ES2666742T3 - Tensioactivos de óxido de amina para controlar la deriva de pulverización de herbicidas - Google Patents
Tensioactivos de óxido de amina para controlar la deriva de pulverización de herbicidas Download PDFInfo
- Publication number
- ES2666742T3 ES2666742T3 ES11825846.6T ES11825846T ES2666742T3 ES 2666742 T3 ES2666742 T3 ES 2666742T3 ES 11825846 T ES11825846 T ES 11825846T ES 2666742 T3 ES2666742 T3 ES 2666742T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- salt
- glyphosate
- tertiary amine
- amine oxide
- formula
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/24—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing ingredients to enhance the sticking of the active ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
- A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
- A01N25/06—Aerosols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N33/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
- A01N33/02—Amines; Quaternary ammonium compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N33/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
- A01N33/16—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds containing nitrogen-to-oxygen bonds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
- A01N37/38—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system
- A01N37/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system having at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and one oxygen or sulfur atom attached to the same aromatic ring system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N39/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing aryloxy- or arylthio-aliphatic or cycloaliphatic compounds, containing the group or, e.g. phenoxyethylamine, phenylthio-acetonitrile, phenoxyacetone
- A01N39/02—Aryloxy-carboxylic acids; Derivatives thereof
- A01N39/04—Aryloxy-acetic acids; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds
- A01N57/20—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Un método para reducir la deriva y desviación de la fumigación durante la aplicación de una mezcla de pulverización herbicida acuosa que contiene glifosato y un herbicida auxínico, que comprende incorporar en la mezcla de pulverización herbicida acuosa de 0,02 a 2 por ciento en peso de un tensioactivo de óxido de amina terciaria de fórmula:**Fórmula** en la cual R4 es un grupo alquilo de 10 a 18 átomos de carbono de cadena recta o ramificada o un grupo alquiléterpropilo de fórmula:**Fórmula** en la que R7 es un grupo alquilo de 10 a 18 átomos de carbono de cadena recta o ramificada y R5 y R6, de forma independiente, son grupos alquilo de cadena recta o ramificada que tienen de 1 a 18 átomos de carbono o etoxilatos o propoxilatos de fórmula**Fórmula** donde n es un entero de 1 a 20, o a mezclas suyas
Description
5
10
15
20
25
30
35
40
45
DESCRIPCION
Tensioactivos de óxido de amina para controlar la deriva de pulverización de herbicidas Antecedentes
La fumigación en agricultura mediante tecnologías disponibles y económicas emplea boquillas de pulverización hidráulicas que producen por su propia naturaleza un amplio espectro de tamaños de las gotitas pulverizadas. Se encuentra que la posibilidad de que estas gotitas de pulverización se desvíen del sitio de aplicación inicial deseado es función del tamaño de la gotita, de forma que las gotas más pequeñas tienen una mayor propensión a desplazarse fuera de su objetivo. Importantes esfuerzos de investigación realizados, que suponen numerosos ensayos de campo, pruebas en túneles de viento y la posterior generación de modelos matemáticos predictivos han conducido a un conocimiento muy mejorado de la relación entre el tamaño de las gotitas pulverizadas y la posibilidad de desviación fuera de objetivo. Aunque otros factores tales como las condiciones meteorológicas y la altura de la barra de pulverización contribuyen a la posibilidad de desviación, se ha encontrado que un factor determinante es la distribución de tamaños de las gotitas de pulverización. Teske et al. (M.E. Teske, A.J. Hewitt, D.L. Valcore, 2004, The Role of Small Droplets in Classifying Drop Size Distributions, (“El papel de las gotitas pequeñas en la clasificación de las distribuciones de tamaño de gotas”), 17a Conferencia Anual de ILASS Américas, Arlington, Virginia, Estados Unidos de América) han informado de que la fracción de la distribución de gotitas pulverizadas que contribuye a la desviación es aquella con un valor de menos de 156 micrómetros (pm). Robert Wolf cita un valor < 200 pm como el de la fracción que se puede desviar (R.E. Wolf, Minimizing Spray Drift (“Minimizando la desviación en pulverización”), 15 de diciembre de 1997, presentación en power point Microsoft®, disponible en
www.bae.ksu.edu/faculty/wolf/drift.htm, vista por última vez el 6 de septiembre de 2011). Una buena estimación del tamaño de gotitas que contribuyen probablemente a la desviación es, por lo tanto, la fracción por debajo de aproximadamente 150 pm.
www.bae.ksu.edu/faculty/wolf/drift.htm, vista por última vez el 6 de septiembre de 2011). Una buena estimación del tamaño de gotitas que contribuyen probablemente a la desviación es, por lo tanto, la fracción por debajo de aproximadamente 150 pm.
Las consecuencias negativas del movimiento fuera del objetivo pueden ser bastante importantes. Se ha demostrado que algunos herbicidas presentan una fitotoxidad muy delicada frente a especies de plantas concretas a niveles de concentración extremadamente bajos de partes por millón (ppm) o incluso de partes por cada mil millones, lo que da como resultado restricciones en su aplicación alrededor de cosechas sensibles, huertos y plantaciones residenciales. Por ejemplo, el Departamento de Regulación de Pesticidas de California obliga a la existencia de zonas intermedias de A a 2 millas de distancia (aproximadamente de 800 m a 3,2 km) para poder aplicar de forma aérea herbicidas que contienen propanil en el valle de San Joaquín.
En el documento de la patente WO 2010/026127 A1 se describen sistemas viscoelásticos para disminuir la desviación de formulaciones de pesticidas que comprenden tensioactivos catiónicos de base nitrogenada. En el documento de la patente WO 2010/020599 A1 se describen formulaciones de glifosato espesadas que comprenden tensioactivos que contienen nitrógeno.
Compendio
Se puede disminuir la deriva y desviación en la fumigación incorporando ciertos tensioactivos de óxidos de aminas terciarias en una mezcla para fumigación herbicida acuosa que contiene glifosato y un herbicida auxínico. En este documento se describen métodos y composiciones para disminuir la desviación en la fumigación. Los métodos para disminuir la dispersión durante la aplicación de una mezcla para fumigación herbicida acuosa que contiene glifosato y un herbicida auxínico incluyen incorporar en la mezcla para fumigación herbicida acuosa de 0,02 a 2 por ciento en peso de un tensioactivo de óxido de amina terciaria de fórmula:
O
en la que R4 es un grupo alquilo de 10 a 18 átomos de carbono de cadena recta o ramificada o un grupo alquiléterpropilo de fórmula:
R7
en la que R7 es un grupo alquilo de 10 a 18 átomos de carbono de cadena recta o ramificada y R5 y R6, de forma independiente, son grupos alquilo de cadena recta o ramificada que tienen de 1 a 18 átomos de carbono o etoxilatos o propoxilatos de fórmula
5
10
15
20
25
30
35
40
C2H3(CH3)0
n
H
donde n es un entero de 1 a 20, o mezclas suyas.
