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ES2378300T3 - Uso de tensioactivos catiónicos en preparaciones cosméticas - Google Patents

Uso de tensioactivos catiónicos en preparaciones cosméticas Download PDF

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ES2378300T3
ES2378300T3 ES01974148T ES01974148T ES2378300T3 ES 2378300 T3 ES2378300 T3 ES 2378300T3 ES 01974148 T ES01974148 T ES 01974148T ES 01974148 T ES01974148 T ES 01974148T ES 2378300 T3 ES2378300 T3 ES 2378300T3
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ES
Spain
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lae
formulation
cosmetic
water
caproic
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ES01974148T
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English (en)
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Joan Baptista Urgell Beltran
Joan Seguer Bonaventura
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Laboratorios Miret SA
Original Assignee
Laboratorios Miret SA
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Abstract

Composición cosmética o dermatológica que comprende como conservante el agente tensioactivo catiónico éster etílico de la lauramida del clorhidrato de arginina (LAE), con la siguiente formulación de una emulsión de aceite en agua (en g): - polisorbato 60 3, 00- estearato de sorbitano 2, 00- alcohol cetílico 1, 00 - parafina 3, 00 - miristato de isopropilo 3, 00- triglicéridos caprílicos- caproicos 3, 00- dimeticona 0, 50- propilenglicol 3, 00- goma de celulosa 0, 25 - carbomer 940 0,10 - trietanolamina 0, 10 - agua csp 100 siendo completada la formulación con 0, 20 g de LAE.

Description

Uso de tensioactivos catiónicos en preparaciones cosméticas
La invención se refiere a nuevas preparaciones que comprenden el éster etílico de la lauramida del monoclorhidrato de arginina.
5 Debido a su composición, muchos productos cosméticos son susceptibles de comportarse como medios de cultivo para los microrganismos y esto puede provocar posibles alteraciones a la preparación cosmética y constituye asimismo un posible riesgo para la salud humana. Por lo tanto, una composición cosmética necesita una buena protección contra la contaminación microbiológica.
Una sustancia bien conocida utilizada para proteger contra los microrganismos es un tensioactivo catiónico derivado
10 del ácido laúrico y la arginina, en particular el éster etílico de la lauramida del monoclorhidrato de arginina, denominado en lo sucesivo LAE. La estructura química se describe en la fórmula siguiente:
Este compuesto es notable por su actividad contra diferentes microrganismos, como bacterias, hongos y levaduras y su uso es conocido en preparaciones de comida y de piensos. Es bien conocido que el compuesto es inofensivo 15 para humanos y animales. Las concentraciones inhibitorias mínimas (CIM) de LAE se muestran en la siguiente tabla
1.
Tabla 1
Clase
Microorganismo CIM (ppm)
Bacterias Gram +
Arthrobacter oxidans ATCC 8010 64
Bacillus cereus var mycoide ATCC 11778
32
Bacillus subtilis ATCC 6633
16
Clostridium perfringens ATCC 77454
16
Listeria monocytogenes ATCC 7644
10
Staphylococcus aureus ATCC 6538
32
Micrococcus luteus ATCC 9631
128
Lactobacillus delbrueckii ssp lactis CECT 372
16
Leuconostoc mesenteroides CECT 912
32
Bacterias Gram -
Alcaligenes faecalis ATCC 8750 64
Bordetella bronchiseptica ATCC 4617
128
Citrobacter freundii ATCC 22636
64
Enterobacter aerogenes CECT 689
32
Escherichia coli ATCC 8739
32
Escherichia coli 0157H7
20
Klebsiella pneumonia varpneumoniae CECT 178
32
Proteus mirabilis CECT 170
32
Pseudomonas aeruginosa ATCC 9027 Salmonella typhimurium ATCC 16028 Serratia marcenses CECT 274 Mycobacterium phlei ATCC 41423
64 32 32 2
Hongos
Aspergillus niger ATCC 14604 Aureobasidium pullulans ATCC 9348 Gliocadium virens ATCC 4645 Chaetonium globosum ATCC 6205 Penicilium chrysogenum CECT 2802 Penicilium funiculosum CECT 2914 32 16 32 16 128 16
Levaduras
Candida albicans ATCC 10231 Rhodotorula rubra CECT 1158 Saccharomyces cerevisiae ATCC 9763 16 16 32
Se ha detectado ahora que el producto LAE es particularmente adecuado para ser usado en preparaciones cosméticas.
