FR2674865A1 - Procede de preparation d'un concentre liquide d'acide lactique concentre obtenu et son utilisation dans l'industrie alimentaire. - Google Patents
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Abstract
L'invention concerne un procédé de production d'un concentré liquide contenant de l'acide lactique à partir d'une matière de départ d'origine laitière contenant du lactose selon lequel (a) on soumet la matière de départ à l'action de microorganismes producteurs d'acide lactique dans des conditions de température et pH appropriées, (b) on inactive les microorganismes, puis (c) on concentre la solution acide obtenue jusqu'à une concentration donnée en acide lactique, caractérisé en ce que, avant de soumettre la matière de départ à l'action des microorganismes, on effectue une protéolyse enzymatique de la matière de départ au moyen de protéases d'origine animale, végétale, microbienne ou fongique. Utilisation du concentré obtenu dans l'industrie alimentaire.
Description
La présente invention concerne des concentrés acides liquides d'origine laitière, leur procédé de fabrication et leur utilisation dans l'industrie alimentaire et plus particulièrement dans l'industrie laitière.
Dans l'industrie fromagère, le lait est additionné de présure et de ferments lactiques produisant de l'acide lactique à partir du lactose, ce phénomène s'accompagnant d'un abaissement du pH du lait.
La texture des caillés obtenus et le rendement fromager dépendent en partie du pH du lait lors de la coagulation par la présure. I1 est généralement souhaitable de réaliser cette coagulation à un pH inférieur à celui d'un lait n'ayant subi aucune acidification lactique. Une des techniques actuellement employées pour s'approcher du pH optimum pour la coagulation consiste à réaliser une prématuration du lait avant emprésurage, et une addition d'un levain lactique ou de ferments lactiques concentrés congelés ou lyophilisés lorsqu'il s'agit d'ensemencement direct.
Cette technique présente cependant l'inconvénient d'être génératrice d'une perte de temps, la prématuration devant durer au moins une nuit.
I1 serait donc utile de disposer d'un moyen permettant d'éviter cette prématuration.
Par conséquent, un des objets de l'invention vise à fournir un procédé pour abaisser le pH du lait à une valeur désirée avant emprésurage, et cela d'une manière économique et acceptable du point de vue des réglementations auxquelles est soumise l'industrie fromagère.
Selon l'invention, ce procédé consiste à ajouter au lait un concentré liquide d'acide lactique produit par culture de microorganismes producteurs d'acide lactique dans un milieu d'origine laitière.
Comme mentionné précédemment, on sait que des ferments lactiques sont capables de former de l'acide lactique à partir du lactose, par exemple du lactose contenu dans le lait. Cependant, le produit ainsi obtenu est un produit contenant des solides (caillés) qui ne convient pas pour l'application sus-mentionnée.
Il serait donc utile de disposer d'un procédé permettant d'obtenir un concentré liquide d'acide lactique, facile à manipuler et à utiliser.
Un autre objet de l'invention est donc de fournir un procédé pour former un concentré liquide d'acide lactique par action de microorganismes producteurs d'acide lactique sur un milieu contenant du lactose.
D'autres objets de l'invention apparaîtront encore à l'homme de l'art à la lecture de ce qui suit.
L'invention concerne un procédé de production d'un concentré liquide d'acide lactique à partir d'une matière de départ d'origine laitière contenant du lactose selon lequel (a) on soumet la matière de départ à l'action de microorganismes producteurs d'acide lactique dans des conditions de température et pH appropriées, (b) on inactive les microorganismes, puis (c) on concentre la solution acide obtenue jusqu'à une concentration donnée en acide lactique, caractérisé en ce que, avant de soumettre la matière de départ à l'action des microorganismes, on effectue une protéolyse enzymatique de la matière de départ au moyen de protéases d'origine animale, végétale, microbienne ou fongique.