De manera adicional, se describen composiciones concentradas acuosas que incluyen de 5 a 40 por ciento en peso de una sal soluble en agua de al menos un herbicida auxínico, de 5 a 40 por ciento en peso de una sal de glifosato soluble en agua y de 1 a 20 por ciento en peso de uno o más de los tensioactivos de óxido de amina terciaria, en las que los cationes en la sal soluble en agua de glifosato y en la sal soluble en agua del herbicida auxínico se escogen en el grupo que consiste en isopropilamonio, dimetilamonio, trietilamonio, monoetanolamonio, dietanolamonio, trietanolamonio, dietilenglicolamonio, triisopropanolamonio, tetrametilamonio, tetraetilamonio y colina.
Descripción detallada
Se describen aquí métodos y composiciones para disminuir la dispersión en la fumigación. Los métodos y composiciones disminuyen la cantidad de los materiales finos de un herbicida que se pueden dispersar tanto en aplicaciones de fumigación aéreas como terrestres. Los métodos incluyen el uso de composiciones que incorporan tensioactivos de óxidos de aminas terciarias, o mezclas suyas, en mezclas herbicidas acuosas para fumigación que contienen una sal de glifosato soluble en agua y al menos una sal de un herbicida auxínico soluble en agua. En particular, herbicidas auxínicos útiles a los cuales se aplica este método son clopiralid, triclopir, 2,4-D, 2,4-DB, MCPA, MCPB, dicamba, aminopiralid y picloram. Los métodos descritos en este documento son más particularmente útiles para la aplicación de herbicidas que están sometidos a restricciones en su aplicación alrededor de cultivos sensibles tales como mezclas de fumigación que contienen glifosato y 2,4-D, triclopir o dicamba.
Entre los cationes adecuados contenidos en la sal soluble de glifosato y en la sal soluble en agua del herbicida auxínico utilizados en las mezclas de fumigación descritas en esta especificación se incluyen: isopropilamonio, dimetilamonio, trietilamonio, monoetanolamonio, dietanolamonio, trietanolamonio, dietilenglicolamonio, triisopropanolamonio, tetrametilamonio, tetraetilamonio y colina. En los concentrados acuosos según la presente invención los cationes contenidos en la sal soluble de glifosato y en la sal soluble en agua del herbicida auxínico se escogen entre los del grupo que consiste en isopropilamonio, dimetilamonio, trietilamonio, monoetanolamonio, dietanolamonio, trietanolamonio, dietilenglicolamonio, triisopropanolamonio, tetrametilamonio, tetraetilamonio y colina.
Los tensioactivos de óxidos de aminas terciarias útiles con los métodos y las composiciones descritos aquí se pueden preparar a partir de materias primas derivadas del petróleo o a partir de materias primas de origen natural como, por ejemplo, vegetales, animales, algas o aceites de semillas, o a partir de combinaciones de materias primas derivadas del petróleo y de origen natural.
Tal como se usa en este documento, la expresión tensioactivos de óxidos de aminas terciarias se refiere a óxidos de aminas trialquílicas de fórmula
R
Rb
R6
N+
O
en la cual R4 es un grupo alquilo de 10 a 18 átomos de carbono de cadena recta o ramificada o un grupo alquiléterpropilo de fórmula:
R7
en la que R7 es un grupo alquilo de 10 a 18 átomos de carbono de cadena recta o ramificada y R5 y R6, de forma independiente, son grupos alquilo de cadena recta o ramificada que tienen de 1 a 18 átomos de carbono o etoxilatos o propoxilatos de fórmula
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
C2H3(CH3)0
n
H
donde n es un entero de 1 a 20, o a mezclas suyas. Ejemplos de tensioactivos de óxidos de aminas terciarias útiles son los encontrados en los siguientes productos, tales como, por ejemplo, Ammonyx® C (R4 es un grupo cocoalquilo, R5 y R6 son grupos metilo); Ammonyx® MO (R4 es un grupo alquilo de cadena recta de 14 átomos de carbono, R5 y R6 son grupos metilo); Ammonyx® MCO (se indica que R4 es predominantemente una mezcla de grupos alquilo de cadena recta de 14 y 16 átomos de carbono, R5 y R6 son grupos metilo) y Ammonyx® LO (R4 es un grupo alquilo de cadena recta de 12 átomos de carbono, R5 y R6 son grupos metilo) (la línea de productos Ammonyx® es comercializada por Stepan Company, Northfield, Illinois, Estados Unidos de América); Rhodamox® LO (se indica que R4 es predominantemente una mezcla de grupos alquilo de cadena recta de 12 y 14 átomos de carbono, R5 y R6 son grupos metilo) (Comercializado por Rhodia-Novecare, Cranbury, New Jersey, Estados Unidos de América); Aromox® C/12 (R4 es un grupo cocoalquilo, R5 y R6 son grupos 2-hidroxietilo) (la línea Aromox® de productos la comercializa AkzoNobel, Chicago, Illinois, Estados Unidos de América); y la serie de tensioactivos Tomamine®, como por ejemplo Tomamine AO-728 (R4 es un grupo alquileterpropilo lineal; R5 y R6 son grupos hidroxietilo) (la serie de tensioactivos Tomamine® AO la comercializa la empresa AirProducts, Allentown, Pensilvania, Estados Unidos de América).
El tensioactivo de óxido de amina terciaria, y sus mezclas, se puede incorporar a la mezcla de fumigación herbicida acuosa, por ejemplo, mezclándolo directamente en el depósito con la formulación herbicida diluida. El tensioactivo de óxido de amina terciaria, y sus mezclas, se puede incorporar a la mezcla de fumigación acuosa a una concentración de 0,02 a 2 por ciento en peso de la mezcla final de fumigación, preferiblemente de 0,05 a 1,0 por ciento en peso de la mezcla final de fumigación, siendo lo más preferible de 0,05 a 0,2 por ciento en peso de la mezcla final de fumigación.
El tamaño óptimo de las gotitas de pulverización depende de la aplicación para la cual se usa la composición. Si las gotitas son muy grandes, la fumigación tendrá menos cobertura; es decir, las gotitas grandes aterrizarán en ciertas zonas mientras que las áreas situadas entre ellas no tendrán ninguna cobertura o será escasa. El tamaño de gotitas máximo aceptable dependerá de la cantidad de composición que se aplique por área unitaria y de la necesidad de uniformidad en la cobertura de la fumigación. Las gotitas más pequeñas proporcionan una cobertura más uniforme, pero son más propensas a dispersarse durante la pulverización. De este modo, se deben equilibrar parámetros de aplicación tales como la uniformidad en la cobertura de la pulverización con la tendencia de las gotitas más pequeñas a dispersarse. Por ejemplo, si durante la fumigación el tiempo es particularmente ventoso, se necesitarán gotitas más grandes, para disminuir la dispersión, mientras que en un día más calmado pueden ser aceptables gotitas más pequeñas.
