FI112093B - Förfarande och test kit för bestämmande av genetisk identitet - Google Patents
Förfarande och test kit för bestämmande av genetisk identitet Download PDFInfo
- Publication number
- FI112093B FI112093B FI20020176A FI20020176A FI112093B FI 112093 B FI112093 B FI 112093B FI 20020176 A FI20020176 A FI 20020176A FI 20020176 A FI20020176 A FI 20020176A FI 112093 B FI112093 B FI 112093B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- oligonucleotide
- hybridization
- dna
- moving element
- sequence
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 95
- 238000012360 testing method Methods 0.000 title claims description 47
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 title claims description 36
- 108091034117 Oligonucleotide Proteins 0.000 claims description 292
- JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N [3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-hydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl [5-(6-aminopurin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] hydrogen phosphate Polymers Cc1cn(C2CC(OP(O)(=O)OCC3OC(CC3OP(O)(=O)OCC3OC(CC3O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)C(COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3CO)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)O2)c(=O)[nH]c1=O JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 126
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 claims description 123
- 238000009396 hybridization Methods 0.000 claims description 92
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 85
- 230000010354 integration Effects 0.000 claims description 33
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 20
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims description 20
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 18
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 claims description 16
- 241000282414 Homo sapiens Species 0.000 claims description 13
- 210000000349 chromosome Anatomy 0.000 claims description 12
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 9
- 108091033319 polynucleotide Proteins 0.000 claims description 8
- 102000040430 polynucleotide Human genes 0.000 claims description 8
- 239000002157 polynucleotide Substances 0.000 claims description 8
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 8
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 claims description 8
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 7
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 7
- 102000053602 DNA Human genes 0.000 claims description 6
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 claims description 5
- 238000003975 animal breeding Methods 0.000 claims description 5
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 5
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 claims description 5
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 5
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims description 5
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 claims description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 4
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 claims description 4
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 4
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 claims description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims description 3
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims description 2
- 239000011534 wash buffer Substances 0.000 claims description 2
- 108020004682 Single-Stranded DNA Proteins 0.000 claims 3
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 claims 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 2
- 102000054766 genetic haplotypes Human genes 0.000 claims 2
- 238000002386 leaching Methods 0.000 claims 1
- 239000011343 solid material Substances 0.000 claims 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 55
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 50
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 50
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 description 34
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 description 34
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 20
- 239000000047 product Substances 0.000 description 18
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 16
- 108700028369 Alleles Proteins 0.000 description 15
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 15
- 241000209219 Hordeum Species 0.000 description 15
- 108091092878 Microsatellite Proteins 0.000 description 14
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 13
- 102100034343 Integrase Human genes 0.000 description 11
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 11
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 10
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 10
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 10
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 9
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 9
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 9
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 9
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 8
- 230000003252 repetitive effect Effects 0.000 description 8
- 238000007894 restriction fragment length polymorphism technique Methods 0.000 description 8
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 description 7
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 7
