FR2530245A1 - Nouveaux 1-(2-carbalkoxy 4-(thienyl-alkylamido)phenoxy) 3-amino 2-propanols, leur preparation et leurs applications en therapeutique - Google Patents
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Abstract
L'INVENTION CONCERNE LES COMPOSES DE FORMULE: (CF DESSIN DANS BOPI) RH OU ALKYLE; RALKYLE; N0 OU 1. SIMULTANEMENT PROPRIETES B-BLOQUANTES ET PROPRIETES DIURETIQUES.
Description
Nouveaux l-L2-carbalkoxy 4-(thidnyl-alkylamido) phénoxy] 3-amino 2-propanols, leur préparation et leurs applications en thérapeutique.
La présente invention concerne en tant que produits nouveaux les dérivés du p-thiényl-alkylamido-phénoxy amino-propanol de formule générale I et leurs sels d'addition d'acides. Les dérivés en question présentent un profil pharmarologique très original et tres surprenant dans la mesure où ils sont doués à la fois de propriétés B bloquantes comparables à celles du propanolol et de propriétés diurétiques comparables à celles des thiazidiques. La présente invention concerne également le procédé de préparation desdits produits et leurs applications en thérapeutique. Elle concerne en outre les composés intermédiaires nouveaux permettant la synthèse desdits produits.
Les nouveaux composés selon l'invention appartiennent à l'ensemble -constitué par les produits de formule générale I et leurs sels d'addition d'acides non toxiques.
Dans la formule I
- la fonction alkylamido peut être en position 2 ou 3 sur le cycle thiophène
- n est égal à O ou 1
- R représente l'hydrogène ou un radical alkyle de 1 à 5 atomes de carbone linéaire ou ramifié
- R1 est un radical alkyle de 1 à 5 atomes de carbone linéaire ou ramifié.
- la fonction alkylamido peut être en position 2 ou 3 sur le cycle thiophène
- n est égal à O ou 1
- R représente l'hydrogène ou un radical alkyle de 1 à 5 atomes de carbone linéaire ou ramifié
- R1 est un radical alkyle de 1 à 5 atomes de carbone linéaire ou ramifié.
Les composés selon l'invention sont synthétisés par action d'une base NH2- R1(R1 étant défini comme ci-dessus) sur un composé de formule II sans solvant ou dans un solvant organique usuel comme les alcools à une température comprise entre 200C et 150 C.
D'une façon générale, les composés de formule Il peuvent être obtenus par réaction d'un phénol 9 formule générale III avec une épihalogénhydrine notamment l'épichlorhydrine on l'épibromhydrine. Le phénol de formule III est auparavant métallé par des agents usuels de métallation corme la soude, la potasso, un alcoolat ou l'hydrure de sodium etc... en milieu hydroalcoolique, alcoolique ou dans un solvant comme le DMF à une température comprise entre 200C et 1500C.
Ces procédés de synthèse connus en se donnent ea composée mal définis avec de faibles rendements. La demanderesse a découvert et mis au point un nouveau procédé consistant a faire réagir le phénol de formule III avec un excès d'épichlorhydrine en présence d'un catalyseur comme le chlorure de benzyltriméthyl-ammonium a une température allant de 1100C à 130 C. Ce procédé fournit des composés cristallisés parfaitement définis avec de bons rendements.
Les c-omposds de formule III sont obtenus par une méthode classique consistant à faire réagir le chlorure d'acide de l'acide thiényl alkanoïque correspondant sur un 4-amino 2-carbalkoxy phénol en présence d'une base comme la triéthylamine dans un solvant comme l'acétone ou le benzène.
Les sels d'addition des composés de formule I peuvent s'obtenir par réaction de ces composés avec un acide minéral ou organique suivant une méthode connue en soi. Parmi les acides utilisables à cet effet nous citons les acides chlorhydrique, bromhydrique, sulfurique, phosphorique, 4-tolune-sulfonique, méthane-sulfonique, cyclohexylsulfamique, oxalique, succinique, formique, maléique, aspartique, ciunamique, glutemique, N-acétyl aspartique, N-acétylglutamique, ascordique, malique, fumarique lactique et benzoïque.
