ES2447301T3 - Formulación vitamínica - Google Patents

Abstract

Una composición tópica de emulsión aceite-en-agua, cuya dicha composición tópica de emulsión aceite-en-aguacomprende: una fase acuosa y una fase oleosa; vitamina A o un análogo de vitamina A seleccionado del grupo que consiste en acitretina, retinol, retinaldehído, ácidoretinoico, deshidrorretinol, fenretinida, tazaroteno, trietinoína y carotenos, en donde la vitamina A o el análogo devitamina A está solubilizado en dicha fase acuosa y un estabilizante está solubilizado en dicha fase oleosa;un emulsionante; un agente oclusivo un codisolvente orgánico; un propulsor de aerosol; y en donde dicha emulsión es una emulsión en aerosol que es una espuma cuando se libera desde un recipientepuesto bajo presión, y el estabilizante evita la oxidación de la vitamina A o el análogo de vitamina A..

Description

Formulación vitamínica

Antecedentes de la invención

La presente invención proporciona una composición para la administración tópica de ingredientes farmacéuticos 5 activos.

Diversas espumas de aerosol y no aerosol que se rompen rápidamente y que se rompen lentamente, para la administración tópica de ingredientes farmacéuticos activos, son conocidas en la técnica anterior. Por ejemplo, la composición de espuma puede ser un sistema de emulsión acuosa que al actuar produce una espuma estabilizada, homogénea, expansible que se rompe fácilmente con cizalladura. A una composición de este tipo se hace referencia

10 frecuentemente como una espuma de aerosol o “mousse”. Alternativamente, la composición de espuma puede ser una espuma que se rompe lentamente, que se colapsa solamente por un frotamiento más vigoroso.

Se conoce el uso de composiciones de espuma para administrar por vía tópica ingredientes farmacéuticos activos. Un ejemplo de una composición tal figura en la solicitud de patente de Australia 80257/87, que describe una composición de espuma para la administración tópica del ingrediente farmacéuticamente activo, minoxidil. No

15 obstante, la eficacia de tales sistemas para distribuir ingredientes farmacéuticamente activos es limitada.

Además, la mayoría de las lociones y cremas tópicas conocidas o sugeridas en la técnica anterior para administrar ingredientes farmacéuticamente activos, contienen cantidades grandes de parafina blanda o de algún otro agente oclusivo que actúa como barrera sobre la piel. Esta barrera reduce la evaporación de la humedad de la piel lo que lleva a un aumento de humedad en el stratum corneum y en la epidermis, e intensifica la distribución tópica de los

20 ingredientes farmacéuticos activos.

Sin embargo, en la práctica podría no ser deseable incluir tales cantidades grandes de un agente oclusivo en una formulación de espuma, debido a que cuando se dispensa, la formulación de espuma podría ser una espuma menos estable, y al aplicarla, el agente oclusivo podría dejar sobre la piel una espuma pegajosa, grasienta, que podría ser considerada no aceptable por el usuario.

25 En las patentes de EE.UU, Nos. 5.002.680 y 4.981.677, se describen composiciones de espumas que contienen un agente oclusivo tal como parafina blanda. Estas composiciones están dirigidas hacia fines cosméticos y no proporcionan descripción sobre su idoneidad o, de otro modo, para intensificar la distribución por vía tópica de ingredientes farmacéuticos activos. Aún más, en lo que respecta a la patente de EE.UU. No. 4.981.677, la formulación incluye un componente amiláceo. Por consiguiente, no está claro que pudiera formarse una capa

30 oclusiva.

El documento US 5.976.555 describe composiciones de emulsiones aceite en agua que comprenden retinol o retinaldehído. Dichas composiciones no están en contacto directo con un agente propulsor.

Por tanto, constituiría una avance importante de la técnica si pudiera proporcionarse una composición de espuma que intensificara la distribución tópica del ingrediente farmacéutico activo según la reivindicación 1, al tiempo que

35 proporcionara, preferiblemente todavía, una composición farmacéuticamente elegante y aceptable para el usuario.

Compendio de la invención

La presente invención proporciona una emulsión tópica aceite-en-agua, cuya emulsión tiene una fase acuosa y una fase oleosa. que comprenden:

Vitamina A o un análogo de vitamina A seleccionado del grupo que consiste en acitretina, retinol, retinaldehído,

40 ácido retinoico, deshidrorretinol, fenretinida, tazaroteno, tretinoína y carotenos, en donde la vitamina A o el análogo de vitamina A esta solubilizado en la fase acuosa y un estabilizante está solubilizado en la fase oleosa;

un emulsionante;

un agente oclusivo; un codisolvente orgánico; un propulsor de aerosol; y en donde dicha emulsión es una emulsión en forma de aerosol, que es una espuma cuando se libera desde un recipiente puesto bajo presión y el estabilizante

45 evita la oxidación de la vitamina A o del análogo de vitamina A..

En ciertos aspectos, la vitamina A o el análogo de vitamina A se disuelve primeramente en propilenglicol. El estabilizante preferido es Vitamina E.

Todavía en otros aspectos, la vitamina A o el análogo de vitamina A está presente en una cantidad de aproximadamente 0,0001% en peso a aproximadamente 10% en peso, basada en el peso total de la composición.

50 Además, todavía en otros aspectos, la emulsión comprende agua en una cantidad hasta 90% p/p, basada en el peso total de la composición. Preferiblemente, la emulsión comprende agua en una cantidad de aproximadamente 40% a aproximadamente 60% p/p, basada en el peso total de la composición.

Todavía, en otros aspectos, el emulsionante es, por ejemplo, un tensioactivo no iónico, catiónico o aniónico, un alcohol graso, un ácido graso o sales de ácido graso del mismo. En un aspecto, el emulsionante es una mezcla de un alcohol de C14-C22 y un éter de un alcohol graso polioxietilenado. En otro aspecto, el alcohol de C14-C22 se selecciona de alcohol cetílico, alcohol estearílico, y una de sus mezclas. Preferiblemente, el alcohol de C14-C22 es

5 una mezcla de alcohol cetílico y alcohol estearílico El emulsionante puede estar presente en una cantidad de aproximadamente 1 a 15% en peso, basada en el peso total de la composición. Por ejemplo, la cantidad del alcohol de C14-C22 presente es de aproximadamente 0,5% a aproximadamente 5% p/p, basada en el peso total de la composición.

En otros ciertos aspectos, el agente oclusivo de la composición se selecciona de un aceite mineral, grasa, parafina

10 blanda, un ácido graso, una grasa animal, una grasa vegetal, un polímero insoluble en agua o una de sus mezclas. En un aspecto, el agente oclusivo está presente en una cantidad de aproximadamente 1% a aproximadamente 55% en peso, basada en el peso total de la composición. En otro aspecto, el agente oclusivo está presente en una cantidad de aproximadamente 1% a aproximadamente 10% en peso, basada en el peso total de la composición. Todavía en otro aspecto, el agente oclusivo está presente en una cantidad de aproximadamente 5% a

15 aproximadamente 55% en peso, basada en el peso total de la composición La emulsión tópica aceite-en-agua puede comprender, además un agente de regulación del pH (agente tampón) para obtener, por ejemplo, un pH de la composición de aproximadamente pH 4,0 a aproximadamente pH 9,0. La emulsión tópica aceite-en-agua puede comprender también un agente reductor de la viscosidad.

En otros ciertos aspectos, la emulsión comprende, además, un humectante. El propulsor del aerosol puede

20 seleccionarse de un hidrocarburo, un clorofluorocarbono, éter dimetílico, hidrofluorocarbonos y una de sus mezclas. Preferiblemente, el propulsor del aerosol comprende una mezcla de hidrocarburos.

