FR2578844A1 - Derives du tocopherol, leur preparation et leur emploi - Google Patents
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Abstract
DERIVES DU TOCOPHEROL DE FORMULE GENERALE I DANS LAQUELLE X REPRESENTE UN ATOME D'HYDROGENE OU DE CHLORE, LEURS ACETATES, LEUR PREPARATION ET LEUR EMPLOI DANS LA SYNTHESE DE LA VITAMINEE.
Description
La présente invention concerne de nouveaux dérivés du tocophérol de formule générale (I) et leurs acétates, leur préparation et leur emploi, en particulier, dans la synthèse de la vitamine E.
Dans la formule générale (I), X représente un atome d'halogène ou de chlore.
Selon l'invention, les nouveaux produits de formule générale (I) peuvent être obtenus par condensation d'un dérivé chloré de I'hexadécène de formule générale (IIa) ou (IIb) dans laquelle X représente un atome d'hydrogène ou de chlore, ou leurs mélanges, sur la triméthylhydroquinone.
Généralement la condensation s'effectue en présence de chlorure de zinc en opérant dans un solvant organique choisi parmi l'acide acétique et le dioxanne à une température comprise entre 0 et 500C.
L'acétate d'un produit de formule générale (I) peut être obtenu par acétylation du produit de formule générale (I) au moyen d'anhydride acétique en présence de chlorure de zinc ou en présence d'un mélange de triéthylamine et de diméthylaminopyridine à une température voisine de 200C.
Les produits de formule générale (IIa) et (IIb) peuvent être obtenus par hydrochloration d'un polyène de formule générale (III) dans laquelle les symboles Y représentent chacun un atome d'hydrogène ou forment ensemble une liaison, au moyen d'acide chlorhydrique anhydre en opérant en présence d'un halogénure cuivreux, tel que le chlorure ou l'iodure cuivreux, associé à un sel d'ammonium quaternaire choisi parmi les halogénures de tétraalcoylammonium et les halohydrates de trialcoylamine, ou à un sel de phosphonium choisi parmi les halogénures de tétraalcoylphosphonium, dans un solvant organique inerte choisi parmi les hydrocarbures aliphatiques halogénés (chlorure de méthylène), les acides carboxyliques (acide acétique), les anhydrides d'acide carboxylique (anhydride acétique), les hydrocarbures aliphatiques (hexane), cycloaliphatiques (cyclohexane) ou aromatiques (benzène) à une température inférieure à 200C et, de préférence, inférieure à OOC, étant entendu que - lorsque les symboles Y représentent chacun un atome d'hydrogène, on utilise au moins deux moles d'acide chlorhydrique anhydre par mole de produit de formule générale (III), et - lorsque les symboles Y forment ensemble une liaison, on utilise au moins trois moles d'acide chlorhydrique anhydre par mole de produit de formule générale (I,).
Les produits de formule générale (III) peuvent être préparés dans les conditions décrites dans le brevet américain
US 4 292 459.
US 4 292 459.
Les produits de formule générale (I) et leurs acétates obtenus selon le procédé de la présente invention sont particulièrement utiles dans la synthèse de la vitamine E.
Par exemple, l'hydrogénation d'un produit de formule générale (I) ou de son acétate, effectuée au moyen d'hydrogène en présence d'un catalyseur tel que la palladium sur charbon en opérant dans un solvant organique tel que l'acide acétique ou l'éthanol, à une température comprise entre 50 et 1000C, éventuellement sous pression, conduit au tocophérol ou à l'acétate de tocophérol.
Les exemples suivants, donnés à titre non limitatif, montrent comment l'invention peut être mise en pratique.
EXEMPLE 1
Dans un tricol de 250 cm3, on introduit, sous atmosphère d'argon, 990 mg de chlorure de zinc anhydre (0,007 mole) que l'on dissout dans 20 cm3 d'acide acétique. On ajoute ensuite 4,4 g de triméthylhydroquinone (0,0289 mole). On verse sur ce mélange hétérogène, en 40 minutes à une température comprise entre 20 et 260C, 10 g d'un mélange de dichloro-1,7 tétraméthyl-3,7,11,15 hexadécène-2 et de dichloro-3,7 tétraméthyl-3,7,11,15 hexadécène-1 en solution dans 20 cm3 d'acide acétique. Le mélange devient homogène et est de couleur rouge brun. Après 1 heure d'agitation, on ajoute 10 cm3 d'anhydride acétique puis on maintient l'agitation pendant encore 2 heures. Après hydrolyse à l'eau, extraction à l'éther et séchage sur sulfate de magnésium, le solvant est évaporé sous pression réduite.On obtient ainsi 16,2 g d'une huile jaune dont l'analyse par spectrométrie de masse, résonance magnétique nucléaire du proton et du 13C montre qu'elle est constituée essentiellement d'acétate de tétraméthyl-2,5,7,8 (chloro-4' triméthyl 4',8',12' tridécyl)-2 chromanol-6.
