FR2570397A1 - Nouvelles compositions pour le chromatage apres peinture et procede de chromatage avec ces compositions - Google Patents
Nouvelles compositions pour le chromatage apres peinture et procede de chromatage avec ces compositions Download PDFInfo
- Publication number
- FR2570397A1 FR2570397A1 FR8513729A FR8513729A FR2570397A1 FR 2570397 A1 FR2570397 A1 FR 2570397A1 FR 8513729 A FR8513729 A FR 8513729A FR 8513729 A FR8513729 A FR 8513729A FR 2570397 A1 FR2570397 A1 FR 2570397A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- product
- dicyandiamide
- reaction
- reaction product
- composition according
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 12
- 238000004532 chromating Methods 0.000 claims abstract description 11
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 20
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 12
- QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N dicyandiamide Chemical compound NC(N)=NC#N QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 claims description 9
- ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N Guanidine Chemical compound NC(N)=N ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims description 7
- ZCDOYSPFYFSLEW-UHFFFAOYSA-N chromate(2-) Chemical compound [O-][Cr]([O-])(=O)=O ZCDOYSPFYFSLEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N Cyanamide Chemical compound NC#N XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N N-methyl-guanidine Natural products CNC(N)=N CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 claims description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N dimethylaminoamidine Natural products CN(C)C(N)=N SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- XNCOSPRUTUOJCJ-UHFFFAOYSA-N Biguanide Chemical compound NC(N)=NC(N)=N XNCOSPRUTUOJCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229940123208 Biguanide Drugs 0.000 claims description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims description 3
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 claims description 3
- VZXTWGWHSMCWGA-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-triazine-2,4-diamine Chemical compound NC1=NC=NC(N)=N1 VZXTWGWHSMCWGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QMNWYGTWTXOQTP-UHFFFAOYSA-N 1h-triazin-6-one Chemical compound O=C1C=CN=NN1 QMNWYGTWTXOQTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-tetramine Chemical compound NCCNCCNCCN VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims description 2
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 2
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 claims description 2
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims description 2
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims description 2
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000212342 Sium Species 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 16
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 9
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 4
- JHWIEAWILPSRMU-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-3-pyrimidin-4-ylpropanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)CC1=CC=NC=N1 JHWIEAWILPSRMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 3
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 2
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 2
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 2
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 2
- KMUONIBRACKNSN-UHFFFAOYSA-N potassium dichromate Chemical compound [K+].[K+].[O-][Cr](=O)(=O)O[Cr]([O-])(=O)=O KMUONIBRACKNSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AGGKEGLBGGJEBZ-UHFFFAOYSA-N tetramethylenedisulfotetramine Chemical compound C1N(S2(=O)=O)CN3S(=O)(=O)N1CN2C3 AGGKEGLBGGJEBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- ZEYUSQVGRCPBPG-UHFFFAOYSA-N 4,5-dihydroxy-1,3-bis(hydroxymethyl)imidazolidin-2-one Chemical compound OCN1C(O)C(O)N(CO)C1=O ZEYUSQVGRCPBPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PZVLLEKFIZJXHP-UHFFFAOYSA-N 4-[(3-carboxy-5-methyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-(2,6-dichlorophenyl)methyl]-2-hydroxy-3-methylbenzoic acid Chemical compound C1=C(C(O)=O)C(=O)C(C)=CC1=C(C=1C(=CC=CC=1Cl)Cl)C1=CC=C(C(O)=O)C(O)=C1C PZVLLEKFIZJXHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PLDUPXSUYLZYBN-UHFFFAOYSA-N Fluphenazine Chemical compound C1CN(CCO)CCN1CCCN1C2=CC(C(F)(F)F)=CC=C2SC2=CC=CC=C21 PLDUPXSUYLZYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- DGOBMKYRQHEFGQ-UHFFFAOYSA-L acid green 5 Chemical compound [Na+].