Todavía en otra realización, la presente invención proporciona la emulsión tópica aceite-en-agua de cualquiera de las composiciones como se describe en la presente memoria para emplear en el tratamiento de una patología dermatológica. La patología dermatológica puede ser la psoriasis.

25 Se describe un método para estabilizar vitamina A o un análogo de vitamina A en una emulsión tópica aceite-enagua que tiene una fase acuosa y una fase oleosa, cuyo método comprende: proporcionar vitamina A o un análogo de vitamina A, en donde la vitamina A o el análogo de vitamina A está solubilizado en la fase acuosa; y proporcionar un estabilizante solubilizado en la fase oleosa, en donde la vitamina A o el análogo de vitamina A está estabilizado en la fase acuosa por la presencia del estabilizante solubilizado en la fase oleosa. La vitamina A o un análogo de

30 vitamina A solubilizado en agua se solubiliza,. preferiblemente, en primer lugar en propilenglicol.

Se describe el uso de una emulsión tópica aceite-en-agua como se describe en la presente memoria, para fabricar un medicamento para el tratamiento de una patología dermatológica.

Estos y otros aspectos, objetos y realizaciones serán más evidentes de la lectura juntamente con las figuras y la descripción detallada que siguen.

35 Descripción breve de los dibujos

Figura 1 (no según la invención): Ilustra la cantidad acumulativa de penetración de calcipotrieno a través de membrana de piel humana (250 !m) dermatomada, de reciente obtención, después de aplicar una composición de calcipotrieno en forma de espuma en aerosol con cantidades variables de propilenglicol (0%; 10%; 20%, frente a la pomada).

40 Figura 2 (no según la invención): Ilustra el perfil del flujo de calcipotrieno después de la aplicación de una composición de espuma en forma de aerosol con cantidades variables de propilenglicol (0%; 10%; 20% frente a la pomada)

Figura 3: Ilustra un diagrama de flujo de fabricación de un aspecto no según la presente invención.

Figuras 4A-B (no según la invención): Exponen estudios de estabilidad. El cuadro A muestra la pérdida de

45 calcipotrieno sin agente estabilizante. El cuadro B muestra la estabilidad potenciada del ingrediente activo con la adición de un agente estabilizante.

Descripción detallada de la invención

1. Composiciones farmacéuticas y métodos de tratamiento

La presente invención está basada en parte, en el descubrimiento sorprendente de que una formulación de espuma

50 con una cantidad relativamente baja de un agente oclusivo es capaz, todavía, de reducir la pérdida de agua transepidérmica y por tanto, en teoría, se aumenta la permeabilidad de la piel, lo que tiene por efecto una mayor penetración de medicamento por la piel al tiempo que persiste una composición elegante y aceptable para el paciente.

El agente farmacéutico activo es vitamina A o un análogo de vitamina A seleccionado del grupo que consiste en acitretina, retinol, retinaldehído, ácido retinoico, deshidrorretinol, fenretinida, lazaroteno, carotenos y tretinoina

El ingrediente farmacéuticamente activo puede estar presente en cualquier cantidad eficaz. El ingrediente farmacéuticamente activo puede estar presente en cantidades menores que 0,005%, o aproximadamente 0,005% en 5 peso a aproximadamente 10% en peso, de preferencia, aproximadamente 0,05% a aproximadamente 1% en peso, basadas en el peso total de la composición farmacéutica de espuma en forma de aerosol.

En ciertos aspectos, la base de la espuma de aerosol puede prepararse utilizando composiciones que son bien conocidas en la técnica. Por ejemplo, mezclas de alcoholes de cadena larga y agentes emulsionantes son componentes típicos de la base de espuma. La espuma puede ser una espuma de rotura rápida o una espuma que

10 se colapsa más lentamente.

La composición farmacéutica de espuma en forma de aerosol incluye, además, una cantidad eficaz de un propulsor de aerosol. Como se emplea en esta memoria, la expresión “propulsor de aerosol” se refiere a un gas que ayuda a impulsar a la composición que puede formar espuma, a salir del recipiente puesto bajo presión. El propulsor de aerosol puede ser cualquier gas adecuado o mezcla de gases adecuada, tales como un hidrocarburo, un 15 clorofluorocarbono, éter dimetílico, hidrofluorocarbonos y una mezcla de los mismos. Los propulsores del tipo de hidrocarburo incluyen pero no se limitan a propano, n-butano e isobutano. Los clorofluorocarbonos son alcanos en los que todos los hidrógenos han sido reemplazados por átomos de cloro y de flúor Los clorofluorocabonos que sirven de ejemplo incluyen pero no se limitan a clorofluorometanos tales como el triclorofluorometano y el diclorodifluorometano, y clorofluoroetanos tales como clorofluorometanos tales como triclorofluorometano y

20 diclorodifluorometano, y clorofluoroetanos tales como el triclorotrifluoroetano. Los hidrofluorocarbonos son alcanos en los que algunos hidrógenos han sido reemplazados por átomos de flúor, pero permanecen algunos átomos de hidrógeno. Los hidrofluorocarbonos que sirven de ejemplo incluyen pero no se limitan a hidrofluorometanos tales como el trifluorometano, e hidrofluoroetanos tales como el tetrafluoroetano.

En una realización preferida el propulsor de aerosol es un hidrocarburo. Cuando el propulsor de aerosol es un

25 hidrocarburo éste puede estar presente en una cantidad de aproximadamente 2,5% a 20% en peso, preferiblemente 2,5% a 7,5% en peso, basada en el peso total de la composición farmacéutica de espuma. El propulsor puede ser introducido en la composición de espuma en el momento del llenado, utilizando, por ejemplo, un dispensador estándar de aerosoles, p.ej. una disposición de un envase para pulverizaciones. Los expertos en la técnica pueden apreciar que otros propulsores de aerosoles son útiles en la presente invención.

30 El agente oclusivo utilizado según la presente invención puede ser cualquier excipiente o combinación de los mismos que proporcione una capa oclusiva o barrera de hidratación a la piel. Una capa oclusiva o barrera de hidratación es una capa o barrera suficiente para dar por resultado una disminución de la pérdida de agua a través de la epidermis, lo que resulta en hidratación de la piel. Los agentes oclusivos adecuados pueden seleccionarse de uno o más del grupo que consiste en aceites minerales y grasas, ácidos de cadena larga, grasas animales, grasas

35 vegetales, polímeros insolubles en agua y similares. En una realización preferida el agente oclusivo es la parafina blanda.

El agente oclusivo está presente en una cantidad suficiente para permitir la formación de una capa oclusiva o barrera de hidratación sobre la piel del paciente. Sorprendentemente, los solicitantes han descubierto que es posible formar una capa oclusiva tal con una cantidad relativamente baja de agente oclusivo. Por ejemplo, la cantidad de 40 agente oclusivo en la composición de espuma puede ser hasta aproximadamente 55%, de preferencia aproximadamente 40% o menos en peso, basada en el peso total de la composición. En una realización preferida la cantidad de agente oclusivo en la composición de espuma puede ser hasta aproximadamente, 50%, más preferiblemente de aproximadamente 20 a 50% en peso. En otras ciertas realizaciones la cantidad de agente oclusivo es hasta 20% en peso, tal como 1% a 20%, por ejemplo, 1%, 2%, 3%, 4%, 5%, 6%, 7%, 8%, 9%, 10%,

45 11%, 12%, 13%, 14%, 15%, 16%, 17%, 18%, 19% ó 20%. En otras realizaciones, el agente oclusivo está presente en una cantidad de aproximadamente 20%, 25%, 30%, 35%, 40%, 45% y 50%.

