FI56316C - Kompositioner foer faergning och konditionering av haor - Google Patents

Description

ESr^l [B] {11)KUULUTUS)ULKAISU

fUA LJ 1 ') UTLÄGGN INGSSKRIFT 9 0 J 1 0 • jtfäj!· C (45) Patentti myönnetty 10 .)1 1930 id6ri2f Patent (neddelnt (51) Kv.ik.*/Ii»t.ci.* A 61 K 7/13 §UQ|V| |__p| |_^N D (21) P«t*nttlhakemu* — PuMtuMSknlni 2U6U/73 (22) H*k*ml*pilvl—Antöknlngtdag 06.08.73 (23) Alkupiivt—Glltifhatsdag 06.08.73

(41) Tullut lulklsukil — Bllvft oftantllg 10.02.7U

Patentti- ia rekisterihallitus .... ...... ... , .

' (44) Nihttvikilpanon ja kuuL|ulkslain pvm. —

Patent- och registerstyrelsen AmBkrn utlagd och utl.$krfftan publlcurad 28.09.79 (32)(33)(31) Pyy^vtty etuolkau»—Bugint priority 09.08.72 USA(US) 278970 (71) Bristol-Ifyers Company, 3^5 Park Avenue, New York, N.Y. 10022, USA(US) (72) George Alperin, Stamford, Conn., Richard DeMarco, Danbury, Conn.,

Raymond Feinland, Stamford, Conn., USA(US) (7*0 Oy Kolster Ab (5*+) Hiusten värjäys- ja kuntoutuskoostumuksia - Kompositioner för färgning och konditionering av här Tämä keksintö koskee nitroväriä sisältäviä ns. puolipysyvää tyyppiä olevia hiusvärikoostumuksia, jotka on suunniteltu antamaan väriä ihmisen harmaille hiuksille ja/tai pigmenttipitoisille hiuksille puolipysyvästi. Nitro-väriä sisältävät puolipysyvät värikoostumukset eroavat hapetusvärikoostumuk-sista siinä suhteessa, että edelliset ovat suoraan värjäävää tyyppiä, eivätkä tarvitse hapetusainetta värinsä kehittämiseksi. Ne eroavat edelleen väliaikaisista hiushuuhteista, joissa väri hiusten värjäämisen jälkeen voidaan pestä x pois suhteellisen helposti. Ne eroavat myös emäksistä väriä sisältävistä hius-värikoostumuksista, joille on tunnusomaista, että emäksiset värit, jotka sisältävät pääasiallisen värikomponentin, ovat usein pysymättömiä vedessä ja aiheuttavat ihon tahriintumista.

Yllä mainitun tyyppisiä nitroväriä sisältäviä puolipysyvää tyyppiä olevia hiusvärikoostumuksia käytetään laajalti kaupallisesti sekä kotikäytössä että kampaamoissa. Ne ovat saaneet laajalti suosiota, koska ne ovat tehokkaita ja niiden käyttäminen on helppoa. Kuitenkin niiden käyttöön on usein liittynyt haittana, että niiden käytön jälkeen hiuksilla on märkinä taipumus tak- 2 \i f> 316 kuuntua. Edelleen, kun hiukset ovat kuivuneet näiden värien käytön jälkeen, hiusten mukautuvaisuus muodostaa ongelman, ja hiusten kunnossa on toivomisen varaa.

Nyt on keksitty, että yllä mainitut haitat voidaan olennaisesti poistaa sisällyttämällä sanottuihin puolipysyviin hiusvärikoostumuksiin hiussubstantiivista kvaternääristä amiiniyhdistettä ja N-oksialkyloitua pitkäketjuista rasvahappoani!dia, kuten jäljempänä kuvataan. Erityisesti on huomattu, että lisättäessä molempia näitä aineita sanottuihin hiusvärikoostumuksiin saadaan tuotteita, jotka niitä käytettäessä hiuksiin estävät hiusten takkuuntumisen märkinä ja parantavat hiusten kam-mattavuutta. Lisäksi, kun tuotetta on käytetty hiuksiin ja hiukset on kuivattu, ne ovat mukautuva!semmat. Hiukset ovat myös saaneet paremman kiillon ja rakenteen verrattuna hiuksiin, joille on annettu käsittely tuotteilla, jotka eivät sisällä tätä aineyhdistelmää.

Siten tässä keksinnössä tuodaan esille hiusvärikoostumuksia, joiden käytön jälkeen hiusten takkuuntuminen ja mukautumattomuus ovat vähentyneet minimiin, ja jotka parantavat hiusten kiiltoa ja rakennetta.

Keksinnön mukaiselle hiusvärikoostumukselle on tunnusomaista, että se on puolipysyvää tyyppiä ja sisältää a) hiusvärinä värjäävän määrän nitroaminobentseenihiusväriä, b) hiusten selvittäjänä hiussubstantiivista kvaternääristä amiinia, jolla on kaava r — R1 + R-N-R2 (1 ) '3

R X

jossa 12 3 i) R , R ja R ovat alkyyliryhmiä, joissa on 1-3 hiiliatomia, ii) R on pitkäketjuinen hiilivety, jossa on 12-21+, edullisesti 16— 18 hiili-atomia, ja iii) X on anioni, tai tällaisten amiinien seosta, ja c) hiusten kuntouttajana hiussubstantiivista N-oksialkyloitua rasvahappo-amidia, jolla On kaava 1, ^ R -C-N. (2)

ö (A-°>yH

jossa i) R^ on pitkäketjuinen hiilivety, jossa on 12-21+ hiiliatomia, ii) R^ on vety tai (A'-0) H. , . , . , . ......

x , jossa A ja A' ovat samoja tai erilaisia diva- lenssisia alkyleeniryhmiä, joissa on 2-1+ hiiliatomia, ja x ja y ovat yhtä suuria tai eri suuria kokonaislukuja 1-100.

