FR2500305A1 - Procede de preparation d'un extrait de sperme, extrait obtenu selon ce procede et son utilisation notamment en therapeutique et en cosmetique - Google Patents
Procede de preparation d'un extrait de sperme, extrait obtenu selon ce procede et son utilisation notamment en therapeutique et en cosmetique Download PDFInfo
- Publication number
- FR2500305A1 FR2500305A1 FR8103653A FR8103653A FR2500305A1 FR 2500305 A1 FR2500305 A1 FR 2500305A1 FR 8103653 A FR8103653 A FR 8103653A FR 8103653 A FR8103653 A FR 8103653A FR 2500305 A1 FR2500305 A1 FR 2500305A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- sperm
- sep
- temperature
- centrifugation
- liquid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000284 extract Substances 0.000 title claims abstract description 35
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 title claims abstract description 13
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims abstract description 11
- 238000011084 recovery Methods 0.000 title abstract 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 title abstract 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 49
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 claims description 29
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 20
- 210000000582 semen Anatomy 0.000 claims description 12
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 claims description 11
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 claims description 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 11
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 10
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 7
- 238000010257 thawing Methods 0.000 claims description 6
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 claims description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 4
- 238000000108 ultra-filtration Methods 0.000 claims description 4
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 abstract description 11
- 239000007924 injection Substances 0.000 abstract description 11
- 241000282414 Homo sapiens Species 0.000 abstract description 9
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 abstract description 7
- 241000283073 Equus caballus Species 0.000 abstract description 5
- 241000282898 Sus scrofa Species 0.000 abstract description 4
- 230000006872 improvement Effects 0.000 abstract description 3
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 abstract 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 abstract 1
- 230000037394 skin elasticity Effects 0.000 abstract 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 102100031357 L-lactate dehydrogenase C chain Human genes 0.000 description 11
- 108010028554 LDL Cholesterol Proteins 0.000 description 11
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 244000309464 bull Species 0.000 description 5
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 5
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 4
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 210000000349 chromosome Anatomy 0.000 description 2
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 238000004925 denaturation Methods 0.000 description 2
- 230000036425 denaturation Effects 0.000 description 2
- 210000004207 dermis Anatomy 0.000 description 2
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 2
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 238000011034 membrane dialysis Methods 0.000 description 2
- 230000005906 menstruation Effects 0.000 description 2
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 2
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 2
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 2
- 208000035404 Autolysis Diseases 0.000 description 1
- 206010057248 Cell death Diseases 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 1
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- 229920002683 Glycosaminoglycan Polymers 0.000 description 1
- 208000026350 Inborn Genetic disease Diseases 0.000 description 1
- 208000024556 Mendelian disease Diseases 0.000 description 1
- 210000001766 X chromosome Anatomy 0.000 description 1
- 210000002593 Y chromosome Anatomy 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 description 1
- 230000009172 bursting Effects 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 210000004392 genitalia Anatomy 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 239000002198 insoluble material Substances 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 235000014666 liquid concentrate Nutrition 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 210000001161 mammalian embryo Anatomy 0.000 description 1
- 230000035800 maturation Effects 0.000 description 1
- 108020004999 messenger RNA Proteins 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000004940 nucleus Anatomy 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 230000019612 pigmentation Effects 0.000 description 1
- 210000002826 placenta Anatomy 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 210000005132 reproductive cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000028043 self proteolysis Effects 0.000 description 1
- 230000009758 senescence Effects 0.000 description 1
- 210000001082 somatic cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 1
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 1
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/98—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution of animal origin
- A61K8/981—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution of animal origin of mammals or bird
- A61K8/982—Reproductive organs; Embryos, Eggs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
- A61K35/48—Reproductive organs
- A61K35/52—Sperm; Prostate; Seminal fluid; Leydig cells of testes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/08—Anti-ageing preparations
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Gerontology & Geriatric Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Virology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
LA PRESENTE INVENTION A TRAIT A UN PROCEDE DE PREPARATION D'UN EXTRAIT DE SPERME RENFERMANT LA PLUS GRANDE PARTIE DES CONSTITUANTS BIOCHIMIQUES CONTENANT A L'INTERIEUR DE LA CELLULE DES SPERMATOZOIDES. CE PROCEDE COMPREND LA CENTRIFUGATION A UNE VITESSE SUPERIEURE OU EGALE A 10 000 TOURSMINUTE, DE PREFERENCE COMPRISE ENTRE 15 000 ET 30 000 TOURSMINUTE, PENDANT 2 A 10 MINUTES ET DE PREFERENCE PENDANT 4 A 6 MINUTES, A UNE TEMPERATURE INFERIEURE OU EGALE A 25C, D'UN SPERME RENFERMANT DES SPERMATOZOIDES VIVANTS ET ADULTES, PUIS LA RECUPERATION DU LIQUIDE SURNAGEANT RENFERMANT LESDITS CONSTITUANTS BIOCHIMIQUES. ELLE CONCERNE EGALEMENT EN TANT QUE PRODUIT INDUSTRIEL L'EXTRAIT DE SPERME OBTENU SELON CE PROCEDE, ET SON UTILISATION EN COSMETIQUE ET EN THERAPEUTIQUE NOTAMMENT EN TANT QU'AGENT REVITALISANT.
Description
Procédé de préparation d'un extrait de sperme, extrait obtenu selon ce procédé et son utilisation notamment en thérapeutique et en cosmétique.
La présente invention a trait à un nouveau procédé de préparation d'un extrait de sperme. Elle concerne également l'extrait obtenu selon ce procédé en tant que produit industriel nouveau, ainsi que son utilisation notamment en thérapeutique et en cosmétique.