[Na+].C=1C=C(C(=C2C=CC(C=C2)=[N+](CC)CC=2C=C(C=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=2C=CC(=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=CC=1N(CC)CC1=CC=CC(S([O-])(=O)=O)=C1 DGOBMKYRQHEFGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010006 anti-felting Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- SOCTUWSJJQCPFX-UHFFFAOYSA-N dichromate(2-) Chemical compound [O-][Cr](=O)(=O)O[Cr]([O-])(=O)=O SOCTUWSJJQCPFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 244000144992 flock Species 0.000 description 1
- 229960001374 fluphenazine decanoate Drugs 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 239000000983 mordant dye Substances 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 1
- PXLIDIMHPNPGMH-UHFFFAOYSA-N sodium chromate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Cr]([O-])(=O)=O PXLIDIMHPNPGMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MTNKEJFOGYPHON-AAKIMCHBSA-N sodium;5-[(z)-(3-carboxy-5-methyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-(2,6-dichlorophenyl)methyl]-2-hydroxy-3-methylbenzoic acid Chemical compound [Na+].C1=C(C(O)=O)C(=O)C(C)=C\C1=C(C=1C(=CC=CC=1Cl)Cl)/C1=CC(C)=C(O)C(C(O)=O)=C1 MTNKEJFOGYPHON-AAKIMCHBSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P3/00—Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
- D06P3/02—Material containing basic nitrogen
- D06P3/04—Material containing basic nitrogen containing amide groups
- D06P3/14—Wool
- D06P3/20—Wool using mordant dyes using metallisable dyes
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Coloring (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)
Abstract
L'INVENTION A POUR OBJET DES COMPOSITIONS COMPRENANT UN PRODUIT POLYCATIONIQUE ET UN SUCRE REDUCTEUR. CES COMPOSITIONS PEUVENT ETRE UTILISEES POUR LE CHROMATAGE APRES TEINTURE.
Description
-1 -2570397
La présente invention a pour objet de nouvelles
compositions utilisables dans le chromatage après tein-
ture, en particulier celui de la laine, ainsi qu'un pro-
cédé de chromatage avec ces compositions.
Du fait qu'ils sont bon marché et qu'ils donnent des teintures présentant des solidités élevées au mouillé,
les colorants au chrome ou colorants à mordant, ont oc-
cupé une place importante pour la teinture de la laine
au cours de ces 100 dernières années. Cependant, l'uti-
lisation de ces colorants présente l'inconvénient de
donner, après traitement au chromate, des eaux résidu-
aires chargées en chrome. Etant donné que dans de nom-
breux pays la teneur en chrome des eaux résiduaires est
réglementée, ces colorants sont de moins en moins utilisés.
On a maintenant trouvé qu'il est possible de ré-
duire considérablement la teneur en chrome des eaux rési-
duaires provenant du chromatage après teinture, en effec-
tuant le chromatage en présence de compositions compre-
nant un composé polycationique et un hydrate de carbone
réducteur.
L'invention concerne donc une composition com-
prenant 1) un produit A) choisi parmi les produits A1), A2) et A3) suivants
A1) le produit de réaction d'une amine primaire ou secon-
daire monofonctionnelle ou polyfonctionnelle, avec le
cyanamide, le dicyandiamide, la guanidine ou le bi-
guanide, jusqu'à 50 moles % de cyanamide, de dicyan-
diamide, de guanidine ou de biguanide pouvant être remplacées par un acide dicarboxylique ou l'un de ses mono- ou di-esters, ledit produit contenant des atomes d'hydrogène réactifs liés à l'azote,
A2) le produit de réaction de A1) ci-dessus avec un déri-
- 2 - 2570397
vé N-méthylolé d'une urée, d'une mélamine, d'une-
guanamine,d'une triazinone, d'une urone, d'un carba-
mate ou d'un amide, éventuellement en présence d'un catalyseur pour la réticulation des composés N-méthylolés du type indiqué précédemment, A3) le produit de réaction de A1) ci-dessus avec une épihalohydrine ou l'un de ses précurseurs, et
2) un hydrate de carbone réducteur B).
