ES2646862T3 - Métodos y composiciones para prevenir o reducir la apariencia rizada del cabello - Google Patents

Abstract

Un método para prevenir o reducir la apariencia encrespada del cabello caracterizado porque comprende aplicar al cabello una composición que comprende: (a) un material en partículas hidrofóbico que tiene un tamaño de partícula mediana entre 10 nm y 20 μm, que comprende un óxido de aluminio de superficie modificada de manera hidrofóbica, que es alúmina de humo de superficie modificada con grupos caprililsilano, donde dicho material en partículas hidrofóbico comprende de 0,1% a 2,0% en peso de la composición; (b) un formador de película hidrofóbica a base de silicona que comprende de 0,5% a 20% en peso de la composición; y (c) un hidrocarburo volátil o fluido de silicona que tiene una presión de vapor superior a 0,01 mmHg a 20°C; en donde el porcentaje en peso agregado de los constituyentes orgánicos dispersables en agua o solubles en agua no volátiles en tal composición es menos de 5%, en función del peso total de la composición.

Description

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DESCRIPCION

Metodos y composiciones para prevenir o reducir la apariencia rizada del cabello CAMPO DE LA INVENCION

La presente invencion se refiere a metodos y composiciones para prevenir o reducir la apariencia encrespada de las fibras de queratina, en particular, del cabello, y para reducir la cantidad de mechones de cabellos voladizos, especialmente, en condiciones humedas. Mas espedficamente, la invencion se refiere a un metodo para la formacion de una cobertura sobre el cabello, que es resistente a la humedad y a los vapores de agua del aire o del entorno circundante.

ANTECEDENTES DE LA INVENCION

Los consumidores han utilizado una cantidad de composiciones cosmeticas y para el cuidado personal a fin de mejorar la apariencia y sensacion de las fibras de queratina, tales como el cabello. La exposicion a condiciones humedas puede hacer que el cabello se “vuele”, y tenga un volumen excesivamente expandido (es decir, “volumen encrespado”), o parezca encrespado. Esta condicion encrespada del cabello a menudo parece indocil, y con frecuencia se caracteriza por una multiplicidad de mechones de cabellos voladizos. El cabello encrespado tiene aspecto desagradable, y dificulta a los consumidores el control y el mantenimiento del estilo del cabello. Esta condicion encrespada es particularmente pronunciada en el cabello seco, danado o rizado.

Un enfoque convencional para reducir la apariencia encrespada del cabello es mediante la aplicacion de siliconas al cabello. Sin embargo, estas composiciones convencionales a menudo no son practicas, debido a que las grandes cantidades necesarias para reducir de manera eficaz la apariencia encrespada del cabello tambien pueden producir una sensacion de cabello grasoso y pegajoso, y de este modo, atraer la suciedad, y lograr una apariencia pesada y sucia. Las composiciones convencionales ademas pueden dejar escamas o residuos desagradables.

Se hace referencia a los siguientes documentos de la tecnica anterior:

DATABASE GNPD (Online) MINTEL diciembre de 2007, Umberto Giannini “Perfect Beauty Finishing Cream” XP002742138

DATABASE GNPD (Online) MINTEL marzo de 2007, Venetian Blends “Weightless Shine Serum” XP002742139

WO 2008/024308 A2

WO 2009/111128 A1

DE 10 2005 052585 A1

US 4 902 499 A

WO 2009/082565 A1

Por lo tanto, es un objeto de la invencion la provision de una composicion esteticamente agradable para la aplicacion a las fibras de queratina, como el cabello, que prevenga o reduzca la apariencia encrespada y que reduzca la cantidad de mechones de cabellos voladizos cuando el cabello es expuesto a condiciones humedas. Es otro objeto de la invencion la provision de metodos para la prevencion o reduccion de la apariencia encrespada del cabello, sin afectar de modo adverso otras propiedades esteticas (por ejemplo, la apariencia, la sensacion, el volumen, el brillo, la suavidad) del cabello. Dicho objetivo se lograra mediante un metodo de conformidad con la reivindicacion 1.

SfNTESIS DE LA INVENCION

De acuerdo con los objetivos mencionados y con otros adicionales, la presente invencion proporciona metodos y composiciones para prevenir o reducir la apariencia encrespada del cabello. Las composiciones de la presente invencion, sorprendentemente, proporcionan proteccion contra las condiciones humedas, y previenen o reducen la apariencia encrespada del cabello durante penodos prolongados de tiempo, por ejemplo, 24 horas, 48 horas, o varios dfas, o en forma semipermanente, que puede durar despues de repetidos lavados del cabello. Las composiciones de la invencion pueden ser anhidras, o en forma de emulsiones, en particular, emulsiones de tipo agua en aceite o de agua en silicona.

Se provee un metodo para la prevencion o reduccion de la apariencia encrespada del cabello. Vease la porcion caracterizadora de la reivindicacion 1.

En una realizacion preferida, el formador de pelfcula hidrofoba a base de silicona puede seleccionarse de dimeticona, amodimeticona, dimeticonol, poliuretano de silicona, acrilato de silicona, o una de sus combinaciones. Espedficamente, el formador de pelfcula puede ser un copolfmero de acrilato de silicona, tal como un copolfmero

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que comprende un esqueleto de poli(alquil)acrilato y un poKmero de dimeticona injertado a una cadena lateral de ester de alquilo.

La composicion puede presentarse en forma de un lfquido o de una emulsion. Especialmente, es un producto propuesto para ser dejado sobre el cabello, sin enjuague, y que puede ser distribuido por todo el cabello con un cepillo, un peine o con los dedos, o rociado sobre el cabello. La composicion puede ser aplicada al cabello cuando la humedad relativa ambiental es del 85% o superior. Alternativamente, la composicion puede aplicarse al cabello a diario. Aun mas, cuando es aplicada al cabello, la composicion puede reducir o prevenir la apariencia encrespada del cabello, despues de por lo menos un lavado, o incluso, despues de por lo menos dos lavados.

En ciertas realizaciones, la composicion puede proporcionar un angulo de contacto con una gota de agua de entre 100° y 150°, cuando se aplica como una pelfcula delgada a un portaobjetos de vidrio.

Estos y otros aspectos de la presente invencion seran evidentes para los expertos en la tecnica, luego de una lectura de la siguiente descripcion detallada de la invencion, que incluye las reivindicaciones adjuntas.

DESCRIPCION DETALLADA

Todas las cantidades proporcionadas en terminos de porcentaje en peso son relativas a la composicion total, a menos que se establezca lo contrario. A menos que se proporcione de otro modo, el termino “alquilo” tiene la intencion de abarcar hidrocarburos de cadena recta, ramificada, o dclicos, en particular, aquellos que tienen de 1 a 20 atomos de carbono, y mas en particular, hidrocarburos C1-12.

De acuerdo con esta solicitud, el termino “fibra de queratina” incluye pelo del cuero cabelludo, de las pestanas, las cejas, vello facial y vello corporal, tal como vello de los brazos, las piernas, etc. Las fibras de queratina no se limitan a humanos, e incluyen ademas cualquier fibra de queratina de un mairnfero, tal como pelo de mascotas y pelaje de marnfferos.

Las composiciones cosmeticas de la presente invencion, en general, seran anhidras, si bien las formulaciones que contienen agua, tales como emulsiones de tipo agua en aceite, se encuentran dentro del alcance de la invencion. Conforme a esta solicitud, las emulsiones de tipo agua en aceite incluyen emulsiones de agua en silicona. Cuando se hace referencia al % en peso de un componente sobre la base del peso de la composicion total, se entendera que el peso total de la composicion incluira tanto la fase acuosa como la fase oleosa de la emulsion. En el contexto de la presente invencion, el agua se considera un solvente volatil y, por lo tanto, se excluira de las limitaciones sobre los componentes hidrofilos y lfquidos que se describen en esta solicitud.

El metodo cosmetico de la invencion para la reduccion o prevencion de la apariencia encrespada de las fibras de queratina (por ejemplo, cabello) comprende una combinacion de un material de partfculas hidrofobo y un formador de pelfcula hidrofobo a base de silicona, a fin de impartir un revestimiento sobre las fibras de queratina. Se ha hallado que esta nueva combinacion reduce y/o previene la apariencia encrespada del cabello, y reduce la cantidad de mechones voladizos, en particular, cuando el cabello se expone a condiciones humedas. Las condiciones humedas significan que la humedad en el aire circundante se encuentra en un nivel capaz de inducir la apariencia encrespada o los mechones voladizos de pelo. En ciertas realizaciones, las composiciones son eficaces para prevenir o reducir el encrespado y para reducir el cabello voladizo a humedad relativa (HR) ambiental superior al 30%, superior al 40%, superior al 50%, superior al 60%, superior al 70%, superior al 85%, superior al 95%, o a una HR del 100%. Se ha observado que el pelo tratado con la combinacion de la invencion es mas resistente a la apariencia encrespada que el pelo tratado con una cantidad equivalente de silicona sola. Sin intencion de limitarse a ninguna teona, se cree que la reduccion o prevencion de la apariencia encrespada del pelo, o la reduccion en la cantidad de mechones voladizos de cabello se logra mediante la resistencia del vapor de agua del aire circundante, que es mas abundante en condiciones humedas. Se cree ademas que la combinacion de la invencion proporciona un efecto sinergico para la reduccion o prevencion de la apariencia encrespada de las fibras de queratina y/o para la reduccion de la cantidad de mechones voladizos de cabello. En particular, se cree que el efecto sinergico puede observarse en el pelo expuesto a condiciones humedas. En una realizacion, el efecto sinergico puede observarse en el pelo seco, danado o rizado.

Ademas, se cree que la composicion, tal como se describe en la presente, puede tambien prevenir o reducir la apariencia encrespada del cabello, impartiendo propiedades hidrofobas al cabello. Se contempla que la presente invencion puede impartir propiedades hidrofilas. El angulo de contacto es una medida de la hidrofobicidad de la superficie, y es el angulo al cual una interfaz de lfquido/vapor se encuentra con una superficie solida. Un metodo para medir el angulo de contacto consiste en la aplicacion de la composicion, como una pelfcula, a portaobjetos de vidrio, y en permitir la evaporacion de los volatiles. El angulo de contacto de la pelfcula delgada sobre el portaobjetos de vidrio con una gota de agua puede medirse adecuadamente usando un goniometro de angulo de contacto. Se contempla que las composiciones de la presente invencion son capaces de proporcionar una pelfcula sobre una superficie, luego de la evaporacion de los solventes volatiles, que, en algunas realizaciones, se caracteriza por un angulo de contacto con una gota de agua superior a 70°, 80°, 90°, o 100° hasta 110°, 120°, 130°, 140°, o 150°.

Un primer componente de las composiciones cosmeticas de la invencion comprende uno o mas materiales de partfculas que son o bien de naturaleza hidrofoba, o han sido hidrofobamente modificados mediante el tratamiento

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de superficie, o metodo similar. Sin intencion de limitarse a ninguna teona, se cree que el material de partfculas proporciona una estructura o aspereza de superficie de nanoescala (1 nm a ~1000 nm) o microescala (1 pm a ~200 pm) sobre la peUcula, que repele la humedad del aire circundante mediante la provision de protuberancias sobre las cuales pueden asentarse las gotas de agua, a fin de reducir el contacto del agua con la superficie en gran medida, es decir, reducir la adhesion de superficie.

En una realizacion, el material de partfculas puede comprender por lo menos un material de partfculas hidrofobo que tiene un coeficiente de friccion dinamica (cinematica), pk, superior a 0,5. El material de partfculas puede tener una sensacion gredosa o arenosa, y puede tener formas sustancialmente no esfericas. Sin intencion de limitarse a ninguna teona, se cree que la forma sustancialmente no esferica de las partfculas de alto pk (es decir, superior a 0,5) proporciona aspereza de nanoescala a las partfculas, para repeler la humedad. El alto arrastre de las partfculas de alto pk incrementa ademas la sustancia de las partfculas contra el pelo.

La aspereza de superficie puede observarse o medirse por AFM (sigla en ingles de: “microscopia de fuerza atomica”), SEM (sigla en ingles de: “microscopia electronica de barrido”), y metodos similares. El coeficiente de friccion dinamica puede medirse adecuadamente usando, por ejemplo, un medidor de friccion (KES-SE) fabricado por Kato Tech Co., LTD, usando una sonda de friccion de caucho de silicona para medir una cantidad espedfica (por ejemplo, 0,01 g) de muestra diseminada en forma pareja sobre una placa de cuarzo molido, a un peso de carga de 50 g, a 2 mm/seg.

Un material de partfculas preferido de acuerdo con la invencion es el oxido de aluminio hidrofobamente modificado (Al2O3), tambien conocido como alumina, en particular, alumina de humo (o pirogena). Se contempla ademas la sflice hidrofobamente modificada (SO2), que incluye sflice de humo (o pirogena) (por ejemplo, que tiene un tamano de partfcula de 7 nm a 40 nm y un tamano de partfcula de agregado de entre 100 y 400 nm), como particularmente util. Otros materiales de partfculas de importancia son los oxidos metalicos hidrofobamente modificados, que incluyen, sin limitacion, dioxido de titanio (TO2), oxidos de hierro (FeO, Fe2O3 o Fe3O4), dioxido de zirconio (ZrO2), dioxido de estano (SnO2), oxido de zinc (ZnO) y sus combinaciones.