- 238000011161 development Methods 0.000 description 7
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 description 7
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 6
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 6
- 238000010362 genome editing Methods 0.000 description 6
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 6
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 6
- 238000012163 sequencing technique Methods 0.000 description 6
- 108091000069 Cystinyl Aminopeptidase Proteins 0.000 description 5
- 102100031780 Endonuclease Human genes 0.000 description 5
- 108010042407 Endonucleases Proteins 0.000 description 5
- 102100020872 Leucyl-cystinyl aminopeptidase Human genes 0.000 description 5
- 108010092799 RNA-directed DNA polymerase Proteins 0.000 description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 5
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 5
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 5
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 5
- 238000003205 genotyping method Methods 0.000 description 5
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 5
- 238000013507 mapping Methods 0.000 description 5
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 5
- 238000003976 plant breeding Methods 0.000 description 5
- 108091032973 (ribonucleotides)n+m Proteins 0.000 description 4
- 108090000565 Capsid Proteins Proteins 0.000 description 4
- 102100023321 Ceruloplasmin Human genes 0.000 description 4
- 238000000018 DNA microarray Methods 0.000 description 4
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 4
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 4
- 101710203526 Integrase Proteins 0.000 description 4
- 239000011543 agarose gel Substances 0.000 description 4
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 4
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 4
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 description 4
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 description 4
- 239000011616 biotin Substances 0.000 description 4
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 4
- 239000005546 dideoxynucleotide Substances 0.000 description 4
- 102000054765 polymorphisms of proteins Human genes 0.000 description 4
- -1 promoters Proteins 0.000 description 4
- 238000011160 research Methods 0.000 description 4
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 4
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 3
- 108010008286 DNA nucleotidylexotransferase Proteins 0.000 description 3
- 102100029764 DNA-directed DNA/RNA polymerase mu Human genes 0.000 description 3
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 3
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 3
- 238000003149 assay kit Methods 0.000 description 3
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 3
- GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N fluorescein Chemical compound O1C(=O)C2=CC=CC=C2C21C1=CC=C(O)C=C1OC1=CC(O)=CC=C21 GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 108091008146 restriction endonucleases Proteins 0.000 description 3
- FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J sodium diphosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 3
- 229940048086 sodium pyrophosphate Drugs 0.000 description 3
- 235000019818 tetrasodium diphosphate Nutrition 0.000 description 3
- 239000001577 tetrasodium phosphonato phosphate Substances 0.000 description 3
- 230000001052 transient effect Effects 0.000 description 3
- AZUYLZMQTIKGSC-UHFFFAOYSA-N 1-[6-[4-(5-chloro-6-methyl-1H-indazol-4-yl)-5-methyl-3-(1-methylindazol-5-yl)pyrazol-1-yl]-2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl]prop-2-en-1-one Chemical compound ClC=1C(=C2C=NNC2=CC=1C)C=1C(=NN(C=1C)C1CC2(CN(C2)C(C=C)=O)C1)C=1C=C2C=NN(C2=CC=1)C AZUYLZMQTIKGSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000936 Agarose Polymers 0.000 description 2
- 102000004580 Aspartic Acid Proteases Human genes 0.000 description 2
- 108010017640 Aspartic Acid Proteases Proteins 0.000 description 2
- 241000255581 Drosophila <fruit fly, genus> Species 0.000 description 2
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 2
- 108010061833 Integrases Proteins 0.000 description 2
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 2
- 101710163270 Nuclease Proteins 0.000 description 2
- 108700026244 Open Reading Frames Proteins 0.000 description 2
- 238000012408 PCR amplification Methods 0.000 description 2
- 108091036407 Polyadenylation Proteins 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108020004511 Recombinant DNA Proteins 0.000 description 2
- 108091027568 Single-stranded nucleotide Proteins 0.000 description 2
- 235000007244 Zea mays Nutrition 0.000 description 2
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 2
- 208000005652 acute fatty liver of pregnancy Diseases 0.000 description 2
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 2
- 238000001212 derivatisation Methods 0.000 description 2
- 238000013461 design Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 230000006862 enzymatic digestion Effects 0.000 description 2
- ZMMJGEGLRURXTF-UHFFFAOYSA-N ethidium bromide Chemical compound [Br-].C12=CC(N)=CC=C2C2=CC=C(N)C=C2[N+](CC)=C1C1=CC=CC=C1 ZMMJGEGLRURXTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960005542 ethidium bromide Drugs 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 229910052747 lanthanoid Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002602 lanthanoids Chemical class 0.000 description 2
