FI76108B - Foerfarande foer framstaellning av lim specieltt foer limning av cellulosahaltiga aemnen och textiler. - Google Patents
Foerfarande foer framstaellning av lim specieltt foer limning av cellulosahaltiga aemnen och textiler. Download PDFInfo
- Publication number
- FI76108B FI76108B FI840565A FI840565A FI76108B FI 76108 B FI76108 B FI 76108B FI 840565 A FI840565 A FI 840565A FI 840565 A FI840565 A FI 840565A FI 76108 B FI76108 B FI 76108B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- urea
- formaldehyde
- resin
- added
- phosphate
- Prior art date
Links
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 74
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 44
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 41
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 41
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims abstract description 24
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims abstract description 16
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 15
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 claims abstract description 13
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims abstract description 12
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims abstract description 12
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims abstract description 11
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims abstract description 11
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 10
- -1 alkaline earth metal salts Chemical class 0.000 claims abstract description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 8
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims abstract description 5
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 claims abstract description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 5
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000004753 textile Substances 0.000 claims abstract description 4
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 125000003462 boron containing inorganic group Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims abstract description 3
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 claims description 8
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 8
- DRBBFCLWYRJSJZ-UHFFFAOYSA-N N-phosphocreatine Chemical compound OC(=O)CN(C)C(=N)NP(O)(O)=O DRBBFCLWYRJSJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 claims description 4
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- OIRDTQYFTABQOQ-KQYNXXCUSA-N adenosine Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]1O OIRDTQYFTABQOQ-KQYNXXCUSA-N 0.000 claims 2
- 239000002126 C01EB10 - Adenosine Substances 0.000 claims 1
- GSXOAOHZAIYLCY-UHFFFAOYSA-N D-F6P Natural products OCC(=O)C(O)C(O)C(O)COP(O)(O)=O GSXOAOHZAIYLCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VFRROHXSMXFLSN-UHFFFAOYSA-N Glc6P Natural products OP(=O)(O)OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O VFRROHXSMXFLSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229930010555 Inosine Natural products 0.000 claims 1
- UGQMRVRMYYASKQ-KQYNXXCUSA-N Inosine Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C2=NC=NC(O)=C2N=C1 UGQMRVRMYYASKQ-KQYNXXCUSA-N 0.000 claims 1
- QRILPXOIQIZPCZ-UHFFFAOYSA-N P(O)(O)(O)=O.N(=O)O Chemical compound P(O)(O)(O)=O.N(=O)O QRILPXOIQIZPCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 claims 1
- 229960005305 adenosine Drugs 0.000 claims 1
- BGWGXPAPYGQALX-ARQDHWQXSA-N beta-D-fructofuranose 6-phosphate Chemical compound OC[C@@]1(O)O[C@H](COP(O)(O)=O)[C@@H](O)[C@@H]1O BGWGXPAPYGQALX-ARQDHWQXSA-N 0.000 claims 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 claims 1
- 239000001177 diphosphate Substances 0.000 claims 1
- 229960003786 inosine Drugs 0.000 claims 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 1
- 238000006884 silylation reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000001226 triphosphate Substances 0.000 claims 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 abstract description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 5
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 abstract description 3
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 abstract description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 abstract description 2
- 150000002903 organophosphorus compounds Chemical class 0.000 abstract description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 abstract 2
- CJPWMVSGEZYOGP-UHFFFAOYSA-N benzene;chlorosulfamic acid Chemical compound C1=CC=CC=C1.OS(=O)(=O)NCl CJPWMVSGEZYOGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 26
- 229960004279 formaldehyde Drugs 0.000 description 20
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 12
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- 238000004513 sizing Methods 0.000 description 8
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical class [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 description 7
- IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N triethylenediamine Chemical compound C1CN2CCN1CC2 IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- GZCGUPFRVQAUEE-SLPGGIOYSA-N aldehydo-D-glucose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O GZCGUPFRVQAUEE-SLPGGIOYSA-N 0.000 description 5
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 5
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 4
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 4
- 239000011120 plywood Substances 0.000 description 4
- IOLCXVTUBQKXJR-UHFFFAOYSA-M potassium bromide Chemical compound [K+].[Br-] IOLCXVTUBQKXJR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 4
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 4
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 3
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 3
- 229940071162 caseinate Drugs 0.000 description 3
- CCTIOCVIZPCTGO-BYPYZUCNSA-N phosphoarginine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCCNC(=N)NP(O)(O)=O CCTIOCVIZPCTGO-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N polynoxylin Chemical compound O=C.NC(N)=O ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 3
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 3
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 2
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 2
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 2
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001639 boron compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 2
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011148 calcium chloride Nutrition 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- 239000008098 formaldehyde solution Substances 0.000 description 2
- VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N hexamethylenetetramine Chemical compound C1N(C2)CN3CN1CN2C3 VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BTJRKNUKPQBLAL-UHFFFAOYSA-N hydron;4-methylmorpholine;chloride Chemical compound Cl.CN1CCOCC1 BTJRKNUKPQBLAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JXYZHMPRERWTPM-UHFFFAOYSA-N hydron;morpholine;chloride Chemical compound Cl.C1COCCN1 JXYZHMPRERWTPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 239000013074 reference sample Substances 0.000 description 2
