FI58329C - Foerfarande foer framstaellning av i 8-staellning substituerade 5-(3'-alkylamino-2'-hydroxi)propoxi-3,4-dihydrokarbostyrilderivat - Google Patents
Foerfarande foer framstaellning av i 8-staellning substituerade 5-(3'-alkylamino-2'-hydroxi)propoxi-3,4-dihydrokarbostyrilderivat Download PDFInfo
- Publication number
- FI58329C FI58329C FI753097A FI753097A FI58329C FI 58329 C FI58329 C FI 58329C FI 753097 A FI753097 A FI 753097A FI 753097 A FI753097 A FI 753097A FI 58329 C FI58329 C FI 58329C
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- hydroxy
- dihydrocarbostyril
- formula
- propoxy
- grams
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 45
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 claims description 10
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 10
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 6
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 5
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 4
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 42
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 28
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 23
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 20
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 20
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 19
- 239000000047 product Substances 0.000 description 18
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 15
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 13
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 12
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 11
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 9
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- DHNVEJYKTXYCTH-UHFFFAOYSA-N 8-phenylmethoxy-3-propoxy-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one Chemical compound C(CC)OC1C(NC2=C(C=CC=C2C1)OCC1=CC=CC=C1)=O DHNVEJYKTXYCTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 8
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 8
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 8
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 7
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 7
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 7
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N acetic acid anhydride Natural products CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 6
- 239000012295 chemical reaction liquid Substances 0.000 description 6
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 6
- FVXYRXMYPXVHNY-UHFFFAOYSA-N 3-propoxy-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one Chemical class C(CC)OC1C(NC2=CC=CC=C2C1)=O FVXYRXMYPXVHNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- 230000001077 hypotensive effect Effects 0.000 description 5
- LISFMEBWQUVKPJ-UHFFFAOYSA-N quinolin-2-ol Chemical class C1=CC=C2NC(=O)C=CC2=C1 LISFMEBWQUVKPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- JWZZKOKVBUJMES-UHFFFAOYSA-N (+-)-Isoprenaline Chemical compound CC(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 JWZZKOKVBUJMES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- YNZNESKPSHZISM-UHFFFAOYSA-N 3-propoxy-1h-quinolin-2-one Chemical compound C1=CC=C2NC(=O)C(OCCC)=CC2=C1 YNZNESKPSHZISM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 4
- QGMRQYFBGABWDR-UHFFFAOYSA-M Pentobarbital sodium Chemical compound [Na+].CCCC(C)C1(CC)C(=O)NC(=O)[N-]C1=O QGMRQYFBGABWDR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 4
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 4
- 210000001105 femoral artery Anatomy 0.000 description 4
- 229940039009 isoproterenol Drugs 0.000 description 4
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 4
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- TZOYXRMEFDYWDQ-UHFFFAOYSA-N 3,4-dihydro-1h-quinolin-2-one Chemical class C1=CC=C2NC(=O)CCC2=C1 TZOYXRMEFDYWDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- -1 3-substituted aminopropoxy group Chemical group 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 description 3
- 230000004872 arterial blood pressure Effects 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 3
- 238000010253 intravenous injection Methods 0.000 description 3
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 3
- 229960002275 pentobarbital sodium Drugs 0.000 description 3
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- TXUICONDJPYNPY-UHFFFAOYSA-N (1,10,13-trimethyl-3-oxo-4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl) heptanoate Chemical compound C1CC2CC(=O)C=C(C)C2(C)C2C1C1CCC(OC(=O)CCCCCC)C1(C)CC2 TXUICONDJPYNPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 3-azaniumyl-2-hydroxypropanoate Chemical compound NCC(O)C(O)=O BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 2
- 206010002383 Angina Pectoris Diseases 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Natural products OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- KQNIURHFAFFXRT-BTJKTKAUSA-N C(\C=C/C(=O)O)(=O)O.C(CC)OC1C(NC2=C(C=CC=C2C1)O)=O Chemical compound C(\C=C/C(=O)O)(=O)O.C(CC)OC1C(NC2=C(C=CC=C2C1)O)=O KQNIURHFAFFXRT-BTJKTKAUSA-N 0.000 description 2
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101150065749 Churc1 gene Proteins 0.000 description 2
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910021578 Iron(III) chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- 102100038239 Protein Churchill Human genes 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N Sodium methoxide Chemical compound [Na+].[O-]C WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910021626 Tin(II) chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007059 acute toxicity Effects 0.000 description 2
- 231100000403 acute toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 2
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 2
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 2
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 2
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- 150000007514 bases Chemical class 0.000 description 2
- 238000005574 benzylation reaction Methods 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 2
- 230000020335 dealkylation Effects 0.000 description 2
- 238000006900 dealkylation reaction Methods 0.000 description 2
- VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N dimethyl sulfate Chemical compound COS(=O)(=O)OC VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZWWCURLKEXEFQT-UHFFFAOYSA-N dinitrogen pentaoxide Chemical compound [O-][N+](=O)O[N+]([O-])=O ZWWCURLKEXEFQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 2
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 2
- RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K iron trichloride Chemical compound Cl[Fe](Cl)Cl RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 2
- TYQCGQRIZGCHNB-JLAZNSOCSA-N l-ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(O)=C(O)C1=O TYQCGQRIZGCHNB-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- UKVIEHSSVKSQBA-UHFFFAOYSA-N methane;palladium Chemical compound C.[Pd] UKVIEHSSVKSQBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 2
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 239000001119 stannous chloride Substances 0.000 description 2
- 235000011150 stannous chloride Nutrition 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- YBRBMKDOPFTVDT-UHFFFAOYSA-N tert-butylamine Chemical compound CC(C)(C)N YBRBMKDOPFTVDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- IQAAAXGSGUMSBG-BTJKTKAUSA-N (z)-but-2-enedioic acid;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O.OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O IQAAAXGSGUMSBG-BTJKTKAUSA-N 0.000 description 1