Convenientemente, el material de partfculas puede ser aquel que proporciona funcionalidad adicional a las composiciones, por ejemplo, diseminacion o absorcion de luz ultravioleta (UV), en el caso de, por ejemplo, partfculas de dioxido de titanio y oxido de zinc, o que proporciona caractensticas esteticas, tales como color (por ejemplo, pigmentos), apariencia perlada (por ejemplo, mica), o similares. El material de partfculas puede ser, por ejemplo, a base de pigmentos de partfculas organicos o inorganicos. Ejemplos de pigmentos de partfculas organicos incluyen lacas, en especial, lacas de aluminio, lacas de estroncio, lacas de bario y similares. Ejemplos de pigmentos de partfculas inorganicos son oxido de hierro, en especial, oxidos de hierro rojo, amarillo y negro; dioxido de titanio; oxido de zinc; ferricianuro de potasio (K3Fe(CN)6), ferrocianuro de potasio (K4Fe(CN)6), trihidrato de ferrocianuro de potasio (K4Fe(CN)6^3H2O), y sus mezclas. El material de partfculas ademas puede ser a base de rellenos inorganicos tales como talco, mica, sflice y sus mezclas, o cualquiera de las arcillas reveladas en el documento EP 1 640 419.

En una realizacion, los materiales de partfculas son tratados en superficie a fin de impartir sobre ellos un revestimiento hidrofobo. Los materiales de partfculas hidrofobamente modificados y los metodos para la preparacion de materiales de partfculas hidrofobamente modificados se describen, por ejemplo, en la Patente de los Estados Unidos de America Nro. 3,393,155, concedida a Schutte et al., Patente de los Estados Unidos de America Nro. 2,705,206, concedida a Wagner et al., Patente de los Estados Unidos de America Nro. 5,500,216, concedida a Wagner et al.; Patente de los Estados Unidos de America Nro. 6,683,126, concedida a Keller et al., y Patente de los Estados Unidos de America Nro. 7,083,828, concedida a Muller et al., Publicacion de Patente de los Estados Unidos de America Nro. 2006/0110541, concedida a Russell at al., y Publicacion de Patente de los Estados Unidos de America Nro. 2006/0110542, concedida a Dietz et al., cuyas descripciones se incorporan a modo de referencia. De acuerdo con esta solicitud, una partfcula hidrofobamente modificada es aquella que se torna menos hidrofila o mas hidrofoba mediante la modificacion de superficie, en comparacion con la partfcula en ausencia de la modificacion de superficie.

En una realizacion, una partfcula hidrofoba de acuerdo con una realizacion de la presente invencion puede estar formada a partir de una partfcula de oxido (por ejemplo, un oxido metalico, dioxido de silicio, etc.) que tiene su superficie cubierta (por ejemplo, ligada covalentemente) con radicales no polares, tales como grupos alquilo, siliconas, siloxanos, alquilsiloxanos, organosiloxanos, siloxanos fluorados, perfluorosiloxanos, organosilanos, alquilsilanos, silanos fluorados, silanos perfluorados y disilazanos y similares. El tratamiento de superficie puede ser cualquiera de dichos tratamientos que torne a las partfculas mas hidrofobas. La superficie de las partfculas, por ejemplo, puede ser covalente o ionicamente ligada a una molecula organica o molecula a base de silicio, o puede ser absorbida por ella, o la partfcula puede ser ffsicamente revestida con una capa de material hidrofobo. Esencialmente, no hay limitacion en cuanto a la naturaleza del tratamiento hidrofobo; pueden mencionarse alquilo, arilo, o alilo silanos, siliconas, dimeticona, acidos grasos (por ejemplo, estearatos), silanos polimericos, al igual que sus fluor y perfluor derivados. El compuesto hidrofobo puede unirse a la partfcula de oxido a traves de cualquier agente de acoplamiento, grupo conector o grupo funcional (por ejemplo, silano, ester, eter, etc) adecuado. El compuesto hidrofobo comprende una porcion hidrofoba que puede seleccionarse, por ejemplo, de alquilo, arilo, alilo, vinilo, alquil-arilo, aril-alquilo, organosilicona, y sus fluoro- o perfluoro-derivados. Los revestimientos polimericos

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hidrofobos, que incluyen poliuretanos, epoxis y similares, se contemplan tambien como utiles. La Patente de los Estados Unidos de America Nro. 6,315,990, concedida a Farer, et al., cuya descripcion se incorpora en esta solicitud a modo de referencia, describe partfculas revestidas con fluorosilano adecuadas, que se forman mediante la reaccion de una partfcula que tiene grupos nucleofilos, tales como oxfgeno o hidroxilo, con un compuesto que contiene silicio, que tiene un grupo hidrocarbilo sustituido con por lo menos un atomo de fluor y un grupo hidrocarbiloxi reactivo capaz de desplazamiento por un nucleofilo. Un ejemplo de dicho compuesto es tridecafluorooctiltrietoxi silano, que puede obtenerse en Sivento, Piscataway, N. J., con la denominacion comercial DYNASILANE™ F 8261. Un revestimiento hidrofobo preferido de acuerdo con la invencion se prepara mediante el tratamiento de un oxido, por ejemplo, alumina, con trimetoxicaprilil silano.

Cualquiera de los materiales de partfculas hidrofobamente modificados descritos en la Patente de los Estados Unidos de America Nro. 6,683,126, concedida a Keller et al., cuya revelacion se incorpora en la presente solicitud a modo de referencia, se contempla tambien como util, por ejemplo, sin limitacion, aquellos obtenidos mediante el tratamiento de un material oxido (por ejemplo, SiO2, TO2, etc.) con un compuesto que contiene (perfluoro)alquilo, que contiene por lo menos un grupo funcional reactivo que pasa por una reaccion qmmica con los grupos OH cercanos a la superficie de la partfcula de soporte de oxido, que incluyen, por ejemplo, hexametildisilazano, octiltrimetoxisilano, aceite de silicona, clorotrimetilsilano y diclorodimetilsilano.

Los autores describen material de partfculas que es una alumina de humo (o pirogena) o una sflice de humo (o pirogena) que esta funcionalizada en superficie con grupos alquilsililo, fluoro—alquilsililo, o perfluoro—alquilsililo, preferentemente, con grupos alquilsililo (es decir, tratados en superficie con alquilsilanos). Tfpicamente, los grupos alquilsililo comprenderan hidrocarburos C1-20 (mas tfpicamente, hidrocarburos Ci_a) que estan opcionalmente fluorados o perfluorados. Dichos grupos pueden ser introducidos mediante la reaccion en la superficie de la partfcula, con silanos tales como alquilo-C1-12-trialcoxisilanos (por ejemplo, alquiloC1-12-trimetoxisilanos o alquiloC-i- 12-trietoxisilanos). Preferentemente, la superficie de la partfcula es funcionalizada con grupos alquilsililo (es decir, tratados en superficie con alquilsilanos). Mas preferentemente, la superficie de la partfcula es funcionalizada y modificada en superficie con grupos octilsililo, tambien conocidos como grupos caprililsililo, introducidos mediante la reaccion de las partfculas con octilsilanos (o caprililsilanos), por ejemplo, trimetoxicaprililsilano o trietoxicaprililsilano. Dichas partfculas se denominan comunmente tratadas con octilsilano. En otra realizacion, la partfcula de oxido ha sido tratada en superficie con un fluoroalquilsilano, y en particular, un perfluoroalquilsilano, tal como un perfluoroalquilsilano C1-20, o mas tfpicamente, un perfluoroalquilsilano C1-12, que incluye una realizacion ejemplar donde la partfcula de oxido es tratada en superficie con un perfluoroalquilsilano Ca. Los pigmentos pueden prepararse mediante el tratamiento de la partfcula de oxido con un trialcoxifluoroalquilsilano, tal como perfluorooctil trietoxisilano (INCI). Debido a que las partfculas son preferentemente de humo (o pirogenas), el tamano de partfcula primario tfpicamente sera muy pequeno, es decir, en el orden de los 5 nm a 30 nm. El area de superficie espedfica de estos materiales de partfcula tfpicamente, si bien no necesariamente, variara de 50 a 300 m2/g, mas tfpicamente, de 75 a 250 m2/g, y preferentemente, de 100 a 200 m2/g. Una partfcula de alumina hidrofobamente modificada adecuada incluye oxido de aluminio de humo tratado con octilsilano (obtenido mediante la reaccion de trimetoxioctilsilano con alumina de humo), tal como AEROXIDE® Alu y AEROXIDE™ ALU C805 de Evonik Industries. Se cree que dicho producto tiene un tamano de partfcula primario promedio de 13 nm (nanometros) y un area de superficie espedfica (SSA, segun su sigla en ingles) de 100 ± 15 m2/g. Tfpicamente, la alumina o alumina hidrofobamente modificada no ha sido calcinada, lo que significa que la alumina no ha sido calentada hasta una temperatura alta, por ejemplo, a una temperatura superior a 1000°C, a fin de expulsar las impurezas volatiles en el oxido metalico bruto. Preferentemente, el material de partfculas esta sustancialmente libre de alumina calcinada, lo que significa que la alumina calcinada no es agregada deliberadamente al material de partfculas, y que las cantidades son tan bajas que no tienen un efecto mensurable sobre el comportamiento, la apariencia o sensacion de la composicion. Mas preferentemente, el material de partfculas esta libre de alumina calcinada.

Pueden incluirse partfculas adicionales, tales como sflice de humo hidrofobamente modificada. Cuando se presentan, las partfculas adecuadas de sflice de humo hidrofobamente modificadas incluyen, sin limitacion, AEROSIL™ R 202, AEROSIL™ R 805, AEROSIL™ R 812, AEROSIL™ R 812 S, AEROSIL™ R 972, AEROSIL™ R 974, AEROSIL™ R 8200, AEROXIDE™ LE-1, AEROXIDE™ LE-2 y AEROXIDE™ LE-3, de Evonik/Degussa Corporation of Parsippany, N. J., que se cree son sflices de humo hidrofobas, funcionalizadas en superficie con grupos alquilsililo para hidrofobicidad, y con un area de superficie espedfica (SSA, segun su sigla en ingles) de 160 ± 30 m2/g, 220 ± 30 m2/g, y 100 ± 30 m2/g, respectivamente. Los materiales de sflice hidrofobamente modificados que se describen en la Publicacion de Patente de los Estados Unidos de America Nro. 2006/0110542, concedida a Dietz et al., incorporada en esta solicitud a modo de referencia, se contemplan ademas como particularmente adecuados. Otras partfculas opcionales incluyen la cera de silicona en partfculas comercializada con la denominacion comercial Tegotop™ 105 (Degussa/Goldschmidt Chemical Corporation) y el polfmero de vinilo en partfculas comercializado con la denominacion comercial Mincor™ 300 (BASF). Si bien se contemplan la sflice (SiO2) y sflices hidrofobamente modificadas como utiles en algunas realizaciones, en otras realizaciones, las composiciones estaran sustancialmente libres de sflice o sflice hidrofobamente modificada. La expresion “sustancialmente libre de sflice o sflice hidrofobamente modificada” significa que estos componentes comprenden menos del 2%, preferentemente, menos = del 1%, y mas preferentemente, menos = del 0,5% en peso del material o materiales de partfculas. En otras realizaciones, las composiciones estaran libres de sflice o sflice hidrofobamente modificada. La expresion “libre de” significa que no se agrega ninguna cantidad deliberadamente, y que cualquier

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cantidad presente sera tan baja que no tendra efecto sobre la apariencia, la sensacion o el comportamiento de la composicion.

Uno o mas materiales de partfculas ademas pueden comprender poKmeros organicos de partfculas tales como politetrafluoroetileno, polietileno, polipropileno, nailon, cloruro de polivinilo y similares, que se han formado como polvos finos. Alternativamente, el material de partfculas puede ser una microcapsula que comprende cualquiera de los materiales de caparazon descriptos en la Publicacion de Patente de los Estados Unidos de America Nro. 2005/0000531, cuya descripcion se incorpora en la presente solicitud a modo de referencia.

Uno o mas materiales de partfculas tfpicamente se presentaran en forma de un polvo que tiene una mediana de tamano de partfcula entre 1 nm (nanometro) y 1 mm (milfmetro), mas tfpicamente, entre 5 nm y 500 pm (micrometros), preferentemente, entre 7 nm y 1 pm, mas preferentemente, entre 10 nm y 5 pm, 20 pm, 50 pm o 100 pm. Cuando se emplea mas de un material de partfculas (por ejemplo, TiO2 modificado y/o SO2 modificada), la mediana de tamano de partfcula de cada polvo, preferentemente, se encuentra dentro de los rangos descritos con anterioridad.

