FR2498196A1 - Nouveaux polymeres du type ionenes, leur preparation et leur application - Google Patents
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Abstract
NOUVEAUX POLYMERES CONTENANT DES MOTIFS DE FORMULE I: (CF DESSIN DANS BOPI) DANS LAQUELLE LES SUBSTITUANTS REPRESENTENT NOTAMMENT: -R - R: GROUPEMENT HYDROCARBONE; -A ET A: ALCOYLENE, ARYLENE; -X: -SO - OU -CO-; -R ET R: H OU ALCOYLE INFERIEUR (QUAND X-SO-) OU -CH (R) - O CH (R) - (QUAND X-CO-), R ET R ETANT H OU ALCOYLE INFERIEUR; - A REPRESENTE -B - D -B-, B ET B ETANT ALCOYLENE OU ARYLENE, D ETANT NOTAMMENT - CONH -, -CO-O-, -O-CONH-, ETC., -ET Z REPRESENTE UN ANION. L'INVENTION A EGALEMENT POUR OBJET UN PROCEDE DE PREPARATION DE CES POLYMERES AINSI QUE LEUR APPLICATION NOTAMMENT COMME ASSISTANTS DANS LE TRAITEMENT DES FIBRES TEXTILES.
Description
La présente invention a pour objet de nouveaux polymères du type ionènes, leur préparation et leur application.
L'invention a plus précisément pour objet les polymères caractérisés par le fait qu'ils contiennent des motifs de formule (I)
dans laquelle
R1, R2, R3, R4, identiques ou différents, représentent un groupement hydrocarboné éventuellement substitué, pouvant contenir jusqu'à 20 atomes de carbone,
ou bien les couples R1, R2, et/ou R3, R4 représentent, avec l'atome d'azote auxquels ils sont reliés, un hétérocycle pouvant contenir en outre un ou plusieurs autres hétéroatomes d'oxygène ou de soufre
A1 et A2, identiques ou différents, représentent des groupements alcoylène, linéaires ou ramifiés, ou arylène, substitués ou non, pouvant contenir jusqu'à 20 atomes de carbone
X représente un groupement -SO2- ou -CO
R5 et R6 représentent un atome d'hydrogène ou un groupement alcoyle inférieur lorsque x représente S02- , et R5 et R6 représentent ensemble un groupement
lorsque X représente -CO-,
R7 et R8 représentant un atome d'hydrogène ou un groupement alcoyle inférieur
A3 représente un groupement alcoylène ou cycloalcoylène substitué ou non, saturé ou non, contenant de 2 à 20 atomes de carbone, et pouvant être interrompu par un hétéroatome ou groupement d'hétéroatomes tel que -O-, -S-, -So-, -S02-' -S-S- ou
ou par un ou plusieurs groupements arylène ou cycloalcoylène, Rg étant un atome d'hydrogène, un alcoyle 1-12C, un cycloalcoyle ou un aryle éventuellement substitués,
ou bien A3 représente un groupement polyoxyalcoylène, ou un groupement -B1-D-B2 - dans lequel
B1 et B2 représentent un groupement alcoylène ayant I à 12 atomes de carbone, ou un groupement arylène, éventuellement substitué, et D représente un groupement de formule
dans laquelle
R1, R2, R3, R4, identiques ou différents, représentent un groupement hydrocarboné éventuellement substitué, pouvant contenir jusqu'à 20 atomes de carbone,
ou bien les couples R1, R2, et/ou R3, R4 représentent, avec l'atome d'azote auxquels ils sont reliés, un hétérocycle pouvant contenir en outre un ou plusieurs autres hétéroatomes d'oxygène ou de soufre
A1 et A2, identiques ou différents, représentent des groupements alcoylène, linéaires ou ramifiés, ou arylène, substitués ou non, pouvant contenir jusqu'à 20 atomes de carbone
X représente un groupement -SO2- ou -CO
R5 et R6 représentent un atome d'hydrogène ou un groupement alcoyle inférieur lorsque x représente S02- , et R5 et R6 représentent ensemble un groupement
lorsque X représente -CO-,
R7 et R8 représentant un atome d'hydrogène ou un groupement alcoyle inférieur
A3 représente un groupement alcoylène ou cycloalcoylène substitué ou non, saturé ou non, contenant de 2 à 20 atomes de carbone, et pouvant être interrompu par un hétéroatome ou groupement d'hétéroatomes tel que -O-, -S-, -So-, -S02-' -S-S- ou
ou par un ou plusieurs groupements arylène ou cycloalcoylène, Rg étant un atome d'hydrogène, un alcoyle 1-12C, un cycloalcoyle ou un aryle éventuellement substitués,
ou bien A3 représente un groupement polyoxyalcoylène, ou un groupement -B1-D-B2 - dans lequel
B1 et B2 représentent un groupement alcoylène ayant I à 12 atomes de carbone, ou un groupement arylène, éventuellement substitué, et D représente un groupement de formule
- CONH - , - CO - O - , - O - CONH
- CO - D2 - CO - , ou
- O - CO - D3 - CO - O
D1 représentant un alcoylène éventuellement interrompu par un groupement -S-S-, un alcenylène, un arylène, un diaminoalcoylène, un diaminoarylène, un dioxyalcoylène, un polyoxyalcoylène ou un dioxyarylène,
ou bien D1 représentant une liaison covalente directe,
y étant un nombre égal a 0 ou 1,
R10 et R11 étant un atome d'hydrogène ou un alcoyle inférieur,
ou bien, lorsque y = 0, R10 et R11 pouvant en outre représenter ensemble un groupement
- CO - D2 - CO - , ou
- O - CO - D3 - CO - O
D1 représentant un alcoylène éventuellement interrompu par un groupement -S-S-, un alcenylène, un arylène, un diaminoalcoylène, un diaminoarylène, un dioxyalcoylène, un polyoxyalcoylène ou un dioxyarylène,
ou bien D1 représentant une liaison covalente directe,
y étant un nombre égal a 0 ou 1,
R10 et R11 étant un atome d'hydrogène ou un alcoyle inférieur,
ou bien, lorsque y = 0, R10 et R11 pouvant en outre représenter ensemble un groupement
D2 représentant un groupement diaminoalcoylène, dioxyalcoylène, polyoxyalcoylène ou dithioalcoylène,
D3 étant un alcoylène ou un arylène substitué ou non, un diaminoalcoylène, diaminocycloalcoylène ou un diaminoarylène,
ou A représente avec les deux atomes d'azote auquel il est attaché et avec les couples R1, R3 et/ou R2, R4, un groupement cyclique ou polycyclique ayant 4 à 6 atomes de carbone et Z9 représente un anion.