- 239000003147 molecular marker Substances 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 238000000513 principal component analysis Methods 0.000 description 2
- BBEAQIROQSPTKN-UHFFFAOYSA-N pyrene Chemical compound C1=CC=C2C=CC3=CC=CC4=CC=C1C2=C43 BBEAQIROQSPTKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000006798 recombination Effects 0.000 description 2
- 238000005215 recombination Methods 0.000 description 2
- 230000004044 response Effects 0.000 description 2
- PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N rhodamine B Chemical compound [Cl-].C=12C=CC(=[N+](CC)CC)C=C2OC2=CC(N(CC)CC)=CC=C2C=1C1=CC=CC=C1C(O)=O PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 2
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 238000009210 therapy by ultrasound Methods 0.000 description 2
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 2
- 238000012800 visualization Methods 0.000 description 2
- SLLFVLKNXABYGI-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-benzoxadiazole Chemical compound C1=CC=C2ON=NC2=C1 SLLFVLKNXABYGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RUFPHBVGCFYCNW-UHFFFAOYSA-N 1-naphthylamine Chemical compound C1=CC=C2C(N)=CC=CC2=C1 RUFPHBVGCFYCNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGIRNWJSIRVFRT-UHFFFAOYSA-N 2',7'-difluorofluorescein Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C1=C2C=C(F)C(=O)C=C2OC2=CC(O)=C(F)C=C21 VGIRNWJSIRVFRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VLEIUWBSEKKKFX-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;2-[2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl-(carboxymethyl)amino]acetic acid Chemical compound OCC(N)(CO)CO.OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O VLEIUWBSEKKKFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;hydron;chloride Chemical compound Cl.OCC(N)(CO)CO QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GBSQTQRZHMQHGH-UHFFFAOYSA-N 2-pyridin-2-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazole Chemical compound O1CCN=C1C1=CC=CC=N1 GBSQTQRZHMQHGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FWBHETKCLVMNFS-UHFFFAOYSA-N 4',6-Diamino-2-phenylindol Chemical compound C1=CC(C(=N)N)=CC=C1C1=CC2=CC=C(C(N)=N)C=C2N1 FWBHETKCLVMNFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 4-amino-1-[(2r)-6-amino-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]hexanoyl]piperidine-4-carboxylic acid Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N1CCC(N)(CC1)C(O)=O)NC(=O)[C@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 0.000 description 1
- 241000023308 Acca Species 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 1
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 1
- LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M Cetrimonium bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000007399 DNA isolation Methods 0.000 description 1
- 230000007018 DNA scission Effects 0.000 description 1
- 102000004163 DNA-directed RNA polymerases Human genes 0.000 description 1
- 108090000626 DNA-directed RNA polymerases Proteins 0.000 description 1
- 108700024394 Exon Proteins 0.000 description 1
- 108060002716 Exonuclease Proteins 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 1
- 108091092195 Intron Proteins 0.000 description 1
- 108010004729 Phycoerythrin Proteins 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 206010038997 Retroviral infections Diseases 0.000 description 1
- 102000006382 Ribonucleases Human genes 0.000 description 1
- 108010083644 Ribonucleases Proteins 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- 108010090804 Streptavidin Proteins 0.000 description 1
- 239000007984 Tris EDTA buffer Substances 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 1
- 238000003491 array Methods 0.000 description 1
- 210000004436 artificial bacterial chromosome Anatomy 0.000 description 1
- 210000003578 bacterial chromosome Anatomy 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000013522 chelant Substances 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 230000002759 chromosomal effect Effects 0.000 description 1
- 238000010367 cloning Methods 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 238000006911 enzymatic reaction Methods 0.000 description 1
- YQGOJNYOYNNSMM-UHFFFAOYSA-N eosin Chemical compound [Na+].OC(=O)C1=CC=CC=C1C1=C2C=C(Br)C(=O)C(Br)=C2OC2=C(Br)C(O)=C(Br)C=C21 YQGOJNYOYNNSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IINNWAYUJNWZRM-UHFFFAOYSA-L erythrosin B Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C1=C2C=C(I)C(=O)C(I)=C2OC2=C(I)C([O-])=C(I)C=C21 IINNWAYUJNWZRM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940011411 erythrosine Drugs 0.000 description 1
- 235000012732 erythrosine Nutrition 0.000 description 1
- 239000004174 erythrosine Substances 0.000 description 1
- 102000013165 exonuclease Human genes 0.000 description 1
- GVEPBJHOBDJJJI-UHFFFAOYSA-N fluoranthrene Natural products C1=CC(C2=CC=CC=C22)=C3C2=CC=CC3=C1 GVEPBJHOBDJJJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007850 fluorescent dye Substances 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 238000001502 gel electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 238000007429 general method Methods 0.000 description 1
- 238000010353 genetic engineering Methods 0.000 description 1