Los materiales de partfculas que tienen medianas de tamano de partfcula superiores a 1 mm pueden ser demasiado grandes, a menos que la partfcula en sf misma contenga aspereza de superficie en el rango de tamano apropiado. Por ejemplo, el tratamiento de superficie de una partfcula mas grande con una cadena polimerica en el rango de 20 nm puede proporcionar aspereza de superficie aceptable. La aspereza de las pelfculas resultantes puede caracterizarse por el tamano de la partfcula primaria, por el tamano de las partfculas aglomeradas en el agregado, o por la distribucion de los tamanos de partfcula.

Tfpicamente, el material o materiales de partfculas habitualmente comprenderan de 0,01% a 10% en peso de la composicion total, mas habitualmente, de 0,1% a 5%, preferentemente, de 0,1% a 2,0%, mas preferentemente, de 0,25% a 2,0% en peso de la composicion, y con mayor preferencia, de 0,4% a 1,5%. En ciertas realizaciones, el material o materiales de partfculas pueden comprender 0,4%, 0,5%, 0,6%, 0,67%, 0,7%, 0,75%, 0,8%, 0,9%, 1,0%, 1,25% y 1,5% en peso de la composicion.

En algunas realizaciones, el material de partfculas puede comprender mas de 5%, mas de 10%, mas de 15%, mas de 20%, mas de 25%, mas de 30%, mas de 35%, mas de 40%, mas de 45%, mas de 50%, mas de 55%, mas de 60%, mas de 65%, mas de 70%, mas de 75%, mas de 80%, mas de 85%, mas de 90%, o mas de 95% en peso de alumina de humo funcionalizada con octilsililo.

Un segundo componente del metodo de la invencion comprende uno o mas formadores de pelfcula. El formador de pelfcula preferentemente comprende un material hidrofobo. El formador de pelfcula hidrofobo puede ser cualquier formador de pelfcula hidrofobo adecuado para el uso en una composicion cosmetica, e incluye, sin limitacion, polfmeros formadores de pelfcula hidrofobos. El termino polfmero formador de pelfcula puede entenderse de manera que indique un polfmero que es capaz, por sf mismo o en presencia de por lo menos un agente formador de pelfcula auxiliar, de formar una pelfcula continua que se adhiere a una superficie y que funciona como un aglutinante para el material de partfculas. El termino polfmero formador de pelfcula “hidrofobo” tfpicamente se referira a un polfmero con una solubilidad en agua a 25°C, de menos de 1% en peso, o uno donde las unidades monomeras del polfmero individualmente tienen una solubilidad en agua inferior al 1% en peso, a 25°C. Alternativamente, un polfmero formador de pelfcula “hidrofobo” puede decirse que es aquel que se fracciona principalmente en la fase de octanol cuando se sacude con una mezcla de volumenes equivalentes de agua y octanol. El termino “predominantemente” significa que mas del 50% en peso, si bien, preferentemente, mas del 75% en peso, mas preferentemente, mas del 95% en peso, se fraccionara en la fase de octanol. El formador de pelfcula, preferentemente, es a base de silicona. El termino “a base de silicona” significa que el formador de pelfcula hidrofobo comprende por lo menos un resto de silicona, tal como dimeticona, amodimeticona, dimeticonol, poliuretano de silicona, acrilato de silicona o sus combinaciones. Sin intencion de limitarse a ninguna teona, se cree que la reduccion o prevencion de la apariencia encrespada del cabello y la reduccion de la cantidad de mechones voladizos se logran mediante la union del formador de pelfcula hidrofobo al material de partfcula hidrofobo en una estructura de agregado, analoga a una pared de ladrillo y mortero, para mejorar asf las propiedades de resistencia al vapor de agua del pelo tratado con la composicion de la invencion.

Los formadores de pelfcula pueden ser naturales o sinteticos, polimericos o no polimericos, resinas, aglutinantes, con baja o alta masa molar. Los formadores de pelfcula polimericos pueden ser homopolfmeros o copolfmeros naturales o sinteticos, de adicion o condensacion, de homocadena o heterocadena, monodispersados o polidispersados, organicos o inorganicos, lineales o ramificados, o entrecruzados, cargados o no cargados, termoplasticos o termoestables, elastomeros, cristalinos o amorfos, o ambos, isotacticos, sindiotacticos o atacticos.

Los formadores de pelfcula polimericos incluyen poliolefinas, polivinilos, poliacrilatos, poliuretanos, siliconas, acrilatos de silicona, poliamidas, poliesteres, fluoropolfmeros, polieteres, poliacetatos, policarbonatos, poliimidas, cauchos, epoxis, resinas de formaldehido y homopolfmeros y copolfmeros de los anteriores.

Los polfmeros formadores de pelfcula hidrofobos (lipofilos) adecuados incluyen, sin limitacion, aquellos descritos en las Patente de los Estados Unidos de America Nros. 7,037,515, concedida a Kalafsky, et al.; 6,685,952, concedida a

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Ma et al.; 6,464,969, concedida a De La Poterie, et al.; 6,264,933, concedida a Bodelin, et al.; 6,683,126, concedida a Keller et al.; y 5,911,980, concedida a Samour, et al.

Los copoKmeros que comprenden uno o mas bloques seleccionados de estireno (S), alquilestireno (AS), etileno/butileno (EB), etileno/propileno (EP), butadieno (B), isopreno (I), acrilato (A) y metacrilato (MA), o una de sus combinaciones, se contemplan como formadores de pelfcula hidrofobos adecuados. Se hace particular mencion de los copolfmeros de etileno/propileno/estireno y butileno/etileno/estireno, que incluyen aquellos comercializados con la denominacion comercial Versagel MD 1600, de Penreco, como gelificantes en isododecano (IDD).

Puede hacerse especial mencion de los polialquilenos, y en particular, copolfmeros de alqueno C2-C20, tales como polibuteno; alquilcelulosas con un radical alquilo C-i-Ca lineal o ramificado, saturado o insaturado, tales como etilcelulosa y propilcelulosa; copolfmeros de vinilpirrolidona (VP) y, en particular, copolfmeros de vinilpirrolidona y de alqueno C2 a C40, y aun mejor, C3 a C20, que incluyen los copolfmeros de vinilpirrolidona con monomeros de eicoseno o dodecano comercializados con las denominaciones comerciales Ganex V 220 y Ganex V 216 Polymers (ISP Inc. of Wayne, NJ); resinas de polianhndrido tales como aquellas que pueden obtenerse en Chevron, con la denominacion comercial PA-18; copolfmeros derivados de anlmdrido maleico y alquenos C3 a C40 tales como octadeceno-1; polfmeros de poliuretano tales como Performa V 825 (New Phase Technologies) y aquellos revelados en la Patente de los Estados Unidos de America Nro. 7,150,878, concedida a Gonzalez, et al., incorporada a modo de referencia en la presente solicitud; y polfmeros y copolfmeros hechos con esteres de monomeros de acido vimlico, que incluyen, sin limitacion, esteres de acido (met)acnlico (tambien denominados (met)acrilatos), por ejemplo, alquil (met)acrilatos, donde el grupo alquilo se selecciona de alquilos lineales, ramificados y dclicos (C1- C30), tales como alquil (C1-C20) (met)acrilatos, y aun mas, alquil (C6-C10) (met)acrilatos. Entre los alquil (met)acrilatos que pueden mencionarse se encuentran aquellos seleccionados de metil metacrilato, etil metacrilato, butil metacrilato, isobutil metacrilato, 2-etilhexil metacrilato, lauril metacrilato y similares. Entre los aril (met)acrilatos que pueden mencionarse se encuentran aquellos seleccionados de bencil acrilatos, fenil acrilato y similares. El grupo alquilo de los esteres anteriores puede seleccionarse, por ejemplo, de grupos alquilo fluorados y perfluorados, es decir, que algunos, o todos los atomos de hidrogeno del grupo alquilo estan reemplazados con atomos de fluor. Puede hacerse mencion ademas de las amidas de los monomeros acidos tales como (met)acrilamidas, por ejemplo, N-alquil(met)acrilamidas, tales como alquilos (C1-C20), que incluyen, sin limitacion, N-etilacrilamida, N-t- butilacrilamida, N-t-octilacrilamida y N-undecilacrilamida. Los polfmeros de vinilo para el polfmero formador de pelfcula hidrofobo tambien pueden ser consecuencia de la homopolimerizacion o copolimerizacion de por lo menos un monomero seleccionado de esteres de vinilo, olefinas (que incluyen fluoroolefinas), eteres de vinilo, y monomeros de estireno. Por ejemplo, estos monomeros pueden ser copolimerizados con por lo menos uno de monomeros acidos, sus esteres y sus amidas, tales como aquellas mencionadas con anterioridad. Ejemplos no limitativos de esteres de vinilo que pueden mencionarse se seleccionan de acetato de vinilo, neodecanoato de vinilo, pivalato de vinilo, benzoato de vinilo y t-butilbenzoato de vinilo. Entre las olefinas que pueden mencionarse se encuentran aquellas seleccionadas, por ejemplo, de etileno, propileno, buteno, isobuteno, octeno, octadeceno y olefinas polifluoradas seleccionadas, por ejemplo, de tetrafluooretileno, fluoruro de vinilideno, hexafluoropropeno y clorotrifluoroetileno. Los monomeros de estireno que pueden mencionarse se seleccionan, por ejemplo, de estireno y alfa-metilestireno. La lista de monomeros proporcionada no es limitativa, y es posible el uso de cualquier monomero conocido por el experto en la tecnica, que se encuentre dentro de las categonas de monomeros acnlicos y vimlicos que logren pelfculas hidrofobas. En este aspecto, puede hacerse mencion particular de los copolfmeros de acrilato de silicona, en particular, los copolfmeros que comprenden un esqueleto de poli(alquil)acrilato y un polfmero de dimeticona injertado en una cadena lateral de ester de alquilo, tal como el formador de pelfcula comercial ciclopentasiloxano (y) copolfmero de acrilatos/dimeticona (KP-545, Shin-Etsu Chemical Co., Ltd) y metil trimeticona (y) copolfmero de acrilatos/dimeticona (KP-549, Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.).

Convenientemente, pueden usarse en la composicion otros formadores de pelfcula conocidos en la tecnica. Estos incluyen copolfmeros de acrilato, copolfmero de acrilatos alquil C12-22 metacrilato, copolfmeros de acrilato/octilacrilamida, copolfmero de acrilato/VA, amodimeticona, copolfmeros de AMP/acrilato, behenil/isoestearilo, PVP (polivinilpirrolidona) butilada, ester butflico de copolfmeros de PVM/MA, copolfmeros de PVM/MA calcico/sodico, dimeticona, copolfmeros de dimeticona, copolfmero de dimeticona/mercaptopropil meticona, dimeticona propiletilendiamina behenato, dimeticonol etilcelulosa, copolfmero de etileno/acido acnlico, copolfmero de etileno/MA, copolfmero de etileno/VA, fluoro alquildimeticona C2-8, copolfmero de olefina C30-3s/isopropil maleato/MA, copolfmero de estireno hidrogenado/butadieno, hidroxietil etilcelulosa, copolfmero de isobutileno/MA, polfmero cruzado de metil metacrilato, copolfmero de metilacriloil etil betama/acrilatos, copolfmero de octadeceno/MA, copolfmero de octadeceno/anlmdrido maleico, copolfmero de octilacrilamida/acrilato/butilaminoetil metacrilato, polietileno oxidado, eter perfluoropolimetilisopropflico, polietileno, polimetil metacrilato, polipropileno, polfmero cruzado de PVM/MA decadieno, copolfmero de PVM/MA, PVP, copolfmero de PVP/deceno, copolfmero de PVP/eicoseno, copolfmero de PVP/hexadeceno, copolfmero de PVP/MA, copolfmero de PVP/VA, copolfmero de acrilato sodico/alcohol vimlico, estearoxi dimeticona, estearoxitrimetilsilano, alcohol esteanlico, copolfmero de estearilvinil eter/MA, copolfmero de estireno/DVB, copolfmero de estireno/MA, tricontanil PVP, trimetilsiloxisilicato, copolfmero de VA/crotonatos, copolfmero de VA/crotonatos/vinil proprionato, copolfmero de VA/butil maleato/isobornil acrilato, copolfmero de vinil caprolactama/PVP/dimetilaminoetil metacrilato y vinildimeticona.

Ejemplos representativos adicionales, sin limitacion, de polfmeros formadores de pelfcula hidrofobos incluyen por lo menos un policondensado seleccionado de poliuretanos, poliuretano-acnlicos, poliuretano-polivinilpirrolidonas,

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poliester-poliuretanos, polieter-poliuretanos, poliureas y poliurea/poliuretanos. Los poliuretanos pueden ser, por ejemplo, por lo menos uno seleccionado de poliuretanos alifaticos, cicloalifaticos y aromaticos, poliureauretanos, y copoffmeros de poliurea que comprenden por lo menos uno de: por lo menos una secuencia de por lo menos un origen de poliester alifatico, origen de poliester cicloalifatico, y origen de poliester aromatico, por lo menos una secuencia de silicona ramificada y no ramificada, por ejemplo, de polidimetilsiloxano y polimetilfenilsiloxano, y por lo menos una secuencia que comprende grupos fluorados. Ejemplos representativos adicionales, sin limitacion, de policondensados pueden seleccionarse de poliesteres, poliesteramidas, poliesteres de cadena grasa, resinas de poliamidas, resinas de epoxiester, resinas de arilsulfonamida-epoxi y resinas que son consecuencia de la condensacion de formaldetffdo con una arilsulfonamida.