- FYUYRIIRBSIBCE-UHFFFAOYSA-N 1,3-oxazolidin-2-one;dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.O=C1NCCO1 FYUYRIIRBSIBCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GVNVAWHJIKLAGL-UHFFFAOYSA-N 2-(cyclohexen-1-yl)cyclohexan-1-one Chemical compound O=C1CCCCC1C1=CCCCC1 GVNVAWHJIKLAGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MJORMRFQFZHIGF-UHFFFAOYSA-N 3,4-dihydroxy-1h-quinolin-2-one Chemical class C1=CC=C2C(=O)C(O)=C(O)NC2=C1 MJORMRFQFZHIGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BNTMSFWCKKCXLI-UHFFFAOYSA-N 5-amino-8-hydroxy-3,4-dihydro-1h-quinolin-2-one;hydrochloride Chemical compound Cl.N1C(=O)CCC2=C1C(O)=CC=C2N BNTMSFWCKKCXLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LEMGZJIEPSVWRS-UHFFFAOYSA-N 5-hydroxy-8-phenylmethoxy-3,4-dihydro-1h-quinolin-2-one Chemical compound C1=2NC(=O)CCC=2C(O)=CC=C1OCC1=CC=CC=C1 LEMGZJIEPSVWRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZWJENVYIXCLLD-UHFFFAOYSA-N 8-methoxy-3-propoxy-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one Chemical compound C(CC)OC1C(NC2=C(C=CC=C2C1)OC)=O KZWJENVYIXCLLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FJNCXZZQNBKEJT-UHFFFAOYSA-N 8beta-hydroxymarrubiin Natural products O1C(=O)C2(C)CCCC3(C)C2C1CC(C)(O)C3(O)CCC=1C=COC=1 FJNCXZZQNBKEJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OJBPXRQYEOUBLK-BTJKTKAUSA-N C(\C=C/C(=O)O)(=O)O.C(CC)OC1C(NC2=C(C=CC=C2C1)OC)=O Chemical compound C(\C=C/C(=O)O)(=O)O.C(CC)OC1C(NC2=C(C=CC=C2C1)OC)=O OJBPXRQYEOUBLK-BTJKTKAUSA-N 0.000 description 1
- IAZXKCTXOIOZFS-BTJKTKAUSA-N C(\C=C/C(=O)O)(=O)O.C(CC)OC1C(NC2=CC=CC=C2C1)=O Chemical compound C(\C=C/C(=O)O)(=O)O.C(CC)OC1C(NC2=CC=CC=C2C1)=O IAZXKCTXOIOZFS-BTJKTKAUSA-N 0.000 description 1
- 125000004399 C1-C4 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZOMQAHSGDOAMR-UHFFFAOYSA-N OC1C2=CCC(NC2=C(C=C1)O)=O Chemical compound OC1C2=CCC(NC2=C(C=C1)O)=O KZOMQAHSGDOAMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007868 Raney catalyst Substances 0.000 description 1
- 229910000564 Raney nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- NPXOKRUENSOPAO-UHFFFAOYSA-N Raney nickel Chemical compound [Al].[Ni] NPXOKRUENSOPAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M Sodium bisulfite Chemical compound [Na+].OS([O-])=O DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000906446 Theraps Species 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GNIUKEXENFBGKM-UHFFFAOYSA-N [N+](=O)([O-])C1C2=CCC(NC2=C(C=C1)O)=O Chemical compound [N+](=O)([O-])C1C2=CCC(NC2=C(C=C1)O)=O GNIUKEXENFBGKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- YKIOKAURTKXMSB-UHFFFAOYSA-N adams's catalyst Chemical compound O=[Pt]=O YKIOKAURTKXMSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002168 alkylating agent Substances 0.000 description 1
- 229940100198 alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N benzyl chloride Chemical compound ClCC1=CC=CC=C1 KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940073608 benzyl chloride Drugs 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000023555 blood coagulation Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- ZCDOYSPFYFSLEW-UHFFFAOYSA-N chromate(2-) Chemical compound [O-][Cr]([O-])(=O)=O ZCDOYSPFYFSLEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRVSOGSZCMJSLX-UHFFFAOYSA-L chromic acid Substances O[Cr](O)(=O)=O KRVSOGSZCMJSLX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000002057 chronotropic effect Effects 0.000 description 1
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000006264 debenzylation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 231100000673 dose–response relationship Toxicity 0.000 description 1
- 238000000921 elemental analysis Methods 0.000 description 1
- 238000001640 fractional crystallisation Methods 0.000 description 1
- AWJWCTOOIBYHON-UHFFFAOYSA-N furo[3,4-b]pyrazine-5,7-dione Chemical compound C1=CN=C2C(=O)OC(=O)C2=N1 AWJWCTOOIBYHON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- ZFGMDIBRIDKWMY-PASTXAENSA-N heparin Chemical compound CC(O)=N[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](COS(O)(=O)=O)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](C(O)=O)O[C@@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](OS(O)(=O)=O)[C@@H](O[C@@H]3[C@@H](OC(O)[C@H](OS(O)(=O)=O)[C@H]3O)C(O)=O)O[C@@H]2O)CS(O)(=O)=O)[C@H](O)[C@H]1O ZFGMDIBRIDKWMY-PASTXAENSA-N 0.000 description 1
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 1
- 229960001008 heparin sodium Drugs 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N iodomethane Chemical compound IC INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N isopropylamine Chemical compound CC(C)N JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000030564 negative regulation of blood pressure Effects 0.000 description 1
- 230000000802 nitrating effect Effects 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960001412 pentobarbital Drugs 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BHRZNVHARXXAHW-UHFFFAOYSA-N sec-butylamine Chemical compound CCC(C)N BHRZNVHARXXAHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 235000010267 sodium hydrogen sulphite Nutrition 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001360 synchronised effect Effects 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011135 tin Substances 0.000 description 1
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
- C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D215/16—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D215/20—Oxygen atoms
- C07D215/24—Oxygen atoms attached in position 8
- C07D215/26—Alcohols; Ethers thereof
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Quinoline Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Description
ΓβΙ ^KUULUTUSJULKA.SU cQTOQ 3§Γλ -m <11> utlAggningsskiuft 5 8329 ^ ' » raUnt «jLijt'i;I :"31 ^ (51) K».ik?/int.a.3 C 07 D 215/26 SUOM I—FI N LAN D Φ) 753097 (22) Halnmltpllrt—Amekninpdag 05.11.75 (23) AlkupUvl—GlMghttsdag 05.11.75 (41) Tulhit JulktMksI — Blhrit offwtllg 09.05.76
Patentti· ja rekisterihallitus NIhtivtiuipanon j« kuuL)ulk*l«un pvm.—
Patent* och registerst/relsen v ' AnaBkan utlagd och utl.skrlfem publkarad 30.09.00 (32)(33)(31) tty etuelkws—Begird priorltet 08.11.7»* O8.ll.7U Japani-Japan(JP) 129386/7»*, 129387/7»* (71) Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd., 2-9, Kanda-Tsukasacho, Chiyoda-ku, Tokyo, Japani-Japan (JP) (72) Kazuyuki Nakagawa, Tokushima-shi, Minoru Uchida, Komatsushima-shi,
Hiroaki Oka, Tokushima-shi, Japani-Japan(JP) (7l*) Oy Kolster Ab (5I*) Menetelmä terapeuttisesti käyttökelpoisten 8-asemassa substituoitujen 5- (3' -alkyyli amino-2' -hydroksi )propoksi-3, l+-dihydrokarbostyriili j ohdan-naisten valmistamiseksi - Förfarande för framställning av i 8-ställning substituerade 5~(31-alkylamino-2’-hydroxi)propoxi-3,4-dihydrokarbostyril-derivat
Tämän keksinnön kohteena on menetelmä terapeuttisesti käyttökelpoisen, kaavan I
OH
och2chch2nhr2 ¢0.
°R1 mukaisten yhdisteiden tai sen happoadditiosuolan valmistamiseksi, jossa kaavassa R1 on vety, C^-C^-alkyyli tai bentsyyli ja R2 on C^-C^-alkyyli.
2 58329
Keksinnön mukaisesti valmistetuilla uusilla yhdisteillä on /3-adrenergistä salpaavaa aktiivisuutta ja hypotensiivista aktiivisuutta ja ne ovat käyttökelpoisia mm. angina pektoris-taudin, sykinnän epäsäännöllisyyden ja verenpainetaudin hoidossa.
Joillakin karbostyriilijohdannaisilla tiedetään olevan käyttökelpoista farmakologista aktiivisuutta. Esimerkkejä tämän tyyppisistä yhdisteistä esitetään mm. JA-patenttijulkaisuissa no:t 1182/196? ja 38?89/1971 ja julkaisussa Chemical Abstracts, voi. 62, l6212e (1965). Kuitenkaan ei yllä mainituissa viitteissä esitetä, että yhdisteillä, joilla on 3-substituoitu aminopropoksiryhmä karbo-styriiliosuuden 5~» 6-, J- tai 8-asemassa, olisi erinomaista salpaavaa aktiivisuutta /3-adrenergisiin hermoihin. Edelleen esitetään BE-patenttijulkaisussa n:o 79^ 669 kaavan v
O-CH.CH-CIOI
V 2
R
mukaisia 3,4-dihydroksikarbostyriilijohdannaisia, ja näiden farmaseuttisesti .... 1 hyväksyttäviä happo-additiosuoloja, jossa kaavassa R on vety, C -C.-alkyyli, 3 .' . 3 aralkyyli tai C^-C^-alkenyyli, R2 on vety tai kaavan COR asyyli, jossa R on C^-C^-alkyyli, fenyyli tai Öjitjö-trimetoksifenyyli, ja R' ja R" voivat olla samoja tai erilaisia ja ovat kumpikin vetyjä, C^C^-alkyylejä, aralkyylejä tai syklo-alkyylejä, tai R' ja R" yhdessä typpiatomin kanssa, johon ne ovat kiinnittyneet voivat muodostaa heterosyklisen ryhmän, joka lisäksi voi sisältää renkaan jäsenenä muun typpiatomin tai happiatomin kuitenkin niin, että kun substituutio on 5-ase-massa ja R ja R ovat vetyjä, eivät R' ja R" yhtä aikaa ole vetyjä eivätkä C^-C^-alkyylejä. Kaavan I mukaiset 3,1t-cLihydrokarbostyrii li johdannaiset kuuluvat yllä mainitun belgialaisen patenttijulkaisun yhdisteiden metabolisiin tuotteisiin.
