ES2634840T5 - Lentes de contacto de hidrogel y sistemas de envase y procedimientos de producción de los mismos - Google Patents
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Description
DESCRIPCIÓN
Lentes de contacto de hidrogel y sistemas de envase y procedimientos de producción de los mismos
La presente invención se refiere a lentes de contacto que contienen hidrogel, sistemas de envasado que los incluyen y procedimientos para su producción. Más específicamente, la invención se refiere a lentes de contacto que contienen hidrogel, por ejemplo, lentes de contacto desechables, que incluyen componentes poliméricos solubles en agua y sistemas de envasado para uso con estos y procedimientos para su producción.
ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN
Recientemente, se ha desarrollado un procedimiento para producir lentes de contacto que contienen hidrogel que es más económico que el corte de torno o la fundición a presión y proporciona un mejor control sobre la forma final de la lente hidratada. Este procedimiento implica el moldeo directo de una mezcla monomérica donde dicha mezcla se disuelve en un disolvente desplazable no acuoso. La mezcla se coloca en un molde que tiene la forma precisa de la lente de hidrogel deseada final (es decir, hinchado con agua) y la mezcla de monómero/disolvente se somete a condiciones en las que los monómeros se polimerizan para producir así una mezcla de polímero/disolvente con la forma de la lente de hidrogel deseada final.
Una vez finalizada la polimerización, el disolvente se desplaza con agua para producir una lente hidratada cuyo tamaño y forma finales son bastante similares al tamaño y la forma del artículo de polímero/disolvente moldeado original.
Dicho moldeo directo de lentes de contacto de hidrogel se describe en Larsen, patente estadounidense n.° 4495313 y en Larsen et ál., patentes estadounidenses n.° 4 680 336, 4 889664 y 5039 459. Además, otras patentes que deben considerarse incluyen la patente estadounidense n.° 4 565 348 de Larson; la patente estadounidense n.° 4 347198 de Okkada et ál.; la patente estadounidense n.° 4208364 de Shepherd; EP-A-0493.320A2 de Mueller et ál.; y la patente estadounidense n.° RE 27.401 de Wichterle et ál. (patente estadounidense n.° 3220960). WO 00/02937 describe lentes de contacto que incluyen una red interpenetrante de un material polimérico hidrofílico y un agente de red interpenetrante polimérica. WO 98/55155 describe soluciones de embalaje de lentes de contacto y procedimientos para mejorar la comodidad de lentes de contacto desechables. Sería ventajoso proporcionar lentes de contacto que contengan hidrogel nuevas y beneficiosas, sistemas de envasado para dichas lentes y procedimientos para producir dichas lentes de contacto.
RESUMEN DE LA INVENCIÓN
Se han descubierto lentes de contacto que contienen hidrogel nuevas, sistemas de envasado para uso con dichas lentes y procedimientos para producir dichas lentes. Las presentes lentes de contacto que contienen hidrogel aprovechan las economías y los beneficios de control de forma del moldeo directo de lentes de contacto que contienen hidrogel. Además, al seleccionar de forma adecuada el diluyente o material incluido en el molde durante la formación de las lentes, en particular al emplear uno o más componentes poliméricos solubles en agua, dicho diluyente o material puede permanecer con/en la lente lista para su uso en un ojo. Por ende, los presentes procedimientos para realizar lentes de contacto que contienen hidrogel son aún menos complejos y más económicos, por ejemplo, por la eliminación de la etapa de desplazamiento del disolvente, con respecto a los procedimientos de moldeo directo de la técnica anterior descritos en otra parte de la presente. Los presentes sistemas de envasado mantienen de forma ventajosa el diluyente o material en las lentes de contacto antes de su uso en un ojo. Además, las lentes que contienen hidrogel tienen de forma ventajosa un aumento del módulo o resistencia cuando se colocan por primera vez en un ojo. A través del tiempo, por ejemplo, en un período de uso de un día, el diluyente o material se elimina de la lente y se reemplaza con agua o fluido lagrimal en el ojo. Cuando la lente se retira del ojo, tiene menos resistencia y proporciona una indicación al usuario de que la lente se debe desechar y reemplazar. Además, si el usuario utiliza la lente nuevamente, la lente es menos cómoda de usar, por ejemplo, debido a la pérdida del diluyente o material. Esta característica de comodidad reducida proporciona una indicación al usuario de que la lente se debe desechar y reemplazar. Las presentes lentes son particularmente ventajosas cuando se proporcionan como lentes desechables, por ejemplo, lentes adecuadas o estructuradas para un solo uso.
La presente invención proporciona un sistema de envasado como se define en la reivindicación 1, y también un procedimiento como se define en la reivindicación 11. Los cuerpos de lente de contacto comprenden un material polimérico hidrofílico y un componente polimérico soluble en agua (WSPC, por sus siglas en inglés). Dichos cuerpos de lente de contacto están listos para su uso en un ojo. En una forma de realización, el WSPC se encuentra en mezcla íntima con el material polimérico hidrofílico.
El WSPC puede derivarse de un material diluyente utilizado durante la polimerización del material polimérico
hidrofílico. El WSPC se deriva de forma ventajosa de un material diluyente, por ejemplo, es al menos una porción del material diluyente, utilizado durante la polimerización en solución de un material polimérico hidrofílico.
En una forma de realización, el cuerpo de lente de contacto se produce utilizando moldeo húmedo.
Tal como se indicó anteriormente, las presentes lentes de contacto están estructuradas de forma ventajosa para desecharse después de un solo uso en el ojo.
Los presentes cuerpos de lente de contacto que incluyen los WSPC tienen, preferentemente, un aumento del módulo con respecto a los cuerpos de lente de contacto idénticos en los cuales el WSPC se reemplaza con agua. El WSPC está inmovilizado físicamente de forma ventajosa por el material polimérico hidrofílico en los presentes cuerpos de lente de contacto. Por ejemplo, el WSPC y el material polimérico hidrofílico pueden formar una red interpenetrante o una red pseudointerpenetrante, preferentemente una red pseudointerpenetrante, en el cuerpo de lente.
Los presentes cuerpos de lente de contacto, preferentemente, están configurados o estructurados de modo que al menos una porción del WSPC sale o se elimina del cuerpo de lente de contacto durante el uso del cuerpo de lente de contacto en un ojo.
El material polimérico hidrofílico se obtiene preferentemente mediante la polimerización de al menos un componente monomérico, por ejemplo, mediante la polimerización de al menos un componente monomérico hidrofílico y al menos un componente monomérico de reticulación.
El componente monomérico hidrofílico puede seleccionarse de cualquier componente adecuado. En una forma de realización muy útil, el componente monomérico hidrofílico se selecciona de entre acrilatos de hidroxialquilo, metacrilatos de hidroxialquilo, N-vinilpirrolidona, acrilamidas, alcohol vinílico, precursores de poliuretano hidrofílico, acrilatos de glicerol, metacrilatos de glicerol, acrilatos, metacrilatos, contrapartes sustituidas de los mismos y similares, y mezclas de los mismos.