Dans un tricol de 250 cm3, on introduit, sous atmosphère d'argon, 990 mg de chlorure de zinc anhydre (0,007 mole) que l'on dissout dans 20 cm3 d'acide acétique. On ajoute ensuite 4,4 g de triméthylhydroquinone (0,0289 mole). On verse sur ce mélange hétérogène, en 40 minutes à une température comprise entre 20 et 260C, 10 g d'un mélange de dichloro-1,7 tétraméthyl-3,7,11,15 hexadécène-2 et de dichloro-3,7 tétraméthyl-3,7,11,15 hexadécène-1 en solution dans 20 cm3 d'acide acétique. Le mélange devient homogène et est de couleur rouge brun. Après 1 heure d'agitation, on ajoute 10 cm3 d'anhydride acétique puis on maintient l'agitation pendant encore 2 heures. Après hydrolyse à l'eau, extraction à l'éther et séchage sur sulfate de magnésium, le solvant est évaporé sous pression réduite.On obtient ainsi 16,2 g d'une huile jaune dont l'analyse par spectrométrie de masse, résonance magnétique nucléaire du proton et du 13C montre qu'elle est constituée essentiellement d'acétate de tétraméthyl-2,5,7,8 (chloro-4' triméthyl 4',8',12' tridécyl)-2 chromanol-6.
Le taux de transformation (déterminé par dosage du diacétate de triméthylhydroquinone récupéré) est de 80,4 %.
Le mélange de dichloro-1,7 tétraméthyl-3,7,11, hexadécène-2 et de dichloro-3,7 tétraméthyl-3,7,11,15 hexadécene-l peut être préparé de la manière suivante
Dans un tricol de 250 cm3, on introduit, sous atmosphère d'argon, 360,5 mg de chlorhydrate de triéthylamine (0,26 x 10 2 mole), 126 mg de chlorure cuivreux (0,13 x 10 mole), 9 cm3 d'acide acétique et 9 cm3 de chlorure de méthylène. On agite jusqu'a l'obtention d'une solution homogène jaune. On refroidit a OOC puis on ajoute rapidement 13,96 g de méthylène-3 triméthyl7,11,15 hexadécadiène-1,6 dont la pureté est de 95 %.On refroidit la solution å une température voisine de -50C puis on fait passer un courant d'acide chlorhydrique gazeux anhydre pendant 1 heure 20 minutes de façon à introduire 5 g (0,137 mole) d'acide chlorhydrique. Après 30 minutes d'agitation à une température voisine de -5"C, on verse le mélange réactionnel dans 20 cm3 de pentane et 20 cm3 d'une solution aqueuse de chlorure d'ammonium 10 % en poids à une température voisine de 200C. La phase organique est séparée par décantation puis séchée sur sulfate de sodium.Après filtration et évaporation du solvant, on obtient 17,31 g d'un produit brut dont l'analyse par spectrographie de masse et par résonance magnétique nucléaire du proton révèle la présence de 90 Z d'un mélange de dichloro-1,7 tétraméthyl-3,7,11,15 hexadécène-2 et de dichloro-3,7 tétraméthyl-3,7,11,15 hexadécène-1.
Dans un tricol de 250 cm3, on introduit, sous atmosphère d'argon, 360,5 mg de chlorhydrate de triéthylamine (0,26 x 10 2 mole), 126 mg de chlorure cuivreux (0,13 x 10 mole), 9 cm3 d'acide acétique et 9 cm3 de chlorure de méthylène. On agite jusqu'a l'obtention d'une solution homogène jaune. On refroidit a OOC puis on ajoute rapidement 13,96 g de méthylène-3 triméthyl7,11,15 hexadécadiène-1,6 dont la pureté est de 95 %.On refroidit la solution å une température voisine de -50C puis on fait passer un courant d'acide chlorhydrique gazeux anhydre pendant 1 heure 20 minutes de façon à introduire 5 g (0,137 mole) d'acide chlorhydrique. Après 30 minutes d'agitation à une température voisine de -5"C, on verse le mélange réactionnel dans 20 cm3 de pentane et 20 cm3 d'une solution aqueuse de chlorure d'ammonium 10 % en poids à une température voisine de 200C. La phase organique est séparée par décantation puis séchée sur sulfate de sodium.Après filtration et évaporation du solvant, on obtient 17,31 g d'un produit brut dont l'analyse par spectrographie de masse et par résonance magnétique nucléaire du proton révèle la présence de 90 Z d'un mélange de dichloro-1,7 tétraméthyl-3,7,11,15 hexadécène-2 et de dichloro-3,7 tétraméthyl-3,7,11,15 hexadécène-1.
