[go: up one dir, main page]

FI112210B - Cis-stereoisomera mellanprodukter av sertralin, förfarande för framställning av dessa och mellanprodukter som använts i förfarandet - Google Patents

Cis-stereoisomera mellanprodukter av sertralin, förfarande för framställning av dessa och mellanprodukter som använts i förfarandet Download PDF

Info

Publication number
FI112210B
FI112210B FI940106A FI940106A FI112210B FI 112210 B FI112210 B FI 112210B FI 940106 A FI940106 A FI 940106A FI 940106 A FI940106 A FI 940106A FI 112210 B FI112210 B FI 112210B
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
compound
formula
cis
solution
mixture
Prior art date
Application number
FI940106A
Other languages
English (en)
Finnish (fi)
Other versions
FI940106A0 (sv
FI940106A (sv
Inventor
Michael Trevelyan Williams
Original Assignee
Pfizer
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Pfizer filed Critical Pfizer
Publication of FI940106A0 publication Critical patent/FI940106A0/sv
Publication of FI940106A publication Critical patent/FI940106A/sv
Application granted granted Critical
Publication of FI112210B publication Critical patent/FI112210B/sv

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00—Carboxylic acid amides
    • C07C233/01—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C233/12—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by halogen atoms or by nitro or nitroso groups
    • C07C233/14—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by halogen atoms or by nitro or nitroso groups with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by a carbon atom of a ring other than a six-membered aromatic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2602/00—Systems containing two condensed rings
    • C07C2602/02—Systems containing two condensed rings the rings having only two atoms in common
    • C07C2602/04—One of the condensed rings being a six-membered aromatic ring
    • C07C2602/10—One of the condensed rings being a six-membered aromatic ring the other ring being six-membered, e.g. tetraline

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Epoxy Compounds (AREA)

Claims (10)

1. Förfarande för framställning av den väsentligen geometriskt rena cis-stereoisomera formen av en förening 5 med formeln (I) 0 aijN^R1 Cl väri R1 är H eller Ci-4-alkyl och * betecknar ett icke-separerat, asymmetriskt centrum, kännetecknat av att man katalytiskt hydrerar en förening med formeln 0 ch3n^ri ( H· >^C^cl Cl /•\ 10 väri R1 är som definierats för formeln (I) . Vt·'
2. Förfarande för framställning av den väsentligen : : geometriskt och optiskt rena cis-stereoisomera formen av en förening med formeln (II) * 112210 O CH3N^R1 si s [ (») La Cl väri R1 är H eller Ci-4-alkyl och S betecknar den absoluta konfigurationen av ett separerat, asymmetriskt centrum, kännetecknat av att man katalytiskt hydrerar 5 en förening med formeln 0 : (IV) Cl » » t väri R1 och S är som definierats för formeln (II).
3. Förfarande enligt patentkrav 1 eller 2, kännetecknat av att hydreringskatalyten är platina • ;* 10 eller palladium.
'·* 4. Förfarande enligt patentkrav 3, k ä n n e - . Y: tecknat av att hydreringskatalyten är platina.
5. Förfarande enligt nägot av patentkraven 1-4 I I kännetecknat av att R1 är H eller metyl. "* 15
6. Väsentligen geometriskt ren cis-stereoisomer * t - > form av en förening med formeln (I) 112210 0 CH3N"^R1 Cl väri R1 är H eller Ci-4-alkyl och * betecknar ett icke-separerat, asymmetriskt centrum.
7. Väsentligen geometriskt och optiskt ren 5 cis-stereoisomer form av en förening med formeln (II) O CHjN^Rt fSi "· (H) vJk ' y Nci : Cl s · ! väri R1 är H eller Ci-4-alkyl och S betecknar den absoluta konfigurationen av ett separerat, asymetriskt centrum. » » 112210
8. Förening med formeln (III) 0 CH3N^^R1 ( m % Cl väri R1 är H eller Ci-4-alkyl.
9. Förening enligt formeln (IV) O CH3N'x*s*Rj ; (iv) kjAc : 5 Cl väri R1 är H eller Ci_4-alkyl och S betecknar den absoluta V ·* konfigurationen av ett separerat asymmetriskt centrum.
10. Förening enligt vilket som heist av patentkrav 6 - 9, kännetecknad av att R1 är H eller 10 metyl.
FI940106A 1991-07-11 1994-01-10 Cis-stereoisomera mellanprodukter av sertralin, förfarande för framställning av dessa och mellanprodukter som använts i förfarandet FI112210B (sv)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB919114947A GB9114947D0 (en) 1991-07-11 1991-07-11 Process for preparing sertraline
GB9114947 1991-07-11
EP9201497 1992-07-03
PCT/EP1992/001497 WO1993001162A1 (en) 1991-07-11 1992-07-03 Process for preparing sertraline