Tal como se utiliza en la presente, la expresión "contrapartes sustituidas de los mismos" se refiere a entidades, p. ej., compuestos, que incluyen uno o más sustituyentes y son efectivas para funcionar en la presente invención sustancialmente como las entidades no sustituidas, por ejemplo, los compuestos enumerados en la presente.
En una forma de realización, los componentes monoméricos de los cuales se derivan los WSPC, por ejemplo, al menos un componente monomérico hidrofílico etilénicamente insaturado, son polimerizables para formar polímeros o copolímeros solubles en agua de cadena lineal o ramificada.
El WSPC es polivinilpirrolidona.
El medio líquido que comprende una cantidad del WSPC además de la presente en el cuerpo de lente de contacto es, preferentemente, un medio líquido acuoso.
El medio líquido incluye preferentemente el WSPC antes de la colocación del medio líquido en el recipiente, por ejemplo, en contacto, con la lente de contacto.
De forma ventajosa, el recipiente se sella, por ejemplo, utilizando cualquier ensamblaje de sellado de recipiente convencional adecuado, tal como un ensamblaje de sellado de recipiente convencional, y preferentemente se esteriliza para proteger, conservar y mantener esterilizada la lente de contacto y el medio líquido durante el envío y el almacenamiento.
Los procedimientos para producir las lentes de contacto incluidas en los sistemas de envasado de la invención pueden comprender polimerizar al menos un componente monomérico hidrofílico en presencia de un WSPC para formar un cuerpo de lente de contacto que comprenda un material polimérico hidrofílico y el WSPC. De forma ventajosa, hay una cantidad efectiva de al menos un componente monomérico de reticulación presente durante la etapa de polimerización. El cuerpo de lente de contacto se coloca en un recipiente de envasado.
De forma ventajosa, la etapa de polimerización es una etapa de polimerización en solución. Preferentemente, el WSPC está incluido en un diluyente utilizado durante la etapa de polimerización. La etapa de polimerización se lleva a cabo preferentemente en un molde de lente de contacto, por ejemplo, un molde de lente de contacto convencional, tal como un molde de lente de contacto termoplástico convencional.
El medio líquido, preferentemente un medio líquido acuoso, también se coloca en el recipiente de envasado. Este
medio líquido incluye una cantidad del WSPC además de la presente en el cuerpo de lente de contacto. El WSPC y el medio líquido son, preferentemente, oftálmicamente aceptables.
Además, preferentemente, los presentes procedimientos también comprenden sellar el recipiente con un cuerpo de lente de contacto, y preferentemente el medio líquido, incluido en este.
Todas y cada una de las características descritas en la presente, y todas y cada una de las combinaciones de dos o más de dichas características, se incluyen dentro del alcance de la presente invención siempre que las características incluidas en dicha combinación no sean mutuamente inconsistentes.
Estos y otros aspectos de la presente invención se establecen en la siguiente descripción detallada, los ejemplos y las reivindicaciones, específicamente cuando se consideran junto con los dibujos adjuntos en los cuales las partes similares tienen números de referencia similares.
BREVE DESCRIPCIÓN DE LOS DIBUJOS
La figura 1 es una ilustración esquemática de un sistema de envasado de acuerdo con la presente invención.
DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN
La presente invención se refiere a sistemas de envase para lentes de contacto, por ejemplo, las presentes lentes de contacto. Dichos sistemas de envase comprenden una lente de contacto lista para su uso en un ojo, un medio líquido, preferentemente un medio líquido acuoso, y un recipiente que contiene la lente de contacto y el medio líquido. La lente de contacto comprende un cuerpo de lente de contacto que comprende un material polimérico hidrofílico y un WSPC, tal como se describe en otra parte de la presente.
Las lentes de contacto comprenden un cuerpo de lente de contacto que comprende un material polimérico hidrofílico y un WSPC, preferentemente una cantidad efectiva del WSPC, por ejemplo, para aumentar el módulo o la resistencia de la lente de contacto, para proporcionar una lubricación mejorada al ojo que tiene la lente de contacto y/o para aumentar la comodidad del usuario de la lente para usar la lente de contacto. Dichos beneficios, p. ej., aumentos y/o mejoras, son relativos a una lente de contacto idéntica sin el WSPC.
Los materiales poliméricos hidrofílicos útiles en las presentes lentes de contacto se pueden seleccionar de cualquier material adecuado. Preferentemente, dichos materiales poliméricos hidrofílicos son capaces de tomar o absorber suficiente agua para expandirse o hincharse. Dichos materiales hinchables en agua suelen denominarse hidrogeles. Una serie de materiales poliméricos hidrofílicos se utilizan convencionalmente en lentes de contacto y dichos materiales utilizados convencionalmente se pueden emplear en las presentes lentes de contacto. Los ejemplos específicos, sin limitación, de los materiales poliméricos hidrofílicos útiles se identifican en otra parte de la presente. Una característica importante de la presente invención es la inclusión de WSPC en las presentes lentes de contacto. Los WSPC útiles en la presente invención se pueden elegir de cualquier componente adecuado. Los WSPC actualmente útiles son, de forma ventajosa, oftálmicamente aceptables y sustancialmente no citotóxicos.
En una forma de realización muy útil, el WSPC es efectivo para proporcionar al menos un beneficio al lente de contacto, al uso de la lente de contacto y/o al usuario de la lente de contacto. Por ejemplo, el WSPC está presente de forma ventajosa en una cantidad efectiva para aumentar el módulo o la resistencia de la lente de contacto con respecto a una lente de contacto idéntica en el cual el WSPC se reemplaza con agua. El WSPC se puede seleccionar, y estar presente en la lente de contacto en una cantidad, para que sea efectivo como un lubricante o agente de lubricidad cuando el WSPC se disuelve en el fluido lagrimal mientras la lente de contacto está en uso en un ojo. Por ende, el ojo del usuario de la lente, por ejemplo, la córnea y/o los párpados, se lubrica más efectivamente cuando usa las presentes lentes de contacto, lo cual mejora la comodidad de uso de las lentes, con respecto a una lente de contacto idéntica en el cual el WSPC se reemplaza con agua.
El WSPC se puede seleccionar para que no tenga sustancialmente ningún efecto perjudicial en la claridad óptica y/o la potencia óptica de la lente de contacto cuando está en uso.
Los ejemplos específicos, sin limitación, de los WSCP útiles se identifican en otra parte de la presente. El WSPC se puede incluir en las presentes lentes de contacto en cualquier cantidad adecuada efectiva para proporcionar el resultado deseado. Dichas cantidades pueden encontrarse en un intervalo de aproximadamente el 1 % o aproximadamente el 5 % o aproximadamente el 10 % o aproximadamente del 15 % a aproximadamente el 20 % o aproximadamente el 30 % o aproximadamente el 40 % o aproximadamente el 50 % o más del material polimérico hidrofílico presente en la lente de contacto.