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 2
- BGJSXRVXTHVRSN-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-trioxane Chemical compound C1OCOCO1 BGJSXRVXTHVRSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZKHQWZAMYRWXGA-KQYNXXCUSA-J ATP(4-) Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O)[C@@H](O)[C@H]1O ZKHQWZAMYRWXGA-KQYNXXCUSA-J 0.000 description 1
- ZKHQWZAMYRWXGA-UHFFFAOYSA-N Adenosine triphosphate Natural products C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1C1OC(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)C(O)C1O ZKHQWZAMYRWXGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UDMBCSSLTHHNCD-UHFFFAOYSA-N Coenzym Q(11) Natural products C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1C1OC(COP(O)(O)=O)C(O)C1O UDMBCSSLTHHNCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LJQLQCAXBUHEAZ-UHFFFAOYSA-N Glyceric acid 1,3-biphosphate Chemical compound OP(=O)(O)OCC(O)C(=O)OP(O)(O)=O LJQLQCAXBUHEAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HAEJPQIATWHALX-KQYNXXCUSA-J ITP(4-) Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](COP([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O)O[C@H]1N1C(N=CNC2=O)=C2N=C1 HAEJPQIATWHALX-KQYNXXCUSA-J 0.000 description 1
- 241000208202 Linaceae Species 0.000 description 1
- 235000004431 Linum usitatissimum Nutrition 0.000 description 1
- VGGLHLAESQEWCR-UHFFFAOYSA-N N-(hydroxymethyl)urea Chemical compound NC(=O)NCO VGGLHLAESQEWCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930040373 Paraformaldehyde Natural products 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005703 Trimethylamine hydrochloride Substances 0.000 description 1
- 229920002522 Wood fibre Polymers 0.000 description 1
- LTUSLGQPIMFCMK-UHFFFAOYSA-N [Na].ClNS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1.[Na] Chemical compound [Na].ClNS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1.[Na] LTUSLGQPIMFCMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- UDMBCSSLTHHNCD-KQYNXXCUSA-N adenosine 5'-monophosphate Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP(O)(O)=O)[C@@H](O)[C@H]1O UDMBCSSLTHHNCD-KQYNXXCUSA-N 0.000 description 1
- 229950006790 adenosine phosphate Drugs 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012216 bentonite Nutrition 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 1
- JKWMSGQKBLHBQQ-UHFFFAOYSA-N boron trioxide Inorganic materials O=BOB=O JKWMSGQKBLHBQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PEJYTKCIHUQUFD-UHFFFAOYSA-L calcium magnesium dichloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-].[Ca+2] PEJYTKCIHUQUFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920003123 carboxymethyl cellulose sodium Polymers 0.000 description 1
- 229940063834 carboxymethylcellulose sodium Drugs 0.000 description 1
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical class NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 239000013068 control sample Substances 0.000 description 1
- 239000007857 degradation product Substances 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000011094 fiberboard Substances 0.000 description 1
- SLGWESQGEUXWJQ-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;phenol Chemical compound O=C.OC1=CC=CC=C1 SLGWESQGEUXWJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 235000010299 hexamethylene tetramine Nutrition 0.000 description 1
- 239000004312 hexamethylene tetramine Substances 0.000 description 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N isopropylamine Chemical compound CC(C)N JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- QUBQYFYWUJJAAK-UHFFFAOYSA-N oxymethurea Chemical compound OCNC(=O)NCO QUBQYFYWUJJAAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950005308 oxymethurea Drugs 0.000 description 1
- 238000010979 pH adjustment Methods 0.000 description 1
- 229920002866 paraformaldehyde Polymers 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 235000019353 potassium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- AWUCVROLDVIAJX-GSVOUGTGSA-N sn-glycerol 3-phosphate Chemical compound OC[C@@H](O)COP(O)(O)=O AWUCVROLDVIAJX-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 1
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 1
- HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L sodium disulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)S([O-])(=O)=O HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940001584 sodium metabisulfite Drugs 0.000 description 1
- 235000010262 sodium metabisulphite Nutrition 0.000 description 1
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])=O GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000010265 sodium sulphite Nutrition 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- ILWRPSCZWQJDMK-UHFFFAOYSA-N triethylazanium;chloride Chemical compound Cl.CCN(CC)CC ILWRPSCZWQJDMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZYJELPVAFJOGJ-UHFFFAOYSA-N trimethylamine hydrochloride Chemical compound Cl.CN(C)C SZYJELPVAFJOGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BSVBQGMMJUBVOD-UHFFFAOYSA-N trisodium borate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]B([O-])[O-] BSVBQGMMJUBVOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 239000002025 wood fiber Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J161/00—Adhesives based on condensation polymers of aldehydes or ketones; Adhesives based on derivatives of such polymers
- C09J161/20—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
- C09J161/22—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with acyclic or carbocyclic compounds
- C09J161/24—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with acyclic or carbocyclic compounds with urea or thiourea
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G12/00—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
- C08G12/02—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes
- C08G12/04—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with acyclic or carbocyclic compounds
- C08G12/10—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with acyclic or carbocyclic compounds with acyclic compounds having the moiety X=C(—N<)2 in which X is O, S or —N
- C08G12/12—Ureas; Thioureas
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/38—Boron-containing compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Electroluminescent Light Sources (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Yarns And Mechanical Finishing Of Yarns Or Ropes (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Compounds Of Unknown Constitution (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
Description
76108
Menetelmä liiman valmistamiseksi erityisesti selluloosa-pitoisten aineiden ja tekstiilien liimaamista varten
Keksintö koskee menetelmää urea-formaldehydihartsei-hin perustuvan , ominaisuuksiltaan paremman liiman valmistamiseksi. Liimalla voidaan sinänsä tai muiden, tunnettujen liimojen kanssa muodostettuna seoksena liimata selluloosa-' pitoisia aineita ja tekstiilejä.
