FR2676361A1

FR2676361A1 - Process for enhancing the activity of a rosemary extract constituting an active ingredient in a composition for cosmetic and/or dermopharmaceutical use and composition for carrying out the aforementioned process

Info

Publication number: FR2676361A1
Application number: FR9106008A
Authority: FR
Inventors: N Guyen Quang Lan; Ribier Alain
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 1991-05-17
Filing date: 1991-05-17
Publication date: 1992-11-20
Anticipated expiration: 2011-05-17
Also published as: FR2676361B1

Abstract

The invention relates to a process for enhancing the activity of a rosemary extract in a composition for cosmetic or dermopharmaceutical use, according to which the aforementioned active ingredient is at least partially included in vesicles consisting of at least one lamella composed of a lipid phase containing at least one ionic and/or nonionic amphiphilic lipid, the aforementioned lamella(e) encapsulating an aqueous phase. The invention also relates to a composition for carrying out the process.

Description

PROCEDE POUR ACCROITRE L'ACTIVITE D'UN EXTRAIT DE
ROMARIN CONSTITUANT UN ACTIF DANS UNE COMPOSITION
A USAGE COSMETIQUE ET/OU DERMOPHARMACEUTIQUE ET
COMPOSITION POUR LA MISE EN OEUVRE DUDIT PROCEDE.METHOD FOR INCREASING THE ACTIVITY OF AN EXTRACT FROM
ROSEMARY CONSTITUTING AN ACTIVE IN A COMPOSITION
FOR COSMETIC AND / OR DERMOPHARMACEUTICAL USE AND
COMPOSITION FOR CARRYING OUT SAID METHOD.

La présente invention concerne un procédé pour accroire l'activité dtau moins un actif dans une composition à usage cosmétique, et/ou dermopharmaceutique. The present invention relates to a method for increasing the activity of at least one active agent in a composition for cosmetic use, and / or dermopharmaceutical.

Les extraits de feuilles de romarin sont connus comme .antioxydants d'origine naturelle. Leur activité antioxydante vis-à-vis des corps gras a été décrite, notamment concernant le carnosol, l'acide rosmarinique, le rosmanol et le rosmaridiph4nol. Différents procédés d'extraction du romarin dans le but d t obtenir des extraits antioxydants ont été décrits on a notamment proposé en 1977 une extraction suivie d'une distillation et, plus récemment, dans le brevet
EP 307626,une extraction par un solvant non polaire (hexane) puis par un solvant polaire (ethanol).Extracts of rosemary leaves are known as antioxidants of natural origin. Their antioxidant activity vis-à-vis fatty substances has been described, in particular concerning carnosol, rosmarinic acid, rosmanol and rosmaridiphenol. Various methods of extracting rosemary with the aim of obtaining antioxidant extracts have been described. In 1977, for example, extraction was proposed followed by distillation and, more recently, in the patent.
EP 307626, extraction with a non-polar solvent (hexane) and then with a polar solvent (ethanol).

On sait, par ailleurs, que certains lipides amphiphiles possèdent la propriété de former des phases mésomorphes dont l'état d'organisation est intermédiaire entre l'état cristallin et l'état liquide et que, parmi eux, certains sont susceptibles de gonfler en présence d'une solution aqueuse pour former une phase lamellaire puis, après agitation, former des vésicules ou sphérules dispersées dans une phase aqueuse. Ces vésicules sont formées par des feuillets sensiblement concentriques constitués d'une ou plusieurs couches multimoléculaires, de préférence bimoléculaires, encapsulant une phase aqueuse. It is known, moreover, that certain amphiphilic lipids have the property of forming mesomorphic phases whose state of organization is intermediate between the crystalline state and the liquid state and that, among them, some are capable of swelling in the presence of an aqueous solution to form a lamellar phase and, after stirring, forming vesicles or spherules dispersed in an aqueous phase. These vesicles are formed by substantially concentric layers consisting of one or more multimolecular layers, preferably bimolecular, encapsulating an aqueous phase.

Selon la présente invention, on a
trouvé que l'activité anti-oxydante de l'extrait
de romarin inclus dans des vésicules de lipides
amphiphiles était nettement plus élevée que tivite de ce même extrait en pulsion, comme on l'utilise classiquement. Les vésicules incorporant ledit extrait peuvent être utilisées pour disperser des huiles dans des compositions connu en soi . L'incorporation dans les vésicules permet d'éviter une grande dilution de l'actif dans la phase grasse d'une émulsion et de concentrer l'actif ei l'interface eau-huile qui est un site privilégié des phénomènes d'oxydation.According to the present invention,
found that the antioxidant activity of the extract
of rosemary included in lipid vesicles
amphiphiles was significantly higher than tivite of this same pulse extract, as conventionally used. The vesicles incorporating said extract can be used to disperse oils in compositions known per se. Incorporation into the vesicles makes it possible to avoid a large dilution of the active ingredient in the fatty phase of an emulsion and to concentrate the active ingredient and the water-oil interface, which is a preferred site for oxidation phenomena.

La présente invention a donc pour objet un procédé pour accroître l'activité d'un extrait de romarin constituant un actif dans une composition à usage cosmétique ou dermopharmaceutique, caractérisé par le fait que ledit actif est au moins partiellement inclus dans des vésicules constituées d'au moins un feuillet formé par une phase lipidique contenant au moins un lipide amphiphile ionique et/ou au moins un lipide amphiphile non-ionique, le(s) dit(s) feuillet(s) encapsulant une phase aqueuse. The subject of the present invention is therefore a process for increasing the activity of a rosemary extract constituting an active ingredient in a composition for cosmetic or dermopharmaceutical use, characterized in that said active ingredient is at least partially included in vesicles consisting of at least one sheet formed by a lipid phase containing at least one ionic amphiphilic lipid and / or at least one nonionic amphiphilic lipid, said sheet (s) encapsulating an aqueous phase.

Les vésicules susmentionnées peuvent entre préparées par de nombreux procédés. Selon un premier procéde, on dissout la phase lipidique dans un solvant volatil, on forme un film mince de phase lipi dique sur les parois d'un flacon par évaporation du solvant, on introduit la phase à encapsuler sur le film lipidique et on agite le mélange mécaniquement jusqu'à obtention de la dispersion de vésicules à la taille désirée ; on obtient ainsi une dispersion aqueuse de vésicules encapsulant une phase aqueuse, la phase aqueuse encapsulée et la phase aqueuse de dispersion étant identiques.Selon un second procédé, on prépare la phase lipidique par mélange du (des) lipide(s) amphiphile(s) et des éventuels additifs, à une température où le mélange est fondu, si le mélange n'est pas liquide à température ambiante, on forme une phase lamellaire, par introduction de la phase aqueuse à encapsuler ; puis on disperse la phase lamellaire sous forme de vésicules, à l'aide d'un ultradisperseur, d'un homogénéiseur ou d'ultra-sons, dans une phase aqueuse de dispersion. Dans une variante de ce procédé, la formation de la phase lamellaire ne constitue pas un stade séparé du procédé. Les vésicules obtenues par ces deux procédés sont généralement de type "multifeuillets". Pour obtenir des vésicules de type "monofeuillet", on peut utiliser un procédé qui consiste à solubiliser le mélange lipidique par l'octyl glucoside et à former les vésicules selon l'enseignement du brevet FR-A-2543018.Cette énumération de procédés n'est aucunement limitative et l'invention est applicable quel que soit le procédé de fabrication des vésicules. The above-mentioned vesicles can be prepared by many methods. According to a first process, the lipid phase is dissolved in a volatile solvent, a thin film of lipid phase is formed on the walls of a flask by evaporation of the solvent, the phase to be encapsulated on the lipid film is introduced and the mixture is stirred. mechanically mixing until the desired size of vesicle dispersion is obtained; an aqueous dispersion of vesicles encapsulating an aqueous phase is thus obtained, the encapsulated aqueous phase and the aqueous dispersion phase being identical. According to a second method, the lipid phase is prepared by mixing the amphiphilic lipid (s). and any additives, at a temperature where the mixture is melted, if the mixture is not liquid at room temperature, a lamellar phase is formed by introducing the aqueous phase to be encapsulated; then the lamellar phase is dispersed in the form of vesicles, using an ultradisperser, a homogenizer or ultrasound, in an aqueous dispersion phase. In an alternative form of this process, the formation of the lamellar phase does not constitute a separate stage of the process. The vesicles obtained by these two processes are generally of the "multifilette" type. To obtain vesicles of the "single-walled" type, it is possible to use a process which consists in solubilizing the lipid mixture with octyl glucoside and forming the vesicles according to the teaching of patent FR-A-2543018.This enumeration of processes is in no way limitative and the invention is applicable regardless of the method of manufacturing the vesicles.

Les lipides amphiphiles utilisés pour l'obtention des vésicules sont des lipides ayant pour formule générale
X - Y formule dans laquelle X représente un groupe hydrophile et Y représente un groupe lipophile. Les lipides amphiphiles peuvent etre des lipides ioniques, pour lesquels le groupe X est ionique, ou des lipides nonioniques pour lesquelles le groupe X est non-ionique.The amphiphilic lipids used to obtain the vesicles are lipids having the general formula
X - Y in which X is a hydrophilic group and Y is a lipophilic group. The amphiphilic lipids may be ionic lipids, for which the X group is ionic, or nonionic lipids for which the X group is nonionic.

Les lipides amphiphiles ioniques sont, de préférence, choisis dans le groupe formé par les phospholipides naturels, modifiés par voie chimique ou enzymatique ou de synthèse, les composés anioniques et les gangliosides. The ionic amphiphilic lipids are preferably selected from the group consisting of natural phospholipids, chemically or enzymatically modified or synthetic, anionic compounds and gangliosides.

Parmi les phospholipides naturels, on peut citer la lécithine d'oeuf ou de soja, et la sphingomyéline; parmi les phospholipides de synthèse, on peut citer la dipalmitoyl-phosphatidylcholine ou la lécithine hydrogénée. Among natural phospholipids include egg lecithin or soy, and sphingomyelin; Among the synthetic phospholipids, mention may be made of dipalmitoyl phosphatidylcholine or hydrogenated lecithin.

Parmi les composés anioniques, on peut citer ceux qui sont représentés par la formule

formule dans laquelle
R1 représente un radical alkyle ou alcényle en C7 21 ;
R2 représente un radical hydrocarboné, saturé ou insaturé, en C7 - C31 ; et
M représente H, Na, K, NH4 ou un ion ammonium substitué dérivé d'une amine.Among the anionic compounds, those which are represented by the formula

formula in which
R1 represents a C7 21 alkyl or alkenyl radical;
R2 represents a hydrocarbon radical, saturated or unsaturated, C7 - C31; and
M represents H, Na, K, NH4 or a substituted ammonium ion derived from an amine.

Les lipides amphiphiles non-ioniques sont, de préférence, choisis dans le groupe formé par
(1) les dérivés de polyglycérol, linéaires ou ramifiés, de formule

dans laquelle -C3H5(OH)O- est représenté par les structures suivantes prises en mélange ou séparément

The nonionic amphiphilic lipids are preferably selected from the group formed by
(1) polyglycerol derivatives, linear or branched, of formula

in which -C3H5 (OH) O- is represented by the following structures taken as a mixture or separately

est une valeur statistique moyenne comprise entre 2 et 6 ;
R3 représente
(a) une chaine aliphatique, linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, contenant de 12 à 30 atomes de carbpne ; ou les radicaux hydrocarbonés des alcools de lanoline ;
(b) un reste R'3CO, où R'3 est un radical aliphatique, linéaire ou ramifié, en C11- C17; (c) un reste

is a mean statistical value between 2 and 6;
R3 represents
(a) a linear or branched, saturated or unsaturated aliphatic chain containing from 12 to 30 carbon atoms; or the hydrocarbon radicals of the lanolin alcohols;
(b) a residue R'3CO, where R'3 is a linear or branched C11-C17 aliphatic radical; (c) a remainder

<tb> R4OC2H3 <SEP> ( <SEP>
<tb> où
. . R4 peut prendre la signification (a) ou (b) donnée pour R3
-OC,H3 (R5est représenté par les structures suivantes, prises en mélange ou séparément

où R5 prend la signification (a) donnée pour R3
(2) les éthers de polyglycérol, linéaires ou ramifiés, comportant deux chatnes grasses ;
(3) les alcools gras polyoxyéthylénés et les stérols et phytostérols polyoxyéthylénés ;
(4) les éthers de polyols
(5) les esters de polyols, oxyéthylénés ou non ; ;
(6) les glycolipides d'origine naturelle ou synthétique ;
(7) les hydroxyamides représentés par la formule:

dans laquelle
- R6 désigne un radical alkyle ou alcényle en C7-C21
-R7 désigne un radical hydrocarboné, saturé ou insaturé, en C7C31;
- COA désigne un groupement choisi parmi les deux groupements suivants un reste

<tb> R4OC2H3 <SEP>(<SEP>
<tb> where
. . R4 can take the meaning (a) or (b) given for R3
-OC, H3 (R5 is represented by the following structures, taken as a mixture or separately

where R5 takes the meaning (a) given for R3
(2) polyglycerol ethers, linear or branched, comprising two fatty catkins;
(3) polyoxyethylenated fatty alcohols and polyoxyethylenated sterols and phytosterols;
(4) polyol ethers
(5) polyol esters, oxyethylenated or otherwise; ;
(6) glycolipids of natural or synthetic origin;
(7) hydroxyamides represented by the formula:

in which
R6 denotes a C7-C21 alkyl or alkenyl radical
R7 denotes a hydrocarbon radical, saturated or unsaturated, C7C31;
- COA denotes a group chosen from the two following groups a remainder

où
B est un radical dérivé d'amines primaires ou secondaires, mono- ou polyhydroxylées ; et
R8 désigne un atome d'hydrogène ou un radical méthyle, éthyle ou hydroxyéthyle ; et
un reste -COOZ, où Z représente le reste d'un polyol en C3- C7.or
B is a radical derived from primary or secondary amines, mono- or polyhydroxylated; and
R8 denotes a hydrogen atom or a methyl, ethyl or hydroxyethyl radical; and
a residue -COOZ, where Z represents the remainder of a C3-C7 polyol.

Dans les dérivés de polyglycérol, le radical R3 aliphatique linéaire saturé est, de préférence, un radical lauryle, myristyle, cétyle, stéaryle, arachidyle, béhényle, lignocéryle ou un mélange de ces radicaux ; et le radical R3 aliphatique non saturé est avantageusement un radical palmitoléyle, oléyle, linoléyle, arachidonyle. In the polyglycerol derivatives, the saturated linear aliphatic R3 radical is preferably a lauryl, myristyl, cetyl, stearyl, arachidyl, behenyl, lignoceryl radical or a mixture of these radicals; and the unsaturated aliphatic radical R3 is advantageously a palmitoleyl, oleyl, linoleyl or arachidonyl radical.