Publications (3)

Publication Number Publication Date
FI940106A0 FI940106A0 (sv) 1994-01-10
FI940106A FI940106A (sv) 1994-01-10
FI112210B true FI112210B (sv) 2003-11-14

Family

ID=10698170

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI940106A FI112210B (sv) 1991-07-11 1994-01-10 Cis-stereoisomera mellanprodukter av sertralin, förfarande för framställning av dessa och mellanprodukter som använts i förfarandet

Country Status (14)

Country Link
US (1) US5463126A (sv)
EP (1) EP0594666B1 (sv)
JP (1) JP2566374B2 (sv)
AT (1) ATE127779T1 (sv)
CA (1) CA2109817C (sv)
DE (1) DE69204840T2 (sv)
DK (1) DK0594666T3 (sv)
ES (1) ES2078749T3 (sv)
FI (1) FI112210B (sv)
GB (1) GB9114947D0 (sv)
GR (1) GR3017766T3 (sv)
IE (1) IE67822B1 (sv)
PT (1) PT100672B (sv)
WO (1) WO1993001162A1 (sv)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2777000B1 (fr) * 1998-04-01 2002-09-27 Catalys Procede de preparation de la sertraline racemique
IL132500A0 (en) 1998-10-29 2001-03-19 Pfizer Prod Inc Stereoselective microbial reduction of a racemic tetralone
ATE315544T1 (de) * 1998-11-27 2006-02-15 Teva Pharma Sertralin hydrochlorid form v
US6500987B1 (en) 1998-11-27 2002-12-31 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Sertraline hydrochloride polymorphs
US6495721B1 (en) * 1999-08-09 2002-12-17 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Sertraline hydrochloride Form II and methods for the preparation thereof
US7442838B2 (en) * 1999-10-29 2008-10-28 Ciba Specialty Chemicals Corp. Polymorphic forms of sertraline hydrochloride
TWI260315B (en) * 1999-10-29 2006-08-21 Ciba Sc Holding Ag Polymorphic forms of sertraline hydrochloride
US20050119351A1 (en) * 1999-10-29 2005-06-02 Van Der Schaaf Paul A. Polymorphic forms of sertraline hydrochloride
DE60033566T2 (de) * 1999-12-21 2007-10-25 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Neue sertralinhydrochlorid polymorphe, verfahren zur herstellung und zur verwendung und diese enthaltende zusammensetzungen
CZ20023269A3 (cs) * 2000-03-14 2003-09-17 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Způsob přípravy (+) -cis-sertralinu
US6720003B2 (en) 2001-02-16 2004-04-13 Andrx Corporation Serotonin reuptake inhibitor formulations
US6897340B2 (en) * 2002-04-29 2005-05-24 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Processes for preparation of polymorphic form II of sertraline hydrochloride
US20060014838A1 (en) * 2004-07-14 2006-01-19 Sudhakar Valluri Process for converting trans-sertraline to cis-sertraline

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4269870A (en) * 1974-05-13 1981-05-26 Cooper Industries, Inc. Solder flux and method
US4071489A (en) * 1976-03-08 1978-01-31 Rohm And Haas Company Coating compositions from dicyclopentenyl acrylate and/or methacrylate
JPS5592293A (en) * 1978-12-28 1980-07-12 Sanwa Kagaku Kogyo Kk Solid flux for soldering
US4536518A (en) * 1979-11-01 1985-08-20 Pfizer Inc. Antidepressant derivatives of cis-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenamine
JPS5910497A (ja) * 1982-07-12 1984-01-19 Hitachi Ltd フラックス
JPH0773795B2 (ja) * 1985-07-02 1995-08-09 太陽インキ製造株式会社 はんだ付用水洗性フラツクス組成物
US4882339A (en) * 1987-07-10 1989-11-21 Ciba-Geigy Corporation 4-Amino-substituted 1,2-dihydroxynaphthalene derivatives useful in inhibiting 5-lipoxygenase activity in mammals
US5071875A (en) * 1989-09-25 1991-12-10 Northwestern University Substituted 2-amidotetralins as melatonin agonists and antagonists

