FI85222C - Hund parvovirusstam och foerfarande foer framstaellning av ett hund parvovirusvaccin. - Google Patents
Hund parvovirusstam och foerfarande foer framstaellning av ett hund parvovirusvaccin. Download PDFInfo
- Publication number
- FI85222C FI85222C FI860445A FI860445A FI85222C FI 85222 C FI85222 C FI 85222C FI 860445 A FI860445 A FI 860445A FI 860445 A FI860445 A FI 860445A FI 85222 C FI85222 C FI 85222C
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- parvovirus
- vaccine
- cpv
- puppies
- hund
- Prior art date
Links
- 241000125945 Protoparvovirus Species 0.000 title claims description 6
- 238000002255 vaccination Methods 0.000 title description 12
- 241000701931 Canine parvovirus Species 0.000 claims abstract description 43
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 claims abstract description 40
- 241000700605 Viruses Species 0.000 claims description 31
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 claims description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 6
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 4
- 239000012531 culture fluid Substances 0.000 claims description 3
- LWGJTAZLEJHCPA-UHFFFAOYSA-N n-(2-chloroethyl)-n-nitrosomorpholine-4-carboxamide Chemical compound ClCCN(N=O)C(=O)N1CCOCC1 LWGJTAZLEJHCPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 abstract description 2
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 14
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 13
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 12
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 8
- 230000004044 response Effects 0.000 description 8
- 241000282465 Canis Species 0.000 description 7
- 241000701925 Feline parvovirus Species 0.000 description 7
- 241000282324 Felis Species 0.000 description 7
- 230000035931 haemagglutination Effects 0.000 description 7
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 5
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 5
- 230000000405 serological effect Effects 0.000 description 5
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 4
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000002238 attenuated effect Effects 0.000 description 3
- 239000006143 cell culture medium Substances 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 3
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 3
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 3
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- -1 Bayol F (R) Chemical class 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 2
- 241000701915 Feline panleukopenia virus Species 0.000 description 2
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 2
- 230000005875 antibody response Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 2
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 2
- 230000005779 cell damage Effects 0.000 description 2
- 208000037887 cell injury Diseases 0.000 description 2
- 230000034994 death Effects 0.000 description 2
- 231100000517 death Toxicity 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 2
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 2
- 239000002054 inoculum Substances 0.000 description 2
- 229940124590 live attenuated vaccine Drugs 0.000 description 2
- 229940023012 live-attenuated vaccine Drugs 0.000 description 2
- 230000008774 maternal effect Effects 0.000 description 2
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 2
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 2
- 230000001018 virulence Effects 0.000 description 2
- PSBDWGZCVUAZQS-UHFFFAOYSA-N (dimethylsulfonio)acetate Chemical compound C[S+](C)CC([O-])=O PSBDWGZCVUAZQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 1
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 1
- NOWKCMXCCJGMRR-UHFFFAOYSA-N Aziridine Chemical compound C1CN1 NOWKCMXCCJGMRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 241000588807 Bordetella Species 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 101150104494 CAV1 gene Proteins 0.000 description 1
- 241000711506 Canine coronavirus Species 0.000 description 1
- 101150047856 Cav2 gene Proteins 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 1
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 1
- 208000000655 Distemper Diseases 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 101710154606 Hemagglutinin Proteins 0.000 description 1
- 208000004467 Infectious Canine Hepatitis Diseases 0.000 description 1
- 206010024229 Leprosy Diseases 0.000 description 1
- 206010025327 Lymphopenia Diseases 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 201000005505 Measles Diseases 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 101710093908 Outer capsid protein VP4 Proteins 0.000 description 1
- 101710135467 Outer capsid protein sigma-1 Proteins 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000002606 Paramyxoviridae Infections Diseases 0.000 description 1
- BELBBZDIHDAJOR-UHFFFAOYSA-N Phenolsulfonephthalein Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1(C=2C=CC(O)=CC=2)C2=CC=CC=C2S(=O)(=O)O1 BELBBZDIHDAJOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101710176177 Protein A56 Proteins 0.000 description 1
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 1
- 206010037742 Rabies Diseases 0.000 description 1
- 241000283984 Rodentia Species 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 229910000318 alkali metal phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- ILRRQNADMUWWFW-UHFFFAOYSA-K aluminium phosphate Chemical compound O1[Al]2OP1(=O)O2 ILRRQNADMUWWFW-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 238000004820 blood count Methods 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 description 1
- 239000012888 bovine serum Substances 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 239000007975 buffered saline Substances 0.000 description 1
- 208000014058 canine distemper Diseases 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- SCKYRAXSEDYPSA-UHFFFAOYSA-N ciclopirox Chemical compound ON1C(=O)C=C(C)C=C1C1CCCCC1 SCKYRAXSEDYPSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010367 cloning Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000000185 hemagglutinin Substances 0.000 description 1
- 238000002649 immunization Methods 0.000 description 1