On sait que le sperme est constitué de cellules de reproduction, les spermatozoides, et d'un véhicule de conservation et de transport des dites cellules, le liquide spermatique. Le liquide spermatique qui est essentiellement constitué d'eau comprend notamment des sucres et des mucopolysaccharides. Le spermatozoide comprend à l'intérieur de sa cellule de l'eau essentiellement et des substances biochimiques telles que notamment des enzymes, des protéines, des aminoacides, des sucres (en particulier le fructose qui est fabriqué par voie enzymatique) et bien entendu des moyens permettant la fabrication de protéines et d'enzymes (ADN, t-ARN, m-ARN et r-ARN). Parmi les constituants biochimiques qu'il renferme, le spermatozoide comprend des substances que l'on ne retrouve nulle part ailleurs.En particulier, c'est le cas de la lactodéshydrogénase (en abrégé LDH) dans le domaine enzymatique : quand on soumet à une électrophorèse la LDH du sang, on observe cinq bandes, alors que à partir de la LDH du spermatozoide on obtient une bande supplémentaire (dénommez ci-après "LDH-X") située entre les bandes 3 et 4 de la LDH du sang.
On sait également que le spermatozolde a la faculté de pénétrer in vitro dans les cellules somatiques et d'imposer son ADN dans les noyaux des cellules envahies.
On sait enfin que la cellulothérapie, qui a été préconisée dans le passé pour revitaliser les cellules vieillies de l'organisme par administration, notamment par voie injectable, d'extraits cellulaires d'organes tels que moelle osseuse, rate, placenta et embryon, donne des effets bénéfiques temporaires (essentiellement au début du traitement) et conduit à des effets néfastes liés à des mécanismes de rejet.
Selon l'invention, on propose une nouvelle solution technique pour résoudre le problème médical de la revitalisation des cellules, qui consiste à extraire puis administrer la plus grande partie des constituants biochimiques essentiels situés à l'intérieur de la cellule des spermatozoïdes.
Un des buts de l'invention est de préconiser un procédé d'extraction du sperme conduisant à un produit final renfermant la plupart des constituants biochimiques essentiels non dégrades ou non dénaturés.
Un autre but de l'invention est de proposer un extrait de sperme administrable par voie locale, orale et injectable sans mécanisme de rejet, et utile dans le domaine de la revitalisation des cellules vieillies notamment en therapeutique et en cosmétique
Le procédé selon l'invention pour la préparation d'un extrait de sperme utile en thérapeutique et en cosmétique, qui comprend l'ouverture des cellules des spermatozoides par voie mécanique et l'extraction des constituants biochimiques contenus à l'intérieur des dites cellules, est caractérisé en ce que l'ouverture des cellules des spermatozoides est réalise en centrifugeant à une vitesse supérieure ou égale à 10000 tours/minute, pendant 2 à 10 minutes, de préférence pendant 4 à 6 minutes, du sperme renfermant des spermatossoides vivants et à maturation, et en ce que l'on écarte le culot de centrifugation et recueille le liquide ainsi obtenu.
Le procédé selon l'invention pour la préparation d'un extrait de sperme utile en thérapeutique et en cosmétique, qui comprend l'ouverture des cellules des spermatozoides par voie mécanique et l'extraction des constituants biochimiques contenus à l'intérieur des dites cellules, est caractérisé en ce que l'ouverture des cellules des spermatozoides est réalise en centrifugeant à une vitesse supérieure ou égale à 10000 tours/minute, pendant 2 à 10 minutes, de préférence pendant 4 à 6 minutes, du sperme renfermant des spermatossoides vivants et à maturation, et en ce que l'on écarte le culot de centrifugation et recueille le liquide ainsi obtenu.
Le sperme qui intervient comme matière première peut être d'origine animale (cheval, taureau et porc notamment) ou humaine. I1 est utilisé selon l'invention après contrôles et analyses préalables. Les contrôles et analyses ont pour objet d'écarter tout sperme (i) jugé insuffisant en ce qui concerne la qualité et la quantité des spermato:oides qu'il contient, ou (ii) provenant d'un donneur souffrant d'une maladie grave telle que notamment les maladies virales et les maladies dites héréditaires.
Par exemple chez l'homme, l'éjaculation donnant en général un volume de sperme de 3 à 4 cm3, on a intérêt à écarter les éjaculats ayant un volume nettement inférieur à 2 cm3 qui, sur le plan de la qualité des spermatozoides, sont considérés comme déficients, de même on a intérêt à écarter les éjaculats ayant un volume nettement supérieur à 4 cm3 qui, sur le plan de la quantité des spermatozoides, ne conviennent pas, les spermatozoides étant dans ce cas trop dilués dans le sperme.
Il est essentiel, selon le procédé de l'invention, que les spermatozoldes que l'on traite soient vivants et à maturation (c'est-à-dire à l'état adulte). En effet, à partir de spermatozoides non vivants ou non adultes, on ne pourrait pas recueillir tous les constituants biochimiques souhaités, l'intérieur des cellules des spermatozoides morts se dégradant par autolyse, et les spermatozoides non adultes ne pouvant pas synthétiser un certain nombre de protéines et d'enzymes.
En conséquence, pour avoir des spermatozoides vivants et adultes au moment de la centrifugation, on a intérêt sur le plan industriel à congeler à une température inférieure ou égale à - 20 C le sperme qui a été éjaculé avant de procéder à ladite centrifugation. On pourra par exemple congeler dans de l'azote liquide à - 1960C, à condition de diluer le sperme avec de l'eau pour éviter l'éclatement de la plupart des spermatozoides.
De façon avantageuse, la congélation sera effectuée à une température inférieure ou égale à - 400C. En pratique, la congélation du sperme interviendra au plus tard 24 heures après 1 'éjaculation.
Pour procéder à la centrifugation, on décongèle le sperme en l'amenant à une température comprise entre O et 250C.
La centrifugation mise en oeuvre à une température inférieure ou égale à 25 C, de préférence comprise entre 2 et 20 C et de façon plus avantageuse comprise entre 15 et 2OC, sera réalisée dans les 48 heures qui suivent la décongélation et de préférence dans les 12. heures qui suivent ladite décongélation.
