ES2357389B1 - Composición fungicida y bactericida que comprende compuestos orgánicos volátiles de origen natural. - Google Patents
Composición fungicida y bactericida que comprende compuestos orgánicos volátiles de origen natural. Download PDFInfo
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- A01N49/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing compounds containing the group, wherein m+n>=1, both X together may also mean —Y— or a direct carbon-to-carbon bond, and the carbon atoms marked with an asterisk are not part of any ring system other than that which may be formed by the atoms X, the carbon atoms in square brackets being part of any acyclic or cyclic structure, or the group, wherein A means a carbon atom or Y, n>=0, and not more than one of these carbon atoms being a member of the same ring system, e.g. juvenile insect hormones or mimics thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
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- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
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Abstract
Composición fungicida y bactericida que
comprende compuestos orgánicos volátiles de origen natural.
La presente invención se refiere a una
composición con actividad fungicida y bactericida que comprende
com-
puestos orgánicos volátiles (COV) obtenidos a partir de plantas y microorganismos en la que dichos COV son alcoholes grasos entre 4 y 12 átomos de carbono, o alcoholes cíclicos o compuestos derivados de fenoles, o compuestos derivados de terpeno, así como derivados y mezclas de los mismos. Además, la presente invención también se refiere al uso de dichas composiciones en la protección de cultivos agrícolas, en tratamientos posteriores a la cosecha, en la conservación de alimentos y en la desinfección de instalaciones y equipos.
puestos orgánicos volátiles (COV) obtenidos a partir de plantas y microorganismos en la que dichos COV son alcoholes grasos entre 4 y 12 átomos de carbono, o alcoholes cíclicos o compuestos derivados de fenoles, o compuestos derivados de terpeno, así como derivados y mezclas de los mismos. Además, la presente invención también se refiere al uso de dichas composiciones en la protección de cultivos agrícolas, en tratamientos posteriores a la cosecha, en la conservación de alimentos y en la desinfección de instalaciones y equipos.
Description
Composición fungicida y bactericida que
comprende compuestos orgánicos volátiles de origen natural.
La presente invención se refiere a una
composición con actividad fungicida y bactericida que comprende
compuestos orgánicos volátiles (COV) obtenidos a partir de plantas y
microorganismos en la que dichos COV son alcoholes grasos entre 4 y
12 átomos de carbono, tales como
2-etil-1-hexanol,
3-nonanol,
1-octen-3-ol,
hexanol,
3-metil-1-butanol,
isobutanol, 3-octanol,
(Z)-3-hexen-1-ol,
1-penten-3-ol,
etanol, isómeros, derivados y mezclas de los mismos, así como
alcoholes cíclicos tales como el mentol o compuestos derivados de
fenoles, tales como feniletanol, fenilmetanol,
2,4-ditertbutilfenol, isómeros, derivados y mezclas
de los mismos o compuestos derivados de terpeno, tales como
isoborneol, 2-metil isoborneol,
2-norbonanol, cariofileno, aristoleno,
\alpha-bergamoteno, naftaleno,
\alpha-patchuoleno, mirceno, a- y
b-felandreno, limoneno, linalool, carvacrol, timol,
canfeno, geraniol, nerol, así como derivados y mezclas de los
mismos. Además, la presente invención también se refiere al uso de
dichas composiciones en la protección de cultivos agrícolas, en
tratamientos posteriores a la cosecha, en la conservación de
alimentos y en la desinfección de instalaciones y equipos.
Los hongos y bacterias que afectan a los
productos después de cosechados y a los alimentos en general causan
pérdidas económicas considerables (Prusky D, Kolattukudy PE. (2007)
Cross talk between hosts and fungus in postharvest situations and
its effect on symptom development. En Food Mycology: a multifaceted
approach to fungi and food. J Dijksterhuis y RA Samson, editores.
CRC Press, BocaRaton, 3-25.), siendo responsables
tanto de la pérdida del valor comercial del producto como de la
producción de micotoxinas perjudiciales para humanos y animales.