- 230000003053 immunization Effects 0.000 description 1
- 230000005847 immunogenicity Effects 0.000 description 1
- 229940031551 inactivated vaccine Drugs 0.000 description 1
- 230000000415 inactivating effect Effects 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 208000000509 infertility Diseases 0.000 description 1
- 230000036512 infertility Effects 0.000 description 1
- 208000021267 infertility disease Diseases 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 208000028774 intestinal disease Diseases 0.000 description 1
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 1
- 210000001739 intranuclear inclusion body Anatomy 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- FZWBNHMXJMCXLU-BLAUPYHCSA-N isomaltotriose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O)O1 FZWBNHMXJMCXLU-BLAUPYHCSA-N 0.000 description 1
- 210000003292 kidney cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 1
- 201000002364 leukopenia Diseases 0.000 description 1
- 231100001022 leukopenia Toxicity 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 210000003563 lymphoid tissue Anatomy 0.000 description 1
- 231100001023 lymphopenia Toxicity 0.000 description 1
- 210000001161 mammalian embryo Anatomy 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920002113 octoxynol Polymers 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical class O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010979 pH adjustment Methods 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000007918 pathogenicity Effects 0.000 description 1
- 229960003531 phenolsulfonphthalein Drugs 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 230000010076 replication Effects 0.000 description 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 1
- 229930182490 saponin Natural products 0.000 description 1
- 150000007949 saponins Chemical class 0.000 description 1
- 235000017709 saponins Nutrition 0.000 description 1
- 235000020183 skimmed milk Nutrition 0.000 description 1
- FHHPUSMSKHSNKW-SMOYURAASA-M sodium deoxycholate Chemical compound [Na+].C([C@H]1CC2)[C@H](O)CC[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CC[C@H]([C@@H](CCC([O-])=O)C)[C@@]2(C)[C@@H](O)C1 FHHPUSMSKHSNKW-SMOYURAASA-M 0.000 description 1
- 238000000527 sonication Methods 0.000 description 1
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 229940117986 sulfobetaine Drugs 0.000 description 1
- DHCDFWKWKRSZHF-UHFFFAOYSA-N sulfurothioic S-acid Chemical compound OS(O)(=O)=S DHCDFWKWKRSZHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 210000001541 thymus gland Anatomy 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 description 1
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 1
- 230000003442 weekly effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/005—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from viruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2750/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssDNA viruses
- C12N2750/00011—Details
- C12N2750/14011—Parvoviridae
- C12N2750/14311—Parvovirus, e.g. minute virus of mice
- C12N2750/14322—New viral proteins or individual genes, new structural or functional aspects of known viral proteins or genes
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S424/00—Drug, bio-affecting and body treating compositions
- Y10S424/818—Viral vaccine for canidae or mustelidae, e.g. dogs, foxes, minks
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Virology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oncology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Description
1 85222
Koiran parvoviruskanta ja menetelmä koiran parvovirusro-kotteen valmistamiseksi
Keksintö koskee koiran uutta parvoviruskantaa ja 5 menetelmää näitä viruksia sisältävän koiran parvovirusro-kotteen valmistamiseksi.
Koirien infektio ja erityisesti nuorien koirien infektio, jonka koiran parvovirus (CPV) aiheuttaa, johtaa suolistotautiin, jolle on ominaista yhtäkkinen ripuli, 10 kuume ja leukopenia (suhteellinen lymfopenia).
On kehitetty rokotteita CPV:n aiheuttaman koirien infektion estämiseksi. Nämä rokotteet eivät kuitenkaan usein ole tehokkaita, kun niitä annetaan äidiltä perityn vasta-aineen (MDA) läsnä ollessa. Tietyissä koiranpennuis-15 sa tämä passiivinen immuniteetti saattaa säilyä huomattavan ajan (4 kk tai enemmän) riittävällä tasolla häiritäk-seen rokotusta. Viimeisinä aikoina, kun MDA-taso laskee, koiranpentu saattaa olla riittämättömästi suojattu infektiota ja sairautta vastaan, mutta se saattaa olla vielä 20 vastustuskykyinen rokotteen suhteen. Niin ollen nämä koiranpennut jäävät suojatta huomattavaksi ajaksi elämänsä alkuvaiheessa; erityisesti sen jälkeen, kun äidiltä saatu immuniteetti on hävinnyt, koko pentueen infektoitumisvaara muodostaa vakavan riskin.
25 Tästä syystä tarvitaan CPV-rokotetta, joka menes tyksellisesti immunisoi koiranpennut niiden elämän varhaisessa vaiheessa.
Tämän keksinnön päämääränä on sellaisen rokotteen tarjoaminen ja tämä saavutetaan uuden keksinnön mukaisen 30 koiran parvoviruskannan 1-404 avulla.
Keksinnön mukaiselle rokotteelle on siten ominaista, että se sisältää CPV-kannasta, jota merkitään sisäisesti numerolla 154, peräisin olevia viruksia. Tämän kannan näytteitä on talletettu talletuslaitokseen : 35 Collection Nationale de Cultures de Microorganismes, 2 85222
Institut Pasteur, Patiisi, Ranska talletusnumerolla 1-404.
Keksinnön mukaiselle menetelmälle koiran parvovi-rusrokotteen valmistamiseksi on tunnusomaista, että koiran parvoviruskannan 1-404, CNCM, viruksia viljellään solu-5 viljelmässä, minkä jälkeen virukset otetaan talteen keräämällä soluviljelmänesteet ja virusaines lyofilisoidaan tai muutetaan suspensioksi stabilointiaineitten ja/tai apuai-neitten mahdollisen lisäyksen ja/tai mahdollisen inakti-voinnin jälkeen.
10 Rokotteet sisältävät edullisesti CPV-kannan viruk sia elävänä, heikennetyssä muodossa.
Heikentäminen suoritetaan suorittamalla viruksille kasvatussarja soluviljelmissä, joiden solut ovat peräisin koira- tai kissalajeilta, noin 37 °C:n lämpötilassa. Ku-15 takin vaihetta varten virukset kootaan aiemmasta vil-jelyvaiheesta ja siirrostetaan elatusaineeseen, joka sisältää tuoretta soluviljelmää. Solut viljellään alalla tunnetulla tavalla.