Los WSPC empleados son, en última instancia, desplazables por agua. Es decir, después de colocar la lente de contacto que incluye el material polimérico hidrofílico y el WSPC en el ojo, el WSPC se reemplaza, en última instancia, al menos parcialmente e incluso sustancialmente de forma completa con agua en el ojo.
Sin embargo, resulta ventajoso proporcionar los WSPC en las presentes lentes de contacto para que el material polimérico hidrofílico inmovilice físicamente el WSPC, al menos en una medida limitada. Por ejemplo, el material polimérico hidrofílico puede inmovilizar el WSPC en la lente de contacto lo suficiente para que el WSPC sea reemplazado por agua sustancialmente solo después de la colocación de la lente en un ojo. En una forma de realización útil, el WSPC está presente en las presentes lentes de contacto en una red interpenetrante o red pseudopenetrante con el material polimérico hidrofílico, por ejemplo, para proporcionar el grado deseado de inmovilización física del WSPC.
El reemplazo, por ejemplo, el reemplazo controlado, del WSPC por agua en el ojo, puede permitir que el WSPC, en el ojo, proporcione mayor lubricación y comodidad al usuario de la lente. Además, la eliminación del WSPC de la lente de contacto en el ojo puede reducir el módulo o resistencia de la lente. Por ende, después de que el usuario de la lente retira la lente vaciada de WSPC de su ojo, la lente tiene propiedades de resistencia diferentes a antes de ser colocado en el ojo. Estas propiedades diferentes proporcionan una indicación al usuario de que la lente debe desecharse en lugar de reutilizarse. En otras palabras, el reemplazo del WSPC en la lente de contacto con agua en el ojo, facilita de forma ventajosa el cumplimiento por parte del usuario de la lente del uso adecuado de las lentes de contacto desechables. Las presentes lentes están estructuradas, preferentemente, para desecharse después de un solo uso en el ojo.
Se pueden incluir mezclas de dos o más WSPC en una sola lente de contacto de acuerdo con la presente invención. El material polimérico hidrofílico empleado en las presentes lentes de contacto puede derivarse de cualquier monómero adecuado o mezcla de monómeros. En una forma de realización, una mezcla de monómeros utilizada que contiene una proporción importante de al menos un monómero hidrofílico, tal como 2-hidroxietilmetacrilato ("HEMA"), como el componente principal, uno o más monómeros de reticulación y, opcionalmente, pequeñas cantidades de otros monómeros, tal como ácido metacrílico. HEMA es un monómero hidrofílico preferido. Otros monómeros hidrofílicos que se pueden emplear incluyen, sin limitación, 2-hidroxietilacrilato, 2-hidroxipropilmetacrilato, 2-hidroxipropilacrilato, 3-hidroxipropilmetacrilato, N-vinilpirrolidona, monometacrilato de glicerol, mono-acrilato de glicerol y similares, y mezclas de los mismos.
Los monómeros de reticulación que se pueden emplear, ya sea solos o en combinación, incluyen, sin limitación, dimetacrilato de etilenglicol ("EGDMA"), trimetacrilato de trimetilolpropano ("TMPTMA"), trimetacrilato de glicerol, dimetacrilato de polietilenglicol (donde el polietilenglicol tiene un peso molecular de hasta, por ejemplo, aproximadamente 5000), otros ésteres de poliacrilato y polimetacrilato, polioxietilenpolioles con extremos protegidos que contienen dos o más restos de metacrilato terminales y similares, y mezclas de los mismos. El monómero de reticulación se utiliza en las cantidades habituales, p. ej., entre aproximadamente el 0,01 % o menos y aproximadamente el 0,5 % o más en peso de la mezcla de monómeros reactivos. El monómero de reticulación puede ser un monómero hidrofílico.
Otros monómeros que se pueden utilizar incluyen ácido metacrílico, el cual se utiliza para influir en la cantidad de agua que el material polimérico hidrofílico absorbe en equilibrio. El ácido metacrílico usualmente se emplea en cantidades de entre aproximadamente 0,2 y aproximadamente 8 partes, en peso, por 100 partes de monómero hidrofílico. Otros monómeros que pueden estar presentes en la mezcla de polimerización incluyen metacrilato de metoxietilo, ácido acrílico, monómeros de absorción ultravioleta y similares, y mezcla de los mismos.
Un catalizador de polimerización se incluye en la mezcla de monómeros. El catalizador de polimerización puede ser un compuesto tal como peróxido de lauroilo, peróxido de benzoilo, percarbonato de isopropilo, azobisiso-butironitrilo y similares, y mezclas de los mismos, que genere radicales libres a temperaturas moderadamente elevadas; o el catalizador de polimerización puede ser un sistema fotoiniciador tal como una a-hidroxicetona aromática o una amina terciaria más una dicetona. Los ejemplos ilustrativos de sistemas fotoiniciadores son 2-hidroxi-2-metil-1-fenilpropan-1-ona y una combinación de canforquinona y 4-(N,N-dimetil-amino)benzoato de etilo. El catalizador se utiliza en la mezcla de reacción de polimerización en cantidades catalíticamente efectivas, p. ej., entre aproximadamente 0,1 y aproximadamente 2 partes en peso por 100 partes de monómero hidrofílico.
Los WSPC útiles en la actualidad se incluyen preferentemente en las lentes de contacto durante la polimerización, por ejemplo, la polimerización en solución, para producir el material polimérico hidrofílico. El WSPC en la lente de contacto puede derivarse de un material diluyente utilizado durante dicha polimerización del material polimérico hidrofílico.
Los procedimientos para producir las lentes de contacto presentes en el sistema de envasado de la invención pueden comprender polimerización, preferentemente la polimerización en solución de al menos un componente monomérico hidrofílico en presencia de un WSPC para formar un cuerpo de lente de contacto que comprenda un material polimérico hidrofílico y el WSPC. Preferentemente, el WSPC está incluido en un diluyente utilizado durante la etapa de polimerización. El cuerpo de lente de contacto está listo para su uso en el ojo y está colocado de forma ventajosa en un recipiente de envasado, por ejemplo, para envío y/o almacenamiento.
La etapa de polimerización se lleva a cabo de forma ventajosa en un molde de lente de contacto, por ejemplo, un molde de lente de contacto convencional. La etapa de polimerización se puede llevar a cabo de una manera sustancialmente similar o análoga a la etapa correspondiente en el proceso de moldeo húmedo convencional para realizar lentes de contacto hidrofílicas. Las condiciones de reacción de polimerización útiles en los presentes procedimientos son sustancialmente las mismas que las utilizadas en los procedimientos de moldeo húmedo convencionales para producir lentes de contacto hidrofílicas y, por lo tanto, no se detallan en la presente.
El cuerpo de lente de contacto resultante incluye preferentemente una red interpenetrante o una red pseudointerpenetrante del material polimérico hidrofílico y el WSPC. Una característica importante de los presentes procedimientos es que el WSPC no se reemplaza, por ejemplo, con agua, antes de la colocación de la lente de contacto en un recipiente de envasado o en un ojo. Tal como se describe en otra parte de la presente, el WSPC en la lente de contacto en el ojo produce uno o más beneficios.