Les nouveaux composés selon l'invention possèdent des propriétés pharmacologiques remarquables et peuvent être utilisés en thérapeutique à la fois comme ss bloqueurs de type propanolol et comme diurétiques de type thiazidique, puisque, de manière surprenante, ils présentent simultanément ces deux propriétés pour le traitement de l'hypertension. Ces produits sont d'autre part peu toxiques et cardiosélectifs.
En thérapeutique humaine, les composés de formule I et leurs sels d'addition d'acides non toxiques peuvent être administrés notamment par voie orale. On préconise alors l'emploi de gélules ou de comprimée renfermant de 50 à 300 mg de principe actif en association avec un excipient physiologiquement acceptable.Les composés revendiqués présentent l'avantage de rendre le traitement plus aise. D'autre part, par rapport aux associations ss bloqueurs diurétiques utilisés dans le traitement de l'hypertension, les composés de formule I ont l'avantage d'une pharmacocinétique unique.
Comme autres exemples d'indications possibles, on citers l'angor, l'arythmie, les migraines. I
D'autres caractéristiques èt avantages de l'invention apparattront mieux la lecture de quelques exemples de préparation non limitatifs donnés à titre d'illustration. Les formules correspondantes sont présentées dans le tableau unique ci-après.
D'autres caractéristiques èt avantages de l'invention apparattront mieux la lecture de quelques exemples de préparation non limitatifs donnés à titre d'illustration. Les formules correspondantes sont présentées dans le tableau unique ci-après.
Exemple 1 1-[2-carbéthoxy 4-(2-thiényl carboxamido) phénoxy] 2,3-époxy propane Formule II amide en 2 n w O R " C2R5
Dans un ballon, le mélange de 10 g de 4-(2--thiényl carboxamido) 2-carbéthoxy phénol et 60 ml d'épichlorhydrine est chauffé à 110 C puis 0,9 g de chlorure-de benzyltriméthylammonium sont ajoutés. Le mélange est alors chauffé au reflux pendant 1/2 h puis refroidi.
Dans un ballon, le mélange de 10 g de 4-(2--thiényl carboxamido) 2-carbéthoxy phénol et 60 ml d'épichlorhydrine est chauffé à 110 C puis 0,9 g de chlorure-de benzyltriméthylammonium sont ajoutés. Le mélange est alors chauffé au reflux pendant 1/2 h puis refroidi.
Une fois la température redescendue à 500C, 150 ml d'eau sont introduits. Le mélange réactionnel est bien agite, puis extrait par deux fois 50 ml d'éther. Les phases éthérées sont séchées et évaporées sec. Le résidu obtenu cristallise dans l'éther et fournit ainsi 8 g de l-[2-carbéthoxy 4-(Z-thiényl carboxamido) phénoxyj 2,3-époxy propane fondant à 110 C.
Exemple 2 1-[2-carbéthoxy 4-(3-thiényl carboxamido) phénoxy]
2,3-époxy propane
Formule II amide en 3 n 0 R = C2H5
Selon.le mode opératoire décrit dans l'exemple 1 mais partir de 13 g de 4-(3-thiényl carboxamido) 2-carbéthoxy phénol, 70 ml d'épichlorhydrine et 1 g de chlorure de benzyltriméthyl ammonium on obtient 8 g de 1-[2-acrbéthoxy 4-(2-thienyl carboxamido) phénoxyj 2,3-époxy propane fondant à 119 C.
2,3-époxy propane
Formule II amide en 3 n 0 R = C2H5
Selon.le mode opératoire décrit dans l'exemple 1 mais partir de 13 g de 4-(3-thiényl carboxamido) 2-carbéthoxy phénol, 70 ml d'épichlorhydrine et 1 g de chlorure de benzyltriméthyl ammonium on obtient 8 g de 1-[2-acrbéthoxy 4-(2-thienyl carboxamido) phénoxyj 2,3-époxy propane fondant à 119 C.