D3 étant un alcoylène ou un arylène substitué ou non, un diaminoalcoylène, diaminocycloalcoylène ou un diaminoarylène,
ou A représente avec les deux atomes d'azote auquel il est attaché et avec les couples R1, R3 et/ou R2, R4, un groupement cyclique ou polycyclique ayant 4 à 6 atomes de carbone et Z9 représente un anion.
Dans ce qui suit, on désignera par l'expression "polymères de formule I" les polymères à base de motifs récurrents de formule I.
Les groupes terminaux des polymères de formule I varient notamment avec les proportions des réactifs utilisés dans leur préparation. Ils peuvent être par exemple, selon le cas, soit du type
soit du type : Z-A3-, Z-A1- ou Z-A2-.
Dans la formule I lorsque A3 représente un groupement alcoylène ou cycloalcoylène substitué ou non, et éventuellement interrompu par un ou plusieurs groupements hétéroatomiques ou groupements arylène, il s'agit notamment des groupements de formule
dans lesquelles
R12 et R13 représentent un atome d'hydrogène, un groupement alcoyle inférieur ou hydroxyalcoyle inférieur, un atome d'halogene,
un groupement carboxy, alcoxycarbonyle ou phényle,
Y représente une liaison covalente directe1 un groupement -O-, -CO-, -CHOH- ou -SO2- , ou un radical alcoylène,
n est un nombre pouvant varier de 1 à 6,
p est un nombre pouvant varier de 1 à 3; lorsque A3 représente, avec les deux atomes d'azote auquel il est lié et avec les couples R1, R3 et/ou R2, R4, un groupement cyclique ou polycy clique, il s'agit en particulier en d'un groupement
dans lesquelles
R12 et R13 représentent un atome d'hydrogène, un groupement alcoyle inférieur ou hydroxyalcoyle inférieur, un atome d'halogene,
un groupement carboxy, alcoxycarbonyle ou phényle,
Y représente une liaison covalente directe1 un groupement -O-, -CO-, -CHOH- ou -SO2- , ou un radical alcoylène,
n est un nombre pouvant varier de 1 à 6,
p est un nombre pouvant varier de 1 à 3; lorsque A3 représente, avec les deux atomes d'azote auquel il est lié et avec les couples R1, R3 et/ou R2, R4, un groupement cyclique ou polycy clique, il s'agit en particulier en d'un groupement
R2 et R étant définis comme précédemment
lorsque Z représente un anion dérivé d'un acide minéral ou dérivé d'un acide organique à faible masse moléculaire, représente en particulier un anion halogénure, nitrate, sulfate, acétate ou paratoluènesulfonate; les substituants R1, R2, R3 et
R4 représentent notamment un groupement aryle, un groupement aliphatique (en particulier alcoyle ou alcényle) substitué ou non, alicyclique (en particulier cycloalcoyle) ou arylaliphatique, contenant au maximum 20 atomes de carbone ; par exemple R1, R2,
R3 et R4 représentent un groupement alkyle ou hydroxyalkyle ayant de 1 à 8 atomes de carbone, un groupement cycloalkyl-alkyle ayant moins de 20 atomes de carbone et n'ayant de préférence pas plus de 16 atomes de carbone, un groupement cycloalkyle à 5 ou 6 chaînons, un groupement aralkyle tel qu'un groupement phénylalkyle dont le groupement alkyle comporte de préférence de 1 à 3 atomes de carbone ; lorsque deux restes R1 et R2, ou R3 et R4, attachés à un même atome d'azote, constituent avec celui-ci un cycle, ils peuvent représenter ensemble notamment un radical polyméthylène ayant de 2 à U atomes de carbone, et le cycle peut comporter en outre un béteroatome d'oxygène ou de soufre : A1 et
A2 représentent notamment un groupement alcoylène linéaire ou ramifié, ayant 1 à 12 atomes de carbone dans la chaine, et comportant éventuellement un ou plusieurs (en particulier un à quatre) substituants alkyle en ramification, lesdits substituants en ramification ayant en particulier 1 à 10, et notamment l à 4, atomes de carbone ;D1 peut représenter notamment un groupement alcoylène (défini comme ci-dessus pour A1 ou A2) ledit groupement alcoylène pouvant être interrompu par le groupement -S-S-, ou pouvant comporter en outre à chaque extrémité un groupement -NH-, ou un groupement -O-
ou D1 représente un groupement arylène ayant 6 à 20 atomes de carbone tel qu'un groupement
-C6H4 - ou -C6H4 -C6H4-, ledit groupement arylène pouvant être substitué par un ou plusieurs groupements alkyle (ayant notamment 1 à 3 atomes de carbone), et notamment par un groupement méthyle ou éthyle, et ledit groupement arylène pouvant comporter à chaque extrémité un groupement -NH- ou -O
D2 représente un groupement -NH-alcoylène-NH- ou
-O-alcoylène-O-, ou -S-alcoylène-S-, l'alcoylène étant défini comme précédemment pour A1 par exemple
D3 est un groupement alcoylène (défini comme pour A1) ou un groupement arylène ayant 6 à 20 atomes de carbone (défini et pouvant être substitué comme pour D1), ou un groupement cycloalcoylène ayant 5 à 20 atomes de carbone, lesdits groupements pouvant comporter en outre à chaque extrémité un groupement -NH-.