La peffcula hidrofoba tambien puede formarse in situ empleando una resina que se cura luego de la aplicacion a la piel, las unas o el pelo, que incluye, por ejemplo, una peffcula de polidimetilsiloxano formada mediante la hidrosilacion in situ de un hidrosilano y un siloxano sustituido con olefina, o mediante la policondensacion in situ de siloxanos funcionalizados con alcoxi.

Los formadores de peffcula polimerica preferidos incluyen poffmeros de silicona, acrilatos, alquil acrilatos, poliuretanos, fluoropoffmeros tales como Fluomer (poliperfluoroperhidrofenantreno) o Flutec PP3, que puede obtenerse de F2 Chemicals; y acrilatos de silicona tales como copoffmeros de acrilatos/dimeticona comercializados con las denominaciones comerciales KP-545 o KP 550 (Shin-Etsu). Los formadores de peffculas adecuados incluyen, sin limitacion, amino bispropil dimeticona, aminopropil dimeticona, amodimeticona, amodimeticona hidroxiestearato, behenoxi dimeticona, alquil C30-45 dimeticona, alquil C24-28 dimeticona, alquil C30-45 meticona, cetearil meticona, cetil dimeticona, dimeticona, dimetoxisilil etilendiaminopropil dimeticona, hexil meticona, hidroxipropildimeticona, estearamidopropil dimeticona, estearoxi dimeticona, estearil meticona, estearil dimeticona y vinil dimeticona. Se prefieren, en particular, los poffmeros de silicona, que incluyen meticona (como se describe en la Monograffa de CTFA Nro. 1581, incorporada en esta solicitud a modo de referencia), dimeticonas (como se describe en la Monograffa CTFA Nro. 840, incorporada en esta solicitud a modo de referencia) y amodimeticonas como se describe en la Monograffa CTFA Nro. 189, incorporada en esta solicitud a modo de referencia). Todas las monograffas CTFA proporcionadas en esta solicitud se encuentran en el Manual y Diccionario Internacional de Ingredientes Cosmeticos (International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook, 12th Edition (2008)), y se incorporan en esta solicitud a modo de referencia.

En una realizacion de la invencion, las composiciones incluyen una goma de silicona. Las gomas de silicona adecuadas ffpicamente tendran un peso molecular de 200,000 a 600,000. Ejemplos espedficos incluyen polidimetilsiloxano, copoffmero de (polidimetilsiloxano) (metilvinilsiloxano), copoffmero de poli(dimetilsiloxano) (difenil) (metilvinilsiloxano), dimeticonol, fluorosilicona, dimeticona o sus mezclas. En una realizacion preferida, la goma de silicona formadora de peffcula es una dimeticona de alto peso molecular. Las dimeticonas de alto peso molecular tienen altas viscosidades, y se denominan comunmente gomas de dimeticona. La viscosidad de la goma de silicona puede ser, sin limitacion, de 500,000 centistokes a 100 millones de centistokes, medida a 25°C. Las dimeticonas de alto peso molecular pueden obtenerse en el mercado en combinacion con siliconas de menor peso molecular, o con siliconas volatiles, lo que hace que las dimeticonas de alto peso molecular sean mas faciles de manipular. Una mezcla adecuada que contiene dimeticona de alto peso molecular (MW aprox. 500,000) puede obtenerse en el mercado de Momentive con la denominacion comercial SF 1214.

En otra realizacion preferida, el poffmero formador de peffcula es un acrilato de silicona, tal como aquel que tiene el Nro. de Monograffa CTFA 10082 y la denominacion INCI Acilatos/Dimeticona. Este poffmero puede obtenerse en el mercado en Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., con la denominacion comercial KP-544, y comprende copoffmeros injertados con un esqueleto de poffmero acfflico y cadenas laterales de dimetilpolisiloxano. El mismo poffmero puede obtenerse en el mercado en una diversidad de diferentes solventes, que incluyen alcohol isopropffico (KP-541), acetato de butilo (KP-543), ciclopentasiloxano (KP-545), metil trimeticona (KP-549) e isododecano (KP-550).

En otra realizacion, el poffmero formador de peffcula puede ser un uretano de silicona, tal como aquel que tiene la denominacion INCI copoffmero de bis-hidroxipropil dimeticona/SMDI y el Nro. ID de Monograffa INCI 22006. Este poffmero puede obtenerse en el mercado de Siltech Corp., con la denominacion comercial SILMER UR-5050, que comprende el poffmero en isododecano.

Otros formadores de peffculas que pueden emplearse incluyen, sin limitacion, ceras natural, minerales y/o sinteticas. Las ceras naturales son aquellas de origen animal, que incluyen, sin limitacion, cera de abejas, esperma de ballena, lanolina y cera de goma laca, y aquellas de origen vegetal, que incluyen, sin limitacion, cera de carnauba, candelilla, baya de laurel y cana de azucar, y similares. Las ceras minerales contempladas como utiles incluyen, sin limitacion, ceras de ozoquerita, ceresina, montana, parafina, microcristalina, petroleo y vaselina. Las ceras sinteticas incluyen, por ejemplo, ceras de Fischer Tropsch (FT) y ceras de poliolefina, tales como homopoffmeros de etileno, copoffmeros de etileno-propileno, y copoffmeros de etileno-hexeno. Ceras representativas de homopoffmeros de etileno pueden obtenerse en el mercado con la denominacion comercial POLYWAX® Polyethylene (Baker Hughes Incorporated). Las ceras comerciales de copoffmeros de etileno-a-olefina incluyen aquellas comercializadas con la denominacion comercial PETROLITE® Copolymers (Baker Hughes Incorporated). Otra cera adecuada es la cera de abejas dimeticonol que puede obtenerse de Noveon como ULTRABEE™, ester de dimeticonol.

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En algunas realizaciones, puede ser conveniente agregar un formador de pelfcula hidrofilo o soluble en agua (por ejemplo, celulosicos, polisacaridos, policuaternios (tales como policuaternio-37 (INCI), etc.) a la composicion, a fin de mejorar la diseminacion, la estabilidad de emulsion, la sensacion y la apariencia estetica, etc. Si bien con menor preferencia, se encuentra dentro del alcance de la invencion la inclusion de dichos formadores de pelfculas hidrofilos o solubles en agua. No hay restricciones en terminos de la cantidad de formador de pelfcula hidrofilo o soluble en agua, si bien en altas concentraciones (por ejemplo, superiores al 20% en peso, sobre la base del peso total del formador de pelfcula), puede ser necesario aumentar la relacion de partfculas hidrofobas a formador de pelfcula a fin de contrarrestar la reduccion en la hidrofobicidad de superficie. En algunas realizaciones, el porcentaje en peso colectivo de formadores de pelfculas hidrofilos o solubles en agua sera menos del 20%, preferentemente, menos del 15%, mas preferentemente, menos del 10%, y aun mas preferentemente, menos del 5% en peso, sobre la base del peso total de todos los formadores de pelfcula. En una realizacion preferida, los formadores de pelfcula hidrofilos comprenderan menos de 2% en peso del peso total de los formadores de pelfcula en la composicion. En una realizacion, la composicion esta sustancialmente libre de formadores de pelfcula solubles en agua, lo que significa que la composicion comprende menos del 2% en peso, preferentemente, menos del 1% en peso, y mas preferentemente aun, menos del 0,5% en peso, de uno o mas formadores de pelfcula. En una realizacion, la composicion no contiene un formador de pelfcula hidrofilo.

Las combinaciones de cualesquiera de los formadores de pelfcula anteriores tambien se contemplan como adecuadas, que abarcan combinaciones o formadores de pelfcula polimericos y no polimericos.

El formador de pelfcula comprendera de 0,01% a 20% en peso de la composicion, y mas tfpicamente comprendera de 0,25% a 15%, y preferentemente, de 1 a 12%, mas preferentemente, de 1,5% a 10%, y aun mas preferentemente, de 3% a 8% en peso de la composicion. En general, la relacion en peso de uno o mas materiales de partfculas hidrofobos a uno o mas formadores de pelfcula sera de 1:1 a 1:100, de 1:1,25 a 1:75, de 1:1,5 a 1:50, de 1:1,75 a 1:25, o de 1:2 a 1:10. Pueden mencionarse las siguientes relaciones de uno o mas materiales de partfculas hidrofobos a uno o mas formadores de pelfcula: 1:20, 1:15, 1:10, 1:9, 1:8, 1:7, 1:6, 1:5, 1:4, 1:3, 1:2, 1:1,5 y 1:1.

En ciertas realizaciones, la composicion comprendera un formador de pelfcula de acrilato de silicona ademas de un formador de pelfcula de goma de silicona. El formador de pelfcula de acrilato de silicona y el formador de pelfcula de goma de silicona pueden comprender, de manera independiente, de 0,01% a 20% en peso de la composicion; y mas tfpicamente, comprendera de 0,25% a 15%, y preferentemente, de 1,0% a 10%, y mas preferentemente, de 1,5% a 8%, y aun mas preferentemente, de 3% a 5% en peso de la composicion.

Los metodos de la invencion tfpicamente comprenderan un vehfculo cosmeticamente aceptable. El termino “cosmeticamente aceptable” significa que el vehfculo es seguro para el contacto con un integumento humano. El vehfculo puede comprender un lfquido, que comprende un sistema de una sola fase, un sistema de fase dual, o una emulsion. Las emulsiones incluyen aquellas de tipo aceite en agua, silicona en agua, agua en aceite, agua en silicona, y similares. Cuando el producto tiene el proposito de ser utilizado como una pulverizacion, puede ser conveniente emplear un vehfculo de una sola fase, o un vehfculo de fase dual que comprende una fase acuosa y una fase oleosa, donde la fase oleosa comprende un aceite de silicona. Cuando se formula como una emulsion, tfpicamente se incluye un emulsionante. En otras realizaciones, la composicion esta sustancialmente libre o esta libre de un emulsionante. El termino “sustancialmente libre de un emulsionante” significa que no se agrega deliberadamente emulsionante a la composicion, y que las cantidades presentes, si las hay, son tan bajas que no tienen un efecto mensurable sobre la estabilidad de la emulsion.

En una realizacion, el vehfculo puede comprender un solvente volatil. Tfpicamente, un solvente volatil puede tener una presion de vapor superior a 0,01 mmHg a 20°C. Los solventes volatiles pueden incluir hidrocarburos volatiles C5- 12 (por ejemplo, isododecano), hidrocarburos aromaticos (por ejemplo, xilenos, tolueno, etc.), cetonas (por ejemplo, actetona, metiletil cetona, etc.), eteres (por ejemplo, eter dietflico, eter metiletflico, etc.), perfluorohidrocarburos, hidrofluoroeteres, compuestos Freons, siliconas volatiles (por ejemplo, ciclopentasiloxano), alcoholes inferiores (por ejemplo, etanol, alcohol isopropflico, etc.), esteres de acido acetico (por ejemplo, acetato de etilo, acetato de butilo, etc.) y similares. Los solventes volatiles preferidos seran cosmeticamente aceptables.

Las siliconas volatiles constituyen un solvente volatil preferido. El termino “silcona volatil” significa que el aceite se evapora con facilidad a temperaturas ambientales. Tfpicamente, los aceites de silicona volatiles exhibiran una presion de vapor que vana de 1 Pa a 2 kPa a 25°C; preferentemente, tendran una viscosidad de 0,1 a 10 centistokes, preferentemente, de 5 centistokes o menos; mas preferentemente, de 2 centistokes o menos, a 25°C; y tendran una ebullicion a presion atmosferica de 35°C a 250°C. Las siliconas volatiles incluyen siliconas de dimetilsiloxano dclicas y lineales volatiles, que incluyen dimeticona 0,5 cst, dimeticona 0,65 cst, dimeticona 1 cst y dimeticona 1,5 cst. En una realizacion, las siliconas volatiles pueden incluir ciclodimeticonas, que incluyen ciclometiconas tetramero (D4), pentamero (D5) y hexamero (D6), o sus mezclas. Las dimeticonas adecuadas pueden obtenerse en Dow Corning, con la denominacion comercial Dow Corning 200® Fluid, y tienen viscosidades que vanan de 0,65 a 5 centistokes. Los aceites de silicona lfquidos no polares, volatiles, se describen en la Patente de los Estados Unidos de America Nro. 4,781,917, incorporada en la presente solicitud a modo de referencia, en su totalidad. Otros materiales de siliconas volatiles se describen en la referencia de Todd et al., “Volatile Silicone Fluids for Cosmetics”, Cosmetics and Toiletries, 91: 27-32 (1976), incorporada en esta solicitud a modo de referencia, en

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su totalidad. Las siliconas volatiles lineales tienen generalmente una viscosidad inferior a 5 centistokes a 25°C, mientras que las siliconas dclicas tienen viscosidades inferiores a 10 centistokes a 25°C. Ejemplos de siliconas volatiles de diversas viscosidades incluyen Dow Corning 200, Dow Corning 244, Dow Corning 245, Dow Corning 344 y Dow Corning 345 (Dow Corning Corp.); SF-1204 y SF-1202 Silicone Fluids (G. E. Silicones), GE 7207 y 7158 (General Electric Co.); y SWS-03314 (SWS Silicones Corp.). Las siliconas volatiles lineales incluyen compuestos de polidimetilsiloxano de bajo peso molecular, tales como metiltrimeticona, trisiloxano, hexametildisiloxano, octametiltrisiloxano, decametiltetrasiloxano y dodecametilpentasiloxano, entre otros. Las siliconas volatiles preferidas en particular en la presente invencion incluyen ciclometicona tetramero, ciclometicona pentamero, ciclometicona hexamero, trisiloxano, metil trimeticona o sus combinaciones.