La centrifugation qui est mise en oeuvre à une vitesse supérieure ou égale à 10.000 tours/minute pendant 2 à 10 minutes, sera avantageusement effectuée à une vitesse comprise entre 15.000 et 30.000 tours/minute pendant 4 à 6 minutes.
Après centrifugation, on écarte l'insoluble qui est constitué essentiellement par des fragments de membrane de cellule, et recueille la fraction liquide qui contient la plupart des constituants biochimiques souhaités.
Selon une des caractéristiques de l'invention, on procède à une stérilisation. Cette stérilisation, qui intervient avant, pendant ou après la centrifugation, est mise en oeuvre en évitant ou limitant au maximum la destruction ou dénaturation des constituants biochimiques. Le moyen que l'on préconise à cet effet est constitué par les rayonnements W.
Selon une autre caractéristique de l'invention, on procède à la concentration de la fraction liquide contenant les constituants biochimiques ; cette concentration intervient pendant ou après la centrifugation. Pour éviter ou limiter au maximum la destruction ou dénaturation des constituants biochimiques, le moyen préconisé est l'évaporation de l'eau sous pression réduite ou par microondes. De façon avantageuse, la concentration sera effectuée de telle façon que l'on obtienne I volume de fraction liquide concentrée à partir de 1,5 à 2 volumes de sperme traité.
Ainsi,à partir de 3 à 4 cm3 de sperme soumis à la centrifugation, on recueille 2 cm3 de fraction liquide après concentration.
En pratique, la stérilisation et la concentration sont effectuées à une température avantageusement inférieure ou égale à 250C. De façon encore plus avantageuse, la température de stérilisation et de concentration sera celle de la centrifugation.
La fraction liquide stérilisée et concentrée ainsi obtenue est conservée à une température inférieure ou égale à 40C, et de préférence à une température comprise entre
O et 20C.
O et 20C.
Cette fraction liquide stérilisée et concentrée -peut être utilisée (i) telle quelle, (ii) après avoir été soumise à une ultrafiltration (dialyse sur membrane) de façon à écarter les substances ayant un diamètre supérieur à 3 u; et de façon avantageuse un diamètre supérieur à 1 e , ou (iii) diluée avec de l'eau distillée, de l'eau déminéralisée ou du sérum physiologique (solution aqueuse de NaCl de 0,5 à 9 gel). L'ultrafiltration par dialyse a pour objet l'élimination des substances en suspension dans la fraction liquide qui pourraient provoquer des phénomènes de rejet après injection. L'ultrafiltration constitue ici une despécification.
La fraction liquide, le cas échéant diluee comme indiqué ci-dessus, est utilisable non dialysée
a) par voie locale, notamment en cosmétique
(sous forme de lotion, crème, pommade ou
gel) quels que soient la nature (animale ou
humaine) du sperme, d'une part, et le patient
recevant le traitement, d'autre part ; et
b) par voie orale ou injectable en thérapeutique
par "autogamétothérapie" ou "homogaméto
therapie", le mode d'administration préfére
étant la voie intramusculaire.
a) par voie locale, notamment en cosmétique
(sous forme de lotion, crème, pommade ou
gel) quels que soient la nature (animale ou
humaine) du sperme, d'une part, et le patient
recevant le traitement, d'autre part ; et
b) par voie orale ou injectable en thérapeutique
par "autogamétothérapie" ou "homogaméto
therapie", le mode d'administration préfére
étant la voie intramusculaire.
Par "autogamétothérapie" on entend ici le fait que le sujet apte à avoir une éjaculation est traité au moyen d'un extrait de son propre sperme.
Par "homogamétothérapie" on entend ici le fait que le sujet à traiter reçoit un extrait de sperme d'un membre de sa famille. Ainsi quand le sujet de sexe masculin est dans l'impossibilité de recueillir son propre sperme pour différentes raisons (opération sur la sphère génitale, âge avancé), il sera traité avec un extrait de sperme du frère, du fils ou du père (même chromosome Y), de même quand il s'agit d'un sujet de sexe féminin il sera traité avec un extrait de sperme du frère, du fils ou du père (mimez chromosome X).
Par voie orale et injectable, la fraction liquide non dialysée ne provoque aucun phénomène de rejet en autogamétothérapie et en homogametothérapie.
La fraction liquide dialysée est administrable par voie locale comme fraction liquide non dialysée, d'une part, elle est également administrable par voie orale ou injectable sans rejet à un sujet de la même espèce que le donneur de sperme, d'autre part.
La dilution de la fraction liquide dialysée ou non présente un intérêt sur le plan de la standardisation du procédé et de l'extrait selon l'invention, surtout quand ledit extrait va être administré par voie injectable. Si on attribue à un sperme soumis à la centrifugation et comprenant 106 sperma tozoldes vivants par cm3 une activite enzymatique de 1 en LDH-X contenue dans lesdits spermatozoides, on obtient après centrifugation, stérilisation et concentration une fraction liquide ayant une activite enzymatique de 0,60 à 0,85 en LDH-X contenue dans ladite fraction liquide, puis pour administration par voie injectable 1 volume de ladite fraction liquide étant dilué avec 5 volumes d'eau distillée ou déminéralisée ou de sérum physiologique.
A partir d'un éjaculat de sperme humain de 3 à 4 cm3, on obtient 2 cm3 de fraction liquide stérilisée et concentrée que l'on dilue avec 10 cm3 d'eau distillé pour avoir 6 doses de 2 cm3 chacune.
Selon l'invention, on préconise une composition utile notamment en thérapeutique et en cosmétique caractérisée en ce qu'elle renferme, en association avec un excipient physiologiquement acceptable, un extrait de sperme obtenu selon le procédé de l'invention comme principe actif revitalisant.
La posologie préconisée pour application locale chez l'homme consiste à administrer pendant au moins 1 is, à raison de 1 application par j'our (sauf pendant la menstruation), une composition renfermant 0,05 à 10 Z en poids de fraction liquide stérilisée et concentrée.