Keksinnön mukaiselle menetelmälle on tunnusomaista, että kaavan II
OH
Il uu
Vr»
OR* ^ H
3 58329
mukainen yhdiste, jossa RJ^ on C^-C^-alkyyli tai bentsyyli, saatetaan reagoimaan kaavan IV
CH - CHCH X
x / 2 (IV) xo
mukaisen epihalogeenihydriinin kanssa, jossa kaavassa X on halogeeni ja saatu yhdiste saatetaan reagoimaan kaavan V
r2-nh2 (V) mukaisen alkyyliamiinin kanssa, jossa kaavassa R2 on edellä määritelty, ja tarvittaessa saatu yhdiste pelkistetään.
Kaavan (II) 3,^-dihydrokarbostyriilijohdannaiset, joita voidaan käyttää lähtömateriaalina tässä keksinnössä, ovat uusia yhdisteitä ja niitä saadaan esimerkiksi seuraavasti: no2 j Hitraus ^
0H H OH H
(X) (IX) nh2
Pelkistys .
OH H
(VIII) o
Hapetus ^ | | Pelkistys ^
0 H
„„ <VII) OH
OH j*
1 .. alkylointi tai yAsy/X
^ || ] bentsylointi v [ j
kAA
T ’ OH'
Oli (VI) (II) jossa R'.| on edellä määritelty.
11 58329
Kaavan (X) mukainen tunnettu 8-hydroksi-3,l+-dihydrokarbostyriili saatetaan ensin reagoimaan nitrausaineen, kuten väkevän typpihapon, typpihappoanhydridin tai savuavan typpihapon, ja etikkahapon, etikkahappoanhydridin tai rikkihapon seoksen kanssa kaavan (IX) mukaisen 8-hydroksi-5-nitro-3,^-dihydrokarbostyriilin saamiseksi. Sitten kaavan (IX) mukainen yhdiste saatetaan reagoimaan pelkistävän aineen, kuten stannokloridin, tinan, raudan tai sinkin, ja kloorivetyhapon tai rikkihapon seoksen kanssa, tai hydrataan katalysaattorin, kuten palladium-hiili-katalysaattorin läsnäollessa kaavan (VIII) mukaisen 8-hydroksi-5-amino-3,k-di-hydrokarbostyriilin saamiseksi. Sitten kaavan (Vili) mukainen yhdiste saatetaan reagoimaan hapettavan aineen, kuten ferrikloridin, kromihapon, kromaatin, (K^CrO^+H^SO^);n, (KMnO^+H^O):n tai (MnO^+H^SO^):n kanssa kaavan (VII) mukaisen 5.8- dioksi-3,k,5»8-tetrahydrokarbostyriilin saamiseksi. Sitten kaavan (VII) mukainen yhdiste saatetaan reagoimaan pelkistävän aineen, kuten rikkidioksidin tai natriumbisulfiitin, tai sinkin ja etikkahapon kanssa kaavan (VI) mukaisen 5.8- dihydroksi-3,U-dihydrokarbostyriilin saamiseksi. Lopuksi kaavan (VI) mukainen yhdiste saatetaan reagoimaan alkyloivan aineen, kuten metyylijodidin tai dimetyyli-sulfaatin kanssa tai bentsyylikloridin kanssa hydroksiryhmän alkyloimiseksi tai bentsyloimiseksi 8-asemassa. Tavallisesti alkylointi tai bentsylointi tapahtuu vain 8-asemassa, mutta joskus sekä 5~ että 8-asemissa. Näin saadaan tässä keksinnössä lähtömateriaalina käytettäviä kaavan (II) mukaisia 3,^-dihydrokarbo-styriilijohdannaisia.
Tämän keksinnön mukaan saatetaan kaavan (II) mukaiset 3,^-dihydrokarbo-styriilijohdannaiset reagoimaan kaavan (IV) mukaisen epihalogeenihydriinin kanssa, ja saatu tuote saatetaan reagoimaan kaavan (V) mukaisen alkyyliamiinin kanssa.
Kaavan (II) mukaisten 3,^-dihydrokarbostyriilijohdannaisten reaktio kaavan (IV) mukaisen epihalogeenihydriinin kanssa, joka on ensimmäinen vaihe keksinnön mukaisessa menetelmässä, voidaan suorittaa emäksisen yhdisteen läsnäollessa. Emäksisenä yhdisteenä voidaan käyttää aikaiimetalleja, kuten metallista natriumia tai metallista kaliumia ja näiden hydroksideja ja karbonaatteja, sekä amiiniyhdis-teitä, kuten pyridiiniä tai piperidiiniä. Reaktio voidaan suorittaa ilman liuotinta tai liuottimessa. Liuottimena voidaan käyttää alempia alkoholeja, kuten metanolia, etanolia ja isopropanolia, ketoneja, kuten asetonia ja metyylietyyli-ketonia, eettereitä, kuten dietyylieetteriä ja dioksaania, ja aromaattisia hiilivetyjä, kuten bentseeniä, tolueenia ja ksyleeniä. Näistä liuottimista ovat edullisia metanoli ja etanoli. Reaktiossa voidaan käyttää kaavan (IV) mukaista 5 58329 epihalogeenihydriiniä ja kaavan (il) mukaista 3,l+-dihydrokarbostyriiliä stökio-metrisessa suhteessa, mutta edullisesti käytetään 5~10 moolia kaavan (IV) mukaista yhdistettä yhtä moolia kohti kaavan (il) mukaista 3,^-dihydrokarbostyriiliä. Reaktio voidaan suorittaa lämpötilassa 0-150°C, mutta suoritetaan edullisesti lämpötilassa 50-J00°C.
Yllä kuvatussa ensimmäisen vaiheen reaktiossa saadaan välituotteena 5-(2',3!-epoksi )propoksi-3,^dihydrokarbostyriilijohdannaisia (III’) tai 5~(3* — halogeeni-2'-hydroksi)propoksi-3,^-dihydrokarbostyriilijohdannaisia (III"), joita esitetään kaavalla
OCH^Y
| (m)
\Ä A
γ n o
OR', H
jossa R' on C -C. alkyyli tai bentsyyli ja Y on -CH-CH„ tai -CHCH^X, \ 14 d t d
OH
jossa X on edellä määritelty. Tavallisesti saadaan yllä mainittujen yhdisteiden (lii’) ja (lii") seos. Yhdistettä (III’) saadaan vallitsevana, kun reaktio suoritetaan voimakkaiden emästen, kuten alkalimetallien ja alkalimetallihydroksi-dien läsnäollessa, ja yhdistettä (lii") saadaan vallitsevana, kun reaktio suoritetaan heikkojen emästen, kuten orgaanisten emästen läsnäollessa, erityisesti kun piperidiiniä ja epihalogeenihydriiniä käytetään ylimäärin.
Nämä tuotteet voidaan erottaa toisistaan tavallisin menetelmin, esimerkiksi jakokiteytyksellä, mutta erotetaan edullisesti pylväskromatografialla käyttäen aktiivisella alumiinioksidilla, piihappogeelillä tai vastaavalla täytettyä kolonnia. Molemmat näistä yhdisteistä voidaan muuttaa tämän keksinnön mukaiseksi yhdisteeksi reaktiolla kaavan (V) mukaisen alkyyliamiinin kanssa, kuten myöhemmin kuvataan. Riippumatta yhdisteen (lii1) suhteesta yhdisteeseen (lii"), tuottaa näiden seoksen reaktio alkyyliamiinin kanssa kaavan (i) mukaisia yhdisteitä, eikä ei-toivottuja reaktioita, kuten esimerkiksi sivutuotteiden muodostumista tai pelkistymistä sanottavasti tapahdu. Tästä johtuen on tarpeetonta eristää yllä mainittuja kahta yhdistettä (lii'), (lii") ennen reaktiota kaavan (V) mukaisen alkyyliamiinin kanssa.