LAE se puede usar en formulaciones y preparaciones cosméticas que se aplican en la epidermis, en el sistema
5 capilar, en los labios, en las uñas, en los órganos genitales externos o en los dientes o en la mucosa de la cavidad bucal, con el fin de limpiar, perfumar o modificar su aspecto y/o cambiar olores corporales y/o proteger un buen estado físico. Al mismo tiempo, LAE inhibe el crecimiento de los microrganismos en las formulaciones y preparaciones cosméticas en las que son susceptibles de desarrollarse y también de los microrganismos que pueden ser introducidos por el uso práctico del cliente.
10 Las composiciones de la invención según las reivindicaciones 1 a 7 tienen un medio que es compatible con la piel, las membranas mucosas y el pelo.
Las composiciones según la invención se han preparado según las técnicas bien conocidas por las personas especializadas en la técnica.
Procedimiento para evaluar la eficacia conservante del LAE
15 El método se basa en la prueba de eficacia antimicrobiana “Antimicrobial Effectiveness Testing USP”, 24ª edición, 1999, (páginas 1809-1811), con el fin de demostrar que la actividad antimicrobiana del compuesto objetivo de la patente es suficiente para evitar el crecimiento microbiano que podría haber en el almacenamiento y en el uso de la preparación, evitando los efectos adversos de la contaminación (Real Farmacopea Española, 1ª edición, 1997).
Este ensayo consiste en la contaminación de las formulaciones protectoras con una mezcla de inoculación (inóculo o
20 inoculante) de concentración 108 ufc/ml, para cada uno de los microrganismos y la determinación del número de células viables en el tiempo. Esta mezcla de inoculación está compuesta por los siguientes microrganismos:
Pseudomonas aeruginosa ATCC 9027
Staphylococcus aureus ATCC 6538
Candida albicans ATCC 10231
25 Aspergillus niger ATCC 16404
Escherichia coli ATCC 8739
La composición cosmética a analizar se divide en recipientes estériles con 50 g de producto en cada frasco. Cada recipiente se inocula con 0,5 ml de inóculo (108 ufc/ml), aproximadamente. Todos los recipientes se mantienen a una temperatura entre 20 y 25 ºC y se protegen de la luz.
30 Se comprueba el nivel de la contaminación microbiana a las 0 horas, 7 días, 14 días y 28 días. El número de colonias se evalúa por dilución en agua de peptona tamponada con el agente neutralizador del conservante adecuado. Los medios de cultivo usados para contar los microrganismos son: triptona de soja (35 – 37 ºC, 48 horas) para la determinación de bacterias; agar Sabouraud con cloranfenicol para hongos y levaduras (25 º C, 3 – 5 días).
Según Antimicrobial Effectiveness Testing USP, 24ª edición, 1999, (páginas 1809-1811), se considera que un conservante antimicrobiano es eficaz en productos usados por vía tópica, fabricados con bases o vehículos acuosos, 5 productos nasales no estériles y emulsiones, incluyendo aquellos aplicados a las membranas mucosas, si:
•
se alcanza una reducción a los 14 días no menor de 2,0 logaritmo del recuento inicial de bacterias y no se detecta aumento en el recuento a los 28 días desde los 14 días y
•
no se observa aumento del recuento inicial de levaduras y mohos.
EJEMPLOS
10 Se proporcionan diferentes ejemplos de preparaciones y formulaciones cosméticas en las que se ha ensayado el producto. Estos ejemplos son una parte de las preparaciones y formulaciones ensayadas.