El medio líquido comprende una cantidad del WSPC además del WSPC presente en el cuerpo de lente de contacto. El WSPC en el medio líquido es el mismo WSPC que el presente en el cuerpo de lente. De forma ventajosa, el medio líquido incluye el WSPC antes de la colocación del medio líquido en contacto con el cuerpo de lente. La presencia del WSPC en el medio líquido preferentemente es efectiva para inhibir la migración del WSPC en el cuerpo de lente del cuerpo de lente. Por ende, la cantidad o concentración del WSPC en el cuerpo de lente se mantiene sustancialmente en el sistema de envasado y está disponible para proporcionar uno o más beneficios, como se describe en otra parte de la presente, después de la colocación de la lente de contacto en un ojo. La concentración del WSPC en el medio líquido puede ser aproximadamente igual a, o algo más o menos que, la presente en el cuerpo de lente antes de la colocación del cuerpo de lente en contacto con el medio líquido. El medio líquido, diferente del WSPC, puede tener una composición sustancialmente similar o análoga al medio líquido utilizado en sistemas de envase para lentes de contacto hidrofílicas convencionales. Se pueden emplear soluciones salinas, soluciones salinas amortiguadas, otras soluciones acuosas y similares, junto con el WSPC.
El recipiente se sella de forma ventajosa, después de colocar la lente de contacto y el medio líquido en el recipiente, para conservar estos componentes durante el envío y el almacenamiento. El recipiente y el sello pueden ser sustancialmente similares o análogos a un blíster convencional que se utiliza para envasado de lentes de contacto hidrofílicas convencionales.
Con referencia a la figura 1, en 10 se muestra un sistema de envase de acuerdo con la presente invención. El sistema de envase 10 incluye un recipiente 12, una lente de contacto 14, que incluye un cuerpo de lente de contacto que incluye un material polimérico hidrofílico y un WSPC, un medio líquido 16, que comprende una solución salina acuosa que contiene una cantidad separada del WSPC presente en la lente de contacto, y un sello extraíble 18. El recipiente 12 y el sello 18 son similares al recipiente y el sello utilizados en un blíster convencional utilizado con lentes de contacto hidrofílicas convencionales.
Con el recipiente 12 no sellado, el medio líquido 16 y la lente de contacto 14, directamente del molde de lente de contacto, se colocan allí. El sello 18 se coloca sobre y se asegura en la parte superior del recipiente 12, sellando así el compartimento 20 que contiene la lente de contacto 14 en contacto con el medio líquido 16.
La lente de contacto 14 se puede utilizar al abrir el sello 18 (como muestran las líneas sombreadas en la figura 1), retirar la lente 14 del compartimento 20 y colocar la lente en el ojo. El recipiente 12, el medio líquido 16 y el sello 18 luego se pueden desechar adecuadamente.
Los siguientes ejemplos de referencia están fuera del alcance de las reivindicaciones:
EJEMPLO 1 (referencia)
Una lente de contacto que contiene hidrogel desechable de un día se moldea en húmedo en un molde de polipropileno de la siguiente manera. Una mezcla de monómeros del 98 % en peso del metacrilato de 2-hidroxietilo, ácido metacrílico al 1,6 % en peso y el 0,4 % en peso de dimetacrilato de etilenglicol se forma junto con una cantidad efectiva de un iniciador térmico convencional. Este monómero se diluye en un 20 % en peso con polietilenglicol soluble en agua que tiene un peso molecular de aproximadamente 1000. La solución diluida se agrega a un molde
de lente de contacto de polipropileno y se cura utilizando curado térmico. Si se desea, se puede incluir un iniciador de luz ultravioleta en lugar del iniciador térmico y la solución se puede curar utilizando curado de luz ultravioleta. Después del curado, la lente se retira del molde y se coloca en un sistema de envasado similar a un blíster convencional, y se hidrata con solución salina. La lente hidratada se forma para tener propiedades mecánicas similares a una lente moldeada en seco.
EJEMPLO 1A (referencia)
Alternativamente, y de manera ventajosa, la solución salina utilizada en el envase se altera para incluir aproximadamente el 20 % del polietilenglicol, que se encuentra en equilibrio sustancial con la lente de contacto y la solución salina en el envase. El uso de este polietilenglicol en la solución salina es efectivo para reducir, o incluso eliminar sustancialmente, la difusión del polietilenglicol fuera de la lente de contacto durante el almacenamiento en el envase.
EJEMPLO 2 (referencia)
Una lente de contacto que contiene hidrogel desechable de un día se moldea en húmedo en un molde de polipropileno de la siguiente manera. Una mezcla de monómeros del 98 % en peso del metacrilato de 2-hidroxietilo, ácido metacrílico al 1,6 % en peso y el 0,4 % en peso de dimetacrilato de etilenglicol se forma junto con una cantidad efectiva de un iniciador térmico convencional. Este monómero se diluye en un 30% en peso con polietilenglicol soluble en agua que tiene un peso molecular de aproximadamente 1000. La solución diluida se agrega a un molde de lente de contacto de polipropileno y se cura utilizando curado térmico. Si se desea, se puede incluir un iniciador de luz ultravioleta en lugar del iniciador térmico y la solución se puede curar utilizando curado de luz ultravioleta. Después del curado, la lente se retira del molde y se coloca en un sistema de envasado similar a un blíster convencional, y se hidrata con solución salina. La lente hidratada se forma para tener propiedades mecánicas similares a una lente moldeada en seco.
EJEMPLO 2A (referencia)
Alternativamente, y de manera ventajosa, la solución salina utilizada en el envase se altera para incluir aproximadamente el 30% del polietilenglicol, que se encuentra en equilibrio sustancial con la lente de contacto y la solución salina en el envase. El uso de este polietilenglicol en la solución salina es efectivo para reducir, o incluso eliminar sustancialmente, la difusión del polietilenglicol fuera de la lente de contacto durante el almacenamiento en el envase.
EJEMPLO 3 (referencia)
Una lente de contacto que contiene hidrogel desechable de un día se moldea en húmedo en un molde de polipropileno de la siguiente manera. Una mezcla de monómeros del 98 % en peso del metacrilato de 2-hidroxietilo, ácido metacrílico al 1,6 % en peso y el 0,4 % en peso de dimetacrilato de etilenglicol se forma junto con una cantidad efectiva de un iniciador térmico convencional. Este monómero se diluye en un 40% en peso con polietilenglicol soluble en agua que tiene un peso molecular de aproximadamente 1000. La solución diluida se agrega a un molde de lente de contacto de polipropileno y se cura utilizando curado térmico. Si se desea, se puede incluir un iniciador de luz ultravioleta en lugar del iniciador térmico y la solución se puede curar utilizando curado de luz ultravioleta. Después del curado, la lente se retira del molde y se coloca en un sistema de envasado similar a un blíster convencional, y se hidrata con solución salina. La lente hidratada se forma para tener propiedades mecánicas similares a una lente moldeada en seco.