La posologie préconisée pour application par voie injectable (IM) est de 6 doses de fraction liquide (diluée comme indiqué ci-dessus) en autogamétothérapie et en homogamétothérapie pendant au moins 1 à 1,5 mois, à raison de 1 dose-tous les 5 ou 7 jours(le traitement étant suspendu pour les femmes et les animaux femelles pendant la menstruation). La fraction liquide dialysée et diluée est administrée selon la même posologie que la fraction liquide diluée et non dialysée, elle permet l'injection de l'extrait de sperme non seulement en autogamétothérapie et en homogamétothérapie mais encore à des patients de la même espèce que le donneur de sperme mais ayant des chromosomes X et/ou Y différents.
Le meilleur mode de mise en oeuvre de l'invention consiste
a) à congeler le sperme d'un sujet à une température
inférieure ou égale à -40 C dans les 24 heures qui
suivent l'éjaculation, et de préférence moins de
12 heures après l'éjaculation ;
b) à décongeler ledit sperme pour l'amener à une température
comprise entre 15 et 200C ;;
c) à soumettre dans les 48 heures, et de préférence les
12 heures, qui suivent la décongélation, le sperme à une
(i) centrifugation à une vitesse comprise entre 15000 et
30000 tours/minute, pendant 4 à 6 minutes, à une tempéra-
ture comprise entre 15 et 200C, et (ii) à une stérilisation
au moyen de UV à une température également comprise entre
15 et 200C
d) à recueillir le liquide surnageant ainsi obtenu, à le
concentrer jusqu'à ce que l'on obtienne 1 volume de
liquide surndgeant concentré à partir de 1,5 à 2 volumes
de sperme soumis à la centrifugation, et à conserver la
fraction liquide résultante à une température comprise
entre O et 20 C ; et,
e) le cas échéant, à soumettre ladite fraction liquide à
une dialyse pour écarter les substances ayant un diamètre
supérieur à 3, > vet de préférence les substances ayant
un diamètre supérieur à 1 , puis à conserver la fraction
liquide dialysée ainsi obtenue à une température comprise
entre O et 20C.
a) à congeler le sperme d'un sujet à une température
inférieure ou égale à -40 C dans les 24 heures qui
suivent l'éjaculation, et de préférence moins de
12 heures après l'éjaculation ;
b) à décongeler ledit sperme pour l'amener à une température
comprise entre 15 et 200C ;;
c) à soumettre dans les 48 heures, et de préférence les
12 heures, qui suivent la décongélation, le sperme à une
(i) centrifugation à une vitesse comprise entre 15000 et
30000 tours/minute, pendant 4 à 6 minutes, à une tempéra-
ture comprise entre 15 et 200C, et (ii) à une stérilisation
au moyen de UV à une température également comprise entre
15 et 200C
d) à recueillir le liquide surnageant ainsi obtenu, à le
concentrer jusqu'à ce que l'on obtienne 1 volume de
liquide surndgeant concentré à partir de 1,5 à 2 volumes
de sperme soumis à la centrifugation, et à conserver la
fraction liquide résultante à une température comprise
entre O et 20 C ; et,
e) le cas échéant, à soumettre ladite fraction liquide à
une dialyse pour écarter les substances ayant un diamètre
supérieur à 3, > vet de préférence les substances ayant
un diamètre supérieur à 1 , puis à conserver la fraction
liquide dialysée ainsi obtenue à une température comprise
entre O et 20C.
D'autres avantages et caractéristiques de l'invention seront mieux compris à la lecture qui va suivre d'exemples de préparation nullement limitatifs mais donnés à titre d'illustration. Dans ces exemples, le prélèvement du sperme a été effectué après contrôles et analyses préalables.
EXEMPLE I
Extrait de sperme de taureau
8 heures après éjaculation, on congèle à une température de -4O0C un sperme de taureau âge de 5 ans. Deux mois après, on décongèle lentement ce sperme jusqu ce que l'on atteigne une température de 15 à 200C. A cette température 7 cm3 de sperme contenant lo6 spermatozoides vivants par cm3 sont aussitôt à une centrifugation à 15000 tours/minute pendant 6 minutes. La stérilisation au moyen de UV est réalisée pendant la centrifugation. On recueille le liquide surnageant que l'on concentre sous vide jusqu'à un volume de 2 cm3. Le liquide ainsi concentre a une activité enzymatique en LDH-X de 0,75 alors que le sperme soumis à la centrifugation avait une activite enzymatique en LDH-X de 1.Ce liquide concentré est conserve à 20C jusqu'à ce qu'il soit utilise. Il peut notamment etre conditionné sous forme de gel, crème ou pommade pour application locale en cosmétique.
Extrait de sperme de taureau
8 heures après éjaculation, on congèle à une température de -4O0C un sperme de taureau âge de 5 ans. Deux mois après, on décongèle lentement ce sperme jusqu ce que l'on atteigne une température de 15 à 200C. A cette température 7 cm3 de sperme contenant lo6 spermatozoides vivants par cm3 sont aussitôt à une centrifugation à 15000 tours/minute pendant 6 minutes. La stérilisation au moyen de UV est réalisée pendant la centrifugation. On recueille le liquide surnageant que l'on concentre sous vide jusqu'à un volume de 2 cm3. Le liquide ainsi concentre a une activité enzymatique en LDH-X de 0,75 alors que le sperme soumis à la centrifugation avait une activite enzymatique en LDH-X de 1.Ce liquide concentré est conserve à 20C jusqu'à ce qu'il soit utilise. Il peut notamment etre conditionné sous forme de gel, crème ou pommade pour application locale en cosmétique.