L'opération de protéolyse, qui caractérise le procédé de l'invention, forme des peptides qui ont un effet activateur vis-à-vis des microorganismes producteurs d'acide lactique. Elle permet surtout, en outre, d'obtenir un produit liquide facilement manipulable et d'emploi aisé.
La matière de départ d'origine laitière contenant du lactose peut être par exemple un lactosérum doux ou acide, un perméat d'ultrafiltration de lactosérum, du lactose, des eaux-mères de cristallisation du lactose, ces matières de départ pouvant contenir, en outre, des protéines sériques ou de la caséine.
Des protéases convenant pour réaliser la protéolyse sont des protéases d'origine animale telles que la pancréatine (extrait brut de pancréas), des enzymes d'origine pancréatique telles que la trypsine, les chymotrypsines, ou des enzymes d'origine gastrique telles que la pepsine, des protéases d'origine végétale telles que la papaïne (extraite de latex de papayes), la bromélaine (extraite de l'ananas) ou la ficine (extraite de figues), ou des protéases d'origine microbienne telles que celles extraites de Bacillus subtilis, Bacillus
Licheniformis Pseudomonas fluorescens, etc..., ou des protéases d'origine fongique, telles que celles extraites de champignons du genre Aspergillus, Penicillium,
Rhizopus, etc... Ces protéases sont bien connues et disponibles dans le commerce.
Licheniformis Pseudomonas fluorescens, etc..., ou des protéases d'origine fongique, telles que celles extraites de champignons du genre Aspergillus, Penicillium,
Rhizopus, etc... Ces protéases sont bien connues et disponibles dans le commerce.
Les conditions de température, de pH et de durée de la protéolyse dépendent des protéases particulières employées et de leur concentration, de sorte qu'il n'est pas possible de définir des conditions générales. Ces conditions sont cependant connues de l'homme du métier ou aisément déterminables par de simples essais de routine.
Après la protéolyse, le milieu résultant est de préférence pasteurisé puis refroidi à une température comprise dans le domaine d'activité des microorganismes producteurs d'acide lactique, avant d'être ensemencé par lesdits microorganismes.
Comme microorganismes producteurs d'acide lactique, on peut citer les bactéries du genre Lactobacillus ou
Lactococcus. On préfère utiliser des Lactobacillus.
Lactococcus. On préfère utiliser des Lactobacillus.
La culture des microorganismes dans le milieu protéolysé peut être effectuée à titre indicatif à une température de 30 à 45"C environ, de préférence à 40-43"C lorsqu'on utilise des Lactobacillus, et de 15 à 400C environ, selon les souches, lorsqu'on utilise des
Lactococcus. On peut soit laisser le pH évoluer naturellement depuis sa valeur initiale (habituellement 6,8 à 7,0) soit, de préférence, neutraliser partiellement l'acide lactique au fur et à mesure de sa formation dans l'étape (a) par addition d'une base minérale acceptable dans l'industrie alimentaire, ce qui a pour effet de former un lactate du métal de la base. Des bases utilisables sont, par exemple, la chaux, la soude, etc...
Lactococcus. On peut soit laisser le pH évoluer naturellement depuis sa valeur initiale (habituellement 6,8 à 7,0) soit, de préférence, neutraliser partiellement l'acide lactique au fur et à mesure de sa formation dans l'étape (a) par addition d'une base minérale acceptable dans l'industrie alimentaire, ce qui a pour effet de former un lactate du métal de la base. Des bases utilisables sont, par exemple, la chaux, la soude, etc...
On préfère tout particulièrement utiliser un lait de chaux pour réaliser cette neutralisation. A la fin de l'étape (a), ou postérieurement, on régénère l'acide lactique à partir du lactate en remplaçant les ions métalliques par des ions H+. Lorsque la base utilisée est de la chaux, ceci s'effectue facilement en précipitant un sel de calcium insoluble, par exemple par addition d'un acide tel que l'acide sulfurique puis en éliminant le précipité par filtration. En variante, les ions métalliques pourraient être éliminés par échange d ions, électrodialyse, etc...