EJEMPLO 3A (referencia)
Alternativamente, y de manera ventajosa, la solución salina utilizada en el envase se altera para incluir aproximadamente el 40% del polietilenglicol, que se encuentra en equilibrio sustancial con la lente de contacto y la solución salina en el envase. El uso de este polietilenglicol en la solución salina es efectivo para reducir, o incluso eliminar sustancialmente, la difusión del polietilenglicol fuera de la lente de contacto durante el almacenamiento en el envase.
EJEMPLO 4 (referencia)
Una lente de contacto que contiene hidrogel desechable de un día se moldea en húmedo en un molde de polipropileno de la siguiente manera. Una mezcla de monómeros del 98 % en peso del metacrilato de 2-hidroxietilo, ácido metacrílico al 1,6 % en peso y el 0,4 % en peso de dimetacrilato de etilenglicol se forma junto con una cantidad efectiva de un iniciador térmico convencional. Este monómero se diluye en un 50% en peso con polietilenglicol soluble en agua que tiene un peso molecular de aproximadamente 1000. La solución diluida se agrega a un molde
de lente de contacto de polipropileno y se cura utilizando curado térmico. Si se desea, se puede incluir un iniciador de luz ultravioleta en lugar del iniciador térmico y la solución se puede curar utilizando curado de luz ultravioleta. Después del curado, la lente se retira del molde y se coloca en un sistema de envasado similar a un blíster convencional, y se hidrata con solución salina. La lente hidratada se forma para tener propiedades mecánicas similares a una lente moldeada en seco.
EJEMPLO 4A (referencia)
Alternativamente, y de manera ventajosa, la solución salina utilizada en el envase se altera para incluir aproximadamente el 50% del polietilenglicol, que se encuentra en equilibrio sustancial con la lente de contacto y la solución salina en el envase. El uso de este polietilenglicol en la solución salina es efectivo para reducir, o incluso eliminar sustancialmente, la difusión del polietilenglicol fuera de la lente de contacto durante el almacenamiento en el envase.
EJEMPLO 5 (referencia)
Una lente de contacto que contiene hidrogel desechable de un día se moldea en húmedo en un molde de polipropileno de la siguiente manera. Una mezcla del 48,8 % en peso de metacrilato de 2-hidroxietilo, ácido metacrílico al 0,5 % en peso, el 0,7 % en peso de un componente de reticulación comercializado con la marca comercial Craynor 435 y el 50 % en peso de polietilenglicol terminado en metilo que tiene un peso molecular de aproximadamente 350 (PEGME-350) se forma junto con una cantidad efectiva de un iniciador térmico convencional. Esta mezcla se agrega a un molde de lente de contacto de polipropileno y se cura utilizando curado térmico. Si se desea, se puede incluir un iniciador de luz ultravioleta en lugar del iniciador térmico y la mezcla se puede curar utilizando curado de luz ultravioleta. Después del curado, la lente se retira del molde y se coloca en un sistema de envasado similar a un blíster convencional, y se hidrata con solución salina. La lente hidratada se forma para tener propiedades mecánicas similares a una lente moldeada en seco.
EJEMPLO 5A (referencia)
Alternativamente, y de manera ventajosa, la solución salina utilizada en el envase se altera para incluir aproximadamente el 50% del PEGME-350, que se encuentra en equilibrio sustancial con la lente de contacto y la solución salina en el envase. El uso de este polietilenglicol terminado en metilo en la solución salina es efectivo para reducir, o incluso eliminar sustancialmente, la difusión del polietilenglicol terminado en metilo fuera de la lente de contacto durante el almacenamiento en el envase.
EJEMPLO 6 (referencia)
Una lente de contacto que contiene hidrogel desechable de un día se moldea en húmedo en un molde de polipropileno de la siguiente manera. Una mezcla del 37,3 % en peso de metacrilato de 2-hidroxietilo, ácido metacrílico al 0,6 % en peso, el 0,2 % en peso de dimetacrilato de etilenglicol, el 30,8 % en peso de polietilenglicol que tiene un peso molecular de aproximadamente 300 y el 31,1 % en peso de agua desionizada se forma junto con una cantidad efectiva de un iniciador térmico convencional. La mezcla se agrega a un molde de lente de contacto de polipropileno y se cura utilizando curado térmico. Si se desea, se puede incluir un iniciador de luz ultravioleta en lugar del iniciador térmico y la mezcla se puede curar utilizando curado de luz ultravioleta. Después del curado, la lente se retira del molde y se coloca en un sistema de envasado similar a un blíster convencional, y se hidrata con solución salina. La lente hidratada se forma para tener propiedades mecánicas similares a una lente moldeada en seco.
EJEMPLO 6A (referencia)
Alternativamente, y de manera ventajosa, la solución salina utilizada en el envase se altera para incluir aproximadamente el 30,8% del polietilenglicol, que se encuentra en equilibrio sustancial con la lente de contacto y la solución salina en el envase. El uso de este polietilenglicol en la solución salina es efectivo para reducir, o incluso eliminar sustancialmente, la difusión del polietilenglicol fuera de la lente de contacto durante el almacenamiento en el envase.
EJEMPLO DE 7 A 18 (referencia)
Cada uno de doce (12) pacientes retira una lente diferente de las lentes producidas de acuerdo con los ejemplos de 1 a 6 y de 1A a 6A de la solución y lo coloca en su ojo. En cada caso, mientras la lente se encuentra en el ojo del paciente, el polietilenglicol o polietilenglicol terminado en metilo se difunde fuera de la lente y en el ojo, aumentando así de manera ventajosa la lubricación de la córnea y el párpado del ojo.
Si el paciente retira la lente, la coloca en una solución salina y la usa nuevamente al día siguiente, la lente es significativamente menos cómoda de usar debido a la pérdida del polietilenglicol, o polietilenglicol terminado en metilo, y la pérdida de lubricación. Además, debido a la pérdida del polietilenglicol, o polietilenglicol terminado en metilo, la lente tiene menos módulo o resistencia y parece más "floja" después de la colocación de la lente en el ojo. En efecto, la pérdida del polietilenglicol o polietilenglicol terminado en metilo de la lente de contacto crea un mecanismo de activación y/o proporciona una indicación al paciente para que cumpla con la forma de realización desechable de un día.
Claims (14)
1. Un sistema de envasado que comprende un cuerpo de lente de contacto listo para su uso en el ojo, un medio líquido y un recipiente que contiene la lente de contacto y el medio líquido,
donde el cuerpo de lente de contacto comprende un material polimérico hidrofílico y un material polimérico soluble en agua,
caracterizado porque el medio líquido comprende, además del material polimérico soluble en agua presente en el cuerpo de lente de contacto, una cantidad de material polimérico soluble en agua, donde el componente polimérico soluble en agua es polivinilpirrolidona y donde el componente polimérico soluble en agua en el líquido es el mismo que el presente en el cuerpo de lente.