3 j b 3 K

Ennestään on tunnettua, että määrättyjen kvaternääristen amiiniyhdisteiden sisällyttämisellä nitroväriä sisältäviin hiusvärikoostumuksiin voidaan dispergoida näissä koostumuksissa olevat aineosat ja helpottaa värin käyttöä. Tämän valaisemiseksi voidaan mainita US-patentit n:o 3 119 867; 3 63*+ *+78 ja 3 6*+2 *+23. Nämä patentit eivät kuitenkaan koskettaneet ongelmia, joihin tämä keksintö kohdistuu, nimittäin hiusten kunnon, mukautuvaisuuden, kammattavuuden jne. paranemista, kuten yllä kuvattiin. Kvaternäärisiä amiiniyhdisteitä käytetään näissä patenteissa täysin eri tarkoitukseen. Edelleen alla olevasta tarkastelusta selviää paremmin, että näissä patenteissa ei käytetä sitä määrättyä kvaternääristen amiiniyhdisteiden luokkaa, joka on havaittu erityisen edulliseksi käyttää esillä olevassa keksinnössä. Lisäisi nämä patentit eivät esitä käytettäväksi kvaternääristen amiiniyhdisteiden ja N-oksialkyloitujen rasvahappoamidien yhdistelmää, joka on tunnusomainen esillä olevalle keksinnölle, eivätkä ne esitä tämän yhdistelmän käyttöön liittyviä etuja.

US-patentissa 3 369 970 on myös ehdotettu, että määrättyjä kationisia pinta-aktiivisia aineita voidaan sisällyttää dispergointiaineena viskoosiin seokseen, jossa jauhemainen emäksinen väri on hienojakoisena viskoosissa kantoaineessa. Pinta-aktiivisten aineiden joukossa, jotka mainitaan tässä patentissa, on sellaisia kationisia aineita, kuin setyylitrimetyyliammoniumbromidi, tetradekyylitrimetyyli-ammoniumkloridi, ja ionittomia aineita kuin lauryylihappodietanoliamidi. Tämä patentti ei kuitenkaan esitä tai ehdota käytettäväksi siinä kuvatuissa koostumuksissa nitroväriä, mikä on tämän keksinnön olennainen piirre. Haitat emäksisten värien käytöstä ovat aivan ilmeiset US-patentin 3 369 970 kuvauksesta, esim. pysymättömyys, ihon tahriutuminen jne. (katso palsta 1 kappale U). Lisäksi emäksisillä väreillä on taipumus epätasaiseen värjäämiseen värin kiinnittymisen ollessa suurempi määrätyissä hiuksen varren osissa kuin toisissa. Tämä patentti ei myöskään esitä kvaternääristen amiiniyhdisteiden ja N-oksialkyloitujen rasvahappoamidien yhdistelmän käyttöä, mikä muodostaa esillä olevan keksinnön osan, eikä tästä käytöstä saatuja etuja. Lopuksi sitä tehtävää, mikä kvaternäärisen amiiniyhdisteen ja N-oksialkyloidun rasvahappoamidin yhdistelmällä on esillä olevan patentin koostumuksissa, ei tässä patentissa esitetä lainkaan.

^ u£3lt

Edelleen aikaisemmin tunnetaan hiushuuhteluainekoostumuksia, joissa määrätyt kvaternääriset amiiniyhdisteet ovat hiusten kuntoutusaineina. Tästä ovat esimerkkeinä sellaiset US-patentit kuin 3 155 591 ja 3 272 712. Nämä patentit eivät kuitenkaan ehdota, että olisi mahdollista eikä edes toteutettavaa edullisesti sisällyttää tällaisia kvaternäärisiä amiiniyhdisteitä puolipysyvää tyyppiä olevaan nitroväriä sisältävään koostumukseen, eivätkä sitä, olisiko mahdollista siirtää kvaternäärisen amiiniyhdisteen kuntouttava vaikutus tällaiseen koostumukseen. Myöskään näissä patenteissa ei ole mainintaa tässä patentissa käytetyn kvaternäärisen amiiniyhdisteen käytöstä yhdessä tässä käytetyn N-oksialkyloidun rasvahappoamidin kanssa, eikä siitä saatavista eduista.

Keksinnön mukaisissa hiusvärikoostumuksissa käytetyillä hiussubstantiivi-silla kvaternäärisillä amiiniyhdisteillä on edellä mainittu kaava (1) R1 + R-N-R2 (1) '3

R X

12.3 . ... ....

jossa R , R ja R ovat alkyyliradikaaleja, joissa on 1-3 hiiliatomia, edullisesti 1 hiiliatomi; R on pitkäketjuinen hiilivetyradikaali, jossa on 12-2U hiiliatomia, edullisesti 16—1ö hiiliatomia, ja X on anioni. Anioni voi olla mikä tahansa suuresta joukosta erilaisia anioneja, joista ennestään tiedetään, että ne pystyvät muodostamaan osan kvaternäärisestä amiiniyhdisteestä. Esimerkkeinä anioneista, jota X kaavassa (1) voi merkitä, voidaan mainita hydroksidi (so. OH ), halogenidi (esim. kloridi, bromidi, jodidi, fluoridi), sulfaatti, nitraatti, -SO^CH^, fosfaatti, asetaatti, sulfonaatti jne.