La composición farmacéutica de espuma puede incluir, además, una cantidad eficaz de un emulsionante y/o un tensioactivo. El emulsionante o tensioactivo puede seleccionarse de uno o más del grupo que consiste en tensioactivos no iónicos, aniónicos y catiónicos, p.ej. alcoholes grasos, ácidos grasos y sales de ácidos grasos.

50 Los tensioactivos útiles en la presente invención incluyen, pero no se limitan, a un tensioactivo no iónico, un tensioactivo catiónico, un tensioactivo aniónico, un tensioactivo anfótero, un tensioactivo anfolítico, un alcohol graso, un ácido graso y las sales de un ácido graso. El equilibrio hidrófilo-lipófilo (HLB) de un tensioactivo describe la afinidad del tensioactivo hacia el agua o hacia los aceites (1-20, siendo 1 lipófilo y siendo 20 hidrófilo). El HLB de una mezcla de dos tensioactivos es igual a la fracción en peso del tensioactivo A multiplicada por su valor HLB más

55 la fracción en peso del tensioactivo B multiplicada por su valor HLB (promedio ponderado). Según una o más realizaciones de la presente invención, el agente tensioactivo posee un equilibrio hidrófilo-lipófilo (HLB) entre aproximadamente 9 y aproximadamente 14, por ejemplo, 9, 10, 11, 12, 13 y 14, que es el HLB preferido (un HLB preferido para estabilizar una emulsión aceite-en-agua (o/w) de un aceite dado) de la mayoría de los aceites y de los disolventes hidrófobos. Los expertos en la técnica pueden apreciar que otros tensioactivos son útiles en la presente invención.

Como se emplea en esta memoria, la expresión “ácido graso” incluye un ácido carboxílico que tiene una cadena alifática de 4 a 30 átomos de carbono de larga. Los ácidos grasos pueden ser saturados, monoinsaturados o 5 poliinsaturados. Como ejemplos de ácidos grasos útiles en la presente invención, se incluyen, pero no se limitan, a ácido butírico (C4), ácido caproico (C6), ácido caprílico (C8), ácido cáprico (C10), ácido láurico (C12), ácido mirístico (C14), ácido palmítico (C16), ácido palmitoleico (C 16), ácido esteárico (C18), ácido isoesteárico (C18), ácido oleico (C18), ácido vaccénico (C18), ácido linoleico (C18), ácido alfa-linoleico (C18), ácido gamma-linoleico (C18), ácido araquídico (C20), ácido gadoleico (C20), ácido araquidónico (C20), ácido eicosapentaenoico (C20), ácido behénico

10 (C22), ácido erúcico (C22), ácido docosahexaenoico (C22), ácido lignocérico (C24) y ácido hexacosaenoico (C26). Los expertos en la técnica pueden apreciar que otros ácidos grasos son útiles en lea presente invención.

Las composiciones de la presente invención son emulsiones aceite-en-agua. Generalmente, una preparación de un líquido distribuido en glóbulos pequeños en toda la masa de un segundo líquido es una emulsión. El líquido disperso es la fase discontinua mientras que el medio de dispersión es la fase continua. Cuando la fase oleosa es el líquido

15 disperso y la solución acuosa es la fase continua, la emulsión se conoce, típicamente, como una emulsión aceite-enagua (o/w).

Los ejemplos de tensioactivos no iónicos adecuados incluyen ésteres de ácidos grasos y glicerina tales como el monoestearato de glicerilo, ésteres de ácidos grasos y glicoles tales como el monoestearato de propilenglicol, ésteres de ácidos grasos y alcoholes polihidroxilados tales como el monooleato de polietilenglicol (400), ésteres de

20 ácidos grasos polioxietilenados tales como el estearato de polioxietileno (40), éteres de alcoholes grasos polioxietilenados tales como el éter estearílico de polioxietileno (20), ésteres de ácidos grasos de sorbitán polioxietilenados tales como el monoestearato de sorbitán polioxietilenado, ésteres de sorbitán, tales como el monoestearato de sorbitán, glicósidos alquílicos tales el glucósido cetearílico, etanolamidas de ácidos grasos y sus derivados tales como la dietanolamida del ácido esteárico, y similares.

25 Como se emplea en esta memoria, la expresión “derivado de un alcohol graso” incluye un compuesto de un alcohol graso que ha sido modificado mediante una o varias reacciones químicas. Por ejemplo, el alcohol puede ser oxidado a un compuesto carbonílico tal como un aldehído o un ácido carboxílico. Además, el alcohol puede estar protegido con un grupo de protección adecuado conocido por los expertos en la técnica. Otros derivados pueden incluir ésteres o éteres formados empleando un alcohol graso, tales como un éter de un alcohol graso polioxietilenado. Los

30 éteres de alcoholes grasos polioxietilenados, útiles en la presente invención, incluyen pero no se limitan al éter cetoestearílico de polioxil 20 y el éter oleílico de polioxil 10, en los que el número hace referencia al número medio de unidades de polioxietileno existentes en la cadena del polímero. Los expertos en la técnica pueden apreciar que otros derivados de alcoholes grasos son útiles en la presente invención.

Ejemplos de tensioactivos aniónicos adecuados son los jabones que incluyen jabones alcalinos tales como las sales

35 sódicas, potásicas y amónicas de ácidos carboxílicos alifáticos, habitualmente ácidos grasos, tales como el estearato sódico. Jabones de aminas orgánicas, incluidos también, incluyen sales de aminas orgánicas de ácidos carboxílicos alifáticos, habitualmente ácidos grasos, tales como el estearato de trietanolamina. Otra clase de jabones adecuados es la de los jabones metálicos, sales de metales polivalentes y ácidos carboxílicos alifáticos, habitualmente ácidos grasos, tales como el estearato de aluminio. Otras clases de tensioactivos aniónicos

40 adecuados incluyen alcoholes de ácidos grasos sulfatados tales como el lauril sulfato sódico, aceites sulfatados tales como el éster sulfúrico de la sal disódica del ácido ricinoleico, y compuestos sulfonados tales como sulfonatos de alquilo con inclusión de cetano sulfonato sódico, sulfonatos de amidas tales como N-metil-N-oleil laurato sódico, ésteres de ácidos dibásicos sulfonados tales como el sulfosuccinato de dioctilo sódico, sulfonatos alquilarílicos tales como el dodecilbencenosulfonato sódico, sulfonatos de alquil-naftaleno, tales como el sulfonato de isopropil

45 naftaleno sódico, sulfonatos de petróleo tales como el aril-naftaleno con sustituyentes alquílicos. Los ejemplos de tensioactivos catiónicos adecuados incluyen sales de aminas tales como el cloruro de octadecilamonio, y compuestos de amonio cuaternario tales como el cloruro de benzalconio.

Combinaciones de tensioactivos tales como, por ejemplo, monoestearato de sorbitán y polisorbato 60, son adecuadas para uso en la presente invención.

50 El componente emulsionante puede estar presente en cualquier cantidad estabilizante adecuada. Preferible, el componente emulsionante puede estar presente en una cantidad en la que la razón de componente emulsionante con respecto al agente oclusivo, ingrediente farmacéutico activo y codisolvente, sea, aproximadamente, 1:3, 1:4, 1:5, 1:6, 1:7, 1:8, 1:9 y 1:10. El componente emulsionante puede estar presente en una cantidad de aproximadamente 1% a 15% en peso, de preferencia, aproximadamente 2,0% a 5,0% en peso, basada en el peso total de la

55 composición farmacéutica de espuma.