2. El sistema de envasado de la reivindicación 1, donde el componente polimérico soluble en agua es oftálmicamente aceptable.
3. El sistema de envasado de la reivindicación 1, donde la lente de contacto está estructurada para ser desechada después de un solo uso en un ojo.
4. El sistema de envasado de la reivindicación 1, donde el cuerpo de lente de contacto tiene un mayor módulo con respecto a un cuerpo de lente de contacto idéntico en el cual el componente polimérico soluble en agua se reemplaza con agua.
5. El sistema de envasado de la reivindicación 1, donde el cuerpo de lente de contacto está configurado para que al menos una porción del componente polimérico soluble en agua salga del cuerpo de lente de contacto durante el uso del cuerpo de lente de contacto en un ojo.
6. El sistema de envasado de la reivindicación 1, donde el material polimérico hidrofílico se obtiene mediante polimerización de al menos un componente monomérico hidrofílico.
7. El sistema de envasado de la reivindicación 6, donde el material polimérico hidrofílico se obtiene mediante polimerización de al menos un componente monomérico hidrofílico y al menos un componente monomérico de reticulación.
8. El sistema de envasado de la reivindicación 7, donde el componente monomérico hidrofílico se selecciona del grupo que consiste en acrilatos de hidroxialquilo, metacrilatos de hidroxialquilo, N-vinilpirrolidona, acrilamidas, alcohol vinílico, precursores de poliuretano hidrofílico, acrilatos de glicerol, metacrilatos de glicerol, acrilatos, metacrilatos, contrapartes sustituidas de los mismos y similares, y mezclas de los mismos.
9. El sistema de envasado de cualquiera de las reivindicaciones anteriores, donde el recipiente está estructurado para mantener la lente de contacto en contacto con el medio líquido y el medio líquido incluye el componente polimérico soluble en agua antes de la colocación del medio líquido en contacto con la lente de contacto.
10. El sistema de envasado de la reivindicación 1, donde el recipiente está sellado.
11. Un procedimiento para producir un sistema de envasado tal como se establece en las reivindicaciones de 1 a 10, comprendiendo el procedimiento
polimerizar al menos un componente monomérico hidrofílico en presencia de un componente polimérico soluble en agua para formar un cuerpo de lente de contacto que comprende un material polimérico hidrofílico y el componente polimérico soluble en agua, y colocar el cuerpo de lente de contacto en un recipiente de envasado.
12. El procedimiento de la reivindicación 11, donde la etapa de polimerización es una etapa de polimerización en solución.
13. El procedimiento de la reivindicación 11, donde la etapa de polimerización se lleva a cabo en un molde de lente de contacto.
14. El procedimiento de la reivindicación 11, donde hay una cantidad efectiva de al menos un componente monomérico de reticulación presente durante la etapa de polimerización.
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Families Citing this family (58)
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| US20060073185A1 (en) * | 2002-12-13 | 2006-04-06 | Bausch & Lomb Incorporated | Method and composition for contact lenses |
| US20050070661A1 (en) * | 2003-09-30 | 2005-03-31 | Frank Molock | Methods of preparing ophthalmic devices |
| EP2543376A1 (en) | 2004-04-08 | 2013-01-09 | Targegen, Inc. | Benzotriazine inhibitors of kinases |
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| US20090088846A1 (en) | 2007-04-17 | 2009-04-02 | David Myung | Hydrogel arthroplasty device |
| US7857447B2 (en) * | 2004-10-05 | 2010-12-28 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Interpenetrating polymer network hydrogel contact lenses |
| WO2012050591A1 (en) * | 2010-10-15 | 2012-04-19 | Rutgers, The State University Of New Jersey | Hydrogel formulation for dermal and ocular delivery |
| WO2006085351A1 (en) * | 2005-02-09 | 2006-08-17 | Safilens S.R.L. | Contact lens, method for producing same, and pack for storage and maintenance of a contact lens |
| CN101119754B (zh) | 2005-02-14 | 2014-06-25 | 庄臣及庄臣视力保护公司 | 舒适的眼用器件及其制造方法 |
| US8684729B2 (en) * | 2005-03-07 | 2014-04-01 | Align Technology, Inc. | Disposable dental aligner |
| US9804295B2 (en) * | 2005-05-05 | 2017-10-31 | Novartis Ag | Ophthalmic devices for sustained delivery of active compounds |
| US8133900B2 (en) | 2005-11-01 | 2012-03-13 | Targegen, Inc. | Use of bi-aryl meta-pyrimidine inhibitors of kinases |
| NZ567851A (en) | 2005-11-01 | 2011-09-30 | Targegen Inc | Bi-aryl meta-pyrimidine inhibitors of kinases |
| US8604042B2 (en) | 2005-11-01 | 2013-12-10 | Targegen, Inc. | Bi-aryl meta-pyrimidine inhibitors of kinases |
| US20070149428A1 (en) * | 2005-12-14 | 2007-06-28 | Bausch & Lomb Incorporated | Method of Packaging a Lens |
| US9052529B2 (en) | 2006-02-10 | 2015-06-09 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Comfortable ophthalmic device and methods of its production |
| JP5194218B2 (ja) * | 2006-06-05 | 2013-05-08 | 株式会社メニコンネクト | 含水性コンタクトレンズの保存方法ならびに該保存方法により保存された含水性コンタクトレンズ |
| ATE502691T1 (de) * | 2006-08-04 | 2011-04-15 | Fujifilm Mfg Europe Bv | Poröse membran und verfahren zur herstellung |
| EP2051860A1 (en) * | 2006-08-04 | 2009-04-29 | Fuji Film Manufacturing Europe B.V. | Porous membranes and recording media comprising same |
| ATE474022T1 (de) * | 2006-08-04 | 2010-07-15 | Fujifilm Mfg Europe Bv | Zusammensetzungen für poröse membranen und aufzeichnungsmedien |
| US7477366B2 (en) * | 2006-12-07 | 2009-01-13 | Coopervision International Holding Company, Lp | Contact lens blister packages and methods for automated inspection of hydrated contact lenses |
| USD559706S1 (en) | 2007-03-15 | 2008-01-15 | Coopervision International Holding Company, Lp | Contact lens blister package array |
| USD556603S1 (en) | 2006-12-08 | 2007-12-04 | Coopervision International Holding Company, Lp | Contact lens blister package |