Valmistettaessa puristelevyjä (puukuitulevyjä) käytetään selluloosapitoisten osasten liimauksessa tavallisesti urea-formaldehydihartseja. Tällä käyttöalueella on tärkeätä, että hartsi antaa riittävän lujuuden, sen kovettumis-aika on suhteellisen lyhyt ja sillä on sopiva viskositeetti ja sen sisältämän vapaan formaldehydin määrä on pieni.
On tunnettua, että lisäämällä urea-formaldehydi-hartsin liuokseen heksametyleenitetramiinia voidaan vapaan formaldehydin määrää vähentää. Tällä tavoin käsitelty hartsi on kuitenkin huonommin säilyvää, koska polykon-densoituminen alkaa jo huoneen lämpötilassa.
USA:n patenttijulkaisun n:o 3905847 perusteella tiedetään, että hartsin sitomisominaisuudet paranevat ja valmiin tuotteen sisältämä vapaan formaldehydin määrä pienenee, kun urean ja formaldehydin kondensaatio suoritetaan alkali- tai maa-alkalisuolojen läsnäollessa.
Samantapainen menetelmä on selostettu DDR:n patenttijulkaisussa n:o 135728. Tämän menetelmän mukaan suoritetaan urean ja formaldehydin polykondensaatio käyttämällä natriumkloridia aktiivisena katalyyttinä. Suolaa lisätään 30 % valmiin hartsin määrän perusteella laskettuna. Tällä tavalla muunnetun hartsin kovettumisnopeus on suurempi 2 76108 ja samanaikaisesti lohkeaa vähemmän formaldehydiä. Hartsia voidaan käyttää puristekuitulevyjen valmistukseen.
Samoin kuin edellä mainituissa patenttijulkaisuissa ehdotetaan myös DE-kuulutusjulkaisussa n:o 2914009, että urean ja formaldehydin kondensaatio suoritetaan erityisen suolakatalyytin läsnäollessa. Tällöin käytetään epäorgaanista suolaa moolisuhteessa 0,015 - 0,3 formaldehydin perusteella laskettuna. Tällä tavoin valmistettua hartsia voidaan varastoida pitkä aika ja sitä käytetään erityisesti puristekuitulevyjen valmistukseen.
DE-kuulutusjulkaisun n:o 2206696 mukaisesti ei epäorgaanista suolaa käytetä sellaisenaan, vaan käytetään yhdistettä, joka on muodostunut ureasta ja epäorgaanisesta suolasta.
Lopuksi mainittakoon unkarilainen patenttijulkaisu n:o 178763, jonka mukaan on edullista käyttää katalyyttinä seosta, joka muodostuu epäorgaanisesta suolasta, ureasta ja formaldehydistä. Julkaisun mukaan käytetään katalyyttinä etukäteen valmistettua seosta, joka muodostuu ureasta, formaldehydistä ja alkali- tai maa-alkalihalo-genidista.
Katalyytti sekoitetaan tavallisessa moolisuhteessa valmistettuun urea-formaldehydiseokseen ja vasta sen jälkeen alkaa kondensoituminen. Valmista hartsia voidaan käyttää kuitupuristelevyjen valmistukseen.
Tämän keksinnön tarkoituksena on ollut löytää menetelmä, jolla voidaan valmistaa sellainen urea-formalde-hydiliima, jolla on entistä paremmat ominaisuudet, jonka kovettumisaika on suhteellisen lyhyt, ja jossa siirtyminen tilasta B tilaan C tapahtuu käytännöllisesti katsoen silmänräpäyksessä (B-tila: pitkälle edennyt kovettuvien hartsien kondensoituneisuusaste, jossa nämä ovat vielä imukykyisiä, mutta eivät enää liukene ja läm mössä pehmenevät siinä määrin, että niitä voidaan vielä muotoilla paineen avulla. C-tila: Lopullinen silloittu-nut tila. Kunststoff-Lexion, Verlag Carl Hanser Miinchen 1975).
3 76108
Keksinnön mukaisen liimaushartsin ja tunnettujen hartsien välillä on lisäksi sellainen ero, että keksinnön mukaisen hartsin viskositeetti ei kasva silloittu-misen aikana jatkuvasti, vaan pysyy tietyn ajan lähes vakiona ja nousee hyppäyksenomaisesta, n. 3 sek. ennen täydellistä silloittumistilaa, ennen kuin saavutetaan C-tila.
