FR2600063A1 - Procede et installation de traitement des matieres vegetales pour produire notamment du furfural - Google Patents
Procede et installation de traitement des matieres vegetales pour produire notamment du furfural Download PDFInfo
- Publication number
- FR2600063A1 FR2600063A1 FR8608448A FR8608448A FR2600063A1 FR 2600063 A1 FR2600063 A1 FR 2600063A1 FR 8608448 A FR8608448 A FR 8608448A FR 8608448 A FR8608448 A FR 8608448A FR 2600063 A1 FR2600063 A1 FR 2600063A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- pentoses
- furfural
- unit
- acid
- materials
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
- HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N furfural Chemical compound O=CC1=CC=CO1 HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 103
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 23
- 238000009434 installation Methods 0.000 title claims abstract description 22
- 150000002972 pentoses Chemical class 0.000 claims abstract description 48
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 36
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 25
- 238000004230 steam cracking Methods 0.000 claims abstract description 22
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 17
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims abstract description 11
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims abstract description 11
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 claims abstract description 9
- 239000002198 insoluble material Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000002195 soluble material Substances 0.000 claims abstract description 5
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 claims abstract description 4
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 24
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 19
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 9
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 6
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 6
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 5
- 235000008935 nutritious Nutrition 0.000 claims description 5
- 230000009466 transformation Effects 0.000 claims description 5
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 4
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 4
- 239000012808 vapor phase Substances 0.000 claims description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 3
- 230000029087 digestion Effects 0.000 claims description 3
- 239000013589 supplement Substances 0.000 claims description 3
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- 230000000930 thermomechanical effect Effects 0.000 claims 1
- 244000144972 livestock Species 0.000 abstract description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 7
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 9
- 239000000047 product Substances 0.000 description 7
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 6
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 6
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 6
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 4
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019621 digestibility Nutrition 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- -1 on the one hand Substances 0.000 description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 2
- 239000005418 vegetable material Substances 0.000 description 2
- 241000609240 Ambelania acida Species 0.000 description 1
- 229920002488 Hemicellulose Polymers 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 150000001243 acetic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000010533 azeotropic distillation Methods 0.000 description 1
- 239000010905 bagasse Substances 0.000 description 1
- 239000000498 cooling water Substances 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 238000010908 decantation Methods 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 230000000050 nutritive effect Effects 0.000 description 1
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000003016 phosphoric acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000012265 solid product Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
- C07D307/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
- C07D307/34—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D307/38—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
- C07D307/40—Radicals substituted by oxygen atoms
- C07D307/46—Doubly bound oxygen atoms, or two oxygen atoms singly bound to the same carbon atom
- C07D307/48—Furfural
- C07D307/50—Preparation from natural products
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Furan Compounds (AREA)
Abstract
LA PRESENTE INVENTION CONCERNE UN PROCEDE ET UNE INSTALLATION DE TRAITEMENT DE MATIERES VEGETALES POUR PRODUIRE NOTAMMENT DU FURFURAL. L'INSTALLATION COMPREND ESSENTIELLEMENT UNE UNITE A DE VAPO-CRAQUAGE POUR SEPARER PAR VOIE THERMOMECANIQUE DES MATIERES INSOLUBLES TELLES QUE LIGNINE ET CELLULOSE, ET DES MATIERES SOLUBLES TELLES QUE PENTOSANES ET PENTOSES, UN POSTE 8 D'INJECTION D'ACIDE DANS LES MATIERES SORTANT DU VAPO-CRAQUAGE, UNE UNITE B PERMETTANT L'EXTRACTION PAR L'EAU DES PENTOSANES ET PENTOSES ET LEUR SEPARATION D'UN RESIDU SOLIDE, CETTE UNITE ETANT RACCORDEE A UNE UNITE C DE TRANSFORMATION DES PENTOSES EN FURFURAL, LAQUELLE UNITE EST RELIEE A UNE UNITE D DE PURIFICATION DU FURFURAL SORTANT DE L'UNITE C. LE PROCEDE ET L'INSTALLATION DE CETTE INVENTION PERMETTENT LA PRODUCTION COMBINEE, AVEC UN HAUT RENDEMENT, DE FURFURAL ET D'ALIMENT CELLULOSIQUE POUR BETAIL.
Description
La présente invention a essentiellement pour objet un procédé de traitement de matières végétales du type ligno-cellulosique, pour produire notamment du furfural.
