ES2354167T3

ES2354167T3 - Composición colorante que comprende una celulosa no iónica modificada hidrofóbica y procedimiento de coloración de fibras queratínicas que utiliza tal composición.

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Publication number: ES2354167T3
Application number: ES06111856T
Authority: ES
Inventors: Frederic Legrand
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2005-03-31
Filing date: 2006-03-28
Publication date: 2011-03-10
Anticipated expiration: 2026-03-28
Also published as: DE602006017624D1; EP1707190A1; ATE485029T1; FR2883746A1; EP1707190B1; FR2883746B1

Abstract

Composición colorante que contiene, en un medio apropiado para la tinción de las fibras queratínicas: - al menos un precursor de colorante de oxidación y/o al menos un colorante directo; - al menos un tensioactivo no iónico, aniónico o sus mezclas; - al menos una celulosa no iónica modificada por grupos que llevan al menos una cadena hidrocarbonada, saturada o no, lineal o ramificada, C6-C30;y - al menos un polímero asociativo catiónico; - representando el contenido en agua en la composición colorante al menos un 40% en peso con respecto al peso de dicha composición colorante.

Description

[0001] La presente invención tiene por objeto una composición colorante que contiene al menos un colorante, al menos un tensioactivo no iónico o aniónico, al menos

5 una celulosa anfífila y al menos un polímero asociativo catiónico y que presenta un contenido en agua de al menos el 40% en peso. La invención se relaciona también con un procedimiento de coloración de fibras queratínicas, especialmente humanas, que utiliza tal composición. Se rela

10 ciona de igual modo con un dispositivo de varios compartimentos que contiene por una parte la composición colorante y por otra una composición oxidante.[0002] Existen esencialmente dos tipos de coloración de las fibras queratínicas, especialmente humanas, tales

15 como el cabello. [0003] La primera, llamada coloración de oxidación o también coloración permanente, consiste en utilizar precursores de colorantes de oxidación, que son substancias poco o nada coloreadas. Cuando se les pone en presencia

20 de un agente oxidante, estos compuestos producen, por un proceso de condensación oxidativa que tiene lugar en el interior mismo de la fibra, substancias coloreadas que permanecen atrapadas en la fibra.[0004] La segunda, llamada coloración directa o tam

25 bién semipermanente, es obtenida utilizando compuestos coloreados y colorantes que tienen afinidad por las fibras queratínicas sobre las que se aplican. Este tipo de coloración no necesita utilizar un agente oxidante para revelar el color, aunque no se excluye que este tipo de

30 agente esté presente durante el procedimiento. Se habla entonces en este último caso de coloración directa aclarante. [0005] Las composiciones colorantes del estado de la técnica se presentan en la mayoría de los casos en forma

35 de líquidos, de geles o de cremas, que son mezclados, si es necesario, antes de la aplicación sobre las fibras con una composición oxidante.[0006] Las composiciones colorantes son con la mayor frecuencia relativamente ricas en materias primas, entre las cuales se encuentran habitualmente cuerpos grasos, tensioactivos y/o polímeros. Estas composiciones son formuladas de tal forma que presentan propiedades de extensión y texturas fáciles de trabajar con el fin de permitir una aplicación fácil y rápida sobre las fibras, siendo al mismo tiempo suficientemente espesas como para no salirse fuera de las zonas a las que se desea dar color. Además, estas composiciones deben permanecer estables durante el tiempo de reposo sobre las fibras y ser fácilmente eliminables por aclarado una vez obtenida la coloración. [0007] Ahora bien, no es raro constatar que cantidades importantes de materias primas resultan perjudiciales para los rendimientos colorantes de tales composiciones. Se puede así observar una cinética menos favorable, una menor intensidad de la tonalidad obtenida, una peor homogeneidad del color de una fibra a otra y/o según el lugar de la fibra (raíz/punta), etc.[0008] La presente invención tiene, pues, por objeto proponer composiciones colorantes que no presenten los inconvenientes mencionados anteriormente de las composiciones colorantes actuales, conservando al mismo tiempo las propiedades antes citadas.[0009] Se alcanza tal objetivo mediante la presente invención, que tiene, pues, por objeto composiciones colorantes que contienen, en un medio apropiado para la tinción de las fibras queratínicas:

•: al menos un precursor de colorante de oxidación y/o al menos un colorante directo;

•: al menos un tensioactivo no iónico, aniónico o sus mezclas;

•: al menos una celulosa no iónica modificada por grupos que llevan al menos una cadena hidrocarbonada saturada o no, lineal o ramificada, C6-C30; y

• al menos un polímero asociativo catiónico;

•: representando el contenido en agua en la composición colorante al menos un 40% en peso con respecto al peso de dicha composición colorante.[0010] La invención tiene además por objeto un procedimiento de coloración de fibras queratínicas que utiliza tal composición, si es el caso en presencia de una composición oxidante.[0011] Se relaciona finalmente con un dispositivo que comprende un primer compartimento que contiene una composición colorante según la invención y un segundo compartimento que contiene una composición oxidante.[0012] La composición según la invención ocasiona menos degradación de las propiedades de coloración y permite obtener coloraciones más potentes, más homogéneas y más cromáticas, confiriendo al mismo tiempo a las fibras tratadas buenas propiedades cosméticas y limitando su degradación.[0013] Las composiciones según la presente invención presentan por otra parte una textura ideal para un uso en tinción de las fibras queratínicas humanas, y en particular del cabello. Son, en efecto, untuosas y suficientemente espesas para una aplicación rápida y fácil, con una buena eliminación por aclarado, sin por ello salirse fuera de las zonas de la cabellera que se desean tratar.[0014] Pero otras características y ventajas de la invención aparecerán más claramente a la lectura de la descripción y del ejemplo que se darán a continuación.[0015] En lo que sigue, y a menos que se dé una indicación diferente, se precisa que los límites de gamas de valores quedan incluidos en estas gamas.[0016] Cuando se haga mención de un compuesto de ca

dena grasa, esta cadena es una cadena hidrocarbonada, saturada o no, lineal o ramificada, de 8 a 30 átomos de carbono, preferentemente de 10 a 24 átomos de carbono.[0017] Además, la presente invención es apropiada para la coloración de las fibras queratínicas, especialmente humanas, tales como más particularmente el cabello.[0018] Así, como se ha indicado anteriormente, la composición colorante según la invención posee un contenido en agua de al menos el 40% en peso con respecto al peso de dicha composición colorante.[0019] Según una variante más particular, el contenido en agua en la composición según la invención representa al menos el 45% en peso con respecto al peso de dicha composición colorante.[0020] Según un modo particularmente preferido de la invención, el contenido en agua representa al menos el 50% en peso con respecto al peso de dicha composición colorante. [0021] La composición según la invención incluye por otra parte al menos un tensioactivo no iónico o aniónico

o sus mezclas. [0022] Más particularmente, el tensioactivo no iónico es seleccionado entre:

•: los alcoholes grasos oxialquilenados o glicerolados;

•: los alquilfenoles cuya cadena de alquilo es C8-C18, oxialquilenados;

•: las amidas grasas oxialquilenadas o gliceroladas;

• los aceites vegetales oxialquilenados;

•: los ésteres de ácidos C6-C30 del sorbitán, eventualmente oxialquilenados;

•: los ésteres de ácidos grasos de la sacarosa, eventualmente oxialquilenados;

• los ésteres de ácidos grasos del polieti

lenglicol;

•: los alquil(C6-C30)poliglicósidos;

•: los derivados de N-alquil(C6-C30)glucamina;

•: los óxidos de aminas, tales como los óxidos de alquil(C10-C14)aminas o los óxidos de N-acilaminopropilmorfolina;

•: los copolímeros de óxido de etileno y de propileno; y

•: sus mezclas. [0023] Más particularmente, el número medio de unidades oxialquilenadas está ventajosamente comprendido entre 2 y 150 unidades. Preferentemente, se trata unidades oxietilenadas, oxipropilenadas o sus mezclas.[0024] En lo que se refiere a los tensioactivos glicerolados, éstos llevan preferentemente una media de 1 a 20 grupos glicerol y en particular de 1,5 a 5.[0025] Según un modo de realización particularmente ventajoso de la invención, la composición incluye al menos un tensioactivo no iónico seleccionado entre los alcoholes C6-C30 oxialquilenados o glicerolados.[0026] En lo que se refiere al tensioactivo aniónico, este último es más particularmente seleccionado entre:

•: los alquil(C6-C30)sulfatos, los alquil(C6C30) éter sulfatos, los alquil(C6-C30)amido éter sulfatos, los alquil aril poliéter sulfatos y los monoglicérido sulfatos;

•: los alquil(C6-C30)sulfonatos, los alquil(C6C30)amidosulfonatos, los alquil(C6-C30)arilsulfonatos, los α-olefinosulfonatos y los parafinosulfonatos;

• los alquil(C6-C30)fosfatos;

•: los alquil(C6-C30)sulfosuccinatos, los alquil(C6-C30) éter sulfosuccinatos y los alquil(C6-C30)amidosulfosuccinatos;

•: los alquil(C6-C30)sulfoacetatos;

•: los acil(C6-C24)sarcosinatos;

•: los acil(C6-C24)glutamatos;

•: los éteres de alquil(C6-C30)poliglicósidos carboxílicos y los alquil(C6-C30)poliglicosidosulfosuccinatos;

•: los alquil(C6-C30)sulfosuccinamatos;

•: los acil(C6-C24)isetionatos;

•: los N-acil(C6-C24)tauratos;

•: las sales de ácidos grasos;

•: los acil(C8-C20)lactilatos;

•: las sales de ácidos de alquil(C6-C30)-D-galactósido urónicos;

•: las sales de ácidos alquil(C6-C30) éter carboxílicos polioxialquilenados, alquil(C6-C30)aril éter carboxílicos polioxialquilenados y alquil(C6-C30)amido éter carboxílicos polioxialquilenados;

•: y sus mezclas. [0027] Estos tensioactivos aniónicos se encuentran ventajosamente en forma de sales en la composición según la invención, especialmente de sales de metales alcalinos como el sodio o de metales alcalinotérreos como por ejemplo el magnesio, de sales de amonio, de sales de aminas o de sales de aminoalcoholes. Podrían también, según las condiciones, encontrarse en su forma ácida. [0028] Hay que señalar que los radicales alquilo o acilo de estos diferentes compuestos llevan preferentemente de 12 a 20 átomos de carbono. Preferentemente, el radical arilo designa un grupo fenilo o bencilo.[0029] Además, los tensioactivos aniónicos polioxialquilenados llevan preferentemente de 2 a 50 grupos óxido de alquileno, en particular de etileno.[0030] Según un modo de realización preferido de la invención, el tensioactivo aniónico es seleccionado entre las sales de ácidos grasos.[0031] Según un modo de realización particular de la

invención, el contenido total en tensioactivo no iónico y/o aniónico representa de un 0,01% a un 50% en peso con respecto al peso de la composición colorante, preferentemente de un 0,5 a un 40% en peso con respecto al peso de la composición colorante.[0032] La composición según la invención incluye además al menos una celulosa no iónica modificada por grupos que llevan al menos una cadena hidrocarbonada saturada o no, lineal o ramificada, C6-C30. [0033] Preferentemente, la celulosa no iónica modificada es seleccionada entre las hidroxialquil(C2C3)celulosas modificadas por grupos que llevan al menos una cadena hidrocarbonada saturada o no, lineal o ramificada, C6-C30, como por ejemplo las cadenas de alquilo, aralquilo o alquilarilo C6-C30, preferentemente C8-C22. [0034] Son también convenientes las hidroxialquil(C2-C3)celulosas modificadas por grupos polialquilenglicol éter de alquilfenol.[0035] A modo de ejemplos de tales celulosas, se pueden citar sin intención de limitarse a ellas, las hidroxietilcelulosas modificadas, como especialmente los compuestos Natrosol Plus Grade 330 CS 15, que lleva cadenas de alquilos C16 (comercializado por la sociedad Aqualon), Bermocoll EHM 100 (comercializado por la sociedad Berol Nobel) y Amercell Polymer HM-1500 (hidroxietilcelulosa modificada por un grupo polietilenglicol (15) éter de nonilfenol – comercializado por la sociedad Amerchol).[0036] Como se ha indicado anteriormente, la composición según la invención incluye al menos un polímero asociativo catiónico. [0037] La estructura química de los polímeros asociativos se caracteriza por la presencia de zonas hidrofílicas que aseguran la solubilidad en agua y de zonas hidrofóbicas mediante las cuales los polímeros se reúnen, en un medio acuoso, entre sí o con las partes hidrofóbicas de otras moléculas. Tales polímeros son también capaces, en un medio acuoso, de asociarse reversiblemente entre sí o con otras moléculas. [0038] Los polímeros asociativos utilizados en el marco de la invención son más particularmente polímeros anfífilos que llevan al menos una cadena grasa.[0039] Por polímero, se entienden en el sentido de la invención compuestos que presentan en su estructura la repetición de al menos un encadenamiento distinto del encadenamiento de óxido de etileno o de propileno o de glicerol si está presente este tipo de encadenamiento.[0040] Ventajosamente, el polímero asociativo catiónico presente en la composición según la invención es seleccionado entre los derivados de celulosa cuaternizada, los poliuretanos catiónicos, las polivinillactamas catiónicas y los terpolímeros acrílicos catiónicos, teniendo estos compuestos al menos una cadena grasa. Los derivados de celulosa cuaternizada [0041] Estos polímeros son ventajosamente seleccionados entre:

-las celulosas cuaternizadas modificadas por grupos que llevan al menos una cadena grasa, tales como los grupos alquilo, arilalquilo o alquilarilo, preferentemente de al menos 8 átomos de carbono, o mezclas de éstos;

-las hidroxietilcelulosas cuaternizadas modificadas por grupos que llevan al menos una cadena grasa, tales como los grupos alquilo, arilalquilo o alquilarilo preferentemente de al menos 8 átomos de carbono, o mezclas de éstos. [0042] Los radicales alquilo llevados por las celulosas o las hidroxietilcelulosas cuaternizadas anteriores llevan preferentemente de 8 a 30 átomos de carbono. Los radicales arilo designan preferentemente los grupos fenilo, bencilo, naftilo o antrilo.