- 230000007614 genetic variation Effects 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 230000000984 immunochemical effect Effects 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 208000021005 inheritance pattern Diseases 0.000 description 1
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 1
- 238000007852 inverse PCR Methods 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 238000004020 luminiscence type Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000001823 molecular biology technique Methods 0.000 description 1
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229920002113 octoxynol Polymers 0.000 description 1
- 238000002966 oligonucleotide array Methods 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003908 quality control method Methods 0.000 description 1
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000700 radioactive tracer Substances 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000010076 replication Effects 0.000 description 1
- 230000003362 replicative effect Effects 0.000 description 1
- 230000001177 retroviral effect Effects 0.000 description 1
- 238000010839 reverse transcription Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- NBDQGOCGYHMDSJ-NRFPMOEYSA-M sodium;(e,3r,5s)-7-[2-cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)quinolin-3-yl]-3,5-dihydroxyhept-6-enoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C[C@H](O)C[C@H](O)\C=C\C1=C(C2CC2)N=C2C=CC=CC2=C1C1=CC=C(F)C=C1 NBDQGOCGYHMDSJ-NRFPMOEYSA-M 0.000 description 1
- 238000000527 sonication Methods 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 239000003351 stiffener Substances 0.000 description 1
- MPLHNVLQVRSVEE-UHFFFAOYSA-N texas red Chemical compound [O-]S(=O)(=O)C1=CC(S(Cl)(=O)=O)=CC=C1C(C1=CC=2CCCN3CCCC(C=23)=C1O1)=C2C1=C(CCC1)C3=[N+]1CCCC3=C2 MPLHNVLQVRSVEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010257 thawing Methods 0.000 description 1
- 150000003573 thiols Chemical class 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 230000017105 transposition Effects 0.000 description 1
- 238000002525 ultrasonication Methods 0.000 description 1
- 241001515965 unidentified phage Species 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
- C12Q2600/156—Polymorphic or mutational markers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
Claims (25)
1. Ett förfarande for att pävisa genetisk identitet, genetisk mängfald, genomisk variation eller polymorfism, särskilt allelisk variation och kodominant inom en bestämd 5 populationspool, kännetecknad av att forfarandet omfattar steg där man (a) later ett omärkt, enkelsträngat, valbart fragmenterat DNA-prov, som representerar provets totala DNA, hybridiseras med en eller flera serier av valbart parvisa eller parallella oligonukleotidsekvenser, av vilka var och en motsvarar en bindning vid 10 ätminstone en full eller en tom integrationspunkt hos ätminstone ett rörligt element (ME, engl. mobile element), varvid den oligonukleotidsekvens, som motsvarar den fulla integrationspunkten, omfattar tvä särskilda sekvensavsnitt av samma eller varierande längd, sä att ett av de särskilda sekvensavsnitten utgör ett avsnitt som ligger invid det nämnda rörliga elementet (ME) och det andra särskilda sekvensavsnittet utgör en 15 avslutande ända hos nämnda rörliga element (ME), och varvid den oligonukleotidsekvens, som motsvarar en torn integrationspunkt, omfattar tvä särskilda sekvensavsnitt, av vilka vart och ett bestär av de avsnitt som ligger invid det rörliga elementet (ME) och omringar dess integrationspunkt och var och en av nukleotidsekvensema är slumpartat bunden vid en bestämd identifierbar punkt pä en fast '; · ·' 20 bärare; (b) valbart ffagmenterar DNA-provet, som motsvarar det totala DNA:t, fysiskt, mekaniskt t eller enzymatiskt för att fa de rörliga elementen (ME) att ligga pä olika DNA-fragment; « * » · · 25 (c) gör det fragmenterade DNA-provet enkelsträngat och läter de nämnda enkelsträngade • DNA-provsffagmenten hybridiseras med de pä den fasta bäraren fästa enkelsträngade • < , - · ·. oligonukleotidsekvensema; • · * » 4 • * * ' I;, ‘ (d) arrangerar valbara, pä hybridiseringen följande behandlingar, som innefattar att man I i 30 avlägsnar enkelsträngat DNA-prov, som inte helt hybridi serats med de vid den fasta ‘ · '· bäraren fästa oligonukleotidsekvensema, med hjälp av tvättbehandlingar av olika skärpa 112093 och valfria urlakningsbehandlingar för att avlägsna enkelsträngade DNA-provsfragment som inte fullt motsvarar fästa polynukleotidsekvenser; (e) förser hybridiseringsprodukten med en registrerbar märkning, sorti gör det möjligt att 5 registrera hybridiseringsmönstret för varje oligonukleotidsekvensserie med hjälp av nägot förfarande som kan pävisa hybridiseringen och därmed möjliggöra utvädering av förekomsten av en full eller en torn integrationspunkt hos ätminstone ett rörligt element (ME); 10 (f) utvärderar det registrerbara hybridiseringsmönstret, där förekomsten av hybridisering med en vid ett fast material fäst oligonukleotidsekvens, som motsvarar en full punkt, betecknar en förekomst av ätminstone ett rörligt element (ME), medan förekomsten av hybridisering med en vid ett fast material fäst oligonukleotidsekvens, som motsvarar en torn punkt, betecknar avsaknad av ett rörligt element (ME) i integrationspunkten, medan 15 en avsaknad av hybridisering betecknar att integrationspunkten saknas.