Les composés définis au point (3) ci-dessus sont avantageusement des alcools en C12 à C22 portant 2 à 20 unités oxyde d'éthylène (O.E). Le stérol est, avantageusement le cholestérol ; il peut entre substitué par 2 à 20 unités d'O.E. De meme le phytostérol peut Entre substitué par 2 à 20 moles d'O.E. The compounds defined in (3) above are advantageously C 12 to C 22 alcohols bearing 2 to 20 ethylene oxide units (O.E). The sterol is, advantageously, cholesterol; it can be substituted between 2 and 20 units of O.E. Similarly, the phytosterol may be substituted with 2 to 20 moles of O.

Les éthersdepolyoldéfinisau point (4) ci-dessus sont, de préférence, des alkyl éthers de polyol en C2à C7
Les esters de polyols définis au point (5) cidessus sont avantageusement des esters de sorbitol. The polyolefin ethers defined in (4) above are preferably C2 to C7 polyol alkyl ethers.
The polyol esters defined in (5) above are advantageously sorbitol esters.

Les glycolipides utilisables comme lipides amphiphiles non-ioniques sont avantageusement les cérébro s ides. The glycolipids that can be used as nonionic amphiphilic lipids are advantageously the brain cells.

On peut, selon l'invention, incorporer dans la phase lipidique des additifs, qui permettent de diminuer la- perméabilité des vésicules, et/ou des lipides chargés destinés à améliorer la-stabilité des vésicules, en prévenant leur floculation et leur fusion, et à permettre l'augmentation du taux d'encapsulation. According to the invention, it is possible to incorporate in the lipid phase additives, which make it possible to reduce the permeability of the vesicles, and / or charged lipids intended to improve the stability of the vesicles, preventing their flocculation and their fusion, and to allow the increase of the rate of encapsulation.

On peut notamment associer aux lipides amphiphiles constitutifs des vésicules au moins un additif choisi dans le groupe formé par
- les stérols et leurs dérivés, plus particulièrement le cholestérol, le sulfate de cholestérol acide et ses sels alcalins, le phosphate de cholestérol acide et ses sels alcalins
- les alcools et diols à longue chatne ;
- les amines à longue channe et leurs dérivés ammonium quaternaires
- les dihydroxyalkylamines ;
- les amines grasses polyoxyéthylénées ;
- les esters d'aminoalcools à longue chaine et leurs sels et dérivés ammonium quaternaire ;
- les esters phosphoriques d'alcools gras, par exemple le dicétylphosphate et le dimyristylphosphate sous forme d'acides ou de sels alcalins.In particular, it is possible to associate with the constituent amphiphilic lipids of the vesicles at least one additive chosen from the group formed by
sterols and their derivatives, more particularly cholesterol, acidic cholesterol sulfate and its alkaline salts, acidic cholesterol phosphate and its alkaline salts
- long-chained alcohols and diols;
long-chain amines and their quaternary ammonium derivatives
dihydroxyalkylamines;
polyoxyethylenated fatty amines;
long-chain amino alcohols and their salts and quaternary ammonium derivatives;
phosphoric esters of fatty alcohols, for example dicetylphosphate and dimyristylphosphate in the form of acids or alkaline salts.

Les dispersions de vésicules peuvent contenir outre
l'extrait de romarin, un ou plusieurs composé(s) ac
tif(s) complémentaires ayant une activité cosmétique
et/ou dermopharmaceutique, qui, selon leurs caracté
ristiques de solubilité, peuvent avoir différentes lo
calisations. Si les actifs sont liposolubles, ils sont
introduits dans la phase lipidique constituant le(s)
feuillet(s) des vésicules. Si les actifs sont hydro
solubles, ils sont présents dans la phase aqueuse en
capulsée des vésicules. Si les actifs sont amphiphi
les, ils se répartissent entre la phase lipidique et
la phase aqueuse encapulsée avec un coefficient de partage, qui varie selon la nature de l'actif amphiphile et les compositions respectives de la phase lipidique et de la phase aqueuse encapulsée.Des actifs hydrosolubles sont, par exemple, la glycérine, le sorbitol, l'érythrulose et les antibiotiques ; des actifs liposolubles sont, par exemple, l'acide rétinolque, les lipoprotides et les stéroldes.The dispersions of vesicles may contain furthermore
rosemary extract, one or more compound (s) ac
complementary tif (s) with cosmetic activity
and / or dermopharmaceutical, which, depending on their
solubility risks, may have different lo
calisations. If the assets are fat soluble, they are
introduced into the lipid phase constituting the
leaflet (s) of vesicles. If the assets are hydro
soluble, they are present in the aqueous phase in
capulsed vesicles. If the assets are amphiphi
the, they are distributed between the lipid phase and
the aqueous phase encapsulated with a partition coefficient, which varies according to the nature of the amphiphilic active agent and the respective compositions of the lipid phase and of the encapsulated aqueous phase. Water-soluble active agents are, for example, glycerin, sorbitol, erythrulosis and antibiotics; liposoluble actives are, for example, retinoic acid, lipoprotides and steroids.

Les actifs complémentaires introduits peuvent avoir des activités cosmétiques ou dermopharmaceutiques (ou fonctions) très variables qui sont données dans le tableau ci-après. The additional active ingredients introduced may have very different cosmetic or dermopharmaceutical activities (or functions) which are given in the table below.

TABLEAU

BOARD

<tb> FONCTION <SEP> ACTIFS <SEP> COMPLEMENTAIRES <SEP> UTILISABLES
<tb> Anti-oxydant <SEP> ou
<tb> anti-radicaux
<tb> libres.
<tb><tb> FUNCTION <SEP> ACTIVE <SEP> COMPLEMENTARY <SEP>
<tb> Antioxidant <SEP> or
<tb> anti-radicals
<tb> free.
<Tb>

<SEP> Les <SEP> extraits <SEP> des <SEP> plantes <SEP> suivantes <SEP>
<tb> <SEP> - <SEP> Aubépine.
<tb><SEP><SEP> extracts <SEP> of <SEP> plants <SEP> following <SEP>
<tb><SEP> - <SEP> Hawthorn.
<Tb>

<SEP> - <SEP> Ginkgo <SEP> biloba.
<tb><SEP> - <SEP> Ginkgo <SEP> biloba.
<Tb>

<SEP> - <SEP> Thé <SEP> vert.
<tb><SEP> - <SEP> Tea <SEP> green.
<Tb>

<SEP> - <SEP> Vigne.
<tb><SEP> - <SEP> Vine.
<Tb>

<SEP> Les <SEP> enzymes
<tb> <SEP> - <SEP> Commercialisées <SEP> sous <SEP> la
<tb> <SEP> dénomination <SEP> SB <SEP> 12 <SEP> par
<tb> <SEP> SEDERMA <SEP> et <SEP> constituées
<tb> <SEP> par <SEP> un <SEP> mélange <SEP> de <SEP> lacto
<tb> <SEP> ferrine <SEP> et <SEP> de <SEP> lacto
<tb> <SEP> peroxydase, <SEP> de <SEP> glucose
<tb> <SEP> oxydase <SEP> et <SEP> de <SEP> thiocyanate <SEP>
<tb> <SEP> de <SEP> potassium.
<tb><SEP> The <SEP> enzymes
<tb><SEP> - <SEP> Marketed <SEP> under <SEP> la
<tb><SEP> denomination <SEP> SB <SEP> 12 <SEP> by
<tb><SEP> SEDERMA <SEP> and <SEP> constituted
<tb><SEP> by <SEP> a <SEP> mixture <SEP> of <SEP> lacto
<tb><SEP> ferrine <SEP> and <SEP> of <SEP> lacto
<tb><SEP> peroxidase, <SEP> of <SEP> glucose
<tb><SEP> oxidase <SEP> and <SEP> of <SEP> thiocyanate <SEP>
<tb><SEP> of <SEP> potassium.
<Tb>

<SEP> - <SEP> Superoxyde <SEP> dismutase.
<tb><SEP> - <SEP> Superoxide <SEP> dismutase.
<Tb>

<SEP> - <SEP> super <SEP> peroxydase.
<tb><SEP> - <SEP> super <SEP> peroxidase.
<Tb>

<SEP> La <SEP> superphycodismutase <SEP> extraite
<tb> <SEP> d'algues.
<tb><SEP><SEP> superphycodismutase <SEP> extracted
<tb><SEP> of algae.
<Tb>

<SEP> Les <SEP> coenzymes <SEP> Q, <SEP> en <SEP> particulier <SEP> la
<tb> <SEP> coenzyme <SEP> 010.
<tb><SEP><SEP> coenzymes <SEP> Q, <SEP> in <SEP> particular <SEP> la
<tb><SEP> coenzyme <SEP> 010.
<Tb>

<SEP> Les <SEP> séquestrants, <SEP> en <SEP> particulier <SEP> des
<tb> <SEP> dérivés <SEP> d'acides <SEP> polyphosphoniques.
<tb><SEP><SE> sequestering, <SEP> in <SEP> particular <SEP> of
<tb><SEP> derivatives <SEP> of polyphosphonic acids <SEP>.
<Tb>

<SEP> Les <SEP> tanins.
<tb><SEP> The <SEP> tannins.
<Tb>

<SEP> Le <SEP> sélénium <SEP> et <SEP> ses <SEP> dérivés, <SEP> en <SEP> parti
<tb> <SEP> culier <SEP> la <SEP> séléniométhionine.
<tb><SEP> The <SEP> selenium <SEP> and <SEP> its <SEP> derivatives, <SEP> in <SEP> party
<tb><SEP> culier <SEP> seleniomethionine <SEP>.
<Tb>

<SEP> Les <SEP> peptides, <SEP> par <SEP> exemple <SEP> un <SEP> mélange
<tb> <SEP> d'extraits <SEP> de <SEP> rate <SEP> et <SEP> de <SEP> thymus,
<tb> <SEP> Thiolin <SEP> et <SEP> sérum <SEP> albumine <SEP> bovine <SEP> non
<tb> <SEP> stabilisée.
<tb><SEP><SEP> peptides, <SEP> by <SEP> example <SEP> a <SEP> mixture
<tb><SEP> of <SEP> extracts of <SEP> spleen <SEP> and <SEP> of <SEP> thymus,
<tb><SEP> Thiolin <SEP> and <SEP> serum <SEP> albumin <SEP> bovine <SEP> no
<tb><SEP> stabilized.
<Tb>

<SEP> Les <SEP> protéines, <SEP> par <SEP> exemple <SEP> l'hémocya
<tb> <SEP> nine <SEP> qui <SEP> est <SEP> une <SEP> protéine <SEP> cuivrée
<tb> <SEP> extraite <SEP> de <SEP> l'escargot <SEP> marin <SEP> et
<tb> <SEP> l'apobemocyanine <SEP> qui <SEP> est <SEP> une <SEP> protéine
<tb> <SEP> analogue <SEP> sans <SEP> cuivre.
<tb><SEP> The <SEP> proteins, <SEP> by <SEP> example <SEP> the hemocya
<tb><SEP> nine <SEP> which <SEP> is <SEP> a <SEP> Copper protein <SEP>
<tb><SEP> retrieves <SEP> from <SEP> the <SEP> marine <SEP> snail and
<tb><SEP> apobemocyanin <SEP> which <SEP> is <SEP> a <SEP> protein
<tb><SEP> analog <SEP> without <SEP> copper.
<Tb>

<SEP> Les <SEP> flavonoldes, <SEP> notamment <SEP> la <SEP> catéchine,
<tb> <SEP> les <SEP> proanthocyanidines, <SEP> les <SEP> flavanols,
<tb> <SEP> les <SEP> flavones, <SEP> les <SEP> isoflavones, <SEP> les
<tb> <SEP> flavanénols, <SEP> les <SEP> flavanones, <SEP> les
<tb> <SEP> flavanes <SEP> et <SEP> les <SEP> chalcones.
<tb><SEP> The <SEP> flavonols, <SEP> in particular <SEP> the <SEP> catechin,
<tb><SEP> the <SEP> proanthocyanidins, <SEP> the <SEP> flavanols,
<tb><SEP> the <SEP> flavones, <SEP> the <SEP> isoflavones, <SEP> the
<tb><SEP> flavanenols, <SEP> the <SEP> flavanones, <SEP> the
<tb><SEP> flavanes <SEP> and <SEP> the <SEP> chalcones.
<Tb>

<SEP> Les <SEP> caroténoldes, <SEP> notamment <SEP> le
<tb> <SEP> ss <SEP> -carotene <SEP> et <SEP> le <SEP> rocou.
<tb><SEP> The <SEP> carotenoldes, <SEP> in particular <SEP> the
<tb><SEP> ss <SEP> -carotene <SEP> and <SEP> the <SEP> annatto.
<Tb>

<SEP> L'acide <SEP> sorbohydroxyamique.
<tb><SEP><SEP> Sorbohydroxyamic acid.
<Tb>

<SEP> Les <SEP> tocophérols, <SEP> notamment <SEP> 1 <SEP> '-tocophérol <SEP>
<tb> <SEP> et <SEP> l'acétate <SEP> d' -tocophérol. <SEP>
<tb><SEP> The <SEP> tocopherols, <SEP> in particular <SEP> 1 <SEP>'-tocopherol<SEP>
<tb><SEP> and <SEP> acetate <SEP> of tocopherol. <September>
<Tb>

<SEP> Le <SEP> palmitate <SEP> d'ascorbyle.
<tb><SEP><SEP> ascorbyl palmitate <SEP>.
<Tb>

<SEP> Le <SEP> gallate <SEP> de <SEP> propyle.
<tb><SEP> The <SEP> gallate <SEP> of <SEP> propyl.
<Tb>

<SEP> L'acide <SEP> caféique <SEP> et <SEP> ses <SEP> dérivés.
<tb><SEP><SEP> caffeic acid <SEP> and <SEP> its <SEP> derivatives.
<Tb>

<SEP> L'acide <SEP> ascorbique.
<tb><SEP> Ascorbic acid <SEP>.
<Tb>

<SEP> L'acide <SEP> homogentisique.
<tb><SEP> Homogentisic acid <SEP>.
<Tb>

<SEP> L'acide <SEP> érythorbique.
<tb><SEP> erythorbic acid <SEP>.
<Tb>

<SEP> L'acide <SEP> nordihydroguafacétique. <SEP>
<tb><SEP> The <SEP> nordihydroguafacetic acid. <September>
<Tb>

<SEP> Le <SEP> laurylméthionate <SEP> de <SEP> lysine.
<tb><SEP> The <SEP> laurylmethionate <SEP> of <SEP> lysine.
<Tb>

<SEP> Le <SEP> butylbydroxyanisole. <SEP>
<tb><SEP><SEP> butylbydroxyanisole. <September>
<Tb>

<SEP> Le <SEP> butylhydroxytoluène.
<tb><SEP><SEP> butylhydroxytoluene.
<Tb>

<SEP> Les <SEP> substances"SOD <SEP> like".
<tb> <SEP> The <SEP> substances "SOD <SEP>like".
<Tb>