L'invention comprend également un procédé de
chromatage après teinture, procédé selon lequel on ef-
fectue le chromatage avec un chromate en présence de la
composition telle que spécifiée ci-dessus.
Le produit A1) est de préférence un composé de formule I RRN-(Z-X)n-Z-NRR (I) dans laquelle
les symboles R, indépendamment les uns des autres, re-
présentent l'hydrogène ou un groupe alkyle en C1-C1Q éventuellement monosubstitué par un groupe OH, alcoxy en C1-C4 ou CN, n signifie un nombre de O à 100 inclus,
Z, ou chaque symbole Z indépendamment lorsque n est supé-
rieur à O, représente un groupe alkylène en C1-C4 ou hydroxyalkylene en C1-C4, et
X, ou chaque symbole X indépendamment lors-
que n est supérieur à O, représente -O-, -S- ou -NR-, l'amine de formule I devant avoir au moins un groupe
réactif -NH ou -NH2.
Dans la présente demande, halo signifie de pré-
férence chloro.
Le chromatage est effectué de préférence à une
température comprise entre 80 et 100 C et à un pH com-
pris entre 2 et 5.
- 3 - 2570397
Le produit A) est de préférence
Ai) le produit de réaction de la diéthylene-
triamine ou de la triéthylènetétramine avec le dicyan-
diamide; ou A) le produit de réaction de a) le produit de
réaction de la diéthylènetriamine ou de la triéthylene-
tétramine avec le dicyandiamide, avec b) la N,N-
diméthylol-dihydroxyéthylène-uree, éventuellement en présence de chlorure de magnésium, ou A5) le produit de réaction de a) le produit de
réaction de la diéthylenetriamine ou de la triéthylène-
tétramine avec le dicyandiamide, avec b) l'épichlor-
hydrine. Le composant B) ci-dessus est de préference un
sucre réducteur, plus spécialement le dextrose.-
Le rapport du produit A) à l'hydrate de carbone réducteur B) est de préférence compris entre 1,5:1 et 1:1,5; plus spécialement, le rapport de A) à B) est de 1:1.
Les produits A1 et A2 sont décrits dans le bre-
vet britannique no 2 070 006 B et les produits-A3 sont décrits dans la demande de brevet britannique no 2 142 642 A. La composition comprenant A et B est mise en jeu
dans le procédé de l'invention en une quantité représen-
tant de préférence entre 10 et 40% en poids par rapport
au poids du chromate présent, plus particulièrement envi-
ron 25%.
La composition selon l'invention est aj.outee après l'addition du chromate, de préférence pendant le
dernier tiers de la période de chromatage.
Les chromates préférés sont les bichromates,
plus spécialement le bichromate de potassium ou le bi-
chromate de sodium, plus spécialement ce dernier.
- 4 -,2570597
La teinture avec des colorants au chrome peut être effectuée en présence d'un agent d'unisson, ou d'autres produits appropriés pour éviter le picotage des teintures. I1 est possible d'améliorer les solidités au mouillé des teintures en soumettant le substrat à un
post-traitement avec de l'ammoniaque.
Les substrats préférés sont la laine, plus spé-
cialement la laine Shetland, le lambswool ou la laine
mérinos, ces laines pouvant être soumises à un traite-
ment anti-feutrant, par exemple par chlorage ou par traitement combiné chlor 9/Hercosett, et la soie ou les
polyamides synthétiques, par exemple le nylon.
Les exemples suivants illustrent la présente - invention sans en limiter aucunement la portée. Dans ces exemples, les pourcentages se rapportent au poids du
substrat, devant être teint, à l'état sec et les tempé-
ratures sont toutes indiquées en degrés Celsius, sauf
indication contraire.
EXEMPLES 1 et 2 1) Procédé classique On ajoute au bain de teinture stabilisé à 50 une quantité de colorant (indiquée dans le tableau figurant plus loin) avec 2% d'acide acétique et 2% de Lyogène TP (un agent d'unisson commercialisé par la
société Sandoz Products Limited, Horsforth, Grande-
Bretagne), le rapport du bain étant de 1:10.