2. Förfarande enligt patentkrav 1, kännetecknat av att man för vaije kromosom, som förekommer i populationspoolen, anordnat ätminstone en serie parvisa eller parallella oligonukleotidsekvenser för utvärdering av kodominant. : 20
: 3. Förfarande enligt patentkrav 1, kännetecknat av att man utnyttjar det ’: * ‘hybridiseringsmönster som registrerats för de oligonukleotidsekvenser, som motsvarar en :.., t full eller en tom integrationspunkt, för pävisande av kodominant. • < · ·...· 25
4. Förfarande enligt patentkrav 1, kännetecknat av att det särskilda sekvensavsnitt, som omfattar det avsnitt som ligger intill den oligonukleotidsekvens, som motsvarar en : .·* full punkt, är längre än det särskilda sekvensavsnitt, som omfattar den avslutande ändan • · ‘ · · ‘ hos det rörliga elementet (ME). • < · t > * • I I » 30
5. Förfarande enligt patentkrav 1, kännetecknat av att hybridiseringsreaktionen ; ·,· försiggär i förhällanden som möjliggör att det omärkta, enkelsträngade, valbart : ' ; ffagmenterade DNA-provet parvis förenas med de vid den fasta bäraren fösta oligonukleotidsekvensema. 57 112093
6. Förfarande enligt patentkrav 1, kännetecknat av att man genomför de pä hybridiseringen följande behandlingama i förhällanden som frigör allt DNA-prov som inte fullt hybridiserats med de vid den fasta bäraren fästa oligonukleotidsekvensema. 5
7. Förfarande enligt patentkrav 1, kännetecknat av att man registrerar hybridiseringsmönstret genom att man efter hybridiseringen och de pä hybridiseringen följande behandlingama förser DNA-provet med en registrerbar märkning. 10
8. Förfarande enligt patentkrav 1, kännetecknat av att man efter hybridiseringen och de pä hybridiseringen följande behandlingama valbart frigör DNA-provet ffän den fasta bäraren och därefter läter det hybridiseras med märkta oligonukleotidsekvenser som fUllständigt motsvarar var och en av de ursprungliga, vid den fasta bäraren fasta oligonukletidsekvensema, 15
9. Förfarande enligt patentkrav 1, kännetecknat av att registreringen är reversibel och att man äterställer den fasta bäraren i ursprungligt skick för att användas pä nytt.
10. Förfarande enligt nägot av patentkraven 1 tili 9, kännetecknat av att man : ; : 20 automatiserat de steg som innefattar hybridisering, efter hybridiseringen följande • *.. behandling, registering och utvärdering.
:..,: 11. En testförpackning för att pävisa genetisk identitet, genetisk mängfald, genomisk •. * ·; variation eller polymorfism, särskilt allelisk variation och kodominant i en *...· 25 populationspool enligt förfarandet i patentkraven 1 tili 10, kännetecknad av att testförpackningen omfattar fler än en mängd valbart parvisa eller parallella ·' ·* enkelsträngade oligonukleotidsekvenser, där var och en av oligonukleotidsekvensema » » I motsvarar en bindning i ätminstone en full eller torn integrationspunkt, varvid den t · :,· · oligonukleotidsekvens, som motsvarar den fulla integrationspunkten, omfattar tvä 30 särskilda sekvensavsnitt av samma eller varierande längd, varvid det ena särskilda : ‘ · sekvensavsnittet utgör ett intill det rörliga elementet (ME) beläget avsnitt och det andra ’; särskilda sekvensavsnittet utgör en avslutande ända av nämnda rörliga element (ME), och 112093 den oligonukleotidsekvens, som motsvarar den tomma integrationspunkten omfattar tvä intill nämnda rörliga element (ME) belägna och detsamma omringande avsnitt.
12. Testforpackning enligt patentkrav 11, kännetecknad av att det särskilda 5 sekvensavsnitt som motsvarar det intilliggande avsnittet är längre än det särskilda sekvensavsnitt som motsvarar det rörliga elementet (ME).
13. Testforpackning enligt patentkrav 11, kännetecknad av att det för vaije kromosom som förekommer i populationspoolen arrangerats minst en serie valbart 10 parvisa eller parallella oligonukleotidsekvenser.