TABLEAU (suite 1)

TABLE (continued 1)

<tb> <SEP> FONCTION <SEP> ACTIFS <SEP> COMPLEMENTAIRES <SEP> UTILISABLES
<tb> <SEP> Hydratant
<tb> <SEP> ou <SEP> humectant
<tb> <SEP> Une <SEP> reconstitution <SEP> de <SEP> sueur
<tb> <SEP> ("Normal <SEP> moisturizing <SEP> factors" <SEP> - <SEP> NMF).
<tb><tb><SEP> FUNCTION <SEP>SEP> COMPLEMENTARY <SEP> ASSETS
<tb><SEP> Moisturizer
<tb><SEP> or <SEP> humectant
<tb><SEP> A <SEP> Replenishment <SEP> of <SEP> Sweat
<tb><SEP>("Normal<SEP> moisturizing <SEP>factors"<SEP> - <SEP> NMF).
<Tb>

<SEP> Le <SEP> pyroglutamate <SEP> de <SEP> sodium.
<tb><SEP><SEP> Pyroglutamate <SEP> of <SEP> Sodium.
<Tb>

<SEP> L'acide <SEP> hyaluronique.
<tb><SEP> Hyaluronic acid <SEP>.
<Tb>

<SEP> Les <SEP> dérivés <SEP> de <SEP> chitosane <SEP> (carboxyméthyl
<tb> <SEP> chitine).
<tb><SEP> The <SEP> derivatives <SEP> of <SEP> chitosan <SEP> (carboxymethyl)
<tb><SEP> chitin).
<Tb>

<SEP> Le <SEP> ss <SEP> -glycérophosphate.
<tb><SEP><SEP> ss <SEP> -glycerophosphate.
<Tb>

<SEP> Le <SEP> lactamide.
<tb><SEP> The <SEP> lactamide.
<Tb>

<SEP> L'acétamide.
<tb><SEP> Acetamide.
<Tb>

<SEP> Le <SEP> lactate <SEP> d'éthyle, <SEP> de <SEP> sodium <SEP> et <SEP> de
<tb> <SEP> triéthanolamine;
<tb> <SEP> Le <SEP> pyrrolidone <SEP> carboxylate <SEP> de <SEP> métaux
<tb> <SEP> en <SEP> particulier <SEP> de <SEP> Mg, <SEP> Zn, <SEP> Fe <SEP> ou <SEP> Ca.
<tb><SEP> The <SEP> lactate <SEP> of ethyl, <SEP> of <SEP> sodium <SEP> and <SEP> of
<tb><SEP>triethanolamine;
<tb><SEP> The <SEP> pyrrolidone <SEP> carboxylate <SEP> of <SEP> metals
<tb><SEP> in <SEP> particular <SEP> of <SEP> Mg, <SEP> Zn, <SEP> Fe <SEP> or <SEP> Ca.
<Tb>

<SEP> La <SEP> thiamorpholinone.
<tb><SEP> The <SEP> thiamorpholinone.
<Tb>

<SEP> L'acide <SEP> orotique.
<tb><SEP> The orotic acid <SEP>.
<Tb>

<SEP> Les <SEP> acides <SEP> carboxyliques <SEP> o(-hydroxylés
<tb> <SEP> en <SEP> C3 <SEP> à <SEP> C20, <SEP> notamment <SEP> l'acide
<tb> <SEP> d <SEP> -hydroxy <SEP> propionique.
<tb><SEP><SEP><SEP> carboxylic acids <SEP> o (-hydroxylated
<tb><SEP> in <SEP> C3 <SEP> to <SEP> C20, <SEP> in particular <SEP> acid
<tb><SEP> d <SEP> -hydroxy <SEP> propionic.
<Tb>

<SEP> Les <SEP> polyols, <SEP> notamment <SEP> l'inositol,
<tb> <SEP> le <SEP> glycérol, <SEP> la <SEP> diglycérine, <SEP> le
<tb> <SEP> sorbitol.
<tb><SEP><SEP> polyols, <SEP> in particular <SEP> inositol,
<tb><SEP> the <SEP> glycerol, <SEP> the <SEP> diglycerin, <SEP> the
<tb><SEP> sorbitol.
<Tb>

<SEP> Les <SEP> polyolosides, <SEP> notamment <SEP> alginate
<tb> <SEP> et <SEP> guar.
<tb><SEP> The <SEP> polyolosides, <SEP> in particular <SEP> alginate
<tb><SEP> and <SEP> guar.
<Tb>

<SEP> Les <SEP> protéines, <SEP> notamment <SEP> le <SEP> collagène
<tb> <SEP> soluble <SEP> et <SEP> la <SEP> gélatine.
<tb><SEP><SEP> proteins, <SEP> in particular <SEP><SEP> collagen
<tb><SEP> soluble <SEP> and <SEP> the <SEP> gelatin.
<Tb>

<SEP> Les <SEP> lipoprotides <SEP> choisis <SEP> parmi <SEP> les
<tb> <SEP> dérivés <SEP> mono <SEP> ou <SEP> polyacylés <SEP> d'acides
<tb> <SEP> aminés <SEP> ou <SEP> de <SEP> polypeptides <SEP> dans
<tb> <SEP> lesquels <SEP> le <SEP> reste <SEP> acide <SEP> RCO <SEP> comporte
<tb> <SEP> une <SEP> channe <SEP> hydrocarbonée <SEP> en <SEP> C13-C19,
<tb> I <SEP> notamment <SEP> l'acide <SEP> palmitoylcaséinique,
<tb> <SEP> l'acide <SEP> palmitoyl <SEP> collagénique, <SEP> le
<tb> <SEP> dérivé <SEP> dipalmitoyl-0-N <SEP> de <SEP> l'hydroxy- <SEP>
<tb> proline, <SEP> le <SEP> stéaroyl <SEP> glutamate <SEP> de
<tb> ! <SEP> sodium, <SEP> le <SEP> stéaroyl <SEP> tripeptide <SEP> de
<tb> <SEP> collagène, <SEP> ltoléyltétra <SEP> et <SEP> pentapeptide
<tb> <SEP> | <SEP> de <SEP> collagène, <SEP> le <SEP> linoléate <SEP> d'hydroxyproline.
<tb> <SEP> L'urée <SEP> et <SEP> ses <SEP> dérivés. <SEP> notamment <SEP> la
<tb> <SEP> méthylurée.
<tb><SEP> The <SEP> lipoprotides <SEP> selected <SEP> among <SEP> the
<tb><SEP> derivatives <SEP> mono <SEP> or <SEP> polyacylated <SEP> of acids
<tb><SEP> amines <SEP> or <SEP> of <SEP> polypeptides <SEP> in
<tb><SEP> which <SEP> the <SEP> remains <SEP> acid <SEP> RCO <SEP> contains
<tb><SEP> a <SEP> channe <SEP> hydrocarbon <SEP> in <SEP> C13-C19,
<tb> I <SEP> in particular <SEP><SEP> palmitoylcaseinic acid,
<tb><SEP><SEP> palmitoyl acid <SEP> collagenic, <SEP>
<tb><SEP> derivative <SEP> dipalmitoyl-O-N <SEP> of <SEP> hydroxy- <SEP>
<tb> proline, <SEP> the <SEP> stearoyl <SEP> glutamate <SEP> of
<tb>! <SEP> sodium, <SEP> the <SEP> stearoyl <SEP> tripeptide <SEP> of
<tb><SEP> collagen, <SEP> ltoleyltetrate <SEP> and <SEP> pentapeptide
<tb><SEP> | <SEP> of <SEP> collagen, <SEP> the <SEP> linoleate <SEP> of hydroxyproline.
<tb><SEP> Urea <SEP> and <SEP> its <SEP> derivatives. <SEP> in particular <SEP> la
<tb><SEP> methylurea.
<Tb>

<SEP> L'extrait <SEP> de <SEP> tissu <SEP> cutané, <SEP> notamment
<tb> <SEP> celui <SEP> commercialisé <SEP> sous <SEP> la <SEP> dénomination
<tb> <SEP> "OSMODYN" <SEP> par <SEP> les <SEP> Laboratoires
<tb> <SEP> Serobiologiques <SEP> de <SEP> Nancy <SEP> (LSN) <SEP> et
<tb> <SEP> contenant <SEP> des <SEP> peptides, <SEP> des <SEP> acides
<tb> <SEP> aminés, <SEP> des <SEP> saccharides <SEP> et <SEP> 17 <SEP> % <SEP> de
<tb> <SEP> mannitol.
<tb><SEP> The <SEP> extract of <SEP> cutaneous <SEP> tissue, <SEP> in particular
<tb><SEP> the one <SEP> marketed <SEP> under <SEP> the <SEP> denomination
<tb><SEP>"OSMODYN"<SEP> by <SEP> the <SEP> Laboratories
<tb><SEP> Serobiological <SEP> of <SEP> Nancy <SEP> (LSN) <SEP> and
<tb><SEP> containing <SEP> of <SEP> peptides, <SEP> of <SEP> acids
<tb><SEP> amines, <SEP> of <SEP> saccharides <SEP> and <SEP> 17 <SEP>% <SEP> of
<tb><SEP> mannitol.
<Tb>

<SEP> Plus <SEP> particulièrement <SEP> une <SEP> association
<tb> <SEP> de <SEP> glycérol, <SEP> d'urée <SEP> et <SEP> d'acide
<tb> <SEP> palmi <SEP> toylcaséinique. <SEP>
<tb><SEP> More <SEP> especially <SEP> a <SEP> association
<tb><SEP> of <SEP> glycerol, <SEP> of urea <SEP> and <SEP> of acid
<tb><SEP> palmi <SEP> toylaseinase. <September>
<Tb>

<SEP> Mélanorégulateur
<tb> <SEP> 1) <SEP> accélarateur
<tb> <SEP> de <SEP> bronzage. <SEP> Les <SEP> huiles <SEP> de <SEP> bergamote <SEP> et <SEP> de <SEP> citrus.
<tb><SEP> Melanoregulator
<tb><SEP> 1) <SEP> accelerator
<tb><SEP> of <SEP> tan. <SEP> The <SEP> oils <SEP> of <SEP> bergamot <SEP> and <SEP> from <SEP> citrus.
<Tb>

<SEP> L' <SEP> -MSH <SEP> et <SEP> ses <SEP> homologues <SEP> synthétiques.
<tb><SEP><SEP> -MSH <SEP> and <SEP> its <SEP> synthetic <SEP> counterparts.
<Tb>

<SEP> La <SEP> caféine.
<tb><SEP> The <SEP> caffeine.
<Tb>

<SEP> Les <SEP> dérivés <SEP> de <SEP> tyrosine, <SEP> notamment <SEP> le
<tb> <SEP> tyrosinate <SEP> de <SEP> glucose <SEP> et <SEP> la
<tb> <SEP> N-malyltyrosine.
<tb> <SEP> The <SEP> derivatives <SEP> of <SEP> tyrosine, <SEP> in particular <SEP> the
<tb><SEP> tyrosinate <SEP> of <SEP> glucose <SEP> and <SEP> la
<tb><SEP> N-malyltyrosine.
<Tb>

TABLEAU (suite 2)

TABLE (continued 2)

<tb> FONCTION <SEP> ACTIFS <SEP> COMPLEMENTAIRES <SEP> UTILISABLES
<tb> 2) <SEP> Dépigmentant
<tb> <SEP> L'acide <SEP> ascorbique <SEP> ou <SEP> vitamine <SEP> C
<tb> <SEP> et <SEP> ses <SEP> dérivés, <SEP> notamment
<tb> <SEP> l'ascorbyle <SEP> phosphate <SEP> de <SEP> Mg.
<tb><tb> FUNCTION <SEP> ACTIVE <SEP> COMPLEMENTARY <SEP>
<tb> 2) <SEP> Depigmenting
<tb><SEP><SEP> Ascorbic Acid <SEP> or <SEP> Vitamin <SEP> C
<tb><SEP> and <SEP> its <SEP> derivatives, <SEP> in particular
<tb><SEP> Ascorbyl <SEP> Phosphate <SEP> of <SEP> Mg.
<Tb>

<SEP> Les <SEP> hydroxyacides, <SEP> notamment <SEP> l'acide
<tb> <SEP> glycolique.
<tb><SEP><SEP> hydroxy acids, <SEP> in particular <SEP> acid
<tb><SEP> glycolic.
<Tb>

<SEP> L'acide <SEP> kojique.
<tb><SEP><SEP> kojic acid.
<Tb>

<SEP> L'arbutine <SEP> et <SEP> ses <SEP> dérivés.
<tb><SEP> Arbutin <SEP> and <SEP> its <SEP> derivatives.
<Tb>

<SEP> L'hémocyanine <SEP> (protéine <SEP> cuivrée <SEP> de
<tb> <SEP> l'escargot <SEP> marin) <SEP> et <SEP> l'apohémocyanine
<tb> <SEP> (protéine <SEP> analogue <SEP> à <SEP> la <SEP> précédente
<tb> <SEP> sans <SEP> cuivre).
<tb><SEP> Hemocyanin <SEP>(SEP> Copper protein <SEP>)
<tb><SEP> marine snail <SEP><SEP> and <SEP> apohemocyanin
<tb><SEP> (protein <SEP> analog <SEP> to <SEP> the previous <SEP>
<tb><SEP> without <SEP> copper).
<Tb>

<SEP> L'hydroquinone <SEP> et <SEP> ses <SEP> dérivés, <SEP> notamment
<tb> <SEP> le <SEP> monoalkyl <SEP> éther <SEP> et <SEP> le <SEP> benzyléther.
<tb><SEP> Hydroquinone <SEP> and <SEP> its <SEP> derivatives, <SEP> in particular
<tb><SEP> the <SEP> monoalkyl <SEP> ether <SEP> and <SEP> the <SEP> benzyl ether.
<Tb>

Coloration <SEP> de <SEP> la
<tb> peau <SEP> (brunissage
<tb> artificiel)
<tb> <SEP> L'ortho <SEP> diacétylbenzène.
<tb><SEP> staining of <SEP> la
<tb> skin <SEP> (burnishing
<tb> artificial)
<tb><SEP> The ortho <SEP> diacetylbenzene.
<Tb>

<SEP> Les <SEP> indoles.
<tb><SEP> The <SEP> indoles.
<Tb>

<SEP> La <SEP> dihydroxyacétone.
<tb><SEP><SEP> Dihydroxyacetone.
<Tb>

<SEP> L'érythrulose.
<tb><SEP> Erythrulose.
<Tb>

<SEP> Le <SEP> glycéraldéhyde.
<tb><SEP><SEP> glyceraldehyde.
<Tb>

<SEP> Les <SEP> X <SEP> -dialdéhydes, <SEP> notamment <SEP> l'aldéhyde
<tb> <SEP> tartrique.
<tb><SEP><SEP> X <SEP> -dialdehydes, <SEP> in particular <SEP> aldehyde
<tb><SEP> tartaric.
<Tb>