Ejemplo 1:
La composición de la formulación cosmética en una emulsión aceite en agua con un tensioactivo no iónico es (en g):
-
Polisorbato 60 3,00 15 - Estearato de sorbitano 2,00
-
Alcohol cetílico 1,00
-
Parafina 3,00
-
Miristato de isopropilo 3,00
-
Triglicéridos caprílicos – caproicos 3,00 20 - Dimeticona 0,50
-
Propilenglicol 3,00
-
Goma de celulosa 0,25
-
Carbomer 940 0,10
-
Trietanolamina 0,10 25 - Agua csp 100 Esta formulación se completa con 0,20 g de LAE y se evalúa su capacidad de conservación frente a la formulación
sin LAE. Los resultados se muestran en la tabla 2. Tabla 2
Microorganismo
Sin LAE (ufc/ml) Con LAE (ufc/ml)
Inicial
Aeróbicos 2,1 • 106 1,1 • 106
Hongos
1,6 • 104 1,7 • 104
Levaduras
3,7 • 105 5,6 • 105
Aeróbicos
2,1 • 106 3,1 • 103
7 dias
Hongos 7,0 • 102 < 9,9 • 101
Levaduras
8,2 • 103 9,5 • 102
Aeróbicos
6,2 • 106 3,3 • 102
14 días
Hongos 5,9 • 102 < 9,9 • 101
Levaduras
4,8 • 103 4,0 • 102
No se ha detectado aumento a los 28 días respecto del recuento obtenido a los 14 días
Ejemplo 2:
La composición de una emulsión de aceite en agua con un emulsionante iónico, usada como formulación cosmética, es (en g):
5 - �?cido esteárico 1,70
-
Estearato de glicerilo S.E. 2,50
-
Alcohol cetílico 1,50
-
Parafina 3,00
-
Miristato de isopropilo 3,00 10 - Triglicéridos caprílicos – caproicos 3,00
-
Dimeticona 0,50
-
Propilenglicol 3,00
-
Goma de celulosa 0,50
-
Trietanolamina 1,03 15 - Agua csp 100 Esta formulación se completa con 0,20 g de LAE y se evalúa su capacidad de conservación frente a la formulación
sin LAE. Los resultados se muestran en la tabla 3. Tabla 3
Microorganismo
Sin LAE (ufc/ml) Con LAE (ufc/ml)
Inicial
Aeróbicos 7,4 • 106 2,7 • 106
Hongos
2,0 • 104 1,4 • 104
Levaduras
3,6 • 104 3,6 • 104
Aeróbicos
5,2 • 106 1,6 • 104
7 dias
Hongos 8,8 • 102 < 9,9 • 101
Levaduras
4,7 • 104 1,0 • 102
Aeróbicos
1,7 • 107 6,5 • 102
14 días
Hongos 7,0 • 102 < 9,9 • 101
Levaduras
1,0 • 104 1,0 • 102
20 No se ha detectado aumento a los 28 días respecto del recuento obtenido a los 14 días
Ejemplo 3:
La composición general para una formulación cosmética, en una emulsión de agua en aceite con emulsionantes no iónicos,es (en g):
-
Copoliol de cetil dimeticona 3,00 25 - Isohexadecano . 6,00
-
Parafina 8,00
-
Miristato de isopropilo 6,00
-
Triglicéridos caprílicos – caproicos 4,00 - Glicerina 5,00
-
Cloruro de sodio 0,50
-
Agua csp 100
Esta formulación se completa con 0,20 g de LAE y se evalúa su capacidad de conservación frente a la formulación sin LAE. Los resultados se muestran en la tabla 4.
Tabla 4
Microorganismo
Sin LAE (ufc/ml) Con LAE (ufc/ml)
Inicial
Aeróbicos 1,6 • 106 6,2 • 106
Hongos
2,0 • 104 1,0 • 104
Levaduras
3,8 • 104 7,0 • 104
7 dias
Aeróbicos 1,1 • 106 1,8 • 103
Hongos
5,0 • 102 < 9,9 • 101
Levaduras
9,0 • 102 < 9,9 • 101
14 días
Aeróbicos 8,7 • 106 < 9,9 • 101
Hongos
3,0 • 102 < 9,9 • 101
Levaduras
3,0 • 102 < 9,9 • 101
No se ha detectado aumento a los 28 días respecto del recuento obtenido a los 14 días
10 Ejemplo 4:
La composición de una formulación para obtener una emulsión de aceite en agua fluida con tensioactivos no iónicos es (en g):
-
Polisorbato 60 3,00
-
Estearato de sorbitano . 2,00 15 - Alcohol cetílico 0,75
-
Parafina 3,00
-
Miristato de isopropilo 2,50
-
Triglicéridos caprílicos – caproicos 2,00
-
Dimeticona 0,50 20 - Propilenglicol 3,00
-
Agua csp 100 Esta formulación se aplica en un aceite para el cuerpo. Esta formulación se completa con 0,20 g de LAE y se evalúa su capacidad de conservación frente a la formulación sin LAE. Los resultados se muestran en la tabla 10 25 Tabla 10
Microorganismo
Sin LAE (ufc/ml) Con LAE (ufc/ml)
Aeróbicos
1,5 • 106 4,5 • 106
Inicial
Hongos 2,6 • 104 7,6 • 104
Levaduras
3,2 • 104 7,2 • 104
Aeróbicos
4,5 • 106 7,6 • 103
7 dias
Hongos 7,7 • 103 1,4 • 102
Levaduras
8,4 • 103 2,3 • 102
Aeróbicos
6,3 • 106 < 9,9 • 101
14 días
Hongos 1,6 • 104 < 9,9 • 101
Levaduras
7,9 • 103 < 9,9 • 101
No se ha detectado aumento a los 28 días respecto del recuento obtenido a los 14 días
Ejemplo 5:
La composición de una formulación para obtener una emulsión de aceite en agua con tensioactivos no iónicos es (en 5 g):
-
Estearato de glicerilo + estearato PEG 100 4,00
-
Alcohol cetílico + cetilsulfato de sodio 2,00
-
Triglicéridos caprílicos – caproicos 4,00
-
Miristato de isopropilo 2,50 10 - Parafina 2,00
-
Dimeticona 0,50
-
Glicerina 3,00
-
Proteína de germen de trigo (triticum vulgare) 2,00
-
Agua csp 100 15 Esta formulación se aplica en una crema facial para el cuidado de la piel.