Esillä olevan keksinnön piiriin kuuluu yhden tai useamman kaavan (1) mukaisen kvaternäärisen amiiniyhdisteen sisällyttäminen sanottuun puolipysyvään hius-värikoostumukseen. Tosiasiassa jotkin kaupallisesti saatavat kvaternääriset amiiniyhdisteet, jotka ovat käyttö kelpoisia tässä, ovat seoksia yhdisteistä, joilla on kaava (1), missä esimerkiksi R:n arvo kullakin tällaisella seoksen yhdisteellä on hiilivetyradikaali, jossa on 16—18 hiiliatomia.

5 ;j o 3 11.

1 2 3 R , R ja R kaavassa (l) voivat olla samanlaisia tai erilaisia alkyyli-radikaaleja. Ne voivat esim. olla metyyli, etyyli, n-propyyli tai isopropyyli.

Kaavan (1) hiilivetyradikaalin R merkityksistä voidaan mainita esimerkkeinä lauryyli, myristyyli, n-heksadekyyli, oleyyli, n-oktadekyyli, n-oktadekenyyli, n-oktadekadienyyli, arakkidyyli, behenyyli, lignoseryyli jne. Sopivista erityisistä kvaternäärisistä amiiniyhdisteistä voidaan tässä mainita erityisinä esimerkkeinä lauryylitrimetyyliammoniumkloridi, -bromidi ja -jodidi, heksadekyyli-trimetyyliammoniumkloridi, oktadekyylitrimetyyliammoniumkloridi, oktadekenyyli-trimetyyliammoniumkloridi, oktadekadienyylitrimetyyliammoniumkloridi, lauryyli-metyylidietyyliammoniumsulfaatti, n-heksadekyylidimetyylietyyliammoniumnitraatti, oktadekyylitrimetyyliammoniumasetaatti jne., ja niiden seokset.

Kvaternäärisen amiiniyhdisteen määrä, joka voidaan sisällyttää tämän keksinnön hiusvärikoostumuksiin, vaihtelee riippuen koostumuksen sisältämistä muista aineosista sekä halutusta tuloksesta. Yleensä kuitenkin sen määrä on 0,1-3,0 paino-# koko koostumuksesta.

Kuten myös yllä mainittiin, esillä olevan keksinnön toinen luonteenomainen piirre käsittää hiussubstantiivisen N-oksialkyloidun pitkä ketjuisen rasvahappo-amidin sisällyttämisen sanottuihin nitroväriä sisältäviin hiusvärikoostumuksiin yhdessä edellä mainitun kvaternäärisen amiiniyhdisteen kanssa. Tässä käytettäviksi sopivat N-oksialkyloidut rasvahappoamidit määritellään hiussubstantiivi-siksi myrkyttömiksi yhdisteiksi, joilla on kaava: R5 U / R -C-N (2) n \

0 (A—0) H

y missä a) R** on pitkäketjuinen hiilivetyradikaali, jossa on 12-21+ hiiliatomia, edullisesti 16—18 hiiliatomia, b) R^ on vety tai radikaali (Α1-0)χΗ, missä A ja A1 ovat samanlaisia tai erilaisia divalenssisia radikaaleja, joissa on 2-U hiiliatomia, ja x ja y ovat samoja tai kokonaislukuja 1-100. Esimerkkeinä mainittakoon, että A ja A^ kaavassa (2) voivat olla dimetyleeni (-CH CH -), trimetyleeni (-CH -CH -CH -), isopropyleeni CH3 d d 2 2 2 (-CHg-CH-), tetrametyleeni (-CHg-C^-C^-CHg-). Edelleen R^ voi olla kaavassa (2) lauryyli, myristyyli, palmityyli, stearyyli, behenyyli, oleyyli, linolyyli, linolenyyli jne. Keksinnön piiriin kuuluu myös yllä olevan kaavan (2) mukaisen N-oksialkyloidun rasvahappoamidin seoksen käyttäminen. Tosiasiassa monia tämänkaltaisia kaupallisesti saatavia tuotteita voidaan käyttää hyväksi tässä.

6 56316 Tämän keksinnön eräässä edullisessa muodossa N-oksialkyloitu rasvahappo-amidi on polyoksietyloitua tyyppiä. Näitä voidaan parhaiten kuvata kaavalla:

k .(CH CH O) H

R -C-Κζ * (3) 0 MCH2CH20)yIi missä R** merkitsee samaa kuin yllä kaavan (2) yhteydessä on esitetty, ja x ja y ovat lukuja, joiden summa x + y on välillä Ho-100. Näillä aineilla on etuna, että ne ovat vesiliukoisia ja että niillä on taipumus pitää tuote homogeenisena.