Elle vise également une installation pour la mise en oeuvre de ce procédé.
On connait déià des unités de vapo-craquage de matières végétales diverses telles que bois, tiges et rafles de mais, bagasse et autres,- ces unités permettant la production in situ du furfural. Toutefois, ce genre d'unités procure un rendement de furfural produit qui demeure relativement faible.
D'un autre côté, on connait des unités de vapo-craquage de matières végétales pour fabriquer une pulpe ou pâte contenant des matières telles que par exemple la cellulose et les pentosanes, ces matières permettant par exemple de fabriquer du papier ou des aliments pour le bétail.
Toutefois, ces unités ne produisent pas de furfural ou bien n'en fabriquent qu'en très faible quantité.
I1 est donc devenu essentiel de proposer un procédé et une installation qui soient capables de produire efficacement d'une matière combinée du furfural et des aliments cellulosiques pour le bétail, puisqu'aucune installation aujourd'hui connue ne permet d'arriver à ce but.
La présente invention a pour but de combler cette lacune en proposant un procédé et une installation de traitement de matières végétales qui permettent la production combinée de furfural et d'aliment pour bétail avec une efficacité, un rendement et une fiabilité tout à fait remarquables.
A cet effet, l'invention a pour objet un procédé de traitement de matières végétales ligno-cellulosiques pour produire notamment du furfural et du type consistant à faire subir aux matières végétales un vapo-craquage assurant notamment la digestion de ces matières pour obtenir notamment une pâte contenant des matières insolubles telles que cellulose et lignine et des matières solubles telles que pentosanes et pentoses, caractérisé en ce que les matières sortant du vapo-craquage sont lavées à l'eau pour en extraire les pentosanes et pentoses, ce lavage étant effectué après introduction d'un acide dans ces matières afin d'augmenter la solubilité des pentosanes et pentoses, qui sont par la suite traités pour produire le furfural, tandis que le résidu des matières insolubles lavées est séparé pour constituer un aliment nutritif pour le bétail.
Suivant une autre caractéristique de ce procédé, le liquide contenant les extraits de pentosanes et pentoses est chauffé, et, dans ce liquide, on introduit avant et/ou après chauffage de celui-ci, un complément d'acide agissant comme catalyseur pour la transformation des pentosanes en pentoses et des pentoses en furfural, et on introduit le liquide ainsi obtenu dans une enceinte de réaction à plusieurs étages dont au moins un étage reçoit un complément d'acide et dont tous les étages sont soumis à un strippage par de la vapeur pour entraîner en phase gazeuse dans l'enceinte le furfural au fur et à mesure de la transformation des pentoses en furfural, lequel furfural en phase vapeur est ensuite condensé.
On précisera encore ici que le chauffage du liquide contenant les extraits de pentosanes et pentoses est réalisé par échange de chaleur avec les effluents liquides sortant de l'enceinte de réaction précitée, pendant un temps inférieur ou égal à 10 secondes.
Suivant encore une autre caractéristique de ce procédé, l'introduction d'acide précitée consiste à ajouter aux matières sortant du vapo-craquage de l'acide phosphorique ou acétique suivant environ 0,5 à 5% en poids de l'équivalent sec de la matière sortant du vapo-craquage.
On précisera encore ici que la séparation du résidu des matières insolubles lavées s'effectue par filtration ou autre moyen approprié à une température comprise entre environ 300C et 800C.
Quant au complément d'acide précité, il est constitué par de l'acide sulfurique, phosphorique, nitrique ou chlorhydrique à une concentration en acide comprise entre environ 0,05 et 0,8 N.
Selon encore une autre caractéristique de ce procédé, le liquide contenant les extraits de pentosanes et pentoses est chauffé à une température comprise entre environ 150 et 2100C après avoir été comprimé à une pression comprise entre environ 10 et 25 bars absolus.
On précisera encore ici que le liquide dans l'enceinte de réaction y séjourne pendant un temps compris entre 1 et 10 minutes et est chauffé par la vapeur d'entraînement à une température comprise entre environ 170 et 230 C.