Tras la cosecha, es habitual la aplicación de
sustancias químicas para el control del crecimiento de hongos y
bacterias. Sin embargo, la aplicación de compuestos fungicidas y
bactericidas convencionales conlleva una serie de problemas, tales
como la aparición de resistencias (Brent KJ, Hollomon DW. (2007)
Fungicide resistance: the assessment of risk. FRAC. Monograph No. 1
(2da edición). Croplife International, Brussels, Belgium) o los
residuos de pesticidas en los alimentos, aspecto de regulación legal
cada vez más restrictiva. Por todo ello, existe la necesidad de
desarrollar productos eficaces que presenten una actividad
antifúngica y antimicrobiana, con un modo de acción que implique una
eliminación rápida y efectiva, y que además sean inocuos para el ser
humano y el medio ambiente.
La acción antimicrobiana de los suelos ha sido
estudiada desde hace décadas. La mayor parte de los suelos naturales
suprimen la germinación y el crecimiento de los hongos, en un
fenómeno conocido como fungistasis. Se conoce que la intensidad de
esta fungistasis depende de las propiedades
físico-químicas del suelo y de la población
microbiana del mismo (Alabouvette, C. (1999) Fusarium wilt
suppressive soils: an example of disease suppressive soils.
Australas. Plant Pathol. 28:57-64 y Toyota K, y
otros (1996) Microbiological factors affecting colonisation of soil
aggregates by Fusarium oxysporum f. sp. raphani. Soil Biol
Biochem. 28:1513-1521). Los microorganismos del
suelo producen fungistasis fundamentalmente mediante dos modos: 1)
la fuerte competencia por los escasos nutrientes del suelo y 2) la
presencia de compuestos antifúngicos de origen microbiano, entre los
cuales, muchos son compuestos orgánicos volátiles (COV) (Insam H,
Seewald MSA. (2010) Volatile organic compounds (VOCs) in soils. Biol
Fertil Soils. 46:199-213).
Es conocido en la técnica que existen algunos
hongos que producen COV con propiedades antimicrobianas, tal como el
hongo Muscodor albus, que produce una mezcla de COV que son
letales para varias especies de hongos y bacterias patógenos de
humanos y plantas (Strobel GA. (2006) Muscodor albus and its
biological promise. J Ind Microbiol Biotechnol. 33:
514-522).
Por su origen natural, los COV resultan muy
atractivos para su aplicación en cultivos agrícolas, en tratamientos
posteriores a la cosecha, en la conservación de alimentos y en la
desinfección de instalaciones y equipos, ya que presentan actividad
antifúngica y antibacteriana siendo inocuos para los humanos y para
el medio ambiente.
Después de extensivos estudios los presentes
autores han encontrado, de forma sorprendente, que algunos COV
aislados a partir de cultivos de microorganismos patógenos de
plantas y frutos tales como Botritys cinerea, Penicillium
digitarum, Fusarium oxysporum o Mucor racemosus, o
directamente aislados de plantas y frutos, presentan actividad
inhibidora del crecimiento de hongos y bacterias.
Por lo tanto, un objetivo de la presente
invención es dar a conocer una composición con actividad antifúngica
y antibacteriana, que comprende un compuesto orgánico volátil de
origen natural aislado a partir de plantas o microorganismos en la
que dicho compuesto orgánico volátil se selecciona entre alcoholes
grasos entre 4 y 12 átomos de carbono, tales como
2-etil-1-hexanol,
3-nonanol,
1-octen-3-ol,
hexanol,
3-metil-1-butanol,
isobutanol, 3-octanol,
(Z)-3-hexen-1-ol,
1-penten-3-ol,
etanol, isómeros, derivados y mezclas de los mismos, así como
alcoholes cíclicos tales como el mentol o se selecciona entre
compuestos derivados de fenoles, tales como feniletanol,
fenilmetanol, 2,4-ditertbutilfenol, isómeros,
derivados y mezclas de los mismos o se selecciona entre compuestos
derivados de terpeno, tales como isoborneol, 2-metil
isoborneol, 2-norbonanol, cariofileno, aristoleno,
\alpha-bergamoteno, naftaleno,
\alpha-patchuoleno, mirceno, a- y
b-felandreno, limoneno, linalool, carvacrol, timol,
canfeno, geraniol, nerol, así como derivados y mezclas de los
mismos. Además, otro objetivo de la presente invención es dar a
conocer el uso de dichas composiciones en la protección de cultivos
agrícolas, en tratamientos posteriores a la cosecha, en la
conservación de alimentos y en la desinfección de instalaciones y
equipos. La cantidad de COV de origen natural presente en la
composición de la presente invención es, como mínimo, de 2
mg/L_{aire}.