On ajoute de la laine Shetland en bourres, on effectue la teinture pendant 10 minutes à 50 , puis on porte le bain de teinture à ébullition (environ 98 ) pendant 15 minutes. On ajoute -ensuite 1%-d'acide formique et on refroidit le bain de teinture à 70 en
réglant le pH à 3,5 avec de l'acide formique.
- 5 - 2570397
On ajoute une quantité de bichromate de sodium (indiquée dans le tableau figurant plus loin) et on
augmente la température du bain de teinture à 980.
On maintient le bain pendant 30 minutes à cette température, on vidange ensuite le bain, on rince
le substrat et on le sèche.
2) Procédé selon l'invention On procède comme indiqué sous l) pour le procédé classique mais en employant une quantité de 25% (par rapport à la quantité de bichromate utilisé) d'un mélange l:l de dextrose et du produit de réaction de
la diéthylènetriamine avec le dicyandiamide, le mé-
lange étant ajouté 20 minutes après l'addition du bichromate de sodium. La quantité de Cr VI et de
Cr III restant dans les eaux résiduaires est indi-
quée pour chaque procédé dans le tableau suivant.
- 6 - 2570397
TABLEAU
Exemple 1 Exemple 2 Colorant utilisé et quantité mise Colorant 1 Colorant 2 en jeu 25 % 3.% Quantité de bichromate de sodium utilisée 1% 0,75 % A) Procédé classique i)Quantité de Cr VI 1750 ppm 4,46 ppm restant dans le bain épuisé ii)Quantité de Cr III restant dans le bain épuisé- 101 ppm 3, 6 ppm B)Procédé selon l'invention i) Quantité de Cr VI 0 015 pp restant dans le bain épuisé,039 ppm P ii) Quantité de Cr -III 0 ppm 1 restant dans le bain épuisé,0 pm1 ppm Le colorant 1 a la composition suivante: 17, 5 parties de C.I. Acide Green 106 ,0 parties de C.I. Mordant Yellow 34, 150% 17,0 parties de C.I. Mordant Blue 69 19,2 parties de C.I. Mordant Blue 1, 200% 11,2 parties de C.I. Mordant Violet 60 ,6 parties de C.I. Mordant Violet 28 300%
19,5 parties de dextrine.
- 7 - 2570397
Le colorant 2 a la composition suivante: 32,0 parties de C.I. Mordant Violet 60 48,0 parties de C.I. Mordant Violet 28 9,2 parties de C.I. Mordant Blue 1, 200% 8,0 parties de dextrine
- 8 - 2570397
Claims (4)
1.- Une composition comprenant 1) un produit A) choisi parmi les produits A1), A2) et A3) suivants A1) le produit de réaction d'une amine primaire ou secondaire monofonctionnelle ou.polyfonctionnelle, avec le cyanamide, le dicyandiamide, la guanidine ou le biguanide, jusqu'à 50 moles % de cyanamide, de dicyandiamide, de guanidine ou de biguanide
pouvant être remplacées par un acide dicarboxy-
lique ou l'un de ses mono- ou di-esters, ledit produit contenant des atomes d'hydrogène réactifs liés à l'azote, A2) le produit de réaction de A1) ci-dessus avec un dérivé N-méthylolé d'une urée, d'une mélamine, d'une guanamine,d'une triazinone, d'une urone, d'un carbamate ou d'un amide, éventuellement en présence d'un catalyseur pour la réticulation
des composés N-méthylolés du type indiqué pré-
cédemment, A3) le produit de réaction de A1) ci-dessus avec une épihalohydrine ou l'un de-ses précurseurs, et
2) un hydrate de carbone réducteur B).
2) Une composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que le produit A) est le produit
de réaction de la diéthylènetriamine ou de la trié-
thylènetétramine avec le dicyandiamide.