Esta formulación se completa con 0,20 g de LAE y se evalúa su capacidad de conservación frente a la formulación sin LAE. Los resultados se muestran en la tabla 13.
Tabla 13
Microorganismo
Sin LAE (ufc/ml) Con LAE (ufc/ml)
Inicial
Aeróbicos 3,3 • 106 1,1 • 106
Hongos
1,6 • 104 1,7 • 104
Levaduras
2,2 • 104 3,2 • 104
Aeróbicos
4,3 • 106 3,7 • 104
7 dias
Hongos 1,9 • 102 8,7 • 102
Levaduras
2,5 • 102 9,2 • 102
Aeróbicos
4,3 • 106 1,9 • 103
14 días
Hongos 1,8 • 102 < 9,9 • 101
Microorganismo
Sin LAE (ufc/ml) Con LAE (ufc/ml)
Levaduras
2,9 • 102 < 9,9 • 101
No se ha detectado aumento a los 28 días respecto del recuento obtenido a los 14 días
Ejemplo 6:
La composición de una formulación para obtener una emulsión de aceite en agua con tensioactivos no iónicos es (en 5 g):
-
Polisorbato 60 3,00
-
Estearato de sorbitano . 2,00
-
Alcohol cetílico 2,50
-
Parafina 2,00 10 - Triglicéridos caprílicos – caproicos 2,00
-
Metoxicinamato de etilhexilo 5,00
-
Benzofenona 3 1,00
-
Dimeticona 0,50
-
Propilenglicol 3,00 15 - Agua csp 100
Esta formulación se aplica en una formulación cosmética protectora contra el sol.
Esta formulación se completa con 0,20 g de LAE y se evalúa su capacidad de conservación frente a la formulación
sin LAE. Los resultados se muestran en la tabla 14. Tabla 14
Microorganismo
Sin LAE (ufc/ml) Con LAE (ufc/ml)
Inicial
Aeróbicos 4,4 • 106 3,1 • 106
Hongos
5,7 • 104 4,9 • 104
Levaduras
2,7 • 104 3,8 • 104
Aeróbicos
6,3 • 106 8,4 • 103
7 dias
Hongos 5,1 • 102 2,7 • 102
Levaduras
2,3 • 102 4,2 • 102
Aeróbicos
7,2 • 106 7,5 • 102
14 días
Hongos 5,9 • 102 < 9,9 • 101
Levaduras
2,8 • 102 < 9,9 • 101
No se ha detectado aumento a los 28 días respecto del recuento obtenido a los 14 días
Ejemplo 7:
La composición de una formulación para obtener una emulsión de aceite en agua con tensioactivos no iónicos es (en g):
25 - Copoliol de cetil dimeticona 3,00 - Isohexadecano . 4,00
-
Parafina 5,00
-
Miristato de isopropilo 3,00
- Triglicéridos caprílicos – caproicos 3,00 5 - Metoxicinamato de etilhexilo 5,00
-
Benzofenona 3 1,00
-
Glicerina 3,00
-
Cloruro de sodio 0,50
-
Agua csp 100 10 Esta formulación se aplica en un producto cosmético protector contra el sol. Esta formulación se completa con 0,20 g de LAE y se evalúa su capacidad de conservación frente a la formulación sin LAE. Los resultados se muestran en la tabla 15. Tabla 15
Microorganismo
Sin LAE (ufc/ml) Con LAE (ufc/ml)
Inicial
Aeróbicos 2,8 • 106 1,4 • 106
Hongos
5,5 • 104 5,3 • 104
Levaduras
7,7 • 104 7,9 • 104
7 dias
Aeróbicos 4,4 • 106 9,4 • 102
Hongos
8,6 • 102 6,7 • 102
Levaduras
8,3 • 102 4,5 • 102
14 días
Aeróbicos 7,2 • 106 8,7 • 102
Hongos
5,8 • 102 < 9,9 • 101
Levaduras
7,9 • 102 < 9,9 • 101
15 No se ha detectado aumento a los 28 días respecto del recuento obtenido a los 14 días

Claims (6)

  1. REIVINDICACIONES
    1. Composición cosmética o dermatológica que comprende como conservante el agente tensioactivo catiónico éster etílico de la lauramida del clorhidrato de arginina (LAE), con la siguiente formulación de una emulsión de aceite