Ce mode de mise en oeuvre préféré permet d'éviter une acidification trop importante du milieu de culture, résultant de la formation d'acide lactique, qui limiterait l'activité des microorganismes. On peut donc ainsi améliorer le rendement final en acide lactique.
On laisse la fermentation se poursuivre jusqu'à obtention de la teneur désirée en acide lactique et/ou lactate. Habituellement, la durée de la fermentation est de l'ordre de quelques heures à 3 jours.
Une fois que la fermentation a atteint le degré désiré, on inactive les microorganismes, de préférence par pasteurisation puis on concentre le jus acide obtenu jusqu'à une concentration donnée en acide lactique, par exemple par distillation sous vide.
On obtient ainsi un concentré liquide aqueux d'acide lactique pouvant titrer, par exemple, 10 à 40% en poids d'acide lactique, qui peut se conserver sans addition d'agent conservateur.
L'invention concerne aussi le concentré liquide d'acide lactique obtenu par le procédé de l'invention.
L'invention concerne enfin l'utilisation du concentré liquide d'acide lactique obtenu par le procédé de l'invention pour réaliser un ajustement de pH (acidification) dans un processus de fabrication de produits alimentaires.
Une application particulièrement importante du concentré de l'invention est, comme mentionné précédemment, l'ajustement (acidification) du pH de lait devant être emprésuré en vue de la fabrication de fromages. A titre indicatif, des taux d'addition d'un concentré selon l'invention de 0,1 à 5"/00 en poids, de préférence de 0,2 à 2"/00, par rapport au poids du lait se sont révélés convenables.
Le concentré de l'invention peut aussi être ajouté à de la pâte à pain complet en panification, à de la mêlée de charcuterie, à de la saumure de salaisonnerie, à des sauces, à des plats cuisinés, à des boissons, etc... pour réaliser une acidification de ceux-ci, ou pour stimuler des microorganismes devant réaliser une transformation quelconque, par exemple des ferments acidifiants.
L'invention est illustrée par les exemples non limitatifs suivants.
EXEMPLE 1
13,65 g de lactosérum doux en poudre,
6,50 g de caséinate de sodium, et
12,35 g de protéines sériques concentrés à 35% en poids, sont mis en solution dans 217,50 g d'eau.
13,65 g de lactosérum doux en poudre,
6,50 g de caséinate de sodium, et
12,35 g de protéines sériques concentrés à 35% en poids, sont mis en solution dans 217,50 g d'eau.
La solution est ajustée à pH 8,5 avec une solution de soude et chauffée à 45 C.
On ajoute alors 0,1 g de pancréatine et 0,1 g de protéases microbiennes vendues sous la désignation
ALCALASE 0.6 L par la Société NOVO.
ALCALASE 0.6 L par la Société NOVO.
On réalise l'hydrolyse des protéines par maintien de la solution à 45"C et à un pH compris entre 7,8 et 8,2 pendant 4 heures. On laisse ensuite le pH évoluer librement pendant 2 heures, ce qui a pour effet d'abaisser le pH de la solution vers 6,8.
On inactive les protéases par chauffage (pasteurisation) à 90 C, puis on refroidit à 40-42"C.
On ensemence la solution avec un bouillon de culture de Lactobacillus et on poursuit la culture pendant 48 heures au bout desquelles on obtient une acidité de 2,6% en poids d'acide lactique.
On pasteurise alors la culture et on la concentre sous vide jusqu a une teneur en acide lactique de 10 à 12% en poids.
EXEMPLE 2
25 g de lactosérum doux atomisé sont mis en solution dans 225 g d'eau.
25 g de lactosérum doux atomisé sont mis en solution dans 225 g d'eau.