Exemple 3 1- [2-carbéthoxy 4-(2-thiényl carboxamido) phénoxyj
3-isopropyl amino 2-propanol (base)
Formule I amide en 2 n = 0
R = C2H5
3-isopropyl amino 2-propanol (base)
Formule I amide en 2 n = 0
R = C2H5
Dans un ballon et sous agitation sont chauffés å 500C, 8 g de l'époxyde préparé à l'exemple 1 et 10 ml d'isopropylamine dans 50 ml d'éthanol. Après 8 hde chauffage 504C, la solution alcoolique est concentrée sous vide et le résidu repris dans un mélange de 100 mi d'acétate d'isopropyle et 200 mi d'eau. A froid on ajoute alors 3 ml d'acide acétique glacial et on agite jusqu'à l'obtention d'un milieu limpide. L'acétate d'isopropyle est alors éliminé par décantation et la solution acétique hasifiée par l'ammoniaque à froid. La phase basique est extraite par 2 fois 50 ml de chloroforme. Après séchage et concentration sous vide de la phase organique on obtient un résidu pâteux qui cristallise dans 50 ml d'éther pour donner 4,5 g de 1-[2-carbéthoxy 4-(2-thiényl carboxamido) phénoxy] 3-isopropylamino 2-propanol fondant à 108 C.
Exemple 4 1-[2-carbéthoxy 4-(2-thiényl carboxamido) phénoxy)
3-terbutyl amino 2-propanol (base)
Formule I amide en 2 n = 0
R = C2H5
3-terbutyl amino 2-propanol (base)
Formule I amide en 2 n = 0
R = C2H5
Selon le mode opératoire de l'exemple 3 triais à partir de 8 g d'époxyde décrit à l'exemple 1 et 10 ml de terbutylamine, on obtient 3,5 g de 1-[2-carbéthoxy 4-(2-thiényl carboxamido) phénoxy] 3-terbutylamino 2-propanol fondant a 125 C.
Exemple 5 1-[2-carbéthoxy 4-(3-thiényl carboxamido) phénoxy]
3-isopropyl amino 2-propanol (base)
Formule I amide en 3 n = 0
R = C2H5
3-isopropyl amino 2-propanol (base)
Formule I amide en 3 n = 0
R = C2H5
Selon le mode opératoire de l'exemple 3 maie 9 partir de 8 g de l'époxyde préparé à l'exemple 2, on obtient 5,5 g de 1 [2-carbéthoxy 4-(3-thiényl carboxamido) phénoxy] 3-isopropylamino 2-propanol fondant à 132 C.
Exemple 6 1-[2-carbéthoxy 4-(3-thiényl carboxamido) phénoxy]
3-terbutylamino 2-propanol (base)
Formule I amide en 3 n = 0
R = C2H5
3-terbutylamino 2-propanol (base)
Formule I amide en 3 n = 0
R = C2H5
Selon le mode opératoire de l'exemple 4 mais à partir de 5,6 g d'époxyde préparé à 1 'exemple 2, on obtient 3,5 g de 1-[2-carbéthoxy 4-(3-thiényl carboxamido) phénoxyj 3-terbutylamino 2-propanol fondant à 126 C.
Exemple 7 1-[2-carbéthoxy 4-(2-thiényl acétamido) phénoxy]
2,3-époxy propane
Formule II amide en 2 n = 1
R = C2H%
Selon le mode opératoire décrit à l'exemple 1 mais à partir de 19,3 g de 2-carbéthoxy 4-(2-thiényl acétamido) phénol et 1,9 g de chlorure de benzyltriméthylammonium on obtient 225 g d'une huile qui est utilisée brute pour les synthèses suivantes.
2,3-époxy propane
Formule II amide en 2 n = 1
R = C2H%
Selon le mode opératoire décrit à l'exemple 1 mais à partir de 19,3 g de 2-carbéthoxy 4-(2-thiényl acétamido) phénol et 1,9 g de chlorure de benzyltriméthylammonium on obtient 225 g d'une huile qui est utilisée brute pour les synthèses suivantes.