Los solventes de alcoholes inferiores, que incluyen metanol, etanol (tambien conocido como alcohol etilico), propanol e isopropanol, tambien se contemplan como utiles. El etanol es particularmente preferido debido a su alta volatilidad y baja toxicidad. Preferentemente, el etanol es etanol anhidro, tal como SD Alcohol 40 de Exxon. En otras realizaciones, las composiciones comprenden menos de 50%, menos de 40%, menos de 30%, menos de 20%, menos de 10%, o menos de 5% en peso de etanol. En algunas realizaciones, las composiciones comprenden menos de 2,5%, menos de 1%, o menos de 0,5% en peso de etanol. En otras realizaciones, las composiciones estan sustancialmente libres de etanol, lo que significa que no se agrega etanol deliberadamente, y que las cantidades presentes, si las hay, son tan bajas que no tienen un efecto mensurable sobre la apariencia, la sensacion o el comportamiento del producto. En otra realizacion, la composicion esta libre de etanol.

Entre los hidrocarburos C5-12 volatiles, puede hacerse especial mencion del isododecano, que se encuentra disponible con la denominacion comercial Permethyl-99A (Presperse Inc.). Los solventes fluorados adecuados incluyen, sin limitacion, perfluoroeteres, perfluorodecalina, perfluorometildecalina, perfluorohexano, perfluorometilciclohexano, perfluorodimetilciclohexano, perfluoroheptano, perfluorooctano, perfluorononano y perfluorometilcicopentano.

En una realizacion preferida, el solvente comprendera una combinacion de una silicona volatil, preferentemente, ciclometicona pentamero, y etanol anhidro. Preferentemente, la silicona volatil (ciclometicona pentamero) comprendera de 1% a 99%, y el etanol comprendera de 1% a 99% en peso del sistema de solvente. Mas en particular, la silicona volatil (ciclometicona pentamero) comprendera de 50% al 99%, y el etanol comprendera de 1% a 50% en peso del sistema de solvente. En una realizacion preferida, la silicona volatil (ciclometicona pentamero) comprendera de 70% a 90%, y el etanol comprendera de 10% a 30% en peso del sistema de solvente.

En una realizacion adicional, las composiciones de acuerdo con la invencion comprenderan etanol, preferentemente, anhidro, en combinacion con uno o mas solventes que tienen una presion de vapor a 25°C, inferior a la presion de vapor del etanol. En otra realizacion, las composiciones de acuerdo con la invencion comprenderan etanol, preferentemente, anhidro, en combinacion con uno o mas solventes que tienen una presion de vapor a 25°C, superior a la presion de vapor del etanol.

Formulaciones anhidras

Las composiciones de la invencion pueden proporcionarse como formulaciones anhidras o sustancialmente anhidras. El termino “sustancialmente anhidra” significa que el porcentaje en peso de agua en la composicion es inferior a 0,5%, preferentemente, es inferior al 0,25%, y con mayor preferencia, es inferior al 0,1% en peso. Habitualmente, las composiciones anhidras estan sustancialmente libres de agua, lo que significa que no se agrega agua deliberadamente a las composiciones, y que la cantidad de agua no es superior a lo esperado sobre la base de la absorcion de agua del aire. La composicion anhidra tfpicamente comprendera un solvente hidrofobo volatil, tal como hidrocarburos volatiles, siliconas volatiles y similares.

Emulsiones de agua en aceite

Las composiciones pueden formularse como emulsiones de agua en aceite. Estas emulsiones comprenden una fase continua que contiene aceite, y una fase acuosa discontinua.

La fase que contiene aceite tfpicamente comprendera de 10% a 99%, de 20% a 85%, o de 30% a 75% en peso, sobre la base de peso total de la composicion, y la fase acuosa tfpicamente comprendera de 1% a 90%, de 5% a 80%, de 10% a 70%, o de 15% a 60% en peso de la composicion. En una realizacion, la fase que contiene aceite y la fase acuosa pueden comprender aproximadamente porcentajes iguales del peso total de la emulsion.

La fase que contiene aceite puede estar compuesta por un solo aceite, o por mezclas de diferentes aceites. Esencialmente cualquier aceite se contempla como util, si bien se prefieren los aceites altamente hidrofobos. Ejemplos adecuados, sin limitacion, incluyen aceites vegetales; esteres tales como octil palmitato, isopropil miristato e isopropil palmitato; eteres tales como dicapril eter; alcoholes grasos tales como alcohol cetflico, alcohol esteanlico y alcohol behemlico; isoparafinas tales como isooctano, isododecano e isohexadecano; aceites de silicona tales como dimeticonas, siliconas dclicas y polisiloxanos; aceites de hidrocarburos tales como aceite mineral, vaselina, isoeicosano y poliisobuteno; ceras naturales o sinteticas; y similares.

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Los aceites de hidrocarburos hidrofobos adecuados pueden ser saturados o insaturados, pueden tener un caracter alifatico y ser de cadena recta o ramificada, o contener anillos alidlicos o aromaticos. Los aceites de hidrocarburos comprenden aquellos que tienen 6-20 atomos de carbono, mas preferentemente, 10-16 atomos de carbono. Los hidrocarburos representativos incluyen decano, dodecano, tetradecano, tridecano e isoparafinas C8-20. Los hidrocarburos parafrnicos pueden obtenerse en Exxon con la denominacion comercial ISOPARs, y en la Permethyl Corporation. Ademas, los hidrocarburos parafrnicos C8-20 tales como isoparafina C12 (isododecano) fabricados por la Permethyl Corporation, que tienen la denominacion comercial Permethyl 99ATM, tambien se encuentran contemplados como adecuados. Diversas isoparafinas comerciales C16, tales como isohexadecano (que tiene la denominacion comercial Permethyl RTM) son tambien adecuadas. Ejemplos de hidrocarburos volatiles preferidos incluyen polidecanos tales como isododecano e isodecano, que abarcan, por ejemplo, Permethyl-99A (Presperse Inc.) y las isoparafinas C7-C8 a C12-C15 tales como la serie Isopar Series, que puede obtenerse de Exxon Chemicals. Un solvente de hidrocarburo representativo es isododecano.

De manera cntica, las emulsiones tienen escasos o nulos constituyentes hidrofilos no volatiles, que incluyen ciertos humectantes convencionales. Los componentes tales como glicerina y polioles, que incluyen propilenglicol, etoxidiglicol, glicerina, butileno glicol, pentileno glicol y hexileno glicol, debenan ser eliminados, o debenan mantenerse en concentraciones tales de modo que los constituyentes hidrofilos no volatiles, como constituyentes organicos no volatiles solubles en agua o dispersables en agua, en el agregado, no excedan el 15% en peso, y preferentemente, representen menos del 10%, menos del 5%, menos del 2%, o menos del 1% en peso, sobre la base del peso total de la composicion. Se ha hallado que la glicerina es particularmente nociva, y por lo tanto, debena mantenerse en concentraciones inferiores al 2% en peso, o inferiores al 1% en peso, o eliminarse por completo.

Se ha hallado que la seleccion y la cantidad de emulsionante es importante para obtener pelfculas que proporcionen propiedades de resistencia al vapor de agua. Debido a que el emulsionante en sf mismo puede ser nocivo para la formacion de una pelfcula resistente al vapor de agua, o puede afectar de manera adversa la durabilidad del comportamiento a traves de repetidos lavados de cabello, preferentemente, las composiciones tienen la menor concentracion de emulsionante capaz de producir una emulsion estable. La cantidad de emulsionante tfpicamente sera de 0,001 a 10% en peso, si bien, preferentemente, variara de 0,01 a 5% en peso, mas preferentemente, de 0,1 a 3%, y con mayor preferencia, de 0,25 a 1% en peso, sobre la base del peso total de la composicion. En otras realizaciones, el emulsionante puede estar ausente. En composiciones donde la cantidad de emulsionante es extremadamente baja o esta ausente, la composicion puede ser del tipo “sacudir bien”, de manera que la composicion forma una emulsion transiente cuando se mezcla o sacude vigorosamente, y se separa en dos fases distintas cuando se deja en reposo durante un penodo de tiempo, en un recipiente.

Para emulsiones de agua en aceite, el emulsionante en sf mismo debe ser de bajo equilibrio hidrofilo-lipofilo (HLB, segun su sigla en ingles), preferentemente, inferior a 10, mas preferentemente, inferior a 8,5. Si bien se contemplan combinaciones de mas de un emulsionante dentro del alcance de la invencion, cada uno de dichos emulsionantes, individualmente, debe tener bajo HLB. Por lo tanto, el uso de emulsionantes de alto y bajo HLB, que en combinacion proporcionan bajo HLB (por ejemplo, inferior a 8,5), es menos deseable, debido a que incluso si el HLB combinado del sistema es inferior a 8,5, la contribucion del emulsionante de HLB mas alto sera nociva para la formacion de una pelfcula resistente al vapor de agua. Si se presenta, la cantidad de emulsionante que tiene un HLB superior a 10 sera inferior al 1% en peso, mas preferentemente, inferior al 0,5% en peso, y aun mas preferentemente, inferior al 0,2% en peso.

Cuando el emulsionante es del tipo polietoxilado (por ejemplo, esteres o eteres polioxietilenicos) que comprende cadenas de la forma -(CH2CH2O)n-, se prefiere que n sea inferior a 20, mas preferentemente, inferior a 10, con mayor preferencia, inferior a 5. Los emulsionantes propoxilados tambien se contemplan como adecuados. Los emulsionantes propoxilados tambien tienen, preferentemente, menos de 20, mas preferentemente, menos de 10, con mayor preferencia, menos de 5 unidades de repeticion de oxido de propileno.

Los emulsionantes que pueden usarse en la composicion de la presente invencion incluyen, sin limitacion, uno o mas de los siguientes: esteres de sorbitano; poligliceril-3-diisoestearato; monoestearato de sorbitano, triestearato de sorbitano, sesquioleato de sorbitano, monooleato de sorbitano, esteres de glicerol tales como glicerol monoestearato y glicerol monooleato; polioxietileno fenoles tales como polioxietileno octil fenol y polioxietileno nonil fenol; polioxietileno eteres tales como polioxietileno cetil eter y polioxietileno estearil eter; polioxietileno glicol esteres; esteres de polioxietileno sorbitano; copolioles de dimeticona; poligliceril esteres tales como poligliceril-3- diisoestearato; gliceril laurato; Steareth-2, Steareth-10 y Steareth-20, entre otros. Otros emulsionantes se proporcionan en el INCI Ingredient Dictionary and Handbook 11.a edicion 2006, cuya descripcion se incorpora en la presente solicitud a modo de referencia.

Un ejemplo de emulsionantes de HLB muy bajo contemplado como adecuado de acuerdo con la invencion es Span 83, un sesquiester de monooleato y dioleato con una relacion molar de 2:1 que tiene un HLB de 3,7. El monoestearato de sorbitano (INCI) es otro emulsionante adecuado, que tiene un valor de HLB de 4,7.

La fase acuosa puede incluir uno o mas solventes adicionales, preferentemente, solventes volatiles, que incluyen alcoholes inferiores tales como etanol, isopropanol y similares. Cuando se presentan en la fase acuosa, los

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solventes volatiles tipicamente comprenderan de 0,1% a 75% en peso de la fase acuosa, mas tfpicamente, hasta 35% en peso, y preferentemente, hasta 15% en peso. El agua y los solventes volatiles opcionales se contemplan a fin de aumentar la formacion de una pelfcula resistente al vapor de agua, ya que las partfculas tenderan a ser empujadas hacia la superficie de la pelfcula a medida que los solventes se evaporan.

Emulsion de agua en silicona

Un tipo de emulsion de agua en aceite que se ha hallado util es una emulsion de agua en silicona, que tiene una fase continua que contiene aceite de silicona y una fase discontinua acuosa.

Tfpicamente, se incorpora agua en la composicion para formar una emulsion de agua en silicona con propositos de disolver los ingredientes solubles en agua, en la composicion. El ingrediente soluble en agua puede incluir polfmero soluble en agua, entre otros que imparten beneficios esteticos adicionales, por ejemplo, apariencia y sensacion, al pelo. Preferentemente, la cantidad de agua agregada a la composicion sera una cantidad minima requerida o necesaria para disolver el ingrediente soluble en agua deseado. En forma alternativa, puede incorporarse agua en la composicion con propositos de formar una emulsion de agua en silicona, y aumentar la viscosidad de la composicion. Preferentemente, la cantidad de agua introducida es una cantidad minima necesaria para lograr la viscosidad deseada.