Liporégulateurs
<tb> (amincissant <SEP> et
<tb> anti-acné, <SEP> anti
<tb> séborrhée).
<tb>liporegulators
<tb> (slimming <SEP> and
<tb> anti-acne, <SEP> anti
<tb> seborrhea).
<Tb>

<SEP> Les <SEP> complexes <SEP> de <SEP> vitamines <SEP> et <SEP> d'oligo
<tb> <SEP> éléments, <SEP> notamment <SEP> le <SEP> complexe
<tb> <SEP> vitamine <SEP> B6/zinc. <SEP>
<tb><SEP> The <SEP> complex <SEP> of <SEP> vitamins <SEP> and <SEP> of oligo
<tb><SEP> elements, <SEP> including <SEP> the complex <SEP>
<tb><SEP> vitamin <SEP> B6 / zinc. <September>
<Tb>

<SEP> L'orizanol. <SEP>
<tb><SEP> Orizanol. <September>
<Tb>

<SEP> L'acide <SEP> azélaique. <SEP>
<tb><SEP> Azelaic acid <SEP>. <September>
<Tb>

<SEP> Les <SEP> xanthines <SEP> et <SEP> alkylxanthines,
<tb> <SEP> notamment <SEP> l'extrait <SEP> de <SEP> cola, <SEP> la <SEP> caféine
<tb> <SEP> et <SEP> la <SEP> théophylline.
<tb><SEP> The <SEP> xanthines <SEP> and <SEP> alkylxanthines,
<tb><SEP> including <SEP><SEP> extract of <SEP> cola, <SEP><SEP> caffeine
<tb><SEP> and <SEP> the <SEP> theophylline.
<Tb>

<SEP> L'adénosine <SEP> monophosphate <SEP> cyclique <SEP> et
<tb> <SEP> non <SEP> cyclique.
<tb><SEP> Adenosine <SEP> monophosphate <SEP> cyclic <SEP> and
<tb><SEP> no <SEP> cyclic.
<Tb>

<SEP> L'adénosine <SEP> triphosphate.
<tb><SEP> Adenosine <SEP> triphosphate.
<Tb>

<SEP> L'extrait <SEP> de <SEP> lierre.
<tb><SEP> The extract <SEP> of <SEP> ivy.
<Tb>

<SEP> L'extrait <SEP> de <SEP> marron <SEP> d'Inde.
<tb><SEP> The extract <SEP> of <SEP> brown <SEP> from India.
<Tb>

<SEP> Les <SEP> extraits <SEP> d'algues, <SEP> notamment <SEP> l'extrai <SEP>
<tb> <SEP> d'algues <SEP> rouges <SEP> (fucus <SEP> serratus) <SEP> et <SEP> le
<tb> <SEP> cytofiltrat.
<tb><SEP><SEP> Seaweed Extracts <SEP> including <SEP> Extract <SEP>
<tb><SEP> Red Seaweed <SEP><SEP>(SEP> Fucus <SEP> Serratus) <SEP>
<tb><SEP> cytofiltrate.
<Tb>

<SEP> L'extrait <SEP> de <SEP> ginseng.
<tb><SEP> The extract <SEP> of <SEP> ginseng.
<Tb>

<SEP> L'extrait <SEP> de <SEP> Centella <SEP> Asiatica
<tb> <SEP> (asiaticoside) <SEP> contenant <SEP> de <SEP> la <SEP> génine <SEP> et
<tb> <SEP> de <SEP> l'acide <SEP> asiatique.
<tb><SEP> The extract <SEP> of <SEP> Centella <SEP> Asiatica
<tb><SEP> (asiaticoside) <SEP> containing <SEP> of <SEP> the <SEP> genome <SEP> and
<tb><SEP> of <SEP> Asian <SEP> acid.
<Tb>

<SEP> La <SEP> thioxolone <SEP> (HBT).
<tb><SEP><SEP> thioxolone <SEP> (HBT).
<Tb>

<SEP> La <SEP> S-carboxymétflylcystéine. <SEP>
<tb><SEP><SEP> S-carboxymetylcellysine. <September>
<Tb>

<SEP> La <SEP> S-benzylcystéamine.
<tb> <SEP><SEP> S-benzylcysteamine.
<Tb>

TABLEAU (suite 3)

TABLE (continued 3)

<tb> <SEP> FONCTION <SEP> ACTIFS <SEP> COMPLEMENTAIRES <SEP> UTILISABLES
<tb> <SEP> Antivieillissement
<tb> <SEP> et <SEP> anti-rides.
<tb><tb><SEP> FUNCTION <SEP>SEP> COMPLEMENTARY <SEP> ASSETS
<tb><SEP> Anti-aging
<tb><SEP> and <SEP> anti-wrinkle.
<Tb>

<SEP> Lesinsaponifiables <SEP> par <SEP> exemple <SEP> de <SEP> soja <SEP> et <SEP> d'avocats. <SEP>
<tb><SEP> The unsaponifiable <SEP> by <SEP> example <SEP> of <SEP> soya <SEP> and <SEP> of avocados. <September>
<Tb>

<SEP> Les <SEP> acides <SEP> gras <SEP> insaturés, <SEP> notamment
<tb> <SEP> l'acide <SEP> linoléique <SEP> et <SEP> l'acide <SEP> linolénique.
<tb><SEP><SEP><SEP> fatty acids <SEP> unsaturated, <SEP> in particular
<tb><SEP><SEP> linoleic acid <SEP> and <SEP><SEP> linolenic acid.
<Tb>

<SEP> Les <SEP> facteurs <SEP> de <SEP> croissance.
<tb><SEP> The <SEP> factors <SEP> of <SEP> growth.
<Tb>

<SEP> Les <SEP> complexes <SEP> oligoéléments <SEP> - <SEP> vitamines,
<tb> <SEP> notamment <SEP> B6 <SEP> - <SEP> Zn.
<tb><SEP> The <SEP> complexes <SEP> trace elements <SEP> - <SEP> vitamins,
<tb><SEP> including <SEP> B6 <SEP> - <SEP> Zn.
<Tb>

<SEP> . <SEP> L'acide <SEP> n-octanoyle-5 <SEP> salicylique.
<tb><SEP>. <SEP><SEP> n-octanoyl-5 <SEP> salicylic acid.
<Tb>

<SEP> L'adénosine.
<tb><SEP> Adenosine.
<Tb>

<SEP> Le <SEP> rétinol <SEP> et <SEP> ses <SEP> dérivés, <SEP> notamment
<tb> <SEP> l'acétate <SEP> de <SEP> rétinol <SEP> et <SEP> le <SEP> palmitate <SEP> de
<tb> <SEP> rétinol.
<tb><SEP> The <SEP> retinol <SEP> and <SEP> its <SEP> derivatives, <SEP> in particular
<tb><SEP> acetate <SEP> of <SEP> retinol <SEP> and <SEP> the <SEP> palmitate <SEP> of
<tb><SEP> Retinol.
<Tb>

<SEP> Les <SEP> rétinoIdes, <SEP> notamment <SEP> les <SEP> acides
<tb> <SEP> rétinoiques <SEP> cis <SEP> ou <SEP> trans <SEP> et <SEP> ceux <SEP> décrits
<tb> <SEP> dans <SEP> les <SEP> brevets <SEP> FR-A-2 <SEP> 570 <SEP> 377 <SEP> ;
<tb> <SEP> EP-A-199636 <SEP> ; <SEP> et <SEP> EP-A-325540 <SEP> et <SEP> la
<tb> <SEP> demande <SEP> de <SEP> brevet <SEP> européen <SEP> 90-402072.
<tb><SEP><SEP> retinoids, <SEP> in particular <SEP><SEP> acids
<tb><SEP> retinoic <SEP> cis <SEP> or <SEP> trans <SEP> and <SEP> those <SEP> described
<tb><SEP> in <SEP><SEP> Patents <SEP> FR-A-2 <SEP> 570 <SEP> 377 <SEP>;
<tb><SEP> EP-A-199636 <SEP>;<SEP> and <SEP> EP-A-325540 <SEP> and <SEP>
<tb><SEP> application <SEP> of <SEP> European <SEP> Patent <SEP> 90-402072.
<Tb>

<SEP> L'association <SEP> de <SEP> rétimoides <SEP> et <SEP> de <SEP> xanthines.
<tb><SEP> The <SEP> combination of <SEP><SEP> and <SEP> reptiments of <SEP> xanthines.
<Tb>

<SEP> L'hydroxyproline.
<tb><SEP> Hydroxyproline.
<Tb>

<SEP> Les <SEP> acides <SEP> sialiques.
<tb><SEP><SEP> acids <SEP> sialic.
<Tb>

<SEP> L'extrait <SEP> de <SEP> rate, <SEP> de <SEP> thymus, <SEP> Thiolim <SEP> et
<tb> <SEP> sérum <SEP> albumine <SEP> bovine <SEP> non <SEP> stabilisé <SEP> vendu
<tb> sous <SEP> la <SEP> dénomination <SEP> commerciale <SEP> "SILAB" <SEP>
<tb> <SEP> par <SEP> la <SEP> Société <SEP> "SILAB".
<tb><SEP> The <SEP> extract of <SEP> spleen, <SEP> of <SEP> thymus, <SEP> Thiolim <SEP> and
<tb><SEP> serum <SEP> albumin <SEP> bovine <SEP> no <SEP> stabilized <SEP> sold
<tb> under <SEP> the <SEP> denomination <SEP> commercial <SEP>"SILAB"<SEP>
<tb><SEP> by <SEP> the <SEP> Company <SEP>"SILAB".
<Tb>

<SEP> Un <SEP> extrait <SEP> animal <SEP> placentaire, <SEP> notamment
<tb> <SEP> l'extrait <SEP> embryonnaire <SEP> placentaire <SEP> de
<tb> <SEP> bovidés <SEP> dans <SEP> l'eau <SEP> à <SEP> 5,5 <SEP> % <SEP> stabilisé <SEP> par
<tb> <SEP> 0,2 <SEP> X <SEP> d'exyl <SEP> KIOOa <SEP> (matrix). <SEP>
<tb><SEP> A <SEP> extract <SEP> pet <SEP> placental, <SEP> particular
<tb><SEP> the <SEP> embryonic <SEP> placental <SEP> extract of
<tb><SEP> Bovids <SEP> in <SEP> water <SEP> to <SEP> 5.5 <SEP>% <SEP> stabilized <SEP> by
<tb><SEP> 0.2 <SEP> X <SEP> of exyl <SEP> KIOOa <SEP> (matrix). <September>
<Tb>

<SEP> Les <SEP> protéoglycannes, <SEP> en <SEP> particulier <SEP> le
<tb> <SEP> protéoglycanne <SEP> de <SEP> cartilage <SEP> de <SEP> trachée <SEP> de
<tb> <SEP> bovidés <SEP> à <SEP> 5 <SEP> s <SEP> stabilisé <SEP> (protéodermin).
<tb><SEP><SE>> proteoglycans, <SEP> in <SEP> particular <SEP> the
<tb><SEP> proteoglycan <SEP> of <SEP> cartilage <SEP> of <SEP> trachea <SEP> of
<tb><SEP> bovid <SEP> to <SEP> 5 <SEP> s <SEP> stabilized <SEP> (proteodermin).
<Tb>

<SEP> Le <SEP> colostrum.
<tb><SEP> The <SEP> colostrum.
<Tb>

<SEP> Les <SEP> facteurs <SEP> d'oxygénation <SEP> cellulaire,
<tb> <SEP> notamment <SEP> l'octacosamol. <SEP>
<tb><SEP> Cellular Oxygenation <SEP><SEP> Factors <SEP>
<tb><SEP> in particular <SEP> the octacosamol. <September>
<Tb>

<SEP> Anti-UV
<tb> <SEP> Les <SEP> filtres <SEP> UV, <SEP> notamment <SEP> le <SEP> paraméthoxy
<tb> <SEP> cinnamate <SEP> d'éthyle <SEP> hexyle <SEP> ; <SEP> la <SEP> benzo
<tb> <SEP> phénone, <SEP> le <SEP> benzylidène-camphre <SEP> et <SEP> leurs
<tb> <SEP> dérivés, <SEP> en <SEP> particulier, <SEP> la <SEP> tétrahydroxy
<tb> <SEP> 2,2', <SEP> 4 > 4'-benzophénone <SEP> et <SEP> l'acide <SEP> hydroxy-2
<tb> <SEP> méthoxy-4 <SEP> benzophénone-5 <SEP> sulfonique
<tb> <SEP> l'acide <SEP> paraaminobenzoIque, <SEP> le <SEP> salicylate
<tb> <SEP> de <SEP> dipropylèneglycol, <SEP> I'octyl <SEP> salicylate,
<tb> <SEP> les <SEP> dérivés <SEP> de <SEP> dibenzoylméthane <SEP> vendus <SEP> sous
<tb> <SEP> 'es <SEP> marques <SEP> EUSOLEX <SEP> 8020 <SEP> ou <SEP> PARSOL <SEP> 1789 <SEP> et
<tb> <SEP> les <SEP> produits <SEP> vendus <SEP> sous <SEP> les <SEP> marques
<tb> <SEP> SOLEX <SEP> 232, <SEP> UNIVUL <SEP> T <SEP> 150, <SEP> UNIVUL <SEP> N <SEP> 539,
<tb> <SEP> ESCALOL <SEP> 507. <SEP>
<tb> <SEP> Anti-UV
<tb><SEP> The <SEP> filters <SEP> UV, <SEP> including <SEP> the <SEP> paramethoxy
<tb><SEP> cinnamate <SEP> ethyl <SEP> hexyl <SEP>;<SEP> the <SEP> benzo
<tb><SEP> phenone, <SEP><SEP> Benzylidenecamphor <SEP> and <SEP> their
<tb><SEP> derivatives, <SEP> in <SEP> particular, <SEP> the <SEP> tetrahydroxy
<tb><SEP> 2,2 ', <SEP>4>4'-benzophenone<SEP> and <SEP> acid <SEP> hydroxy-2
<tb><SEP> Methoxy-4 <SEP> Benzophenone-5 <SEP> Sulfonic
<tb><SEP><SEP> paraaminobenzoic acid, <SEP><SEP> salicylate
<tb><SEP> of <SEP> Dipropylene Glycol, <SEP> Octyl <SEP> Salicylate,
<tb><SEP> the <SEP> derivatives <SEP> of <SEP> dibenzoylmethane <SEP> sold <SEP> under
<tb><SEP>'es<SEP> marks <SEP> EUSOLEX <SEP> 8020 <SEP> or <SEP> PARSOL <SE> 1789 <SEP> and
<tb><SEP> the <SEP> products <SEP> sold <SEP> under <SEP> the <SEP> brands
<tb><SEP> SOLEX <SEP> 232, <SEP> UNIVUL <SE> T <SEP> 150, <SE> UNIVUL <SE> N <SE> 539,
<tb><SEP> ESCALOL <SEP> 507. <SEP>
<Tb>