El disolvente acuoso puede estar presente en una cantidad de aproximadamente 25% a 95% en peso, de preferencia, aproximadamente, 70% a 85% en peso, tal como 70%,71%, 72%, 73%, 74%, 75%, 76%, 77%, 78%, 79%, 80%, 81%, 82%, 83%, 84% u 85%, basada en el peso total de la composición farmacéutica de espuma. En otras realizaciones, el agua se encuentra presente en una cantidad de aproximadamente 40% a aproximadamente 60%. Todavía en otras realizaciones, el agua se encuentra presente en una cantidad de aproximadamente 70% a aproximadamente 90%.

Las composiciones pueden incluir, además, un codisolvente orgánico. El disolvente orgánico puede ser un éster de un ácido graso, por ejemplo, un benzoato de alquilo de C12-C15, un alcohol de cadena media a larga, una 5 pirrolidinona aromáticas y/o alquílica, una cetona aromática y/o alquílica, y/o cíclica, un éter aromático y/o alquílico, y/o cíclico, un compuesto aromático monocíclico o policíclico, sustituido y/o sin sustituir, un alcano de cadena lineal y/o de cadena ramificada y/o de cadena cíclica, o silicona. El codisolvente orgánico puede estar presente en cantidades de aproximadamente 0,25% a 50% en peso, preferiblemente 0,5 a 2% en peso, basada en el peso total de la composición farmacéutica de espuma. Los codisolventes orgánicos preferidos incluyen benzoatos de alquilo de

10 C12-C15 (FINSOLV TN) y triglicérido caprílico/cáprico (CRODAMOL GTCC).

Como se emplea en esta memoria, el término “humectante” incluye un agente que absorbe agua desde el aire. Los humectantes se caracterizan por tener varios grupos funcionales hidrófilos. Los humectantes útiles en la composición de la presente invención capaz de formar espuma, incluyen pero no se limitan a propilenglicol y a polioles tales como sorbitol, maltitol glicerina, triacetato de glicerilo, polidextrosa y otros polioles tales como polioles

15 poliméricos que incluyen polidextrosa. Cuando se encuentra presente un humectante, éste está presente en una cantidad de aproximadamente 1% a aproximadamente 20% en peso. En algunas realizaciones, el humectante está presente en una cantidad de aproximadamente 5% a aproximadamente 15% en peso. Los expertos en la técnica pueden apreciar que otros humectante, y otras cantidades, son útiles en la presente invención.

Como se emplea en esta memoria, el término “estabilización” incluye el mantenimiento de un compuesto en un

20 estado específico y la prevención o lentificación de fluctuaciones desde ese estado particular a otro. Es preferible estabilizar en agua una vitamina o un derivado de una vitamina, oleosolubles, mediante el uso de un agente estabilizante tal como un polímero hidrosoluble. Otros estabilizantes son conocidos por los expertos en la técnica,

Como se emplea en esta memoria, los términos “estabilizante” o “conservante” incluyen un agente que evita la oxidación de otros compuestos. Los ejemplos de conservantes útiles en las composiciones de la presente invención 25 incluyen pero no se limitan a un antioxidante, nitrato sódico, nitrito sódico, sulfitos (dióxido de azufre, bisulfato sódico, hidrogenosulfato potásico, y similares), EDTA disódico, formaldehído, glutaraldehído, tierra de diatomeas, etanol, dicarbonato de dimetilo, metilcloroisotiazolinona, beta-caroteno, selenio, coenzima Q10 (ubiquinona), luteína, tocotrienoles, isoflavonas de soja, S-adenosilmetionina, glutatión, taurina, N-acetilcisteína, Vitamina E (alfatocoferol), derivados de vitamina E tales como el acetato de tocoferol y el palmitato de tocoferol, Vitamina C y sus

30 derivados, ácido alfa-lipoico, 1-carnitina, fenoxietanol, hidroxitolueno butilado y benzoato sódico. Los expertos en la técnica pueden apreciar que otros agentes conservantes son útiles en la presente invención. Cuando se encuentra presente un agente conservante, está presente, típicamente, en una cantidad de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 5% en peso.

Otros estabilizantes útiles en la presente invención incluyen agentes complejantes tales como el edetato disódico,

35 dihidratado. Cuando existe un agente complejante, éste se encuentra presente en una cantidad de aproximadamente 0,001% a aproximadamente 1%. Los expertos en la técnica pueden apreciar que otros agentes complejantes y otras cantidades, son útiles en la presente invención.

La composición farmacéutica de espuma según la presente invención, puede contener también otros ingredientes no esenciales. La composición puede contener hasta 10 por ciento en peso de adyuvantes farmacéuticos

40 convencionales. Estos adyuvantes o aditivos incluyen agentes conservantes, estabilizantes, antioxidantes, agentes de regulación del pH, potenciadores de penetración de la piel (tales como propilenglicol), y agentes que modifican la viscosidad.

A. Composiciones tópicas en emulsión

La presente invención proporciona una emulsión aceite-en-agua para uso tópico, según la reivindicación 1.

45 La vitamina o análogo de la presente invención es vitamina A o uno de sus análogos seleccionado del grupo que consiste en acitretina, retinol, retinaldehído, ácido retinoico, deshidrorretinol, fenretinida, tazaroteno, tretinoína y carotenos.

En algunas composiciones de aerosol de la presente invención, la vitamina o análogo está presente en cantidades de aproximadamente 0,0001% en peso a aproximadamente 10% en peso, basadas en el peso total de la 50 composición de aerosol. En otras composiciones de aerosol, la vitamina o análogo está presente en cantidades de aproximadamente 0,001% a aproximadamente 1% en peso. Todavía en otras composiciones de aerosol, la vitamina

o análogo está presente en cantidades de aproximadamente 0,001% a aproximadamente 0,1% en peso. Aun en otra composición de aerosol, la vitamina o análogo está presente en cantidades de aproximadamente 0,001% a aproximadamente 0,01% en peso. Los expertos en la técnica pueden apreciar qué composiciones de aerosol que

55 tienen otras cantidades de la vitamina o análogo, son útiles en la presente invención.

La vitamina o análogo puede disolverse en agua disolviéndole, primeramente, en un disolvente hidrosoluble (p.ej, un disolvente orgánico) tal como el propilenglicol. Otros disolventes que poseen miscibilidad tanto con sustancias polares como con sustancias no polares, pueden emplearse también, e incluyen, por ejemplo, dioles tales como etilenglicol, butilenglicol y otros polioles. La mezcla de disolvente orgánico hidrosoluble y vitamina se añade luego al agua donde el polímero hidrosoluble mantiene la vitamina en estado disuelto. Pueden emplearse también otros disolventes que tienen miscibilidad tanto con sustancias polares como con sustancias no polares, que incluyen

5 polioles, por ejemplo PEG 200, PEG 300, PEG 400 y PEG 800, y éteres, por ejemplo éter monoetílico del etilenglicol, y éter monoetílico del dietilenglicol, así como ésteres, por ejemplo acetato de etilo y carbonato de propileno; y compuestos heterocíclicos, por ejemplo, n-metil pirrolidona. Para agentes particulares (p. ej., tretinoína), son útiles alcoholes tales como etanol, n-propanol, isopropanol, n-butanol y t-butanol. Otros disolventes orgánicos hidrosolubles, útiles en la presente invención, son conocidos por los expertos en la técnica.