    en agua (en g):
    -
    polisorbato 60 3,00
    -
    estearato de sorbitano 2,00
    -
    alcohol cetílico 1,00
    -
    parafina 3,00
    -
    miristato de isopropilo 3,00
    -
    triglicéridos caprílicos – caproicos 3,00
    -
    dimeticona 0,50
    -
    propilenglicol 3,00
    -
    goma de celulosa 0,25
    -
    carbomer 940 0,10
    -
    trietanolamina 0,10
    -
    agua csp 100 siendo completada la formulación con 0,20 g de LAE.
  2. 2. Composición cosmética o dermatológica que comprende como conservante el agente tensioactivo catiónico éster etílico de la lauramida del clorhidrato de arginina (LAE), con la siguiente formulación de una emulsión de aceite en agua (en g):
    -
    ácido esteárico 1,70
    -
    estearato de glicerilo SE 2,50
    -
    alcohol cetílico 1,50
    -
    parafina 3,00
    -
    miristato de isopropilo 3,00
    -
    triglicéridos caprílicos – caproicos 3,00
    -
    dimeticona 0,50
    -
    propilenglicol 3,00
    -
    goma celulosa 0,50
    -
    trietanolamina 1,03
    -
    agua csp 100 siendo completada la formulación con 0,20 g de LAE.
  3. 3. Composición cosmética o dermatológica que comprende como conservante el agente tensioactivo catiónico éster etílico de la lauramida del clorhidrato de arginina (LAE), con la siguiente formulación de una emulsión de aceite en agua (en g):
    -
    polisorbato 60 3,00
    -
    estearato de sorbitano 2,00
    -
    alcohol cetílico 0,75
    -
    parafina 3,00 siendo completada la formulación con 0,20 g de LAE.
    - miristato de isopropilo
    2,50
    - triglicéridos caprílicos – caproicos
    2,00
    - dimeticona
    0,50
    - propilenglicol
    3,00
    - agua
    csp 100
  4. 4. Composición cosmética o dermatológica que comprende como conservante el agente tensioactivo catiónico éster etílico de la lauramida del clorhidrato de arginina (LAE), con la siguiente formulación de una emulsión de aceite en agua (en g):
    -
    estearato de glicerilo + estearato PEG 100 4,00
    -
    alcohol cetílico + cetilsulfato de sodio 2,00
    -
    triglicéridos caprílicos – caproicos 4,00
    -
    miristato de isopropilo 2,50
    -
    parafina 2,00
    -
    dimeticona 0,50
    -
    glicerina 3,00
    -
    proteína de germen de trigo (triticum vulgare) 2,00
    -
    agua csp 100 siendo completada la formulación con 0,20 g de LAE.
  5. 5. Composición cosmética o dermatológica que comprende como conservante el agente tensioactivo catiónico éster etílico de la lauramida del clorhidrato de arginina (LAE), con la siguiente formulación de una emulsión de aceite en agua (en g):
    -
    polisorbato 60 3,00
    -
    estearato de sorbitano 2,00
    -
    alcohol cetílico 2,50
    -
    parafina 2,00
    -
    triglicéridos caprílicos – caproicos 2,00
    -
    metoxicinamato de etilhexilo 5,00
    -
    benzofenona 3 1,00
    -
    dimeticona 0,50
    -
    propilenglicol 3,00
    -
    agua csp 100 siendo completada la formulación con 0,20 g de LAE.
