[go: up one dir, main page]

ES2718208T3 - Anticuerpos anti-MCAM y métodos de uso asociados - Google Patents

Anticuerpos anti-MCAM y métodos de uso asociados Download PDF

Info

Publication number
ES2718208T3
ES2718208T3 ES13836030T ES13836030T ES2718208T3 ES 2718208 T3 ES2718208 T3 ES 2718208T3 ES 13836030 T ES13836030 T ES 13836030T ES 13836030 T ES13836030 T ES 13836030T ES 2718208 T3 ES2718208 T3 ES 2718208T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
tracheostoma
tubular body
container
tracheostomy
tracheostoma device
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES13836030T
Other languages
English (en)
Inventor
Kenneth Flanagan
Jeanne Baker
Theodore A Yednock
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Prothena Biosciences Ltd
Original Assignee
Prothena Biosciences Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Prothena Biosciences Ltd filed Critical Prothena Biosciences Ltd
Application granted granted Critical
Publication of ES2718208T3 publication Critical patent/ES2718208T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/04—Antipruritics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2896—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against molecules with a "CD"-designation, not provided for elsewhere
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • C07K16/3076—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells against structure-related tumour-associated moieties
    • C07K16/3092—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells against structure-related tumour-associated moieties against tumour-associated mucins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/567—Framework region [FR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Prostheses (AREA)
  • Microbiology (AREA)