Lähemmin esitettynä esillä olevaan tarkoitukseen erityisen sopivia N-oksi-alkyloituja rasvahappoamideja voidaan mainita seuraavat: lauriinihappomonoetanoli-amidi ja -dietanoliamidi; stearyylimonoetanoli- ja -dietanoliamidi; palmityyli-monoetanoli- ja -dietanoliamidi; kaavan (3) mukaiset yhdisteet, joissa (a) R^ = oleyyli, x + y = 5; R = stearyyli, x+y=5;(c)R = palmityyli, x + y = 5; (d) R = myristyyli, x + y = 5; (e) R** = linoleyyli, x + y = 5> ja näiden seokset; myös kaavan (3) mukaiset yhdisteet, joissa (f) R^ = oleyyli, x + y = 50; (g) R^ = stearyyli, x + y = 50; (h) R^ = palmityyli, x + y = 50; (i) R^ = myristyyli, x + y = 50; (j) R^ = linoleyyli, x + y = 50 ja näiden seokset. Ethomid HT-60 on esimerkki kaupallisesta tuotteesta, joka sopii tässä käytettäväksi N-oksialky-loituna rasvahappoamidina. Se valmistetaan etoksiloimalla talirasvahappoamideja 50 moolilla etyleenioksidia. Sitä voidaan myös kuvata yllä olevan kaavan (3) mukaisten amidien seoksena, jossa R^ on (37~^3 %) oleyyli, (2U-32 %) palmityyli, (20-25 %) stearyyli, (3-6 %) myristyyli ja (2-3 %) linoleyyli, ja summa x + y on noin 50. Muista tässä käytettäviksi sopivista rasvahappoamideista voidaan mainita oleyyli-C-N/TCH2CH20)25H72; palmityyli-C-N/ICI^CI^O)^!^; 0 0 stearyyli-C-N^CH2CH20)25ti72; myristyyli-C-N^CHgCHgO) lff2;

Ö S

linoleyyli-C-N/ICH CH_0) ja näiden seokset.

Ιί d d d? * d o τ 56316

Kulloinkin sopiva määrä N-oksialkyoitua rasvahappoamidia, jota käytetään tämän keksinnön hiusvärikoostumuksissa, vaihtelee riippuen muiden aineosien suhteellisista määristä ja kulloinkin erityisesti halutuista tuloksista. Yleensä sen osuus on kuitenkin noin 0,2-3,5 paino-# koko koostumuksen painosta.

Tämän keksinnön koostumusten olennaisena komponenttina on suoraan värjäävä nitroaminobentseeniväri. Tämä antaa yleensä koostumukselle sen luonteen puoli-pysyvänä hiusvärikoostumuksena, mikä johtuu suuresti sen hyvästä affiniteetista hiuksiin sitä käytettäessä huoneen lämpötilassa. On olemassa suuri joukko ennestään tunnettuja suoraan värjääviä nitroaminobentseenivärejä, jotka voivat muodostaa joko yksinään tai yhdistelmänä tämän keksinnön mukaisen nitroaminobentseeni-värikomponentin. Tässä yhteydessä voidaan viitata seuraaviin US-patentteihin: 2 750 326; 2 750 327; 2 983 651; 3 0U9 393; 3 088 978; 3 168 UU2; 3 088 877; 3 119 867; 3 088 878; 3 *+88 138; 3 63¾ *+78; 3 6*+2 1+23; 3 632 582 ja 3 591 638. Kuten nimestä ilmenee, nitroaminobentseeniväreissä on bentseenirengas, joka on substituoitu sekä nitro että aminoryhmällä. Tällaisten väriaineiden bentseeniren-kaassa voi olla useampi kuin yksi nitroryhmä, esimerkiksi aina 3 nitroryhmään asti, useampi kuin yksi aminoryhmä, esimerkiksi aina 3 aminoryhmään asti, ja siinä voi edelleen olla substituentteina 1-3 hydroksyylia ja 1-3 alempaa alifaat-tista radikaalia. Kuvaavina esimerkkeinä alemmista alifaattisista radikaaleista, jotka voivat olla substituentteina bentseenirenkaassa, voidaan mainita alkyylit ja hydroksialkyylit. Aminoryhmä (tai ryhmät) voi olla primaarinen tai se voi olla substituoitu erilaisilla alifaattisilla tai aryyliradikaaleilla muodostaen sekundaarisia tai tertiäärisiä amiineja. Esimerkkeinä aminosubstituenteista voidaan mainita alemmat alifaattiset radikaalit, kuten alkyylit, hydroksialkyylit, karboksialkyyli, polyalkyleeniglykoliradikaalit jne. Aryyliaminosubstituentti voi olla fenyyli tai substituoitu fenyyli.

Edullista nitroaminobentseeni-väriainetyyppiä voidaan esittää kaavalla: * ·’ 'Λ 56316 N02 (NR1R2)p (4) X (X) v 'n 1 2 missä R ja R ovat kumpikin erikseen vety, alempi alifaattinen ryhmä, esim. joka sisältää 1-8 hiiliatomia, fenyyli tai substituoitu fenyylij on kokonaisluku 1-2; X on hydroksyyli, nitro, kloori, alempi alkyyli tai alem- 1 2 pi alkoksi tai NR H ; n on kokonaisluku 0-1; ja n + p on 1-3, edullisesti 1-2.