lorsque Z représente un anion dérivé d'un acide minéral ou dérivé d'un acide organique à faible masse moléculaire, représente en particulier un anion halogénure, nitrate, sulfate, acétate ou paratoluènesulfonate; les substituants R1, R2, R3 et
R4 représentent notamment un groupement aryle, un groupement aliphatique (en particulier alcoyle ou alcényle) substitué ou non, alicyclique (en particulier cycloalcoyle) ou arylaliphatique, contenant au maximum 20 atomes de carbone ; par exemple R1, R2,
R3 et R4 représentent un groupement alkyle ou hydroxyalkyle ayant de 1 à 8 atomes de carbone, un groupement cycloalkyl-alkyle ayant moins de 20 atomes de carbone et n'ayant de préférence pas plus de 16 atomes de carbone, un groupement cycloalkyle à 5 ou 6 chaînons, un groupement aralkyle tel qu'un groupement phénylalkyle dont le groupement alkyle comporte de préférence de 1 à 3 atomes de carbone ; lorsque deux restes R1 et R2, ou R3 et R4, attachés à un même atome d'azote, constituent avec celui-ci un cycle, ils peuvent représenter ensemble notamment un radical polyméthylène ayant de 2 à U atomes de carbone, et le cycle peut comporter en outre un béteroatome d'oxygène ou de soufre : A1 et
A2 représentent notamment un groupement alcoylène linéaire ou ramifié, ayant 1 à 12 atomes de carbone dans la chaine, et comportant éventuellement un ou plusieurs (en particulier un à quatre) substituants alkyle en ramification, lesdits substituants en ramification ayant en particulier 1 à 10, et notamment l à 4, atomes de carbone ;D1 peut représenter notamment un groupement alcoylène (défini comme ci-dessus pour A1 ou A2) ledit groupement alcoylène pouvant être interrompu par le groupement -S-S-, ou pouvant comporter en outre à chaque extrémité un groupement -NH-, ou un groupement -O-
ou D1 représente un groupement arylène ayant 6 à 20 atomes de carbone tel qu'un groupement
-C6H4 - ou -C6H4 -C6H4-, ledit groupement arylène pouvant être substitué par un ou plusieurs groupements alkyle (ayant notamment 1 à 3 atomes de carbone), et notamment par un groupement méthyle ou éthyle, et ledit groupement arylène pouvant comporter à chaque extrémité un groupement -NH- ou -O
D2 représente un groupement -NH-alcoylène-NH- ou
-O-alcoylène-O-, ou -S-alcoylène-S-, l'alcoylène étant défini comme précédemment pour A1 par exemple
D3 est un groupement alcoylène (défini comme pour A1) ou un groupement arylène ayant 6 à 20 atomes de carbone (défini et pouvant être substitué comme pour D1), ou un groupement cycloalcoylène ayant 5 à 20 atomes de carbone, lesdits groupements pouvant comporter en outre à chaque extrémité un groupement -NH-.
I1 convient de remarquer que l'invention s'étend aux polymères de formule I dans lesquels les groupements
-A1-N(R5)-X-N(R6)-A2- et/ou A3 ont plusieurs valeurs différentes dans une même chaîne polymère.
-A1-N(R5)-X-N(R6)-A2- et/ou A3 ont plusieurs valeurs différentes dans une même chaîne polymère.
L'invention n'est pas limitée à des polymères de formule I ayant une gamme de poids moléculaire déterminée.
Généralement, ces polymères ont un poids moléculaire moyen compris entre 1000 et 50.000 environ.
L'invention a également pour objet un procédé de préparation des polymères de formule I.
Ce procédé consiste à soumettre à une réaction de polycondensation au moins une amine de formule
(dans laquelle R'5 et R'6 sont définis comme R5 et R6 précédemment, R'5 et R'6 pouvant en outre représenter un atome d'hydrogène quand X représente - CO -) ou
avec un ou plusieurs dihalogenures de formule
Z-A3-Z ou
(dans laquelle R'5 et R'6 sont définis comme R5 et R6 précédemment, R'5 et R'6 pouvant en outre représenter un atome d'hydrogène quand X représente - CO -) ou
avec un ou plusieurs dihalogenures de formule
Z-A3-Z ou
Ensuite, dans le cas où R'5 = R'6 = H et X = -CO- , on fait réagir le polymère obtenu avec un aldéhyde de formule R7-CHO ou
R8-CHO, R7 et R8 étant définis comme précédemment, à raison de 2 moles d'aldéhyde par groupement -NHCONH- present dans ledit polymère, en présence d'un catalyseur acide tel que l'acide chlorhydrique, pour obtenir le polymère de formule I correspondant, avec X =-CO-et R5 et R6 représentant ensemble un groupement du type -CH(R7)-O-CH(R7)- ou -CH (R8)-O-CH (R8).
R8-CHO, R7 et R8 étant définis comme précédemment, à raison de 2 moles d'aldéhyde par groupement -NHCONH- present dans ledit polymère, en présence d'un catalyseur acide tel que l'acide chlorhydrique, pour obtenir le polymère de formule I correspondant, avec X =-CO-et R5 et R6 représentant ensemble un groupement du type -CH(R7)-O-CH(R7)- ou -CH (R8)-O-CH (R8).
Les polymères de la présente demande peuvent également contenir, outre des motifs de formule (I), des motifs de formule (I')
dans laquelle
R1, R2, R3, R4, A3 et Z sont définis comme ci-dessus, et A est un groupement alcoylène, alcénylène ou hydroxyalcoylène
contenant 3 à 20 atomes de carbone, ou un groupement
polyoxyalcoylène.
dans laquelle
R1, R2, R3, R4, A3 et Z sont définis comme ci-dessus, et A est un groupement alcoylène, alcénylène ou hydroxyalcoylène
contenant 3 à 20 atomes de carbone, ou un groupement
polyoxyalcoylène.
De tels polymères peuvent etre obtenus notamment en mélangeant aux amines de formule (II) et/ou (III) au moins une amine de formule
Généralement, les polymères de la présente demande comportent moins de 90 % en poids de motifs (I').
On effectue, par exemple la réaction de polycondensation dans un solvant ou dans un mélange de solvants favorisant les réactions de quaternisation, tels que l'eau, la diméthylformamide, l'acétonitrile, les alcools inférieurs1 notamment les alcanols inférieurs comme le méthanol, etc.
La réaction de polycondensation peut être éventuellement effectuée sous pression.
La température de réaction peut varier entre 10 et 150CC, et de préférence entre 20 et 1000C.
Le temps de réaction dépend de la nature du solvant, des réactifs de départ et du degré de polymérisation désiré.
On fait généralement réagir les réactifs de départ en quantités équimoléculaires, mais il est possible d'utiliser soit la diamine. soit le dihalogénure en léger excès, cet excès étant inférieur à 20 % en moles.
Le polycondensat résultant est éventuellement isolé-en fin de réaction soit par filtration, soit par concentration du mélange réactionnel.
I1 est possible de régler la longueur moyenne des chaînes en ajoutant au début ou en cours de réaction une faible quantité (1 à 15 % en moles par rapport à l'un des réactifs) d'un réactif mono-fonctionnel tel qu'une amine tertiaire ou un monohalogénure. Dans ce cas, une partie au moins des groupes terminaux du polymère I obtenu est constituée soit par le groupement amine tertiaire utilisé, soit par le groupement hydrocarboné du monohalogénure.
Pour préparer les amines de formule (II), pour lesquelles X représente -CO- et R5 et R6 reprësentent ensemble un groupement -CH(R7)-O-CH(R8)-, on fait réagir une amine ou un mélange d'amines de formule
avec un ou plusieurs aldéhydes de formule R7CiIO ou R8CHO, en milieu acide, pour former le sel de l'amine désirée, et l'on transforme ledit sel en amine libre par l'action d'une base.
