FI106799B - Lösligt magnesiumdihalogenidkomplex, dess framställning och användning - Google Patents
Lösligt magnesiumdihalogenidkomplex, dess framställning och användning Download PDFInfo
- Publication number
- FI106799B FI106799B FI974623A FI974623A FI106799B FI 106799 B FI106799 B FI 106799B FI 974623 A FI974623 A FI 974623A FI 974623 A FI974623 A FI 974623A FI 106799 B FI106799 B FI 106799B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- magnesium
- complex
- advantageously
- group
- formula
- Prior art date
Links
Landscapes
- Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
Claims (30)
1. Komplex som omfattar magnesimndihalogenid och en elektrondonor, kännetecknat av att det är ett av magnesiumdihalogenid och en elektrondonor bildat komplex som har formeln (Γ): 5 MgXr [R(OR')n]ra (Γ) där MgX2 är magnesiumdihalogenid och R(OR')n är en elektrondonor, X är halogen, R är en alifatisk Ci.2o-grupp med valensen n, en aralifatisk C7..27-grupp men valensen n eller en 10 C2.22-acylgrupp med valensen n, R' är en Ci.20-alkylgrupp eller en C7.27-aralkylgrupp, n är talet 1-6 och m definieras som ett tai 0,5</=m</=2,0.
2. Komplex enligt patentkrav 1, kännetecknat av att X väljs bland Cl, Br och J, och är fördelaktigt Cl. 15
3. Komplex enligt patentkrav 1 eller 2, kännetecknat av att R är en C2_22-acylgrupp med valensen n, fördelaktigt en aromatisk C7-22-acylgrapp med valensen n, fördelaktigast en ftaloyl.
4. Komplex enligt patentkrav 1, 2 eller 3, kännetecknat av att R' är en C6-i6- alkylgrupp, fördelaktigt en C6-i2-alkylgrupp säsom undekyl eller 2-etyl-l-hexyl. : ' 5. Komplex enligt nägot av föregäende patentkrav, kännetecknat av att n är ca 1 - ca J,' 4, fördelaktigt ca 2,0. : : ‘ 25 • · ♦ 6. Komplex enligt nägot av föregäende patentkrav, kännetecknat av att m är ca 0,67 - • · · · :·. ca 1,0. • I « 7 • · ·* • · ·
7. Komplex enligt nägot av föregäende patentkrav, kännetecknat av att det är ett ... 3 0 magnesiumdiklorid-ftalsyraesterkomplex, vars formel är (Π): • · · • · · v : MgC12€6H4(COOR)2 (Π) « · « « « • « · / .35 där R'är samma som ovan. 106799
8. Komplex enligt nägot av patentkraven 1-5, kännetecknat av att det är ett magnesiumdiklorid-ftalsyraesterkomplex, vars formel är (HE): (MgCl2> [CÄCCOOR·^ (ED) 5 där R' är samma som ovan.
9. Komplex enligt nägot av föregäende patentkrav, kännetecknat av att det i röntgensträlediagrammet av nämnda komplex Anns en dominerande spets vid 4,5° 2Q. 10
10. Förfarande för framställning av ett en magnesiumdihalogenid och en elektrondonor omfattande komplex enligt nägot av föregäende patentkrav, kännetecknat av att man läter en magnesiumförening (a), som innehäller en alkoxigrupp och som väljs ur en grupp som utgörs av ett komplex av en magnesiumdihalogenid och en magnesiumdialkoxid, ett 15 komplex av en magnesiumdihalogenid och en alkohol och en icke-komplex magnesiumdialkoxid, reagera med en halogenförening (b), som förmär bilda en elektrondonor genom att ersätta sin halogen med nämnda alkoxigrupp.
11. Förfarande enligt patentkrav 10, kännetecknat av att nämnda halogenförening (b) 20 har följande formel (TV): RXn (IV) där R är en alifatisk Ci.2o-grupp med valensen n, en C7.27-aralkylgrupp men valensen n eller 25 en C2-24-acylgrupp med valensen n, X är en halogen och n är 1 - 6.