Description

DESCRIPCIÓN
Válvula de traqueostoma
Campo de la invención
[0001] En líneas generales, la presente invención se refiere a un dispositivo de traqueostoma. Más concretamente, la presente invención se refiere a un dispositivo de traqueostoma para ser conectado a un portadispositivo de traqueostoma, comprendiendo dicho portadispositivo de traqueostoma una falda para sujetarse a un traqueostoma mediante la cara proximal de la falda, teniendo dicha falda un orificio pasante con un adaptador de dispositivo de traqueostoma tubular que se extiende distalmente desde la falda y alrededor de dicho orificio pasante.
Antecedentes de la invención
[0002] Una traqueostomía es un procedimiento quirúrgico por el cual se forma una abertura a través de la superficie anterior del cuello hacia dentro de la tráquea. La abertura se denomina traqueostoma. Se puede proporcionar un tubo de traqueostomía que se extiende entre el traqueostoma y la tráquea. Se lleva a cabo una traqueostomía, por ejemplo, cuando existe un mal funcionamiento, como consecuencia de una lesión o trastorno, en cuanto al sistema nervioso o a las vías respiratorias, y dicho mal funcionamiento produce una incapacidad para obtener suficiente aire. Una capacidad pulmonar deficiente o una necesidad de tratamiento respiratorio también pueden ser la causa de una traqueostomía.
[0003] Una laringectomía es un procedimiento quirúrgico utilizado, por ejemplo, para tratar un carcinoma, que conlleva la extirpación de la laringe o caja de voz y la creación de un traqueostoma. Una consecuencia del procedimiento es que la tráquea ya no está conectada con la faringe sino que se desvía al traqueostoma. Después de este procedimiento, la función nasal normal ya no es posible. En un sujeto cuya respiración funciona normalmente, la nariz y el revestimiento de la membrana mucosa de la cavidad nasal llevan a cabo funciones importantes en el acondicionamiento del aire inhalado. Las vías intricadas y la abundante irrigación sanguínea sirven para aumentar tanto la temperatura como la humedad del aire inhalado con el fin de minimizar el diferencial de estos parámetros con aquellos de la superficie de los pulmones. Normalmente, también se capta algo de calor y humedad del aire exhalado antes de su liberación a la atmósfera. El revestimiento mucoso de las fosas nasales también sirve para eliminar materia particulada, tal como partículas finas de polvo, contaminantes y microorganismos, del aire inhalado, y la acción de los cilios transporta mucosa y cualquier partícula lejos de los pulmones.
[0004] Cuando a una persona se le ha practicado una laringectomía, en realidad, todo el aire inhalado entra en los pulmones por el traqueostoma, y la nariz no está realmente implicada en el proceso de inhalación El aire exhalado puede pasar a través del traqueostoma o, si se ha colocado una prótesis de voz, el estoma se puede ocluir de modo que el aire exhalado se desvíe a través de la prótesis de voz hacia dentro de la faringe y la boca, permitiendo que la persona hable. Es deseable que el flujo de aire exhalado sea controlado por un dispositivo de traqueostoma en forma de una válvula de traqueostoma. En estas situaciones, la válvula se puede colocar para que permanezca abierta durante la respiración pero se puede cerrar para desviar el flujo de aire.
[0005] En este sentido, los dispositivos de traqueostoma, tales como los dispositivos de filtro, ICH, protectores respiratorios, y válvulas fonatorias se han desarrollado para permitir la humidificación del aire inhalado, la eliminación de partículas pequeñas y sustancias bacteriológicas en dicho aire inhalado, y para ofrecer a la persona capacidad de habla cerrando el paso de aire a través del traqueostoma por funcionamiento manual.
[0006] Estos dispositivos de traqueostoma se mantienen en su sitio gracias a un portadispositivo de traqueostoma, colocado encima del traqueostoma de la persona. El portadispositivo de traqueostoma normalmente está sujeto a la piel de la persona mediante un esparadrapo, con una superficie adhesiva en la cara del esparadrapo que se apoya en la piel de la persona durante el uso. El dispositivo de traqueostoma se puede mantener en su sitio en el portadispositivo de traqueostoma por fuerza friccional, mediante, por ejemplo, una conexión de cresta y ranura entre los dos, tal como la que se describe en el documento US 7.025.784, en el que el dispositivo comprende una manguito cilíndrico, una falda anular elástica y flexible que se proyecta hacia fuera de una pared exterior del manguito, estando dicha falda configurada para sujetarse a la piel de una persona alrededor del traqueostoma. El portadispositivo de traqueostoma puede sujetar un dispositivo de ayuda al traqueostoma, en el que o bien el portadispositivo de traqueostoma o el dispositivo de ayuda al traqueostoma incluye un rebaje anular en la pared lateral del mismo y el otro comprende un reborde anular, en el que el rebaje y el reborde garantizan el acoplamiento entre los dos. Una ventaja de este portadispositivo es que el dispositivo de ayuda al traqueostoma se liberará una vez que la presión del aire exhalado haya superado un umbral de fuerza de retención. Asimismo, el efecto de sellado entre el portadispositivo de traqueostoma y el dispositivo de ayuda al traqueostoma también será afectado por el umbral de fuerza de retención, por lo que el riesgo de fuga de aire no deseada entre el portadispositivo de traqueostoma y el dispositivo de ayuda al traqueostoma aumenta, lo cual afectará negativamente la posibilidad de controlar, por ejemplo, el flujo de aire a través de una prótesis de voz en la pared esofágica/traqueal. Por lo tanto, al retirar el dispositivo de traqueostoma, también es necesario superar la misma fuerza friccional, que debe garantizar, simultáneamente, sellado y retención, lo cual significa que ambos parámetros deben tenerse en cuenta, es decir, no se puede maximizar uno de ellos puesto que esto perjudicaría al otro. Además, la rigidez material de los dos componentes, es decir, el dispositivo de traqueostoma y el portadispositivo de traqueostoma, debe mantenerse elevada para garantizar una fuerza friccional repetitiva y elevada. Esto último puede empeorar el proceso de fabricación.
[0007] Por lo tanto, un sistema mejorado de dispositivo de traqueostoma y portadispositivo de traqueostoma sería ventajoso, y, en particular, un dispositivo de traqueostoma y un portadispositivo de traqueostoma que permitan una aplicación conveniente del portadispositivo de traqueostoma con un efecto de retención y sellado mejorado entre el portadispositivo de traqueostoma y el dispositivo de ayuda al traqueostoma, y que a la vez permitan retirar convenientemente el dispositivo de traqueostoma del portadispositivo de traqueostoma.
Resumen de la invención