10 Los alcoholes de cadena media a larga antes descritos para el codisolvente orgánico, incluyen alcoholes grasos y derivados de alcoholes grasos. Los alcoholes grasos útiles como el codisolvente orgánico incluyen, pero no se limitan a alcohol caprílico (C8), alcohol pelargónico (C9), alcohol cáprico (C10), alcohol laurílico (C12), alcohol miristílico (C14), alcohol cetílico (C16), alcohol palmitoleílico (C16), alcohol estearílico (C18), alcohol isoestearílico (C18), alcohol elaidílico (C18), alcohol oleílico (C18), alcohol linoleílico (C18), alcohol elaidolinoleílico (C18), alcohol

15 linolenílico (C18), alcohol ricinooleílico (C18), alcohol araquidílico (C20), alcohol behenílico (C22), alcohol erucílico (C22), alcohol lignocerílico (C24), alcohol cerílico (C26), alcohol montanílico/alcohol cluitílico (C28), alcohol miricílico/alcohol melisílico (C30) y alcohol gedílico (C34). En algunas realizaciones el codisolvente orgánico de la composición de aerosol de la presente invención es, al menos, un alcohol de C14-C22. En otras realizaciones, el codisolvente orgánico es un alcohol de C16, un alcohol de C18, o una combinación. Todavía en otras realizaciones,

20 el codisolvente orgánico es una mezcla de alcohol cetílico y alcohol estearílico.

En ciertos aspectos, los alcoholes grasos de la presente invención pueden estar presentes en una cantidad de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 5% p/p. Los expertos en la técnica pueden apreciar que otras cantidades del alcohol graso son útiles en la presente invención.

El tensioactivo de la composición de aerosol de la presente invención puede ser un tensioactivo único o una mezcla

25 de varios tensioactivos diferentes. En una realización, la composición de aerosol de la presente invención incluye un tensioactivo que comprende una mezcla de un alcohol de C14-C22, un éster de sorbitán y un éter de un alcohol graso polioxietilenado. En otro aspecto, el tensioactivo comprende una mezcla de un alcohol de C14-C22 y un éter de un alcohol graso polioxietilenado. Los expertos en la técnica pueden apreciar que otros tensioactivos y otras de sus mezclas son útiles en la presente invención.

30 En algunas realizaciones el alcohol de C14-C22 puede ser el alcohol cetílico, el alcohol estearílico o una de sus mezclas. En otras realizaciones, el alcohol de C14-C22 puede ser el alcohol cetílico .Los expertos en la técnica pueden apreciar que otros alcoholes son útiles en la presente invención.

El tensioactivo de la composición de aerosol de la presente invención puede estar presente en una cantidad estabilizante adecuada. En una realización, el tensioactivo está presente en una cantidad de aproximadamente 0,1

35 a 15% en peso, basada en el peso total de la composición. En otras realizaciones, el tensioactivo está presente en una cantidad de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 10% en peso. Los expertos en la técnica pueden apreciar que otras cantidades de tensioactivo son útiles en la presente invención.

En ciertos aspectos, el tensioactivo no iónico de la composición de aerosol de la presente invención (es decir, el éster de sorbitán o el éter de un alcohol graso polioxietilenado) puede estar presente en una cantidad de

40 aproximadamente 1% a aproximadamente 15% p/p. El tensioactivo no iónico puede estar presenta también en una cantidad de aproximadamente 3% a aproximadamente 8% p/p. Los expertos en la técnica pueden apreciar que otras cantidades de tensioactivo no iónico son útiles en la presente invención.

La composición de aerosol de la presente invención puede comprender también adyuvantes adicionales, como se ha indicado anteriormente tales como agentes conservantes, estabilizantes, agentes de regulación del pH y

45 potenciadores de penetración de la piel.

Los agentes de regulación del pH de la presente invención son compuestos o mezclas que pueden regular el pH de una solución haciendo que la solución sea más ácida o más básica. En algunas realizaciones, las composiciones de la presente invención incluyen un agente tampón como el agente de regulación del pH, con objeto de mantener el pH en un punto deseado. Los agentes de regulación del pH (agentes tampón), útiles en la presente invención

50 incluyen ácidos orgánicos e inorgánicos y bases tales como hidróxido sódico, fosfato sódico dibásico anhidro, y sus mezclas. En algunas realizaciones el agente tampón es el hidróxido sódico. En otras realizaciones el agente tampón es el fosfato dibásico sódico anhidro. En otra realización, el agente tampón es una mezcla de hidróxido sódico y fosfato sódico dibásico anhidro. Los expertos en la técnica pueden apreciar que otros agentes de regulación del pH son útiles en la presente invención.

55 En otra realización, el pH de la composición de aerosol es de aproximadamente pH 4,0 a aproximadamente pH 9,0, tal como 4,0, 5,0, 6,0, 7,0, 8,0, o 9,0. En otras realizaciones el pH es de aproximadamente pH 7,0 a aproximadamente pH 9,0. Los expertos en la técnica pueden apreciar que otros pHs de la composición de aerosol son útiles en la presente invención.

Cuando se encuentra presente un agente de regulación del pH, éste está presente en una cantidad de aproximadamente 0,001% a aproximadamente 1,0% en peso, tal como 0,01-0,5%. Los expertos en la técnica pueden apreciar que otras cantidades de agente de regulación del pH son útiles en la presente invención.

Los agentes de la presente invención que modifican la viscosidad incluyen reductores de viscosidad, o compuestos

5 o mezclas que aumentan la viscosidad de una mezcla. Los reductores de la viscosidad adecuados incluyen, por ejemplo, miristato de isopropilo. Los reductores de viscosidad adecuados incluyen otros ésteres, por ejemplo, benzoato de alquilo de C12-C15, triglicérido caprílico/cáprico, lactato de miristilo, benzoato de bencilo y palmitato de isopropilo. Los agentes adecuados para aumentar la viscosidad incluyen agentes de gelificación tales como Carbopol 934∀, Carbopol 940∀, Carbopol 950∀, Carbopol 980∀, Carbopol 951∀ y Carbopol 981∀. Otros agentes para

10 aumentar la viscosidad incluyen, por ejemplo, gomas y polisacáridos, goma gelan, goma guar, goma karaya, goma de algarroba, goma de xantano, goma natural, quitosán, ácido hialurónico y sus sales; y, proteínas, por ejemplo gelatina. Cuando está presente un modificador de la viscosidad, se encuentra presente en una cantidad de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 20%, de preferencia aproximadamente 0,1% a aproximadamente 5% en peso. Los expertos en la técnica pueden apreciar que otros modificadores de la viscosidad y otras cantidades,

15 son útiles en la presente invención.

B - Estabilidad potenciada del agente activo mediante la presencia de tocoferol y sus derivados

1. Tretinoína

Un análogo de vitamina A útil en la presente invención es tretinoína. Químicamente, la tretinoína es ácido retinoico all-trans conocido también como ácido (all-E)-3,7-dimetil-9-(2,6,6-trimetil-lciclohexen-1-il)-2,4,6,8-nonatetraenoico.

20 La tretinoína es un miembro de la familia de compuestos retinoides, y es un metabolito de la vitamina A natural. La tretinoína tiene un peso molecular de 300,44.

La tretinoína posee la estructura siguiente:

Aun cuando se desconoce el modo exacto de acción de la tretinoína , la evidencia actual sugiere que la tretinoína

25 administrada por vía tópica disminuye la cohesión de las células foliculares epiteliales con formación disminuida de microcomedones. Adicionalmente, la trietinoína estimula la actividad mitótica y el recambio aumentado de células foliculares epiteliales causando extrusión de los comedones.

Se sabe que la tretinoína es inestable en presencia de agentes oxidantes y de la luz solar (véase, por ejemplo, la publicación de Martin B. et al., Br. J. Dermatol. 1998; 139 (suplemento 52):8-11. Con objeto de aumentar la 30 estabilidad se añade a la composición un estabilizante tal como el tocoferol o uno de sus derivados.