Se pueden indicar como ejemplos de alquilhidroxietilcelulosas cuaternizadas de cadenas grasas C8C30 los productos QUATRISOFT LM 200, QUATRISOFT LM-X 52918-A, QUATRISOFT LM-X 529-18B (alquilo C12) y QUATRISOFT LM-X 529-8 (alquilo C18), comercializados por la sociedad AMERCHOL, y los productos CRODACEL QM, CRODACEL QL (alquilo C12) y CRODACEL OS (alquilo C18), comercializados por la sociedad CRODA. Los poliuretanos catiónicos[0043] Según una variante particular de la invención, los poliuretanos asociativos catiónicos convenientes corresponden a la fórmula general (Ia) siguiente:

R-X-(P)n-[L-(Y)m]r-L’-(P’)p-X’-R’ (Ia) donde: R y R’, idénticos o diferentes, representan un grupo hidrofóbico o un átomo de hidrógeno;

X y X’, idénticos o diferentes, representan un grupo que lleva una función amina portadora o no de un grupo hidrofóbico, o también el grupo L”;

L, L’ y L”, idénticos o diferentes, representan un grupo derivado de un diisocianato;

P y P’, idénticos o diferentes, representan un grupo que lleva una función amina portadora o no de un grupo hidrofóbico;

Y representa un grupo hidrofílico;

r es un número entero comprendido entre 1 y 100, preferentemente entre 1 y 50 y en particular entre 1 y 25;

n, m, y p valen cada uno independientemente de los otros entre 0 y 1.000;

conteniendo la molécula al menos una función amina protonada o cuaternizada y al menos un grupo hidrofóbico. [0044] Estos compuestos fueron especialmente descritos en la solicitud de patente europea EP 1.174.450.

[0045] En un modo de realización preferido, los únicos grupos hidrofóbicos son los grupos R y R’ en los extremos de la cadena. [0046] Una familia preferida de poliuretanos anfífilos catiónicos es la correspondiente a la fórmula (Ia) antes descrita y en la cual:

R y R’ representan ambos independientemente un grupo hidrofóbico,

X y X’ representan cada uno un grupo L”,

n y p valen entre 1 y 1.000 y

L, L’, L”, P, P’, Y y m tienen el significado indicado anteriormente. [0047] Otra familia preferida de poliuretanos anfífilos catiónicos es la correspondiente a la fórmula (Ia) anterior en la cual:

R y R’ representan ambos independientemente un grupo hidrofóbico,

X y X’ representan cada uno un grupo L”,

n y p valen 0 y

L, L’, L”, Y y m tienen el significado indicado anteriormente. [0048] El hecho de que n y p valgan 0 significa que estos polímeros no llevan unidades derivadas de un monómero con función amina, incorporado al polímero en la policondensación. Las funciones amina protonadas de estos poliuretanos resultan de la hidrólisis de funciones isocianato en exceso en el extremo de la cadena, seguida de alquilación de las funciones amina primaria formadas por agentes de alquilación con grupo hidrofóbico, es decir, compuestos de tipo RQ o R’Q, donde R y R’ son tal como se ha definido anteriormente y Q designa un grupo saliente, tal como un haluro, un sulfato, etc. [0049] Otra familia preferida más de poliuretanos anfífilos catiónicos es la correspondiente a la fórmula (Ia) anterior en la cual:

R y R’ representan ambos independientemente

un grupo hidrofóbico, X y X’ representan ambos independientemente

un grupo que lleva una amina cuaternaria, n y p valen cero y L, L’, Y y m tienen el significado indicado

anteriormente. [0050] La masa molecular media numérica de los poliuretanos anfífilos catiónicos está preferentemente comprendida entre 400 y 500.000, en particular entre 1.000 y

400.000 y de forma ideal entre 1.000 y 300.000.[0051] Por grupo hidrofóbico, se entiende un radical

o polímero de cadena hidrocarbonada, saturada o no, lineal o ramificada, que puede contener uno o más heteroátomos, tales como P, O, N y S, o un radical de cadena perfluorada o siliconada. Cuando designa un radical hidrocarbonado, el grupo hidrofóbico lleva al menos 10 átomos de carbono, preferentemente de 10 a 30 átomos de carbono, en particular de 12 a 30 átomos de carbono y más preferiblemente de 18 a 30 átomos de carbono. [0052] Preferiblemente, el grupo hidrocarbonado procede de un compuesto monofuncional.[0053] A modo de ejemplo, el grupo hidrofóbico puede proceder de un alcohol graso, tal como el alcohol estearílico, el alcohol dodecílico o el alcohol decílico. También puede designar un polímero hidrocarbonado, tal como por ejemplo el polibutadieno.[0054] Cuando X y/o X’ designan un grupo que lleva una amina terciaria o cuaternaria, X y/o X’ pueden representar una de las fórmulas siguientes:

imagen1

imagen2

en las cuales: R2 representa un radical alquileno de 1 a 20

5 átomos de carbono lineal o ramificado, que lleva o no un anillo saturado o insaturado, o un radical arileno, pudiendo estar uno o más de los átomos de carbono substituidos por un heteroátomo seleccionado entre N, S, O y P;

R1 y R3, idénticos o diferentes, designan un

10 radical alquilo o alquenilo C1-C30 lineal o ramificado o un radical arilo, pudiendo estar uno al menos de los átomos de carbono substituidos por un heteroátomo seleccionado entre N, S, O y P; A-es un contraión fisiológicamente acepta

15 ble. [0055] Los grupos L, L’ y L” representan un grupo de fórmula:

imagen3

20 donde: Z representa -O-, -S-o -NH-y R4 representa un radical alquileno de 1 a 20

átomos de carbono lineal o ramificado, que lleva o no un anillo saturado o insaturado, o un radical arileno, pu

25 diendo estar uno o más de los átomos de carbono substituidos por un heteroátomo seleccionado entre N, S, O y P.[0056] Los grupos P y P’ que tienen una función amina pueden representar al menos una de las fórmulas siguientes:

30

imagen4

donde: R5 y R7 tienen los mismos significados que R2 definido anteriormente; R6, R8 y R9 tienen los mismos significados que 10 R1 y R3 definidos anteriormente;

R10 representa un grupo alquileno lineal o ramificado, eventualmente insaturado y que puede contener uno o más heteroátomos seleccionados entre N, O, S y P, yA-es un contraión fisiológicamente aceptable.

15 [0057] En lo que se refiere al significado de Y, se entiende por grupo hidrofílico un grupo hidrosoluble polimérico o no. [0058] A modo de ejemplo, se pueden citar, cuando no se trata de polímeros, el etilenglicol, el dietilenglicol

20 y el propilenglicol.[0059] Cuando se trata, según un modo de realización preferido de la invención, de un polímero hidrofílico, se pueden citar a modo de ejemplo los poliéteres, los poliésteres sulfonados, las poliamidas sulfonadas o una mezcla de estos polímeros. Preferiblemente, el compuesto hidrofílico es un poliéter, y especialmente un poli(óxido de etileno) o poli(óxido de propileno).[0060] El grupo hidrofílico indicado como Y en la

5 fórmula (Ia) es facultativo. En efecto, las unidades con función amina cuaternaria o protonada pueden bastar para aportar la solubilidad o la hidrodispersibilidad necesaria para este tipo de polímero en una solución acuosa.[0061] Aunque la presencia de un grupo Y hidrofílico

10 sea facultativa, se prefieren, sin embargo, poliuretanos anfífilos catiónicos que lleven tal grupo.[0062] Dichos poliuretanos anfífilos catiónicos son hidrosolubles o hidrodispersables. Las polivinillactamas catiónicas

15 [0063] Los polímeros poli(vinillactama) catiónicos asociativos utilizables en el marco de la presente invención incluyen:

-a) al menos un monómero de tipo vinillactama o alquilvinillactama; 20 -b) al menos un monómero de las estructuras (Ib) o (IIb) siguientes:

imagen5

en las cuales: X designa un átomo de oxígeno o un radical NR6; R1 y R6 designan, independientemente uno de 30 otro, un átomo de hidrógeno o un radical alquilo lineal o ramificado C1-C5;

R2 designa un radical alquilo lineal o rami

ficado C1-C4;

R3, R4 y R5 designan, independientemente unos de otros, un átomo de hidrógeno, un radical alquilo lineal o ramificado C1-C30 o un radical de fórmula (IIIb):

-(Y2)r-(CH2-CH(R7)-O)x-R8 (IIIb) Y, Y1 y Y2 designan, independientemente unos de otros, un radical alquileno lineal o ramificado C2-C16;

R7 designa un átomo de hidrógeno, o un radical alquilo lineal o ramificado C1-C4 o un radical hidroxialquilo lineal o ramificado C1-C4;

R8 designa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo lineal o ramificado C1-C30;

p, q y r designan, independientemente unos de otros, o bien el valor cero, o bien el valor 1;

m y n designan, independientemente uno del otro, un número entero de 0 a 100;

x designa un número entero de 1 a 100; y

Z designa un anión de ácido orgánico o mineral,

a condición de que:

-uno al menos de los substituyentes R3, R4, R5 o R8 designe un radical alquilo lineal o ramificado C8C30, preferentemente C9-C30;

-si m o n son diferentes de cero, entonces q sea igual a 1, y

-si m o n son iguales a cero, entonces p o q sean iguales a 0.[0064] Los polímeros poli(vinillactama) catiónicos asociativos utilizables según la invención pueden estar entrecruzados o sin entrecruzar y pueden también ser polímeros de bloques.[0065] Preferentemente, el contraión Z-de los monómeros de fórmula (Ib) es seleccionado entre los iones haluro, los iones fosfato, el ion metosulfato y el ion tosilato. [0066] Preferentemente, R3, R4 y R5 designan, independientemente unos de otros, un átomo de hidrógeno o un radical alquilo lineal o ramificado C1-C30. [0067] Más preferiblemente, el monómero b) es un monómero de fórmula (Ib) para la cual, aún más preferentemente, m y n son iguales a cero.[0068] El monómero vinillactama o alquilvinillactama es preferentemente un compuesto de estructura (IVb):

imagen3

en la cual:

s designa un número entero de 3 a 6,

R9 designa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo C1-C5 y

R10 designa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo C1-C5,

a condición de que uno al menos de los radicales R9 y R10 designe un átomo de hidrógeno. [0069] Aún más preferiblemente, el monómero (IVb) es la vinilpirrolidona.[0070] Los polímeros poli(vinillactama) catiónicos pueden igualmente contener uno o más monómeros suplementarios, preferentemente catiónicos o no iónicos.[0071] A modo de compuestos más particularmente preferidos según la invención, se pueden citar los terpolímeros siguientes que incluyen al menos:

a) un monómero de fórmula (IVb);

b) un monómero de fórmula (Ib) en la cual p=1, q=0, R3 y R4 designan, independientemente uno de otro, un átomo de hidrógeno o un radical alquilo C1-C5 y R5 designa un radical alquilo C8-C24, preferentemente C9C24, y

c) un monómero de fórmula (IIb) en la cual R3 y R4 designan, independientemente uno de otro, un átomo de hidrógeno o un radical alquilo C1-C5. [0072] Aún más preferiblemente, se utilizarán los terpolímeros que contienen, en peso, de un 40 a un 95% de monómero (a), de un 0,1 a un 55% de monómero (c) y de un 0,25 a un 50% de monómero (b). Tales polímeros están descritos en la solicitud de patente WO-00/68282, cuyo contenido forma parte integrante de la invención.[0073] Como polímeros poli(vinillactama) catiónicos según la invención, se utilizan especialmente los terpolímeros de vinilpirrolidona/dimetilaminopropilmetacrilamida/tosilato de dodecildimetilmetacrilamidopropilamonio, los terpolímeros de vinilpirrolidona/dimetilaminopropilmetacrilamida/tosilato de cocoildimetilmetacrilamidopropilamonio y los terpolímeros de vinilpirrolidona/dimetilaminopropilmetacrilamida/tosilato o cloruro de laurildimetilmetacrilamidopropilamonio.[0074] La masa molecular ponderal de los polímeros poli(vinillactama) asociativos catiónicos según la presente invención está preferentemente comprendida entre 500 y 20.106. Está más particularmente comprendida entre