[0008] En consecuencia, la presente invención preferentemente busca mitigar, paliar o eliminar una o más de las deficiencias en la materia y desventajas identificadas anteriormente de manera individual o en cualquier combinación y resuelve al menos los problemas mencionados proporcionando un dispositivo de traqueostoma para cooperar con un portadispositivo de traqueostoma superpuesto en un traqueostoma de una persona, en el que dicho dispositivo de traqueostoma comprende: un cuerpo tubular en el extremo proximal del dispositivo de traqueostoma, comprendiendo dicho cuerpo tubular al menos una entrada tras la exhalación a través del dispositivo de traqueostoma, y estando dicho cuerpo tubular adaptado para cooperar con el portadispositivo de traqueostoma; un recipiente en el extremo distal del dispositivo de traqueostoma, comprendiendo dicho recipiente al menos una salida tras la exhalación a través del dispositivo de traqueostoma, estando dicho recipiente adaptado para alojar una espuma de intercambio de calor y humedad; en el que el cuerpo tubular y el recipiente tienen una dureza de 100 Shore A o inferior; en el que el cuerpo tubular (101) es monolítico con el recipiente (106); y en el que el recipiente (106) se extiende lateralmente más allá del cuerpo tubular (101).
[0009] Los rasgos ventajosos de la invención se definen en las reivindicaciones dependientes.
Breve descripción de los dibujos
[0010] Estos y otros aspectos, rasgos y ventajas de la invención serán evidentes y se esclarecerán a partir de la siguiente descripción de las realizaciones de la presente invención, con referencia a los dibujos que la acompañan, en los cuales
la Fig. 1 es una vista en perspectiva de un dispositivo de traqueostoma que coopera con un portadispositivo de traqueostoma según una realización de la invención;
la Fig. 2A es una vista frontal del dispositivo de traqueostoma y del portadispositivo de traqueostoma de la Fig. 1; la Fig. 2B es una vista desde arriba del dispositivo de traqueostoma y del portadispositivo de traqueostoma de la Fig. 1;
la Fig. 2C es una vista lateral del dispositivo de traqueostoma y del portadispositivo de traqueostoma de la Fig. 1; la Fig. 2D es una vista frontal y transversal a lo largo de la línea A-A de la Fig. 2B del dispositivo de traqueostoma y del portadispositivo de traqueostoma de la Fig. 1;
la Figura 3 es una vista en perspectiva del dispositivo de traqueostoma mostrado en la Figura 1;
la Fig. 4A es una vista desde abajo del dispositivo de traqueostoma de la Fig. 3;
la Fig. 4B es una vista frontal del dispositivo de traqueostoma de la Fig. 3;
la Fig. 4C es una vista desde arriba del dispositivo de traqueostoma de la Fig. 3;
la Fig. 4D es una vista lateral del dispositivo de traqueostoma de la Fig. 3; y
la Fig. 4E es una vista frontal y transversal a lo largo de la línea B-B de la Fig. 4C del dispositivo de traqueostoma de la Fig. 3.
Descripción de las realizaciones
[0011] La siguiente descripción se centra en una realización de la presente invención aplicable a un dispositivo de traqueostoma 100, para ser sujetado por un portadispositivo de traqueostoma 200 sobre el estoma de una persona. Un dispositivo de traqueostoma 100, en este contexto, puede ser una válvula de traqueostoma, ICH, válvula fonatoria, etc. o combinaciones correspondientes.
[0012] Las Fig. 1 a 4 ilustran un dispositivo de traqueostoma 100 para ser sujetado en un portadispositivo de traqueostoma 200 superpuesto en un traqueostoma de una persona. El portadispositivo de traqueostoma 200 comprende una falda 201 para sujeción sobre un traqueostoma mediante una cara proximal adhesiva a la piel de la misma. La falda 201 es preferentemente flexible. La falda 201 tiene un orificio pasante 202. El portadispositivo de traqueostoma 200 también comprende un adaptador de dispositivo de traqueostoma tubular 203. El adaptador de dispositivo de traqueostoma tubular 203 está dispuesto alrededor del orificio pasante 202. El adaptador de dispositivo de traqueostoma tubular 203 se extiende distalmente desde la cara distal de la falda 201. Con este propósito, el adaptador de dispositivo de traqueostoma tubular 203 comprende un manguito 204, que se extiende distalmente desde la cara distal de la falda 201. La falda 201 puede comprender una lámina de extremo proximal 205.
[0013] El adaptador de dispositivo de traqueostoma 203 está hecho de un material flexible y elástico, tal como goma o silicona. En tal configuración, la falda 201 se extenderá lateralmente como una aleta desde el adaptador de dispositivo de traqueostoma tubular 203, respecto de un eje central del orificio pasante 202. De manera similar, el adaptador de dispositivo de traqueostoma tubular 203 se extiende axialmente y distalmente desde la falda 201, según lo explicado anteriormente.
[0014] El adaptador de dispositivo de traqueostoma 203 también comprende un labio 206. El labio 206 es anular. El labio 206 se extiende proximal y centralmente desde el manguito 204. El labio 206 se puede extender desde la zona de extremo distal del manguito 204, tal como desde el extremo distal del manguito 204. Cuando el labio se extiende desde el extremo distal del manguito 204, se facilita la fabricación del portadispositivo de traqueostoma 200 y también es posible adaptar la flexibilidad y la longitud del labio 206 más libremente según las circunstancias pertinentes, es decir, la fuerza de resistencia cuando se coloca el dispositivo de traqueostoma 100 en el adaptador de dispositivo de traqueostoma 203, la fuerza de sellado como resultado de la diferencia de presión entre la tráquea y sus alrededores, y la fuerza de sellado entre el labio 206 y el cuerpo tubular 201 se pueden adaptar según las necesidades. Con este fin, el labio 206 se extiende proximal y centralmente desde la pared lateral interior/central del manguito 204. La pared interior/central del manguito se extiende axialmente con el orificio pasante 202, definiendo el lumen del adaptador de dispositivo de traqueostoma 203. El labio 206 que se extiende proximal y centralmente formará una cavidad lateralmente respecto del labio 206, es decir, entre el labio 206 y el manguito 204. Debido a esto, el labio 206 podrá flexionarse hacia afuera/lateralmente tras presionar un dispositivo de ayuda al traqueostoma 100 dentro del adaptador de dispositivo de traqueostoma 203.