Rokotteen valmistusta varten täten heikennetty vi-20 rusymppi voidaan kasvattaa soluviljelmässä, kuten esimerkiksi kissanembryon fibroblasti-(FEF) -viljelmässä. Mieluummin tämä suoritetaan koiralle normaalissa lämpötilassa. Täten kasvatetut virukset voidaan koota kokoamalla kudosviljelmäneste ja/tai -solut. Valinnaisesti voidaan 25 kokoamisen aikana virusten saantoa lisätä menetelmin, jotka parantavat infektoivien partikkeleiden vapautumista kasvualustasta, esimerkiksi sonikoinnin avulla. Rokote saatetaan valmistaa suspension muodossa tai se saatetaan lyofilisoida. Lyofilisoituihin CPV-rokotteisiin on edul-30 lista lisätä yhtä tai useampaa stabiloimisainetta. Sopivia stabiloimisaineita ovat esimerkiksi SPGA (jota Bovarnick on kuvannut julkaisussa J. Bacteriology 59 (1950) 509), hiilihydraatit (kuten esimerkiksi sorbitoli, mannitoli, tärkkelys, sakkaroosi, dekstraani, glukoosi), proteiinit : 35 (kuten esimerkiksi albumiini tai kaseiini) tai niiden ha- 3 85222 joamistuotteet, proteiineja sisältävät aineet (kuten esimerkiksi naudan seerumi tai kuorittu maito) sekä puskurit (kuten esimerkiksi alkalimetallifosfaatit). Valinnaisesti saatetaan lisätä myös yhtä tai useampaa yhdistettä, jolla 5 on adjuvantin aktiivisuutta. Sopivia adjuvantteja ovat esimerkiksi aluminiumhydroksidi, -fosfaatti tai -oksidi, mineraaliöljyt (kuten esimerkiksi Bayol F(R), Marcol 52(R) ja saponiinit.
Keksinnön mukaiset rokotteet saattavat vaihtoehto!-10 sesti sisältää CPV-kannan inaktivoidussa muodossa.
Keksinnön mukaiset inaktivoidut CPV-rokotteet valmistetaan viruksista, joista on poistettu sekä replikaatio että virulenssi. Yleensä tämä voidaan saavuttaa kemiallisin tai fysikaalisin keinoin. Kemiallinen inaktivointi 15 voidaan suorittaa käsittelemällä viruksia entsyymeillä, formaldehydillä, β-propionilaktonilla tai etyleeni-iminil-lä tai niiden johdannaisilla, orgaanisella liuottimena (kuten esimerkiksi halogenoidulla hiilivedyllä) ja/tai detergentillä (kuten esimerkiksi Tween(R), Triton X<R), nat-20 riumdesoksikolaatti, sulfobetaiini tai setyylitrimetyyli- ammoniumsuolat). Fysikaalinen inaktivointi voidaan edullisesti suorittaa kohdistamalla viruksiin runsasenergiainen säteily, kuten esimerkiksi UV-valo, K-säteily tai X-sä-teet. Jos on tarpeellista, inaktivoiva aine neutraloidaan; 25 esimerkiksi formaldehydillä inaktivoidut valmisteet voi daan neutraloida tiosulfaatilla. Tarvittaessa pH palautetaan myöhemmin arvoon 7. Yleensä lisätään inaktivoituihin viruksiin myös adjuvanttia ja valinnaisesti yhtä tai useampaa emulgaattorla, kuten esimerkiksi Tween(R> ja 30 Span(R).
Viruskanta 154, 1-404 identifioitiin koiran parvo-virukseksi seuraavien ominaisuuksien perusteella: (i) Sen kyvyn perusteella kasvaa sekä kissan että koiran soluissa.
35 (ii) Sen kasvun epäonnistumisen perusteella sekä 4 85222 kissan että koiran soluissa, jotka eivät jakautuneet.
(iii) Hemagglutiniinin valmistumisen perusteella soluviljelmässä, joka agglutinoisi sian erytrosyyttejä pH 7,2:ssa, mutta ei ihmisen eikä jyrsijöiden erytrosyyttejä.
5 (iv) Tyypillisten tumasulkeumien muodostumisen pe rusteella soluviljelmissä.
(v) Sen neutraloitumisen perusteella kissan ja koiran antiseerumilla, joka on valmistettu kissan panleukope-nia-virusta ja tunnettua koiran parvovirusta vastaan.
10 (vi) Hemagglutinaation inhiboitumisen perusteella, joka tapahtuu antiseerumilla, joka on valmistettu kissan panleukopenia-virusta ja tunnettuä koiran parvovirusta kohtaan.
Uusi CPV-kanta eroaa edelleen tähän saakka tunne-15 tuista CPV-kannoista seuraavien ominaisuuksien perusteella: a. Kykynsä perusteella kasvaa fibroblastityyp-pisissä soluissa, jotka ovat peräisin sekä kissalta että koiralta, 37 °C:ssa aiheuttaen tyypillisen solun vahin-20 goittumisen. Taulukossa I esitetään yhteenvetona keksinnön mukaisen kannan kasvuominaisuudet verrattuna tunnettuihin CPV-kantoihin:
Taulukko I
Erilaisten CPV-kantojen kyky kasvaa erilaisissa so-25 ^viljelyjärjestelmissä.