200.000 y 2.106 y aún más preferiblemente comprendida entre 400.000 y 800.000. Los terpolímeros acrílicos[0075] Entre estos polímeros, se pueden citar los terpolímeros acrílicos que incluyen:

-de un 5 a un 80% en peso, preferiblemente de un 15 a un 70% en peso y más preferiblemente de un 40 a un 70% en peso, de un monómero de acrilato (a), seleccionado entre un acrilato de alquilo C1-C6 y un metacrilato de alquilo C1-C6;

-de un 5 a un 80% en peso, preferiblemente de un 10 a un 70% en peso y más preferiblemente de un 20 a un 60% en peso, de un monómero (b), seleccionado entre un compuesto vinílico heterocíclico que contiene al menos un átomo de nitrógeno o de azufre, una (met)acrilamida, un (met)acrilato de mono-o dialquil(C1-C4)aminoalquilo(C1-C4) y una mono-o dialquil(C1-C4)aminoalquil(C1-C4)(met)acrilamida;

-de un 0,1 a un 30% en peso, preferiblemente de un 0,1 a un 10% en peso, de un monómero (c), seleccionado entre (i) un uretano producido por reacción entre un isocianato insaturado monoetilénico y un tensioactivo no iónico con terminación alcoxi C1-C4; (ii) un copolímero de bloques de óxido de 1,2-butileno y de óxido de 1,2etileno; (iii) un monómero tensioactivo insaturado etilénico copolimerizable obtenido por condensación de un tensioactivo no iónico con un ácido carboxílico insaturado α,β-etilénico o su anhídrido; (iv) un monómero tensioactivo seleccionado entre los productos de reacción de tipo urea de un monoisocianato insaturado monoetilénico con un tensioactivo no iónico que presenta una función amina;

(v) un éter de (met)alilo de fórmula CH2=CR1CH2OAmBnApR2, donde R1 designa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, A designa un grupo propilenoxi o butilenoxi, B designa etilenoxi, n es igual a cero o designa un número entero inferior o igual a 200 y preferiblemente inferior a 100, m y p designan cero o un número entero inferior a n y R2 es un grupo hidrofóbico de al menos 8 átomos de carbono y preferiblemente C8-C30; y (vi) un monómero no iónico de tipo uretano producido por reacción de un tensioactivo no iónico monohídrico con un isocianato insaturado monoetilénico, basándose los porcentajes en peso de monómeros en el peso total de los monómeros que constituyen el terpolímero.[0076] Como monómeros de acrilatos (a) preferidos, se incluyen especialmente los acrilatos de alquilo C2-C6. El acrilato de etilo resulta muy particularmente preferido.

[0077] Como ejemplos de monómeros (b) preferidos, hay que citar el metacrilato de N,N-dimetilaminoetilo (DMAEMA), el acrilato de N,N-dietilaminoetilo, el metacrilato de N,N-dietilaminoetilo, el acrilato de N-t-butilaminoetilo, el metacrilato de N-t-butilaminoetilo, la N,N-dimetilaminopropilacrilamida, la N,N-dimetilaminopropilmetacrilamida, la N,N-dietilaminopropilacrilamida y la N,N-dietilaminopropilmetacrilamida. El metacrilato de N,N-dimetilaminoetilo resulta muy particularmente preferido. [0078] Los monómeros (c) preferidos son los monómeros tensioactivos insaturados etilénicos copolimerizables obtenidos por condensación de un tensioactivo no iónico con un ácido carboxílico insaturado α,β-etilénico o su anhídrido, preferentemente los ácidos mono-o dicarboxílicos C3-C4 o sus anhídridos y más particularmente el ácido acrílico, el ácido metacrílico, el ácido crotónico, el ácido maleico, el anhídrido maleico y muy particularmente el ácido itacónico y el anhídrido itacónico.[0079] Los monómeros (c) particularmente preferidos corresponden a los monómeros tensioactivos insaturados etilénicos copolimerizables obtenidos por condensación de un tensioactivo no iónico con el ácido itacónico. Entre los tensioactivos no iónicos, se pueden citar especialmente los alcoholes grasos C10-C30 alcoxilados con 2 a 100, y preferentemente 5 a 50, moles de óxido de alquile-no, como por ejemplo los éteres de polietilenglicol y de alcoholes grasos C10-C30, y más particularmente los éteres de polietilenglicol y de alcohol cetílico, denominados CETETH en el diccionario CTFA, 7ª edición, 1997. [0080] El experto en la técnica conoce métodos convencionales para preparar estos terpolímeros acrílicos. Tales métodos incluyen la polimerización en solución, la polimerización por precipitación y la polimerización en emulsión. Se describen terpolímeros según la invención y sus métodos de preparación especialmente en las solicitudes EP-A-0.824.914 y EP-A-0.825.200.

Entre estos terpolímeros, se prefiere utilizar, en particular, el polímero “STRUCTURE® PLUS”, vendido por la Sociedad NATIONAL STARCH, que está constituido por acrilatos, por amino(met)acrilatos y por itaconato de alquilo C10-C30 polioxietilenado con 20 moles de óxido de etileno, en forma de dispersión acuosa al 20% de Materia Activa.

Además de estos monómeros, los terpolímeros pueden contener otros monómeros que permitan entrecruzar dichos terpolímeros. Estos monómeros son utilizados en proporciones bastante bajas, de hasta el 2% en peso con respecto al peso total de los monómeros utilizados para preparar los terpolímeros. Tales monómeros de entrecruzamiento incluyen monómeros aromáticos portadores de varios substituyentes vinilo, monómeros alicíclicos portadores de varios substituyentes vinilo, ésteres bifuncionales de ácido ftálico, ésteres bifuncionales de ácido metacrílico, ésteres multifuncionales de ácido acrílico, la Nmetilenbisacrilamida y monómeros alifáticos portadores de varios substituyentes vinilo, tales como dienos, trienos y tetraenos.

Pueden ser monómeros de entrecruzamiento especialmente divinilbencenos, trivinilbencenos, el 1,2,4trivinilciclohexeno, el 1,5-hexadieno, el 1,5,9-decatrieno, el 1,9-decadieno, el 1,5-heptadieno, ftalatos de dialilo, dimetacrilato de etilenglicol, dimetacrilatos de polietilenglicol, penta-y tetra-acrilatos, trialilpentaeritritoles, octaalilsacarosas, cicloparafinas, cicloolefinas y N-metilenbisacrilamida.[0081] En la presente invención, los polímeros asociativos catiónicos son ventajosamente utilizados en una cantidad que puede variar del 0,01 al 5% en peso con respecto al peso de la composición colorante. Preferentemente, esta cantidad varía del 0,05 al 2,5% en peso con respecto al peso de la composición colorante. Según un modo de realización aún más preferido, el contenido en polímero asociativo catiónico representa de un 0,1 a un 1% en peso con respecto al peso de la composición colorante.[0082] La composición según la invención incluye además al menos un precursor de colorante de oxidación y/o al menos un colorante directo.[0083] El o los precursores de colorantes de oxidación son seleccionados entre las bases de oxidación y los copulantes, o sus mezclas.[0084] Las bases de oxidación son seleccionadas entre las bases de oxidación clásicamente utilizadas para la coloración de oxidación, entre las cuales se pueden citar especialmente las parafenilendiaminas, las bisfenilalquilendiaminas, los paraaminofenoles, los ortoaminofenoles y las bases heterocíclicas y sus sales de adición con un ácido o con un agente alcalino.[0085] Entre las parafenilendiaminas, se pueden citar más particularmente a modo de ejemplo la parafenilendiamina, la paratoluilendiamina, la 2-cloroparafenilendiamina, la 2,3-dimetilparafenilendiamina, la 2,6-dimetilparafenilendiamina, la 2,6-dietilparafenilendiamina, la 2,5-dimetilparafenilendiamina, la N,N-dimetilparafenilendiamina, la N,N-dietilparafenilendiamina, la N,N-dipropilparafenilendiamina, la 4-amino-N,N-dietil-3-metilanilina, la N,N-bis(β-hidroxietil)parafenilendiamina, la 4-N,N-bis(β-hidroxietil)amino-2-metilanilina, la 4-N,Nbis(β-hidroxietil)amino-2-cloroanilina, la 2-β-hidroxietilparafenilendiamina, la 2-fluoroparafenilendiamina, la 2-isopropilparafenilendiamina, la N-(β-hidroxipropil)parafenilendiamina, la 2-hidroximetilparafenilendiamina, la N,N-dimetil-3-metilparafenilendiamina, la N,N-(etil-β-hidroxietil)parafenilendiamina, la N-(β,γ-dihidroxipropil)parafenilendiamina, la N-(4’-aminofenil)parafenilendiamina, la N-fenilparafenilendiamina, la 2-β-hidroxietiloxiparafenilendiamina, la 2-β-acetilaminoetiloxiparafenilendiamina, la N-(β-metoxietil)parafenilendiamina y la 4’aminofenil-1-(3-hidroxi)pirrolidina, y sus sales de adición con un ácido o con un agente alcalino.[0086] Entre las parafenilendiaminas antes citadas, se prefieren muy particularmente la parafenilendiamina, la paratoluilendiamina, la 2-isopropilparafenilendiamina, la 2-(3-hidroxietilparafenilendiamina, la 2-β-hidroxietiloxiparafenilendiamina, la 2,6-dimetilparafenilendiamina, la 2,6-dietilparafenilendiamina, la 2,3-dimetilparafenilendiamina, la N,N-bis(β-hidroxietil)parafenilendiamina, la 2-cloroparafenilendiamina, la 2-β-acetilaminoetiloxiparafenilendiamina y sus sales de adición con un ácido o con un agente alcalino.[0087] Entre las bisfenilalquilendiaminas, se pueden citar más particularmente a modo de ejemplo el N,N’bis(β-hidroxietil)-N,N’-bis(4’-aminofenil)-1,3-diaminopropanol, la N,N’-bis(β-hidroxietil)-N,N’-bis(4’-aminofenil)etilendiamina, la N,N’-bis(4-aminofenil)tetrametilendiamina, la N,N’-bis((3-hidroxietil)-N,N’-bis(4-aminofenil)tetrametilendiamina, la N,N’-bis(4-metilaminofenil)tetrametilendiamina, la N,N’-bis(etil)-N,N’-bis(4’-amino3’-metilfenil)etilendiamina, el 1,8-bis(2,5-diaminofenoxi)-3,5-dioxaoctano y sus sales de adición con un ácido o con un agente alcalino.[0088] Entre los paraaminofenoles, se pueden citar más particularmente a modo de ejemplo el paraaminofenol, el 4-amino-3-metilfenol, el 4-amino-3-fluorofenol, el 4amino-3-hidroximetilfenol, el 4-amino-2-metilfenol, el 4amino-2-hidroximetilfenol, el 4-amino-2-metoximetilfenol, el 4-amino-2-aminometilfenol, el 4-amino-2-(β-hidroxietilaminometil)fenol, el 4-amino-2-fluorofenol y sus sales de adición con un ácido o con un agente alcalino.[0089] Entre los ortoaminofenoles, se pueden citar más particularmente a modo de ejemplo el 2-aminofenol, el 2-amino-5-metilfenol, el 2-amino-6-metilfenol, el 5-acetamido-2-aminofenol y sus sales de adición con un ácido o con un agente alcalino.[0090] Entre las bases heterocíclicas, se pueden citar más particularmente a modo de ejemplo los derivados piridínicos, en particular la 2,3-diamino-6-metoxipiridina; los derivados pirimidínicos, como especialmente la 2,4,5,6-tetraaminopirimidina o también la 4-hidroxi2,5,6-triaminopirimidina; y los derivados pirazólicos, en particular el 1-N-β-hidroxietil-4,5-diaminopirazol; y sus sales de adición con un ácido o con un agente alcalino.[0091] Cuando se utilizan, la o las bases de oxidación representan ventajosamente de un 0,0005 a un 12% en peso con respecto al peso de la composición colorante, y preferentemente de un 0,005 a un 6% en peso con respecto al peso de la composición colorante.[0092] La composición puede también incluir, asociado a al menos una base de oxidación, al menos un copulante, para modificar o para enriquecer en reflejos las tonalidades obtenidas. [0093] El o los copulantes utilizables pueden ser seleccionados entre los copulantes utilizados de manera clásica en tinción de oxidación, y entre los cuales se pueden citar especialmente las metafenilendiaminas, los metaaminofenoles, los metadifenoles y los copulantes heterocíclicos, y sus sales de adición con un ácido o con un agente alcalino.[0094] Estos copulantes son más particularmente seleccionados entre el 2-metil-5-aminofenol, el 5-N-(β-hidroxietil)amino-2-metilfenol, el 3-aminofenol, el 2-metil-5-amino-6-clorofenol, el 1,3-dihidroxibenceno, el 1,3-dihidroxi-2-metilbenceno, el 4-cloro-1,3-dihidroxibenceno, el 2,4-diamino-1-(β-hidroxietiloxi)benceno, el 2-amino-4-(β-hidroxietilamino)-1-metoxibenceno, el 1,3diaminobenceno, el 1,3-bis(2,4-diaminofenoxi)propano, el sesamol, el α-naftol, el 6-hidroxiindol, el 4-hidroxiindol, el 4-hidroxi-N-metilindol, la 6-hidroxiindolina, la 2-amino-3-hidroxipiridina, la 2,6-dihidroxi-4-metilpiridina, la 1-H-3-metilpirazol-5-ona, la 1-fenil-3-metilpirazol-5-ona, el 2,6-dimetilpirazolo[1,5-b]-1,2,4-triazol, el 2,6-dimetil[3,2-c]-1,2,4-triazol, el 6-metilpirazolo[1,5-a]bencimidazol y sus sales de adición con un ácido o con un agente alcalino.[0095] Cuando están presentes, el o los copulantes representan más particularmente de un 0,0001 a un 15% en peso, y preferentemente de un 0,005 a un 12% en peso, con respecto al peso de la composición colorante. Según un modo de realización aún más ventajoso, el o los copulantes representan de un 0,01 a un 10% en peso con respecto al peso de la composición colorante.[0096] En general, las sales de adición con un ácido son especialmente seleccionadas entre los clorhidratos, los bromhidratos, los sulfatos, los citratos, los succinatos, los tartratos, los tosilatos, los bencenosulfonatos, los lactatos y los acetatos.[0097] Más particularmente, el o los colorantes directos son de naturaleza no iónica, catiónica o aniónica. [0098] A modo de ejemplos no limitativos, se pueden citar los colorantes bencénicos nitrados, los colorantes azoicos, azometínicos, metínicos, tetraazapentametínicos, antraquinónicos, naftoquinónicos, benzoquinónicos, fenotiazínicos, indigoides, xanténicos, fenantridínicos y ftalocianínicos, los derivados del triarilmetano y los colorantes naturales, solos o en mezclas. [0099] Se pueden seleccionar, por ejemplo, entre los colorantes bencénicos nitrados rojos o anaranjados siguientes:

-el 1-hidroxi-3-nitro-4-N-(γ-hidroxipropil)aminobenceno,

-el N-(β-hidroxietil)amino-3-nitro-4-amino

benceno, -el 1-amino-3-metil-4-N-(β-hidroxietil)amino-6-nitrobenceno, -el 1-hidroxi-3-nitro-4-N-(β-hidroxietil)

aminobenceno, -el 1,4-diamino-2-nitrobenceno, -el 1-amino-2-nitro-4-metilaminobenceno, -la N-(β-hidroxietil)-2-nitroparafenilen

diamina, -el 1-amino-2-nitro-4-(β-hidroxietil)amino

5-clorobenceno, -la 2-nitro-4-aminodifenilamina, -el 1-amino-3-nitro-6-hidroxibenceno, -el 1-(β-aminoetil)amino-2-nitro-4-(β-hidro

xietiloxi)benceno, -el 1-(β,γ-dihidroxipropil)oxi-3-nitro-4-(β

hidroxietil)aminobenceno, -el 1-hidroxi-3-nitro-4-aminobenceno, -el 1-hidroxi-2-amino-4,6-dinitrobenceno, -el 1-metoxi-3-nitro-4-(β-hidroxietil)amino

benceno, -la 2-nitro-4’-hidroxidifenilamina y -el 1-amino-2-nitro-4-hidroxi-5-metilbence

no. [0100] El colorante directo puede ser también seleccionado entre los colorantes directos bencénicos nitrados amarillos y amarillo-verdosos; se pueden citar, por ejemplo, los compuestos seleccionados entre:

-el 1-β-hidroxietiloxi-3-metilamino-4-nitrobenceno, -el 1-metilamino-2-nitro-5-(β,γ-dihidroxipropil)oxibenceno, -el 1-(β-hidroxietil)amino-2-metoxi-4-nitrobenceno,

-el 1-(β-aminoetil)amino-2-nitro-5-metoxi

benceno,

-el 1,3-di(β-hidroxietil)amino-4-nitro-6clorobenceno,

-el 1-amino-2-nitro-6-metilbenceno,

-el 1-(β-hidroxietil)amino-2-hidroxi-4-nitrobenceno,

-la N-(β-hidroxietil)-2-nitro-4-trifluorometilanilina,

-el ácido 4-(β-hidroxietil)amino-3-nitrobencenosulfónico,

-el ácido 4-etilamino-3-nitrobenzoico,

-el 4-(β-hidroxietil)amino-3-nitroclorobenceno,

-el 4-(β-hidroxietil)amino-3-nitrometilbenceno,

-el 4-(β,γ-dihidroxipropil)amino-3-nitrotrifluorometilbenceno,

-el 1-(β-ureidoetil)amino-4-nitrobenceno,

-el 1,3-diamino-4-nitrobenceno,

-el 1-hidroxi-2-amino-5-nitrobenceno,

-el 1-amino-2-[tris(hidroximetil)metil]amino-5-nitrobenceno,

-el 1-(β-hidroxietil)amino-2-nitrobenceno y

-la4-(β-hidroxietil)amino-3-nitrobenzamida.[0101] También se pueden mencionar los colorantes directos bencénicos nitrados azules o violetas, como por ejemplo:

-el 1-(β-hidroxietil)amino-4-N,N-bis(β-hidroxietil)amino-2-nitrobenceno,

-el 1-(γ-hidroxipropil)amino-4-N,N-bis(β-hidroxietil)amino-2-nitrobenceno,

-el 1-(β-hidroxietil)amino-4-(N-metil-N-βhidroxietil)amino-2-nitrobenceno,

-el 1-(β-hidroxietil)amino-4-(N-etil-N-β-hidroxietil)amino-2-nitrobenceno,

-el 1-(β,γ-dihidroxipropil)amino-4-(N-etil

N-β-hidroxietil)amino-2-nitrobenceno y

-las 2-nitroparafenilendiaminas de la fórmu

la siguiente:

imagen3

en la cual: -Rb representa un radical alquilo C1-C4 o un 10 radical β-hidroxietilo o β-hidroxipropilo o γ-hidroxipropilo;

-Ra y Rc, idénticos o diferentes, representan un radical β-hidroxietilo, β-hidroxipropilo, γ-hidroxipropilo o β,γ-dihidroxipropilo, representando uno al

15 menos de los radicales Rb, Rc o Ra un radical γ-hidroxipropilo y no pudiendo designar Rb y Rc simultáneamente un radical β-hidroxietilo cuando Rb es un radical γ-hidroxipropilo, tales como las descritas en la patente francesa FR

20 2.692.572. [0102] Entre los colorantes directos azoicos utilizables según la invención, se pueden citar los colorantes azoicos catiónicos descritos en las solicitudes de patentes WO 95/15144, WO 95/01772 y EP 714.954, FR 2.822.696,

25 FR 2.825.702, FR 2.825.625, FR 2.822.698, FR 2.822.693, FR 2.822.694, FR 2.829.926, FR 2.807.650, WO 02/078660, WO 02/100834, WO 02/100369 y FR 2.844.269.[0103] Entre estos compuestos, se pueden citar muy en particular los colorantes siguientes:

30 -cloruro de 1,3-dimetil-2-[[4-(dimetilamino)fenil]azo]-1H-imidazolio,

-cloruro de 1,3-dimetil-2-[(4-aminofenil)

azo]-1H-imidazolio y

-metilsulfato de 1-metil-4-[(metilfenilhidrazono)metil]piridinio.[0104] Se pueden citar igualmente entre los colorantes directos azoicos los colorantes siguientes, descritos en el COLOUR INDEX INTERNATIONAL 3ª edición: Disperse Red 17, Acid Yellow 9, Acid Black 1, Basic Red 22, Basic Red 76, Basic Yellow 57, Basic Brown 16, Acid Yellow 36, Acid Orange 7, Acid Red 33, Acid Red 35, Basic Brown 17, Acid Yellow 23, Acid Orange 24 y Disperse Black 9.[0105] Se pueden citar también el 1-(4’-aminodifenilazo)-2-metil-4-bis(β-hidroxietil)aminobenceno y el ácido 4-hidroxi-3-(2-metoxifenilazo)-1-naftalenosulfónico. [0106] Entre los colorantes directos quinónicos, se pueden citar los colorantes siguientes: Disperse Red 15, Solvent Violet 13, Acid Violet 43, Disperse Violet 1, Disperse Violet 4, Disperse Blue 1, Disperse Violet 8, Disperse Blue 3, Disperse Red 11, Acid Blue 62, Disperse Blue 7, Basic Blue 22, Disperse Violet 15 y Basic Blue 99, así como los compuestos siguientes:

-1-N-metilmorfoliniopropilamino-4-hidroxiantraquinona, -1-aminopropilamino-4-metilaminoantraquino

na, -1-aminopropilaminoantraquinona, -5-β-hidroxietil-1,4-diaminoantraquinona, -2-aminoetilaminoantraquinona y -1,4-bis(β,γ-dihidroxipropilamino)antraqui

nona. [0107] Entre los colorantes azínicos, se pueden citar los compuestos siguientes:

-Basic Blue 17 y Basic Red 2. [0108] Entre los colorantes directos metínicos catiónicos, se pueden citar también el Basic Red 14, el Basic Yellow 13 y el Basic Yellow 29.[0109] Entre los colorantes triarilmetánicos utilizables según la invención, se pueden citar los compuestos siguientes: Basic Green 1, Acid Blue 9, Basic Violet 3, Basic Violet 14, Basic Blue 7, Acid Violet 49, Basic Blue 26 y Acid Blue 7.[0110] Entre los colorantes indoamínicos utilizables según la invención, se pueden citar los compuestos siguientes:

-2-β-hidroxietilamino-5-[bis(β-4’-hidroxietil)amino]anilino-1,4-benzoquinona, -2-β-hidroxietilamino-5-(2’-metoxi-4’-amino)anilino-1,4-benzoquinona, -3-N(2’-cloro-4’-hidroxi)fenilacetilamino-6metoxi-1,4-benzoquinonoimina, -3-N(3’-cloro-4’-metilamino)fenilureido-6metil-1,4-benzoquinonoimina y

-3-[4’-N-(etilcarbamilmetil)amino]fenilureido-6-metil-1,4-benzoquinonoimina.[0111] La composición puede también incluir colorantes directos naturales, como la lawsona, la juglona, la alizarina, la purpurina, el ácido carmínico, el ácido quermésico, la purpurogalina, el protocatecaldehído, el índigo, la isatina, la curcumina, la espinulosina y la apigenidina. Se pueden utilizar igualmente los extractos

o decocciones que contienen estos colorantes naturales, y especialmente las cataplasmas o extractos a base de alheña. [0112] El contenido en colorantes directos, cuando están presentes, representa ventajosamente de un 0,0005 a un 15% en peso con respecto al peso de la composición colorante, y preferentemente de un 0,005 a un 12% en peso con respecto al peso de la composición colorante. Según un modo de realización aún más ventajoso de la invención, el contenido en colorantes directos representa de un 0,01 a un 5% en peso con respecto al peso de la composición colorante. [0113] Según un modo de realización ventajoso de la invención, la composición incluye por otra parte al menos un cuerpo graso.[0114] Ventajosamente, el cuerpo graso es seleccionado entre los alcoholes grasos no oxialquilenados y no glicerolados, las amidas de ácido graso no oxialquilenadas y no gliceroladas, los mono-y poliésteres de ácidos carboxílicos, los aceites minerales, los aceites vegetales o sus mezclas. [0115] En lo que se refiere a los alcoholes grasos, se pueden citar los alcoholes lineales o ramificados, saturados o insaturados, C8-C30, más particularmente C10-C24, preferentemente C12-C24, que llevan eventualmente al menos otro grupo hidroxilo. A modo de ejemplos, se pueden citar entre otros los alcoholes oleico, láurico, palmítico, mirístico, behénico, esteárico, linoleico, linolénico, cáprico, araquidónico o sus mezclas.[0116] Las amidas de ácido graso son más particularmente seleccionadas entre los compuestos derivados de una alcanolamina y de un ácido graso C8-C30. Preferentemente, son seleccionadas entre las amidas de una alcanolamina C2-C10 y de un ácido graso C14-C30, y aún más preferiblemente entre las amidas de una alcanolamina C2-C10 y de un ácido graso C14-C22. [0117] Ventajosamente, la amida de ácido graso es seleccionada entre:

-la dietanolamida de ácido oleico, tal como la amida comercializada bajo la denominación comercial MEXANYL® GT por la sociedad CHIMEX;

-la monoetanolamida de ácido mirístico, tal como la amida comercializada bajo la denominación comercial COMPERLAN® MM por la sociedad COGNIS;

-la dietanolamida de ácidos grasos de soja, tal como la amida comercializada bajo la denominación comercial COMPERLAN® VOD por la sociedad COGNIS;

-la etanolamida de ácido esteárico, tal como la amida comercializada bajo la denominación comercial MONAMID® S por la sociedad UNIQEMA;

-la monoisopropanolamida de ácido oleico, tal como la amida comercializada bajo la denominación comercial WITCAMIDE® 61 por la sociedad WITCO;

-la dietanolamida de ácido linoleico, tal como la amida comercializada bajo la denominación comercial PURTON® SFD por la sociedad ZSCHIMMER SCHWARZ;

-la monoetanolamida de ácido esteárico, tal como la amida comercializada bajo la denominación comercial MONAMID® 972 por la sociedad ICI/UNIQEMA;

-la monoetanolamida de ácido behénico, tal como la amida comercializada bajo la denominación comercial INCROMIDE® BEM de CRODA;

-la monoisopropanolamida de ácido isoesteárico, tal como la amida comercializada bajo la denominación comercial WITCAMIDE® SPA por la sociedad WITCO;

-la dietanolamida de ácido erúcico, tal como la amida comercializada bajo la denominación comercial dietanolamida de ácido erúcico por la sociedad STEARINERIES DUBOIS; y

-la monoetanolamida de ácido ricinoleico, tal como la amida comercializada bajo la denominación comercial monoetanolamida ricinoleica por la sociedad STEARINERIES DUBOIS. [0118] En lo que se refiere a los mono-o poliésteres de ácidos carboxílicos, estos últimos, lineales o ramificados, saturados o no, comprenden ventajosamente al menos una cadena hidrocarbonada C8-C30, más particularmente C10-C24, preferentemente C12-C24, procedente de la parte de ácido o de alcohol, y al menos una cadena C1-C8, preferentemente C1-C6. Además, si el ácido carboxílico tiene varias funciones carboxílicas, éstas están preferentemente todas ellas esterificadas. Finalmente, hay que señalar que los alcoholes son preferentemente alcoholes monofuncionales. [0119] A modo de ejemplos, se pueden citar los éste-res de los ácidos oleico, láurico, palmítico, mirístico, behénico, esteárico, linoleico, linolénico, cáprico, araquidónico o sus mezclas, como especialmente las mezclas oleopalmítica, oleoesteárica, palmitoesteárica, etc.[0120] Se pueden citar además el diéster isopropílico del ácido sebácico (sebacato de diisopropilo), el adipato de dioctilo y el maleato de dicaprililo.[0121] Preferentemente, los ésteres son seleccionados entre los obtenidos a partir de ácidos C12-C24, más particularmente los que tienen un grupo carboxílico, y de un monoalcohol saturado, lineal o ramificado, C3-C6. [0122] Según esta variante particularmente ventajosa de la invención, el éster es seleccionado entre el palmitato de isopropilo y el miristato de isopropilo, solos o en mezclas. [0123] El aceite de parafina es un ejemplo de aceite mineral susceptible de ser utilizado como cuerpo graso en la composición.[0124] En lo que se refiere a los aceites vegetales, se pueden citar muy particularmente el aceite de aguacate, el aceite de oliva o la cera líquida de jojoba.[0125] Preferentemente, el cuerpo graso es seleccionado entre los alcoholes grasos no oxialquilenados y no glicerolados.[0126] Ventajosamente, el contenido total en cuerpo graso, si está presente, representa a lo sumo un 10% en peso de la composición colorante. Preferentemente, el contenido total en cuerpo graso representa de un 1 a un 9% en peso con respecto al peso de la composición colorante. [0127] Conforme a un modo de realización particularmente ventajoso de la invención, la razón ponderal tensioactivo/cuerpo graso es superior a 1,75.[0128] La composición según la invención puede incluir además al menos un agente alcalinizante.[0129] Entre los agentes alcalinizantes, se pueden citar, a modo de ejemplo, el amoníaco, los carbonatos alcalinos, las alcanolaminas C2-C10 tales como las mono-, di-y trietanolaminas, así como sus derivados, las hidroxialquilaminas y las etilendiaminas oxietilenadas y/u oxipropilenadas, los hidróxidos de sodio o de potasio, los silicatos de metales alcalinos o alcalinotérreos y los compuestos de la fórmula siguiente:

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en la cual R es un resto de propileno eventualmente substituido por un grupo hidroxilo o un radical alquilo C1-C4 y R38, R39, R40 y R41, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo C1-C4 o hidroxialquilo C1-C4. [0130] Preferentemente, el agente alcalinizante es seleccionado entre el amoníaco, las alcanolaminas y las asociaciones de alcanolaminas con silicatos de metales alcalinos o alcalinotérreos. [0131] Según un modo de realización ventajoso de la invención, la composición no contiene amoníaco como agente alcalinizante. [0132] Hay que señalar además que el pH puede también ser ajustado empleando agentes acidificantes, como por ejemplo los ácidos minerales u orgánicos, como el ácido clorhídrico, el ácido ortofosfórico, el ácido sulfúrico, los ácidos carboxílicos como el ácido acético, el ácido tartárico, el ácido cítrico o el ácido láctico y los ácidos sulfónicos. [0133] Más particularmente, el contenido en agente alcalinizante y/o acidificante es tal que el pH de la composición colorante está comprendido entre 3 y 12, ventajosamente entre 4 y 11 y preferentemente entre 7 y 11.[0134] La composición según la invención puede también incluir uno o más polímeros substantivos catiónicos

o anfotéricos. [0135] Hay que señalar que, en el sentido de la presente invención, la expresión “polímero catiónico” designa todo polímero que contenga grupos catiónicos y/o grupos ionizables en grupos catiónicos.[0136] Tales polímeros pueden ser seleccionados entre los ya conocidos per se como mejoradores de las propiedades cosméticas del cabello, a saber, especialmente los descritos en la solicitud de patente EP-A-337.354 y en las patentes francesas FR-2.270.846, 2.383.660, 2.598.611, 2.470.596 y 2.519.863.[0137] Los polímeros catiónicos preferidos son seleccionados entre los que contienen unidades que llevan grupos amina primaria, secundaria, terciaria y/o cuaternaria que pueden o bien formar parte de la cadena principal polimérica o bien ser llevados por un substituyente lateral directamente unido a ésta. [0138] Los polímeros catiónicos utilizados tienen generalmente una masa molecular media numérica comprendida entre 500 y 5.106, y preferentemente entre 103 y 3.106. [0139] Entre los polímeros catiónicos, se pueden citar más particularmente los polímeros del tipo poliamina, poliaminoamida y poliamonio cuaternario.[0140] Se trata de productos conocidos. Están especialmente descritos en las patentes francesas nº

2.505.348 ó 2.542.997. Entre dichos polímeros, se pueden citar:

(1) Los homopolímeros o copolímeros derivados de ésteres o de amidas acrílicas o metacrílicas y que llevan al menos una de las unidades de las fórmulas (I), (II), (III) o (IV) siguientes:

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en las cuales: los R3, idénticos o diferentes, designan un átomo de hidrógeno o un radical CH3; los A, idénticos o diferentes, representan un

10 grupo alquilo lineal o ramificado de 1 a 6 átomos de carbono, preferentemente de2ó3 átomos de carbono, o un grupo hidroxialquilo de 1 a 4 átomos de carbono;

R4, R5 yR6, idénticos o diferentes, representan un grupo alquilo de 1 a 18 átomos de carbono o un ra15 dical bencilo, y preferentemente un grupo alquilo de 1 a

6 átomos de carbono;

R1 y R2, idénticos o diferentes, representan hidrógeno o un grupo alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, y preferentemente metilo o etilo;

20 X designa un anión derivado de un ácido mineral u orgánico, tal como un anión metosulfato o un haluro, tal como cloruro o bromuro.

Los polímeros de la familia (1) pueden contener además una o más unidades derivadas de comonómeros 25 que pueden ser seleccionados dentro de la familia de las acrilamidas, metacrilamidas, diacetonas acrilamidas, acrilamidas y metacrilamidas substituidas en el nitrógeno por alquilos inferiores (C1-C4), ácidos acrílicos o metacrílicos o sus ésteres, vinillactamas tales como la vi

nilpirrolidona o la vinilcaprolactama y ésteres vinílicos.

Así, entre estos polímeros de la familia (1), se pueden citar:

-los copolímeros de acrilamida y de metacrilato de dimetilaminoetilo cuaternizado con sulfato de dimetilo o con un haluro de dimetilo, tales como el vendido bajo la denominación HERCOFLOC por la sociedad HERCULES;

-los copolímeros de acrilamida y de cloruro de metacriloiloxietiltrimetilamonio descritos, por ejemplo, en la solicitud de patente EP-A-080.976 y vendidos bajo la denominación BINA QUAT P 100 por la sociedad CIBA GEIGY;

-el copolímero de acrilamida y de metosulfato de metacriloiloxietiltrimetilamonio vendido bajo la denominación RETEN por la sociedad HERCULES;

-los copolímeros de vinilpirrolidona/acrilato o metacrilato de dialquilaminoalquilo cuaternizados

o no, tales como los productos vendidos bajo la denominación “GAFQUAT” por la sociedad ISP, como por ejemplo “GAFQUAT 734” o “GAFQUAT 755”. o bien los productos denominados “COPOLYMER 845, 958 y 937”. Estos polímeros están descritos con detalle en las patentes francesas 2.077.143 y 2.393.573;

-los terpolímeros de metacrilato de dimetilaminoetilo/vinilcaprolactama/vinilpirrolidona, tales como el producto vendido bajo la denominación GAFFIX VC 713 por la sociedad ISP;

-los copolímeros de vinilpirrolidona/metacrilamidopropildimetilamina comercializados especialmente bajo la denominación STYLEZE CC 10 por ISP, y

-los copolímeros de vinilpirrolidona/metacrilamida de dimetilaminopropilo cuaternizados, tales como el producto vendido bajo la denominación “GAFQUAT HS 100” por la sociedad ISP.

(2): Los derivados de éteres de celulosa que llevan grupos amonio cuaternario descritos en la patente francesa 1.492.597, y en particular los polímeros comercializados bajo las denominaciones “JR” (JR 400, JR 125 y JR 30M) o “LR” (LR 400 y LR 30M) por la Sociedad Union Carbide Corporation. Estos polímeros se definen igualmente en el diccionario CTFA como amonios cuaternarios de hidroxietilcelulosa que han reaccionado con un epóxido substituido por un grupo trimetilamonio.

(3): Los derivados de celulosa catiónicos tales como los copolímeros de celulosa o los derivados de celulosa injertados con un monómero hidrosoluble de amonio cuaternario y descritos especialmente en la patente EE.UU. 4.131.576, tales como las hidroxialquilcelulosas, como las hidroximetil-, hidroxietil-o hidroxipropil-celulosas injertadas especialmente con una sal de metacriloiletiltrimetilamonio, de metacrilmidopropiltrimetilamonio o de dimetildialilamonio.

Los productos comercializados que responden a esta definición son más particularmente los productos vendidos bajo la denominación “Celquat L 200” y “Celquat H 100” por la Sociedad National Starch.

(4): Las gomas de guar catiónicas descritas más particularmente en las patentes EE.UU. 3.589.578 y EE.UU. 4.031.307, tales como las gomas de guar que contienen grupos catiónicos trialquilamonio. Se utilizan, por ejemplo, gomas de guar modificadas por una sal (por ej. cloruro) de 2,3-epoxipropiltrimetilamonio.

Tales productos están comercializados especialmente bajo las denominaciones comerciales de JAGUAR C13 S, JAGUAR C 15, JAGUAR C 17 o JAGUAR C162 por la sociedad MEYHALL.