  6. 6. Composición cosmética o dermatológica que comprende como conservante el agente tensioactivo catiónico éster etílico de la lauramida del clorhidrato de arginina (LAE), con la siguiente formulación de una emulsión de aceite en agua (en g):
    -
    copoliol de cetildimeticona 3,00
    -
    isohexadecano 4,00
    -
    parafina 5,00
    -
    miristato de isopropilo 3,00
    -
    triglicéridos caprílicos – caproicos 3,00
    -
    metoxicinamato de etilhexilo 5,00
    -benzofenona 3 1,00 5 - glicerina 3,00
    -
    cloruro de sodio 0,50
    -agua csp 100 siendo completada la formulación con 0,20 g de LAE.
    10 7. Composición cosmética o dermatológica que comprende como conservante el agente tensioactivo catiónico éster etílico de la lauramida del clorhidrato de arginina (LAE), con la siguiente formulación de una emulsión de agua en aceite (en g):
    -
    copoliol decetildimeticona 3,00
    -
    isohexadecano 6,00 15 - parafina 8,00
    -
    miristato de isopropilo 6,00
    -
    triglicéridos caprílicos – caproicos 4,00
    -
    glicerina 5,00
    -
    cloruro de sodio 0,50
    20 - agua csp 100 siendo completada la formulación con 0,20 g de LAE.
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Families Citing this family (41)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1414394B1 (en) 2001-08-09 2009-06-17 Laboratorios Miret, S.A. New preservative systems and their use in cosmetic preparations
CA2455981C (en) 2001-08-09 2012-10-09 Joan Baptista Urgell Beltran Use of cationic surfactants in cosmetic preparations
BR0116522B1 (pt) * 2001-10-25 2013-12-17 Uso de conservantes catiônicos em produtos alimentícios, produtos alimentícios e métodos de conservação de produtos alimentícios
WO2003064669A1 (en) * 2002-02-01 2003-08-07 Laboratorios Miret, S.A. ENZYMATIC SYNTHESIS OF Nα-ACYL-L-ARGININE ESTERS
ES2292757T3 (es) * 2002-05-08 2008-03-16 Laboratorios Miret, S.A. Nuevos conservantes y sistemas protectores.
US8926997B1 (en) 2003-02-06 2015-01-06 Richard F. Stockel Polymeric biocidal salts
US8193244B1 (en) 2008-05-29 2012-06-05 Nevada Naturals, Inc. Antimicrobial agents
US20100056628A1 (en) * 2006-09-07 2010-03-04 Stockel Richard F Preservative compositions
US8795638B1 (en) 2003-08-26 2014-08-05 Nevada Naturals Inc. Compositions for dental care
US8287843B2 (en) 2003-06-23 2012-10-16 Colgate-Palmolive Company Antiplaque oral care compositions
US8865135B2 (en) 2003-06-23 2014-10-21 Colgate-Palmolive Company Stable dentifrice compositions
DE10329361A1 (de) * 2003-06-30 2005-01-27 Laverana Gmbh Gleitmittelzusammensetzung
US20060263444A1 (en) * 2005-05-19 2006-11-23 Xintian Ming Antimicrobial composition
JP2009502181A (ja) * 2005-08-01 2009-01-29 ラボラトリオス ミレ， エス．ア． カチオン性界面活性剤を含む保存系
FR2895674B1 (fr) * 2006-01-03 2011-06-24 Oreal Composition cosmetique comprenant une huile
FR2895673B1 (fr) * 2006-01-03 2012-08-24 Oreal Composition cosmetique comprenant une huile
JP5218046B2 (ja) * 2006-03-30 2013-06-26 味の素株式会社 変性粘土鉱物
US20090326031A1 (en) * 2006-07-31 2009-12-31 Novacyt Antiviral use of cationic surfactant
BRPI0621922A2 (pt) * 2006-08-03 2011-12-20 Miret Lab uso antiviral de tensoativo catiÈnico
TW200820977A (en) * 2006-08-08 2008-05-16 Organon Nv Use of glucocorticoid receptor antagonists for treatment of infectious conditions
US8691197B2 (en) * 2007-09-05 2014-04-08 Conopco, Inc. In-shower lotion compositions comprising up to 10% free fatty acids wherein ratio of unsaturated to saturated fatty acids is at least 1:1
US20090062389A1 (en) * 2007-09-05 2009-03-05 Conopco, Inc., D/B/A Unilever In-Shower Lotion Compositions Comprising Up to 10% Free Fatty Acids Wherein Ratio of Unsaturated to Saturated Fatty Acids is at Least 1:1
MX2010002906A (es) 2007-09-13 2010-03-30 Miret Lab Combinaciones de fungicida de polieno con agentes tensoactivos cationicos.