Soluviljelmäkokoonpano A 72 FEF CRFK
CPV-kanta
Boostervac(R) (C-vet) - ++++ +++
Enduracell(R) (Smith-Kline) + - + 30 Novivac P.C. (uusi, keksinnön mukainen rokote) ++++ ++ +++
Luonnonvarainen tyyppi +++ +++ +++
Taulukon tekstin selitykset: A 72 = Binnin koiran fibroblastisolulinja : 35 FEF = Kissan embryon fibroblastisolulinja 5 85222 CRFK = Crandall-kissan munuaissoluiinja ++++ = Laajalle levinnyt solua vahingoittava vaikutus (CPE) sekä hemagglutinaatio (HA) ensimmäisessä vil j elyvaiheessa 5 +++ = Vähäinen CPE ensimmäisessä viljelyvaiheessa ++ = CPE ja HA toisessa viljelyvaiheessa
+ = Toisen viljelyvaiheen jälkeen kehittyvä CPE
= Ei CPE eikä HA toistettujen viljelyjen jälkeen.
10 b. Suurien, erillisten plakkien muodostuminen aga- rin alla yllä mainituissa solulinjoissa.
Näiden tulosten perusteella voidaan päätellä, että CPV-kanta 154 edustaa uutta viruskantaa.
Viruskanta 154 saatiin koirien ulosteista, joilla 15 koirilla ilmeni CPV-infektion oireita. Kuitenkin se saatetaan eristää myös suolistoalueen näytteistä, kateenkorvas-ta tai muusta lymfakudoksesta, luuytimestä, verestä tai maksasta, koiranpennuilta tai koirilta, jotka virus on infektoinut. Näytemateriaali saatetaan puhdistaa ja lai-20 mentaa puskuroidulla keittosuolaliuoksella tai soluviljelmän elatusaineella ennen kuin se siirrostetaan aktiivisesti kasvaviin, koiralta tai kissalta peräisin oleviin soluihin.
Vastakohtana rokotteille, jotka sisältävät tunnet-25 tuja viruskantoja, keksinnön mukainen rokote on tehokas pääosassa kuuden viikon ikäisiä koiranpentuja ja käytännöllisesti katsoen 100 %:illa koiranpentuja, jotka ovat 9-12 viikon ikäisiä. Tämä tarkoittaa, että uudet CPV-viruk-set pystyvät murtautumaan mahdollisesti läsnä olevien, 30 äidiltä perittyjen vasta-aineiden läpi, jotka ovat tuossa iässä pysyviä, aiheuttamatta kuitenkaan CPV-infektion oireita rokotetuissa koiranpennuissa.
Äidiltä perityt vasta-ainetiitterit ovat 12 viikon iässä tavallisesti laskeneet alle 1:32 ja tasot, jotka 35 ovat enemmän kuin 1:32, ovat hyvin harvinaisia 12 viikon 6 85222 iässä. Lähes 100 % eläimistä, joiden tiitteri on 1:32, reagoi rokotukseen, joka on suoritettu keksinnön mukaisella rokotteella ja vieläpä tasolla 1:64 reagoi pääosa koiranpennuista.
5 Sopivat rokotustavat koiranpennuille, joilla tiede tään tai oletetaan olevan äidiltä saatuja vasta-aineita CPV vastaan, ovat esimerkiksi joko yksi rokotus 12 viikon iässä tai toistetut rokotukset, jotka aloitetaan kuuden viikon iässä (esimerkiksi 6, 9 ja 12 viikon iässä) tai 10 viikoittainen rokotus neljän viikon iästä lähtien.
Jos mitään tietoa äidiltä perittyjen vasta-aineiden läsnä olosta ei ole saatavissa, suositellaan yleensä rokottamista 12 viikon iässä.
Elävän, heikennetyn rokotteen suositeltu annos on 15 103 TCID50:stä lähtien, kuitenkin koiranpennuilla, joilla on MDA, mieluummin ainakin 106 TICD50 koiranpentua kohti.
Näiden rokotteiden antaminen voidaan suorittaa pa-renteraalisesti (esim. injektiona) tai enteraalisesti (esim. suun kautta suoritettavana antamisena).
20 CPV-rokoteteeseen voidaan myös lisätä yhtä tai useampaa seuraavista koiran rokoteviruksista: koiran penikkatauti, tartunnanvaarailinen koiran hepatiitti (CAV-1 ja CAV-2), vesikauhu, parainfluenssa, koiran koronavi-rus, tuhkarokko ja/tai tartunnanvaaraniset bakteerit lep-25 tospirosis ja Bordetella.
Patogeenisuuden, immunogeenisuuden ja virulenssin lisääntymisen tutkimiseksi siirron aikana CPV siirrettiin sarjassa 7 koiralle. Tässä tutkimuksessa käytettiin 18 koiranpentua, joilta kaikilta alttiiksipanon aikana vasta-30 aineet puuttuivat. Kaikki koiranpennut säilyivät terveinä havaintojaksojen aikana ja ne ilmaisivat vasta-ainevas-teita. Valkosolujen lukumäärä säilyi normaalilla alueella.