(5): Los polímeros constituidos por unidades de piperazinilo y por radicales divalentes alquileno o

hidroxialquileno de cadenas lineales o ramificadas, eventualmente interrumpidas por átomos de oxígeno, de azufre

o de nitrógeno o por anillos aromáticos o heterocíclicos, así como los productos de oxidación y/o de cuaternización de estos polímeros. Tales polímeros están especialmente descritos en las patentes francesas 2.162.025 y

2.280.361.

(6): Las poliaminoamidas solubles en agua preparadas, en particular, por policondensación de un compuesto ácido con una poliamina; estas poliaminoamidas pueden estar entrecruzadas mediante una epihalohidrina, un diepóxido, un dianhídrido, un dianhídrido no saturado, un derivado bisinsaturado, una bishalohidrina, un bisazetidinio, una bishaloacildiamina o un bishaluro de alquilo, o también mediante un oligómero resultante de la reacción de un compuesto bifuncional reactivo frente a una bishalohidrina, a un bisazetidinio, a una bishaloacildiamina, a un bishaluro de alquilo, a una epihalohidrina, a un diepóxido o a un derivado bisinsaturado, siendo utilizado el agente entrecruzante en proporciones que van de 0,025 a 0,35 moles por grupo amina de la poliaminoamida; estas poliaminoamidas pueden estar alquiladas o, si llevan una o más funciones amina terciaria, cuaternizadas. Tales polímeros están especialmente descritos en las patentes francesas 2.252.840 y 2.368.508.

(7): Los derivados de poliaminoamidas resultantes de la condensación de polialquilenpoliaminas con ácidos policarboxílicos, seguida de una alquilación mediante agentes bifuncionales. Se pueden citar, por ejemplo, los polímeros de ácido adípico-dialquilaminohidroxialquildialoilentriamina en los cuales el radical alquilo lleva de 1 a 4 átomos de carbono y designa preferentemente metilo, etilo o propilo. Tales polímeros están especialmente descritos en la patente francesa 1.583.363.

Entre estos derivados, se pueden citar más particularmente los polímeros de ácido adípico/dimetilaminohidroxipropilo/dietilentriamina vendidos bajo la denominación “Cartaretine F, F4 o F8” por la sociedad Sandoz.

(8) Los polímeros obtenidos por reacción de una polialquilenpoliamina que lleva dos grupos amina primaria y al menos un grupo amina secundaria con un ácido dicarboxílico seleccionado entre el ácido diglicólico y los ácidos dicarboxílicos alifáticos saturados de 3 a 8 átomos de carbono. La razón molar entre la polialquilenpoliamina y el ácido dicarboxílico está comprendida entre 0,8:1 y 1,4:1; la poliaminoamida resultante reacciona con epiclorhidrina en una razón molar de epiclorhidrina con respecto al grupo amina secundaria de la poliaminoamida comprendida entre 0,5:1 y 1,8:1. Tales polímeros están especialmente descritos en las patentes americanas

3.227.615 y 2.961.347.

Polímeros de este tipo están en particular comercializados bajo la denominación “Hercosett 57” por la sociedad Hercules Inc. o bien bajo la denominación de “PD 170” o “Delsette 101” por la sociedad Hercules en el caso del copolímero de ácido adípico/epoxipropilo/dietilentriamina.

(9) Los ciclopolímeros de alquildialilamina o de dialquildialilamonio, tales como los homopolímeros o copolímeros que llevan como constituyente principal de la cadena unidades que responden a las fórmulas (V) o (VI):

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30 fórmulas en las cuales k y t son iguales a 0 ó 1, siendo

la suma k + t igual a 1; R9 designa un átomo de hidrógeno

o un radical metilo; R7 y R8, independientemente uno de otro, designan un grupo alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo hidroxialquilo en el que el grupo alquilo tiene preferentemente de 1 a 5 átomos de carbono o un grupo amidoalquilo inferior (C1-C4), o R7 y R8 pueden designar, conjuntamente con el átomo de nitrógeno al que están unidos, grupos heterocíclicos, tales como piperidinilo o morfolinilo; R7 y R8, independientemente uno de otro, designan preferentemente un grupo alquilo de 1 a 4 átomos de carbono; Y-es un anión tal como bromuro, cloruro, acetato, borato, citrato, tartrato, bisulfato, bisulfito, sulfato o fosfato.

Estos polímeros están especialmente descritos en la patente francesa 2.080.759 y en su certificado de adición 2.190.406.

Entre los polímeros antes definidos, se pueden citar más particularmente el homopolímero de cloruro de dimetildialilamonio vendido bajo la denominación “Merquat 100” por la sociedad Calgon (y sus homólogos de baja masa molecular media ponderal) y los copolímeros de cloruro de dialildimetilamonio y de acrilamida comercializados bajo la denominación “MERQUAT 550”.

(10) El polímero de diamonio cuaternario que contiene unidades recurrentes que responden a la fórmula:

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fórmula (VII) en la cual:

R10, R11, R12 y R13, idénticos o diferentes, representan radicales alifáticos, alicíclicos o arilalifáticos que contienen de 1 a 20 átomos de carbono o radicales hidroxialquilalifáticos inferiores, o bien R10, R11, R12 y R13, juntos o por separado, constituyen con los átomos de nitrógeno a los que están unidos heterociclos que contienen eventualmente un segundo heteroátomo distinto del nitrógeno, o bien R10, R11, R12 y R13 representan un radical alquilo C1-C6 lineal o ramificado substituido por un grupo nitrilo, éster, acilo, amida o -CO-O-R14-D o -CO-NH-R14-D, donde R14 es un alquileno y D un grupo amonio cuaternario;

A1 y B1 representan grupos polimetilénicos de 2 a 20 átomos de carbono, que pueden ser lineales o ramificados, saturados o insaturados, y que pueden contener, unidos a la cadena principal o intercalados en ella, uno

o varios anillos aromáticos, o uno o más átomos de oxígeno o de azufre, o grupos sulfóxido, sulfona, disulfuro, amino, alquilamino, hidroxilo, amonio cuaternario, ureido, amida o éster, y

X-designa un anión derivado de un ácido mineral u orgánico;

A1, R10 y R12 pueden formar con los dos átomos de nitrógeno a los que están unidos un anillo piperazínico; además, si A1 designa un radical alquileno o hidroxialquileno lineal o ramificado, saturado o insaturado, B1 puede también designar un grupo -(CH2)n-CO-D-OC(CH2)n-en el cual D designa:

a) un resto de glicol de fórmula: -O-Z-O-,

donde Z designa un radical hidrocarbonado li

neal o ramificado o un grupo que responde a

una de las fórmulas siguientes:

-(CH2-CH2-O)x-CH2-CH2

-[CH2-CH(CH3)-O]y-CH2-CH(CH3)dondexey designan un número entero de 1 a 4 que representa un grado de polimerización definido y único o un número cualquiera de 1 a 4 que representa un grado de polimerización medio; b) un resto de diamina bis-secundaria, tal como un derivado de piperazina; c) un resto de diamina bis-primaria de fórmula: -NH-Y-NH-, donde Y designa un radical hidrocarbonado lineal o ramificado, o bien el radical bivalente

-CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-; d) un grupo ureileno de fórmula: -NH-CO-NH-. Preferentemente, X-es un anión tal como el

cloruro o el bromuro. Estos polímeros tienen una masa molecular media numérica generalmente comprendida entre 1.000 y

100.000.

Se describen polímeros de este tipo especialmente en las patentes francesas 2.320.330, 2.270.846, 2.316.271, 2.336.434 y 2.413.907 y en las patentes EE.UU. 2.273.780, 2.375.853, 2.388.614, 2.454.547, 3.206.462, 2.261.002, 2.271.378, 3.874.870, 4.001.432, 3.929.990, 3.966.904, 4.005.193, 4.025.617, 4.025.627, 4.025.653,

4.026.945 y 4.027.020.

Se pueden utilizar más particularmente los polímeros que están constituidos por unidades recurrentes que responden a la fórmula (VIII) siguiente:

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donde R10, R11, R12 y R13, idénticos o diferentes, designan un radical alquilo o hidroxialquilo de 1 a 4 átomos de carbono aproximadamente, n y p son números enteros que varían de 2 a 20 aproximadamente y X-es un anión derivado de un ácido mineral u orgánico.

(11) Los polímeros de poliamonio cuaternario constituidos por unidades recurrentes de fórmula (IX):

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donde p designa un número entero que varía de 1 a 6 aproximadamente, D puede ser nulo o puede representar un grupo -(CH2)r-CO-en el cual r designa un número igual a 4 o a 7 y X-es un anión.

Tales polímeros pueden ser preparados según los procedimientos descritos en las patentes EE.UU. nº 4.157.388, 4.702.906 y 4.719.282. Están especialmente descritos en la solicitud de patente EP-A-122.324.

Entre ellos, se pueden citar, por ejemplo, los productos “Mirapol A 15”, “Mirapol AD1”, “Mirapol AZ1” y “Mirapol 175” vendidos por la sociedad Miranol.

(12): Los polímeros cuaternarios de vinilpirrolidona y de vinilimidazol, tales como, por ejemplo, los productos comercializados bajo las denominaciones Luviquat FC 905, FC 550 y FC 370 por la sociedad B.A.S.F.

(13): Las poliaminas como el Polyquart H, vendido por HENKEL y referenciado bajo el nombre de “POLYETHYLENEGLYCOL (15) TALLOW POLYAMINE” en el diccionario CTFA.

(14): Los polímeros entrecruzados de sales de metacriloiloxialquil(C1-C4)trialquil(C1-C4)amonio, tales como los polímeros obtenidos por homopolimerización de metacrilato de dimetilaminoetilo cuaternizado con cloruro de metilo, o por copolimerización de acrilamida con metacrilato de dimetilaminoetilo cuaternizado con cloruro de metilo, yendo seguida la homo-o la copolimerización de un entrecruzamiento mediante un compuesto con insaturación olefínica, en particular la metilenbisacrilamida. Se puede utilizar más particularmente un copolímero entre-cruzado de acrilamida/cloruro de metacriloiloxietiltrimetilamonio (20/80 en peso) en forma

de dispersión que contiene un 50% en peso de dicho copolímero en aceite mineral. Esta dispersión está comercializada bajo la denominación de “SALCARE® SC 92” por la Sociedad ALLIED COLLOIDS. Se puede utilizar igualmente un 5 homopolímero entrecruzado de cloruro de metacriloiloxietiltrimetilamonio que contiene aproximadamente un 50% en peso del homopolímero en aceite mineral o en un éster líquido. Estas dispersiones están comercializadas bajo las denominaciones de “SALCARE® SC 95” y “SAL

10 CARE® SC 96” por la Sociedad ALLIED COLLOIDS.

(15) Otros polímeros catiónicos utilizables en el marco de la invención son polialquileniminas, en particular polietileniminas, polímeros que contienen unidades de vinilpiridina o vinilpiridinio, condensados de

15 poliaminas y de epiclorhidrina, poliureilenos cuaternarios y los derivados de la quitina.[0141] Entre todos los polímeros catiónicos susceptibles de ser utilizados en el marco de la presente invención, se prefieren utilizar los polímeros de las fami

20 lias (1), (9), (10) (11) y (14), y aún más preferiblemente los polímeros con unidades recurrentes de las fórmulas

(W) y (U) siguientes:

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25 y especialmente aquéllos cuyo peso molecular, determinado por cromatografía por permeación de gel, está comprendido entre 9.500 y 9.900;

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y especialmente aquéllos cuyo peso molecular, determinado por cromatografía por permeación de gel, es de aproximadamente 1.200. [0142] En lo que se refiere a los polímeros anfotéricos utilizables según la presente invención, éstos pueden ser seleccionados entre los polímeros que llevan unidades K y M repartidas estadísticamente en la cadena polimérica, donde K designa una unidad derivada de un monómero que lleva al menos un átomo de nitrógeno básico y M designa una unidad derivada de un monómero ácido que lleva uno o más grupos carboxílicos o sulfónicos, o bien K y M pueden designar grupos derivados de monómeros zwitteriónicos de carboxibetaínas o de sulfobetaínas;

K y M pueden igualmente designar una cadena polimérica catiónica que lleva grupos amina primaria, secundaria, terciaria o cuaternaria, donde al menos uno de los grupos amina lleva un grupo carboxílico o sulfónico unido por medio de un radical hidrocarbonado, o bien K y M forman parte de una cadena de un polímero con unidad etilen-α,β-dicarboxílica, uno de cuyos grupos carboxílicos ha reaccionado con una poliamina que lleva uno o más grupos amina primaria o secundaria.[0143] Los polímeros anfotéricos que responden a la definición dada anteriormente más particularmente preferidos son seleccionados entre los polímeros siguientes:

(1) Los polímeros resultantes de la copolimerización de un monómero derivado de un compuesto vinílico portador de un grupo carboxílico, tal como más particularmente el ácido acrílico, el ácido metacrílico, el ácido maleico o el ácido alfa-cloracrílico, y de un monómero básico derivado de un compuesto vinílico substituido que contiene al menos un átomo básico, tal como más particularmente el metacrilato y el acrilato de dialquilaminoalquilo y la dialquilaminoalquilmetacrilamida y –acrilamida. Tales compuestos están descritos en la patente americana nº 3.836.537. También se puede citar el copolímero de acrilato de sodio/cloruro de acrilamidopropiltrimetilamonio vendido bajo la denominación POLYQUART KE 3033 por la Sociedad HENKEL.