Keksinnön mukaisesti valmistetun hartsin liimausta! sitomiskyky on yhtä suuri kuin kirjallisuudesta tunnettujen, vastaaviin tarkoituksiin käytettyjen hartsien. Samanaikaisesti on kuitenkin formaldehydin lohkeamismah-dollisuus silloittumisen aikana pienempi ja näin ollen sisältää hartsi pienemmän määrän vapaata formaldehydiä.
Mainitut edut saavutetaan seuraavilla patenttivaatimuksissa tarkemmin määritellyillä toimenpiteillä.
Epäorgaanista alkali- tai maa-alkalisuolaa ei lisätä hartsisysteemiin yhdessä vaiheessa vaan kahdessa vaiheessa. Ensimmäisessä vaiheessa ei suolaa lisätä heti kondensoitumisen alussa, vaan ureasta ja formaldehydistä muodostetaan esikondensaatti. Epäorgaaninen suola lisätään vasta tässä vaiheessa ja näin muodostuu suolasta ja esi-kondensaatista kemiallinen yhdiste.
Toisessa vaiheessa kondensaation lopussa muodostetaan alkali- tai maa-alkalisuola itse hartsisystee-missä in situ siten, että lisätään sekundääristen tai tertiääristen aminien suoloja. Emäksisessä väliaineessa muodostuu suolan ohella myös amiinin hydroksidi. Tähän liittyy kaksi etua: Epäorgaanisen suolan läsnäolo estää silloittumisen aikana formaldehydin lohkeamisen polymeeri-ketjusta tai polymeeriverkosta, kun taas amiinihydroksidi sitoo jo lohjenneen formaldehydin.
Hartsin kovettumisaikaa ja viskositeettia säädellään lisäämällä seos, joka muodostuu booripitoisesta yhdisteestä ja yhdisteestä, joka silloittumislämpötilassa hajoaa nopeasti ja muodostaa samalla lämpöä. Tähän sopivia yhdisteitä ovat mm. p-tolueeni- tai bentseenisulfoniklooriamidinatrium, 4 76108 fosfoenolibentsviinihappo, glyseriinimonofosfaatti, gly-seriinihappo-1,3-difosfaatti, inosiini-5'-trifosfaatti , arginiinifosfaatti, kreatiinifosfaatti, glukoosi-6-fos-faatti, fruktoosi-6-fosfaatti ja adenosiinitrifosfaatti.
Tuodut yhdisteet hajoavat termisesti silloittumis-lämpötilassa ja tällöin vapautuva lämpö nopeuttaa hartsin kovettumista; hajoamistuotteet liittyvät verkkopolymeerin rakenteeseen.
Keksinnön mukaisessa menetelmässä tulevat epäorgaanisina alkali- tai maa-alkalimetallisuoloina kysymykseen esim. seuraavat: NaCl, Kcl, KBr, Na2S20j.,. K2S20,-, Na2S20^, K2S2°4' Na2S03' CaCl2, MgCl2-
Sopivia sekundääristen tai tertiääristen amiinien suoloja ovat esim. trimetyyliamiinihydrokloridi, morfolii-nihydrokloridi, metyylimorfoliinihydrokloridi, trietylee-nidiamiinihydrokloridi. Sopivia booripitoisia yhdisteitä ovat esim. , H3B03 Na3B03» tai polyboraatit.
Keksinnön mukaisesti valmistettua hartsia voidaan käyttää liimaushartsina sinänsä, mutta sitä voidaan myös käyttää tunnettuihin fenoli-formaldehydi-, urea-form-aldehydi- tai melamiini-formaldehydihartseihin sekoitettuna.
Esikondensaatin valmistuksen yhteydessä on edullista lisätä aineseokseen 0,0001-0,05 % pinta-aktiivista ainetta.
Hartsin tarttumiskyvyn parantamiseksi on konden-soinnin aikana pH-arvon säädön yhteydessä edullista lisätä sellaisia yhdisteitä, jotka sitoutuvat muodostuvan poly-meeriketjun rakenteeseen, tällaisia yhdisteitä ovat esim. monoetanoliamiini, isopropyyliamiini ja trietanoliamiini.
Valmiin hartsin viskositeettia voidaan kohottaa lisäämällä sopivaa sakeutusainetta. Tällaisia lisäaineita voivat olla esim.kaseiinisuolat, vesiliukoiset selLuloosa-suolat, tärkkelys dekstriini, bentoniitti, vesilasi, piidioksidi ja ruisjauho. Sakeutusainetta lisätään 0,2-5 % hartsin kuivapainon perusteella laskettuna.
5 7 61 O 8
Lopuksi lisätään hartsiin 1-2 % tilasilloittumis-katalyyttejä esim. ammoniumklorideja. Valmiin hartsin pH säädetään arvoon 7-8,5.
Keksinnön mukainen liimaushartsi voidaan myös valmistaa jauheen, tahnan tai liuoksen muotoon.