Keksinnössä käytettäviksi sopivien nitroaminobentseeni väriaineiden lisavalaisemiseksi voidaan mainita seuraavat: (1) ,N^-bi s-(21-hydroksi etyyli)-H^-metyyli-2-nitro-p-fenyleenidiamiini (2) N1,N^,N^-tris-(2'-hydroksietyyli)-2-nitro-p-fenyleenidiamiini (3) N^- (21 -hydroksi etyyli )-2-nitro-p-f enyleenidiamiini (4) N*(2'-hydroksietyyli)-2-nitroaniliini ^ N,N-bis(21-hydroksietyyli)-2-amino-5-nitrofenoli (6) 2-nitro-p-Xenyleenidiamiini (7) 4-nitro-o-fenyleenidiamiini (θ) l-anilino-4-amino-2-nitrobent8eeni (9) l-metyyliamino-2-amino-4-nitrobentseeni (10) 1-etyyliamino—4-amino-2-nitrobentseeni (11) 1—(2·-hydroksi etyyliamino)-2-amino-4-nitrobent seeni (12) 1-[?'-(2M-hydroksietoksi)etyyliamino]-4-amino-3-nitrobentseeni (13) 1,4-bi s-(2'-hydroksi etyyliamino)-2-nitrobentseeni (14) l-(2*,3,-dihydroksipropyyliamino)-4-amino-3-nitrobentseeni (15) l-metyyliamino-4-amino-2-nitrobentseeni (16) 1-metyyliamino-4-[2r- (2n-hydrokaie t oka i)etyyliamino]-2-nltrobenteeeni (17) 5-nitro-2-aminofenoli (18) 4-nitro-2-aminofenoli (19) 2-nitro-4-aminofenoli (20) 4-nitro-2-(2’-hydroksietyyliamino)fenoli (21) N-(p-nitrofenyyli)glysiini (22) N-(2-hydroksi-5-nitrofenyyli)glysiini (23) N-(2-hydroksi-5-nitrofenyyli)glysiini (23) l-metyyliamino-2-nitro-4-propyyliaminobentseeni (24) l-metyyliamino-2-nitro-4-hydrok8imetyyliaminobentseeni (23) l-metyyliamino-2-nitro-4-(3'-hydrokeipropyylijaminobentseeni (26) l-metyyliamino-2-nitro-4-(2',3'-dihydroksipropyyli)aminobentseeni (27) 1-metyyliamino-2-nitro-4-(4'-hydroksibutyyli)aminobentseeni

s 563U

(28) l-hydroksimetyyliamino-2-nitro-4-metyyliaminobentseeni (29) 1-(3'-hydroksipropyyli)amino-2-nitro-4-metyyliaminobentseeni (JC) 1-(2 *,3'-dihydroksipropyyli)amino-2-nitro-4-metyyliaminobentseeni (31) l-hydroksimetyyliamino-2-nitro-4-etyyliaminobentseeni (32) 1-(2'-hydroksietyyli)amino-2-nitro-4-etyyliaminobentseeni (33) 2-nitro-5-metoksi-p-fenyleenidiamiini (34) 5-metyyli-2-nitro-p-fenyleenidiamiini (35) 5-kloori-2-nitro-p-fenyleenidiamiini Nitroaminobentseenivärin pitoisuus tämän keksinnön koostumuksissa vaihtelee riippuen halutusta värisävystä ja muiden komponenttien määrästä ja luonteesta. Ainoa mikä vaaditaan on, että käytetään värjäykselli-sesti tehokas määrä. Yleensä tämä käsittää noin 0,01-3,0 paino-# koko koostumuksen painosta.

Edellä mainittujen komponenttien lisäksi tämän keksinnön koostumukset voivat sisältää muita nitroväriä sisältäviin puolipysyviin hiusvärikoostumuk-siin tavallisesti sisältyviä komponentteja. Siten suurin aineosa on yleensä vesi, ja koostumukset ovat siis tavallisesti vesipitoisia koostumuksia. Näissä koostumuksissa oleva vesimäärä vaihtelee riippuen muiden aineosien tyypistä ja määrästä. Tavallisesti kuitenkin sen osuus on 80-99,7 paino-# koostumuksesta.

Esillä olevan keksinnön värikoostumusten pH voi vaihdella suuresti, eeim. noin 2,5-11· On kuitenkin edullista, että keksinnön värikoostumukset ovat happamalla alueella, ja varsinkin pH:ssa noin 4»5-6,5· Koostumusten pH voidaan säätää millä tahansa epäorgaanisella tai orgaanisella hapolla tai happa-mella suolalla, joka sopii yhteen koostumuksen kanssa. Esimerkkeinä näistä hapoista tai happamista suoloista voidaan mainita: rikki-, muurahais-, etikka-, maito-, sitruuna- tai viinihappo tai ammoniumsulfaatti, natriumdivetyfosfaatti, tai kaliumbisulfaatti. Käytettäessä sitruunahappoa sen paino-# koostumuksessa voi vaihdella välillä noin 0,1-2,0, edullisesti noin 0,4-0,6 #.

Säädettäessä koostumuksen pH varsinkin alkalisella alueella voidaan käyttää monia erilaisia alkaliseksi tekeviä aineita, esim. ammoniakkia, alkali- tai maa-alkalimetallihydroksidia, amiineja jne. Alkalisen aineen määrä v>i vaihdella laajoissa rajoissa riippuen väriaineesta ja siitä, mitä erityistä alkaliseksi tekevää ainetta käytetään, ja halutusta pH:sta. Alkalointiaineen määrä voi esimerkiksi vaihdella välillä noin 0,1 - noin 2,0 paino-#, edullisesti noin 0,3 - noin 1,2 paino-# koostumuksesta.