Además de las propiedades físicas de una composición acuosa concreta, el tamaño de las gotitas de pulverización puede depender también del aparato de pulverización, por ejemplo, del tamaño y configuración de la boquilla. La reducción de la dispersión en la fumigación puede ser resultado de diversos factores, entre los que se incluyen una disminución de la producción de gotitas finas de pulverización (< 150 pm de diámetro mínimo) y un aumento del diámetro mediano en volumen (VMD, por sus siglas en inglés) de las gotitas de pulverización. En cualquier caso, para unos aparato, aplicación y condiciones dados, y en base al tensioactivo de óxido de amina terciaria usado, el diámetro mediano de un conjunto numerosos de gotitas de pulverización creadas usando las composiciones y métodos descritos en esta memoria es mayor que el de una composición de pulverización que no incluye los tensioactivos de óxido de amina terciaria tales como los que se describen en este documento.
Además de los métodos descritos previamente, se describen también composiciones concentradas acuosas. Tal como se usa en este documento, la expresión “composiciones concentradas acuosas” se refiere a disoluciones que contienen altas concentraciones de los componentes de la pulverización herbicida acuosa descritos previamente, es decir, una sal de glifosato soluble en agua, una o más sales auxínicas herbicidas solubles en agua y uno o más tensioactivos de óxidos de aminas terciarias. Las composiciones concentradas acuosas se destinan a diluirse para proporcionar mezclas para fumigación herbicidas acuosas para su uso, por ejemplo, con los métodos que se describen en este documento. Las composiciones concentradas acuosas incluyen de 5 a 40 por ciento en peso de una o más sales solubles en agua de un herbicida auxínico, de 5 a 40 por ciento en peso de una sal de glifosato soluble en agua y de 1 a 20 por ciento en peso de uno o más tensioactivos de óxidos de aminas terciarias. Preferiblemente, las composiciones concentradas acuosas son disoluciones que contienen el tensioactivo de óxido de amina terciaria (uno o más), o mezclas suyas, disuelto o dispersado en la formulación que contiene el herbicida auxínico y el glifosato. Preferiblemente, las composiciones concentradas acuosas contienen de 10 a 40 por ciento en peso de la sal de glifosato soluble en agua; de 10 a 40 por ciento en peso de una o más sales herbicidas auxínicas solubles en agua y de 1 a 18, de 1 a 16, de 1 a 14, de 1 a 12, de 1 a 10, de 1 a 9, de 1 a 8, de 1 a 7, de 1 a 6, de 1 a 5, de 1 a 4, de 1 a 3, de 1 a 2 o de 1 a 1,5 por ciento en peso del tensioactivo o tensioactivos (uno o más) de óxidos de amina terciaria. Más preferiblemente, las composiciones concentradas acuosas contienen de 15 a 30, de 20 a 30, o de 25 a 30 por ciento en peso de la sal de glifosato soluble en agua; de 15 a 30, de 20 a 30, o de 25 a 30 por ciento en peso de una o más sales herbicidas auxínicas solubles en agua y de 1 a 18, de 1 a 16, de 1 a 14, de 1 a
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
12, de 1 a 10, de 1 a 9, de 1 a 8, de 1 a 7, de 1 a 6, de 1 a 5, de 1 a 4, de 1 a 3, de 1 a 2 o de 1 a 1,5 por ciento en peso del tensioactivo o tensioactivos (uno o más) de óxidos de amina terciaria. Las composiciones concentradas acuosas se pueden almacenar en depósitos o recipientes adecuados, fácilmente conocidos por los expertos en la técnica y pueden ser, por ejemplo, disoluciones, emulsiones o suspensiones.
Las disoluciones acuosas que contienen 2,4-D y glifosato, es decir, incluyendo tanto los concentrados como las disoluciones para fumigación, son propensas a ser incompatibles bajo ciertas condiciones y concentraciones, lo que conduce a cuestiones relativas al rendimiento del producto y a la dificultad de usar los productos, esto es, a la dificultad de las aplicaciones de campo de los productos. La incompatibilidad en las composiciones concentradas se minimiza mediante el uso de cantidades muy pequeñas de 2,4-D, tales como menos de 3 % en peso equivalente en ácido (ea) respecto del total de la composición. Se describen composiciones acuosas de alta resistencia de ciertas sales de organoamonio de 2,4-D y glifosato en las que la relación de peso (en base ea) de la sal de 2,4-D a la sal de glifosato es de 2,3:1 a 1:2,3 y las composiciones pueden contener hasta un máximo de 450 g ea/litro o más de esa cantidad de total de ingredientes activos, en el documento de la solicitud de patente de Esatdos Unidos número 12/763.566. Estas composiciones son generalmente homogéneas y fluyen libremente a temperaturas que varían entre 54 °C y -10 °C.
Opcionalmente, las composiciones descritas en este documento pueden contener tensioactivos además de los tensioactivos de óxidos de aminas terciarias mencionados. Los tensioactivos adicionales pueden ser de carácter aniónico, catiónico o no iónico. Ejemplos de tensioactivos típicos son productos de adición de alcohol y óxido de alquileno, como el alcohol tridecílico - C16 etoxilado; ésteres de sorbitol, como el oleato de sorbitol; aminas etoxiladas, como el cloruro de lauril trimetilamonio; aminas etoxiladas, como la seboamina etoxilada; tensioactivos de tipo betaína, como la cocoamidopropilbetaína; tensioactivos del tipo ácido graso amidopropil dimetilamina, como la cocoamidopropildimetilamina; tensiaoctivos de tipo alquilpoliglicósido; ésteres de polietilenglicol de ácidos grasos, como el estearato de polietilenglicol; copolímeros de bloque de óxido de etileno y óxido de propileno; sales de mono y dialquilfosfato ésteres; y sus mezclas. El tensioactivo o mezcla de tensioactivos adicionales están presentes habitualmente en una concentración de 0,5 a 20 por ciento en peso de la formulación.
De forma adicional, se proporcionan en este documento composiciones que pueden contener opcionalmente uno o más ingredientes compatibles. Entre estos ingredientes adicionales se pueden incluir, por ejemplo, uno o más pesticidas u otros ingredientes, que se pueden disolver o dispersar en la composición y que se pueden escoger entre acaricidas, bactericidas, fungicidas, insecticidas, herbicidas, productos protectores frente a los herbicidas, productos que atraen los insectos, repelentes de insectos, activadores de plantas, reguladores del crecimiento de las plantas y sinergistas. También se pueden incluir en estas composiciones cualesquiera otros ingredientes adicionales que proporcionan utilidad funcional, como, por ejemplo, colorantes, estabilizantes, productos aromáticos, aditivos para disminuir la viscosidad, agentes de compatibilidad y anticongelantes.