Exemple 8 1-[2-carbéthoxy 4-(2-thiényl acétamide) phénoxy]
3-terbutylamino 2-propanol (base)
Formule I amide en 2 a = 1
R = C2H5
3-terbutylamino 2-propanol (base)
Formule I amide en 2 a = 1
R = C2H5
Selon le mode opératoire décrit à l'exemple 3 wais à partir de 11,5 g de l'époxyde obtenu à l'exemple 7 et 50 ml de terbutyl- amine on obtient 3,5 g de 1-[2-carbéthoxy 4-(2-thiényl acétamido) phénoxyl 3-terbutylamino 2-propanol fondant a 118 C.
Exemple 9 1-[2-carbéthoxy 4-(3-thiényl acétamido) phénoxy]
2,3-époxy propene
Formule II amide en 3 n = 1
R = C2H5
Selon le mode opératoire décrit à l'exemple 1 mais à partir de 27,4 g de 2-carbethoxy 4-(3-thiényl acétamido) phénol et 2,7 g de chlorure de benzyltriméthylammonium, on obtient 30 g d'une huile qui est utilisée telle quelle pour la suite.
2,3-époxy propene
Formule II amide en 3 n = 1
R = C2H5
Selon le mode opératoire décrit à l'exemple 1 mais à partir de 27,4 g de 2-carbethoxy 4-(3-thiényl acétamido) phénol et 2,7 g de chlorure de benzyltriméthylammonium, on obtient 30 g d'une huile qui est utilisée telle quelle pour la suite.
Exemple 10 1-[2-carbéthoxy 4-(3-thiényl acétamido) phénoxy]
3-terbutylamino 2-propanol
Formule I amide en 3 n = 1
R = C2H5
3-terbutylamino 2-propanol
Formule I amide en 3 n = 1
R = C2H5
Selon le mode opératoire décrit à l'exemple 3 mais à partir de 15 g de l'époxyde obtenu a l'exemple 9 et 50 ml de terbutylamine on obtient 2,8 g de 1-[2 carbéthoxy 4-(3-thiényl acétamido) phénoxy] 3-terbutylamino 2-propanol fondant a 1170C.
Exemple 11 l-[2-carbéthoxy 4-(3-thiényl acétamido) phénoxy]
3-isopropyl amino 2-propanol (base)
Formule I amide en 3 n = 1
R = C2H5
3-isopropyl amino 2-propanol (base)
Formule I amide en 3 n = 1
R = C2H5
Selon le mode opératoire de l'exemple 3 mais à partir de 12,5 g de l'époxyde obtenu à l'exemple 9 et 50 ml d'isopropylamine on obtient 3,5 g de 1-[2-carbéthoxy 4-(3-thiényl acétamido) phénoxy] 3-isopropylamino 2-propanol fondant à 130 C.
Exemple 12 1-[2-carbométhoxy 4-(2-thiényl carboxamido) phénoxy]
2,3-époxy propane
Formule II amide en 2 n = 0 R = CH3
Selon le mode opératoire de l'exemple 1 mais à partir de 35 g de 2-carbométhoxy 4-(2-thiényl carboxamido) phénol, 210 ml d'épichlorhydrine et 3 g de chlorure de benzyltrimethylammonium, on obtient après recristallisation de l'huile brute dans l'acétate d'ispropyle 17 g de 1-[2-carbométhoxy 4-(2-thiényl carboxamido) phénoxyj 2,3-époxy propane fondant à 1310C.
2,3-époxy propane
Formule II amide en 2 n = 0 R = CH3
Selon le mode opératoire de l'exemple 1 mais à partir de 35 g de 2-carbométhoxy 4-(2-thiényl carboxamido) phénol, 210 ml d'épichlorhydrine et 3 g de chlorure de benzyltrimethylammonium, on obtient après recristallisation de l'huile brute dans l'acétate d'ispropyle 17 g de 1-[2-carbométhoxy 4-(2-thiényl carboxamido) phénoxyj 2,3-époxy propane fondant à 1310C.