[0015] El dispositivo de traqueostoma 100 se proporciona con un cuerpo tubular 101 y un talón 102 en su zona de extremo proximal, tal como en el extremo proximal del dispositivo de ayuda al traqueostoma 100. El talón 102 es continua o discontinuamente anular en la pared exterior/lateral 103 del dispositivo de ayuda al traqueostoma 100. El talón 102 tiene preferentemente una saliente distal 104, que se extiende perpendicular al eje central del dispositivo de traqueostoma 100 y/o a la pared exterior/lateral 103 del dispositivo de traqueostoma 100. La superficie de extremo proximal 105 del talón 102 está preferentemente inclinada hacia dentro/hacia el centro. Distalmente del cuerpo tubular 101, el dispositivo de traqueostoma 100 tiene un recipiente 106, previsto para alojar una espuma de intercambio de calor y humedad 107 (ICH). De esta forma, en la práctica, el recipiente 106, forma una carcasa de ICH. Preferentemente, el recipiente 106 puede tener forma abovedada, para disminuir la cantidad de bordes que se pueden enganchar en la ropa, etc. El extremo proximal del recipiente 106 se extiende lateralmente más allá del cuerpo tubular 101, y preferentemente también lateralmente más allá del adaptador de dispositivo de traqueostoma 203, para asegurar suficiente espacio para alojar un ICH con suficiente capacidad de intercambio de calor y humedad. El recipiente 106 tienen aberturas de válvula 108. Las aberturas de válvula 108 se pueden disponer lateralmente, de modo que se puedan ocluir con un agarre de dedos pulgar e índice. Con esta forma de agarre de dedos pulgar e índice, las aberturas 108 se pueden ocluir para dirigir flujo de aire en una dirección de producción de habla. Las dos aberturas 108 con superficies de abertura adecuadas para ser cerradas con el agarre de dedos pulgar e índice garantizan suficiente zona de respiración para conseguir una disminución de presión suficientemente baja en el dispositivo de traqueostoma 100.
[0016] La superficie de extremo proximal 105 del talón 102 puede presionar continuamente el labio 206 lateralmente/hacia afuera tras la inserción del dispositivo de traqueostoma 100 en el adaptador de dispositivo de traqueostoma 203, en el que posteriormente el labio 206 se cerrará hacia el centro/hacia dentro distalmente de la saliente 104 del talón 102. En esta posición, el labio 206 puede sellarse contra la pared exterior/lateral 103 del dispositivo de traqueostoma 100, especialmente cuando hay grandes diferencias de presión entre los alrededores y la tráquea. Debido a esta configuración, la fuerza de retención y el efecto de sellado aumentarán a medida que la diferencia de presión entre los alrededores y la tráquea aumenta, puesto que la fuerza dirigida distalmente empujará el labio 206 hacia el centro/hacia dentro.
[0017] Cuando se retira/libera el dispositivo de traqueostoma 100 del portadispositivo de traqueostoma 200, el dispositivo de traqueostoma 100 primero se puede desplazar lateralmente respecto del portadispositivo de traqueostoma 100, hasta que el talón 102 pasa el labio 206 en una cara de la disposición de cooperación entre el dispositivo de traqueostoma 100 y el portadispositivo de traqueostoma 200. En este punto es ventajoso si el cuerpo tubular 101 es en cierta medida deformable, puesto que una deformación del dispositivo de traqueostoma 100 y su cuerpo tubular 101 puede hacer que sea más fácil para el talón 102 pasar el labio 206. Puesto que el cuerpo tubular 101 está ubicado en el adaptador de dispositivo 203 y está cubierto por el recipiente 106, de modo que sea inaccesible cuando el dispositivo de traqueostoma se coloca en el adaptador de dispositivo 203, no puede deformarse independientemente si el recipiente 106 no es deformable de la misma manera. Por esta razón resulta ventajoso si tanto el cuerpo tubular 101 como el recipiente 106 están fabricados con un material que tiene una dureza de 100 Shore A o inferior (Shore ASTM D2240 tipo A, para plásticos más blandos). Asimismo, cuando el cuerpo tubular 101 y el recipiente 106 están fabricados con plásticos que tienen una dureza de 100 Shore A (o inferior a 100 Shore A) incluso es posible moldear por inyección estas piezas como un elemento monolítico, puesto que luego es posible despegar el producto del núcleo del molde, opcionalmente suministrando aire dentro de la interfaz entre el núcleo del molde y el producto.
[0018] En el extremo proximal del cuerpo tubular 101 se dispone una estructura de rejilla 109 para retener el ICH en la cavidad formada por el cuerpo tubular 101 y el recipiente 106. Las aberturas de la rejilla en la estructura de rejilla 109 forman la entrada de aire dentro del dispositivo de traqueostoma tras la exhalación y la salida tras la inhalación, mientras que las aberturas de válvula 108 forman la entrada de aire tras la inhalación y la salida tras la exhalación. El extremo distal de la estructura de rejilla 109 está dispuesto proximalmente respecto del extremo distal del cuerpo tubular 101. De esta forma, el riesgo de ocluir el dispositivo de traqueostoma 100 comprimiendo el dispositivo de traqueostoma en la dirección distal/proximal puede disminuir, mientras que simultáneamente se permite que haya espacio adicional para alojar el ICH en el espacio confinado por el cuerpo tubular 101 y el recipiente 106. Preferentemente, la estructura de rejilla 109 es de un material que tiene la misma dureza que el cuerpo tubular 101 y/o el recipiente 106, es decir 100 Shore A o inferior, puesto que la estructura de rejilla 109 preferentemente también se deforma de la misma manera que el cuerpo tubular 101 y/o el recipiente 106 tras retirar el dispositivo de traqueostoma 100 del portadispositivo de traqueostoma 200, como se describe anteriormente.
[0019] Cuando se retira el dispositivo de traqueostoma 100 mediante un movimiento lateral y/o deformación, el talón 102 en la otra cara de la disposición coopera en gran medida. Una vez que el talón 102 pasa el labio 206, el dispositivo de ayuda al traqueostoma 100 se puede rotar hacia arriba para ser liberado de su cooperación con el portadispositivo de traqueostoma 200.
[0020] Si bien la presente invención se describió anteriormente con referencia a realizaciones específicas, no ha de quedar limitada a la forma específica definida en esta invención. Más bien, la invención está restringida únicamente por las reivindicaciones que la acompañan y también son posibles dentro del alcance de estas reivindicaciones adjuntas otras realizaciones distintas de la realización específica descrita.
[0021] En las reivindicaciones, el término «comprende / comprendiendo» no excluye la presencia de otros elementos o etapas. Además, aunque se enumeran individualmente, se puede implementar una pluralidad de medios, elementos o etapas de procedimiento, p. ej., en un conjunto o procesador único. Adicionalmente, aunque pueden incluirse características individuales en diferentes reivindicaciones, estas pueden combinarse posiblemente de manera ventajosa, y la inclusión en diferentes reivindicaciones no implica que una combinación de características no sea factible y/o ventajosa. Además, los antecedentes singulares no excluyen una pluralidad. Los términos «un», «una», «primer/primera», «segundo/segunda», etc. no excluyen una pluralidad. Los signos de antecedentes en las reivindicaciones se proporcionan meramente como un ejemplo aclaratorio y de ninguna manera deben interpretarse como limitativos del alcance de las reivindicaciones.