Näin voidaan yllämainittujen välituotteiden reaktio kaavan (V) mukaisen alkyyliamiinin kanssa toisena vaiheena suorittaa eristämällä mainitut välituotteet ensimmäisen vaiheen reaktiosysteemistä tai jättäen se tekemättä. Toisen vaiheen 6 58329 reaktio voidaan suorittaa joko ilman liuotinta tai sopivassa liuottimessa, koska reagenssina käytetty kaavan (V) mukainen alkyyliamiini voi toimia myös liuottimena. Liuottimena voidaan käyttää alempia alkoholeja kuten metanolia, etanolia ja isopropanolia, eettereitä kuten dioksaania ja tetrahydrofuraania ja aromaattisia hiilivetyjä kuten bentseeniä ja tolueenia. Näistä liuottimista ovat edullisimpia metanoli ja etanoli. Reaktiossa käytetyn kaavan (V) mukaisen alkyyli-amiinin määrä voi olla huomattavan suuri verrattuna yllä mainittuihin välituotteisiin, mutta alkyyliamiinia käytetään edullisesti 6-8 moolia moolia välituotteita kohti. Reaktio voidaan suorittaa kuumentamatta, mutta se on edullista suorittaa noin palautusjäähdytyslämpötilassa (edullisesti 50-80°C).
Yllä mainitulla reaktiolla voidaan saada kaavan (i) mukaisia 3,^-dihydro-karbostyriilijohdannaisia. Nämä yhdisteet voidaan muuttaa ei-myrkyllisiksi veteen liukeneviksi happo-additiosuoloiksi, liuottamalla yhdisteet asetoniin ja lisäämällä sitten epäorgaanista happoa, kuten kloorivetyhappoa, rikkihappoa, fosfori-happoa tai bromivetyhappoa, tai orgaanista happoa, kuten oksaalihappoa, maleiini-happoa, fumaarihappoa, oksietyleenimeripihkahappoa, viinihappoa, sitruunahappoa tai askorbiinihappoa.
Kun halutaan 5“(3’-alkyyliamino-2'-hydroksi)propoksi-8-hydroksi-3,U-di-hydrokarbostyriilijohdannaisia, pelkistetään saadut 5~(3'-alkyyliamino-2'-hydroksi)-propoksi-8-bentsoksi-3,^-dihydrokarbostyriilijohdannaiset. Kun on kyseessä 5-(3'-alkyyliamino-2'-hydroksi)propoksi-8-alkoksi-3,4-dihydrokarbostyriili, suoritetaan dealkylointi sekoittamalla yhdistettä HX- ylimäärän (jossa X on halogeeni) läsnäollessa huoneen lämpötilassa.
Pelkistäminen suoritetaan edullisesti hydraamalla yhdisteitä tunnetun hydrauskatalysaattorin läsnäollessa. Hydrauskatalysaattorina voidaan käyttää mm. palladium-mustaa, palladium-hiiltä, Raney-nikkeliä, platina-dioksidia.
Reaktio suoritetaan edullisesti liuottimessa. Liuottimena voidaan käyttää vettä, alempia alkoholeja, kuten metanolia, etanolia ja isopropanolia, ja etikka-happoa, Reaktio suoritetaan lämpötilassa 0-100°C ilmakehän paineessa ja edullisesti lämpötilassa 20-50°C ilmakehän paineessa. Näin valmistetaan helposti haluttuja 5-(3’-alkyyliamino-21-hydroksi)propoksi-8-hydroksi-3, i+-dihydrokarbostyriilejä.
Yhdisteet voidaan muuttaa ei-myrkyllisiksi veteen liukeneviksi happoaddi-tiosuoloiksi liuottamalla yhdisteet liuottimeen, kuten isopropanoliin ja lisäämällä sitten epäorgaanista happoa, kuten kloorivetyhappoa, rikkihappoa, fosfori-happoa tai bromivetyhappoa tai orgaanista happoa, kuten oksaalihappoa, maleiini-happoa, fumaarihappoa, oksietyleenimeripihkahappoa, viinihappoa, sitruunahappoa 7 58329 tai askorbiinihappoa. Näin saadut 5-(3’-alkyyliamino-2'-hydroksi)propoksi-8-hydroksi-3,U-dihydrokarbostyriilijohdannaiset voidaan tarvittaessa alkyloida tai bentsyloida vastaaviksi 5-(3J-alkyyliamino-2’-hydroksi)propoksi-8-alkoksi-tai bentsoksi-3,^-dihydrokarbostyriilijohdannaisiksi. Edellä mainittu dealkyloin-ti tai debentsylointi voidaan myös suorittaa 5~(2'^-epoksi)propoksi-3,*+-di-hydrokarbostyriiiijohdannaisille (III1) tai 5~(3J-halogeeni-2’-hydroksi)propoksi-3,4-dihydrokarbostyriilijohdannaisille (lii").
Kuten edellä kuvattiin ovat tämän keksinnön mukaan saadut kaavan (I) mukaiset Sj^-dihydrokarbostyriilijohdannaiset ja niiden happo-additiosuolat uusia yhdisteitä, joilla on β-adrenergisiä hermoja salpaavaa aktiivisuutta ja hypo-tensiivista aktiivisuutta ja jotka ovat käyttökelpoisia mm. angina pektoris-taudin, sykinnän epäsäännöllisyyden ja verenpainetaudin hoidossa.
Keksinnön mukaisesti valmistettujen 3,^-dihydrokarbostyriilijohdannaisten ja tunnettujen vertailuyhdisteiden antagonistinen aktiivisuus isoproterenolia vastaan (osoituksena /3-adrenergisia hermoja salpaavasta aktiivisuudesta) mitattiin menetelmällä, jota ovat kuvanneet R.D. Robson ja H.R. Kaplan, "J. Pharmacol. Exp. Therap.", Voi. 175, s. 157 (1970) seuraavasti:
Molempia sukupuolia olevia sekarotuisia koiria, jotka painoivat 9,7-19,0 kg nukutettiin pentobarbitaali-natriumilla (30 mg/kg, i.v.) ja kiinnitettiin selälleen. Nukutusta ylläpidettiin ruiskuttamalla jatkuvasti suoneen pentobarbitaali-natriumia nopeudella 4 mg/kg tunti. Valtimoverenpaine mitattiin vasemmasta reisi-valtimosta painemittarilla (Nihon Kohden, RP-3). Vasen reisivaltimo kannuloitiin lääkkeiden intravenöösiä injektiota varten. Sydämen lyöntinopeus mitattiin tako-metrilla (San-ei, tyyppi 2130), joka oli tahdistettu ECG:n R-aaltojen suhteen (Lead II). Verenpaine ja sydämen lyöntinopeus taltioitiin samanaikaisesti muste-piirturilla (San-ei, tyyppi 1^5)·
Koelääkkeitä injektoitiin kumulatiivisesti 10 minuutin välein, sen jälkeen kun oli suoritettu reprodusoitavuuskoe submaksimaalisen annoksen (0,3 pg/kg) isoproterenolia aiheuttamien positiivisten kronotrooppisten ja hypotensiivisten vaikutusten suhteen. Hetkellä jolloin verenpaineen ja sydämen lyöntinopeuden reaktiot näihin koelääkkeisiin stabiloituivat, injektoitiin jälleen 0,3 pg/kg isoproterenolia noin 3 minuuttia injektion jälkeen. Koeyhdisteiden antagonistiset aktiivisuudet mitattiin vaikutuserosta isoproterenoliin ennen ja jälkeen koe-yhdisteen antamista ja ilmaistiin esto-#:ina.
Vastaavat kokeet tehtiin GB-patenttijulkaisusta n:o 1 021 522 tunnetuilla, saman vaikutunsuunnan omaavilla yhdisteillä annoksella 100 ug/kg.