Keksinnön mukaisen rokotteen antaman suojan tehokkuus osoitettiin rokottamalla neljä koiranpentua, joilla 35 oli ilmennyt vasta-ainevastetta, virulentilla CPV-kannalla 7 85222 yhdessä kahden rokottamattoman kontrollin kanssa. Rokottamattomat koirat kehittivät kliinisiä oireita, jotka olivat ominaisia CPV-infektiolle, kun taas rokotetut koiranpennut eivät saaneet infektion oireita.
5 Esimerkki 1
Viruksen eristäminen ja siirrostus
Virus eristettiin peräsuolen vanutuposta, joka oli otettu parvovirusinfektiotapauksesta, joka sattui kahdeksan viikon ikäiselle jäniskoiran pennulle siitoskoiratar-10 hassa.
Virus ympättiin FEF-viljelmään ja siirrostettiin lisäksi näihin soluihin ennen siirtämistä koiran A72-solu-linjan viljelmiin. [Binn, Marchwicki & Stephenson A.M.J.V.R. voi. 41 (1981) s. 855-860]. Viruksen kaikki 15 siirrostukset soluviljelmässä suoritettiin 37 °C:ssa.
Tämän jälkeen virusta heikennettiin tässä solulin-jassa suoritetun 41 siirrostuksen kautta, minä aikana tehtiin neljä kloonausvaihetta 4., 7., 10. ja 40. siirrostuksen tasolla. Kussakin tapauksessa valittiin suuri, kir-20 kas, eristetty plakki.
A72-soluissa (POOL 182) suoritetun 41. siirrostuk sen virus ympättiin takaisin FEF-viljelmiin ja POOL 182:n jälkeisen, FEF:issä suoritetun 2. siirrostuksen sato varastoitiin "MASTER SEED" -eränä ja merkittiin POOL 25 190:ksi.
Esimerkki 2
Elävän rokotteen valmistus A. Primaariset ja sekundaariset käyttöympin erät valmistettiin "master seed" -erästä, joka oli saatu esi-30 merkin 1 mukaisesti. Nämä ovat neljä ja viisi FEF-soluvil-jelmäsiirrostusta A72-solulinjasta suoritetun siirtämisen jälkeen. FEF-soluviljelmät infektoidaan, kuten ymppäys-käyttöymppinä toimivalla viruksella. Sitten viljelmiä in-kuboidaan, kunnes virusperäiset soluja vahingoittavat vai-35 kutukset ovat saavuttaneet sopivan vaiheen. Tänä ajankoh- 8 85222 tana kootaan soluviljelmän elatusaine ja varastoidaan -70 °C :ssa.
B. Sadon näytteet määritetään virustiitterin suhteen ja tutkitaan steriliyden suhteen. Kun tunnetaan vi-5 rustiitteri, virus sekoitetaan stabiloivan aineen kanssa, jotta lopulliseen seokseen saadaan sorbitolia 5,5 % ja NZ-amiinia (kaseiinin haimauute) 5,5 %. Sitten seos täytetään tilavuudeltaan 1,0 ml:n vetoisiin, neutraaleihin lasipulloihin ja tämän jälkeen ne jäädytyskuivataan ja suljetaan 10 tyhjössä.
Esimerkki 3
Koiranpentujen rokottaminen ottaen huomioon äidiltä perityt vasta-aineet
Rokotetta, joka sisälsi 107,4 TCID50 suuruisen an-15 noksen CPV, annettiin 135 koiranpennulle, joilla oli vaih-televat tasot äidiltä peräisin olevia vasta-ainetiitterei-tä (MDA), jotka oli todettu hemagglutinaation inhibition avulla. Näistä 124 rokotettiin kuuden viikon iässä. Pienellä osalla koiranpentuja ei ollut serologisesti vastetta 20 rokotteelle kuuden viikon kuluttua; nämä rokotettiin uu delleen 8-9 viikon iässä ja kaikissa tapauksissa niillä ilmeni vastetta viivyttelemättömin serologisin muutoksin.
Yhteenveto tuloksista esitetään taulukoissa 2 ja 3.
9 85222
Taulukko 2
Koiranpentujen serologinen vaste yhden rokotuksen jälkeen MDA- Pen- % kaikista Rokotet- Serologi- Rokotet- Serologi- tiit- tu- tutki- tujen lu- nen vaste tujen lu- nen vaste terit jen tuista kumäärä rokotuk- kumäärä rokotuksen 6 vii- lkm pennuis- 6 vk ku_ sen jäl_ g vk ku_ jälkeen kon kulut- luttua keen 6 vk luttua 9 vk kuluttua kuluttua tua luku- % luku- % määrä määrä <20 16 12 12 10 83 4 4 100 20 18 13 16 15 94 2 2 100 40 51 38 50 44 88 1 1 100 15 80 39 29 37 26 70 2 2 100 160 _U 8 9 7 78 _2 _2 100 135 124 102 82 11 11 100 (keski- (keski- arvo) arvo) 20
Taulukko 3
Serologinen vaste koiranpennuilla, joilla ei ilmene vastetta rokotukseen kuuden viikon kuluttua ja jotka rokotetaan uudelleen 8-9 viikon kuluttua 25 MDA-tiit- Uudelleen rokotet- Serologinen vaste terit 6 tujen lukumäärä lukumäärä % vk kuluttua 8-9 vk kuluttua <20 2 2 100 30 20 1 1 100 40 6 6 100 80 11 11 100 160 __2 _2 100 22 22 100 35 10 85222
Esimerkki 4
Rokotteen tehokkuuden vertailu muiden kanssa havaittavien äidiltä perittyjen vasta-aineiden läsnä ollessa Kolmen erilaisen rokotteen tehokkuuksia verrattiin 5 kahdessa erillisessä kokeessa.