12. Förfarande enligt patentkrav 11, kännetecknat av att R är en C2-24-acylgrupp med • · : ’· valensen n, fördelaktigt en aromatisk C7.24-acylgmpp med valensen n, fördelaktigast en · ftaloyl. 30
13. Förfarande enligt patentkrav 11 eller 12, kännetecknat avX väljs bland Cl, Br och I . ·: \ och är fördelaktig Cl. ·'·: : 14. Förfarande enligt patentkrav 11, 12 eller 13, kännetecknat av att n är 1 - 4, :...: 3 5 fördelaktigt ca 2. 106799
15. Förfarande enligt nägot av patentkraven 11 - 14, kannetecknat av att nämnda halogenforening är en halogenid av en organisk syra, fördelaktigt ftalsyradiklorid Ph(COCl)2, där Ph är o-fenylen. 5 16. Förfarande enligt nägot av patentkraven 11 - 15, kannetecknat av att nämnda komplex av magnesiumdihalogenid och magnesiumdialkoxid är ett magnesiumdiklorid-magnesiumdialkoxidkomplex som har formeln (V): MgCarfM^ORH (V) 10 där R' är en Ci.20-alkylgrupp eller en C7-27-aralkylgrupp, fördelaktigt en Ce-ie-alkylgrupp, och p är 1 - 6, fördelaktigt ca 2.
17. Förfarande enligt patentkrav 16, kannetecknat av att nämnda komplex av 15 magnesiumdihalogenid och magnesiumdialkoxid är ett magnesiumdiklorid-dimagne- siumdialkoxidkomplex som har formeln (VI): MgCl2· [Mg(OR')2]2 (VI) 20 där R' är en Ci.20-alkylgrapp eller en C7.27-aralkylgrapp, fördelaktigt en C<5.i6-alkylgrupp.
18. Förfarande enligt patentkrav 16, kannetecknat av att nämnda magnesiumdiklorid- . , magnesiumdialkoxidkomplex framställs genom att man later magnesiumdikloriden reagera
4 I :, med en alkohol tili en mellanprodukt, som är magnesiumdiklorid-alkoholkomplexet « I ' 25 MgCl2· (ROH)2p, där R' är samma som o van, varefter man later magnesiumdiklorid- :.:, alkoholkomplexet reagera med p mol magnesiumdialkyl MgR"2, där R" är en kolvätegrupp ...T med 1-20 kolatomer. • · • · • »I
19. Förfarande enligt patentkrav 18, kannetecknat av att oberoende av varandra 30 molförhällandet MgCl2:R'OH är 1:1 - 1:8, fördelaktigt 1:2 - 1:5, molförhällandet MgCl2· (ROH^MgR'^ är 1:1 - 1:4, fördelaktigt ca 1:2, temperaturen är 80 - 160 °C och reaktionstiden ca 2 - ca 8 timmar. • · · • · : 20. Förfarande enligt patentkrav 15 och 17, kannetecknat av att man liter nämnda :...-35 magnesiumförening (a), som är nämnda magnesiumdiklorid-dimagnesiumdialkoxid- .·! : komplex MgCl2· [Mg(OR')2]2, där R' är en C6-i6-alkylgrupp reagera med nämnda . *, · halogenforening (b), som är nämnda ftalsyradiklorid Ph(COCl)2, där Ph är o-fenylen. 106799
21. Förfarande enligt nägot av patentkraven 10 - 15, kännetecknat av att formeln för nämnda icke-komplexa magnesiumdialkoxid är (VIE): Mg(OR’)2 (VEI) 5 där R' är en C1.2o-alkylgrupp eller en C7.27-aralkylgrupp, fördelaktigt en Ce-iö-alkylgrupp.
22. Förfarande enligt patentkrav 21, kännetecknat av att nämnda icke-komplexa magnesiumdialkoxid framställs genom att man läter en magnesiumdialkyl, fördelaktigt 10 magnesiumdialkyl med formeln MgR"2, där R" är en kolvätegrapp med 1-20 kolatomer, reagera med en alkohol, fördelaktigt en alkohol med formeln ROH, där R' är samma som ovan.