Saadut tulokset esitetään seuraavassa taulukossa: 8 58329
Taulukko I
Antagonistinen aktiivisuus isoprotere-nolia vastaan (muutosten esto-% verenpaineeseen (BP) ja sydämen lyöntinopeu-teen (HR))
Yhdiste ^g/kg (i-vJ
_0,1 1,0 10 100_ 5-(3-tert-butyyliamino-2-hydroksi-prop- BP 18,1* 61+,6 9l+,8 100 ruii8Hofr0ltSi"3’l*"aih!'dr0k“’60Sty‘ ™ 5,1 U,5 91,5 100 5-(3-tert-butyyliamino-2-hydroksi)- BP 1*0,6 5^+,1+ 77,1 82,2 propoksi-8-metoksi-3,1t-äihydrokarbo- 86 39i8 80,5 styrxili.HCl ’ * ’ ’ 5~( 3-tert-butyyliamino-2-hydroksi)- BP 20,0 10,9 12,6 8,1* prcpoksi-e-bentsyylioksi-S.lt-dihydro- 4 & k karbostyruli.HCl * ’ ’ ’ l*-( 3~isopropyyliamino-2-hydroksi)- BP 28,7 propoksikarbostyriili , _ (GB-patentti 1 021 522) ΆΗ 1-metyyli-l*-(3-isopropyyliamino-2- BP 13,2 hydroksi)propoksikarbostyriili p (GB-patentti 1 021 522) ’ l*-(3-tert-butyyliamino-2-hydroksi)- BP 2l+,9 propoksikarbostyriili (GB-patentti 1 021 522) “ 1-metyyli-l*-( 3~tert-butyyliamino-2- BP 9,8 hydroksi )propoksikarbostyriili if, o (GB-patentti 1 021 522) Tämän keksinnön mukaisesti valmistettujen 3,l+-dihydrokarbostyriilijohdannaisten ja vertailuyhdisteiden hypotensiivinen vaikutus mitattiin seuraavasti:
Molempia sukupuolia olevia sekarotuisia koiria, jotka painoivat 9,7-19,0 kg nukutettiin pentobarbitaali-natriumilla (30 mg/kg, i.v.) ja kiinnitettiin selälleen. Nukutusta ylläpidettiin jatkuvalla intravenöösillä ruiskutuksella pento-barbitaali-natriumia nopeudella 1+ mg/kg/h. Sen jälkeen kun vasempaan reisivalti-moon oli kiinnitetty vinyyliputki, injektoitiin intravenöösisti hepariini-natriumia (1 000 yks./kg) veren hyytymisen estämiseksi. Valtimoverenpaine mitattiin vasemmasta reisivaltimosta paineen ilmaisijalla (Nihon Kohden, RP-3). Koeyhdisteitä liuotettiin 0,9 $:iseen fysiologiseen suolaliuokseen ja annettiin sitten intravenöösisti kumulatiivisesti 5-10 minuutin välein. Vastaavat kokeet tehtiin FI-patenttijulkaisusta n:o 53 703 ja US-patenttijulkaisusta n:o 3 919 239 tunnetuilla saman vaikutussuunnan omaavilla yhdisteillä.
Saadut tulokset esitetään seuraavassa taulukossa: 9 58329
Taulukko II
Hypotensiivinen vaikutus (verenpaine mmHg)
Yhdiste Annos jig/kg (i .v.) _ 0.1 1,0 10 100 5~(3-tert-butyyliamino-2-hydroksi)- -1,6 -5,h -11,8 -30,6 propoksi-8-hydroksi-3,^-dihydro-karbostyriili,HC1 5~(3-tert-butyyliamino-2-hydroksi)- 0,0 -2,0 -3,5 ~5,5 propoks i-8-metoks i-3,U-dihydrokarbo-styriili.HC1 5~(3-tert-butyyliamino-2-hydroksi)- -1,0 -U,5 -10,5 -16,0 propoksi-8-bentsyylioksi-3,i+-dihydro- karbostyriili 1-metyyli-5-(3-tert-butyyliamino-2- 0 -1,0 -4,2 -6,3 hydroksi)propoksi-3,4-dihydrokarbo-styriili.maleaatti (FI-patentti 53 703) 5-( 3-isopropyyliarnino-2-hydroksi)- -1,0 -2,7 “5,3 ”7,8 propoksi-3,4-dihydrokarbostyriili.
HOI (FI-patentti 53 703) 8-(3-isopropyyliamino-2-hydroksi)- - 0 ”3,7 ”5,5 propoksi-3,4-dihydrokarbostyriili (FI-patentti 53 703) 5~(3-bentsyyliamino-2-hydroksi)- - - 0 -5,5 propoksi-3,4-dibydrokarbostyriili (FI-patentti 53 703) 3-tert-butyyli-5((3,^-dihydro-5- 0 ”2,0 ”2,8 -3,2 karbostyriili)oksimetyyli)-oksatso-lidinoni-(2).HC1 (US-patentti 3 919 239) 3-isopropyyli-5((1-etyyli-3,4-dihyd- 0 -1,5 “3,0 -3,7 ro-5-karbostyriili)oksimetyyli)-oksatsolidinoni-2HCl (US-patentti 3 919 239)
Kuten on selvää yllä esitetystä taulukosta, aikaansaivat tämän keksinnön mukaiset 3,4-dihydrokarbostyriilijohdannaiset (0,1-100 jig/kg) annoksesta riippuvan aleneman valtimoverenpaineeseen.
Tämän keksinnön mukaisesti valmistettujen 3,U-dihydrokarbostyriilijohdannaisten akuutti myrkyllisyys (LD,_q) oli seuraava: 10 58329
Taulukko III
Akuutti myrkyllisyys LD(-r (rag/kg)
Yhdiste — — i.V. p.O.
______ _ ^
?H
OCH2CHCH2;iHC(aJ3)3 ^ 138o
OH
OH
JpCH2CIICH2KHC(CH3)3 . , T LL HC1 83 '1210 0CH3
OH
. 0CHoCHCHoNHC(CH,),
j 2 2 J J
HC1 80 1150 9¾ οαΙ2_φ
Seuraava yleisesimerkki kuvaa kaavan (II) 3,4-dihydrokarbostyriili-johdannaisten valmistusta, jotka yhdisteet ovat tässä keksinnössä käytettyjä lähtöaineita.
Yleisesimerkki
Valhe 1 16,3 g 8-hydroksi-5,4-dihydrokarbostyriiliä suspendoitiin 75 mitään etikkahappoanhydridiä ja jäähdytettiin lämpötilaan 0°C. Suspensioon lisättiin 7>8 gin savuavaa typpihappoa liuos 50 mltssa jääetikkaa tipoittain pitäen samalla lämpötila alle 50°C. Lisäyksen loputtua seosta sekoitettiin lämpötilassa alle 5°C 2 tunnin ajan. Lisättiin 20 g murskattua jäätä ja erottunut saostuma koottiin suodattamalla ja uudelleen kiteytettiin diok- 11 58329 saanista. Näin saatiin 8,5 g keltaista amorfista ainetta, jonka sulamispiste oli suurempi kuin 300°C. Tuote identifioitiin 5“nitro-8-hydroksi-3*4“ dihydrokarbostyriiliksi NMR-, IR-(N02: 1570 cm \ 1320 cm 1) ja alkuaine-analyysien tulosten perusteella.
Vaihe 2 3 grammaa stannokloridia liuotettiin 5 mls aan väkevää kloorivetyhap-poa. Kiehuvalla vesihauteella olevaan liuokseen lisättiin sekoittaen 1 gramma 5-nitro-8-hydroksi-3,U-dihydrokarbostyriiliä. Erottunut saostuma koottiin suodattamalla, pestiin asetonilla ja uudelleen kiteytettiin vedestä. Näin saatiin 0,9 grammaa neulamaisia kiteitä, joiden sulamispiste oli suurempi kuin 300°C. Tuote identifioitiin 5-amino-8-hydroksi-3,4-dihydrokarbostyrii- li-hydrokloridiksi NMR-, IE- (NH2 hydrokloridi: 3280, 2600, 1590, 1500 cm”1) ja alkuaineanalyysien tulosten perusteella.