Exemple 13 1- [2-carbométhoxy 4-(Z-thiényl carboxamido) phénoxyj
3-terbutylamino 2-propanol (base)
Formule I amide en 2 -n = 0
R - CH3
3-terbutylamino 2-propanol (base)
Formule I amide en 2 -n = 0
R - CH3
Selon le mode opératoire décrit dans l'exemple 3 mais à partir de 3,6 g de l'époxyde décrit å l'exemple 12 et 10 ml de terbutylamine, on obtient 1 g de 1-[2-carbométhoxy 4-(2-thiényl carboxamido) phénol 3-terbutylamino 2-propanol fondant à 1360C.
TABLEAU
<tb> <SEP> COO <SEP> rt <SEP> Référence
<tb> Exemple <SEP> 1 <SEP> : <SEP> co <SEP> O-CHZCCA
<tb> <SEP> to <SEP> wIsCO <SEP> NHgeO-CH2CHpH2
<tb> Exemple <SEP> 2
<tb> <SEP> CO <SEP> NH < O-CH2CH <SEP> CH2
<tb> <SEP> 2\J2
<tb> Exemple <SEP> 3 <SEP> : <SEP> c(x) <SEP> k <SEP> OH
<tb> <SEP> NS <SEP> CO <SEP> NH <SEP> < <SEP> -CH2-CH-CH2-NH <SEP> < <SEP> 788-43
<tb> <SEP> .<SEP> 00 <SEP> tt
<tb> Exemple <SEP> 4 <SEP> : <SEP> ùL8IC0 <SEP> mio-CH2?joe2 <SEP> / <SEP> NH <SEP> 788-42
<tb> <SEP> ZMNH-9 <SEP> I <SEP> NH-C <SEP> 788-42
<tb> <SEP> Xcoott
<tb> Exe <SEP> le <SEP> 5
<tb> <SEP> mp,
<tb> <SEP> CH-CH-CHFiNH <SEP> \ <SEP> 5130-04
<tb> <SEP> 2
<tb> <SEP> t
<tb> Exemple <SEP> 6
<tb> <SEP> OH
<tb> <SEP> C <SEP> O <SEP> NH <SEP> O-CH-CH-CHNH$ <SEP> 5130-01
<tb> <SEP> s
<tb> Exemple <SEP> 7
<tb> <SEP> -cR-2CO <SEP> HH-0:;2ÈcH2
<tb> <SEP> COO <SEP> tt
<tb> Exemple <SEP> 8 <SEP> :
<tb> <SEP> > <SEP> CO <SEP> QrO-CHiCH-CH2-NH <SEP> 5130-02
<tb> <SEP> - <SEP> COO <SEP> Et
<tb>
TABLEAU (suite)
<tb> Exemple <SEP> 1 <SEP> : <SEP> co <SEP> O-CHZCCA
<tb> <SEP> to <SEP> wIsCO <SEP> NHgeO-CH2CHpH2
<tb> Exemple <SEP> 2
<tb> <SEP> CO <SEP> NH < O-CH2CH <SEP> CH2
<tb> <SEP> 2\J2
<tb> Exemple <SEP> 3 <SEP> : <SEP> c(x) <SEP> k <SEP> OH
<tb> <SEP> NS <SEP> CO <SEP> NH <SEP> < <SEP> -CH2-CH-CH2-NH <SEP> < <SEP> 788-43
<tb> <SEP> .<SEP> 00 <SEP> tt
<tb> Exemple <SEP> 4 <SEP> : <SEP> ùL8IC0 <SEP> mio-CH2?joe2 <SEP> / <SEP> NH <SEP> 788-42
<tb> <SEP> ZMNH-9 <SEP> I <SEP> NH-C <SEP> 788-42
<tb> <SEP> Xcoott
<tb> Exe <SEP> le <SEP> 5
<tb> <SEP> mp,
<tb> <SEP> CH-CH-CHFiNH <SEP> \ <SEP> 5130-04
<tb> <SEP> 2
<tb> <SEP> t
<tb> Exemple <SEP> 6
<tb> <SEP> OH
<tb> <SEP> C <SEP> O <SEP> NH <SEP> O-CH-CH-CHNH$ <SEP> 5130-01
<tb> <SEP> s
<tb> Exemple <SEP> 7
<tb> <SEP> -cR-2CO <SEP> HH-0:;2ÈcH2
<tb> <SEP> COO <SEP> tt
<tb> Exemple <SEP> 8 <SEP> :
<tb> <SEP> > <SEP> CO <SEP> QrO-CHiCH-CH2-NH <SEP> 5130-02
<tb> <SEP> - <SEP> COO <SEP> Et
<tb>
TABLEAU (suite)
<tb> <SEP> Références
<tb> Exemple <SEP> 9 <SEP> : <SEP> /:=r <SEP> O
<tb> <SEP> C,d <SEP> GH,-CO <SEP> rCll2 <SEP> -CH-CH2
<tb> <SEP> COO <SEP> tt
<tb> Exemple <SEP> 10
<tb> <SEP> OH
<tb> <SEP> 1 <SEP> 5a30-03