Kaikkein edullisimmat alkalointiaineet ovat kuitenkin vesiliukoiset orgaaniset amiinit, joiden haihtuvuus on alhainen (kp. yli noin 50°C), ja joissa on vähemmän kuin noin 12 hiiliatomia, kuten n-propyyliamiini, isobutyy- 10 56316 liamiini, 2-etyylibutyyliamiini, dietyyliamiini, trietyyliamiini. Erityisen edullisia ovat seuraavat; A) primääriset alifaattiset diamiinit, kuten etyleenidiamiini, 1,2-di-aminopropaani, 1,3-diaminopropaani, dietyleenitriamiini, trietyleenitetra-miini, 2,21-iminodipropyyliamiini, 3>31-iminodipropyyliamiini, ja bis-heksa-metyleenitriamiini, B) alkanoliamiinit, kuten etanoliamiini, isopropanoliamiini, dietanoli-amiini, di-isopropanoliamiini, trietanoliamiini, tri-isopropanoliamiini, N-metyylidietanoliamiini, di-isopropyylietanoliamiini, dimetyyli-isopropanoli-amiini, 2-amino-2-metyylipropaani-l,3-dioli, tris(hydroksimetyyli)metyyliamii-ni, tms., joissa voi myös olla fenyylisubstituentti, esim. N-(2-hydroksietyy-li)aniliini, N-metyyli-N-(2-hydroksietyyli)aniliini, N,N-bis(2-hydroksi)-etyy-li)aniliini, ja C) heterosykliset amiinit, kuten morfOliini, N-metyylimorfOliini, N-etyylimorfOliini, N-hydroksietyylimorfOliini, N-fenyylimorfOliini, piperidii-ni, N-hydroksietyylipiperidiini ja piperatsiini.

Tämän keksinnön värikoostumuksiin voidaan myös sisällyttää paksunnos-aine, joka voi olla jokin hiusten värjäyksessä tavallisesti käytetyistä, kuten arabikumi tai selluloosajohdannainen, kuten metyyliselluloosa, esim. Methocel 60HG, tai hydroksietyyliselluloosa, esim. Cellosize QF-40, tai ak-ryylipolymeeri, tai epäorgaaninen paksunnosaine, kuten bentoniitti. Tämän paksunnosaineen määrä voi vaihdella laajoissa rajoissa, kuten alueella noin 0,1-8,0 paino-%, edullisesti kuitenkin alueella noin 0,5-5 paino—#.

Tämän keksinnön värikooetumukset ovat, kuten yllä mainittiin, yleensä vesipitoisia koostumuksia. Ilmaisua "vesipitoinen” käytetään tässä tavallisessa yleisessä merkityksessä käsittäen minkä tahansa vettä sisältävän koostumuksen, joka sopii käytettäväksi keksinnön tarkoituksiin. Tämä käsittää väriaineen todelliset liuokset vesipitoiseen väliaineeseen joko yksinään tai yhdistettynä muiden aineiden kanssa, jotka on myös liuotettu tai dispergoitu vesipitoiseen väliaineeseen. Ilmaisu "vesipitoinen koostumus" käsittää myös kaikki värin ja vesipitoisen väliaineen seokset joko yksin tai yhdessä muiden aineosien kanssa. Väri voi olla kolloidaalisesti dispergoituneena väliaineeseen tai se voi olla vain huolella sekoitettu siihen.

Ilmaisu "vesipitoinen väliaine" tässä käytettynä käsittää minkä tahansa väliaineen, joka sisältää vettä. Siten vesipitoinen väliaine voi olla vesipitoinen alkalinen, vesipitoinen neutraali tai vesipitoinen hapan väliaine. Lisäksi vesipitoinen väliaine voi sisältää vettä ja liuotinta, esim. etanolia. Viimeksi mainittua voidaan käyttää yleisenä liuottimena edistämään värin tai jonkin muun orgaanisen aineen liukenemista.

11 563 16

Tyypillisiä eri luokkiin yllä kuvatun maukaisesti kuuluvia värikoostu-muksia esitetään alla:

Taulukko I

Happamia koostumuksia

Yleinen alue, $ Edullinen alue, #

Nitroaminobentseeniväri 0,01-3,0 0,2-0,4

Kvaternäärinen amiini 0,1-3,0 1,5-2,0 N-oksialkyloitu happo- amidi 0,2-3»5 2,0-3,0

Paksunnosaine 0,1-8,0 1,5-2,0 pH säädetään välille 3,0-7,0 4,5-6,5

Vesi qs 100:ksi

Kun taulukon I koostumuksissa käytetään sitruunahappoa, sen yleinen käyttömäärä on alueella noin 0,1-2,0 paino-$, edullisesti noin 0,4-0,6 $.

Tässä tapauksessa riittävästi alkalia voidaan sitten lisätä koostumuksen pH:n säätämiseksi määritellylle alueelle.

Mitä tahansa edellä esitettyjä värejä, pinta-aktiivisia aineita, alkaleja, paksunnosaineita, happoja ja näiden yhdistelmiä voidaan käyttää yllä olevassa taulukossa määritellyissä suhteissa.