14. Testforpackning enligt patentkrav 11, kännetecknad av att testförpackningen omfattar ätminstone ett par oligonukleotidsekvenser fästa vid en fast bärare, varvid en oligonukleotidsekvens motsvarar en full punkt och en oligonukleotidsekvens motsvarar 15 en torn punkt för att möjliggöra pävisandet av kodominant.
15. Testforpackning enligt nägot av patentkraven 11 tili 14, kännetecknad av att den fasta bäraren omfattar ett membran, ett filter, ett objektglas, en skiva, ett chip, en platta eller en mikroskäl och bestär av ett material som valts ur en grupp, som innehäller glas, : 20 plast, nitrocellulosa, nylon, polyakrylsyror eller silikoner.
• · • · ♦ ':": 16. Testforpackning enligt nägot av patentkraven 11 tili 15, kännetecknad av att den omfattar valfria reagenser, som innefattar markörer, tvättbuffrar, ändskyddsreagenser *. ’ ·: och/eller bruksanvisning. ..·* 25
17. Testforpackning enligt nägot av patentkraven 11 tili 16, kännetecknad av att : . ‘ oligonukleotidsekvensema är av en storlek som tilläter att det bildas en stabil ' ·. · * hybridiseringsprodukt mellan de vid den fasta bäraren fasta oligonukleotidema och DNA- » * :.: ! provet. 30 ; ’ .
: 18. Testforpackning enligt nägot av patentkraven 11 tili 17, kännetecknad av att :' : oligonukleotidsekvensema valbart är ändskyddade. 112093
19. Testförpackning enligt nägot av patentkraven 11 tili 18, kännetecknad av att registreringsbehandlingama är reversibla, vilket möjliggör att den fasta bäraren äterställs i ursprungligt skick för att användas pä nytt.
20. Bruk av förfarandet enligt nägot av patentkraven 1 tili 10 för att urskilja vilken som heist organism som awiker i fräga om minst en integrationspunkt hos minst ett rörligt element (ME) i vilken som heist given position.
21. Bruk av förfarandet enligt nägot av patentkraven 1 tili 10 för bestämning av 10 genotyp, fylogenetiska undersökningar, bestämning av föräldraskap, rättsmedicin, bestämning av sjukdomar hos människor, bestämning av haplotyp och släktträdsanalyser samt inom växt- och djurförädling för att pävisa genetisk identitet, genetisk mängfald, genomisk variation eller polymorfism och i synnerhet kodominant.
22. Bruk av förfarandet enligt nägot av patentkraven 1 tili 10 för effektivare och snabbare förädling.
23. Bruk av testförpackningen enligt nägot av patentkraven 11 tili 19 för att urskilja vilken som heist organism som awiker i fräga om minst en integrationspunkt hos minst ; : 20 ett rörligt element (ME) i vilken given position som heist.
24. Bruk av testförpackningen enligt nägot av patentkraven 11 tili 19 för bestämning av genotyp, identifiering, fylogenetiska undersökningar, bestämning av föräldraskap, '·· rättsmedicin, bestämning av sjukdomar hos människor, bestämning av haplotyp och ..· 25 släktträdsanalyser samt inom växt-och djurförädling.