On utilise deux moles d'aldéhyde pour une mole d'amine de départ.
Pour préparer les amines de départ de formule (II) avec
X=-SO2-, on fait réagir une amine, ou un mélange d'amines de formule
X=-SO2-, on fait réagir une amine, ou un mélange d'amines de formule
avec le chlorure de sulfuryle à raison de deux moles d'amine pour une mole de chlorure de sulfuryle. On obtient le sel de l'amine désirée que l'on transforme en amine libre par l'action d'une base.
L'invention a également pour objet les amines de formule (II) :
ainsi que leurs sels d'addition.
ainsi que leurs sels d'addition.
Les polymères de l'invention sont généralement solubles dans au moins un des trois solvants constitués par l'eau, l'étha- nol ou un mélange eau/éthanol.
Par évaporation de leur solution, il est possible d'obtenir des films qui présentent notamment une bonne affinité pour les cheveux.
Ils peuvent être utilisés dans les compositions cosmétiques pour le traitement des cheveux et de la peau, L'utilisation de ces compcsitions améliore sensiblement les qualités des cheveux, favorise les traitements appliqués aux cheveux, facilite le démêlage et contribue efficacement à éliminer les défauts des cheveux sensibilisés par des traitements à effet dégradant.
Ils peuvent également être utilisés comme assitants dans le traitement des fibres textiles naturelles ou synthétiques, comme agents antimicrobiens, ou comme agents dispersants, émulsionnants ou floculants. Ils peuvent être utilises par exemple comme agents de conservation dans les colles, ou comme additifs dans les produits de traitement du cuir ou des dérivés cellulosiques1 en particulier du papier.
Les~exempLes suivants illustrent l'invention sans toutefois la limiter
EXEMPLES DE PREPARATION DES AMINES
DE FORMULE II UTILISEES COMASE PRODUIT DE DEPART.
EXEMPLES DE PREPARATION DES AMINES
DE FORMULE II UTILISEES COMASE PRODUIT DE DEPART.
Comme décrit précédemment, on peut préparer ces diamines selon le schéma suivant, donné à titre d'exemple uniquement
On peut par exemple opérer comme suit
PREPARATION n 1
On chauffe au reflux un mélange contenant 1080 g de formal 3 déhyde en solution aqueuse à 30% et 674cm d'acide chlorhydrique concentré puis on ajoute goutte à goutte 621 g de bis-(diméthylamino-3 propyl)-1,3 urée. On chauffe au reflux sous agitation pendant 25 minutes puis on laisse refroidir et neutralise le mélange réactionnel par addition de 850cm3 de soude concentrée.
PREPARATION n 1
On chauffe au reflux un mélange contenant 1080 g de formal 3 déhyde en solution aqueuse à 30% et 674cm d'acide chlorhydrique concentré puis on ajoute goutte à goutte 621 g de bis-(diméthylamino-3 propyl)-1,3 urée. On chauffe au reflux sous agitation pendant 25 minutes puis on laisse refroidir et neutralise le mélange réactionnel par addition de 850cm3 de soude concentrée.
3
On extrait par quatre fois 400 cm de dichlorométhane puis évapore le solvant sous pression réduite. On obtient 620 g de bis-(diméthylamino-3 propyl)-3,5 oxo-4 tétrahydrooxadiazine1,3,5 de pureté supérieure à 95%.
On extrait par quatre fois 400 cm de dichlorométhane puis évapore le solvant sous pression réduite. On obtient 620 g de bis-(diméthylamino-3 propyl)-3,5 oxo-4 tétrahydrooxadiazine1,3,5 de pureté supérieure à 95%.
Point d'ébullition : 165-167 C sous 0,5mmHg.
Pour préparer les amines de départ de formule (II) on peut opérer, à titre d'exemple, de la façon suivante
On peut par exemple opérer comme suit
PREPARATION n 2
On dissout 130g d'amino-l diméthyl-2,2 diméthylamino-3 propane dans 200cm3 de dichlorométhane. On ajoute goutte à goutte sous agitation en maintenant la température à 450C, une solution de 67,5 g de chlorure de sulfonyle dans 100cm3 de dichlorométhane. On agite pendant 1 heure puis évapore le solvant sous pression réduite. Le résidu huileux est dissous dans 200 cm3 d'eau et neutralisé par addition de 22 g de soude dans 100cm3 d'eau. On filtre, lave à l'eau et séche sous pression réduite.
PREPARATION n 2
On dissout 130g d'amino-l diméthyl-2,2 diméthylamino-3 propane dans 200cm3 de dichlorométhane. On ajoute goutte à goutte sous agitation en maintenant la température à 450C, une solution de 67,5 g de chlorure de sulfonyle dans 100cm3 de dichlorométhane. On agite pendant 1 heure puis évapore le solvant sous pression réduite. Le résidu huileux est dissous dans 200 cm3 d'eau et neutralisé par addition de 22 g de soude dans 100cm3 d'eau. On filtre, lave à l'eau et séche sous pression réduite.
Après recristallisation dans l'éthanol à 60%, on obtient 81g de bis-(diméthyl-2,2 diméthylamino-3 propyl)-1,3 sulfamide sous forme d'une poudre cristalline blanche fondant à 1030C.
EXEMPLES DE PREPARATION DES
POLYMERES DE FORMULE (I)
EXEMPLE 1 : Preparation d'un polymère de formule (I)
avec A1 = A2 = -(CH2)3- , R1 = R2 = R3 = R4 = CH3,
X = -CO-
R5 et R6 représentent ensemble -CH2 -O-CH2 -
A3 = -(CH2)6 - et Z e = Cl#
On chauffe au reflux pendant 3 heures sous agitation
- 40,88 g (0,15 mole) de bis(diméthylaino-3 propyl)-3,5 oxo-4 tétrahydrooxadiazine-1,3,5,
- 23,25 g (0,15 mole) de dichloro-1,6 hexane, et
- 50 g d'eau.
POLYMERES DE FORMULE (I)
EXEMPLE 1 : Preparation d'un polymère de formule (I)
avec A1 = A2 = -(CH2)3- , R1 = R2 = R3 = R4 = CH3,
X = -CO-
R5 et R6 représentent ensemble -CH2 -O-CH2 -
A3 = -(CH2)6 - et Z e = Cl#
On chauffe au reflux pendant 3 heures sous agitation
- 40,88 g (0,15 mole) de bis(diméthylaino-3 propyl)-3,5 oxo-4 tétrahydrooxadiazine-1,3,5,
- 23,25 g (0,15 mole) de dichloro-1,6 hexane, et
- 50 g d'eau.