<tb> <SEP> çS-CH. <SEP> CO <SEP> > <SEP> -O-CH2-CH-CH2-NH <SEP> + <SEP> 5130-03
<tb> <SEP> COO <SEP> :t
<tb> Exemple <SEP> 11:; <SEP> li
<tb> <SEP> t <SEP> CH2 <SEP> CO <SEP> < <SEP> O-CH2-CH-CH2 <SEP> Et
<tb> <SEP> S
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<tb> <SEP> 9,CO-IItXO <SEP> CH2 <SEP> CH-CH2
<tb> <SEP> f"-ce"RH-CH2
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<tb> Exemple <SEP> 13 <SEP> .Oe11H; <SEP> : <SEP> COOCHî
<tb> <SEP> F
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<tb> <SEP> 1 <SEP> 5a30-03
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<tb> Exemple <SEP> 13 <SEP> .Oe11H; <SEP> : <SEP> COOCHî
<tb> <SEP> F
<tb> <SEP> OH
<tb>
Claims (9)
- -R1 représente un radical alkyle en C1-C5, linéaire ou ramifié ; et leurs sels d'addition d'acides.- R represente l'hydrogène ou un radical alkyle en C1-C5: linéaire ou ramifié ;- n = O ou 1 ;- la fonction alkylamido peut occuper la position 2 ou 3 du cycle thiophènedans laquelle
REVENDICATIONS 1. Nouveaux composés caractérisés en ce qu'ils répondent à la formule suivante - 2. Nouveaux composés selon la revendication 1, caractérisés en ce que R représente le groupe éthyle ou méthyle.
- 3. Nouveaux composés selon la revendication 1 ou 2, caractérisés en ce que R1 représente un groupe-propyle ou butyle, de préférence isopropyle ou tertio-butyle.
- 4. Procedé de préparation des composés selon l'une quelconque des revendication 1 à 3, caractérisé en ce que l'on fait réagir une base de formuleNH2R1 dans laquelleR1 est tel que défini dans l'une quelconque des revendications 1 à 3, sur un composé de formule
où R est tel que défini dans l'une quelconque des revendications 1 à 3, sans solvant ou bien dans un solvant organique usuel. - 5. Procédé selon la revendication 4, caractérisé en ce que le solvant est un alcool, comme l'éthanol.
- 6. Procédé selon la revendication 4 ou 5, caractérisé en ce que la température de réaction est de 20 à 1500C environ.
- 7. Procédé selon l'une quelconque des revendications 4 à 6, caractérisé en ce que le composé de formule Il est préparé par réaction du phénol de formule
R étant tel que défini dans l'une quelconque des revendications 1 à 3, sur un excès d'épichlorhydrine en présence d'un catalyseur, à 110-130 C environ. - 8. Procédé selon la revendication 7, caractérisé en ce que ledit catalyseur consiste en le chlorure de benzyltriméthylammonium, et la température de réaction est d'environ llOCC.
- 9. Nouveaux médicaments doués simultanément de propriétés ss-blo- quantes et de propriétés diurétiques, caractérisés en ce qu'ils consistent en les composés selon l'-une quelconque des revendications 1 à 3.