El compuesto vinílico puede ser también una sal de dialquildialilamonio, tal como el cloruro de dimetildialilamonio. Los copolímeros de ácido acrílico y de este último monómero están propuestos bajo las denominaciones MERQUAT 280, MERQUAT 295 y MERQUAT PLUS 3330 por la sociedad CALGON.

(2) Los polímeros que llevan unidades derivadas:

a) de al menos un monómero seleccionado entre las acrilamidas o las metacrilamidas substituidas en el nitrógeno por un radical alquilo,

b) de al menos un comonómero ácido que contiene uno o más grupos carboxílicos reactivos y

c) de al menos un comonómero básico, tal como ésteres con substituyentes amina primaria, secundaria, terciaria y cuaternaria de los ácidos acrílico y metacrílico y el producto de cuaternización del metacrilato de dimetilaminoetilo con sulfato de dimetilo o dietilo.

Las acrilamidas o metacrilamidas N-substituidas más particularmente preferidas según la invención son los grupos cuyos radicales alquilo contienen de 2 a 12 átomos de carbono, y más particularmente la N-etilacrilamida, la N-terc-butilacrilamida, la N-terc-octilacrilamida, la N-octilacrilamida, la N-decilacrilamida y la Ndodecilacrilamida, así como las metacrilamidas correspondientes.

Los comonómeros ácidos son seleccionados más particularmente entre los ácidos acrílico, metacrílico, crotónico, itacónico, maleico y fumárico, así como los monoésteres de alquilo de 1 a 4 átomos de carbono de los ácidos o de los anhídridos maleico o fumárico.

Los comonómeros básicos preferidos son metacrilatos de aminoetilo, de butilaminoetilo, de N,N’-dimetilaminoetilo y de N-terc-butilaminoetilo.

Se utilizan particularmente los copolímeros cuya denominación CTFA (4ª Ed., 1991) es Octylacrylamide/acrylates/butylaminoethylmethacrylate copolymer, tales como los productos vendidos bajo la denominación AMPHOMER

o LOVOCRYL 47 por la sociedad NATIONAL STARCH.

(3) Las poliaminoamidas entrecruzadas y alquiladas parcial o totalmente derivadas de poliaminoamidas de fórmula general:

—CO-R19-CO-Z— (X) donde R19 representa un radical divalente derivado de un ácido dicarboxílico saturado, de un ácido alifático mono-

o dicarboxílico con doble enlace etilénico, de un éster de un alcanol inferior de 1 a 6 átomos de carbono de estos ácidos o de un radical derivado de la adición de uno cualquiera de dichos ácidos con una amina bis-primaria o bis-secundaria, y Z designa un radical de una polialquilenpoliamina bis-primaria, mono-o bis-secundaria y preferentemente representa:

a) en proporciones de un 60 a un 100% molar, el radical

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donde x=2 y p=2 ó 3, o bien x=3 y p=2, derivando este radical de la dietilentriamina, de la trietilentetraamina o de la dipropilentriamina;

b) en proporciones de un 0 a un 40% molar, el radical (XI) anterior en el cual x=2 y p=1 y que deriva de la etilendiamina, o el radical derivado de la piperazina:

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c) en proporciones de un 0 a un 20% molar, el radical -NH-(CH2)6-NH-derivado de la hexametilendiamina, estando estas poliaminoaminas entrecruzadas por adición de un agente entrecruzante bifuncional seleccionado entre las epihalohidrinas, los diepóxidos, los dianhídridos y los derivados bisinsaturados por medio de 0,025 a 0,35 moles de agente entrecruzante por grupo amina de la poliaminoamida, y alquiladas por la acción del ácido acrílico, del ácido cloracético o de una alcanosultona o de sus sales.

Los ácidos carboxílicos saturados son seleccionados preferentemente entre los ácidos de 6 a 10 átomos de carbono, tales como el ácido adípico, 2,2,4trimetiladípico y 2,4,4-trimetiladípico, el ácido tereftálico y los ácidos con doble enlace etilénico, como por ejemplo los ácidos acrílico, metacrílico e itacónico.

Las alcanosultonas utilizadas en la alquilación son preferentemente la propano-o la butano-sultona y las sales de los agentes de alquilación son preferentemente las sales de sodio o de potasio.

(4) Los polímeros que llevan unidades zwitteriónicas de fórmula:

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o propilo; y R23 y R24 representan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo, de tal forma que la suma de los átomos de carbono en R23 y R24 no pase de 10.

Los polímeros que incluyen tales unidades pueden también llevar unidades derivadas de monómeros no zwitteriónicos, tales como el acrilato o el metacrilato de dimetilo o dietilaminoetilo, o alquil-acrilatos o –metacrilatos, acrilamidas o metacrilamidas o el acetato de vinilo.

5 A modo de ejemplo, se puede citar el copolímero de metacrilato de metilo/dimetilcarboximetilamonioetilmetacrilato de metilo, tal como el producto vendido bajo la denominación DIAFORMER Z301 por la sociedad SANDOZ.

10 (5) Los polímeros derivados del quitosano que llevan unidades monoméricas que responden a las fórmulas (XIII), (XIV) y (XV) siguientes:

imagen3

15 estando presente la unidad (XIII) en proporciones comprendidas entre el 0 y el 30%, la unidad (XIV) en proporciones comprendidas entre el 5 y el 50% y la unidad F en proporciones comprendidas entre el 30 y el 90%, entendiéndose que, en esta unidad (XV), R25 representa un ra

20 dical de fórmula:

imagen3

donde si q=0, R26, R27 y R28, idénticos o diferentes,

25 representan cada uno un átomo de hidrógeno, un resto de metilo, hidroxilo, acetoxi o amino, un resto de monoalquilamina o un resto de dialquilamina eventualmente interrumpidos por uno o más átomos de nitrógeno y/o eventualmente substituidos por uno o más grupos amina, hidroxilo, carboxilo, alquiltío o sulfónico, o un resto de alquiltío cuyo grupo alquilo lleva un resto de amino, siendo uno al menos de los radicales R26, R27 y R28 en este caso un átomo

5 de hidrógeno;

o, si q=1, R26, R27 y R28 representan cada uno un átomo de hidrógeno, así como las sales formadas por estos compuestos con bases o ácidos.

(6) Los polímeros derivados de la N-carboxi

10 alquilación del quitosano, como el N-carboximetilquitosano o el N-carboxibutilquitosano, vendido bajo la denominación “EVALSAN” por la sociedad JAN DEKKER.

(7) Los polímeros que responden a la fórmula

general (XVI), tales como los descritos, por ejemplo, en 15 la patente francesa 1.400.366:

imagen3

en la cual R29 representa un átomo de hidrógeno o un radical CH3O, CH3CH2O o fenilo; R30 designa hidrógeno o un 20 radical alquilo inferior, tal como metilo o etilo; R31 designa hidrógeno o un radical alquilo inferior, tal como metilo o etilo; R32 designa un radical alquilo inferior, tal como metilo o etilo, o un radical que responde a la fórmula: -R33-N(R31)2, representando R33 un grupo -CH2-CH2-, 25 -CH2-CH2-CH2-o -CH2-CH(CH3)-y teniendo R31 los significa

dos mencionados anteriormente, así como los homólogos superiores de estos radicales y que contienen hasta 6 átomos de carbono.

(8) Polímeros anfotéricos del tipo -D-X-D-Xseleccionados entre:

a) los polímeros obtenidos por acción del ácido cloracético o del cloracetato de sodio sobre los compuestos que llevan al menos una unidad de fórmula:

-D-X-D-X-D-(XVII) donde D designa un radical

imagen3

y X designa el símbolo E o E’; E o E’, idénticos o diferentes, designan un radical bivalente, que es un radical alquileno de cadena lineal o ramificada de hasta 7 átomos de carbono en la cadena principal, no substituida o substituida por grupos hidroxilo y que puede llevar además átomos de oxígeno, de nitrógeno o de azufre o de 1 a 3 anillos aromáticos y/o heterocíclicos, estando presentes los átomos de oxígeno, de nitrógeno y de azufre en forma de grupos éter, tioéter, sulfóxido, sulfona, sulfonio, alquilamina o alquenilamina o grupos hidroxilo, bencilamina, óxido de amina, amonio cuaternario, amida, imida, alcohol, éster y/o uretano;

b) los polímeros de fórmula: -D-X-D-X-(XVIII) donde D designa un radical

imagen3

y X designa el símbolo E o E’ y al menos una vez E’, teniendo E el significado indicado anteriormente y siendo E’ un radical bivalente, que es un radical alquileno de cadena lineal o ramificada de hasta 7 átomos de carbono en la cadena principal, substituido o no por uno o más radicales hidroxilo y que lleva uno o más átomos de nitrógeno, estando substituido el átomo de nitrógeno por una cadena de alquilo eventualmente interrumpida por un átomo de oxígeno y que lleva obligatoriamente una o más funciones carboxilo o una o más funciones hidroxilo, y betainizada por reacción con ácido cloracético o cloracetato de sodio.

(9) Los copolímeros de alquil(C1-C5) vinil éter/anhídrido maleico modificado parcialmente por semiamidación con una N,N-dialquilaminoalquilamina, tal como la N,N-dimetilaminopropilamina, o por semiesterificación con una N,N-dialcanolamina. Estos copolímeros pueden también llevar otros comonómeros vinílicos, tales como la vinilcaprolactama.[0144] Los polímeros anfotéricos particularmente preferidos según la invención son los de la familia (1).[0145] Según la invención, el o los polímeros substantivos catiónicos o anfotéricos, cuando están presentes, representan ventajosamente de un 0,01% a un 10% en peso con respecto al peso de la composición colorante, más particularmente de un 0,05% a un 5% en peso con respecto al peso de la composición colorante y preferentemente de un 0,1% a un 3% en peso con respecto al peso de la composición colorante.[0146] El medio apropiado para la tinción de las fibras queratínicas está generalmente constituido por agua