3) Une composition selon la revendication 1, caractérisee en ce que le produit A) est le produit de
réaction de a) le produit de réaction de la diéthylène-
triamine ou de la triéthylènetétramine avec le dicyan-
diamide, avec b) la N,N-diméthylol-dihydroxyethylène-
urée, éventuellement en présence de chlorure de magné-
sium.
_9 - _2570397
4) Une composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que le produit A) est le produit
de réaction de a) le produit de réaction de la dié-
thylènetétramine avec le dicyandiamide,avec b) l'épichlorhydrine. ) Une composition selon l'une quelconque
des revendications 1 à 4, caractérisée en ce que l'hy-
drate de carbone réducteur est le dextrose.
6) Un procédé de chromatage après teinture, caractérisé en ce qu'on effectue le chromatage avec un chromate en présence d'une composition telle que
définie à l'une quelconque des revendications 1 à 5.
7) Un procédé selon la revendication 6, caractérisé'en ce que la matière traitée est la laine,
la soie ou les polyamides synthétiques.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB848423421A GB8423421D0 (en) | 1984-09-17 | 1984-09-17 | Organic compounds |
GB848423975A GB8423975D0 (en) | 1984-09-21 | 1984-09-21 | Organic compounds |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FR2570397A1 true FR2570397A1 (fr) | 1986-03-21 |
FR2570397B1 FR2570397B1 (fr) | 1987-12-24 |
Family
ID=26288229
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FR8513729A Expired FR2570397B1 (fr) | 1984-09-17 | 1985-09-13 | Nouvelles compositions pour le chromatage apres peinture et procede de chromatage avec ces compositions |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4670017A (fr) |
BE (1) | BE903230A (fr) |
CH (1) | CH672221GA3 (fr) |
DE (1) | DE3532386A1 (fr) |
ES (1) | ES8702547A1 (fr) |
FR (1) | FR2570397B1 (fr) |
GB (1) | GB2164655B (fr) |
HK (1) | HK69690A (fr) |
IT (1) | IT1200113B (fr) |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR821992A (fr) * | 1936-05-19 | 1937-12-17 | Ici Ltd | Procédé de teinture de la laine et nouveaux composés et produits y destinés |
DE864857C (de) * | 1944-09-01 | 1953-01-29 | Bayer Ag | Verfahren zur Verbesserung der Nassechtheiten von Textilfaerbungen |
GB2070006A (en) * | 1980-02-22 | 1981-09-03 | Sandoz Ltd | Amine condencates useful in textile treatment |
GB2122225A (en) * | 1982-06-21 | 1984-01-11 | Sandoz Products Ltd | After-treatment of dyeings: afterchroming |
US4439203A (en) * | 1981-05-14 | 1984-03-27 | Sandoz Ltd. | Process for improving the wetfastness of dyeings, printings and optical brightenings on cellulosic substrates and compositions useful therefor |
-
1985
- 1985-09-06 CH CH388485A patent/CH672221GA3/de unknown
- 1985-09-11 DE DE19853532386 patent/DE3532386A1/de not_active Withdrawn
- 1985-09-13 FR FR8513729A patent/FR2570397B1/fr not_active Expired
- 1985-09-13 GB GB08522667A patent/GB2164655B/en not_active Expired
- 1985-09-13 BE BE1/011333A patent/BE903230A/fr not_active IP Right Cessation
- 1985-09-16 IT IT48560/85A patent/IT1200113B/it active
- 1985-09-16 ES ES547011A patent/ES8702547A1/es not_active Expired
- 1985-09-17 US US06/777,044 patent/US4670017A/en not_active Expired - Fee Related
-
1990
- 1990-09-06 HK HK696/90A patent/HK69690A/xx unknown
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR821992A (fr) * | 1936-05-19 | 1937-12-17 | Ici Ltd | Procédé de teinture de la laine et nouveaux composés et produits y destinés |
DE864857C (de) * | 1944-09-01 | 1953-01-29 | Bayer Ag | Verfahren zur Verbesserung der Nassechtheiten von Textilfaerbungen |