Jos halutaan valmistaa jauhemainen hartsi, ei ureaa saateta reagoimaan formaldehydiliuoksen kanssa, vaan tri-oksaanin tai paraformaldehydin kanssa. Muodostunut mono-tai dimetyloliurea suodatetaan ja otetaan talteen komponenttina A. Komponentin B valmistamiseksi sekoitetaan keskenään epäorgaaninen suola, booriyhdiste, lämmön vaikutuksesta hajoava yhdiste ja ^200^. Keksinnön mukainen liimaus-hartsi valmistetaan jauhemaisista komponenteista A ja B siten, että komponentista A tehdään liuos tai suspensio ja tähän sekoitetaan mukaan komponentti B. Seoksen pH säädetään arvoon 7-8,5; hartsia sekoitetaan 1-24 tuntia 20-25° C:ssa.
Keksinnön mukaisella liimaushartsilla on erinomaiset liimausominaisuudet ja silloittumisen aikana säädelty viskositeetti. Se säilyy useita kuukausia stabiilina varastoitaessa ja varastoinnin aikana tai kovettumisen jälkeen ei havaita formaldehydin vapautumista.
Keksinnön mukaiselle liimaushartsin valmistusmenetelmälle cm tunnusomaista se, että urea ja formaldehydi tai formaldehydiä vapauttava yhdiste kondensoidaan moolisuhteessa 1:1,05 - 1:2 alkalisessa väliaineessa, esikondensaatti saatetaan reagoimaan 0,15-1,1-kertaisen ekvivalenttisen määrän kanssa alkali- tai maa-alkalisuolaa urean perusteella laskettuna, kondensointia jatketaan halutun viskositeetin saavuttamiseen asti, sitten hartsiin lisätään kuiva-ainepitoisuuden perusteella laskettuna 0,1-5 % boo-ripitoista epäorgaanista yhdistettä ja 0,1-3 % silloittu-mista säätelevää orgaanista fosforiyhdistettä tai p-tolu-eeni- tai bentseenisulfoniklooriamidinatriumia sekä 0,3-10 % sekundäärisen tai tertiäärisen amiinin mineraalihap-poa muodostavaa suolaa, pH-arvo säädetään välille 7-8 ja 6 76108 sitten lisätään sinänsä tunnettu silloittumiskatalyytti sekä mahdollisesti sakeutusaine ja tunnettuja fenoli-, urea- tai melamiinihartseja.
Keksinnön mukaista menetelmää valaistaan seuraavilla esimerkeillä.
Esimerkki 1
Sekoittajalla varustettuun reaktoriin lisätään 400g vettä, joka kuumennetaan 35° C:seen. veteen liuotetaan 725 g ureaa. Urealiuokseen lisätään voimakkaan sekoituksen alaisena 1269 g 40 %:sta formaldehydiliuosta, jonka pH-arvo on säädetty 20 %:sella natriumhydroksidilla välille 8,5-9,2. Seos kuumennetaan 45-50° Crseen ja sitä pidetään tässä lämpötilassa 2 tuntia. Sen jälkeen lisätään 850 g vettä, 750 g natriumkloridia ja 25 g hienojakoista Na2S20,-.
Seosta sekoitetaan 1 tunti. Sitten se jäähdytetään 30° C: een ja lisätään 36 g booritrioksiditrihydraattia ja 2,2 g p-tolueenisulfoniklooriamidinatriumia, ja lisäksi 7 g trietyleenidiamiinihydrokloridia. pH säädetään välittömästi alueelle 7,3-7,5 ja sekoitetaan niin kauan, että kaikki materiaali on liu ainut. Lopuksi sekoitetaan mukaan 159,7 g karboksimetyyliselluloosanatriumia (10 %:sena liuoksena). pH säädetään alueelle 7,3-7,5 ja seos pumpataan : varastosäiliöön.
Hartsia käytetään liimaushartsina puristekuitulevyjen valmistuksessa.
Esimerkki 2
Sekoittimella varustetussa reaktorissa kuumennetaan 790 g vettä 35° C:seen ja veteen liuotetaan 940 g ureaa. Urealiuokseen lisätään vähitellen 1587 g 37 %:sta formalde-hydiliuosta, jonka pH on säädetty 20 %:sella natriumhydroksidilla alueelle 8,5-9,2. Seosta pidetään 2 tuntia 45-50° C:ssa ja sen jälkeen lisätään 940 g kaliumkloridia ja 717 g vettä ja sekoitetaan vielä 1 tunti. Saatuun materiaaliin lisätään 46,5 g boorihappoa, 13,9 g adenosiinitrifosfaat-tia ja 10 g morfoliinihydrokloridia. pH säädetään 25 %:sella 7 76108 natriumhydroksidilla alueelle 7-7,5. Lopuksi lisätään 120 g ammoniumkaseinaatin 20 %:sta vesiliuosta sekä 48 g ruisjauhoa. Kun mukaan on sekoitettu 10 % urea- formaldehydihartsia, saadaan tuote jota voidaan käyttää vanerilevyjen liimauksessa.