Claims (12)

REIVINDICACIONES
1. Un dispositivo de traqueostoma (100) para cooperar con un portadispositivo de traqueostoma (200) superpuesto en un traqueostoma de una persona, en el que dicho dispositivo de traqueostoma (100) comprende: un cuerpo tubular (101) en el extremo proximal del dispositivo de traqueostoma (100), comprendiendo dicho cuerpo tubular (101) al menos una entrada tras la exhalación a través del dispositivo de traqueostoma (100), y estando dicho cuerpo tubular adaptado para cooperar con el portadispositivo de traqueostoma (200);
un recipiente (106) en el extremo distal del dispositivo de traqueostoma (100), comprendiendo dicho recipiente (106) al menos una salida tras la exhalación a través del dispositivo de traqueostoma (100), estando dicho recipiente (106) adaptado para alojar una espuma de intercambio de calor y humedad (107);
en el que el cuerpo tubular (101) y el recipiente (106) tienen una dureza de 100 Shore A o inferior;
en el que el cuerpo tubular (101) es monolítico con el recipiente (106); y
en el que el recipiente (106) se extiende lateralmente más allá del cuerpo tubular (101).
2. El dispositivo de traqueostoma (100) según la reivindicación 1, en el que el recipiente (106) comprende dos aberturas de válvula (108) dispuestas lateralmente, de modo que se puedan ocluir con un agarre de dedos pulgar e índice.
3. El dispositivo de traqueostoma (100) según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que una espuma de intercambio de calor y humedad (107) se dispone en el recipiente (106).
4. El dispositivo de traqueostoma (100) según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que una estructura de rejilla (109) se dispone en el extremo proximal del cuerpo tubular (101).
5. El dispositivo de traqueostoma (100) según la reivindicación 4, en el que un extremo distal de la estructura de rejilla (109) está dispuesto proximalmente respecto del extremo distal del cuerpo tubular (101).
6. El dispositivo de traqueostoma (100) según la reivindicación 4 o 5, en el que la estructura de rejilla (109) es de un material que tiene una dureza de 100 Shore A o inferior.
7. El dispositivo de traqueostoma (100) según las reivindicaciones 4, 5 o 6, en el que la estructura de rejilla (109) es monolítica con el cuerpo tubular (101) y/o el recipiente (106).
8. El dispositivo de traqueostoma (100) según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que el recipiente (106) tiene forma abovedada.
9. El dispositivo de traqueostoma (100) según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que el cuerpo tubular (101) tiene un eje central y una pared exterior/lateral (103), y un talón (102) en una zona de extremo proximal del cuerpo tubular (101).
10. El dispositivo de traqueostoma (100) según la reivindicación 9, en el que el talón (102) es continua o discontinuamente anular en la pared exterior/lateral (103).
11. El dispositivo de traqueostoma (100) según las reivindicaciones 9 o 10, en el que el talón (102) tiene una saliente distal (104), que se extiende perpendicular al eje central.
12. El dispositivo de traqueostoma (100) según las reivindicaciones 9, 10 u 11, en el que una superficie de extremo proximal (105) del talón (102) está inclinada hacia dentro/hacia el centro.
ES13836030T 2012-09-10 2013-09-09 Anticuerpos anti-MCAM y métodos de uso asociados Active ES2718208T3 (es)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201261698916P 2012-09-10 2012-09-10
US201261797179P 2012-11-30 2012-11-30
US201261797356P 2012-12-05 2012-12-05
PCT/US2013/058773 WO2014039975A2 (en) 2012-09-10 2013-09-09 Anti-mcam antibodies and associated methods of use