EXEMPLE 2
Extrait de sperme humain
On congèle à -80 C un sperme d'homme agé de 35 ans, 10 heures après éjaculation. On décongèle lentement jusqu'à ce que l'on atteigne une température de 15 à 200C. Une heure après décongélation 3 cm3 de sperme renfermant 106 spermatozoldes vivants par cm3 (activité enzymatique en LDH-X de 1) sont soumis à une centrifugation à 20000 tours/minute pendant 5 minutes, à une température de 15 à 20DC. La stérilisation est effectuée au moyen de UV pendant la centrifugation. On recueille le liquide surnageant que l'on concentre sous pression réduite jusqu'à 2 cm3. Le liquide ainsi concentre a une activite enzymatique en LDH-X de 0,75 et est conserve sans diminution d'activité pendant plusieurs mois à 20C.
Extrait de sperme humain
On congèle à -80 C un sperme d'homme agé de 35 ans, 10 heures après éjaculation. On décongèle lentement jusqu'à ce que l'on atteigne une température de 15 à 200C. Une heure après décongélation 3 cm3 de sperme renfermant 106 spermatozoldes vivants par cm3 (activité enzymatique en LDH-X de 1) sont soumis à une centrifugation à 20000 tours/minute pendant 5 minutes, à une température de 15 à 20DC. La stérilisation est effectuée au moyen de UV pendant la centrifugation. On recueille le liquide surnageant que l'on concentre sous pression réduite jusqu'à 2 cm3. Le liquide ainsi concentre a une activite enzymatique en LDH-X de 0,75 et est conserve sans diminution d'activité pendant plusieurs mois à 20C.
EXEMPLE 2bis
Le liquide concentré (2 cm3) obtenu comme indiqué à l'exemple 2 est dilué avec 10 cm3 d'eau bidistillée, puis reparti en 6 doses de 2cm3 chacune, lesdites doses étant conservées à 20C jusqutau moment de l'administration par voie IM.
Le liquide concentré (2 cm3) obtenu comme indiqué à l'exemple 2 est dilué avec 10 cm3 d'eau bidistillée, puis reparti en 6 doses de 2cm3 chacune, lesdites doses étant conservées à 20C jusqutau moment de l'administration par voie IM.
EXEMPLE 3
Extrait de sperme humain dialysé
L'extrait de sperme d'un sujet âgé de 45 ans préparé comme indiqué à l'exemple 2, est soumis à une température de 15 à 200C à une dialyse sur membrane de façon à écarter les substances ayant un diamètre supérieur à 1 . La fraction liquide ainsi obtenue est conservée à 20C jusqu'au moment de l'emploi.
Extrait de sperme humain dialysé
L'extrait de sperme d'un sujet âgé de 45 ans préparé comme indiqué à l'exemple 2, est soumis à une température de 15 à 200C à une dialyse sur membrane de façon à écarter les substances ayant un diamètre supérieur à 1 . La fraction liquide ainsi obtenue est conservée à 20C jusqu'au moment de l'emploi.
Le cas échéant, 1 volume de cette fraction liquide est dilué avec 5 volumes d'eau déminéralisée puis réparti en 6 doses de 1 volume chacune qui sont conservées à 20C jusqu'au moment de l'emploi par voie injectable.
EXEMPLES 4 à 7
Extraits de sperme humain
A partir d'échantillons de 3 cm3 de sperme décongelé renfermant 106 spermatozoides vivants par cm3 et ayant une activité enzymatique en LDH-X de 1, et en procédant comme indiqué à l'exemple 2 (le donneur étant le sujet de l'exemple 2) en faisant varier la vitesse et la durée de centrifugation, on obtient des fractions liquides concentrées de 2 cm3 du tableau I ci-après.
Extraits de sperme humain
A partir d'échantillons de 3 cm3 de sperme décongelé renfermant 106 spermatozoides vivants par cm3 et ayant une activité enzymatique en LDH-X de 1, et en procédant comme indiqué à l'exemple 2 (le donneur étant le sujet de l'exemple 2) en faisant varier la vitesse et la durée de centrifugation, on obtient des fractions liquides concentrées de 2 cm3 du tableau I ci-après.
TABLEAU I
<tb> <SEP> Ex.4 <SEP> Ex. <SEP> 5 <SEP> 0 <SEP> 4x. <SEP> 6 <SEP> Ex. <SEP> 7
<tb> Vitesse <SEP> de <SEP> 10000 <SEP> 15000 <SEP> 30000 <SEP> 35000
<tb> centrifugation
<tb> (tours/minute)
<tb> Durée <SEP> de <SEP> 10 <SEP> 4 <SEP> 6 <SEP> 5
<tb> centrifugation
<tb> <SEP> (minutes)
<tb> Activité <SEP> en <SEP> 0,60 <SEP> 0,70 <SEP> f <SEP> 0,70 <SEP> 0,65
<tb> LDH-X <SEP> de <SEP> l'extrait
<tb> <SEP> concentre <SEP> ; <SEP>
<tb>
Par ailleurs, un essai complémentaire effectué selon la même technique avec une centrifugation à 20000 tours/minute pendant 15 minutes donne une activité de 0,40 en LDH-X de l'extrait concentré, alors que la centrifugation selon l'exemple 2 (20000 tours/minute ; 5 minutes) donne une activité en LDH-X de 0,75.Ceci montre que lorsque la durée de centrifugation est supérieure à 10 minutes, l'activité enzymatique de extrait résultant diminue.
<tb> Vitesse <SEP> de <SEP> 10000 <SEP> 15000 <SEP> 30000 <SEP> 35000
<tb> centrifugation
<tb> (tours/minute)
<tb> Durée <SEP> de <SEP> 10 <SEP> 4 <SEP> 6 <SEP> 5
<tb> centrifugation
<tb> <SEP> (minutes)
<tb> Activité <SEP> en <SEP> 0,60 <SEP> 0,70 <SEP> f <SEP> 0,70 <SEP> 0,65
<tb> LDH-X <SEP> de <SEP> l'extrait
<tb> <SEP> concentre <SEP> ; <SEP>
<tb>
Par ailleurs, un essai complémentaire effectué selon la même technique avec une centrifugation à 20000 tours/minute pendant 15 minutes donne une activité de 0,40 en LDH-X de l'extrait concentré, alors que la centrifugation selon l'exemple 2 (20000 tours/minute ; 5 minutes) donne une activité en LDH-X de 0,75.Ceci montre que lorsque la durée de centrifugation est supérieure à 10 minutes, l'activité enzymatique de extrait résultant diminue.