Vaihe 5 1,0 grammaa 5“Sunino-8-hydroksi-3,4-dihydrokarbostyriili-hydrokloridia liuotettiin 0,1 ml in kloorivetyhappoa ja 40 mlin vettä seokseen. Liukenemisen jälkeen liuos suodatettiin välittömästi. Suodos jäähdytettiin huoneen lämpötilaan. Liuokseen lisättiin yhtenä eränä voimakkaasti sekoittaen liuos, joka sisälsi 3 grammaa ferrikloridia 1 ml:n kloorivetyhappoa ja 3 ml:n vettä seoksessa. Seosta sekoitettiin huoneen lämpötilassa tunnin ajan. Erottuneet kiteet koottiin suodattamalla ja uudelleen kiteytettiin etyyliasetaatista. Näin saatiin 0,6 grammaa keltaisiä neulamaisia kiteitä, joiden sulamispiste oli 185 - 188°C (hajoten). Tuote identifioitiin 5*8“ dioksi-3,4,5»8-tetrahydrokarbostyriiliksi NMR-, IR- ja alkuaineanalyysien tulosten perusteella.
Vaihe 4 0,8 grammaa 5,8-dioksi-3,4,5*8-tetrahydrokarbostyriiliä suspendoi-tiin 30 ml:aan vettä ja sitten suspensioon johdettiin huoneen lämpötilassa sekoittaen rikkidioksidia. Erottuneet kiteet koottiin suodattamalla ja uudelleen kiteytettiin vedestä. Näin saatiin 0,5 grammaa värittömiä neulamaisia kiteitä, joiden sulamispiste oli 228 - 250°C. Tuote identifioitiin 5,8-dihydroksi-3,4“dihydrokarbo8tyriiliksi NMR-, IR- ja alkuaineanalyysien tulosten perusteella. /
Valhe 5 1,8 grammaa 5*8-dihydroksi-3»4-dihydrokarboetyriiliä ja 1,6 grammaa kaliumkarbonaattia suspendoitiln 150 ml:n asetonia ja 50 ml:n vettä seokseen. Suspensioon lisättiin 1,0 grammaa dimetyylisulfaattia. Seosta kuumennettiin refluksoiden 8 tunnin ajan. Jäähdyttämisen jälkeen asetoni 12 58329 poistettiin tislaamalla alennetussa paineessa. Lisättiin vettä ja reaktio-tuote uutettiin kloroformiin. Kloroformikerrosta pestiin laimealla natrium-hydroksidin vesiliuoksella ja vedellä. Kloroformikerros kuivattiin vedettömällä natriumsulfaatilla ja kloroformi poistettiin tislaamalla. Jäännös uudelleen kiteytettiin metanolista 0,5 gramman värittömiä prismamaisia kiteitä saamiseksi, joiden sulamispiste oli 171 - 173*5°C. Tuote identifioitiin 5*8-dimetoksi-3,4-dihydrokarbostyriiliksi NMR-, IR- ja alkuaineanalyysien tulosten perusteella. Yllä mainitut pesunesteet puhdistettiin, tehtiin happamiksi väkevällä kloorivetyhapolla ja uutettiin kloroformilla. Kloroformikerros kuivattiin vedettömällä natriumsulfaatilla ja kloroformi poistettiin tislaamalla. Jäännös uudelleen kiteytettiin etanolista 1,0 gtn värittömiä neulamaisia kiteitä saamiseksi, joiden sulamispiste oli 202 - 204°C. Tuote identifioitiin 5-bydroksi-8-metoksi-3*4-dihydrokarbosty-riiliksi NMR-, IR- ja alkuaineanalyysien tulosten perusteella.
Seuraavat esimerkit kuvaavat tätä keksintöä.
Esimerkki 1 1,5 grammaan 5-hydroksi-8-metoksi-3*4-dihydrokarboetyriiliä lilät- tiin 4*5 g epikloorihydriiniä ja 3 tippaa piperidiiniä. Seosta kuumennettiin o lämpötilassa 90 - 95 C 2 tunnin ajan. Reaktioneste väkevöitiin alennetussa paineessa ja jäännös liuotettiin kloroformiin. Liuosta pestiin laimealla natriumhydroksidin vesiliuoksella ja vedellä ja kuivattiin vedettömällä natriumsulfaatilla. Kloroformi poistettiin tislaamalla alennetussa paineessa 1,2 gin välituotetta saamiseksi, joka erotettiin kromatograafisesti kahdeksi komponentiksi, jotka identifioitiin 5-(2*,3'-epokei)propoksi-8-metoksi-3*4-dihydrokarbostyriiliksi ja 5-(3’-kloori-2'-hydroksi)propoksi-8-metoksi-3,4-dihydrokarbostyriiliksi NMR-, IR- ja alkuaineanalyysien tulosten perusteella. 1,2 grammaa yllä mainittua välituotetta liuotettiin 20 mitään metanolia ja tähän lisättiin 2,5 grammaa tertiääristä butyyli-amiinia. Seosta kuumennettiin refluksoiden 5 tunnin ajan. Reaktioneste väkevöitiin kuiviin alennetussa paineessa. Jäännös liuotettiin laimeaan kloorivetyhappoon. Liuosta pestiin kloroformilla, neutraloitiin natriumbikarbonaatilla ja väkevöitiin alennetussa paineessa. Jäännös uutettiin etanoliin. Etanoli poistettiin tislaamalla alennetussa paineessa. Jäännös liuotettiin asetoniin ja lisättiin maleiinihapon asetoniliuosta. Erotetut kiteet koottiin suodattamalla ja uudelleen kiteytettiin etanolista 0,5 gramman valkoista jauhemaista tuotetta saamiseksi, jonka sulamispiste oli 201 - 202°C (hajoten). Tuote identifioitiin 5-(3,“tert.-butyyliamino-2'-hydroksi)propoksi-8-metoksi-3,4-dihydrokarbostyriilimaleaatiksi NMR-, IR- ” 5 8 3 2 9 ja alkuaineanalyysien tulosten perusteella.
Esimerkki 2 4.0 grammaan 5-hydroksi-8-bentsyylioksi-3,4-dihydrokarbostyriiliä lisättiin 8,5 grammaa epikloorihydriiniä ja 10 tippaa piperidiiniä. Seosta kuumennettiin lämpötilassa 90 - 95°C 2 tunnin ajan. Reaktioneste väkevöi-tiin alennetussa paineessa ja jäännös liuotettiin kloroformiin. Liuosta pestiin laimealla natriumhydroksidin vesiliuoksella ja vedellä ja kuivattiin vedettömällä natriumsulfaatilla. Kloroformi poistettiin tislaamalla alennetussa paineessa 4,0 gramman öljymäistä välituotetta saamiseksi, joka identifioitiin 5-(2’,3'-epoksi)propoksi-8-bentsyylioksi-3,4-dihydro-karbostyriilin ja 5-(3,“kl°ori“2,-hydroksi)propoksi-8-bentsyyliok8i-3,4-dihydrokarbostyriilin seokset NMR-, IR- ja alkuaineanalyysien tulosten perusteella. 4,0 grammaa yllä mainittua välituotetta lisättiin 40 ml:aan metanolia ja tähän lisättiin 6,5 grammaa tertiääristä butyyliamiinia.
Seosta kuumennettiin refluksoiden 3 tunnin ajan. Reaktioneste väkevöitiin alennetussa paineessa. Jäännös uudelleen kiteytettiin isopropanolista 2,0 gramman värittömiä liuskemaisia kiteitä saamiseksi, joiden sulamispiste oli 124 - 126°C. Tuote identifioitiin 5-(3,-tert.-butyyliamino-2,-hydroksi)-propoksi-8-bentsyylioksi-3,4-dihydrokarbostyriiliksi NMR-, IR- ja alkuaineanalyysien tulosten perusteella.