Los siguientes ejemplos se presentan para ilustrar diversos aspectos de las composiciones y métodos descritos en este documento.
Ejemplos
Ejemplo 1: muestras de herbicida para pulverización
Se prepararon concentrados de herbicida que contenían 228 gramos de equivalente en ácido por litro (g ea/l) de 2,4- D colina, 240 g ea/l de glifosato dimetilamonio (DMA), 60 g/l de propilenglicol y 36 g/l (respecto de peso en seco) de los tensioactivos de óxido de amina terciaria indicados como se describe a continuación usando las siguientes muestras acuosas de los tensioactivos de óxido de amina:
Ammonyx® C, 30 % peso/peso de óxido de cocoalquildimetilamina en agua
Ammonyx® MO, 30 % peso/peso de óxido de miristildimetilamina en agua
Ammonyx® MCO, 30 % peso/peso de óxido de alquildimetilamina (grupo alquilo lineal de 14 y 16 átomos de carbono) en agua
Ammonyx® LO, 30 % peso/peso de óxido de laurildimetilamina en agua
Rhodamox® LO, 30 % peso/peso de óxido de alquildimetilamina (grupo alquilo lineal de 12 y 14 átomos de carbono) en agua
Aromox® C/12, 50 % peso/peso de óxido de dihidroxietilcocoalquilamina en agua Ammonyx® DO, 30 % peso/peso de óxido de decildimetilamina en agua
[Los productos Ammonyx® son comercializados por la empresa Stepan Company (Northfield, Illinois, Estados Unidos de América); los productos Rhodamox® son comercializados por la empresa Rhodia-Novecare (Cranbury, New Jersey, Estados Unidos de América) y el producto Aromox® C/12 se puede obtener en AzkoNobel (Chicago, Illinois, Estados Unidos de América)].
5
10
15
20
25
30
35
40
Se cargó un matraz aforado de 50 mililitros (ml) primero con 23,58 g de una disolución de sal de colina de 2,4-D en agua de una concentración de 48,35 % de ea en peso. Al matraz aforado se añadieron 3,00 g de propilenglicol y se mezclaron los líquidos agitando manualmente el matraz hasta que el contenido del mismo resultó homogéneo. Luego, se añadieron al matraz 24,52 g de una disolución en agua de glifosato DMA de concentración 48,95 % ea en peso. De nuevo, una vez más se agitó manualmente el matraz aforado hasta que se mezcló bien el contenido y se obtuvo un producto homogéneo. A continuación, se añadió el tensioactivo de óxido de amina terciaria (3,60 g de disolución de Aromox® C/12; 6,00 g para todos los demás) y el matraz se agitó manualmente hasta que el contenido se mezcló bien y se obtuvo una mezcla homogénea. Por último, se añadió agua desionizada para rellenar el matraz aforado hasta la marca de los 50 ml. Se mezcló luego la muestra agitando manualmente la disolución hasta que el líquido fue homogéneo. De esta manera se prepararon siete muestras que contenían cada uno de los tensioactivos de óxido de amina terciaria de la lista anterior y un concentrado más que no contenía tensioactivo de óxido de amina terciaria (muestra de control).
Cada uno de los concentrados de herbicida se diluyó a continuación en agua para preparar una disolución para pulverización de cada uno de ellos de concentración 2,49 % volumen/volumen, tomando 11,21 ml del concentrado de herbicida, añadiéndolo a 438,80 ml de agua desionizada y luego agitando a mano ligeramente hasta que cada muestra de pulverización era homogénea. Las ocho disoluciones de fumigación se pulverizaron utilizando una boquilla de tipo abanico plano Teejet® 8002 (de Teejet Technologies, Wheaton, Illinois, Estados Unidos de América), a una presión de 276 kPa (40 psi) y se midió la distribución de tamaños de gotitas pulverizadas mediante un analizador de tamaños de partículas por difracción láser de alta resolución Sympatec Helos/KF con una lente R7 (Sympatec GmbH, Clausthal-Zellerfeld, Alemania). El extremo de la boquilla se situó 30,5 cm (12 pulgadas) por encima del recorrido del haz láser del analizador de tamaños de partículas Sympatec. El porcentaje de finos que se desvían se expresó como el porcentaje en volumen de gotitas de pulverización con un diámetro medio en volumen (VMD, por sus siglas en inglés) inferior a 150 pm, como se muestra en la tabla 1.
Tabla 1: Análisis de las gotitas de pulverización de pulverizados de herbicidas que contienen tensioactivos de óxidos de amina terciaria
- Tensioactivo de óxido de amina terciaria
- VMD de las gotas pulverizadas, pm Cantidad de finos que se desvían en porcentaje en volumen < 150 pm VMD
- Ninguno (control)
- 155 48,1 %
- Ammonyx® C
- 206 31,9 %
- Ammonyx® MO
- 198 33,9 %
- Ammonyx® MCO
- 204 32,4 %
- Ammonyx® LO
- 200 33,5 %
- Rhodamox® LO
- 201 33,0 %
- Aromox® C/12
- 235 23,1 %
- Ammonyx® DO
- 165 43,7 %
Ejemplo 2: concentrados de herbicidas
Se prepararon como se explica a continuación concentrados de herbicida que contenían 114 g ea/l de 2,4-D DMA, 120 g ea/l de glifosato DMA, 30 g/l de propilenglicol y 18 g/l (respecto de peso en seco) de los tensioactivos de óxido de amina terciaria listados en el ejemplo 1. Un matraz aforado de 100 ml se cargó primero con 20,56 g de una disolución de sal DMA de 2,4-D en agua de una concentración de 55,44 % de ea en peso. Al matraz aforado se añadieron 3,00 g de propilenglicol y se mezclaron los líquidos agitando manualmente el matraz hasta que el contenido del mismo resultó homogéneo. Luego, se añadieron al matraz 24,52 g de una disolución en agua de sal DMA de glifosato de concentración 48,95 % ea en peso. De nuevo, una vez más se agitó manualmente el matraz aforado hasta que se mezcló bien el contenido y se obtuvo un producto homogéneo. A continuación, se añadió el tensioactivo de óxido de amina terciaria (3,60 g de Aromox® C/12; 6,00 g para todos los demás) y se agitó el matraz manualmente hasta que su contenido se mezcló bien y resultó homogéneo. Por último, se añadió agua desionizada hasta completar el matraz aforado en la marca de los 100 ml. La muestra se mezcló luego agitando manualmente la disolución hasta que el líquido resultó homogéneo. De esta manera se prepararon siete muestras que contenían cada uno de los tensioactivos de óxido de amina terciaria listados previamente y un concentrado más que no contenía tensioactivo de óxido de amina terciaria (muestra de control).