L'invention vise encore une installation pour la mise en oeuvre du procédé répondant à l'une ou l'autre des caractéristiques ci-dessus, cette installation étant du type comprenant une unité de vapo-craquage pour séparer par voie thermo-mécanique des matières insolubles telles que lignine et cellulose, et des matières solubles telles que pentosanes et pentoses, et est caractérisée en ce qu'elle comprend successivement, en aval de ladite unité, un poste d'injection d'acide dans les matières sortant du vapo-craquage, une unité permettant l'extraction par l'eau des pentosanes et pentoses et leur séparation d'un résidu solide, cette unité étant raccordée à une enceinte de réaction à au moins un étage assurant la transformation des pentosanes en pentoses et des pentoses en furfural, laquelle unité est reliée à un système de condensation du furfural.
Selon une autre caractéristique de cette installation, on prévoit au moins une conduite d'injection d'acide vers au moins un étage de l'enceinte de réaction, et au moins une conduite d'injection d'acide dans le conduit d'acheminement du liquide provenant de l'unité d'extraction-séparation précitée, ce dernier conduit débouchant au niveau du premier étage de l'enceinte de réaction.
L'installation de cette-invention est encore caractérisée par un échangeur de chaleur traversé par le flux de liquide sortant de l'enceinte de réaction et par le liquide provenant de l'unité d'extraction-séparation des pentosanes et pentoses.
L'installation de l'invention est encore caractérisée par un condenseur traversé par le flux de furfural en phase gazeuse sortant de l'enceinte de réaction, par au moins un appareil de sousrefroidissement du furfural, et par un système de récupération de la chaleur associé au condenseur et à l'appareil de sous-refroidissement précité.
Mais d'autres caractéristiques et avantages de l'invention apparaîtront mieux dans la description détaillée qui suit et se réfère aux dessins annexés, donnés uniquement à titre d'exemple, et dans lesquels :
- la figure 1 est un schéma bloc illustrant les principales unités d'une installation conforme aux principes de l'invention, et
- la figure 2 est une vue schématique illustrant en détail l'une des unités de l'installation visible sur la figure, et à savoir l'unité assurant la transformation des pentosanes en pentoses et des pentoses en furfural.
- la figure 1 est un schéma bloc illustrant les principales unités d'une installation conforme aux principes de l'invention, et
- la figure 2 est une vue schématique illustrant en détail l'une des unités de l'installation visible sur la figure, et à savoir l'unité assurant la transformation des pentosanes en pentoses et des pentoses en furfural.
En se reportant à la figure 1, on voit qu'une installation conforme aux principes de l'installation comprend essentiellement une unité A de vapo-craquage, une unité B d'extraction à l'eau des pentosanes et pentoses et de laquelle on sépare un résidu destiné à constituer un élément nutritif pour le bétail, une unité
C de transformation des pentosanes en pentoses et des pentoses en furfural (cette unité C étant représentée en détail sur la figure 2), et une unité D de purification du furfural par distillation.
C de transformation des pentosanes en pentoses et des pentoses en furfural (cette unité C étant représentée en détail sur la figure 2), et une unité D de purification du furfural par distillation.
Dans l'unité de vapo-craquage A, qui est d'un type connu en soi, une matière végétale d'origine agricole ou forestière et du type ligno-cellulosique, c'est-à-dire comprenant essentiellement de la lignine et de la cellulose, est introduite par le conduit 1.
Cette matière est soumise à un chauffage à la vapeur sous une température élevée comprise entre 160 et 2500C environ et sous une pression correspondante comprise entre 5 et 40 bars environ. On a montré en 2 une conduite d'alimentation de vapeur d'eau à l'unité A, et en 3 une conduite assurant le rejet de la vapeur à l'atmosphère.
Les produits de digestion sortant de l'unité de vapo-craquage A par la conduite 4 sont essentiellement de la cellulose, des dérivés de l'hémicellulose (pentosanes et pentoses), et de la lignine, étant entendu que la composition dépend évidemment de la matière végétale introduite dans l'unité A.
Plus précisément, les produits précités sortant par la conduite 4 forment deux catégories de produits, et à savoir d'une part des produits solides non extractibles à l'eau (cellulose et lignine essentiellement), et des produits solubles dans l'eau (pentosanes et pentoses essentiellement) qui constituent la matière première permettant de fabriquer du furfural. Ces produits constituant la pulpe et formant une pâte sont envoyés par la conduite 4 dans l'unité B pour notamment en extraire les pentosanes et les pentoses.