Una ventaja de la composición de la presente
invención es que por su naturaleza los COV se volatilizan a
temperatura ambiente, por lo que una vez sacado el producto de las
instalaciones en las se realice el tratamiento
fungicida/bactericida, éstos se disipan rápidamente y prácticamente
no dejan residuos sobre el producto tratado. Por tanto, la
composición de la presente invención preferentemente estará en forma
gaseosa. Sin embargo, dicha composición también puede estar en forma
líquida como una suspensión, dispersión, emulsión, pulverizado o
cualquier otro tipo de mezcla que permanezca estable en el tiempo o
incorporada a polímeros plásticos o naturales, ceras o cualquier
soporte en el que la composición permanezca estable en el
tiempo.
La composición de la presente invención se
encuentra en el grupo de los fitosanitarios de contacto, o sea, que
la forma de protección contra enfermedades fúngicas y/o bacterianas
es mediante el contacto, ya que dicha composición queda sobre la
superficie de las diferentes partes de la planta o fruto,
protegiéndola desde el exterior contra el ataque externo de los
hongos y bacterias.
Además, la composición fitosanitaria de la
presente invención se puede utilizar como tal, o se puede utilizar
para la formulación de un producto que comprende además diferentes
aditivos utilizados en la técnica, tales como tesioactivos,
polímeros, agentes alcalinizantes, agentes controladores del pH,
entre otros muchos aditivos utilizados en las formulaciones de los
productos empleados en la industria agrícola.
La composición fungicida de la presente
invención puede comprender además un fertilizante, que puede
seleccionarse del grupo que comprende compuestos que contienen
nitrógeno y/o fósforo, tales como urea, melamina, hexamina,
dicianodiamida, amelina, ácido cianúrico, nitrato de melamina,
fosfito de trietilo y similares o mezclas de los mismos.
La composición de la presente invención también
puede comprender cualquier compuesto o producto con actividad
química y/o biológica que se utilice en la agricultura, tales como
herbicidas, insecticidas, reguladores del crecimiento de las plantas
y similares, o mezclas de los mismos.
La presente invención se describe a continuación
con más detalles en referencia a varios ejemplos de realización.
Estos ejemplos, sin embargo, no están destinados a limitar el
alcance técnico de la presente invención.
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Los COV fueron extraídos a partir de cultivos de
96 horas de varios hongos patógenos de plantas y frutos tales como
Botritys cinerea, Penicillium digitarum, Fusarium oxysporum o
Mucor racemosus mediante microextracción en fase sólida
(SPME). La desorción e identificación de los COV unidos a las fibras
se llevó a cabo mediante la técnica de cromatografía de gases -
espectrometría de masa (GC-MS), consultando las
bibliotecas Wiley 08 y NIST 05. Los compuestos identificados
particularmente en la especie Mucor racemosus se muestran en
la Tabla 1.
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(Tabla pasa a página
siguiente)
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Los resultados obtenidos a partir de este hongo
revelaron una gran coincidencia entre las diferentes especies de
hongos estudiadas.
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La actividad antifúngica y antibacteriana de los
COV obtenidos en el Ejemplo 1 se comprobó mediante bioensayo en
viales sellados herméticamente, en los que se cultivó el
microorganismo expuesto al compuesto a ensayar en fase gaseosa en
diferentes concentraciones. Los COV tenían una pureza mayor del 95%
en peso. Se calcularon el IC_{50} (Concentración que inhibe el
50%), la MIC (Mínima concentración inhibidora) y la MLC (Mínima
concentración letal).
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Los resultados obtenidos en la aplicación en
fase gaseosa de los COV de origen natural de la presente invención
demuestran que éstos son efectivos en la inhibición del crecimiento
de hongos patógenos como Botritys cinerea y bacterias como
Erwinia carotovora. Esto indica que los COV tienen un amplio
espectro de acción, pudiendo llegar a ser efectivos en las
principales especies de hongos y bacterias que provocan daños en los
sectores agricultura y alimentación en concentraciones tan bajas
como 2 mg/L_{aire}.
Claims (13)
1. Composición con actividad antifúngica y
antibacteriana, que comprende como principio activo un único
compuesto orgánico volátil de origen natural aislado a partir de
plantas o microorganismos en la que dicho único compuesto orgánico
volátil es un alcohol graso de entre 4 y 12 átomos de carbono, o un
alcohol cíclico, o un fenol o derivado fenólico, o un terpeno o
derivado de terpeno.