Cada uno de los concentrados de herbicida se diluyó a continuación en agua para preparar una disolución para
pulverización de cada uno de ellos de concentración 4,99 % volumen/volumen, tomando 22,46 ml del concentrado de herbicida, añadiéndolo a 427,55 ml de agua desionizada y luego agitando a mano ligeramente hasta que cada muestra de pulverización era homogénea. Las ocho disoluciones de fumigación se pulverizaron utilizando los mismos procedimiento y técnica descritos en el ejemplo 1. Los resultados se muestran en la tabla 2.
5 Tabla 2: Análisis de las gotitas de pulverización de pulverizados de herbicidas que contienen tensioactivos de óxidos de amina terciaria
- Tensioactivo de óxido de amina terciaria
- VMD de las gotas pulverizadas, pm Cantidad de finos que se desvían en porcentaje en volumen < 150 pm VMD
- Ninguno (control)
- 150 50,2 %
- Ammonyx® C
- 225 26,9 %
- Ammonyx® MO
- 230 25,5 %
- Ammonyx® MCO
- 220 28,0 %
- Ammonyx® LO
- 198 34,2 %
- Rhodamox® LO
- 192 35,8 %
- Aromox® C/12
- 235 22,3 %
- Ammonyx® DO
- 159 46,0 %
Ejemplo 3: disolución para pulverización mezclada en depósito que contiene sal de diglicol amonio (DGA) de dicamba, sal de isopropilamonio (IPA) de glifosato y un tensioactivo de óxido de amina terciaria
10 Se preparó una disolución para pulverización mezclada en depósito que contenía sal de diglicol amonio (DGA) de dicamba, sal de isopropilamonio (IPA) de glifosato y un tensioactivo de óxido de amina terciaria. Un recipiente para la muestra se cargó en primer lugar con 276,73 ml de agua desionizada y luego se añadieron y mezclaron 4,56 g de disolución de Ammonyx® LO al 30 % peso / peso. A continuación, se añadieron 11,22 ml de concentrado de herbicida Rodeo (disolución comercial de sal de isopropilamonio de glifosato con 0,4793 kg/l de equivalente en ácido 15 (4 libras de equivalente en ácido por galón (lb ea /gal)), suministrada por Dow AgroSciences, LlC) y 7,49 ml de
concentrado de herbicida Clarity® (disolución comercial de sal de DGA de dicamba con 0,4793 kg/l de equivalente en ácido (4 libras de equivalente en ácido por galón (lb ea /gal)), suministrada por BASF Corporation (Florham Park, New Jersey, Estados Unidos) y la muestra se agitó luego manualmente hasta que se hizo homogénea (menos de 1 minuto). La muestra se pulverizó utilizando los mismos procedimiento y técnica descritos en el ejemplo 1. Los 20 resultados se muestran en la tabla 3, junto con los de una muestra de fumigación de control, pero que no contenía tensioactivo de óxido de amina terciaria.
Tabla 3: Análisis de las gotitas de pulverización de pulverizados de un herbicida que contiene Ammonyx® LO
- Tensioactivo de óxido de amina terciaria
- VMD de las gotas pulverizadas, pm Cantidad de finos que se desvían en porcentaje en volumen < 150 pm VMD
- Ninguno (control)
- 164 44,7 %
- Ammonyx® LO
- 229 21,6 %
Ejemplo 4: disolución para pulverización mezclada en depósito que contiene sal de trietilamonio (TEA) de triclopir, 25 sal de isopropilamonio (IPA) de glifosato y un tensioactivo de óxido de amina terciaria
Se preparó una disolución para pulverización mezclada en depósito que contenía sal de trietilamonio (TEA) de triclopir, sal de isopropilamonio (IPA) de glifosato y un tensioactivo de óxido de amina terciaria. Un recipiente para la muestra se cargó en primer lugar con 275,48 ml de agua desionizada y luego se añadieron y mezclaron 0,79 g de disolución de Ammonyx® LO al 30 % peso / peso. A continuación, se añadieron 8,73 ml de concentrado de herbicida 30 Rodeo (disolución comercial de sal de isopropilamonio de glifosato con 0,4793 kg/l de equivalente en ácido (4 libras de equivalente en ácido por galón (lb ea /gal)), suministrada por Dow AgroSciences, LLC) y 15,0 ml de concentrado de herbicida Garlon 3A® (disolución comercial de sal de TEA de triclopir con 0,3595 kg/l de equivalente en ácido (3 libras de equivalente en ácido por galón (lb ea /gal)), suministrada por BASF Corporation (Florham Park, New
Jersey, Estados Unidos) y la muestra se agitó luego manualmente hasta que la mezcla se hizo homogénea (menos de 1 minuto). La muestra se pulverizó utilizando los mismos procedimiento y técnica descritos en el ejemplo 1. Los resultados se muestran en la tabla 4, junto con los de una muestra de fumigación de control, pero que no contenía tensioactivo de óxido de amina terciaria.
5 Tabla 4: Análisis de las gotitas de pulverización de pulverizados de un herbicida que contiene Ammonyx® LO
- Tensioactivo de óxido de amina terciaria
- VMD de las gotas pulverizadas, pm Cantidad de finos que se desvían en porcentaje en volumen < 150 pm VMD
- Ninguno (control)
- 158 47,2 %
- Ammonyx® LO
- 240 24,1 %
Ejemplo 5: concentrado que contiene Tomamine® AO-728 Special
Se preparó una formulación de concentrado de glifosato / 2,4-D mezclando 22,01 g de concentrado de 2,4-D colina (44,30 % en peso de equivalente de ácido (ea)), 3,0 g de propilenglicol, 21,22 g de concentrado de glifosato DMA 10 (48,30 % en peso ea), 3,53 g de Tomamine® AO-728 Special (50 % de óxido de alquipropilamina (grupo alquilo
lineal) activo, 1,77 g de activo; AirProducts, Allentown, Pensilvania, Estados Unidos de América) y agua suficiente para rellenar un matraz aforado de 50 ml. La formulación contenía 205 g/l de glifosato DMA (ae) y 195 g/l de 2,4-D colina (ea).
El concentrado herbicida resultante se diluyó a continuación en agua desionizada para preparar una disolución de 15 pulverización al 4,38 % (volumen/volumen) de forma similar a la descrita en el ejemplo 1. La disolución de fumigación se pulverizó utilizando los mismos procedimiento y técnica descritos en el ejemplo 1. Los resultados se muestran en la tabla 5.