23. Förfarande enligt patentkrav 15 och 21, kännetecknat av att man läter nämnda 15 magnesiumförening (a), som är nämnda icke-komplexa magnesiumdialkoxid med formeln Mg(OR')2, där R är en Ci.20-alkyl eller en C7.27-aralkyl, fördelaktigt en Cö-iö-alkyl, reagera med nämnda halogenförening (b), som är nämnda ftalsyradiklorid Ph(COCl)2, där Ph är o-fenylen. 20 24. Förfarande enligt nägot av patentkraven 10 - 15, kännetecknat av att nämnda komplex av magnesiumdihalogenid och magnesiumdialkoxid är ett av magnesiumdi-halogenid och alkohol bildat komplex med formeln (VE): MgCl2{R'OH)q (VE) : 25 där R' är en Ci.2o-alkyl eller en C7.27-aralkyl, fördelaktigt en C6.i6-alkyl, och q är 1 - 6. • · · ·«·· • · • *«' 25. Förfarande enligt patentkrav 24, kännetecknat av att nämnda komplex av :T: magnesiumdihalogenid och alkohol framställs genom att man läter magnesiumdiklorid
3. MgCl2 reagera med en alkohol ROH, där R är samma som ovan. •« < • · » • · · . ·: ·. 26. Förfarande enligt patentkrav 24 eller 25, kännetecknat av att reaktionstemperaturen hälls vid 10 -100 °C, och att reaktionstiden är 10 - ca 90 minuter. « I ♦ :...:35 27. Förfarande enligt patentkrav 15 och 24, kännetecknat av att man läter nämnda : magnesiumförening (a) som är nämnda komplex av magnesiumdihalogenid och alkohol och vars formel är MgCl2· (R'OH)q, där R är en Ci-20-alkyl eller en C7.27-aralkyl, 106799 fördelaktigt en C6-i6-alkyl, och q är 1 - 6, reagera med nämnda halogenförening (b), som är nämnda ftalsyradikloiid Ph(COCl)2, där Ph är o-fenylen.
28. Förfarande enhgt nägot av patentkraven 10 - 27, kännetecknat av att man läter 5 nämnda magnesiumforening (a) och nämnda halogenförening (b) reagera väsentligen stökiometriskt
29. Användning av ett komplex framställt enhgt nägot av patentkraven 1-9 eller nägot av patentkraven 10 - 28 för framställning av en polymeiisationskatalysatorkomponent, som 10 innehäller magnesium, en övergängsmetall, halogen och elektrondonor.
30. Användning enhgt patentkrav 29, kännetecknat av att nämnda komplex för reagera med en titanhalogenid (c).
31. Användning enhgt patentkrav 30, kännetecknat av att nämnda titanhalogenid (c) har formeln (EX): (ORM")pTiX4.p (IX) 20 där R"" är en Ci.io-alkylgrupp eller en C7-i6-aralkylgrupp, X är en halogen och p är 0 - 3, och den är fördelaktigt en titantetrahalogenid T1X4, där X är samma som ovan, fördelaktigast titantetraklorid T1CI4. « t • · I ’. ', 32. Komplex enhgt nägot av patentkraven 1-9, kännetecknat av att i dess IR-spektrum ' ' 25 absorptionstoppen för C=O...Mg har förskjutits 5-15 cm'1, fördelaktigt • » t 1 # ' :' 10 cm' tili höger, och spektret uppvisar även tre ansatser. * · « • · · 1 • · • · • · · • · · • · « a · « • « · • · · • 1 1 *#· • · » • · 1 * 1 · • · 1 « « · 4 « 4 % « t « • 4 * « 1 « * 4
Priority Applications (12)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FI974623A FI106799B (sv) | 1997-12-23 | 1997-12-23 | Lösligt magnesiumdihalogenidkomplex, dess framställning och användning |
EP98962444A EP1042331B1 (en) | 1997-12-23 | 1998-12-21 | Soluble magnesium dihalide complex, preparation and use |
PCT/FI1998/001004 WO1999033843A1 (en) | 1997-12-23 | 1998-12-21 | Soluble magnesium dihalide complex, preparation and use |
US09/582,321 US6875721B1 (en) | 1997-12-23 | 1998-12-21 | Soluble magnesium dihalide complex, preparation and use |
ES98962444T ES2196637T3 (es) | 1997-12-23 | 1998-12-21 | Complejo soluble de dihaluro de magnesio, preparacion y uso. |
AU17611/99A AU1761199A (en) | 1997-12-23 | 1998-12-21 | Soluble magnesium dihalide complex, preparation and use |
AT98962444T ATE235497T1 (de) | 1997-12-23 | 1998-12-21 | Löslicher magnesiumhalogenidkomplex, herstellung und verwendung |
DE69812710T DE69812710T2 (de) | 1997-12-23 | 1998-12-21 | Löslicher magnesiumhalogenidkomplex, herstellung und verwendung |