TABLEAU (suite (4)

TABLE (continued (4)

<tb> FONCTION <SEP> ACTIFS <SEP> COMPLEMENTAIRES <SEP> UTILISABLES
<tb> Kératolytique
<tb> <SEP> L'acide <SEP> salicylique <SEP> et <SEP> ses <SEP> dérivés,
<tb> <SEP> tels <SEP> que <SEP> les <SEP> acides <SEP> alkylsalicyliques,
<tb> <SEP> notamment <SEP> l'acide <SEP> n-octanoyl-5
<tb> <SEP> salicylique <SEP> et <SEP> le <SEP> n-dodécanoyl-5,
<tb> <SEP> salicylate <SEP> de <SEP> N-hexadécyl <SEP> pyridinium.
<tb><tb> FUNCTION <SEP> ACTIVE <SEP> COMPLEMENTARY <SEP>
<tb> Keratolytic
<tb><SEP><SEP> salicylic acid <SEP> and <SEP> its <SEP> derivatives,
<tb><SEP> such <SEP> as <SEP><SEP> acids <SEP> alkylsalicylic,
<tb><SEP> in particular <SEP> acid <SEP> n-octanoyl-5
<tb><SEP> salicylic <SEP> and <SEP> the <SEP> n-dodecanoyl-5,
<tb><SEP> salicylate <SEP> of <SEP> N-hexadecyl <SEP> pyridinium.
<Tb>

<SEP> L'acide <SEP> rétinoique. <SEP>
<tb><SEP> Retinoic acid <SEP>. <September>
<Tb>

<SEP> Les <SEP> enzymes <SEP> protéolytiques, <SEP> notamment
<tb> <SEP> la <SEP> trypsine, <SEP> l'cl-chymotrypsine, <SEP> la
<tb> <SEP> papaine, <SEP> la <SEP> bromelaine <SEP> et <SEP> la <SEP> pepsine.
<tb> <SEP> Le <SEP> peroxyde <SEP> de <SEP> benzoyle.
<tb><SEP> The <SEP> enzymes <SEP> proteolytics, <SEP> in particular
<tb><SEP> the <SEP> trypsin, <SEP> cl-chymotrypsin, <SEP> la
<tb><SEP> papain, <SEP> the <SEP> bromelain <SEP> and <SEP> the <SEP> pepsin.
<tb><SEP> The <SEP> Peroxide <SEP> of <SEP> Benzoyl.
<Tb>

<SEP> Les <SEP> <SEP> -hydroxyacides.
<tb><SEP><SEP><SEP> -hydroxyacids.
<Tb>

Emollient
<tb> <SEP> Esters <SEP> tels <SEP> que <SEP> l'adipate <SEP> d'isopropyle.
<tb>Emollient
<tb><SEP> Esters <SEP> such <SEP> as <SEP> adipate <SEP> isopropyl.
<Tb>

Anti-inflammatoire
<tb> <SEP> Les <SEP> corticoides <SEP> tels <SEP> ue <SEP> le <SEP> 17-acétate <SEP>
<tb> <SEP> de <SEP> 8 <SEP> -méthasone, <SEP> I'indométhacine, <SEP> le
<tb> <SEP> ketoprofène, <SEP> l'acide <SEP> flufenamique,
<tb> <SEP> l'ibuprofene, <SEP> le <SEP> dichlofenac, <SEP> le
<tb> <SEP> diflunisal, <SEP> le <SEP> fenclofenac, <SEP> le
<tb> <SEP> naproxene, <SEP> le <SEP> piroxidam, <SEP> et <SEP> le
<tb> <SEP> sulindac.
<tb>Anti-inflammatory
<tb><SEP><SEP> corticosteroids <SEP> such <SEP> as <SEP><SEP> 17-acetate <SEP>
SEP><SEP> 8 <SEP> -methasone, <SEP> indomethacin, <SEP>
<tb><SEP> ketoprofen, <SEP> flufenamic acid <SEP>,
<tb><SEP> ibuprofen, <SEP><SEP> dichlofenac, <SEP>
<tb><SEP> diflunisal, <SEP> the <SEP> fenclofenac, <SEP> the
<tb><SEP> naproxen, <SEP><SEP> piroxidam, <SEP> and <SEP>
<tb><SEP> sulindac.
<Tb>

<SEP> Le <SEP> monostéaryl <SEP> éther <SEP> de <SEP> glycérol
<tb> <SEP> (alcool <SEP> batylique) <SEP> et <SEP> le <SEP> mono
<tb> <SEP> cétyléther <SEP> de <SEP> glycérol <SEP> (alcool
<tb> <SEP> chimylique). <SEP>
<tb><SEP> The <SEP> monostearyl <SEP> ether <SEP> of <SEP> glycerol
<tb><SEP> (alcohol <SEP> batyl) <SEP> and <SEP> the <SEP> mono
<tb><SEP> cetyl ether <SEP> of <SEP> glycerol <SEP> (alcohol)
<tb><SEP> chemyl). <September>
<Tb>

<SEP> L'acide <SEP> glycyrrhétinique <SEP> et <SEP> ses <SEP> sels,
<tb> <SEP> notamment <SEP> d'ammonium.
<tb> <SEP> L' -bisabolol <SEP> (extrait <SEP> de <SEP> camomille).
<tb><SEP><SEP> Glycyrrhetinic acid <SEP> and <SEP> its <SEP> salts,
<tb><SEP> in particular <SEP> ammonium.
<tb><SEP> The -bisabolol <SEP>(<SEP> extract of <SEP> chamomile).
<Tb>

<SEP> La <SEP> shikonine.
<tb><SEP> The <SEP> shikonin.
<Tb>

<SEP> Des <SEP> extraits <SEP> de <SEP> plantes, <SEP> tels <SEP> qu'eau
<tb> <SEP> de <SEP> bleuet, <SEP> arnica, <SEP> aloès.
<tb><SEP><SEP> extracts <SEP> of <SEP> plants, <SEP> such <SEP> as water
<tb><SEP> of <SEP> blueberry, <SEP> arnica, <SEP> aloe.
<Tb>

<SEP> Des <SEP> extraits <SEP> de <SEP> tissu <SEP> méristématique,
<tb> <SEP> notamment <SEP> l'extrait <SEP> de <SEP> racine <SEP> de <SEP> chêne.
<tb> <SEP> Le <SEP> plancton.
<tb><SEP><SEP> extracts <SEP> of meristematic <SEP> tissue <SEP>,
<tb><SEP> including <SEP> the <SEP> snippet of <SEP> root <SEP> of <SEP> oak.
<tb><SEP> The <SEP> plankton.
<Tb>

Rafraichissant
<tb> <SEP> Le <SEP> menthol.
<tb>Refreshing
<tb><SEP> The <SEP> menthol.
<Tb>

<SEP> Le <SEP> lactate <SEP> de <SEP> menthyle.
<tb><SEP><SEP> lactate <SEP> of <SEP> menthyl.
<Tb>

Cicatrisant
<tb> <SEP> L'arbre <SEP> de <SEP> peau, <SEP> extrait <SEP> de <SEP> mimosa
<tb> <SEP> tenui <SEP> flora.
<tb>Healing
<tb><SEP> The <SEP> tree of <SEP> skin, <SEP> extract <SEP> of <SEP> mimosa
<tb><SEP> tenui <SEP> flora.
<Tb>

<SEP> L'extrait <SEP> de <SEP> Centella <SEP> Asiatica.
<tb> <SEP> L'acide <SEP> $ <SEP> -glycyrrhétinique.
<tb> <SEP> L'hydroxyproline.
<tb><SEP> The <SEP> extract of <SEP> Centella <SEP> Asiatica.
<tb><SEP><SEP> $ <SEP> -Glycyrrhetinic acid.
<tb><SEP> Hydroxyproline.
<Tb>

<SEP> L'arginine.
<tb><SEP> Arginine.
<Tb>

<SEP> Un <SEP> extrait <SEP> placentaire.
<tb><SEP> A <SEP> Placental <SEP> extract.
<Tb>

<SEP> Un <SEP> extrait <SEP> de <SEP> levure.
<tb><SEP> A <SEP> extract <SEP> of <SEP> yeast.
<Tb>

<SEP> Le <SEP> fagaramide.
<tb><SEP> The <SEP> fagaramide.
<Tb>

<SEP> La <SEP> N-acétyl <SEP> hydroxyproline.
<tb> <SEP> L'acide <SEP> acexamique <SEP> et <SEP> ses <SEP> dérivés.- <SEP>
<tb>
TABLEAU (suite 5)

<SEP><SEP> N-acetyl <SEP> hydroxyproline.
<tb><SEP> Acid <SEP> acexamic acid <SEP> and <SEP> its <SEP> derivatives.- <SEP>
<Tb>
TABLE (continued 5)

<tb> <SEP> FONCTION <SEP> ACTIFS <SEP> COMPLEMENTAIRES <SEP> UTILISABLES
<tb> <SEP> Protecteur
<tb> <SEP> vasculaire.
<tb><tb><SEP> FUNCTION <SEP>SEP> COMPLEMENTARY <SEP> ASSETS
<tb><SEP> Protector
<tb><SEP> vascular.
<Tb>

<SEP> Les <SEP> flavonoIdes, <SEP> notamment <SEP> les <SEP> dérivés
<tb> <SEP> de <SEP> rutine, <SEP> tels <SEP> que <SEP> l'étoxazorutine <SEP>
<tb> <SEP> et <SEP> le <SEP> rutine <SEP> propylsulfonate <SEP> de <SEP> sodium.
<tb><SEP> The <SEP> flavonoids, <SEP> in particular <SEP> the <SEP> derivatives
<tb><SEP> of <SEP> rutin, <SEP> such <SEP> as <SEP> Etoxazorutin <SEP>
<tb><SEP> and <SEP> the <SEP> rutin <SEP> propylsulfonate <SEP> of <SEP> sodium.
<Tb>

<SEP> Les <SEP> extraits <SEP> végétaux, <SEP> notamment
<tb> <SEP> l'extrait <SEP> huileux <SEP> de <SEP> Ginkgo <SEP> biloba,
<tb> <SEP> l'extrait <SEP> de <SEP> marron <SEP> d'Inde <SEP> (escine),
<tb> <SEP> de <SEP> lierre <SEP> (saponines) <SEP> et <SEP> de <SEP> petit
<tb> <SEP> houx.
<tb><SEP> The <SEP> extracts <SEP> plants, <SEP> in particular
<tb><SEP> oily SEP extract of SEP Ginkgo SEB biloba,
<tb><SEP> the extract <SEP> of <SEP> brown <SEP> from India <SEP> (escin),
<tb><SEP> of <SEP> ivy <SEP> (saponins) <SEP> and <SEP> of <SEP> small
<tb><SEP> Holly.
<Tb>

<SEP> Le <SEP> nicotinate <SEP> d'd <SEP> -tocophérol. <SEP>
<tb><SEP> The <SEP> nicotinate <SEP> of d <SEP> -tocopherol. <September>
<Tb>

<SEP> Anti-bactérien,
<tb> <SEP> antifongique.
<tb><SEP> Anti-bacterial,
<tb><SEP> Antifungal.
<Tb>

<SEP> Le <SEP> bromure <SEP> de <SEP> triméthylcétylammonium.
<tb><SEP> The <SEP> bromide <SEP> of <SEP> trimethylcetylammonium.
<Tb>

<SEP> L'acide <SEP> sorbique.
<tb><SEP> Sorbic acid <SEP>.
<Tb>

<SEP> Le <SEP> peroxyde <SEP> de <SEP> benzoyle.
<tb><SEP> The <SEP> peroxide <SEP> of <SEP> benzoyl.
<Tb>

<SEP> Le <SEP> chlorure <SEP> de <SEP> cétylpyridiniun. <SEP>
<tb><SEP> The <SEP> chloride <SEP> of <SEP> cetylpyridiniun. <September>
<Tb>

<SEP> Le <SEP> chlorure <SEP> de <SEP> benzalkonium.
<tb><SEP> The <SEP> chloride <SEP> of <SEP> benzalkonium.
<Tb>

<SEP> L'acide <SEP> parahydroxybenzoique <SEP> et <SEP> ses
<tb> <SEP> sels.
<tb><SEP><SEP> parahydroxybenzoic acid <SEP> and <SEP> its
<tb><SEP> salts.
<Tb>

<SEP> Le <SEP> bromo-2 <SEP> nitro-2 <SEP> propanediol-1,3.
<tb><SEP><SEP> bromo-2 <SEP> 2-nitro <SEP> 1,3-propanediol.
<Tb>

<SEP> Le <SEP> trichloro-3,4,4' <SEP> -carbanilide. <SEP>
<tb><SEP><SEP>3,4,4-trichloro-<SEP> -carbanilide. <September>
<Tb>

<SEP> Le <SEP> trichloro-2,4,4'-hydroxy-2
<tb> - <SEP> diphényléther. <SEP>
<tb><SEP><SEP>2,4,4'-trichlorohydroxy-2
<tb> - <SEP> diphenyl ether. <September>
<Tb>

<SEP> L'acide <SEP> déhydroacétique.
<tb><SEP> Acid <SEP> dehydroacetic acid.
<Tb>

<SEP> Un <SEP> extrait <SEP> de <SEP> pamplemousse <SEP> dans <SEP> la
<tb> <SEP> glycérine <SEP> et <SEP> le <SEP> propylène <SEP> glycol.
<tb><SEP> A <SEP> extract <SEP> of <SEP> Grapefruit <SEP> in <SEP> la
<tb><SEP> glycerin <SEP> and <SEP> the <SEP> propylene <SEP> glycol.
<Tb>

<SEP> La <SEP> chlorhexidine.
<tb><SEP><SEP> Chlorhexidine.
<Tb>

<SEP> L'hexetidine.
<tb><SEP> Hexetidine.
<Tb>

<SEP> L'hexamidine.
<tb><SEP> Hexamidine.
<Tb>

<SEP> Répulseur
<tb> <SEP> Le <SEP> diméthyltoluamide.
<tb><SEP> Repulsor
<tb><SEP><SEP> dimethyltoluamide.
<Tb>

<SEP> Antiperspirant
<tb> <SEP> Le <SEP> chlorhydrate <SEP> d'aluminium.
<tb><SEP> Antiperspirant
<tb><SEP><SEP> Hydrochloride <SEP> aluminum.
<Tb>

<SEP> Le <SEP> chlorure <SEP> d'aluminium.
<tb><SEP> The <SEP> chloride <SEP> of aluminum.
<Tb>