Pour vérifier la linéarité du squelette du produit obtenu on traite 1,7 g du produit obtenu précédemment en solution dans 20 cm3 d'ethanol, à 8O0C sous une pression de 20 bars d'hydrogène en présence de 170 mg de palladium sur noir à 10 Z. Après filtration du catalyseur et évaporation du solvant, le dosage par chromatographie en phase vapeur avec étalon interne montre que le rendement en phytane est de 83,7 % par rapport au triène mis en oeuvre.
La sélectivité en phytane par rapport aux autres isomères est de 98 Z.
EXEMPLE 2
On opère comme dans l'exemple 1 mais à partir des produits suivants - mélange de trichloro-1,7,15 tétraméthyl-3,7,11,15 hexadécène-2 et
de trichloro-3,7, 15 tétraméthpl-3,7,11,15 hexadecène-1 10 10 g - triméthylhydroquinone ............... 4 g - chlorure de zinc ............... 914 mg - acide acétique ............... 43 cm3 - anhydride acétique ............... 10 cm3
Après traitement du mélange réactionnel, on obtient 16,63 g d'une huile orangée.
On opère comme dans l'exemple 1 mais à partir des produits suivants - mélange de trichloro-1,7,15 tétraméthyl-3,7,11,15 hexadécène-2 et
de trichloro-3,7, 15 tétraméthpl-3,7,11,15 hexadecène-1 10 10 g - triméthylhydroquinone ............... 4 g - chlorure de zinc ............... 914 mg - acide acétique ............... 43 cm3 - anhydride acétique ............... 10 cm3
Après traitement du mélange réactionnel, on obtient 16,63 g d'une huile orangée.
Le taux de transformation de la triméthylhydroquinone est de 81,3 Z (détermination par dosage du diacétate de triméthylhydroquinone).
La structure de l'acétate de tétramethyl-2,5,7,8 (dichloro-4',12' triméthyl-4',8'12' décyl)-2 chromanol-6 est confirmée par le spectre de masse et les spectres de résonance magnétique nucléaire du proton et du 13C à partir d'une fraction purifiée de l'huile obtenue.
Le mélange de trichloro-1,7,15 15 tétraméthyl-3,7,11,15 hexadécène-2 et de trichloro-3,7, 15 tétraméthyl-3,7,11, 15 hexadécène-l peut être préparé de la manière suivante
On opère comme dans l'exemple 1 mais à partir des produits suivants - methylène-2 triméthyl-7,11,15 hexadécatriène-1,6,14 .......
On opère comme dans l'exemple 1 mais à partir des produits suivants - methylène-2 triméthyl-7,11,15 hexadécatriène-1,6,14 .......
........ 14 g (5,1 x 10 2 mole) - chlorhydrate de triéthylamine ........ 370 mg - chlorure cuivreux ........ 130 mg - acide acétique ........ 9 cm3 - chlorure de méthylène ........ 9 cm3
On fait passer un courant d'acide chlorhydrique gazeux anhydre pendant 1 heure de façon à introduire 7,3 g d'acide chlorhydrique.
On fait passer un courant d'acide chlorhydrique gazeux anhydre pendant 1 heure de façon à introduire 7,3 g d'acide chlorhydrique.
Après traitement du mélange réactionnel, on recueille 19,31 g d'une huile dont l'analyse par spectrométrie de masse et par résonance magnétique nucléaire du proton montre qu'elle est constituée essentiellement de trichloro-1,7,15 tétramethyl-3,7,11,15 hexadécène-2 et de trichloro-3,7,11,15 tétraméthyl-3,7,11,15 hexa decène-1 et qu'elle ne contient pas de diènes conjugués.
L'hydrogénation du produit obtenu dans les conditions décrites dans l'exemple 1 montre que, d'après le dosage par chromatographie en phase vapeur avec étalon interne, le rendement en phytane est de 63 % par rapport au méthylène-2 triméthyl-7,11,15 hexadécatriène-1,6,14 mis en oeuvre.
EXEMPLE 3
Dans un appareil à hydrogéner, on introduit 6,67 g du produit obtenu à l'exemple 1, 60 cm3 d'acide acétique et 400 mg de palladium sur noir à 10 % en poids de palladium. On chauffe à 800C pendant 2 heures 30 minutes sous une pression d'hydrogène de 1 bar.
Dans un appareil à hydrogéner, on introduit 6,67 g du produit obtenu à l'exemple 1, 60 cm3 d'acide acétique et 400 mg de palladium sur noir à 10 % en poids de palladium. On chauffe à 800C pendant 2 heures 30 minutes sous une pression d'hydrogène de 1 bar.