US9023891B2 (en) 2008-05-29 2015-05-05 Nevada Naturals, Inc. Synergistic antimicrobial agents
MX2010014528A (es) * 2008-07-02 2011-03-03 Miret Lab Uso se surfactantes cationicos como agentes esporicidas.
US20110275714A1 (en) 2009-01-22 2011-11-10 Laboratorios Miret, S. A. Use Of Cationic Surfactants As Acaricidal Agents
US20100324137A1 (en) * 2009-06-22 2010-12-23 Diversey, Inc. Lauric arginate as a contact antimicrobial
DE102009034115A1 (de) * 2009-07-20 2011-01-27 Beiersdorf Ag Kosmetische Zubereitung mit einem Gehalt an Acylarginaten
DE102010007958A1 (de) * 2010-02-12 2011-08-18 Beiersdorf AG, 20253 Wirkstoffkombinationen aus Acylarginaten und quaternären Ammoniumverbindungen
DE102010002195A1 (de) 2010-02-22 2011-08-25 Henkel AG & Co. KGaA, 40589 Mund- und Zahnpflege- und -reinigungsmittel mit Ethyllaurolarginat
DE102010002194A1 (de) 2010-02-22 2011-08-25 Henkel AG & Co. KGaA, 40589 Desensibilisierende Mund- und Zahnpflege- und -reinigungsmittel mit Ethyllauroylarginat
US20130053422A1 (en) * 2010-03-23 2013-02-28 Sarah L. Edmonds Antimicrobial Compositions
DE102010013272A1 (de) * 2010-03-29 2011-09-29 Beiersdorf Ag Mikrobiologisch stabile anwendungsfreundliche Zubereitung mit Verdickern
DE102010013275A1 (de) * 2010-03-29 2011-09-29 Beiersdorf Ag Mikrobiologisch stabile anwendungsfreundliche W/O-Zubereitungen
WO2012013577A1 (en) 2010-07-26 2012-02-02 Laboratorios Miret, S.A. Composition for coating medical devices containing lae and a polycationic amphoteric polymer
US8834857B1 (en) 2011-01-18 2014-09-16 Nevada Naturals Inc. Deodorizing and skin cleaning
WO2012164061A2 (en) 2011-06-03 2012-12-06 Laboratorios Miret, S.A. Cosmetic preparations against dandruff
FR3013965B1 (fr) * 2013-11-29 2016-12-30 Oreal Utilisation cosmetique d'au moins un derive de la condensation d'acides gras et d'acides amines dibasiques esterifies a titre d'agent desquamant
AU2014402551B2 (en) * 2014-07-30 2017-06-29 Icb Pharma Spolka Jawna Liquid spreading composition with ectoparasiticidal activity, a method and use thereof for combating ectoparasites in human and veterinary medicine, as well as in agricultural, horticultural and/or garden environments
US20180310566A1 (en) * 2017-04-29 2018-11-01 Nevada Naturals Inc. Biofilm Penetrating Compositions and Methods
US20230151302A1 (en) 2020-12-08 2023-05-18 Laboratorios Miret, S.A. Cationic surfactants, in particular ethyl lauroyl arginate LAE, for treating or preventing infections and contaminations with Coronavirus

Family Cites Families (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS4926046B1 (es) 1969-12-30 1974-07-05
GB1352420A (en) * 1971-06-18 1974-05-08 Ajinomoto Kk Arginine derivatives their production and their use
DE2927534A1 (de) 1979-07-07 1981-01-08 Bayer Ag Optisch reine heterocyclische aminosaeuren, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung
JPS5839651A (ja) * 1981-09-04 1983-03-08 Ajinomoto Co Inc 新規ジアミノモノカルボン酸誘導体及びこれを活性成分とする界面活性剤
JPS59164704A (ja) 1983-03-09 1984-09-17 Lion Corp 防腐防カビ剤
CA2084781A1 (en) 1989-06-15 1991-12-16 Cpc International Inc. Polysaccharide hydrocolloid-containing food products
US5093133A (en) * 1990-01-24 1992-03-03 Mcneil-Ppc, Inc. Method for percutaneous delivery of ibuprofen using hydroalcoholic gel
JPH03291211A (ja) 1990-04-09 1991-12-20 Lion Corp 毛髪化粧料
JPH0684294B2 (ja) 1990-05-29 1994-10-26 サンスター株式会社 口腔用組成物