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2718208T3 true ES2718208T3 (es) 2019-06-28

Family

ID=50237783

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES13836030T Active ES2718208T3 (es) 2012-09-10 2013-09-09 Anticuerpos anti-MCAM y métodos de uso asociados

Country Status (23)

Country Link
US (6) US20150239980A1 (es)
EP (2) EP2892562B1 (es)
JP (1) JP6339574B2 (es)
KR (1) KR102194568B1 (es)
CN (2) CN105120895A (es)
AR (1) AR092488A1 (es)
AU (2) AU2013312203B2 (es)
CA (1) CA2884463A1 (es)
CL (1) CL2015000582A1 (es)
CO (1) CO7400878A2 (es)
CU (1) CU20150023A7 (es)
DK (1) DK2892562T3 (es)
EA (1) EA201590528A1 (es)
ES (1) ES2718208T3 (es)
IL (1) IL237625A0 (es)
MX (1) MX2015002918A (es)
MY (1) MY182427A (es)
PE (1) PE20151286A1 (es)
PH (1) PH12015500514A1 (es)
SG (2) SG10201708127UA (es)
TW (3) TWI595007B (es)
WO (1) WO2014039975A2 (es)
ZA (1) ZA201501858B (es)

Families Citing this family (41)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK3056568T3 (da) 2006-03-31 2021-11-01 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Fremgangsmåder til kontrollering af antistoffers blodfarmakokinetik
EP3689912A1 (en) 2007-09-26 2020-08-05 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Method of modifying isoelectric point of antibody via amino acid substitution in cdr
KR102057826B1 (ko) 2008-04-11 2019-12-20 추가이 세이야쿠 가부시키가이샤 복수 분자의 항원에 반복 결합하는 항원 결합 분자
TWI761912B (zh) 2010-11-30 2022-04-21 日商中外製藥股份有限公司 具有鈣依存性的抗原結合能力之抗體
JP6774164B2 (ja) 2012-08-24 2020-10-21 中外製薬株式会社 マウスＦｃγＲＩＩ特異的Ｆｃ抗体
BR112015001955A2 (pt) 2012-08-24 2017-11-07 Chugai Pharmaceutical Co Ltd variante de região fc específica de fcgamariib
TWI595007B (zh) 2012-09-10 2017-08-11 Neotope Biosciences Ltd 抗ｍｃａｍ抗體及相關使用方法
JP6598680B2 (ja) 2013-04-02 2019-10-30 中外製薬株式会社 Ｆｃ領域改変体
TW201623331A (zh) * 2014-03-12 2016-07-01 普羅帝納生物科學公司 抗黑色素瘤細胞黏著分子（ｍｃａｍ）抗體類及使用彼等之相關方法
US10059761B2 (en) 2014-03-12 2018-08-28 Prothena Biosciences Limited Anti-Laminin4 antibodies specific for LG4-5
EP3116911B8 (en) * 2014-03-12 2019-10-23 Prothena Biosciences Limited Anti-mcam antibodies and associated methods of use
KR20170052526A (ko) * 2014-03-13 2017-05-12 프로테나 바이오사이언시즈 리미티드 다발성 경화증에 대한 병용 치료
US20170216409A1 (en) * 2014-08-05 2017-08-03 The University Of Chicago Modulation of laminin alpha-4 in the prevention, treatment, and management of metabolic syndromes
EP4600372A3 (en) 2014-12-19 2025-11-19 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Anti-myostatin antibodies, polypeptides containing variant fc regions, and methods of use
CN114773469B (zh) 2015-02-05 2025-12-19 中外制药株式会社 包含离子浓度依赖性的抗原结合结构域的抗体，fc区变体，il-8-结合抗体及其应用
CN104710513A (zh) * 2015-04-06 2015-06-17 苏州普罗达生物科技有限公司 黑色素瘤细胞粘附分子拮抗剂多肽及其应用
CN104725483A (zh) * 2015-04-06 2015-06-24 苏州普罗达生物科技有限公司 一种黑色素瘤细胞粘附分子拮抗剂多肽及其应用
WO2017046774A2 (en) * 2015-09-16 2017-03-23 Prothena Biosciences Limited Use of anti-mcam antibodies for treatment or prophylaxis of giant cell arteritis, polymyalgia rheumatica or takayasu's arteritis
JP2018530540A (ja) * 2015-09-16 2018-10-18 プロセナ バイオサイエンシーズ リミテッド 巨細胞動脈炎、リウマチ性多発筋痛症又は高安動脈炎の処置又は予防のための抗ｍｃａｍ抗体の使用
EA201891366A1 (ru) * 2015-12-09 2018-12-28 Корвус Фармасьютикалз, Инк. Гуманизированные антитела против cd73
WO2017110981A1 (en) 2015-12-25 2017-06-29 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Anti-myostatin antibodies and methods of use
WO2017149513A1 (en) 2016-03-03 2017-09-08 Prothena Biosciences Limited Anti-mcam antibodies and associated methods of use
WO2017153953A1 (en) * 2016-03-09 2017-09-14 Prothena Biosciences Limited Use of anti-mcam antibodies for treatment or prophylaxis of granulomatous lung diseases
WO2017208210A1 (en) 2016-06-03 2017-12-07 Prothena Biosciences Limited Anti-mcam antibodies and associated methods of use
KR102102734B1 (ko) 2016-08-05 2020-04-22 추가이 세이야쿠 가부시키가이샤 Il-8 관련 질환의 치료용 또는 예방용 조성물
WO2018223140A1 (en) * 2017-06-02 2018-12-06 Prothena Biosciences Limited Anti-mcam antibodies and associated methods of use
WO2019133639A2 (en) * 2017-12-26 2019-07-04 The Regents Of The University Of California Human antibodies that bind and are internalized by mesothelioma and other cancer cells
WO2020132232A2 (en) * 2018-12-21 2020-06-25 Multitude Inc. Antibodies specific to muc18
WO2020132190A1 (en) 2018-12-21 2020-06-25 Multitude Inc. Antibodies specific to muc18
WO2022133169A1 (en) 2020-12-18 2022-06-23 Century Therapeutics, Inc. Chimeric antigen receptor systems with adaptable receptor specificity
WO2023133595A2 (en) 2022-01-10 2023-07-13 Sana Biotechnology, Inc. Methods of ex vivo dosing and administration of lipid particles or viral vectors and related systems and uses
WO2024040194A1 (en) 2022-08-17 2024-02-22 Capstan Therapeutics, Inc. Conditioning for in vivo immune cell engineering
EP4602174A1 (en) 2022-10-13 2025-08-20 Sana Biotechnology, Inc. Viral particles targeting hematopoietic stem cells
WO2024119157A1 (en) 2022-12-02 2024-06-06 Sana Biotechnology, Inc. Lipid particles with cofusogens and methods of producing and using the same
CN121443743A (zh) 2023-05-23 2026-01-30 赛纳生物技术公司 串联融合剂和相关脂质颗粒
US12311033B2 (en) 2023-05-31 2025-05-27 Capstan Therapeutics, Inc. Lipid nanoparticle formulations and compositions
WO2025076113A1 (en) 2023-10-05 2025-04-10 Capstan Therapeutics, Inc. Ionizable cationic lipids with conserved spacing and lipid nanoparticles
US20250127728A1 (en) 2023-10-05 2025-04-24 Capstan Therapeutics, Inc. Constrained Ionizable Cationic Lipids and Lipid Nanoparticles
WO2025184529A1 (en) 2024-03-01 2025-09-04 Sana Biotechnology, Inc. Viral particles with fusogen display and related compositions and methods
WO2025217454A2 (en) 2024-04-11 2025-10-16 Capstan Therapeutics, Inc. Ionizable cationic lipids and lipid nanoparticles
WO2025217452A1 (en) 2024-04-11 2025-10-16 Capstan Therapeutics, Inc. Constrained ionizable cationic lipids and lipid nanoparticles