Alkaliset koostumukset:

Alkaliset koostumukset ovat samankaltaisia kuin yllä olevat happamet koostumukset, paitsi että alkalia on hapon suhteen ylimäärin, ja sitä lisätään kunnes saavutetaan pH 7-11, edullisesti 8,0-9,0.

Tässä keksinnössä käytetyt värikoostumukset voidaan valmistaa tavallisilla hiusvärien valmistusmenetelmillä. Siten ne voidaan valmistaa liuottamalla tai suspendoimalla väriaine veteen halutun väkevyisenä. Veden kanssa sekoittuvia orgaanisia liuottimia esim. etanolia, voidaan käyttää värin liukenemisen helpottamiseksi, tässä tapauksessa väri voidaan ensin liuottaa liuot-timeen ja laimentaa sitten vedellä. Eri aineosien dispergoitumista voidaan myös helpottaa kuumentamalla koostumusta lämpötiloihin, jotka vaihtelevat välillä 40-110°C, joko ennen vedellä laimentamista tai sen jälkeen.

Tämän keksinnön koostumukset voivat olla myös aerosolien muodossa.

Tässä tapauksessa yllä kuvattu nitrovärikoostumus, joka sisältää kvaternääris-tä amiiniyhdistettä ja N-oksialkyloitua rasvahappoamidia, sisältyy vesifaasi-konsentraattiin. Keksinnön tässä muodossa voidaan käyttää mitä tahansa alalla hyvin tunnettua ponnekaasua.

Näitä koostumuksia voidaan viedä hiuksiin alalla tavallisesti käytetyillä menetelmillä. Esimerkiksi niitä vietäessä ihmisen päässä tai muualla ,2 56316 oleviin eläviin hiuksiin koostumukset voidaan levittää hiuksiin harjalla, sienellä, aerosolitölkistä tai muulla menetelmällä kosketuksen saamiseksi, kuten kaatamalla koostumusta suoraan hiuksiin, kunnes ne ovat täysin kostutetut.

Reaktioaika eli värikoostumuksen kosketusaika hiusten kanssa ei ole kriittinen ja voi vaihdella hiusten värjäyksessä käytetyissä laajoissa rajoissa, kuten noin 1 minuutista noin 2 tuntiin. Edullisesti käytetään aikaa noin 5 minuutista noin 60 minuuttiin ja useimmiten 10-30 minuuttia. Värjäys-lämpötila voi vaihdella laajoissa rajoissa, kuten alalla on tavallista. Siten värjäyslämpötila voi vaihdella noin huoneen lämpötilasta, esim. noin 20°C:stä noin 60°C:een, edullisesti noin 20°C:stä noin U5°C:een.

Seuraavat esimerkit esitetään keksinnön lisävalaisemiseksi.

Alla olevassa taulukossa II esitetyt koostumukset valmistettiin käyttäen seuraavaa menetelmää: Väriaineet pantiin ensin astiaan, ja väriin lisättiin sitten riittävästi orgaanista liuotinta, esim. etyylialkoholia tai dietyleeniglykolimonoetyyli-eetteriä, niin että se kastui täysin ja muodosti tahnan. Sitten tahnaan lisättiin kvaternäärinen ammoniumyhdiste tai yhdisteet, N-etoksiloitu rasvahappo-amidi tai amidit, alkali(monoetanoliamiini tai dietanoliamiini) ja sitruuna-happo. Sitten lisättiin noin 70 % vesimäärästä esilämmitettynä noin 70°C:een, ja seosta sekoitettiin, kunnes saatiin tasainen liuos. Tähän lisättiin sitten paksunnosaine (metyyliselluloosa) ja saatua seosta sekoitettiin jälleen tunnin ajan pitäen lämpötila tällöin välillä 65_70°C. Sitten lisättiin hajuste ja loput vedestä (huoneen lämpötilassa) 100 #:iin, ja seosta sekoitettiin 10 minuuttia. Hajustetta lisättiin ainoastaan saamaan tuote miellyttävämmäksi.

Se voidaan jättää pois näistä koostumuksista ilman mitään vaikutusta niiden tehokkuuteen.

v' »'"· - * 1 13 bb316 '

Taulukko II

Eeia· E.sip. Esim· Esim.' Esia.Esim· Esim. Esim.

N*,N^-bic(2 ’-hydrok3iotyyli)- 123456 7 8 N^-metyyli-2-nitro-p-fenyleeni- d ismiini 0.4 0.4 0.¾ — — — —— —— —— n\n* jN4-tris(2’-hydroksietyyli)- 2-nitro-p-fenyleenidiamiini — —· — 0.4 0.4 0.4 — — N^-(2’-hydroksietyylii^-nitro-p- fBnylecnidiamiini 0.01 0.01 0.01 0.01 0.01 0.01 0.16 0.004 l-anilino-4-amino-2-nitro- bontseeni 0.01 0<01 0.01 0.01 0.01 0<01 0<12 0>0C4 N,N-bis(2’-hydroksietyyli)-2- aolno-5-nitrofonoli 0.07 0>07 0.07 0.07 0<07 0t07 0tl5 0>040 N(2’-hydroksietyyli)-2-nitro- ΡΦ aniliini 0.06 0.06 0.06 0.06 0.06 0.05 0.13 0.060

Etyylialkoholi 5*0 5 · 0 5*0 — -- --

Dietyleeniglykolimonoetyylioetteri — — — 5·0 5·0 5·0 5«0 5·0 - Heksadekenyylitrimetyylianmoniumkloridi 2,0 — 1.0 2.0 -- 1.0