Tabla 5: Análisis de las gotitas de pulverización de pulverizados de un herbicida que contiene Tomamine® AO-728
- Tensioactivo de óxido de amina terciaria
- VMD de las gotas pulverizadas, pm Cantidad de finos que se desvían en porcentaje en volumen < 150 pm VMD
- Ninguno (control) *
- 148 51,1 %
- Tomamine® AO-728 Special
- 201 34,0 %
*La muestra de control se preparó usando glifosato DMA y 2,4-D colina.
20
Claims (11)
- 510152025REIVINDICACIONES1. Un método para reducir la deriva y desviación de la fumigación durante la aplicación de una mezcla de pulverización herbicida acuosa que contiene glifosato y un herbicida auxínico, que comprende incorporar en la mezcla de pulverización herbicida acuosa de 0,02 a 2 por ciento en peso de un tensioactivo de óxido de amina terciaria de fórmula:RR5R6N+Oen la cual R4 es un grupo alquilo de 10 a 18 átomos de carbono de cadena recta o ramificada o un grupo alquiléterpropilo de fórmula:R7en la que R7 es un grupo alquilo de 10 a 18 átomos de carbono de cadena recta o ramificaday R5 y R6, de forma independiente, son grupos alquilo de cadena recta o ramificada que tienen de 1 a 18 átomos de carbono o etoxilatos o propoxilatos de fórmula
imagen1 imagen2 imagen3 C2H3(CH3)0nHdonde n es un entero de 1 a 20, o a mezclas suyas. - 2. El método de la reivindicación 1, en el que el herbicida auxínico es una sal soluble en agua de 2,4-D, una sal soluble en agua de triclopir, una sal soluble en agua de dicamba, o mezclas suyas.
- 3. Una composición concentrada acuosa que comprende una sal soluble en agua de al menos un herbicida auxínico, una sal soluble en agua de glifosato y de 1 a 20 por ciento en peso de un tensioactivo de óxido de amina terciaria, en la que el tensioactivo de óxido de amina terciaria comprende un tensioactivo de óxido de amina terciaria de fórmulaRRbR6N+Oen la cual R4 es un grupo alquilo de 10 a 18 átomos de carbono de cadena recta o ramificada o un grupo alquiléterpropilo de fórmula:R7en la que R7 es un grupo alquilo de 10 a 18 átomos de carbono de cadena recta o ramificaday R5 y R6, de forma independiente, son grupos alquilo de cadena recta o ramificada que tienen de 1 a 18 átomos de carbono o etoxilatos o propoxilatos de fórmula
imagen4 imagen5 donde n es un entero de 1 a 20, o a mezclas suyas;imagen6 C2H3(CH3)0nH510152025en el que la cantidad de la sal soluble en agua del herbicida auxínico (al menos uno) es de 5 a 40 por ciento en peso y la cantidad de la sal soluble en agua de glifosato es de 5 a 40 por ciento en peso, yen la que los cationes contenidos en la sal soluble en agua de glifosato y la sal soluble en agua del herbicida auxínico se escogen en el grupo que consiste entre isopropilamonio, dimetilamonio, trietilamonio, monoetanolamonio, dietanolamonio, trietanolamonio, dietilenglicolamonio, triisopropanolamonio, tetrametilamonio, tetraetilamonio y colina. - 4. El método de la reivindicación 1 o la composición concentrada acuosa de la reivindicación 3, en los que el herbicida auxínico es una sal soluble en agua de 2,4-D.
- 5. El método de la reivindicación 1 o la composición concentrada acuosa de la reivindicación 3, en los que el herbicida auxínico es la sal de colina de 2,4-D.
- 6. El método de la reivindicación 1 o la composición concentrada acuosa de la reivindicación 3, en los que el herbicida auxínico es la sal de dimetilamonio de 2,4-D.
- 7. El método de la reivindicación 1 o la composición concentrada acuosa de la reivindicación 3, en los que el herbicida auxínico es la sal de colina de 2,4-D o la sal de dimetilamonio de 2,4-D y el glifosato es la sal de dimetilamonio de glifosato o la sal de isopropilamonio de glifosato.
- 8. El método de la reivindicación 1 o la composición concentrada acuosa de la reivindicación 3, en los que el tensioactivo de óxido de amina terciaria es óxido de lauirildimetilamina.
- 9. El método de la reivindicación 1 o la composición concentrada acuosa de la reivindicación 3, en los que el herbicida auxínico es la sal de colina de 2,4-D o la sal de dimetilamonio de 2,4-D, el glifosato es la sal de dimetilamonio de glifosato o la sal de isopropilamonio de glifosato y el tensioactivo de óxido de amina terciaria es un óxido de lauirildimetilamina.
- 10. El método de la reivindicación 1 o la composición concentrada acuosa de la reivindicación 3, en los que el herbicida auxínico es la sal de colina de 2,4-D, el glifosato es la sal de dimetilamonio de glifosato y el tensioactivo de óxido de amina terciaria es un óxido de laurildimetilamina.