La fase que contiene silicona tfpicamente comprendera de 10% a 99%, de 20% a 85%, o de 30% a 75% en peso, sobre la base del peso total de la composicion, y la fase acuosa tfpicamente comprendera de 1% a 90%, de 5% a 80%, de 10% a 70%, o de 15% a 60% en peso de la composicion. En una realizacion, la fase que contiene silicona y la fase acuosa pueden comprender aproximadamente porcentajes equivalentes del peso total de la emulsion.

Preferentemente, solo debe introducirse la cantidad minima de agua necesaria para lograr las funciones deseadas, tales como la disolucion de ingredientes solubles en agua o el aumento de la viscosidad de la composicion. Por ejemplo, si se desea la uniformidad de una locion, y la composicion incluye bajas cantidades de polfmeros solubles en agua en su formula, sera suficiente entre 10% y 25% de agua. En otro ejemplo, si se desea la uniformidad de una crema para la composicion, o si se desean grandes cantidades de ingredientes solubles en agua (por ejemplo, ingredientes activos/polfmeros/etc.), puede ser necesario entre 25% y 50% de agua. La fase que contiene silicona o que contiene aceite puede variar conforme a la cantidad de fase acuosa presente en la composicion.

La fase de aceite de silicona puede comprender aceites de siliconas volatiles, aceites de siliconas no volatiles y sus combinaciones. El termino “aceite de silicona volatil” significa que el aceite se evapora sin dificultad a temperaturas ambientales. Habitualmente, los aceites de siliconas volatiles exhibiran una presion de vapor que vana de 1 Pa a 2 kPa, a 25°C; preferentemente, tendran una viscosidad de 0,1 a 10 centistokes, preferentemente, de 5 centistokes o menos; mas preferentemente, de 2 centistokes o menos, a 25°C; y tendran una ebullicion a presion atmosferica de 35°C a 250°C.

Las siliconas volatiles utiles para la fase de aceite de silicona de la emulsion de agua en silicona incluyen siliconas de dimetilsiloxano volatiles dclicas y lineales. En una realizacion, las siliconas volatiles pueden comprender ciclodimeticonas, que incluyen ciclometiconas tetramero (D4), pentamero (D5) y hexamero (D6), o sus mezclas. Puede hacerse particular mencion de los ciclometicona-hexametil ciclotrisiloxano, octametil-ciclotetrasiloxano y decametil-ciclopentasiloxano volatiles. Las dimeticonas volatiles adecuadas pueden obtenerse en Dow Corning con la denominacion comercial Dow Corning 200® Fluid, y tienen viscosidades que vanan de 0,65 a 5 centistokes. Los aceites de silicona lfquidos volatiles, no polares, adecuados, se describen en la Patente de los Estados Unidos de America Nro. 4,781,917, incorporada en la presente solicitud a modo de referencia, en su totalidad. Otros materiales de siliconas volatiles se describen en la referencia de Todd et al., “Volatile Silicone Fluids for Cosmetics”, Cosmetics and Toiletries, 91: 27-32 (1976). Las siliconas volatiles lineales generalmente tienen una viscosidad inferior a 5 centistokes a 25°C, mientras que las siliconas dclicas tienen viscosidades inferiores a 10 centistokes a 25°C. Ejemplos de siliconas volatiles de diversas viscosidades incluyen Dow Corning 200, Dow Corning 244, Dow Corning 245, Dow Corning 344 y Dow Corning 345 (Dow Corning Corp.); SF-1204 y SF-1202 Silicone Fluids (G. E. Silicones), GE 7207 y 7158 (General Electric Co.); y SWS-03314 (SWS Silicones Corp.). Las siliconas volatiles lineales incluyen compuestos de bajo peso molecular de polidimetilsiloxano, tales como hexametildisiloxano, octametiltrisiloxano, decametiltetrasiloxano y dodecametilpentasiloxano, entre otros.

Los aceites de silicona no volatiles tfpicamente comprenderan polialquilsiloxanos, poliarilsiloxanos, polialquilarilsiloxanos o sus mezclas. Los polidimetilsiloxanos son aceites de silicona no volatiles preferidos. Los aceites de silicona no volatiles tfpicamente tienen una viscosidad de 10 a 60,000 centistokes a 25°C, preferentemente, entre 10 y 10,000 centistokes, y aun mas preferentemente, entre 10 y 500 centistokes; y tienen un punto de ebullicion superior a 250°C a presion atmosferica. Ejemplos no limitativos abarcan dimetil polisiloxano (dimeticona), fenil trimeticona y difenildimeticona.

Los aceites de silicona volatiles y no volatiles pueden estar opcionalmente sustituidos con diversos grupos funcionales, tales como grupos alquilo, arilo, amina, grupos vinilo, hidroxilo, haloalquilo, grupos alquilarilo y grupos acrilato, entre otros.

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La emulsion de agua en silicona se emulsiona con un surfactante no ionico (emulsionante). Los emulsionantes adecuados incluyen copolfmeros de bloques de polidiorganosiloxano-polioxialquileno, que abarcan aquellos que se describen en la Patente de los Estados Unidos de America Nro. 4,122,029, cuya descripcion se incorpora en esta solicitud a modo de referencia. Estos emulsionantes, en general, comprenden un esqueleto de polidiorganosiloxano, habitualmente, polidimetilsiloxano, que tiene cadenas laterales que comprenden grupos -(EO)m-y/o -(PO)n-, donde EO es etilenoxi y PO es 1,2-propilenoxi, donde las cadenas laterales estan tfpicamente cubiertas o terminadas con grupos hidrogeno o alquilo inferior (por ejemplo, C1-6, tipicamente, C1-3). Preferentemente, las cadenas laterales comprenderan 50 unidades de EO y/o PO o menos (por ejemplo, m + n = < 50), preferentemente, 20 o menos, y mas preferentemente, 10 o menos. Ademas de la cadena lateral alcoxilada, el emulsionante de silicona tambien puede comprender cadenas alquilo pendientes del esqueleto de silicona. Otros emulsionantes de agua en silicona adecuados se describen en la Patente de los Estados Unidos de America Nro. 6,685,952, cuya descripcion se incorpora en esta solicitud a modo de referencia. Los emulsionantes de agua en silicona comerciales abarcan aquellos que pueden obtenerse en Dow Corning, con las designaciones comerciales 3225C y 5225C FORMULATION AID; SILICONE SF-1528, que puede obtenerse de General Electric; ABIL EM 90 y EM 97, que pueden obtenerse de Goldschmidt Chemical Corporation (Hopewell, VA); y la serie SILWET™ de emulsionantes, comercializada por OSI Specialties (Danbury, CT).

Ejemplos de emulsionantes de agua en silicona incluyen, sin limitacion, PEG/PPG-18/18 dimeticona (denominacion comercial: 5225C, Dow Corning), PEG/PPG-19/19 dimeticona (denominacion comercial: BY25-337, Dow Corning), Cetil PEG/PPG-10/1 dimeticona (denominacion comercial: Abil EM-90, Goldschmidt Chemical Corporation), PEG- 12 dimeticona (denominacion comercial: SF 1288, General Electric), lauril PEG/PPG-18/18 meticona (denominacion comercial: 5200 FORMULATION AID, Dow Corning), PEG-12 polfmero cruzado de dimeticona (denominacion comercial: 9010 y 9011, combinacion de elastomeros de silicona, Dow Corning), PEG-10 polfmero cruzado de dimeticona (denominacion comercial: KSG-20, Shin-Etsu), y PEG-10/15 polfmero cruzado de dimeticona (denominacion comercial: KSG-210, Shin-Etsu).

Se ha descubierto que la seleccion y la cantidad de emulsionante son importantes para la obtencion de pelmulas que proporcionan propiedades de resistencia de vapor de agua. Debido a que el emulsionante en sf mismo puede ser nocivo para la formacion de una pelmula resistente al vapor de agua, o puede afectar de modo adverso la durabilidad del comportamiento a traves de repetidos lavados del pelo, las composiciones, preferentemente, tienen la menor concentracion de emulsionante capaz de producir una emulsion estable. Los emulsionantes de agua en silicona tipicamente se presentaran en la composicion en una cantidad de 0,001% a 10% en peso, en particular, en una cantidad de 0,01% a 5% en peso, y mas preferentemente, inferior al 1% en peso. En otras realizaciones, el emulsionante puede estar ausente. En las composiciones donde la cantidad de emulsionante es extremadamente baja o esta ausente, la composicion puede ser del tipo “sacudir bien”, de manera que la composicion forma una emulsion transiente cuando se mezcla o se agita vigorosamente, y se separa en dos fases distintas cuando se deja en reposo durante un penodo de tiempo.

En una realizacion de la invencion, uno o mas materiales de partmulas hidrofobos y el formador de pelmula primero se dispersan o disuelven en la fase de aceite o silicona de una emulsion de agua en aceite o de agua en silicona. El aceite o la silicona posteriormente se mezcla con la fase acuosa para formar la emulsion. Las emulsiones tfpicamente tienen los formadores de pelmula hidrofobos y cualquier pigmento hidrofobo dispersado o disuelto principalmente en la fase de aceite o silicona.

En algunas realizaciones, se ha descubierto que es conveniente la inclusion de uno o mas agentes que aumentan el brillo del pelo tratado con las composiciones. Los materiales de partmulas hidrofobos, en particular, los oxidos de humo hidrofobamente modificados, tales como alumina y sflice, imparten un acabado mate al pelo, que puede ser indeseable desde la perspectiva del consumidor. Se ha descubierto que el brillo puede ser restaurado en el pelo, sin sacrificar la resistencia al agua, mediante la inclusion de uno o mas agentes que modifican el brillo del pelo. El agente para el aumento del brillo es preferentemente hidrofobo, y tambien, preferentemente, es solido a temperatura ambiente, de modo que el material de partmulas no se cubre, cuando se aplica la composicion al pelo. Por ejemplo, las partmulas con forma de lente, tales como PMMA hemisferica, se ha descubierto que son adecuadas para impartir brillo. Uno de dichos materiales comerciales es un polfmero cruzado hemisferico de metil metacrilato comercializado con la denominacion comercial 3D Tech PW (Plain) XP (Kobo). Otros mejoradores del brillo adecuados abarcan fenilpropildimetilsiloxisilicato, polibuteno, poliisobuteno, poliisobuteno hidrogenado.

Los fluidos de silicona, tales como siloxanos sustituidos con arilo que tienen altos indices de refraccion, son utiles tambien como mejoradores del brillo. Puede hacerse particular mencion de feniltrimeticona, que puede obtenerse con las denominaciones comerciales SCI-TEC PtM 100 (ISP) y PDM20 (Wacker-Belsil), y trimetilsiloxifenil dimeticona (denominacion INCI), que puede obtenerse con la denominacion comercial PDM 1000 (Wacker-Belsil). El material PDM20 tiene un mdice de refraccion de 1,437 a 25°C. El material PDM 1000 tiene un mdice de refraccion de 1,461 a 25°C. Otro fluido de silicona adecuado es trimetilsiloxifenil dimeticona. En general, se contempla cualquier silicona sustituida con arilo que tenga un mdice de refraccion superior a 1,4 a 25°C, como adecuada para restaurar el brillo al pelo tratado con las composiciones de la invencion. Las siliconas de fenilo, tales como pentafenil trimetil trisiloxano o tetrafenil tetrametil trisiloxano, que pueden obtenerse en el mercado como fluidos HRI en Dow Corning HRI, son tambien utiles para aumentar el brillo. Pueden usarse ademas ciertos compuestos organicos, tales como cinamato de octil metoxi, para aumentar el brillo.

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El mejorador del brillo tipicamente se presenta en concentraciones de 0,01% a 5% en peso de la composicion total. Mas tipicamente, el componente mejorador del brillo comprendera de 0,05% a 2,5% en peso de la composicion. Preferentemente, el mejorador del brillo comprendera de 0,1% a 1,5% en peso de la composicion, incluso en realizaciones donde el mejorador del brillo se presenta en concentraciones de 0,1%, 0,3%, 0,5%, 0,75%, 1%, 1,25%, o 1,5% en peso de la composicion.

Ademas de los componentes anteriores, las composiciones de acuerdo con la invencion pueden comprender pigmentos adicionales, agentes perlantes, y/o colorantes para combatir la apariencia de color blanco de la alumina de humo o la sflice de humo, o de lo contrario, para impartir un color deseado al pelo, siempre que dichos componentes no obstaculicen indeseablemente el comportamiento del producto. Los pigmentos inorganicos incluyen, sin limitacion, dioxido de titanio, oxido de zinc, oxidos de hierro, oxido de cromo, azul ferrico y mica; los pigmentos organicos incluyen lacas de bario, estroncio, calcio o aluminio, ultramarinos y negro de carbon; los colorantes incluyen, sin limitacion, D&C Green #3 (verde), D&C Yellow #5 (amarillo) y D&C Blue #1 (azul). Los pigmentos y colorantes pueden ser revestidos o tratados en superficie con uno o mas compatibilizadores, a fin de auxiliar en la dispersion en el solvente. Los pigmentos y/o colorantes preferidos son aquellos tratados en superficie a fin de tornarlos hidrofobos.