EP0500332B1 (en) 1991-02-19 1998-05-27 National Food Research Institute Ministry Of Agriculture, Forestry And Fisheries Novel acylamino acid compounds and a method for their production
AU672031B2 (en) 1992-09-28 1996-09-19 Unilever Plc Spreads
WO1994019027A1 (en) 1993-02-26 1994-09-01 Wesley-Jessen Corporation Method and composition for disinfecting contact lenses
GB9303968D0 (en) 1993-02-26 1993-04-14 Wyeth John & Brother Ltd 5-ht1a ligands
US5681802A (en) 1994-06-01 1997-10-28 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Mild antimicrobial liquid cleansing formulations comprising buffering compound or compounds as potentiator of antimicrobial effectiveness
US6068867A (en) 1994-11-02 2000-05-30 Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem Protective coatings for food and agricultural products
ES2092958B1 (es) * 1995-01-10 1997-08-01 Miret Lab Procedimiento para la sintesis de tensioactivos cationicos derivados de la condensacion de acidos grasos con aminoacidos de caracter basico esterificados y su aplicacion como agentes antimicrobianos.
US6299915B1 (en) 1995-11-02 2001-10-09 Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem Protective coating for food, method for producing same and products coated by same
US5661149A (en) 1995-12-29 1997-08-26 Buckman Laboratories International, Inc. Synergistic antimicrobial compositions containing 1-hydroxymethylpyrazole and a preservative
JP3556755B2 (ja) 1996-01-09 2004-08-25 株式会社ノエビア メイクアップ除去料
IL117232A0 (en) 1996-02-22 1996-06-18 Yissum Res Dev Co A process for the production of an ester or polyester of carboxylic acid from a concentrated fermentation liquor
JP3922594B2 (ja) 1996-03-19 2007-05-30 株式会社ノエビア 抗菌性低刺激化粧料
JPH09286712A (ja) 1996-04-18 1997-11-04 Sunstar Inc 口腔用組成物
JP3568077B2 (ja) 1996-08-02 2004-09-22 株式会社ノエビア 抗菌性低刺激化粧料
FR2781370B1 (fr) * 1998-07-07 2001-05-11 Oreal Nouvelles compositions cosmetiques comprenant un polymere filmogene
GB0000007D0 (en) 2000-01-05 2000-02-23 Tatt Ivan R Meat product packaging
ES2247098T3 (es) * 2001-04-28 2006-03-01 Laboratorios Miret, S.A. Composicion antimicrobiana que comprrende sorbato potasico y lae.
CA2455981C (en) 2001-08-09 2012-10-09 Joan Baptista Urgell Beltran Use of cationic surfactants in cosmetic preparations
EP1414394B1 (en) 2001-08-09 2009-06-17 Laboratorios Miret, S.A. New preservative systems and their use in cosmetic preparations
DE10139162A1 (de) 2001-08-09 2003-02-20 Nutrinova Gmbh Konservierte Futtermittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
BR0116522B1 (pt) 2001-10-25 2013-12-17 Uso de conservantes catiônicos em produtos alimentícios, produtos alimentícios e métodos de conservação de produtos alimentícios
ES2292757T3 (es) 2002-05-08 2008-03-16 Laboratorios Miret, S.A. Nuevos conservantes y sistemas protectores.
US20040137571A1 (en) 2002-11-26 2004-07-15 Jan Markussen Method for purifying a fermentation-derived product

Also Published As

Publication number Publication date
CA2455981C (en) 2012-10-09
MXPA04001168A (es) 2005-02-17
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US8388986B2 (en) 2013-03-05
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US20040175350A1 (en) 2004-09-09
CA2455981A1 (en) 2003-02-20
EP1414395B1 (en) 2011-12-07
BR0114147A (pt) 2003-07-22
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EP1414395A1 (en) 2004-05-06
ATE536170T1 (de) 2011-12-15

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