ZA9811784A ZA9811784B (en) | 1997-12-23 | 1998-12-22 | A soluble magnesium dihalide complex its preparation and use |
MYPI98005824A MY120358A (en) | 1997-12-23 | 1998-12-22 | A soluble magnesium dihalide complex, its preparation and use. |
ARP980106595A AR017950A1 (es) | 1997-12-23 | 1998-12-22 | Complejo de dihaluro de magnesio soluble, su preparacion y uso |
TW088103547A TWI241307B (en) | 1997-12-23 | 1999-03-08 | A soluble magnesium dihalide complex, its preparation and use |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FI974623A FI106799B (sv) | 1997-12-23 | 1997-12-23 | Lösligt magnesiumdihalogenidkomplex, dess framställning och användning |
FI974623 | 1997-12-23 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FI974623A0 FI974623A0 (fi) | 1997-12-23 |
FI974623A FI974623A (sv) | 1999-06-24 |
FI106799B true FI106799B (sv) | 2001-04-12 |
Family
ID=8550215
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FI974623A FI106799B (sv) | 1997-12-23 | 1997-12-23 | Lösligt magnesiumdihalogenidkomplex, dess framställning och användning |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
FI (1) | FI106799B (sv) |
ZA (1) | ZA9811784B (sv) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FI111848B (sv) | 1997-06-24 | 2003-09-30 | Borealis Tech Oy | Förfarande och anläggning för framställning av homo- och kopolymerer av propen |
-
1997
- 1997-12-23 FI FI974623A patent/FI106799B/sv active
-
1998
- 1998-12-22 ZA ZA9811784A patent/ZA9811784B/xx unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ZA9811784B (en) | 1999-06-22 |
FI974623A0 (fi) | 1997-12-23 |
FI974623A (sv) | 1999-06-24 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US6875721B1 (en) | Soluble magnesium dihalide complex, preparation and use | |
AU748975B2 (en) | Catalyst component comprising magnesium, titanium, a halogen and an electron donor, its preparation and use | |
JP3844528B2 (ja) | Iiia族の有機金属誘導体およびその製造方法 | |
US4698415A (en) | Method for the preparation of polyarylene sulfide with aqueous polyethylene glycol mixture | |
JP2020530051A (ja) | ポリエーテルケトンケトンを生成するための方法 | |
Suzuki et al. | Synthesis and reactions of some new heterocyclic bismuth-(iii) and-(v) compounds. 5, 10-Dihydrodibenzo [b, e] bismine and related systems | |
Thé et al. | Synthesis and characterization of dipyrazolylalkanes, and some of their complexes with CoCl2 | |
Siegert et al. | Tetracyclopentadienyltitanium (IV) and tricyclopentadienyltitanium (III) | |
FI106799B (sv) | Lösligt magnesiumdihalogenidkomplex, dess framställning och användning | |
Tilley | Insertion of carbon monoxide into a transition metal-silicon bond. X-ray structure of the silaacyl chloro (trimethylsilyl-. eta. 2-carbonyl) bis (. eta. 5-cyclopentadienyl) zirconium | |
CN111690133A (zh) | 一类聚烯基二硫代氨基甲酸酯类化合物及其制备方法 | |
US20040015005A1 (en) | Process for producing esterificated condensate | |
US4384090A (en) | Process for producing polyacetylene | |
WO2010118661A1 (zh) | 8-羟基喹啉或其衍生物的金属化合物的制备方法 | |
Mizutani et al. | Synthesis and structure of a seven electron triangular cluster complex [Mo 3 S 4 Cl 3 (dppe) 2 (PEt 3] | |
CN1061994C (zh) | 间规选择性复合金属茂催化剂、其制备及应用 | |
US4835316A (en) | New organomagnesium complexes in solid form, process for their preparation, and their use | |
EP1120391B1 (en) | Molecular compounds containing novel carboxylic acid derivatives as the constituent compound | |
WO2004078765A2 (de) | Katalysatoren für die polymerisation von styrol | |
Lichtenberger et al. | Modification of aluminium alkoxides with dialkylmalonates | |
CN1131656A (zh) | 制备酰基取代的间苯二酚的方法 | |
JP3480545B2 (ja) | 脂肪族不飽和化合物の製造方法 | |
CN1449401A (zh) | 有机锡氧化物的合成 | |
RU2188826C2 (ru) | Способ получения ферроцена | |
CN1186319C (zh) | 制备4-溴代茴香硫醚的方法 |