Dans l'unité B, la pulpe ou pâte est lavée avec de l'eau introduite par un conduit 5 pour en extraire les pentosanes et les pentoses qui sont des produits solubles. Cette extraction est de préférence effectuée en plusieurs étages à contre-courant de façon à en augmenter l'efficacité, à réduire la consommation d'eau et à augmenter dans le filtrat la teneur en pentosanes extraits.
Dans l'unité B, on sépare par filtration les pentosanes et les pentoses acheminés vers l'unité C par une conduite 6, d'un résidu ou gâteau destiné à constituer un aliment nutritif pour le bétail, qui est évacué par une canalisation 7.
Un vide d'environ 800 à 200 mm de mercure dans l'unité B est nécessaire, et cela, selon la matière végétale qui est traitée. La filtration s'effectue suivant une température comprise entre 30 et 800 C, et de préférence entre 50 et 600C pour favoriser l'extraction des monomères que sont les pentoses, et des oligomères que sont les pentosanes. On insistera ici sur le fait que l'unité B permet avantageusement d'obtenir simultanément un filtrat de pentosanes et pentoses qui se prête parfaitement à la fabrication ultérieure de furfural, et un résidu solide formant un aliment nutritif pour le bétail à base de lignine et de cellulose qui a acquis d'excellentes propriétés de digestibilité.
On ajoutera qu'en amont de l'unité B, on procède à une introduction d'acide par une conduite 8 dans la ligne 4 de transport de la pulpe ou pâte sortant de l'unité de vapo-craquage A et envoyée vers l'unité B.
Cet acide peut être de l'acide phosphorique ou acétique qui acidifie très légèrement la pulpe ou pâte diluée passant dans la conduite 4. Cet acide peut représenter entre 0,5 et 5% en poids de la matière sèche, c'est-à-dire de l'équivalent sec de la matière sortant de l'unité A de vapo-craquage.
Cette injection d'acide en amont de l'unité B augmente de manière surprenante la solubilité des pentosanes qui seront par la suite traités pour produire le furfural.
L'acide phosphorique ou acétique injecté en aval du vapo-craquage (A) et immédiatement en amont du lavage (B) agit à la manière d'un catalyseur de la réaction d'hydrolyse qui suit (C5H804) n + n H20 H+ n C5H1005.
D'autres acides, tels que par exemple les acides sulfurique, chlorhydrique, ou nitrique peuvent être utilisés, mais les acides phosphorique ou acétique présentent l'avantage, à faible concentration, d'être comestibles et c'est pourquoi ils seront à ce titre, préférés.
Au cours du lavage dans l'unité B, une grande partie de l'acide, jusqu'à environ 75 à 90% de la quantité initiale, passe dans le filtrat 6 qui constitue l'alimentation de l'unité C de production de furfural. Ce processus de lavage avec acide permet d'extraire environ 85 à 95% des pentosanes et des pentoses, la quantité de pentosanes et de pentoses étant augmentée d'environ 3 à 5% grâce à l'addition d'acide étant entendu, comme expliqué plus haut, que l'apport d'acide n'affecte aucunement la digestibilité et les qualités organoleptiques de la matière nutritive sortant par la conduite 7 de l'unité B.
Dans l'unité C qui sera maintenant décrite en détail en se reportant à la figure 2, les pentosanes seront transformés en pentoses et les pentoses en furfural qui sortira de l'unité C par la conduite 9 pour être envoyé à la distillation D.
Plus précisément, le filtrat 6 est pompé par une pompe P à une pression comprise entre environ 10 et 25 bars et, après préchauffage dans un échangeur 13 à une température comprise entre 150 et 2100C, est envoyé par une conduite 14 en tête d'une enceinte de réaction 15 qui, suivant un exemple de réalisation, est une colonne à plateaux 16.
Un complément d'acide, qui peut être de l'acide sulfurique, phosphorique, nitrique ou chlorhydrique à une concentration en acide comprise entre environ 0,05 et 0,8
N, est introduit dans l'unité C par une conduite 11. Plus précisément et comme on le voit sur la figure 2, ce complément d'acide est introduit, grâce à une pompe 17 sur le conduit 11 dans l'enceinte ou colonne 15 par un conduit 18 qui se divise de préférence en une pluralité de portions de conduites 18a avec vannes 19, débouchant chacune au-dessus d'un plateau 16 de l'enceinte 15.