Ensimmäisessä kokeessa jäniskoirayhdyskunnassa syntyneet pennut rokotettiin joko Smith-Kleinsin elävällä, heikennetyllä rokotteella (SK-CPV) tai Intervet Feline Parvovirus -rokotteella (FPV).
10 Toisessa kokeessa jäniskoirayhdyskunnassa syntyneet pennut rokotettiin joko elävällä CPV-rokotteella, kyseessä olevan keksinnön mukaisesti (Int-CPV) tai Intervet Feline Parvovirus -rokotteella (FPV).
Koiranpennut rokotettiin viikoittain 4-8 viikon 15 iästä lähtien. Kaikki pennut olivat saaneet äidiltä peräisin olevia vasta-aineita emältään.
Tulokset esitetään taulukossa 4.
Taulukko 4 ensimmäinen koe toinen koe
20 SK-CPV FPV Int-CPV FPV
käsiteltyjen pentueiden lukumäärä 27 38 16 16 elävänä syntyneiden pentujen lukumäärä 156 212 108 91 25 vieroitettujen ja rokotettujen pentujen lukumäärä 136 194 99 84 vieroituksen jälkeen CPV-in-fektion vuoksi kuolleiden lukumäärä 15 21 4 11 30 CPV-infektion johdosta kuolleet % 11,0 10,8 4 13,1 sairaiden pentujen lukumäärä, tervehtyneet hoidon jälkeen 24 35 2 18 kokonais-%, joka koskee 35 kliinistä CPV-sairautta 28,7 28,9 6 34,5 11 85222
Voidaan tehdä johtopäätös, että pentujen immunisointi kyseessä olevan keksinnön mukaisella rokotteella antaa suojan kuolemaan johtavaa CPV-sairautta vastaan, joka suoja on verrattomasti parempi kuin tunnetuilla ro-5 kotteilla saavutettu suoja.
Esimerkki 5
Inaktivoidun rokotteen valmistus
Soluviljelmän elatusainetta, joka saadaan esimerkin 2 mukaisesti (jolla on tiitteri 10/8 tcid/50 ml:aa kohti) 10 käsitellään 8-propionilaktonilla 0,1 %:n konsentraatiossa kahden tunnin inkuboinnin aikana, joka suoritetaan 37 °C:ssa.
Koko määrä nestettä neutraloidaan lisäämällä aika ajoin pisaroittain 1 N NaOH. Fenolipuna (läsnä viljelyvä-15 naineessa) antaa indikaation, kun pH:n säätö on välttämätön.
Lopuksi seoksen kanssa sekoitetaan aluminiumfos-faattia, adjuvanttina, lopulliseksi 0,3 %:n konsentraa-tioksi.
20 Esimerkki 6
Pentujen, joilla on äidiltä peräisin oleva immuniteetti, vaste rokotukseen 12 viikon iässä
Kaksi ryhmää koiranpentuja, joilla oli huomattavat äidiltä peräisin olevien vasta-aineiden tiitterit, immuni-25 soitiin joko elävällä esimerkin 2 mukaan valmistetulla rokotteella tai heterotyyppisellä, kissan parvovirukseen perustuvalla rokotteella.
Äidiltä perityt vasta-aineet määritettiin hemagglu-tinaation inhibitiotitrauksella.
30 Kussakin ryhmässä käytettiin kolmea erilaista an- nosaluetta ja kukin rynmä käsitti yhdeksän koiranpentua.
Tulokset esitetään taulukossa 5.
i2 85222
Taulukko 5
Ryhmä I: Nobivac PC
Annos/pentu Koira nro MDA rokotushet- Vaste (tcid/50:nä) kenä (HI-tiitteri) 5 1 16 ei 10/6 2 32 ei _3_16_kyllä 4 16 kyllä 10/7 5 8 kyllä 10 6_32_kyllä 7 16 kyllä 10/8 8 32 kyllä 9 32 kyllä
Ryhmä II: Kissan parvovirusrokote 15 10 16 ei 10/6 11 16 ei _12_8_el 13 16 ei 10/7 14 8 ei 20 15_16_ei 16 8 ei 10/8 17 4 kyllä 18 8 ei
Claims (2)
1. Hund parvovirusstam, som är deponerad vid depo-sitionsinstitutionen CNCM under nummer 1-404. 5
2. Förfarande för framställning av ett hund parvo- virusvaccin, kännetecknat därav, att hund parvovirus enligt patentkravet 1 odlas i en cellodling, varefter virusen tas tillvara genom att cellodlings-vätskorna insamlas och virusmaterialet lyofiliseras eller 10 överförs i suspension efter eventuell tillsats av stabili-seringsmedel och/eller hjälpmedel och/eller eventuell in-aktivering.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB858502399A GB8502399D0 (en) | 1985-01-31 | 1985-01-31 | Canine parvovirus vaccines |
| GB8502399 | 1985-01-31 |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI860445A0 FI860445A0 (fi) | 1986-01-30 |
| FI860445A FI860445A (fi) | 1986-08-01 |
| FI85222B FI85222B (fi) | 1991-12-13 |
| FI85222C true FI85222C (fi) | 1992-03-25 |
Family
ID=10573707
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI860445A FI85222C (fi) | 1985-01-31 | 1986-01-30 | Hund parvovirusstam och foerfarande foer framstaellning av ett hund parvovirusvaccin. |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US4810494A (fi) |
| EP (1) | EP0189958B1 (fi) |
| JP (1) | JPH07112982B2 (fi) |
| CN (1) | CN1022801C (fi) |
| AT (1) | ATE47524T1 (fi) |