Family Cites Families (87)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3773919A (en) 1969-10-23 1973-11-20 Du Pont Polylactide-drug mixtures
US4179337A (en) 1973-07-20 1979-12-18 Davis Frank F Non-immunogenic polypeptides
GB1520819A (en) 1976-05-10 1978-08-09 Robertson H J Medical protein hydrolysate process of making the same and processes of utilizing the protein hydrolysate to aid in healing traumatized areas
JPS6023084B2 (ja) 1979-07-11 1985-06-05 味の素株式会社 代用血液
US4640835A (en) 1981-10-30 1987-02-03 Nippon Chemiphar Company, Ltd. Plasminogen activator derivatives
US4816567A (en) 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
US4496689A (en) 1983-12-27 1985-01-29 Miles Laboratories, Inc. Covalently attached complex of alpha-1-proteinase inhibitor with a water soluble polymer
EP0206448B1 (en) 1985-06-19 1990-11-14 Ajinomoto Co., Inc. Hemoglobin combined with a poly(alkylene oxide)
US4791192A (en) 1986-06-26 1988-12-13 Takeda Chemical Industries, Ltd. Chemically modified protein with polyethyleneglycol
GB8823869D0 (en) 1988-10-12 1988-11-16 Medical Res Council Production of antibodies
US5175384A (en) 1988-12-05 1992-12-29 Genpharm International Transgenic mice depleted in mature t-cells and methods for making transgenic mice
US5530101A (en) 1988-12-28 1996-06-25 Protein Design Labs, Inc. Humanized immunoglobulins
IL162181A (en) 1988-12-28 2006-04-10 Pdl Biopharma Inc A method of producing humanized immunoglubulin, and polynucleotides encoding the same
US5859205A (en) 1989-12-21 1999-01-12 Celltech Limited Humanised antibodies
DK0463151T3 (da) 1990-01-12 1996-07-01 Cell Genesys Inc Frembringelse af xenogene antistoffer
US5633425A (en) 1990-08-29 1997-05-27 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
US5661016A (en) 1990-08-29 1997-08-26 Genpharm International Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies of various isotypes
DE69127627T2 (de) 1990-08-29 1998-02-19 Genpharm Int Produktion und Nützung nicht-menschliche transgentiere zur Produktion heterologe Antikörper
US5545806A (en) 1990-08-29 1996-08-13 Genpharm International, Inc. Ransgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
US5625126A (en) 1990-08-29 1997-04-29 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
US5206161A (en) 1991-02-01 1993-04-27 Genentech, Inc. Human plasma carboxypeptidase B
US7192584B2 (en) * 1991-03-18 2007-03-20 Centocor, Inc. Methods of treating psoriasis with anti-TNF antibodies
US6225447B1 (en) 1991-05-15 2001-05-01 Cambridge Antibody Technology Ltd. Methods for producing members of specific binding pairs
US5224539A (en) 1991-06-14 1993-07-06 Coen Company, Inc. Cooling system for air heaters and the like
DE69233254T2 (de) 1991-06-14 2004-09-16 Genentech, Inc., South San Francisco Humanisierter Heregulin Antikörper
WO1994004679A1 (en) 1991-06-14 1994-03-03 Genentech, Inc. Method for making humanized antibodies
US5840299A (en) 1994-01-25 1998-11-24 Athena Neurosciences, Inc. Humanized antibodies against leukocyte adhesion molecule VLA-4
US7435802B2 (en) 1994-01-25 2008-10-14 Elan Pharaceuticals, Inc. Humanized anti-VLA4 immunoglobulins
GB9406974D0 (en) 1994-04-08 1994-06-01 Pharmaceutical Proteins Ltd Transgenic production
KR100654645B1 (ko) 1995-04-27 2007-04-04 아브게닉스, 인크. 면역화된 제노마우스 유래의 인간 항체
AU2466895A (en) 1995-04-28 1996-11-18 Abgenix, Inc. Human antibodies derived from immunized xenomice
US6113898A (en) 1995-06-07 2000-09-05 Idec Pharmaceuticals Corporation Human B7.1-specific primatized antibodies and transfectomas expressing said antibodies
DE19544393A1 (de) 1995-11-15 1997-05-22 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Synergistische herbizide Mischungen
JP4215172B2 (ja) 1996-12-03 2009-01-28 アムジェン フレモント インク． 複数のＶ▲下Ｈ▼およびＶ▲下κ▼領域を含むヒトＩｇ遺伝子座を有するトランスジェニック哺乳動物、ならびにそれから産生される抗体
AU757961B2 (en) 1998-09-30 2003-03-13 Sankyo Company Limited Anti-Fas antibodies
US20040220103A1 (en) 1999-04-19 2004-11-04 Immunex Corporation Soluble tumor necrosis factor receptor treatment of medical disorders
US7192931B2 (en) 2000-10-12 2007-03-20 Neuren Pharmaceuticals Ltd. Treatment of demyelinating diseases
US6866866B1 (en) 2000-11-03 2005-03-15 Andrx Labs, Llc Controlled release metformin compositions
AU2002252444A1 (en) 2001-03-23 2002-10-08 Board Of Regents, The University Of Texas System Methods for inhibition of angiogenesis, tumor growth and metastasis by fully human anti-il8 and anti-muc18 in diverse types of tumors
AU2002354784A1 (en) 2001-07-03 2003-01-21 Sciperio, Inc. Methods and systems for embedding electrical components in a device including a frequency responsive structure
TWI327597B (en) 2001-08-01 2010-07-21 Centocor Inc Anti-tnf antibodies, compositions, methods and uses
EP1467756A4 (en) * 2001-12-28 2007-03-21 Abgenix Inc METHODS OF USING ANTI-MUC18 ANTIBODIES
AU2002361887A1 (en) * 2001-12-28 2003-07-24 Abgenix, Inc. Use of antibodies against the muc18 antigen
EP1470146B8 (en) 2001-12-28 2007-09-12 Amgen Fremont Inc. Antibodies against the muc18 antigen
CA2488441C (en) 2002-06-03 2015-01-27 Genentech, Inc. Synthetic antibody phage libraries
EP1551453A4 (en) 2002-06-17 2007-04-25 Us Gov Health & Human Serv SPECIFICITY GRAFTING OF A MICE RESPONSE TO A HUMAN FRAME
WO2004001004A2 (en) * 2002-06-21 2003-12-31 Johns Hopkins University School Of Medicine Membrane associated tumor endothelium markers
EP1382615A1 (en) * 2002-07-15 2004-01-21 Xerion Pharmaceuticals AG MCAM inhibitors
WO2004066931A2 (en) 2003-01-24 2004-08-12 Elan Pharmaceuticals Inc. Composition for and treatment of demyelinating diseases and paralysis by administration of remyelinating agents
MY148646A (en) * 2004-05-10 2013-05-15 Abgenomics Cooperatief Ua Anti-psgl-1 antibodies
JP5102028B2 (ja) * 2004-07-26 2012-12-19 バイオジェン・アイデック・エムエイ・インコーポレイテッド 抗ｃｄ１５４抗体
JO3000B1 (ar) 2004-10-20 2016-09-05 Genentech Inc مركبات أجسام مضادة .
WO2007058725A2 (en) * 2005-10-12 2007-05-24 The Regents Of The University Of California Engineered antibody fragment that irreversibly binds an antigen
KR20080090414A (ko) * 2005-12-06 2008-10-08 도만티스 리미티드 세포 표면 표적에 대한 결합 특이성이 있는 이중 특이성리간드 및 이의 사용방법
WO2009028663A1 (ja) 2007-08-30 2009-03-05 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. 抗Claudin-3抗体
US20120047586A9 (en) 2007-10-24 2012-02-23 Otsuka Chemical Co., Ltd Polypeptide having enhanced effector function
CA2705292C (en) 2007-11-13 2016-06-21 Teva Biopharmaceuticals Usa, Inc. Humanized antibodies against tl1a
CN101896163A (zh) 2007-12-21 2010-11-24 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 抗体制剂
US8155019B2 (en) * 2008-01-07 2012-04-10 Canon Kabushiki Kaisha Information processing apparatus, device information display method, and computer-readable storage medium
AR070141A1 (es) 2008-01-23 2010-03-17 Glenmark Pharmaceuticals Sa Anticuerpos humanizados especificos para el factor von willebrand
US8293468B2 (en) 2009-06-10 2012-10-23 Centre Hospitalier De L'université De Montréal MCAM modulation and uses thereof
WO2011013753A1 (ja) * 2009-07-29 2011-02-03 シスメックス株式会社 ヒトil-17産生ヘルパーt細胞検出用マーカーおよび試薬、並びにヒトil-17産生ヘルパーt細胞の検出方法
WO2011100477A2 (en) * 2010-02-10 2011-08-18 Taiga Biotechnologies, Inc. Antibodies and processes for preparing the same
EP2542582A4 (en) 2010-03-02 2013-12-04 Abbvie Inc THERAPEUTIC PROTEINS LINKING TO DLL4
WO2012017071A1 (en) 2010-08-06 2012-02-09 Pronota N.V. Perlecan as a biomarker for renal dysfunction
JP6147665B2 (ja) 2010-08-14 2017-06-14 アッヴィ・インコーポレイテッド アミロイドベータ結合タンパク質
MY170435A (en) * 2010-11-25 2019-07-31 Allecra Therapeutics Gmbh Compounds and their use
JP5946605B2 (ja) * 2011-01-28 2016-07-06 シスメックス株式会社 ヒトｉｌ−１７産生ヘルパーｔ細胞の検出方法
EP2718327A1 (en) 2011-06-06 2014-04-16 Neotope Biosciences Limited Mcam antagonists and methods of treatment
CA2864539C (en) 2012-02-16 2022-06-07 Santarus, Inc. Antibody formulations
US20140004131A1 (en) 2012-05-04 2014-01-02 Novartis Ag Antibody formulation
US9216219B2 (en) 2012-06-12 2015-12-22 Novartis Ag Anti-BAFFR antibody formulation
TWI595007B (zh) * 2012-09-10 2017-08-11 Neotope Biosciences Ltd 抗ｍｃａｍ抗體及相關使用方法
CN105611938B (zh) 2013-10-24 2024-12-31 阿斯利康(瑞典)有限公司 稳定的水性抗体配制品
WO2015136570A1 (ja) 2014-03-11 2015-09-17 パナソニック液晶ディスプレイ株式会社 表示装置及びその駆動方法
US10059761B2 (en) 2014-03-12 2018-08-28 Prothena Biosciences Limited Anti-Laminin4 antibodies specific for LG4-5
EP3116911B8 (en) 2014-03-12 2019-10-23 Prothena Biosciences Limited Anti-mcam antibodies and associated methods of use
TW201623331A (zh) 2014-03-12 2016-07-01 普羅帝納生物科學公司 抗黑色素瘤細胞黏著分子（ｍｃａｍ）抗體類及使用彼等之相關方法
US20170101470A1 (en) 2014-03-12 2017-04-13 Prothena Biosciences Limited Use of Anti-MCAM Antibodies for Treatment or Prophylaxis of Giant Cell Arteritis, Polymyalgia Rheumatica or Takayasus Arteritis
US20170158755A1 (en) 2014-03-12 2017-06-08 Prothena Biosciences Limited Anti-laminin4 antibodies specific for lg1-3
US20170129954A1 (en) 2014-03-12 2017-05-11 Prothena Biosciences Limited Use of Anti-MCAM Antibodies for Treatment or Prophylaxis of Giant Cell Arteritis, Polymyalgia Rheumatica or Takayasus Arteritis
KR20170052526A (ko) 2014-03-13 2017-05-12 프로테나 바이오사이언시즈 리미티드 다발성 경화증에 대한 병용 치료
WO2017046774A2 (en) 2015-09-16 2017-03-23 Prothena Biosciences Limited Use of anti-mcam antibodies for treatment or prophylaxis of giant cell arteritis, polymyalgia rheumatica or takayasu's arteritis
JP2018530540A (ja) 2015-09-16 2018-10-18 プロセナ バイオサイエンシーズ リミテッド 巨細胞動脈炎、リウマチ性多発筋痛症又は高安動脈炎の処置又は予防のための抗ｍｃａｍ抗体の使用
WO2017149513A1 (en) 2016-03-03 2017-09-08 Prothena Biosciences Limited Anti-mcam antibodies and associated methods of use
WO2017208210A1 (en) 2016-06-03 2017-12-07 Prothena Biosciences Limited Anti-mcam antibodies and associated methods of use
WO2018223140A1 (en) 2017-06-02 2018-12-06 Prothena Biosciences Limited Anti-mcam antibodies and associated methods of use