EXEMPLE 8
Extrait de sperme de cheval
On congèle le sperme d'un jeune étalon (ayant déjà sailli avec succès) à une température de -500C, 12 heures après éjaculation.On décongèle jusqu'à obtenir une température de 15'C puis à cette température on centrifuge 4 cm3 de sperme ayant 106/cm3 spermatozoldes vivants, pendant 4 à 5 minutes. La stérilisation au moyen d'UV est réalisée -apres la centrifugation.
Extrait de sperme de cheval
On congèle le sperme d'un jeune étalon (ayant déjà sailli avec succès) à une température de -500C, 12 heures après éjaculation.On décongèle jusqu'à obtenir une température de 15'C puis à cette température on centrifuge 4 cm3 de sperme ayant 106/cm3 spermatozoldes vivants, pendant 4 à 5 minutes. La stérilisation au moyen d'UV est réalisée -apres la centrifugation.
On concentre ensuite le liquide surnageant jusqu'à un volume de 2 cm3, le liquide concentré ainsi obtenu est conservé à 20C.
EXEMPLE 9
1 volume du liquide concentré obtenu å l'exemple 8 est dialysé, dilué avec 5 volumes d'eau et réparti en 6 doses de 1 volume chacune selon le procedé de l'exemple 3. Les doses ainsi obtenues sont conservées à 20C.
1 volume du liquide concentré obtenu å l'exemple 8 est dialysé, dilué avec 5 volumes d'eau et réparti en 6 doses de 1 volume chacune selon le procedé de l'exemple 3. Les doses ainsi obtenues sont conservées à 20C.
On a résumé ci-après une partie des essais entrepris chez l'homme et l'animal avec les extraits-de sperme selon l'invention, en ce qui concerne la revitalisation des cellules vieillies.
Essais chez l'homme
Les essais concernant le traitement de la sénescence de la peau (pigmentation de vieillesse notamment sur la peau du visage ou des mains, rides liées à l'absence de souplesse du derme) ont concerne 97 patients (57 femmes et 40 hommes) âgés de 45 à 72 ans, les patients recevant les extraits de sperme par voie locale ou injectable selon la posologie donnée ci-dessus (cure de 4 à 6 semaines, repos de 1 à 2 mois, nouvelle cure de 4 à 6 semaines puis examen 2 mois après).Les résultats du traitement ont été donnés dans le tableau II. Dans ces essais, on a observé 3 cas d'échec (pas d'amélioration de l'élasticité du derme).
Les essais concernant le traitement de la sénescence de la peau (pigmentation de vieillesse notamment sur la peau du visage ou des mains, rides liées à l'absence de souplesse du derme) ont concerne 97 patients (57 femmes et 40 hommes) âgés de 45 à 72 ans, les patients recevant les extraits de sperme par voie locale ou injectable selon la posologie donnée ci-dessus (cure de 4 à 6 semaines, repos de 1 à 2 mois, nouvelle cure de 4 à 6 semaines puis examen 2 mois après).Les résultats du traitement ont été donnés dans le tableau II. Dans ces essais, on a observé 3 cas d'échec (pas d'amélioration de l'élasticité du derme).
TABLEAU II
<tb> Nombre <SEP> de
<tb> sujets <SEP> sexe <SEP> l'extrait <SEP> d'adminitra- <SEP> succès <SEP> échec
<tb> traités <SEP> de <SEP> sperme <SEP> tion
<tb> <SEP> de <SEP> sperme <SEP> tion <SEP> succès <SEP> echec
<tb> <SEP> 15 <SEP> F
<tb> <SEP> taureau <SEP> local <SEP> 14
<tb> <SEP> 5 <SEP> M <SEP> taureau <SEP> local <SEP> 5
<tb> <SEP> 10 <SEP> F <SEP> porc <SEP> local <SEP> 10 <SEP> <SEP> - <SEP>
<tb> <SEP> 8 <SEP> M <SEP> porc <SEP> local <SEP> 8 <SEP> - <SEP>
<tb> <SEP> 20 <SEP> F <SEP> homme <SEP> local <SEP> 19
<tb> <SEP> 10 <SEP> M <SEP> ho,se <SEP> local <SEP> 9 <SEP> 1
<tb> <SEP> 12 <SEP> P <SEP> homme <SEP> injection <SEP> IM <SEP> 12 <SEP> - <SEP>
<tb> <SEP> 17 <SEP> H <SEP> <SEP> homme <SEP> injection <SEP> IM <SEP> 17 <SEP>
Essais chez l'animal
L'administration chez le cheval par voie injectable des extraits de sperme de cheval selon l'exemple 8 (homogaFto- thérapie) et de l'exemple 9 (animaux traités n'appartenant pas a la famille du donneur) a permis d'observer une amélioration du tonus chez les mâles et les femelles traités, ainsi que de meilleures performances à la course.
<tb> sujets <SEP> sexe <SEP> l'extrait <SEP> d'adminitra- <SEP> succès <SEP> échec
<tb> traités <SEP> de <SEP> sperme <SEP> tion
<tb> <SEP> de <SEP> sperme <SEP> tion <SEP> succès <SEP> echec
<tb> <SEP> 15 <SEP> F
<tb> <SEP> taureau <SEP> local <SEP> 14
<tb> <SEP> 5 <SEP> M <SEP> taureau <SEP> local <SEP> 5
<tb> <SEP> 10 <SEP> F <SEP> porc <SEP> local <SEP> 10 <SEP> <SEP> - <SEP>
<tb> <SEP> 8 <SEP> M <SEP> porc <SEP> local <SEP> 8 <SEP> - <SEP>
<tb> <SEP> 20 <SEP> F <SEP> homme <SEP> local <SEP> 19
<tb> <SEP> 10 <SEP> M <SEP> ho,se <SEP> local <SEP> 9 <SEP> 1
<tb> <SEP> 12 <SEP> P <SEP> homme <SEP> injection <SEP> IM <SEP> 12 <SEP> - <SEP>
<tb> <SEP> 17 <SEP> H <SEP> <SEP> homme <SEP> injection <SEP> IM <SEP> 17 <SEP>
Essais chez l'animal
L'administration chez le cheval par voie injectable des extraits de sperme de cheval selon l'exemple 8 (homogaFto- thérapie) et de l'exemple 9 (animaux traités n'appartenant pas a la famille du donneur) a permis d'observer une amélioration du tonus chez les mâles et les femelles traités, ainsi que de meilleures performances à la course.