2. Acitretina

Todavía, en otro aspecto, la acitretina es un análogo de vitamina A útil en la presente invención. Químicamente, la acitretina es el ácido all-trans-9-(4-metoxi-2,3,6-trimetilfenil)-3,7-dimetil-2,4,6,8-nonatetraenoico (un retinoide). La acitretina es un metabolito de etretinato y está relacionada con el ácido retinoico y el retinol (vitamina A), ambos

35 compuestos. Es un polvo de color amarillo a amarillo verdoso con un peso molecular de 326,44. La fórmula estructural es:

La acitretina es una forma de vitamina A. Se desconoce el modo exacto de acción de la acitretina. La acitretina se emplea para tratar la psoriasis grave que no ha respondido a otros tratamientos. Con objeto de aumentar la 40 estabilidad de la acitretina se añade a la formulación un estabilizante tal como el tocoferol o uno de sus derivados.

En ciertos aspectos, el grupo hidroxilo fenólico de un estabilizante (p.ej. tocoferol) es responsable de las propiedades antioxidantes. Por contacto con un radical libre el hidrógeno del grupo hidroxilo fenólicoi del tocoferol es donado a la entidad del radical libre, creando un radical libre de tocoferol que se estabiliza por resonancia. Sin unirse a una teoría particular, la combinación de tocoferol proporciona una estabilidad adicional a una vitamina o a uno de 5 sus análogos que otras combinaciones de antioxidantes y agentes conservantes no proporciona. Sin embargo, la estabilidad adicional proporcionada por la combinación de tocoferol no puede atribuirse completamente a las propiedades antioxidantes del grupo hidroxilo fenólico. La estabilidad adicional de la vitamina o sus análogos procede del tocoferol como un todo. Además del resto fenólico, el tocoferol comprende un resto de pirano fusionado que forma un benzopirano así como también una cadena ramificada de alquilo de C13 que pende del resto de

10 pirano. Se cree que la combinación del resto fenólico, el benzopirano y la cadena ramificada de alquilo de C13, comunica una estabilidad adicional a la composición, que no puede obtenerse mediante el empleo de otros antioxidantes.

Otros estabilizantes útiles para la práctica de la invención, incluyen, por ejemplo, superóxido dismutasa, betacaroteno. BHT (hidroxitolueno butilado), BHA (hidroxianisol butilado) y coenzima Q10. El antioxidante que

15 proporciona estabilidad adicional puede estar presente en una razón de agente activo a antioxidante de 10:1 a 1000:1, tal como 10:1 a 750:1, 10:1 a 500:1 y 10:1 a 100:1.

C. Métodos de tratamiento

En otras realizaciones, la presente invención incluye la composición tópica en forma de emulsión de la presente invención para uso en el tratamiento de una patología dermatológica.

20 Como se emplea en esta memoria, el término “tratamiento” incluye cualesquiera indicios de éxito en el tratamiento o mejoría de un daño, patología, condición o síntoma (p. ej. dolor), que incluye cualquier parámetro objetivo o subjetivo tal como abatimiento, remisión, disminución de síntomas haciendo más tolerable al paciente los síntomas, el daño, la patología o la condición al disminuir la frecuencia o duración de los síntomas o la condición; o, en algunas situaciones, evitando la aparición de los síntomas o de la condición. El tratamiento o mejoría de la sintomatología

25 puede basarse en cualquier parámetro objetivo o subjetivo, que incluye, p.ej. el resultado de un examen físico. Por ejemplo, los métodos de la invención tratan selectivamente el acné vulgar y/o la psoriasis disminuyendo la sintomatología de estas indicaciones.

Las patologías dermatológicas que pueden tratarse mediante los métodos de la presente invención incluyen pero no se limitan a condiciones dermatológicas ligadas a patologías de queratinización que implican diferenciación y 30 proliferación, en particular, el acné vulgar, el acné comedónico o polimórfico, el acné nodulocístico, el acné conglobata, el acné senil y los acnés secundarios tales como el acné solar, medicamentoso u ocupacional, para otros tipos de patologías de queratinización, en especial ictiosis, condiciones ictiosiformes, enfermedad de Darier, queratoderma palmoplantar, leucoplaquia y condiciones leucoplaquiformes o líquen y líquen plano, patologías dermatológicas que tienen un componente inflamatorio o inmunoalérgico, en particular, todas las formas de 35 psoriasis, tanto cutánea como mucosa o ungueal, y el reumatismo psoriásico y la atopia cutánea tal como la atopìa eczemática o respiratoria, piel seca, inflamación de la piel, eritema solar, alergias de la piel u otras patologías de la piel, de la epidermis y de la dermis. La presente invención contempla el tratamiento de patologías de la piel de seres humanos y de animales. En algunas realizaciones, la patología dermatológica tratada por los métodos de la presente invención es la psoriasis. Los expertos en la técnica pueden apreciar que otras patologías dermatológicas son útiles

40 en la presente invención.

D. Métodos de estabilización

Se describe un método para estabilizar vitamina A o un análogo de vitamina A en una composición tópica en forma de emulsión, que comprende una primera etapa de proporcionar vitamina A o un análogo de vitamina A, en donde la vitamina A o un análogo de vitamina A está solubilizado en la fase acuosa. Los métodos de la presente invención 45 para estabilizar vitamina A o un análogo de vitamina A en una composición tópica en emulsión comprenden, además, una segunda etapa que comprende proporcionar un estabilizante solubilizado en la fase oleosa, en donde la vitamina A o un análogo de vitamina A está estabilizado por la presencia del estabilizante aun cuando, sorprendentemente, el estabilizante está presente en una fase diferente. Los métodos de estabilización de vitamina A o un análogo de vitamina A son, por tanto, contrarios a los de las formulaciones convencionales y completamente

50 inesperados.

II. Ejemplos de referencia

Ejemplo de referencia 1: Preparación de una composición de aerosol en un recipiente puesto bajo presión

La Espuma de Calcipotrieno es una emulsión aceite-en-agua envasada en un recipiente de aluminio que es puesto bajo presión con un propulsor hidrocarbonado (propano/butano).

55 La Tabla 1 contiene la lista de materiales, la calidad normal y la función de cada material; la composición cuantitativa y la fórmula para un lote de un tamaño de 450 kg.

Tabla 1: Composición cuantitativa de espuma de calcipotrieno al 0,005%

Componente

Función Tanto por ciento (% p/p)

Calcipotrieno

Ingrediente activo 0,00552

Alcohol cetílico

Emulsionante 1,05

Ciclometicona

Reductor de la viscosidad 5,26

Fosfato sódico dibásico anhidro

Agente de regulación del pH 0,30

Edetato disódico dihidratado

Agente complejante 0,02

Miristato de isopropilo

Reductor de la viscosidad 5,26

Aceite mineral ligero

Agente oclusivo, reductor de la viscosidad 5,26

Fenoxietanol

Agente conservante 0,50

Éter cetostearílico polioxil 20

Emulsionante 5,26

Propilenglicol

Disolvente, humectante 10,53

Agua purificada

Disolvente 57,07448

Hidróxido de sodio

Agente de regulación del pH 0,01

Monolaurato de sorbitán

Emulsionante 4,21

Parafina blanda blanca

Agente oclusivo 5,26

La tabla 1 no incluye el propulsor. El propulsor, propano/butano, se suministra como una mezcla de, aproximadamente, 55% de propano, 30% de n-butano y 15% de isobutano. Típicamente, el propulsor se añade,

5 aproximadamente, en la proporción de 8 gramos/100 gramos de la formulación-

Descripción de la fabricación y envasado.

La fabricación del producto medicamentoso tiene lugar en tres etapas principales: la fase oleosa, la fase acuosa y la fase activa. Cualquiera de las etapas en las que el calcipotrieno esté expuesto a la luz se lleva a cabo bajo luz roja para reducir al mínimo la degradación potencial. También se reduce al mínimo la exposición al calor.