- 11. El método de la reivindicación 1 o la composición concentrada acuosa de la reivindicación 3, en los que el herbicida auxínico una sal de 2,4-D y la proporción en peso de la sal de 2,4-D a sal de glifosato es de 2,3:1 a 1:2,3.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US38307410P | 2010-09-15 | 2010-09-15 | |
US383074P | 2010-09-15 | ||
PCT/US2011/051535 WO2012037207A1 (en) | 2010-09-15 | 2011-09-14 | Amine and amine oxide surfactants for controlling herbicide spray drift |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
ES2666742T3 true ES2666742T3 (es) | 2018-05-07 |
Family
ID=45807278
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES16179213T Active ES2767282T3 (es) | 2010-09-15 | 2011-09-14 | Tensioactivos de amina para controlar la deriva de pulverización de herbicidas |
ES11825846.6T Active ES2666742T3 (es) | 2010-09-15 | 2011-09-14 | Tensioactivos de óxido de amina para controlar la deriva de pulverización de herbicidas |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES16179213T Active ES2767282T3 (es) | 2010-09-15 | 2011-09-14 | Tensioactivos de amina para controlar la deriva de pulverización de herbicidas |
Country Status (23)
Country | Link |
---|---|
US (4) | US20120065068A1 (es) |
EP (2) | EP2615921B1 (es) |
JP (2) | JP6007364B2 (es) |
CN (2) | CN103209591B (es) |
AR (2) | AR082992A1 (es) |
AU (1) | AU2011302199B2 (es) |
BR (2) | BRPI1104631B8 (es) |
CA (1) | CA2810437C (es) |
CO (1) | CO6680696A2 (es) |
DK (1) | DK3111764T3 (es) |
ES (2) | ES2767282T3 (es) |
HU (1) | HUE046881T2 (es) |
IL (2) | IL249290B (es) |
MX (1) | MX363521B (es) |
MY (1) | MY170209A (es) |
NZ (3) | NZ708156A (es) |
PL (2) | PL2615921T3 (es) |
PT (1) | PT3111764T (es) |
RS (1) | RS59696B1 (es) |
RU (3) | RU2654729C1 (es) |
UA (2) | UA121102C2 (es) |
WO (1) | WO2012037207A1 (es) |
ZA (1) | ZA201301671B (es) |
Families Citing this family (27)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103209591B (zh) * | 2010-09-15 | 2015-08-26 | 陶氏益农公司 | 用于控制除草剂喷雾漂移的胺和胺氧化物表面活性剂 |
AR084150A1 (es) | 2010-12-10 | 2013-04-24 | Akzo Nobel Chemicals Int Bv | Composicion pesticida que contiene tensioactivo viscoelastico como agente de control de deriva y metodo para mejorar deriva adversa en una composicion pesticida |
US8455396B2 (en) * | 2011-07-11 | 2013-06-04 | Stepan Company | Alkali metal glyphosate compositions |
RU2017110459A (ru) * | 2011-12-29 | 2019-01-23 | Акцо Нобель Кемикалз Интернэшнл Б.В. | Сурфактанты, образующие макроструктуру, пригодные в качестве средств для контроля сноса аэрозоля при применениях пестицидов путем разбрызгивания |
EP2833715B9 (en) * | 2012-04-02 | 2019-07-17 | Dow AgroSciences LLC | Aromatic esters for controlling agricultural spray drift |
CA2851406C (en) * | 2012-04-13 | 2019-12-17 | Huntsman Petrochemical Llc | Using novel amines to stabilize quaternary trialkylalkanolamines |
CN102835395A (zh) * | 2012-09-28 | 2012-12-26 | 山东潍坊润丰化工有限公司 | 一种mcpa胆碱水剂和原药的制备方法 |
RU2015117435A (ru) * | 2012-10-12 | 2016-12-10 | ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи | Алкилбензолсульфонатные поверхностно-активные вещества для контроля сноса гербицидов при распылении |
DK3054774T3 (da) * | 2013-10-11 | 2021-04-26 | Dow Agrosciences Llc | Vandige herbicide koncentrater |
UY35923A (es) * | 2013-12-30 | 2015-07-31 | Rhodia Operations | ?composiciones pesticidas agrícolas?. |
DE102014211826A1 (de) | 2014-06-20 | 2015-12-24 | Evonik Degussa Gmbh | Verwendung von Entschäumern als Anti-Drift-Additive |
US9545109B2 (en) * | 2014-08-28 | 2017-01-17 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Herbicidal composition |
CN104757016A (zh) * | 2015-02-15 | 2015-07-08 | 山东一览科技有限公司 | 一种含有三氯吡氧乙酸、麦草畏、草甘膦的复配除草剂及其制备工艺 |
US20160286798A1 (en) | 2015-03-31 | 2016-10-06 | Kop-Coat, Inc. | Solutions for enhancing the effectiveness of insecticides and fungicides on living plants and related methods |
US10383336B2 (en) * | 2015-03-31 | 2019-08-20 | Kop-Coat, Inc. | Solutions employing herbicides and buffered amine oxides to kill weeds and related methods |
US10952433B2 (en) | 2015-03-31 | 2021-03-23 | Kop-Coat, Inc. | Solutions for enhancing the effectiveness of insecticides and fungicides on living plants and related methods |
US9717246B1 (en) | 2016-05-24 | 2017-08-01 | Kop-Coat, Inc. | Method and related solution for protecting wood through enhanced penetration of wood preservatives employing buffered amine oxides and alkoxylated oils |
AR109032A1 (es) | 2016-07-12 | 2018-10-24 | Monsanto Technology Llc | Microemulsiones plaguicidas |
CN106993610B (zh) * | 2017-03-16 | 2018-03-27 | 中化化工科学技术研究总院 | 抗飘移组合物及其制备和使用方法 |
CA3075815A1 (en) * | 2017-10-19 | 2019-04-25 | Dow Agrosciences Llc | Dicamba compositions with reduced spray drift potential |
BR102018004761B1 (pt) * | 2018-03-09 | 2023-03-07 | Ouro Fino Química S.A. | Composição herbicia de glifosato de alta carga, formulação pronta para uso obtida a partir da composição e método para controlar várias espécies de plantas daninhas em culturas agrícolas |
AU2019261324B2 (en) | 2018-04-27 | 2024-06-20 | Dow Global Technologies Llc | Rheological modifiers for spray drift control in agrochemical emulsions |
EP3787404A1 (en) * | 2018-05-02 | 2021-03-10 | Dow Agrosciences LLC | Compositions containing glufosinate salt and a synthetic auxin herbicide salt |
PE20211386A1 (es) * | 2018-05-25 | 2021-07-27 | Upl Ltd | Combinaciones herbicidas acuosas |
CN110839632A (zh) * | 2018-08-20 | 2020-02-28 | 四川利尔作物科学有限公司 | 一种除草组合物 |
WO2021052094A1 (en) * | 2019-09-20 | 2021-03-25 | Rhodia Operations | Stable herbicidal compositions comprising amine oxide and tertiary amine |
CN112794805B (zh) * | 2021-04-02 | 2021-06-22 | 苏州丰倍生物科技有限公司 | 一种烷基酯基盐衍生物、其制备方法和应用 |
Family Cites Families (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU1482085C (ru) * | 1987-12-21 | 1994-06-30 | Акционерное общество "Панх" | Способ авиационной обработки растений |