Claims (11)
- REVENDICATIONSI. Procédé de préparation d'un extrait de sperme utile notamment en thérapeutique et en cosmétique en tant qu'agent de revitalisation, ledit procédé, qui comprend l'ouverture des cellules des spermatozoides par voie mécanique et l'extraction des constituants biochimiques contenus à l'intérieur des dites cellules, étant caractérisé en ce que l'ouverture des cellules des spermatozoides est réalisée en centrifugeant a une vitesse supérieure ou égale à 10000 tours/minute, pendant 2 à 10 minutes du sperme contenant des spermatozoides vivants et adultes, et en ce que lton recueille le liquide surnageant.
- 2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que la centrifugation est effectuée à une vitesse comprise entre 15000 et 30000 tours/minute.
- 3. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que la centrifugation est mise en oeuvre pendant 4 à 6 minutes.
- 4. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que la centrifugation est réalisée à unetemperature inférieure ou égale à 250C, de préférence comprise entre 2 et 200C, et de façon plus avantageuse comprise entre 15 et 250C.
- 5. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que le liquide surnageant est conserve à une température inférieure ou égale à 40C et de préférence comprise entre 0 et 20C.
- 6. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que le liquide surnageant est soumis à une ultra-filtration notamment par dialyse pour écarter les substances ayant un diamètre supérieur à 3 t et et de préférence les substances ayant un diamètre supérieur à
- 7. Procédé selon la revendication 1, caractérise en ce qu'il comprend une stérilisation au moyen de UV.
- 8. Procéde selon la revendication 1, caractérisé en ce qu'il comprend une concentration du liquide surnageant pour obtenir 1 volume dudit liquide surnageant à partir de 1,5 à 2 volumes de sperme soumis à la centrifugation.
- 9. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que successivementa) on congèle le sperme d'un sujet à une température inférieure ou égale à -400C dans les 24 heures qui suiventl'éjaculation, et de préférence moins de 12 heures après l'éjaculationb) on décongèle ledit sperme pour l'amener à une températurecomprise entre 15 et 20"C ;c) on soumet dans les 48 heures, et de préférence les 12 heuresqui suivent la décongélation, le sperme à une (i) centrifugation à une vitesse comprise entre 15000 et 30000 tours/minute, pendant 4 à 6 minutes, à une température compriseentre 15 et 200C, et (ii) à une stérilisation au moyen deUV à une température également comprise entre 15 et 200C ;;d) on recueille le liquide surnageant ainsi obtenu, leconcentre jusqu'à ce que l'on obtienne 1 volume de liquidesurnageant concentré à partir de 1,5 à 2 volumes de spermesoumis à la centrifugation, et on conserve la fractionliquide résultante à une température comprise entre 0 et20C; ete) le cas échéant, on soumet ladite fraction liquide à unedialyse pour ecarter les substances ayant un diamètresupérieur à 3,ur et de préférence les substances ayant undiamètre supérieur à l/u, puis on conserve la fractionliquide dialysée ainsi obtenue à une température compriseentre O et 20C.
- 10. Extrait de sperme caractérisé en ce qu'il est obtenu selon le procédé de l'une quelconque des revendications 1 à 9.
- 11. Composition revitalisante, utile notamment en thérapeutique et en cosmétique, caractérisée en ce qu'elle renferme, en association avec un excipient physiologiquement acceptable, un extrait de sperme selon la revendication 10.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR8103653A FR2500305A1 (fr) | 1981-02-24 | 1981-02-24 | Procede de preparation d'un extrait de sperme, extrait obtenu selon ce procede et son utilisation notamment en therapeutique et en cosmetique |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR8103653A FR2500305A1 (fr) | 1981-02-24 | 1981-02-24 | Procede de preparation d'un extrait de sperme, extrait obtenu selon ce procede et son utilisation notamment en therapeutique et en cosmetique |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR2500305A1 true FR2500305A1 (fr) | 1982-08-27 |
| FR2500305B1 FR2500305B1 (fr) | 1983-11-25 |
Family
ID=9255577
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR8103653A Granted FR2500305A1 (fr) | 1981-02-24 | 1981-02-24 | Procede de preparation d'un extrait de sperme, extrait obtenu selon ce procede et son utilisation notamment en therapeutique et en cosmetique |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| FR (1) | FR2500305A1 (fr) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2008020329A2 (fr) * | 2006-05-11 | 2008-02-21 | Regenics As | Administration de cellules et d'extraits cellulaires pour le rajeunissement |
| US8557295B2 (en) | 2006-05-11 | 2013-10-15 | Regenics As | Use of cellular extracts for skin rejuvenation |
| US8877253B2 (en) | 2006-05-11 | 2014-11-04 | Regenics As | Cellular extracts |
| US11007385B2 (en) | 2012-12-10 | 2021-05-18 | Regenics As | Use of cellular extracts for skin rejuvenation |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU104096A1 (ru) * | 1955-04-28 | 1955-11-30 | Г.М. Беленькая | Препарат "Ронидаза" |