N, est introduit dans l'unité C par une conduite 11. Plus précisément et comme on le voit sur la figure 2, ce complément d'acide est introduit, grâce à une pompe 17 sur le conduit 11 dans l'enceinte ou colonne 15 par un conduit 18 qui se divise de préférence en une pluralité de portions de conduites 18a avec vannes 19, débouchant chacune au-dessus d'un plateau 16 de l'enceinte 15.
On peut effectuer un prélèvement sur ce complément d'acide pour l'envoyer dans le filtrat passant dans la conduite 6, 14 et arrivant en tête de l'enceinte 15. A cet effet, on peut prévoir une portion de conduite 20 avec vanne 20a reliant la conduite 18 de transport d'acide à la conduite 14 située en aval de l'échangeur 13 et acheminant le filtrat à la colonne 15. On peut également prévoir une portion de conduite 21 reliant la conduite 18 à la conduite 6 de transport du filtrat située en amont de l'échangeur 13. L'une et/ou l'autre conduite 20, 21 peuvent être utilisées dans l'unité C.
En fond de colonne 15, de la vapeur d'eau est envoyée par une conduite 12 et, comme on le voit bien sur la figure 2, les effluents liquides sortant de la colonne 15 quittent cette colonne par la conduite 22, et subissent un échange de chaleur, dans l'échangeur 13, avec le filtrat 6 passant dans la colonne 15, pour être finalement évacués par la conduite 10.
En tette de la colonne ou enceinte 15, grâce au strippage continu à la vapeur, du furfural en phase vapeur est produit au fur et à mesure de la transformation des pentoses en furfural, et est évacué par une conduite 23.
On notera ici que le liquide dans l'enceinte de réaction 15 y séjourne pendant un temps compris entre 1 et 10 minutes et est chauffé par la vapeur d'entrainement à une température comprise entre environ 170 et 2300C.
Il est important d'insister sur le fait que l'injection d'acide dans la colonne 15, le temps de séjour du liquide dans cette colonne et le strippage continu à la vapeur permettront avantageusement d'effectuer une réaction d'hydrolyse complète des pentosanes en pentoses et d'obtenir un excellent rendement de production de furfural sortant en tête de l'enceinte 15 par le conduit 23.
Les vapeurs de furfural et d'eau passant dans la conduite 23 sont condensées dans un train d'échangeurs 24, 25 et 26 pour finalement produire un liquide final sortant par la conduite 9 pour aller vers la distillation
D, comme on le voit bien sur les figures 1 et 2.
D, comme on le voit bien sur les figures 1 et 2.
De l'eau déminéralisée et convenablement traitée est envoyée à l'unité par la conduite 27. Cette eau est préchauffée par passage dans l'échangeur 25, mélangée en 28 à des condensats recirculés par une pompe 29 à partir d'un ballon de chaudière 30, et partiellement vaporisée dans l'échangeur 24. Le mélange de vapeur et de condensats sortant par la conduite 31 à une pression comprise entre environ 3 et 5 bars absolus, est séparé dans le ballon 30 pour former une phase vapeur évacuée par la conduite 32 et une phase liquide envoyée à la pompe 29 par le conduite 33.
A la sortie de l'échangeur 25, un sousrefroidissement de la solution aqueuse de furfural est réalisé dans l'échangeur 26 traversé par une voie 34 d'eau de refroidissement.
On remarquera ici que la quantité de vapeur basse pression passant dans le conduite 32 peut représenter de 60 à 90% de la vapeur haute pression utilisée dans l'enceinte ou colonne d'entralnement 15.
Ceci constitue un avantage considérable du procédé en ce que la vapeur basse pression est utilisable par exemple dans l'unité D de purification du furfural.
Revenant à la figure 1, on voit que la solution de furfural 9 sortant de l'unité C qui vient d'être décrite en détail, est mélangée à des condensats de vapeur d'eau riches en furfural qui sont acheminés par une ligne 35 reliant l'unité A à la conduite 9 au point 36. La solution de furfural est ensuite acheminée par le conduit 37 à l'unité D pour être purifiée. Cette unité de purification du furfural est d'un type connu en soi et utilise par exemple une distillation azéotropique, une décantation, une déshydratation sous vide puis une purification finale par distillation du furfural.
On a montré schématiquement sur la figure 1 les divers fluides sortant de l'unité D, et à savoir le flux de furfural purifié 38, le flux de résidus lourds et de solutions acides 39, et le flux 40 de solvants légers tels que méthanol et acétone.