GB2070006A (en) * | 1980-02-22 | 1981-09-03 | Sandoz Ltd | Amine condencates useful in textile treatment |
US4439203A (en) * | 1981-05-14 | 1984-03-27 | Sandoz Ltd. | Process for improving the wetfastness of dyeings, printings and optical brightenings on cellulosic substrates and compositions useful therefor |
GB2122225A (en) * | 1982-06-21 | 1984-01-11 | Sandoz Products Ltd | After-treatment of dyeings: afterchroming |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ES8702547A1 (es) | 1986-12-16 |
IT1200113B (it) | 1989-01-05 |
FR2570397B1 (fr) | 1987-12-24 |
HK69690A (en) | 1990-09-14 |
BE903230A (fr) | 1986-03-13 |
ES547011A0 (es) | 1986-12-16 |
GB8522667D0 (en) | 1985-10-16 |
CH672221GA3 (fr) | 1989-11-15 |
IT8548560A0 (it) | 1985-09-16 |
DE3532386A1 (de) | 1986-03-27 |
GB2164655A (en) | 1986-03-26 |
GB2164655B (en) | 1987-11-04 |
US4670017A (en) | 1987-06-02 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5116916A (en) | Acid catalyzed reactions | |
FR2476670A1 (fr) | Produit, composition et procede pour ameliorer les solidites au mouille des colorants substantifs sur fibres cellulosiques | |
FR2421929A1 (fr) | Compositions, bains de placage et procede pour l'electrodeposition d'etain et/ou de plomb | |
CH649771A5 (fr) | Polymeres du type ionenes, leur preparation et leur application. | |
FR2567897A1 (fr) | Nouveaux produits de polycondensation cationiques et leur utilisation comme agents de fixation des teintures ou impressions | |
FR2505895A1 (fr) | Precondensat et procede pour ameliorer les solidites au mouille des colorants et azurants optiques sur des substrats contenant des groupes hydroxy | |
BE1006310A3 (fr) | Composition de colorant reactif jaune pour fibres. | |
FR2479212A1 (fr) | Nouvelles ditolylethers sulfones, leur preparation et leur utilisation comme auxiliaires de teinture, de tannage ou pour les compositions phytosanitaires | |
FR2508068A1 (fr) | Procede pour ameliorer les solidites des teintures et impressions realisees avec des colorants basiques sur des substrats contenant des groupes hydroxy | |
BE1001934A3 (fr) | Procede de teinture de substrats mixtes. | |
FR2570397A1 (fr) | Nouvelles compositions pour le chromatage apres peinture et procede de chromatage avec ces compositions | |
US4910356A (en) | Acid catalyzed reduction | |
EP0038364B1 (fr) | Procede pour donner aux materiaux en acier une resistance contre la rouille | |
FR2589173A1 (fr) | Procede de teinture de substrats mixtes | |
FR2548232A1 (fr) | Nouveau precondensat, dispersion aqueuse stable de precondensat, et son utilisation dans un procede de post-traitement de substrats contenant des groupes hydroxy, amino ou thiol | |
US5105043A (en) | Sulfuric acid catalysis and methods of use for isomerization of hydrocarbons | |
US5057584A (en) | Sulfuric acid adduct-catalyzed polymerization | |
US2050204A (en) | Pickling inhibitor | |
FR2666354A1 (fr) | Nouveaux produits de condensation, leur preparation et leur utilisation comme auxiliaires de teinture. | |
BE897458A (fr) | Procede pour ameliorer la solidite des colorants ou azurants optiques sur un substrat mixte de fibres de polyamide et de fibres contenant des groupes hydroxy | |
FR2542340A1 (fr) | Procede de teinture de substrats a base de melanges de polyacrylonitrile et de cellulose | |
US1771702A (en) | Inhibitor | |
FR2389688A1 (fr) | ||
US5149355A (en) | Adduct compositions | |
FR2611763A1 (fr) | Procede de teinture de polyamides naturels et/ou synthetiques avec des colorants anioniques |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
ST | Notification of lapse |