25. Bruk av testförpackningen enligt nägot av patentkraven 11 tili 19 för effektivare * · · ’ och snabbare förädling. 30
Priority Applications (10)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FI20020176A FI112093B (sv) | 2002-01-30 | 2002-01-30 | Förfarande och test kit för bestämmande av genetisk identitet |
| US10/351,934 US20030170705A1 (en) | 2002-01-30 | 2003-01-27 | Method and test kit for demonstrating genetic identity |
| EP03700822A EP1468115A1 (en) | 2002-01-30 | 2003-01-29 | Method and test kit for demonstrating genetic identity |
| CA002472153A CA2472153A1 (en) | 2002-01-30 | 2003-01-29 | Method and test kit for demonstrating genetic identity |
| RU2004126246/13A RU2322507C2 (ru) | 2002-01-30 | 2003-01-29 | Способ и аналитический набор для демонстрации генетической идентичности |
| AU2003201974A AU2003201974B2 (en) | 2002-01-30 | 2003-01-29 | Method and test kit for demonstrating genetic identity |
| CNB038076659A CN100487135C (zh) | 2002-01-30 | 2003-01-29 | 用于证实遗传身份的方法和测试试剂盒 |
| PCT/FI2003/000071 WO2003064686A1 (en) | 2002-01-30 | 2003-01-29 | Method and test kit for demonstrating genetic identity |
| JP2003564276A JP2005515789A (ja) | 2002-01-30 | 2003-01-29 | 遺伝的同一性を証明するための方法および検査キット |
| ZA200405089A ZA200405089B (en) | 2002-01-30 | 2004-06-25 | Method and test kit for demonstrating genetic identity. |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FI20020176A FI112093B (sv) | 2002-01-30 | 2002-01-30 | Förfarande och test kit för bestämmande av genetisk identitet |
| FI20020176 | 2002-01-30 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI20020176A0 FI20020176A0 (sv) | 2002-01-30 |
| FI20020176L FI20020176L (sv) | 2003-07-31 |
| FI112093B true FI112093B (sv) | 2003-10-31 |
Family
ID=8562981
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI20020176A FI112093B (sv) | 2002-01-30 | 2002-01-30 | Förfarande och test kit för bestämmande av genetisk identitet |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20030170705A1 (sv) |
| EP (1) | EP1468115A1 (sv) |
| JP (1) | JP2005515789A (sv) |
| CN (1) | CN100487135C (sv) |
| AU (1) | AU2003201974B2 (sv) |
| CA (1) | CA2472153A1 (sv) |
| FI (1) | FI112093B (sv) |
| RU (1) | RU2322507C2 (sv) |
| WO (1) | WO2003064686A1 (sv) |
| ZA (1) | ZA200405089B (sv) |
Families Citing this family (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NZ620811A (en) | 2005-05-09 | 2015-09-25 | Theranos Inc | Point-of-care fluidic systems and uses thereof |
| CN101365944B (zh) * | 2005-12-02 | 2013-08-07 | 单倍体技术有限公司 | 基因作图和确定单倍型的方法 |
| US11287421B2 (en) | 2006-03-24 | 2022-03-29 | Labrador Diagnostics Llc | Systems and methods of sample processing and fluid control in a fluidic system |
| US8741230B2 (en) | 2006-03-24 | 2014-06-03 | Theranos, Inc. | Systems and methods of sample processing and fluid control in a fluidic system |
| CA3042430C (en) | 2007-10-02 | 2022-10-11 | Theranos Ip Company, Llc | Modular point-of-care devices and uses thereof |
| FR2954322A1 (fr) * | 2009-12-23 | 2011-06-24 | Agronomique Inst Nat Rech | Puce a adn pour la detection de polymorphismes aux sites d'insertion d'elements transposables |
| SG192069A1 (en) | 2011-01-21 | 2013-08-30 | Theranos Inc | Systems and methods for sample use maximization |
| US9268915B2 (en) | 2011-09-25 | 2016-02-23 | Theranos, Inc. | Systems and methods for diagnosis or treatment |
| US8475739B2 (en) | 2011-09-25 | 2013-07-02 | Theranos, Inc. | Systems and methods for fluid handling |
| US20140170735A1 (en) | 2011-09-25 | 2014-06-19 | Elizabeth A. Holmes | Systems and methods for multi-analysis |
| US9664702B2 (en) | 2011-09-25 | 2017-05-30 | Theranos, Inc. | Fluid handling apparatus and configurations |
| US8435738B2 (en) | 2011-09-25 | 2013-05-07 | Theranos, Inc. | Systems and methods for multi-analysis |
| US9619627B2 (en) | 2011-09-25 | 2017-04-11 | Theranos, Inc. | Systems and methods for collecting and transmitting assay results |
| US8840838B2 (en) | 2011-09-25 | 2014-09-23 | Theranos, Inc. | Centrifuge configurations |
| US9632102B2 (en) | 2011-09-25 | 2017-04-25 | Theranos, Inc. | Systems and methods for multi-purpose analysis |