10 1. Las cantidades requeridas de parafina blanda blanca, aceite mineral ligero, miristato de isopropilo, monolaurato de sorbitán, alcohol cetílico y fenoxietanol, se añaden individualmente al recipiente principal de fabricación a la iniciación de la fase oleosa. Mientras se mezcla se calienta la fase oleosa y se añade la cantidad requerida de ciclometicona. Se mezclan los ingredientes hasta que la solución es uniforme.

2. Las cantidades requeridas de agua purificada, edetato disódico dihidratado y fosfato sódico dibásico anhidro se

15 añaden individualmente al recipiente que contiene la fase acuosa a la iniciación de la fase acuosa. Mientras se mezcla, se calienta la fase acuosa y se añade la cantidad requerida de éter cetostearílico polioxil 20. Se mezclan los ingredientes hasta que están completamente disueltos.

3. Las cantidades requeridas de agua purificada y de hidróxido de sodio se añaden individualmente al recipiente de

la fase de pH a la iniciación de la fase del pH. Se mezclan los ingredientes hasta que están completamente 20 disueltos.

4.

Se añade la cantidad requerida de propilenglicol al recipiente de la fase activa a la iniciación de la fase activa. Mientras se mezcla, se añade la cantidad requerida de calcipotrieno. Se calienta la fase activa y se mezcla hasta que está completamente disuelto.

5.

Aproximadamente el 70% de la fase acuosa se añade a la fase oleosa contenida en el recipiente principal de

25 fabricación. Se mezcla. y se calienta la mezcla obtenida. El resto de la fase acuosa (aproximadamente 30%) se enfría.

6.

El contenido del recipiente principal de fabricación se mezcla continuamente y se enfría lentamente.

7.

El resto de la mezcla de la fase acuosa (aproximadamente 30%) se añade luego al recipiente principal de fabricación mientras se enfría simultáneamente.

30 8. La fase de pH se añade a la mezcla existente en el recipiente principal de fabricación mezclando continuamente.

9.

La fase activa se añade a la mezcla contenida en el recipiente principal de fabricación. La mezcla de la formulación del lote se mezcla continuamente y se enfría.

10.

Se distribuye en cada envase la cantidad apropiada de la formulación del lote.

11.

Se coloca la válvula en el envase después de hacer el vacío.

12.

Los envases se transportan luego a una zona de gasificación a prueba de fuego donde se inyecta en el envase a través de la válvula. una cantidad apropiada del propulsor (propano/butano).

13.

Se aplica un actuante y después se coloca sobre la parte superior del envase un capuchón de cobertura

5 En la etapa 4 del procedimiento operatorio anterior, se añade propilenglicol en la fase activa. Se ha encontrado que añadiendo el poliol en la fase activa se forma una microemulsión o incluso una emulsión submicrométrica. En ciertos casos es posible fabricar de modo reproducible, a baja temperatura, partículas submicrométricas en el intervalo de 100-600 nm estando la mayoría de las partículas en el intervalo de 100-200 nm. La exclusión de propilenglicol de la mezcla inicial de las fases acuosa/oleosa parece permitir que los tensioactivos se empaqueten en una estructura de

10 microemulsión y, con la ayuda de la manipulación de la temperatura, que se fijen en el sitio.

Ejemplo de referencia 2: Método de tratamiento de psoriasis empleando una composición en forma de espuma de un análogo de vitamina D3.

Se hace uso de un estudio in vitro de penetración de la piel comparando el paso a través de la piel de calcipotrieno procedente de formulaciones en forma de espumas que contienen 0%, 10% ó 20% de propilenglicol, con el de una

15 formulación en forma de pomada. La comparación permite una nueva percepción de la importancia de los resultados farmacocinéticos no clínicos y humanos descritos en la bibliografía científica, con respecto a las formulaciones en forma de espumas.

Piel sana de abdomen humano obtenida dentro de 24 horas después de operación quirúrgica, es dermatomada hasta obtener un grosor de, aproximadamente, 0,25 mm, y ajustada en celdillas de difusión de flujo a través

20 (Permegear Inc. Bethlehem, PA) con una superficie de exposición de 0,64 cm2. Las celdillas se mantienen a 37ºC # 0,2ºC durante el curso del experimento. Cada formulación de ensayo se aplica a secciones de la piel en dosis de 10 !l/0,64 cm2, durante 24 horas. El fluido receptor se bombea a través de la cámara receptora a una velocidad de ∃ 0,33 ml/h.

Al cabo de 24 horas se lava la superficie de la piel con 20 !l de acetonitrilo, se limpia dos veces con papel de seda y

25 se desviste dos veces con cinta transparente. La epidermis y la dermis se separan con calor colocando la piel sobre un bloque calefactor de 50ºC durante 1,5 minutos. Los lavados, los papeles de seda y las cintas, la epidermis y la dermis, y el fluido del receptor, son analizados todos para determinar el contenido del fármaco empleando HPLC.

Este modelo de penetración de la piel, in vitro, ha puesto de manifiesto que es una herramienta valiosa para comparar la eficacia de formulaciones de uso tópico en lo que respecta a la penetración de la piel y a los perfiles de

30 distribución de la piel.

Ejemplo de referencia 3: Estudio de penetración de la piel de crema de calcipotrieno frente a composición de espuma

Los resultados indican que la espuma distribuyó en la epidermis y en la dermis .cantidades de Calcipotrieno que podían medirse. Además, existe una correlación entre la concentración de propilenglicol de la formulación de

35 espuma y la cantidad acumulativa de calcipotrieno en la piel. La baja viscosidad del material de la espuma mejora ventajosamente la difusión/absorción en comparación con la crema comercial. Aun más, la formulación de espuma es no cristalina y, por tanto, el ingrediente activo penetra más rápidamente en comparación con la formulación de crema.

Ejemplo de referencia 4: Ejemplo comparativo

40 La Tabla 4 expone una comparación de diversas propiedades físicas de un aspecto no según la invención comparado con formulaciones de la técnica anterior.

Tabla 4

Productos

(1) Emulsión (agua-en-aceite) (2) Solución (3) Emulsión (aceite-en-agua) (4) Emulsión (aceite-en-agua)

Descripción

% Pomada % Cristales dispersos en la fase acuosa % Fase acuosa dispersa en parafina blanda & Dispersión de cristales & Pomada (en gran parte anhidra) & Viscosidad alta & Grasienta % Solución para el cuero cabelludo % Cristales disueltos en IPA/agua & Solución % Crema % Cristales de monohidrato dispersos en agua % Dispersión cristalina acuosa añadida a crema aceite-en-agua &Dispersión de cristales & Viscosidad mediaalta % Espuma % Cristales disueltos en disolvente orgánico miscible con agua % Solución activa añadida a emulsión submicrométrica aceite-en-agua % Solución coloidal solución & Viscosidad baja: dispersión/absorción mejoradas. No cristalina: No es necesario moler/ el compuesto activo penetra más aprisa

Contiene parafina blanda

∋ X ∋ ∋

Alcohol

X ∋(50%) X ∋(( 10%

¿Escozor real?

X ∋ Niveles altos ocasionan escozor X X

Como ilustra la Tabla 4, comparando la espuma de calcipotrieno con la pomada de calcipotrieno en lo que concierne a sus propiedades oclusivas (lo que conduce a una penetración potenciada), la espuma y la pomada son

5 similares. Sin embargo, la espuma es muy superior puesto que, ventajosamente, no es grasienta y es elegante desde el punto de vista cosmético. Además, comparando la espuma de calcipotrieno con una solución de calcipotrieno para uso en el cuero cabelludo en cuanto concierne a la viscosidad y a la capacidad de dispersión, los vehículos son similares. Sin embargo, la espuma no contiene, ventajosamente, cantidades grandes de alcohol y, por consiguiente, produce menos escozor en la piel.