<SEP> Le <SEP> complexe <SEP> lactate <SEP> de <SEP> sodium/
<tb> <SEP> aluminium <SEP> chlorhydroxy.
<tb><SEP><SEP> Complex <SEP> Lactate <SEP> of <SEP> Sodium /
<tb><SEP> aluminum <SEP> chlorhydroxy.
<Tb>

<SEP> Le <SEP> chlorhydrate <SEP> de <SEP> zirconyle.
<tb> <SEP><SEP> Hydrochloride <SEP> from <SEP> zirconyl.
<Tb>

TABLEAU (suite 6)

TABLE (continued 6)

<tb> FONCTION <SEP> ACTIFS <SEP> COMPLEMENTAIRES <SEP> UTILISABLES
<tb> Déodorant.
<tb><tb> FUNCTION <SEP> ACTIVE <SEP> COMPLEMENTARY <SEP>
<tb> Deodorant.
<Tb>

<SEP> L'oxyde <SEP> de <SEP> zinc.
<tb><SEP> The oxide <SEP> of <SEP> zinc.
<Tb>

<SEP> Le <SEP> ricinoléate <SEP> de <SEP> zinc.
<tb><SEP> The <SEP> ricinoleate <SEP> of <SEP> zinc.
<Tb>

<SEP> L'éthyl-2 <SEP> hexanediol-1,3. <SEP>
<tb><SEP> Ethyl-2 <SEP> 1,3-hexanediol. <September>
<Tb>

<SEP> L <SEP> 'hexachlorophène. <SEP>
<tb><SEP> L <SEP>'Hexachlorophene.<September>
<Tb>

<SEP> Le <SEP> produit <SEP> vendu <SEP> sous <SEP> la <SEP> marque
<tb> <SEP> "IRGASAN <SEP> DP <SEP> 300".
<tb><SEP> The <SEP> product <SEP> sold <SEP> under <SEP> the <SEP> brand
<tb><SEP>"IRGASAN<SEP> DP <SEP>300".
<Tb>

<SEP> L'octopyrox <SEP>
<tb> Anti-pelliculaire. <SEP> Les <SEP> omadines.
<tb><SEP> The octopyrox <SEP>
<tb> Anti-dandruff. <SEP> The <SEP> omadines.
<Tb>

<SEP> Le <SEP> goudron <SEP> de <SEP> houille.
<tb><SEP> The <SEP> tar <SEP> of <SEP> coal.
<Tb>

<SEP> L'hydroxy-1 <SEP> méthyl-4 <SEP> triméthyle-2,4,4
<tb> <SEP> pentyl-6 <SEP> pyridinone-2.
<tb><SEP> Hydroxy-1 <SEP> methyl-4 <SEP> trimethyl-2,4,4
<tb><SEP> pentyl-6 <SEP> pyridinone-2.
<Tb>

<SEP> Le <SEP> sulfure <SEP> de <SEP> sélenium. <SEP>
<tb><SEP> The <SEP> sulfide <SEP> of <SEP> selenium. <September>
<Tb>

Anti-chute
<tb> des <SEP> cheveux.
<tb>Anti fall
<tb><SEP> hair.
<Tb>

<SEP> Les <SEP> inhibiteurs <SEP> de <SEP> glucuronidases.
<tb><SEP> The <SEP> inhibitors <SEP> of <SEP> glucuronidases.
<Tb>

<SEP> Les <SEP> muccopolysaccharides. <SEP>
<tb><SEP> The <SEP> muccopolysaccharides. <September>
<Tb>

<SEP> Le <SEP> nicotinate <SEP> de <SEP> méthyle <SEP> ou <SEP> d'hexyle.
<tb><SEP> The <SEP> nicotinate <SEP> of <SEP> methyl <SEP> or <SEP> of hexyl.
<Tb>

<SEP> La <SEP> forskaline. <SEP>
<tb><SEP> The <SEP> forskaline. <September>
<Tb>

<SEP> Le <SEP> minoxidil.
<tb><SEP> The <SEP> minoxidil.
<Tb>

<SEP> Les <SEP> xanthines.
<tb><SEP> The <SEP> xanthines.
<Tb>

<SEP> Les <SEP> rétinoIdes. <SEP>
<tb><SEP> The <SEP> retinoids. <September>
<Tb>

Colorant <SEP> capillaire
<tb> <SEP> Les <SEP> bases <SEP> et <SEP> coupleurs <SEP> d'oxydation.
<tb>Hair Dye <SEP>
<tb><SEP><SEP> bases <SEP> and <SEP> Oxidation <SEP> couplers.
<Tb>

<SEP> Les <SEP> colorants <SEP> directs.
<tb><SEP><SEP> direct <SEP> dyes.
<Tb>

<SEP> Les <SEP> colorants <SEP> autoxydables.
<tb><SEP><SEP> autoxidizable <SEP> dyes.
<Tb>

<SEP> Agent <SEP> décolorant
<tb> <SEP> pour <SEP> cheveux.
<tb><SEP> Agent <SEP> bleach
<tb><SEP> for <SEP> hair.
<Tb>

<SEP> Le <SEP> peroxyde <SEP> d'hydrogène.
<tb><SEP> The <SEP> hydrogen peroxide <SEP>.
<Tb>

<SEP> Réducteur <SEP> pour
<tb> <SEP> permanentes.
<tb><SEP> Reducer <SEP> for
<tb><SEP> permanent.
<Tb>

<SEP> L'acide <SEP> thioglycolique.
<tb><SEP> Thioglycolic acid <SEP>.
<Tb>

<SEP> La <SEP> cystéine.
<tb><SEP> The <SEP> cysteine.
<Tb>

<SEP> La <SEP> cystéamine.
<tb><SEP><SEP> Cysteamine.
<Tb>

<SEP> La <SEP> N-acétyl <SEP> cystéine.
<tb><SEP><SEP> N-Acetyl <SEP> Cysteine.
<Tb>

<SEP> La <SEP> N-acétyl <SEP> cystéamine.
<tb><SEP><SEP> N-Acetyl <SEP> Cysteamine.
<Tb>

<SEP> Le <SEP> thioglycolate <SEP> de <SEP> glycérol.
<tb><SEP> The <SEP> thioglycolate <SEP> of <SEP> glycerol.
<Tb>

Agent <SEP> conditionneur
<tb> pour <SEP> peau <SEP> et <SEP> cheveux.
<tb>Agent <SEP> conditioner
<tb> for <SEP> skin <SEP> and <SEP> hair.
<Tb>

<SEP> Polymères <SEP> cationiques, <SEP> cations.
<tb> <SEP> Polymers <SEP> cationic, <SEP> cations.
<Tb>

Pour la mise en oeuvre du procédé selon l'invention,
on peut inclure un ou plusieurs des actifs complémentaires
définis ci-dessus, les différents actifs pouvant être tous
lipophiles, tous hydrosolubles ou tous amphiphiles ou
appartenir à au moins deux de ces catégories. Les actifs
introduits peuvent avoir la même fonction ou des fonctions
différentes. Il faut noter que certains àctifs ont
plusieurs fonctions.For the implementation of the method according to the invention,
one or more complementary assets may be included
defined above, the different assets may be all
lipophilic, all water-soluble or all amphiphilic or
belong to at least two of these categories. Assets
introduced may have the same function or functions
different. It should be noted that some actives have
several functions.

La présente invention a également pour objet une composition pour la mise en oeuvre du procédé susmentionné, caractérisé par le fait qu'elle est constituée d'une phase aqueuse continue contenant des vésicules constituées d'au moins un feuillet formé par une phase lipidique contenant au moins un lipide amphiphile ionique et/ou au moins un lipide amphiphile non-ionique, lesdits feuillets encapsulant une phase aqueuse et qu'au moins un actif comportant un extrait de romarin est inclus dans lesdites vésicules. The subject of the present invention is also a composition for carrying out the abovementioned process, characterized in that it consists of a continuous aqueous phase containing vesicles consisting of at least one sheet formed by a lipid phase containing at least one minus one ionic amphiphilic lipid and / or at least one nonionic amphiphilic lipid, said layers encapsulating an aqueous phase and at least one active ingredient comprising a rosemary extract is included in said vesicles.

Les lipides amphiphiles ioniques et/ou les lipides amphiphiles non ironiques de la phase lipidique, sont ceux déterminés ci-dessus, on peut aussi utiliser des actifs complémentaires tels que déterminés ci-dessus. La phase lipidique peut contenir au moins un additif comme indiqué ci-dessus. The ionic amphiphilic lipids and / or non-ironic amphiphilic lipids of the lipid phase are those determined above, it is also possible to use complementary active agents as determined above. The lipid phase may contain at least one additive as indicated above.

Les actifs complémentaires peuvent être inclus dans la phase aqueuse encapsulée et/ou dans la phase lipidique. The additional active agents may be included in the encapsulated aqueous phase and / or in the lipid phase.

Dans la composition, la phase aqueuse de dispersion peut également contenir au moins un actif complémentaire hydrosoluble et/ou la fraction hydrosolubilisée d'au moins un actif complémentaire amphiphile. In the composition, the aqueous dispersion phase may also contain at least one water-soluble complementary active agent and / or the water-solubilized fraction of at least one amphiphilic complementary active agent.

Selon un mode de réalisation particulier, la phase aqueuse de dispersion peut contenir une dispersion de gouttelettes d'un liquide non miscible à liteau, que les vésicules stabilisent-. Par conséquent, en présence de vésicules de lipides amphiphiles ioniques et/ou de lipides amphiphiles non-ioniques, il n'est pas nécessaire d'introduire un émulsio
nant usuel tel que le monostearate de glycérol.According to a particular embodiment, the aqueous dispersing phase may contain a dispersion of droplets of a immiscible liquid with a layer, which the vesicles stabilize. Therefore, in the presence of ionic amphiphilic lipid vesicles and / or nonionic amphiphilic lipids, it is not necessary to introduce an emulsifier.
standard, such as glycerol monostearate.

Le liquide non miscible à l'eau, qui peut être présent sous forme de dispersion dans la phase aqueuse de dispersion, peut notamment être
- une huile animale ou végétale formée par des esters d'acide -gras et de polyols, en particulier les triglycérides liquides, par exemple choisis dans le groupe formé par les huiles de tournesol, de mais, de soja, de courge, de pépins de raisin, de jojoba, de sésame, de noisette, les huiles de poisson, le tricaprocaprylate de glycérol, ou une huile végétale ou animale de formule RgCOOR10, formule dans laquelle Rg représente le reste d'un acide gras supérieur comportant de 7 à 19 atomes de carbone et R10 représente une chaîne hydrocarbonée ramifiée contenant de 3 à 20 atomes de carbone, par exemple l'huile de Purcellin
- des huiles essentielles naturelles ou synthétiques telles que, par exemple, les huiles d'eucalyptus, de lavandin, de lavande, de vétiver, de litsea cubeba, de citron, de santal, de romarin, de camomille, de sarriette, de noix de muscade, de cannelle, d'hysope, de carvi, d'orange, de geraniol, et de cade
- des hydrocarbures, tels que l'hexadécane et l'huile de paraffine ;
- des carbures halogénés, notamment des fluorocarbures tels que des fluoroamines,par exemple la perfluorotributylamine, des hydrocarbures fluorés, par exemple le perfluorodécahydronaphtalène, des fluoroesters et des fluoroéthers ;
- des silicones, par exemple les polysiloxanes, les polydiméthylsiloxanes et les fluorosilicones
- des esters d'acide minéral et d'un alcool
- des éthers et des polyéthers.The water-immiscible liquid, which may be present as a dispersion in the aqueous dispersion phase, can in particular be
an animal or vegetable oil formed by acid esters -gras and polyols, in particular liquid triglycerides, for example chosen from the group formed by sunflower, corn, soybean, squash, pomegranate and grape, jojoba, sesame, hazelnut, fish oils, tricaprocaprylate of glycerol, or a vegetable or animal oil of formula RgCOOR10, wherein Rg represents the remainder of a higher fatty acid having from 7 to 19 atoms of carbon and R10 represents a branched hydrocarbon chain containing from 3 to 20 carbon atoms, for example Purcellin oil
natural or synthetic essential oils such as, for example, eucalyptus, lavandin, lavender, vetiver, litsea cubeba, lemon, sandalwood, rosemary, chamomile, savory, walnut nutmeg, cinnamon, hyssop, caraway, orange, geraniol, and cade
hydrocarbons, such as hexadecane and paraffin oil;
halogenated carbides, in particular fluorocarbons such as fluoroamines, for example perfluorotributylamine, fluorinated hydrocarbons, for example perfluorodecahydronaphthalene, fluoroesters and fluoroethers;
silicones, for example polysiloxanes, polydimethylsiloxanes and fluorosilicones
- esters of mineral acid and an alcohol
ethers and polyethers.

La phase aqueuse de dispersion peut aussi contenir des additifs n'ayant ni activité cosmétique ni activité dermopharmaceutique propre, mais utiles pour la formulation des compositions sous forme de lotion, crème ou sérum. Ces additifs sont, en particulier, pris dans le groupe formé par les gélifiants, les conservateurs, les colorants, les opacifiants et les parfums. Parmi les gélifiants utilisables, on peut citer les dérivés de cellulose tels que l'hydroxyéthylcellulose, les dérivés d'algues tels que le satiagum, des gommes naturelles, telles que l'adragante, et des polymères synthétiques, en particulier les mélanges d'acides polycarboxyvinyliques commercialisés sous le nom "CARBOPOL" par la société "GOODRICH". The aqueous dispersion phase may also contain additives having neither cosmetic activity nor dermopharmaceutical activity proper, but useful for the formulation of compositions in the form of lotion, cream or serum. These additives are, in particular, taken from the group consisting of gelling agents, preservatives, dyes, opacifiers and perfumes. Among the gelling agents that may be used are cellulose derivatives such as hydroxyethylcellulose, algae derivatives such as satiagum, natural gums, such as tragacanth, and synthetic polymers, in particular acid mixtures. polycarboxyvinyls marketed under the name "CARBOPOL" by the company "GOODRICH".

Dans la composition selon l'invention, les vésicules ont généralement un diamètre moyen compris entre 10 et 5000 nm. Lorsque la phase aqueuse contient une dispersion de gouttelettes de liquide non miscible à l'eau, ces gouttelettes ont de façon avantageuse un diamètre moyen compris entre 100 et 10000 nm. In the composition according to the invention, the vesicles generally have a mean diameter of between 10 and 5000 nm. When the aqueous phase contains a dispersion of water-immiscible liquid droplets, these droplets advantageously have a mean diameter of between 100 and 10,000 nm.

Les exemples ci-après, qui sont donnés à titre purement illustratif et non limitatif, permettront de mieux comprendre l'invention. The following examples, which are given purely for illustrative and non-limiting purposes, will better understand the invention.