La solution est ajustée à pH 7,5 avec de la soude, chauffée à 50"C et additionnée de 0,05 g d'un mélange de protéases microbiennes constituées d'un mélange à parts égales d'ALCALASE 0.6 L et de NEUTRASE 0.5 L fournies par la Société NOVO.
La protéolyse est réalisée par maintien de la solution pendant 6 heures à 50 C et à pH compris entre 7,0 et 7,5 par addition de soude.
En fin d'hydrolyse la culture est acidifiée à pH 6,8 avec de l'acide sulfurique, chauffée à 90"C pour inactiver les protéases, refroidie vers 40-42"C et inoculée avec un bouillon de culture de bactéries lactiques du genre
Lactobacillus.
Lactobacillus.
La culture est menée à 40-42"C en maintenant le pH entre 5,0 et 5,5 par addition d'un lait de chaux jusqu'à addition de l'équivalent de 3 g de chaux. On laisse ensuite le pH de la culture évoluer librement pendant encore 24 heures.
En fin de culture, les ions Ca++ sont précipités par addition d'une quantité stoechiométrique d'acide sulfurique, en tenant compte de l'acide sulfurique déjà introduit après la protéolyse pour ajuster le pH à 6,8. On filtre la solution résultante pour éliminer le précipité formé.
On pasteurise la suspension à 90"C pour inactiver la culture de Lactobacillus et on la concentre d'un facteur 3 environ. Après repos et décantation des insolubles, le surnageant est filtré, puis concentré sous vide jusqu'à une teneur en acide lactique de 20 à 25% en poids.
EXEMPLE 3 - Activité sur le lait
300 ml de lait reconstitué à 11% sont répartis dans 3 pots A, B et C à raison de 100 ml par pot et on ajoute aux pots B et C un concentré selon l'invention comme spécifié ci-dessous
A - lait reconstitué seul (témoin)
B - lait reconstitué + 0,2 g du produit de l'exmeple 1
C - lait reconstitué + 0,1 g du produit de l'exemple 2.
300 ml de lait reconstitué à 11% sont répartis dans 3 pots A, B et C à raison de 100 ml par pot et on ajoute aux pots B et C un concentré selon l'invention comme spécifié ci-dessous
A - lait reconstitué seul (témoin)
B - lait reconstitué + 0,2 g du produit de l'exmeple 1
C - lait reconstitué + 0,1 g du produit de l'exemple 2.
Les trois pots sont pasteurisés pendant 40 minutes au bain marie à 85"C, refroidis à 30"C et inoculés avec une culture de Lactococcus mésophiles lyophilisés à une dose correspondant à 2,5 milliunités acidifiantes pour 100 ml de lait. Les pots sont placés en incubation à 30"C avec suivi de l'évolution du pH et de l'acidité au cours du temps. Les résultats sont récapitulés dans le tableau ciaprès.
<SEP> Initialement <SEP> après <SEP> 4 <SEP> heures <SEP> après <SEP> 6 <SEP> heures <SEP> après <SEP> 8 <SEP> heures
<tb> Pot <SEP> pH <SEP> Acidité* <SEP> pH <SEP> Acidité <SEP> pH <SEP> Acidité <SEP> pH <SEP> Acidité
<tb> <SEP> A <SEP> 6,5 <SEP> 17 <SEP> 6,25 <SEP> 22 <SEP> 5,6 <SEP> 37 <SEP> 4,75 <SEP> 71
<tb> <SEP> B <SEP> 6,4 <SEP> 19,5 <SEP> 6,0 <SEP> 27 <SEP> 5,35 <SEP> 48 <SEP> 4,68 <SEP> 82
<tb> <SEP> C <SEP> 6,4 <SEP> 19,5 <SEP> 6,1 <SEP> 26 <SEP> 5,4 <SEP> 44 <SEP> 4,7 <SEP> 78
<tb> * Les acidités sont exprimées en degrés DORNIC
On voit que les échantillons de lait B et C traités par un concentré selon l'invention permettent une production d'acide lactique plus rapide que l'échantillon non traité A.