10 Ejemplo de referencia 5:

A. Formulación de espuma de calcipotrieno.

Tabla 5

Nombre

%(p/p)

Alcohol de C16

1,00

Alcohol de C18

1,00

Aceite mineral

6,00

Parafina blanda

1,00

Miristato de isopropilo

0,50

Éster cetostearílico polioxil 20

2,50

Vitamina E

0,002

Agua destilada

77,853

Edetato disódico dihidratado

0,06

Fosfato sódico dibásico, anhidro

0,08

Propilenglicol

10,0000

Calcipotrieno anhidro

0,0050

Total

100,000

Propulsor (A70)

7,88

D. Descripción de proceso de fabricación

1. A temperatura ambiente, las cantidades requeridas de alcohol de C16 y alcohol de C18. aceite mineral ligero,

5 parafina blanda blanca, miristato de isopropilo, éter cetostearílico polioxil 20 y vitamina E, se añaden individualmente al tanque principal de preparación a la iniciación de la fase oleosa.

2.

Mientras se mezcla, se calienta la fase oleosa. Se mezclan los ingredientes hasta que la solución es uniforme.

3.

A temperatura ambiente, las cantidades requeridas de agua purificada, edetato disódico dihidratado y fosfato

sódico dibásico anhidro, se añaden individualmente al tanque de acero inoxidable de la fase acosa a la iniciación de 10 la fase acuosa.

4.

Mientras se mezcla, se calienta la fase acuosa. Los ingredientes se mezclan hasta que están completamente disueltos.

5.

A temperatura ambiente, la cantidad requerida de propilenglicol se añade al tanque de acero inoxidable de la fase activa a la iniciación de la fase activa.

15 6. El tanque de acero inoxidable de la fase activa se tapa con un plástico negro. Mientras se mezcla bajo luz amarilla. se calienta el propilenglicol. Mientras se continúa mezclando se añade la cantidad requerida de calcipotrieno. La fase activa se mezcla hasta que tiene lugar disolución completa.

7.

Se añade la fase acuosa a la fase oleosa del tanque principal de preparación al tiempo que se mezcla.

8.

El contenido del tanque principal de preparación se mezcla continuamente.

20 9. La fase activa se añade a la mezcla del tanque principal de preparación. Le mezcla de emulsión a granel se mezcla continuamente hasta que se obtiene una mezcla uniforme.

10. A temperatura ambiente, se distribuye en cada envase la cantidad apropiada de la solución a granel.

Ejemplo de referencia 6: Formulaciones de espuma con estabilidad añadida

En ciertos casos, las formulaciones en forma de espuma son formulaciones sustancialmente desprovistas de etanol

25 y sustancialmente exentas de isopropanol (p.ej. menor que 5%), Inesperadamente, cuando se añade a la fase oleosa, el alfa-tocoferol, como estabilizante, da lugar a una estabilidad aumentada y lleva a menos degradación del calcipotrieno que otros estabilizantes. Las emulsiones poseen, en verdad, ventajas sorprendentemente inesperadas, ya que el calcipotrieno y el estabilizante se añaden en fases diferentes. La emulsión permite una estabilidad aumentada, intensificada, que no es posible con formulaciones de la técnica anterior

30 Con referencia a la Fig. 4A. se exponen los resultados de un estudio de estabilidad en donde una formulación de calcipotrieno en forma de espuma, sin tocoferol, se degrada rápidamente. Los resultados se exponen para un estudio de 12 semanas a 40ºC. Sin embargo, como muestra la Fig. 4B, la adición de alfa-tocoferol a la formulación intensifica inesperadamente la estabilidad. Los resultados se exponen para un estudio de 12 semanas a 40ºC.

Claims (15)

1. REIVINDICACIONES

   1.- Una composición tópica de emulsión aceite-en-agua, cuya dicha composición tópica de emulsión aceite-en-agua comprende:

   una fase acuosa y una fase oleosa;

   vitamina A o un análogo de vitamina A seleccionado del grupo que consiste en acitretina, retinol, retinaldehído, ácido retinoico, deshidrorretinol, fenretinida, tazaroteno, trietinoína y carotenos, en donde la vitamina A o el análogo de vitamina A está solubilizado en dicha fase acuosa y un estabilizante está solubilizado en dicha fase oleosa;

   un emulsionante;

   un agente oclusivo

   un codisolvente orgánico;

   un propulsor de aerosol; y

   en donde dicha emulsión es una emulsión en aerosol que es una espuma cuando se libera desde un recipiente puesto bajo presión, y el estabilizante evita la oxidación de la vitamina A o el análogo de vitamina A..
2. 2.- La emulsión tópica aceite-en-agua según la reivindicación 1, en donde dicho estabilizante es vitamina E.
3. 3.-La emulsión tópica aceite-en-agua según la reivindicación 1, en donde dicha vitamina A o análogo de vitamina A está presente en una cantidad de 0,0001% a 10% en peso, basada en el peso total de la composición.
4. 4.-La emulsión tópica aceite-en-agua según la reivindicación 1, en donde dicha emulsión comprende agua en una cantidad hasta 90% en peso, basada en el peso total de la composición.
5. 5.- La emulsión tópica aceite-en-agua según la reivindicación 4, en donde dicha emulsión comprende agua en una cantidad de 70% a 90% en peso, basada en el peso total de la composición.
6. 6.- La emulsión tópica aceite-en-agua según la reivindicación 1, en donde dicho emulsionante se selecciona del grupo que consiste en un tensioactivo no iónico, catiónico o aniónico, un alcohol graso, un ácido graso y sus sales de ácido graso.
7. 7.-La emulsión tópica aceite-en-agua según la reivindicación 6, en donde dicho emulsionante es una mezcla de un alcohol de C14-C22 y un éter de un alcohol graso polioxietilenado.
8. 8.- La emulsión tópica aceite-en-agua según la reivindicación 7, en donde dicho alcohol de C14-c22 se selecciona del grupo que consiste en alcohol cetílico, alcohol estearílico y una de sus mezclas.
9. 9.- La emulsión tópica aceite-en-agua según la reivindicación 1, en donde dicho emulsionante está presente en una cantidad de 1% a 15% en peso, preferiblemente 2% a 5% en peso, basada en el peso total de la composición.
10. 10.-La emulsión tópica aceite-en-agua según la reivindicación 1, en donde dicho agente oclusivo se selecciona del grupo que consiste en un aceite mineral, grasa, parafina blanda, un ácido graso, una grasa animal, una grasa vegetal, un polímero insoluble en agua y una de sus mezclas.
11. 11.-La emulsión tópica aceite-en-agua según la reivindicación 1, en donde el agente oclusivo está presente en una cantidad de 1% a 55% en peso, preferiblemente 1% a 10% en peso, basada en el peso total de la composición.
12. 12.- La emulsión tópica aceite-en-agua según la reivindicación 1, que comprende, además, un agente de regulación del pH, en donde el pH de la composición es de 4 a 9.
13. 13.-La emulsión tópica aceite-en-agua según la reivindicación 1, en donde dicho propulsor de aerosol se selecciona del grupo que consiste en un hidrocarburo, un clorofluorocarbono, éter dimetílico, un hidrofluorocarbono y una de sus mezclas, preferiblemente una mezcla de hidrocarburos
14. 14.- la emulsión tópica aceite-en-agua según la reivindicación 1, en donde el propulsor de aerosol es un hidrocarburo y está presente en una cantidad de 2,5% a 20% en peso, preferiblemente 2,5% a 7,5% en peso, basada en el peso total de la composición.
15. 15.- La emulsión tópica aceite-en-agua según una cualquiera de las reivindicaciones 1-14, para uso en el tratamiento de una patología dermatológica, preferiblemente acné vulgar o psoriasis.