Also Published As

Publication number Publication date
EP2892562A2 (en) 2015-07-15
AU2018241135B2 (en) 2020-04-16
US20200216560A1 (en) 2020-07-09
US20140227292A1 (en) 2014-08-14
PH12015500514A1 (en) 2015-04-27
CN107266571A (zh) 2017-10-20
TW201809001A (zh) 2018-03-16
MY182427A (en) 2021-01-25
KR102194568B1 (ko) 2020-12-28
EP3530287A1 (en) 2019-08-28
AU2013312203B2 (en) 2018-07-12
WO2014039975A3 (en) 2014-06-05
US20180105602A1 (en) 2018-04-19
EP2892562A4 (en) 2016-05-04
US10584177B2 (en) 2020-03-10
US20170037144A1 (en) 2017-02-09
WO2014039975A2 (en) 2014-03-13
CN105120895A (zh) 2015-12-02
CA2884463A1 (en) 2014-03-13
IL237625A0 (en) 2015-04-30
US9447190B2 (en) 2016-09-20
TWI660972B (zh) 2019-06-01
HK1212256A1 (en) 2016-06-10
AR092488A1 (es) 2015-04-22
TWI595007B (zh) 2017-08-11
PE20151286A1 (es) 2015-10-04
SG10201708127UA (en) 2017-11-29
CU20150023A7 (es) 2016-03-31
TW201422639A (zh) 2014-06-16
US10414825B2 (en) 2019-09-17
JP2015533795A (ja) 2015-11-26
KR20150046350A (ko) 2015-04-29
MX2015002918A (es) 2015-08-14
JP6339574B2 (ja) 2018-06-06
AU2018241135A1 (en) 2018-10-25
AU2013312203A1 (en) 2015-03-19
US20150239980A1 (en) 2015-08-27
TW201922795A (zh) 2019-06-16
US10407507B2 (en) 2019-09-10
SG11201501773RA (en) 2015-04-29
US20170145109A1 (en) 2017-05-25
CO7400878A2 (es) 2015-09-30
DK2892562T3 (en) 2019-04-15
EA201590528A1 (ru) 2015-12-30
EP2892562B1 (en) 2019-03-06
ZA201501858B (en) 2016-11-30
CL2015000582A1 (es) 2015-11-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2718208T3 (es) Anticuerpos anti-MCAM y métodos de uso asociados
ES2625327T3 (es) Dispositivo protector de respiración
ES2295552T3 (es) Adaptador para cambiador de calor y humedad para conjunto de cateter de succion cerrado y sistema mejorado de limpieza del cateter.
ES2748774T3 (es) Portadispositivo de traqueostoma
ES2793245T3 (es) Protector respiratorio
ES2730683T3 (es) Portadispositivo de traqueostoma
ES2718230T3 (es) Válvula de traqueostoma
US9427542B2 (en) Breathing protector
US20110247629A1 (en) Tracheostoma plaster
US20140150779A1 (en) Breathing protector
WO2015107320A1 (en) Gas-treatment devices and apparatus
US20250339638A1 (en) Breathing protector
CN207708292U (zh) 内科用呼吸装置
CN212679079U (zh) 隔绝呼吸道传染病用可视喉镜套
CN206355409U (zh) 气切套管
CN205055112U (zh) 一种经口人工鼻