Esimerkki 3
Toimitaan esimerkissä 2 kuvatulla tavalla, mutta kaliumkloridin tilalla käytetään 628,7 g kaliumbromidia ja adenosiinifosfaatin tilalla käytetään 8,1 g arginiini-fosfaattia. Hartsin viskositeetin kohottamistarkoituksessa käytetään ammoniumkaseinaatin tilalla 80 g esihydrolisoidun tärkkeylyksen 50 % liuosta. Liimaa voidaan käyttää sinänsä tai fenoli-formaldehydihartsin (20 %) kanssa sekoitettuna puristekuitulevyjen valmistamiseen.
Esimerkki 4
Sekoittimella varustetussa autoklaavissa valmistetaan 45-50° C:ssa ja pH-arvossa 7,5-8 urea-metyloliesikondensaat-ti seoksesta, jossa on 790 g vettä, 940 g ureaa ja 1587 g 30 %:sta formaldehydiä. Seokseen lisätään 742 g kaliumklo-ridia ja 717 g vettä ja sekoitetaan 20-25° C:ssa jatkuvasti yhden tunnin ajan. Sitten reaktioseokseen lisätään 46,5 g B2O2.3H2O sekä 13,97 g bentseeni-4-sulfonyyliklooriami-dinatriumia ja 4 g trietyyliamiinihydrokloridia ja pH säädetään 25 %:sella natriumhydroksidilla alueelle 7-7,5.
Kun koko materiaali on liuennut, lisätään seokseen 120 g ammoniumkaseinaatin vesiliuosta ja 48 g ruisjauhoa. Seosta sekoitetaan, kunnes on saavutettu täydellinen homogeenisuus. Saatua liimaa voidaan käyttää sinänsä tai urea-form-aldehydihartsiin (10 %) sekoitettuna puulastujen liimaukseen.
Esimerkki 5
Esimerkissä 1 kuvatussa reaktorissa valmistetaan 45-50° C:ssa 2 tuntia sekoittamalla esikondensaatti seoksesta, jossa on 380 g ureaa, 332,87 g 35 %:sta formaldehydiä ja 350 g vettä. Kun on lisätty 362,4 g natriumklo-ridia ja 36,5 g natriummetabisulfiittia, sekoitetaan seos- 3 76108 ta vielä yksi tunti 25-30° C:ssa. Sitten lisätään 10,2 g 7,3 g arginiinifosfaattia ja 5 g metyylimorfoliini-hydrokloridia ja sisältöä sekoitetaan autoklaavissa, kunnes liukeneminen on tapahtunut kokonaan. Massaan lisätään 85 g 7 %:sta karboksimetyyliselluloosanatriumliuosta ja pH säädetään alueelle 7-7,3. Saatua liimaa voidaan käyttää vanerilevyjen kuumaliimauksessa.
Esimerkki 6 Käsittelemällä dolomiittia suolahapolla saadaan kalsiumkloridin ja magnesiumkloridin seos. Liuos neutraloidaan. Esimerkissä 4 kuvatulla tavalla valmistetaan esi-kondensaatti. Tähän lisätään 320 g kalsiumkloridi-magnesium-kloridiseosta. Reaktorin sisältöä sekoitetaan yksi tunti ja sitten lisätään 1,5 g kreatiinifosfaattia ja 10 g tri-etyleenidiamiinihydrokloridia ja sekoitetaan, kunnes liukeneminen on tapahtunut kokonaan. Esihydrolysoidusta tärkkelyksestä ja dekstriinistä valmistetaan suhteessa 1:1 60 % liuos ja tätä lisätään seokseen 40 g. Perusteellisen homogenoinnin jälkeen pH-arvo säädetään 7,5:ksi. Saatu liima sekoitetaan melamiini-formaldehydihartsin (4C %) kanssa ja se käytetään puukuitujen liimaukseen.
Esimerkki 7 (käyttöesimerkki) 360 g esimerkin 4 mukaisesti valmistettua liimaa sekoitetaan 40 g:n kanssa urea-formaldehydihartsia (Ar-bacoll FK). Homogeenisen seoksen annetaan seisoa 1/2 tuntia ja sitten siihen lisätään 80 g ruisjauhoa. Seoksen annetaan uudestaan seisoa 1/2 tuntia. Kun on lisätty 28,8 g 25 %:sta ammoniumkloridiliuosta katalyytiksi, seos le- 2 vitetään levitysvalssilla määränä 120-130 g/m vanerilevyille. Levyjä puristetaan 5 min. 135°C:ssa.
Esimerkki 8 (käyttöesimerkki)
Toimitaan esimerkin 7 mukaisesti mutta ammonium-kloridia käytetään 1,5 %. Liimaa levitetään vanerilevyille 100-110 g/m^. Levyjä puristetaan 5 min. 140° C:ssa.
9 761 08
Esimerkki 9 (käyttöesimerkki) 100 kg urea-formaldehydihartsia (Amicol 60), 50 kg esimerkin 5 mukaisesti valmistettua liimaa, 20 kg 25 % kiintoainetta sisältävää pdraff iiniemulsiota, 1,6 kg ammo-niumkloridia ja 1,5 kg ammoniakkia sekoitetaan keskenään ja homogenoidaan perusteellisesti. Tähän massaan sekoitetaan pellavan päistäreitä (12 % liimaa) ja ne puristetaan 190° C:ssa ja 15-18 kp/m1 (1470-1764 kPa) paineessa 5-7 min. aikana levyiksi.