Los colorantes preferidos incluyen oxidos de hierro, oxido negro de hierro, oxido de hierro marron, CI 77489, CI 77491, CI 77492, CI 77499, rojo de oxido de hierro 10-34-PC-2045, Pigmento Negro 11, Pigmento Marron 6, Pigmento Marron 7, Pigmento Rojo 101, Pigmento Rojo 102, Pigmento Amarillo 42, Pigmento Amarillo 43, oxido de hierro rojo, oxido de hierro sintetico, y oxido de hierro amarillo.

Pueden agregarse diversos rellenos y componentes adicionales. Los rellenos adecuados incluyen, sin limitacion, sflice, sflice tratada, talco, estearato de zinc, mica, caolm, polvos de nailon tales como Orgasol™, polvo de polietileno, Teflon™, nitruro de boro, microesferas copolimericas tales como Expancel™ (Nobel Industries), Polytrap™ (Dow Corning) y microcuentas de resina de silicona (Tospearl™ de Toshiba), y similares.

Otros rellenos de pigmentos/polvos incluyen, sin limitacion, polvos inorganicos tales como gomas, creta, tierra de batan, caolm, sericita, muscovita, flogopita, mica sintetica, lepidolita, biotita, litia mica, vermiculita, silicato de aluminio, almidon, arcillas de esmectita, alquil y/o trialquil aril amonio esmectitas, silicato de aluminio magnesico qmmicamente modificado, arcilla montmorillonita organicamente modificada, silicato de aluminio hidratado, almidon alummico, octenil succinato, silicato de bario, silicato de calcio, silicato de magnesio, silicato de estroncio, tungstato metalico, magnesio, alumina de sflice, zeolita, sulfato de bario, sulfato de calcio calcinado (yeso calcinado), fosfato de calcio, fluor apatita, hidroxiapatita, polvo de ceramica, jabon metalico (estearato de zinc, estearato de magnesio, miristato de zinc, palmitato de calcio y estearato de aluminio), dioxido de silicona coloidal y nitruro de boro; polvo organico tal como polvo de resina de poliamida (polvo de nailon), ciclodextrina, polvo de polimetilmetacrilato (PMMA), polvo de copolfmero de estireno y acido acnlico, polvo de resina de benzoguanamina, polvo de poli(etilentetrafluoruro) y polfmero de carboxivinilo, polvo de celulosa tal como hidroxietil celulosa y carboximetil celulosa de sodio, etilenglicol monoestearato; pigmentos blancos inorganicos tales como oxido de magnesio; y estabilizadores/modificadores de la reologfa, por ejemplo, Bentone Gel y Rheopearl TT2. Otros polvos utiles se describen en la Patente de los Estados Unidos de America Nro. 5,688,831.

La cantidad de agregado de todos dichos pigmentos adicionales, colorantes y rellenos no se restringe en particular, siempre que la resistencia de vapor de agua y la reduccion de la apariencia encrespada del pelo tratado no sean comprometidas. Tfpicamente, todos los pigmentos, colorantes, rellenos adicionales, etc., si se presentan, comprenderan en forma colectiva de 0,1% a 5% de la composicion total, si bien mas tfpicamente, comprenderan de 0,1% a 2% en peso de la composicion.

Los metodos de la invencion pueden comprender, en forma opcional, otros ingredientes activos e inactivos tfpicamente asociados con los productos para el cuidado del cabello. La naturaleza de estos otros ingredientes y sus cantidades deben ser preferentemente adecuadas para la formulacion de un producto para el cuidado del pelo estable, que forma una pelmula hidrofoba sobre las fibras de queratina. Preferentemente, estos otros ingredientes incluyen por lo menos un ingrediente bioactivo para mejorar la fibra de queratina. Se encuentra dentro de la capacidad de la tecnica la seleccion de ingredientes adicionales activos y/o inactivos, para un producto del cuidado del cabello. Otros ingredientes adecuados abarcan, sin limitacion, aminoacidos, antioxidantes, agentes quelantes, colorantes, emolientes, emulsionantes, excipientes, rellenos, fragancias, agentes gelificantes, humectantes, minerales, hidratantes, agentes fotoestabilizadores (por ejemplo, absorbentes de UV), conservantes, estabilizadores, agentes de tincion, surfactantes, modificadores de la viscosidad y/o la reologfa, vitaminas, ceras y sus mezclas. Se contempla que el producto para el cuidado del pelo de la presente invencion tambien pueda incluir ingredientes contra la caspa, desodorantes, ingredientes de pantalla solar o antitranspirantes. Si se presentan, las concentraciones de dichos componentes adicionales deben ser seleccionadas cuidadosamente de modo que no afecten de manera adversa la capacidad de las composiciones para reducir o prevenir la apariencia encrespada del pelo. Colectivamente, todos dichos componentes adicionales adecuadamente comprenderan menos de 5% en peso de la composicion, si bien, tfpicamente, comprenderan menos de 2% en peso, y, preferentemente, comprenderan menos del 1% en peso, mas preferentemente, menos del 0,5% en peso, e idealmente, menos del 0,1% en peso de la composicion total.

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En una realizacion, la composicion estara libre o sustancialmente libre de agentes acondicionadores del pelo cationicos. El termino “sustancialmente libre de agentes acondicionadores del pelo cationicos” significa que las composiciones comprenden menos de 0,5% en peso, preferentemente, menos de 0,25% en peso, y aun mas preferentemente, menos de 0,1% en peso de agentes acondicionadores cationicos.

En otras realizaciones, las composiciones pueden contener una cantidad de ingredientes cationicos (cuaternio) que son anhidros o que tienen muy baja concentracion de agua, por ejemplo, inferior al 1% en peso. Los compuestos de cuaternio adecuados incluyen, sin limitacion, policuaternio-37 (INCI), ciclopentasiloxano y silicona cuaternio-18 (INCI), PEG-2 dimeadowfoamamidoetilmonio metosulfato y hexilenglicol (INCI), y cloruro de cetrimonio (INCI), entre otros. Dichos compuestos de cuaternio, si se presentan, tfpicamente comprenderan de 0,05% a 1,5% en peso de la composicion total, y mas tfpicamente, de 0,1% a de 1% en peso.

La composicion puede formularse en cualquier forma adecuada, que incluye diversas formulaciones de enjuague y sin enjuague, tales como, sin limitacion, champus, acondicionadores, sueros, cremas, pulverizaciones, emulsiones, geles, balsamos, lfquidos y similares.

Las composiciones pueden formularse para el suministro al pelo mediante una bomba o un aerosol. Cuando se formulan para el suministro en aerosol, se incluira un propulsor adecuado para el suministro de la composicion al pelo. Los propulsores adecuados incluyen, sin limitacion, n-butano, isobutano e isobutano/propano, nitrogeno, dioxido de carbono, aire comprimido, oxido nitroso, 1,2-difluoroetano, 1,1-difluoretano, 1,1,1,2-tetrafluoroetano, dimetil eter y sus mezclas. Cuando se hace referencia en la presente al peso total de las composiciones de la invencion, se entendera que dicho peso excluye el peso del propulsor.

En una realizacion, se provee un producto que comprende un dispositivo de aerosol que incluye un recipiente equipado con un dosificador, tal como una valvula dosificadora, para la dosificacion de la composicion en aerosol desde el recipiente. El recipiente esta cargado con la composicion de acuerdo con la invencion (por ejemplo, que comprende uno o mas materiales de partfculas, uno o mas formadores de pelfcula y solvente volatil). Puede incluirse un propulsor adecuado en el recipiente con la composicion de la invencion, o puede incluirse en un segundo recipiente en un dispositivo de aerosol de tipo camara doble. Cuando se incluye el propulsor en el recipiente con los otros ingredientes, tfpicamente se presentara en una cantidad del 20% al 50% en peso de la composicion que incluye el propulsor.

Son particularmente nocivos para la prevencion y la reduccion de la apariencia encrespada del pelo y la reduccion de mechones voladizos de pelo, los componentes dispersables en agua o solubles en agua no volatiles que pueden revestir o enmascarar los componentes de partfculas sobre la superficie del pelo, o que pueden atraer o aglutinar el agua, por ejemplo, propilenglicol o glicerina. Preferentemente, la cantidad colectiva de dichos componentes dispersables en agua o solubles en agua no volatiles en la composicion sera inferior al 15%, inferior al 10%, inferior al 5%, inferior al 2,5%, inferior al 1%, inferior al 0,5%, inferior al 0,25%, inferior al 0,1%, o inferior al 0,05%, en funcion del peso total de la composicion. En algunas realizaciones, las composiciones estan libres de componentes dispersables en agua o solubles en agua no volatiles, y en particular, estan libres de componentes dispersables en agua o solubles en agua lfquidos.

Otros ingredientes opcionales incluyen, sin limitacion, elastomeros de silicona que pueden ser incorporados a fin de proporcionar propiedades acondicionadoras al pelo, o mejorar las propiedades tactiles de la pelfcula. Los elastomeros de silicona son siliconas flexibles entrecruzadas que pueden sufrir grandes deformaciones reversibles. Dichos elastomeros pueden formarse, por ejemplo, mediante reacciones catalizadas con metal platino entre diorganopolisiloxanos que contienen SiH y organopolisiloxanos que tienen grupos vinilo enlazados con silicio. Los elastomeros de silicona adecuados incluyen polfmeros cruzados de dimeticona/vinil dimeticona, polfmeros cruzados de vinil dimeticona/meticona silsesquioxano, y polfmeros cruzados de dimeticona/fenil vinil dimeticona. Ejemplos incluyen Dow Corning 9040, 9041 y 9506, y Shin-Etsu KSG-15, 16 y 17, y Shin-Etsu KSP-100, 101, 102, 103, 104, 105, 200 y 300. Los elastomeros se presentan, preferentemente, en una concentracion de 0,01% a 10%, mas preferentemente, en una concentracion de 0,1% a 5%, y con mayor preferencia, en una concentracion de 1% a 3 %. Los elastomeros de silicona no forman buenas pelfculas, y no se incluyen en el calculo de la relacion de polvo a formador de pelfcula. El polfmero cruzado de vinil dimeticona/meticona/silsesquioxano es uno de dichos elastomeros de silicona que se ha descubierto que es particularmente util. Otros ingredientes que pueden presentarse en forma opcional incluyen, sin limitacion, acondicionadores (por ejemplo, combinacion de policuaternio-37/PG Dicaprilato/Trideceth), modificadores de la estetica (por ejemplo, polvo esferico de polimetil metacrilato que tiene un diametro de 4-8 pm), resinas de silicona (tales como trimetilsiloxisilicato), espesadores (por ejemplo, copolfmero de PEG-150/decil alcohol/SMDI), pantallas solares, conservantes, fragancias, etc.

Pueden incorporarse componentes adicionales como rellenos o con diversos propositos funcionales, como es habitual en las artes cosmeticas. Sin embargo, si bien pueden incluirse componentes adicionales compatibles con la formulacion de las composiciones cosmeticas anteriores, la inclusion de ingredientes adicionales se limita a aquellos ingredientes que no interfieren con la reduccion o prevencion de la apariencia encrespada del pelo, y con la formacion de una pelfcula resistente al vapor de agua.

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Las composiciones anhidras de la invencion pueden ser adecuadamente preparadas mediante la mezcla del solvente (por ejemplo, etanol y ciclometicona pentamero) con los materiales de partfculas y el formador de pelreula y, si se presentan, el mejorador del brillo y los ingredientes opcionales. Esencialmente no hay restriccion sobre el orden de la adicion o la manera de mezcla de estos componentes. La composicion puede mezclarse u homogeneizarse a temperature ambiente. Se ha descubierto que es util, aunque no necesaria, la molienda de los ingredientes mezclados, que puede llevarse a cabo empleando cualquier tecnica adecuada en el arte. Por ejemplo, se ha descubierto que es adecuada una mezcladora Silversen L4RT que opera a 4000 R.P.M. durante 4 minutos. Una vez completa, la composicion puede ser envasada, por ejemplo, en forma de una pulverizacion de bomba, o una pulverizacion de aerosol, que luego se carga con propulsor. En ciertas realizaciones donde las composiciones son emulsiones preparadas a partir de diferentes fases, cada una preparada en forma separada, las fases se combinan y la emulsion puede formarse mediante la mezcla o molienda a temperatura ambiente, o por cualquier otro medio adecuado en el arte.