On a donc réalisé suivant l'invention un procédé et une installation dans lesquels les pentosanes provenant d'une unité de vapo-craquage sont tout d'abord traités par injection d'acide puis par lavage à l'eau et filtration de façon à obtenir un aliment nutritif pour le bétail et un filtrat de pentoses qui est par la suite souris à un strippage continu à la vapeur de façon à.
produire du furfural suivantun rendement élevé.
On comprend donc tout l'intérêt que représentent un tel procédé et une telle installation qui permettent la production combinée de furfural et d'aliment cellulosique pour le bétail.
Bien entendu, l'invention n'est nullement limitée au mode de réalisation décrit et illustré qui n'a été donné qu'à titre d'exemple.
C'est ainsi qu'à la place de l'enceinte de réaction ou colonne à plateaux 15, on pourrait parfaitement utiliser une suite de réacteurs agités et montés en série, sans pour cela sortir du cadre de l'invention.
Dès lors, l'invention comprend tous les équivalents techniques des moyens décrits, ainsi que leurs combinaisons si celles-ci sont effectuées suivant son esprit.
Claims (12)
1. Procédé de traitement de matières végétales ligno-cellulosiques pour produire notamment du furfural et du type consistant à faire subir aux matières végétales un vapo-craquage assurant notamment la digestion de ces matières pour obtenir en particulier une pulpeou pâte contenant des matières insolubles telles que cellulose et lignine et des matières solubles telles que pentosanes et pentoses, caractérisé en ce que les matières sortant du vapo-craquage sont lavées à l'eau pour en extraire les pentosanes et pentoses, ce lavage étant effectué après introduction d'un acide dans ces matières afin d'augmenter la solubilité des pentosanes qui sont par la suite traités pour produire le furfural, tandis que le résidu des matières insolubles lavées est séparé pour constituer un aliment nutritif pour le bétail.
2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que le liquide contenant les extraits de pentosanes et pentoses est chauffé, et dans ce liquide, on introduit avant et/ou après chauffage de celui-ci, un complément d'acide agissant comme catalyseur pour la transformation des pentosanes en pentoses et des pentoses en furfural, et on introduit le liquide ainsi obtenu dans une enceinte de réaction à plusieurs étages dont au moins un étage reçoit un complément d'acide et dont tous les etages sont soumis à un strippage par de la vapeur pour entraîneur en phase gazeuse dans l'enceinte le furfural au fur et à mesure de la transformation des pentoses en furfural, lequel furfural en phase vapeur est ensuite condensé.
3. Procédé selon la revendication 2, caractérisé en ce que le chauffage du liquide contenant les extraits de pentosanes et pentoses est réalisé par échange de chaleur avec les effluents liquides sortant de l'enceInte de réaction précitée, pendant un temps inférieur ou égal à 10 secondes.
4. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que-l'introduction d'acide précitée consiste à ajouter aux matières sortant du vapo-craquage de l'acide phosphorique ou acétique suivant environ 0,5 à 5% en poids de l'équivalent sec de la matière sortant du vapo-craquage.
5. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que la séparation du résidu précité s'effectue par filtration ou autre moyen approprié à une température comprise entre environ 300C et 800C.
6. Procédé selon la revendication 2, caractérisé en ce que le complément d'acide précité est constitué par de l'acide sulfurique, phosphorique, nitrique ou chlorhydrique à une concentration en acide comprise entre environ 0,05 et 0,8 N.
7. Procédé selon la revendication 2 ou 3, caractérisé en ce que le liquide contentant les extraits de pentosanes et pentoses est chauffé à une température comprise entre environ 150 et 2100C après avoir été comprimé à une pression comprise entre 10 et 25 bars absolus.
8. Procédé selon la revendication 2, caractérisé en ce que le liquide dans l'enceinte de réaction y séjourne pendant un temps compris entre 1 et 10 minutes, et est chauffé par de la vapeur d'entraînement à une température comprise entre environ 170 et 2300C.