Esimerkki 10 (vertailuesimerkki) Täydelliseen silloittumiseen kulunut aika (aika C) mitattiin kerran keksinnön mukaiselle seokselle (sisälsi booriyhdisteen ja silloittumisessa lämpöä kehittäen hajoavan yhdisteen) ja vertailuseokselle. Vertailuseokse-na käytettiin esimerkin 1 mukaisesti valmistettua hartsia, joka ei kuitenkaan sisällä keksinnön mukaisia lisäaineita.
Esimerkin 1 mukaisesti valmistettu hartsi kovettui täysin 33-54 sekissä, mutta vertailunäytteellä tämä aika oli 1 min 46 sek.
Faasi C muodostui keksinnön mukaisella liimalla äkillisesti, sen sijaan vertailuseoksella se saavutettiin vähitellen. Keksinnön mukaisella näytteellä nousee viskositeetti vasta välittömästi ennen tilan C käynnistymistä, kun taas vertailunäytteellä on vähitellen nouseva viskositeetti. Keksinnön mukaisella näytteellä ei esiinny vesifaasia, kun taas vertailunäytteessä voidaan havaita vesifaasi. Näistä vertailuhavainnoista ilmenee selvästi, että keksinnön mukaisen hartsin kovettumisominaisuudet liimana käytettäessä ovat edullisemmat.
Claims (2)
10 761 08
1. Menetelmä liiman valmistamiseksi erityisesti selluloosa-pitoisten aineiden ja tekstiilien liimaamista varten suorittamalla urean ja formaldehydin kondensoint.i. alkali- tai. maa-alkalisuolojen läsnäollessa, tunnettu siitä, että urea ja formaldehydi, kondensoi.daan alle 50°C käsittely lämpötilassa alkalisessa väliaineessa moolisuhteesa 1:1,05 - 1:2, esi.kondensaattiin lisätään urean perusteella laskettuna 0,15 - 1, 1-kertai nen ekvivalentt.inen määrä alkali- tai maa-alkali-suolaa, kondensointi.a jatketaan siihen asti, että saavutetaan haluttu vi.skositeettiaste, sitten hartsiin lisätään kuiva-aineen perusteella laskettuna 0,1-5 % booripitoista epäorgaanista yhdistettä, 0,1-3 % silloittumista säätelevänä orgaanisena yhdisteenä gl yseri.i ni.monofosfaatti a, gl.yser i inihappo- 1,3-difosfaattia, inosiini-5-tri.fosfaatti.a, argi.ni i ni.fosfaat-tia, kreatiinifosfaatti a, adenosli.nitri.fosfaatti.a, glukoosi-tai fruktoosi-6-fosfaattia tai p-tolueeni- tai bentseeni-suIfoniklooriamidinatrrumia sekä 0,3-10 % sekundäärisen tai tertiäärisen amiinin mineraali.happoa muodostavaa suolaa ja lisäksi sinänsä tunnettuja sil.loittumiskatalyyttejä sekä mahdollisesti viskositeettia kohottavia lisäaineita ja tunnettuja fenoli-, urea- tai melamiinihartseja. 1 Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että boor ipitoi.se na yhdisteenä käytetään B2O3.3H2O tai. H3BO3.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| HU83898A HU185820B (en) | 1983-03-17 | 1983-03-17 | Method for producing adhesive advantageously for glueing cellulose bearing materials and textile ones |
| HU89883 | 1983-03-17 |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI840565A0 FI840565A0 (fi) | 1984-02-13 |
| FI840565A FI840565A (fi) | 1984-09-18 |
| FI76108B true FI76108B (fi) | 1988-05-31 |
| FI76108C FI76108C (fi) | 1988-09-09 |
Family
ID=10951938
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI840565A FI76108C (fi) | 1983-03-17 | 1984-02-13 | Foerfarande foer framstaellning av lim specieltt foer limning av cellulosahaltiga aemnen och textiler. |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0123037B1 (fi) |
| AT (1) | ATE33661T1 (fi) |
| BG (1) | BG48695A3 (fi) |
| CS (1) | CS244808B2 (fi) |
| DD (1) | DD215562A5 (fi) |
| DE (1) | DE3470545D1 (fi) |
| FI (1) | FI76108C (fi) |
| HU (1) | HU185820B (fi) |
| PL (1) | PL140588B1 (fi) |
| SU (1) | SU1690545A3 (fi) |
| YU (1) | YU44396B (fi) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US11274444B2 (en) | 2014-12-23 | 2022-03-15 | Rockwool International A/S | Binder |
| RS59698B1 (sr) * | 2014-12-23 | 2020-01-31 | Rockwool Int | Poboljšano vezivo |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR747688A (fr) * | 1931-12-19 | 1933-06-22 | Procédé de préparation de resines artificielles | |
| FR1014808A (fr) * | 1950-03-18 | 1952-08-22 | Francolor Sa | Plastifiants-catalyseurs-stabilisants pour résines aminoplastes et leurs applications industrielles |
| DE2037174A1 (en) * | 1970-07-27 | 1972-02-10 | Borden Inc | Urea-aldehyde resin adhesives |