EXEMPLE 1
1) Préparation d'une composition selon l'invention
On utilise un lipide non-ionique de formule
C12H25--[-OC2H3(R11)]-O-[C3H5(OH)-O-]--H (I)
où -O C2H3 R1 est constitué par un mélange des radicaux

où -C3H5(OH)-O- est constitué par un mélange des radicaux

où # = 6 ;
et où R11 est un mélange des radicaux C14H29 et Cl6H33
On utilise un extrait de romarin "RD" fourni par la société
"Nestlé" et obtenu à partir de feuilles de romarin désodori sées par un proce1de' consistant en une extraction à étapes mul
tiples avec décoloration (selon exemple 4 du brevet EP-307 626).EXAMPLE 1
1) Preparation of a Composition According to the Invention
A nonionic lipid of formula
C12H25 - [- OC2H3 (R11)] - O- [C3H5 (OH) -O-] - H (I)
where -O C2H3 R1 is constituted by a mixture of radicals

where -C3H5 (OH) -O- is a mixture of radicals

where # = 6;
and where R11 is a mixture of the radicals C14H29 and Cl6H33
Rosemary extract "RD" supplied by the company is used
"Nestlé" obtained from deodorized rosemary leaves by a process consisting of a multi-step extraction
tiples with discoloration (according to example 4 of EP-307 626).

Dans un ballon rond de 200 ml, on dissout, dans 20 ml d'un mélange solvant (chloroforme/méthano1 dans le rapport 2/1), les produits suivants
Lipide amphiphile non-ionique de formule(I)ci-dessus ............... 0,95 g
Dimyristyl phosphate ................. 0,05 g
Extrait de romarin "RD" fourni par la société gNESTLE" 0,1 g
I On évapore le solvant à l'aide d'un évaporateur rotatif et on élimine les dernières traces de solvant par passage à la pompe à palettes pendant 1 heure. On met au contact l'association de lipides obtenue avec 66,89 g d'eau déminéralisée, dans laquelle on a dissous 0,1 g de sel disodique de l'acide éthylènediaminotétracétique.On homogénéise le mélange à l'aide d'une secoueuse pendant 2 heures à la température de 400C, puis on revient lentement à la température ambiante. On obtient ainsi une dispersion de vésicules lipidiques dont la taille moyenne est de 300 nm. Après avoir transvasé la dispersion dans un récipient cannelé de 200 ml, on la soumet à l'action d'un ultradisperseur "VIRTIS" pendant 4 minutes à la température de 200c, à la vitesse de 40000 t/mm. On affine ainsi la dispersion de vésicules lipidiques, dont la taille moyenne passe à 200 nm. On ajoute alors 16 g d'huile de tournesol, dans laquelle on a dissous 0,05 g de parabenzoate de propyle (conservateur). On soumet le tout à l'action de l'ultradisperseur "VIRTIS" pendant 8 minutes à la vitesse de 40000 t/mm et à la température de 200C.In a 200 ml round flask, the following products are dissolved in 20 ml of a solvent mixture (chloroform / methanol in the ratio 2: 1).
Nonionic amphiphilic lipid of formula (I) above ............... 0.95 g
Dimyristyl phosphate ................. 0.05 g
Rosemary extract "RD" provided by the company gNESTLE "0,1 g
The solvent is evaporated using a rotary evaporator and the last traces of solvent are removed by passing to the vane pump for 1 hour. The combination of lipids obtained is brought into contact with 66.89 g of demineralised water, in which 0.1 g of disodium salt of ethylenediaminetetraacetic acid has been dissolved. The mixture is homogenized using a shaker. for 2 hours at a temperature of 400C, then slowly returns to room temperature. A dispersion of lipid vesicles with an average size of 300 nm is thus obtained. After having poured the dispersion into a 200 ml fluted container, it was subjected to the action of a "VIRTIS" ultradisperser for 4 minutes at a temperature of 200 ° C. at a speed of 40000 rpm. The dispersion of lipid vesicles, the average size of which is 200 nm, is thus refined. 16 g of sunflower oil were then added, in which 0.05 g of propyl parabenzoate (preservative) was dissolved. The whole is subjected to the action of the ultradisperser "VIRTIS" for 8 minutes at a speed of 40000 t / mm and at a temperature of 200C.

Enfin, on ajoute les substances suivantes
Acide polyvinyl carboxylique commercialisé sous la dénomination '6CARBOPOL 941" par la société "(;00DRlCH 0,4 g
Parahydroxybenzoate de méthyle ....... 0,2 g
Triéthanolamine ...................... 0,26 g
Eau déminéralisée .................... 15 g
2) A titre comparatif, on a préparé, selon le procédé classique d'obtention des émulsions, une émule sion de composition suivante
Tensio-actif vendu sous la dénomination "MYRJ 49" par la société "ICI" ....... 1,75 g
Tensio-actif vendu sous la dénomination "2RLACEL 165" par la Société "ICI".... 1,75 g
Alcool cétylique ..................... 0,6 g
Alcool stéarique ..................... 0,6 g
Stéarine ............................. 2,5 g
Paraoxybenzoate de propyle ........... 0,05 g
Huile de tournesol ................... 16 g
Extrait de romarin RD ................ 0,1 g
Acide éthylène-diaminotétracétique.... 0,1 g
Paraoxybenzoate de méthyle ........... 0,2 g
Acide polyvinylcarboxylique vendu sous la dénomination "CARBOPOL 941" par la société "GOODRICH" ........... 0,4 g
Triéthanolamine ...................... 0,1 g
Eau déminéralisée .................... 75,85 g
3) Test d'efficacité
L'activité antioxydante de l'extrait de romarin
RD a été évaluée vis-à-vis de l'oxydabilité de l'huile de tournesol dans la composition selon l'invention et dans l'émulsion.L'oxydation de ces formules a été contrôlée par la technique du peau space"cinétique à 4 temps de conservation : O - 2 - 4 et 6 jours à 800C sur une prise d'essai de 1 g. Les résultats obtenus sont les suivants

Finally, the following substances are added
Polyvinyl carboxylic acid sold under the name "6Carbophol 941" by the company "(; 00DRlCH 0.4 g
Methyl parahydroxybenzoate ....... 0.2 g
Triethanolamine ...................... 0.26 g
Demineralized water .................... 15 g
2) By way of comparison, according to the conventional process for obtaining emulsions, an emulsion of the following composition was prepared
Surfactant sold under the name "MYRJ 49" by the company "ICI" ....... 1.75 g
Surfactant sold under the name "2RLACEL 165" by the company "ICI" .... 1.75 g
Cetyl alcohol ..................... 0.6 g
Stearic alcohol ..................... 0.6 g
Stearin ............................. 2.5 g
Propyl paraoxybenzoate ........... 0.05 g
Sunflower oil ................... 16 g
Rosemary extract RD ................ 0,1 g
Ethylenediaminetetraacetic acid .... 0.1 g
Methyl paraoxybenzoate ............. 0.2 g
Polyvinylcarboxylic acid sold under the name "Carbopol 941" by the company "Goodrich" 0.4 g
Triethanolamine ...................... 0,1 g
Demineralized water .................... 75.85 g
3) Efficiency test
The antioxidant activity of rosemary extract
RD was evaluated with respect to the oxidability of sunflower oil in the composition according to the invention and in the emulsion. The oxidation of these formulas was controlled by the skin technique space "kinetic to 4 storage times: O - 2 - 4 and 6 days at 800C on a test sample of 1 g The results obtained are as follows

<tb> TEMPS <SEP> EN <SEP> JOURS <SEP> SURFACE <SEP> DU <SEP> PIC <SEP> DE <SEP> PENTANE <SEP> (a) <SEP>
<tb> <SEP> Emulsion <SEP> Composition <SEP> selon
<tb> <SEP> l'invention
<tb> <SEP> T <SEP> = <SEP> O <SEP> 134 <SEP> O
<tb> <SEP> T <SEP> = <SEP> 2 <SEP> 531 <SEP> O
<tb> <SEP> T <SEP> = <SEP> 4 <SEP> 689 <SEP> 148
<tb> <SEP> T <SEP> = <SEP> 6 <SEP> 955 <SEP> 589
<tb> (a) le pentane est un marqueur de la peroxydation.<tb> TIME <SEP> IN <SEP> DAYS <SEP> SURFACE <SEP> FROM <SEP> PIC <SEP> FROM <SEP> PENTANE <SEP> (a) <SEP>
<tb><SEP> Emulsion <SEP> Composition <SEP> according to
<tb><SEP> the invention
<tb><SEP> T <SEP> = <SE> O <SEP> 134 <SEP> O
<tb><SEP> T <SEP> = <SEP> 2 <SE> 531 <SE> O
<tb><SEP> T <SEP> = <SEP> 4 <SEP> 689 <SE> 148
<tb><SEP> T <SEP> = <SEP> 6 <SEP> 955 <SEP> 589
<tb> (a) Pentane is a marker of peroxidation.

Les résultats montrent que l'extrait de romarin
RD a une activité antioxydante plus grande lorsqu'il est inclus dans la phase lipidique de vésicules que lorsqu'il est sous forme d'émulsion. The results show that rosemary extract
RD has greater antioxidant activity when included in the lipid phase of vesicles than when in emulsion form.

EXEMPLE 2
Dans un ballon rond de 200 ml, on dissout dans 50 ml d'un mélange solvant (chloroforme/methanol dans le rapport 2/1) les produits suivants
Lécithine de soja hydrogénée vendue sous la dénomination commerciale "Lecinol S 10" par la société "Nikko"..... 1,8 g - Cholesterol ........................................ 0,9 g - Lipoaminoacide vendu sous la dénomination commerciale
"Lipacide palmitoylcollagénique PCO" par la société
"Rhône Poulenc" .......................................... 0,3 g - Extrait de romarin "RD" fourni par la société
"Nestlé" ...................................................... 0,3 g - Parahydroxybenzoate de méthyle .............................. 0,3 g
On évapore le solvant à l'aide d'un évaporateur rotatif et on élimine les dernières traces de solvant par passage à la pompe à palettes pendant 1 heure.On met au contact l'association de lipides obtenue avec 30 g d'eau déminéralisée dans laquelle on a dissout 0,1 g de sel disodique de 1' acide éthylène-diamino-tétracétique.EXAMPLE 2
In a 200 ml round flask, the following products are dissolved in 50 ml of a solvent mixture (chloroform / methanol in the ratio 2: 1).
Hydrogenated soy lecithin sold under the trade name "Lecinol S 10" by the company "Nikko" ..... 1.8 g - Cholesterol ................... ..................... 0.9 g - Lipoamino acid sold under the trade name
"Palmitoyl collagenic PCO lipid" by the company
"Rhône Poulenc" .......................................... 0.3 g - Rosemary extract "RD" provided by the company
"Nestlé" ............................................... ....... 0.3 g - Methylparahydroxybenzoate .............................. 0.3 g
The solvent is evaporated using a rotary evaporator and the last traces of solvent are removed by passage to the vane pump for 1 hour. The lipid combination obtained is brought into contact with 30 g of demineralised water in which 0.1 g of disodium salt of ethylene diamino tetracetic acid was dissolved.

On homogénéise le mélange à l'aide d'une secoueuse pendant 2 heures à la température de 700C, puis on revient lentement à la température ambiante. On obtient ainsi une dispersion de sphérules lipidiques dont la taille moyenne est de 400 nm.The mixture is homogenized with the aid of a shaker for 2 hours at a temperature of 700 ° C. and is then slowly returned to ambient temperature. A dispersion of lipid spherules with an average size of 400 nm is thus obtained.

Après avoir transvasé la dispersion dans un récipient cannelé de 200 ml, on la soumet à l'action d'un ultradisperseur "Virtis" pendant 4 minutes à la température de 200C à la vitesse de 40000 t/mn. On affine ainsi la dispersion de sphérules lipidiques, dont la taille moyenne passe à 200 nm. After having poured the dispersion into a 200 ml fluted container, it was subjected to the action of a "Virtis" ultradisperser for 4 minutes at a temperature of 200 ° C. at a speed of 40000 rpm. The dispersion of lipid spherules, whose average size is 200 nm, is thus refined.

A la dispersion obtenue, on ajoute les substances suivantes - Parfum ................................. 0,2 g - Huile de pépins de raisin............... 15 g - Mélange d'acides polycarboxyvinyliques vendu sous
la dénomination commerciale "CARBOPOL 940"
par la société "GOODRICH" 0,2 g - Triéthanolamine 0,2 g - Eau déminéralisée 10 g
On obtient ainsi une crème blanche pour le visage.To the dispersion obtained, the following substances are added: - Perfume ................................. 0,2 g - Grape seed oil ............... 15 g - Blend of polycarboxyvinyl acids sold under
the trade name "CARBOPOL 940"
by the company "GOODRICH" 0.2 g - Triethanolamine 0.2 g - Demineralised water 10 g
This gives a white cream for the face.

EXEMPLE 3
Dans un récipient cannelé de 200 ml, on pèse les produits suivants - Gel hydroalcoolique (à 160 alcoolique) conte
nant 20 % en poids de lecithine de soja
hydrogénée, vendu sous la dénomination
commerciale "Natipide Il" par la société
- "NATTERMAN" 5 g - Extrait de romarin "RD" fourni par la société
"NESTLE1, 0,1 g - Eau déminéralisée 30 g - Sel disodique de l'acide éthylène diamino
tétracétique 0,1 g
On homogénéise le mélange à l'aide d'une spatule puis on le soumet à l'action d'un ultra disperseur "Virtis" pendant 4 minutes à la température de 200C à la vitesse de 40000 t/mn. On affine ainsi la dispersion de vésicules lipidiques, dont la taille moyenne passe à 200 nm.EXAMPLE 3
In a fluted container of 200 ml, the following products are weighed: - Hydroalcoholic gel (160 alcoholic)
20% by weight of soy lecithin
hydrogenated, sold under the name
commercial "Natipid It" by society
- "NATTERMAN" 5 g - Rosemary extract "RD" provided by the company
"NESTLE1, 0.1 g - Demineralized water 30 g - Disodium salt of ethylene diamino acid
Tetracetic 0.1 g
The mixture is homogenized using a spatula and is then subjected to the action of an ultraviolet disperser "Virtis" for 4 minutes at a temperature of 200C at a speed of 40000 rpm. The dispersion of lipid vesicles, the average size of which is 200 nm, is thus refined.

A la dispersion ainsi obtenue, on ajoute les produits suivants
- Parfum ................................... 0,12 g
- Parahydroxybenzoate de méthyle............ 0,10 g
- Mélange d'acides polycarboxyvinyliques vendu
sous la dénomination commerciale 1,CARB0POL
940" par la société "GOODRICH".............. 0,12 g
- Triéthanolamine .......................... 0,12 g
On obtient ainsi un fluide de soins pour peaux fragiles ou exposées au soleil ayant un rôle anti-oxydant vis-à-vis des lipides cutanés.To the dispersion thus obtained, the following products are added
- Perfume .......................................... 0,12 g
- Methyl parahydroxybenzoate ............ 0.10 g
- Polycarboxyvinyl acid mixture sold
under the trade name 1, CARB0POL
940 "by the company" GOODRICH ".............. 0,12 g
- Triethanolamine .......................... 0,12 g
A care fluid is thereby obtained for fragile or sun-exposed skins having an antioxidant role vis-à-vis cutaneous lipids.