Also Published As

Publication number Publication date
EP0594666B1 (en) 1995-09-13
DE69204840T2 (de) 1996-02-22
PT100672B (pt) 1999-06-30
WO1993001162A1 (en) 1993-01-21
IE67822B1 (en) 1996-05-01
ATE127779T1 (de) 1995-09-15
DK0594666T3 (da) 1995-11-13
GB9114947D0 (en) 1991-08-28
CA2109817C (en) 1999-08-31
PT100672A (pt) 1993-09-30
DE69204840D1 (de) 1995-10-19
FI940106A0 (sv) 1994-01-10
IE922248A1 (en) 1993-01-13
ES2078749T3 (es) 1995-12-16
US5463126A (en) 1995-10-31
EP0594666A1 (en) 1994-05-04
FI940106A (sv) 1994-01-10
JPH06509080A (ja) 1994-10-13
JP2566374B2 (ja) 1996-12-25
GR3017766T3 (en) 1996-01-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI112209B (sv) trans-stereoisomer mellanprodukt av sertralin, förfarande för framställning av denna och mellanprodukten som använts i förfarandet
FI112210B (sv) Cis-stereoisomera mellanprodukter av sertralin, förfarande för framställning av dessa och mellanprodukter som använts i förfarandet
CA1119601A (en) Tetrahydropyridine and piperidine derivatives and their acid addition salts, processes for their preparation and pharmaceutical preparations containing such compounds
KR101119309B1 (ko) （3，4?디메톡시?바이시클로〔4．2．0〕옥타?1，3，5?트리엔?7?일）니트릴의 거울상이성질체의 분리 방법 및 이바브라딘의 합성에서의 적용
Vlahova et al. Synthesis of galanthamine and related alkaloids-new approaches. I.
US7087778B2 (en) Process for producing benzoxazine derivative and production intermediate thereof
KR0133286B1 (ko) 3-피롤리디놀의 제조방법
EP1008590B1 (en) Process for preparing optically active oxazolidinone derivatives
US5171865A (en) Process for the preparation of optically active 4-oxo-1-benzopyran-2-carboxylic acid derivatives and intermediates thereof
FR2507605A1 (fr) Procede de preparation d'esters d'acides apovincaminiques, esters ainsi obtenus et compositions pharmaceutiques preparees avec ces esters
Scheiber et al. Synthesis and stereochemistry of some new diazatricyclic compounds
US5463051A (en) Process for preparing benzazepine intermediates for the synthesis of D1 antagonists
FI82926C (sv) Förfarande för framställning av terapeutiskt användbara fenetylaminder ivat
US5856492A (en) Efficient synthesis of a chiral mediator
US5801250A (en) Process for the stereoselective production of nitro-enamine compounds
KR950000699B1 (ko) 헥사하이드로-벤조[d]나프토[2,1-b]아제핀에 대한 중간물질의 에난티오특이 합성방법
JP3550933B2 (ja) ジアステレオマーヒドロキシカルボン酸アミド類の 製造方法と光学活性なδ−ラクトン類の製造方法
US5574160A (en) Syntheis of benzoquinolinones
US5091526A (en) Process for the enantiospecific synthesis of intermediates for hexahydro-benzo[d]-naphtho[2,1-b]azepines
KR20040107514A (ko) 염산 베나제프릴의 제조 방법
JP2946423B2 (ja) アファノルフィンの製造法およびその中間体
US6054614A (en) Process for the preparation of tetralone imines for the preparation of active pharmaceutical compounds
CN117447387A (zh) 一种利特昔替尼关键中间体的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
MA Patent expired