| DE2032988A1 (en) * | 1970-07-03 | 1972-01-05 | Theurer, Karl, Dr. med., 7000 Stuttgart | Ovular and seminal cell extracts - having a haploid chromosome set for therapeutic and diagnostic use |
| US3917816A (en) * | 1970-05-26 | 1975-11-04 | Gen Mills Chem Inc | Protein conditioner |
-
1981
- 1981-02-24 FR FR8103653A patent/FR2500305A1/fr active Granted
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU104096A1 (ru) * | 1955-04-28 | 1955-11-30 | Г.М. Беленькая | Препарат "Ронидаза" |
| US3917816A (en) * | 1970-05-26 | 1975-11-04 | Gen Mills Chem Inc | Protein conditioner |
| DE2032988A1 (en) * | 1970-07-03 | 1972-01-05 | Theurer, Karl, Dr. med., 7000 Stuttgart | Ovular and seminal cell extracts - having a haploid chromosome set for therapeutic and diagnostic use |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| CA1957 * |
| EXBK/77 * |
Cited By (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9066883B2 (en) | 2006-05-11 | 2015-06-30 | Regenics As | Administration of cells and cellular extracts for rejuvenation |
| US9314488B2 (en) | 2006-05-11 | 2016-04-19 | Regenics As | Cellular extracts |
| US8075920B2 (en) | 2006-05-11 | 2011-12-13 | Regenics A/S | Administration of cells and cellular extracts for rejuvenation |
| US8460713B2 (en) | 2006-05-11 | 2013-06-11 | Regenics As | Administration of cells and cellular extracts for rejuvenation |
| US8557295B2 (en) | 2006-05-11 | 2013-10-15 | Regenics As | Use of cellular extracts for skin rejuvenation |
| EP2656832A3 (fr) * | 2006-05-11 | 2014-08-06 | Regenics AS | Administration de cellules et d'extraits cellulaires pour le rajeunissement |
| WO2008020329A3 (fr) * | 2006-05-11 | 2009-10-22 | Regenics As | Administration de cellules et d'extraits cellulaires pour le rajeunissement |
| US8877253B2 (en) | 2006-05-11 | 2014-11-04 | Regenics As | Cellular extracts |
| WO2008020329A2 (fr) * | 2006-05-11 | 2008-02-21 | Regenics As | Administration de cellules et d'extraits cellulaires pour le rajeunissement |
| US8920848B2 (en) | 2006-05-11 | 2014-12-30 | Regenics As | Use of cellular extracts for skin rejuvenation |
| US9486401B2 (en) | 2006-05-11 | 2016-11-08 | Regenics As | Use of cellular extracts for skin rejuvenation |
| US9999639B2 (en) | 2006-05-11 | 2018-06-19 | Regenics As | Cellular extracts |
| US10092504B2 (en) | 2006-05-11 | 2018-10-09 | Regenics As | Use of cellular extracts for skin rejuvenation |
| US10478461B2 (en) | 2006-05-11 | 2019-11-19 | Regenics As | Cellular extracts |
| US11033587B2 (en) | 2006-05-11 | 2021-06-15 | Regenics As | Administration of cells and cellular extracts for rejuvenation |
| US11007385B2 (en) | 2012-12-10 | 2021-05-18 | Regenics As | Use of cellular extracts for skin rejuvenation |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2500305B1 (fr) | 1983-11-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP6177750B2 (ja) | 若返り用の細胞および細胞抽出物の投与 | |
| CA1052307A (fr) | Procede d'extraction et de traitement de glycoproteines, de mucopolysaccharides et de substances qui les accompagnent | |
| US11318168B2 (en) | Human tissue derived compositions and uses thereof | |
| EP0667352A1 (fr) | Procédé pour l'élimination des prions dans des collagènes et collagènes ainsi obtenus | |
| CN111139215A (zh) | 一种植物来源外泌体及其制备方法和应用 | |
| CN116999465A (zh) | 脐带间充质干细胞来源的外泌体在制备预防和/或治疗缺血性脑卒中药物中的应用 | |
| CN108888634A (zh) | 毛囊干细胞提取物冻干粉的制备方法及应用 | |
| FR2500305A1 (fr) | Procede de preparation d'un extrait de sperme, extrait obtenu selon ce procede et son utilisation notamment en therapeutique et en cosmetique | |
| FR2594847A1 (fr) | Procede de preparation de polypeptides biologiquement actifs, polypeptides obtenus et compositions les contenant | |
| CN113827774A (zh) | 一种无鳞淡水鱼皮制备的生物组织工程再生支架技术和应用方式 | |
| EP0969850B1 (fr) | Dilueur de sperme comprenant du phosphocaseinate natif ou de la beta-lactoglobuline, son procede de preparation et ses utilisations | |
| US20080102106A1 (en) | Wound Healing Composition Comprising Substances From Diptera Larvae | |
| CH635748A5 (fr) | Procede d'obtention de cellules placentaires de brebis. | |
| WO2022193430A1 (fr) | Procédé de préparation d'exosomes de placenta bovin | |
| RU2440065C2 (ru) | Биологический контейнер и его трансплантация животным | |
| WO2010146310A1 (fr) | Composition de nacre destinée à corriger des défauts de nidation chez les mammifères | |
| US10471105B1 (en) | Method for treating infertility | |
| WO2005077388A1 (fr) | Liquides extrapalleaux de mollusques, obtention, formulation et utilisation | |
| US20250017980A1 (en) | Methods of treatment utilizing canine-specific therapeutic compositions | |
| US20230047934A1 (en) | Human tissue derived compositions and uses thereof | |
| JPS6366124A (ja) | 代謝活性を有する除蛋白胸腺抽出物の製造法 | |
| EP4209200A1 (fr) | Structures annulaires constituées de membrane amniotique réticulée | |
| EP4511046A1 (fr) | Composition amniotique humaine traitée en plusieurs parties et ses procédés de fabrication et d'utilisation pour le traitement de la maladie de la peyronie | |
| WO2022263631A1 (fr) | Prothese biologique destinee a la reconstruction de la plaque areolo-mamelonnaire | |
| CN113425900A (zh) | 一种胶原水凝胶材料及其制备方法和用途 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| ST | Notification of lapse |