EXEMPLE 4
Dans un ballon rond de 200 mI, on dissout dans 20 ml d'un mélange solvant (chloroforme/méthanol dans le rapport 2/1), les produits suivants:: - Lécithine de soja purifiée en phosphatidyl
choline et phosphatidyléthanolamine vendue
sous la dénomination commerciale "LIPOID S 75"
par la société "LIPOID GmbH".................. 1 g - Extrait de romarin "RD" fourni par la société
'1NESTLE" 0,1 g
On évapore le solvant à l'aide d'un évaporateur rotatif et on élimine les dernières traces de solvant par passage à la pompe à paletttes pendant 1 heure. On met en contact l'association de lipides obtenue avec 30 g d'eau déminéralisée dans laquelle on dissout 0,1 g de sel disodique de l'acide éthylène-diamino-tétracétique.On homogénéise le mélange à l'aide d'une secoueuse pendant 2 heures à la température de 400C puis on revient lentement à la température ambiante. On obtient ainsi une dispersion de vésicules lipidiques, dont la taille moyenne est de 300 nm.EXAMPLE 4
In a 200-ml round flask, the following products are dissolved in 20 ml of a solvent mixture (chloroform / methanol in the ratio 2: 1): - Phosphatidyl purified soy lecithin
choline and phosphatidylethanolamine sold
under the trade name "LIPOID S 75"
by the company "LIPOID GmbH" .................. 1 g - Rosemary extract "RD" supplied by the company
'1NESTLE' 0,1 g
The solvent is evaporated using a rotary evaporator and the last traces of solvent are removed by passing to the vane pump for 1 hour. The combination of lipids obtained is brought into contact with 30 g of demineralized water in which 0.1 g of disodium salt of ethylene-diamino-tetraacetic acid is dissolved. The mixture is homogenized using a shaker. for 2 hours at a temperature of 400C then slowly returns to room temperature. This gives a dispersion of lipid vesicles, the average size of which is 300 nm.

Après avoir transvasé la dispersion dans un récipient cannelé de 200 ml, on la soumet à 11 action d'un ultradisperseur "Virtis" pendant 4 minutes à la température de.200C à la vitesse de 40000 t/mn. On affine ainsi la dispersion de vésicules lipidiques, dont la taille moyenne passe à 100 nm. After having poured the dispersion into a 200 ml fluted container, it was subjected to the action of a "Virtis" ultradisperser for 4 minutes at a temperature of 200 ° C. at a speed of 40000 rpm. The dispersion of lipid vesicles, whose mean size passes to 100 nm, is thus refined.

A la dispersion de vésicules ainsi obtenue, on ajoute les substances suivantes - Parfum ..................................................... 0,12 g - Parahydroxybenzoate de méthyle ............................. 0,10 g - Mélange d'acidescarboxyvinyliques vendu sous la dénomination
commerciale "CARBOPOL 940" par la société "GOODRICH" ......... 0,12 g - Triéthanolamine ............................................ 0,12 g
On obtient ainsi un fluide soins pour peaux fragiles ou exposées au soleil, ce fluide ayant un rôle anti-oxydant vis-à-vis des lipides cutanés.To the dispersion of vesicles thus obtained, the following substances are added: - Perfume ................................... .................. 0.12 g - Methylparahydroxybenzoate ........................ 0.10 g - Carboxyvinyl acid mixture sold under the name
commercial "CARBOPOL 940" by the company "GOODRICH" ......... 0,12 g - Triethanolamine ........................ .................... 0.12 g
A care fluid for fragile or sun-exposed skins is thus obtained, this fluid having an antioxidant role vis-à-vis the cutaneous lipids.

EXEMPLE 5
Dans un ballon rond de 200 ml, on dissout, dans 20 ml d'un mélange solvant (chlofoforme/méthanol dans le rapport 2/1), les produits suivants - Lipide amphiphile non-ionique de formule

EXAMPLE 5
In a 200 ml round-bottomed flask, the following products are dissolved in 20 ml of a solvent mixture (chlofoform / methanol in the ratio 2/1): Nonionic amphiphilic lipid of formula

<tb> R11O <SEP> -[- <SEP> C3H5 <SEP> (OH)O-]-n- <SEP> H <SEP>
<tb> formule dans laquelle :
. R11 est un radical hexadécyle
.-C3H5 (OH)--O représente : :

. n vaut 3 ........................................ 0,475 - Cholesterol .............................................. 0,475 - Dicetylphosphate ......................................... 0,05 - Extrait de romarin "RD" fourni par la société "NESTLE".... 0,1
On évapore le solvant à l'aide d'un évaporateur rotatif et on élimine les dernières traces de solvant par passage à la pompe à palettes pendant 1 heure. On met au contact l'association de lipides obtenue avec 30 g d'eau déminéralisée dans laquelle on a dissous 0,1 g de sel disodique de l'acide éthylène-diamino-tétracétique. <tb> R11O <SEP> - [- <SEP> C3H5 <SEP> (OH) O-] - n- <SEP> H <SEP>
<tb> formula in which:
. R11 is a hexadecyl radical
-C3H5 (OH) -O represents:

. n is 3 ........................................ 0.475 - Cholesterol .... .......................................... 0,475 - Dicetylphosphate ..... .................................... 0.05 - Rosemary extract "RD" provided by the company "NESTLE" .... 0,1
The solvent is evaporated using a rotary evaporator and the last traces of solvent are removed by passing to the vane pump for 1 hour. The combination of lipids obtained is brought into contact with 30 g of demineralized water in which 0.1 g of disodium salt of ethylene-diamino-tetraacetic acid has been dissolved.

On homogénéise le mélange à l'aide d'une secoueuse pendant 2 heures à la température de 700C, puis on revient lentement à la température ambiante On obtient ainsi une dispersion de vésicules lipidiques, dont la taille moyenne est de 400 nm.The mixture is homogenized with the aid of a shaker for 2 hours at a temperature of 700 ° C. and is then slowly returned to ambient temperature. A dispersion of lipid vesicles, the average size of which is 400 nm, is thus obtained.

Après avoir transvasé la dispersion dans un récipient cannelé de 200 ml, on la.soumet à l'action d'un ultradisperseur "Virtis" pendant 4 minutes à la température de 200C à la vitesse de 40000 t/mn. On affine ainsi la dispersion de vésicules lipidiques dont la taille moyenne passe à 200 nm.After having poured the dispersion into a 200 ml fluted container, it is exposed to the action of a "Virtis" ultradisperser for 4 minutes at a temperature of 200 ° C. at a speed of 40000 rpm. The dispersion of lipid vesicles whose average size passes to 200 nm is thus refined.

A cette dispersion de vésicules, on ajoute les substances suivantes - Parfum ..................................................... 0,12 - Parahydroxybenzoate de méthyle ............................. 0,10 - Mélanged'acidescarboxyvinyliques vendu sous la dénomination
commerciale "CARBOPOL 940" par la société "GOODRICH"....... 0,12 - Triéthanolamine ......................................... 0,12
On obtient ainsi un fluide de soins pour peaux fragiles ou exposées au-soleil, ce fluide ayant un rôle anti-oxydant vis-à-vis des lipides cutanés.To this dispersion of vesicles, the following substances are added - Fragrance ..................................... ................ 0.12 - Methylparahydroxybenzoate ........................... .. 0,10 - Carboxyvinylic acid mixture sold under the name
commercial "CARBOPOL 940" by the company "GOODRICH" ....... 0,12 - Triethanolamine ........................... .............. 0.12
A care fluid for fragile or sun-exposed skins is thus obtained, this fluid having an antioxidant role vis-à-vis cutaneous lipids.

A partir de chacune des dispersions de vésicules obtenues aux exemples 2 à 5 ci-dessus, après le passage à l'ultradisperseur "Virtis', on a vérifié par chromatographie liquide à haute performance que les parois lipidiques des vésicules contenaient l'extrait de romarin utilisé. From each of the vesicle dispersions obtained in Examples 2 to 5 above, after the passage to the "Virtis" ultradisperser, it was verified by high performance liquid chromatography that the lipid walls of the vesicles contained rosemary extract. used.

Claims

A method for increasing the activity of a rosemary extract constituting an active ingredient in a cosmetic or dermopharmaceutical composition, characterized in that said active ingredient is at least partially included in vesicles constituting at least one leaflet formed by a lipid phase containing at least one ionic amphiphilic lipid and / or at least one nonionic lipid, the said sheet (s) encapsulating an aqueous phase.

2. Method according to claim 1, characterized in that the ionic amphiphilic lipids are selected from the group consisting of natural or synthetic phospholipids, anionic compounds and gangliosides.

3. Method according to claim 2, characterized in that the ionic amphiphilic lipids are chosen from the group formed by egg or soy lecithin, sphingomyelin, dipalmitoyl phbsphatidylcholine, hydrogenated lecithin or compounds of formula

formula in which

RI represents a C7-C21 alkyl or alkenyl radical

N represents a saturated or unsaturated C7-51 hydrocarbon radical; ; and

M represents H, Na, K, NH4 or a substituted ammonium ion derived from an amine.

4. Method according to claim 1, characterized in that the nonionic amphiphilic lipids are chosen from the group formed by

(1) linear or branched glycerol derivatives of formula

(b) a residue R'3CO, where R'3 is a linear or branched C11-C17 aliphatic radical: (c) a residue

(a) a linear or branched, saturated or unsaturated aliphatic chain containing from 12 to 30 carbon atoms; or hydrocarbon radicals of lanolin alcohols

R3- represents

. n is an average statistical value between 2 and 6

.-C3H5 (OH) O- is represented by the structures

<tb> in which

<tb> R30jC3H5 (0H) 0} M <SEP> H

5.Procédé according to one of claims 1 to 4, characterized in that is incorporated in the lipid phase at least one additive selected from the group consisting of sterols, sulfate and phosphate cholesterol acid form or alkali metal salts, long chain alcohols and diols, long chain amines and quaternary ammonium derivatives thereof, dihydroxyalkylamines, polyoxyethylenated fatty amines, long chain amino alcohol esters and their quaternary ammonium salts and derivatives, and phosphoric esters of fatty alcohols in acidic form or of alkaline salts.

a residue -COOZ, where Z represents the remainder of a C3 - C7 polyol

B is a radical derived from primary or secondary amines, mono- or polyhydroxylated; and. h denotes a hydrogen atom or a methyl, ethyl or hydroxyethyl radical; and

or

- COA denotes a group chosen from the two following groups a remainder

RI denotes a hydrocarbon radical, saturated or unsaturated, C7 - C31

R6 denotes a C7-C21 alkyl or alkenyl radical;

in which

(7) the hydroxyamides represented by the formula

(6) glycolipids of natural or synthetic origin

(5) polyol esters, oxyethylenated or otherwise

(4) polyol ethers;

(3) polyoxyethylenated fatty alcohols and polyoxyethylenated sterols and phytosterols;

(2) polyglycerol ethers, linear or branched, comprising two fatty chains;

where R takes the meaning (a) given for R3

. -OC2H3 (R5) - is represented by the following structures, taken as a mixture or separately

.R4 can take the meaning (a) or (b) given for R3;

<tb> where

6. Method according to one of claims 1 to 5, characterized in that sn introduces less an active

liposoluble supplement other than rosemary extract in

the lipid phase forming the layers of the vesicles.

7. Method according to one of claims 1 to 6, characterized

rised by the fact that at least one complementary asset is introduced

water soluble in the encapsulated aqueous phase.

8. Method according to one of claims 1 to 7, characterized

rised by the fact that at least one amphiphilic asset is distributed

the lipid phase and the encapsulated aqueous phase.

9. Method according to one of claims I to 8, characterized in that the active (active) is (are) chosen (s) in the group formed by the assets having on the skin at least one of the following functions : antioxidant or free antiradical, hydration, melanoregulation, coloring, liporegulation, anti-aging action, anti-UV, keratolytic, anti-inflammatory, refreshing, healing, vascular protection, anti-bacterial, bactericidal, antifungal , an antiperspirant action, deodorant, anti-dandruff action, anti-hair loss, hair coloring or discoloration, reducer for permanent and conditioning.

10. Composition for carrying out the method according to one of claims 1 to 9, characterized in that it consists of a continuous aqueous phase containing, in the form of dispersion, vesicles consisting of at least one sheet formed by a lipid phase containing at least one ionic amphiphilic lipid and / or at least one nonionic amphiphilic lipid, the sheet (s) encapsulating an aqueous phase and that at least one active ingredient comprising a rosemary extract is included in said vesicles.

11. Composition according to Claim 10, characterized in that the aqueous dispersion phase contains at least one water-soluble active ingredient and / or the hydrosolubilized fraction of at least one amphiphilic complementary active agent.

12. Composition according to one of claims 10 or 11, characterized in that the aqueous dispersion phase contains a dispersion of droplets of a liquid immiscible with 11 water.

13. Composition according to one of claims 10 to 12, characterized in that the-aqueous dispersion phase contains at least one additive selected from the group consisting of gelling agents, alkalising or acidifying agents, preservatives , dyes, opacifiers and perfumes.

14. Composition according to one of claims 10 to 13, characterized in that the vesicles have a mean diameter of between 10 and 5000 nm.

15. Composition according to claim 12, characterized in that the droplets of water-immiscible liquid have a diameter of between 100 and 10000 nm.

16. Composition according to one of claims 12 or 15, characterized in that the water immiscible liquid dispersed in the form of droplets consists of at least one product selected from the group consisting of

an animal or vegetable oil formed by esters of fatty acids and polyols, in particular liquid triglycerides, for example chosen from the group formed by sunflower, maize, soya, squash and grape seed oils , jojoba, sesame, hazelnut, fish oils, tricaprocaprylate of glycerol, or a vegetable or animal oil of formula RgCOOR10, wherein Rg is the residue of a higher fatty acid having from 7 to 19 atoms of carbon and R10 represents a branched hydrocarbon chain containing from 3 to 20 carbon atoms, for example Purcellin oil

natural or synthetic essential oils such as, for example, eucalyptus, lavandin, lavender, vetiver, litsea cubeba, lemon, sandalwood, rosemary, chamomile, savory, walnut nutmeg, cinnamon, hyssop, caraway, orange, geraniol, and cade

hydrocarbons, such as hexadecane and paraffin oil;

halogenated carbides, in particular fluorocarbons such as fluoroamines, for example perfluorotributylamine, fluorinated hydrocarbons, for example perfluorodecahydronaphthalene, fluoroesters and fluoroethers;

silicones, for example polysiloxanes, polydimethylsiloxanes and fluorosilicones

esters of mineral acid and an alcohol;

ethers and polyethers.