9. Installation pour la mise en oeuvre du procédé selon l'une des revendications 1 à 8, et du type comprenant une unité de vapo-craquage (A) pour séparer par voie thermo-mécanique des matières insolubles telles que lignine et cellulose, et des matières solubles telles que pentosanes et pentoses, caractérisée en ce qu'elle comprend successivement en aval de ladite unité, un poste (8) d'injection d'acide dans les matières sortant de vapo-craquage, une unité (B) permettant l'extraction par l'eau des pentosanes et pentoses et leur séparation d'un résidu solide, cette unité étant raccordée à une enceinte de réaction (15) à au moins un étage assurant la transformation des pentosanes en pentoses et des pentoses en furfural, laquelle unité est reliée à un système de condensation de furfural (24, 25, 26).
10. Installation selon la revendication 9, caractérisée par au moins un conduit (8) d'injection d'acide vers au moins un étage (16) de l'enceinte de réaction (15) et par-au moins une conduite (20, 21) d'injection d'acide dans le conduit (6, 14) d'acheminement du liquide provenant de l'unité (B) d'extraction-séparation précitée, lequel conduit (14) débouche au niveau du premier étage de l'enceinte de réaction (15).
11. Installation selon la revendication 9 ou 10, caractérisée par un échangeur de chaleur (13) traversé par le flux de liquide (22) sortant de l'enceinte de réaction (15) et par le liquide (6) provenant de de l'unité d'extraction-séparation (B).
12. Installation selon l'une des revendications 9 à 11, caractérisée par un condenseur (24, 25) traversé par le flux de furfural en physe gazeuse (23) sortant de l'enceinte de réaction (15), par au moins un appareil (26) de sous-refroidissement du furfural, et par un sytème (27 à 33) de récupération de la chaleur associé au condenseur et à l'appareil de sous-refroidissement précité.
Priority Applications (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR8608448A FR2600063A1 (fr) | 1986-06-11 | 1986-06-11 | Procede et installation de traitement des matieres vegetales pour produire notamment du furfural |
BR8701663A BR8701663A (pt) | 1986-06-11 | 1987-04-08 | Processo de tratamento de materias vegetais ligno-celulosicas para produzir particularmente furfural;instalacao para a realizacao do processo |
CN198787104684A CN87104684A (zh) | 1986-06-11 | 1987-06-11 | 用于生产糠醛的处理植物性物质的方法和设备 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR8608448A FR2600063A1 (fr) | 1986-06-11 | 1986-06-11 | Procede et installation de traitement des matieres vegetales pour produire notamment du furfural |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FR2600063A1 true FR2600063A1 (fr) | 1987-12-18 |
Family
ID=9336229
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FR8608448A Withdrawn FR2600063A1 (fr) | 1986-06-11 | 1986-06-11 | Procede et installation de traitement des matieres vegetales pour produire notamment du furfural |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN87104684A (fr) |
BR (1) | BR8701663A (fr) |
FR (1) | FR2600063A1 (fr) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0346836A2 (fr) * | 1988-06-13 | 1989-12-20 | Jednotne Zemedelske Druzstvo Jana Cerneho Se Sidlem | Procédé et dispositif de production en continu de 2-furaldéhyde, cellulose et lignine à partir de matériaux lignocellulosiques |
WO2023203120A1 (fr) | 2022-04-22 | 2023-10-26 | Europeenne De Biomasse | Procede d'optimisation de la production de furfural lors de vapocraquage de biomasse lignocellulosique |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR720424A (fr) * | 1930-04-28 | 1932-02-19 | Procédé et dispositif pour la fabrication du furfurol | |
FR1024196A (fr) * | 1950-09-01 | 1953-03-30 | Procédé et dispositifs pour le traitement des matières végétales | |
DE2337923A1 (de) * | 1973-07-26 | 1975-02-13 | Ernoe Dipl Ing Chem Haidegger | Verfahren zur gleichzeitigen herstellung von furfurol und futtermittelzusatz |
WO1981000407A1 (fr) * | 1979-08-03 | 1981-02-19 | Bertin & Cie | Perfectionnements apportes aux procedes et aux appareillages pour l'obtention de furfural a partir de matieres vegetales |
-
1986
- 1986-06-11 FR FR8608448A patent/FR2600063A1/fr not_active Withdrawn
-
1987
- 1987-04-08 BR BR8701663A patent/BR8701663A/pt unknown