| AU (1) | AU592786B2 (fi) |
| CA (1) | CA1278513C (fi) |
| DE (1) | DE3666529D1 (fi) |
| DK (1) | DK162421C (fi) |
| ES (1) | ES8706030A1 (fi) |
| FI (1) | FI85222C (fi) |
| GB (1) | GB8502399D0 (fi) |
| IE (1) | IE58357B1 (fi) |
| IL (1) | IL77694A (fi) |
| NZ (1) | NZ214984A (fi) |
| ZA (1) | ZA86446B (fi) |
Families Citing this family (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB8502399D0 (en) * | 1985-01-31 | 1985-03-06 | Akzo Nv | Canine parvovirus vaccines |
| EP0310317B1 (en) * | 1987-09-28 | 1993-12-15 | Beecham Inc. | Inactivation of viruses and bacteria |
| DK0485463T3 (da) * | 1989-08-08 | 1995-11-27 | Webster Arthur Pty Ltd | Svækket hundeparvovirus (CPV), vaccine omfattende CPV og fremgangsmåde til forebyggelse af CPV-infektion i hunde |
| AU633349B2 (en) * | 1989-08-08 | 1993-01-28 | Fort Dodge Australia Pty Limited | Attenuated canine parvovirus (cpv), vaccine comprising cpv and method of preventing infection by cpv in dogs |
| US5814510A (en) * | 1994-11-08 | 1998-09-29 | Cornell Research Foundation, Inc. | Attenuated canine parvovirus vaccine |
| US5885585A (en) * | 1994-11-08 | 1999-03-23 | Cornell Research Foundation, Inc. | Attenuated canine parvovirus vaccine |
| US6063385A (en) * | 1997-11-07 | 2000-05-16 | Wisconsin Alumni Research Foundation | DNA vaccine for parvovirus |
| WO2004067031A1 (en) * | 2003-01-29 | 2004-08-12 | Pfizer Products Inc. | Canine vaccines against bordetella bronchiseptica |
| US8802171B2 (en) * | 2004-05-25 | 2014-08-12 | James B. Watson | Live organism product |
| US20050266027A1 (en) * | 2004-05-25 | 2005-12-01 | Watson James B | Live organism product |
| US8052971B2 (en) * | 2005-11-21 | 2011-11-08 | MG Biologics | Oral use of specific antibodies for intestinal health |
| US7682619B2 (en) | 2006-04-06 | 2010-03-23 | Cornell Research Foundation, Inc. | Canine influenza virus |
| US8227583B2 (en) * | 2007-06-14 | 2012-07-24 | The Board Of Regents For Oklahoma State University | Vaccines containing canine parvovirus genetic variants |
| US8258274B2 (en) * | 2007-06-14 | 2012-09-04 | The Board Of Regents For Oklahoma State University | Vaccines containing canine parvovirus genetic variants |
| EP2542260B1 (en) * | 2010-03-05 | 2016-03-02 | Intervet International B.V. | Recombinant Attenuated Parvovirus |
| CN101942419B (zh) * | 2010-07-30 | 2012-08-22 | 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 | 犬细小病毒弱毒疫苗株及其应用 |
| WO2012164372A1 (en) | 2011-06-01 | 2012-12-06 | Indian Immunologicals Limited | Recombinant anti-canine parvovirus antibody and uses thereof |
| CN106591242B (zh) * | 2016-11-18 | 2019-08-30 | 北京世纪元亨动物防疫技术有限公司 | 一株犬细小病毒毒株cpv-yh及其应用 |
| CN109735505A (zh) * | 2018-12-26 | 2019-05-10 | 河南农业大学 | 一株犬细小病毒毒株及其基因序列的扩增和应用 |
| CN110859956B (zh) * | 2019-11-07 | 2020-11-20 | 衡阳师范学院 | 一种犬细小病毒灭活疫苗及其制备方法 |
| CN113073083B (zh) * | 2020-01-03 | 2022-09-06 | 普莱柯生物工程股份有限公司 | 犬细小病毒弱毒株、及其制备的疫苗组合物和应用 |
| CN117106732B (zh) * | 2023-09-07 | 2024-02-06 | 华中农业大学 | 一株犬细小病毒及其应用 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4193991A (en) * | 1978-12-20 | 1980-03-18 | Cornell Research Foundation, Inc. | Canine parvovirus vaccine |
| US4303645A (en) * | 1980-04-18 | 1981-12-01 | Cornell Research Foundation, Inc. | Modified living canine parvovirus vaccine |
| EP0117767A1 (en) * | 1983-01-07 | 1984-09-05 | Mgi Pharma, Inc. | Production of parvovirus subunit vaccines |
| GB8502399D0 (en) * | 1985-01-31 | 1985-03-06 | Akzo Nv | Canine parvovirus vaccines |
-
1985
- 1985-01-31 GB GB858502399A patent/GB8502399D0/en active Pending
-
1986
- 1986-01-20 IE IE16886A patent/IE58357B1/en not_active IP Right Cessation
- 1986-01-21 DE DE8686200088T patent/DE3666529D1/de not_active Expired
- 1986-01-21 EP EP86200088A patent/EP0189958B1/en not_active Expired
- 1986-01-21 ZA ZA86446A patent/ZA86446B/xx unknown
- 1986-01-21 AT AT86200088T patent/ATE47524T1/de not_active IP Right Cessation
- 1986-01-23 CA CA000500153A patent/CA1278513C/en not_active Expired - Lifetime
- 1986-01-23 IL IL77694A patent/IL77694A/xx not_active IP Right Cessation
- 1986-01-28 US US06/823,333 patent/US4810494A/en not_active Expired - Lifetime