Esimerkki 5 4.0 grammaa välituotetta, joka oli saatu samalla tavalla kuin esimerkissä 2 liuotettiin 50 ml:aan metanolia ja tähän lisättiin 6 grammaa isopropyyliamiinia. Seosta kuumennettiin refluksoiden 3 tunnin ajan. Samanlaiset käsittelyt kuin esimerkissä 2 tuottivat 2,0 grammaa värittömiä levymäisiä kiteitä, joiden sulamispiste oli 132 - 135°C· Tuote identifioitiin 5-(3'-isopropyyliamino-2'-hydroksi)propoksi-8-bentsyylioksi-3»4-dihydro-karbostyriiliksi NMR-, IR- ja alkuaineanalyysien tulosten perusteella.
Esimerkki 4 1,4 grammaa 5“hydroksi-8-bentsyylioksi-3*4-dihydrokarbostyriiliä liuotettiin 30 ml:aan metanolia ja liuokseen lisättiin 0,4 grammaa nat-riumetylaattia. Seosta kuumennettiin refluksoiden 30 minuutin ajan ja lisättiin 1,6 grammaa epikloorihydriiniä. Seosta kuumennettiin refluksoiden 2 tunnin ajan. Reaktioneste väkevöitiin kuiviin alennetussa paineessa ja jäännös liuotettiin kloroformiin. Liuosta pestiin laimealla natriumhydroksidin vesiliuoksella ja vedellä ja kuivattiin vedettömällä natriumsulfaatilla. Kloroformi poistettiin tislaamalla alennetussa paineessa 1,0 gramman öljymäistä välituotetta saamiseksi. Tuote identifioitiin 5-(2',3'-epoksi) 14 58329 propoksi-8-bentsyylioksi-3,4-dihydrokarbostyriilin ja 5~(5'~kloori-2'-hydroksi)propoksi-8-bentsyylioksi-3,4-dihydrokarbostyriilin seokseksi NMR-, IR- ja alkuaineanalyysien tulosten perusteella. 1,0 grammaa yllämainittua välituotetta liuotettiin 20 mlsaan metanolia ja lisättiin 2 grammaa sekundääristä butyyliamiinia. Seosta kuumennettiin refluksoi-den 3 tunnin ajan. Reaktioneste väkevöitiin kuiviin alennetussa paineessa. Jäännös uudelleen kiteytettiin isopropanolista 0,6 gramman värittömiä liuskemaisia kiteitä saamiseksi, joiden sulamispiste oli 111 - 112°C. Tuote identifioitiin 5-(3'-sek.-butyyliamino-2'-hydroksi)propoksi-8-bentsyylioksi- 3,4-dihydrokarbostyriiliksi NMR-, IR- ja alkuaineanalyysien tulosten perusteella.
Esimerkki 5 1,5 grammaa 5-( 3 ’-tert.-butyyliamino-2'-hydroksi)propoksi-8-bentsyyli-oksi-3,4-dihydrokarbostyriiliä liuotettiin 30 mlsaan metanolia ja vetyä imeytettiin liuokseen 0,2 gramman 10 $> palladium-hiilikatalysaattoria läsnäollessa huoneen lämpötilassa, samalla liuosta sekoittaen. Katalysaattori poistettiin suodattamalla ja suodos väkevöitiin alennetussa paineessa. Jäännös liuotettiin isopropanoliin ja tähän lisättiin maleiinihapon liuosta asetonissa. Erottuneet kiteet koottiin suodattamalla ja uudelleen kiteytettiin etanolista 1,0 gramman värittömiä neulamaisia kiteitä saamiseksi, joiden sulamispiste oli 187 - 190°C (hajoten). Tuote identifioitiin 5“ (3'-tert.-butyyliamino-2'-hydroksi)propoksi-8-hydroksi-3»4-dihydrokarboety-riili-maleaatiksi NMR-, IR- ja alkuaineanalyysien tulosten perusteella.
Esimerkki 6 1,0 grammaa 5-(3'-isopropyyliamino-2'-hydroksi)propoksi-8-bentsyyli-oksl-3,4-dihydrokarbostyriiliä liuotettiin 30 mlsaan metanolia ja liuokseen imeytettiin vetyä 0,13 gramman 10 *$> palladium-hiilikatalysaattoria läsnäollessa huoneen lämpötilassa samalla liuosta sekoittaen. Vastaavat käsittelyt kuin esimerkissä 5 tuottivat 0,3 grammaa värittömiä neulamaisia kiteitä, joiden sulamispiste oli 162 - 165°C (hajoten). Tuote identifioitiin 5-(3'-isopnopyyliamino-2'-hydroksi)propoksi-8-hydroksi-3,4-dihydro-karbostyriili-maleaatiksi NMR-, IR- ja alkuaineanalyysien tulosten perusteella.
Esimerkki 7 0,2 grammaa 5-(3'-sek»-butyyliamino-2'-hydroksi)propoksi-8-bentsyyli-oksi-3,4-dihydrokarbostyrliliä liuotettiin 20 mlsaan metanolia ja liuokseen imeytettiin vetyä 0,05 gramman 10 # palladium-hiilikatalysaattoria läsnäollessa huoneen lämpötilassa, samalla liuosta sekoittaen. Vastaavat käsittelyt kuin esimerkissä 5 tuottivat 0,1 grammaa värittömiä neulamaisia 15 58329 kiteitä, joiden sulamispiste oli 175 " 178 ^ (hajoten). Tuote identifioitiin 5-(5'-sek.-butyyliamino-2'-hydroksi)propoksi-8-hydroksi-3 > 4-dihyd-rokarbostyriili-maleaatiksi HMR-, IR- ja alkuaineanalyysien tulosten perusteella.