| US8380541B1 (en) | 2011-09-25 | 2013-02-19 | Theranos, Inc. | Systems and methods for collecting and transmitting assay results |
| US9810704B2 (en) | 2013-02-18 | 2017-11-07 | Theranos, Inc. | Systems and methods for multi-analysis |
| US10012664B2 (en) | 2011-09-25 | 2018-07-03 | Theranos Ip Company, Llc | Systems and methods for fluid and component handling |
| MX344792B (es) | 2011-09-25 | 2017-01-06 | Theranos Inc | Sistemas y métodos para múltiples análisis. |
| US9250229B2 (en) | 2011-09-25 | 2016-02-02 | Theranos, Inc. | Systems and methods for multi-analysis |
| KR20150055002A (ko) | 2012-09-11 | 2015-05-20 | 테라노스, 인코포레이티드 | 생물학적 서명을 이용한 정보 관리 시스템 및 방법 |
| WO2014127285A1 (en) | 2013-02-18 | 2014-08-21 | Theranos, Inc. | Systems and methods for collecting and transmitting assay results |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4344742A1 (de) * | 1993-06-09 | 1994-12-15 | Boehringer Mannheim Gmbh | Verfahren zur Immobilisierung von Nukleinsäuren |
| US5871917A (en) * | 1996-05-31 | 1999-02-16 | North Shore University Hospital Research Corp. | Identification of differentially methylated and mutated nucleic acids |
| US5830665A (en) * | 1997-03-03 | 1998-11-03 | Exact Laboratories, Inc. | Contiguous genomic sequence scanning |
| CA2310808A1 (en) * | 1997-11-25 | 1999-06-03 | Vlaams Interuniversitair Instituut Voor Biotechnologie Vzw | Method of parallel screening for insertion mutants and a kit to perform this method |
| US20020031776A1 (en) * | 1999-05-28 | 2002-03-14 | Tullis Richard H. | Enzymatic labeling and detection of DNA hybridization probes |
-
2002
- 2002-01-30 FI FI20020176A patent/FI112093B/sv not_active IP Right Cessation
-
2003
- 2003-01-27 US US10/351,934 patent/US20030170705A1/en not_active Abandoned
- 2003-01-29 WO PCT/FI2003/000071 patent/WO2003064686A1/en active IP Right Grant
- 2003-01-29 JP JP2003564276A patent/JP2005515789A/ja active Pending
- 2003-01-29 EP EP03700822A patent/EP1468115A1/en not_active Withdrawn
- 2003-01-29 RU RU2004126246/13A patent/RU2322507C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2003-01-29 CA CA002472153A patent/CA2472153A1/en not_active Abandoned
- 2003-01-29 CN CNB038076659A patent/CN100487135C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2003-01-29 AU AU2003201974A patent/AU2003201974B2/en not_active Ceased
-
2004
- 2004-06-25 ZA ZA200405089A patent/ZA200405089B/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2003064686A1 (en) | 2003-08-07 |
| CN1646701A (zh) | 2005-07-27 |
| US20030170705A1 (en) | 2003-09-11 |
| CA2472153A1 (en) | 2003-08-07 |
| RU2322507C2 (ru) | 2008-04-20 |
| JP2005515789A (ja) | 2005-06-02 |
| FI20020176L (sv) | 2003-07-31 |
| RU2004126246A (ru) | 2005-04-20 |
| AU2003201974B2 (en) | 2007-03-01 |
| EP1468115A1 (en) | 2004-10-20 |
| FI20020176A0 (sv) | 2002-01-30 |
| ZA200405089B (en) | 2005-06-20 |
| CN100487135C (zh) | 2009-05-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI112093B (sv) | Förfarande och test kit för bestämmande av genetisk identitet | |
| US11649494B2 (en) | High throughput screening of populations carrying naturally occurring mutations | |
| JP5389638B2 (ja) | 制限断片に基づく分子マーカーのハイスループットな検出 | |
| US8685889B2 (en) | Strategies for high throughput identification and detection of polymorphisms | |
| US11319589B2 (en) | Methods of determining the presence or absence of a plurality of target polynucleotides in a sample | |
| AU2003201974A1 (en) | Method and test kit for demonstrating genetic identity | |
| JP2005515789A6 (ja) | 遺伝的同一性を証明するための方法および検査キット | |
| Karaca et al. | Molecular markers in Salvia L.: past, present and future | |
| KR101955074B1 (ko) | 무 판별용 snp 마커 | |
| KR102416250B1 (ko) | 독도강치 판별용 snp 마커 및 이의 용도 | |
| KR102237248B1 (ko) | 소나무 개체식별 및 집단의 유전 분석용 snp 마커 세트 및 이의 용도 | |
| KR20230018185A (ko) | 맥주보리 품종을 판별하기 위한 InDel 마커 및 이의 이용 | |
| KR20240052163A (ko) | 신규 담배 품종 판별용 단일염기다형성 마커 조성물 | |
| AU2003220704A1 (en) | Method for gene diagnosis of bovine HSP70 deficiency |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM | Patent lapsed |