2. Composición, según la reivindicación 1,
caracterizada porque el alcohol graso de entre 4 y 12 átomos
de carbono se selecciona del grupo que comprende
2-etil-1-hexanol,
3-nonanol,
1-octen-3-ol,
hexanol,
3-metil-1-butanol,
isobutanol, 3-octanol,
(Z)-3-hexen-1-ol,
1-penten-3-ol,
etanol, isómeros, derivados y mezclas de los mismos.
3. Composición, según la reivindicación 1,
caracterizada porque el alcohol cíclico es mentol.
4. Composición, según la reivindicación 1,
caracterizada porque el fenol o derivado fenólico se
selecciona del grupo que comprende feniletanol, fenilmetanol,
2,4-ditertbutilfenol, sus isómeros, derivados y
mezclas de los mismos.
5. Composición, según la reivindicación 1,
caracterizada porque el terpeno o derivado de terpeno se
selecciona del grupo que comprende isoborneol,
2-metil isoborneol, 2-norbonanol,
cariofileno, aristoleno, \alpha-bergamoteno,
naftaleno, \alpha-patchuoleno, mirceno, a- y
b-felandreno, limoneno, linalool, carvacrol, timol,
canfeno, geraniol, así como derivados y mezclas de los mismos.
6. Composición, según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, caracterizada porque la cantidad
del compuesto orgánico volátil en dicha composición es, como mínimo,
de 2 mg/L_{aire}.
7. Composición, según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, caracterizada porque comprende
además tensioactivos, polímeros, agentes alcalinizantes, agentes
controladores del pH, y/o mezclas de los mismos.
8. Composición, según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, caracterizada porque comprende
además un fertilizante, seleccionado del grupo que comprende
compuestos que contienen nitrógeno y/o fósforo, tales como urea,
melamina, hexamina, dicianodiamida, amelina, ácido cianúrico,
nitrato de melamina, fosfito de trietilo y similares o mezclas de
los mismos.
9. Composición, según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, caracterizada porque dicha
composición se encuentra en forma gaseosa o líquida, tales como
suspensión, dispersión, emulsión, pulverizado o cualquier otro tipo
de mezcla que permanezca estable en el tiempo o incorporada a
polímeros plásticos o naturales, ceras o cualquier soporte en el que
la composición permanezca estable en el tiempo.
10. Composición, según la reivindicación 9,
caracterizada porque dicha composición está en forma
gaseosa.
11. Composición, según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, caracterizada porque comprende
además un compuesto o producto con actividad química y/o biológica
que se utilice en la agricultura, tales como herbicidas,
insecticidas, reguladores del crecimiento de las plantas y
similares, o mezclas de los mismos.
12. Uso de la composición con actividad
antifúngica y antibacteriana, según las reivindicaciones 1 a 11, la
preparación de una formulación de un producto sanitario con
propiedades fungicidas.
13. Uso de la composición con actividad
antifúngica y antibacteriana, según las reivindicaciones 1 a 11, en
cultivos agrícolas, en tratamientos posteriores a la cosecha, en la
conservación de alimentos y en la desinfección de instalaciones y
equipos.
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NL9301703A (nl) * | 1993-10-04 | 1995-05-01 | Chemische Pharmaceutische Ind | Kiemremmingsmiddel geschikt voor het remmen van de kieming bij aardappelen. |
ES2173274T3 (es) * | 1995-03-31 | 2002-10-16 | Jorg-Peter Prof Schur | Procedimiento para mejorar la conservabilidad y/o para la estabilizacion de productos perecederos por microbios. |
US6986898B1 (en) * | 1999-06-28 | 2006-01-17 | Ecosmart Technologies, Inc. | Synergistic and residual pesticidal compositions containing plant essential oils with enzyme inhibitors |
AU2004201268A1 (en) * | 1998-10-09 | 2004-04-29 | Auburn University | A natural and safe alternative to fungicides, bacteriocides, nematicides and insecticides for plant protection and against household pests |
US6336949B1 (en) * | 1999-02-12 | 2002-01-08 | Council Of Scientific & Industrial Research | Slow release urea fertilizer composition and a process for the preparation of the said composition |
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