Claims (1)
- 'δ 58329 Menetelmä terapeuttisesti käyttökelpoisen, kaavan I OH och2chch2nhr2 Αλ di K H mukaisen tai sen happo-additiosuolan valmistamiseksi, jossa kaavassa on vety, C^C^-alkyyli tai bentsyyli ja R2 on C^C^-alkyyli, tunnettu siitä, että kaavan II OH ^ Il I (II) \ N "^0 0R' ^ H mukainen yhdiste, jossa R'^ on C^-C^-alkyyli tai bentsyyli, saatetaan reagoimaan kaavan IV ch2 - chch2x (iv) ^o' mukaisen epihalogeenihydriinin kanssa, jossa kaavassa X on halogeeni ja saatu yhdiste saatetaan reagoimaan kaavan V r2-nh2 (V) mukaisen alkyyliamiinin kanssa, jossa kaavassa R2 on edellä määritelty, ja tarvittaessa saatu yhdiste pelkistetään.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12938774 | 1974-11-08 | ||
| JP49129386A JPS5156461A (en) | 1974-11-08 | 1974-11-08 | *33 arukiruamino 22 hidorokishi * purohokishi 3*44 jihidorokarubosuchirirujudotaino seizoho |
| JP49129387A JPS5156462A (en) | 1974-11-08 | 1974-11-08 | 55 * 33 arukiruamino 22 hidorokishi * purohokishi 88 hidorokishi 3*44 jihidorokarubosuchiriruno seizoho |
| JP12938674 | 1974-11-08 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI753097A7 FI753097A7 (fi) | 1976-05-09 |
| FI58329B FI58329B (fi) | 1980-09-30 |
| FI58329C true FI58329C (fi) | 1981-01-12 |
Family
ID=26464802
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI753097A FI58329C (fi) | 1974-11-08 | 1975-11-05 | Foerfarande foer framstaellning av i 8-staellning substituerade 5-(3'-alkylamino-2'-hydroxi)propoxi-3,4-dihydrokarbostyrilderivat |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4072683A (fi) |
| AR (1) | AR215578A1 (fi) |
| AT (1) | AT349020B (fi) |
| CH (2) | CH618430A5 (fi) |
| DE (1) | DE2549889C2 (fi) |
| DK (1) | DK144697C (fi) |
| ES (1) | ES442455A1 (fi) |
| FI (1) | FI58329C (fi) |
| FR (2) | FR2290207A1 (fi) |
| GB (2) | GB1505900A (fi) |
| NL (1) | NL181107C (fi) |
| NO (1) | NO145238C (fi) |
| SE (1) | SE428015B (fi) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4210753A (en) * | 1976-03-17 | 1980-07-01 | Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. | Carbostyril compounds |
| CH619453A5 (fi) * | 1976-03-17 | 1980-09-30 | Otsuka Pharma Co Ltd | |
| JPS609713B2 (ja) * | 1976-10-08 | 1985-03-12 | 大塚製薬株式会社 | カルボスチリル誘導体 |
| US4314943A (en) * | 1977-07-13 | 1982-02-09 | Mead Johnson & Company | Heterocyclic substituted aryloxy 3-indolyl-tertiary butylaminopropanols |
| JPS5535019A (en) * | 1978-09-01 | 1980-03-11 | Otsuka Pharmaceut Co Ltd | Carbostyryl derivative |
| US4495352A (en) * | 1979-02-13 | 1985-01-22 | Mead Johnson & Company | Heterocyclic substituted aryloxy 3-indolyl-tertiary butylaminopropanols |
| DE2909035A1 (de) * | 1979-03-08 | 1980-09-18 | Hoechst Ag | 8-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-2-chinolon und verfahren zu dessen herstellung |
| US4322425A (en) * | 1980-03-14 | 1982-03-30 | Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. | Compositions for treating glaucoma |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1058822A (en) * | 1963-07-30 | 1967-02-15 | Ici Ltd | 3-amino-2-hydroxypropoxy heterocyclic derivatives |
| NL6400510A (fi) * | 1964-01-23 | 1965-07-26 | ||
| JPS421182Y1 (fi) * | 1964-01-24 | 1967-01-24 | ||
| US3910924A (en) * | 1972-04-13 | 1975-10-07 | Otsuka Pharma Co Ltd | 3,4-Dihydrocarbostyril derivatives and a process for preparing the same |
| JPS48103590A (fi) * | 1972-04-13 | 1973-12-25 | ||
| AR207554A1 (es) * | 1972-12-02 | 1976-10-15 | Otsuka Pharma Co Ltd | Procedimiento para producir derivados de 3-alquil-5-((3,4-dihidro-5-carbostiril)oximetil)-oxazolidinona-(2) |
| JPS5239035B2 (fi) * | 1972-12-14 | 1977-10-03 |
-
1975
- 1975-11-05 FI FI753097A patent/FI58329C/fi not_active IP Right Cessation
- 1975-11-06 DE DE2549889A patent/DE2549889C2/de not_active Expired
- 1975-11-07 AT AT850975A patent/AT349020B/de not_active IP Right Cessation
- 1975-11-07 NO NO753739A patent/NO145238C/no unknown
- 1975-11-07 AR AR261112A patent/AR215578A1/es active
- 1975-11-07 SE SE7512498A patent/SE428015B/xx not_active IP Right Cessation
- 1975-11-07 DK DK502575A patent/DK144697C/da not_active IP Right Cessation
- 1975-11-07 FR FR7534056A patent/FR2290207A1/fr active Granted
- 1975-11-07 GB GB36139/77A patent/GB1505900A/en not_active Expired
- 1975-11-07 NL NLAANVRAGE7513098,A patent/NL181107C/xx not_active IP Right Cessation
- 1975-11-07 GB GB46233/75A patent/GB1505899A/en not_active Expired
- 1975-11-07 ES ES442455A patent/ES442455A1/es not_active Expired
- 1975-11-07 CH CH1445975A patent/CH618430A5/de not_active IP Right Cessation
- 1975-11-10 US US05/630,631 patent/US4072683A/en not_active Expired - Lifetime
-
1976
- 1976-05-26 FR FR7615953A patent/FR2303801A1/fr active Granted
-
1980
- 1980-07-23 CH CH563880A patent/CH624673A5/de not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ATA850975A (de) | 1978-08-15 |
| DK502575A (da) | 1976-05-09 |
| NL181107B (nl) | 1987-01-16 |
| FR2303801B1 (fi) | 1978-05-19 |
| DE2549889C2 (de) | 1985-06-05 |
| FR2290207A1 (fr) | 1976-06-04 |
| CH624673A5 (fi) | 1981-08-14 |
| DK144697C (da) | 1982-11-08 |
| DK144697B (da) | 1982-05-17 |
| NL7513098A (nl) | 1976-05-11 |
| CH618430A5 (fi) | 1980-07-31 |
| NL181107C (nl) | 1987-06-16 |
| ES442455A1 (es) | 1977-07-16 |
| NO753739L (fi) | 1976-05-11 |
| US4072683A (en) | 1978-02-07 |
| NO145238B (no) | 1981-11-02 |
| DE2549889A1 (de) | 1976-05-20 |
| FR2303801A1 (fr) | 1976-10-08 |
| AT349020B (de) | 1979-03-12 |
| FI58329B (fi) | 1980-09-30 |
| NO145238C (no) | 1982-02-10 |
| FR2290207B1 (fi) | 1978-09-22 |
| GB1505899A (en) | 1978-03-30 |
| SE7512498L (sv) | 1976-05-10 |
| SE428015B (sv) | 1983-05-30 |
| AU8647675A (en) | 1977-05-19 |
| AR215578A1 (es) | 1979-10-31 |
| GB1505900A (en) | 1978-03-30 |
| FI753097A7 (fi) | 1976-05-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5030640A (en) | Novel β-adrenergic agonists and pharmaceutical compositions thereof | |
| US5281715A (en) | 2-formylpyridine thiosemicarbazone compounds | |
| FI58329C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av i 8-staellning substituerade 5-(3'-alkylamino-2'-hydroxi)propoxi-3,4-dihydrokarbostyrilderivat | |
| US4065461A (en) | Amino containing pyridyloxy propanols | |
| JPS6123790B2 (fi) | ||
| US3987049A (en) | Esters of dihydroapovincaminic acid | |
| US4882316A (en) | Pyrimidine derivatives | |
| EP0127412B1 (en) | Imidazolidinedione derivatives | |
| RU2060249C1 (ru) | Полициклические биоцидные соединения и фармацевтическая композиция на их основе | |
| US4256890A (en) | 3,4-Dihydrocarbostyril derivatives and process for producing the same | |
| EP0011747A1 (de) | Aminopropanolderivate des 6-Hydroxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-2-ons, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Zubereitungen | |
| US4474967A (en) | 8-Deutero and 8-tritio-substituted derivatives of D-4S-6-fluoro-spiro-[chroman-4,4'-imidazolidine]-2',5'-dione | |
| US4284556A (en) | 7,8-Amino, hydroxy-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines | |
| EP0355689A2 (en) | Pyrano [f] quinoline derivatives and pharmaceutical compositions containing the same | |
| US4121036A (en) | 3-Amino-2-Hydrazinopyridine derivatives | |
| US4533667A (en) | Imidazolidinedione derivatives | |
| US3600380A (en) | Certain 1-aralkyl-3-azetidinol compounds | |
| US4868315A (en) | Novel aryloxycycloalkanolaminoalkylene aryl ketones | |
| MAY | Structures Related to Morphine. X. 1 A Position Isomer of (±)-3-Hydroxy-N-methylmorphinan (Racemorphan) | |
| US4327023A (en) | Intermediates for preparing 7,8-amino, hydroxy-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines | |
| KR810001892B1 (ko) | 페닐 에틸 아민류의 제조방법 | |
| US4382029A (en) | Process useful for preparing 7,8-acetamido, hydroxy-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines | |
| KR810001887B1 (ko) | 페닐에틸아민류의 제조방법 | |
| US4123545A (en) | N-Propyl-3(β-hydroxyethyl)-3-(meta-hydroxyphenyl)-pyrrolidine | |
| KR810001890B1 (ko) | 페닐에틸아민류의 제조방법 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM | Patent lapsed | ||
| MM | Patent lapsed |
Owner name: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO. LTD. |