| USD556602S1 (en) | 2006-12-08 | 2007-12-04 | Coopervision International Holding Company, Lp | Contact lens blister package |
| HUE027476T2 (en) * | 2007-02-26 | 2016-09-28 | Novartis Ag | A method for producing hydrogel contact lenses with desired properties |
| CN101855256A (zh) * | 2007-10-10 | 2010-10-06 | 美商班兹研发公司 | 具有高水含量和稳定性的水凝胶 |
| KR101590201B1 (ko) * | 2008-01-14 | 2016-02-01 | 쿠퍼비젼 인터내셔날 홀딩 캄파니, 엘피 | 중합가능 콘택트 렌즈 조성 및 그로부터 얻어진 콘택트 렌즈 |
| US20120209396A1 (en) | 2008-07-07 | 2012-08-16 | David Myung | Orthopedic implants having gradient polymer alloys |
| AU2009279716A1 (en) | 2008-08-05 | 2010-02-11 | Biomimedica, Inc | Polyurethane-grafted hydrogels |
| CN102695501A (zh) | 2009-11-09 | 2012-09-26 | 聚光灯技术合伙有限责任公司 | 碎裂水凝胶 |
| NZ599524A (en) | 2009-11-09 | 2014-04-30 | Spotlight Technology Partners Llc | Polysaccharide based hydrogels |
| EP2638878B1 (en) | 2010-07-30 | 2019-10-23 | Novartis AG | Silicone hydrogel lenses with water-rich surfaces |
| AU2011293169A1 (en) | 2010-08-27 | 2013-03-21 | Biomimedica, Inc. | Hydrophobic and hydrophilic interpenetrating polymer networks derived from hydrophobic polymers and methods of preparing the same |
| WO2012060847A1 (en) | 2010-11-07 | 2012-05-10 | Targegen, Inc. | Compositions and methods for treating myelofibrosis |
| ES2533693T3 (es) | 2011-02-28 | 2015-04-14 | Coopervision International Holding Company, Lp | Lentes de contacto de hidrogel que contiene fosfina |
| US20130103157A1 (en) | 2011-10-03 | 2013-04-25 | Lampros Kourtis | Polymeric adhesive for anchoring compliant materials to another surface |
| HUE029018T2 (en) | 2011-10-12 | 2017-02-28 | Novartis Ag | A method for producing UV absorbing contact lenses by coating |
| AU2012340699A1 (en) | 2011-11-21 | 2014-06-19 | Biomimedica, Inc. | Systems, devices, and methods for anchoring orthopaedic implants to bone |
| US9423528B2 (en) | 2012-06-25 | 2016-08-23 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Method of making silicone containing contact lens with reduced amount of diluents |
| CN104871036B (zh) | 2012-12-17 | 2019-12-10 | 诺华股份有限公司 | 制备改进的uv吸收性眼用透镜的方法 |
| HUE038809T2 (hu) | 2013-12-17 | 2018-11-28 | Novartis Ag | Térhálósított hidrofíl bevonattal ellátott szilikon hidrogél lencse |
| WO2016032926A1 (en) | 2014-08-26 | 2016-03-03 | Novartis Ag | Method for applying stable coating on silicone hydrogel contact lenses |
| US11077228B2 (en) | 2015-08-10 | 2021-08-03 | Hyalex Orthopaedics, Inc. | Interpenetrating polymer networks |
| WO2017103793A1 (en) | 2015-12-15 | 2017-06-22 | Novartis Ag | Method for applying stable coating on silicone hydrogel contact lenses |
| KR101963513B1 (ko) * | 2017-10-23 | 2019-03-28 | 성균관대학교산학협력단 | 세리아 입자를 포함한 콘택트렌즈 및 이의 제조 방법 |
| MX2020006077A (es) | 2017-12-13 | 2020-08-24 | Alcon Inc | Lentes de contacto con gradiente acuoso desechables semanal y mensualmente. |
| US10869950B2 (en) | 2018-07-17 | 2020-12-22 | Hyalex Orthopaedics, Inc. | Ionic polymer compositions |
| US11136176B2 (en) | 2019-01-22 | 2021-10-05 | Coopervision International Limited | Contact lens blister package with lens cradle |
| US11419397B2 (en) | 2019-01-22 | 2022-08-23 | Coopervision International Limited | Push-up contact lens blister package |
| US11267643B2 (en) | 2019-01-22 | 2022-03-08 | Coopervision International Limited | Contact lens dispenser |
| US12053069B2 (en) | 2019-01-22 | 2024-08-06 | Coopervision International Limited | Contact lens blister package with double layer foil component |
| US11229266B2 (en) | 2019-01-22 | 2022-01-25 | Coopervision International Limited | Tessellating blister packages for contact lenses |
| US11253035B2 (en) | 2019-01-22 | 2022-02-22 | Coopervision International Holding Company, Lp | Blister package for contact lens |
| WO2024134383A1 (en) | 2022-12-21 | 2024-06-27 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Compositions for ophthalmologic devices |
| TW202439973A (zh) | 2022-12-21 | 2024-10-16 | 美商壯生和壯生視覺關懷公司 | 眼科裝置之組成物(一) |
| WO2024134382A1 (en) | 2022-12-21 | 2024-06-27 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Compositions for ophthalmologic devices |
| TW202430231A (zh) | 2022-12-21 | 2024-08-01 | 美商壯生和壯生視覺關懷公司 | 眼用裝置之組成物 |
Family Cites Families (55)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3220960A (en) | 1960-12-21 | 1965-11-30 | Wichterle Otto | Cross-linked hydrophilic polymers and articles made therefrom |
| USB724600I5 (es) * | 1968-04-26 | |||
| US3647736A (en) * | 1970-05-25 | 1972-03-07 | Kontur Kontact Lens Co Inc | Hydrophilic contact lens material |
| DE1065621B (de) | 1970-08-05 | 1959-09-17 | Prag Dr Otto Wichterle | Verfahren zur Herstellung von hydrophilen, gequollenen bzw stark quellfähigen geformxen Gebilden |
| US3755561A (en) * | 1971-03-22 | 1973-08-28 | Burton Parsons & Co Inc | Bactericidal contact lens solution |
| US4042552A (en) * | 1972-09-19 | 1977-08-16 | Warner-Lambert Company | Composition for hydrophilic lens blank and method of casting |
| US4208364A (en) | 1976-03-24 | 1980-06-17 | Shepherd Thomas H | Process for the production of contact lenses |
| US4123408A (en) * | 1976-11-26 | 1978-10-31 | American Optical Corporation | Hydrogel contact lens |
| DE2839249A1 (de) | 1977-09-12 | 1979-03-22 | Toray Industries | Verfahren zur herstellung einer weichen kontaktlinse und ausgangsloesung zur durchfuehrung des verfahrens |
| US4462665A (en) * | 1981-01-29 | 1984-07-31 | The Kendall Company | Composite hydrogel-forming lens and method of making same |
| US4495313A (en) * | 1981-04-30 | 1985-01-22 | Mia Lens Production A/S | Preparation of hydrogel for soft contact lens with water displaceable boric acid ester |
| US4565348A (en) * | 1981-04-30 | 1986-01-21 | Mia-Lens Production A/S | Mold for making contact lenses, the male mold member being more flexible than the female mold member |
| US4460573A (en) * | 1983-06-22 | 1984-07-17 | Allergan Pharmaceuticals, Inc. | Methods of stabilizing thimerosal in presence of polyvinylpyrrolidone |