On laisse refroidir et ajuste la concentration finale de la solution à 50 U (poids/poids).
Teneur en halogène ionique : 100 m de la théorie.
EXEMPLES 2 et 3 : Préparation d'un polymère de formule (I)
On a obtenu de façon analogue les polymères de formule (I) pour lesquels R11 R2, R3, R4, R5, R6, A1, A2, X et Z sont définis comme à l'exemple 1, et
- A3 représente -CH2-CHOH-CH2- (exemple 2),
- A3 représente -CH2-CH=CH-CH2- (exemple 3)
Teneur en chlorure
- exemple 2 : 96 % de la théorie,
- exemple 3 : 95 % de la théorie.
On a obtenu de façon analogue les polymères de formule (I) pour lesquels R11 R2, R3, R4, R5, R6, A1, A2, X et Z sont définis comme à l'exemple 1, et
- A3 représente -CH2-CHOH-CH2- (exemple 2),
- A3 représente -CH2-CH=CH-CH2- (exemple 3)
Teneur en chlorure
- exemple 2 : 96 % de la théorie,
- exemple 3 : 95 % de la théorie.
EXEMPLE 4 : Polymère de formule (I) pour lequel :
A1, A2, R5, R6, X et Z sont définis comme à l'exemple 1, et
R1 = R2 = R3 = R4 = C2 5r et A3 = -(CH2)6
On chauffe au reflux pendant 3 heures sous agitation
- 55 g (0,192 mole) de bis(diéthylamino-3 propyl)-1,3 urée,
- 29,76 g (0,192 mole) de dichloro-1,6 hexane, et
- 50 g d'eau.
A1, A2, R5, R6, X et Z sont définis comme à l'exemple 1, et
R1 = R2 = R3 = R4 = C2 5r et A3 = -(CH2)6
On chauffe au reflux pendant 3 heures sous agitation
- 55 g (0,192 mole) de bis(diéthylamino-3 propyl)-1,3 urée,
- 29,76 g (0,192 mole) de dichloro-1,6 hexane, et
- 50 g d'eau.
On laisse refroidir puis on ajoute 38,4 g (0,384 mole) de formaldéhyde en solution aqueuse à 30 z et 4 cm3 d'acide chlorhydrique concentré. On chauffe à 950C pendant une heure. On laisse refroidir et ajuste la concentration finale de la solution à 50 % (poids/poids).
Teneur en chlore ionique : 100 % de la théorie.
EXEMPLES 5 à 7
On a obtenu de façon analogue les polymères de formule (I) suivants, pour lesquels R1, R2, R3, R41 R5, R6, A1, A2, X et
Z sont définis comme à l'exemple 4, et
- A3 représente -CH2-CHOH- CH2-
(exemple 5 ; chlorure 90 % de la théorie),
- A3 représente -CH2-CH=CH-CH2
(exemple 6 ; chlorure 97 % de la théorie)
- A3 représente -(CH2)2- O - (CH2)2
(exemple 7 ; chlorure 99 % de la théorie).
On a obtenu de façon analogue les polymères de formule (I) suivants, pour lesquels R1, R2, R3, R41 R5, R6, A1, A2, X et
Z sont définis comme à l'exemple 4, et
- A3 représente -CH2-CHOH- CH2-
(exemple 5 ; chlorure 90 % de la théorie),
- A3 représente -CH2-CH=CH-CH2
(exemple 6 ; chlorure 97 % de la théorie)
- A3 représente -(CH2)2- O - (CH2)2
(exemple 7 ; chlorure 99 % de la théorie).
EXEMPLE 8 : Polymère de formule (I) pour lequel
R1, R2, R3, R4, R5, R6, Ai, A2' X et Z sont définis comme à l'exemple 1, et A3 représente le groupement p-xylylényl.
R1, R2, R3, R4, R5, R6, Ai, A2' X et Z sont définis comme à l'exemple 1, et A3 représente le groupement p-xylylényl.
On chauffe au reflux pendant 3 heures
- 32,64 g (0,12 mole) de bis(diméthylamino-3 propyl)-3,5 oxo-4 tétrahydrooxadiazine-1,3,5,
- 31,7 g (0,12 mole) de bis(bromométhyl)-1,4 benzène, et
- 150 g de méthanol.
- 32,64 g (0,12 mole) de bis(diméthylamino-3 propyl)-3,5 oxo-4 tétrahydrooxadiazine-1,3,5,
- 31,7 g (0,12 mole) de bis(bromométhyl)-1,4 benzène, et
- 150 g de méthanol.
A la fin de la réaction, on laisse refroidir puis on distille le solvant sous pression réduite. Le produit final est obtenu, après dissolution dans l'eau, sous forme d'une solution aqueuse à 50 % (poids/poids).
Teneur en chlorure : 100 % de la théorie.
EXEMPLE 9 : Polymère de formule (I) pour lequel :
R1, R2, R3, R4, A1, A2 et Z sont définis comme à l'exemple 1,
X = - S02 - et
A3 = -(CH2)2 - O - (CH2)2
On chauffe au reflux pendant 3 heures sous agitation :
- 26,6 g (0,1 mole) de bis(diméthylamino-3 propyl)-1,3 sulfamide, et
- 14,3 g de dichlorodiéthyléther, dans 30 g d'eau.
R1, R2, R3, R4, A1, A2 et Z sont définis comme à l'exemple 1,
X = - S02 - et
A3 = -(CH2)2 - O - (CH2)2
On chauffe au reflux pendant 3 heures sous agitation :
- 26,6 g (0,1 mole) de bis(diméthylamino-3 propyl)-1,3 sulfamide, et
- 14,3 g de dichlorodiéthyléther, dans 30 g d'eau.
On laisse refroidir et ajuste la concentration finale de la solution à 50 % (poids/poids).
Teneur en halogène ionique : 100 % de la théorie.
EXEMPLE 10 : Polymère de formule I avec
R1 = R2 R3 = R4 = CH3, R5 = R6 = H
A1 = A2 = -CH2-C(CH3)2-CH2-, X = -SO2-,
A3 = -(-CE2cH2 - ) 2 CH2CH2- et Z e =
On chauffe au reflux pendant 200 heures sous agitation 32,2g (0,1 mole) de bis-(diméthyl-2,2 diméthylamino-3 propyi)-1,3 sulfamide, 18,79 (0,1 mole) de bis(chloro-2 etho=y)-1,2 éthane et 50 g d'eau. On laisse refroidir et ajuste la concentration finale de la solution à 50% (poids/poids).