<tb> Pot <SEP> pH <SEP> Acidité* <SEP> pH <SEP> Acidité <SEP> pH <SEP> Acidité <SEP> pH <SEP> Acidité
<tb> <SEP> A <SEP> 6,5 <SEP> 17 <SEP> 6,25 <SEP> 22 <SEP> 5,6 <SEP> 37 <SEP> 4,75 <SEP> 71
<tb> <SEP> B <SEP> 6,4 <SEP> 19,5 <SEP> 6,0 <SEP> 27 <SEP> 5,35 <SEP> 48 <SEP> 4,68 <SEP> 82
<tb> <SEP> C <SEP> 6,4 <SEP> 19,5 <SEP> 6,1 <SEP> 26 <SEP> 5,4 <SEP> 44 <SEP> 4,7 <SEP> 78
<tb> * Les acidités sont exprimées en degrés DORNIC
On voit que les échantillons de lait B et C traités par un concentré selon l'invention permettent une production d'acide lactique plus rapide que l'échantillon non traité A.
Il va de soi que les modes de réalisation décrits ne sont que des exemples et qu'on pourrait les modifier, notamment par substitution d'équivalents techniques, sans sortir pour cela du cadre de l'invention.
Claims (9)
1. Un procédé de production d'un concentré liquide contenant de l'acide lactique à partir d'une matière de départ d'origine laitière contenant du lactose selon lequel (a) on soumet la matière de départ à l'action de microorganismes producteurs d'acide lactique dans des conditions de température et pH appropriées, (b) on inactive les microorganismes, puis (c) on concentre la solution acide obtenue jusqu'à une concentration donnée en acide lactique, caractérisé en ce que, avant de soumettre la matière de départ à l'action des microorganismes, on effectue une protéolyse enzymatique de la matière de départ au moyen de protéases d'origine animale, végétale, microbienne ou fongique.
2. Un procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que, dans l'étape (a), on laisse le pH évoluer naturellement.
3. Un procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que, dans l'étape (a), on neutralise partiellement l'acide lactique formé par les microorganismes à l'aide d'une base minérale acceptable dans l'industrie alimentaire avec formation d'un lactate, et en ce que, après achèvement de l'étape (a) ou ultérieurement, on régénère l'acide lactique à partir de ce lactate par remplacement des ions métalliques du lactate par des ions
H+.
4. Un procédé selon la revendication 3, caractérisé en ce que la base minérale est de la chaux et en ce qu'on régénère l'acide lactique par addition d'un acide formant un sel de calcium insoluble.
5. Concentré liquide d'acide lactique produit par un procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 4.
6. Utilisation d'un concentré liquide d'acide lactique selon la revendication 5, pour réaliser une acidification dans un processus de fabrication de produits alimentaires ou pour stimuler des microorganismes devant réaliser une transformation quelconque dans un processus de fabrication de produits alimentaires.
7. Utilisation selon la revendication 6, caractérisée en ce que le concentré est ajouté à du lait avant emprésurage.
8. Utilisation selon la revendication 7, caractérisée en ce que le concentré est ajouté à raison de 0,1 à 5"/00 en poids par rapport au poids du lait.