| US4680336A (en) * | 1984-11-21 | 1987-07-14 | Vistakon, Inc. | Method of forming shaped hydrogel articles |
| US4691820A (en) * | 1985-11-18 | 1987-09-08 | Vistakon, Inc. | Package for hydrophilic contact lens |
| US4871785A (en) * | 1986-08-13 | 1989-10-03 | Michael Froix | Clouding-resistant contact lens compositions |
| JPH01188824A (ja) * | 1988-01-23 | 1989-07-28 | Menikon:Kk | 含水性コンタクトレンズの染色方法及びそのための染色液 |
| US4889664A (en) | 1988-11-25 | 1989-12-26 | Vistakon, Inc. | Method of forming shaped hydrogel articles including contact lenses |
| US5039459A (en) * | 1988-11-25 | 1991-08-13 | Johnson & Johnson Vision Products, Inc. | Method of forming shaped hydrogel articles including contact lenses |
| US4983332A (en) | 1989-08-21 | 1991-01-08 | Bausch & Lomb Incorporated | Method for manufacturing hydrophilic contact lenses |
| US5338480A (en) * | 1989-10-02 | 1994-08-16 | Allegan, Inc. | Compositions and methods to clean contact lenses |
| US5159360A (en) * | 1990-07-17 | 1992-10-27 | Kingston Technologies, Inc. | Contact lens with pre-determined useful life |
| US5174929A (en) * | 1990-08-31 | 1992-12-29 | Ciba-Geigy Corporation | Preparation of stable polyvinyl alcohol hydrogel contact lens |
| DE69121179T2 (de) | 1990-12-20 | 1997-01-30 | Ciba Geigy Ag | Fluorid und/oder Silikon enthaltende Poly(alkylenoxid)-Block-Copolymere und Kontaktlinsen |
| JPH04334539A (ja) * | 1991-05-09 | 1992-11-20 | Kuraray Co Ltd | ヒドロゲル |
| WO1994003544A1 (en) * | 1992-07-29 | 1994-02-17 | Baxter International Inc. | Biomaterials with hydrophilic surfaces |
| JPH08504623A (ja) * | 1992-12-17 | 1996-05-21 | アラーガン、インコーポレイテッド | 亜塩素酸ナトリウムおよびポリビニルピロリドンを含有するコンタクトレンズ消毒溶液 |
| US5484863A (en) * | 1993-03-10 | 1996-01-16 | Johnson & Johnson Vision Products, Inc. | Polymeric ophthalmic lens prepared from unsaturated polyoxyethylene monomers |
| US5401327A (en) | 1993-06-18 | 1995-03-28 | Wilmington Partners L.P. | Method of treating contact lenses |
| US5457140A (en) * | 1993-07-22 | 1995-10-10 | Johnson & Johnson Vision Products, Inc. | Method of forming shaped hydrogel articles including contact lenses using inert, displaceable diluents |
| USRE37558E1 (en) * | 1993-11-02 | 2002-02-26 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Packaging arrangement for contact lenses |
| US5704468A (en) * | 1995-09-29 | 1998-01-06 | Johnson & Johnson Vision Products, Inc. | Packaging arrangement for contact lenses |
| JPH09263795A (ja) * | 1996-03-29 | 1997-10-07 | Tomey Technol Corp | コンタクトレンズ用洗浄溶液及びそれを用いたコンタクトレンズの洗浄処理方法 |
| US5882687A (en) * | 1997-01-10 | 1999-03-16 | Allergan | Compositions and methods for storing contact lenses |
| US5800807A (en) | 1997-01-29 | 1998-09-01 | Bausch & Lomb Incorporated | Ophthalmic compositions including glycerin and propylene glycol |
| GB9711818D0 (en) | 1997-06-06 | 1997-08-06 | Bausch & Lomb | Contact lens packing solutions and methods for improving the comfort of disposable contact lenses |
| DK1029250T3 (da) | 1997-11-14 | 2003-06-16 | Novartis Ag | Fremgangsmåder og sammensætninger til fremstilling af farvede ophthalmiske linser |
| US6367929B1 (en) † | 1998-03-02 | 2002-04-09 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Hydrogel with internal wetting agent |
| US6822016B2 (en) * | 2001-09-10 | 2004-11-23 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Biomedical devices containing internal wetting agents |
| DE1095076T1 (de) | 1998-07-08 | 2002-04-04 | Sunsoft Corp., Albuquerque | Ineinandergreifendes polymernetzwerk aus hydrophilen hydrogelen für kontaktlinsen |
| JP4268703B2 (ja) | 1998-08-03 | 2009-05-27 | 株式会社メニコン | コンタクトレンズ用流通保存液およびそれを用いたコンタクトレンズの流通保存方法 |
| US6331578B1 (en) * | 1998-11-18 | 2001-12-18 | Josephine Turner | Process for preparing interpenetrating polymer networks of controlled morphology |
| US6082533A (en) * | 1998-12-15 | 2000-07-04 | Bausch & Lomb Incorporated | Contact lens package |
| PT1067911E (pt) * | 1999-01-28 | 2008-12-22 | Indevus Pharmaceuticals Inc | Composições de hidrogel úteis para a libertação sustida de macromoléculas e processos para a sua produção |
| US6029808A (en) * | 1999-01-29 | 2000-02-29 | Johnson & Johnson Vision Products, Inc. | Primary package for contact lens |
| AR028873A1 (es) | 1999-10-12 | 2003-05-28 | Johnson & Johnson Vision Care | Metodo para revestir una lente de contacto y lente de contacto fisiologicamente compatible |
| US6531432B2 (en) | 2000-12-07 | 2003-03-11 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Contact lens packaging solutions |
| US6867172B2 (en) | 2000-12-07 | 2005-03-15 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Methods of inhibiting the adherence of lenses to their packaging |
| TWI261057B (en) | 2001-03-07 | 2006-09-01 | Novartis Ag | Process for the manufacture of moldings |
| US20070004979A1 (en) | 2001-07-16 | 2007-01-04 | Alex Wojciechowicz | Clip and method for epicardial placement of temporary heart pacing electrodes |
| AU2003202321A1 (en) * | 2002-02-07 | 2003-09-02 | Lions Eye Institute Limited | Method for improving the surface quality of hydrogel articles |
| US6846892B2 (en) | 2002-03-11 | 2005-01-25 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Low polydispersity poly-HEMA compositions |
| CN1703155A (zh) * | 2002-09-13 | 2005-11-30 | 1－800接触公司 | 接触透镜包装和存放盒体、保持件、系统及其制造和使用方法 |
| KR101590201B1 (ko) | 2008-01-14 | 2016-02-01 | 쿠퍼비젼 인터내셔날 홀딩 캄파니, 엘피 | 중합가능 콘택트 렌즈 조성 및 그로부터 얻어진 콘택트 렌즈 |
| US20130341811A1 (en) | 2012-06-25 | 2013-12-26 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Lens comprising low and high molecular weight polyamides |
-
2004
- 2004-03-29 JP JP2006509403A patent/JP5047613B2/ja not_active Expired - Lifetime
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-
2007
- 2007-01-31 US US11/669,353 patent/US7816455B2/en not_active Expired - Lifetime
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