R1 = R2 R3 = R4 = CH3, R5 = R6 = H
A1 = A2 = -CH2-C(CH3)2-CH2-, X = -SO2-,
A3 = -(-CE2cH2 - ) 2 CH2CH2- et Z e =
On chauffe au reflux pendant 200 heures sous agitation 32,2g (0,1 mole) de bis-(diméthyl-2,2 diméthylamino-3 propyi)-1,3 sulfamide, 18,79 (0,1 mole) de bis(chloro-2 etho=y)-1,2 éthane et 50 g d'eau. On laisse refroidir et ajuste la concentration finale de la solution à 50% (poids/poids).
teneur en halogène ionique (% de la théorie): 80 %.
EXEMPLES 11-14 :
On fait réagir selon un mode opératoire analogue à celui décrit à l'exemple 10 des mélanges de dihalogénures et de diamines (proportions équimoléculaires de dihalogênures et de diamines). On a utilisé les dihalogénures et les diamines sui vantes
On fait réagir selon un mode opératoire analogue à celui décrit à l'exemple 10 des mélanges de dihalogénures et de diamines (proportions équimoléculaires de dihalogênures et de diamines). On a utilisé les dihalogénures et les diamines sui vantes
Bb : Cl-(CH2)6-Cl
EXEMPLE N Polymères quaternaires teneur en
préparés à partir de halogène ionique
(moles) (% de la théorie)
111
1/2 Ac + 1/2 Ab + (1) Bb 90 %
12 1 @ 3 4 @c@ 4 @b@ (@)@b @ %
13 3/4 Ae + 1/4 Ab + (1) Bb 95 %
14 1/2 Ae + 1/2 Ad + (1) Bb 96 %
EXEMPLE 15 :Polymère de formule (I) avec
R1 = R2 = R3 = R4 = CH3,
A1 = A2 = -(CH2)3-,
X = - CO
R5 et R6 representent ensemble - CH2 - O - CH2
A3 = -CH2-C6H4-C6H4-CH2et Z# = Cl#.
EXEMPLE N Polymères quaternaires teneur en
préparés à partir de halogène ionique
(moles) (% de la théorie)
111
1/2 Ac + 1/2 Ab + (1) Bb 90 %
12 1 @ 3 4 @c@ 4 @b@ (@)@b @ %
13 3/4 Ae + 1/4 Ab + (1) Bb 95 %
14 1/2 Ae + 1/2 Ad + (1) Bb 96 %
EXEMPLE 15 :Polymère de formule (I) avec
R1 = R2 = R3 = R4 = CH3,
A1 = A2 = -(CH2)3-,
X = - CO
R5 et R6 representent ensemble - CH2 - O - CH2
A3 = -CH2-C6H4-C6H4-CH2et Z# = Cl#.
On chauffe au reflux pendant 12 heures sous agitation
- 13,6 g (0,05 mole) de bis(dimethylamino-3 propyl)-3,5 oxo4 tétrahydro oxadiazine-1,3,5,
- 12,55 g (0,05 mole) de bis(chlorométhyl)-4,4' biphényl,
- et 100 cm3 de méthanol.
- 13,6 g (0,05 mole) de bis(dimethylamino-3 propyl)-3,5 oxo4 tétrahydro oxadiazine-1,3,5,
- 12,55 g (0,05 mole) de bis(chlorométhyl)-4,4' biphényl,
- et 100 cm3 de méthanol.
A la fin de la réaction on laisse refroidir puis on distille le solvant sous pression réduite. Le residu est lavé au dichlorométhane et séché.
Le polymère obtenu a une teneur en chlore ionique de 82 % de la valeur théorique.
On a obtenu de manière analogue le produit décrit à l'exemple suivant
EXEMPLE 16 : Polymère de formule.(I) avec
R1 = R2 = R3 = R4 = CH3
A1 = A2 = CH2-C(CH3)2-CH2,
X = SO2,
R5 R6 H,
A3 = -CH2-C6H4-C6H4-CH2 et Z# = Cl#.
EXEMPLE 16 : Polymère de formule.(I) avec
R1 = R2 = R3 = R4 = CH3
A1 = A2 = CH2-C(CH3)2-CH2,
X = SO2,
R5 R6 H,
A3 = -CH2-C6H4-C6H4-CH2 et Z# = Cl#.
Teneur en halogène ionique : 87 % ae la valeur théorique.
EXEMPLE 17 : Polymère de formule (I) avec
R1 = R2 = R3 = R4 = CH3,
A1 = A2 = -(CH2)3 - , X = - CO
R et R6 représentent ensemble -CH2-O-CH2
A3 = -CH2-CO-NH-C(CH3)2-(CH2)4-C(CH3)2-NH-CO-CH2et Z# = Cl#.
R1 = R2 = R3 = R4 = CH3,
A1 = A2 = -(CH2)3 - , X = - CO
R et R6 représentent ensemble -CH2-O-CH2
A3 = -CH2-CO-NH-C(CH3)2-(CH2)4-C(CH3)2-NH-CO-CH2et Z# = Cl#.
On chauffe à reflux dans 50 cm3 d'eau un mélange de
- 0,1 mole d'amine de formule (II) avec
R1, R2, R3, R4, R5, R6, A1, A2 et X définis comme ci-dessus,
- et de 0,1 mole de
ClCH2CONH-C(CH3)2-(CH2)4-C(CH3)2-NHCOCH2Cl
En fin de réaction l'eau est chassée sous pression réduite et le résidu est lavé à l'acétone et séché. Le polymère obtenu a une teneur en Cl# égale à 93,4 % de la valeur théorique.
- 0,1 mole d'amine de formule (II) avec
R1, R2, R3, R4, R5, R6, A1, A2 et X définis comme ci-dessus,
- et de 0,1 mole de
ClCH2CONH-C(CH3)2-(CH2)4-C(CH3)2-NHCOCH2Cl
En fin de réaction l'eau est chassée sous pression réduite et le résidu est lavé à l'acétone et séché. Le polymère obtenu a une teneur en Cl# égale à 93,4 % de la valeur théorique.
On obtient de façon analogue le polymère de l'exemple suivant
EXEMPLE 18 : Polymère de formule (I) avec
R1 = R2 = R3 = R4 = CH3 = A1 = A2 = -(CH2)
X =
R5 et R6 représentent ensemble -CH2-O-CH2
A3 = -(CH2)2-CO-NH-C(CH3)2-(CH2)6-C(CH3)2-NH-CO-(CH2)2 et Z e = Cl#.
EXEMPLE 18 : Polymère de formule (I) avec
R1 = R2 = R3 = R4 = CH3 = A1 = A2 = -(CH2)
X =
R5 et R6 représentent ensemble -CH2-O-CH2
A3 = -(CH2)2-CO-NH-C(CH3)2-(CH2)6-C(CH3)2-NH-CO-(CH2)2 et Z e = Cl#.