La presente invencion provee un metodo para la prevencion o reduccion de la apariencia encrespada y de mechones voladizos de pelo, que comprende la aplicacion a una fibra de queratina, de una composicion para el cuidado del pelo que tiene una combinacion de un material de partfculas hidrofobo y un formador de pelfcula hidrofobo a base de silicona, en particular, en pelo seco, danado, o rizado. De acuerdo con esta solicitud, el pelo danado se refiere a cualquier tipo de fibras de cabello que sufren de los efectos nocivos en la apariencia, la sensacion o la fortaleza del pelo, que incluye pelo tratado con color, ya que el proceso de tintura con frecuencia produce dano a la sensacion y la fortaleza de las fibras de cabello. Sin embargo, la invencion no se limita a la aplicacion a cabello seco, danado o rizado. Los metodos pueden aplicarse a cualquier cabello, que incluye cabello fino, a fin de reducir o prevenir la apariencia encrespada, e impartir una pelfcula resistente al agua sobre la fibra de queratina.

La composicion puede aplicarse al pelo seco o al pelo humedo. Las composiciones de acuerdo con la invencion, preferentemente, se aplican al pelo (pelo del cuero cabelludo, barba, bigote, etc.) a fin de proporcionar resistencia contra la apariencia encrespada. Mas preferentemente, la composicion de la invencion puede distribuirse a traves de mechones de pelo para formar un revestimiento sustancialmente uniforme sobre los tallos de las fibras del pelo. La distribucion sustancialmente uniforme puede lograrse mediante la pulverizacion de la composicion en el pelo y el deposito de la composicion en el pelo. La distribucion sustancialmente uniforme tambien puede lograrse mediante la aplicacion de la composicion al pelo con las manos, y frotando y diseminando con los dedos la composicion en el cabello. La composicion puede tambien distribuirse de manera sustancialmente uniforme por todo el cabello usando un cepillo o un peine. La composicion puede aplicarse al pelo y dejarse en el pelo. Alternativamente, el pelo tratado con la composicion puede enjuagarse con agua luego de la aplicacion de la composicion al cabello. La composicion puede ser reaplicada en cualquier momento, conforme a los deseos del consumidor. En una realizacion, la composicion puede aplicarse diariamente, cada dos dfas, semanalmente, o cada dos semanas.

Se ha descubierto que las composiciones utilizadas en el metodo de conformidad con la reivindicacion 1, cuando se aplican al pelo, en particular, al pelo del cuero cabelludo, pueden reducir o prevenir la apariencia encrespada del cabello, pueden reducir el volumen indeseado, mejorar la capacidad del consumidor para controlar y mantener el estilo del cabello (por ejemplo, dejando el pelo mas manejable o facil de peinar), pueden reducir la cantidad de mechones de pelo voladizos, mejorar la capacidad del consumidor para obtener pelo bien alineado (por ejemplo, domar y suavizar el pelo indocil, encrespado o voladizo), impartir una sensacion deseable (por ejemplo, suavizar o ablandar) al pelo, o mejorar la capacidad del consumidor para retener o extender el estilo del cabello, o cambiar el volumen del pelo cuando se aplica al pelo, en particular, al pelo del cuero cabelludo. Particularmente, la presente invencion imparte estas propiedades al pelo y lo protege contra los cambios esteticamente indesables, en particular, en condiciones humedas.

El volumen del pelo se refiere al cuerpo estructural y el espacio ocupado en regiones definidas de la cabellera, y se relaciona con el espesor aparente del pelo a la vista y al tacto, que tambien se relaciona con el cuerpo del pelo. El cuerpo puede definirse por la sensacion, el peso y la fijacion del pelo. La falta de cuerpo produce una sensacion de pelo flacido, con menos capacidad de manejo. En algunas realizaciones, las composiciones de la invencion pueden reducir el volumen del pelo. Por ejemplo, las composiciones de la invencion pueden reducir el volumen del pelo al menos el 50%, al menos el 60%, al menos el 70%, al menos el 75%, al menos el 80%, al menos el 90%, o aun al menos el 100%. En otras realizaciones, las composiciones de la invencion reducen el volumen del pelo de 50% a 100%, de 65% a 95%, de 70% a 90%, o de 75% a 85%.

Los beneficios de la presente invencion pueden ser impartidos al pelo inmediatamente despues de la aplicacion de las composiciones al pelo, y pueden durar durante un penodo de tiempo luego de la aplicacion de las composiciones al pelo. Los beneficios pueden durar durante un penodo de por lo menos 6 horas, por lo menos 8 horas, por lo menos 12 horas o por lo menos 18 horas. Preferentemente, los beneficios pueden durar durante un penodo de tiempo prolongado. Por ejemplo, en algunas realizaciones, los beneficios duran al menos 24 horas, al menos 48 horas, al menos 3 dfas, al menos 5 dfas o al menos 1 semana. En otras realizaciones, los beneficios duran en forma semipermanente, lo que significa que los beneficios duran mas de 1 semana. En una realizacion preferida, el pelo tratado con la combinacion de la invencion puede retener algunos o la totalidad de los beneficios identificados con anterioridad, en particular, la resistencia a la apariencia encrespada, luego de por lo menos un lavado del cabello, lo que significa un solo ciclo de mojado, aplicacion de champu y enjuague del cabello. En una realizacion mas

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preferida, el pelo tratado con la combinacion de la invencion puede retener algunos o la totalidad de los beneficios identificados con anterioridad, en particular, la resistencia a la apariencia encrespada, luego de por lo menos dos, tres o mas lavados del cabello.

Lo mencionado anteriormente puede ensayarse usando muestras de pelo tratadas con las composiciones de la invencion. Asimismo, las composiciones pueden aplicarse al pelo de una mascota, tal como un perro, o a materiales de pieles, tales como un abrigo de piel, a fin de mejorar la estetica del pelo.

Los cambios en el volumen del pelo pueden determinarse sobre muestras de pelo usando diversas tecnicas, que incluyen la tecnica descrita por C. R. Robbins y R. J. Crawford, en el artfculo “A Method to Evaluate Hair Body”, J. Soc. Cosmet. Chem., 35, pp. 369-377 (1984), cuya descripcion se incorpora en la presente solicitud a modo de referencia, y sus versiones modificadas. Otros medios adecuados para evaluar el cambio en el volumen del pelo involucran la toma de una fotograffa digital de muestras de cabello, y el analisis de las fotograffas usando un programa de analisis de imagenes, que es un servicio de evaluacion comercial conocido como el Metodo de Analisis de Imagenes (Image Analysis Method) de MarTech Personal Care. Otro medio adecuado para la evaluacion del cambio en el volumen del pelo implica extraer una muestra de pelo a traves de anillos de diferentes dimensiones radiales, y relacionar la fuerza necesaria para la extraccion, con una medida de volumen o cuerpo. Un metodo ejemplar de este ensayo alternativo se realiza usando un aparato de ensayo de traccion Dia-Stron Miniaure Tensil Tester 175, que puede obtenerse como un servicio de evaluacion comercial conocido como el Metodo de Compresion Radial/Anillo (Radial Compression/Ring Method) de MarTech Personal Care. Preferentemente, el cambio en el volumen del pelo puede analizarse usando el protocolo de ensayo que se describe a continuacion.

METODO DE ENSAYO DEL VOLUMEN DEL PELO

El metodo consiste en la preparacion de cabello de color marron europeo fino y virgen, en forma de muestras adecuadas para unir a un sosten de cabello y un anillo de 2 cm. Cada muestra de pelo se configura de modo que tenga un peso y una longitud apropiados para la union de anillo, y puede ser pretratada mediante el lavado de las cabelleras de 2 a 3 veces. Cada una de las muestras de pelo virgen lavadas se peina 5 veces con un peine de control final grande, antes de obtener cualquier medicion.

A fin de evaluar el volumen de una cabellera de pelo, la muestra de pelo se extrae a traves del anillo de 2 cm a una velocidad constante. Las fuerzas aplicadas a las cabelleras mientras la muestra de pelo es extrafda a traves del anillo de 2 cm se miden usando un instrumento de analisis de traccion Dia-Stron Miniature Tensil Tester 170. La cantidad de trabajo para extraer cada una de las muestras de pelo a traves del anillo se obtiene mediante el calculo del area bajo una curva de las fuerzas medidas aplicadas a las cabelleras de pelo, sobre la longitud de la cabellera de pelo. Todas dichas mediciones se obtienen de pelo secado.

Se toman de cinco a seis mediciones (curvas) de las cabelleras de pelo virgen lavadas, antes del analisis. Se determina un valor inicial usando la media de la cantidad de trabajo calculada de las mediciones tomadas de las cabelleras vfrgenes. Luego, las mismas cabelleras de pelo pueden tratarse con una composicion de la presente invencion. Las cabelleras de pelo tratado se dejan secar y, posteriormente, se ensayan de la misma manera. Se determina el porcentaje de aumento en el volumen mediante la comparacion de la media de cantidad de trabajo medida de las cabelleras de pelo tratadas, con la media de valores de trabajo iniciales obtenidos de las cabelleras vfrgenes. Un aumento en el trabajo es indicativo de un aumento en el volumen del cabello.

EJEMPLOS

Ejemplo 1

Este Ejemplo proporciona composiciones para la prevencion o reduccion de la apariencia encrespada del pelo. Las formulaciones 1A y 1B se prepararon de acuerdo con la Tabla 1.

Tabla 1.

Denominacion INCI/Descripcion

1A 1B

Alumina de humo (Aeroxide Alu C 805 Alumina de humo de Evonik Industries)

1,00 1,25

Goma de dimeticona/Ciclopentasiloxano 15/85 (SF1214 de KOBO/Momentive)

2,50 2-40

Amodimeticona (SF 1708 de KOBO/Momentive)

2,00 2,66

Perfluorononil dimeticona

1,00 —

Dimeticona/Dimeticonol 87/13 (1403 Fluid de Dow Corning)

-- 0,24

Combinacion de policuaternio-37/PG Dicaprilato/Trideceth

— 0,25

Copolfmero de PEG-150/decil alcohol/SMDI

— 0,15

Copolfmero de acrilatos/dimeticona/metil trimeticona 40/60 (KP-549 de Shin-Etsu)

— 3,00

Alcohol SD 40B anhidro

22,00 9,70

Agua

— 25,29

PoKmero cruzado de metil metacrilato (3d tech PW de KOBO)

0,10 0,10

Polvo esferico de polimetil metacrilato que tiene un diametro de 4-8 pm (Ganzpearl GM-0600 de Presperse, Inc.)

0,10 0,10

Polfmero cruzado de vinil dimeticona/meticona/silsesquioxano (KSP-105 de Shin- Etsu)

1,00 1,25

Octilmetoxi cinamato

0,80 0,53

Fragancia

segun lo necesario 0,80

Conservantes

segun lo necesario 0,80

Ciclopentasiloxano (245 fluido de Dow Corning)

69,50 c. s.

TOTAL

100,00 100,00

La Formulacion 1A es una realizacion ejemplar de una formulacion anhidra. La Formulacion 1B proporciona una realizacion ejemplar de una emulsion del tipo sacudir bien. Pueden agregarse emulsionantes a la Formulacion 1B a 5 fin de proporcionar una emulsion estable o una emulsion mas duradera. Los emulsionantes adecuados incluyen emulsionantes de silicona etoxilada, por ejemplo, PEG-10 dimeticona, PEG/PPG-18/18 dimeticona, PEG/PPG- 19/19 dimeticona, cetil PEG/PPG-10/1 dimeticona, entre otros.

Claims (5)

1. REIVINDICACIONES

   1. Un metodo para prevenir o reducir la apariencia encrespada del cabello caracterizado porque comprende aplicar al cabello una composition que comprende:

   (a) un material en particulas hidrofobico que tiene un tamano de particula mediana entre 10 nm y 20 |um, que comprende 5 un oxido de aluminio de superficie modificada de manera hidrofobica, que es alumina de humo de superficie modificada con

   grupos caprililsilano, donde dicho material en particulas hidrofobico comprende de 0,1% a 2,0% en peso de la composicion;

   (b) un formador de pelicula hidrofobica a base de silicona que comprende de 0,5% a 20% en peso de la composicion; y

   (c) un hidrocarburo volatil o fluido de silicona que tiene una presion de vapor superior a 0,01 mmHg a 20°C;

   en donde el porcentaje en peso agregado de los constituyentes organicos dispersables en agua o solubles en agua no 10 volatiles en tal composicion es menos de 5%, en funcion del peso total de la composicion.
2. 2. El metodo de conformidad con la reivindicacion 1, donde dicho formador de pelicula hidrofobica a base de silicona comprende dimeticona, amodimeticona, dimeticonol, poliuretano de silicona, acrilato de silicona o una combination de los mismos.

   15 3. El metodo de conformidad con la reivindicacion 2, donde dicho formador de pelicula hidrofobica a base de silicona

   comprende un copolimero de acrilato de silicona.
3. 4. El metodo de conformidad con la reivindicacion 3, donde dicho copolimero de acrilato de silicona es un copolimero que comprende un esqueleto de poli (alquil)acrilato y un polimero de dimeticona injertado a una cadena lateral de alquilester.

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4. 5. El metodo de conformidad con la reivindicacion 1, donde la composicion aplicada al cabello forma un revestimiento sustancialmente uniforme sobre los tallos de las fibras del cabello y es una emulsion que comprende agua.
5. 6. El metodo de conformidad con la reivindicacion 5, donde la composicion ademas comprende alcohol etilico.