NZ231897A (en) * | 1988-12-30 | 1992-09-25 | Monsanto Co | Dry water-soluble granular composition comprising glyphosate and a liquid surfactant |
US6930075B1 (en) * | 1990-11-02 | 2005-08-16 | Monsanto Technology, Llc | Fatty acid-based herbicidal composition |
JPH05904A (ja) * | 1990-11-28 | 1993-01-08 | Fumakilla Ltd | フオーム状除草製剤及びその施用方法 |
US5710103A (en) * | 1996-04-03 | 1998-01-20 | Albemarle Corporation | Glyphosate compositions comprising hydrocarbyl dimethyl amine oxide and quaternary ammonium halide |
AR016286A1 (es) * | 1997-06-27 | 2001-07-04 | Sabba Da Silva Lima Michele | Procesos y composiciones que promueven la eficacia biologica de sustancias quimicas exogenas en plantas |
SK772000A3 (en) * | 1997-07-22 | 2000-08-14 | Monsanto Co | High-loaded ammonium glyphosate formulations |
US20010019996A1 (en) * | 1998-04-24 | 2001-09-06 | Gerard G. Soula | Process and compositions promoting biological effectiveness of exogenous chemical substances in plants |
WO2000038514A1 (en) * | 1998-12-23 | 2000-07-06 | Monsanto Technology Llc | Process and compositions promoting biological effectiveness of exogenous chemical substances in plants |
MY158895A (en) * | 2000-05-19 | 2016-11-30 | Monsanto Technology Llc | Potassium glyphosate formulations |
US20040138176A1 (en) * | 2002-05-31 | 2004-07-15 | Cjb Industries, Inc. | Adjuvant for pesticides |
UA87950C2 (uk) * | 2006-05-03 | 2009-08-25 | Дау Агросайенсиз Ллс | Спосіб розпилення пестициду зі зменшеним знесенням аерозолю |
CN102046014B (zh) * | 2008-06-02 | 2014-04-02 | 罗地亚管理公司 | 低耗用率的农用组合物及其使用方法 |
CN102098913B (zh) * | 2008-06-18 | 2013-11-06 | 斯特潘公司 | 超高载量的草甘膦浓缩物 |
US9426997B2 (en) * | 2008-08-19 | 2016-08-30 | Akzo Nobel N.V. | Thickening glyphosate formulations |
AR074972A1 (es) * | 2008-09-04 | 2011-03-02 | Akzo Nobel Coatings Int Bv | Formulaciones y metodos de sistema pesticida viscoelastico para reducir la deriva |
EP2361012B1 (en) * | 2008-10-29 | 2016-05-11 | Dow AgroSciences LLC | Stable emulsifiable concentrates containing a first herbicidal carboxylic acid salt and a second herbicidal carboxylic acid ester |
AR075294A1 (es) * | 2008-10-31 | 2011-03-23 | Dow Agrosciences Llc | Control de la dispersion de la pulverizacion de pesticidas con esteres auto emulsificables |
PT2421372E (pt) * | 2009-04-22 | 2013-08-22 | Dow Agrosciences Llc | Composições de sais de glifosato e de 2,4-d, herbicidas de alta potência |
NZ611913A (en) * | 2010-01-29 | 2015-01-30 | Dow Agrosciences Llc | Synergistic herbicidal composition containing aminopyralid and 2,4-dichlorophenoxyacetic acid |
CN103209591B (zh) * | 2010-09-15 | 2015-08-26 | 陶氏益农公司 | 用于控制除草剂喷雾漂移的胺和胺氧化物表面活性剂 |
-
2011
- 2011-09-14 CN CN201180054869.9A patent/CN103209591B/zh active Active
- 2011-09-14 AU AU2011302199A patent/AU2011302199B2/en active Active
- 2011-09-14 CA CA2810437A patent/CA2810437C/en active Active
- 2011-09-14 ES ES16179213T patent/ES2767282T3/es active Active
- 2011-09-14 UA UAA201601422A patent/UA121102C2/uk unknown
- 2011-09-14 WO PCT/US2011/051535 patent/WO2012037207A1/en active Application Filing
- 2011-09-14 US US13/232,377 patent/US20120065068A1/en not_active Abandoned
- 2011-09-14 PL PL11825846T patent/PL2615921T3/pl unknown
- 2011-09-14 RS RS20191585A patent/RS59696B1/sr unknown
- 2011-09-14 CN CN201510243972.8A patent/CN104886049B/zh active Active
- 2011-09-14 PT PT161792130T patent/PT3111764T/pt unknown
- 2011-09-14 MY MYPI2013700410A patent/MY170209A/en unknown
- 2011-09-14 EP EP11825846.6A patent/EP2615921B1/en active Active
- 2011-09-14 NZ NZ708156A patent/NZ708156A/en unknown
- 2011-09-14 UA UAA201304577A patent/UA116970C2/uk unknown
- 2011-09-14 DK DK16179213.0T patent/DK3111764T3/da active
- 2011-09-14 PL PL16179213T patent/PL3111764T3/pl unknown
- 2011-09-14 RU RU2017103293A patent/RU2654729C1/ru active
- 2011-09-14 RU RU2013117004A patent/RU2611143C2/ru active
- 2011-09-14 IL IL249290A patent/IL249290B/en unknown
- 2011-09-14 JP JP2013529284A patent/JP6007364B2/ja active Active
- 2011-09-14 NZ NZ606893A patent/NZ606893A/en unknown
- 2011-09-14 NZ NZ721662A patent/NZ721662A/en unknown
- 2011-09-14 MX MX2013002861A patent/MX363521B/es unknown
- 2011-09-14 EP EP16179213.0A patent/EP3111764B1/en active Active
- 2011-09-14 ES ES11825846.6T patent/ES2666742T3/es active Active
- 2011-09-14 HU HUE16179213A patent/HUE046881T2/hu unknown
- 2011-09-15 BR BRPI1104631A patent/BRPI1104631B8/pt active IP Right Grant
- 2011-09-15 BR BR122017003656-4A patent/BR122017003656B1/pt active IP Right Grant
- 2011-09-15 AR ARP110103358A patent/AR082992A1/es active IP Right Grant
-
2013
- 2013-03-05 ZA ZA2013/01671A patent/ZA201301671B/en unknown
- 2013-03-05 CO CO13044271A patent/CO6680696A2/es unknown
- 2013-03-06 IL IL225077A patent/IL225077B/en active IP Right Grant
-
2014
- 2014-02-27 US US14/191,699 patent/US9781922B2/en active Active
-
2015
- 2015-12-24 JP JP2015250890A patent/JP6250020B2/ja active Active
-
2016
- 2016-03-28 US US15/082,297 patent/US20160205926A1/en not_active Abandoned
-
2017
- 2017-09-14 US US15/704,113 patent/US20180168146A1/en active Pending
- 2017-09-14 RU RU2017132158A patent/RU2658381C1/ru active
-
2019
- 2019-07-25 AR ARP190102103A patent/AR115845A2/es active IP Right Grant
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2666742T3 (es) | Tensioactivos de óxido de amina para controlar la deriva de pulverización de herbicidas | |
ES2698505T3 (es) | Concentrados acuosos de herbicidas que contienen ésteres alquílicos de ácidos grasos, amidas de ácidos grasos o ésteres de ácidos grasos triglicéridos y métodos de uso | |
ES2645981T3 (es) | Emulsión estabilizada por coloides orgánicos para controlar la deriva de la pulverización de pesticidas | |
ES2718488T3 (es) | Esteres aromáticos para controlar la deriva de pulverizaciones en agricultura | |
MX2015004552A (es) | Surfactantes de sulfonato de alquilbenceno para controlar la deriva de la pulverizacion del herbicida. | |
AU2018282351B2 (en) | Amine and amine oxide surfactants for controlling herbicide spray drift |