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| AT83401450T ATE23335T1 (de) | 1982-07-16 | 1983-07-13 | 1-(2-carbalkoxy-4-(thienylalkylamido)phenoxy)-3 amino-2-propanole, ihre herstellung und ihre verwendungen in therapie. |
| EP83401450A EP0099822B1 (fr) | 1982-07-16 | 1983-07-13 | Nouveaux 1-(2-carbalkoxy 4-(thiénylalkylamido)phénoxy) 3-amino 2-propanols, leur préparation et leurs applications en thérapeutique |
| DE8383401450T DE3367389D1 (en) | 1982-07-16 | 1983-07-13 | 1-(2-carbalkoxy-4-(thienylalkylamido)phenoxy)-3-amino-2-propanols, their preparation and their uses in therapy |
| ES524103A ES8407485A1 (es) | 1982-07-16 | 1983-07-14 | Un procedimiento de preparacion de nuevos 1(2-carbalcoxi-4-(tienilalquilamido) fenoxi)3-amino 2-propanoles utilizables en terapeutica. |
| CA000432423A CA1205478A (fr) | 1982-07-16 | 1983-07-14 | 1-(2-carbalcoxy 4-(thienyl-alcoyl-amido)phenoxy| 3-amino 2-propanols; preparation et utilisation comme agents therapeutiques |
| PT77031A PT77031B (fr) | 1982-07-16 | 1983-07-14 | Procede de preparation de nouveaux 1-<2-carbalcoxy 4-(thienylalkylamido)phenoxy>3-amino 2-propanols utilisables en therapeutique |
| JP58128050A JPS5973582A (ja) | 1982-07-16 | 1983-07-15 | チオフエン系化合物およびその製造方法並びに医薬 |
| AU16868/83A AU566089B2 (en) | 1982-07-16 | 1983-07-15 | N-phenyl thiophene (and thiophene methyl) carboxamide derivatives |
| DK326883A DK164552C (da) | 1982-07-16 | 1983-07-15 | Analogifremgangsmaade til fremstilling af 1-oe2-carbalkoxy-4-(thienylcarboxamido)-phenoxyaa-3-amino-2-propanoler eller syreadditionssalte deraf |
| US06/814,077 US4668801A (en) | 1982-07-16 | 1985-12-23 | 1-(2-carboalkoxy 4-(thienyl-alkyl-amido) phenyoxyl 30 amino 20 propanols, their preparation and applications thereof in therapeutics |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR8212499A FR2530245A1 (fr) | 1982-07-16 | 1982-07-16 | Nouveaux 1-(2-carbalkoxy 4-(thienyl-alkylamido)phenoxy) 3-amino 2-propanols, leur preparation et leurs applications en therapeutique |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
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ID=9276043
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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| FR8212499A Granted FR2530245A1 (fr) | 1982-07-16 | 1982-07-16 | Nouveaux 1-(2-carbalkoxy 4-(thienyl-alkylamido)phenoxy) 3-amino 2-propanols, leur preparation et leurs applications en therapeutique |
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| FR (1) | FR2530245A1 (fr) |
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| FR2458548A1 (fr) * | 1979-06-12 | 1981-01-02 | Nattermann A & Cie | Anilides d'acides furranne-2-carboxyliques substitues, leur preparation et leurs utilisations therapeutiques |
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1982
- 1982-07-16 FR FR8212499A patent/FR2530245A1/fr active Granted
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- 1983-06-30 ZA ZA834797A patent/ZA834797B/xx unknown
- 1983-07-15 JP JP58128050A patent/JPS5973582A/ja active Granted
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| FR1543689A (fr) * | 1966-11-03 | 1968-10-25 | Ici Ltd | Procédé de fabrication de nouvelles alcanolamines et de leurs dérivés |
| FR2291741A1 (fr) * | 1974-11-20 | 1976-06-18 | Pharmacia As | Nouvelles phenylethanolamines |
| FR2458548A1 (fr) * | 1979-06-12 | 1981-01-02 | Nattermann A & Cie | Anilides d'acides furranne-2-carboxyliques substitues, leur preparation et leurs utilisations therapeutiques |
Also Published As
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| FR2530245B1 (fr) | 1985-04-19 |
| ZA834797B (en) | 1984-03-28 |
| JPH024225B2 (fr) | 1990-01-26 |
| JPS5973582A (ja) | 1984-04-25 |
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