Teneur en le = 98,5 % de la valeur théorique.
Claims (15)
1. Polymères caractérises par le fait qugils contiennent des motifs de formule (I)
dans laquelle
R1, R2, R3, R4, identiques ou différents, représentent un groupement hydrocarboné éventuellement substitué, pouvant contenir jusqu'd 20 atomes de carbone,
ou bien les couples R1, R2, et/ou R3, R4 représentent, avec l'atome d'azote auxquels ils sont relies, un hétérocycle pouvant contenir en outre un ou plusieurs autres hétéroatomes d'oxygène ou de soufre
A1 et A2, identiques ou différents, representent des groupements alcoylène, linéaires ou ramifiés, ou arylène, substitués ou non, pouvant contenir jusqu'à 20 atomes de carbone
X représente un groupement -SO2- ou -CO
R5 et R6 représentent un atome d'hydrogène ou un groupement alcoyle inférieur lorsque X représente -S02et R5 et R6 représentent ensemble un groupement
B1 et B2 représentent un groupement alcoylène ayant 1 à 12 atomes de carbone, ou un groupement arylène, éventuellement substitue, et D représente un groupement de formule ::
A3 représente un groupement -B1-D-B2- dans lequel
R7 et R8 représentant un atome d'hydrogène ou un groupement alcoyle inférieur ;
lorsque X représente -CO-,
ou bien, lorsque y = 0, R10 et R11 pouvant en outre représenter ensemble un groupement
R10 et R11 étant un atome d'hydrogène ou un alcoyle inférieur,
y étant un nombre égal à 0 ou 1,
ou bien D1 représentant une liaison covalente directe,
D1 représentant un alcoylène éventuellement interrompu par un groupement -S-S-, un alcénylène, un arylène, un diaminoalcoylène, un diaminoarylène, un dioxyalcoylène, un polyoxyalcoylène ou un dioxyarylène,
- O - CO - D3 - CO - O
- CO - D2 - CO - , ou
- CONH - , - CO - O - , - O - CONH
D3 étant un alcoylène ou un arylène substitué ou non, et notamment un diaminoalcoylène, diaminocycloalcoylène ou un diaminoarylène, et Z8 e représente un anion.
D2 représentant un groupement diaminoalcoylène, dioxyalcoymène, polyoxyalcoylène ou dithioalcoylène,
2. Polymères selon la revendication 1, caractérisés par le fait que Z# représente un anion dérivé d'un acide minéral ou dérive d'un acide organique a faible masse moléculaire, Z6 représentant en particulier un anion halogénure, nitrate, sulfate, acétate ou paratoluènesulfonate.
3. Polymères selon la revendication 1, caractérisés par le fait que les substituants R1, R2, R3 et R4 représentent un groupement aryle, un groupement aliphatique (en particulier alcoyle ou alcényle) substitué ou non, alicyclique (en particulier cycloalcoyle) ou arylaliphatique, contenant au maximum 20 atomes de carbone.
4. Polymères selon la revendication 3, caractérisés par le fait que R1, R2, R3 et R4 représentent un groupement alkyle ou hydroxyalkyle ayant de 1 à 8 atomes de carbone, un groupement cycloalkyl-alkyle ayant moins de 20 atomes de carbone et n'ayant de préférence pas plus de 16 atomes de carbone, un groupement cycloalkyle à 5 ou 6 chaînons, un groupement aralkyle tel qu'un groupement phénylalkyle dont le groupement alkyle comporte de préférence de 1 à 3 atomes de carbone.
5. Polymères selon la revendication 3, caractérisés par le fait que, lorsque deux restes R1 et R2, ou R3 et R4 attachés à un même atome d'azote constituent avec celui-ci un cycle, ils peuvent représenter ensemble notamment un radical polyméthylène ayant 2 à 6 atomes de carbone, et le cycle peut comporter en outre un hétéroatome d'oxygène ou de soufre.
6. Polymères selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisés par le fait que A1 et A2 représentent un groupement alcoylène linéaire ou ramifié, ayant 1 à 12 atomes de carbone dans la chalne, et comportant éventuellement un ou plusieurs (en particulier un à quatre) substituants alkyle en ramification, lesdits substituants en ramification ayant en particulier 1 à 10, et notamment 1 à 4 atomes de carbone.
7. Polymères selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisés par le fait que D représente un groupement -N(R10)-(CO-D1-) yCON (R11)-, D1 representant un groupement alcoylène linéaire ou ramifié ayant 1 à 12 atomes de carbone dans la chaîne et comportant éventuellement un ou plusieurs substituants alkyle en ramification, lesdits substituants en ramification ayant en particulier 1 à 10 atomes de carbone, ledit groupement alcoylène pouvant être interrompu par le groupement - S - S-, ou pouvant comporter en outre à chaque extrernite un groupement -NH- ou un groupement -O-, ou D1 représente un groupement arylène ayant 6 à 20 atomes de carbone tel qu'un groupement -C6H4- ou -C6H4-C6H4-, ledit groupement arylène pouvant être substitué par un ou plusieurs groupements alkyle ayant en particulier 1 à 3 atomes de carbone, et ledit groupement arylène pouvant comporter à chaque extrémité un groupement -Nii- ou -O-.
8. Polymères selon la revendication 1, caractérisés par le fait que D2 représente un groupement
-NH-alcoylène-NH-, -O-alcoylène-O- ou
-S-alcoylène-S- ayant 1 à 12 atomes de carbone.
9. Polymères selon la revendication 1, caractérisés par le fait que D3 est un groupement alcoylène linéaire ou ramifié ayant 1 à 12 atomes de carbone dans la chaîne et comportant éventuellement un ou plusieurs substituants alkyleen ramification, lesdits substituants en ramification ayant en particulier 1 à 10 atomes de carbone, ou D3 est un groupement arylène ayant 6 à 20 atomes de carbone, tel qu'un groupement
-C6H4- ou -C6H4-C6 4 ledit groupement arylène pouvant être substitué par un ou plusieurs groupements alkyle, ledit groupement alcoylène ou arylène pouvant comporter en outre à chaque extrémité un groupement -NH-.
10. Polymères selon la revendication 1, caractérisés par le fait que D3 représente un groupement cycloalcoylène ou -NH-cycloalcoylène-NH-, le groupement cycloalcoylène ayant 5 à 20 atomes de carbone.
11. Polymères selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisés par le fait qu'ils ont un poids moléculaire moyen compris entre 1.000 et 50.000.