o por una mezcla de agua y de al menos un solvente orgánico para solubilizar los compuestos que no serían suficientemente solubles en agua. A modo de solvente orgánico, se pueden citar, por ejemplo, los alcanoles inferiores C1-C4, tales como el etanol y el isopropanol; los polioles y éteres de polioles, como el 2-butoxietanol, el propilenglicol, el éter monometílico de propilenglicol y el éter monoetílico y el éter monometílico del dietilenglicol, así como los alcoholes aromáticos, como el alcohol bencílico o el fenoxietanol, y sus mezclas.[0147] Los solventes pueden estar presentes en proporciones comprendidas entre el 1 y el 40% en peso con respecto al peso de la composición colorante, y preferentemente entre el 5 y el 30% en peso con respecto al peso de la composición colorante.[0148] La composición puede también incluir aditivos habituales en este campo, como especialmente agentes espesantes orgánicos o minerales; agentes antioxidantes; agentes de penetración; agentes secuestrantes; perfumes; tampones; agentes dispersantes; agentes de acondicionamiento diferentes de los polímeros substantivos catiónicos o anfotéricos, tales como, por ejemplo, cationes o siliconas volátiles o no volátiles, modificadas o no modificadas; agentes filmógenos; ceramidas; agentes conservantes; agentes estabilizantes; y agentes opacificantes.[0149] Por supuesto, el experto en la técnica velará por seleccionar este o estos eventuales compuestos complementarios de tal forma que las propiedades ventajosas intrínsecamente ligadas a la composición según la invención no resulten alteradas, o no lo sean substancialmente, por la o las adiciones contempladas.[0150] Como se ha indicado con anterioridad, la presente invención se relaciona además con un procedimiento de coloración de materias queratínicas que utiliza la composición según la invención.[0151] Según una primera variante, el procedimiento consiste en aplicar la composición en ausencia de un agente oxidante sobre las materias queratínicas, preferentemente fibras, secas o húmedas, con o sin aclarado final de la composición.[0152] En el caso de esta variante, la composición según la invención no contiene ningún precursor de colorante de oxidación, sino solamente uno o más colorantes directos. [0153] Según una segunda variante de la invención, el procedimiento consiste en aplicar la composición según la invención, en presencia de un agente oxidante, sobre las materias queratínicas, secas o húmedas, y en dejarlas luego reposar durante un tiempo suficiente como para obtener la coloración deseada. [0154] Según una primera posibilidad, se aplican sobre dichas fibras queratínicas una o más composiciones colorantes según la invención y una composición oxidante simultánea o sucesivamente sin aclarado intermedio. [0155] Preferentemente, la composición aplicada es una composición llamada lista para su empleo, es decir, una composición obtenida por mezcla extemporánea de una o de más composiciones colorantes según la invención con una composición que contiene al menos un agente oxidante.[0156] En este caso, la composición colorante puede incluir uno o más precursores de colorantes de oxidación. Puede incluir también uno o más colorantes directos, en caso de que se desee un aclaramiento de las fibras queratínicas en asociación con la coloración. [0157] Evidentemente, la composición colorante puede incluir una asociación de precursores de colorantes de oxidación y de colorantes directos.[0158] El agente oxidante presente en la composición oxidante puede ser seleccionado, por ejemplo, entre el peróxido de hidrógeno, el peróxido de urea, los bromatos de metales alcalinos, las persales tales como los perboratos y persulfatos y las enzimas tales como las peroxidasas y las oxidorreductasas de dos o de cuatro electrones. La utilización del peróxido de hidrógeno resulta particularmente preferida.[0159] El contenido en agente oxidante está en general comprendido entre el 1 y el 40% en peso con respecto al peso de la composición lista para su empleo, preferentemente entre el 1 y el 20% en peso con respecto al peso de la composición lista para su empleo.[0160] En general, la composición oxidante utilizada es una composición acuosa y puede encontrarse en forma de solución o también de emulsión. [0161] Habitualmente, se mezcla la composición exenta de agente oxidante con aproximadamente 0,5 a 10 equivalentes en peso de la composición oxidante.[0162] Obsérvese que el pH de la composición lista para su empleo está más particularmente comprendido entre 3 y 12, preferentemente entre 4 y 11 y aún más exactamente entre 6,5 y 10,5.[0163] El pH de la composición lista para su empleo puede ser ajustado por medio de un agente alcalinizante o acidificante especialmente seleccionado entre los mencionados anteriormente. [0164] Siempre en caso de que se aplique la composición en presencia de un agente oxidante, el procedimiento puede incluir una etapa preliminar consistente en guardar por separado, por una parte, una o más composiciones colorantes según la invención y, por otra, una composición que contiene, en un medio apropiado para la tinción de las fibras queratínicas humanas, al menos un agente oxidante, y en proceder luego a su mezcla en el momento de su empleo antes de aplicar esta mezcla sobre las materias queratínicas, secas o húmedas.[0165] Sea cual sea la variante utilizada, es decir, en presencia o en ausencia de agente oxidante, el tiempo necesario para el desarrollo de la coloración es de aproximadamente varios segundos a 60 minutos, y más particularmente de aproximadamente 1 a 50 minutos.[0166] La temperatura necesaria para el desarrollo de la coloración está generalmente comprendida entre la temperatura ambiente (de 15 a 25ºC) y 250ºC, más particularmente entre la temperatura ambiente y 180ºC, preferentemente entre la temperatura ambiente y 60ºC.[0167] Una vez transcurrido el tiempo necesario para el desarrollo de la coloración, se elimina preferentemente la composición.

5 [0168] Esto puede tener lugar de manera clásica, ya sea realizando al menos un aclarado, ya sea realizando uno o más lavados y aclarado(s), ya sea realizando su combinación. Finalmente, se secan las materias queratínicas o se les deja secar.

10 [0169] El ejemplo siguiente ilustra la invención sin no obstante limitar su alcance.

EJEMPLO [0170] Se preparó la composición colorante alcalina A siguiente (cantidades expresadas en gramos):

15 [0171] La composición colorante A es estable en almacenamiento. [0172] Se mezcla la composición colorante A, en el

Composición

Ácido oleico: 2

Monoetanolamina pura: 0,47

Alcohol oleocetílico oxietilenado (30 OE): 3,15

Alcohol láurico oxietilenado (12 OE): 4,4

Alcohol decílico oxietilenado (5 OE): 3,15

Alcohol decílico oxietilenado (3 OE): 12

Alcohol oleico: 1,8

Monoisopropanolamida de ácidos de copra: 4

Hidroxietilcelulosa alquilada (C14/16) vendida bajo la denominación comercial Natrosol plus grade 330 CS; sociedad Aqualon: 0,3

Hidroxietilcelulosa cuaternizada con epóxido de laurildimetilamonio substituido (Polyquaternium-24), vendida bajo la denominación comercial Quatrisoft LM 200; sociedad Amerchol: 0,15

Glicerol: 3

Cloruro de polidimetildialilamonio en agua al 40% no estabilizado (Polyquaternium-6): 3

Ácido ascórbico: 0,25

EDTA: 0,2

Tiolactato de amonio en solución acuosa al 58%: 0,8

Amoníaco (20% en amoníaco): 8

1-Hidroxi-4-aminobenceno: 0,545

1-Metil-2-hidroxi-4-aminobenceno: 0,615

Perfume: 0,95

Agua desionizada: 51,22

5 momento de su empleo, en un tazón de plástico y durante 2 minutos con una composición acuosa oxidante al 6% de agua oxigenada, a razón de 1 parte de composición colorante por 1,5 partes de composición oxidante. La mezcla es fácil y rápida.

10 [0173] Se aplicó la mezcla obtenida sobre mechones de cabellos naturales blancos en un 90% y se dejó reposar durante 20 minutos. La aplicación es fácil y rápida. El producto se localiza perfectamente, no se derrama y se extiende bien de la raíz a la punta.

15 [0174] Se aclararon entonces los mechones con agua, se lavaron con un champú estándar, se aclararon de nuevo con agua y se secaron y desenredaron después. La mezcla se elimina bien por aclarado.[0175] Los cabellos se tiñeron en una tonalidad co

20 briza roja potente. Además, los cabellos no están ásperos.

Claims

REIVINDICACIONES

1. Composición colorante que contiene, en un medio apropiado para la tinción de las fibras queratínicas:

5 • al menos un precursor de colorante de oxidación y/o al menos un colorante directo;

• al menos un tensioactivo no iónico, aniónico o sus mezclas;

• al menos una celulosa no iónica modificada

10 por grupos que llevan al menos una cadena hidrocarbonada, saturada o no, lineal o ramificada, C6-C30;y

•

al menos un polímero asociativo catiónico;

•

representando el contenido en agua en la

composición colorante al menos un 40% en peso con respec15 to al peso de dicha composición colorante.
2. Composición según la reivindicación anterior, caracterizada por representar el contenido en agua al menos un 45% en peso con respecto al peso de dicha composición colorante.

20 3. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por representar el contenido en agua al menos un 50% en peso con respecto al peso de dicha composición colorante.
4. Composición según una cualquiera de las

25 reivindicaciones precedentes, caracterizada por seleccionar el tensioactivo no iónico entre:

• los alcoholes grasos oxialquilenados o glicerolados;

•

los alquilfenoles cuya cadena de alquilo es 30 C8-C18, oxialquilenados;

• las amidas grasas oxialquilenadas o gliceroladas;

• los aceites vegetales oxialquilenados;

•

los ésteres de ácidos grasos del sorbitán, 35 eventualmente oxialquilenados;

• los ésteres de ácidos grasos de la sacaro

sa, eventualmente oxialquilenados;

•

los ésteres de ácidos grasos del polietilenglicol;

•

los alquil(C6-C30)poliglicósidos;

•

los derivados de N-alquil(C6-C30)glucamina;

•

los óxidos de aminas, tales como los óxidos de alquil(C10-C14)aminas o los óxidos de N-acilaminopropilmorfolina;

•

los copolímeros de óxido de etileno y de propileno; y

• sus mezclas.
5.

Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por seleccionar el tensioactivo no iónico entre los alcoholes grasos, oxialquilenados o glicerolados.
6.

Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por seleccionar el tensioactivo aniónico entre:

•

los alquil(C6-C30)sulfatos, los alquil(C6C30) éter sulfatos, los alquil(C6-C30)amido éter sulfatos, los alquilaril poliéter sulfatos y los monoglicérido sulfatos;

•

los alquil(C6-C30)sulfonatos, los alquil(C6C30)amidosulfonatos, los alquil(C6-C30)arilsulfonatos, los α-olefinosulfonatos y los parafinosulfonatos;

• los alquil(C6-C30)fosfatos;

•

los alquil(C6-C30)sulfosuccinatos, los alquil(C6-C30) éter sulfosuccinatos y los alquil(C6-C30)amidosulfosuccinatos;

•

los alquil(C6-C30)sulfoacetatos;

•

los acil(C6-C24)sarcosinatos;

•

los acil(C6-C24)glutamatos;

•

los éteres de alquil(C6-C30)poliglicósidos carboxílicos y los alquil(C6-C30)poliglicósido sulfosucci

natos;

•

los alquil(C6-C30)sulfosuccinamatos;

•

los acil(C6-C24)isetionatos;

•

los N-acil(C6-C24)tauratos;

•

las sales de ácidos grasos C6-C30;

•

los acil(C8-C20)lactilatos;

•

las sales de ácidos de alquil(C6-C30)-D-galactósido urónicos;

•

las sales de ácidos alquil(C6-C30) éter carboxílicos polioxialquilenados, alquil(C6-C30) aril éter carboxílicos polioxialquilenados y alquil(C6-C30)amido éter carboxílicos polioxialquilenados;

• y sus mezclas.
7.

Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por representar el contenido total en tensioactivo no iónico y/o aniónico de un 0,01% a un 50% en peso con respecto al peso de la composición colorante.
8.

Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por seleccionar la celulosa no iónica modificada entre las hidroxialquil(C2-C3)celulosas que llevan al menos una cadena hidrocarbonada, saturada o no, lineal o ramificada, C6C30.
9.

Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por representar el contenido en celulosa no iónica modificada de un 0,01% a un 5% en peso con respecto al peso de la composición colorante.
10.

Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por seleccionar el polímero asociativo catiónico entre los derivados de celulosa cuaternizada, los poliuretanos catiónicos, las polivinillactamas catiónicas y los terpolímeros acrílicos catiónicos.
11.

Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por representar el contenido en polímero asociativo catiónico de un 0,01 a un 5% en peso con respecto al peso de la composición colorante.
12.

Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por seleccionar el precursor de colorante de oxidación entre las bases de oxidación, los copulantes o sus mezclas.
13.

Composición según la reivindicación 12, caracterizada por representar el contenido en base de oxidación de un 0,0005 a un 12% en peso con respecto al peso de la composición colorante.
14.

Composición según la reivindicación 12, caracterizada por representar el contenido en copulante de un 0,0001 a un 15% en peso con respecto al peso de la composición colorante.
15.

Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por representar el contenido en colorante directo de un 0,0005 a un 15% en peso con respecto al peso de la composición colorante.
16.

Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por incluir al menos un polímero substantivo catiónico o anfotérico.
17.

Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 15 a 17, caracterizada por representar el contenido en polímero substantivo catiónico o anfotérico de un 0,01% a un 10% en peso con respecto al peso de la composición colorante.
18.

Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por incluir la composición al menos un agente alcalinizante.
19.

Composición según la reivindicación anterior, caracterizada por seleccionar el agente alcalini

zante entre el amoníaco, las alcanolaminas y las asociaciones de alcanolaminas C2-C10 con silicatos de metales alcalinos o alcalinotérreos.
20.

Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por incluir la composición al menos un cuerpo graso.
21.

Composición según la reivindicación anterior, caracterizada por seleccionar el cuerpo graso entre los alcoholes grasos, las amidas de ácido graso, los mono-y poliésteres de ácidos carboxílicos, los aceites minerales, los aceites vegetales o sus mezclas.
22.

Composición según la reivindicación anterior, caracterizada por representar el contenido en cuerpos grasos a lo sumo un 10% en peso con respecto al peso de la composición colorante.
23.

Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por ser la razón ponderal tensioactivo/cuerpos grasos superior a 1,75.
24.

Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por incluir al menos un agente oxidante.
25.

Procedimiento de coloración de fibras queratínicas, en el cual se aplica sobre dichas fibras, secas o húmedas, una composición colorante según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 24.
26.

Procedimiento de coloración de fibras queratínicas, en el cual se aplica sobre dichas fibras, secas o húmedas, una composición colorante según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 23, en presencia de una composición oxidante aplicada simultánea o sucesivamente sin aclarado intermedio con respecto a la composición colorante, se deja reposar y se aclaran las fibras.
27. Procedimiento de coloración de fibras queratínicas, en el cual se aplica sobre dichas fibras, secas o húmedas, una composición colorante según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 23, en presencia de una composición oxidante mezclada con la composición

5 colorante antes de la aplicación, se deja reposar y se aclaran las fibras.
28. Dispositivo de varios compartimentos utilizable para la coloración de fibras queratínicas, que consta de un primer compartimento que contiene una compo

10 sición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 23 y un segundo compartimento que contiene una composición oxidante.