Oktadekenyylitrimetyyliamnoniunkloridi ““ 1*8 0·9 -- 1.4 0·9 1·5 1·5

Oktade kad ier.yylitriaetyy liammoniura- kloridi — — — — -- — 1·5 1*5

Etoksiloitu (50 moolia EtO) oleyylidietanoliamidi 2.0 2.0 -- — 1.5 1.0 2.5 2.5

Etoksiloitu (50 moolia EtO) palmityylidietanoli2midi — — 2.0 2.0 0.5 1.0 — --

Monoetanoliemiini 0;4 0.4 0.4 -- -- -- --

Dietano lisäiini — — 0.71 0.71 0.71 0. ?1 0.71

Sitruunahappo 0.5 0.5 0.5 .0.5 0.5 0.5 0.5 0.5

Ketyyliselhiloosa* 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0

Hajuste 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1

Vesi q.s. · 100^ iksi

14 S63H

*Tässä ja muualla metyyliselluloosalla on seuraavat tunnusmerkit: metoksyylipitoisuus 28-30 $, viskositeetti 2,0 $:sena vesiliuoksena 20°C:ssä 2700-3700 cps, keskimääräinen molekyylipaino 86,000.

Taulukon II värikoostumukset levitetään ihmishiuksille (hiukset voivat olla kuivat tai hieman kosteat) tasaisesti kaikkialle vakuuttuen siitä, ettei mikään kohta jää ilman. Koostumusten annetaan jäädä hiuksille 10-30 minuutiksi, sitten ne huuhdotaan hiuksista huolellisesti vedellä. Hiukset saavat sitten kuivua.

Esimerkkien 1-6 koostumukset käytettyinä harmaille hiuksille yllä kuvatulla tavalla värjäsivät ne ruskeiksi. Lisäksi hiusten kammattavuus märkinä oli suuresti parantunut. Hiusten kuivuttua huomattiin, että niiden yleiskunto oli huomattavasti parantunut hiusten tultua helpommin mukautuviksi ja saadessa paremman kiillon ja rakenteen.

Esimerkin 7 koostumus käytettynä harmaille hiuksille värjäsi nämä kastanjanruskeiksi ja toimi samoin kuin esimerkeissä 1-6 huuhteluaineena ja kun-toutusaineena. Sitä käytettäessä keskiruskeisiin tai tummanruskeisiin hiuksiin sillä saadaan värisävytys ja se toimii samoin hiustenhuuhteluaineena ja kun-toutueaineena kuten esimerkeissä 1-6.

Esimerkin 8 koostumus käytettynä harmaille hiuksille yllä kuvatulla tavalla värjäsi nämä vaaleaan sävyyn ja toimi esimerkeissä 1-6 esitetyllä tavalla hiusten huuhteluaineena ja kuntoutusaineena. Käytettäessä sitä vaaleanruskeisiin tai vaaleihin hiuksiin se antaa niille värisävytyksen ja toimii samoin kuin esimerkeissä 1-6 hiusten huuhteluaineena ja kuntoutusaineena.

Claims (3)

15 S6316

1. Hiusvärikoostumus, joka sisältää nitrohiusväriä, hiusten selvittäjää ja hiusten kuntouttajaa, tunnettu siitä, että se on puolipysyvää tyyppiä ja sisältää a) hiusvärinä värjäävän määrän nitroaminobentseenihiusväriä, b) hiusten selvittäjänä hiussubstantiivista kvaternääristä amiinia, jolla on kaava r- R1 + R-N-R2 (1) '3 R° X jossa 12 3 i) R , R ja R ovat alkyyliryhmiä, joissa on 1-3 hiiliatomia, ii) R on pitkäketjuinen hiilivety, jossa on 12-2*+, edullisesti 16— 18 hiili-atomia, ja iii) X on anioni, tai tällaisten amiinien seosta, ja c) hiusten kuntouttajana hiussubstantiivista N-oksialkyloitua rasvahappo-amidia, jolla on kaava h /r5 R -C-IT (2) S NA-°)yH jossa i) R^ on pitkäketjuinen hiilivety, jossa on 12-21* hiiliatomia, ii) R^ on vety tai (Α'-0)χΗ, jossa A ja A' ovat samoja tai erilaisia diva-lenssisia alkyleeniryhmiä, joissa on 2-1* hiiliatomia, ja x ja y ovat yhtä suuria tai eri suuria kokonaislukuja 1-100.

2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen koostumus, tunnettu siitä, että N-oksialkyloitu rasvahappoamidi on polyoksietyloitua tyyppiä, jolla on kaava k /(CH2CH0)h R -C-N-^ 2 2 x (3) S ^<CH2CH20)yH h ... . . jossa R merkitsee samaa kuin patenttivaatimuksessa 1, ja x ja y ovat kokonaislukuja, joiden summa x + y on suuruusluokkaa 1*0-100.

3. Patenttivaatimuksen 1 tai 2 mukainen koostumus, tunnettu siitä, ettu se sisältää paino-$:eina koostumuksen koko painosta noin 0,01-3,0 % nitro-väriä, noin 0,1-3,0 % kvaternääristä amiiniyhdistettä ja noin 0,2-3.5 % N-oksialkyloitua rasvahappoani! dia.