- 1987-06-11 CN CN198787104684A patent/CN87104684A/zh active Pending
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR720424A (fr) * | 1930-04-28 | 1932-02-19 | Procédé et dispositif pour la fabrication du furfurol | |
FR1024196A (fr) * | 1950-09-01 | 1953-03-30 | Procédé et dispositifs pour le traitement des matières végétales | |
DE2337923A1 (de) * | 1973-07-26 | 1975-02-13 | Ernoe Dipl Ing Chem Haidegger | Verfahren zur gleichzeitigen herstellung von furfurol und futtermittelzusatz |
WO1981000407A1 (fr) * | 1979-08-03 | 1981-02-19 | Bertin & Cie | Perfectionnements apportes aux procedes et aux appareillages pour l'obtention de furfural a partir de matieres vegetales |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0346836A2 (fr) * | 1988-06-13 | 1989-12-20 | Jednotne Zemedelske Druzstvo Jana Cerneho Se Sidlem | Procédé et dispositif de production en continu de 2-furaldéhyde, cellulose et lignine à partir de matériaux lignocellulosiques |
EP0346836A3 (fr) * | 1988-06-13 | 1991-10-23 | Jednotne Zemedelske Druzstvo Jana Cerneho Se Sidlem | Procédé et dispositif de production en continu de 2-furaldéhyde, cellulose et lignine à partir de matériaux lignocellulosiques |
WO2023203120A1 (fr) | 2022-04-22 | 2023-10-26 | Europeenne De Biomasse | Procede d'optimisation de la production de furfural lors de vapocraquage de biomasse lignocellulosique |
FR3134811A1 (fr) * | 2022-04-22 | 2023-10-27 | Europeenne De Biomasse | Procede d’optimisation de la production de furfural lors de vapocraquage de biomasse lignocellulosique |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
BR8701663A (pt) | 1988-02-09 |
CN87104684A (zh) | 1988-01-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
FI72256C (fi) | En foerbaettrad metod foer behandling av boskapsfoderprodukter och en anlaeggning foer genomfoerande av metoden. | |
FR2512832A1 (fr) | Procede et installation pour l'obtention de carburant liquide a base d'ethanol par hydrolyse acide continue de matieres cellulosiques | |
CA3030096A1 (fr) | Procede de traitement de biomasse ligno-cellulosique par impregnation et explosion a la vapeur | |
FR2520396A1 (fr) | Procede et dispositif de production de matieres en hydrate de carbone et de pulpe kraft a partir de matieres en fibres cellulosiques pulverisees | |
EP3728410A1 (fr) | Procede de traitement de biomasse ligno-cellulosique | |
FR2461752A1 (fr) | Procede de fermentation pour la fabrication d'ethanol ou d'un compose organique volatil similaire | |
FR2462433A1 (fr) | Perfectionnements apportes aux procedes et aux appareillages pour l'obtention de furfural a partir de matieres vegetales | |
EP0538512B1 (fr) | Procédé pour la production de café instantané soluble en poudre | |
CN110643642A (zh) | 处理木质纤维素生物质的方法 | |
FR2541564A1 (fr) | Procede de fabrication de fourrage et de graisse | |
FR3075202A1 (fr) | Procede de traitement de biomasse ligno-cellulosique | |
EP2760986B1 (fr) | Procede de preparation d'un produit alimentaire liquide enrichi en oligosaccharides et en polysaccharides | |
FR2600063A1 (fr) | Procede et installation de traitement des matieres vegetales pour produire notamment du furfural | |
FI95813C (fi) | Monivaiheinen menetelmä sokerin ottamiseksi talteen sokerijuurikkaista | |
EP0525236B1 (fr) | Procédé d'obtention d'un produit anti-diarrhéique à base de caroube | |
FR2522479A1 (fr) | Procede de traitement des matieres vegetales proteiques et glucidiques, dans une meme installation | |
Chang et al. | The ammoniation of sugar cane bagasse | |
US8450092B1 (en) | Process for harvesting and processing sugar-producing crops | |
US1360174A (en) | Stock food | |
WO1991013099A1 (fr) | Procede de raffinage de biomasse | |
US7910341B1 (en) | Process for harvesting and processing sugar-producing crops | |
FR2655661A1 (fr) | Procede et unite de production en continu d'un melange de sucres contenant au moins 80% de xylose a partir d'un substrat lignocellulosique. | |
FR2621784A1 (fr) | Produit a usage alimentaire, procede et installation pour sa fabrication | |
RU2202621C1 (ru) | Способ производства пектинового концентрата из свекловичного жома | |
FR2462877A1 (fr) | Procede et installation d'obtention de jus naturel concentre de sirupage. |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
ST | Notification of lapse |