| OA06231A (fr) * | 1978-04-07 | 1981-06-30 | Patentes Novedades Sa | Procédé de préparation de colles urée-formaldéhyde contenant un sel inorganique. |
-
1983
- 1983-03-17 HU HU83898A patent/HU185820B/hu not_active IP Right Cessation
-
1984
- 1984-02-13 FI FI840565A patent/FI76108C/fi not_active IP Right Cessation
- 1984-02-16 AT AT84101570T patent/ATE33661T1/de not_active IP Right Cessation
- 1984-02-16 DE DE8484101570T patent/DE3470545D1/de not_active Expired
- 1984-02-16 EP EP84101570A patent/EP0123037B1/de not_active Expired
- 1984-03-05 DD DD84260589A patent/DD215562A5/de not_active IP Right Cessation
- 1984-03-09 BG BG064591A patent/BG48695A3/xx unknown
- 1984-03-14 SU SU843710407A patent/SU1690545A3/ru active
- 1984-03-16 CS CS841904A patent/CS244808B2/cs unknown
- 1984-03-16 YU YU467/84A patent/YU44396B/xx unknown
- 1984-03-16 PL PL1984246713A patent/PL140588B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| SU1690545A3 (ru) | 1991-11-07 |
| FI840565A0 (fi) | 1984-02-13 |
| HU185820B (en) | 1985-04-28 |
| YU44396B (en) | 1990-06-30 |
| PL140588B1 (en) | 1987-05-30 |
| EP0123037A2 (de) | 1984-10-31 |
| FI840565A (fi) | 1984-09-18 |
| EP0123037A3 (en) | 1986-02-19 |
| PL246713A1 (en) | 1985-02-27 |
| EP0123037B1 (de) | 1988-04-20 |
| CS190484A2 (fi) | 1985-09-17 |
| DE3470545D1 (en) | 1988-05-26 |
| ATE33661T1 (de) | 1988-05-15 |
| DD215562A5 (de) | 1984-11-14 |
| CS244808B2 (en) | 1986-08-14 |
| BG48695A3 (en) | 1991-04-15 |
| FI76108C (fi) | 1988-09-09 |
| YU46784A (en) | 1986-06-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6723825B2 (en) | Stable liquid melamine urea formaldehyde resins, hardeners, adhesive compositions, and methods for making same | |
| US4282119A (en) | Manufacture of chipboard having high strength and reduced formaldehyde emission, using a minor amount of protein in combination with low formaldehyde:urea resins | |
| JPS61102213A (ja) | パーティクル―またはファイバーボードの製造法 | |
| CN108501164B (zh) | 用于制造木质复合材料的方法以及通过该方法可获得的木质复合材料 | |
| US5646219A (en) | Method of preparing binder system and product thereof | |
| NZ210396A (en) | Preparation of urea-formaldehyde resins | |
| EP1127085B1 (en) | Cyclic urea-formaldehyde prepolymer-modified melamine-containing resins, and use in binders for cellulosic-based composites | |
| CA1290085C (en) | Substitute for amino and phenolic resins | |
| US2413624A (en) | Hardenable urea-aldehyde resins | |
| US2388143A (en) | Hardenable aminotriazine-aldehyde resins | |
| FI76108B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av lim specieltt foer limning av cellulosahaltiga aemnen och textiler. | |
| US2334904A (en) | Resinous composition | |
| US5059488A (en) | Glutaraldehyde resin binding system for manufacture of wood products | |
| BR0108479B1 (pt) | composição adesiva com velocidade de cura aumentada, método para a preparação de um adesivo aminoplástico com uma velocidade de cura aumentada e método para a preparação de material de painéis. | |
| US2380239A (en) | Adhesives | |
| EP2532499B1 (en) | Method of manufacturing of flame retardant panels | |
| US3677979A (en) | Sulfonated phenol-aldehyde resins | |
| US2836574A (en) | Aqueous urea formaldehyde and melamine formaldehyde water-resistant hot-setting adhesives | |
| US2317364A (en) | Composite structure comprising synthetic resin, and method for making same | |
| CA1175970A (en) | Process for the preparation of a tack free urea/formaldehyde resin | |
| JP2829300B2 (ja) | セルロース系材料の難燃剤 | |
| BR112020019610B1 (pt) | Composições aglutinantes e usos das mesmas | |
| HU215082B (hu) | Eljárás vizes aminoplaszt gyanták előállítására, az így előállított gyanták és azok alkalmazása fa szerkezeti anyagok előállítására | |
| GB584933A (en) | Hardenable compositions containing aminotriazine-aldehyde resins | |
| PL175276B1 (pl) | Sposób wytwarzania modyfikatora żywic |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM | Patent lapsed |
Owner name: NYUGATMAGYARORSZAGI FAGAZDASAGI KOMBINAT Owner name: ERDOEKEMIA ERDOEGAZDASAGI VEGYI ES IPARI |