- 1986-01-29 CN CN86100726A patent/CN1022801C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1986-01-29 AU AU52801/86A patent/AU592786B2/en not_active Expired
- 1986-01-30 NZ NZ214984A patent/NZ214984A/en unknown
- 1986-01-30 ES ES551461A patent/ES8706030A1/es not_active Expired
- 1986-01-30 FI FI860445A patent/FI85222C/fi not_active IP Right Cessation
- 1986-01-30 JP JP61019162A patent/JPH07112982B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1986-01-30 DK DK047286A patent/DK162421C/da not_active IP Right Cessation
-
1993
- 1993-02-25 US US08/025,713 patent/US5316764A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IL77694A (en) | 1992-06-21 |
| FI860445A (fi) | 1986-08-01 |
| FI85222B (fi) | 1991-12-13 |
| NZ214984A (en) | 1988-05-30 |
| CN1022801C (zh) | 1993-11-24 |
| JPS61180724A (ja) | 1986-08-13 |
| GB8502399D0 (en) | 1985-03-06 |
| US5316764A (en) | 1994-05-31 |
| DE3666529D1 (en) | 1989-11-30 |
| CN86100726A (zh) | 1986-10-01 |
| CA1278513C (en) | 1991-01-02 |
| IE58357B1 (en) | 1993-09-08 |
| ATE47524T1 (de) | 1989-11-15 |
| US4810494A (en) | 1989-03-07 |
| DK162421B (da) | 1991-10-28 |
| IE860168L (en) | 1986-07-31 |
| EP0189958A3 (en) | 1988-07-06 |
| ES551461A0 (es) | 1987-06-01 |
| EP0189958B1 (en) | 1989-10-25 |
| ES8706030A1 (es) | 1987-06-01 |
| AU592786B2 (en) | 1990-01-25 |
| DK47286D0 (da) | 1986-01-30 |
| ZA86446B (en) | 1986-09-24 |
| EP0189958A2 (en) | 1986-08-06 |
| DK47286A (da) | 1986-08-01 |
| DK162421C (da) | 1992-03-23 |
| FI860445A0 (fi) | 1986-01-30 |
| JPH07112982B2 (ja) | 1995-12-06 |
| AU5280186A (en) | 1986-08-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI85222B (fi) | Hund parvovirusstam och foerfarande foer framstaellning av ett hund parvovirusvaccin. | |
| US5106619A (en) | Preparation of inactivated viral vaccines | |
| US5597721A (en) | Preparation of antigens of and of vaccines for the virus of mystery disease, antigens and vaccines obtained for the prevention of this disease | |
| JP2715114B2 (ja) | 新規なワクチン及びその製法 | |
| IE53872B1 (en) | Infectious-bronchitis vaccines for poultry, combined infectious-bronchitis vaccines, process for preparing such vaccines, process for preventing infectious bronchitis and infectious-bronchitis virus strain | |
| US4086134A (en) | Method for preparation of vaccine against feline leukemia | |
| JP4659942B2 (ja) | トリレオウイルスの新規抗原クラス | |
| KR100531491B1 (ko) | 백신으로서 소 호흡 코로나바이러스 | |
| US4034081A (en) | Vaccines against feline leukemia | |
| US3966907A (en) | Vaccines against feline leukemia | |
| US4320115A (en) | Rabies virus vaccine | |
| US20050281842A1 (en) | Inactivated bovine scours vaccines, process and method of preventing bovine scours | |
| EP0030063A2 (en) | Infectious-bronchitis vaccines for poultry, combined infectious-bronchitis vaccines, process for preparing such vaccines, process for preventing infectious bronchitis and infectious-bronchitis virus strains | |
| JP3945842B2 (ja) | 弱毒性ニューカッスル病ウイルスワクチン | |
| KR0127116B1 (ko) | 전염성 점액낭 질병의 예방을 위한 왁찐 | |
| US5686287A (en) | Marek's disease virus vaccine | |
| EP0612532A2 (en) | Canine coronavirus vaccine from feline enteric coronavirus | |
| US3479430A (en) | Indirect passive immunization against transmissible gastroenteritis virus in nursing piglets at birth by active immunization of sows prior to farrowing with transmissible gastroenteritis vaccine and method of producing the same | |
| KR100302522B1 (ko) | 고양이장코로나바이러스로부터의개코로나바이러스왁찐 | |
| US5464621A (en) | Canine corona virus vaccine | |
| US3585108A (en) | Transmissible gastroenteritis vaccines and methods of producing the same | |
| EP0011865B1 (en) | Feline infectious peritonitis vaccine and process for its preparation | |
| US4046875A (en) | Attenuated TGE virus | |
| CA2081638A1 (en) | Preparation of antigens of and of vaccines for the virus of mystery disease, antigens and vaccines obtained for the prevention of this disease | |
| Ozawa et al. | African horse-sickness live and killed virus tissue culture vaccine |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FG | Patent granted |
Owner name: AKZO N.V. |
|
| MA | Patent expired |