12. Procédé de préparation des polymères tels que définis dans l'une quelconque des revendications précédentes, caractérise par le fait que l'on soumet à une réaction de polycondensation au moins une amine de formule
R1R2N-A1-N(R'5)-X-N(R'6)-A2-NR3R4 (II) (dans laquelle R'5 et R' 6 sont définis comme R5 et R6 précé damnent, R'5 et R'6 pouvant en outre représenter un atome d'hy drogène quand X représente -CO-) ou
R1R2N - A3 - NR3R4 (III) avec un ou plusieurs dihalogénures de formule
Z-A3-Z ou Z-A1-N (R5)-X-N(R6)-A2-Z, et que, dans le cas où R'5 = R' 6 = H et X = -CO- , on fait réagir le polymère obtenu avec un aldéhyde de formule R7-CHO , à raison de deux moles d'aldéhyde par groupement -NH-CO-NH- présent dans le polymère en présence d'un catalyseur acide.
13. Procédé selon la revendication 12, caractérisé par le fait que, pour préparer l'amine de formule (II) pour laquelle
X représente -CO- et R5 et R représentent ensemble un groupement -CH(R7)-O-CH(R8)- , on fait réagir une amine ou un mélange d'amines de formule R1R2N-A1-NHCONH-A2-NR3R4, avec un ou plusieurs aldéhydes de formule R7CHO ou R8CHO, en milieu acide, pour former le sel de l'amine désirée, et l'on transforme ledit sel en amine libre par l'action d'une base.
14. Procédé selon la revendication 12, caractérisé par le fait que pour préparer les amines de départ de formule (II) avec X = -SO2-, on fait réagir une amine ou un mélange d'amines de formule
R1 R2N - A1 - NHR5 ou R1R2N- A1 - NHR6 avec le chlorure de sulfuryle, à raison de 2 moles d'amine(s) pour une mole de chlorure de sulfuryle, puis l'on transforme le sel de l'amine désirée obtenu en amine libre par l'action d'une base.
15. Application des polymères tels que définis dans l'une quelconque des revendications 1 à 11, comme assistants dans le traitement des fibres textiles naturelles ou synthétiques, comme agents anti-microbiens, comme agents dispersants, émulsion- nants ou floculants.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR8100974A FR2498196B1 (fr) | 1979-12-21 | 1981-01-20 | Nouveaux polymeres du type ionenes, leur preparation et leur application |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR7931430A FR2471996A1 (fr) | 1979-12-21 | 1979-12-21 | Nouveaux polymeres du type ionenes, leur preparation et leur application |
| FR8100974A FR2498196B1 (fr) | 1979-12-21 | 1981-01-20 | Nouveaux polymeres du type ionenes, leur preparation et leur application |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR2498196A1 true FR2498196A1 (fr) | 1982-07-23 |
| FR2498196B1 FR2498196B1 (fr) | 1985-05-31 |
Family
ID=26221507
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR8100974A Expired FR2498196B1 (fr) | 1979-12-21 | 1981-01-20 | Nouveaux polymeres du type ionenes, leur preparation et leur application |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| FR (1) | FR2498196B1 (fr) |
Citations (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2065456A1 (de) * | 1969-09-04 | 1973-10-11 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Wasserloesliche polykondendate |
| DE2502914A1 (de) * | 1974-01-25 | 1975-07-31 | Calgon Corp | Funktionelle ionische zusammensetzungen und ihre verwendung |
| FR2316271A1 (fr) * | 1975-07-04 | 1977-01-28 | Oreal | Nouveaux polymeres quaternises, leur procede de preparation, et leur application |
| FR2333012A1 (fr) * | 1974-05-16 | 1977-06-24 | Oreal | Nouveaux polymeres quaternises et leur procede de preparation |
| FR2389374A1 (fr) * | 1977-05-02 | 1978-12-01 | Ciba Geigy Ag | |
| GB2000164A (en) * | 1977-06-10 | 1979-01-04 | Ciba Geigy Ag | Polymeric quaternary ammonium salts processes for their preparation and their use |
| DE2854724A1 (de) * | 1977-12-23 | 1979-06-28 | Ciba Geigy Ag | Verfahren zum faerben von textilmaterialien in gegenwart von polymeren quaternaeren ammoniumsalzen als reservierungsmittel unter erzeugung von mehrton-effekten |
| DE2853652A1 (de) * | 1977-12-16 | 1979-06-28 | Ciba Geigy Ag | Verfahren zum faerben von textilmaterialien in gegenwart von polymeren quaternaeren ammoniumsalzen als reservierungsmitteln unter erzeugung von ton in ton- oder mehrton-effekten |
| CH686191A5 (de) * | 1992-01-24 | 1996-01-31 | Rieter Ag Maschf | Wanderreiniger und Blasduse. |
-
1981
- 1981-01-20 FR FR8100974A patent/FR2498196B1/fr not_active Expired
Patent Citations (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2065456A1 (de) * | 1969-09-04 | 1973-10-11 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Wasserloesliche polykondendate |
| DE2502914A1 (de) * | 1974-01-25 | 1975-07-31 | Calgon Corp | Funktionelle ionische zusammensetzungen und ihre verwendung |
| FR2333012A1 (fr) * | 1974-05-16 | 1977-06-24 | Oreal | Nouveaux polymeres quaternises et leur procede de preparation |
| FR2316271A1 (fr) * | 1975-07-04 | 1977-01-28 | Oreal | Nouveaux polymeres quaternises, leur procede de preparation, et leur application |
| FR2389374A1 (fr) * | 1977-05-02 | 1978-12-01 | Ciba Geigy Ag | |
| GB2000164A (en) * | 1977-06-10 | 1979-01-04 | Ciba Geigy Ag | Polymeric quaternary ammonium salts processes for their preparation and their use |
| DE2853652A1 (de) * | 1977-12-16 | 1979-06-28 | Ciba Geigy Ag | Verfahren zum faerben von textilmaterialien in gegenwart von polymeren quaternaeren ammoniumsalzen als reservierungsmitteln unter erzeugung von ton in ton- oder mehrton-effekten |
| DE2854724A1 (de) * | 1977-12-23 | 1979-06-28 | Ciba Geigy Ag | Verfahren zum faerben von textilmaterialien in gegenwart von polymeren quaternaeren ammoniumsalzen als reservierungsmittel unter erzeugung von mehrton-effekten |
| CH686191A5 (de) * | 1992-01-24 | 1996-01-31 | Rieter Ag Maschf | Wanderreiniger und Blasduse. |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2498196B1 (fr) | 1985-05-31 |
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