Après refroidissement, filtration du catalyseur et évaporation du solvant, on obtient 5,62 g d'une huile claire contenant 74,7 % d'acétate de tocophérol.
Le rendement en acétate de tocophérol est de 93 Z, par rapport à la triméthylhydroquinone ayant réagi, et de 80 % par rapport au méthylène-3 triméthyl-7 > 11,15 hexadecadiene-1,6 ayant réagi.
Le taux de transformation du dichloro-1,7 tétraméthyl3,7,11,15 hexadécène-2 et du dichloro-3,7 tétraméthyl-3, 7,11,15 hexadécène-l est de 97 X, la détermination étant effectuée par dosage du phytane récupéré.
EXEMPLE 4
On dissout 2,9 g de l'huile obtenue a l'exemple 2 dans 30 cm3 d'acide acétique contenant 220 mg-de palladium sur charbon a 10 Z en poids de palladium. On chauffe a 8O0C pendant 4 heures 30 minutes sous une pression d'hydrogène de 1 bar. Après traitement du mélange réactionnel, on obtient 2,17 g d'une huile claire contenant 62 Z acétate de tocophérol.
On dissout 2,9 g de l'huile obtenue a l'exemple 2 dans 30 cm3 d'acide acétique contenant 220 mg-de palladium sur charbon a 10 Z en poids de palladium. On chauffe a 8O0C pendant 4 heures 30 minutes sous une pression d'hydrogène de 1 bar. Après traitement du mélange réactionnel, on obtient 2,17 g d'une huile claire contenant 62 Z acétate de tocophérol.
Le rendement en acétate de tocophérol est de 76,7 Z par rapport a la triméthylhydroquinone ayant réagi et de 65 Z par rapport au méthylène-2 triméthyl-7,11,15 hexadécatriène-1,6,14 ayant réagi.
Le taux de transformation du trichloro-1,7,15 tétra méthyl-3,7,11,15 hexadécène-2 et du trichloro-3,7,15 tétraméthyl3,7,11,15 hexadecane-1 est de 97 Z ; la détermination étant effectuée par dosage du phytane récupéré.
Claims (2)
1 - Un dérivé du tocophérol de formule générale (I) dans laquelle X représente un atome d'hydrogène ou de chlore, et son acétate.
2 - Un procédé de préparation d'un produit selon la revendication 1 caractérisé en ce que l'on condense un produit de formule générale (IIa) ou (lit) dans laquelle X est défini comme dans la revendication 1 ou ses mélanges, sur la trimethylhydroquinone en opérant dans un solvant organique choisi parmi l'acide acétique ou le dioxanne à une température comprise entre 0 et 500C, puis, éventuellement acétyle le produit de formule générale (I) ainsi obtenu au moyen d'anhydride acétique en présence de chlorure de zinc ou en présence d'un mélange de triéthylamine et de diméthylaminopyridine pour obtenir l'acétate du produit de formule (I).
Priority Applications (7)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR8503843A FR2578844B1 (fr) | 1985-03-15 | 1985-03-15 | Derives du tocopherol, leur preparation et leur emploi |
| US06/777,846 US4636570A (en) | 1984-09-20 | 1985-09-19 | Tocopherol derivatives useful in the synthesis of vitamin E and their preparation |
| CA000491121A CA1253163A (fr) | 1984-09-20 | 1985-09-19 | Procede pour la preparation de derives du tocopherol, et les derives ainsi obtenus |
| AT85401817T ATE37877T1 (de) | 1984-09-20 | 1985-09-19 | Tocopherol-derivate, ihre herstellung und verwendung. |
| EP85401817A EP0176435B1 (fr) | 1984-09-20 | 1985-09-19 | Dérivés du tocophérol, leur préparation et leur emploi |
| DE8585401817T DE3565540D1 (en) | 1984-09-20 | 1985-09-19 | Tocopherol derivatives, their preparation and use |
| SU853952682A SU1364235A3 (ru) | 1984-09-20 | 1985-09-19 | Способ получени производных @ -Токоферола или их ацетатов |
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR2578844A1 true FR2578844A1 (fr) | 1986-09-19 |
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Family
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Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| FR (1) | FR2578844B1 (fr) |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0012824A1 (fr) * | 1978-12-22 | 1980-07-09 | F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft | Procédé de préparation d'alpha-tocophérol et intermédiaire pour ce procédé |
-
1985
- 1985-03-15 FR FR8503843A patent/FR2578844B1/fr not_active Expired
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0012824A1 (fr) * | 1978-12-22 | 1980-07-09 | F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft | Procédé de préparation d'alpha-tocophérol et intermédiaire pour ce procédé |
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|---|---|
| FR2578844B1 (fr) | 1987-04-10 |
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