9. Utilisation selon la revendication 8, caractérisée en ce que le concentré est ajouté à raison de 0,2 à 2"/00 en poids par rapport au poids du lait.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9103945A FR2674865A1 (fr) | 1991-04-02 | 1991-04-02 | Procede de preparation d'un concentre liquide d'acide lactique concentre obtenu et son utilisation dans l'industrie alimentaire. |
Applications Claiming Priority (1)
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|---|---|---|---|
| FR9103945A FR2674865A1 (fr) | 1991-04-02 | 1991-04-02 | Procede de preparation d'un concentre liquide d'acide lactique concentre obtenu et son utilisation dans l'industrie alimentaire. |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR2674865A1 true FR2674865A1 (fr) | 1992-10-09 |
Family
ID=9411350
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR9103945A Withdrawn FR2674865A1 (fr) | 1991-04-02 | 1991-04-02 | Procede de preparation d'un concentre liquide d'acide lactique concentre obtenu et son utilisation dans l'industrie alimentaire. |
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| Country | Link |
|---|---|
| FR (1) | FR2674865A1 (fr) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0658312A1 (fr) * | 1993-12-15 | 1995-06-21 | Qualcepts Nutrients, Inc. | Humectants pour aliments |
| WO1995033696A1 (fr) * | 1994-06-08 | 1995-12-14 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Procede d'epuration d'eaux usees provenant de laiteries |
| WO1997037032A3 (fr) * | 1996-03-28 | 1997-12-31 | Gist Brocades Nv | Preparation d'acide gras polyinsature microbien a partir d'huile contenant une biomasse pasteurisee |
| US5746920A (en) * | 1994-06-08 | 1998-05-05 | Fraunhofer-Gesellschaft Zur Foerder Der Angewandten Forschung E.V. | Process for purifying dairy wastewater |
| AU760175B2 (en) * | 1996-03-28 | 2003-05-08 | Gist-Brocades B.V. | Preparation of microbial polyunsaturated fatty acid containing oil from pasteurised biomass |
| US6727373B2 (en) | 1996-03-28 | 2004-04-27 | Dsm N.V. | Preparation of microbial polyunsaturated fatty acid containing oil from pasteurised biomass |
| EP2264142A2 (fr) * | 1996-03-28 | 2010-12-22 | DSM IP Assets B.V. | Procédé pour la préparation d'une biomasse microbienne granulaire et isolation de composés de valeur correspondants |
| US8217151B2 (en) | 2002-06-19 | 2012-07-10 | Dsm Ip Assets B.V. | Pasteurisation process for microbial cells and microbial oil |
-
1991
- 1991-04-02 FR FR9103945A patent/FR2674865A1/fr not_active Withdrawn
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| EP2251412A3 (fr) * | 1996-03-28 | 2011-09-28 | DSM IP Assets B.V. | Preparation d'acide gras polyinsature microbien a partir d'huile contenant une biomasse pasteurisee |
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| EP2264142A2 (fr) * | 1996-03-28 | 2010-12-22 | DSM IP Assets B.V. | Procédé pour la préparation d'une biomasse microbienne granulaire et isolation de composés de valeur correspondants |
| WO1997037032A3 (fr) * | 1996-03-28 | 1997-12-31 | Gist Brocades Nv | Preparation d'acide gras polyinsature microbien a partir d'huile contenant une biomasse pasteurisee |
| EP2251410A3 (fr) * | 1996-03-28 | 2011-09-28 | DSM IP Assets B.V. | Preparation d'acide gras polyinsature microbien a partir d'huile contenant une biomasse pasteurisee |
| AU760175B2 (en) * | 1996-03-28 | 2003-05-08 | Gist-Brocades B.V. | Preparation of microbial polyunsaturated fatty acid containing oil from pasteurised biomass |
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| EP2280062A3 (fr) * | 1996-03-28 | 2011-09-28 | DSM IP Assets B.V. | Preparation d'acide gras polyinsature microbien a partir d'huile contenant une biomasse pasteurisee |
| EP2251411A3 (fr) * | 1996-03-28 | 2011-10-12 | DSM IP Assets B.V. | Preparation d'acide gras polyinsature microbien a partir d'huile contenant une biomasse pasteurisee |
| US8217151B2 (en) | 2002-06-19 | 2012-07-10 | Dsm Ip Assets B.V. | Pasteurisation process for microbial cells and microbial oil |
| US8895708B2 (en) | 2002-06-19 | 2014-11-25 | Dsm Ip Assets B.V. | Pasteurisation process for microbial cells and microbial oil |
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