraulique. | |
Sassatelli et al. | Properties of HVOF-sprayed Stellite-6 coatings | |
JP4464685B2 (ja) | 耐食性の粉末及びコーティング | |
CH625836A5 (fr) | ||
FR2495626A1 (fr) | Materiau de revetement pour l'application de couches de revetement resistant a l'abrasion et aux chocs sur la surface de pieces | |
Wu et al. | Effects of annealing on the microstructures and wear resistance of CoCrFeNiMn high-entropy alloy coatings | |
CN100441505C (zh) | 双相硬质材料及其制备方法和应用 | |
Kao et al. | Effects of carbon doping on mechanical, tribological, structural, anti-corrosion and anti-glass-sticking properties of CrNbSiTaZr high entropy alloy coatings | |
Wood et al. | Tribology of thermal-sprayed coatings | |
JPS61210148A (ja) | 主にNi及び/又はFe及びSiを含有するAlベースモルフアス合金及びその製造方法 | |
JP2001503105A (ja) | 被覆粉末及びその製造方法 | |
CA1250715A (fr) | Materiaux pour pulverisation thermique | |
CA2096164C (fr) | Alliage de zinc fondu, resistant, et sa methode de fabrication | |
JP2006328496A (ja) | 耐食性に優れる炭化物サーメット溶射皮膜被覆部材およびその製造方法 | |
FR2699932A1 (fr) | Alliage à base de cobalt ayant une grande résistance mécanique à haute température. | |
Techel et al. | Production of hard metal-like wear protection coatings by CO 2 laser cladding | |
CN110229975A (zh) | 用于制造硬质合金的改进的组合物 | |
JP4322473B2 (ja) | 給水ポンプ | |
JPS62500574A (ja) | 金属に被膜を施用する方法並びにそれによつて得られた製品 | |
EP1297192B1 (fr) | Compositions d'acier, procede pour son obtention et pieces fabriquees a partir de ces compositions | |
FR2808808A1 (fr) | Projection de titane sur prothese medicale avec refroidissement par co2 ou argon | |
Pi et al. | Microstructure and Properties of Fe-Based Amorphous Coating by HVOF | |
JP2593426B2 (ja) | 耐溶融亜鉛侵食性合金およびその製法と用途 | |
KR et al. | Erosion behaviour of micro and nanostructured Cr3C2NiCrBSi coating on IN718 alloy via HVOF processing | |
Rius-Ayra et al. | Special Issue “Surface Modification of Metals and Alloys”. Coatings 2021, 11, 260 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
CA | Change of address | ||
CD | Change of name or company name | ||
ST | Notification of lapse | ||
ST | Notification of lapse |